KR100412524B1 - 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR100412524B1
KR100412524B1 KR10-2001-0025537A KR20010025537A KR100412524B1 KR 100412524 B1 KR100412524 B1 KR 100412524B1 KR 20010025537 A KR20010025537 A KR 20010025537A KR 100412524 B1 KR100412524 B1 KR 100412524B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbonate
lithium
battery
electrolyte
secondary battery
Prior art date
Application number
KR10-2001-0025537A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20020085969A (ko
Inventor
김진성
황상문
시미즈류이치
야마구치타키타로
백민선
이진욱
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR10-2001-0025537A priority Critical patent/KR100412524B1/ko
Priority to US10/119,868 priority patent/US7008728B2/en
Priority to CNB02105908XA priority patent/CN1278444C/zh
Publication of KR20020085969A publication Critical patent/KR20020085969A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100412524B1 publication Critical patent/KR100412524B1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

본 발명의 리튬 이차 전지용 전해액은 리튬염; 비수성 유기 용매; 및 하기 식의 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
상기 식에서,및는 수소, 1차, 2차 또는 3차 알킬기, 알케닐기 또는 아릴기이다.
본 발명의 전해액에 첨가된 상기 화합물은 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매보다 먼저 분해되어 SEI 피막을 형성함으로써 카보네이트계 유기 용매가 분해되는 것을 억제한다.

Description

비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지{A NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND A LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
발명의 분야
본 발명은 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 상온 충전시 및 충전 후 고온 저장시 전지의 두께가 팽창되는 것을 방지할 수 있는 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
종래 기술
최근 첨단 전자산업의 발달로 전자장비의 소량화 및 경량화가 가능하게 됨에 따라 휴대용 전자 기기의 사용이 증대되고 있다. 이러한 휴대용 전자 기기의 전원으로 높은 에너지 밀도를 가진 전지의 필요성이 증대되어 리튬 이차 전지의 연구가 활발하게 진행되고 있다. 리튬 이차 전지의 양극 활물질로는 리튬 금속 산화물이사용되고 음극 활물질로는 리튬 금속, 리튬 합금, (결정질 또는 비정질) 탄소 또는 탄소 복합체가 사용되고 있다. 상기 활물질을 적당한 두께와 길이로 집전체에 도포하거나 또는 활물질 자체를 필름 형상으로 도포하여 절연체인 세퍼레이터와 함께 감거나 적층하여 전극군을 만든 다음, 캔 또는 이와 유사한 용기에 넣은 후, 전해액을 주입하여 이차 전지를 제조한다.
리튬 이차 전지의 평균 방전 전압은 3.6∼3.7 V 정도로 다른 알칼리 전지, Ni-MH 전지, Ni-Cd 전지 등에 비하여 높은 전력을 얻을 수 있다. 그러나 이런 높은 구동 전압을 내기 위해서는 충방전 전압영역인 0∼4.2 V에서 전기화학적으로 안정한 전해액 조성물이 요구된다. 이러한 이유로 에틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트 등의 비수성 카보네이트계 용매의 혼합물을 전해액으로 사용하고 있다. 그러나 이러한 조성을 가지는 전해액은 Ni-MH 전지 또는 Ni-Cd 전지에 사용되는 수계(aqueous) 전해액에 비하여 이온전도도가 현저히 낮아 고율 충방전시 전지 특성이 저하되는 문제점이 있다.
리튬 이차 전지의 초기 충전시 양극인 리튬 금속 산화물로부터 나온 리튬 이온이 음극인 탄소 전극으로 이동하여 탄소에 인터컬레이션된다. 이때 리튬은 반응성이 강하므로 탄소 전극과 반응하여 Li2CO3, LiO, LiOH 등을 생성시켜 음극의 표면에 피막을 형성한다. 이러한 피막을 고체 전해질(Solid Electrolyte Interface; SEI) 필름이라고 한다. 충전 초기에 형성된 SEI 피막은 충방전중 리튬 이온과 탄소 음극 또는 다른 물질과의 반응을 막아준다. 또한 이온 터널(Ion Tunnel)의 역할을 수행하여 리튬 이온만을 통과시킨다. 이 이온 터널은 리튬 이온을 용매화(solvation)시켜 함께 이동하는 분자량이 큰 전해액의 유기 용매들이 탄소 음극에 함께 코인터컬레이션되어 탄소 음극의 구조를 붕괴시키는 것을 막아 주는 역할을 한다. 따라서 일단 SEI 피막이 형성되고 나면, 리튬 이온은 다시 탄소 음극이나 다른 물질과 부반응을 하지 않게 되어 리튬 이온의 양이 가역적으로 유지된다. 즉, 음극의 탄소는 충전 초기에 전해액과 반응하여 음극 표면에 SEI 피막과 같은 패시베이션 층(passivation layer)을 형성하여 전해액이 더 이상 분해되지 않고 안정적인 충방전을 유지할 수 있도록 한다(J. Power Sources, 51(1994), 79-104). 이러한 이유로 리튬 이차 전지는 초기의 충전 반응 이후 더 이상의 비가역적인 패시베이션 층의 형성 반응을 나타내지 않고 안정적인 사이클 라이프를 유지할 수 있다.
그러나 SEI 피막 형성 반응중 카보네이트계 유기 용매의 분해로 인하여 전지 내부에 가스가 발생하는 문제점이 있다(J. Power Sources, 72(1998), 66-70). 이러한 가스로는 비수성 유기 용매와 음극 활물질의 종류에 따라 H2, CO, CO2, CH4, C2H6, C3H8, C3H6등이 될 수 있다. 전지 내부의 가스 발생으로 인하여 충전시 전지의 두께가 팽창된다. 또한 충전 후 고온 저장시 시간이 경과함에 따라 증가된 전기화학적 에너지와 열에너지에 의하여 패시베이션 층이 서서히 붕괴되어 노출된 음극 표면과 주위의 전해액이 반응하는 부반응이 지속적으로 일어나게 된다. 이때 계속적으로 가스가 발생하여 전지 내부의 압력이 상승하게 된다. 이러한 내압의증가는 각형 전지와 리튬 폴리머 전지(PLI)가 특정 방향으로 부풀어오르는 등 전지의 특정면의 중심부가 변형되는 현상을 유발한다. 이로 인하여 전지의 전극군내 극판간 밀착성에서 국부적인 차이점이 발생하여 전지의 성능과 안전성이 저하되고 리튬 이차 전지의 세트 장착 자체를 어렵게 하는 문제점이 있다.
상기 문제점을 해결하기 위한 방법으로 일정 수준 이상의 내압 상승시 내부의 전해액을 분출시키기 위한 벤트 또는 전류 차단기(current breaker)를 장착하여 비수성 전해액을 포함하는 이차 전지의 안전성을 개선하는 방법이 있다. 그러나 이 방법은 내압 상승으로 인하여 오작동의 위험까지 야기시키는 문제점이 있다.
또한 내압 상승을 억제하기 위하여 전해액에 첨가제를 주입하여 SEI 형성 반응을 변화시키는 방법이 알려져 있다. 그 예로, 일본 특허공개 제9-73918호에는 1% 이하의 디페닐 피크릴히드라질(diphenyl picrylhydrazyl) 화합물을 첨가함으로써 전지의 고온저장성을 향상시키는 방법이 개시되어 있고, 일본 특허공개 제8-321312호에는 1~20%의 N-부틸 아민류의 화합물을 전해액에 사용함으로써 수명 성능 및 장기 저장성을 향상시키는 방법이 개시되어 있으며, 일본 특허공개 제8-64238호에는 3×10-4∼3×10-3몰의 칼슘염을 첨가하여 전지의 저장성을 향상시키는 방법이 개시되어 있고, 일본 특허공개 제6-333596호에는 아조 화합물을 첨가하여 전해액과 음극과의 반응을 억제시킴으로써 전지의 저장성을 향상시키는 방법이 개시되어 있다. 또한 일본 특허공개 제7-176323호는 전해액에 CO2를 첨가하는 방법을 개시하고 있고, 일본 특허공개 제7-320779호에는 전해액에 설파이드계 화합물을 첨가하여 전해액 분해를 억제하는 방법이 기재되어 있다.
이와 같이 전지의 저장성과 안정성을 개선하기 위해서 소량의 유기물 또는 무기물을 첨가함으로써 SEI 피막과 같은 음극 표면에 적절한 피막 형성을 유도하는 방법을 사용하고 있다. 그러나 첨가되는 화합물은 고유의 전기화학적 특성에 따라 초기 충방전시 음극인 카본과 상호 작용하여 분해되거나 불안정한 피막을 형성하며, 그 결과로 전자내 이온 이동성이 저하되고, 전지내부에 기체를 발생시키며, 내압을 상승시킴으로써 오히려 전지의 저장성과 안정성, 수명 성능 및 용량을 악화시키는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매의 분해로 인한 전지 내부의 가스의 발생을 억제할 수 있는 유기 화합물을 함유하는 비수성 전해액을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상온 충전시 및 충전후 고온 저장시 전지의 두께 변화가 거의 없는 리튬 이차 전지를 제공하기 위한 것이다.
도 1은 본 발명의 실시예 및 비교예 따라 제조된 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지의 수명 특성을 나타낸 그래프이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 리튬염; 비수성 유기 용매; 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공한다:
[화학식 1]
상기 식에서,및는 수소, 1차, 2차 또는 3차 알킬기, 알케닐기 또는 아릴기이다.
본 발명은 또한 상기 전해액; 양극 활물질로서 리튬 금속 산화물로 이루어지는 양극; 및 음극 활물질로서 탄소, 탄소 복합체, 리튬금속, 또는 리튬합금으로 이루어지는 음극을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본 발명의 전해액은 리튬염; 비수성 유기 용매 및 화학식 1의 화합물을 포함한다.
상기 전해질의 용질로 사용되는 리튬염으로는 리튬 헥사플루오로포스페이트(LiPF6), 리튬 테트라플루오로보레이트(LiBF4), 리튬 퍼클로레이트(LiClO4), 리튬 트리플루오로메탄설포네이트(LiCF3SO3), 및 리튬 헥사플루오로아세네이트(LiAsF6)중 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 이때 염의 농도는 0.7 내지 2.0M 범위내에서 사용하는 것이 바람직하다. 염의 농도가 0.7M 미만이면 전해액의 전도도가 낮아져 전해액 성능이 떨어지고, 2.0M을 초과하는 경우에는 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소되는 문제점이 있다. 이들 리튬염은 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 한다.
상기 비수성 카보네이트계 유기 용매로는 환형(cyclic) 또는 사슬형(chain) 카보네이트와 같은 유기 용매가 사용될 수 있으며, 둘 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다. 본 발명에서 상기 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 상기 환형 카보네이트의 구체적인 예로는 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부텔렌카보네이트(BC), γ-부티로락톤(γ-BL)이 있으며, 사슬형 카보네이트의 구체적인 예로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 메틸에틸 카보네이트(MEC) 등이 있다.
상기 리튬염을 함유하는 비수성 카보네이트계 유기 용매에 화학식 1의 화합물을 첨가하여 본 발명의 비수성 전해액을 제조한다:
[화학식 1]
상기 식에서,및는 수소, 1차, 2차 또는 3차 알킬기, 알케닐기 또는 아릴기이고, 이중 수소, C1∼C4의 알킬기, C2∼C4의 알케닐기 또는 C6∼C14의 아릴기인 것이 바람직하다.
화학식 1로 나타내어지는 화합물중 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 펜텐니트릴, 2-에틸펜텐니트릴, 2-메틸펜텐니트릴이 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 화합물은 전해액에 대하여 0.1∼1 중량%의 양으로 첨가된다. 상기 화합물의 사용량이 0.1 중량% 미만일 경우에는 전지 내부에서의 가스 발생 억제 효과를 기대하기 어렵고, 1 중량%를 초과하는 경우에는 전지의 초기 충방전 효율과 수명 성능이 사용량 증가에 따라 감소하는 문제점이 발생한다.
상기 화학식 1의 화합물은 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매보다 먼저 분해되어 리튬 이온과 반응하여 SEI 피막을 형성함으로써 카보네이트계 유기 용매의 분해를 억제한다. 따라서 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매의 분해로 인한 가스의 발생을 억제할 수 있으므로 상온 충전시 또는 충전 후 고온 저장시 각형 전지나 리튬 폴리머 전지의 두께가 팽창하는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 리튬 이차 전지의 전해액은 통상 -20∼60℃의 온도 범위에서 안정하여 4V의 전압에서도 안정적인 특성을 유지한다. 본 발명의 전해액은 리튬 이온 전지, 리튬 폴리머 전지 등 모든 리튬 이차 전지에 적용될 수 있다.
본 발명에서 리튬 이차 전지의 양극 재료로는 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, 또는 LiNi1-x-yCoxMyO2(0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤x+y≤1, M은 Al, Sr, Mg, La 등의 금속)와 같은 리튬 금속 산화물을 사용하고, 음극 재료로는 결정질 또는 비정질의 탄소, 탄소 복합체, 리튬 금속, 또는 리튬 합금을 사용한다. 상기 활물질을 포함하는 슬러리를 적당한 두께와 길이로 박판의 집전체에 도포하거나 또는 활물질 자체를 필름 형상으로 도포하여 절연체인 세퍼레이터와 함께 감거나 적층하여 전극군을 만든 다음, 캔 또는 이와 유사한 용기에 넣은 후, 본 발명의 비수성 전해액을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조한다. 상기 세퍼레이터로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 수지 필름이 사용될 수 있다.
다음은 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예들은 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 본 발명이 하기의 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 및 비교예
(실시예 1)
에틸렌 카보네이트/디메틸 카보네이트(EC/DMC)가 1/1로 혼합된 비수성 유기 용매에 1M의 LiPF6를 첨가하고, 전해액에 대하여 0.25 중량%의 아크릴로니트릴을 첨가하여 전해액을 제조하였다.
(실시예 2)
아크릴로니트릴의 첨가량을 0.5 중량%로 한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
(실시예 3)
아크릴로니트릴의 첨가량을 1.0 중량%로 한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
(실시예 4)
아크릴로니트릴 대신 메타크릴로트릴을 0.5 중량% 첨가한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
(실시예 5)
아크릴로니트릴 대신 펜텐니트릴을 0.5 중량% 첨가한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
(비교예 1)
아크릴로니트릴을 첨가하지 않은 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
(비교예 2)
아크릴로니트릴의 첨가량을 5 중량%로 한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 전해액을 제조하였다.
분해 전압 측정
상기 실시예 3 및 비교예 1의 전해액에 대하여 사이클 볼타메트리(cyclic voltametry)에 의하여 분해 전압을 측정하여 하기 표 1에 기재하였다.
분해 전압(V)
실시예 3 0.95
비교예 1 0.5
사이클 전압 측정 조건은 다음과 같다:
작업 전극: MCF, 기준 전극: Li-금속, 상대 전극: Li-금속
전압 범위: 3V∼0V, Scan Rate: 0.1 mV/s.
아크릴로니트릴이 첨가된 실시예 3의 전해액이 상기 화합물이 첨가되지 않은 비교예 1의 전해액에 비하여 분해 전압이 높아 초기 충전시 먼저 분해되며 상기 분해 전압에서 SEI 피막 형성 반응이 일어난다. 아크릴로니트릴 대신 메타크릴로니트릴과 펜텐니트릴을 첨가한 실시예 4와 5의 전해액의 분해전압도 비교예 1의 전해액보다 높은 것으로 나타났다. 이때 형성된 SEI 피막은 카보네이트계 유기용매의 분해를 막기 때문에 이들 유기용매의 분해로 인한 가스 발생을 억제할 수 있다. 이로써 전지의 내부 압력을 감소시켜 만충전 후의 전지의 두께를 감소시킬 수 있다.
리튬 이차 전지의 제조
양극 활물질로서 LiCoO2, 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF) 및 도전제로서 카본을 92:4:4의 중량비로 혼합한 다음, N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 양극 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 두께 20㎛의 알루미늄 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 양극을 제조하였다. 음극 활물질로서 결정성 인조흑연과 바인더로서 PVDF를 92:8의 중량비로 혼합한 다음, N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 음극 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 두께 15㎛의 구리 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 음극을 제조하였다. 상기 제조된 전극들을 두께 25㎛의 폴리에틸렌 재질의 세퍼레이터를 사용하여 권취, 압축하여 30㎜×48㎜×6㎜인 각형 캔에 넣은 다음, 상기 실시예 1∼5와 비교예 1∼2의 전해액을 주입하여 각형 전지를 제조하였다.
충전 후 전지의 두께 변화
상기 실시예 1∼5 및 비교예 1의 전해액을 주입하여 제조된 리튬 이차 전지에 대하여 정전류-정전압(CC-CV) 조건하에서 160mA의 전류, 4.2V의 충전 전압으로 충전한 후, 1 시간 방치후 170mA의 전류로 2.5V까지 방전하고 1시간 방치하였다.이 과정을 3회 반복한 후 425mA의 전류로 2시간 30분 동안 4.2V 충전 전압으로 충전하였다. 초기 전지 조립 후 전지의 두께에 대한 충전 후 두께 증가율을 측정하였다. 이중 실시예 1∼3 및 비교예 1의 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
만충전 후 전지의 두께변화(%)
실시예 1 8.5
실시예 2 7.5
실시예 3 6.5
비교예 1 9.1
충전 후 고온 저장시 전지의 두께 변화
상기 실시예 1∼5 및 비교예 1의 전해액을 주입하여 제조된 각형 전지에 대하여 85℃의 고온 챔버에서 4일간 방치하여 24시간마다 그 두께를 측정하여 초기 전지 조립 후 전지의 두께에 대한 충전 후 두께 변화율을 알아보았다. 이중 실시예 1∼3 및 비교예 1의 결과를 하기 표 3에 기재하였다.
4시간 24시간 48시간 96시간
실시예 1 14.5% 19.3% 22.5% 32.8%
실시예 2 12.3% 17.5% 20.6% 31.5%
실시예 3 11.9% 17.7% 20.2% 30.3%
비교예 1 14.7% 20.0% 23.2% 36.8%
아크릴로니트릴이 첨가된 실시예 1∼3의 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지가 아크릴로니트릴이 첨가되지 않은 비교예 1에 비하여 상온 충전시 또는 충전 후 고온 저장시 두께 팽창이 훨씬 감소한 것을 확인할 수 있다.
전지 수명 성능 측정
상기 실시예 1∼5 및 비교예 1∼2의 전해액을 사용하여 제조된 리튬 이차 전지에 대하여 CC-CV 조건하에서 800mA, 4.2V의 충전 전압까지 2시간 30분 동안 충전하고 CC 조건하에서 800mA, 2.75V의 컷-오프 전압까지 방전하였다. 이 충방전을 300회 반복하여 사이클에 따른 용량 감소를 측정하였다. 실시예 1∼3 및 비교예 1∼2의 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에서 보는 바와 같이, 비교예 1의 전해액을 사용한 전지는 충방전 사이클이 진행되는 동안 용량이 현저하게 감소한 반면에, 실시예 1∼3의 전해액을 사용한 전지는 용량 감소가 적음을 알 수 있다. 또한 본 발명의 아크릴로니트릴의 첨가량 범위를 벗어난 비교예 2의 전해액을 사용한 전지는 초기 용량 특성이 좋지 않은 것으로 나타났다. 따라서, 실시예 1∼3의 전해액을 사용한 전지가 비교예 1∼2의 전해액을 사용한 전지보다 우수한 수명 특성을 나타냄을 알 수 있다.
아크릴로니트릴 대신 메타크릴로니트릴을 첨가한 실시예 4와 펜텐니트릴을 첨가한 실시예 5도 충전시와 만충전후, 그리고 충전후 고온 저장시 전지의 두께 변화가 비교예 1보다 훨씬 감소되었다. 또한 전지의 수명 특성에서도 실시예 1∼3과 마찬가지로 우수한 특성을 보였다.
본 발명의 전해액에 첨가된 화학식 1의 화합물은 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매보다 먼저 분해되어 SEI 피막을 형성함으로써 카보네이트계 유기 용매가 분해되는 것을 억제한다. 따라서 본 발명의 전해액이 적용된 리튬 이차 전지는 초기 충전시 카보네이트계 유기 용매의 분해로 인한 가스의 발생을 억제하여 전지의 내압을 감소시키고, 상온 충전시 및 충전 후 고온 저장시 전지의 두께가 팽창되는 것을 방지하며, 수명특성도 우수하다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (7)

  1. 리튬염;
    유기 용매; 및
    전해액에 대하여 0.1 내지 1 중량%로 함유되는 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 비수성 전해액.
    [화학식 1]
    상기 식에서,및는 수소, 1차, 2차 또는 3차 알킬기, 알케닐기 및 아릴기로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 화학식 1의 화합물은 초기 충전시 음극 표면에 SEI(Solid Electrolyte Interface) 피막을 형성함.
  2. 제1항에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 헥사플루오로포스페이트(LiPF6), 리튬 테트라플루오로보레이트(LiBF4), 리튬 퍼클로레이트(LiClO4), 리튬 트리플루오로메탄설포네이트(LiCF3SO3), 및 리튬 헥사플루오로아세네이트(LiAsF6)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물인 비수성 전해액.
  3. 제1항에 있어서, 상기 비수성 유기 용매는 환형(cyclic) 카보네이트 및 사슬형(chain) 카보네이트가 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합되는 비수성 전해액.
  4. 제3항에 있어서, 상기 환형 카보네이트는 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부텔렌카보네이트(BC), γ-부티로락톤(γ-BL) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 카보네이트이고, 상기 사슬형 카보네이트는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 메틸에틸 카보네이트(MEC) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 카보네이트인 비수성 전해액.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 나타내어지는 화합물이 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 펜텐니트릴, 2-에틸펜텐니트릴, 및 2-메틸펜텐니트릴로 이루어진 군에서 선택되는 것인 비수성 전해액.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 하나의 항에 따른 전해액;
    양극 활물질로서 리튬 금속 산화물로 이루어지는 양극; 및
    음극 활물질로서 탄소, 탄소 복합체, 리튬금속, 또는 리튬합금으로 이루어지는 음극
    을 포함하는 리튬 이차 전지.
  7. 제6항에 있어서, 상기 리튬 이차 전지가 리튬 이온 전지 또는 리튬 폴리머전지인 리튬 이차 전지.
KR10-2001-0025537A 2001-04-09 2001-05-10 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 KR100412524B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0025537A KR100412524B1 (ko) 2001-05-10 2001-05-10 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US10/119,868 US7008728B2 (en) 2001-04-09 2002-04-09 Non-aqueous electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same
CNB02105908XA CN1278444C (zh) 2001-04-09 2002-04-09 锂二次电池的无水电解液及包含它的锂二次电池的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0025537A KR100412524B1 (ko) 2001-05-10 2001-05-10 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20020085969A KR20020085969A (ko) 2002-11-18
KR100412524B1 true KR100412524B1 (ko) 2003-12-31

Family

ID=27704433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2001-0025537A KR100412524B1 (ko) 2001-04-09 2001-05-10 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100412524B1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100463188B1 (ko) * 2002-06-24 2004-12-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이온 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이온 전지
KR100982325B1 (ko) * 2006-12-12 2010-09-15 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR101274495B1 (ko) * 2010-12-27 2013-06-13 주식회사 엘지화학 음극의 제조방법 및 이를 이용한 이차전지

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5727241A (en) * 1980-07-25 1982-02-13 Sanyo Electric Co Ltd Electrochromic display
JPH08138649A (ja) * 1994-11-09 1996-05-31 Toray Ind Inc 非水系二次電池
JPH10106624A (ja) * 1996-09-24 1998-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解液二次電池
JPH10189008A (ja) * 1996-12-27 1998-07-21 Sanyo Electric Co Ltd リチウム電池
JPH11185808A (ja) * 1997-12-19 1999-07-09 Sunstar Eng Inc 有機電解液
KR20000017619A (ko) * 1998-08-31 2000-03-25 오이가도 다이조 비수전해액 전지
JP2000243444A (ja) * 1999-02-19 2000-09-08 Mitsui Chemicals Inc 非水電解液およびそれを用いた二次電池

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5727241A (en) * 1980-07-25 1982-02-13 Sanyo Electric Co Ltd Electrochromic display
JPH08138649A (ja) * 1994-11-09 1996-05-31 Toray Ind Inc 非水系二次電池
JPH10106624A (ja) * 1996-09-24 1998-04-24 Fuji Photo Film Co Ltd 非水電解液二次電池
JPH10189008A (ja) * 1996-12-27 1998-07-21 Sanyo Electric Co Ltd リチウム電池
JPH11185808A (ja) * 1997-12-19 1999-07-09 Sunstar Eng Inc 有機電解液
KR20000017619A (ko) * 1998-08-31 2000-03-25 오이가도 다이조 비수전해액 전지
JP2000243444A (ja) * 1999-02-19 2000-09-08 Mitsui Chemicals Inc 非水電解液およびそれを用いた二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020085969A (ko) 2002-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100536196B1 (ko) 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100508923B1 (ko) 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100428615B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액
KR100471973B1 (ko) 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100898284B1 (ko) 리튬 이차 전지
US8252465B2 (en) Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same
KR100326461B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액
KR100515331B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100412522B1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20040043993A (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100490626B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100450199B1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100412524B1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100458570B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100412527B1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100570676B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100370384B1 (ko) 리튬 전지용 비수전해액
KR100471984B1 (ko) 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR100330151B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액
KR100395818B1 (ko) 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지
KR100370385B1 (ko) 리튬 전지용 비수전해액
KR100521868B1 (ko) 2차전지용 비수전해액
KR20010055830A (ko) 전지용 비수전해액
KR20050060746A (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121123

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131125

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141118

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151123

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161115

Year of fee payment: 14

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171121

Year of fee payment: 15

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181119

Year of fee payment: 16

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191203

Year of fee payment: 17