KR100365020B1 - 아르부틴 중간체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (8)
- 화학식(III)의 베타-D-펜타아세칠글루코스와 화학식(II)의 하이드로퀴논 혹은 모노보호기를 갖는 하이드로퀴논을 반응촉매로서 루이스산과 염기를 동시에 사용하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 구조식(I)의 베타-D-테트라아세칠아르부틴 혹은 모노보호기를 갖는 베타-D-테트라아세칠아르부틴의 제조방법상기식에서 R 은 수소 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 사이클로알킬기, 혹은 탄소수 1 내지 10의 지방족 또는 방향족 아실기를 나타낸다.
- 제 1 항에 있어서, R은 아세틸, 벤질 또는 벤조일인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 반응은 유기 용매 존재하에 20-100℃의 범위에서 3 - 72시간 동안 행해지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 상기 유기용매는 톨루엔, 벤젠, 키실렌, 디클로로메탄, 디클로로에탄, 클로로포름, 디클로로에탄, 아세톤, 아세토니트릴, 디메칠폼아마이드로, 디메칠술폭사이드 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 혼합용매인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 루이스 산은 사염화 주석, 삼플루오르화 붕소, 삼염화 붕소, 염화아연, 삼염화철, 트리메칠실릴트리플로로메탄술포네이트로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 4 항에 있어서 루이스 산의 사용량이 베타-디-펜타아세칠글루코오스에 대해 0.1-4 당량인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 염기는 트리에칠아민, 트리부칠아민, 피리딘, 루티딘의유기염기 및 탄산칼륨, 탄산나트륨의 무기염기로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나또는 둘 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 6 항에 있어서, 염기의 사용량이 베타-디-펜타아세칠글루코오스에 대해 0.1-4당량인 것을 특징으로 하는 방법.
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