KR100253110B1 - 비흡수성 탄성층을 갖는 흡수용품 및 그의 제조방법 - Google Patents

비흡수성 탄성층을 갖는 흡수용품 및 그의 제조방법 Download PDF

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로날드 디. 맥크레이
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Abstract

본 발명은 흡수 수단 및 흡수 수단에 인접한 실제적인 비흡수성 탄성층을 갖는 생리대와 같은 흡수용품에 관한 것이다. 흡수 수단은 사용하는 동안에 흡수용품의 비틀림을 방지하도록 충분한 강성을 갖는다. 탄성층을 사용하는 동안에 접힘을 방지하도록 충분한 탄성을 갖는다. 결과적으로, 흡수용품은 비틀림 및 접힘 모두를 방지한다. 흡수용품은 두께, 강성도 및 흡수성에서 변화하는 대역을 갖는다. 중앙 흡수 대역은 두께가 가장 두껍고, 다른 대역보다 흡수성인 더 크고, 다른 대역보다 강성이 더 크다. 인접 대역은 두께(캘리퍼)가 더 얇고, 흡수성이 더 작고 강성이 더 크다. 외부측연부 부근에 위치에 주변 대역은 두께(캘리퍼)가 가장 얇고, 흡수성이 가장 작고, 강성이 가장 작다.

Description

비흡수성 탄성층을 갖는 흡수용품 및 그의 제조 방법
제1도는 내부 성분을 나타내기 위하여 일부분을 절취한 본 발명의 제1 실시태양의 사시도.
제2도는 X-X선에 따른 제1도의 횡단면도의 개략도.
제3도는 Y-Y선에 따른 제1도의 횡단면도의 개략도.
제4도는 본 발명의 제2 실시 태양의 사시도.
제5도는 내부 구조를 나타내기 위하여 일부분을 절취한 본 발명의 제3 실시태양의 사시도.
제6도는 X-X선에 따른 제5도의 횡단면도의 개략도.
제7도는 Y-Y선에 따른 제5도의 횡단면도의 개략도.
제8도는 본 발명의 제4 실시 태양의 사시도.
제9도는 중앙 흡수 대역 및 인접 대역에 대하여 기계 방향으로의 단편을 나타내는, 제5도에 나타낸 제3 실시 태양의 평면도.
제10도는 또한 중앙 흡수 대역 및 인접 대역에 대하여 가로 방향으로의 단편을 나타내는, 제5도에 나타낸 제3 실시 태양의 평면도.
제11도는 또한 중앙 흡수 대역 및 주변 대역에서 기계 방향으로의 단편을 나타내는, 제5도에 나타낸 제3 실시 태양의 평면도.
제12도는 기계 방향 및 가로 방향 모두에서의 단편을 나타내는, 제1도에 나타낸 제1 실시태양의 평면도.
제13도는 제1도에 나타낸 제1 실시 태양의 평면도.
〈도면의 주요부분에 대한 부호의 설명〉
15,40,50 : 생리대 16,52 : 신체 대면 측면
17, 54 ; 의복 대면 측면
18, 56 : 액체 불투과성 백킹 시이트 또는 배플
19, 58 : 비흡수성 탄성층 20, 60 : 흡수 수단
21, 23, 61, 63 : 외부측 연부 22, 62 : 덮개층
24, 64, 66 : 이송층 26, 65 : 구조 접착제
28 : 제1 티슈층 30 : 제2 티슈층
32 : 히드로콜로이드 물질 34 : 캐리어 층
36, 38 : 의복 접착제 39 : 박리 스트립(peel strip)
42, 44; 82, 84 : 탭(tap) 67 : 제1 물질
68 : 티슈 층 69 : 제2 물질
102,122 : 중앙 흡수 대역 104, 124 : 인접 대역
106, 126 : 주변 대역
130,132, 134, 136, 138, 140, 142, 144, 146, 148, 151, 153, 160, 162, 170, 172, 174, 176, 178, 180 : 시료
182 : 유리 시계 형상
본 발명은 흡수용품, 예를 들면 생리대에 관한 것이다. 더욱 특별히, 본 발명을 사용하는 동안에 접히는 것을 방지하기 위하여 실질적으로 비흡수성, 탄성층을 갖는 흡수용품에 관한 것이다.
"흡수용품"이란 용어는 생리대, 실금용 제품, 기저귀, 팬티 라이너, 및 훈련용 팬티와 같은 제품에 관한 것이다. 월경용 또는 여성용 패드로서도 언급되는 생리대는 월경액, 혈액, 소변 및 생리 기간 중 신체가 배출하는 기타 분비물을 흡수하기 위하여 여성이 착용하도록 고안되어 있다. 생리대는 인체의 외음부 부위에 가깝게 정렬되는 것으로 고안되고, 일반적으로 내의에 접착적으로 또는 기계적으로 부착되는 외부 기구이다. 이러한 제품은 내부 기구로서 분류되고 질 내강내에 물리적으로 삽입되도록 고안된 탐폰과는 다르다. 생리대는 또한 여러면에서 뚜렷하게 팬티 라이너 및 팬티 쉴드와 다르다. 대부분의 생리대는 일반적으로 크기가 더크고, 더욱 뚜렷한 3차원 구조를 갖고, 두께에 있어서 더 두껍고, 팬티 라이너 또는 팬티 쉴드보다 외관에 있어서 부피가 더 크다. 기능적으로, 생리대는 더 많은 양의 체액을 흡수하도록 제조되고, 장기간, 예를 들면 필요시 하룻밤 동안 착용할 수 있도록 고안된 점에서 다르다.
생리대는 정상적으로 월경 기간의 대부분의 양이 방출되는 동안에 사용되기 때문에, 이 생리대는 많은 양의 흐름에 대한 액체를 조절하기 위하여 제조되고, 통상적으로 유체 약 20 내지 50g 범위의 전체 흡수능을 갖는다. 한편, 팬티 라이너 및 팬티 쉴드는 비교적 소량의 체액을 흡수하도록 고안되고 유체가 적거나 또는 몇 방울인 경우에 월경 기간의 시기 및 종기에서 사용되기 위하여 시판된다. 상업상 시판되는 팬티 라이너 및 팬티 쉴드는 유체 1 내지 15g 범위의 전체 흡수능을 갖는 것으로 제조된다.
최근의 사회적 변화는 더 많은 수의 여자가 스포츠 및 다른 종류의 신체 활동에 있어서 활동적으로 되게 하였다. 이러한 변화는 복장에서의 변화를 수반하고 더 많은 수의 여자가 단단하고 몸에 꼭 맞는 의복을 입도록 하는 결과를 초래했다. 6.4mm 초과의 캘리퍼를 대부분의 최근의 생리대는 몸에 꼭 맞는 짧은 바지 또는 팬티를 입는 경우에 외음부 부근에서 모양없게 부푼 것을 나타낼 수 있다. 생리대의 전체 크기 및 형태는 또한 여자가 신체 운동 또는 스포츠에 참여하는 경우에 다리의 움직임을 제한할 수 있거나 또는 불안감을 유발시킬 수 있다. 이러한 관점에서 볼 때, 약 5mm 미만의 두께이고 착용시에 접히고 비틀리는 것을 방지하는 개선된 얇은 생리대를 제공하는 것이 실질적으로 필요하게 된다.
약 5mm 미만 두께(캘리퍼)를 갖는 얇은 생리대를 제공하는데 있어서, 이러한 제품은 착용시에 접히고 비틀리는 성향을 갖는다는 것이 발견되었다. 여성이 움직임에 따라 넓적 다리 사이에서의 생리대 압착 및 생성되는 변형은 생리대의 상부 표면이 굽은 형상 또는 볼록한 형상을 얻도록 한다. 비틀리는 것은 원통형 프로파일이 생리대에 부여하는 세로축을 따라 비틀리기 때문에 때로는 "로핑(roping)"으로 언급되기도 한다. 로핑 효과는 생리대가 그것의 상부 표면을 접촉하는 체액을 흡수할 수 없기 때문에 결정적이다. 질로부터 방출되는 유체는 그것이 생리대 중에서의 기본적인 흡수 수단에 의하여 흡수될 수 있기 전에 비틀려진 생리대로부터 유출되는 성향을 갖기 때문에, 유체는 내의 부근으로 샌다. 이러한 유출은 많은 양의 흐름이 있는 기간 동안에 중요하게 된다. 이러한 접히고 비틀리는 것은 두꺼운 생리대보다 얇은 생리대에서 더 많은 문제점이 있다.
다른 사람들도 얇은 생리대에 대한 필요성을 인식하였다. 예를 들면, 이 특허 출원과 동일한 소유자에게 양도된 브라드스트리트(Bradstreet) 등의 미합중국 특허 제4,217,901호; 오스본(Osborn)의 미합중국 특허 제4,950,264호 및 동 제5,009,653호; 및 세르비악(Serbiak) 등의 미합중국 특허 출원 제556,694호가 참조된다.
본 발명은 중앙 세로축을 갖는 생리대와 같은 흡수용품에 관한 것이다. 흡수용품은 흡수 수단 및 흡수 수단 부근에 있는 실질적으로 비흡수성 탄성층 또는 부재를 갖는다. 흡수 수단은 흡수용품의 중앙 세로축을 따라 실질적으로 정렬된 중앙 세로축을 갖는다. 흡수용품은 또한 액체 투과성 커버 시이트를 갖을 수 있다. 추가로, 흡수용품은 액체 불투과성 백킹 시이트 또는 배플(baffle)을 갖을 수 있다. 흡수 수단은 사용하는 동안에 흡수용품의 비틀림을 방지하기 위하여 충분히 단단하다. 탄성층은 흡수용품의 전체 나비의 60 내지 100% 내의 나비를 갖고 사용하는 동안에 흡수용품의 접힘을 방지하기에 충분히 탄성이 있다. 흡수 수단은 커버 시이트 및 실제적으로 탄성층 사이에 위치될 수 있다. 탄성층은 약 9 내지 약 42g 범위 내의 원형 만곡 유연(circular bend flex)을 갖는다. 흡수 수단은 약 782 내지 약 2526mg의 범위 내의 거를리(Gurley) 강성도를 갖는다. 바람직하게는, 흡수용품은 사용자의 대음순의 나비에 이르는 전체 나비를 갖는다.
생리대와 같은 흡수용품을 위하여, 생리대는 또한 이송층, 1종 이상의 티슈층, 생리대의 의복 대면 측면 상의 의복 접착제 및 의복 접착제 상의 박리(peel strip)을 갖을 수 있고, 사용 전에 의복 접착제를 노출시키기 위하여 제거되도록 조절된다. 하나의 실시 태양에 있어서, 생리대는 액체 투과성 커버 시이트, 실질적으로 액체 불투과성 백킹 시이트, 흡수 수단, 및 흡수 수단 및 백킹 시이트 사이에배치되는 실질적으로 비흡수성 탄성층을 갖는다. 백킹 시이트는 적어도 부분적으로 커버 시이트에 부분적으로 연결된다. 생리대는 생리대의 하나의 연단으로부터 생리대의 반대의 외부측 연단까지의 거리에 의하여 한정되는 세로축에 대한 가로 방향의 전체 나비를 갖는다.
흡수 수단은 생리대의 세로 중앙 축에 따라 실질적으로 정렬된 세로 중앙 축을 갖는다. 흡수 수단은 사용하는 동안에 생리대의 비틀림을 방지하기에 충분히 단단하다. 탄성층은 흡수 수단 및 백킹 시이트 사이에 배치된다. 탄성층은 생리대의 전체 나비의 60 내지 100% 범위 내의 나비를 갖고, 실질적으로 사용하는 동안에 생리대의 접힘을 방지하기에 충분히 탄성이 있다. 흡수 수단은 약 63.5mm(2.5인치) 미만의 나비를 갖을 수 있다. 별법으로, 흡수 수단은 생리대의 신체대면 측면의 전체 나비의 60% 미만의 나비를 갖을 수 있다. 생리대는 약 5mm미만의 캘리퍼 또는 두께를 갖을 수 있다.
본 발명의 하나의 목적은 사용시에 비틀림 및 접힘을 방지하는 흡수용품을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 실질적으로 비흡수성인 탄성층과 결합된 인접 대역보다 흡수성이 더 크고 더 강성인 중앙 세로 흡수 대역을 갖는 얇은 생리대를 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 두께, 강성도 및 흡수성에 있어서 변화하는 대역을 갖는 흡수용품을 제공하는 것이다. 캘리퍼 가장 두꺼운 중앙 흡수 대역은 특정의 다른 대역보다 흡수성이 더 크고, 특정의 다른 대역 중에서 가장 강성도가 크다. 흡수 대역에 인접한 인접 대역은 두께가 덜 두껍고, 흡수성이 더 작고 강성도가 더 작다. 외부측연부 부근에 위치한 주변 대역은 두께가 덜 두껍고, 흡수성이 더 작고 강성도가 더 작다.
본 발명은 접힘을 방지하기 위하여 생리대의 중앙 세로축을 따라 실질적으로 정렬된 실질적인 탄성층을 제공하고, 실질적으로 생리대의 중앙 세로축을 따라 정렬되고 상기 생리대의 비틀림을 방지하기 위하여 조절되는 보강 수단을 제공하고, 탄성층의 나비가 생리대의 신체 대면 측면의 전체 나비의 적어도 60% 이상 가로로 확장되기 위하여 실질적인 탄성층을 배열하고, 비교적 고흡수능을 갖고, 생리대의 중앙 세로축에 인접한 유체를 흡수하도록 조절되어, 생리대의 외부측연부에서 유체의 누설을 감소시키기 위하여 생리대의 외부측연부에 향한 유체의 유동을 감소시키도록 조절된 물질을 보강 수단을 위하여 선택하는 단계를 포함하는, 생리대에서 개선된 성능을 얻기 위한 방법이 추가로 포함된다. 이 방법에는 또한 생리대의 외부측연부에서 누설을 추가로 감소시키기 위하여 실질적인 비흡수성 물질을 실질적인 탄성층을 위하여 선택하는 단계가 포함될 수 있다.
본 발명자들은 생리대와 같은 본 명세서에 기재된 본 발명의 흡수용품 중의 성분의 결합이 예상치 않은 양호한 결과를 갖는 제품을 제공하고, 착용시 사용자에 대한 안락감, 고흡수성 및 다른 양호한 성능 특성 및 합리적인 가격 사이의 양호한 균형을 이룬다는 것을 발견하였다. 제품은 안락감을 증진시키는 연부 둘레에 유연성이 있고, 얇다. 이 제품은 또한 비틀림, 접힘 및 누설을 방지한다.
흡수용품은 월경액, 혈액, 소변 및 생리 기간 중 방출되는 것들과 같은 분비물과 같은 체액을 흡수하기 위하여 여성이 착용하도록 고안되어 있다.
[제1 실시태양]
제1,2 및 3도에 관하여, 생리대(15)의 제1 실시태양은 길이가 약 150 내지 320mm, 나비가 약 60 내지 120mm이고, 둥근 말단을 갖는다. 생리대(15)는 비교적 얇고 약 5mm 미만, 더욱 바람직하게는 약 4mm 미만 및 가장 바람직하게는 약 3mm 미만의 캘리퍼 또는 두께를 갖는다. 생리대(15)는 신체 대면 측면(16), 의복 대면 측면(17), 실제적인 액체 불투과성 백킹 시이트 또는 배플(18), 실질적인 비흡수성 탄성층(19) 및 흡수 수단(20)을 갖는다.
탄성층(19)는 1종 이상의 유연성이 있는 밀폐된 세포상인 폴리에틸렌 발포물질로 이루어진다. 이러한 실시 태양에서 사용되는 발포체의 예는 실드 에어 코포레이션(Seald Air Corporation) (미합중국 60525 일리노이주 호드킨스, 산타페드라이브 소재)으로부터 구입될 수 있다. 직선 길이가 약 609.6m(2,000피이트)인 롤 상의 등급 내역은 셀-에어레 발포체(Cell-AireForm, CA-30), 두께 약 0.08cm(1/32인치), 밀도 약 0.02kg/l(1.2 1b/ft3), 나비 약 152.4cm(60인치)이다. 아메텍 마이크로폼 디비젼(Ametek Microfoam Division)[미합중국 19317 펜실바니아주 채드 포드, 루트 1 및 202, 브랜드윈 훠 빌딩(Brandwine Four Building) 소재]은 또한 이러한 실시 태양을 위하여 적합한 가벼운 중량의 폴리프로필렌 발포체를 생산한다. 이 발포체는 마이크로폼(microForm)으로 지칭된다.
탄성층(19)는 배플(18)의 신체 대면 측면 상이나 그에 인접하여 위치된다. 흡수 수단(20)은 배플(18)로부터 탄성층(19)의 반대편 상에 위치된다. 흡수 수단(20)은 실질적으로 생리대(15)의 중앙 세로축 Y-Y를 따라 정렬된다. 탄성층(19)는 흡수 수단(20)의 나비보다 더 큰 나비를 갖는다. 탄성층(19)는 흡수 수단(20)과 동일하거나, 바람직하게는 더 큰 길이를 갖는다. 탄성층(19)는 생리대(15)의 길이의 적어도 60% 이상의 길이를 갖는다.
배플(18)은 내의(나타나지 않음)의 내표면, 일반적으로 가랑이 부위를 대면하도록 고안된다. 배플(18)은 체액 및 다른 액체의 통과를 차단한다. 배플(18)은 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌과 같은 미세 부각된 중합체 막으로부터 제조될 수 있거나, 또한 그것은 2 성분 막으로부터 제조될 수 있다. 바람직한 물질은 폴리에틸렌 막이다.
흡수 수단(20)은 생리대(15) 길이의 적어도 약 50% 이상, 바람직하게는 약 75% 이상 연장되는 전체 길이를 갖는다. 흡수 수단(20)은 생리대(15)의 중앙 가로축 Y-Y를 따라 측정되는 경우에, 약 63.5mm(2.5인치) 미만, 바람직하게는 약 50.8mm(2.0인치) 미만, 더욱 바람직하게는 약 12.7 내지 50.8mm(0.5 내지 2.0인치), 및 가장 바람직하게는 약 31.8mm(1.25인치) 또는 38.1mm(1.50인치)의 나비를 갖는다. 바람직하게는, 흡수 수단(20)은 생리대(15)의 가장 좁은 부분을 따라 측정되는 경우에 생리대(15)의 신체 대면 측면의 전체 나비의 약 60% 미만인 나비를 갖는다. 생리대(15)의 전체 나비는 생리대(15)의 세로축 Y-Y에 대한 가로방향의 제1도에서의 축 X-X와 같은 축을 따라 측정된다. 생리대(15)의 전체 나비는 하나의 외부측연부(21)로부터 생리대의 신체 대면 측면의 반대 외부측연부(23)까지의 거리이다. 바람직하게는, 생리대의 나비는 사용자의 외음부의 나비에 이른다. 흡수 수단(20)은 생리대(15)가 그의 강성도의 결과로서 비틀림 및 "로핑"을 방지하도록 충분한 강성도를 갖는다. 흡수 수단(20)은 착용자에게 안락감을 증진시키기 위하여 생리대(15)의 전체 나비를 연장하지 않는다. 생리대(15)의 중앙 세로축 Y-Y와 실질적으로 정렬된 실질적으로 중앙에 있는 흡수 수단(20)을 배열하는 것은 흡수 수단(20)을 유체원에 근접하게 놓은 장점을 제공한다.
탄성층(19)는 생리대(15)의 접힘을 방지하기에 충분한 탄성을 갖고 있다. 탄성층(19) 및 흡수 수단(20)의 결합은 비틀림이 및 접힘 둘다를 방지한다. 탄성층(19)는 흡수 수단(20)만큼 강성도가 없고, 이러한 이유로 흡수 수단(20)보다 더 넓게 배열된다. 바람직하게는 탄성층(19)의 나비는 생리대(15)의 전체 나비의 60 내지 100% 범위에 있다.
흡수 수단(20)은 생리대(15)의 중요한 흡수 부위를 구성하고, 생리대(15)에 침지된 체액의 약 80% 이상, 바람직하게는 약 90% 및 가장 바람직하게는 약 95%를 흡수하는 능력을 갖는다. 체액의 양에 관련하여, 흡수 수단(20)은 체액 10g 이상, 바람직하게는 약 20g 및 가장 바람직하게는 약 30g 이상을 흡수할 수 있다. 따라서, 흡수 수단(20)은 기본적인 흡수 수단 및 보강 수단 모두이다.
생리대(15)의 신체 대면 측면(16) 상에는, 생리대(15)의 외부 상에 덮개층(22)가 있다. 덮개층(22) 내와 그에 인접하여, 이송층(24)가 있다. 이송층(24) 및 덮개층(22)사이에는 구조 접착제(26)이 있다. 제2 및 3도에 있어서, 구조 접착제(26)은 다양한 위치와 생리대(15)내의 다양한 층 또는 성분 사이의 일련의 점에 의하여 표시된다.
덮개층(22)는 액체 투과성이고, 착용자의 신체를 접촉하도록 고안된다. 그것은 체액에 의하여 용이하게 침투하는 직조 또는 부직, 천연 또는 합성 물질로 구성될 수 있다. 적합한 물질에는 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 나일론 또는 다른 열 결합성 섬유의 결합 카아드 웹이 포함된다. 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌의 공중합체, 저밀도 선형 폴리에틸렌, 미세 천공 막 웹 및 망상 물질이 또한 양호하게 작용한다. 바람직한 물질은 투명한 백색 외관을 주는 약 1 내지 6%의 이산화 티타늄 색소를 함유하는 스펀본드(spunbond)된 폴리프로필렌 비구경(non-apertured)웹이다. 백색의 균일한 스펀본드된 물질은 색이 그 물질을 통과한 월경액을 숨기는 양호한 차단성을 노출하기 때문에 바람직하고, 물질은 찢어지는 것을 방지하기 위한 충분한 강성도를 갖는다. 다타(Datta) 등의 미합중국 특허 제4,801,494호 및 수키에닉의 미합중국 특허 제4,908,026호에는 생리대(15)와 함께 사용될 수 있는 다양한 덮개 물질에 관하여 기재되어 있다. 이 두개의 특허에 기재된 사항은 본 명세서 중에 참고로 인용되고 일부분을 구성한다.
액체 투과성 덮개층(22)는 또한 내부에 형성된 다중의 구경을 함유할 수 있고 구경은, 바람직한 경우에 세로 중앙성 Y-Y를 따라 배열될 수 있다. 구경은 체액이 흡수 수단(20)내에서 아래로 침투할 수 있는 속도를 증가시킬 것이다. 덮개층(22)는 또한 그것을 더욱 친수성으로 만들기 위하여 계면활성제로 처리될 수 있다. 계면활성제는 국소적 첨가물 또는 폴리실록산과 같은 내부적으로 사용되는 물질이 포함될 수 있다.
이송층(24)는 덮개(22)로부터 중앙 흡수 수단(20)의 원역까지 체액의 이동을 하향 및 외향으로 용이하게 하는 흡수성 부직 폴리프로필렌 멜트블로운(meltblown) 웹으로 이루어진다. 별법으로, 이송층(24)는 부직 폴리프로필렌 스펀본드 웹 또는 유사한 성질을 갖는 다른 물질로 이루어질 수 있다. 바람직하게는, 이송층(24)는 생리대(15)의 중앙 세로 축 Y-Y를 따라 정렬되고, 중앙 흡수수단(20)의 형상 및 치수에 대응하기 위하여 크기 및 형태가 결정된다. 바람직하게는, 또한 이송층(24)는 흡수 수단(20)보다 약간 더 길다. 이송층에 대한 기재는 마이어(Meyer) 등에게 특허 허여되고 본 발명의 양수인에게 양도된 미합중국 특허 제4,798,603호에 개시되어 있다. 이 특허는 본 명세서에 참고로서 인용되고 일부분을 구성한다.
이송층(24)는 흡수 수단(2)에 대략 동일한 나비를 갖는다. 덮개층(22)는 생리대(15)의 나비와 대략 동일한 나비를 갖고, 덮개층(22)는 생리대(15)의 주변에서 외부로 확장된다. 제1 티슈층(28)은 이송층(24) 및 흡수 수단(20) 사이에 위치된다. 제1 티슈층(28)은 이송층(24)의 나비를 초과하는 나비 및 흡수 수단(20)의 나비를 초과하는 나비를 갖는다. 사용하는 동안에, 월경액 또는 다른 체액은 덮개층(22)를 접촉하고 이어서 이송층(24)에 도달하고, 이어서 제1 티슈층(28)에 도달한 후에 흡수 수단(20)에 도달한다.
이송층의 신체 대면 측면은 이송층(24)의 대면 측면의 실질적으로 완전한 표면 상에 접착제(26)을 갖는다. 이송층(24)의 의복 대면 측면은 의복 대면 측면의 완전한 표면 상의 접착제를 갖지 않는다. 대신에, 이송층(24)의 의복 대면 측면은 이송층(24) 및 제1 티슈층(28)사이에 이송층(24)의 중간에 접착제(26)의 단일선을 갖는다.
덮개층(22)는 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 덮개층(22)의 의복 대면 측면은 그의 전체의 표면 상에 접착제를 갖는다. 결과적으로, 이송층(24) 및 덮개층(22) 사이에는 접착제(26)이 있다. 추가로, 덮개층(22) 및 제1 티슈층(28) 사이에는 접착제(26)이 있다. 제1 티슈층(28) 및 흡수 수단(20) 사이에는 접착제가 없다.
흡수 수단(20)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 흡수 수단(20)의 의복 대면 측면 위와 그것과 탄성층(19) 사이에는, 제2 티슈층(30)이 있다. 제2 티슈층(30)은 제1 티슈층(28)의 나비와 대략 동일한 나비를 갖는다. 티슈층은 흡수 수단(20)의 나비를 초과하고, 바람직하게는 흡수 수단(20)의 나비의 2배를 초과하는 나비를 갖는다. 흡수 수단(20)의 의복 대면 측면 및 제2 티슈층(30) 사이에는 접착제(26)이 있다.
제2 티슈층(30)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 제2 티슈층(30)의 의복 대면 측면은 탄성층(19)에 인접되어 있다. 제2 티슈층(30) 및 탄성층(19)사이에는 제2 티슈층(30)의 의복 대면 측면 부위 및 탄성층(19)의 신체 대면 측면의 부위에 걸쳐서 확장되는 접착제(26)이 있다. 제2 티슈층(30) 및 탄성층(19)사이에 접착제(26)이 있는 지역은 흡수 수단(20)의 의복 대면 측면의 지역보다 약간 작은 지역이다.
제2 티슈층(30)의 신체 대면 측면 및 흡수 수단(20)사이에는 접착제가 있다. 생리대(15)의 말단에는, 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30) 사이에 접착제가 있다. 탄성층(19)는 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 배플(18)은 탄성층(19)의 의복 대면 측면 상에 위치된다. 탄성층(19) 및 배플(18) 사이에는 접착제(26)이 있다.
탄성층(19)가 너무 두껍거나 또는 너무 강성도가 크거나, 또는 두껍고 강성도가 있는 경우에, 이러한 두께 또는 강성도는 착용자에 대한 안락감을 방해할 수 있다. 얇은 탄성층(19)는 그것이 배플(18)에 부착되거나 또는 결합된 경우에 효과적이라는 것이 발견되었다. 배플(18)에 결합된 이러한 탄성층(19)는 목적하는 강성도 및 접힘에 대한 목적하는 저항성을 얻게되고, 탄성층(19)가 배플(18)에 결합되지 않은 경우보다 더 얇은 탄성층(19)가 사용되도록 한다. 배플(18)에 결합된 더 얇은 탄성층(19)는 사용자에게 더 두꺼운 탄성층(19)보다 더 많은 안락감을 제공한다. 발포체의 막 배플(18)을 탄성층(19)에 결합시키는 것은 또한 의복 접착제의 사용을 용이하게 한다. 발포체로 제조된 탄성체(19) 상에 의복 접착제를 놓은 것보다 막 배플(18)상에 의복 접착제를 사용하는 것이 더 용이하다.
따라서, 발포층을 막 배플(18)에 결합시키는 것은 안락감을 증진시키고, 더 얇은 제품을 얻고, 발포체의 더 두꺼운 층보다 더욱 경제적이다. 3.175mm(1/8인치) 이하의 두께인 발포체의 층을 사용하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는, 1.587mm(1/16인치) 이하의 두께인 발포체의 층을 사용하여야 한다. 더욱 바람직하게는, 0.793mm(1/32인치) 두께인 막 층을 사용하여야만 한다.
제1도에 관하여, 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)은 모래 시계 모양을 갖는다. 결과적으로, 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)의 나비는 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)의 각각의 말단에서 약간 초과한다. 결과적으로, X-X축을 따라 측정되는 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)의 나비는 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)의 외측 단부에서의 나비보다 더 적다.
덮개(22) 및 배플(18)은 생리대(15)의 외측 주변으로 확장된다. 생리대(15) 주위의 모든 외부 주변에서, 덮개층(22) 및 배플(18)은 접착제에 의하여 결합된다. 생리대(15)의 면에 있어서, 탄성층(19)는 생리대(15)의 외측 주변에 밀접하나 생리대(15)의 주변 내에 확장된다. 결과적으로, 탄성층(19)의 나비는 덮개층(22) 및 배플(18)의 나비보다 약간 더 적다. 생리대(15)의 말단에 있어서, 탄성층(19)는 바람직하게는 생리대(15)의 외측 연부로 확장된다. 결과적으로, 생리대(15)의 말단에 있어서, 탄성층(19)의 길이는 덮개층(22) 및 배플(18)의 길이와 동일하다. 제1 티슈층(28) 및 제2 티슈층(30)은 길이 및 나비에 있어서, 모두 탄성층(19)의 크기보다 약간 더 작은 크기를 갖는다.
제2도에 관하여, 흡수 수단(20)은 공기 함유 조직과 같은 접혀진 친수성 물질인 캐리어 층(34)내에 위치된 히드로콜로이드 물질(32)로 이루어진 라미네이트로서 이루어진다. 통상적으로 초흡수체로서 언급되는 히드로콜로이드 물질(32)는 수용성의 약간 가교 결합되고 부분적으로 중화된 히드로겔 형성 중합체 조성물일 수 있다. 그것은 불포화된 중합성 산기 함유 단량체 및 가교 결합제로부터 제조될 수 있다. 이러한 초흡수체는 마이어(Meyer) 등의 미합중국 특허 제4,798,603호, 브랜트 등의 미합중국 특허 제32,649호 및 페터슨(Peterson) 등의 미합중국 특허 제4,467,012호 뿐만 아니라 켈렌베르거의 유럽 특허 제0,339,461호에 개시되어 있다. 이러한 미합중국 특허 및 유럽 특허는 본 명세서 중에 참고로서 인용되고 본 발명의 일부를 구성하고 있다.
초흡수체는 체액을 유지하는데 있어서 매우 양호하다. 이들은 그들 자신의 중량에 대하여 유체의 많은 양을 흡수할 능력을 갖는다. 생리대 중에 사용되는 전형적인 초흡수체는 그들 중량의 5 내지 60배를 어떤 곳으로부터든지 혈액으로 흡수할 수 있다. 그러나, 흡수 기작은 빠른 흡수가 아니고 통상적으로 셀룰로오스 솜털형 물질에 의한 유체의 흡수 속도보다 통상적으로 더 느리다. 생리대의 중앙 또는 더 낮은 부위 중의 초흡수성 물질의 위치는 초흡수체에 이송층(24)로부터 유체를 흡수하기 위하여 추가 시간을 제공한다.
팽윤 상태에서의 높은 기계적 안정성, 유체를 신속하게 흡수하는 능력, 및 강력한 액체 결합 능력을 갖는 초흡수체는 월경 기구 중에서 양호하게 잘 작용하는 것으로 발견되었다. 히드록시관능성 중합체는 이러한 적용에 대한 양호한 초흡수체인 것으로 발견되었다. 히드로겔-형성 중합체, 특히 폴리아크릴산 및 폴리비닐 알코올의 부분적으로 중화된 가교 결합된 공중합체가 바람직하다. 이러한 초흡수체는 다른 회사들 중에서 다우 케미칼(Dow Chemical), 훽스트-셀라네스(Hoechst-Celanese) 및 스톡하우센 인크.(Stockhausen Inc.)로부터 구입될 수 있다. 초흡수체는 부하값 약 25의 흡수성을 갖는 폴리아크릴산 및 폴리비닐 알코올의 가교 결합된 공중합체의 부분적 중화염이다.
초흡수체는, 통상적으로 약 0.02 기압(약 0.3 psi)의 액체 압력 하에 팽창 또는 팽윤시키는 능력을 가져야만 한다. 부하값 하의 흡수성은 또한 압력 하에 있는 경우에 다른 초흡수성 입자 뿐만 아니라 인접 섬유에 대하여 팽윤하는 겔의 능력에 관한 것이다. 본 발명의 목적을 위하여, 부하 하의 고흡수성을 갖는 초흡수체는 20 이상의 값을 갖는 것으로 정의된다. 부하값 하의 바람직한 흡수성은 25 이상이다. 부하값 하의 흡수성을 결정하기 위한 시험은 본 발명의 양수인에 양도된 켈렌베르거의 유럽 특허 제0,339,461호의 제7페이지, 제14-52 행에 개시되어 있다. 별법으로, 흡수 수단(20)은 친수성 물질 및 히드로콜로이드 물질로 이루어진 복합체일 수 있다. 친수성 물질은 셀룰로오스 섬유, 계면활성제 처리된 멜트블로운 섬유, 목재 펄프 섬유, 재생 셀룰로오스 또는 면 섬유, 또는 펄프 및 다른 섬유의 블렌드(blend)를 포함하여, 다양한 천연 또는 합성 섬유일 수 있다.
배플(18)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 생리대(15)는 또한 외부 표면, 즉 배플(18)의 의복 대면 측면에 부착된 의복 접착제(36 및 38)의 2개의 세로축으로 확장된 스트립을 함유하기도 한다. 의복 접착제는 미합중국 08807 뉴저지주 브리지워터, 핀더든 애비뉴 10에 소재한 내셔널 스타치 앤드 케미칼 캄파니(National starch and Chemical Company)로부터 상업상 구입 가능하다. 의복 접착제(36 및 38)의 스트립은 생리대(15)가 내의의 가랑이 부위 내부에 고착하도록 사용되어, 질구에 적절하게 정렬될 수 있다. 박리 스트립(39)는 의복 접착제 스트립(36 및 38)에 방출 가능하게 접착되고, 접착제가 내의에 접착되기 전에 오염되는 것을 방지한다. 박리 스트립(39)는 한면에 피복된 백색 크라프트(Kraft) 종이 일 수 있어서 그것은 고온 용융 접착제로부터 방출될 수 있다. 박리 스트립(39)는 내의 중에 생리대(15)를 위치시키기 바로 전에 최종의 소비자에 의하여 제거되도록 고안된다.
[제2 실시 태양]
제4도에 관하여, 본 발명의 제2 실시태양은 하나의 생리대(40)의 각면 상에 배열된 2개의 탭(42 및 44)를 갖는 생리대(40)이다. 다른 면에 있어서, 생리대(40)은 제1,2 및 3도에 예시된 생리대(15)와 유사하다. 탭(42 및 44)는 사용자의 내의 둘레로 접혀져 생리대(40)이 의복에 접착하는 것을 증가시키도록 의도된다.
[제3 실시 태양]
제5,6 및 7도에 관하여, 생리대(50)의 제3 실시 태양은 또한 길이가 약 150 내지 320mm이고, 나비가 약 60 내지 120mm이다. 생리대(50)은 비교적 얇고, 약 5mm 미만, 더욱 바람직하게는 약 4mm 미만의 캘리퍼 또는 두께를 갖는다. 생리대(50)은 신체 대면 측면(52), 의복 대면 측면(54), 실질적으로 액체 불투과성 백킹 시이트 또는 배플(56), 실질적으로 비흡수성인 탄성층(58) 및 흡수 수단(60)을 갖는다.
탄성층(58)은 탄력성의 밀폐된 세포상 폴리에틸렌 발포체 물질로 이루어진다. 그것은 제1 실시태양에서 사용되는 것과 같은 동일한 형태의 발포체 물질이고, 제1 실시태양에 대하여 명시된 바와 동일한 원으로부터 구입 가능하다. 탄성층(58)은 배플(56)에 인접하여 위치된다. 흡수 수단(60)은 배플(56)으로부터 탄성층(58)의 반대편 상에 위치된다. 흡수 수단(60)은 실질적으로 생리대(50)의 중앙 세로축 Y-Y를 따라 정렬된다. 탄성층(58)은 흡수 수단(60)의 나비보다 더 큰 나비를 갖는다. 탄성층(58)은 흡수 수단(60)의 길이와 동일하고, 바람직하게는 이것을 초과하는 길이를 갖는다. 탄성층(58)은 생리대(60)의 길이의 60% 이상의 길이를 갖는다.
배플(56)은 내의(나타나지 않음)의 내표면, 일반적으로 가랑이 부위에 대면하도록 고안된다. 배플(56)은 체액 및 액체 통과를 차단시키는 동안에 생리대(15)로부터 공기 또는 증기의 통과를 가능하게 한다. 배플(18)은 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌과 같은 미세 부각된 중합체 막으로부터 제조될 수 있거나 또는 그것은 2성분 막으로부터 제조될 수 있다. 바람직한 물질은 폴리에틸렌 막이다.
흡수 수단(60)은 생리대(15)의 길이의 약 50% 이상 및 바람직하게는 약 75% 이상을 연장하는 전체 길이를 갖는다. 생리대(15)의 중앙 가로축 Y-Y를 따라 측정되는 경우에, 흡수 수단(60)은 약 63.5mm(약 2.5인치) 미만, 바람직하게는 약 50.8mm(약 2인치) 미만, 더욱 바람직하게는 약 12.7mm 내지 50.8mm(약 0.5 내지 2.0 인치), 및 가장 바람직하게는 약 31.8mm(약 1.25인치) 또는 약 38.1mm(약 1.50인치)의 나비를 갖는다. 바람직하게는, 흡수 수단(60)은 생리대(15)의 가장 좁은 부위를 따라 측정되는 경우에 생리대(50)의 신체 대면 측면의 전체 나비의 약 60% 미만이다. 생리대(15)의 전체 나비는 생리대(50)의 세로축 Y-Y에 대하여 가로 방향인 제4도 중의 축 X-X와 같은 축을 따라 측정된다. 생리대의 전체나비는 생리대의 신체 대면 측면의 외부측연부(61)로부터 반대편 외부측연부(63)까지의 거리이다. 바람직하게는, 생리대는 사용자의 대음순의 나비에 이른다. 생리대(50)의 중앙 세로축 Y-Y와 실질적으로 정렬된 실질적으로 중앙에 있는 흡수수단(60)을 배열하는 것은 흡수 수단(60)을 유체의 원에 일정하게 놓는 장점을 제공한다.
흡수 수단(60)은 생리대(50)이 그의 강성도의 결과로서 비틀림 및 "로핑"을 방지하기에 충분한 강성도를 갖는다. 흡수 수단(60)은 착용자의 안락감을 증진시키기 위하여 생리대(50)의 전체 나비를 확장시키지는 않는다. 탄성층(58)은 생리대(50)의 접힘을 방지하기에 충분한 탄성을 갖는다. 탄성층(58) 및 흡수 수단(60)의 결합은 비틀림과 접힘 모두를 방지한다. 탄성층(58)은 이러한 이유로 흡수 수단(60)만큼 강성도가 있지 않고, 흡수 수단(60)보다 더 넓게 배열된다. 바람직하게는, 탄성층(38)의 나비는 생리대(50)의 전체 나비의 60 내지 100%의 범위에 있다.
흡수 수단(60)은 생리대(50)의 중요한 흡수 부위를 구성하고, 생리대(50) 상에 침지된 체액의 80% 이상, 바람직하게는 약 90%, 및 가장 바람직하게는 약 95%를 흡수하는 능력을 갖는다. 체액의 양에 관하여, 흡수 수단(60)은 10g 이상, 바람직하게는 약 20g, 및 가장 바람직하게는 약 30g 이상의 체액을 흡수할 수 있다. 따라서, 흡수 수단(60)은 기본적인 흡수체 및 보강 수단 모두이다.
생리대(50)의 신체 대면 측면(52) 상에는, 생리대(50)의 외부 상에 2성분 덮개(62)가 있다. 덮개(62) 아래나 덮개(62)에 인접하여, 이송층(64)가 있다. 이송층(66) 및 덮개(62)사이에는 구조 접착제가 없다. 제6 및 7도에 있어서, 구조접착제(65)는 생리대(50) 중의 다양한 위치 및 다양한 층 또는 성분 사이에 있는 일련의 점에 의하여 표시된다.
2성분 덮개(62)는 키르비(Robert E. Kirby) 등의 "A Bodyside Cover for an Absorbent Article"이라는 발명의 명칭을 갖는 미합중국 특허 출원 제731,583호에 기재되어 있는 2성분 덮개와 유사하다. 2성분 덮개(62)는 2종의 상이하고 뚜렷한 물질로 이루어진다. 덮개(62)의 제1 물질(67)은 덮개(62)의 제2 물질(69)가 바람직하게는 비구경인 반면에, 이 물질을 통하여 형성되는 다중의 구경을 함유한다. 제1 물질(67)은 생리대(50)의 중앙 세로축 Y-Y를 따라 위치되고, 2성분 덮개(62)의 기본적인 유체 수용 부위를 구성한다. 생리대(50)은 질 오리피스로부터의 체액의 방출이 제1 물질(67)의 상부 표면과 직접적으로 조절되도록 위치된다.
제6도에 있어서, 제2 물질(69)는 제1 물질(67)의 세로 측연부의 부위가 중복되고, 접착제(65)의 선에 의하여 측연부를 따라 결합된다. 제2 물질(69)는 기계접착, 접착제, 초음파 결합, 열결합, 가압 결합 또는 열 및 압력 모두의 결합에 의하여 제1 물질(67)에 결합될 수 있다. 2개의 물질을 함께 접촉시키는 다른 수단이 사용될 수 있다. 제1 물질(67)은 구경이 제1 물질(67)중에 형성되기 전에 제2 물질(69)에 결합될 수 있거나 반대일 수도 있다는 것에 주목된다. 2성분 덮개(62)는 선을 벗어난 구조일 수 있고, 이어서 생리대(50) 중에 조립될 수 있거나 선 중의 구조일 수 있다.
제2 물질(69)는 제1 물질(67)에 고착되고, 2성분 덮개(62)의 제2 유체 수용부위를 형성한다. 제2 물질(69)는 제1 물질(67)보다 체액의 방출 지점으로부터 훨씬 멀리 떨어져 있다. 제2 물질(69)가 2성분 덮개(62)의 제2 유체 수용 부위로서 표시된다 하더라도 그것은 유체가 그것을 통하여 아래로 통과하도록 하는 능력을 갖는다. 물질이 특정량의 유체를 흡수하는데 걸리는 시간의 양으로서 정의되는 제2 물질(69)의 흡수 속도는 제1 물질(67)을 통과하는 흡수 속도와 거의 동일하거나 또는 그 속도 미만이다. 따라서, 정상적인 조건 하의 체액의 대부분은 제1 물질(67)을 통과하도록 고안된다.
액체 투과성 덮개(62)는 또한 내부에 형성된 다중의 구경을 포함할 수 있고, 구경은 바람직한 경우에 세로 중앙축 Y-Y를 따라 배열 될 수 있다. 구경은 체액이 흡수 수단(60)중에서 아래로 침투할 수 있는 속도를 증가시킬 것이다. 덮개(62)는 또한 그것을 더욱 친수성으로 만들기 위하여 계면 활성제로 처리될 수 있다. 계면활성제에는 국소적인 첨가물 또는 폴리실록산과 같은 내부에 적용되는 물질이 포함될 수 있다.
이송층(66)은 흡수성 부직 폴리프로필렌 스펀본드 물질로 이루어진다. 별법으로, 이송층(66)은 흡수성 부직 폴리프로필렌 멜트블로운 물질, 결합된 카드 웹 또는 유사한 성질을 갖는 다른 물질로 이루어질 수 있다. 바람직하게는, 이송층(66)은 생리대(50)의 중앙 세로축을 따라 정렬되고, 중앙 흡수 수단(60)의 형상 및 치수에 대응하는 크기 및 구조를 갖는다. 또한, 바람직하게는 이송층(66)이 흡수 수단(60)보다 약간 더 길다. 이송층(66)에 대한 설명은 마이어(Meyer) 등에게 허여되고 본 발명의 양수인에게 양도된 미합중국 특허 제4,798,603호에 개시되어 있다. 이 특허는 본 명세서 중에 참고로서 인용되고 일부분을 구성하고 있다. 이송층(66) 아래에는 흡수 수단(60)이 있다. 이송층(66)은 흡수 수단(60)과 대략 동일한 나비를 갖는다. 2성분 덮개(62)는 생리대(50)의 나비와 대략 동일한 나비를 갖고, 덮개층(62)는 생리대의 주변 외부로 확장된다.
2개의 층을 갖고 탄성층(58) 및 흡수 수단(60)사이에 위치되는 티슈층(68)이 있다. 티슈층(68)은 흡수 수단(60)보다 더 큰 나비를 갖는다. 결과적으로, 티슈층(68)은 덮개층(62) 및 탄성층(58)사이에 확장된다. 사용하는 동안에, 월경 또는 다른 체액은 우선 덮개(62)의 제1 물질(67)과 접촉하고, 이후에 이송층(66)에 도달하고, 이어서 흡수 수단(60)에 도달한다. 이송층(66)의 신체 대면 측면은 접착제(65)가 없다. 이송층(66)의 의복 대면 측면은 각각의 단부에 접착제가 없다. 그러나, 이송층(66)의 의복 대면 측면 및 흡수 수단(60)의 신체 대면 측면 사이에는 접착제가 없다. 흡수 수단(60)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 티슈층(68) 및 흡수 수단(60) 사이의 흡수 수단(60)의 의복 대면 측면 상에는 또한 접착제(65)가 있다. 티슈층(68)의 2층 사이에는 또한 접착제(65)가 있다.
탄성층(58)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 배플(56)은 탄성층(58)의 의복 대면 측면 상에 위치된다. 탄성층(58) 및 배플(56)에는 접착제가 있다.
탄성층(58)이 너무 두꺼운 경우에, 두께는 착용자의 안락감을 방해한다. 얇은 탄성층(58)은 그것이 배플(56)에 부착되거나 결합된 경우에 효과적이라는 것이 발견되었다. 배플(56)에 결합된 이러한 탄성층(58)은 접힘에 대한 목적하는 저항성을 갖게 되어 탄성층(58)이 배플(56)에 결합되지 않은 경우에 탄성층(58)이 사용되도록 한다. 배플(56)에 결합된 더 얇은 탄성층(58)은 더 두꺼운 탄성층(58)보다 사용자에게 더 많은 안락감을 제공한다. 막 배플(56)을 발포체의 탄성층(58)에 결합시키는 것은 또한 의복 접착제의 사용을 용이하게 한다. 발포체로 제조된 탄성층(58) 상에 의복 접착제를 놓는 것보다 막 배플(56)상에 의복 접착제를 사용하는 것이 더 용이하고 더 양호하게 작용하는 것처럼 보인다.
따라서, 발포체 층을 막 배플(56)에 결합시키는 것은 안락감을 증진시키고 더 얇은 제품을 얻고, 발포체의 더 두꺼운 층보다 더욱 경제적이다. 약 0.32cm(1/8인치) 이하의 두께인 발포체의 층을 사용하는 것은 바람직하다. 더욱 바람직하게는, 약 0.16cm(1/16인치) 이하의 두께인 발포체의 층을 사용하여야 한다. 더욱 바람직하게는, 약 0.08cm(1/32인치) 이하의 막의 층을 사용하여야만 한다.
덮개(62) 및 배플(56)은 생리대(50)의 외측 주변으로 확장된다. 그들의 외측 주변에서, 덮개(62) 및 배플(56)은 접착제에 의하여 함께 결합된다. 바람직하게는, 탄성층(58)은 생리대(50)의 외측 주변에 밀접하나, 생리대(50)의 주변 내에 있는 길이 및 나비 모두에서 확장된다. 결과적으로, 탄성층(58)의 크기는 나비 및 길이에 있어서 덮개(62) 및 배플(56)의 크기 미만이다. 2개의 층의 티슈층(68)은 길이 및 나비에 있어서 탄성층(58)의 크기와 대략 동일한 크기를 갖는다.
제6도에 관하여, 흡수 수단(60)은 제1 실시 태양에서 생리대(15)에 대하여 기재된 바와 공일하게 공기 함유 조직과 같은 접혀진 친수성 물질 내에 위치된 히드로콜로이드 물질로 이루어진 라미네이트 구조로 이루어진다.
2성분 덮개(62)의 제1 물질(67)은 그것의 구조 때문에 섬유 또는 실 사이에 개구를 갖는 열가소성 필름, 압출 피복된 부직 또는 망상 물질일 수 있다. 유용한 열가소성 필름에는 다양한 형태로 제조될 수 있는 폴리에틸렌과 같은 폴리올레핀 물질이 포함된다. 이러한 필름 및 필름 제조 방법은 다음의 회사로부터 상업상 구입 가능하다.
스미스 ＆ 네퓨우 플라스틱, 엘티디(Smith ＆ Nephew Plastic, Ltd.)
영국 에이치유 15 2티디 노쓰 험더사이드 브로 길베르다이크
어플라이드 익스투루존 테크놀로지즈, 인크. (Applied Extrusion Technologies, Inc.)
미합중국 19709 델라웨어주 미들톤 피.오. 박스 582
파메카니카(Fameccanica)
이탈리아 공화국 I-66020 산 지오바니 테아티노 프라즈 상부세토
제1 물질(67)은 또한 망상,부각된 망상, 압출 망상 또는 필라멘트 또는 실의 섬유로부터 형성된 망상일 수 있다. 망상 구조로 된 커버의 예는 미합중국 특허 제2,295,439호; 동 제2,564,689호; 및 동 제2,900,980호; 및 동 제4,741,941호에 개시되어 있다. 이러한 특허들은 본 발명에 참고로서 인용되고 일부분을 구성한다. 망상의 필라멘트 또는 실 사이의 개방된 공간은 열가소성 필름을 통하여 형성된 구경 또는 천공과 동일한 기능을 갖는다. 제1 물질(67)은 또한 그것을 통하여 형성된 다중의 구경을 갖는 발포 물질일 수도 있다.
압출 피복된 부직에는 라미네이트 필름 복합체가 포함되고, 정상적으로 하부기판 층이 상부 필름 기재 층에 기계적으로, 열적으로 화학적으로 접착되는 일군의 복합재 물질을 언급한다. 기판은 결합된 카아드 웹, 스펀본드 웹, 멜트블로운 웹 또는 셀룰로오스 기재 조직을 포함하는 특정의 부직으로 구성될 수 있다. 상부 필름 층은 구경이 있는 플라스틱 필름, 기판에 사용하기 전에 구경이 있게 될 캐스트 연속성 필름 또는 망상 물질일 수 있다.
제1 물질(67)은 약 2mm 미만 및 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2.0mm 범위내의 두께를 갖는다. 제1 물질(67)은 그것에 여분의 두께를 제공하고 그것의 관능성을 증진시키기 위한 3차원 프로파일을 갖을 수 있다. 3차원 프로파일을 얻기 위한 하나의 방법은 1쌍의 롤러의 닙(nip) 사이의 물질을 부각시키는 것이다.
제1 물질(67) 중에서 형성된 구경은 크기, 형상 및 패턴에서 다양할 수 있다. 구경은 체계적이거나 균일하거나 드문 패턴 중의 하나로 배열될 수 있다. 유사한 크기의 구경을 갖는 체계적인 패턴이 바람직하다. 구경은 니들링(needling) 또는 펀칭(punching)에 의한 것과 같은 물질을 기계적으로 천공시킴으로써 형성될 수 있거나 고온 진공 드로잉(drawing)에 의하여 형성될 수 있거나 당업자에게 공지된 다른 방법에 의하여 형성될 수 있다. 구경은 제1 물질(67)의 전체 두께를 통하여 형성되어야 한다. 각각의 구경 측벽의 기하학적 형상은 변화될 수 있다는 것이 주목된다. 예를 들면, 구경은 원형, 삼각형, 정사각형이거나 또는 단면 형상에서 불규칙형일 수 있다. 구경의 측벽은 제1 물질(67)의 상부 평면에 직각으로 정렬될 수 있거나 또는 목적하는 각도로 경사질 수 있다.
제1 물질(67) 중의 구경을 형성하는 경우에, 각각의 정단이 제1 물질(67)의 기재 평면 아래로 확장되도록 구경을 형성하는 것은 가능하다. 이 형태는 각각의 구경은 측벽이 인접층, 예를 들면 셀룰로오스 펌프층 또는 분리층의 섬유와 접촉하여 침투하도록 할 것이다. 이것은 체액을 아래로 흡수체 또는 분리층으로 신속하게 제공하는데 유익할 수 있다.
제6도에 있어서, 제2 물질(69)보다 2성분 덮개층(62)의 노출된 표면적의 더작은 부분을 형성하는 제1 물질(67)을 나타내었다. 이것에 대한 이유는, 제1 물질(67)이 열가소성 막이고, 제2 물질(69)가 부직 웹인 경우에, 막은 부직 웹보다 더욱 비싸서 그것을 적게 사용하는 것이 유익하다. 제2 물질(69)가 제1 물질(67)보다 2성분 덮개층(62)의 노출된 표면적의 더 큰 부분을 점유한다 하더라도, 필요하다면 제1 물질(67)이 2성분 덮개(62)의 동일하거나 또는 더 큰 부분을 형성하게하는 것이 가능하다.
2성분 덮개층(62)의 제2 물질(69)는, 바람직하게는 액체 투과성 부직웹이다. 부직웹은 가용성 중합체 섬유 또는 필라멘트로부터 형성되는 섬유 물질일 수 있다. 부직 웹은, 바람직한 경우에 천공된 웹이 사용될 수 있다 하더라도 천공되지 않는다. 부직웹은 다음의 중합체인, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리올레핀, 폴리비닐 아세테이트, 염화 비닐, 폴리비닐 알코올, 셀룰로오스 아세테이트 및 비스코오스 등으로부터 제조될 수 있다. 적합한 물질에는 폴리프로필렌 스펀본드 및 결합된 카아드 웹이 포함된다. 적합한 부직 웹 물질은 약 0.0015 이상의 g/m(약 1.5 이상의 데니어)를 갖는 균일한 웹을 가져야만 한다. 일반적으로 선형 연신된 스펀본드로서도 언급된 이러한 물질은 아펠 등의 미합중국 특허 제4,340,563호에 기재되어 있고, 본 명세서 중에 참고로서 포함되어 본 발명의 일부분을 구성하고 있다.
배플(56)은 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖는다. 생리대(50)은 또한 배플의 의복 대면 측면인 외부 표면에 부착된 의복 접착제(72 및 74)의 2개의 세로축으로 연장된 스트립을 함유한다. 의복 접착제는 미합중국 08807 뉴저지주 브리지워어터 핀더른 애비뉴 10에 소재한 내셔널 스타치 앤드 케미칼 캄파니(National Starch and Chemical Company)로부터 상업상 시판된다. 의복 접착제(72 및 74)의 스트립은 내의의 가랑이 부분의 내부에 생리대를 고착시키는데 사용되어 그것은 질구에 따라 적절하게 정렬될 수 있다. 박리 스트립(76)은 의복 접착제(72 및 74)에 방출가능하게 부착되고, 내의에 부착하기 전에 오염되는 것으로부터 접착제를 방지한다. 박리 스트립(76)은 한편에 피복된 백색 크라프트(Kraft) 종이일 수 있어서, 그것은 고온 용융 접착제로부터 방출될 수 있다. 박리 스트립(76)은 내의 중에 생리대를 놓기 바로 직전에 최종의 소비자에 의하여 제거되도록 고안된다.
[제4 실시 태양]
제8도에 관하여, 본 발명의 제4 실시 태양은 제1 탭(82) 및 제2 탭(84)를 갖는 생리대(80)이다. 다른 면에 있어서, 생리대(80)은 제5,6 및 7도에 나타낸 생리대(50)과 유사하다. 탭(82 및 84)는 사용자의 내의 둘레에 접혀지고 생리대(80)의 의복에 대한 부착을 증가시키도록 의도된다.
[탄성층]
본 발명의 내용에 있어서, 탄성이란 구부러지거나 또는 압착되거나 또는 구부러지고 압착된 후에 팬티에 대하여 거의 편평한 위치인 그의 원래의 위치로 복원 또는 튀어오르는 물질의 능력을 나타낸다. 구부러짐 및 압착은 생리대의 착용자의 움직임의 결과로서 사용하는 동안에 일어난다. 탄성층의 이러한 능력은 생리대 또는 다른 흡수용품에 부여된다. 결과적으로, 전체의 생리대는 팬티에 대하여 거의 편평한 그의 원래의 위치로 복원되는 능력을 갖는다.
제1, 2, 3 및 4 실시태양에 대하여, 실질적으로 비흡수성이고 실질적으로 비흡상성(非吸上性, non-wicking)인 탄성층에 대한 물질을 선택하는 것이 바람직하다. 이러한 물질은, 특히 생리대의 연부를 향하여 가로 방향으로 유체의 흡상성 또는 다른 유동을 감소시킨다. 결과적으로, 이러한 물질은 생리대의 측부에서 누설되는 성향을 감소시키고, 사용자의 내의 및 다른 의복을 보호한다. 탄성층(19 및 58)은 발포체 중합체일 수 있거나 또는 발포체와 유사한 성질을 갖는 또 다른 물질일 수 있다. 탄성층을 위하여 선택된 물질은 바람직한 탄성을 갖는 것이어야 한다. 물질의 탄성은 물 및 체액에 의하여 실질적으로 영향받지 않어야 한다. 펄프 및 다른 흡수 물질과 같은 흡수용품에 통상적으로 사용되는 많은 물질은 습윤되는 경우에 충분한 탄성을 갖지 않는다. 습윤시의 탄성인 습윤 탄성, 및 건조시의 탄성인 건조 탄성은 둘다 중요하다.
탄성층(19 및 58)은 접힘에 대한 저항성을 제공한다. 탄성층은 또한 강성도 및 비틀림에 대한 저항성에 기여한다. 접힘에 대한 저항성은 분쇄 저항력 및 탄성력의 함수이다. 분쇄 저항성은 물질을 분쇄시키거나 또는 구부리는 성향을 갖는 힘과 같은 적용력을 저항시키기 위한 물질의 능력이다. 탄성력은 물질이 그의 원래의 위치로 복원되려는 힘이다. 탄성비는 탄성력과 분쇄 저항력의 비율이다. 접힘에 대한 적합한 저항성을 갖기 위하여, 충분한 탄성력이 필요하다. 안락감을 제공하기 위하여 너무 높은 분쇄 저항성을 갖을 필요가 없는 물질 중에 이러한 충분한 탄성력을 갖는 것이 바람직하다. 따라서, 특정 최소 탄성비는 너무 높은 분쇄 저항성을 갖지 않고 접힘을 방지하기 위한 충분한 탄성력을 전달할 수 있는 것이 바람직하다.
탄성비의 측정은 미합중국 19103 펜실바니아주 필라델피아 레이스 스트리트 1916에서 개최된 American Society for Testing Materials (ASTM)에 의해 정의된 바와 같은 리바운드 탄성이다. 이것은 시험용 조각에 영향을 주는 중력 활성화된 질량의 산출 및 입력 에너지 사이의 비율이다[ASTM 간행물 D3575-84, D3574-86, 및 D1054-87]. 이전의 모든 ASTM 간행물은 본 명세서 중에 참고로서 인용되고 본 발명의 일부분을 구성한다. 본 발명에서 사용하기 위한 바람직한 물질은 약 25% 이상의 리바운드 탄성을 갖을 것이다.
분쇄 저항성은 ASTM 간행물 D4032-82에 기재된 바와 같은 ASTM 원형 만곡 유연 시험(ASTM Circular Bend Flex Test)에 의하여 측정될 수 있다. 본 발명의 목적을 위하여, ASTM D4032-82에 기재된 플런저는 6.25mm보다 더 작은 직경, 2.97mm의 말단 팁 반경(end tip radius) 및 팁의 말단으로부터 0.88mm 연장되는 침선(needle point)을 갖기 위하여 변형되었다. 바늘은 0.33mm의 기재 직경 및 0.5mm 미만의 직경을 갖는 점을 갖는다.
유사한 탄성비를 갖는 물질에 대하여, 접힘에 대한 저항성은 원형 만곡 유연성 시험에 의하여 나타낸다. 상기 상세한 설명에서 나타낸 폴리에틸렌 발포체 물질은 문헌에 의하여 나타낸 바와 같은 약 50%의 탄성비 및 [미합중국 뉴욕주 뉴욕소재의 존 윌리 앤드 손스(John Wiley and Sons)사에 의해 출판된 Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 제3권, 제6 및 7페이지]에 기재된 50%의 리바운드 탄성을 갖는다. 이러한 물질에 대하여, 접힘에 대한 목적하는 수준의 저항성을 제공하기 위한 바람직한 범위의 분쇄 저항성은 약 9 내지 약 42g, 바람직하게는 약 24 내지 약 42g, 더욱 바람직하게는 약 35g으로 원형 만곡 유연에 의하여 나타낸다.
본 발명을 위한 탄성 물질의 유용한 군은 세포상 플라스틱과 같은 발포체이다. 이러한 세포상 플라스틱은 그의 대부분을 통하여 침지되는 많은 세포의 가스(공기)의 존재에 의하여 가능하게 제조되는 기재 중합체(플라스틱)의 밀도보다 실질적으로 더 낮은 뚜렷한 밀도를 갖는다. 발포체는 구조를 통하여 연속적인 중합체 또는 고무 세포벽의 지지 고체 격자를 갖는 가스-고체의 2상계이다.
탄성 발포체 중의 가스(공기)상은 일반적으로 자주 세포로서 불려지는 빈 주머니 내에 분포된다. 개방된 세포 발포체는 가스(공기)가 하나의 세포로부터 또다른 세포까지 통과할 수 있는 상호 연결된 세포를 함유한다. 밀폐된 세포 발포체는 각각의 가스상이 중합체의 얇은 벽에 의하여 밀봉되는 각각의 세포에 의하여 독립적으로 유지되도록 서로 분리된 세포를 함유한다.
ASTM은 발포된 플라스틱을 단단하거나 또는 유연성이 있는 것으로 분류한다. 본 발명을 위하여 가장 바람직한 유연성 발포체는 20 x 2.5 x 2.5cm의 조각이 15-25℃에서 5초 당 1랩(lap)의 균일한 속도로 2.5cm의 굴대 주위에 포장된다. 본 발명을 위하여 가장 바람직하지 않은 단단한 발포체는 스코어링(scoring) 또는 부각과 같은 수단을 통하여 그들이 유연성이 있도록 변화되지 않는 한, 이 시험하에서 파괴되는 것들이다.
발포된 플라스틱은 많은 수단에 의하여 제조될 수 있다. 팽창 방법은 유체 중합체 상을 저밀도 세포 상태로 팽창시킨 후에 액체 중합체의 경화에 의하여 또는 냉각을 통하여 중합체 구조를 동결시키는 것이다.
탄성 발포체를 제조하기 위한 압축 방법은 탈압축 팽창 방법에서의 물리적 안정화를 사용한다. 이 방법은 가압 하에 압출되는 용융 중합체 중에 블렌드되는 발포체를 사용한다. 중합체 및 발포체의 이러한 용액은 정상적인 실온 및 압력에서 움직이는 벨트 위의 다이 개구를 통하여 밖으로 추진된다. 압력에서의 이러한 감소는 발포제가 중합체의 생성 팽창물을 증발시키도록 한다. 중합체는 팽창하는 동안에 냉각시켜서 충분한 구조력이 필요한 밀도 및 치수 안정성을 위하여 제조된다. 구조 동결 또는 중합체 구조의 안정화는 그의 유리 전이 온도 미만의 점까지 냉각되는 중합체상의 결과이다. 냉각은 주로 3개의 대역, 즉 (1) 발포제의 증발 (2) 가스 팽창, 및 (3) 환경에 대한 열손실의 대역으로부터 온다.
폴리에틸렌 및 폴리프로필렌의 기재 중합체로 제조된 폴리올레핀 발포제는 성형 및 압출 둘다의 방법에 의하여 제조된다. 가스성 발포제를 사용하는 압출기법에 의하여 제조되는 저밀도 폴리에틸렌 발포체 제품을 사용하는 것이 이러한 실시 태양을 위하여 바람직하다. 세포상 플라스틱을 제조하는 다른 방법에는 중합체 중에 분산된 고체 또는 액체 물질을 침출시키고, 소입자를 소성시키고, 중합체 중에 작은 세포상 입자를 분산시키는 것이 포함된다.
세포상 구조를 생성하기 위한 다른 방법은 유체 상태 중에서 가스(또는 고체)를 분산시키고 이 세포상 상태를 안정화시키거나 또는 가스상을 함유하는 구조중에서 중합체 입자를 소성시킴으로써 이루어진다.
화학 안정화 방법은 탄성 발포체를 제조하기 위하여 사용되는 방법이 통상적으로 사용된다. 축합 중합체는 빠른 조절성 경화 반응 및 대기성 억제의 부재 때문에 비닐 중합체에 대한 것보다 이 방법에 의한 발포체에 더욱 적합하다. 폴리우레탄 기재 발포체는 이 방법에 의하여 제조된다. 이것은 추출 가능물 및 장기간 노화 및 폴리우레탄 발포 제품의 변색 때문에 이러한 실시 태양에 대한 가장 바람직한 발포체는 아니다.
탈압축 팽창 발포 방법은 이러한 실시 태양에서 사용되는 발포체를 제조하기 위하여 가장 바람직하다.
물리적 안정화 방법, 세포상 폴리스티렌, 셀룰로오스 아세테이트, 폴리올레핀, 또는 폴리(염화비닐)을 사용함으로써 이러한 실시태양 중에서 사용하기 위하여 제조될 수 있다.
탄성층(19 및 58)을 위하여 사용될 수 있는 다른 물질의 예로는, 실리콘, 폴리우레탄, 폴리프로필렌, 라텍스 및 펄프가 있다. 이 물질이 실질적으로 비흡수성이 아닌 경우에, 바람직하게는 그것은 실질적으로 비흡수성이 되도록 처리되어야 한다.
[두께, 강성도 및 흡수성의 대역]
제2 및 6도에 관하여, 생리대(15 및 50)은 각각 세로축 Y-Y에 평행인 세로로 확장되는 적어도 2개 이상의 대역, 즉 중앙 흡수 대역(102 및 122) 및 주변 대역(106 및 126)을 갖는다. 바람직하게는, 생리대(15 및 50)은 또한 중앙 흡수 대역 및 주변 대역 사이에 인접 대역(104 및 124)를 갖는다. 바람직하게는, 생리대(15 및 50)의 각각의 편 상에 하나가 있는 2개의 주변 대역 및 생리대의 각각의 편상에 하나가 있는 2개의 인접 대역이 있다. 중앙 흡수 대역(102 및 122), 인접 대역(104 및 124) 및 주변 대역(106 및 126)은 모두 생리대(15 및 50)의 전체 길이의 60% 이상이다.
생리대(15 및 50)은 흡수 수단(20 및 60)이 위치된 그들의 중앙 흡수 대역(102 및 122) 중에서 가장 두껍고, 가장 강성도가 크고 가장 흡수성이 크다. 그들은 인접 대역(104 및 124) 중에서 두께가 덜 두껍고, 강성도가 더 작고, 흡수성이 더 작고, 주변 대역(106 및 126) 중에서 가장 덜 두껍고, 가장 강성도가 작고, 가장 흡습성이 작다. 결과적으로, 생리대(15 및 50)은 대부분의 생리대보다 그들의 인접 대역(104 및 124) 및 주변 대역(106 및 126)에 있어서 더 얇다. 또한, 결과적으로, 생리대(15 및 50)은 안락감을 증진시키는 대부분의 생리대보다 그들의 주변 대역(106 및 126)에 있어서 더 부드럽다. 생리대(15 및 50)은 주요 흡수제가 측연부에 확장되지 않기 때문에, 유체가 연부, 특히 측연부에 도달하지 않도록 사용자와 가시적으로 전달되는 완성된 주변 연부를 갖는다.
중앙 흡수 대역의 강성도는 그것을 여러 층으로부터 조립하고, 강성도가 더 큰 물질을 사용하고, 중량 기준을 변화시키거나 또는 물질의 또 다른 층을 그에 인접하여 수직적으로 놓음으로써 중앙 흡수 대역을 더 두껍게 제조하여 얻어질 수 있다. 중앙 흡수 대역은 약 500mg 이상 및 바람직하게는 더 높은 거를리 강성도를 갖는다(표 1 및 2 참조).
제2도에 관하여, 횡단면으로 된 두께가 있는 중앙 흡수 대역에는, 덮개층(22), 이송층(24), 제1 티슈층(28), 흡수 수단(20), 제2 티슈층(30), 탄성층(19), 배플(18), 의복 접착제(36), 박리 스트립(39) 및 다양한 층 사이의 구조 접착제(26)이 포함된다. 흡수 수단(20)은 중앙 흡수 대역(102)내의 성분이다. 흡수 수단(20)과 같이 중앙 흡수 대역(102)는 생리대(15)의 중앙 세로축 Y-Y와 일치하는 중앙 세로축을 갖는다. 중앙 흡수 대역(102)의 나비는 흡수 수단(20)의 나비와 동일하다.
제6도에 관하여, 생리대(50)의 중앙 흡수 대역에는, 다음의 층인 2성분 덮개층(62), 이송층(66), 흡수 수단(60), 2층 티슈층(68), 탄성층(58), 배플(56) 의복 접착제, 박리 스트립 및 여러층 사이의 구조가 포함된다. 흡수 수단(60)은 중앙 흡수 대역(122)내의 성분이다. 흡수 수단(60)과 같이 중앙 흡수 대역(122)는 생리대(50)의 중앙 세로축 Y-Y와 일치하는 중앙 세로축을 갖는다. 중앙 흡수 대역의 나비는 흡수 수단의 나비와 동일하다.
제2도에 관하여, 인접 대역(104)에는 다음의 층인 덮개층(22), 제1 티슈층(28), 제2 티슈층(30), 탄성층(19), 배플(18), 의복 접착제(36), 및 박리 스트립(39), 및 다양한 층 사이의 구조 접착제(26)이 포함된다. 인접 대역에는 흡수 수단(20) 및 이송층(24)가 포함되지 않는다.
제6도에 관하여, 인접 대역(124)는 이와 같이 다음의 층인 덮개층(62), 2층 티슈층(68), 탄성층(58), 배플(56), 의복 접착제, 박리 스트립 및 다양한 층 사이의 구조 접착제가 포함된다. 인접 대역(124)에는 흡수 수단(60) 및 이송층(66)이 포함되지 않는다.
제2도에 관하여, 주변 대역(106)에는 다음의 층인 덮개층(22), 배플(18) 및 덮개층(22) 및 배플(18) 사이의 구조 접착제(26)이 포함된다. 주변 대역(106)에는 또한 탄성층(19)의 외측 연부의 소부위가 포함될 수 있다.
제6도에 관하여, 생리대(50)의 주변 대역(126)에는 다음의 층인 덮개층(62), 배플(56) 및 덮개층(62) 및 배플(56) 사이의 구조 접착제(66)이 포함된다. 주변대역(126)에는 또한 티슈층(68)의 외측 연부의 부위 및 탄성층(58) 및 인접 구조접착제(65)가 포함될 수 있다.
[강성도 시험]
패드 강성도로서 공지된 사용 굽힘력을 저항하기 위한 생리대의 특정 층의 능력은 박리 스트립을 배제한 모든 층을 포함한 생리대로부터 절단된 직사각형 복합재 시료를 굽히는데 필요한 힘의 양을 측정함으로써 결정된다. 각각의 시료를 굽히는데 필요한 힘은 중량 및 예비 보정 스트립과 함께 미합중국 뉴욕주 트로이소재의 텔레딘 거를리(Teledyne Gurley)에서 시판되는 거를리 모델 4171-d 디지탈 강성도 시험기를 사용하여 측정된다. 거를리 강성도 시험 방법은 Technical Association of the pulp and Paper Industry (TAPPI) 방법에 따라 만들어진다. 거를리 디지탈 강성도 시험기는 중앙 회전측선이 있고, 다양한 중량이 그의 회전축선 아래에서 첨가될 수 있는 균형화된 베인(vane)으로 이루어진 기구이다. 베인은 시료의 상향 및 외향의 신체 플렉싱(flexing)과 유사하게 될 왼쪽 및 오른쪽 방향으로 시험을 수용하기 위하여 자유롭게 이동된다.
거를리 강성도 시험기에 대하여는 2부분의 보정이 있다. 제1 보정은 "베인"진자가 공지의 물질(즉, 놋쇠 스트립)에 대하여 설명서에 따라 흔들리고 있다는 것을 확인하기 위하여 수행된다. 거를리 기구는 거를리 파트 제31644번의 50.8mm 나비와 25.4mm의 길이를 갖는 예비 보정된 놋쇠 보정 스트립을 사용하여 5%변이 내에서 Gurley Digital Stiffness Tester Instruction Manual에 따라 보정된다. 제2 보정은 내부 전자 계산 및 전환이 정확하다는 것을 확인하기 위하여 수행된다.
각각의 생리대로부터 절단된 시료는 12.7mm ± 0.4mm 나비와 25.4mm ± 0.4mm 길이를 갖는다. 각각의 시료는 거를리 베인의 상부 위에 6.4mm에 의하여 겹친다. 시험하는 동안에, 시료를 시료 벤드 및 베인 방출이 시료의 저부 연부와 접촉할 때까지 베인의 상부 연부에 대하여 이동한다. 방출점은 TAPPI T 543 pm-84에서 사용된 바와 같은 초기 모델인 거를리 강성도 시험기 상에서의 더 큰 정도의 정확성을 제공하는 전자 광학 기록기에 의하여 측정된다. 전자 광학 기록기는 또한 디지탈 판독에 대한 결과를 나타낸다. 판독은 연속적으로 왼쪽 및 오른쪽 방향 둘다로 수행되는 시험으로부터의 판독을 나타낸다. 거를리 모델 4171-d는 또한 내부 마이크로프로세서를 통하여 자동적으로 계산하고 각각의 측정후에 왼쪽 및 오른쪽 굽힘 강성도 데이타의 평균을 나타낸다. 이어서, 평균 판독을 이 거를리 기구에 의하여 24.5mm 나비 및 76.2mm 길이의 시료 크기에 대한 거를리 강성도를 mg으로 전환시키다.
거를리 강성도 시험기는 다음과 같이 제조되어야 한다. 필요한 중량이 부착되고, 기구의 기부는 동위의 버블이 중앙에 오고 진자의 지침이 0를 나타낼 때까지 수평 나사를 조절함으로써 수평하게 된다. 스위치는 사용 중량, 진자상의 중량 위치, 시험되는 표본의 나비, 및 표본의 길이와 대응하도록 고정된다. 예를 들면, 25.4mm x 12.7mm의 표본의 25.4mm의 슬롯(slot) 중에서 5g의 중량으로 시험되는 경우에, 스위치는 다음과 같이 고정될 것이다.
중량 = 5g
중량 위치 = 2.54cm(1인치)
나비 = 1.27cm(0.5인치)
길이 = 1.27cm(1인치)
수행될 시험 방법은 다음과 같다.
1. 표본 스트립을 정확하게 6.4mm(0.25인치)가 진자의 상부에 겹치고, 정확하게 6.4mm(0.25인치)가 저(jaw) 중에 유지되도록 진자 상에 모은다.
2. 스케일 상에서 2 내지 6의 판독을 제공하기 위한 적절한 중량 및 구멍을 선택한다.
주의점 : 표본은 초기 단계에서 진동을 피하기 위한 힘을 적용하기 전에 진자 베인과 대략 접촉하도록 되어야 한다.
3. 시스템 리세트(System Reset) 단추를 누른다. 디스플레이는 00-000-00로 판독되어야 한다.
4. 클램프 암(clamp arm)이 진자에 대하여 표본을 압축시키도록 하여 모터-방향스위치를 누른다.
5. 좌측 스케일 판독, 우측 스케일 판독 및 평균 판독 둘다를 확립하기 위하여 반대 방향으로 단계 4를 반복한다.
6. 평균 스케일 판독을 기록한다.
7. mg 계산 및 기록을 얻기 위하여 선택 버튼(Select Button)을 누른다.
8. 각각의 표본에 대하여 1 내지 7의 단계를 반복한다.
다음의 방법을 거를리 강성도 시험에 대한 시료를 얻기 위하여 사용하였다. 1조의 시료를 표에 나타낸 5종의 생리대로부터 절단하였다. 각각의 시료를 12.7mm x 25.4mm로 측정하였다. 표 1 내지 16은 본 발명에 기재된 방법의 생리대 및 두께에서 비교적 얇은 상업상 시판되는 생리대를 나타낸다. 표 중에서, K-C는 미합중국 텍사스주 달라스 소재의 킴벌리-클라크 코포레이션을 나타내고, 발명 A 및 발명 B는 제3 실시태양으로서 본 명세서 중에 기재된 종류인 생리대(50)을 나타낸다. 발명 H, J, M 및 W는 제1 실시태양으로서 본 명세서에 기재된 생리대(15)에 관한 것이다. 펄프가 있는 K-C 초박층 패드는 세르비악 등이 출원하여 킴벌리 클라크 코포레이션에 양도된 미합중국 특허출원 제556,694호에 개시되어 있다. P＆G는 미합중국 오하이오주 신시내티에 소재하는 프록터 ＆ 갬블 캄파니를 나타낸다. 표에 나타낸 펄프를 갖는 K-G 초박층 패드 및 날개를 갖는 P＆G 위스퍼 엑셀(Whisper Excel) 제품은 상업상 시판되는 생리대이다. 표에 나타낸 상업상 시판되는 생리대는 본 발명의 생리대(15 및 50)과 동일한 구조, 층 및 대역을 갖지 않는다. 시료를 표 중에 나타낸 비교를 제공하기 위하여 가능한 많은 상업상 시판되는 생리대 중에서 비교 위치로부터 절단하였다.
제9, 10 및 11도는 시료가 제3 실시 태양의 생리대(50)으로부터 절단되는 곳을 나타낸다. 제12도는 시료가 제1 실시 태양의 생리대(15)로부터 절단된 곳을 나타낸다. 제13도는 특정 측정의 위치를 나타낸다. 각각의 생리대의 세로 중앙선 Y-Y 및 가로 중앙선 X-X를 판정하였다. 박리 스트립을 제거하고 의복 접착제를 탈크 또는 옥수수 전분으로 뿌렸다. 제9도에 관하여, 12.7mm x 25.4mm로 측정되는 시료(130)을 2개의 중심 라인 Y-Y 및 X-X의 교차점에서 각각의 생리대(50)으로부터 기계 방향으로 절단하였다. 표 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14에 나타낸 기계 방향은 생리대의 세로 방향, 즉 Y-Y 축에 대응한다. 표 2에 나타낸 가로 방향은 생리대(50)의 가로축 X-X에 대응한다. 각각 12.7mm x 25.4mm로 측정되는 2개의 추가 시료(132 및 134)를 세로 중심선을 따라 기계 방향으로 절단하였다. 2개의 추가 시료(132 및 134)를 제1 시료(130)의 전후에서 약 63.5mm로 절단하였다. 각각의 생리대로부터의 모든 시료를 시료 강성도에 영향을 미치지 않게 하기 위하여 절단하고 조심스럽게 취급하였다. 이러한 시료에는 중앙 흡수 수단(20)과 시료가 중앙 흡수 대역(122)로부터 얻어지는 위치에 존재하는 다른 층으로부터의 단편이 포함된다. 거를리 강성도를 각각의 시료에 대하여 측정하고, 그 값을 표 1 중에 기계 방향으로의 중앙 흡수 대역(122)의 강성도로서 기록하였다.
제9도에 관하여, 본 발명자들은 이어서 평행 평면 S 및 T를 나타내었다. 평면 S 및 T는 가로 중심선 X-X에 평행하고, 가로 중심선 X-X 전후에서 63.5mm이다. 다음에, 본 발명자들은 평행 평면 P-P 및 Q-Q를 나타내었다. 평면 P-P 및 Q-Q는 중심선 Y-Y로부터 (C/4 + 6.4mm)의 거리에서 세로 중심선 Y-Y에 평행하다. C는 평면 S 및 X, 및 평면 T 및 X (제11 및 12도에 나타냄) 사이의 그의 가장 좋은 치수에서 생리대(50)의 전체 나비를 측정한 것이다. 이어서, 본 발명자들은 평면 P-P, Q-Q, S-S 및 T-T에 대한 교차점을 나타낸다. 본 발명자들은 시료 142를 평면 P-P 및 S-S의 교차점에서 절단하였다. 본 발명자들은 시료 144를 평면 P-P 및 T-T의 교차점에서 절단하였다. 본 발명자들은 시료 146을 평면 Q-Q 및 T-T의 교차점에서 절단하였다. 본 발명자들은 시료 148을 평면 Q-Q 및 S-S의 교차점에서 절단하였다. 시료 142, 144, 146 및 148 각각을 25.4mm x 12.7mm로 측정하였다. 이러한 시료는 오프셋 인접 대역(124) 중에 있고, 탄성층(58)을 포함하나 흡수 수단(60)을 포함하지 않는다. 이러한 시료는 가로축 X-X로부터 오프셋된다. 인접 대역으로부터의 시료의 거를리 강성도를 기계 방향으로의 오프셋 인접 대역의 강성도로서 표 4에 기록하였다.
표 9에 관하여, 본 발명자들은 또한 평면 P-P, Q-Q, X-X 및 Y-Y에 대한 교차점을 나타내었다. 본 발명자들은 시료(160)을 평면 P-P 및 X-X의 교차점에서 절단하였다. 본 발명자들은 시료(162)를 평면 Q-Q 및 X-X의 교차점에서 절단하였다. 두개의 시료(160 및 162) 각각을 25.4mm x 12.7mm로 측정하였다. 각각의 시료는 중심 인접 대역 중에 있고, 탄성층(58)을 포함하나 흡수 수단(60)을 포함하지 않는다. 중심 인접 대역으로부터의 시료의 거를리 강성도를 측정하고 기계방향으로의 중심 인접 대역의 강성도로서 표 3에 기록하였다.
제10도에 관하여, 또 다른 조의 5개의 생리대(50)으로부터 12.7mm 및 25.4mm로 측정되는 또 다른 시료(136)을 2개의 중심선 Y-Y 및 X-X의 교차점에서 각각의 생리대로부터 가로 방향으로 절단하였다. 각각 12.7mm x 25.4mm로 측정되는 2개의 추가 시료(138 및 140)을 세로 중심선을 따라 절단하였다. 2개의 추가 시료(138 및 140)을 제1 시료의 전후에서 약 63.5mm로 절단하였다. 각각의 생리대로부터의 모든 시료를 절단하고 시료 강성도에 영향을 미치지 않도록 조심스럽게 취급하였다. 이러한 시료에는 중앙 흡수 수단(20)과 시료가 중앙 흡수 대역(122)로부터 얻어지는 위치에 존재하는 다른 층으로부터의 단편이 포함된다. 거를리 강성도를 각각의 시료에 대하여 측정하고, 그 값을 가로 방향으로의 중앙 흡수 대역의 강성도로서 표 2에 기록하였다.
제10도에 관하여, 본 발명자들은 또한 평행 평면 S 및 T를 나타내었다. 평면 S 및 T는 가로 중심선 X-X에 평행이고, 가로 중심선 X-X 전후에서 63.5mm이다. 다음에 본 발명자들은 평면 P-P 및 Q-Q를 나타내었다. 평면 P-P 및 Q-Q는 중심선 Y-Y로부터 (C/4 + 6.4mm)의 거리에서 세로축과 평행이다. C는 생리대(50)의 전체 나비를 측정한 것이다. 이어서, 본 발명자들은 평면 P-P, Q-Q, S-S, 및 T-T에 대한 교차점을 나타내었다. 평면 P-P 및 S-S의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(149)를 가로 방향으로 절단하였다. 평면 P-P 및 T-T의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(150)을 가로 방향으로 절단하였다. 평면 Q-Q 및 T-T의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(152)를 가로 방향으로 절단하였다. 평면 Q-Q 및 S-S의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(154)를 가로 방향으로 절단하였다. 4개의 시료 149, 150, 152 및 154 각각은 25.4mm x 12.7mm로 측정되었다. 이러한 시료는 오프셋 인접 대역(124) 중에 있고, 탄성층(58)을 포함하나 흡수 수단(60)을 포함하지 않는다. 이러한 시료는 가로축 X-X로부터 오프셋된다. 인접 대역으로부터의 시료의 거를리 강성도를 가로 방향에서의 오프셋 인접 대역의 강성도로서 측정하였다.
제10도에 관하여, 본 발명자들은 또한 평면 P-P, Q-Q, X-X, 및 Y-Y에 대한 교차점을 나타내었다. 평면 P-P 및 X-X의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(151)을 가로 방향으로 절단하였다. 평면 Q-Q 및 X-X의 교차점에서, 본 발명자들은 시료(153)을 가로 방향으로 절단하였다. 2개의 시료(151 및 153)은 각각 25.4mm x 12.7mm로 측정되었다. 이러한 시료는 중앙 인접 대역 중에 있고, 탄성층(58)을 포함하나 흡수 수단(60)을 포함하지 않는다. 중앙 흡수 대역으로부터의 시료의 거를리 강성도를 가로 방향으로의 중앙 인접 대역의 강성도로서 측정하였다.
제11도에 관하여, 생리대(50)의 각각의 편상에 2개가 있는 4개의 추가점을 생리대의 외부 세로 측부 상에서 평면 S-S 및 T-T 상에 나타내었다. 시료 174, 176, 178 및 180을 이러한 각각의 점들로부터 기계 방향으로 절단하였다. 이러한 시료는 중앙 흡수 수단(60)을 포함하지 않고, 단지 탄성층(58)의 작은 부위 및 시료가 얻어지는 곳에 존재하는 다른 층으로부터의 단편을 포함한다. 각각의 시료의 거를리 강성도를 측정하고, 기계 방향으로의 생리대(50)의 오프셋 주변 대역의 강성도로서 표 6에 기록하였다. 오프셋 주변 대역의 강성도에 대한 평균을 계산하고, 생리대의 "주변 대역의 평균 강성도"로서 기록하였다. 이어서, 오프셋 주변 대역의 평균 강성도를 생리대의 중앙 흡수 대역의 평균 강성도로부터 감하고 기계 방향으로의 생리대의 중앙 흡수 대역 및 오프셋 주변 대역 사이의 강성도 차이로서 표 8에 기록하였다.
제11도에 관하여, 가로 중심선 X-X의 각각의 편상에 하나가 있는 2개의 추가점을 생리대(50)의 외부 세로 측부 상에 나타내었다. 시료(170 및 172)를 이점의 각각으로부터 기계 방향으로 절단하였다. 이러한 시료는 중앙 흡수 수단(20)을 포함하지 않고, 탄성층(58) 및 시료가 얻어지는 곳에 존재하는 다른 층으로부터의 단편을 포함한다. 각각의 시료(170 및 172)의 거를리 강성도를 측정하고 기계 방향으로 생리대의 중앙 주변 대역의 강성도로서 표 5에 기록하였다. 중앙 주변 대역의 강성도에 대한 평균을 계산하고 생리대의 "중앙 주변 대역의 평균 강성도"로서 기록하였다. 이어서 중앙 주변 대역의 평균 강성도를 생리대의 중앙 흡수대역의 평균 강성도로부터 감하고 기계방향으로의 생리대의 중앙 흡수 대역 및 중앙 주변 대역 사이의 강성도 차이로서 표 11에 기록하였다.
중앙 흡수 대역의 강성도 값의 평균을 계산하고, 생리대에 대한 "중앙 흡수대역의 평균 강성도"로서 기록하였다. 인접 대역의 강성도 값의 평균을 계산하고 생리대에 대한 "인접 대역의 평균 강성도"로서 기록하였다. 이어서, "중앙 흡수 대역의 평균 강성도"를 "인접 대역의 평균 강성도"에 의하여 나누고 중앙 흡수 대역과 인접 대역의 강성도 비로서 기록하였다.
제12 및 13도에 관하여, 생리대(15)는 유리 시계 형상(182)를 갖는 티슈층(28 및 30)을 갖는다. 시료를 제9 및 10도에 대하여 이전에 설명한 것과 유사한 방식으로 생리대(15)로부터 절단하였다. 제13도에 관하여, 흡수 대역의 나비는 A이다. 가로축 X-X를 따른 티슈층(28 및 30)의 나비는 B이다. 치수 B는 티슈층(28 및 30)의 최소 나비이다. 생리대의 전체 나비는 평면 S 및 X, 및 평면 T 및 X(제11 및 12도에 나타냄) 사이의 그것의 가장 좁은 치수에 있는 C이다. 치수 D는 탄성층의 나비이다. 치수 E는 티슈층의 길이이다. 치수 F는 생리대의 길이이다.
표 1은 시료 또는 본 발명의 생리대에 대하여 기계 방향으로 중앙 흡수 대역으로부터 절단된 단편 및 상업상 시판되는 다른 생리대에 대하여 비교되는 위치로부터의 시료의 강성도를 나타낸다. 본 발명을 위하여, 기계 방향으로의 중앙 흡수 대역의 강성도는 약 477mg 내지 약 3067mg의 범위에 있다. 바람직하게는, 그것은 약 782mg 내지 약 2526mg의 범위에 있다. 바람직하게는, 또한 그것은 약 477mg 이상이어야 한다.
표 2는 시료 또는 본 발명의 생리대에 대하여 가로 방향으로 중앙 흡수 대역으로부터 절단된 단편 및 상업상 시판되는 생리대에 대하여 비교되는 위치로부터의 시료의 강성도를 나타낸다. 본 발명을 위하여, 가로 방향으로의 중앙 흡수 대역의 강성도는 약 342mg 내지 약 2445mg의 범위에 있다. 바람직하게는, 그것은 약 494mg 내지 약 1647mg의 범위에 있다. 바람직하게는 또한, 그것은 약 494mg 이상이어야 한다.
표 3은 시료 또는 본 발명의 생리대에 대하여 기계 방향으로 중앙 흡수 대역으로부터 절단된 단편 및 상업상 시판되는 다른 생리대에 대하여 비교되는 위치로부터의 시료의 강성도를 나타낸다. 중앙 인접 대역으로부터의 이러한 시료(160 및 162)는 평면 P-P 및 가로축 X-X의 교차점 및 평면 Q-Q 및 가로축 X-X의 교차점에서 제9도에 나타내었다. 본 발명에 대하여, 중앙 인접 대역의 강성도는 약 99mg 내에 약 345mg의 범위에 있다. 바람직하게는 그것은 약 131mg 내지 약 297mg의 범위에 있다.
표 4는 시료 또는 본 발명의 생리대에 대하여 기계 방향으로 인접 대역 중의 오프셋 위치로부터 절단된 단편 및 상업상 시판되는 다른 생리대에 대하여 비교되는 위치로부터의 시료의 강성도를 나타낸다. 평면 P-P 및 S-S의 교차점에서의 시료(142); 평면 P-P 및 T-T의 교차점에서의 시료(144); 평면 Q-Q의 교차점에서의 시료(146); 및 평면 Q-Q 및 S-S의 교차점에서의 시료(148)인 이러한 시료들은 제9도에 나타내었다. 본 발명을 위하여 오프셋 인접 대역의 강성도는 약 97mg 내지 약 411mg의 범위에 있다. 바람직하게는, 그것은 약 121mg 내지 약 317mg의 범위에 있다.
표 5는 본 발명의 생리대에 대하여 생리대의 각각의 편에 가로축 X-X를 따라 제11도에 나타낸 시료(170 및 172)인 기계 방향으로의 주변 대역의 중심으로부터 절단된 시료의 강성도 및 상업상 시판되는 다른 생리대에 대하여 비교되는 위치로부터의 시료의 강성도를 나타낸다. 본 발명에 대하여, 중앙 주변 대역의 강성도는 약 28mg 내지 약 127mg의 범위에 있다. 바람직하게는, 그것은 약 52 내지 약 78mg의 범위에 있다.
표 6은 시료 또는 생리대의 각각의 편에서 평면 S-S를 따라 절단된 시료(174 및 176) 및 생리대의 각각의 편에서 평면 T-T를 따라 절단된 시료(178 및 180)인 기계 방향으로의 그들의 오프셋 위치에서 주변 대역으로부터 절단된 단편의 강성도를 나타낸다. 본 발명에 대하여, 오프셋 주변 대역의 강성도는 약 30mg 내지 약 115mg의 범위에 있고, 바람직하게는 그것은 약 70mg 내지 약 79mg의 범위에 있다.
표 7은 표 1에 나타낸 기계 방향으로의 중앙 흡수 대역의 평균 강성도, 및 표 3으로부터의 중앙 인접 대역 및 표 5로부터의 본 발명의 생리대에 대한 중앙주변 대역에 대하여 기계 방향으로의 인접 대역의 평균 강성도 사이의 차이, 및 상업상 시판되는 다른 생리대에 대하여 비교되는 위치에 대한 평균 강성도에서의 차이를 나타낸다. 표 중의 "N.D."는 대상이 되는 데이타가 없다는 것을 나타낸다.
표 8은 표 5에 나타낸 중앙 인접 대역 및 표 5에 나타낸 중앙 주변 대역 사이의 기계 방향에서의 평균 강성도 차이를 나타낸다. 중앙 인접 대역의 강성도는 제9도에서 시료(160 및 162)에 의하여 표시된다. 중앙 주변 대역의 강성도는 제11도에서 시료(170 및 172)에 의하여 나타낸다.
표 9는 중앙 흡수 대역 및 오프셋 대역, 오프셋 인접 대역 및 오프셋 주변 대역 모두 사이의 기계 방향으로의 평균 강성도 차이를 나타낸다. 오프셋 인접 대역은 제9도에서 시료(142, 144, 146 및 148)로 표시되고, 평균 강성도는 표 4에 나타내었다. 오프셋 주변 대역은 제11도에서 시료(174, 176, 178 및 180)에 의하여 표시되고, 평균 강성도는 표 6에 나타내었다. 본 발명에 대하여 중앙 흡수 대역 및 오프셋 인접 대역 사이의 평균 강성도 차이는 약 632mg 내지 약 2293mg의 범위에 있다. 중앙 흡수 대역 및 오프셋 주변 대역 사이의 평균 강성도 차이는 약 953mg 내지 약 2456mg의 범위에 있다.
표 10은 표 9 및 표 4에 나타낸 시료(142, 144, 146, 및 148)에 의하여 표시되는 오프셋 인접 대역 및 제11도 및 표 6에 나타낸 시료(174, 176, 178 및 180)에 의하여 표시되는 오프셋 주변 대역 사이의 평균 강성도 차이를 나타낸다. 본 발명에 대하여 오프셋 인접 대역 및 오프셋 주변 대역 사이의 평균 강성도 차이는 약 50mg 내지 약 162mg의 범위에 있다.
표 11은 제9도 중의 시료(130, 132 및 134)에 의하여 표시된 중앙 흡수 대역의 평균 강성도와 제9도 및 표 3에 나타낸 시료(160 및 162)에 의하여 표시된 중앙인접 대역의 평균 강성도 및 제11도 및 표 5에 나타낸 시료(170 및 172)에 의하여 표시된 중앙 주변 대역의 비율을 나타낸다. 중앙 흡수 대역의 평균 강성도와 중앙 인접 대역의 평균 강성도의 비는 약 3.7:1 내지 약 10.3:1의 범위이다. 중앙 흡수 대역의 평균 강성도와 중앙 주변 대역의 평균 강성도의 비율은 약 14.5:1 내지 약 32.4:1의 범위이다.
표 12는 제9도 및 표 3에 나타낸 시료(160 및 162)에 의하여 표시된 중앙 인접 대역의 평균 강성도와 제11도 및 표 5에 나타낸 시료(170 및 172)에 의하여 표시된 중앙 주변 대역의 평균 강성도의 비율을 나타낸다.
표 13은 중앙 흡수 대역의 평균 강성도와 오프셋 대역의 평균 강성도와의 비율을 나타낸다. 중앙 흡수 대역은 제9도 중에서 시료(130, 132 및 134)에 의하여 표시된다. 오프셋 인접 대역은 제9도 및 표 4에 나타낸 시료(142, 144, 146 및 148)에 의하여 표시된다. 오프셋 주변 대역은 제11도 및 표 6에 나타낸 시료(174, 176, 178 및 180)에 의하여 표시된다.
표 14는 오프셋 인접 대역의 평균 강성도와 기계 방향으로의 오프셋 주변 대역의 평균 강성도의 비율을 나타낸다. 오프셋 인접 대역은 제9도 및 표 4에 나타낸 시료(142, 144, 146 및 148)에 의하여 표시된다. 오프셋 주변 대역은 제11도 및 표 6에 나타낸 시료(174, 176, 178 및 180)에 의하여 나타낸다.
표 15는 다양한 생리대에서 치수 A, B, C 및 D의 나비를 나타낸다. 발명 H 및 발명 M으로서 나타낸 생리대에 대하여는, 나비 치수 A, B, C 및 D를 표 13에 나타내었다. 발명 A 치수 B 및 D로서 나타낸 생리대에 대하여는 티슈층에 대하여 모래시계 형상이 없기 때문에 동일하다.
표 16은 표 15에 제공된 치수에 대하여 특정한 나비 치수의 비율을 나타낸다.
표 17, 18 및 19는 생리대 내의 다양한 대역에 대한 본 발명의 생리대의 캘리퍼 또는 두께를 나타낸다. 표 20 및 21은 본 발명의 다양한 대역이 위치될 곳과 비교되는 위치에서 상업상 시판되는 위생대의 캘리퍼 또는 두께를 나타낸다. 캘리퍼는 캘리퍼 장치에 의하여 측정되는 두께를 나타낸다. 중앙 인접 대역은 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3.0mm의 범위의 캘리퍼를 갖는다. 더욱 바람직하게는, 중앙 인접 대역은 약 1.3mm 내지 약 1.5mm의 범위의 캘리퍼를 갖는다.
[흡수성 시험]
생리대(15, 40, 50 및 80)에 의하여 흡수될 수 있는 체액의 양은 다음 시험으로 식염수 용액을 사용하여 결정될 수 있다. 이러한 시험을 수행하는데 있어서는, 하나의 생리대가 충분하다. 시험할 생리대를 우선 21 ± 1℃이고 50 ± 2% 상대 습도를 갖는 방에서 2시간 동안 방치시킴으로써 조건을 만들었다. 생리대가 박리 스트립을 함유하는 경우에, 이것을 제거하였다. 전체 생리대에서 특정 박리 스트립을 감하면 거의 0.1g에 가까운 중량이다. 이어서, 생리대를 방부제가 없는 안정화된 등장 생리 식염수가 있는 비이커 중에 침지시켰다. 적합한 생리 식염수는 카타로그 번호 제B3158-2번으로 미합중국 일리노이주 디어필드 소재의 박스터 헬스케어 코포레이션(Baxter Healthcare Corp.)에 의하여 상업적으로 시판된다. 생리대는 전체적으로 침지되고 휘거나 또는 다른 식으로 비틀리거나 접히지 않는다. 생리대를 10분 동안 침지시켰다. 생리대를 생리 식염수로부터 제거하고 생리 식염수가 생리대로부터 배수되도록 수직 위치로 2분 동안 현탁시켰다. 이어서, 생리대를 흡수 압지 상에서 아래로 신체측 덮개면이 있도록 위치시켰다. 압지는 아흘스트롬 필트레이션 인크. [(Ahlstrom Filtration Inc.), 미합중국 17065 펜실바니아주 마운트 홀리 스프링스 소재]에서 시판되는 번호 제ED 631-25호의 여과지일 수 있다. 균일한 17.6g/cm2의 부하를 과량의 유체를 압착시키기 위하여 생리대 상에 놓았다. 흡수 압지를 흡수 압지에 이동시킨 유체의 양이 30초 동안에 0.5g 미만이 될 때까지 30초 마다 대체시켰다. 이어서, 생리대를 거의 0.1g에 가깝게 중량을 달고, 생리대의 건조 중량을 감하였다. 그램상의 차이는 생리대의 능력이다.
흡수 시험을 전체 생리대 15 및 50을 위하여 수행하고, "전체 능력"으로서 기록하였다. 중앙 흡수 대역(102 및 122)의 흡수성을 또한 시험하고, "시험 능력"으로서 기록하였다.
발명 B의 제3 실시태양의 생리대(50)에 대하여 5종의 시료의 평균 전체 능력은 38.2g이었다. 5종의 시료의 평균 시험 능력은 22.3g이었다.
발명 W의 제1 실시태양의 생리대(15)에 대하여, 5종의 시료의 평균 전체 능력은 37.9g이었다. 5종의 시료의 평균 시험 능력은 22.5g이었다.
제1 실시태양의 생리대(15)의 또 다른 세트의 5종의 시료에 대하여 5종 시료의 평균 전체 능력은 32.8g이었다. 5종 시료의 평균 시험 능력은 21.4g이었다.
상업상 시판되는 생리대인 펄프를 갖는 K-C 초박층 패드의 시료를 또한 시험하였다. 시료의 평균 전체 능력은 33.57g이었다. 시료의 평균 시험 능력은 19.81g이었다.
상업상 시판되는 생리대인 P＆G 얼웨이스 울트라 플러스(P ＆ G Always Ultra Plus) 제품의 시료를 또한 시험하였다. 시료의 평균 전체 능력은 37.02g이었다. 시료의 평균 시험 능력은 14.08g이었다.
[다른 실시태양]
본 발명이 그의 특정 실시태양에 관하여 상세하게 기재된 반면에, 상기한 설명을 이해함에 따라 당업자는 이러한 실시 태양에 대한 변경, 변이 및 균등물을 용이하게 포함할 수 있다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부된 청구 범위 및 그와 동일한 것들의 범위로서 평가되어야 한다.
예를 들면, 본 발명은 생리대의 내용 중에 기재되어 있다. 그러나, 본 발명은 또한 생리대, 기저귀, 팬티 라이너, 실금용 제품, 훈련용 팬티, 및 밴드 등의 다른 흡수 제품에 사용된다. 또 다른 실시 태양에 있어서, 분리된 배플은 생략될 수 있고, 탄성층은 또한 배플로서 작용할 수 있다.
흡수 용품의 형상은 변화될 수 있다. 그것은 단부에서 덜 원형이고, 더욱 직사각형이다. 더 많은 층 또는 모든 층들은 형상에 있어서 유리 시계 또는 경주장 형상일 수 있다. 탄성층은 다른 층과 관련하여 다른 위치에 위치될 수 있다. 탄성층의 형상은 다른층과 비교하여 변화될 수 있다. 탄성층을 위하여 선택된 다른 물질들은 약 50% 또는 약 25 내지 약 95% 범위의 리바운드 탄성층을 갖을 수 있다. 탄성층은 불연속일 수 있다. 예를 들면, 그것은 그 내부에 구멍을 갖을 수 있다. 조직 층의 수는 변화될 수 있거나 또는 제거될 수 있다. 약간의 접착제는 층 내부에서 사용될 수 있다. 초흡수성 또는 히드로콜로이드 물질을 함유하지 않는 것과 같은 다른 흡수 수단이 사용될 수 있다. 기본적이거나 중요한 흡수 수단은 비틀리는 것을 방지하는 중앙 보강 수단일 수 없다. 생리대와 같은 흡수용품은 비틀리는 것을 방지하기 위한 중앙 보강 수단, 및 중앙 보강 수단만큼 강성일 수 없는 1종 이상의 분리된 흡수층 또는 다른 흡수 수단을 갖을 수 있다.

Claims (32)

  1. a) 실질적으로 흡수용품의 중앙 세로축을 따라 일직선 상에 정렬된 중앙세로축을 갖고, 상기 흡수용품에 수용되는 체액의 10g 이상을 흡수할 수 있는 흡수 수단; 및
    b) 흡수 수단에 인접한 실질적으로 비흡수성이고, 실질적으로 탄성인 상기 흡수 수단의 나비보다 더 넓은 나비를 갖고 상기 흡수용품의 접힘을 방지하기에 적합하도록 만들어진 탄성층 부재로 이루어진, 체액을 수용 및 흡수하기에 적합한 중앙 세로축을 갖는 흡수용품.
  2. 제1항에 있어서, 상기 흡수용품의 상기 세로축에 대한 가로 방향의 전체나비가 흡수용품의 신체 대면 측면의 하나의 외부측연부로부터 흡수용품의 신체 대면 측면의 대향 외부측연부까지의 거리로 한정되고, 상기 흡수 수단이 상기 흡수용품의 의복 대변 측면의 전체 나비의 60% 미만의 나비를 갖는 흡수용품.
  3. 제1항에 있어서, 상기 실질적인 탄성층이 흡수 수단의 길이와 적어도 동일한 길이를 갖는 흡수용품.
  4. 제1항에 있어서, 상기 흡수용품이
    a) 다른 대역보다 그 두께(캘리퍼)에 있어서 더 두껍고, 흡수성이 더 크고, 더 강성인 중앙 흡수 대역; 및
    b) 흡수용품의 외부측연부에 위치되고 상기 흡수 대역보다 흡수성이 더 적고 덜 강성인 주변 대역의 2개 이상의 대역으로 이루어진 흡수용품.
  5. 제4항에 있어서, 추가로 상기 흡수 대역 및 상기 주변 대역 사이에 위치하는 인접 대역을 포함하고, 이 인접 대역은 상기 흡수 대역보다는 그 두께(캘리퍼)가 덜 두껍고, 흡수성이 더 작으며, 덜 강성이고, 상기 주변 대역보다는 그 두께(캘리퍼)가 더 두껍고, 흡수성이 더 크며, 강성이 더 큰 것인 흡수용품.
  6. 제1항에 있어서, 상기 탄성층이 약 0.32cm(1/8인치) 미만의 두께를 갖는 발포체인 흡수용품.
  7. 제1항에 있어서, 상기 탄성층이 약 50%의 리바운드 탄성에서 약 9 내지 약 42g 범위의 원형 만곡 유연 시험(Circular Bend Flex Test)으로 나타내지는 접힘을 방지하기에 충분한 탄성을 갖는 것인 흡수용품.
  8. 제5항에 있어서, 상기 중앙 흡수 대역이 약 782mg 내지 약 2562mg의 범위의 거를리(Gurley) 강성도를 갖고, 상기 인접 대역이 그 내부에 중앙 인접 대역을 가지며, 이 중앙 인접 대역은 약 99mg 내지 약 345mg 범위의 거를리 강성도를 갖고, 상기 중앙 인접 대역은 약 0.5mm 내지 약 3.0mm 범위의 두께(캘리퍼)를 갖는 것인 흡수용품.
  9. 제1항에 있어서, 상기 탄성층이 의복 대면 측면을 갖고, 상기 흡수용품이 추가로 상기 탄성층의 의복 대면 측면상에 배치된 배플(baffle)을 포함하는 흡수용품.
  10. 제1항에 있어서, 추가로 액체 투과성 커버 시이트를 포함하는 흡수용품.
  11. 제1항에 있어서, 추가로 흡수 수단을 지나서 연장되는 티슈층을 포함하는 흡수용품.
  12. 제11항에 있어서, 상기 흡수 수단이 의복 대면 측면을 갖고, 상기 티슈층이 상기 흡수 수단의 상기 의복 대면 측면상에 배치되는 흡수용품.
  13. 제11항에 있어서, 상기 흡수 수단이 신체 대면 측면을 갖고, 상기 티슈층이 상기 흡수 수단의 상기 신체 대면 측면상에 배치되는 흡수용품.
  14. 제11항에 있어서, 상기 흡수 수단이 신체 대면 측면 및 의복 대면 측면을 갖고, 상기 티슈층이 상기 흡수 수단의 상기 의복 대면 측면 및 상기 신체 대면 측면 모두에 배치되는 흡수용품.
  15. 제1항에 있어서, 상기 흡수 수단이 신체 대면 측면을 갖고, 상기 흡수용품이 추가로 상기 흡수 수단의 상기 신체 대면 측면상에 배치되는 이송층을 포함하는 흡수용품.
  16. a) 미리 결정된 길이 및 나비, 실질적으로 흡수용품의 중앙 세로축을 따라 일직선으로 정렬된 중앙 세로축을 가지며, 10g 이상의 체액을 흡수할 수 있는 용량을 갖는 흡수 수단; 및
    b) 상기 흡수용품의 전체 나비의 60 내지 100% 범위의 나비를 갖는 폐쇄된 셀(cell)의 폴리에틸렌 발포체를 포함하고 50%의 리바운드 탄성에서 9 내지 42g 범위의 원형 만곡 유연성을 갖는 접히는 것을 방지하기에 충분한 탄성을 갖는 탄성층을 포함하는, 중앙세로축, 약 5mm 미만의 캘리퍼스 및 사용자의 대음순 너비 전체에 이르도록 된 전체 너비를 갖는 흡수 용품.
  17. a) 생리대의 의복 대면 측면상에 배치되고 신체 대면 측면을 갖는 액체 불투과성 배플;
    b) 상기 배플의 상기 신체 대면 측면상에 배치되고, 접힘을 방지하기에 적합하도록 되어 있으며, 신체 대면 측면을 갖는 실질적으로 비흡수성인 탄성층; 및
    c) 상기 탄성층의 상기 신체 대면 측면에 인접하여 배치되고, 실질적으로 상기 생리대의 중앙 세로축을 따라 일직선으로 정렬된 중앙 세로축을 가지며, 비틀림을 방지하기에 접합하도록 되어 있고, 상기 생리대 내에 수용되는 체액의 10g 이상을 흡수할 수 있는 흡수 수단으로 이루어지고, 의복 대면 측면, 약 5mm 미만의 캘리퍼 및 중앙 세로축을 갖는 생리대.
  18. 제17항에 있어서, 상기 탄성층이 폴리에틸렌 발포체인 생리대.
  19. 제18항에 있어서, 상기 탄성층이 약 50%의 리바운드 탄성에서 약 9 내지 약 42g 범위의 원형 만곡 유연 시험으로 나타내지는 접힘을 방지하기에 충분한 탄성을 갖는 생리대.
  20. 제17항에 있어서, 상기 중앙 흡수 대역이 약 782 내지 약 2526mg의 범위의 거를리 강성도를 갖는 것인 생리대.
  21. 제17항에 있어서, 상기 생리대가
    a) 다른 대역보다 두께(캘리퍼)가 더 두껍고, 흡수성이 더 크며, 강성이 더 큰 중앙 흡수 대역; 및
    b) 생리대의 외부측연부에 위치되고, 다른 흡수 대역보다 흡수성이 더 작고, 강성이 더 작은 주변 대역을 포함하는 2개의 이상의 대역으로 이루어진 생리대.
  22. 제21항에 있어서, 상기 흡수 대역 및 상기 주변 대역 사이에 위치되고, 상기 흡수 대역보다 두께(캘리퍼)가 더 얇고, 흡수성이 더 작으며 강성이 더 작고; 상기 주변 대역보다는 두께가 더 두껍고 흡수성이 더 크며 강성이 더 큰 인접 대역을 추가로 포함하는 생리대.
  23. a) 액체 투과성 커버 시이트;
    b) 흡수 수단;
    c) 실질적으로 생리대의 중앙 세로축을 따라 일직선 상에 정렬된 중앙 세로축을 갖고, 사용하는 동안에 생리대의 비틀림을 방지하기에 충분히 강성인 보강 수단; 및
    d) 생리대의 신체 대면 측면의 전체 나비의 60 내지 100% 범위 내의 나비를 갖고, 사용하는 동안에 생리대의 접힘을 방지하기에 충분히 탄성인 실질적인 탄성 부재로 이루어지고, 중앙 세로축 및 신체 대면 측면을 가지며, 상기 세로축에 대한 가로 방향의 전체 나비가 생리대의 신체 대면 측면의 하나의 외부측연부로부터 생리대의 대향 외부측연부까지의 거리에 의하여 한정되는 생리대.
  24. 제23항에 있어서, 상기 보강 수단이 상기 생리대의 전체 나비의 60% 미만의 나비를 갖는 생리대.
  25. 제24항에 있어서, 상기 생리대가,
    a) 두께(캘리퍼)가 가장 두껍고, 다른 대역보다 강성이 더 큰 중앙 보강대역; 및
    b) 생리대의 외부측연부에 위치되고, 상기 흡수 수단보다 흡수성이 더 작고, 강성이 더 작은 주변 대역을 포함하는 2개 이상의 대역으로 이루어진 생리대.
  26. 제25항에 있어서, 상기 보강 대역 및 상기 주변 대역 사이에 위치되고, 상기 보강 대역보다 두께(캘리퍼)가 더 얇고, 강성이 더 작은 인접 대역을 추가로 포함하는 생리대.
  27. 제23항에 있어서, 상기 탄성층이 약 50%의 리바운드 탄성에서 약 9 내지 약 42g의 범위의 원형 만곡 유연 시험으로 나타내는 접힘을 방지하기에 충분한 탄성을 갖는 생리대.
  28. 제26항에 있어서, 상기 중앙 보강 대역이 약 782mg 내지 약 2526mg 범위의 거를리 강성도를 갖고, 상기 인접 대역이 그 내부에 중앙 인접 대역을 가지며, 상기 중앙 인접 대역이 약 99mg 내지 약 345mg 범위의 거를리 강성도 및 약 0.5mm 내지 약 3.0mm 범위의 두께(캘리퍼)를 갖고, 중앙 보강 대역의 강성도와 중앙 인접 대역의 강성도의 비가 약 3.7:1 내지 약 10.3:1 범위인 생리대.
  29. a) 생리대의 의복 대면 측면상에 배치되고, 의복 대면 측면 및 신체 대면 측면을 갖는 액체 불투과성 배플;
    b) 상기 배플의 상기 의복 대면 측면의 적어도 일부분 상에 배치되는 의복 접착제;
    c) 상기 의복 접착제 상에 배치되고, 상기 배플 수단의 상기 의복 대면측면의 적어도 일부분 상에 상기 의복 접착제를 노출시키기 위하여 사용 전에 제거하기 적합하게 되어 있어, 상기 의복 접착제가 사용자의 의복에 접촉할 수 있도록 해주는 박리 스트립;
    d) 상기 배플의 상기 신체 대면 측면상에 배치되고 접힘을 방지하기 적합하게 되어 있으며, 신체 대면 측면을 갖는 실질적으로 비흡수성이고, 비흡상성(非吸上性, non-wicking)인 탄성 발포체 층;
    e) 상기 발포체 층의 상기 신체 대면 측면에 인접하여 배치되고, 실질적으로 생리대의 중앙 세로축을 따라 일직선 상에 정렬된 중앙 세로축을 가지며, 상기 생리대 상에 수용된 체액의 10g 이상을 흡수할 수 있고, 신체 대면 측면을 갖는 흡수 수단;
    f) 상기 중앙 흡수 수단의 적어도 일부와 상기 발포체 층의 적어도 일부 사이에 배치된 1개 이상의 티슈층;
    g) 상기 흡수 수단의 상기 신체 대면 측면 상에 배치되고 신체 대면 측면을 갖는 이송층;
    h) 상기 이송층의 상기 신체 대면 측면상에 배치되고, 그의 주변 연부의 적어도 일부분을 따라 상기 배플 수단의 주변 연부의 적어도 일부분에 결합되는 커버;
    i) 흡수 수단의 나비를 초과하는 나비를 갖고, 그 나비가 상기 커버와 상기배플의 결합 주변 부위에 인접하고 그 부위 내에서 연장되는 발포체 층으로 이루어지고;
    j) 약 5mm 미만의 캘리퍼, 다른 대역보다 두께(캘리퍼)가 더 두껍고, 흡수성이 더 크며, 강성이 더 큰 중앙 흡수 대역, 생리대의 외부측연부에 위치되고, 상기 흡수 대역보다 흡수성이 더 작고 강성이 더 작은 주변 대역, 및 상기 흡수 대역 및 상기 주변 대역 사이에 위치되고 상기 흡수 대역보다는 그 두께(캘리퍼)가 더 얇고 흡수성이 더 작으며, 강성이 더 작고, 상기 주변 대역보다는 그 두께(캘리퍼)가 더 두껍고, 흡수성이 더 크며, 강성이 더 큰 인접 대역을 갖는, 의복 대면 측면 및 중앙 세로축을 갖는 생리대.
  30. a) 실질적으로 생리대의 중앙 세로축과 일직선상에 정렬된 중앙 대역;
    b) 상기 생리대의 중앙 세로축에 평행하고, 상기 생리대의 측연부를 따라 배치된 주변 대역;
    c) 상기 중앙 대역 및 상기 주변 대역 사이에 배치된 인접 대역으로 이루어지고;
    d) 상기 각 대역들이 상기 생리대 길이의 60% 이상에 이르는 길이를 갖고;
    e) 상기 중앙 대역이 상기 인접 대역 및 상기 주변 대역보다 두께가 더 두껍고, 흡수성이 더 크며 상성이 더 크고, 상기 생리대의 비틀림을 방지하기에 적합하게 만들어지며;
    f) 상기 인접 대역이 상기 중앙 대역보다는 두께가 더 얇고, 흡수성이 더 작으며, 강성이 더 작고, 상기 주변 대역보다는 더 두껍고, 흡수성이 더 크고 강성이 더 크며; 및
    g) 상기 주변 대역이 상기 인접 대역 및 상기 중앙 대역보다 더 얇고 흡수성이 더 작으며, 강성이 더 작으며;
    h) 상기 중앙 대역 및 상기 인접 대역 내에 배치되고, 상기 생리대의 접힘을 방지하기 적합하게 만들어진 실질적인 탄성층을 추가로 포함하는, 중앙 세로축을 갖는 생리대.
  31. a) 실질적으로 생리대의 중앙 세로축을 따라 일직선상에 정렬되는 접힘을 방지하기 위한 실질적인 탄성층을 제공하고;
    b) 실질적으로 상기 생리대의 상기 중앙 세로축을 따라 일직선상에 정렬되고 상기 생리대의 비틀림을 방지하기 적합하게 만들어진 보강 수단을 제공하고;
    c) 나비가 상기 생리대의 전체 나비의 60% 이상을 가로질로 연장되도록 상기 실질적인 탄성층을 배열하고;
    d) 보강 수단용으로 비교적 고흡수능을 갖고, 상기 생리대의 중앙 세로축에 인접한 유체를 흡수하기 적합하게 만들어짐으로써 상기 생리대의 외부측연부를 향하는 유체의 흐름을 감소시켜서 상기 생리대의 외부측연부에서의 유체의 누설을 감소시킬 수 있는 재료를 선택하는 단계로 이루어진, 중앙 세로축을 갖는 생리대에 개선된 성능을 제공하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 상기 생리대의 외부측연부에서의 누설을 더욱 감소시키기 위하여, 상기 실질적인 탄성층용으로서 실제적으로 비흡수성인 재료를 선택하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
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