KR0165895B1 - 농작물의 생자극 활성을 갖는 스트렙토마이세스 ncimb 40227 - Google Patents

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Abstract

식물의 성장 및 생산량 증가를 위한 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 및 농지 경작 처리에 있어서의 이의 이용이 설명된다.

Description

농작물의 생자극 활성을 갖는 스트렙토마이센스 NCIMB 40227
본 발명은 《NCIMB 40227》로서 동정된 스트렙토마이세스(streptomyces)속 미생물에 관련된 것이며, 식물의 성장 및 생산 촉진을 위해 농경분야에서 이것을 사용하는 용도에 관련된 것이다.
스트렙토마이세스 속 미생물의 주요 성장 및 확산 서식지는 토양으로서, 이 토양에서 기타 미생물 가령, 진균 및 박테리아와 함께, 이들을 보통 토양에 존재하는 유기물질의 분해 대사 기능을 수행한다.
본 발명자들은 최근 《NCIMB 40227》로서 동정된, 특정의 형태, 생화학 및 생리적 특성을 갖는 스트렙토마이세스 세포를 발견하였는데, 식물이 성장하고 있는 토양에 첨가하거나, 씨드 드레싱(seed dressing)으로서 사용하거나, 또는 식물의 뿌리와 어떤 식으로든 접촉시키게 되면, 이것은 식물의 영양 성장 및 생산에 있어 뜻밖의 개선을 제공한다.
따라서, 본 발명의 목적은 , 종자의 발아, 식물의 성장 및 생산을 촉진하기 위해 농경 재배를 처리하는 방법이며, 이 방법은 종자, 뿌리 또는 식물이 성장하고 있는 토양을 스트렙토마이세스 NCIMB 40227의 영양 균사 포자 또는 세포 그 자체, 또는 적당한 조성물로 처리하는 것으로 구성된다.
본 발명의 또 다른 목적은 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 그 자체 또는 생물학적으로 순수한 이것의 배양이라 할 수 있다.
스트렙토마이세스 NCIMB 40227의 형태학적, 생화학적 및 생리학적 특성에 의해 기존 공지의 스트렙토마이세스와 구별이 가능하다.
[스트렙토마이세스 《NCIMB 40227》의 형태학적 및 생화학적 특성]
스트렙토마이세스NCIMB 40227을 카멜리아(camellia) 뿌리에서 추출하고 내부 실험용으로 편의상 코드 S57로 기록한다. 분리는 아가 윌리암스 배지에서 수행하고, 50 ㎎/ℓ의 니스타틴 및 시클로헥스이미드에 의해 선택되도록 한다. 이 미생물은 부다페스트 협정에 따라, 1989년 11월 14일 산업 박테리아 기탁기관(산업 해양 박테리아 국제기탁기관, 토리연구소 지국, P. O. Box 31, 아베이 로우드, 애버딘 AB 98 DG, 스코틀랜드, 영국)에 참고번호 NCIMB 40227 로 기탁하였다.
스트렙토마이세스 NCIMB 40227은 보통의 배지 가령, 포테이토 덱스트로오스 아가 배지 상에서, 25 28℃에서 유지가 가능하며, 당해 공지 기술에 의해 증식될 수 있다.
NCIMB 40227종의 분류학적 특성은 형태학적 및 생화학적 특성 기준에 의해 결정하였다. 표 1에, 항생제에 대한 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 의 반응 챠트가 나와 있다. 표 1의 자료는 BBL(Bechton Dickinson Microbiology Systems)에 의한 센시 - 디스크(Sensi-Disc)를 사용하여 얻은 것이다.
Figure kpo00001
Figure kpo00002
표 2에 스트렙토마이세스 NCIMB 40227의 특성이 나타나 있는데, 이것은 윌리암스 에스. 티, 굳 펠로우 엠. 및 알더슨 G.(Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, 1989)의 법에 따라 결정한 것이다. 이들 성질을, 두 개의 가장 유사한 분류군에서 양성인 것과 % 빈도수를 비교한다.
Figure kpo00003
Figure kpo00004
Figure kpo00005
표 3 에는, 마티덴 프로그램(Sneat P.H.A. Computer and Geoscience 1979)에 의한 표2의 자료 처리 결과가 나타나 있다. 표 3의 첫 번째 섹션에는 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 과 이것에 가장 가까운 두 개의 분류 군 사이의 상관 관계를 표시하는 통계 계수가 나와 있다. 표 3 의 두 번째 섹션에는 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 및 상기 두 군에 의해 공유되지 않는 특성이 표시되어 있다.
Figure kpo00006
Figure kpo00007
상기 자료 분석으로부터, NCIMB 40227 세포를 단정적으로, Determinative Bacteriology Bergey's Manual 최신판에 설명된 스트렙토마이세스 중의 어느 하나로 동정할 수는 없다고 결론지을 수 있다 : 스트렙토마이세스로체이의 분류군이 NCIMB 40227 의 묘사에 가장 가까우며, 이 스트렙토마이세스로체이의 분류군은 마티덴에 의한 처리에서 나온 11개 특성과 비교적 중요성이 작은 확률 계수로부터 여하간 NCIMB 40227 과 구별된다. 따라서, 결론은 NCIMB 40227 은 스트렙토마이세스로체이와 유사한 새로운 분류 종으로서 간주되어야 한다는 것이다. 《분류종, taxonomic species》에 의해, 극히 높은 상호 유연성, 즉 통계 분류학의 원리에 따른 높은 유연성 지수를 갖는 단일 미생물, 또는 미생물 군은 여기에 포함된다(U. Mazzucchi, Elements of phytopathological Bacteriology, vol. 1. page 116).
[배양 특성 및 포자 수집]
NCIMB 40227 의 포자는 이 미생물의 액체 배양물을 적당한 아가 배지 함유 페트리 디쉬에 접종함으로써 수득된다. 이 미지 세포의 포자 또는 영양 균사는 악티노마이세트(Actinomycet)의 성장에 적당한 액체 배지를 접종하는데 이용된다.
180 rpm 의 교반 배양기에서, 28℃ 조건으로 3일 배양 후, 0.5 ml 의 배양액을 이용하여 각각 50 ml 의 아가 배지 가령, 예를 들면, 포테이토 덱스트로오스 아가가 포함된 직경 12cm 내의 페트리 디쉬중의 배양액 또는 하기 조성의 《PM8》로 명명한 배지에 접종한다 :
Figure kpo00008
상기 배지를 120℃에서 15분 멸균하기 전에 pH 는 7로 조정한다. 이 디쉬는 28℃에서 5 10일, 홀씨 형성(sporulation)이 디쉬 전반으로 확산되어 갈 때까지 보관한다.
포자는 습윤 방법 또는 건조 방법에 의해 회수된다. 첫 번째의 경우에, 미리 멸균시킨 0.01% 계면 활성제(Tween 80, 또는 이와 유사한 것) 함유물 10ml을 배지에 도포한다. 큰 팁 피펫으로 페트리 디쉬 표면을 살짝 문질러 포자를 현탁시키고, 이 현탁액을 멸균 가아제로 여과한다. 회수가 끝나면, 현미경 하에서 버커 쳄버로 포자수를 측정하고, 마지막 현탁액이 109포자/ml 이 될 때까지 이 현탁액을 희석한다.
건조 회수 방법의 경우, 배양 표면을 작은 스틸 스패튜라로 조심스럽게 문지른다. 이 묻어 나온 것을 Tween 80과 혼합된 멸균 수에 현탁시키고 습윤 방법에 의한 수집의 경우와 마찬가지로 측정한다. 이 현탁액을 -30℃에서 얼리고 나서, 글리세롤(최종농도 10%)같은 냉동 보호제 첨가후 -30℃ 또는 -18℃ 온도에서 보관한다. 포자 현타액은 -18℃에서 1년 보관 후에도 살아 있는 상태로 있게 된다.
[생물학적 활성]
스트렙토마이세스 NCIMB 40227 의 포자 또는 균사 세포로 처리한 종자로부터 태어난, 또는 상기 미생물이 첨가된 배지에서 성장한 식물, 또는 식물의 뿌리가 상기 미생물과 접촉된 식물의 성장 동안 실행된 관측으로부터 다음의 양호한 효과가 수득될 수 있다. : 식물 크기는 일반적인 증가를 보였고, 뿌리는 더욱 발달하였으며, 이 식물은 보다 많은 수의 잎 및 꽃을 가졌고, 개화기는 보다 빠르면, 수확이 크다는 사실이다.
또한, 상기 미생물로 처리된 종자는 높은 발아율을 보였으며 ; 정원 센타가 관심을 갖는 식물의 어린 가지는 보다 좋은 뿌리 내림을 보였다.
스트렙토마이세스 NCIMB 40227 은 천연의 산물로서 이것을 식물 촉진제로서 사용할 때, 온혈 동물에 대한 해가 없으며 생태학적으로 안전하다. 즉 이것 또는 이의 분해 산물은 주변 환경을 변화시키거나 오염 시키지 않는다.
스트렙토마이세스 NCIMB 40227 과 식물 사이의 상호 작용(같은 식물의 생장조건의 수정)은, 상기 미생물이 선택적으로 성장하고 포자를 형성하는 뿌리 표면 및 내부의 수준에서 일어나는 것으로 추정된다. 실제, 본 발명자들은, 상기 미생물이 군집을 형성하여, 종자에서 기원된 식물의 뿌리, 또는 상기 미생물의 포자 또는 균사 세포가 첨가된 토양에서 성장한 식물의 뿌리 위에서 풍부하게 증식함을 확인할 수 있다.
예시 목적으로, 2.5×1010포자 / ℓ토양으로 처리된 토양 위에서 성장한 호박 뿌리 및, 1% - 카르복시메틸셀룰로오스 현탁액으로, 3.5×105포자 / 종자의 양으로 처리한 종자로부터 기원된 사탕 무(슈가 비트) 뿌리 위에서의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 의 군집의 수를 살펴본다. 뿌리 위의 미생물 평가는 변형된 아가테 및 브하트 기술(Basic Plant Pathology Methods O.D. Dhingra, J. B. Sinclair, CRC 1987)에 따라 실시한다.
이 방법에 따라, 식물뿌리를 수집하고 멸균수로 세척한 후 0.01% Tween 80 또는 다른 유사 계면 활성제 함유 pH7 의 인산 완충액에서 균질화한다. 0.1 ml의 균질화물을 35ml의 아가 액 가령, 포테이토 덱스트로오스 아가 또는 보다 나은 하기 조성의 《GAA》로 명명된 배지 함유 직경 10cm의 페트리 디쉬에 도포한다 :
Figure kpo00009
멸균하기 전에, 배양액의 pH 값을 중성으로 조정한다. 이 배지는 100mg/ℓ 의 시클로헥스이미드 첨가에 의해 선택적이 되게 한다. 균질화물 첨가 후, 이 페트리 디쉬를 110℃에서 10분 처리하고, 28℃에서 7일간 인큐베이트 한다. 인큐베이션이 끝난 후, 나타난 군집을 측정한다. 측정 뿌리당 《군집 형성 유니트》(CFU)로 표시된 군집화 값의 결과는 다음과 같다.
Figure kpo00010
이들 값으로부터 뿌리의 강한 군집화(Colonization)를 분명히 알 수 있다.
[처리 방법]
스트렙토마이세스 NCIMB 40227 은 일반적으로 농경 재배 처리에 《번식체》 즉, 새로운 군집을 형성시킬 수 있는 영양 균사의 포자 및 / 또는 세포로서 이용된다.
이들은 액체 또는 고체물질로 구성된 불활성 부형제, 또는 현탁제, 계면 활성제, 안정화제, 응집 촉진제 같은 보조 - 제형제를 사용하여 수용성 현탁액, 농축액, 습윤성 분말, 그래뉼로 제형화가 가능하다.
상기 제제로, 종자, 식물이 자라는 토양 - 파종상 및 야외 모두에서 - 화초재배 및 원예 재배용 토양, 이식 묘목의 뿌리와 정원 센타의 관심이 되는 식물의 어린 가지를 처리할 수 있다.
따라서, 파종 토양(seeding soil)에 원하는 농도의 스트렙토마이세스 번식체 함유 수용액을 이용할 수 있다.
종자는 카르복시메틸 셀룰로오스 함유 수용성 번식체 현탁액에 담근 후 건조하여 처리될 수 있고 (씨드 드레싱), 또한 이 종자는 상기 번식체 함유 분말(번식체의 수용성 현탁액을 탈크 포슬 밀(fossil meals)과 같은 분말 형태의 불활성 지지체에 흡착시켜 수득된 분말)과 혼합될 수 있다.
야외 처리는 미생물 현탁액 그 자체로서, 또는 건조 및 그래뉼화된 토탄, 벤토나이트, 세피오라이트와 같은 지지체 그래뉼에 흡착시켜 수행할 수 있다.
사용량은 중요하지 않다 : 실제로, 포자 및 / 또는 영양 균사는 식물 뿌리와 접촉하여 이들을 군집화 할 수 있는 충분한 양이면 된다.
일반적으로, 예시 목적으로, 하기의 양이 사용될 수 있다 ;
* 종자 처리시, 각 개체 종자당 106103번식체 ;
* 파종상용 토양 처리시, 토양 1ℓ당 1071010번식체 ;
* 야외처리시, ha 당 10111013번식체.
본 발명을 설명하기 위하여 다음의 실시예를 든다.
[실시예1~3]
각종 원예 식물의 성장 및 생산율에 대한 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 의 생자극 활성을 평가하기 위해 시험을 수행한다.
모든 시험에서, 물이끼의 중성 토탄(neutral peat)으로 구성된 원예용 시판 기재를 사용하고, 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 포자의 수성 현탁액으로 균일하게 처리한 다음, 이를 사용하여 200ml 용량의 묘목팬(pan)을 채운다.
이렇게 처리된 토양에 표 1에 기록한 시험에 따라 처리된 토탄(peat) 1ℓ당 2.5×108또는 2.5×1010종자로 공급한다.
이와 같은 처리 7일 후에, 토마토 c.v. Marmande의 종자, 가지 c.v. Violetta lunga[Long violet]의 종자 및 호박 c. v. Diamont의 종자를 언급된 처리 토양이 담긴 묘목팬 및 미처리 토양이 담긴 묘목팬에 각각 파종한다.
묘목팬을 온실 내에 두어 발아시킨다.
파종 30일 후 묘목팬으로부터 토마토와 가지의 묘목을 제거하고, 파종 14일 후 호박 묘목을 제거한다.
묘목의 분할된 양의 공기 접촉 부분을 칭량하여, 그들의 영양 발육을 측정한다. 나머지 묘목은 개방된 밭에서 이식한다.
생장 발달의 데이터 및 개방된 밭에서 경작된 묘목으로부터 수득된 열매의 수확에 관한 생산성 데이터를 표 4에 나타낸다.
표 5에 기록된 수확 데이터는 무작위-블록도표(randomized-blocks scheme)(Leclerg Leonard Clark : Plot Field Technique, Burgess Publishing Company) 에 따라 선택된 밭의 구획 상에서 8개의 묘목 각 견본에 대하여 수행한 5 회 반복시험의 통계적 결과이다.
Figure kpo00011
표 4 에 나타난 데이터로부터, 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 의 종자로 처리된 토양을 파종에 사용할 경우에, 미처리된 토양에서 수득된 것에 비하여 향상된 영양 발육을 나타내는 묘목이 수득되며, 상기묘목을 개방된 밭에 이식할 경우, 미처리된 토양으로부터 수득된 묘목에 비하여 보다 많은 양의 열매가 수득되는 결과가 나타난다.
[실시예 4]
사탕 무우 종자를 NCIMB 40227 의 포자 또는 균사 세포로 처리하면, 자당의 생산 수율이 증가된다. 탄산칼슘으로 중화되고, 공기 순환 오븐중 90℃에서 건조된 갈색 토탄을 분마하고, 100℃에서 30분간 멸균한다. 그 토탄에, 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 포자의 수성 현탁액을 가하여, 1g 당 2×10 포자를 함유하는 분말형 제제를 수득한다. 단일 발아된 당화되지 않은 사탕 무우를 10%의 상기 분말형 제제로 처리한다. 상기 처리로 인하여 각 종자는 3.5×10 개의 포자를 수용하게 된다.
서로 다른 위치에서 밭에 세가지 시험을 수행한다 : 바그나카발로(Bagnacavall0) (RA), 폰테테라(Ponteterra) (PR) 및 벨피오레(Belfiore) (VR). 이들 시험은 무작위 블록 도표에 따라 수행된다. 각 시험에 사용된 토양 구획의 표면적을 표 5에 기록한다.
Figure kpo00012
수확기에 생산성을 평가하고, 비처리 종자로부터 수득된 것과 비교하여 수득된 자당의 양을 측정한다. 결과를 표 6에 나타낸다.
Figure kpo00013
뿌리를 스트렙토마이세스 NCIMB 40227로 처리할 경우, 셀러리악 주근의 크기가 증가한다. 52%의 모래와 5.2%의 유기물질을 함유하는 토양에 개방 - 밭 시험을 행한다. 이식 이전, 셀러리악 묘목의 뿌리를 스트렙토마이세스 NCIMB 40227를 10 포자 / ㎖ 함유하는 수성 현탁액에 침지시킨다.
무작위 블록 도표에 따라 시험을 수행한다. 각 시험을 5회 반복한다.
매회, 25㎡ 의 표면적을 갖는 구획을 처리한다. 수확 1 개월 전에 미리 측정하면, 생장부의 발달의 균일성이 높아지고, 처리된 식물이 이식된 토양 구획에서, 미 처리 식물이 이 이식된 구획에서 보다 짙은 녹색의 색소형성이 얻어짐을 알 수 있다.
더 늦은 시기에, 수확시의 주근의 크기를 분석해 보면 식물의 공기 접촉 부위에서 관찰된 상기 차이는 처리 및 비처리 식물의 주근 사이에 시판 가능 제품 총중량의 증가 면에서 훨씬 더 심각한 차이에 해당함을 확인할 수 있다(표 7).
Figure kpo00014
[실시예 6]
[감자 괴경의처리]
모래가 풍부한 (60%의 모래 함유) 유기 (4.5% 유기 물질) 토양으로 된 개방 경작지에서 시험을 수행한다.
파종 전에, 감자 괴경을 10 종자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 수성 현탁액에 침지시킨다. 무작위 블록 도표에 따라 시험을 수행한다. 시험을 5회 반복한다. 각 반복은 표면적 25㎡ 의 구획으로 구성된다.
수확기에, 시판 값에 상응하는 크기 분류에 따라 감자를 나눈다. 처리하지 않은 괴겅으로부터 수득되는 식물은 상업적 견지에서 볼 때 가장 가치 있는 분류의 괴경, 즉 80 120g 범위 내의 크기를 갖는 괴경을 높은 백분율로 생산하였다(표 8 참고).
Figure kpo00015
[실시예 7]
치커리를 파종한 토양을 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 로 처리하면, 이식을 위한 보다 잘 성장된 묘목을 수득하는 것이 가능하며, 수확시에 이들 타래(tuft)의 중량이 결과적으로 증가된다. 모래 흙(96% 모래) 상에서 치오기아(Chioggia) 치커리의 전형적인 영역에서 시험을 수행한다.
시판되는 토양 30ℓ를 10 포자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 수성 현탁액 4 ℓ로 균일하게 처리한다. 4일 경과 후, 그 토양을 사용하여 입방체형 묘목팬을 채우고, 거기에 입방체 당 1개의 치커리 종자를 파종한다. 상기 묘목팬에 심은 종자를 비처리 토양이 채워진 묘목판에 심은 종자와 함께 온실에서 25일간 발아시킨다. 다음 10포기의 식물로 된 군을 바닥에서 절단하고 칭량한다(표 9).
Figure kpo00016
땅에 만든 구멍에, 묘목팬 안에 담겨 있던 토양의 부분을 옮겨 나머지 식물을 개방된 밭에 이식한다. 각각 15㎡ 의 표면적을 갖는 구획을 만든다. 각 구획에는 150 포기의 식물이 포함된다. 시험이 끝난 후 수확된 타래(tuft)를 시판용으로 세척한 후 개별적으로 칭량한다(표 10).
Figure kpo00017
[실시예 8]
딸기 식물의 뿌리를 이식 시에 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 로 처리하면, 보다 나은 영양 발육을 갖는 식물이 수득된다. 시험은 차가운 터널 내에서 수행된다. 이식시에, 식물의 뿌리를 10 포자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 수성 현탁액 중에 10분간 침지시킨다. 시험은 무작위 블록 도표에 따라 수행된다. 시험을 5회 반복한다. 각 반복은 25㎡의 표면적을 갖는 구획으로 이루어진다. 60일 후, 식물의 영양 발육을 평가하고, 그 영양 발육에 따라 식물을 5개의 분류로 나눈다. 가장 우수한 영양 발육을 갖는 분류에서 처리된 식물에서의 차이가 입증된다(표11).
Figure kpo00018
[실시예 9]
스트렙토마이세스 NCIMB 40227 은 정원 구역의 관심 있는 식물의 어린가지의 뿌리 내림을 촉진한다.
카마에시파리스 옵투사 나나 그라실리스의 어린가지 100개 및 피세아 엑셀사 니디포르미의 어린가지 150개를 10 포자 / ㎖의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 현탁액에 침지시킨 다음, 분무 - 온실중 따뜻한 베드에서 모래에 뿌리 내리도록 놓아둔다. 6개월 후, 각 어린가지당의 뿌리의 수를 어린가지의 평균 길이 및 뿌리 내린 어린가지의 백분율과 함께 평가한다(표 12).
Figure kpo00019
Figure kpo00020
[실시예 10]
스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 관상용 식물의 재배에 사용하면, 식물의 영양 발육을 증가시키므로 그 상업적 가치를 증가시킨다.
10 포자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 현탁액 25ml를 사용하여, 화초 재배용으로 시판되는 데바아트(De-baat) 토양 2kg을 균일하게 처리한다. 그 토양을 온실에서 30일 동안 항온시킨 다음, 500 ℓ 의 다른 흙과 혼합하여, 거기에 시클라멘 식물을 이식한다(5 가지 변종에 대해 200 포기의 식물). 온실에서 70일간 성장시킨 후, 꽃봉오리를 가진 식물을 계수한다(표14).
Figure kpo00021
시판시, 즉 이식 120일 후, 몇몇 식물 생장 지수를 평가한다.(표 15, 16)
Figure kpo00022
Figure kpo00023
시클라멘의 경우에 사용된 토양 처리 기술을 이용하여, 철쭉(rhododendron)에 대한 시험을 또한 수행한다. 시판시에, 식물을 분류군으로 나누고, 각 분류군의 상업적 가치를 규정한 후 수익의 증가를 계산한다(표 17).
Figure kpo00024
[실시예 11]
뿌리내린 펠라르고니움 조날레(Pelargonium zonale)의 어린가지를 10 포자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227을 함유하는 수성 현탁액에 침지시킬 경우의 조기 개화 및 영양 발육의 증가를 관찰한다. 침지 처리후 어린가지를 모래, 토양, 살균 회수 토양, 토탄, 탄산칼슘 및 니트로포스카(Nitrophoska) (질소, 인 및 칼륨을 함유하는 용해성 비료)로 구성된 경작 토양에 이식한다.
식물을 심기 위해, 직경 14cm 의 포트(pot)를 사용한다. 이식으로부터 개화에 이르기까지 경과된 날짜 수를, 시판시 식물의 주요 줄기의 평균 직경과 함께 기록한다(표 18)
Figure kpo00025
[실시예 12]
아프리칸 금잔화의 종자를 10 포자 / ㎖ 의 NCIMB 40227을 함유하는 수성 헌탁액에 침지시켜, 파종 120일 후로부터 시작하여 보다 긴 개화기간을 나타내는 식물을 수득한다(표 19).
Figure kpo00026
[실시예 13]
10 포자 / ㎖ 의 스트렙토마이세스 NCIMB 40227 함유 현탁액으로 처리한 씨드 드레싱은 종자의 발아율을 개선시킨다. 페투니아 종자를 몇 초간 현탁액에 담근 후 토탄이 풍부한 시판 토양에 파종 전에 공기 중에서 2 3분 건조시킨다. 온실에서 50일 성장시킨 후 나타난 묘목을 계수 한다(표 20).
Figure kpo00027

Claims (3)

1. 종자, 뿌리 또는 식물이 자라는 토양을, 적당량의 스트렙토마이세스 《NCIMB 40227》또는 적당량의 이 미생물의 영양균사의 포자, 세포 또는 포자 및 세포 그 자체, 또는 불활성의 고체 또는 액체 부형제, 또는 다른 첨가물을 함유하는 적당한 조성물로써 처리하여 식물의 성장 및 생산을 촉진하는 방법.
활성 물질이 스트렙토마이세스 《NCIMB 40227》의 영양균사의 포자, 세포 또는 포자 및 세포로 구성되며, 고체 또는 액체 부형제, 및 다른 첨가물을 함유하는 농경 재배용 생자극 조성물.
스트렙토마이세스 《NCIMB 40227》 또는 이것의 생물학적으로 순수한 배양물.
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