RU2649359C1 - Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур - Google Patents
Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649359C1 RU2649359C1 RU2016148893A RU2016148893A RU2649359C1 RU 2649359 C1 RU2649359 C1 RU 2649359C1 RU 2016148893 A RU2016148893 A RU 2016148893A RU 2016148893 A RU2016148893 A RU 2016148893A RU 2649359 C1 RU2649359 C1 RU 2649359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacillus megaterium
- strain
- growth
- productivity
- bacteria
- Prior art date
Links
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 title claims abstract description 53
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title abstract description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 title abstract description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title description 18
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 title description 5
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 title description 4
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 title description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 title description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 36
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 17
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 17
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 6
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 4
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 4
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 4
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- -1 polyhexamethylene guanidine Polymers 0.000 description 4
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 101000993347 Gallus gallus Ciliary neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 239000006142 Luria-Bertani Agar Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-UHFFFAOYSA-N Methyl alpha-aspartylphenylalaninate Chemical compound OC(=O)CC(N)C(=O)NC(C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- DRQXUCVJDCRJDB-UHFFFAOYSA-N Turanose Natural products OC1C(CO)OC(O)(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 DRQXUCVJDCRJDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 102220201851 rs143406017 Human genes 0.000 description 1
- 230000001523 saccharolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N turanose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(=O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм бактерий Bacillus megaterium V3, депонированный в ФГБНУ ВНИИСХМ под номером RCAM 04324 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур. Изобретение позволяет ускорить рост и увеличить продуктивность зерновых, овощных и древесных культур. 9 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и касается нового штамма эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 для растениеводства в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур.
Известен биопрепарат Фосфоробактерин для повышения плодородия почвы на основе штамма бактерий Bacillus megaterium subsp. Phosphaticum 49, описанный в авт. св. СССР №97943 на изобретение «Способ получения фосфоробактерина» (з. 447504, пр. 26.01.1952), МКИ4 кл. 16, 14; автор - Менкина Р.А.
В указанном способе бактерии выращивают на картофельной среде, высушивают и смешивают с порошкообразным каолином, служащим субстратом для сохранения спор высушенных бактерий. При использовании Фосфоробактерина происходит минерализация сложных фосфороорганических соединений, что приводит к повышению плодородия почвы.
Известны также зарубежные публикации, в которых описано использование бактерий вида Bacillus megaterium в качестве средства стимуляции роста растений и/или их корней (например, в патенте KR 20100963774 В1 от 14.06.2010 г. на штамм Bacillus megaterium KNUC 251 или в заявке США 20130014434, опубликованной 17.01.2013 г., в которой питательная композиция для корней пересаживаемого растения содержит в числе других микроорганизмов бактерии Bacillus megaterium) или в качестве средства для борьбы с болезнями растений (например, в патенте US 054035830, опубликованном 04.04.1995 г. на штамм Bacillus megaterium АТСС 55000 в качестве средства биологической борьбы с заболеваниями сои, вызванными грибом Rhizoctonia solani).
Известен также Патент РФ №2327737 с пр. 01.08.2006 г. на изобретение «Штамм бактерий Bacillus megaterium, мобилизующий фосфор и кремний из объектов литосферы и устойчивый к полигексаметиленгуанидину», МПК C12N 1/20, C05F 11/08, C12R 1/11, опубликовано 27.06.2008 г.
Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и геохимии. Штамм Bacillus megaterium var. phosphaticum BKM В-2357Д способен выщелачивать фосфор и кремний из объектов литосферы и устойчив к полигексаметиленгуанидину. Штамм может быть использован для получения бактериального препарата, повышающего приживаемость в почве и урожайность сельскохозяйственных культур, для рекультивации техногенно загрязненных земель, а также в биотехнологических работах в области геохимии.
Известен также штамм ризосферных бактерии Bacillus subtilis Ч-13, используемый в качестве средства для улучшения питания, ускорения роста и увеличения продуктивности овощных, зерновых и технических культур (патент РФ №2259397 с пр. 02.04.2003 г. ). Штамм бактерий Bacillus subtilis Ч-13 используют для производства микробиологического удобрения в торфяной форме «Бисолби», сухой форме «БисолбиФит» и жидкой форме «Экстрасол» (Свидетельство о гос.регистрации №0680-07-2018-216-0-0-0-1 от 29.03.2007).
Известен патент РФ №2558291 с пр. 24.12.2013 г. на изобретение «Полифункциональное средство для растениеводства», МПК C12N 1/20, A01N 63/00, опубликовано: заявка 27.062015 г., патент 27.07.2015 г. (прототип).
Описанный штамм споровых бактерий Bacillus megaterium 501 GR обладает ростостимулирующим эффектом, улучшает фосфорное питание растений, а также способствует биоремедиации загрязненных пестицидами почв. Использование штамма Bacillus megaterium 501 GR позволяет повысить продуктивность растений, а также защитить их от фитопатогенных грибов и микроорганизмов, вызывающих заболевания корней.
Задачей изобретения является выявление штамма, пригодного для использования в сельском и лесном хозяйстве в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур, позволяющего расширить арсенал подобных средств.
Указанная задача решается за счет того, что в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур в сельском и лесном хозяйстве используется штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3.
Штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 был выделен из внутренних тканей черенков винограда (Vitus vinifera L.), сорта «Мускат черный» и депонирован 07.11.2016 г. в Ведомственной коллекции полезных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения (RCAM) в ФГБНУ ВНИИСХМ под регистрационным номером RCAM 04324. Справка о депонировании штамма прилагается.
Среда культивирования: питательный агар (готовая питательная среда производства ООО «Биокомпас-С», ТУ 10-02-02-789-176-94). Оптимальная температура для роста 32°С. Культивирование в течение 48 часов.
Штамм характеризуется следующими морфолого-культуральными и физиолого-биохимическими признаками.
Бактерии представляют собой мелкие прямые палочки длиной 1,5-2 мкм, образуют споры. На питательном агаре образуют кожистые колонии кремового цвета пастообразной консистенции с неровными изрезанными ризоидными краями и плоским профилем; матовая поверхность в центре переходит в блестящую к краю колонии. Диаметр колоний 10-15 мм. Оптимальная температура роста 32°С; при температуре более 45°С и менее 15°С рост замедленный. Оптимальное значение рН среды 7,1; рост происходит также при рН от 4,5 до 8,0.
В качестве единственного источника углерода штамм использует декстрин, мальтозу, целлобиозу, сахарозу, туранозу, стахиозу, раффинозу, глюкозу, маннозу, фруктозу, галактозу, манитол, глицерол, пектин. Использует минеральные формы азота: соли аммония и нитраты. Каталазо- и оксидазо-положительный желатин не гидролизует. Утилизирует аминокислоты: L-аланин, L-аргинин, L-аспартам, L-глутамин, L-серин; органические кислоты: лимонную, яблочную, γ-аминомасляную, α-кетомасляную, ацетоуксусную, уксусную. Проявляет сахаролитическую, амилолитическую, липолитическую активность. Обладает способностью к денитрификации и азотфиксации. Растет при 10% NaCl.
Экспериментально установлено, что штамм Bacillus megaterium V3 обладает фитостимулирующим эффектом по отношению к различным сельскохозяйственным культурам, в частности, к овсу, кресс-салату, редису, томатам, винограду, а также древесным культурам, в частности к ели и сосне.
Так, в лабораторном опыте определяли ростостимулирующую активность штаммов Bacillus megaterium V3 и Bacillus megaterium 501 GR на растениях кресс-салата сорта «Данский». Для этого были приготовлены 0,1%, 1% и 10% растворы бактериальных суспензий исследуемых штаммов с изначальным титром бацилл (1,2-1,3)109 КОЕ/мл. Семена кресс-салата помещали в стерильные пробирки, заливали приготовленными растворами исследуемых штаммов и замачивали на 30 мин. В контроле семена замачивали в стерильной водопроводной воде. Подготавливали «влажные камеры»: в стерильные чашки Петри раскладывали фильтровальную бумагу и увлажняли стерильной водопроводной водой объемом 6 мл на камеру. Семена кресс-салата стерильным пинцетом помещали на поверхность влажных камер по 20 шт. на чашку. На каждый вариант делалось минимум 3 повторности. Влажные камеры помещали в фитотрон и инкубировали 5 суток при температуре 28°C. После инкубации измеряли длину побега и корня проростков. Полученные данные обрабатывали с помощью программы Excel. Результаты опыта представлены в Таблице 1.
Из данных, представленных в Таблице 1, видно, что 0,1-10% растворы бактериальной суспензии Bacillus megaterium V3 оказывали эффективное влияние на длину корней кресс-салата, увеличивая ее на 17,6-65,2% по сравнению с контролем, а также большее стимулирующее влияние на длину корней кресс-салата по сравнению со штаммом - прототипом Bacillus megaterium 501 GR.
Были проведены микровегетационные опыты, в которых определяли влияние бактерий Bacillus megaterium на развитие корневой системы и на развитие зеленой массы растений овса сорта «Боррус» (Avena sativa L.).
Опыты по влиянию бактерий Bacillus subtilis Ч-13 и Bacillus megaterium V3 на развитие корней овса в зависимости от концентрации изучаемых штаммов проводили в вегетационном боксе с 16 часовым световым днем, температурой 22°C и интенсивностью света 5000-6000 лк. В качестве субстрата использовали предварительно просеянный и отмытый от глинистых и иных примесей кварцевый песок с фракцией 0,6-1,0 мм. Песок стерилизовали в течение часа при 1,5 атм., остужали и набивали сосуды по весу. Для полива и питания растений применяли минеральный раствор PNS. Инокуляцию проростков проводили ночной (20-ти часовой) культурой штаммов бактерий, выращенных на жидкой среде LB следующего состава (г/л): триптон - 10,0, дрожжевой экстракт -5,0, Mg2SO4 - 2,5, рН=7,2. Для этого семена овса помещали в чашку Петри и замачивали на 30 минут в рабочем растворе бактериальной суспензии с известным титром, после чего высаживали в песок. На сосуд высаживали по 9 семян овса, замоченных в суспензии изучаемых штаммов в течение 30 минут, без предварительного проращивания. Растения выращивали в течение 16 дней, после чего корневую систему отмывали от песка и анализировали в программе ImageJ 1.50b. Для анализа из каждого варианта отбирали по 5 типичных растений. Результаты опыта представлены в Таблице 2.
Микровегетационный опыт по влиянию бактерий Bacillus subtilis Ч-13 и Bacillus megaterium V3 на развитие зеленой массы растений овса сорта «Боррус» также проводили в вегетационном боксе с 16 часовым световым днем, температурой 22°C и интенсивностью света 5000-6000 люкс. Пластиковые стаканчики, объемом 0,5 л, набивали стерильным кварцевым песком по 470 г и проливали 72 мл раствора PNS. На сосуд высаживали по 9 семян овса, предварительно замоченных в суспензии изучаемых штаммов (107 КОЕ/мл) в течение 30 минут, без проращивания. Растения выращивали в течение 28 дней, после чего замеряли биометрические параметры. Результаты опыта представлены в Таблице 3.
Таким образом, из данных Таблицы 2 видно, что растворы бактериальной суспензии Bacillus megaterium V3, титром 106-107 КОЕ/мл оказывают существенное влияние на общую длину зародышевых корней овса с. «Боррус», увеличивая ее на 43-52% по сравнению с контролем. При этом штамм Bacillus megaterium V3 оказал большее стимулирующее влияние на общую длину зародышевых корней овса по сравнению со штаммом-аналогом Bacillus subtilis Ч-13, используемым для производства микробиологического удобрения в торфяной форме (Бисолби), сухой (БисолбиФит) и жидкой форме (Экстрасол).
Эти результаты были подтверждены также в другом микровегетационном опыте по изучению влияния указанных выше штаммов бактерий на биометрические показатели растений овса с. «Боррус». Из данных Таблицы 3 видно, что штамм Bacillus megaterium V3 увеличил биомассу растений овса на 21,1%, и длину корней растений на 6,8% по сравнению с контролем, а также что он более эффективно влияет на увеличение биомассы и длину корней растений овса с. «Боррус» по сравнению со штаммом - аналогом Bacillus subtilis Ч-13.
Был проведен также вегетационный опыт с овсом сорта «Боррус» для изучения эффективности агрономически полезных штаммов бактерий Bacillus subtilis Ч-13 и Bacillus megaterium V3. Опыт проводили в пленочной теплице на опытном поле ФГБНУ ВНИИСХМ, с 19/06 по 25/09 2015 года. Для опыта использовали почвогрунт следующего состава: просеянная дерново-подзолистая окультуренная почва - 60% и готовый почвогрунт Terra Vita (производство ЗАО «МНПП ФАРТ») - 40%. Сосуды набивали предварительно подготовленным грунтом по весу, после чего проливали водой. Полив осуществляли одинаковым объемом воды по мере подсыхания почвы.
Нестерильные семена предварительно проращивали при 28°C в течение двух суток до появления корешков 2-5 мм. Инокуляцию проростков проводили ночной (20-ти часовой) культурой изучаемых штаммов, выращенных на жидкой среде LB. Для этого семена помещали в чашку Петри и замачивали на 30 минут в рабочем растворе бактериальной суспензии с титром 107 КОЕ/мл, после чего высаживали в почву по 12 штук на сосуд. Титр бактериальных суспензий определяли методом последовательного разведения при высеве на агаризованную среду LB. В качестве аналога для оценки эффективности использовали штамм Bacillus subtilis Ч-13. Растения выращивали в течение 98 дней, после чего производили съем и оценку биометрических показателей и урожайности растений. Результаты опытов представлены в Таблице 4.
Из данных Таблицы 4 видно, что штамм Bacillus megaterium V3 увеличил по сравнению с контролем биомассу растений овса на 11%, высоту - на 7,8%, и урожай зерна овса - на 18,9%, а также, что он более эффективно влияет на агрономические показатели и урожайность овса (выше на 30%) по сравнению со штаммом - аналогом Bacillus subtilis Ч-13.
Были проведены опыты по определению влияния штамма Bacillus megaterium и Bacillus subtilis Ч-13 на биометрические показатели ели и сосны
В опыте пластиковые стаканчики объемом 0,2 л набивали стерильным кварцевым песком по 285 г и проливали 50 мл раствора солей PNS. На сосуд высаживали по 5 семян ели или по 4 семени сосны. Семена предварительно проращивали в ванночках из марли со стерильной водой в течение 10 дней, до появления корешка 1-2 мм. Проросшие семена замачивали в бактериальной суспензии штамма Bacillus subtilis Ч-13 и Bacillus megaterium V3 с титром 106 КОЕ/мл (в контроле - водой) в течение 30 минут и высаживали в песок. Растения выращивали в течение 62 дней, после чего корневую систему отмывали от песка и анализировали побеги и корни в программе ImageJ 1.50b, отбирая из каждого варианта по 10 типичных растений. Результаты опыта представлены в Таблице 5.
Таким образом, из данных, представленных в Таблице 5, видно, что заявляемый штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 оказал сильное влияние по сравнению с контролем на увеличение общей длины корневой системы ели и сосны - на 65% и 78% соответственно, а также на среднюю длину побега растений - увеличение на 62% и на 64% соответственно. При этом заявляемый штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 был более эффективен по сравнению со штаммом-аналогом Bacillus subtilis Ч-13.
Высокая ростостимулирующая активность заявляемого штамма эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 вызвана способностью создавать с растением растительно-микробную систему путем колонизации эндофитными бактериями корневой системы и внутренних тканей (эндосферы) растения, что было подтверждено опытным путем.
Для исследований в качестве растительного материала использовали редис сорта «Ранний красный» (агрофирма «Поиск») и томаты сорта «Carmello» (Голландия). Для опыта из лаборатории были отобраны по две грам-положительных бактерии Bacillus megaterium V3 и Bacillus subtilis Ч-13. Колонизацию корней растений бактериями изучали в гнотобиотических системах, содержащих стерильный кварцевый песок с добавлением 15% питательного раствора (PNS).
Семена редиса стерилизовали 30 сек 70% раствором этилового спирта (С2Н5ОН) и затем 6 мин - 0,1% сулемы (HgCl2). После стерилизации семена тщательно отмывали стерильной водой, раскладывали в стерильные чашки Петри на увлажненную фильтровальную бумагу (5 мл на чашку) и проращивали при температуре 28°С в течение суток.
Семена томатов стерилизовали 30 сек 70% раствором этилового спирта (С2Н5ОН) и затем 3 мин - 4% раствором гипохлорита (HCLO). После стерилизации семена тщательно отмывали стерильной водой, раскладывали на агаризованную среду PNS и помещали в холодильник при t=6°C, а перед анализом - переносили в термостат и выдерживали при t=28°C двое суток.
Для инокуляции использовали ночную, 20 часовую, культуру микроорганизмов, выращенных на среде LB на качалке при 28°C. После этого клетки бактерий отделяли от ростовой среды центрифугированием и отмывали 0,85% раствором хлористого натрия (NaCl).
Стерильные проростки растений инокулировали, замачивая в течение 30 минут в суспензии бактериальных клеток с концентрацией 105 КОЕ/мл.
После инокуляции проростки растений высаживали в кварцевый песок (на глубину 5-6 мм) в стерильные гнотобиотические системы по 1 растению в каждую систему. Повторность опыта - шестикратная, т.е. для каждого варианта опыта анализировали по 6 растений. Растения выращивали в фитотроне при 21°C в течение 5 суток.
Для определения численности интродуцируемых бактерий в ризосфере и на поверхности корней, гнотобиотические системы разбирали, ризосферный слой песка с корней смывали водой и помещали на качалку на 1 час (5 мл воды на 1 корень растения).
Отмытый с корней песок использовали в качестве образцов ризосферы. Делали ряд последовательных разведений и учитывали численность интродуцированных бактерий в ризосфере высевом на среду LC. Ризосферный песок, отмытый с корней, высушивали при t=105°C для учета количества бактерий в массе ризосферы растений.
Для определения количества интродуцированных бактерий на поверхности корней (ризоплана), корни растений, отмытые от ризосферного песка, дополнительно промывали 0,85% раствором NaCl, растирали в ступке с 2 мл физ. раствора и делали ряд последовательных разведений. Численность бактерий учитывали на среде LC через 2 суток роста бактерий в термостате при t=28°C. Результаты опытов представлены в Таблицах 6 и 7.
Из данных, приведенных в Таблицах 6 и 7, видно, что заявляемый штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 способен так же колонизировать ризосферу и корни растений (редис, томаты), как и штамм - аналог ризосферных бактерий Bacillus subtilis Ч-13. Показатели колонизационной активности ризосферы и корней растений для штамма Bacillus megaterium V-3 были меньше, что объясняется в целом физиологией бактерий данного вида: крупными клетками, менее активной скоростью роста, наличием различных жизненных форм, а также тем, что данный штамм приспособлен к эндофитному существованию во внутренних тканях растений. Так, данный вид бактерий был обнаружен также в составе эндофитной микрофлоры различных растений, например, табака (Liu et al., 2014).
При использовании заявляемого штамма бактерии Bacillus megaterium V3 в составе различных микробных препаратов важным является то, что бактерии образуют споры, что позволяет сохранять эти препараты без потери жизнеспособности бактерий в течение длительного срока, не менее 12 месяцев после их получения.
Результаты исследований позволяют сделать вывод, что титр (количество жизнеспособных клеток и спор) штамма бактерий Bacillus megaterium V3 для его эффективного использования в составе различных микробных препаратов должен составлять 105-109 кл. в 1 мл культуральной жидкости. Так как экспериментально установлено, что использование штамма в концентрации менее 105 кл/мл ведет к снижению ростостимулирующего действия, а увеличение концентрации свыше 109 кл/мл приводит к ингибированию роста растений.
Ниже приведен пример получения жидкой формы микробного препарата на основе заявляемого штамма эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3.
Маточная культура
Для получения маточной культуры штамма бактерий Bacillus megaterium V3 использовали жидкую питательную среду, следующего состава: соевая мука -100 г/л; дрожжевой экстракт - 10 г/л; калий фосфорнокислый двузамещенный - 3 г/л; натрий хлористый - 1,0 г/л; магний сернокислый семиводный -1,0 г/л; дистиллированная вода - 1000 мл. Значение рН среды довели до 7,0.
Полученную жидкую питательную среду разлили в 750 мл - качалочные колбы по 100 мл и стерилизовали при 1 атм. 30 минут. Затем стерильно провели инокуляцию питательной среды в колбах микробиологической петлей из пробирки со скошенным питательным агаром (состав среды см. выше), содержащим чистую культуру Bacillus megaterium V3. После этого колбы поместили на качалку (220 об/мин) и культивировали в течение 48 часов при температуре 34°C. Таким образом в колбах была получена маточная культура Bacillus megaterium V3 с титром бактерий около 6⋅109 КОЕ/мл, которую хранили в холодильнике до 1 месяца при температуре +4°C для последующего засева бутылей или ферментеров.
Рабочая культура
Для промышленного культивирования штамма бактерий Bacillus megaterium V3 рабочую культуру получали в бутылях или ферментерах на аналогичной указанной выше среде (допускается ее разбавление в 2 раза). Норма инокуляции маточной культурой 2-5%, продолжительность культивирования - 72 часа при температуре 34°C. При выращивании рабочих культур допускается повышение температуры до 36°C. Так получали концентрат бактериальной суспензии с титром бактерий не менее 109 КОЕ/мл.
Жидкая форма биопрепарата на основе штамма Bacillus megaterium V3
Полученный концентрат бактериальной суспензии на основе штамма Bacillus megaterium V3 разводили стерильной водой в соотношении 1:10 или 1:20. Полученную жидкую форму выдерживали в течение 3-5 дней при температуре 20-25°C до получения титра бактерий не менее 1⋅108 КОЕ в 1 мл препарата, после чего препарат готов к применению для обработки сельскохозяйственных культур. Жидкий препарат стерильно разливали в полиэтиленовые бутылки или канистры емкостью 0,25; 0,5; 1,0 и 10,0 литров, которые предварительно ополаскивали спиртом.
Благодаря относительно высокой биологической активности используемого штамма и высокой скорости его роста, жидкий препарат в готовом виде, а также в производстве практически не заражается посторонней микрофлорой. Тем не менее необходим постоянный контроль всех этапов получения микробного препарата на основе штамма Bacillus megaterium V3.
Эффективность микробного препарата, полученного на основе штамма бактерий Bacillus megaterium V3 указанным выше способом, была проверена в полевых опытах на южном берегу Крыма, в ГП «Ливадия» г. Ялта в отношении продуктивности винограда сорта «Бастардо магарачский».
Почва коричневая горная некарбонатная, удобрения в течение сезона не вносили. В течение вегетационного сезона были выполнены все традиционные мероприятия по защите растений от болезней и вредителей. Всего было проведено пять обработок 0,33% водными растворами Bacillus megaterium V3 и препарата Экстрасол на основе штамма - аналога Bacillus subtilis Ч-13, а в контроле - водопроводной водой из расчета 1000 л/га.
Учет проводили по методике «Методическое и аналитическое обеспечение организации и проведение исследований по технологии производства винограда», г. Краснодар, 2010 г. Длину побегов и вызревание лозы определяли в период вегетации растений, а учет массы урожая и его кондиций проводили при уборке урожая. Результаты опыта представлены в Таблицах 8 и 9.
Из данных, приведенных в Таблицах 7 и 8 видно, что применение полученного указанным выше способом микробного препарата на основе штамма Bacillus megaterium V3 в период вегетации виноградного растения способствовало усилению силы роста растений, а также положительно повлияло на формирование площади листовой поверхности куста, усиливая фотосинтез (Таблица 7). В контрольном варианте опыта (только вода) такие показатели, как: средняя площадь листовой поверхности куста, средняя длинна побега, длина вызревшей части лозы, были существенно меньше, чем в вариантах с обработкой микробными препаратами. При этом по всем биометрическим показателям, приведенным в Таблице 7, применение полученного указанным выше способом препарата на основе штамма Bacillus megaterium V3 было эффективнее, чем при использовании препарата Экстрасол на основе штамма - аналога Bacillus subtilis Ч-13.
В описанном опыте формирование и созревание урожая проходило в условиях жаркого лета. На неполивных виноградниках внесение полученного указанным выше способом препарата на основе штамма Bacillus megaterium V3 по сравнению с контролем привело к улучшению условий произрастания растений и оказало положительное влияние на урожайность винограда (увеличение на 7,7%). При этом применение препарата на основе штамма Bacillus megaterium V3 оказалось несколько эффективнее препарата Экстрасол на основе штамма - аналога Bacillus subtilis Ч-13 (Таблица 8).
Таким образом, опытным путем было установлено, что штамм эндофитных бактерий Bacillus megaterium V3 пригоден и перспективен для использования в сельском и лесном хозяйстве в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур, позволяющего расширить арсенал подобных средств.
Claims (2)
- .
- Штамм бактерий Bacillus megaterium V3, депонированный в ФГБНУ ВНИИСХМ под номером RCAM 04324 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности зерновых, овощных и древесных культур.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016148893A RU2649359C1 (ru) | 2016-12-13 | 2016-12-13 | Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016148893A RU2649359C1 (ru) | 2016-12-13 | 2016-12-13 | Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2649359C1 true RU2649359C1 (ru) | 2018-04-02 |
Family
ID=61867297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016148893A RU2649359C1 (ru) | 2016-12-13 | 2016-12-13 | Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2649359C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2800418C1 (ru) * | 2022-12-14 | 2023-07-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии" | Штамм бактерий paenibacillus xylanexedens w018 в качестве средства улучшения фосфорного питания и увеличения продуктивности зерновых и овощных культур |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2259397C2 (ru) * | 2003-04-02 | 2005-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Бисолби-Интер" | Средство для защиты зерновых сельскохозяйственных культур, подсолнечника, винограда от фитопатогенных микроорганизмов, а овощных культур от фитопатогенных бактерий |
RU2327737C2 (ru) * | 2006-08-01 | 2008-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Планта Плюс" (ООО "Планта Плюс") | Штамм бактерий bacillus megaterium, мобилизующий фосфор и кремний из объектов литосферы и устойчивый к полигексаметиленгуанидину |
RU2558291C2 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-07-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Полифункциональное средство для растениеводства |
-
2016
- 2016-12-13 RU RU2016148893A patent/RU2649359C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2259397C2 (ru) * | 2003-04-02 | 2005-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Бисолби-Интер" | Средство для защиты зерновых сельскохозяйственных культур, подсолнечника, винограда от фитопатогенных микроорганизмов, а овощных культур от фитопатогенных бактерий |
RU2327737C2 (ru) * | 2006-08-01 | 2008-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Планта Плюс" (ООО "Планта Плюс") | Штамм бактерий bacillus megaterium, мобилизующий фосфор и кремний из объектов литосферы и устойчивый к полигексаметиленгуанидину |
RU2558291C2 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-07-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Полифункциональное средство для растениеводства |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2800418C1 (ru) * | 2022-12-14 | 2023-07-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии" | Штамм бактерий paenibacillus xylanexedens w018 в качестве средства улучшения фосфорного питания и увеличения продуктивности зерновых и овощных культур |
RU2813374C1 (ru) * | 2022-12-22 | 2024-02-12 | Общество с ограниченной ответственностью "ЕВРОБИОХИМ" | Способ применения штамма Bacillus megaterium SL04 (EBC/22-MP2) совместно с минеральными удобрениями и мелиорантами для повышения урожайности и качества сельскохозяйственных культур |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100331125B1 (ko) | 스트렙토마이세스 wyec108을 사용하여 식물병원체를 억제시키는 방법 | |
AU2002227228B2 (en) | Bacterial inoculants for enhancing plant growth | |
KR101279044B1 (ko) | 판토이아 디스퍼사 wcu35 균주, 이를 함유하는 식물병 방제용 조성물 및 식물병 방제방법 | |
JP5714603B2 (ja) | 植物の出芽および生長を増強するためのシュードモナス・アゾトフォルマンス(pseudomonasazotoformans)種の新規蛍光シュードモナス菌 | |
AU2002227228A1 (en) | Bacterial inoculants for enhancing plant growth | |
KR20150050578A (ko) | 식물의 비생물적 스트레스 저항성을 증가시키는 방법 | |
KR100800566B1 (ko) | 크랩시엘라 옥시토카 c1036 균주 및 이를 이용한 식물의생장 촉진과 식물병 방제 및 환경 스트레스에 대한 피해감소 방법 | |
BG112709A (bg) | Бактериалният щам bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum bs89 като средство за повишаване на продуктивността на растенията и тяхната защита срещу болести | |
Abdel-Monaim et al. | Efficacy of rhizobacteria and humic acid for controlling Fusarium wilt disease and improvement of plant growth, quantitative and qualitative parameters in tomato | |
KR102411304B1 (ko) | 식물의 저항성을 증진시키는 바실러스 잔톡실리 균주 및 이의 용도 | |
RU2302114C1 (ru) | Препарат "экстрагран" для стимуляции роста и защиты растений от болезней | |
RU2495119C1 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 8A В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ И ИХ ЗАЩИТЫ ОТ ФИТОПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ | |
CN111363691B (zh) | 一株多粘类芽孢杆菌及其应用 | |
KR101279040B1 (ko) | 엑사구노박테리움 아세티리시움 wcu292 균주, 이를 함유하는 식물병 방제용 조성물 및 식물병 방제방법 | |
WO2012067127A1 (ja) | 新菌株、該新菌株を用いた根頭がんしゅ病防除剤及び/又は植物種子発芽率向上剤 | |
JP3132195B2 (ja) | 新規微生物および植物病害防除剤 | |
Igiebor et al. | Growth and development of salinity-exposed rice (“Oryza sativa”) rhizo-inoculated with “Bacillus subtilis” under different pH levels | |
RU2649359C1 (ru) | Штамм бактерий Bacillus megaterium V3 в качестве средства для ускорения роста и увеличения продуктивности винограда, зерновых, овощных и древесных культур | |
RU2736340C9 (ru) | Средство для стимуляции роста сельскохозяйственных культур | |
RU2551968C2 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus pumilus А 1.5, В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ И ИХ ЗАЩИТЫ ОТ БОЛЕЗНЕЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ФИТОПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ | |
ES2962935T3 (es) | Nueva cepa de Methylobacterium sp., composiciones que la comprenden, y su uso como bioestimulante y bacteria fijadora del nitrógeno endófito | |
CN1227979C (zh) | 一种高效生物除草菌及其选育方法 | |
KR0165895B1 (ko) | 농작물의 생자극 활성을 갖는 스트렙토마이세스 ncimb 40227 | |
JP4398663B2 (ja) | 植物の生育促進および病害抑制資材 | |
KR101573584B1 (ko) | 토양근권세균 츠카무렐라 티로시노솔벤스 균주 yjr102을 포함하는 식물병 방제 및 식물 생장촉진용 조성물 |