KR0164004B1 - 항노화성 건강식품 조성물 - Google Patents
항노화성 건강식품 조성물Info
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Abstract
본 발명은 항노화작용을 갖는 건강식품 조성물을 제공한다. 본 발명이 조성물은 녹차 엑기스 또는 녹차 엑기스 건조분말, 그리고 작약, 복분자, 솔잎, 건강, 갈근, 산약, 삼백초, 감초, 오가피 및 영지로 이루어진 군에서 선택된 1종의 생약의 엑기스 또는 생약 엑기스 건조 분말을 함께 함유함을 특징으로 한다.
상기와 같은 본 발명의 건강식품 조성물은 녹차와 각종 생약의 공동사용에 의해 노화의 원인이 되는 유리 라디칼을 소거하는 능력이 상승적으로 증강되어 효과적으로 항노화활성을 나타낸다.
Description
본 발명은 녹차의 엑기스 또는 녹차 엑기스 건조분말과 함께 특정 생약의 엑기스 또는 엑기스 건조분말 배합함으로서 녹차가 지닌 항노화 작용을 상승적으로(synergic) 증강시킨 항노화 건강식품 조성물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 녹차의 엑기스 또는 녹차 엑기스 건조분말과 함께 작약, 복분자, 솔잎, 건강, 갈근, 산약, 삼백초, 감초, 오가피 또는 영지의 1종 또는 2종 이상이 생약의 엑기스 또는 엑기스 건조분말을 혼합함으로서 유리기(遊離基) 소거 능력이나 체내 말론디알데히드 생성 억제 능력을 상승적으로 증가시킨 항노화 건강식품 조성물에 관한 것이다.
지금까지 노화에 관하여 제기된 설(說)들로서는 소모설(消耗說), 생활물질 정량설(生活物質 定量說), 유해물질 축적설(有害物質 蓄積說), 가교 총합설(架橋 總合說), 특정장기 원발설(特定臟器 遠發說) 및 유리기설(遊離基說 : free radical theory) 등이 있고, 이중 현재 가장 유력한 타당성을 갖는 것으로는 하-만(Harman D.)이 주장한 유리기설이다.
유리기란 전자가 쌍을 이루지 못한 상태로 존재하는 작용기를 의미하며, 예를들면 과산화기(superoxide. O2), 수산기(hydroxyl radical. OH), 과산화수소(hydrogen peroxide H2O2), 과산화지질(ROO.) 등을 예시할 수 있다.
생체내에서는 유리기가 세포막이 지질을 공격하여 지질을 산화시킴으로서 지질과 산화물을 생성시키는데 이를 과산화지질이라고 한다. 유리기에 의한 지질의 산화 반응은 연쇄적으로 일어나는 특징을 갖고 있다. 과산화지질은 최근 임상적으로 특히 주목을 받고 있는데 이외 주된 표적은 생체 장기와 혈관이다. 한 예로서 노화로 인한 피부의 노반(老斑)은 과산화지질이 축적된 결과이다.
생체에 있어서 지질의 과산화반응이 중요한 이유는 과산화지질이 세포막의 기능을 저해하고 세포막을 파괴한다는 점이다. 이렇게 해서 발생되는 질환 및 현상으로는 노화, 심혈관질환, 류마티스성 관절염, 중추신경계(두부손상, 천수손상, 뇌졸중), 폐기중, 암 성인호흡장애증후군, 염증 등이 있으며 이러한 각종 질환은 넓은 의미에서 노화의 일환으로 볼 수 있다. 질환이 발생된 조직에는 과산화지질이 많이 존재한다는 사실이 잘 알려져 잇다.
이처럼 노화와 밀접한 관련이 있는 과산화지질을 측정하는 데는 카아보닐화하물, 즉 지질이 산화됨으로서 생성되는 말론디알데히드(malondialdehyde)를 이용하는데 이를 노화의 지표로 삼고 있다. 이 말론디 알데히드는 티오바비튜린산(thiobabituric acid) 반응물을 측정함으로서 알 수 있다. 예를 들면 흰쥐를 대상으로 한 연구에서 연령이 증가함에 따라 혈장중에 티오바비튜린산(thiobabituric acid) 반응물이 증가하며, 뇌조직중의 티오바비튜린산 반응물도 증가한다.
현대 산업사회가 극도로 발전됨에 따라서 유리기를 발생시키는 물질도 증가되었는데, 유리기를 발생시키는 것에는 공기오염(일산화탄소, 산화질소, 불완전 연소된 탄화수소물 및 오존등), 염증, 금속함유단백질, 금속, 세포 대사에 관여하는 산화효소등이 있다.
현재 유리기 소거능력을 갖는 식품 또는 천연물들이 많이 검색되어 있는데, 녹차를 비롯하여 음양관, 솔잎, 황금, 건강, 갈근, 산약, 감초, 오가피, 영지, 서양박하, 샐비아, 백리향 로우즈메리, 각종 맥류식품, 으름덩굴, 지모(知母), 토천궁, 삼백초, 전호, 우엉, 세신, 백출, 육종용, 닥나무, 클로렐라, 백굴채, 천궁이, 산사나무, 새삼, 오수유, 목화, 후박나무, 연자육, 대화등 수많은 종류들이 알려져 있다. 그러나 이들은 모두 각각의 유리기 소거능력에 관하여만 소개되고 있을 뿐 혼합하으로서 일어날 수 있는 변화에 관하여는 연구된 바가 없다.
특히 녹차와 관련하여서는 녹차와 몇몇 비타민류등과의 혼합에 따른 상승효과에 대한 보고가 조금씩 소개되고 있을 뿐이며, 본 발명에서와 같은 녹차와 특정 생약을 혼합함으로서 유리기 소거능력에 의한 항노화 작용이 상승되어 나타난다는 연구는 되어 있지 않은 상태이다.
우선 녹차와 비타민류등과의 상승효과를 다룬 문헌 또는 특허들을 보면 다음과 같다.
1) 차 성분의 항산화 작용으로는 차 카테킨류의 유지에 대한 항산화작용, 생체내 산화방지 작용 등이 알려져 있다(프래그런스 저널 FRAGRANCE JOURNAL 1990-11, 24-30).
2) 차잎 카테킨류의 항산화 작용으로는 차 카테킨의 유기산, 아스코르빈산, 토코페롤과의 항산화 상승효과가 공지되어 있다(일본농예화학회지 Bol. 59, No.2, PP. 129-134, 1985).
3) 천연 항산화 물질에 관한 연구-플랄보노이드의 항산화력의 비교와 토코페롤 및 멜라노이딘(melanoidin)과의 상승성(일본식품공업학회지 Vol.22, No.6, PP.270-274, 1975)에서는 플라보노이드(차 카테킨류등)의 토코페롤 및 멜라노이딘과의 상승작용에 관하여 기재되어 있다.
4) 녹차 추출물의 항산화효과(한국식품공업학회지 Vol.25, No.6, PP.759-763, 1993)에서는 녹차 및 녹차와의 상승제로서 BHT, 8-토코페롤, 아스코빌팔미테이트, 레시틴과의 항산화 효과에 관하여 기재되어 있다.
5) 산화 방지제의 개발과 응용(화인케미칼 Fine Chemical Vol.22, No.1, PP.20-31, 1993)에서는 항산화제의 상승효과를 나타내는 것으로서 알라닌등의 아미노산류, 구연산 등의 유기산 및 그 염류, 인산 및 그 염류, 중합인산염류, 글리세린구연산지방산에스텔, 솔비톨, 피틴산, 레시틴 등에 관하여 기재되어 있다.
6) 천연 항산화제의 제조방법(일본공개특허공보 소 59-219384 1984. 12. 10)에는 차잎을 열량 또는 40-75% 메틴올 수용액, 40-75%에탄올 수용액 및 30-80% 아세톤 수용액중에서 선택된 1종의 용매로 추출하고, 추출성분을 함유하는 용액을 클로로포름으로 세정하고, 다음에 이 추출성분을 유기용매로 이양시키고, 유기용매를 날려보내 건조하는 것을 특징으로 하는 천연 항산화제의 제조방법에 관하여 기재되어 있다.
7) 식물 항산화 조성물(일본공개특허공보 평5-146272 1993. 6. 15)에서는 대두, 율무, 소맥, 쌀에서 선택된 식물종자의 쌀 또는 소맥에서 선택된 배아 및 쌀겨를 각각 볶고, 분쇄하고, 짜고, 누룩을 만들고, 건조시키고, 분말화 하여 혼합한 발효 분쇄 원료에 분쇄물 및 비타민 C 유도체를 함유하는 차엽, 녹차류 및 유자등을 혼합하여 만드는 식물 항산화 조성물에 관하여 기재되어 있다.
이상에서 보는 바와 같이 기 발표된 문헌 혹은 특허상에 나타난 내용들은 본 발명에서 완성한 기술적 구성을 암시하거나 나타낸바 없으며, 본 발명과는 목적, 효과, 기술적 구성면에서 전혀 다르게 나타나고 있음을 알 수 있다.
이에 본 발명자들은 오랜 연구 결과 녹차와 특정 생약들은 혼합함으로서 유리기 소거능력이 상승됨과 또한 이것이 생체내에서도 노화억제작용을 나타냄을 알아내고 녹차와 생약재를 혼합한 항노화 건강식품을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 녹차 엑기스 또는 녹차 엑기스 건조분말, 그리고 작약, 복분자, 솔잎, 건강, 갈근, 산약, 삼백초, 감초, 오가피 및 영지로 이루어진 군에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 생약의 엑기스 또는 생약 엑기스 건조 분말을 함께 함유함을 특징으로 하는 항노화 작용을 갖는 건강식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적 및 적용은 하기 발명의 상세한 설명으로부터 당업자에게 명백하게 드러날 것이다.
이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
먼저 본 발명에서 사용하는 녹차를 비롯한 각 생약들을 간단히 소개하면 표1과 같다.
본 발명에 따른 건강 식품 조성물에 배합되는 녹차 및 각종 생약재의 엑기스 및 엑기스 건조분말은 통상의 방법에 따라 제조할 수 있고, 예를 들면 후술하는 각 생약 엑기스의 제조방법란에 기재된 방법에 의해 제조할 수 있다.
추출용매로서 물, 에탄올 또는 30-70% 수성 에탄올을 이용하여 추출을 행하고 농축하여 엑기스를 제조할 수 있으며, 엑기스 건조분말은 엑기스를 고형분 농도 30-60중량%까지 농축하고 이를 -10~50℃에서 충분히 냉동시키며, 동결건조한 후 미분쇄기(micorpulverizer)로 50~120매쉬의 입도로 분쇄하여 제조할 수 있다. 이때 동결건조의 조건으로는 동결건조 온도 -50℃, 진공 0.1~5microns Hg로 하여 수분함량이 10중량%이하가 되도록 건조한다.
이렇게 하여 얻은 녹차 및 생약 성분은 건강식품의 제형에 따라 적절한 양으로 다른 식품학적으로 허용되는 담체와 배합하여 제형화할 수 있다. 예를 들면 음료로 하는 경우에는 각각 0.1 내지 20중량/부피%의 양으로 함유될 수 있으며, 장제 또는 캡슐의 형태로 제형화하는 경우에는 녹차와 생약 성분을 합하여 약 95% 이하의 양으로 배합할 수 있다. 그러나, 생약과 녹차 성분의 배합량은 본 발명을 한정하지는 않으며, 당업자에 의해 각 제형에 따라 적의 선정될 수 있다.
[제조예]
이하 본 발명에 따른 녹차와 생약재의 엑기스를 제조하는 방법을 설명한다. 상기한 녹차와 작약, 복분자, 솔잎, 건강, 갈근, 산약, 삼백초, 감초, 오가피 및 영지의 10종의 각 생약을 다음과 같은 방법으로 추출하여 엑기스를 제조한다.
(1) 물 추출 : 녹차를 비롯하여 각 생약재(이하 생약이라 한다)를 5-4매쉬로 분쇄한다. 분쇄한 생약에 물을 8배량 가한다음 90℃에서 4시간 동안 1차 추출한다. 추출물을 400-500매쉬의 체 또는 No.2 여지로 여과하여 1차 여액을 얻는다. 잔사에 물을 7배량 가하고 1차 추출때와 같이 추출한 다음 여과하여 2차 여액을 얻는다. 다시 잔사에 물을 5배량 가하여 똑같은 방법으로 추출한 다음 여과하여 3차 여액을 얻는다. 1-3차 여액을 모두 진공 농축한다. 진공 농축은 여액을 진공 농축 플라스크에 넣고 수욕조 여액을 진공 농축 플라스크에 넣고 수욕조 온도 90℃, 진공 60-76cmHg하에서 일정 농도까지 농축하여 엑기스를 제조한다.
(2) 50중량% 수성에탄올 추출(물 50중량%+에탄올 50중량%) : 생약을 5-40메쉬로 분쇄한다. 분쇄한 생약에 50중량% 수성에탄올을 8배량 가한 다음 환류냉각기를 부착하여 90℃에서 4시간 동안 1차 추출한다. 400-500메쉬의 체 또는 No.2 여지로 여과하여 1차 여액을 얻는다. 잔사에 50중량% 수성에탄을 7배량 가한 다음 1차 추출 때와 같은 방법으로 추출, 여과하여 2차 여액을 얻는다. 다시 잔사에 50중량% 수성에탄올을 5배량 가한 다음 똑같은 방법으로 추출, 여과하여 3차 여액을 얻는다. 1-3차 여액을 모두 진공 농축한다. 진공 농축은 여액을 진공 농축 플라스크에 넣고 수욕조 온도 90℃, 진공 60-76cmHg하에서 일정 농도까지 농축하여 엑기스를 제조한다.
(3) 에탄올 추출(90% 에탄올 100중량%) : 생약을 5-40메쉬로 분쇄한다. 분쇄한 생약에 에탄올을 8배량 가한 다음 환류냉각기를 부착하여 90℃에서 4시간 동안 1차 추출한다. 400-500메쉬의 체 또는 No.2 여지로 여과하여 1차 여액을 얻는다. 잔사에 에탄올을 7배량 가한 다음 1차 추출 때와 같은 방법으로 추출, 여과하여 2차 여액을 얻는다. 다시 잔사에 에탄올을 5배량 가한 다음 똑같은 방법으로 추출, 여과하여 3차 여액을 얻는다. 1-3차 여액을 모두 진공 농축한다. 진공 농축은 여액을 진공 농측 플라스크에 넣고 수욕조 온도 90℃, 진공 60-76cmHg하에서 일정 농도까지 농축하여 엑기스를 제조한다.
[실험예 1]
상기 제조예 1과 같이 하여 제조한 본 발명에 따른 11종의 생약 성분, 그리고 역시 동일한 방법으로 제조한 음양곽, 로우즈메리, 토천궁 및 목화의 엑기스를 일정 농도의 시험용액(농도 1-500㎛/㎖로 조정)으로 하여 유리기(free radicals) 소거능력을 실험하였다.
유리기 소거능력은, 지질과산화의 연쇄반응등에 관여하는 산화성 유리기와 반응함으로서 유리기 소거작용을 갖는 물질이 유리기인 디. 피. 피. 에치(D.P.P.H : 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)를 하이드라진(hydrazine)형태로 환원시키는 능력을 조하여 검색하였다. 그 방법은 다음과 같으며, 결과를 표 2에 나타내었다.
200μM 디. 피. 피. 에치 에탄올 용액 1.0ml에 각 추출 용매별 시험용액(농도 1-500㎍/㎖)1.0㎖를 가하고, 37℃의 수욕조에서 30분간 반응시킨 후 516nm에서의 흡광도를 측정하여 디. 피. 피. 에치 환원에 의한 흡광도 변화를 조사하였다.
흡광도에 측정에 히타찌사이 유-1100 스펙트로포토미너(HITACHI U-1100 Spectrophotometer)를 이용하였다.
추출 용매별 각 생약의 흡광도 변화
[실험예 2]
이상이 결과를 바탕으로 녹차와 각 생약간의 상승효과를 알아 보기 위하여 각 생약이 추출 용매별로 흡광도가 0.501±0.093(MEAN±SD)인 경우의 시료의 농도(SC: 공존시킨 100μM 디. 피. 피. 에치의 50%를 환원시키는데 소요되는 시료의 농도)를 선정하였다. 이렇게 각 생약이 추출 용매별 농도는 표 3에 나타내었다.
[실험예 3]
상기 실험예 2에서 산정한 농도를 1로 하여 녹차와 생약을 1:1의 비율로 혼합한 후 실험예 1에서와 같이 디. 피. 피. 에치 환원에 의한 흡광도 변화를 조사하였다. 또한 이러한 농도에서 상승효과를 보기 위한 대조군으로서는 생약을 2배의 농도로 사용하여 똑같은 방법으로 흡광도를 측정하였다.
물 추출 경우에 있어서는, 생약의 종류에 따라 상승작용을 비교하기 위하여 음양곽, 로우즈메리, 토천궁 및 목화를 각각 300㎍/㎖의 농도로 사용하였다.
이와 같이 실험한 결과를 표 4-표 6에 나타내었다.
상기 표 4-표 6의 결과를 볼때, 먼저 표 4 물 추출에 있어서 녹차와 작약의 경우 녹차 단독 사용시 흡광도가 0.898, 작약 단독 사용시 흡광도가 0.691인데 비해서 녹차+작약을 1+1로 혼합하여 사용시 흡광도가 0.537로서 유리기 소거 상승효과율이 25.2%이었다. 녹차와 복분자의 경우에서도 녹차 단독 사용시 흡광도가 0.898, 복분자 단독 사용시 흡광도가 0.808인데 비해서 녹차+복분자를 1+1로 혼합하여 사용시 흡광도가 0.649로서 유리기 소거 상승 효승효과율이 23.9%이었다. 이러한 녹차와 생약의 혼합 사용시 유리기 소거 상승효과는 물 추출의 경우 뿐만 아니라 표 5 50중량% 수성에탄올 추출 및 표 6 에탄올 추출의 경우에서도 나타났다.
반면, 음약곽, 로우즈메리, 토천공 및 목화를 배합한 경우에는 상대적으로 훨씬 미미한 상승자용을 보이거나 또는 상승작용을 전혀 나타내지 않는다.
이러한 실험 결과들로 부터 녹차와 특정의 생약을 혼합하는 경우 녹차의 유리기소거 능력이 상승된다는 것을 알아내게 되었다.
[실험예 4]
상기 심험예들에서 밝혀낸 상승효과를 바탕으로 생체에서의 효과를 확인하기 위하여 동물실험을 행하였다. 동물실험에 사용한 생약은 동결건조하여 분말로 만든 것을 사용하였다.
즉 위 시험에서 각 생약에 대한 적정 용매를 선택한 다음 해당 용매로 추출하여 고형분 농도 30-60중량%까지 농축하고 이를 -10~-50℃에서 충분히 냉동시킨다. 냉동시킨 것을 동결건조기에 넣고 동결건조 시킨다. 이때 동결건조의 조건으로서는 동결건조 온도 -50℃, 진공 0.1~5microns Hg로 하여 수분함량이 10중량%이하가 되도록 건조한다. 이렇게 건조시킨 것을 미분쇄기(micropulverlzer)로 50~120매수의 입도로 분쇄하여 분말을 만든다. 이렇게 제조한 엑기스건조분말을 시료로 사용하였다.
생체에 대한 효과는 간조직 균질물의 지질과산화의 지표이며 노화와 밀접한 관련이 있는 말톤다알데히드(malondialdehyde)를 TAP방법으로 측정하였으며, 말톤디알데히드의 농도 계산에는 흡광계수 1.56×10 M cm 을 이용하였다.
사용한 동물은 스프레이그 돌리계 웅성 랫드(Sprague Dawley, 11주령, 평균체중 약 250g)을 군당 5마리씩으로 나누어 각각의 생약을 사료에 넣어 3주간 사육하였다. 3주간 사육 후 랫드에 사염화탄소(CCl, 과산화지질 유발물질. 1:3 in olive oil)를 마리당 2ml/kg체중 복강 투여하였다.
투여한지 12시간 후에 랫드를 치사시키고 즉시 간을 분리하여 무게를 측정한 후 10배 부피의 차가운 균질 레오스타트6(rheostate6)에서 5초씩 3회 간조직물 균질화 간 폴리균 1.0ml에 1%인산조에서 45분간 가열시켰다. 이를 실온에서 식히고 n-부탄올 40ml를 가하여 잘 섞어서 잘 섞고 원심분리(100000rpm, 5분) 하여 얻은 상층액의 흡광도를 532nm에서 측정하였다.
그 결과를 표 7에 나타내었다.
이상의 결과에서, 정상군과 비교해 볼때, 말론디알데히드 생성율이 대조군은 147.2%로 상당히 증가된 반면 녹차를 비롯한 각 생약들을 투여한 경우 말론디알데히드 생성율이 40.3-116.7% 증가에 그침으로서 대조군 보다 말론디 알데히드 생성이 많이 억제됨을 알 수 있다.
각 생약에서 효과가 가장 좋게 나타난 경우의 사용량은 각각 녹차 0.15%, 작약 0.15%, 복분자 0.15%, 솔잎 0.2%, 건강 0.4%, 갈근 0.5%, 산약 0.7%, 삼백초 0.15%, 감초 0.3%, 오가피 0.3%, 영지 0.1%이었다.
이를 바탕으로 효과가 가장 좋게 나타난 첨가량으로서 녹차에 기타 생약을 혼합한 다음, 이의 효과를 보기 위하여 같은 방법으로 동물실험을 하였다.
그 결과를 표 8에 나타내었다.
표 7과 표 8에 나타난 결과를 볼때, 말론디알데히드 생성율이, 녹차 0.15% 단독 첨가군의 경우 44.4%, 작약 0.15% 단독 첨가군이 경우 50.0%인데 비해서 녹차+작약을 0.15%+0.15%로 혼합하여 첨가한 경우 9.7%로 녹차와 작약을 각각 첨가하는 경우 보다 말론디알데히드 생성 억제 상승효과를 얻었다. 복분자의 경우에 있어서도 복분자 0.15% 단독 첨가군의 경우 말론디알데히드 생성율이 1.4%로 녹차와 복분자를 각각 첨가하는 경우 보다 말론디알데히드 생성 억제 상승효과를 얻었다. 이밖에 녹차와 다른 혼합한 경우에 있어서도 각각의 경우 보다 말론디알데히드 생성 억제 상승효과가 나타났다.
이러한 여러가지 실험을 통하여 녹차와 생약을 혼합하여 사용하는 경우 유리기 소거능력에 의한 항노화 효과가 상승되어 나타남을 알아내게 되었다. 이를 바탕으로 음료, 정제, 연질캡슐, 과립등에 녹차와 본 발명에서 열거한 생약 1종 혹은 2종 이상을 혼합하여 넣어서 제형화 할 수 있다.
본 발명에 따른 건강식품 조성물은 녹차와 상기 생약들을 혼합함으로서 얻는 유리기 소거 및 항노화 상승효과를 나타내며, 음료, 정제, 캡슐, 과립, 과자, 사탕, 다류 등의 식품에 이용할 수 있다.
[실시예 1]
녹차를 5-40메쉬로 분쇄한다. 분쇄후 에탄올을 8배량 가한 다음 90℃에서 4시간 동안 1차 추출한다. 추출물을 400-500메쉬의 체 또는 No.2여지로 여과하여 1차 여액을 얻는다. 잔사에 에탄올을 7배량 가하고 1차 추출 때와 같이 추출한 다음 여과하여 2차 여액을 얻는다. 다시 잔사에 에탄올을 5배량 가하여 동일한 방법으로 추출한 다음 여과하여 3차 여액을 얻는다. 1-3차 여액을 모두 진공 농축한다. 진공 농축은 여액을 진공 농축 플라스크에 넣고 수욕조 온도 90℃, 진공 60-76cmHg하에서 농축하여 고형분 농도 5-60중량%인 녹차엑기스를 제조한다.
[실시예 2]
실시예 1에서 제조한 엑기스의 고형분 농도를 30-60중량%로 하여 -10~-50℃에서 충분히 냉동시킨다. 냉동시킨 것을 동결건조기에 넣어 동결건조 시킨다. 이때 동결건조의 조건으로는 동결건조 온도 -50℃, 진공 0.1-5micronsHg로 하여 수분함량이 10중량%이하가 되도록 건조한다. 이렇게 건조시킨 것을 미분쇄기(micropulverizer)로 50-120메쉬의ㅡ 입도를 분쇄하여 녹차 엑기스건조분말을 얻는다.
[실시예 3]
상기 실시예 1과 실시예 2와 같은 방법으로 복분자 엑기스건조분말을 제조한다. 녹차와 복분자 엑기스건조분말을 다음과 같은 처방예에 따라 공지의 방법을 통하여 음료를 제조한다.
[실시예 4]
상기 실시예 1가 실시예 2와 같은 방법으로 제조한 녹차와 복분자 엑기스건조분말을 다음과 같은 처방례에 따라 공지의 방법을 통하여 정제를 제조한다.
이와 같은 실시예 이외의 생약들에 대하여서도 실시예와 같은 방법으로 엑기스 또는 엑기스 건조 분말을 제조한 다음 통상의 음료 등에 녹차와 생약을 함께 적량 첨가하여 공지의 방법을 통하여 각종 형태의 제제를 만드는 것이 가능하며, 이러한 변형예도 본 발명이 범위에 포함된다.
Claims (1)
- 녹차 엑기스 또는 녹차 엑기스 건조분말에, 솔잎 엑기스 또는 솔잎 엑기스 건조 분말을 혼합한 것을 함유함을 특징으로 하는 항노화성 건강식품 조성물.
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