KR0157091B1 - 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법 - Google Patents

이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR0157091B1
KR0157091B1 KR1019940035968A KR19940035968A KR0157091B1 KR 0157091 B1 KR0157091 B1 KR 0157091B1 KR 1019940035968 A KR1019940035968 A KR 1019940035968A KR 19940035968 A KR19940035968 A KR 19940035968A KR 0157091 B1 KR0157091 B1 KR 0157091B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alumina
polyester film
polyester
weight
biaxially oriented
Prior art date
Application number
KR1019940035968A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960022705A (ko
Inventor
이광형
이관형
이영진
Original Assignee
안시환
주식회사에스케이씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 안시환, 주식회사에스케이씨 filed Critical 안시환
Priority to KR1019940035968A priority Critical patent/KR0157091B1/ko
Priority to US08/576,656 priority patent/US5718971A/en
Priority to JP33540295A priority patent/JPH08253661A/ja
Publication of KR960022705A publication Critical patent/KR960022705A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0157091B1 publication Critical patent/KR0157091B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

본 발명은 이축 배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 주반복단위의 80% 이상이 에틸렌테레프탈레이트로된 폴리에스테르중에 폴리에스테르 중량을 기준으로 평균입경이 0.005 내지 3㎛이고 모스 경도가 6 이상인 감마, 델타 및 세타 알루미나로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 알루미나를 0.01 내지 4중량%, 하기식으로 표현되는 군에서 선택된 적어도 하나의 실란커플링제를 활제인 알루미나를 기준으로 0.05 내지 5중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 이축 배향 폴리에스테르 필름은 표면평활성 및 투명성 등이 우수하여 라벨용, 솔라 컨트롤용, 유리보호용, 사진보호용 등으로 사용하는데 특히 적합하다.
단, 상기의 실란 화합물에서 RI는 알킬그룹.

Description

이축 배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법
본 발명은 이축 배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 표면특성 및 투명성이 향상된 이축 배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terephalate)로 대표되는 폴리에스테르는 안정한 화학구조를 가지고 있기 때문에 기계적 강도가 높으며, 내열성, 내구성, 내약품성 등이 우수하여, 콘덴서용, 의료용, 산업용, 포장용, 사진필름용, 라벨용은 물론 자기기록 매체의 기재 등 여러 분야에서 폭넓게 사용되고 있다.
특히, 필름용으로서 사용되는 경우, 미끄럼성 및 내마모성은 필름의 제조 공정의 양부 및 각 제품 품질의 양부를 좌우하는 커다란 요소가 되고 있으므로, 고품질 제품의 생산을 위해서는 내마모성, 미끄럼성 등의 특성을 개선할 필요가 있다.
이러한 폴리에스테르 필름에 주행성, 가공성 및 표면특성을 부여하기 위해 활제로서 탄산칼슘, 실리카, 카올린 등의 무기물을 투입하여 폴리에스테르 필름 표면에 요철을 형성시키는 방법이 이용되고 있다. 이러한 무기활제 중에서 탄산칼슘, 실리카 등은 폴리에스테르 필름의 표면특성 조철에 효과가 뛰어나나 폴리에스테르 필름의 투명성을 떨어뜨리는 작용을 한다.
즉, 탄산칼슘은 폴리에스테르보다 높은 밀도를 갖기 때문에 폴리에스테르와의 굴절율 차이가 크다. 이는 탄산칼슘을 함유하고 있는 폴리에스테르 필름을 통과하는 빛이 굴절, 분산, 산란되어 필름이 불투명해지게 한다.
실리카는 탄산칼슘의 밀도보다 작기 때문에 굴절율이 작지만 분산성의 불량으로 인한 응집 입자의 발생 때문에 헤이즈(haze)가 올라가는 문제점이 있다.
이와 같이 폴리에스테르 필름에 표면특성을 부여하기 위하여 사용되는 활제는 폴리에스테르 필름의 투명성을 저하시켜 라벨용, 솔라컨트롤용, 유리보호용(safety window), 사진보호용(photo resist) 등으로 사용하지 못하게 하는 문제점이 있다.
따라서 본 발명의 목적은 무기활제의 분산성을 개선하여 표면특성 및 투명성이 향상된 폴리에스테르 필름을 제공하고자 하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 주반복단위의 80% 이상이 에틸렌테레프탈레이트로된 폴리에스테르중에 폴리에스테르 중량을 기준으로 평균입경이 0.005 내지 3㎛이고 모스 경도가 6 이상인 감마, 델타 및 세타 알루미나로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 알루미나를 0.01 내지 4중량% 및 하기식으로 표현되는 군에서 선택된 적어도 하나의 실란커플링제를 활제인 알루미나를 기준으로 0.05 내지 5중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 이축 배향 폴리에스테르 필름을 제공한다.
단, 상기의 실란 화합물에서 RI는 알킬그룹.
본 발명의 다른 목적은 무기활제의 분산성을 개선하여 표면특성 및 투명성이 향상된 폴리에스테르 필름을 제공하고자 하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 평균 입경이 0.005㎛ 내지 3㎛이고 모스 경도가 6이상인 감마, 델타 및 세타 알루미나로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 에틸렌글리콜 슬러리에 분산시키는 단계, 상기 에틸렌글리콜 슬러리상에서 하기식으로 표현되는 군에서 선택된 적어도 하나의 실란커플링제를 상기 알루미나의 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 5중량% 첨가하여 상기 알루미나를 표면처리하는 단계, 폴리에스테르 축중합 반응중에 상기 표면처리한 에틸렌글리콜 슬러리를 넣고 폴리에스테르 폴리머를 얻는 단계 및 상기 축중합반응에 의해 얻어진 폴리에스테르 폴리머를 용융 압출하여 이축연신하는 것을 특징으로 하되, 상기 알루미나의 첨가량은 상기 폴리에스테르 폴리머를 기준으로 0.01 내지 4중량%가 되도록 하는 이축 배향 폴리에스테르 필름의 제조 방법을 제공한다.
단, 상기의 실란 화합물에서 RI는 알킬그룹.
본 발명의 폴리에스테르는 반복 단위의 80몰% 이상이 에틸렌테레프탈레이트로 된 것인데, 바람직하게 적용되는 폴리에스테르는 디메틸테레프탈레이트와 에틸렌글리콜을 중축합 반응하여 얻은 폴리에틸렌테레프탈레이트이다.
또한 사용가능한 공중합 성분으로서는 이소프탈산, p-베타옥시에톡시안식향산, 2,6-나프탈렌디카르복실산, 4,4'-디카르복실디페닐, 4,4'-디카르복실벤조페논, 비스(4-카르복실디페닐)에탄, 아디프산, 세파신산, 5-소디움 설포이소프탈산 등의 디카르복실산 성분, 프로필렌글리콜, 부탄디올, 네오펜틸글리콜, 디에틸렌글리콜, 사이클로헥산디메탄올 등의 디올류 성분, 및 파라옥시안식향산 등의 옥시카르복실산 성분 등이 있다.
본 발명의 폴리에스테르는 에스테르교환법 및 직접 중합법의 어느 것에도 적용하는 것이 가능하다.
또한, 회분식 또는 연속식의 어느 것도 채용이 가능하다.
에스테르교환법으로 실시하는 경우에는 에스테르 교환 촉매에 대한 특별한 제한은 없으며, 종래의 공지된 것이면 어느 것이나 사용 가능하다.
예를 들면, 나트륨 화합물, 칼륨 화합물 등의 알칼리 금속 화합물, 마그네슘 화합물, 칼슘 화합물, 바륨 화합물 등의 알칼리 토금속 화합물 및 지르코늄 화합물, 코발트 화합물, 아연 화합물, 망간 화합물중 반응계내에서 가용성인 것을 사용하면 무방하다.
중합 촉매 또한 제한은 없으나, 안티몬 화합물, 게르마늄 화합물, 티타늄 화합물 중에서 적당히 선택하여 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용되는 활제인 감마, 델타 및 세타 알루미나의 평균입경은 0.005 내지 3㎛인데, 이는 활제의 크기가 0.005㎛ 미만이면 필름에서의 표면 조도가 낮아져서 마찰계수가 증대되어 주행성이 불량해지며, 3㎛ 초과시에는 필름을 제조시 표면성이 불량해지기 때문이다. 바람직하게는 0.01 내지 1.5㎛가 좋다.
또한 상기 활제의 첨가량은 폴리에스테르를 기준으로 0.01 내지 4중량%로 하는 것이 바람직한데, 이는 첨가량이 0.01중량% 미만의 경우에는 주행 마찰계수가 높아 가공성이 불량해지고, 4중량% 초과시에는 분산성이 나빠지므로 필름의 물리적 특성이 저하되기 때문이다. 더욱 바람직하게는 0.05 내지 2중량%가 좋다.
본 발명에서 사용되는 실란 커플링제의 첨가량은 활제의 중량을 기준으로 0.05 내지 5중량%로 하는데, 이는 0.05중량% 미만에서는 표면처리의 효과가 크지 않으며, 5중량% 초과시에는 에틸렌글리콜의 점도 증대로 인하여 활제의 분산성이 불량해지며 필름의 물리적 특성이 크게 저하되기 때문이다.
본 발명에 있어서 에틸렌글리콜 슬러리에서의 실란커플링제에 대한 투입 시점은 활제의 혼합 및 교반 후로 하여야 하며, 반응 온도는 30 내지 160℃의 범위 내로 조절하여 교반시키는데, 이는 반응 온도가 30℃ 미만의 경우에는 표면처리 효과가 저하되고, 160℃ 초과시에는 오히려 활제의 응집 현상이 발생하기 때문이다. 바람직하게는 30 내지 120℃가 좋다.
본 발명에 있어서의 폴리에스테르 필름의 제법은 특별히 한정된 것은 아니지만 상기의 첨가제들을 포함한 분자량이 2만 내외인 폴리에스테르를 티-타이법 등에 의해 용융압출된 미연신 쉬트를 만든 후 이를 이축연신하여 이축배향된 본 발명의 폴리에스테르 필름이 제조된다.
연신법은 통상의 폴리에스테르의 연신과 동일하며, 상기의 첨가물에 의한 공정의 변화는 없다.
연신 온도는 60 내지 150℃이고, 연신배율은 종방향과 횡방향 각각 2.5 내지 6.0배가 바람직하다.
본 발명에 따라 제조된 폴리에스테르 필름은 용도에 따라 적절한 두께의 설계가 가능하나 통상적으로는 두께 2.0 내지 200㎛ 범위의 필름이다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예에 의거 상세히 설명하되, 본 발명이 반드시 이에 한정된 것은 아니다.
본 발명의 실시예 및 비교예에 있어서 제조된 필름의 각종 성능 평가는 다음 방법을 이용하였다.
1) 입자의 평균입경
시마쥬사(일본)의 원심분리 입도측정기를 이용하여, 에틸렌글리콜 슬러리를 측정한 체적 평균입경이다.
2) 점도
브룩필드사의 B형 점도계를 이용하여 스핀들의 주속이 60rpm으로 슬러리의 점도를 측정하였다.
3) 분자량
워터스사의 분자량 측정장치를 이용하여 이동상으로는 메타-크레졸을 사용하고 유속은 1㎖/분이고, 칼럼 온도는 100℃로 하여 폴리머의 분자량을 측정하였다.
4) 표면의 평활성
코사카 연구소(일본)의 표면조도계를 사용하여 길이가 30㎜이고, 폭이 20㎜인 두께 50㎛의 필름을 접촉식으로 표면조도를 측정하였다.
중심선 평균조도(Ra) : 조도 곡선의 평균선에 평행인 직선을 그었을 때 그 직선의 양쪽 면적이 똑같아지는 직선의 높이를 말한다.
중심선 최대높이(Rt) : 측정 구간중에서 최대 높이와 최저 깊이의 거리값을 말한다.
평균조도 및 최대높이는 낮을수록 평활성이 우수하며 응집성이 양호하다.
5) 투명성
가드너 실험소(미국)의 헤이즈 측정기(L-211)를 이용하여, 5㎝×5㎝로 자른 필름의 주사광과 산란된 광을 측정하여 아래와 같은 계산식 및 기준에 의해 평가하였다.
◎ : 헤이즈값 ≤ 1.0
○ : 1.0 헤이즈값 ≤ 1.2
△ : 1.2 헤이즈값 ≤ 1.4
× : 1.4 헤이즈값
[실시예 1]
감마 알루미나가 에틸렌글리콜 총 중량을 기준으로 하여 20중량% 함유된 에틸렌글리콜 슬러리를 제조하여 이의 평균입경을 측정하였다. 여기에 감마 알루미나의 중량을 기준으로 하여 0.3중량%의 H2N(CH2)3Si(OC2H5)3를 첨가하여 감마 알루미나를 표면 처리하였다. 얻어진 슬러리의 점도를 측정하였다.
디메틸테레프탈레이트와 에틸렌글리콜을 1 대 2의 몰비로 하여 통상의 방법으로 에스테르교환 반응을 시켰다. 여기에 상기 제조된 에틸렌글리콜 슬러리를 넣고 통상의 방법으로 축중합 반응시켜 분자량 2만 내외의 폴리에스테르를 만들었다.
이후 통상의 폴리에스테르 필름 제조 방법에 의해 건조, 용융, 압출하여 미연신 시트를 만들고, 90℃에서 종방향 및 횡방향으로 각각 3.0배 연신시켜 12㎛ 두께의 이축연신 폴리에스테르 필름을 만들어 성능을 평가하였다.
표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 상기와 같은 방법으로 얻어진 필름은 표면 평활성, 투명성 등이 양호하다.
[실시예 2-5]
상기 실시예 1과 같은 방법으로 폴리에스테르 필름을 제조하되 알루미나(감마, 델타, 세타)의 투입량 및 평균입경을 본 발명의 범위내에서 달리하였다.
표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 상기 방법으로 만들어진 필름은 각종 특성이 양호하였다.
[비교예 1-9]
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되 무기활제의 종류 또는 무기활제의 첨가방법을 달리하여 폴리에스테르 필름을 제조하였다.
즉, 비교예 1-3은 무기활제로서 실란 커플링제로 표면처리한 알루미나 대신에 경질탄산칼슘을 첨가하였다.
비교예 4-6은 무기활제로서 실란 커플링제로 표면처리한 알루미나 대신에 실리카를 첨가하였다.
비교예 7-9은 무기활제로서 감마, 델타, 세타 알루미나를 첨가하되, 실란커플링제로 표면처리를 하지 않았다.
상기 방법으로 얻어진 폴리에스테르 필름은 표 1에서 나타난 바와 같이 표면평활성 및 투명성이 좋지 않았다.
이상에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따라 실란 커플링제를 이용하여 표면처리한 알루미나(감마, 델타 및 세타)를 사용하여 제조한 폴리에스테르 필름은 표면평활성 및 투명성 등이 우수하여 라벨용, 솔라컨트롤용, 유리보호용, 사진보호용 등으로 사용하는데 특히 적합하다.

Claims (1)

  1. 평균입경이 0.005 내지 3㎛이고 모스 경도가 6 이상인 감마, 델타 및 세타 알루미나로 이루어진 군에서 선택된 적어도 한종류의 알루미나를 에틸렌 글리콜에 분산시켜 에틸렌 글리콜 슬러리를 제조하는 단계 ; 상기 에틸렌글리콜 슬러리 상에서 하기식으로 표현되는 군에서 선택된 적어도 하나의 실란커플링제를 상기 알루미나의 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 5중량% 첨가하여 30 내지 160℃의 온도에서 상기 알루미나를 표면처리하는 단계 ;
    단, 상기의 실란 화합물에서 RI는 알킬그룹.
    폴리에스테르 축중합 반응중에 상기 표면처리한 에틸렌글리콜 슬러리를 넣고 폴리에스테르 폴리머를 얻는 단계 ; 및 상기 축중합반응에 의해 얻어진 폴리에스테르 폴리머를 용융 압출하여 이축연신하는 단계를 포함하며, 상기 알루미나의 첨가량은 상기 폴리에스테르 폴리머를 기준으로 0.01 내지 4중량%인 것을 특징으로 하는 이축 배향 폴리에스테르 필름의 제조방법.
KR1019940035968A 1994-12-22 1994-12-22 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법 KR0157091B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019940035968A KR0157091B1 (ko) 1994-12-22 1994-12-22 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법
US08/576,656 US5718971A (en) 1994-12-22 1995-12-21 Polyester film comprising alumina and silane coupling agent
JP33540295A JPH08253661A (ja) 1994-12-22 1995-12-22 ポリエステルフィルム

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019940035968A KR0157091B1 (ko) 1994-12-22 1994-12-22 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR960022705A KR960022705A (ko) 1996-07-18
KR0157091B1 true KR0157091B1 (ko) 1998-12-01

Family

ID=19402903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940035968A KR0157091B1 (ko) 1994-12-22 1994-12-22 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR0157091B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100626491B1 (ko) * 2002-04-10 2006-09-20 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 내마모성 및 마멸 청정성이 개선된 미네랄-충전 코팅재,및 이를 사용하는 방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100626491B1 (ko) * 2002-04-10 2006-09-20 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 내마모성 및 마멸 청정성이 개선된 미네랄-충전 코팅재,및 이를 사용하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR960022705A (ko) 1996-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5674618A (en) Biaxially oriented polyester film
US5718971A (en) Polyester film comprising alumina and silane coupling agent
KR0157091B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법
KR0167151B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 그 제조방법
KR0157092B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 이의 제조 방법
US5569532A (en) Biaxially oriented polyester film and process for the preparation thereof
KR0157178B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 그 제조 방법
KR100219920B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0167154B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 그 제조방법
US5674443A (en) Process for the preparation of polyester film
KR100219921B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0163064B1 (ko) 이축배향 폴리에틸렌나프탈레이트 필름 및 이의 제조 방법
KR0167313B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름 및 그 제조 방법
KR0164895B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0164896B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0163065B1 (ko) 이축배향 폴리에틸렌나프탈레이트 필름 및 이의 제조방법
KR0163066B1 (ko) 이축배향 폴리에틸렌나프탈레이트 필름 및 이의 제조 방법
KR0164897B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0164898B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0130624B1 (ko) 폴리에스테르 필름
JPH0257573B2 (ko)
KR0164894B1 (ko) 이축배향 폴리에스테르 필름
KR0135584B1 (ko) 폴리에스테르 필름
KR100244028B1 (ko) 2축배향 폴리에스테르 필름
KR100188039B1 (ko) 이축배향폴리에스테르필름의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee