JPWO2023013596A5 - - Google Patents

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JPWO2023013596A5
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Claims (25)

  1. 骨髄由来間葉系幹細胞を保存するための方法であって、該方法は、
    1)ゲル化温度より高い温度でゲル化剤を含むpHが約.0~約7.5である保存液を準備するステップと、
    2)該保存液中に該幹細胞を入れた後該ゲル化剤のゲル化温度に下げるステップと、
    3)該幹細胞を含む該保存液を該ゲル化剤のゲル維持温度で保存するステップと
    を含む、方法。
  2. 前記ゲル化剤が、ペプチドを含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記ゲル化剤が、コラーゲン、変性コラーゲン、コラーゲン様ペプチド、ゼラチンまたはこれらの任意の組み合わせを含む、請求項1に記載の方法。
  4. 前記ゲル化剤がコラーゲン様ペプチドを含み、該コラーゲン様ペプチドが、Gly-X-Yで示される配列の繰り返しを含み、XおよびYはそれぞれ独立して同一または異なるアミノ酸である、請求項1に記載の方法。
  5. 前記ゲル化剤が、約1%(w/w)以上の濃度で前記保存液中に含まれる、請求項1~4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記ゲル化剤が、約1%(w/w)~約10%(w/w)の濃度で前記保存液中に含まれる、請求項5に記載の方法。
  7. 前記ゲル化剤が、約2.5%(w/w)の濃度で前記保存液中に含む、請求項6に記載の方法。
  8. 前記保存液は、細胞培養液、生理食塩水、または電解質溶液である、請求項1~7のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記保存液のpHが、約6.0~約7.5である、請求項1~8のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記保存液のpHが、約6.4~約7.4である、請求項9に記載の方法。
  11. 前記ゲル維持温度が、約0℃~約37℃である、請求項1~10のいずれか一項に記載の方法。
  12. 前記ゲル維持温度が、約0℃~約24℃である、請求項11に記載の方法。
  13. 前記幹細胞が、細胞注入療法および創薬研究において使用される細胞であって、該細胞注入療法を受ける被験体から得られた細胞である、請求項1~1のいずれか一項に記載
    の方法。
  14. 非ゲル化処理するステップをさらに含む、請求項1~1のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記非ゲル化処理するステップが、ゲル化剤の融点またはそれより高い温度まで温度を上げることを含む、請求項1に記載の方法。
  16. 前記幹細胞を回収するステップをさらに含む、請求項1~1のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記幹細胞を回収するステップが、前記保存液を2~20倍に希釈すること、前記幹細胞と前記保存液とを分離することを含む、請求項1に記載の方法。
  18. 前記幹細胞が、約1×10~約1×10個/mlの細胞密度で保存される、請求項1~17のいずれか一項に記載の方法。
  19. 骨髄由来間葉系幹細胞を保存するためのキットであって、該キットは、
    (1)ゲル化剤を含む保存液と、
    (2)該保存液のpHを約.0~約7.5に調節するための緩衝液と
    を含み、該幹細胞が、ゲル維持温度で保存される、キット。
  20. ゲル化剤を含む、骨髄由来間葉系幹細胞を保存するための組成物であって、該組成物は、幹細胞を保存する際に、pH約6.0~約7.5で使用される、組成物
  21. 前記組成物は、前記骨髄由来間葉系幹細胞を保存する際に、前記ゲル化剤のゲル化温度で保存されるように使用される、請求項2に記載の組成物。
  22. ゲル化剤と骨髄由来間葉系幹細胞とを含み、pHが約.0~約7.5である、製剤。
  23. Ready-to-Use製剤である、請求項2に記載の製剤。
  24. 骨髄由来間葉系幹細胞を運搬するための方法であって、該方法は、
    1)ゲル化温度より高い温度でゲル化剤を含むpHが約.0~約7.5である保存液を準備するステップと、
    2)該保存液中に該幹細胞を入れた後該ゲル化剤のゲル化温度に下げるステップと、
    3)該幹細胞を含む該保存液を該ゲル化剤のゲル維持温度で運搬するステップと
    を含む、方法。
  25. 骨髄由来間葉系幹細胞を保存するためのゲル化剤であって、該ゲル化剤が、該骨髄由来間葉系幹細胞を保存する際に、pH約.0~約7.5で、該ゲル化剤のゲル維持温度で使用される、ゲル化剤。
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