JPWO2021123810A5 - - Google Patents

Description

上記の明細書で言及された全ての刊行物は、参照により本明細書に組み込まれる。本発明の記載された方法およびシステムの様々な修正および変形は、本発明の範囲および精神から逸脱することなく当業者には明らかであろう。本発明を特定の好ましい実施形態に関連して説明したが、特許請求される本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されるべきではないことを理解されたい。実際、分子生物学または関連分野の当業者に明らかな、本発明を実施するための記載された態様の様々な改変は、以下の特許請求の範囲内であることが意図される。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に結合する抗原結合ドメインであって、
（ａ）相補性決定領域（ＣＤＲ）：以下から選択されるＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３を有する重鎖可変領域（ＶＨ）、ならびにＣＤＲ：ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３を有する軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号１、ＨＣＤＲ２－配列番号２、ＨＣＤＲ３－配列番号３、ＬＣＤＲ１－配列番号４、ＬＣＤＲ２－配列番号５、ＬＣＤＲ３－配列番号６、
（ｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号９、ＨＣＤＲ２－配列番号１０、ＨＣＤＲ３－配列番号１１、ＬＣＤＲ１－配列番号１２、ＬＣＤＲ２－配列番号１３、ＬＣＤＲ３－配列番号１４、
（ｉｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号１７、ＨＣＤＲ２－配列番号１８、ＨＣＤＲ３－配列番号１９、ＬＣＤＲ１－配列番号２０、ＬＣＤＲ２－配列番号２１、ＬＣＤＲ３－配列番号２２、
（ｉｖ）ＨＣＤＲ１－配列番号２５、ＨＣＤＲ２－配列番号２６、ＨＣＤＲ３－配列番号２７、ＬＣＤＲ１－配列番号２８、ＬＣＤＲ２－配列番号２９、ＬＣＤＲ３－配列番号３０、
（ｖ）ＨＣＤＲ１－配列番号３３、ＨＣＤＲ２－配列番号３４、ＨＣＤＲ３－配列番号３５、ＬＣＤＲ１－配列番号３６、ＬＣＤＲ２－配列番号３７、ＬＣＤＲ３－配列番号３８、
（ｖｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号４１、ＨＣＤＲ２－配列番号４２、ＨＣＤＲ３－配列番号４３、ＬＣＤＲ１－配列番号４４、ＬＣＤＲ２－配列番号４５、ＬＣＤＲ３－配列番号４６、および
（ｖｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号４９、ＨＣＤＲ２－配列番号５０、ＨＣＤＲ３－配列番号５１、ＬＣＤＲ１－配列番号５２、ＬＣＤＲ２－配列番号５３、ＬＣＤＲ３－配列番号５４、または
（ｂ）以下から選択される相補性決定領域（ＣＤＲ）：ＶＨＨＣＤＲ１、ＶＨＨＣＤＲ２およびＶＨＨＣＤＲ３を有するドメイン抗体可変領域、
（ｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号５７、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号５８、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号５９、
（ｉｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６１、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号６２、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号６３、
（ｉｉｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６５、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号６６、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号６７、
（ｉｖ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６９、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号７０、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号７１、および
（ｖ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号７３、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号７４、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号７５、のいずれかを含む抗原結合ドメイン。
(項目２)
（ａ）以下から選択される重鎖可変領域（ＶＨ）、および軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉ）ＶＨ－配列番号７、ＶＬ－配列番号８、
（ｉｉ）ＶＨ－配列番号１５、ＶＬ－配列番号１６、
（ｉｉｉ）ＶＨ－配列番号２３、ＶＬ－配列番号２４、
（ｉｖ）ＶＨ－配列番号３１、ＶＬ－配列番号３２、
（ｖ）ＶＨ－配列番号３９、ＶＬ－配列番号４０、
（ｖｉ）ＶＨ－配列番号４７、ＶＬ－配列番号４８、および
（ｖｉｉ）ＶＨ－配列番号５５、ＶＬ－配列番号５６、または
（ｂ）以下から選択されるドメイン抗体可変領域：
（ｉ）配列番号６０、
（ｉｉ）配列番号６４、
（ｉｉｉ）配列番号６８、
（ｉｖ）配列番号７２、および
（ｖ）配列番号７６
のいずれかを含む、項目１に記載の抗原結合ドメイン。
(項目３)
項目１または２に記載の抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。
(項目４)
項目１もしくは２に記載の抗原結合ドメインまたは項目３に記載のＣＡＲをコードする核酸配列。
(項目５)
項目４に記載の核酸配列と、自殺遺伝子をコードする核酸配列とを含む核酸構築物。
(項目６)
項目４に記載の核酸配列または項目５に記載の核酸構築物を含むベクター。
(項目７)
項目３に記載のＣＡＲを発現する細胞。
(項目８)
項目３に記載のＣＡＲをコードする核酸配列をエクスビボで細胞に導入する工程を含む、項目７に記載の細胞を作製する方法。
(項目９)
薬学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤と共に、項目７に記載の複数の細胞を含む医薬組成物。
(項目１０)
項目７に記載の細胞を対象に投与する工程を含む、癌を処置する方法。
(項目１１)
癌の処置に使用するための、項目７に記載の細胞。
(項目１２)
癌を処置するための薬物の製造における項目７に記載の細胞の使用。

Claims (11)

1. 前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に結合する抗原結合ドメインであって、
   （ａ）相補性決定領域（ＣＤＲ）：以下から選択されるＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３を有する重鎖可変領域（ＶＨ）、ならびにＣＤＲ：ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３を有する軽鎖可変領域（ＶＬ）：
   （ｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号１、ＨＣＤＲ２－配列番号２、ＨＣＤＲ３－配列番号３、ＬＣＤＲ１－配列番号４、ＬＣＤＲ２－配列番号５、ＬＣＤＲ３－配列番号６、
   （ｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号９、ＨＣＤＲ２－配列番号１０、ＨＣＤＲ３－配列番号１１、ＬＣＤＲ１－配列番号１２、ＬＣＤＲ２－配列番号１３、ＬＣＤＲ３－配列番号１４、
   （ｉｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号１７、ＨＣＤＲ２－配列番号１８、ＨＣＤＲ３－配列番号１９、ＬＣＤＲ１－配列番号２０、ＬＣＤＲ２－配列番号２１、ＬＣＤＲ３－配列番号２２、
   （ｉｖ）ＨＣＤＲ１－配列番号２５、ＨＣＤＲ２－配列番号２６、ＨＣＤＲ３－配列番号２７、ＬＣＤＲ１－配列番号２８、ＬＣＤＲ２－配列番号２９、ＬＣＤＲ３－配列番号３０、
   （ｖ）ＨＣＤＲ１－配列番号３３、ＨＣＤＲ２－配列番号３４、ＨＣＤＲ３－配列番号３５、ＬＣＤＲ１－配列番号３６、ＬＣＤＲ２－配列番号３７、ＬＣＤＲ３－配列番号３８、
   （ｖｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号４１、ＨＣＤＲ２－配列番号４２、ＨＣＤＲ３－配列番号４３、ＬＣＤＲ１－配列番号４４、ＬＣＤＲ２－配列番号４５、ＬＣＤＲ３－配列番号４６、および
   （ｖｉｉ）ＨＣＤＲ１－配列番号４９、ＨＣＤＲ２－配列番号５０、ＨＣＤＲ３－配列番号５１、ＬＣＤＲ１－配列番号５２、ＬＣＤＲ２－配列番号５３、ＬＣＤＲ３－配列番号５４、または
   （ｂ）以下から選択される相補性決定領域（ＣＤＲ）：ＶＨＨＣＤＲ１、ＶＨＨＣＤＲ２およびＶＨＨＣＤＲ３を有するドメイン抗体可変領域、
   （ｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号５７、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号５８、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号５９、
   （ｉｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６１、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号６２、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号６３、
   （ｉｉｉ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６５、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号６６、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号６７、
   （ｉｖ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号６９、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号７０、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号７１、および
   （ｖ）ＶＨＨＣＤＲ１－配列番号７３、ＶＨＨＣＤＲ２－配列番号７４、ＶＨＨＣＤＲ３－配列番号７５、のいずれかを含む抗原結合ドメイン。
2. （ａ）以下から選択される重鎖可変領域（ＶＨ）、および軽鎖可変領域（ＶＬ）：
   （ｉ）ＶＨ－配列番号７、ＶＬ－配列番号８、
   （ｉｉ）ＶＨ－配列番号１５、ＶＬ－配列番号１６、
   （ｉｉｉ）ＶＨ－配列番号２３、ＶＬ－配列番号２４、
   （ｉｖ）ＶＨ－配列番号３１、ＶＬ－配列番号３２、
   （ｖ）ＶＨ－配列番号３９、ＶＬ－配列番号４０、
   （ｖｉ）ＶＨ－配列番号４７、ＶＬ－配列番号４８、および
   （ｖｉｉ）ＶＨ－配列番号５５、ＶＬ－配列番号５６、または
   （ｂ）以下から選択されるドメイン抗体可変領域：
   （ｉ）配列番号６０、
   （ｉｉ）配列番号６４、
   （ｉｉｉ）配列番号６８、
   （ｉｖ）配列番号７２、および
   （ｖ）配列番号７６
   のいずれかを含む、請求項１に記載の抗原結合ドメイン。
3. 請求項１または２に記載の抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。
4. 請求項１もしくは２に記載の抗原結合ドメインまたは請求項３に記載のＣＡＲをコードする核酸配列。
5. 請求項４に記載の核酸配列と、自殺遺伝子をコードする核酸配列とを含む核酸構築物。
6. 請求項４に記載の核酸配列または請求項５に記載の核酸構築物を含むベクター。
7. 請求項３に記載のＣＡＲを発現する細胞。
8. 請求項３に記載のＣＡＲをコードする核酸配列をエクスビボで細胞に導入する工程を含む、請求項７に記載の細胞を作製する方法。
9. 薬学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤と共に、請求項７に記載の複数の細胞を含む医薬組成物。
10. 請求項７に記載の細胞を含む、癌を処置するための組成物。
11. 癌を処置するための薬物の製造における請求項７に記載の細胞の使用。