JPWO2020252381A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. 配列番号１のアミノ酸配列を含むＦｏｋＩヌクレアーゼ触媒ドメインに特異的な抗体であって、
   配列番号３に対して少なくとも８５％同一である可変重鎖（ＶＨ）アミノ酸配列および配列番号７に対して少なくとも９０％同一である可変軽鎖（ＶＬ）アミノ酸配列を含む、前記抗体。
2. 配列番号３に対して少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％同一であるＶＨアミノ酸配列を含むか、あるいは配列番号７に対して少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％同一であるＶＬアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の抗体。
3. （ａ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
   （ｂ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
   （ｃ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
   （ｄ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
   （ｅ）配列番号２３のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
   （ｆ）配列番号２６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３
   を含むか、
   （ｇ）配列番号１３若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
   （ｈ）配列番号１６若しくは１９のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
   （ｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
   （ｊ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
   （ｋ）配列番号２５のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
   （ｌ）配列番号２６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３
   を含むか、
   （ｍ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
   （ｎ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
   （ｏ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
   （ｐ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
   （ｑ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
   （ｒ）配列番号２８のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３
   を含むか、
   （ｓ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
   （ｔ）配列番号１７若しくは２０のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
   （ｕ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
   （ｖ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
   （ｗ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
   （ｘ）配列番号２７のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３
   を含むか、または
   （ｙ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
   （ｚ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
   （ａａ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
   （ｂｂ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
   （ｃｃ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
   （ｄｄ）配列番号２７のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３
   を含む、請求項１に記載の抗体。
4. 検出可能な標識をさらに含む、請求項１に記載の抗体。
5. 前記検出可能な標識が、蛍光標識、フォトクロミック化合物、タンパク質性蛍光標識、磁気標識、放射標識、およびハプテンからなる群から選択される、請求項４に記載の抗体。
6. 前記蛍光標識が、Ｒ－フィコエリトリン（ＰＥ）またはアロフィコシアニン（ＡＰＣ）である、請求項５に記載の抗体。
7. 請求項１に記載の抗体および薬学的に許容可能な担体またはビークルを含む、組成物。
8. 請求項１に記載の抗体を製造する方法であって、前記抗体の重鎖をコードするポリヌクレオチドと、前記抗体の軽鎖をコードするポリヌクレオチドとを含む１つ以上のベクターを含む細胞を、適当な条件下でインキュベートすることを含む、前記方法。
9. 試料における配列番号１のアミノ酸配列を含むＦｏｋＩヌクレアーゼ触媒ドメインの存在を決定する方法であって、前記試料を検出可能な標識にコンジュゲートされた請求項１に記載の抗体と接触させること、および前記試料における前記ＦｏｋＩヌクレアーゼ触媒ドメインの存在を決定することを含む、前記方法。
10. 前記検出可能な標識が、蛍光標識、フォトクロミック化合物、タンパク質性蛍光標識、磁気標識、放射標識、およびハプテンからなる群から選択される、請求項９に記載の方法。
11. 前記試料が、免疫細胞試料、組織試料、血液試料、ホルマリン固定した試料、ｅｘ ｖｉｖｏで成長させた組織または細胞培養培地である、請求項９に記載の方法。
12. 前記試料が、免疫細胞試料、組織試料、血液試料、ホルマリン固定した試料、ｅｘ ｖｉｖｏで成長させた組織または細胞培養培地である、請求項１０に記載の方法。
13. （ａ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
    （ｂ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
    （ｃ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
    （ｄ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
    （ｅ）配列番号２３のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
    （ｆ）配列番号２６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３；ならびに
    配列番号３のアミノ酸配列を含むＶＨ；および配列番号７のアミノ酸配列を含むＶＬを含む、請求項３に記載の抗体。
14. （ｇ）配列番号１３若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
    （ｈ）配列番号１６若しくは１９のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
    （ｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
    （ｊ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
    （ｋ）配列番号２５のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
    （ｌ）配列番号２６のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３；ならびに
    配列番号４のアミノ酸配列を含むＶＨ；および配列番号９のアミノ酸配列を含むＶＬを含む、請求項３に記載の抗体。
15. （ｍ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
    （ｎ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
    （ｏ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
    （ｐ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
    （ｑ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
    （ｒ）配列番号２８のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３；ならびに
    配列番号５のアミノ酸配列を含むＶＨ；および配列番号１０のアミノ酸配列を含むＶＬを含む、請求項３に記載の抗体。
16. （ｓ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
    （ｔ）配列番号１７若しくは２０のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
    （ｕ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
    （ｖ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
    （ｗ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
    （ｘ）配列番号２７のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３；ならびに
    配列番号６のアミノ酸配列を含むＶＨ；および配列番号１１のアミノ酸配列を含むＶＬを含む、請求項３に記載の抗体。
17. （ｙ）配列番号１２若しくは１４のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ１；
    （ｚ）配列番号１５若しくは１８のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ２；
    （ａａ）配列番号２１のアミノ酸配列を含むＶＨ ＣＤＲ３；
    （ｂｂ）配列番号２２のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ１；
    （ｃｃ）配列番号２４のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ２；および
    （ｄｄ）配列番号２７のアミノ酸配列を含むＶＬ ＣＤＲ３；ならびに
    配列番号３のアミノ酸配列を含むＶＨ；および配列番号８のアミノ酸配列を含むＶＬを含む、請求項３に記載の抗体。
18. 試料における配列番号１のアミノ酸配列を含むＦｏｋＩヌクレアーゼ触媒ドメインの存在を決定する方法であって、前記試料を請求項３に記載の抗体と接触させること、および前記試料における前記ＦｏｋＩヌクレアーゼ触媒ドメインの存在を決定することを含む、前記方法。
19. 前記抗体が、検出可能な標識にコンジュゲートされている、請求項１８に記載の方法。
20. 前記検出可能な標識が、蛍光標識、フォトクロミック化合物、タンパク質性蛍光標識、磁気標識、放射標識、およびハプテンからなる群から選択される、請求項１９に記載の方法。
21. 前記試料が、免疫細胞試料、組織試料、血液試料、ホルマリン固定した試料、ｅｘ ｖｉｖｏで成長させた組織または細胞培養培地である、請求項１８に記載の方法。
22. 前記試料が、免疫細胞試料、組織試料、血液試料、ホルマリン固定した試料、ｅｘ ｖｉｖｏで成長させた組織または細胞培養培地である、請求項１９に記載の方法。
23. 請求項３に記載の抗体を製造する方法であって、前記抗体の重鎖をコードするポリヌクレオチドと、前記抗体の軽鎖をコードするポリヌクレオチドとを含む１つ以上のベクターを含む細胞を、適当な条件下でインキュベートすることを含む、前記方法。