JPWO2020171158A1 - 固相反応チップ及びこれを用いた測定方法 - Google Patents
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Abstract
Description
上記実施形態の説明においては、固定化部23が備える4つの固定化領域25の外縁部28において、内角度が90°である1つの頂点を有し、固定化部23全体の平面視形状が四角形状の例について説明した。しかしながら、本発明は当該形状に限定されるものではなく、例えば、固定化部全体の平面視形状として三角形状のもの、八角形状のものといった他の多角形状等の変形例が可能である。図8(a)は、開口部141及び固定化部対峙面131が形成された上蓋部材101の例であり、図8(b)は上蓋部材101と嵌合可能であり、3つの固定化領域251のそれぞれの外縁部に内角度が60°である1つの頂点232が設けられ、全体の平面視形状として三角形状を有する固定化部231を備えた下蓋部材301の構成例である。また、図9(a)は、開口部142及び固定化部対峙面132が形成された上蓋部材102の例であり、図9(b)は上蓋部材102と嵌合可能であり、4つの固定化領域252のそれぞれの外縁部に内角度が135°である2つの頂点234が設けられ、全体の平面視形状として八角形状を有する固定化部233を備えた下蓋部材302の構成例である。なお、図4、図8、及び図9で示した例は一例に過ぎず、本発明では、頂点内角度、頂点数、当該頂点を構成する辺数、辺長さの比、直線又曲線といった辺の線種等は適宜選択可能であり、これらの選択に基づき固定化部表面に形成される固定化領域の個数にも制限はない。
Claims (20)
- 上蓋部材と下蓋部材とが嵌合一体化することにより回転体として形成される固相反応チップであって、
前記上蓋部材又は前記下蓋部材の何れかの内側底面側に設けられ、検体液に含まれる測定対象物質に対して特異的結合能を有する複数の結合物質を固定化する固定化部と、
前記上蓋部材に設けられ、前記固定化部表面に前記検体液を供給する開口部と、
前記固定化部外側に設けられ、前記開口部を介して供給された前記検体液を吸液する吸液部とを有し、
前記固定化部は、対峙する内側底面方向側に隆起した隆起部により区分された複数の固定化領域を有し、
各固定化領域の外縁部には少なくとも1つの頂点が含まれること
を特徴とする固相反応チップ。 - 各固定化領域の平面視形状は全て同形状に形成されること
を特徴とする請求項1に記載の固相反応チップ。 - 各固定化領域は回転対称に形成されること
を特徴とする請求項1又は請求項2に記載の固相反応チップ。 - 前記結合物質はI型アレルギー反応を誘発するアレルゲンであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質はアレルゲン特異的抗体であること
を特徴とする請求項4に記載の固相反応チップ。 - 前記アレルゲン特異的抗体はIgE抗体であること
を特徴とする請求項5に記載の固相反応チップ。 - 前記結合物質はヒトパピローウィルスに由来するゲノムDNAプローブであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質はヒトパピローウィルスに由来する遺伝子型であること
を特徴とする請求項7に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、Syphilis TP,HIV Ag/Ab combo,Anti−HCV,HBsAgから選択される手術前感染症検査マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、Anti−HBc,Anti−HBs,Anti−HBe,HBeAg,Anti−HBc IgMから選択される肝機能検査マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、BUN,CRE,UAから選択される腎機能検査マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、IgG,抗核抗体から選択される自己免疫性肝炎マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、トロポニン, ミオグロビン,生化学的心筋マーカー, 心臓型脂肪酸結合蛋白から選択される心疾患マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、Procalcitonin,Presepsinから選択される敗血症マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、TSH,Free T4,TRAbから選択される甲状腺マーカーであること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 前記測定対象物質は、VCM,TEIC,ABKから選択される血中薬物であること
を特徴とする請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載の固相反応チップ。 - 請求項1乃至請求項16の何れか1項に記載の固相反応チップに対して、
前記開口部を介して前記検体液を導入し、前記測定対象物質と前記結合物質とを結合させる結合ステップと、
前記結合物質に結合した前記測定対象物質に対して特異的結合能を有し酵素活性を備えた生理活性物質を含む反応液を添加する添加ステップと、
前記開口部を介して洗浄液を導入後、固相反応チップを所定の回転数で回転させることで前記洗浄液を除去する除去ステップと、
前記生理活性物質における前記酵素活性を測定する測定ステップとを備えること
を特徴とする測定方法。 - 請求項1乃至請求項16の何れか1項に記載の固相反応チップに対して、
前記開口部を介して前記検体液を導入し、前記測定対象物質と前記固定化部に固定化された前記結合物質とを結合させる第1の結合ステップと、
前記測定対象物質に対して特異的結合能を有し、シグナル生成物質により標識された標識化物質を前記第1の結合ステップにて前記結合物質に結合した前記測定対象物質に結合させる第2の結合ステップと、
前記シグナル生成物質により生じたシグナルを測定する測定ステップとを備えること
を特徴とする測定方法。 - 前記シグナル生成物質は、放射性同位元素、ランタノイド元素、フリーラジカル誘導体、化学発光物質又は蛍光発光物質の何れかであること
を特徴とする請求項18に記載の測定方法。 - 前記蛍光発光物質は、蛍光色素、量子ドット、又は蛍光色素若しくは量子ドットと粒子とからなる蛍光性粒子の何れかであること
を特徴とする請求項19に記載の測定方法。
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