JPWO2020070806A1 - 樹脂組成物、硬化物及び半導体部品 - Google Patents

Abstract

樹脂組成物の一態様は、（Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、（Ａ）成分が、アルミニウムを含む粒子を含み、（Ｂ）成分が、アルキルアルコキシシランを含む。樹脂組成物の他の一態様は、（Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、（Ａ）成分が、アルミニウムを含む粒子を含み、（Ｂ）成分が、２以上のケイ素原子を有するアルコキシシランを含む。

Description

本発明は、樹脂組成物、硬化物及び半導体部品に関する。

半導体装置に用いられる半導体部品は、一般に、半導体チップ等の半導体素子を接着剤（ダイボンディング材）によりリードフレーム等の支持部材に接着して製造されている。従来、半導体用接着剤としては、金−シリコン共晶、はんだ、ペースト状の樹脂組成物等が知られているが、近年、作業性及びコストの観点から、ペースト状の樹脂組成物が広く使用されている。

半導体素子の高集積化及び微細化に伴い、半導体部品における電気伝導性、熱伝導性等の特性を向上させる観点から、ダイボンディング材として用いられる樹脂組成物の構成材料として導電性フィラーを用いる場合がある。導電性フィラーとしては、耐酸化性が高い等の観点から銀粒子が用いられる場合がある（例えば、下記特許文献１参照）。

特開２００２−１７９７６９号公報

ところで、樹脂組成物を含む接着剤層を支持部材上に形成した後に接着剤層上に半導体素子を配置すると、半導体素子及び支持部材の積層方向に反り返るフィレット部（ｆｉｌｌｅｔ ｐоｒｔｉоｎ）が接着剤層の外周部に形成される傾向がある。このフィレット部が接着剤層の外周部に形成されていると、応力緩和効果が良好に発現し、半導体素子と支持部材との剥離を抑制しやすい。

ここで、貴金属である銀が高価な材料であることから、導電性フィラーとしては、安価な他の金属を用いることが望まれており、安価であると共に電気伝導性、熱伝導性等に優れるアルミニウム粒子を用いることが考えられる。しかしながら、本発明者の知見によれば、導電性フィラーとして銀粒子を単独で用いる場合には、上述のフィレット部が接着剤層の外周部に適切に形成されるのに対し、導電性フィラーとしてアルミニウム粒子を用いると、接着剤層の外周部においてフィレット部が欠ける現象（フィレット欠け）が確認されている。そのため、導電性フィラーとしてアルミニウム粒子を用いる場合にフィレット部の欠けを抑制することが求められる。

本発明は、アルミニウム粒子を用いつつフィレット部の欠けを抑制することが可能な樹脂組成物及びその硬化物を提供することを目的とする。本発明は、前記樹脂組成物又はその硬化物を用いた半導体部品を提供することを目的とする。

本発明の第１実施形態に係る樹脂組成物は、（Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、前記（Ａ）成分が、アルミニウムを含む粒子を含み、前記（Ｂ）成分が、アルキルアルコキシシランを含む。本発明の第２実施形態に係る樹脂組成物は、（Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、前記（Ａ）成分が、アルミニウムを含む粒子を含み、前記（Ｂ）成分が、２以上のケイ素原子を有するアルコキシシランを含む。本発明の他の実施形態に係る硬化物は、上述の樹脂組成物の硬化物である。

上述の樹脂組成物及びその硬化物によれば、アルミニウム粒子を用いつつフィレット部の欠けを抑制することができる。これにより、応力緩和効果が良好に発現し、半導体素子と支持部材との剥離を抑制することができる。

本発明の他の実施形態に係る半導体部品は、支持部材と、半導体素子と、前記支持部材及び前記半導体素子の間に配置された接着剤層と、を備え、前記接着剤層が、上述の樹脂組成物又はその硬化物を含む。

本発明によれば、アルミニウム粒子を用いつつフィレット部の欠けを抑制することが可能な樹脂組成物及びその硬化物を提供することができる。本発明によれば、前記樹脂組成物又はその硬化物を用いた半導体部品を提供することができる。

本発明によれば、樹脂組成物又はその硬化物の、半導体部品又はその製造への応用を提供することができる。本発明によれば、樹脂組成物又はその硬化物の、半導体素子と支持部材との接着への応用を提供することができる。本発明によれば、樹脂組成物の、ダイボンディング材への応用を提供することができる。

図１は、這い上がり現象を説明するための図面である。 図２は、半導体部品の一例を示す模式断面図である。 図３は、半導体部品の他の例を示す模式断面図である。 図４は、フィレット欠けの観察結果を示す図面である。

本明細書において、「〜」を用いて示された数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階の数値範囲の上限値又は下限値は、他の段階の数値範囲の上限値又は下限値と任意に組み合わせることができる。本明細書に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。「Ａ又はＢ」とは、Ａ及びＢのどちらか一方を含んでいればよく、両方とも含んでいてもよい。本明細書に例示する材料は、特に断らない限り、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。本明細書において、組成物中の各成分の使用量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。本明細書において「層」との語は、平面図として観察したときに、全面に形成されている形状の構造に加え、一部に形成されている形状の構造も包含される。本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。「（メタ）アクリル」とは、アクリル、及び、それに対応するメタクリルの少なくとも一方を意味する。「（メタ）アクリロイル」等の他の類似の表現においても同様である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。但し、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。

＜樹脂組成物及び硬化物＞
本実施形態（第１実施形態及び第２実施形態。以下同様）に係る樹脂組成物は、（Ａ）金属粒子（以下、場合により「（Ａ）成分」という。金属を含む粒子。例えば金属粉）と、（Ｂ）アルコキシシラン（以下、場合により「（Ｂ）成分」という）と、（Ｃ）熱硬化性成分（以下、場合により「（Ｃ）成分」という）と、を含有し、（Ａ）成分が、アルミニウムを含む第１の粒子（アルミニウム粒子。以下、場合により「（Ａ１）成分」という。例えばアルミニウム粉）を含む。第１実施形態において（Ｂ）成分は、（Ｂ１）アルキルアルコキシシラン（以下、場合により「（Ｂ１）成分」という）を含む。第２実施形態において（Ｂ）成分は、（Ｂ２）２以上のケイ素原子を有するアルコキシシラン（以下、場合により「（Ｂ２）成分」という）を含む。

本実施形態に係る樹脂組成物は、導電性組成物であり、半導体素子を支持部材に接着させるための樹脂組成物として用いることができる。本実施形態に係る樹脂組成物は、硬化性（例えば熱硬化性）の組成物である。本実施形態に係る樹脂組成物は、ペースト状の樹脂組成物として用いることができる。本実施形態に係る硬化物は、本実施形態に係る樹脂組成物の硬化物である。

本実施形態に係る樹脂組成物及びその硬化物によれば、アルミニウム粒子を用いつつフィレット部の欠けを抑制することができる。これにより、応力緩和効果が良好に発現し、半導体素子と支持部材との剥離を抑制することができる。本実施形態に係る樹脂組成物及びその硬化物を用いることによりフィレット部の欠けを抑制できる原因は明らかではないが、本発明者は下記のように推察している。但し、原因は下記の内容に限定されない。すなわち、フィレット部の欠けは、金属粒子の樹脂成分への分散性、又は、支持部材に対する樹脂組成物の親和性が低いと発生する。一方、本実施形態では、アルコキシシランのケイ素原子を介して（Ｂ１）成分又は（Ｂ２）成分が（Ａ）成分又は支持部材に結合することにより、（Ａ）成分の（Ｃ）成分への分散性、及び、支持部材に対する樹脂組成物の親和性が向上する（（Ｂ１）成分のアルキル基、及び、（Ｂ２）成分の２以上のケイ素原子が、（Ｂ１）成分及び（Ｂ２）成分の（Ａ）成分又は支持部材への結合に寄与すると推察される）。そのため、樹脂組成物の流動時に（Ａ）成分と他の成分とが分離することが抑制されることから、フィレット部の欠けが抑制される。

（（Ａ）成分：金属粒子）
（Ａ）成分は、（Ａ１）成分であるアルミニウム粒子を含む。アルミニウム粒子は、安価であると共に電気伝導性、熱伝導性等に優れる。アルミニウム粒子を用いることにより、銀粒子を用いることなく、又は、銀粒子の使用量を低減しつつ、樹脂組成物の電気伝導性及び熱伝導性を高くすることができる。（Ａ１）成分の形状としては、鱗片状、球状、塊状、樹枝状、板状等が挙げられる。

（Ａ１）成分の少なくとも一粒子におけるアルミニウムの含有量は、８０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上が更に好ましく、９８質量％以上が特に好ましく、９９質量％以上が極めて好ましい。（Ａ１）成分の少なくとも一粒子は、実質的にアルミニウムからなる（実質的に粒子の１００質量％がアルミニウムである）態様であってよい。

（Ａ）成分は、アルミニウム以外の金属を含む第２の粒子（以下、場合により「（Ａ２）成分」という。アルミニウムを含む粒子を除く）を含んでよい。（Ａ２）成分の形状としては、鱗片状、球状、塊状、樹枝状、板状等が挙げられるが、（Ａ２）成分同士が接触しやすいことから優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、鱗片状が好ましい。

第２の粒子におけるアルミニウム以外の金属としては、銀、金、銅、ニッケル、鉄、ステンレス等が挙げられる。第２の粒子は、優れた電気伝導性、熱伝導性、耐酸化性及び分散性を得やすい観点から、銀を含む粒子（以下、場合により「（Ａ２１）成分」という。例えば銀粉）を含むことが好ましい。

（Ａ２１）成分の少なくとも一粒子における銀の含有量は、８０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上が更に好ましく、９８質量％以上が特に好ましく、９９質量％以上が極めて好ましい。（Ａ２１）成分の少なくとも一粒子は、実質的に銀からなる（実質的に粒子の１００質量％が銀である）態様であってよい。

（Ａ１）成分の平均粒径は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、１μｍ以上が好ましく、２μｍ以上がより好ましく、３μｍ以上が更に好ましい。（Ａ１）成分の平均粒径は、樹脂組成物の優れた濡れ拡がり性が得られる観点、及び、樹脂組成物を使用して支持部材の上に半導体素子を実装するときに半導体素子が傾くことを抑制しやすい観点から、６μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、４μｍ以下が更に好ましい。これらの観点から、（Ａ１）成分の平均粒径は、１〜６μｍが好ましい。

（Ａ２）成分の平均粒径は、樹脂組成物中の（Ａ２）成分が沈降しづらい観点から、下記の範囲が好ましい。（Ａ２）成分の平均粒径は、１μｍ以上が好ましく、１．５μｍ以上がより好ましく、２μｍ以上が更に好ましい。（Ａ２）成分の平均粒径は、１５μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、６μｍ以下が更に好ましく、５μｍ以下が特に好ましく、４μｍ以下が極めて好ましく、３μｍ以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ２）成分の平均粒径は、１〜１５μｍが好ましい。

（Ａ）成分の平均粒径は、レーザー光回折法を利用した粒度分布測定装置（例えば、マイクロトラック・ベル株式会社製、マイクロトラックＸ１００）を用いてメジアン径として求めることができる。「メジアン径」は、個数基準の粒度分布における累積率が５０％である粒子径（Ｄ５０）の値を示す。

（Ａ１）成分の含有量は、（Ａ）成分の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ１）成分の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、２５質量％以上が更に好ましく、３０質量％以上が特に好ましく、３５質量％以上が極めて好ましく、４０質量％以上が非常に好ましい。（Ａ１）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、１００質量％以下であり、１００質量％未満が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下が更に好ましく、７０質量％以下が特に好ましく、６０質量％以下が極めて好ましく、５０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ１）成分の含有量は、１０〜１００質量％が好ましい。

（Ａ２）成分の含有量は、（Ａ）成分の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ２）成分の含有量は、優れた電気伝導性を得やすい観点から、０質量％を超えることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上が更に好ましく、３０質量％以上が特に好ましく、４０質量％以上が極めて好ましく、５０質量％以上が非常に好ましい。（Ａ２）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点、及び、粘度を低減させやすい観点から、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７５質量％以下が更に好ましく、７０質量％以下が特に好ましく、６５質量％以下が極めて好ましく、６０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ２）成分の含有量は、０質量％を超え９０質量％以下が好ましい。

（Ａ２１）成分の含有量は、（Ａ）成分の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ２１）成分の含有量は、優れた電気伝導性を得やすい観点から、０質量％を超えることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上が更に好ましく、３０質量％以上が特に好ましく、４０質量％以上が極めて好ましく、５０質量％以上が非常に好ましい。（Ａ２１）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点、及び、粘度を低減させやすい観点から、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７５質量％以下が更に好ましく、７０質量％以下が特に好ましく、６５質量％以下が極めて好ましく、６０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ２１）成分の含有量は、０質量％を超え９０質量％以下が好ましい。

（Ａ１）成分の含有量は、樹脂組成物の総量（固形分の総量。以下同様）を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ１）成分の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、１質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上が更に好ましく、１５質量％以上が特に好ましく、２０質量％以上が極めて好ましく、２５質量％以上が非常に好ましい。（Ａ１）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましく、４２質量％以下が特に好ましく、４０質量％以下が極めて好ましく、３５質量％以下が非常に好ましく、３０質量％以下がより一層好ましい。これらの観点から、（Ａ１）成分の含有量は、１〜７０質量％が好ましい。

（Ａ２）成分の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ２）成分の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、１質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましく、３０質量％以上が極めて好ましく、３５質量％以上が非常に好ましい。（Ａ２）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点、及び、粘度を低減させやすい観点から、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５５質量％以下が更に好ましく、５０質量％以下が特に好ましく、４５質量％以下が極めて好ましく、４０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ２）成分の含有量は、１〜７０質量％が好ましい。

（Ａ２１）成分の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ２１）成分の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、１質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましく、３０質量％以上が極めて好ましく、３５質量％以上が非常に好ましい。（Ａ２１）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点、及び、粘度を低減させやすい観点から、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５５質量％以下が更に好ましく、５０質量％以下が特に好ましく、４５質量％以下が極めて好ましく、４０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ２１）成分の含有量は、１〜７０質量％が好ましい。

（Ａ２）成分の含有量に対する（Ａ１）成分の含有量の質量比（（Ａ１）成分の含有量／（Ａ２）成分の含有量）は、下記の範囲が好ましい。前記質量比は、優れた作業性を得やすい観点から、０．３以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、０．５を超えることが更に好ましく、０．６以上が特に好ましく、０．７以上が極めて好ましく、０．７５以上が非常に好ましい。前記質量比は、優れた作業性を得やすい観点から、２．５以下が好ましく、２．３以下がより好ましく、２以下が更に好ましく、１．５以下が特に好ましく、１以下が極めて好ましく、１未満が非常に好ましく、０．９５以下がより一層好ましく、０．９以下が更に好ましく、０．８５以下が特に好ましく、０．８以下が極めて好ましい。これらの観点から、前記質量比は、０．３〜２．５が好ましく、０．３〜２．３がより好ましい。

（Ａ２１）成分の含有量に対する（Ａ１）成分の含有量の質量比（（Ａ１）成分の含有量／（Ａ２１）成分の含有量）は、下記の範囲が好ましい。前記質量比は、優れた作業性を得やすい観点から、０．３以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、０．５を超えることが更に好ましく、０．６以上が特に好ましく、０．７以上が極めて好ましく、０．７５以上が非常に好ましい。前記質量比は、優れた作業性を得やすい観点から、２．５以下が好ましく、２．３以下がより好ましく、２以下が更に好ましく、１．５以下が特に好ましく、１以下が極めて好ましく、１未満が非常に好ましく、０．９５以下がより一層好ましく、０．９以下が更に好ましく、０．８５以下が特に好ましく、０．８以下が極めて好ましい。これらの観点から、前記質量比は、０．３〜２．５が好ましく、０．３〜２．３がより好ましい。

（Ａ）成分の含有量（（Ａ１）成分及び（Ａ２）成分の総量）は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ａ）成分の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、２質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上が更に好ましく、４０質量％以上が特に好ましく、５０質量％以上が極めて好ましく、６０質量％以上が非常に好ましく、６５質量％以上がより一層好ましい。（Ａ）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点、及び、粘度を低減させやすい観点から、１００質量％未満が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、８５質量％以下が更に好ましく、８０質量％以下が特に好ましく、７５質量％以下が極めて好ましく、７０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ａ）成分の含有量は、２質量％以上１００質量％未満が好ましい。

（（Ｂ）成分：アルコキシシラン）
アルコキシシランは、ケイ素原子に結合した少なくとも一つのアルコキシ基を有するシラン化合物である。アルコキシ基としては、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、メトキシ基及びエトキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一種が好ましい。

アルコキシシランは、１つのケイ素原子を有していてよく、２以上のケイ素原子を有していてよい（（Ｂ２）成分であってよい）。アルコキシシランのケイ素原子の数が多いと、ケイ素原子を介してアルコキシシランが（Ａ）成分又は支持部材に結合しやすい。ケイ素原子同士は、アルキレン基を介して結合していてよい。アルキレン基の炭素数は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、下記の範囲が好ましい。アルキレン基の炭素数は、１以上が好ましく、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましく、４以上が特に好ましく、５以上が極めて好ましく、６以上が非常に好ましい。アルキレン基の炭素数は、８以下が好ましく、７以下がより好ましく、６以下が更に好ましい。

アルコキシシランにおけるアルコキシ基の数は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、下記の範囲が好ましい。アルコキシ基の数は、１以上が好ましく、２以上がより好ましく、３が更に好ましい。アルコキシ基の数は、６以下が好ましく、５以下がより好ましく、４以下が更に好ましく、３以下が特に好ましい。

アルコキシシランは、ケイ素原子に結合した少なくとも一つのアルコキシ基と、ケイ素原子に結合した少なくとも一つのアルキル基と、を有するアルキルアルコキシシランであってよい（（Ｂ１）成分であってよい）。アルコキシシランが２以上のケイ素原子を有する場合、アルコキシシランは、ケイ素原子に結合するアルキル基を有していなくてもよい。アルキルアルコキシシランが２以上のケイ素原子を有していてもよい。

アルキルアルコキシシランは、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、下記の炭素数のアルキル基（ケイ素原子に結合するアルキル基）を有することが好ましい。アルキル基の炭素数は、１以上が好ましく、２以上がより好ましく、３以上が更に好ましい。アルキル基の炭素数は、１２以下が好ましく、１０以下がより好ましく、８以下が更に好ましく、６以下が特に好ましく、４以下が極めて好ましく、３以下が非常に好ましい。これらの観点から、アルキル基の炭素数は、１〜１２が好ましく、２〜１０がより好ましく、３〜１０が更に好ましい。

アルコキシシランは、モノアルコキシシラン、モノアルキルモノアルコキシシラン、ジアルキルモノアルコキシシラン、トリアルキルモノアルコキシシラン、ジアルコキシシラン、モノアルキルジアルコキシシラン、ジアルキルジアルコキシシラン、トリアルコキシシラン、モノアルキルトリアルコキシシラン、及び、テトラアルコキシシランからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことができる。アルコキシシランは、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、トリアルコキシシラン及びモノアルキルトリアルコキシシランからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましく、モノアルキルトリアルコキシシランを含むことがより好ましい。

モノアルキルトリアルコキシシランとしては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、ヘプチルトリメトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ノニルトリメトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン等が挙げられる。

アルコキシシランは、２以上のケイ素原子を有するアルコキシシランとして、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、ビス（アルコキシシリル）アルカンを含むことが好ましく、ビス（トリアルコキシシリル）アルカンを含むことがより好ましい。ビス（アルコキシシリル）アルカンとしては、１，２−ビス（トリエトキシシリル）エタン、１，４−ビス（トリメトキシシリル）ブタン、１−メチルジメトキシシリル−４−トリメトキシシリルブタン、１，４−ビス（メチルジメトキシシリル）ブタン、１，５−ビス（トリメトキシシリル）ペンタン、１，４−ビス（トリメトキシシリル）ペンタン、１−メチルジメトキシシリル−５−トリメトキシシリルペンタン、１，５−ビス（メチルジメトキシシリル）ペンタン、１，６−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、１，４−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、１，５−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、２，５−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、１，６−ビス（メチルジメトキシシリル）ヘキサン等が挙げられる。

アルコキシシランとしては、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、及び、１，６−ビス（トリメトキシシリル）へキサンからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

（Ｂ）成分は、（Ｂ１）成分及び（Ｂ２）成分以外の（Ｂ３）アルコキシシラン（以下、場合により「（Ｂ３）成分」という）を含んでいてよい。（Ｂ３）成分としては、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニル−トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、メチルトリ（メタクリロキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、３−（４，５−ジヒドロイミダゾリル）プロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジイソプロペノキシシラン、メチルトリグリシドキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、トリメチルシリルイソシアネート、ジメチルシリルイソシアネート、フェニルシリルトリイソシアネート、テトライソシアネートシラン、メチルシリルトリイソシアネート、ビニルシリルトリイソシアネート、エトキシシラントリイソシアネート等が挙げられる。（Ｂ３）成分は、優れた接着強度を得やすい観点から、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン及びγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

（Ｂ１）成分又は（Ｂ２）成分の含有量は、（Ｂ）成分の総量を基準として下記の範囲が好ましい。前記含有量は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましく、２５質量％以上が極めて好ましく、３０質量％以上が非常に好ましい。前記含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましく、４５質量％以下が特に好ましく、４０質量％以下が極めて好ましく、３５質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、前記含有量は、５〜７０質量％が好ましい。

（Ｂ１）成分又は（Ｂ２）成分の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。前記含有量は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が更に好ましく、０．７質量％以上が特に好ましく、０．９質量％以上が極めて好ましい。前記含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、５質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましく、１．５質量％以下が特に好ましく、１質量％以下が極めて好ましい。これらの観点から、前記含有量は、０．１〜５質量％が好ましい。

（Ｂ３）成分の含有量に対する（Ｂ１）成分の含有量の質量比（（Ｂ１）成分の含有量／（Ｂ３）成分の含有量）、及び／又は、（Ｂ３）成分の含有量に対する（Ｂ２）成分の含有量の質量比（（Ｂ２）成分の含有量／（Ｂ３）成分の含有量）は、下記の範囲が好ましい。前記質量比は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、０．１以上が好ましく、０．２以上がより好ましく、０．３以上が更に好ましく、０．４以上が特に好ましく、０．５以上が極めて好ましい。前記質量比は、優れた接着強度を得やすい観点から、２以下が好ましく、１．５以下がより好ましく、１以下が更に好ましく、０．８以下が特に好ましく、０．６以下が極めて好ましい。これらの観点から、前記質量比は、０．１〜２が好ましい。

（Ｂ３）成分の含有量は、（Ｂ）成分の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ｂ３）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、３０質量％以上が好ましく、４０質量％以上がより好ましく、５０質量％以上が更に好ましく、５５質量％以上が特に好ましく、６０質量％以上が極めて好ましく、６５質量％以上が非常に好ましい。（Ｂ３）成分の含有量は、フィレット部の欠けを抑制しやすい観点から、９５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、８５質量％以下が更に好ましく、８０質量％以下が特に好ましく、７５質量％以下が極めて好ましく、７０質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ｂ３）成分の含有量は、３０〜９５質量％が好ましい。

（Ｂ３）成分の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ｂ３）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましく、１．５質量％以上が特に好ましく、１．７５質量％以上が極めて好ましい。（Ｂ３）成分の含有量は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、３質量％以下が更に好ましく、２．５質量％以下が特に好ましく、２質量％以下が極めて好ましい。これらの観点から、（Ｂ３）成分の含有量は、０．１〜５質量％が好ましい。

（Ｂ）成分の含有量（（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分及び（Ｂ３）成分の総量）は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（Ｂ）成分の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、０．２質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、０．８質量％以上が更に好ましく、１質量％以上が特に好ましく、１．５質量％以上が極めて好ましく、２質量％以上が非常に好ましく、２．５質量％以上がより一層好ましい。（Ｂ）成分の含有量は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更に好ましく、４質量％以下が特に好ましく、３．５質量％以下が極めて好ましく、３質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（Ｂ）成分の含有量は、０．２〜１０質量％が好ましい。

（（Ｃ）成分：熱硬化性成分）
（Ｃ）成分としては、（メタ）アクリロイル基を有する化合物（以下、場合により「（メタ）アクリル化合物」という）、熱硬化性樹脂（（メタ）アクリル化合物に該当する化合物を除く）、重合開始剤、硬化促進剤等が挙げられる。

［（メタ）アクリル化合物］
（Ｃ）成分は、樹脂組成物の流動時に（Ａ）成分と他の成分（樹脂成分等）とが分離することを抑制しやすい観点から、（メタ）アクリル化合物を含むことが好ましい。（メタ）アクリル化合物は、（Ａ）成分と他の成分（樹脂成分等）とが分離することを更に抑制しやすい観点から、１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むことが好ましい。（メタ）アクリル酸エステルは、（Ａ）成分と他の成分（樹脂成分等）とが分離することを更に抑制しやすい観点から、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物、下記一般式（Ｃ２）で表される化合物、下記一般式（Ｃ３）で表される化合物、下記一般式（Ｃ４）で表される化合物、下記一般式（Ｃ５）で表される化合物、下記一般式（Ｃ６）で表される化合物、下記一般式（Ｃ７）で表される化合物、下記一般式（Ｃ８）で表される化合物、下記一般式（Ｃ９）で表される化合物、及び、下記一般式（Ｃ１０）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

［式中、Ｒ^１ａは水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^１ｂは炭素数１〜１００（好ましくは、炭素数１〜３６の２価の脂肪族基、又は、環状構造を有する炭化水素基）を表す。］

［式中、Ｒ^２ａは水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^２ｂは炭素数１〜１００（好ましくは、炭素数１〜３６の２価の脂肪族基、又は、環状構造を有する炭化水素基）を表す。］

［式中、Ｒ^３ａは水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^３ｂは水素原子、メチル基又はフェノキシメチル基を表し、Ｒ^３ｃは水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンゾイル基を表し、ｎ３は１〜５０の整数を表す。］

［式中、Ｒ^４ａは、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^４ｂは、フェニル基、シアノ基、−Ｓｉ（ＯＲ^４ｃ）_３（Ｒ^４ｃは炭素数１〜６のアルキル基を表す）、又は、下記式で表される１価の基を表し、ｎ４は０〜３の整数を表す。］

［式中、Ｒ^４ｄ、Ｒ^４ｅ及びＲ^４ｆは、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ^４ｇは、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は、フェニル基を表す。］

［式中、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^５ｃは、炭素数１〜１００（好ましくは、炭素数１〜３６の２価の脂肪族基、又は、環状構造を有する炭化水素基）を表す。］

［式中、Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^６ｃは、水素原子、メチル基又はフェノキシメチル基を表し、ｎ６は１〜５０の整数を表す。但し、Ｒ^６ｃが水素原子又はメチル基であるとき、ｎ６は１ではない。］

［式中、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^７ｃ及びＲ^７ｄは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表す。］

［式中、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^８ｃ、Ｒ^８ｄ、Ｒ^８ｅ及びＲ^８ｆは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、ｎ８１及びｎ８２は、それぞれ独立に１〜２０の整数を表す。］

［式中、Ｒ^９ａ、Ｒ^９ｂ、Ｒ^９ｃ、Ｒ^９ｄ、Ｒ^９ｅ及びＲ^９ｆは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、ｎ９は１〜２０の整数を表す。］

［式中、Ｒ^１０ａ及びＲ^１０ｂは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、ｒ、ｓ、ｔ及びｕは、それぞれ独立に、繰り返し数の平均値を示す０以上の数であり、ｒ＋ｔは０．１以上（好ましくは０．３〜５）であり、ｓ＋ｕは１以上（好ましくは１〜１００）である。］

式（Ｃ１）で表される化合物としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート、２−（トリシクロ）［５．２．１．０^２，６］デカ−３−エン−８又は９−イルオキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。式（Ｃ１）で表される化合物としては、エチル（メタ）アクリレートが好ましい。

式（Ｃ２）で表される化合物としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ダイマージオールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

式（Ｃ３）で表される化合物としては、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−ベンゾイルオキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。式（Ｃ３）で表される化合物としては、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。

式（Ｃ４）で表される化合物としては、ベンジル（メタ）アクリレート、２−シアノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロピラニル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジニル（メタ）アクリレート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロキシエチルホスフェート、（メタ）アクリロキシエチルフェニルアシッドホスフェート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンフタレート、β−（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート等が挙げられる。式（Ｃ４）で表される化合物としては、（Ａ）成分と他の成分（樹脂成分等）とが分離することを更に抑制しやすい観点から、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。

式（Ｃ５）で表される化合物としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ダイマージオールジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。式（Ｃ５）で表される化合物としては、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートが好ましい。

式（Ｃ６）で表される化合物としては、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。式（Ｃ６）で表される化合物としては、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレートが好ましい。

式（Ｃ７）で表される化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ又はビスフェノールＡＤ１モルと、グリシジル（メタ）アクリレート２モルと、を反応させたジ（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。

式（Ｃ８）で表される化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ又はビスフェノールＡＤのポリエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。ビスフェノールＡとしては、エトキシ化ビスフェノールＡ（例えばＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート）、水素化ビスフェノールＡ、ハロゲン化ビスフェノールＡ等が挙げられる。

式（Ｃ９）で表される化合物としては、ビス（（メタ）アクリロキシプロピル）ポリジメチルシロキサン、ビス（（メタ）アクリロキシプロピル）メチルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー等が挙げられる。

式（Ｃ１０）で表される化合物としては、無水マレイン酸を付加させたポリブタジエンと、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと、を反応させて得られる反応物及びその水素添加物等が挙げられる。式（Ｃ１０）で表される化合物としては、ＭＭ−１０００−８０、ＭＡＣ−１０００−８０（共に、ＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社、商品名）等が挙げられる。

（メタ）アクリル化合物の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。（メタ）アクリル化合物の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、１質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上が更に好ましく、１０質量％以上が特に好ましく、１５質量％以上が極めて好ましく、２０質量％以上が非常に好ましい。（メタ）アクリル化合物の含有量は、優れた電気伝導性及び熱伝導性を得やすい観点から、５０質量％以下が好ましく、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましく、３５質量％以下が特に好ましく、３０質量％以下が極めて好ましく、２５質量％以下が非常に好ましい。これらの観点から、（メタ）アクリル化合物の含有量は、１〜５０質量％が好ましい。

［熱硬化性樹脂］
熱硬化性樹脂は、バインダー樹脂として用いることができる。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。（Ｃ）成分は、優れた接着強度が得られやすい観点、及び、（Ａ）成分と他の成分（樹脂成分等）とが分離することを抑制しやすい観点から、エポキシ樹脂を含むことが好ましい。

エポキシ樹脂は、１分子中に２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂を含むことが好ましい。このようなエポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（例えば、ＡＥＲ−Ｘ８５０１（旭化成株式会社、商品名）、Ｒ−３０１（三菱化学株式会社、商品名）、ＹＬ−９８０（三菱化学株式会社、商品名））、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（例えば、ＹＤＦ−１７０（東都化成株式会社、商品名））、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂（例えば、Ｒ−１７１０（三井化学株式会社、商品名））、フェノールノボラック型エポキシ樹脂（例えば、Ｎ−７３０Ｓ（ＤＩＣ株式会社、商品名）、Ｑｕａｔｒｅｘ−２０１０（ダウ・ケミカル社、商品名））、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（例えば、Ｎ−６６５−ＥＸＰ（ＤＩＣ株式会社、商品名）、ＹＤＣＮ−７０２Ｓ（東都化成株式会社、商品名）、ＥＯＣＮ−１００（日本化薬株式会社、商品名））、多官能エポキシ樹脂（例えば、ＥＰＰＮ−５０１（日本化薬株式会社、商品名）、ＴＡＣＴＩＸ−７４２（ダウ・ケミカル社、商品名）、ＶＧ−３０１０（三井化学株式会社、商品名）、１０３２Ｓ（三菱化学株式会社、商品名））、ナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂（例えば、ＨＰ−４０３２（ＤＩＣ株式会社、商品名））、脂環式エポキシ樹脂（例えば、ＣＥＬー３０００（株式会社ダイセル、商品名））、エポキシ化ポリブタジエン（例えば、ＰＢ−３６００（株式会社ダイセル、商品名）、Ｅ−１０００−６．５（ＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社、商品名））、アミン型エポキシ樹脂（例えば、ＥＬＭ−１００（住友化学株式会社、商品名）、ＹＨ−４３４Ｌ（東都化成株式会社、商品名））、レゾルシン型エポキシ樹脂（例えば、デナコールＥＸ−２０１（ナガセケムテックス株式会社、商品名））、ネオペンチルグリコール型エポキシ樹脂（例えば、デナコールＥＸ−２１１（ナガセケムテックス株式会社、商品名））、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂（例えば、デナコールＥＸ−２１２（ナガセケムテックス株式会社、商品名））、エチレン・プロピレングリコール型エポキシ樹脂（例えば、デナコールＥＸ−８１０、８１１、８５０、８５１、８２１、８３０、８３２、８４１、８６１（ナガセケムテックス株式会社、商品名））、下記一般式（Ｃ１１）で表されるエポキシ樹脂（例えば、Ｅ−ＸＬ−２４、Ｅ−ＸＬ−３Ｌ（三井化学株式会社、商品名））等が挙げられる。

［式中、ｎ１１は０〜５の整数を表す。］

エポキシ樹脂は、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、エポキシ化ポリブタジエン、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、及び、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂からなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。この場合、優れた電気伝導性、接着強度、熱伝導性、塗布作業性及び機械特性が得られやすい。

エポキシ樹脂は、１分子中に１個のエポキシ基を有する化合物である単官能エポキシ化合物（反応性希釈剤）を含んでもよい。このような単官能エポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテル（例えば、ＰＧＥ（日本化薬株式会社、商品名））、アルキルフェノールモノグリシジルエーテル（例えば、ＰＰ−１０１（東都化成株式会社、商品名））、脂肪族モノグリシジルエーテル（例えば、ＥＤ−５０２（株式会社ＡＤＥＫＡ、商品名））、アルキルフェノールモノグリシジルエーテル（例えば、ＥＤ−５０９（株式会社ＡＤＥＫＡ、商品名））、アルキルフェノールモノグリシジルエーテル（例えば、ＹＥＤ−１２２（三菱化学株式会社、商品名））等が挙げられる。

熱硬化性樹脂の数平均分子量は、１６０〜３０００が好ましい。熱硬化性樹脂の数平均分子量が１６０以上であると、優れた接着強度が得られやすい。熱硬化性樹脂の数平均分子量が３０００以下であると、樹脂組成物の粘度が上昇しすぎることなく良好な作業性が得られやすい。数平均分子量は、下記条件のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、標準ポリスチレンを用いた検量線から換算して得ることができる。
［ＧＰＣ条件］
ポンプ：日立 Ｌ−６０００型（株式会社日立製作所製）
検出器：日立 Ｌ−３３００ ＲＩ（株式会社日立製作所製）
カラム：Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ−Ｒ４２０＋Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ−Ｒ４３０＋Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ−Ｒ４３０（計３本）（日立化成株式会社製、商品名）
溶離液：ＴＨＦ
試料濃度：２５０ｍｇ／５ｍＬ
注入量：５０μＬ
圧力：４４１Ｐａ（４５ｋｇｆ／ｃｍ^２）
流量：１．７５ｍＬ／分

エポキシ樹脂のエポキシ当量は、８０〜１０００が好ましく、１００〜５００がより好ましい。エポキシ樹脂のエポキシ当量が８０以上であると、優れた接着強度が得られやすい。エポキシ樹脂のエポキシ当量が１０００以下であると、樹脂組成物の硬化時に未反応硬化物が残留することを抑制しやすいことから、硬化後の熱履歴で生じる樹脂組成物の硬化物のアウトガスの発生を抑制しやすい。

熱硬化性樹脂の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。熱硬化性樹脂の含有量は、優れた接着強度が得られやすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、０．８質量％以上が更に好ましく、１質量％以上が特に好ましい。熱硬化性樹脂の含有量は、樹脂組成物の粘度が上昇しすぎることが抑制されて良好な作業性が得られやすい観点から、５質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましく、１．５質量％以下が特に好ましい。これらの観点から、熱硬化性樹脂の含有量は、０．１〜５質量％が好ましい。

［重合開始剤］
重合開始剤は、樹脂組成物の硬化を促進するために用いることができる。重合開始剤は、ラジカル重合開始剤を含むことが好ましい。

ラジカル重合開始剤は、樹脂組成物の硬化時のボイドの生成を抑えやすい観点から、過酸化物系ラジカル重合開始剤を含むことが好ましい。過酸化物系ラジカル重合開始剤としては、１，１，３，３−テトラメチルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロドデカン、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、ｔ−ブチルパーベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン、クメンハイドロパーオキサイド等が挙げられる。

重合開始剤の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。重合開始剤の含有量は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が更に好ましく、０．７質量％以上が特に好ましく、０．９質量％以上が極めて好ましい。重合開始剤の含有量は、優れた接着強度を得やすい観点から、５質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましく、１．５質量％以下が特に好ましく、１質量％以下が極めて好ましい。これらの観点から、重合開始剤の含有量は、０．１〜５質量％が好ましい。

［硬化促進剤］
硬化促進剤としては、アミン化合物（後述する、ポリオキシアルキレン基を有する高分子化合物を除く）等が挙げられる。（Ｃ）成分は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、アミン化合物を含むことが好ましい。アミン化合物としては、ジシアンジアミド、下記一般式（Ｃ１２）で表される二塩基酸ジヒドラジド（例えば、ＡＤＨ、ＰＤＨ、及び、ＳＤＨ（いずれも株式会社日本ファインケム、商品名））、ポリアミン、イミダゾール化合物、エポキシ樹脂とアミン化合物との反応物からなるマイクロカプセル型硬化剤（例えば、ノバキュア（旭化成株式会社、商品名））、ジアミノジフェニルメタン、ｍ−フェニレンジアミン、ｍ−キシレンジアミン、ジアミノジフェニルスルフォン、尿素、尿素誘導体、メラミン等が挙げられる。イミダゾール化合物としては、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール等が挙げられる。

［式中、Ｒ^１２ａは、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基等の２価の芳香族基、炭素数２〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表す。］

硬化促進剤の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。硬化促進剤の含有量は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．１５質量％以上がより好ましく、０．２質量％以上が更に好ましく、０．２５質量％以上が特に好ましい。硬化促進剤の含有量は、樹脂組成物の安定性を充分に確保しやすい観点から、１質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましく、０．４質量％以下が更に好ましく、０．３質量％以下が特に好ましい。これらの観点から、硬化促進剤の含有量は、０．１〜１質量％が好ましい。

（可とう化剤）
本実施形態に係る樹脂組成物は、可とう化剤（（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分に該当する化合物を除く）を含有することができる。この場合、樹脂組成物の硬化物に可とう性を付与することができる。可とう化剤としては、ゴム系化合物、熱可塑性樹脂（ゴム系化合物を除く）等が挙げられる。

ゴム系化合物は、ブタジエンの骨格を有するブタジエン系ゴムを含むことが好ましい。ブタジエン系ゴムとしては、エポキシ化ポリブタジエンゴム、マレイン化ポリブタジエン、アクリロニトリルブタジエンゴム、カルボキシ末端アクリロニトリルブタジエンゴム、アミノ末端アクリロニトリルブタジエンゴム、ビニル末端アクリロニトリルブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム等の液状ゴムなどが挙げられる。

ゴム系化合物の数平均分子量は、５００〜１００００が好ましく、１０００〜５０００がより好ましい。ゴム系化合物の数平均分子量が５００以上であると、樹脂組成物の硬化物に良好な可とう性を付与しやすい。ゴム系化合物の数平均分子量が１００００以下であると、樹脂組成物の粘度が上昇しづらく、樹脂組成物の良好な作業性が得られやすい。ゴム系化合物の数平均分子量は、熱硬化性樹脂の数平均分子量と同様の方法により測定できる。

可とう化剤の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。可とう化剤の含有量は、硬化物の反りを低減しやすい観点から、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、２．５質量％以上が更に好ましく、３質量％以上が特に好ましい。可とう化剤の含有量は、樹脂組成物の粘度が上昇しすぎることが抑制されて良好な作業性が得られやすい観点から、１０質量％以下が好ましく、９質量％以下がより好ましく、６質量％以下が更に好ましく、４質量％以下が特に好ましい。これらの観点から、可とう化剤の含有量は、１〜１０質量％が好ましい。

（ポリオキシアルキレン基を有する高分子化合物）
本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリオキシアルキレン基を有する高分子化合物（以下、場合により「ポリオキシアルキレン化合物」という）を含有することができる。ポリオキシアルキレン化合物は、分散剤として用いることができる。ポリオキシアルキレン化合物は、高分子アミン化合物であってよい。ポリオキシアルキレン化合物としては、日油株式会社製の商品名「エスリーム ＡＤ−３７４Ｍ」を用いることができる。

ところで、半導体部品の高機能化、小型化、軽量化及び薄型化に伴い、半導体素子の薄型化が進んでおり、樹脂組成物を用いて支持部材と半導体素子（例えば、厚さ４００μｍ以下の半導体素子）との間に接着剤層を形成した後にワイヤボンディングにより半導体素子のパッド部分を外部と電気的に接続する際に不具合が生じる場合がある。この要因について、本発明者の知見によれば、半導体素子の側面において毛細管現象等により樹脂組成物が半導体素子の上面側に伸びる「這い上がり現象（Ｃｒｅｅｐｉｎｇ）」（場合により、半導体素子の上面に樹脂組成物が達する現象）によって上記不具合が生じていると推測される。これに対し、本実施形態では、樹脂組成物がポリオキシアルキレン化合物を含有する場合、這い上がり現象を抑制できる。（Ａ）成分及び（Ｃ）成分に対するポリオキシアルキレン化合物の親和性が高いため、ポリオキシアルキレン化合物を用いることによって（Ａ）成分の（Ｃ）成分への分散性が向上すること等により、這い上がり現象を抑制できると推察される。図１（ａ）は、這い上がり現象の一例を示す図面である。ポリオキシアルキレン化合物を用いることにより、図１（ｂ）に示すように這い上がり現象を抑制することができる。

ポリオキシアルキレン化合物の含有量は、樹脂組成物の総量を基準として下記の範囲が好ましい。ポリオキシアルキレン化合物の含有量は、這い上がり現象を抑制しやすい観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が更に好ましく、０．７質量％以上が特に好ましく、０．９質量％以上が極めて好ましい。ポリオキシアルキレン化合物の含有量は、樹脂組成物の硬化性を充分に確保しやすい観点から、５質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましく、１．５質量％以下が特に好ましく、１質量％以下が極めて好ましい。これらの観点から、ポリオキシアルキレン化合物の含有量は、０．１〜５質量％が好ましい。

（その他の成分）
本実施形態に係る樹脂組成物は、上述した成分とは異なる他の添加剤を含有することができる。添加剤としては、脂肪酸（オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸等）、カップリング剤（チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジルコネート系カップリング剤、ジルコアルミネート系カップリング剤等）、吸湿剤（酸化カルシウム、酸化マグネシウム等）、濡れ性向上剤（フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、高級脂肪酸等）、消泡剤（シリコーン油等）、イオントラップ剤（無機イオン交換体等）などが挙げられる。

脂肪酸を用いることにより、ポリオキシアルキレン化合物と同様に上記這い上がり現象を抑制できる。脂肪酸としては、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の少なくとも一方を用いることができる。脂肪酸の炭素数は、這い上がり現象を抑制しやすい観点から、６以上が好ましく、９以上がより好ましく、１２以上が更に好ましい。脂肪酸の炭素数は、１５以上であってよく、１８以上であってよい。脂肪酸の炭素数は、這い上がり現象を抑制しやすい観点から、２４以下が好ましく、２１以下がより好ましく、１８以下が更に好ましい。脂肪酸の炭素数は、１５以下であってよく、１２以下であってよい。脂肪酸は、這い上がり現象を抑制しやすい観点から、オレイン酸、ステアリン酸及びラウリン酸からなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

＜半導体部品＞
本実施形態に係る半導体部品は、支持部材と、半導体素子と、支持部材及び半導体素子の間に配置された接着剤層と、を備え、接着剤層が、本実施形態に係る樹脂組成物又はその硬化物を含む。半導体素子は、接着剤層を介して支持部材上に搭載されている。接着剤層は、支持部材及び半導体素子に接している。本実施形態に係る半導体装置は、本実施形態に係る半導体部品を備える。

支持部材（半導体素子搭載用支持部材）としては、４２アロイリードフレーム、銅リードフレーム、パラジウムＰＰＦリードフレーム等のリードフレーム；ガラスエポキシ基板（ガラス繊維強化エポキシ樹脂からなる基板）、ＢＴ基板（シアネートモノマー及びそのオリゴマーとビスマレイミドからなるＢＴレジン使用基板）等の有機基板などが挙げられる。半導体素子としては、ＩＣ、ＬＳＩ、ＬＥＤチップ等が挙げられる。半導体素子の厚さは、６００μｍ以下であってよく、５００μｍ以下であってよく、４００μｍ以下であってよい。

本実施形態に係る半導体部品は、半導体素子の一部又は全部を封止する封止部を備えていてよい。封止部の構成材料としては、透光性樹脂を用いることができる。封止部は、支持部材の一部又は全部を封止していてもよい。

本実施形態に係る半導体部品の製造方法は、本実施形態に係る樹脂組成物を支持部材と半導体素子との間に配置して接着剤層を形成する接着剤層形成工程を備える。本実施形態に係る樹脂組成物は、構成成分を一括又は分割して攪拌機、ハイブリッドミキサー、ライカイ機、３本ロール、プラネタリーミキサー等を用いて混合することにより得ることができる。

本実施形態に係る半導体部品の製造方法は、接着剤層形成工程の後に、接着剤層を硬化（熱硬化等）して硬化物を得る工程を備えてよい。本実施形態に係る半導体部品の製造方法は、接着剤層形成工程の後に、半導体素子をワイヤボンディングするワイヤボンド工程を備えていてよい。本実施形態に係る半導体部品の製造方法は、接着剤層形成工程の後に、半導体素子を封止する工程を備えていてよい。

樹脂組成物を用いて半導体素子を支持部材に接着させるには、例えば、まず、支持部材上に樹脂組成物をディスペンス法、スクリーン印刷法、スタンピング法等により塗布した後、半導体素子を圧着し、その後、加熱装置（オーブン、ヒートブロック等）を用いて樹脂組成物を加熱硬化することにより行うことができる。さらに、ワイヤボンド工程を経た後、通常の方法により半導体素子を封止することができる。

樹脂組成物の加熱硬化条件は、高温での速硬化の場合と、低温での長時間硬化の場合とで異なる。例えば、高温での速硬化の場合、樹脂組成物の加熱硬化は、１５０〜２２０℃（好ましくは１８０〜２００℃）で３０秒〜２時間（好ましくは１時間〜１時間３０分）で行うことができる。

図２は、本実施形態に係る半導体部品の一例を示す模式断面図である。図２に示すように、半導体部品１０は、支持部材１１、半導体素子１３、接着剤層１５、及び、封止部１７を備える。接着剤層１５は、支持部材１１と半導体素子１３との間に配置されており、本実施形態に係る樹脂組成物又はその硬化物を含む。封止部１７は、支持部材１１、半導体素子１３及び接着剤層１５を封止している。半導体素子１３は、ワイヤ１９ａを介してリードフレーム１９ｂに接続されている。

図３は、本実施形態に係る半導体部品の他の例を示す模式断面図である。図３に示すように、半導体部品２０は、支持部材２１、半導体素子（ＬＥＤチップ）２３、接着剤層２５、及び、封止部２７を備える。支持部材２１は、基板２１ａと、基板２１ａを囲むように形成されたリードフレーム２１ｂと、を有している。接着剤層２５は、支持部材２１と半導体素子２３との間に配置されており、本実施形態に係る樹脂組成物又はその硬化物を含む。封止部２７は、半導体素子２３及び接着剤層２５を封止している。半導体素子２３は、ワイヤ２９を介してリードフレーム２１ｂに接続されている。

以下、実施例及び比較例を用いて本発明の内容を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

＜樹脂組成物の構成成分＞
（アルミニウム粒子）
１２−００８６（東洋アルミニウム株式会社製、商品名、平均粒径：３．５〜４．２μｍ）

（銀粒子）
ＴＣ−２０４Ｂ（株式会社徳力化学研究所製、商品名、平均粒径：２．０〜４．０μｍ）

（アルコキシシラン）
ＫＢＭ−３０３３（ｎ−プロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製、商品名）
ＫＢＥ−３０３３（ｎ−プロピルトリエトキシシラン、信越化学工業株式会社製、商品名）
ＫＢＭ−３０６３（ヘキシルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製、商品名）
ＫＢＭ−３１０３（デシルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製、商品名）
ＫＢＭ−３０６６（１，６−ビス（トリメトキシシリル）へキサン、信越化学工業株式会社製、商品名）

（カップリング剤）
ＫＢＭ−４０３（γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製、商品名）

（（メタ）アクリル化合物）
ＦＡ−５１２ＡＳ（ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、日立化成株式会社製、商品名、下記式（Ｃ４−１）で表される化合物）
ＳＲ−３４９（ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート、サートマー社製、商品名、下記式（Ｃ８−１）で表される化合物）

（熱硬化性樹脂）
Ｎ−６６５−ＥＸＰ（クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ＤＩＣ株式会社製、商品名、エポキシ当量：１９８〜２０８）

（重合開始剤）
トリゴノックス２２−７０Ｅ（１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、化薬アクゾ株式会社製、商品名）

（硬化促進剤）
Ｄｉｃｙ（ジシアンジアミド、三菱化学株式会社製、商品名）

（可とう化剤）
エポリードＰＢ−４７００（エポキシ化ポリブタジエン、株式会社ダイセル製、商品名、エポキシ当量：１５２．４〜１７７．８、数平均分子量：３５００）

（ポリオキシアルキレン化合物）
エスリームＡＤ−３７４Ｍ（ポリアルキレングリコール誘導体、分散剤、日油株式会社製、商品名）

＜樹脂組成物の調製＞
表１の各成分（配合量の単位：質量部）を混合した後、プラネタリーミキサー（プライミクス株式会社製、型番：Ｔ．Ｋ． ＨＩＶＩＳ ＭＩＸ ２Ｐ−０６）を用いて混練した。次に、６６６．６１Ｐａ（５Ｔｏｒｒ）以下で１０分間脱泡処理を行うことにより樹脂組成物を得た。

＜評価＞
フィレット欠け、及び、這い上がり現象を下記に示す方法で評価した。結果を表１に示す。

（フィレット欠け）
樹脂組成物を銀スポットめっき付き銅リードフレーム上に約７０μｇ／ｍｍ^２塗布して接着剤層を形成した後、４ｍｍ×４ｍｍのシリコンチップ（厚さ：４００μｍ）を接着剤層上に圧着（ダイボンディング）した。次に、オーブンで１８０℃まで３０分で昇温した後、１８０℃で１時間加熱することにより樹脂組成物を硬化させて硬化物を得た。そして、硬化物の外周部をデジタル顕微鏡で観察し、フィレット部の欠けの有無を確認した。図４は、硬化物の外周部の一部を示す写真である（図４（ａ）：実施例１、図４（ｂ）：比較例１）。

（這い上がり現象）
樹脂組成物を銀スポットめっき付き銅リードフレーム上に約７０μｇ／ｍｍ^２塗布して接着剤層を形成した後、７ｍｍ×７ｍｍのシリコンチップ（厚さ：４００μｍ）を接着剤層上に圧着（ダイボンディング）した。次に、オーブンで１８０℃まで３０分で昇温した後、１８０℃で１時間加熱することにより樹脂組成物を硬化させて硬化物を得た。そして、シリコンチップの側面において樹脂組成物がシリコンチップの上面側に伸びる現象（這い上がり現象）の有無を目視で確認した。

表１に示すように、実施例では、アルミニウム粒子を用いつつフィレット部の欠けが抑制されていることが確認される。また、実施例１〜６では、這い上がり現象が抑制されていることが確認される。

１０，２０…半導体部品、１１，２１…支持部材、１３，２３…半導体素子、１５，２５…接着剤層、１７，２７…封止部、１９ａ，２９…ワイヤ、１９ｂ，２１ｂ…リードフレーム、２１ａ…基板。

Claims (15)

1. （Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、
   前記（Ａ）成分が、アルミニウムを含む第１の粒子を含み、
   前記（Ｂ）成分が、アルキルアルコキシシランを含む、樹脂組成物。
2. 前記アルキルアルコキシシランが炭素数３〜１０のアルキル基を有する、請求項１に記載の樹脂組成物。
3. 前記（Ｂ）成分がモノアルキルトリアルコキシシランを含む、請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
4. （Ａ）金属粒子と、（Ｂ）アルコキシシランと、（Ｃ）熱硬化性成分と、を含有し、
   前記（Ａ）成分が、アルミニウムを含む第１の粒子を含み、
   前記（Ｂ）成分が、２以上のケイ素原子を有するアルコキシシランを含む、樹脂組成物。
5. 前記（Ｂ）成分がビス（トリアルコキシシリル）アルカンを含む、請求項４に記載の樹脂組成物。
6. 前記第１の粒子の平均粒径が１〜６μｍである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
7. 前記（Ａ）成分が、アルミニウム以外の金属を含む第２の粒子を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
8. 前記第２の粒子が、銀を含む粒子を含む、請求項７に記載の樹脂組成物。
9. 前記第２の粒子の平均粒径が１〜１５μｍである、請求項７又は８に記載の樹脂組成物。
10. 前記第２の粒子の含有量に対する前記第１の粒子の含有量の質量比が０．３〜２．３である、請求項７〜９のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
11. 前記（Ｃ）成分が、（メタ）アクリロイル基を有する化合物を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
12. 前記（Ｃ）成分がエポキシ樹脂を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
13. 前記（Ｃ）成分がアミン化合物を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の樹脂組成物の硬化物。
15. 支持部材と、半導体素子と、前記支持部材及び前記半導体素子の間に配置された接着剤層と、を備え、
    前記接着剤層が、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の樹脂組成物又はその硬化物を含む、半導体部品。

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