JPWO2020070706A5 - - Google Patents
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Description
好ましい実施形態では、第２の薬物は、抗うつ薬、抗躁薬、または抗不安薬である。本発明の一実施形態では、抗うつ薬は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ）、三環系抗うつ薬（ＴＣＡ）、セロトニン特異的再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、セロトニンノルアドレナリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（ＮＲＩ）、「天然物」（カバカバ、セントジョンズワートなど）、栄養補助食品（ｓ－アデノシルメチオニンなど）などからなる群から選択される。より具体的には、抗うつ薬には、イミプラミン、アミトリプチリン、デシプラミン、ノルトリプチリン、ドキセピン、プロトリプチリン、トリミプラミン、マプロチリン、アモキサピン、トラゾドン、ブプロピオン、クロミプラミン、フルオキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、セルトラリン、パロキセチン、チアネプチン、アゴメラチン、ネファザドン、ベンラファキシン、デスベンラファキシン、ビラゾドン、ボルチオキセチン、デュロキセチン、レボキセチン、ミルタザピン、ミアンセリン、フェネルジン、トラニルシプロミン、および／またはモクロベミドが含まれるが、これらに限定されない。
別の好ましい実施形態では、第２の薬剤は抗躁薬である。本発明の一実施形態では、抗躁薬は、カルバマゼピン、ガバペンチン、リチウムまたはその薬学的に許容される塩、バルプロ酸、およびルラシドン、カリプラジン、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、パリペリドン、アリピプラゾール、およびブレキシプラゾールなどの抗精神病薬からなる群から選択される。
Claims (12)
- 治療を必要とするヒト患者における大うつ病性障害（ＭＤＤ）を治療するための医薬組成物であって、エスケタミンを含み、少なくとも２８日間の治療計画にわたって約５ｍｇ～約４０ｍｇの間のエスケタミンを前記患者に経口投与する、医薬組成物。
- 約５ｍｇ、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、または約４０ｍｇのエスケタミンを含む、請求項１に記載の医薬組成物。
- 前記治療計画が２８日～約７３０日の間である、請求項１または２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記エスケタミンが前記治療計画にわたり１日１回投与される、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記投与が前記治療計画にわたり断続的である、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- （Ｒ）－ケタミン以外の第２の薬物の投与をさらに含み、抗うつ薬、抗うつ薬、または抗不安薬からなる群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記抗うつ薬が、フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、ベンラファキシン、デスベンラファキシン、デュロキセチン、およびフルボキサミンからなる群から選択される、請求項６に記載の医薬組成物。
- 前記患者への前記医薬組成物の経口投与は、３０ｎｇ／ｍｌ以下のエスケタミンＣ ｍａｘ および／または６０ｎｇ＊ｈ／ｍｌ以下のエスケタミンＡＵＣ ０－ｔ をもたらす、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記患者への前記医薬組成物の経口投与は、１５ｎｇ／ｍｌ以下のエスケタミンＣｍａｘおよび／または３０ｎｇ＊ｈ／ｍｌ以下のエスケタミンＡＵＣ ０－ｔ をもたらす、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記エスケタミンがエスケタミン塩酸塩である、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療を必要とするヒト患者における大うつ病性障害を治療するための医薬組成物であって、剤形を含み、前記患者への前記医薬組成物の経口投与が１５～１５０ｎｇ＊ｈ／ｍｌの（Ｓ）－ノルケタミンＣｍａｘおよび／または１０５～８５０ｎｇ＊ｈ／ｍｌの（Ｓ）－ノルケタミンＡＵＣ０－ｔをもたらす、医薬組成物。
- 治療を必要とするヒト患者における大うつ病性障害を治療するための医薬組成物であって、剤形を含み、前記患者への前記医薬組成物の経口投与が１５～７５ｎｇ＊ｈ／ｍｌの（２Ｓ、６Ｓ）－ＯＨ－ノルケタミンＣｍａｘおよび／または１０５～８５０ｎｇ＊ｈ／ｍｌの（２Ｓ、６Ｓ）－ＯＨ－ノルケタミンＡＵＣ０－ｔをもたらす、医薬組成物。
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