JPWO2020022486A1 - シクロペンテニルプリン誘導体またはその塩 - Google Patents
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Abstract
Description
抗アデノウイルス剤として認可された医薬品はないが、例えば、シドフォビルが臨床上有効であることが知られている(非特許文献1)。一方、シドフォビルは全身投与および点眼投与で毒性があることが知られている(非特許文献2、3)
(1)一般式[1]で表される化合物またはその塩を含有する抗アデノウイルス剤:
R1は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基を示し;
R2は、水素原子またはアミノ保護基を示し;
R3は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hを示し;
R4は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基を示し;
あるいはR3およびR4は、それらが結合するリン原子と一緒になって、置換されていてもよい5〜10員の含窒素・リン複素環、置換されていてもよい5〜10員の含酸素・リン複素環または置換されていてもよい5〜10員の含窒素・酸素・リン複素環を形成してもよく;
Xは、酸素原子または硫黄原子を示す。
(2)R2が、水素原子である、(1)に記載の抗アデノウイルス剤。
(3)Xが、酸素原子である、(1)または(2)に記載の抗アデノウイルス剤。
(4)R1が、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基ある、(1)〜(3)のいずれか一に記載の抗アデノウイルス剤。
(5)R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基である、(4)に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。
(6)R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基である、(4)に記載の抗アデノウイルス剤。
(7)R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基またはヒドロキシル基である、(4)に記載の抗アデノウイルス剤。
(8)R3は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、(1)〜(7)のいずれか一に記載の抗アデノウイルス剤。
(9)R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、(8)に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。
(10)R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、(8)に記載の抗アデノウイルス剤。
(11)R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、(8)に記載の抗アデノウイルス剤。
(12)R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、(1)〜(11)のいずれか一に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。
(13)R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、(12)に記載の抗アデノウイルス剤。
(14)R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、(12)に記載の抗アデノウイルス剤。
(15)R3およびR4が、それらが結合するリン原子と一緒になって形成する環としては、置換されていてもよい5〜10員の含酸素・リン複素環である、(1)〜(7)のいずれか一に記載の抗アデノウイルス剤。
(16)イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、S−(2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)オキシ)エチル) 2,2−ジメチルプロパンチオアート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−ブロモフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、エチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、((1R,4S)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(ピバロイルオキシメチル) ホスファート、シクロプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−エトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−イソプロポキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(2−メトキシエトキシ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(ジメチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−シクロブトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(アゼチジン−1−イル)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル 2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)アミノ)−2−メチルプロパノア−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−ロイシナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(ジメチルアミノ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−ブロモフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3,5−ジメトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3,4−ジメトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ベンゾ[d][1,3]ジオキソロ−5−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(2−メトキシエトキシ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ナフタレン−1−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−トから選ばれる化合物またはその塩を含有する抗アデノウイルス剤。
(17)イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、S−(2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)オキシ)エチル) 2,2−ジメチルプロパンチオアート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−エトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(2−メトキシエトキシ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ベンゾ[d][1,3]ジオキソロ−5−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(2−メトキシエトキシ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−トから選ばれる化合物またはその塩。
(18)一般式[1c]で表される化合物またはその塩:
R1aは、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基または一般式−NR7R8「式中、R7およびR8は、同一または異なって、置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し; あるいはR7およびR8は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基を形成してもよい。」で表される基を示し;
R3aは、置換されていてもよいアリールオキシ基または置換されていてもよい複素環式オキシ基を示し;
R5およびR6は、同一または異なって、水素原子または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。
(A)上記一般式[1]で表される化合物またはその塩を含有するアデノウイルス感染症を処置するための医薬。
(B)上記一般式[1]で表される化合物またはその塩を対象(好ましくはヒトなどの哺乳動物)に投与することを含む、アデノウイルスを抑制する方法。
(C)上記一般式[1]で表される化合物またはその塩を対象(好ましくはヒトなどの哺乳動物)に投与することを含む、アデノウイルス感染症をを処置する方法。
(D)アデノウイルスの抑制において使用するための、上記一般式[1]で表される化合物またはその塩。
(E)アデノウイルス感染症の処置において使用するための、上記一般式[1]で表される化合物またはその塩。
(F)抗アデノウイルス剤の製造のための、上記一般式[1]で表される化合物またはその塩の使用。
(G)アデノウイルス感染症を処置するための医薬の製造のための、上記一般式[1]で表される化合物またはその塩の使用。
本発明において、特に断らない限り、各用語は、次の意味を有する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味する。
C1-20アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、2−メチルブチル、2−ペンチル、3−ペンチル、ヘキシル、4−メチルペンチル、3−メチルペンチル、2−メチルペンチル、1−メチルペンチル、3,3−ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、1,1−ジメチルブチル、1,2−ジメチルブチル、1,3−ジメチルブチル、2,3−ジメチルブチル、2−エチルブチル、ヘプチル、1−メチルヘキシル、2−メチルヘキシル、3−メチルヘキシル、4−メチルヘキシル、5−メチルヘキシル、1−プロピルブチル、4,4−ジメチルペンチル、オクチル、1−メチルヘプチル、2−メチルヘプチル、3−メチルヘプチル、4−メチルヘプチル、5−メチルヘプチル、6−メチルヘプチル、1−プロピルペンチル、2−エチルヘキシル、5,5−ジメチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルおよびエイコサニル基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-20アルキル基を意味する。
C1-6アルキルチオ基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、sec−ブチルチオ、tert−ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-6アルキルチオ基を意味する。
C1-20アルキルチオ基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、イソブチルチオ、sec−ブチルチオ、tert−ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ、ヘプチルチオ、オクチルチオ、ノニルチオ、デシルチオ、ウンデシルチオ、ドデシルチオ、トリデシルチオ、テトラデシルチオ、ペンタデシルチオ、ヘキサデシルチオ、ヘプタデシルチオ、オクタデシルチオ、ノナデシルチオおよびエイコサニルチオ基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-20アルキルチオ基を意味する。
C1-6アルキルスルホニル基とは、メチルスルホニル、エチルスルホニルおよびプロピルスルホニル基などのC1-6アルキルスルホニル基を意味する。
C1-6アルキルスルホニルオキシ基とは、メチルスルホニルオキシおよびエチルスルホニルオキシ基などのC1-6アルキルスルホニルオキシ基を意味する。
C1-6アルキルジスルファニル基とは、メチルジスルファニル、エチルジスルファニル、プロピルジスルファニル、イソプロピルジスルファニル、ブチルジスルファニル、sec−ブチルジスルファニル、イソブチルジスルファニル、tert−ブチルジスルファニル、ペンチルジスルファニル、イソペンチルジスルファニル、2−メチルブチルジスルファニル、2−ペンチルジスルファニル、3−ペンチルジスルファニルおよびヘキシルジスルファニル基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-6アルキルジスルファニル基を意味する。
C3-8シクロアルキルジスルファニル基とは、シクロプロピルジスルファニル、シクロブチルジスルファニル、シクロペンチルジスルファニル、シクロヘキシルジスルファニルおよびシクロヘプチルジスルファニル基などのC3-8シクロアルキルジスルファニル基を意味する。
C1-20アルコキシ基とは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ペンタデシルオキシ、ヘキサデシルオキシ、ヘプタデシルオキシ、オクタデシルオキシ、ノナデシルオキシおよびエイコサニルオキシ基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-20アルキルオキシ基を意味する。
C1-6アルコキシC1-6アルキル基とは、メトキシメチルおよび1−エトキシエチル基などのC1-6アルキルオキシC1-6アルキル基を意味する。
C1-6アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、sec−ブトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニルおよびヘキシルオキシカルボニル基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-6アルキルオキシカルボニル基を意味する。
C1-20アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、sec−ブトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、ヘプチルオキシカルボニル、オクチルオキシカルボニル、ノニルオキシカルボニル、デシルオキシカルボニル、ウンデシルオキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル、トリデシルオキシカルボニル、テトラデシルオキシカルボニル、ペンタデシルオキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル、ヘプタデシルオキシカルボニル、オクタデシルオキシカルボニル、ノナデシルオキシカルボニルおよびエイコサニルオキシカルボニル基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-20アルキルオキシカルボニル基を意味する。
C1-6アルコキシカルボニルオキシ基とは、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ、イソブトキシカルボニルオキシ、sec−ブトキシカルボニルオキシ、tert−ブトキシカルボニルオキシ、ペンチルオキシカルボニルオキシおよびヘキシルオキシカルボニルオキシ基などの直鎖状または分枝鎖状C1-6アルキルオキシカルボニルオキシ基を意味する。
C3-8シクロアルコキシカルボニル基とは、シクロプロポキシカルボニル、シクロブトキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、シクロヘプチルオキシカルボニルおよびシクロオクチルオキシカルボニル基などのC3-8シクロアルコキシカルボニル基を意味する。
アリールオキシ基とは、フェノキシ、ナフタレン−1−イルオキシまたはナフタレン−2−イルオキシ基などを意味する。
アリールスルホニル基とは、ベンゼンスルホニル、p−トルエンスルホニルまたはナフタレンスルホニル基などを意味する。
アリールスルホニルオキシ基とは、ベンゼンスルホニルオキシまたはp−トルエンスルホニルオキシ基などを意味する。
アリールジスルファニル基とは、フェニルジスルファニルまたはナフチルジスルファニル基などを意味する。
アリールC1-6アルキル基とは、ベンジル、ジフェニルメチル、トリチル、フェネチル、2−フェニルプロピル、3−フェニルプロピルおよびナフチルメチル基などのアリールC1-6アルキル基を意味する。
アリールC1-6アルコキシ基とは、ベンジルオキシ、ジフェニルメトキシ、トリチルオキシ、フェネチルオキシ、2−フェニルプロポキシ、3−フェニルプロポキシおよびナフチルメトキシ基などのアリールC1-6アルキルオキシ基を意味する。
アリールC1-6アルコキシC1-6アルキル基とは、ベンジルオキシメチルおよびフェネチルオキシメチル基などのアリールC1-6アルキルオキシC1-6アルキル基を意味する。
アリールC1-6アルコキシカルボニル基とは、ベンジルオキシカルボニルおよびフェネチルオキシカルボニル基などのアリールC1-6アルキルオキシカルボニル基を意味する。
アリールオキシカルボニル基とは、フェノキシカルボニル、ナフタレン−1−イルオキシカルボニルまたはナフタレン−2−イルオキシカルボニル基などを意味する。
単環の含酸素複素環式基とは、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、1,3−ジオキサニルおよび1,4−ジオキサニル基などの上記環を形成する異項原子として酸素原子のみを含む単環の含酸素複素環式基を意味する。
単環の含硫黄複素環式基とは、チエニル基を意味する。
単環の含窒素・酸素複素環式基とは、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、モルホリニルおよびオキサゼパニル基などの上記環を形成する異項原子として窒素原子および酸素原子のみを含む単環の含窒素・酸素複素環式基を意味する。
単環の含窒素・硫黄複素環式基とは、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、チオモルホリニル、1−オキシドチオモルホリニルおよび1,1−ジオキシドチオモルホリニル基などの上記環を形成する異項原子として窒素原子および硫黄原子のみを含む単環の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。
単環の複素環式基とは、単環の含窒素複素環式基、単環の含酸素複素環式基、単環の含硫黄複素環式基、単環の含窒素・酸素複素環式基または単環の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。
二環式の含酸素複素環式基とは、2,3−ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、クロメニル、イソクロマニル、1,3−ベンゾジオキソリル、1,3−ベンゾジオキサニルおよび1,4−ベンゾジオキサニル基などの上記環を形成する異項原子として酸素原子のみを含む二環式の含酸素複素環式基を意味する。
二環式の含硫黄複素環式基とは、2,3−ジヒドロベンゾチエニルおよびベンゾチエニル基などの上記環を形成する異項原子として硫黄原子のみを含む二環式の含硫黄複素環式基を意味する。
二環式の含窒素・酸素複素環式基とは、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾモルホリニル、ジヒドロピラノピリジル、ジオキソロピリジル、フロピリジニル、ジヒドロジオキシノピリジルおよびジヒドロピリドオキサジニル基などの上記環を形成する異項原子として窒素原子および酸素原子のみを含む二環式の含窒素・酸素複素環式基を意味する。
二環式の含窒素・硫黄複素環式基とは、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリルおよびベンゾチアジアゾリル基などの上記環を形成する異項原子として窒素原子および硫黄原子を含む二環式の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。
二環式の複素環式基とは、二環式の含窒素複素環式基、二環式の含酸素複素環式基、二環式の含硫黄複素環式基、二環式の含窒素・酸素複素環式基または二環式の含窒素・硫黄複素環式基を意味する。
架橋式複素環式基とは、3−オキサ−8−アザビシクロ[3.2.1]オクチル、8−オキサ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクチルおよびキヌクリジニル基などの上記を形成する異項原子として窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含む架橋式複素環式基を意味する。
複素環式オキシ基とは、ピロリジニルオキシ、ピペリジニルオキシ、テトラヒドロフラニルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシおよびテトラヒドロチオピラニルオキシ基などの複素環式基に酸素原子が結合した置換基を意味する。
5〜10員の含酸素・リン複素環とは、1,3,2−ジオキサホスホラン、1,3,2−ジオキサホスフィナン、1,3,2−ジオキサホスフェパン、1,3,2−ジオキサホスホカン、ベンゾ[d][1,3,2]ジオキサホスホルおよび4H−ベンゾ[d][1,3,2]ジオキサホスフィニンなどの上記環を形成する異項原子として酸素原子およびリン原子のみを含む、縮合していてもよい、5〜10員の含酸素・リン複素環を意味する。
5〜10員の含窒素・酸素・リン複素環とは、1,3,2−オキサザホスホリジン、2,3−ジヒドロベンゾ[d][1,3,2]オキサザホスホール、1,3,2−オキサザホスフィナンおよび3,4−ジヒドロ−4H−ベンゾ[e][1,3,2]オキサザホスフィニンなどの上記環を形成する異項原子として窒素原子、酸素原子およびリン原子のみを含む、縮合していてもよい、5〜10員の含窒素・酸素・リン複素環を意味する。
6〜10員の含酸素・リン複素環とは、1,3,2−ジオキサホスフィナン、1,3,2−ジオキサホスフェパンおよび1,3,2−ジオキサホスホカンなどの上記環を形成する異項原子として酸素原子およびリン原子のみを含む、縮合していてもよい、6〜10員の含酸素・リン複素環を意味する。
C3-8シクロアルキルカルボニル基とは、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニルおよびシクロヘプチルカルボニル基などのC3-8シクロアルキルカルボニル基を意味する。
アロイル基とは、ベンゾイルまたはナフトイル基などを意味する。
複素環式カルボニル基とは、ピロリルカルボニル、ピリジルカルボニル、フラニルカルボニルまたはチエニルカルボニル基などの複素環式カルボニル基を意味する。
アシル基とは、ホルミル基、スクシニル基、グルタリル基、マレオイル基、フタロイル基、C2-6アルカノイル基、C3-8シクロアルキルカルボニル基、アロイル基または複素環式カルボニル基を意味する。
C1-6アルキルカルボニルオキシ基とは、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、プロピルカルボニルオキシ、イソプロピルカルボニルオキシ、ブチルカルボニルオキシ、sec−ブチルカルボニルオキシ、イソブチルカルボニルオキシ、tert−ブチルカルボニルオキシ基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-6アルキルカルボニルオキシ基を意味する。
C3-8シクロアルキルカルボニルオキシ基とは、シクロプロピルカルボニルオキシ、シクロブチルカルボニルオキシ、シクロペンチルカルボニルオキシ、シクロヘキシルカルボニルオキシおよびシクロヘプチルカルボニルオキシ基などのC3-8シクロアルキルカルボニルオキシ基を意味する。
アロイルオキシ基とは、ベンゾイルオキシまたはナフトイルオキシ基などを意味する。
複素環式カルボニルオキシ基とは、ピロリルカルボニルオキシ、ピリジルカルボニルオキシ、フラニルカルボニルオキシまたはチエニルカルボニルオキシ基などの複素環式カルボニルオキシ基を意味する。
アシルオキシ基とは、C2-6アルカノイルオキシ基、C3-8シクロアルキルカルボニルオキシ基、アロイルオキシ基または複素環式カルボニルオキシ基を意味する。
C1-6アルキルカルボニルチオ基とは、メチルカルボニルチオ、エチルカルボニルチオ、プロピルカルボニルチオ、イソプロピルカルボニルチオ、ブチルカルボニルチオ、sec−ブチルカルボニルチオ、イソブチルカルボニルチオ、tert−ブチルカルボニルチオ基などの直鎖状または分枝鎖状のC1-6アルキルカルボニルチオ基を意味する。
C3-8シクロアルキルカルボニルチオ基とは、シクロプロピルカルボニルチオ、シクロブチルカルボニルチオ、シクロペンチルカルボニルチオ、シクロヘキシルカルボニルチオおよびシクロヘプチルカルボニルチオ基などのC3-8シクロアルキルカルボニルチオ基を意味する。
アロイルチオ基とは、ベンゾイルチオまたはナフトイルチオ基などを意味する。
複素環式カルボニルチオ基とは、ピロリルカルボニルチオ、ピリジルカルボニルチオ、フラニルカルボニルチオまたはチエニルカルボニルチオ基などの複素環式カルボニルチオ基を意味する。
アシルチオ基とは、C2-6アルカノイルチオ基、C3-8シクロアルキルカルボニルチオ基、アロイルチオ基または複素環式カルボニルチオ基を意味する。
ハロゲン化炭化水素類とは、ジクロロメタン、クロロホルムまたはジクロロエタンを意味する。
エーテル類とは、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルまたはジエチレングリコールジエチルエーテルを意味する。
ケトン類とは、アセトン、2−ブタノン、4−メチル−2−ペンタノンまたはメチルイソブチルケトンを意味する。
エステル類とは、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルまたは酢酸ブチルを意味する。
アミド類とは、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミドまたはN−メチルピロリドンを意味する。
ニトリル類とは、アセトニトリルまたはプロピオニトリルを意味する。
スルホキシド類とは、ジメチルスルホキシドまたはスルホランを意味する。
芳香族炭化水素類とは、ベンゼン、トルエンまたはキシレンを意味する。
有機塩基とは、トリエチルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミン、1,8−ジアザビシクロ(5.4.0)ウンデカ−7−エン(DBU)、ピリジン、4−ジメチルアミノピリジン、N−メチルモルホリンまたはイミダゾールを意味する。
<置換基群A>ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
<置換基群B>ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基
ハロゲン原子;1つ以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC1-6アルキル基;1つ以上のC1-6アルコキシ基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;1つ以上のC1-6アルキル基で置換されていてもよいアミノ基
塩基性基における塩としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸および硫酸などの鉱酸との塩;ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、アスパラギン酸、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸との塩;ならびにメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸およびナフタレンスルホン酸などのスルホン酸との塩が挙げられる。
酸性基における塩としては、たとえば、ナトリウムおよびカリウムなどのアルカリ金属との塩;カルシウムおよびマグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩;アンモニウム塩;ならびにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、N−メチルモルホリン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、N−ベンジル−β−フェネチルアミン、1−エフェナミンおよびN,N'−ジベンジルエチレンジアミンなどの含窒素有機塩基との塩などが挙げられる。
上記した塩の中で、好ましい塩としては、薬理学的に許容される塩が挙げられる。
処置剤とは、各種疾患に対して予防または治療などの目的で供せられる物質を意味する。
予防とは、発症の阻害、発症リスクの低減または発症の遅延などを意味する。
治療とは、対象となる疾患または状態の改善または進行の抑制などを意味する。
R1は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基である。
別の態様として、R1の置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基の置換基は、置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基が好ましく、C1-6アルキル基がより好ましく、メチル基またはエチル基がさらに好ましい。
R2は、水素原子またはアミノ保護基である。
R3は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである。
ここで、置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、アリールC1-6アルコキシ基がより好ましい。
置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルカルボニルオキシ基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、ヒドロキシル基がより好ましい。
置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルカルボニルチオ基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、ヒドロキシル基がより好ましい。
R4は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である。
ここで、置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、アリールC1-6アルコキシ基がより好ましい。
置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルカルボニルオキシ基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、ヒドロキシル基がより好ましい。
置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルカルボニルチオ基の置換基としては、ヒドロキシル基、C1-6アルコキシ基、アリールC1-6アルコキシ基またはアシルオキシ基が好ましく、ヒドロキシル基がより好ましい。
ここで、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基の置換基としては、ハロゲン原子が好ましい。
Xは、酸素原子または硫黄原子を示す。
R1aは、ハロゲン原子、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基または一般式−NR7R8「式中、R7およびR8は、同一または異なって、置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し; あるいはR7およびR8は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基を形成してもよい。」で表される基を示し;
R3aは、置換されていてもよいアリールオキシ基または置換されていてもよい複素環式オキシ基を示し;
R5およびR6は、同一または異なって、水素原子または置換されていてもよいC1-6アルキル基を示す。
R5が、水素原子であり;R6がメチル基である化合物がさらに好ましい。
一般式[1]で表される化合物は、自体公知の方法を組み合わせることにより製造されるが、たとえば、次に示す製造法にしたがって製造することができる。
一般式[S1]の化合物として、たとえば、((クロロホスホリル)ビス(オキシ))ビス(メチレン) ビス(2,2−ジメチルプロパノアート)、2−クロロ−4H−ベンゾ[d][1,3,2]ジオキサホスフィニン 2−オキシドおよびメチル (クロロ(フェノキシ)ホスホロチオイル)−L−アラニナートが知られている。
一般式[1]の化合物は、塩基の存在下、一般式[A1]の化合物に一般式[S1]の化合物を反応させることにより、製造することができる。
この反応に使用される溶媒としては、反応に影響を及ぼさないものであれば特に限定されないが、たとえば、エーテル類およびアミド類が挙げられ、これらの溶媒は、混合して使用してもよい。
好ましい溶媒としては、エーテル類が挙げられ、テトラヒドロフランがより好ましい。
溶媒の使用量は、特に限定されないが、一般式[A1]の化合物に対して、1〜200倍量(v/w)であればよい。
一般式[S1]の化合物の使用量は、一般式[A1]の化合物に対して、0.1〜20倍モル、好ましくは、1〜10倍モルであればよい。
この反応に使用される塩基としては、たとえば、tert−ブチルマグネシウムクロリドが挙げられる。 塩基の使用量は、一般式[A1]の化合物に対して、0.1〜5倍モル、好ましくは、1〜2倍モルであればよい。
この反応は、-78〜100℃、好ましくは、-78〜40℃で30分間〜48時間実施すればよい。
本発明の一般式[1]で表される化合物またはその塩を含有する医薬組成物において、通常、製剤化に使用される添加物を適宜混合してもよい。
添加物としては、たとえば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、矯味剤、着色剤、着香剤、界面活性剤、コーティング剤および可塑剤が挙げられる。
賦形剤としては、たとえば、エリスリトール、マンニトール、キシリトールおよびソルビトールなどの糖アルコール類;白糖、粉糖、乳糖およびブドウ糖などの糖類;α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリンおよびスルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンナトリウムなどのシクロデキストリン類;結晶セルロースおよび微結晶セルロースなどのセルロース類;ならびにトウモロコシデンプン、バレイショデンプンおよびアルファー化デンプンなどのでんぷん類が挙げられる。
崩壊剤としては、たとえば、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポピドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよび部分α化デンプンが挙げられる。
結合剤としては、たとえば、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウムおよびメチルセルロースが挙げられる。
滑沢剤としては、たとえば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸およびショ糖脂肪酸エステルが挙げられる。
矯味剤としては、たとえば、アスパルテーム、サッカリン、ステビア、ソーマチンおよびアセスルファムカリウムが挙げられる。
着色剤としては、たとえば、二酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、食用赤色102号、食用黄色4号および食用黄色5号が挙げられる。
着香剤としては、たとえば、オレンジ油、レモン油、ハッカ油およびパインオイルなどの精油;オレンジエッセンスおよびペパーミントエッセンスなどのエッセンス;チェリーフレーバー、バニラフレーバーおよびフルーツフレーバーなどのフレーバー;アップルミクロン、バナナミクロン、ピーチミクロン、ストロベリーミクロンおよびオレンジミクロンなどの粉末香料;バニリン;ならびにエチルバニリンが挙げられる。
界面活性剤としては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ポリソルベート、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油およびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が挙げられる。
コーティング剤としては、たとえば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、エチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸コポリマーL、メタクリル酸コポリマーLDおよびメタクリル酸コポリマーSが挙げられる。
可塑剤としては、たとえば、クエン酸トリエチル、マクロゴール、トリアセチンおよびプロピレングリコールが挙げられる。
これらの添加物は、いずれか一種または二種以上を組み合わせて用いてもよい。
配合量は、特に限定されず、それぞれの目的に応じ、その効果が充分に発現されるよう適宜配合すればよい。
適宜混合物が添加された医薬組成物は、常法にしたがって、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、顆粒剤、丸剤、懸濁剤、乳剤、液剤、紛体製剤、坐剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、貼付剤、軟膏剤または注射剤などの形態で、経口または非経口投与することができる。
本発明の一般式[1]で表される化合物またはその塩の投与方法、投与量および投与回数は、患者の年齢、体重および症状に応じて適宜選択することができる。通常、成人に対しては、1日、0.0001〜1000mg/kgを1回から数回に分割して経口または非経口投与すればよい。
特に記載のない場合、カラムクロマトグラフィーによる精製は、自動精製装置ISOLERA(Biotage社製)または中圧液体クロマトグラフYFLC−Wprep2XY.N(山善株式会社製)を使用した。
特に記載のない場合、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおける担体は、SNAPKP−Sil Cartridge(Biotage社製)、ハイフラッシュカラムW001、W002、W003、W004またはW005(山善株式会社製)を、塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおける担体は、SNAP KP−NH Cartridge(Biotage社製)を、ジオールシリカゲルカラムクロマトグラフィーにおける担体は、CHROMATOREX Q−PACK Cartridge(富士シリシア化学株式会社製)を使用した。
溶離液における混合比は、容量比である。たとえば、「ヘキサン:酢酸エチルの勾配溶離=50:50〜0:100」は、50%ヘキサン/50%酢酸エチルの溶離液を最終的に0%ヘキサン/100%酢酸エチルの溶離液へ変化させたことを意味する。
また、たとえば、「ヘキサン:酢酸エチルの勾配溶離=50:50〜0:100、メタノール:酢酸エチルの勾配溶離=0:100〜20:80」は、50%ヘキサン/50%酢酸エチルの溶離液を0%ヘキサン/100%酢酸エチルの溶離液へ変化させた後、溶離液を0%メタノール/100%酢酸エチルの溶離液へ切り替え、最終的に20%メタノール/80%酢酸エチルの溶離液へ変化させたことを意味する。
カラム:CHIRALPAK IA (5μm,10x250mm)、CHIRALPAK IC(5μm,10x250mm)またはCHIRALPAK AS−H(5μm,10x250mm)(ダイセル化学工業株式会社製)
流速:30mL/min
検出波長:280nm
温度:40℃
カラム:BEHC 18 1.7μm, 2.1x30mm(Waters社製)
溶媒:A液:0.1%ギ酸−水
B液:0.1%ギ酸−アセトニトリル
グラジエントサイクル:0.00min(A液/B液=95/5)、2.00min(A液/B液=5/95)、3.00min(A液/B液=5/95)、3.01min(A液/B液=100/0)、3.80min(A液/B液=100/0)
流速:0.5 mL/min
カラム温度:室温
検出波長:254nm
Boc:tert−ブトキシカルボニル
Bu:ブチル
Et:エチル
HATU:1−(ビス(ジメチルアミノ)メチレン)−1H−1,2,3−トリアゾロ[4,5、b]ピリジニウム 3−オキシド ヘキサフルオロホスファート
M:mol/L
Me:メチル
MMTr:(4−メトキシフェニル)ジフェニルメチル
Pent:ペンチル
Ph:フェニル
Pr:プロピル
RT(min):保持時間(分)
*:結合位置
MS(ESI m/z):248(M+H)
RT(min):0.47
MS(ESI m/z):262(M+H)
RT(min):0.57
MS(ESI m/z):247(M+H)
RT(min):0.49
MS(ESI m/z):275(M+H)
RT(min):0.58
MS(ESI m/z):261(M+H)
RT(min):0.51
MS(ESI m/z):264(M+H)
RT(min):0.52
MS(ESI m/z):276(M+H)
RT(min):0.68
MS(ESI m/z):330(M+H)
RT(min):0.85
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−シクロブトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):302(M+H)
RT(min):0.81
MS(ESI m/z):305(M+H)
RT(min):0.57
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−((2−(ジメチルアミノ)エチル)アミノ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):318(M+H)
RT(min):0.41
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−((2−(ジメチルアミノ)エチル)(メチル)アミノ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):332(M+H)
RT(min):0.48
((1S,4R)−4−(2−アミノ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):232(M+H)
RT(min):0.43
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−イソプロポキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):290(M+H)
RT(min):0.71
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(2−メトキシエトキシ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):306(M+H)
RT(min):0.63
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(メチルチオ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):278(M+H)
RT(min):0.70
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−モルホリノ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):317(M+H)
RT(min):0.61
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(シクロペンチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):315(M+H)
RT(min):0.75
((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(アゼチジン−1−イル)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メタノール
MS(ESI m/z):287(M+H)
RT(min):0.55
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.76 (t, 2H, J = 6.1 Hz), 3.06 (t, 2H, J = 6.1 Hz), 1.93 (br s, 1H), 1.25 (s, 9H).
S−(2−ヒドロキシエチル) 2−メチルプロパンチオアート
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.77 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 3.08 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 2.85-2.70 (m, 1H), 1.89 (br s, 1H), 1.21 (d, 6H, J = 6.6 Hz).
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.39-7.27 (m, 5H), 4.56 (s, 2H), 3.92-3.81 (m, 2H), 3.75 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 2.94 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 2.83 (t, 2H, J = 5.9 Hz), 2.12-1.95 (m, 1H).
MS(ESI m/z):245(M+H)
RT(min):1.30
S−(2−ヒドロキシエチル) 2,2−ジメチル−3−(トリチルオキシ)プロパンチオアート
MS(ESI m/z):449(M+Na)
RT(min):1.87
N−(tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニン(2.5g)、2−ナフトール(1.7g)および塩化メチレン(12mL)の混合物に、トリエチルアミン(2mL)およびHATU(4.8g)を加え終夜攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、減圧下溶媒を留去した後、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=100:0〜60:40)で精製し、ナフタレン−2−イル (tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニナート(0.70g)を得た。
MS(ESI m/z):316(M+H)
RT(min):1.68
第二工程
ナフタレン−2−イル (tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニナート(0.70g)および4M塩酸/シクロペンチルメチルエーテル溶液(5mL)の混合物を、室温で終夜攪拌した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残留物に酢酸エチルを加え、生じた固体を濾取し、ナフタレン−2−イル L−アラニナートの塩酸塩(0.26g)を白色固体として得た。
MS(ESI m/z):216(M+H)
RT(min):0.81
N−(tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニン(2.48g)、シクロペンタノール(0.91mL)および塩化メチレン(25mL)の混合物に、トリエチルアミン(2.0mL)およびHATU(5.5g)を加え終夜攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、減圧下溶媒を留去した後、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=100:0〜70:30)で精製し、シクロプロピル (tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニナート(400mg)を得た。
第二工程
シクロプロピル (tert−ブトキシカルボニル)−L−アラニナート(400mg)および4M塩酸/シクロペンチルメチルエーテル溶液(3mL)の混合物を、室温で30分間攪拌した。反応液に30%塩酸(1.5mL)を加え、50℃で1時間撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残留物にトルエンを加え、減圧下溶媒を留去し、シクロプロピル L−アラニナートの塩酸塩(214mg)を白色固体として得た。
1H-NMR (CD3OD) δ: 4.32-4.25 (m, 1H), 4.11-3.97 (m, 1H), 1.57-1.47 (m, 3H), 0.82-0.73 (m, 4H).
MS(ESI m/z):459, 461(M+H)
RT(min):1.56
参考例5−1と同様にして、表1−1、1−2の化合物を得た。
S−(2−(((4−ブロモフェノキシ)(4−ニトロフェノキシ)ホスホリル)オキシ)エチル) 2,2−ジメチルプロパンチオアート
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30-8.23 (m, 2H), 7.51-7.46 (m, 2H), 7.43-7.37 (m, 2H), 7.15-7.11 (m, 2H), 4.32 (dt, 2H, J = 8.3, 6.6 Hz), 3.16 (td, 2H, J = 6.6, 0.7 Hz), 1.22 (s, 9H).
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.27-8.17 (m, 2H), 7.43-7.24 (m, 10H), 4.54 (s, 4H), 4.46-4.34 (m, 4H), 3.79-3.66 (m, 4H), 2.99-2.87 (m, 8H).
参考例6−1と同様にして、表2の化合物を得た。
MS(ESI m/z):483(M-H)
RT(min):2.01
参考例7−1と同様にして、表3の化合物を得た。
参考例7−3−1
イソプロピル ((R)−(ペルフルオロフェノキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.42-7.31 (m, 2H), 7.31-7.17 (m, 3H), 5.13-4.98 (m, 1H), 4.24-4.08 (m, 1H), 4.08-3.91 (m, 1H), 1.44 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 1.30-1.23 (m, 6H).
MS(ESI m/z):454(M+H)
RT(min):1.75
イソプロピル ((S)−(ペルフルオロフェノキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.42-7.30 (m, 2H), 7.30-7.17 (m, 3H), 5.12-4.97 (m, 1H), 4.22-4.06 (m, 1H), 4.00-3.87 (m, 1H), 1.46 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.31-1.20 (m, 6H).
MS(ESI m/z):454(M+H)
RT(min):1.75
2−クロロ−4H−ベンゾ[d][1,3,2]ジオキサホスフィニン 2−オキシド
MS(ESI m/z):205, 207(M+H)
RT(min):1.11
(4S)−2−クロロ−4−フェニル−1,3,2−ジオキサホスフィナン 2−オキシド
MS(ESI m/z):233(M+H)
RT(min):1.16
MS(ESI m/z):372, 374(M+H)
RT(min):1.75
((クロロホスホリル)ビス(オキシ))ビス(メチレン) ビス(2,2−ジメチルプロパノアート)
MS(ESI m/z):458, 460(M+H)
RT(min):1.24
1H-NMR (CD3OD) δ: 8.02-7.99 (m, 1H), 7.49-7.41 (m, 2H), 7.16-7.03 (m, 2H), 6.22-6.11 (m, 1H), 6.02-5.94 (m, 1H), 5.66-5.53 (m, 1H), 4.30-4.14 (m, 2H), 3.99-3.77 (m, 1H), 3.68-3.61 (m, 3H), 3.29-3.10 (m, 1H), 2.87-2.72 (m, 1H), 1.90-1.67 (m, 1H), 1.39-1.22 (m, 3H).
MS(ESI m/z):585, 587(M+H)
RT(min):1.25
実施例1−1と同様にして、表4−1〜4−9の化合物を得た。
1H-NMR (MeOD) δ: 7.77-7.67 (m, 1H), 7.38-7.26 (m, 2H), 7.23-7.09 (m, 3H), 6.17-6.08 (m, 1H), 6.02-5.92 (m, 1H), 5.60-5.49 (m, 1H), 4.33-4.22 (m, 2H), 4.22-4.08 (m, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.26-3.04 (m, 3H), 2.86-2.72 (m, 1H), 1.80-1.66 (m, 1H), 1.18 (s, 9H).
MS(ESI m/z):562(M+H)
RT(min):1.44
実施例2−1と同様にして、表5−1〜5−6の化合物を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.57-7.46 (m, 1H), 7.34-7.26 (m, 1H), 7.17-7.01 (m, 3H), 6.13-6.06 (m, 1H), 5.92-5.84 (m, 1H), 5.56-5.48 (m, 1H), 5.44-5.28 (m, 2H), 4.96 (s, 2H), 4.42-4.26 (m, 2H), 4.08-4.06 (m, 3H), 3.27-3.14 (m, 1H), 2.85-2.72 (m, 1H), 1.77-1.63 (m, 1H).
MS(ESI m/z):430(M+H)
RT(min):0.94, 0.96
実施例3−1と同様にして、表6の化合物を得た。
実施例4−1−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.63 (s, 1H), 7.30-7.24 (m, 2H), 7.19-7.13 (m, 2H), 6.11-6.07 (m, 1H), 5.91-5.87 (m, 1H), 5.58-5.52 (m, 1H), 4.96 (s, 2H), 4.29-4.18 (m, 2H), 4.06 (s, 3H), 4.05-3.94 (m, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.58-3.46 (m, 1H), 3.23-3.14 (m, 1H), 2.84-2.75 (m, 1H), 1.83-1.73 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 7.1 Hz).
MS(ESI m/z):537, 539(M+H)
RT(min):1.15
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.64 (s, 1H), 7.32-7.24 (m, 2H), 7.17-7.11 (m, 2H), 6.10-6.05 (m, 1H), 5.93-5.88 (m, 1H), 5.58-5.50 (m, 1H), 4.98 (s, 2H), 4.29-3.95 (m, 6H), 3.71 (s, 3H), 3.69-3.58 (m, 1H), 3.22-3.12 (m, 1H), 2.82-2.72 (m, 1H), 1.80-1.72 (m, 1H), 1.39 (d, 3H, J = 7.1 Hz).
MS(ESI m/z):537, 539(M+H)
RT(min):1.15
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/メタノール(容積比:87/13)
保持時間:15.65min(光学活性体A), 18.77min(光学活性体B)
実施例4−2−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.59 (s, 1H), 7.35-7.27 (m, 2H), 7.24-7.10 (m, 3H), 6.11-6.07 (m, 1H), 5.89-5.84 (m, 1H), 5.58-5.50 (m, 1H), 4.95 (s, 2H), 4.30-4.15 (m, 2H), 4.10-3.98 (m, 4H), 3.69 (s, 3H), 3.55-3.45 (m, 1H), 3.24-3.11 (m, 1H), 2.84-2.72 (m, 1H), 1.81-1.70 (m, 1H), 1.35 (d, 3H, J = 6.9 Hz).
MS(ESI m/z):503(M+H)
RT(min):1.02
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.61 (s, 1H), 7.35-7.26 (m, 2H), 7.23-7.11 (m, 3H), 6.09-6.04 (m, 1H), 5.90-5.86 (m, 1H), 5.57-5.49 (m, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.29-4.13 (m, 2H), 4.09-3.94 (m, 4H), 3.72-3.61 (m, 4H), 3.21-3.10 (m, 1H), 2.82-2.70 (m, 1H), 1.80-1.68 (m, 1H), 1.39 (d, 3H, J = 7.3 Hz).
MS(ESI m/z):503(M+H)
RT(min):1.03
カラム:CHIRALPAK IC(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/メタノール(容積比:75/25)
保持時間: 12.31min(光学活性体A), 13.85min(光学活性体B)
実施例4−3−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.76 (s, 1H), 7.34-7.09 (m, 5H), 6.16-6.10 (m, 1H), 5.88-5.82 (m, 1H), 5.58-5.49 (m, 1H), 5.29 (br s, 2H), 5.04-4.93 (m, 1H), 4.33-4.24 (m, 2H), 4.03-3.92 (m, 1H), 3.59-3.47 (m, 1H), 3.27-3.15 (m, 1H), 2.83-2.70 (m, 1H), 1.89-1.78 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.25-1.18 (m, 6H).
MS(ESI m/z):535, 537(M+H)
RT(min):1.27
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.77 (s, 1H), 7.35-7.11 (m, 5H), 6.13-6.07 (m, 1H), 5.88-5.83 (m, 1H), 5.56-5.47 (m, 1H), 5.31 (br s, 2H), 5.05-4.95 (m, 1H), 4.41-4.30 (m, 1H), 4.25-4.15 (m, 1H), 4.01-3.90 (m, 1H), 3.64-3.52 (m, 1H), 3.26-3.12 (m, 1H), 2.84-2.70 (m, 1H), 1.87-1.76 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 1.23 (d, 6H, J = 5.9 Hz).
MS(ESI m/z):535, 537(M+H)
RT(min):1.28
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/メタノール(容積比:78/22)
保持時間: 2.92min(光学活性体A), 5.61min(光学活性体B)
実施例4−4−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.57 (s, 1H), 7.35-7.10 (m, 5H), 6.13-6.06 (m, 1H), 5.90-5.83 (m, 1H), 5.59-5.49 (m, 1H), 5.04-4.89 (m, 3H), 4.32-4.14 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.03-3.92 (m, 1H), 3.58-3.46 (m, 1H), 3.24-3.12 (m, 1H), 2.85-2.71 (m, 1H), 1.81-1.69 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.25-1.18 (m, 6H)
MS(ESI m/z):531(M+H)
RT(min):1.19
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.60 (s, 1H), 7.35-7.10 (m, 5H), 6.10-6.05 (m, 1H), 5.90-5.85 (m, 1H), 5.57-5.49 (m, 1H), 5.05-4.91 (m, 3H), 4.30-4.13 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.02-3.91 (m, 1H), 3.63-3.53 (m, 1H), 3.23-3.10 (m, 1H), 2.83-2.70 (m, 1H), 1.80-1.68 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.22 (d, 6H, J = 6.6 Hz).
MS(ESI m/z):531(M+H)
RT(min):1.21
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/メタノール(容積比:83/17)
保持時間: 3.69min(光学活性体A), 5.88min(光学活性体B)
実施例4−5−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (s, 1H), 7.30-7.23 (m, 2H), 7.19-7.12 (m, 2H), 6.16-6.11 (m, 1H), 5.90-5.85 (m, 1H), 5.58-5.50 (m, 1H), 5.27 (br s, 2H), 4.32-4.23 (m, 2H), 4.07-3.94 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.54-3.43 (m, 1H), 3.28-3.15 (m, 1H), 2.86-2.72 (m, 1H), 1.90-1.79 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 6.6 Hz).
MS(ESI m/z):541(M+H)
RT(min):1.22
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (s, 1H), 7.30-7.23 (m, 2H), 7.19-7.11 (m, 2H), 6.13-6.06 (m, 1H), 5.91-5.84 (m, 1H), 5.57-5.48 (m, 1H), 5.30 (br s, 2H), 4.40-4.29 (m, 1H), 4.25-4.16 (m, 1H), 4.06-3.94 (m, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.65-3.53 (m, 1H), 3.26-3.12 (m, 1H), 2.85-2.71 (m, 1H), 1.88-1.77 (m, 1H), 1.39 (d, 3H, J = 7.3 Hz).
MS(ESI m/z):541(M+H)
RT(min):1.22
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/メタノール(容積比:78/22)
保持時間: 5.12min(光学活性体A), 7.83min(光学活性体B)
実施例4−6−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.64 (s, 1H), 6.17-6.11 (m, 1H), 5.92-5.87 (m, 1H), 5.60-5.51 (m, 1H), 4.95 (br s, 2H), 4.19-3.87 (m, 8H), 3.74 (s, 3H), 3.38-3.27 (m, 1H), 3.24-3.08 (m, 3H), 2.87-2.75 (m, 1H), 1.85-1.73 (m, 1H), 1.40 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 1.22 (s, 9H).
MS(ESI m/z):571(M+H)
RT(min):1.21
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.64 (s, 1H), 6.15-6.09 (m, 1H), 5.93-5.86 (m, 1H), 5.61-5.50 (m, 1H), 4.97 (br s, 2H), 4.24-3.90 (m, 8H), 3.73 (s, 3H), 3.44-3.33 (m, 1H), 3.24-3.08 (m, 3H), 2.89-2.72 (m, 1H), 1.83-1.70 (m, 1H), 1.41 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.22 (s, 9H).
MS(ESI m/z):571(M+H)
RT(min):1.22
カラム:CHIRALPAK IC(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/エタノール(容積比:78/22)
保持時間: 15.08min(光学活性体A), 19.18min(光学活性体B)
実施例4−7−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.59 (s, 1H), 7.36-7.13 (m, 5H), 6.12-6.06 (m, 1H), 5.93-5.86 (m, 1H), 5.58-5.48 (m, 1H), 4.96 (br s, 2H), 4.34-4.25 (m, 2H), 4.25-4.13 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.26-3.08 (m, 3H), 2.85-2.71 (m, 1H), 1.83-1.69 (m, 1H), 1.21 (s, 9H).
MS(ESI m/z):562(M+H)
RT(min):1.44
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.57 (s, 1H), 7.36-7.12 (m, 5H), 6.12-6.06 (m, 1H), 5.91-5.85 (m, 1H), 5.58-5.48 (m, 1H), 4.95 (br s, 2H), 4.37-4.24 (m, 2H), 4.24-4.13 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.26-3.09 (m, 3H), 2.85-2.71 (m, 1H), 1.81-1.69 (m, 1H), 1.21 (s, 9H).
MS(ESI m/z):562(M+H)
RT(min):1.44
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相:二酸化炭素/(エタノール/イソプロピルアルコール/イソプロピルアミン=650/350/1)(容積比:88/12)
保持時間: 18.18min(光学活性体A), 23.30min(光学活性体B)
実施例4−8−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.60 (s, 1H), 7.30-7.23 (m, 2H), 7.20-7.13 (m, 2H), 6.12-6.06 (m, 1H), 5.92-5.86 (m, 1H), 5.60-5.49 (m, 1H), 5.05-4.87 (m, 3H), 4.34-4.14 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.01-3.85 (m, 1H), 3.57-3.47 (m, 1H), 3.26-3.11 (m, 1H), 2.86-2.73 (m, 1H), 1.83-1.72 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.25-1.18 (m, 6H).
MS(ESI m/z): 565(M+H)
RT(min):1.31
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.62 (s, 1H), 7.29-7.22 (m, 2H), 7.18-7.11 (m, 2H), 6.10-6.05 (m, 1H), 5.92-5.87 (m, 1H), 5.58-5.49 (m, 1H), 5.07-4.91 (m, 3H), 4.32-4.13 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.03-3.88 (m, 1H), 3.65-3.55 (m, 1H), 3.22-3.09 (m, 1H), 2.84-2.71 (m, 1H), 1.81-1.70 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.23 (d, 6H, J = 5.9 Hz).
MS(ESI m/z): 565(M+H)
RT(min):1.32
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相: 二酸化炭素/メタノール (容積比:83/17)
保持時間: 5.08min(光学活性体A), 9.33min(光学活性体B)
実施例4−9−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (s, 1H), 7.32-7.23 (m, 2H), 7.20-7.12 (m, 2H), 6.18-6.09 (m, 1H), 5.93-5.84 (m, 1H), 5.61-5.49 (m, 1H), 5.28 (br s, 2H), 5.06-4.91 (m, 1H), 4.40-4.22 (m, 2H), 4.05-3.87 (m, 1H), 3.61-3.46 (m, 1H), 3.30-3.14 (m, 1H), 2.86-2.71 (m, 1H), 1.91-1.79 (m, 1H), 1.34 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.27-1.18 (m, 6H).
MS(ESI m/z): 569, 571 (M+H)
RT(min):1.39
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (s, 1H), 7.32-7.23 (m, 2H), 7.19-7.11 (m, 2H), 6.14-6.06 (m, 1H), 5.92-5.84 (m, 1H), 5.57-5.48 (m, 1H), 5.31 (br s, 2H), 5.08-4.93 (m, 1H), 4.42-4.29 (m, 1H), 4.26-4.14 (m, 1H), 4.02-3.86 (m, 1H), 3.68-3.53 (m, 1H), 3.27-3.13 (m, 1H), 2.84-2.71 (m, 1H), 1.88-1.76 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.23 (d, 6H, J = 5.9 Hz).
MS(ESI m/z): 569, 571 (M+H)
RT(min):1.40
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相: 二酸化炭素/メタノール (容積比:80/20)
保持時間: 4.44min(光学活性体A), 9.99min(光学活性体B)
実施例1−1と同様にして、以下の化合物を得た。
メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−((2,2−ジメチル−3−(トリチルオキシ)プロパノイル)チオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート
MS(ESI m/z):833, 835(M+H)
RT(min):1.91
第二工程
メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−((2,2−ジメチル−3−(トリチルオキシ)プロパノイル)チオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート(16mg)、4M塩酸/シクロペンチルメチルエーテル(0.1mL)およびアセトニトリル(0.5mL)の混合物を、室温で3時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、得られた残留物を分取用薄層クロマトグラフィー(メタノール:酢酸エチル=5:95)で精製し、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−((3−ヒドロキシ−2,2−ジメチルプロパノイル)チオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート(9.7mg)を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.89-7.85 (m, 1H), 6.20-6.11 (m, 1H), 5.92-5.85 (m, 1H), 5.62-5.53 (m, 1H), 5.28-5.20 (m, 2H), 4.25-4.05 (m, 4H), 4.00-3.84 (m, 1H), 3.77-3.70 (m, 3H), 3.67-3.60 (m, 2H), 3.56-3.37 (m, 1H), 3.25-3.07 (m, 3H), 2.90-2.76 (m, 1H), 1.92-1.79 (m, 1H), 1.45-1.35 (m, 3H), 1.29-1.20 (m, 6H).
MS(ESI m/z):591, 593(M+H)
RT(min):1.02
メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−((3−ヒドロキシ−2,2−ジメチルプロパノイル)チオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.72-7.67 (m, 1H), 6.17-6.07 (m, 1H), 5.94-5.86 (m, 1H), 5.62-5.53 (m, 1H), 5.00-4.92 (m, 2H), 4.20-4.04 (m, 7H), 4.01-3.85 (m, 1H), 3.77-3.70 (m, 3H), 3.66-3.60 (m, 2H), 3.47-3.34 (m, 1H), 3.21-3.08 (m, 3H), 2.89-2.76 (m, 1H), 1.85-1.73 (m, 1H), 1.44-1.34 (m, 3H), 1.29-1.19 (m, 6H).
MS(ESI m/z):587(M+H)
RT(min):0.60
実施例1−1と同様にして、以下の化合物を得た。
(1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(2−((2−((4−メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)エチル)ジスルファニル)エチル) ホスファート
MS(ESI m/z):1184(M+Na)
RT(min):2.37
第二工程
(1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(2−((2−((4−メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)エチル)ジスルファニル)エチル) ホスファート(47mg)、酢酸(800μL)およびメタノール(200μL)の混合物を、室温で9時間攪拌した。反応液に酢酸(1mL)を加え、室温で4時間撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=80:20〜0:100、メタノール:酢酸エチル=0:100〜20:80)で精製し、(1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(2−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)エチル) ホスファート(10mg)を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.89 (s, 1H), 6.22-6.14 (m, 1H), 5.96-5.89 (m, 1H), 5.66-5.54 (m, 1H), 5.23 (br s, 2H), 4.47-4.16 (m, 6H), 4.01-3.80 (m, 4H), 3.52-3.30 (m, 2H), 3.28-3.16 (m, 1H), 3.12-2.79 (m, 9H), 1.93-1.83 (m, 1H).
MS(ESI m/z):618, 620(M+H)
RT(min):0.99
(1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(2−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)エチル) ホスファート
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.71 (s, 1H), 6.21-6.10 (m, 1H), 6.00-5.89 (m, 1H), 5.66-5.54 (m, 1H), 4.95 (br s, 2H), 4.43-4.03 (m, 9H), 3.99-3.64 (m, 6H), 3.27-3.13 (m, 1H), 3.09-2.79 (m, 9H), 1.89-1.76 (m, 1H).
MS(ESI m/z):614(M+H)
RT(min):0.94
実施例1−1と同様にして、以下の化合物を得た。
イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト
第二工程
第一工程で得られたイソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−トを超臨界流体クロマトグラフィーでキラル分割を行い、光学活性体Aおよび光学活性体Bを得た。
実施例6−1−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.61 (s, 1H), 7.16-7.09 (m, 2H), 6.84-6.77 (m, 2H), 6.13-6.06 (m, 1H), 5.90-5.84 (m, 1H), 5.58-5.49 (m, 1H), 5.06-4.92 (m, 3H), 4.28-4.15 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.03-3.89 (m, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.58-3.47 (m, 1H), 3.23-3.12 (m, 1H), 2.84-2.71 (m, 1H), 1.81-1.70 (m, 1H), 1.33 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 1.25-1.18 (m, 6H).
MS(ESI m/z): 561 (M+H)
RT(min):1.19
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.62 (s, 1H), 7.15-7.08 (m, 2H), 6.84-6.77 (m, 2H), 6.10-6.05 (m, 1H), 5.91-5.85 (m, 1H), 5.57-5.49 (m, 1H), 5.07-4.94 (m, 3H), 4.29-4.11 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.02-3.88 (m, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.62-3.51 (m, 1H), 3.21-3.10 (m, 1H), 2.82-2.70 (m, 1H), 1.79-1.68 (m, 1H), 1.37 (d, 3H, J = 6.9 Hz), 1.22 (d, 6H, J = 6.3 Hz).
MS(ESI m/z): 561 (M+H)
RT(min):1.20
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相: 二酸化炭素/メタノール (容積比:82/18)
保持時間: 3.97min(光学活性体A), 6.44min(光学活性体B)
実施例6−1と同様にして、表7−1〜7−4の化合物を得た。
実施例2−1と同様にして、以下の化合物を得た。
イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−ロイシナ−ト
第二工程
第一工程で得られたイソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−ロイシナ−トを超臨界流体クロマトグラフィーでキラル分割を行い、光学活性体Aおよび光学活性体Bを得た。
実施例7−1−1(光学活性体A)
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.56 (s, 1H), 7.34-7.08 (m, 5H), 6.11-6.05 (m, 1H), 5.88-5.82 (m, 1H), 5.58-5.48 (m, 1H), 5.06-4.89 (m, 3H), 4.32-4.11 (m, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.96-3.81 (m, 1H), 3.39-3.28 (m, 1H), 3.22-3.10 (m, 1H), 2.82-2.69 (m, 1H), 1.79-1.61 (m, 2H), 1.57-1.37 (m, 2H), 1.24-1.15 (m, 6H), 0.91-0.84 (m, 6H).
MS(ESI m/z): 573 (M+H)
RT(min):1.43
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.59 (s, 1H), 7.34-7.09 (m, 5H), 6.08-6.02 (m, 1H), 5.89-5.83 (m, 1H), 5.57-5.47 (m, 1H), 5.07-4.90 (m, 3H), 4.31-4.01 (m, 5H), 3.96-3.81 (m, 1H), 3.52-3.41 (m, 1H), 3.20-3.08 (m, 1H), 2.80-2.68 (m, 1H), 1.80-1.63 (m, 2H), 1.59-1.37 (m, 2H), 1.24-1.17 (m, 6H), 0.94-0.84 (m, 6H).
MS(ESI m/z): 573 (M+H)
RT(min):1.45
カラム:CHIRALPAK IA(ダイセル化学工業株式会社製)
移動相: 二酸化炭素/メタノール (容積比:85/15)
保持時間: 3.43min(光学活性体A), 5.68min(光学活性体B)
実施例7−1と同様にして、表8の化合物を得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.11 (s, 1H), 6.16-6.11 (m, 1H), 5.97-5.92 (m, 1H), 5.55-5.46 (m, 1H), 4.00-3.86 (m, 2H), 3.15-3.02 (m, 1H), 2.76-2.63 (m, 1H), 1.79-1.67 (m, 1H).
MS(ESI m/z): 346, 348 (M+H)
RT(min): 0.51
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.81 (s, 1H), 6.50-6.40 (m, 2H), 6.13-6.06 (m, 1H), 5.86-5.78 (m, 1H), 5.47-5.39 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.78-3.61 (m, 2H), 3.02-2.90 (m, 1H), 2.69-2.55 (m, 1H), 1.77-1.55 (m, 1H).
MS(ESI m/z): 342 (M+H)
RT(min): 0.45
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.09 (s, 1H), 6.99-6.92 (m, 2H), 6.15-6.09 (m, 1H), 5.90-5.85 (m, 1H), 5.52-5.44 (m, 1H), 4.21-4.00 (m, 1H), 3.81-3.63 (m, 2H), 3.60-3.40 (m, 1H), 3.08-2.96 (m, 1H), 2.94-2.76 (m, 6H), 2.72-2.59 (m, 1H), 1.82-1.71 (m, 1H), 1.14-1.04 (m, 12H).
MS(ESI m/z): 417, 419 (M+H)
RT(min): 0.60
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.80 (s, 1H), 6.47-6.41 (m, 2H), 6.13-6.08 (m, 1H), 5.90-5.84 (m, 1H), 5.49-5.42 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.76-3.62 (m, 2H), 3.60-3.40 (m, 1H), 3.05-2.95 (m, 1H), 2.85-2.70 (m, 6H), 2.70-2.58 (m, 1H), 1.72-1.63 (m, 1H), 1.11-1.00 (m, 12H).
MS(ESI m/z): 413 (M+H)
RT(min): 0.55
1H-NMR (CDCl3) δ: 13.14 (1H, s), 7.76 (1H, s), 6.19-6.14 (1H, m), 5.81-5.76 (1H, m), 5.58-5.50 (1H, m), 5.02-4.89 (3H, m), 4.06 (3H, s), 3.92-3.82 (3H, m), 3.16-2.97 (7H, m), 2.76 (1H, dt, J = 13.9, 8.8 Hz), 1.83-1.73 (1H, m), 1.35-1.23 (12H, m), 1.23-1.17 (6H, m).
MS(ESI m/z):455(M+H)
RT(min):0.78
CRL-11516 細胞(ATCC)にアデノウイルス6型(以下、ADV)6を感染させた系を作成し、それを用いて本発明化合物および比較例化合物の抗アデノウイルス活性評価試験を行った。抗アデノウイルス活性評価試験は、以下に記載の方法に従って行った。
96ウエルプレートを用いて1ウェルあたり10000個になるようにCRL-11516 細胞を加え、37℃で24時間培養した。培養終了後、細胞培養液を除き、本発明化合物または比較例化合物の段階希釈液(100μL)を添加した。ここにADV6(50TCID50相当)を加えて37℃ で48時間培養した。
培養終了後、Adeno−X Rapid Titer Kit(TAKARA BIO社製)を用いて感染細胞を染色した。100%メタノールを加え、-20℃で細胞を10分間固定した。リン酸緩衝生理食塩水(以下、PBS)で3回洗浄後、Mouse Anti−Hexon Antibody を加え、37℃ で1時間インキュベートした。インキュベート終了後、PBSで3回洗浄し、Rat Anti−Mouse Antibody を加え、37℃ で1時間インキュベートした。インキュベート終了後、Stable Peroxidase Buffer:DAB Substrate=10:1で混合した染色液を加え、室温で10分間インキュベートし染色した。
濃い茶色に染色された細胞の数を顕微鏡下で数え、濃い茶色に染色された細胞を50%減少させる被験薬剤濃度をEC50とした。EC50は計3回の試験結果について算出し、3回の平均値および標準偏差を求めた。結果を以下の表9に示す。
++++ 0.01μM>EC50
+++ 0.1μM>EC50≧0.01μM
++ 1μM>EC50≧0.1μM
+ 10μM>EC50≧1μM
− EC50≧10μM
リコンビナントADV DNAポリメラーゼを作成し、(cis−4−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル テトラハイドロゲン トリホスファートのトリエチルアミン塩(Toronto Research Chemicals社製)のDNAポリメラーゼ阻害活性評価試験を行った。DNAポリメラーゼ阻害活性評価試験は、以下に記載の方法に従って行った。
1)リコンビナントADV DNAポリメラーゼの精製
ヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼ全長(AFA46720.1)を、昆虫細胞発現用に最適化したcDNAとして全合成したのちに、C末端にHisタグ配列を加えてpFastBacTM1 (Invitrogen)に挿入した。
上記ベクターをMAX Efficiency(登録商標)DH10BacTM competent cells(Invitrogen)に導入することでバクミドを作成した。作成されたバクミドにヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼ全長が含まれていることはシークエンスにより確認した。
CellfectinII(Invitrogen)を用いてバクミドをSf9細胞にトランスフェクションした。7日後にリコンビナントバキュロウイルスが含まれる培養上清を回収した後、さらにSf9細胞にバキュロウイルスを感染させる操作を2回繰り返すことで、タンパク発現に十分な量のバキュロウイルスを得た。バキュロウイルスのタイターは、BacPAKTM Baculovirus Rapid Titer Kit(タカラバイオ社製)を用いて測定した。
10%ウシ胎児血清(以下、FBS)(GIBCO社製)および0.1%F−68(GIBCO社製)含有Grace‘s Insect medium、 supplemented培地(GIBCO社製)中で0.8×106個/mLのSf9細胞にMultiplicity of infection=0.3程度になるようにバキュロウイルスを感染させた。3日後にSf9細胞を回収し、細胞ペレットを-80℃で凍結した。
凍結させた細胞ペレットを細胞溶解液(50mMリン酸ナトリウム緩衝液(pH7.0)、 10%グリセロール、300mM塩化ナトリウム、1%Triton(登録商標)X−100、cOmpleteTM EDTA−free Protease Inhibitor Cocktail(Roche社製))に懸濁し、氷上で15分間静置した。30秒間ボルテックスした後に15000rpmで遠心し、ヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼを含む上清を得た。
TALON(登録商標)Superflow Metal Affinity Resin(タカラバイオ社製)にヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼを含む上清を加え、4℃、2.5時間ローテーターで攪拌した。TALON(登録商標)Superflow Metal Affinity Resinを洗浄液1(10mMイミダゾール、 50mMリン酸ナトリウム緩衝液(pH7.0)、10%グリセロール、300mM塩化ナトリウム)で5回、洗浄液2(25mMイミダゾール、50mMリン酸ナトリウム緩衝液(pH7.0)、10%グリセロール、300mM塩化ナトリウム)で3回洗浄した後、溶出液(50mMおよび100mMイミダゾール、 50mMリン酸ナトリウム緩衝液(pH7.0)、10%グリセロール、300mM塩化ナトリウム)をTALON(登録商標)Superflow Metal Affinity Resinに加えて、ヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼを溶出させた。 溶出液をAmicon Ultra−15 Centrifugal Fliter Unites、 MWCO 50K(Millipore社製)で濃縮した後に、Slide−A−Lyzer MINI Dialysisi Devices、 20K MWCO(Thermo Fisher Scientific社製)を用いた透析法によりストックバッファー(50mMリン酸ナトリウム緩衝液(pH7.0)、10%グリセロール、300mM塩化ナトリウム)に置換し、試験に用いた。ヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼの濃度はPierceTM BCA Protein Assay Kitを用いて測定した。
2)ADV DNAポリメラーゼ阻害活性評価試験
1.5μMのプライマーオリゴDNA(IRdye800−5‘−GTAAAACGACGGCCAGT−3‘)(配列番号1)および1μMテンプレートオリゴDNA(5’−CCGGGGATCCTCTAGAGTCGACCTGCAGGCATGCAAGCTTGGCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGA−3‘)(配列番号2)をアニーリングバッファー(10mMトリス塩酸緩衝液(pH8.0)、1mMエチレンジアミン四酢酸(以下、EDTA)、50mM塩化ナトリウム)中で95℃ 5分間インキュベートした後、徐々に室温に戻すことでアニーリングした。
ヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼ、プライマーオリゴDNA/テンプレートオリゴDNA、dNTPs(ニッポンジーン社製)および(cis−4−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル テトラハイドロゲン トリホスファートのトリエチルアミン塩をアッセイバッファー(50mMトリス塩酸緩衝液(pH7.5)、1mMジチオトレイトール、4%グリセロール、5mM塩化マグネシウム、0.1%ウシ血清アルブミン)で希釈した。
40nMヒトアデノウイルス19 DNAポリメラーゼ(5μL)、終濃度の4倍濃度の(cis−4−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル テトラハイドロゲン トリホスファートのトリエチルアミン塩(5μL)および40μMdNTP(5μL)を混合し、37℃で5分間インキュベートした。
120nM/80nM プライマーオリゴDNA/テンプレートオリゴDNA(5μL)を加え、酵素反応をスタートさせた。37℃、10分間の酵素反応の後、20μLの2×サンプルバッファー(98%ホルムアミド、10mMEDTA、0.2%ブロモフェノールブルー)を加え反応を停止させた。
70℃で10分間インキュベートした後、反応液の一部をNovex TBE−Urea gels,15%,15well(Thermo Fisher Scientific社製)にアプライし、電気泳動によりDNAを分離した。DNAポリメラーゼ活性によるプライマーオリゴDNAの伸長は、IRDye800をOdyssey(LI−COR社製)で検出することにより評価した。結果を図1に示す。
Claims (18)
- 一般式[1]で表される化合物またはその塩を含有する抗アデノウイルス剤:
R1は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基を示し;
R2は、水素原子またはアミノ保護基を示し;
R3は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hを示し;
R4は、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基を示し;
あるいはR3およびR4は、それらが結合するリン原子と一緒になって、置換されていてもよい5〜10員の含窒素・リン複素環、置換されていてもよい5〜10員の含酸素・リン複素環または置換されていてもよい5〜10員の含窒素・酸素・リン複素環を形成してもよく;
Xは、酸素原子または硫黄原子を示す。 - R2が、水素原子である、請求項1に記載の抗アデノウイルス剤。
- Xが、酸素原子である、請求項1または2に記載の抗アデノウイルス剤。
- R1が、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基ある、請求項1〜3のいずれか一項に記載の抗アデノウイルス剤。
- R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルチオ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基である、請求項4に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。 - R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基、保護されていてもよいヒドロキシル基または保護されていてもよいチオール基である、請求項4に記載の抗アデノウイルス剤。
- R1が、ハロゲン原子、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい単環の含窒素・酸素複素環式基(但し、上記環を形成する窒素原子は、R1が結合する炭素原子に結合する)、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基またはヒドロキシル基である、請求項4に記載の抗アデノウイルス剤。
- R3が、置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗アデノウイルス剤。
- R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、請求項8に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。 - R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、請求項8に記載の抗アデノウイルス剤。
- R3が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基または−O−P(O)(OH)−O−PO3Hである、請求項8に記載の抗アデノウイルス剤。
- R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の抗アデノウイルス剤:
置換基群A:
ハロゲン原子;保護されていてもよいヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルバモイル基;オキソ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルケニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC2-6アルキニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルキルジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-6アルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC3-8シクロアルコキシカルボニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリール基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールジスルファニル基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルオキシ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアシルチオ基;置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基;または置換基群Bから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノカルボニルチオ基
置換基群B:
ハロゲン原子;ヒドロキシル基;シアノ基;ニトロ基;カルボキシル基;カルバモイル基;ヒドロキシメチル基;C1-6アルキル基;C2-6アルケニル基;C2-6アルキニル基;C3-8シクロアルキル基;C1-6アルコキシ基;C1-6アルコキシカルボニル基;C3-8シクロアルコキシカルボニル基;アリールオキシカルボニル基;アリールC1-6アルコキシカルボニル基;アリール基;アリールオキシ基;ヒドロキシル基およびヒドロキシメチル基から選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよい複素環式オキシ基;アリールC1-6アルコキシ基;またはアシルオキシ基。 - R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルキルチオ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアリールオキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、請求項12に記載の抗アデノウイルス剤。
- R4が、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいC1-20アルコキシ基、置換基群Aから選ばれる1つ以上の置換基で置換されていてもよいアミノ基または保護されていてもよいヒドロキシル基である、請求項12に記載の抗アデノウイルス剤。
- R3およびR4が、それらが結合するリン原子と一緒になって形成する環としては、置換されていてもよい5〜10員の含酸素・リン複素環である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗アデノウイルス剤。
- イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、S−(2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)オキシ)エチル) 2,2−ジメチルプロパンチオアート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−ブロモフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、エチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、((1R,4S)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メチル ビス(ピバロイルオキシメチル) ホスファート、シクロプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−エトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−イソプロポキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(2−メトキシエトキシ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(ジメチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−シクロブトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(アゼチジン−1−イル)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル 2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)アミノ)−2−メチルプロパノア−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−ロイシナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(ジメチルアミノ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−ブロモフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3,5−ジメトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3,4−ジメトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ベンゾ[d][1,3]ジオキソロ−5−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(2−メトキシエトキシ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ナフタレン−1−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−トから選ばれる化合物またはその塩を含有する抗アデノウイルス剤。
- イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−クロロ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、S−(2−(((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)オキシ)エチル) 2,2−ジメチルプロパンチオアート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、メチル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナート、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(4−クロロフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(2−(ピバロイルチオ)エトキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−エトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((R)−(((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−(2−メトキシエトキシ)−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−メトキシフェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(ベンゾ[d][1,3]ジオキソロ−5−イルオキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−ト、イソプロピル ((((1S,4R)−4−(2−アミノ−6−メトキシ−9H−プリン−9−イル)シクロペンタ−2−エン−1−イル)メトキシ)(3−(2−メトキシエトキシ)フェノキシ)ホスホリル)−L−アラニナ−トから選ばれる化合物またはその塩。
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