JPWO2019216023A1 - 内視鏡リプロセッサ - Google Patents

Abstract

内視鏡リプロセッサは、天面に封止部が位置するよう薬液ボトルを収容する収容部と、前記収容部が第１地点および第２地点間で進退できるようガイドする第１ガイド部と、前記収容部の進行に連動する可動部と、前記可動部に設けられ、前記第１地点において前記収容部に収容された前記薬液ボトルの前記封止部よりも高い位置に配置され、前記可動部の進行に伴いスライドしながら下降して、前記薬液ボトルが前記第２地点に到達するのと連動して前記封止部に突き刺さるよう、所定長さ前記天面へ向けて突出した形状を有する開封部と、前記収容部の移動距離よりも、前記開封部の下降の高低差の方が小さくなるよう前記可動部の進行方向をガイドする第２ガイド部と、を含む。

Description

本発明は、内視鏡リプロセッサに関する。

従来、薬液供給機構によって供給された薬液を用い、内視鏡の洗浄消毒等の再生処理を行う内視鏡リプロセッサがある。

例えば、日本国特開２００９−１４８３１５号公報には、ボトル収容部内部において、開口部へ向かうにつれて下方になるように傾斜したレールに沿ってスライド自在に配設されたボトルトレイを有し、開口部から引き出されたボトルトレイにボトルを収容し、ボトルトレイを斜め上方へ押し込むことによって薬液ボトルをセットする、内視鏡洗浄装置が開示される。

しかし、従来の内視鏡リプロセッサでは、薬液ボトルを収容したボトル収容部を薬液供給機構内に押し込む作業に大きな力を要し、ユーザに作業負担がかかる。

そこで、本発明は、より小さな力によって薬液供給機構に薬液ボトルをセットすることができ、ユーザの作業負担を軽減することができる、内視鏡リプロセッサを提供することを目的とする。

本発明の一態様の内視鏡リプロセッサは、天面に封止部が位置するよう薬液ボトルを収容する収容部と、前記収容部が第１地点および第２地点間で進退できるようガイドする第１ガイド部と、前記収容部の進行に連動する可動部と、前記可動部に設けられ、前記第１地点において前記収容部に収容された前記薬液ボトルの封止部よりも高い位置に配置され、前記可動部の進行に伴いスライドしながら下降して、前記薬液ボトルが前記第２地点に到達するのと連動して前記封止部に突き刺さるよう、所定長さ前記天面へ向けて突出した形状を有する開封部と、前記収容部の移動距離よりも、前記開封部の下降の高低差の方が小さくなるよう前記可動部の進行方向をガイドする第２ガイド部と、を含む。

本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの一例を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構の一例を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構の断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構の開封部と薬液ボトルの封止部の拡大断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、収容部を本体部にセットした状態を示す前方斜視図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、収容部を本体部にセットした状態を示す後方斜視図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、収容部を本体部にセットした状態を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、薬液ボトルの封止部に開封部を装着した状態を示す拡大断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、ユーザの押す力と開封部の開封力を説明するための説明図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。

（構成）
図１は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の一例を示す斜視図である。

内視鏡リプロセッサ１は、汚染された内視鏡、及び、内視鏡の部品又は付属品等の再生処理を行う装置である。ここでいう再生処理とは、特に限定されるものではなく、水によるすすぎ、有機物等の汚れを落とす洗浄、所定の微生物を無効化する消毒、全ての微生物を排除、もしくは、死滅させる滅菌、又は、これらの組み合わせのいずれであってもよい。付属品は、特に限定されず、例えば、使用時に内視鏡に装着されて再生処理時に内視鏡から取り外される吸引ボタン、送気送水ボタン、または内視鏡の先端部を覆う先端カバーなどが挙げられる。

内視鏡リプロセッサ１は、制御部２、ポンプ３、薬液供給機構４、薬液タンク５及び接続チューブ６を有する。

制御部２は、プロセッサ及びメモリを有し、ポンプ３及び薬液供給機構４等、内視鏡リプロセッサ１内の各部と接続される。制御部２は、プロセッサの処理によって内視鏡リプロセッサ１内の各部の制御を行う。

薬液供給機構４及び薬液タンク５は、接続チューブ６によって接続される。制御部２の制御によってポンプ３が駆動すると、薬液供給機構４は、接続チューブ６を介し、再生処理において使用される薬液を薬液タンク５に供給する。薬液は、例えば、過酢酸を含む消毒液である。

図２は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４の一例を示す斜視図である。図３は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４の断面図である。

図２に示すように、薬液供給機構４は、収容部１１、本体部２１、第１ガイド部３１、第２ガイド部４１、可動部５１、開封部６１、及び、薬液ボトル７１を有する。

収容部１１は、例えば金属等を材質として構成され、天面に薬液ボトル７１の封止部７２が位置するよう薬液ボトル７１を収容する。収容部１１は、上部を開口した箱形状を有する。収容部１１は、底板１１ａと、底板１１ａから立ち上がるように連設された、前側板１１ｂ、左右両側板１１ｃ、及び、後側板１１ｄとを有する。左右両側板１１ｃは、収容部１１の左右両側において、前側板１１ｂ及び後側板１１ｄの各々と隣り合うように連設される。収容部１１は、前側板１１ｂの上側から後方へ延出した延出板１１ｅと、延出板１１ｅから後方へ向かうにつれて底板１１ａに近づくように傾斜したテーパガイド板１１ｆとを有する。テーパガイド板１１ｆは、上部から挿入された薬液ボトル７１を適切な収容位置へガイドする。後側板１１ｄの後面には、フック１１ｇが連設される。収容部１１は、指掛け部１２とローラ受け部１３を有する。

指掛け部１２は、例えば、ゴム等を材質とし、開口から挿入した手指を掛けることができるように構成される。図３に示すように、指掛け部１２は、前側板１１ｂの中央部の開口に凹設され、延出板１１ｅ及びテーパガイド板１１ｆの下方に配置され、奥側が略Ｌ字形状に屈曲した形状を有する。

ローラ受け部１３は、例えば、金属等を材質として構成される。ローラ受け部１３は、後側板１１ｄの後面に連設される。ローラ受け部１３は、例えば、上下方向に配置された筒形状を有し、可動部５１の係合ローラ５５と係合される係合溝１３ａを有する。ローラ受け部１３の後面には、係合ローラ５５の第１高さＨ１に応じた位置に、係合ローラ５５が進入可能な係合溝開口１３ｂが設けられる。係合溝１３ａは、略Ｌ字形状を有し、係合溝開口１３ｂから左右両側面を切り欠くように、前方へ延設され、続いて、下方へ延設される。係合溝１３ａの下端部は、係合ローラ５５の第２高さＨ２に応じた位置に設けられる。

第１高さＨ１は、可動部５１が第１位置Ｐ１に配置されたときの係合ローラ５５の高さである。第２高さＨ２は、可動部５１が第１位置Ｐ１よりも後方における第２位置Ｐ２に配置されたときの係合ローラ５５の高さである。第１高さＨ１、第２高さＨ２、第１位置Ｐ１、第２位置Ｐ２は、予め設定される。

本体部２１は、例えば金属等を材質として構成される。本体部２１は、収容部１１よりも後方に設けられる。本体部２１は、略Ｕ字形状を有し、左右両側部２２と、左右両側部２２の間に連設された後部２３とを有する。本体部２１は、内部に、収容部１１がセットされる。

左右両側部２２の前側には、内視鏡リプロセッサ１の内壁に取り付けるための取付片２２ａが、外方へ向けて連設される。左右両側部２２の下側には、収容された収容部１１を支持するための支持片２２ｂが、内方へ向けて連設される。左右両側部２２の上側には、収容部１１に収容された薬液ボトル７１の浮き上がりを抑えるための押さえ片２２ｃが、内方へ向けて連設される。左右両側部２２の内側には、ボトル検知センサ２２ｄが設けられる。

ボトル検知センサ２２ｄは、例えばリミットスイッチによって構成される。ボトル検知センサ２２ｄは、制御部２と接続される。収容部１１に収容された薬液ボトル７１がスイッチに当たると、ボトル検知センサ２２ｄは、薬液ボトル７１がセットされたことを示す制御信号を制御部２に出力する。なお、ボトル検知センサ２２ｄは、リミットスイッチに限定されず、他のセンサによって構成されてもよい。

後部２３の前面には、ロック部２３ａが設けられる。ロック部２３ａは、収容部１１の位置決め及びロックをする。より具体的には、ロック部２３ａは本体部２１に進入した収容部１１の後側板１１ｄを当止めし、収容部１１の進退方向の位置決めをする。また、ロック部２３ａは、当止めされた収容部１１のフック１１ｇを係止し、収容部１１が脱落しないようにロックする。ロック部２３ａは、例えばモータ等の駆動装置を有し、制御部２の制御の下、モータの駆動によってフック１１ｇを外し、ロックを解除させてもよい。

後部２３の内側には、ボトル残量センサが設けられてもよい。ボトル残量センサは、例えば、薬液ボトル７１内の薬液の水位を検出可能な静電容量センサによって構成される。ボトル残量センサは、制御部２と接続され、検出結果を制御部２に出力する。

後部２３の上側には、第２ガイド取付板２３ｂが、後方へ向けて連設される。

第１ガイド部３１は、例えば金属等によって構成される。第１ガイド部３１は、収容部１１の進退方向に沿って左右両側部２２の各々に対向するように連設される。第１ガイド部３１は、ガイドレール３２及び可動レール３３を有する。ガイドレール３２の前側には、内視鏡リプロセッサ１の内壁に取り付けるための取付片３２ａが、外方へ向けて連設される。可動レール３３は、ガイドレール３２の長手方向に沿ってスライド可能に設けられ、左右両側板１１ｃの各々の外面と連結される。

第１ガイド部３１は、収容部１１が第１地点Ｑ１及び第２地点Ｑ２間で進退できるようにガイドする。第１地点Ｑ１は、本体部２１から退出した収容部１１を配置する地点である。第２地点Ｑ２は、本体部２１に進入した収容部１１を配置する地点である。第１地点Ｑ１及び第２地点Ｑ２は、予め設定される。

すなわち、本体部２１は、第１ガイド部３１によって収容部１１と連結され、第２ガイド部４１によって可動部５１と連結され、収容部１１は、第２地点Ｑ２において、本体部２１内に配置される。

第２ガイド部４１は、例えば金属等によって構成される。第２ガイド部４１は、支持板４２、ガイド板４３、第１ガイド孔４４、第２ガイド孔４５、及び、付勢部材連結部４６を有する。

支持板４２は、本体部２１の上方において、左右両側に互いに対向するように立設され、ガイド板４３を支持する。支持板４２の各々の基端側には、基端取付板４２ａが、左右方向外方へ向かって延設される。基端取付板４２ａは、第２ガイド取付板２３ｂに取り付けられる。支持板４２の各々は、後側に連設された後側補強板４２ｂによって互いに連結され、補強される。

ガイド板４３は、支持板４２の各々の上部から、互いに平行に配置され、前方へ向かうにつれて上方へ傾斜するように延設される。ガイド板４３の各々は、前側に連設された前側補強板４３ａによって互いに連結され、補強される。ガイド板４３の各々は、可動部５１を支持する、第１ガイド孔４４及び第２ガイド孔４５を有する。すなわち、第２ガイド部４１は、収容部１１から本体部２１の方向へ向かうにつれて本体部２１の方向に近づくように傾斜したガイド板４３を有する。

第１ガイド孔４４は、第２ガイド孔４５よりも前方に設けられる。第１ガイド孔４４及び第２ガイド孔４５は、細長形状を有し、ガイド板４３の延在方向に沿って互いに平行になるように配置される。

付勢部材連結部４６は、各ガイド板４３の間に連設される基台４６ａと、基台４６ａ上にスライドによって前後方向の位置調節が可能な連結板４６ｂを有する。付勢部材４７は、一端が連結板４６ｂと連結され、他端がシャフト５３ａに連結される。付勢部材４７は、第２位置Ｐ２にある可動部５１を第１位置Ｐ１方向へ付勢する。付勢部材４７は例えば、バネまたはエラストマーによって構成される。バネとしては例えば引張バネを用いることができる。

可動部５１は、可動板５２、第１ガイドローラ５３、第２ガイドローラ５４、及び、係合ローラ５５を有する。

可動板５２は、例えば金属等によって構成される。可動板５２は、左右両側に設けられたガイド板４３の左右方向外側に、互いに対向するように２つ設けられる。可動板５２の各々は、略Ｔ字形状を有し、前後方向へ延在する横板と、横板から下方へ延在する縦板とを有する。可動板５２の各々は、ガイド板４３を挟んで対向するように設けられた補強板５２ａによって補強される。

ガイド板４３における第１ガイド孔４４及び第２ガイド孔４５の位置、方向、長さと、可動板５２における横板及び縦板の長さとは、可動板５２が第１位置Ｐ１にあるときに係合ローラ５５が第１高さＨ１に配置され、また、可動板５２が第２位置Ｐ２にあるときに係合ローラ５５が第２高さＨ２に配置されるように、予め調整され、設定される。

第１ガイドローラ５３、第２ガイドローラ５４及び係合ローラ５５は、例えば樹脂等によって構成される。

第１ガイドローラ５３は、横板の前端部同士を連結するシャフト５３ａの径方向外方、かつ、第１ガイド孔４４の内縁に当たるように、回転可能に設けられる。

第２ガイドローラ５４は、横板の後端部同士を連結するシャフト５４ａの径方向外方、かつ、第２ガイド孔４５の内縁に当たるように、回転可能に設けられる。

係合ローラ５５は、縦板の下端部同士を連結するシャフト５５ａの径方向外方に、回転可能に設けられる。

すなわち、収容部１１は、本体部２１側の第１高さＨ１の位置に係合溝開口１３ｂを有する係合溝１３ａを有する。可動部５１は、第１地点Ｑ１において第１高さＨ１の位置に配置され、第２地点Ｑ２において第１高さＨ１よりも低い第２高さＨ２の位置に配置される、係合ローラ５５を有し、係合ローラ５５は、収容部１１が第１地点Ｑ１から第２地点Ｑ２へ進行すると、係合溝開口１３ｂから係合溝１３ａに進入し、係合溝１３ａの内縁から可動部５１をスライドさせる動力が伝達される。可動部５１は、収容部１１の進行に連動する。

図４は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４の開封部６１と薬液ボトル７１の封止部７２の拡大断面図である。

開封部６１は、可動部５１において、薬液ボトル７１の封止部７２に応じた位置に設けられる。封止部７２が複数あるとき、開封部６１も複数設けてよい。例えば、実施形態の例では、２つの薬液ボトル７１の各々に封止部７２があり、封止部７２の位置に応じて開封部６１も２つ設けられる。２つの薬液ボトル７１の各々から吸引された薬液の各々は、薬液タンク５に供給され、混合される。

図４に示すように、開封部６１は、可動部５１とともに下降し、穿孔によって薬液ボトル７１を開封する。開封部６１は、連結具６２、ボトル装着筒６３、及び、穿孔針６４を有する。

連結具６２は、例えば金属等を材質として構成される。連結具６２は、各ガイド板４３の間において、第１ガイドローラ５３に、重力によって下端部が下方を向くように、回転可能に吊り下げられる。連結具６２の外周面には、滑り止め突起を有するチューブ装着筒６２ａが突設される。チューブ装着筒６２ａには、接続チューブ６が装着される。連結具６２の下端部の外周には、ボトル装着筒６３内を気密にするためのＯリング６２ｂが装着される。連結具６２の下端部には、内部流路によってチューブ装着筒６２ａと連通した開口を有する。なお、連結具６２が複数あるとき、各連結具６２の間に、位置を調節するためのスペーサを設けてもよい。

ボトル装着筒６３は、例えば金属等を材質として構成される。ボトル装着筒６３は、連結具６２の下端部の外周面に取り付けられる。ボトル装着筒６３の下端部には、装着口６３ａが設けられる。ボトル装着筒６３の下端部の外周には、下方へ向かうにつれて縮径する装着筒テーパ面６３ｂが設けられる。装着筒テーパ面６３ｂの上側には、ボトル装着筒６３内を気密にするためのＯリング６３ｃが装着される。

穿孔針６４は、例えば金属等を材質として構成される。穿孔針６４は、ボトル装着筒６３の内側に設けられる。穿孔針６４は、針先部６４ｂの外周面に設けられた横穴６４ｃと、針基部６４ａに設けられた開口とを連通する内部流路を有する。穿孔針６４の針基部６４ａは、針先部６４ｂが装着口６３ａへ向くように、連結具６２の開口に内嵌めされる。連結具６２の開口に内嵌めされると、連結具６２と穿刺針の各々の内部流路は、互いに連通する。

すなわち、開封部６１は、第１地点Ｑ１において開封部６１が収容部１１に収容された薬液ボトル７１の封止部７２よりも高い位置に配置され、可動部５１の進行に伴いスライドしながら下降して、薬液ボトル７１が第２地点Ｑ２に到達するのと連動して封止部７２に突き刺さるよう、可動部５１に設けられ、所定長さ天面へ向けて突出した形状を有する。

薬液ボトル７１は、例えば金属又は樹脂等を材質として構成される。薬液ボトル７１は、内部に薬液を貯留し、収容部１１に収容されるように、四角形箱形状を有する。薬液ボトル７１は、封止部７２、吸気口７３、及び、固定具７４を有する。

封止部７２は、口部７２ａ、外筒７２ｂ、封止部７２テーパ面７２ｃ、底壁７２ｄ、内筒７２ｅ、シール７２ｆ、及び、吸引チューブ７２ｇを有する。口部７２ａは、薬液ボトル７１の天面に突設される。すなわち、薬液ボトル７１は、天面に封止部７２を有する。封止部７２は、薬液ボトル７１が第２地点Ｑ２に位置するときに、開封部６１が装着される位置に配置されている。外筒７２ｂは、口部７２ａの内周面に連設される。外筒７２ｂの上端部の内縁には、下方へ向かうにつれて縮径し、装着口６３ａをガイドする封止テーパ面７２ｃが設けられる。底壁７２ｄは、外筒７２ｂの下端から内方へ向けて延設される。内筒７２ｅは、外筒７２ｂと同軸になるように、底壁７２ｄの内側に連設される。内筒７２ｅの上端部及び下端部は、内部流路によって連通する。シール７２ｆは、例えばシリコン膜等によって構成され、内筒７２ｅの上端部を封止する。内筒７２ｅの下端部の外周には、滑り止め突起が設けられ、吸引チューブ７２ｇが装着される。所定の開封力を超えた穿孔針６４の突き刺しがあると、シール７２ｆは、開封される。

吸気口７３は、薬液ボトル７１内の薬液は漏洩しないが、封止部７２から薬液が吸引されると、空気を吸い込むように、例えば防水透湿シートなどで構成される。

固定具７４は、薬液ボトル７１が複数あるとき、薬液ボトル７１の各々を互いに固定する。より具体的には、固定具７４は、両端部に係止孔が配置された細長帯形状を有し、一方の端部の係止孔を一方の薬液ボトル７１の係止突起に掛け、他方の端部の係止孔を他方の薬液ボトル７１の係止突起に掛け、薬液ボトル７１同士を固定する。ユーザは、薬液ボトル７１を固定した固定具７４を把持し、薬液ボトル７１を持上げ可能である。

（動作）
続いて、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４の動作について、説明をする。

図５〜図８は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４における、収容部１１を本体部２１にセットした状態を示す図である。図５が前方斜視図であり、図６が後方斜視図であり、図７が断面図であり、図８が薬液ボトル７１の封止部７２に開封部６１を装着した状態を示す拡大断面図である。

まず、薬液供給機構４の薬液ボトル７１のセット動作について、説明をする。

薬液ボトル７１のセット又は取外しを行う際、収容部１１が第１地点Ｑ１に配置され、可動部５１が第１位置Ｐ１に配置される。可動部５１の第１位置Ｐ１の配置によって係合ローラ５５は、第１高さＨ１に配置される。

ユーザは、収容部１１に薬液ボトル７１を収容させる。ユーザが手指によって収容部１１を押すと、収容部１１は、第１ガイド部３１に沿って本体部２１へ向けて進行する。

収容部１１が進行すると、係合溝開口１３ｂから係合溝１３ａに係合ローラ５５が進入する。係合ローラ５５が、係合溝１３ａの前縁１３ｃに当たると、前縁１３ｃから動力の伝達を受け、可動部５１は、付勢部材４７の付勢力に抗して、第２ガイド部４１に沿って斜め下方へスライドする。

可動部５１が斜め下方へスライドすると、開封部６１も、薬液ボトル７１へ向けて下降する。開封部６１が下降すると、ボトル装着筒６３は、外筒７２ｂと内筒７２ｅの間に筒壁が入るように、封止部７２に挿入される。内筒７２ｅが装着口６３ａからボトル装着筒６３内に挿入すると、穿孔針６４は、シール７２ｆを突き刺して穿孔する。シール７２ｆが穿孔されると、薬液ボトル７１と接続チューブ６は連通する。

図５〜図８に示すように、収容部１１が、本体部２１にセットされると、可動部５１が第２位置Ｐ２に配置され、係合ローラ５５が第２高さＨ２に配置される。可動部５１は、付勢部材４７によって第１位置Ｐ１の方向へ付勢されているが、収容部１１がロック部２３ａに当止めされると、収容部１１は、第２地点Ｑ２に位置決めされる。ロック部２３ａは、収容部１１のフック１１ｇを係止し、収容部１１が脱落しないようにロックする。

次に、薬液ボトル７１の取外し動作について、説明をする。

制御部２は、ロック部２３ａに制御信号を出力し、収容部１１のロックを解除する。ユーザは、指掛け部１２に手指を掛け、収容部１１を前方へ引く。収容部１１は、第１ガイド部３１に沿って本体部２１から退行する。係合ローラ５５が係合溝１３ａの後縁１３ｄに当たると、係合ローラ５５は、後縁１３ｄから動力の伝達を受ける。また、可動部５１は、付勢部材４７の付勢力を受けているため、可動部５１は、第１ガイド部３１に沿って斜め上方へスライドする。

可動部５１が斜め上方へスライドすると、開封部６１も上昇するが、このとき押さえ片２２ｃによって薬液ボトル７１の浮き上がりは規制されているため、開封部６１は封止部７２から取り外される。

収容部１１が、第１地点Ｑ１に到達すると、可動部５１が第１位置Ｐ１に配置され、係合ローラ５５が第１高さＨ１に配置される。

続いて、ユーザの押す力と開封部６１の開封力の関係を説明する。

図９は、本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構４における、ユーザの押す力と開封部６１の開封力を説明するための説明図である。

ユーザが収容部１１を押す力は、可動部５１に伝達され、可動部５１によって開封部６１を下降させる。図９に示すように、薬液供給機構４では、開封部６１の移動経路に含まれる水平距離成分Ｄ１は、垂直距離成分Ｄ２よりも長くなるように設定される。開封部６１を開封する開封力は、垂直距離成分Ｄ２が、水平距離成分Ｄ１よりも短い分、増加される。

すなわち、第２ガイド部４１は、収容部１１の移動距離よりも、開封部６１の下降の高低差の方が小さくなるよう可動部５１の進行方向をガイドする。これにより、薬液供給機構４では、より小さな力によって薬液ボトル７１を収容した収容部１１を本体部２１にセットすることができる。

実施形態によれば、内視鏡リプロセッサ１は、より小さな力によって薬液供給機構４に薬液ボトル７１をセットすることができ、ユーザの作業負担を軽減することができる。

なお、実施形態では、薬液が過酢酸を含む消毒液の例を説明したが、これに限定されない。例えば、薬液は、過酢酸以外を含む消毒液であってもよいし、洗剤、洗浄液、アルコール等であってもよい。

なお、実施形態では、第１ガイドローラ５３、第２ガイドローラ５４及び係合ローラ５５を有するが、これらは、回転をしない棒状部材であってもよい。

なお、実施形態では、薬液供給機構４は、接続チューブ６を介し、薬液タンク５に接続されているが、これに限定されない。例えば、接続チューブ６は、内視鏡リプロセッサ１の洗浄槽に接続されてあってもよい。

なお、実施形態では、収容部１１に係合溝１３ａを有し、可動部５１に係合ローラ５５を有しているが、逆であってもよい。この場合も、係合ローラは、収容部１１が第１地点から第２地点へ進行すると、係合溝開口から係合溝に進入し、係合溝の内縁から可動部５１をスライドさせる動力が伝達される。

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。

本出願は、２０１８年５月７日に日本国に出願された特願２０１８−０８９３５３号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

本発明の一態様の内視鏡リプロセッサは、天面に封止部が位置するよう薬液ボトルを収容する収容部と、前記収容部が第１地点および第２地点間で進退できるようガイドする第１ガイド部と、前記収容部の進行に連動する可動部と、前記可動部に設けられ、前記第１地点において前記収容部に収容された前記薬液ボトルの前記封止部よりも高い位置に配置され、前記可動部の進行に伴い下降して、前記薬液ボトルが前記第２地点に到達するのと連動して前記封止部に突き刺さるよう、所定長さ前記天面へ向けて突出した形状を有する開封部と、前記可動部の進行方向をガイドする第２ガイド部と、を含む。

Claims (8)

1. 天面に封止部が位置するよう薬液ボトルを収容する収容部と、
   前記収容部が第１地点および第２地点間で進退できるようガイドする第１ガイド部と、
   前記収容部の進行に連動する可動部と、
   前記可動部に設けられ、前記第１地点において前記収容部に収容された前記薬液ボトルの前記封止部よりも高い位置に配置され、前記可動部の進行に伴いスライドしながら下降して、前記薬液ボトルが前記第２地点に到達するのと連動して前記封止部に突き刺さるよう、所定長さ前記天面へ向けて突出した形状を有する開封部と、
   前記収容部の移動距離よりも、前記開封部の下降の高低差の方が小さくなるよう前記可動部の進行方向をガイドする第２ガイド部と、
   を含むことを特徴とする内視鏡リプロセッサ。
2. 前記天面に前記封止部を有する前記薬液ボトルを含み、
   前記封止部は、前記薬液ボトルが前記第２地点に位置するときに、前記開封部が装着される位置に配置されている、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
3. 本体部を有し、
   前記本体部は、前記第１ガイド部によって前記収容部と連結され、前記第２ガイド部によって前記可動部と連結され、
   前記収容部は、前記第２地点において、前記本体部内に配置される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
4. 前記収容部は、本体部側の第１高さの位置に係合溝開口を有する係合溝を有し、
   前記可動部は、前記第１地点において前記第１高さの位置に配置され、前記第２地点において前記第１高さよりも低い第２高さの位置に配置される、係合ローラを有し、
   前記係合ローラは、前記収容部が前記第１地点から前記第２地点へ進行すると、前記係合溝開口から前記係合溝に進入し、前記係合溝の内縁から前記可動部をスライドさせる動力が伝達される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
5. 前記第２ガイド部は、前記収容部から前記本体部の方向へ向かうにつれて前記本体部の方向に近づくように傾斜したガイド板を有することを特徴とする請求項３に記載の内視鏡リプロセッサ。
6. 前記ガイド板は、互いに平行状に配置されることを特徴とする請求項５に記載の内視鏡リプロセッサ。
7. 前記ガイド板の各々は、前記可動部を支持する２つのガイド孔を有し、
   前記２つのガイド孔は、前記ガイド板の延在方向に沿って互いに平行になるように配置される、
   ことを特徴とする請求項６に記載の内視鏡リプロセッサ。
8. 前記収容部は、第１高さの位置に係合ローラを有し、
   前記可動部は、前記第１地点において前記第１高さの位置に配置され、前記第２地点において前記第１高さよりも低い第２高さの位置に配置され、前記収容部側に開口した係合溝開口を有する、係合溝を有し、
   前記係合ローラは、前記収容部が前記第１地点から前記第２地点へ進行すると、前記係合溝開口から前記係合溝に進入し、前記係合溝の内縁から前記可動部をスライドさせる動力が伝達される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。

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