CN112384124A - 内窥镜再生处理器具 - Google Patents

Abstract

内窥镜再生处理器具包括：收纳部，其以密封部位于顶面的方式收纳药液瓶；第1引导部，其以使所述收纳部能够在第1地点与第2地点之间进退的方式引导所述收纳部；可动部，其与所述收纳部的行进联动；开封部，其设于所述可动部，具有朝向所述顶面突出预定长度的形状，以便在所述第1地点，配置于比收纳于所述收纳部的所述药液瓶的所述密封部高的位置，随着所述可动部的行进而滑动并下降，与所述药液瓶到达所述第2地点联动而扎入所述密封部；以及第2引导部，其以使所述开封部的下降的高低差比所述收纳部的移动距离小的方式引导所述可动部的行进方向。

Description

内窥镜再生处理器具

技术领域

本发明涉及一种内窥镜再生处理器具。

背景技术

以往，存在使用由药液供给机构供给的药液来进行内窥镜的清洗消毒等再生处理的内窥镜再生处理器具。

例如，在日本特开2009-148315号公报中公开了一种内窥镜清洗装置，其在瓶收纳部内部具有瓶托盘，该瓶托盘配设为沿着以随着向开口部而成为下方的方式倾斜的轨道滑动自如，将瓶收纳于从开口部拉出的瓶托盘，通过将瓶托盘向斜上方压入而安置药液瓶。

然而，在以往的内窥镜再生处理器具中，将收纳了药液瓶的瓶收纳部向药液供给机构内压入的作业需要较大的力，给用户带来作业负担。

因此，本发明的目的在于提供一种能够以更小的力将药液瓶安置于药液供给机构、能够减轻用户的作业负担的内窥镜再生处理器具。

发明内容

用于解决问题的方案

本发明的一技术方案的内窥镜再生处理器具包括：收纳部，其以密封部位于顶面的方式收纳药液瓶；第1引导部，其以使所述收纳部能够在第1地点与第2地点之间进退的方式引导所述收纳部；可动部，其与所述收纳部的行进联动；开封部，其设于所述可动部，具有朝向所述顶面突出预定长度的形状，以便在所述第1地点，配置于比收纳于所述收纳部的所述药液瓶的密封部高的位置，随着所述可动部的行进而滑动并下降，与所述药液瓶到达所述第2地点联动而扎入所述密封部；以及第2引导部，其以使所述开封部的下降的高低差比所述收纳部的移动距离小的方式引导所述可动部的行进方向。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的一例的立体图。

图2是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的一例的立体图。

图3是本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的剖视图。

图4是本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的开封部和药液瓶的密封部的放大剖视图。

图5是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的、将收纳部安置于主体部的状态的前方立体图。

图6是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的、将收纳部安置于主体部的状态的后方立体图。

图7是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的、将收纳部安置于主体部的状态的剖视图。

图8是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的、将开封部安装于药液瓶的密封部的状态的放大剖视图。

图9是用于说明本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具的药液供给机构的、用户推压的力与开封部的开封力的说明图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的实施方式。

(结构)

图1是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的一例的立体图。

内窥镜再生处理器具1是用于进行被污染了的内窥镜以及内窥镜的零件或者附件等的再生处理的装置。在此所说的再生处理没有特别限定，也可以是基于水的漂洗、去掉有机物等污垢的清洗、使预定的微生物无效化的消毒、排除或杀灭全部微生物的杀菌、或者它们的组合中的任一种。附件没有特别限定，例如可列举出在使用时安装于内窥镜且在再生处理时从内窥镜卸下的抽吸按钮、送气送水按钮、或者覆盖内窥镜的顶端部的顶端罩等。

内窥镜再生处理器具1具有控制部2、泵3、药液供给机构4、药液罐5以及连接管6。

控制部2具有处理器和存储器，与泵3和药液供给机构4等内窥镜再生处理器具1内的各部分连接。控制部2通过处理器的处理进行内窥镜再生处理器具1内的各部分的控制。

药液供给机构4和药液罐5利用连接管6连接起来。在通过控制部2的控制驱动泵3时，药液供给机构4经由连接管6将要在再生处理中使用的药液向药液罐5供给。药液例如是包含过乙酸的消毒液。

图2是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的一例的立体图。图3是本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的剖视图。

如图2所示，药液供给机构4具有收纳部11、主体部21、第1引导部31、第2引导部41、可动部51、开封部61以及药液瓶71。

收纳部11例如以金属等为材质而构成，以药液瓶71的密封部72位于顶面的方式收纳药液瓶71。收纳部11具有将上部开口的箱形状。收纳部11具有底板11a、以自底板11a立起的方式与底板11a相连设置的前侧板11b、左右两侧板11c以及后侧板11d。左右两侧板11c在收纳部11的左右两侧以与前侧板11b和后侧板11d分别相邻的方式相连设置。收纳部11具有：伸出板11e，其从前侧板11b的上侧向后方伸出；以及倾斜引导板11f，其以随着从伸出板11e向后方而靠近底板11a的方式倾斜。倾斜引导板11f将从上部插入的药液瓶71向恰当的收纳位置引导。在后侧板11d的后表面相连设置有钩11g。收纳部11具有搭指部12和辊承接部13。

搭指部12例如以橡胶等为材质，构成为，能够勾挂从开口插入的手指。如图3所示，搭指部12凹设于前侧板11b的中央部的开口，配置于伸出板11e和倾斜引导板11f的下方，里侧具有弯折成大致L字形状的形状。

辊承接部13例如以金属等为材质而构成。辊承接部13与后侧板11d的后表面相连设置。辊承接部13例如具有配置于上下方向的筒形状，具有与可动部51的卡合辊55卡合的卡合槽13a。在辊承接部13的后表面的与卡合辊55的第1高度H1相应的位置设有能够供卡合辊55进入的卡合槽开口13b。卡合槽13a具有大致L字形状，以从卡合槽开口13b去掉左右两侧面的方式向前方延伸设置，接着向下方延伸设置。卡合槽13a的下端部设于与卡合辊55的第2高度H2相应的位置。

第1高度H1是可动部51配置于第1位置P1时的卡合辊55的高度。第2高度H2是可动部51配置于比第1位置P1靠后方的第2位置P2时的卡合辊55的高度。第1高度H1、第2高度H2、第1位置P1、第2位置P2预先设定。

主体部21例如以金属等为材质而构成。主体部21设于比收纳部11靠后方的位置。主体部21具有大致U字形状，具有左右两侧部22和在左右两侧部22之间与左右两侧部22相连设置的后部23。主体部21在内部安置收纳部11。

在左右两侧部22的前侧朝向外方地与左右两侧部22相连设置有用于安装于内窥镜再生处理器具1的内壁的安装片22a。在左右两侧部22的下侧朝向内侧地与左右两侧部22相连设置有用于支承所收纳的收纳部11的支承片22b。在左右两侧部22的上侧朝向内侧地与左右两侧部22相连设置有用于抑制收纳于收纳部11的药液瓶71的浮起的压片22c。在左右两侧部22的内侧设有瓶检测传感器22d。

瓶检测传感器22d例如由限位开关构成。瓶检测传感器22d与控制部2连接。若收纳于收纳部11的药液瓶71碰到开关，则瓶检测传感器22d将表示安置了药液瓶71的控制信号向控制部2输出。另外，瓶检测传感器22d并不限定于限位开关，也可以由其他传感器构成。

在后部23的前表面设有锁定部23a。锁定部23a进行收纳部11的定位和锁定。更具体而言，锁定部23a止挡进入到主体部21的收纳部11的后侧板11d，进行收纳部11在进退方向上的定位。另外，锁定部23a卡定被止挡的收纳部11的钩11g，进行锁定以使收纳部11不脱落。锁定部23a也可以具有例如马达等驱动装置，在控制部2的控制下，通过马达的驱动将钩11g卸下，从而解除锁定。

也可以在后部23的内侧设有瓶剩余量传感器。瓶剩余量传感器例如由能够检测药液瓶71内的药液的水位的电容传感器构成。瓶剩余量传感器与控制部2连接，将检测结果向控制部2输出。

在后部23的上侧朝向后方地与后部23相连设置有第2引导安装板23b。

第1引导部31例如由金属等构成。第1引导部31以沿着收纳部11的进退方向分别与左右两侧部22对置的方式与左右两侧部22相连设置。第1引导部31具有导轨32和可动轨道33。在导轨32的前侧朝向外方地与导轨32相连设置有用于安装于内窥镜再生处理器具1的内壁的安装片32a。可动轨道33设置为沿着导轨32的长边方向能够滑动，可动轨道33与左右两侧板11c各自的外表面连结。

第1引导部31以收纳部11能够在第1地点Q1与第2地点Q2之间进退的方式引导收纳部11。第1地点Q1是配置自主体部21退出的收纳部11的地点。第2地点Q2是配置进入到主体部21的收纳部11的地点。预先设定第1地点Q1和第2地点Q2。

即，主体部21利用第1引导部31与收纳部11连结，利用第2引导部41与可动部51连结，收纳部11在第2地点Q2配置于主体部21内。

第2引导部41例如由金属等构成。第2引导部41具有支承板42、引导板43、第1导向孔44、第2导向孔45以及施力构件连结部46。

支承板42在主体部21的上方以在左右两侧相互对置的方式竖立设置，支承引导板43。在支承板42各自的基端侧朝向左右方向外方地延伸设置有基端安装板42a。基端安装板42a安装于第2引导安装板23b。支承板42分别利用与后侧相连设置的后侧加强板42b相互连结并加强。

引导板43自支承板42各自的上部相互平行地配置，以随着向前方而向上方倾斜的方式延伸设置。引导板43分别利用与前侧相连设置的前侧加强板43a相互连结并加强。引导板43分别具有支承可动部51的第1导向孔44和第2导向孔45。即，第2引导部41具有以随着从收纳部11向主体部21的方向而向主体部21的方向靠近的方式倾斜的引导板43。

第1导向孔44设于比第2导向孔45靠前方的位置。第1导向孔44和第2导向孔45具有细长形状，以沿着引导板43的延伸方向相互平行的方式配置。

施力构件连结部46具有在各引导板43之间与各引导板43相连设置的基台46a和在基台46a上通过滑动能够调节前后方向上的位置的连结板46b。施力构件47的一端与连结板46b连结，另一端与轴53a连结。施力构件47对处于第2位置P2的可动部51向第1位置P1方向施力。施力构件47例如由弹簧或者弹性体构成。作为弹簧例如能够使用拉伸弹簧。

可动部51具有可动板52、第1引导辊53、第2引导辊54以及卡合辊55。

可动板52例如由金属等构成。可动板52在设于左右两侧的引导板43的左右方向外侧以相互对置的方式设有2个。可动板52分别具有大致T字形状，具有沿前后方向延伸的横板和从横板向下方延伸的纵板。可动板52分别被以隔着引导板43地对置的方式设置的加强板52a加强。

预先调整并设定引导板43的第1导向孔44和第2导向孔45的位置、方向、长度以及可动板52的横板和纵板的长度，以便在可动板52处于第1位置P1时卡合辊55配置于第1高度H1，另外，在可动板52处于第2位置P2时卡合辊55配置于第2高度H2。

第1引导辊53、第2引导辊54以及卡合辊55例如由树脂等构成。

第1引导辊53以能够旋转的方式设置成，位于将横板的前端部彼此间连结的轴53a的径向外方且与第1导向孔44的内缘抵接。

第2引导辊54以能够旋转的方式设置成，位于将横板的后端部彼此间连结的轴54a的径向外方且与第2导向孔45的内缘抵接。

卡合辊55以能够旋转的方式设于将纵板的下端部彼此间连结的轴55a的径向外方。

即，收纳部11具有卡合槽13a，该卡合槽13a在主体部21侧的第1高度H1的位置具有卡合槽开口13b。可动部51具有卡合辊55，该卡合辊55在第1地点Q1配置于第1高度H1的位置，在第2地点Q2配置于比第1高度H1低的第2高度H2的位置，在收纳部11从第1地点Q1向第2地点Q2行进时卡合辊55从卡合槽开口13b进入卡合槽13a，从卡合槽13a的内缘传递使可动部51滑动的动力。可动部51与收纳部11的行进联动。

图4是本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的开封部61和药液瓶71的密封部72的放大剖视图。

开封部61在可动部51设于与药液瓶71的密封部72相应的位置。在密封部72为多个时，也可以设有多个开封部61。例如，在实施方式的例子中，在2个药液瓶71分别具有密封部72，与密封部72的位置相应地也设有2个开封部61。从2个药液瓶71分别抽吸的药液分别向药液罐5供给并混合。

如图4所示，开封部61连同可动部51一起下降，通过穿孔将药液瓶71开封。开封部61具有连结器具62、瓶安装筒63以及穿孔针64。

连结器具62例如以金属等为材质而构成。连结器具62在各引导板43之间以在重力的作用下下端部朝向下方的方式能够旋转地悬吊于第1引导辊53。在连结器具62的外周面突出设置有具有防滑突起的管安装筒62a。在管安装筒62a安装有连接管6。在连结器具62的下端部的外周安装有用于使瓶安装筒63内气密的O型密封圈62b。在连结器具62的下端部具有通过内部流路与管安装筒62a连通的开口。另外，在连结器具62为多个时，也可以在各连结器具62之间设置用于调节位置的衬垫。

瓶安装筒63例如以金属等为材质而构成。瓶安装筒63安装于连结器具62的下端部的外周面。在瓶安装筒63的下端部设有安装口63a。在瓶安装筒63的下端部的外周设有随着朝向下方而缩径的安装筒锥面63b。在安装筒锥面63b的上侧安装有用于使瓶安装筒63内气密的O型密封圈63c。

穿孔针64例如以金属等为材质而构成。穿孔针64设于瓶安装筒63的内侧。穿孔针64具有将设于针尖部64b的外周面的横孔64c与设于针基部64a的开口连通的内部流路。穿孔针64的针基部64a以使针尖部64b朝向安装口63a的方式内嵌于连结器具62的开口。若内嵌于连结器具62的开口，则连结器具62与穿刺针各自的内部流路相互连通。

即，开封部61设于可动部51，具有朝向顶面突出预定长度的形状，以便在第1地点Q1，开封部61配置于比收纳于收纳部11的药液瓶71的密封部72高的位置，随着可动部51的行进而滑动并下降，与药液瓶71到达第2地点Q2联动而扎入密封部72。

药液瓶71例如以金属或者树脂等为材质而构成。药液瓶71以在内部贮存药液、收纳于收纳部11的方式具有四边形箱形状。药液瓶71具有密封部72、进气口73以及固定件74。

密封部72具有口部72a、外筒72b、密封部72锥面72c、底壁72d、内筒72e、密封件72f以及抽吸管72g。口部72a突出设置于药液瓶71的顶面。即，药液瓶71在顶面具有密封部72。在药液瓶71位于第2地点Q2时，密封部72配置于安装开封部61的位置。外筒72b与口部72a的内周面相连设置。在外筒72b的上端部的内缘设有随着朝向下方而缩径、用于引导安装口63a的密封锥面72c。底壁72d从外筒72b的下端朝向内侧延伸设置。内筒72e以与外筒72b同轴的方式与底壁72d的内侧相连设置。内筒72e的上端部和下端部通过内部流路而连通。密封件72f例如由硅膜等构成，将内筒72e的上端部密封。在内筒72e的下端部的外周设有防滑突起，供抽吸管72g安装。若存在超过了预定的开封力的穿孔针64的扎入，则密封件72f被开封。

进气口73例如由防水透湿片等构成，以使药液瓶71内的药液不会泄漏，但当从密封部72抽吸药液时会吸入空气。

在存在多个药液瓶71时，固定件74将各个药液瓶71相互固定。更具体而言，固定件74在两端部具有配置有卡定孔的细长带形状，将一端部的卡定孔挂在一个药液瓶71的卡定突起上，将另一端部的卡定孔挂在另一个药液瓶71的卡定突起上，将药液瓶71彼此间固定。用户能够握持固定了药液瓶71的固定件74，从而提起药液瓶71。

(动作)

接下来，说明内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的动作。

图5～图8是表示本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的、将收纳部11安置于主体部21的状态的图。图5是前方立体图，图6是后方立体图，图7是剖视图，图8是表示将开封部61安装于药液瓶71的密封部72的状态的放大剖视图。

首先，说明药液供给机构4的药液瓶71的安置动作。

在进行药液瓶71的安置或者卸下时，收纳部11配置于第1地点Q1，可动部51配置于第1位置P1。通过可动部51配置于第1位置P1，从而卡合辊55配置于第1高度H1。

用户将药液瓶71收纳于收纳部11。若用户用手指推压收纳部11，则收纳部11沿着第1引导部31朝向主体部21行进。

若收纳部11行进，则卡合辊55从卡合槽开口13b进入到卡合槽13a中。若卡合辊55碰到卡合槽13a的前缘13c，则自前缘13c接受动力的传递，可动部51克服施力构件47的作用力，沿着第2引导部41向斜下方滑动。

若可动部51向斜下方滑动，则开封部61也朝向药液瓶71下降。若开封部61下降，则瓶安装筒63向密封部72插入，以使筒壁进入外筒72b与内筒72e之间。若内筒72e从安装口63a插入到瓶安装筒63内，则穿孔针64扎入密封件72f并将其穿孔。若密封件72f被穿孔，则药液瓶71与连接管6连通。

如图5～图8所示，若收纳部11安置于主体部21，则可动部51配置于第2位置P2，卡合辊55配置于第2高度H2。可动部51被施力构件47向第1位置P1的方向施力，但在收纳部11被锁定部23a止挡时，收纳部11被定位于第2地点Q2。锁定部23a卡定收纳部11的钩11g，进行锁定以使收纳部11不脱落。

接下来，说明药液瓶71的卸下动作。

控制部2向锁定部23a输出控制信号，解除收纳部11的锁定。用户将手指勾挂于搭指部12，向前方拉动收纳部11。收纳部11沿着第1引导部31从主体部21退出。若卡合辊55碰到卡合槽13a的后缘13d，则卡合辊55从后缘13d接受动力的传递。另外，可动部51受到施力构件47的作用力，因此可动部51沿着第1引导部31向斜上方滑动。

若可动部51向斜上方滑动，则开封部61也上升，但此时药液瓶71的浮起被压片22c限制，因此开封部61被从密封部72卸下。

若收纳部11到达第1地点Q1，则可动部51配置于第1位置P1，卡合辊55配置于第1高度H1。

接下来，说明用户推压的力与开封部61的开封力的关系。

图9是用于说明本发明的实施方式的内窥镜再生处理器具1的药液供给机构4的、用户推压的力与开封部61的开封力的说明图。

用户推压收纳部11的力向可动部51传递，利用可动部51使开封部61下降。如图9所示，在药液供给机构4中，开封部61的移动路径所包含的水平距离分量D1设定为比垂直距离分量D2长。与垂直距离分量D2比水平距离分量D1短的量相应地，将开封部61开封的开封力增加。

即，第2引导部41以使开封部61的下降的高低差比收纳部11的移动距离小的方式引导可动部51的行进方向。由此，在药液供给机构4中，能够利用更小的力将收纳了药液瓶71的收纳部11安置于主体部21。

根据实施方式，内窥镜再生处理器具1能够以更小的力将药液瓶71安置于药液供给机构4，能够减轻用户的作业负担。

另外，在实施方式中，说明了药液为包含过乙酸的消毒液的例子，但并不限定于此。例如，药液既可以是包含过乙酸以外的消毒液，也可以是洗涤剂、清洗液、酒精等。

另外，在实施方式中，具有第1引导辊53、第2引导辊54以及卡合辊55，但它们也可以是不旋转的棒状构件。

另外，在实施方式中，药液供给机构4经由连接管6与药液罐5连接，但并不限定于此。例如，连接管6也可以与内窥镜再生处理器具1的清洗槽连接。

另外，在实施方式中，在收纳部11具有卡合槽13a，在可动部51具有卡合辊55，但也可以反过来。在该情况下也是，若收纳部11从第1地点向第2地点行进，则卡合辊从卡合槽开口向卡合槽进入，从卡合槽的内缘传递使可动部51滑动的动力。

本发明并不限定于上述实施方式，在不改变本发明的要旨的范围内，能够进行各种变更、改变等。

本申请将2018年5月7日在日本提出申请的日本特愿2018-089353号作为主张优先权的基础提出申请，上述公开内容引用到本申请说明书、权利要求书、附图中。

Claims (8)

1.一种内窥镜再生处理器具，其特征在于，

该内窥镜再生处理器具包括：

收纳部，其以密封部位于顶面的方式收纳药液瓶；

第1引导部，其以使所述收纳部能够在第1地点与第2地点之间进退的方式引导所述收纳部；

可动部，其与所述收纳部的行进联动；

开封部，其设于所述可动部，具有朝向所述顶面突出预定长度的形状，以便在所述第1地点，该开封部配置于比收纳于所述收纳部的所述药液瓶的所述密封部高的位置，随着所述可动部的行进而滑动并下降，与所述药液瓶到达所述第2地点联动而扎入所述密封部；以及

第2引导部，其以使所述开封部的下降的高低差比所述收纳部的移动距离小的方式引导所述可动部的行进方向。

2.根据权利要求1所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

该内窥镜再生处理器具包括在所述顶面具有所述密封部的所述药液瓶，

在所述药液瓶位于所述第2地点时，所述密封部配置于安装有所述开封部的位置。

3.根据权利要求1所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

该内窥镜再生处理器具具有主体部，

所述主体部利用所述第1引导部与所述收纳部连结，利用所述第2引导部与所述可动部连结，

所述收纳部在所述第2地点配置于所述主体部内。

4.根据权利要求1所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

所述收纳部具有卡合槽，该卡合槽在主体部侧的第1高度的位置具有卡合槽开口，

所述可动部具有卡合辊，该卡合辊在所述第1地点配置于所述第1高度的位置，在所述第2地点配置于比所述第1高度低的第2高度的位置，

若所述收纳部从所述第1地点向所述第2地点行进，则所述卡合辊从所述卡合槽开口向所述卡合槽进入，从所述卡合槽的内缘传递使所述可动部滑动的动力。

5.根据权利要求3所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

所述第2引导部具有以随着从所述收纳部向所述主体部的方向而向所述主体部的方向靠近的方式倾斜的引导板。

6.根据权利要求5所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

所述引导板配置成相互平行状。

7.根据权利要求6所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

所述引导板分别具有支承所述可动部的2个导向孔，

所述2个导向孔以沿着所述引导板的延伸方向相互平行的方式配置。

8.根据权利要求1所述的内窥镜再生处理器具，其特征在于，

所述收纳部在第1高度的位置具有卡合辊，

所述可动部具有卡合槽，该卡合槽在所述第1地点配置于所述第1高度的位置，在所述第2地点配置于比所述第1高度低的第2高度的位置，具有向所述收纳部侧开口的卡合槽开口，

若所述收纳部从所述第1地点向所述第2地点行进，则所述卡合辊从所述卡合槽开口向所述卡合槽进入，从所述卡合槽的内缘传递使所述可动部滑动的动力。

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