JPWO2019170283A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2019170283A5 JPWO2019170283A5 JP2020546331A JP2020546331A JPWO2019170283A5 JP WO2019170283 A5 JPWO2019170283 A5 JP WO2019170283A5 JP 2020546331 A JP2020546331 A JP 2020546331A JP 2020546331 A JP2020546331 A JP 2020546331A JP WO2019170283 A5 JPWO2019170283 A5 JP WO2019170283A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adenovirus
- use according
- inhibitor
- combination
- cdk4
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 25
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 19
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 19
- 101700008359 CDK4 Proteins 0.000 claims 17
- 102100019398 CDK4 Human genes 0.000 claims 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 4
- RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(C(=O)N(C)C)=CC2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 claims 2
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 claims 2
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N Palbociclib Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950003687 Ribociclib Drugs 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- PDGKHKMBHVFCMG-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[7,8-dihydropyrazino[5,6]pyrrolo[1,2-d]pyrimidine-9,1'-cyclohexane]-6-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=N1)=CC=C1NC1=NC=C(C=C2N3C4(CCCCC4)CNC2=O)C3=N1 PDGKHKMBHVFCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101700007241 APOC4 Proteins 0.000 claims 1
- 229950001573 Abemaciclib Drugs 0.000 claims 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 102000001805 Bromodomains Human genes 0.000 claims 1
- 108050009021 Bromodomains Proteins 0.000 claims 1
- 210000003855 Cell Nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- 101700018903 E2F1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100016365 E2F1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700058245 E2FB Proteins 0.000 claims 1
- 101710038729 F2R Proteins 0.000 claims 1
- 230000035520 G1 Phase Effects 0.000 claims 1
- 230000010190 G1 phase Effects 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 206010073071 Hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 1
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- UZWDCWONPYILKI-UHFFFAOYSA-N N-[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine Chemical compound C1CN(CC)CCN1CC(C=N1)=CC=C1NC1=NC=C(F)C(C=2C=C3N(C(C)C)C(C)=NC3=C(F)C=2)=N1 UZWDCWONPYILKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 101700036247 PARP1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100014579 PARP1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700053624 PARP2 Proteins 0.000 claims 1
- 101700027237 PROA Proteins 0.000 claims 1
- 229960004390 Palbociclib Drugs 0.000 claims 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 101700004528 arp Proteins 0.000 claims 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000000174 oncolytic Effects 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000022983 regulation of cell cycle Effects 0.000 claims 1
- 229950007127 trilaciclib Drugs 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Claims (17)
- アデノウイルスとCDK4/阻害剤とを含む、組み合わせであって、アデノウイルスが、YB-1依存的様式で複製している、前記組み合わせ。
- アデノウイルスが、核内にYB-1を欠いた細胞では複製欠損であるが、核内にYB-1を有する細胞では複製している、請求項1記載のアデノウイルス。
- 前記アデノウイルスが、E1A13Sタンパク質の発現を欠いている、請求項1又は2記載のアデノウイルス。
- 前記組み合わせが、さらに、PARP阻害剤を含む、請求項1~3のいずれか一項記載の組み合わせ。
- 組み合わせが、さらに、ブロモドメイン阻害剤を含む、請求項1~4のいずれか一項記載の組み合わせ。
- 腫瘍又はがんの処置のための方法における使用のための、請求項1~5のいずれか一項記載の組み合わせ。
- 対象における腫瘍又はがんの処置のための方法における使用のためのアデノウイルスであって、該方法が、対象にアデノウイルス及びCDK4/6阻害剤を投与することを含み、アデノウイルスが、請求項1~3のいずれか一項記載において定義されている、前記アデノウイルス。
- 対象における腫瘍又はがんの処置のための方法における使用のためのCDK4/6阻害剤であって、該方法が、対象にアデノウイルス及びCDK4/6阻害剤を投与することを含み、アデノウイルスが、請求項1~3のいずれか一項記載において定義されている、前記CDK4/6阻害剤。
- アデノウイルスが、腫瘍溶解性アデノウイルスである、請求項1~5のいずれか一項記載の組み合わせ、請求項6記載の使用のための組み合わせ、請求項7記載の使用のためのアデノウイルス及び請求項8記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- アデノウイルスが、XVir-N-31、dl520、AdΔ24、AdΔ24-RGD、dl922-947、E1Ad/01/07、dl1119/1131、CB016、VCN-01、E1Adl1107、E1Adl1101、ORCA-010、Enadenotucirev及び機能的Rb腫瘍サプレッサー遺伝子産物に結合可能な発現されたウイルスがん遺伝子を欠いているウイルスを含む群から選択される、請求項1~5及び7のいずれか一項記載の組み合わせ、請求項6及び9のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス、及び請求項8及び9のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- アデノウイルスが、XVir-N-31である、請求項1~5及び9~10のいずれか一項記載の組み合わせ、請求項6及び9~10のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9及び10のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス、及び請求項8及び9~10のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- CDK4/6阻害剤が、細胞をG1期で停止させ、E2F1を阻害するCDK4/6阻害剤である、請求項1~5及び9~11のいずれか一項記載の組み合わせ、請求項6及び9~11のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~11のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス、及び請求項8及び9~11のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- CDK4/6阻害剤が、PD0332991とも呼ばれるパルボシクリブ、LY-2835219とも呼ばれるアベマシクリブ、LEE011とも呼ばれるリボシクリブ、G1T28とも呼ばれるトリラシクリブ及びディナシクリブを含む群から選択される、請求項1~5及び9~12のいずれか一項記載の組み合わせ、請求項6及び9~12のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~12のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス、及び請求項8及び9~12のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- 病的腫瘍又はがんが、Rbを発現しているか又はRb陽性である、請求項6及び9~13のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~13のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス、及び請求項8及び9~13のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- 腫瘍細胞の細胞が、1つ又は複数の薬学的に活性な薬剤及び/又は放射線に対して耐性を有するか又は感受性がない、請求項6及び9~14のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~14のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス並びに請求項8及び9~14のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- 腫瘍又はがんが、細胞周期とは無関係に細胞核内にYB-1を含有する、請求項6及び9~15のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~15のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス並びに請求項8及び9~15のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
- 疾患が、膀胱がん、乳がん、転移性乳がん(mBC)、メラノーマ、グリオーマ、膵臓がん、肝細胞がん、肺腺がん、肉腫、卵巣がん、腎臓がん、前立腺がん及び白血病を含む群から選択される、請求項6及び9~16のいずれか一項記載の使用のための組み合わせ、請求項7及び9~16のいずれか一項記載の使用のためのアデノウイルス並びに請求項8及び9~16のいずれか一項記載の使用のためのCDK4/6阻害剤。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18000210.7 | 2018-03-05 | ||
EP18000210 | 2018-03-05 | ||
PCT/EP2019/000067 WO2019170283A1 (en) | 2018-03-05 | 2019-03-05 | Treatment of tumors by a combination of an oncolytic adenovirus and a cdk4/6 inhibitor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021517119A JP2021517119A (ja) | 2021-07-15 |
JPWO2019170283A5 true JPWO2019170283A5 (ja) | 2022-03-14 |
Family
ID=61569019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020546331A Pending JP2021517119A (ja) | 2018-03-05 | 2019-03-05 | 腫瘍溶解性アデノウイルスとcdk4/6阻害剤との組み合わせによる腫瘍の処置 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210038661A1 (ja) |
EP (1) | EP3762004B1 (ja) |
JP (1) | JP2021517119A (ja) |
KR (1) | KR20210031852A (ja) |
CN (1) | CN112533620A (ja) |
AU (1) | AU2019232768A1 (ja) |
CA (1) | CA3092907A1 (ja) |
DK (1) | DK3762004T3 (ja) |
ES (1) | ES2965632T3 (ja) |
FI (1) | FI3762004T3 (ja) |
HU (1) | HUE064471T2 (ja) |
SG (1) | SG11202007873VA (ja) |
WO (1) | WO2019170283A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3152965A1 (en) * | 2019-09-05 | 2021-03-11 | Klinikum Rechts Der Isar Der Technischen Universitat Munchen | Treatment of tumors by a combination of an oncolytic adenovirus, a cdk4/6 inhibitor and a further therapeutically active agent |
KR102341347B1 (ko) * | 2019-11-28 | 2021-12-20 | 의료법인 성광의료재단 | 암 치료제에 대한 내성 암의 진단을 위한 조성물, 키트 및 방법 |
WO2024043322A1 (ja) * | 2022-08-25 | 2024-02-29 | 富士フイルム株式会社 | 目的ウイルスの製造方法、および培養組成物 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR970002255B1 (ko) | 1990-06-11 | 1997-02-26 | 넥스스타 파아마슈티컬드, 인크. | 핵산 리간드 |
WO1998008856A2 (de) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Fuerste Jens Peter | Spiegelselektion und spiegelevolution von nucleinsäuren |
DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
US20060099178A1 (en) * | 2002-05-27 | 2006-05-11 | Holm Per S | Novel use of adenoviruses and nucleic acids coding therefor |
MXPA05004074A (es) * | 2002-10-15 | 2005-09-20 | Sonne Holm Per | Nuevos adenovirus, acidos nucleicos que los codifican y su uso. |
JP4988199B2 (ja) * | 2002-10-15 | 2012-08-01 | ホルム,ペル・ゾンネ | 新規アデノウイルス、それをコードする核酸及びその使用 |
EP1689446B1 (de) * | 2003-11-14 | 2015-01-07 | Per Sonne Holm | Neue adenoviren, dafür codierende nukleinsäuren und deren verwendung |
EA030465B1 (ru) * | 2011-07-01 | 2018-08-31 | Новартис Аг | Комбинированная терапия, включающая ингибитор cdk4/6 и ингибитор pi3k для применения в лечении рака |
KR102089121B1 (ko) * | 2013-03-14 | 2020-03-13 | 더 솔크 인스티튜트 포 바이올로지칼 스터디즈 | 종양살상형 아데노바이러스 조성물 |
MX2015016421A (es) * | 2013-05-28 | 2016-03-03 | Novartis Ag | Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona como inhibidores de bet y su uso en el tratamiento de enfermedades. |
US20160158246A1 (en) * | 2013-08-06 | 2016-06-09 | Oncoethix Gmbh | Method of treating diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) using a bet-bromodomain inhibitor |
JP6263269B2 (ja) * | 2013-12-31 | 2018-01-17 | シュエンジュウ・ファーマ・カンパニー・リミテッド | キナーゼ阻害剤及びその使用 |
AU2015266654A1 (en) * | 2014-05-30 | 2016-12-01 | British Columbia Cancer Agency Branch | Androgen receptor modulators and methods for their use |
WO2016178167A1 (en) * | 2015-05-04 | 2016-11-10 | Vcn Biosciences Sl | Oncolytic adenoviruses with mutations in immunodominant adenovirus epitopes and their use in cancer treatment |
-
2019
- 2019-03-05 HU HUE19710999A patent/HUE064471T2/hu unknown
- 2019-03-05 KR KR1020207025771A patent/KR20210031852A/ko active Search and Examination
- 2019-03-05 FI FIEP19710999.4T patent/FI3762004T3/fi active
- 2019-03-05 DK DK19710999.4T patent/DK3762004T3/da active
- 2019-03-05 SG SG11202007873VA patent/SG11202007873VA/en unknown
- 2019-03-05 WO PCT/EP2019/000067 patent/WO2019170283A1/en unknown
- 2019-03-05 CA CA3092907A patent/CA3092907A1/en active Pending
- 2019-03-05 ES ES19710999T patent/ES2965632T3/es active Active
- 2019-03-05 AU AU2019232768A patent/AU2019232768A1/en active Pending
- 2019-03-05 US US16/978,048 patent/US20210038661A1/en active Pending
- 2019-03-05 JP JP2020546331A patent/JP2021517119A/ja active Pending
- 2019-03-05 EP EP19710999.4A patent/EP3762004B1/en active Active
- 2019-03-05 CN CN201980016785.2A patent/CN112533620A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chen et al. | PI 3K/Akt/mTOR pathway dual inhibitor BEZ 235 suppresses the stemness of colon cancer stem cells | |
Tamang et al. | SNHG12: an LncRNA as a potential therapeutic target and biomarker for human cancer | |
IV Santaliz‐Ruiz et al. | Emerging role of nanog in tumorigenesis and cancer stem cells | |
Vilchez et al. | Targeting Wnt/β-catenin pathway in hepatocellular carcinoma treatment | |
Dai et al. | Proteotoxic stress of cancer: implication of the heat‐shock response in oncogenesis | |
Diop-Frimpong et al. | Losartan inhibits collagen I synthesis and improves the distribution and efficacy of nanotherapeutics in tumors | |
Jani et al. | Inhibition of NF-κB signaling by quinacrine is cytotoxic to human colon carcinoma cell lines and is synergistic in combination with tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) or oxaliplatin | |
Liu | Targeting gene-virotherapy of cancer and its prosperity | |
Wei et al. | Effects of pyridine analogs of curcumin on growth, apoptosis and NF-κB activity in prostate cancer PC-3 cells | |
Pei et al. | miR-122-5p inhibits tumor cell proliferation and induces apoptosis by targeting MYC in gastric cancer cells | |
Huang et al. | Oncolytic viruses against cancer stem cells: A promising approach for gastrointestinal cancer | |
Liu et al. | The roles of EZH2 in cancer and its inhibitors | |
Manalo et al. | Pigment epithelium‐derived factor as an impending therapeutic agent against vascular epithelial growth factor‐driven tumor‐angiogenesis | |
Uddin et al. | P53: the endothelium defender | |
FI3762004T3 (fi) | Kasvainten hoitaminen onkolyyttisen adenoviruksen ja CDK4/6-inhibiittorin yhdistelmällä | |
Li et al. | Multiple functions of the DEAD-box RNA helicase, DDX5 (p68), make DDX5 a superior oncogenic biomarker and target for targeted cancer therapy | |
Tian et al. | Fangchinoline targets PI3K and suppresses PI3K/AKT signaling pathway in SGC7901 cells Retraction in/10.3892/ijo. 2023.5547 | |
Xiao et al. | Dig the root of cancer: targeting cancer stem cells therapy | |
Wang et al. | HZ-6d targeted HERC5 to regulate p53 ISGylation in human hepatocellular carcinoma | |
Guo et al. | Fangchinoline suppresses the growth and invasion of human glioblastoma cells by inhibiting the kinase activity of Akt and Akt-mediated signaling cascades | |
Xu et al. | CRISPR-ON-Mediated KLF4 overexpression inhibits the proliferation, migration and invasion of urothelial bladder cancer in vitro and in vivo | |
Zhang et al. | AR-42 induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells via HDAC5 inhibition | |
You et al. | U0126: Not only a MAPK kinase inhibitor | |
Wang et al. | Tambulin targets histone deacetylase 1 inhibiting cell growth and inducing apoptosis in human lung squamous cell carcinoma | |
Zhang et al. | shRNA-armed conditionally replicative adenoviruses: a promising approach for cancer therapy |