JPWO2019124491A1 - 可逆性記録媒体および外装部材 - Google Patents

Abstract

【解決手段】本開示の一実施形態の可逆性記録媒体は、第１の色を呈する第１の記録層と、第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、第１の記録層と第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層からなる第１の中間層とを備える。【選択図】図１

Description

本開示は、例えば画像の記録および消去が可能な可逆性記録媒体およびこれを備えた外装部材に関する。

近年、地球環境的な見地から、リライタブル記録技術の必要性が認識されている。例えば、印刷物に替わる表示媒体の一例として、熱により可逆的に情報の記録や消去が可能な記録媒体、いわゆる可逆性記録媒体の開発が進められている。例えば、特許文献１では、発色色調の異なる複数の記録層が断熱層を間に積層された可逆性多色記録媒体が開示されている。

特開２００４−１５５０１０号公報

ところで、多色表示が可能なリライタブル記録媒体では、意図しない混色による表示品位の低下の改善が望まれている。

表示品位を向上させることが可能な可逆性記録媒体および外装部材を提供することが望ましい。

本開示の一実施形態の可逆性記録媒体は、第１の色を呈する第１の記録層と、第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、第１の記録層と第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層からなる第１の中間層とを備えたものである。

本開示の一実施形態の外装部材は、少なくとも支持基材の一の面に、上記本開示の一実施形態の可逆性記録媒体が設けられたものである。

本開示の一実施形態の可逆性記録媒体および一実施形態の外装部材では、第１の色を呈する第１の記録層と、第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層との間に、異なる材料を含む複数の層からなる第１の中間層を設けるようにした。これにより、中間層の信頼性を向上させることが可能となる。

本開示の一実施形態の可逆性記録媒体および一実施形態の外装部材によれば、互いに異なる色を呈する記録層（第１の記録層および第２の記録層）の間に、異なる材料を含む複数の層からなる、信頼性を向上させた第１の中間層を設けるようにしたので、書き込み時における混色の発生が低減される。即ち、表示品位を向上させることが可能となる。

なお、ここに記載された効果は必ずしも限定されるものではなく、本開示中に記載されたいずれの効果であってもよい。

本開示の実施の形態に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例１に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例２に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例３に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例４に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例５に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例６に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例７に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例８に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例９に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 適用例１の外観の一例を表す斜視図である。 適用例１の外観の他の例を表す斜視図である。 適用例２の外観（前面側）の一例を表す斜視図である。 適用例２の外観（背面側）の一例を表す斜視図である。 適用例３の外観の一例を表す斜視図である。 適用例３の外観の他の例を表す斜視図である。 適用例４の一構成例を表す説明図である。 適用例５の外観（上面）の一例を表す斜視図である。 適用例５の外観（側面）の一例を表す斜視図である。

以下、本開示における実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。以下の説明は本開示の一具体例であって、本開示は以下の態様に限定されるものではない。また、本開示は、各図に示す各構成要素の配置や寸法、寸法比等についても、それらに限定されるものではない。なお、説明する順序は、下記の通りである。
１．実施の形態（記録層の間に多層構造を有する中間層が設けられた可逆性記録媒体の例）
１−１．可逆性記録媒体の構成
１−２．可逆性記録媒体の製造方法
１−３．可逆性記録媒体の記録および消去方法
１−４．作用・効果
２．変形例
２−１．変形例１（中間層の第２層として高バリア性を有する層を設けた例）
２−２．変形例２（中間層の第２層として多孔質層を設けた例）
２−３．変形例３（中間層の第２層として放熱性を有する層を設けた例）
２−４．変形例４（支持基体上に放熱性を有する層を追加した例）
２−５．変形例５（中間層の第２層として低ヤング率の層を設けると共に、支持基体上に放熱性を有する層を追加した例）
２−６．変形例６（中間層に低ヤング率の層および高バリア性を有する層を設けた例）
２−７．変形例７（記録層１２Ｙと保護層との間に中間層を設けた例）
２−８．変形例８（記録層内に複数種類の呈色性化合物を含む例）
２−９. 変形例９（中間層の第２層として低硬化収縮率の層を設けた例）
３．適用例

＜１．実施の形態＞
図１は、本開示の一実施の形態に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体１）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体１は、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。この記録層１２は、例えば、３つの層（記録層１２Ｍ，記録層１２Ｃ，記録層１２Ｙ）がこの順に積層された構成を有する。本実施の形態では、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、複数の層（ここでは、３層）からなる中間層１３，１４がそれぞれ設けられている。なお、図１は、可逆性記録媒体１の断面構成を模式的に表したものであり、実際の寸法、形状とは異なる場合がある。

（１−１．可逆性記録媒体の構成）
本実施の形態の可逆性記録媒体１は、互いに異なる色を呈する複数の記録層１２と、各記録層１２の間に設けられた中間層１３，１４と、記録層１２Ｙ上に保護層１５とが積層されてなるものである。具体的には、記録層１２Ｍは、マゼンタ色（Ｍ）を呈する記録層１２Ｍと、シアン色（Ｃ）を呈する記録層１２Ｃと、黄色（Ｙ）を呈する記録層１２Ｙとを有する。これにより、可逆性記録媒体１は、多色表示の着色が可能となる。中間層１３，１４は、上記のように３層構造を有し、第１層１３Ａ（，１４Ａ）、第２層１３Ｂ（，１４Ｂ）および第３層１３Ｃ（，１４Ｃ）が、支持基体１１側からこの順に積層されている。本実施の形態では、他の層（第１層１３Ａ，１４Ａおよび第３層１３Ｃ，１４Ｃ）によって挟持された層（第２層１３Ｂ，１４Ｂ）が、他の層よりもヤング率の低い材料を用いて形成された構成を有する。

支持基体１１は、記録層１２を支持するためのものである。支持基体１１は、耐熱性に優れ、且つ、平面方向の寸法安定性に優れた材料により構成されている。支持基体１１は、光透過性および非光透過性のどちらの特性を有していてもよい。支持基体１１は、例えば、ウェハ等の剛性を有する基板でもよいし、可撓性を有する薄層ガラス、フィルムあるいは紙等により構成してもよい。支持基体１１として可撓性基板を用いることにより、フレキシブル（折り曲げ可能）な可逆性記録媒体を実現できる。

支持基体１１の構成材料としては、例えば、無機材料、金属材料およびプラスチック等の高分子材料等が挙げられる。具体的には、無機材料としては、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、酸化ケイ素（ＳｉＯ_X）、窒化ケイ素（ＳｉＮ_X）、酸化アルミニウム（ＡｌＯ_X）および酸化マグネシウム（ＭｇＯ_X）等が挙げられる。酸化ケイ素には、ガラスまたはスピンオングラス（ＳＯＧ）等が含まれる。金属材料としては、例えば、アルミニウム（Ａｌ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ニッケル（Ｎｉ）、錫（Ｓｎ）、コバルト（Ｃｏ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、鉄（Ｆｅ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル（Ｔａ）、チタン（Ｔｉ）、ビスマス（Ｂｉ）、アンチモン（Ｓｂ）および鉛（Ｐｂ）等の金属単体、あるいは、それらを２種以上含む合金が挙げられる。合金の具体例としては、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、アルミニウム合金、マグネシウム合金およびチタン合金等が挙げられる。高分子材料としては、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリイミド、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂（ＡＢＳ）、アクリル樹脂（ＰＭＭＡ）、ポリアミド、ナイロン、ポリアセタール、ポリカーボネート（ＰＣ）、変性ポリフェニレンエーテル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、環状ポリオレフィン、ポリフェニレンスルファイド、ポリテトラフロロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、非晶ポリアリレート、液晶ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアミドイミド、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）およびトリアセチルセルロース、セルロースあるいは、それらの共重合体、ガラス繊維強化プラスチック、炭素繊維強化プラスチック（ＣＦＲＰ）等が挙げられる。なお、支持基体１１の上面または下面には、反射層を設けるようにしてもよい。反射層を設けることにより、より鮮明な色表示が可能となる。

記録層１２（１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙ）は、熱により可逆的に情報の記録や消去が可能なものであり、安定した繰り返し記録が可能な、消色状態と発色状態とを制御し得る材料を用いて構成されている。具体的には、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙは、互いに異なる色を呈する呈色性化合物と、各呈色性化合物に対応する顕・減色剤と、互いに異なる波長域の光を吸収して発熱する光熱変換材料とを含む、例えば、高分子材料によって形成されている。記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの積層方向の膜厚（以下、単に厚さとする）は、例えば、１μｍ以上１０μｍ以下である。

具体的には、記録層１２Ｍは、例えば、マゼンタ色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ₁の赤外線を吸収して発熱する光熱変換材料を含んで構成されている。記録層１２Ｃは、例えば、シアン色を発色する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ₂の赤外線を吸収して呈する光熱変換材料を含んで構成されている。記録層１２Ｙは、例えば、イエロー色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ₃の赤外線を吸収して発熱する光熱変換材料を含んで構成されている。波長λ₁，λ₂，λ₃は、互いに異なる。

なお、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙは、消色状態では透明になる。これにより、可逆性記録媒体１は、広い色域での記録が可能となる。記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの積層方向の厚さ（以下、単に厚さとする）は、例えば、１μｍ以上１０μｍ以下である。

呈色性化合物は、例えば、ロイコ色素が挙げられる。ロイコ色素としては、例えば、既存の感熱紙用色素が挙げられる。具体的には、一例として、下記式（１）に示した、分子内に、例えば電子供与性を有する基を含む化合物が挙げられる。

記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙに用いる呈色性化合物は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。具体的な呈色性化合物としては、上記式（１）に示した化合物の他に、例えば、フルオラン系化合物、トリフェニルメタンフタリド系化合物、アザフタリド系化合物、フェノチアジン系化合物、ロイコオーラミン系化合物およびインドリノフタリド系化合物等が挙げられる。この他、例えば、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ（ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソブチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｉｓｏ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−イソプロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフルロロメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２，３−ジメチル−６−ジメチルアミノフルオラン、３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ブロモ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロロ−６−ジプロピルアミノフルオラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、３−ブロモ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−クロロ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロロアニリノ）−３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロロメチルアニリノ）−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（２，３−ジクロロアニリノ）−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−（ｍ−トリフロロメチルアニリノ）フルオラン、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−７−アザフタリド、３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−７−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−メチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−メチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（２−ヘキシルオキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−７−アザフタリド、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ジ−ｐ−メチルベンジルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジブチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオランおよび１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−トルイジノ）フルオラン等が挙げられる。記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙには、上記呈色性化合物を１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

顕・減色剤は、例えば、無色の呈色性化合物を発色または、所定の色を呈している呈色性化合物を消色させるためのものである。顕・減色剤としては、例えば、フェノール誘導体、サリチル酸誘導体および尿素誘導体等が挙げられる。具体的には、例えば、下記一般式（２）に示したサリチル酸骨格を有し、分子内に電子受容性を有する基を含む化合物が挙げられる。

（Ｘは、−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＯ−、−ＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−のうちのいずれかである。Ｒは、炭素数２５以上３４以下の直鎖状の炭化水素基である。）

顕・減色剤としては、この他、例えば、４，４’−イソプロピリデンビスフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフェノール）、４，４’−セカンダリーブチリデンビスフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチルフェノール）、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，３，５−トリス（４−ターシャリーブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸、２，２−（３，４’−ジヒドロキシジフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ｝サリチル酸、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフェニチオ）−５−オキサペンタン、フタル酸モノベンジルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、４,４’−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル−２−メチル）フェノール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ターシャリ−ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−メチル）フェノール、４，４’−ジフェノールスルホン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン（４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン）、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、プロトカテキユ酸ベンジル、没食子酸ステアリル、没食酸ラウリル、没食子酸オクチル、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルアニリド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステル、１，３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホン、２，２’−ジアリル−４，４’−ジフェノールスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニル−４’−メチルジフェニルスルホン、１−アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−１−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−３−ナフトエ酸亜鉛、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチルトルエン、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＳ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）、ドデシルホスホン酸、テトラデシルホスホン酸、ヘキサデシルホスホン酸、オクタデシルホスホン酸、エイコシルホスホン酸、ドコシルホスホン酸、テトラコシルホスホン酸、ヘキサコシルホスホン酸、オクタコシルホスホン酸、α−ヒドロキシドデシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラデシルホスホン酸、α−ヒドロキシヘキサデシルホスホン酸、α−ヒドロキシオクタデシルホスホン酸、α−ヒドロキシエイコシルホスホン酸、α−ヒドロキシドコシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラコシルホスホン酸、ジヘキサデシルホスフェート、ジオクタデシルホスフェート、ジエイコシルホスフェート、ジドコシルホスフェート、モノヘキサデシルホスフェート、モノオクタデシルホスフェート、モノエイコシルホスフェート、モノドコシルホスフェート、メチルヘキサデシルホスフェート、メチルオクタデシルホスフェート、メチルエイコシルホスフェート、メチルドコシルホスフェート、アミルヘキサデシルホスフェート、オクチルヘキサデシルホスフェートおよびラウリルヘキサデシルホスフェート等が挙げられる。記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙには、上記顕・減色剤を１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

光熱変換材料は、例えば近赤外領域（例えば、波長７００ｎｍ以上２５００ｎｍ以下）の特性の波長域の光を吸収して発熱するものである。本実施の形態では、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙに用いる光熱変換材料は、光吸収帯が狭く、且つ、互いに重なり合わない材料の組み合わせを選択することが好ましい。これにより、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙのうち所望の層を選択的に発色または消色させることが可能となる。一例として、記録層１２Ｍに含まれる光熱変換剤は、９１５ｎｍに吸収ピークを有するものが挙げられる。記録層１２Ｃに含まれる光熱変換剤は、８６０ｎｍに吸収ピークを有しているものが挙げられる。記録層１２Ｙに含まれる光熱変換剤は、７６０ｎｍに吸収ピークを有しているものが挙げられる。なお、上記吸収ピークは一例であり、これに限定されるものではない。

光熱変換材料としては、例えば、フタロシアニン骨格を有する化合物（フタロシアニン系色素）、ナフタロシアニン骨格を有する化合物（ナフタロシアニン系色素）、スクアリリウム骨格を有する化合物（スクアリリウム系色素）、ジイモニウム塩、アミニウム塩等の有機系化合物および、例えばジチオ錯体等の金属錯体、四三酸化コバルト、酸化鉄、酸化クロム、酸化銅、チタンブラック、ＩＴＯ、窒化ニオブ、の無機系化合物、炭化タンタル等の有機金属系化合物等が挙げられる。

この他、優れた耐光性および耐熱性を有するシアニン骨格を有する化合物（シアニン系色素）を用いてもよい。なお、ここで、優れた耐光性とは、レーザ照射時に分解しないことである。優れた耐熱性とは、例えば、高分子材料と共に成膜し、例えば１５０℃で３０分間保管した際に、吸収スペクトルの最大吸収ピーク値に２０％以上の変化が生じないことである。このようなシアニン骨格を有する化合物としては、分子内に、ＳｂＦ₆，ＰＦ₆，ＢＦ₄，ＣｌＯ₄，ＣＦ₃ＳＯ₃および（ＣＦ₃ＳＯ₃）₂Ｎのうちのいずれかのカウンターイオンと、５員環または６員環を含むメチン鎖との少なくとも一方を有するものが挙げられる。

なお、シアニン系色素は、上記カウンターイオンのいずれかおよびメチン鎖内に５員環および６員環等の環状構造の両方を備えていることが好ましいが、少なくとも一方を備えていれば、十分な耐光性および耐熱性が担保される。優れた耐光性および耐熱性を有する材料は、上記のようにレーザ照射時に分解することがない。優れた耐光性を確認する手段としては、例えば、キセノンランプ照射テスト時に、吸収スペクトルのピーク変化を測定する方法がある。３０分照射時の変化率が２０％以下であれば、耐光性がよいと判断できる。優れた耐熱性を確認する手段としては、例えば、１５０℃保管時の吸収スペクトルのピーク変化を測定する方法がある。３０分テスト後の変化率が２０％以下であれば、耐熱性がよいと判断できる。

高分子材料は、呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料が均質に分散しやすいものが好ましい。高分子材料としては、例えば、マトリクス樹脂を用いることが好ましく、例えば、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂が挙げられる。具体的には、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、 ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。上記の高分子材料は架橋させて用いてもよい。

記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙは、上記呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料を、それぞれ少なくとも１種ずつ含んで構成されている。記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙは、上記材料の他に、例えば増感剤や紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層１３，１４は、記録層１２Ｍと記録層１２Ｃとの間、記録層１２Ｃと記録層１２Ｙとの間で含有分子の拡散や描画時の伝熱が生じるのを抑制するためのものである。中間層１３は、上記のように、第１層１３Ａ、第２層１３Ｂおよび第３層１３Ｃがこの順に積層された構成を有し、中間層１４は、同様に、第１層１４Ａ、第２層１４Ｂおよび第３層１４Ｃがこの順に積層された構成を有する。各層１３Ａ，１３Ｂ，１３Ｃ（，１４Ａ，１４Ｂ，１４Ｃ）は、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されており、特に、上記積層構造における真ん中の層（第２層１３Ｂ，１４Ｂ）は、他の層（第１層１３Ａ，１４Ａおよび第３層１３Ｃ，１４Ｃ）よりもヤング率の低い材料を用いることが好ましい。

第１層１３Ａ，１４Ａおよび第３層１３Ｃ，１４Ｃは、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

第２層１３Ｂ，１４Ｂの材料としては、例えば、シリコーン系エラストマー、アクリル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、スチレン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリ塩化ビニル系エラストマー、天然ゴム、スチレン・ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、アクリロニトリル・ブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレン・プロピレンゴム、エチレン・プロピレン・ジエンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム、多硫化ゴム、エピクロルヒドリンゴム、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

各層１３Ａ，１３Ｂ，１３Ｃ（，１４Ａ，１４Ｂ，１４Ｃ）を構成する材料は、第２層１３Ｂ，１４Ｂが第１層１３Ａ，１４Ａおよび第３層１３Ｃ，１４Ｃよりもヤング率の低い材料であればその組み合わせは限定されない。また、中間層１３，１４は、上記の高分子材料を架橋させて用いてもよい。更に、中間層１３，２４は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層１３，１４の厚さは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば５μｍ以上２０μｍ以下である。このうち、第１層１３Ａ，１４Ａの厚さは、例えば０．１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましく、第２層１３Ｂ，１４Ｂの厚さは、例えば０．０１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。第３層１３Ｃ，１４Ｃの厚さは、例えば０．１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。

保護層１５は、記録層１２（ここでは、記録層１２Ｙ）の表面を保護するためのものであり、例えば、紫外線硬化性樹脂や熱硬化性樹脂を用いて形成されている。保護層１５の厚さは、例えば０．１μｍ以上１００μｍ以下である。

（１−２．可逆性記録媒体の製造方法）
本実施の形態の可逆性記録媒体１は、例えば、塗布法を用いて製造することができる。なお、以下に説明する製造方法は、可逆性記録媒体１を構成する各層を支持基体１１上に直接形成する方法の一例である。

まず、支持基体１１として、厚さ０．１８８ｍｍの白色のポリエチレンテレフタレート基板を用意する。次に、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、上記式（１）に示したロイコ色素（マゼンダ色）０．２３ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ａ（吸収波長：９１５ｎｍ）０．０１ｇおよび高分子材料（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ａ）を調製する。塗料Ａを支持基体１１上に、ワイヤーバーで塗布したのち、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのマゼンタ色を呈する記録層１２Ｍを形成する。

続いて、記録層Ｍ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第１層１３Ａを形成する。次に、第１層１３Ａ上に低ヤング率のポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ６μｍの第２層１３Ｂを形成する。続いて、第２層１３Ｂ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第３層１３Ｃを形成する。

次に、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、下記式（３）に示したロイコ色素（シアン色）０．２ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｂ（吸収波長：８６０ｎｍ）０．０１ｇおよび高分子材料（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｂ）を調製する。塗料Ｂを中間層上に塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのシアン色を呈する記録層１２Ｃを形成する。

続いて、記録層Ｃ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第１層１４Ａを形成する。次に、第１層１４Ａ上に低ヤング率のポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ６μｍの第２層１４Ｂを形成する。続いて、第２層１４Ｂ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第３層１４Ｃを形成する。

次に、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、下記式（４）に示したロイコ色素（イエロー色）０．１５ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｃ（吸収波長：７６０ｎｍ）０．０１ｇおよびポリマー（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｃ）を調製し、中間層上に塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのイエロー色を呈する記録層１２Ｙを形成する。

最後に、記録層１２Ｙ上に紫外線硬化性樹脂を用いて厚さ約２μｍの保護層１５を形成する。以上により、図１に示した可逆性記録媒体１が完成する。

また、可逆性記録媒体１は、下記方法を用いても製造することができる。以下に説明する可逆性記録媒体１の製造方法は、転写法を用いた製造方法の一例である。

まず、転写用の仮基体として、厚さ５０μｍの離型・転写用ポリエチレンテレフタレート基板を用意する。続いて、離型・転写用ポリエチレンテレフタレート基板の一面（離型コート面）上に紫外線硬化性樹脂を用いて厚さ約２μｍの保護層を形成する

続いて、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、上記式（４）に示したロイコ色素（イエロー色）０．１５ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｃ（吸収波長：７６０ｎｍ）０．０１ｇおよびポリマー（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｃ）を調製し、中間層上に塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのイエロー色を呈する記録層１２Ｙを形成する。

次に、記録層Ｙ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第３層１４Ｃを形成する。続いて、第３層１４Ｃ上に低ヤング率のポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ６μｍの第２層１４Ｂを形成する。次に、第２層１４Ｂ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第１層１４Ａを形成する。

続いて、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、上記式（３）に示したロイコ色素（シアン色）０．２ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｂ（吸収波長：８６０ｎｍ）０．０１ｇおよび高分子材料（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｂ）を調製する。塗料Ｂを中間層上に塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのシアン色を呈する記録層１２Ｃを形成する。

次に、記録層Ｃ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第３層１３Ｃを形成する。続いて、第３層１３Ｃ上に低ヤング率のポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ６μｍの第２層１３Ｂを形成する。次に、第２層１３Ｂ上にポリエステル水溶液を塗布したのち、乾燥させることにより厚さ３μｍの第１層１３Ａを形成する。

続いて、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、上記式（１）に示したロイコ色素（マゼンダ色）０．２３ｇ、上記式（２）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ａ（吸収波長：９１５ｎｍ）０．０１ｇおよび高分子材料（ポリ（塩化ビニル−ｃｏ−酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ａ）を調製する。塗料Ａを中間層上に塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚さ３μｍのマゼンタ色を呈する記録層１２Ｍを形成する。

続いて、中間層１３上に光学粘着シート（ＯＣＡ）を貼り合わせる。最後に、転写用の仮基体上に設けた上記積層体を、支持基体１１となる筐体に転写することにより、図１に示した可逆性記録媒体１が完成する。

なお、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙは、それぞれ、上記塗布以外の方法を用いて形成してもかまわない。例えば、予め別の基材に塗布して膜を、例えば接着膜を介して支持基体１１上に貼付して記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙをそれぞれ形成するようにしてもよい。あるいは、支持基体１１を塗料に浸漬して記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙをそれぞれ形成するようにしてもよい。

（１−３．可逆性記録媒体の記録および消去方法）
本実施の形態の可逆性記録媒体１では、例えば、以下のようにして記録および消去を行うことができる。なお、ここでは記録層１２は、上述した、それぞれ、シアン色、マゼンタ色、イエロー色を呈する記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙが積層されている場合を例に説明する。

まず、記録層１２（記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙ）が消色する程度の温度、例えば１２０℃で加熱し、予め消色状態にしておく。次に、記録層１２の任意の部分に波長および出力を任意に選択した赤外線を、例えば、半導体レーザ等により照射する。ここで、記録層１２Ｍを発色させる場合には、波長λ₁の赤外線を記録層１２Ｍが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、記録層１２Ｍに含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で呈色反応（発色反応）が起こり、照射部分にシアン色が発色する。同様に、記録層１２Ｃを発色させる場合には、波長λ₂の赤外線を記録層１２Ｃが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。記録層１２Ｙを発色させる場合には、波長λ₃の赤外線を記録層１２Ｙが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙに含まれる光熱変換材料がそれぞれ発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤とで呈色反応が起こり、照射部分にマゼンタ色およびイエロー色がそれぞれ発色する。このように、対応する波長の赤外線を任意の部分に照射することにより、情報（例えば、フルカラーの画像）の記録が可能となる。

一方、上記のようにして発色させた記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙをそれぞれ消色させる場合には、各層２２，２３，２４に対応する波長の赤外線を消色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙに含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で消色反応が起こり、照射部分の発色が消え、記録が消去される。また、記録層１２に形成された記録の全てを一括で消去する場合には、記録層１２を記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙの全てが消色する程度の温度、例えば１２０℃で加熱することによって、記録層１２（記録層１２Ｍ、記録層１２Ｃおよび記録層１２Ｙ）に記録された情報が一括で消去される。その後、上述した操作を行うことにより、記録層１２への繰り返し記録が可能となる。

なお、上述した近赤外線の照射や加熱等の発色反応および消色反応を行わない限り、発色状態および消色状態は保持される。

（１−４．作用・効果）
前述したように、印刷物に替わる表示媒体の一例として、熱により可逆的に情報の記録や消去が可能な記録媒体、いわゆる可逆性記録媒体の開発が進められており、発色色調の異なる複数の記録層の間に中間断熱層を積層することで多色表示が可能な可逆性記録媒体が提案されている。

上記のように、断熱層を間に複数の記録層が積層された可逆性記録媒体では、意図しない混色による表示品位の低下の改善が望まれている。意図しない混色の発生の原因としては、以下２つが考えられる。まず、第１の原因としては、中間断熱層の製造時におけるパーティクルの混入や塗布乾燥工程で発生するピンホール、ロール巻き取り時に発生するクラック等の中間断熱層の欠陥の発生が考えられる。この中間断熱層の欠陥によって、記録層中の発色分子が中間断熱層を介した他の記録層へ混入し、意図しない混色が生じると推察される。第２の原因としては、第１の原因であるクラックの発生を防ぐため中間断熱層を薄膜化することによる断熱効果の低下が考えられる。これにより、所望の記録層の描画時に発生した熱が、他の記録層にも伝播し意図しない混色が生じると推察される。

これに対して、本実施の形態の可逆性記録媒体１では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、それぞれ、互いに異なる材料を含む３層構造を有する中間層１３，１４を設けるようにした。例えば、中間層１３を構成する第１層１３Ａ，第２層１３Ｂ，第３層１３Ｃでは、第１層１３Ａと第３層１３Ｃとの間に設けられる第２層１３Ｂが、他の層よりもヤング率の低い材料を含んで構成されている。中間層１４についても中間層１３と同様の構成となっている。これにより、中間層１３，１４の信頼性を向上させることが可能となる。具体的には、第２層１３Ｂ，１４Ｂを他の層を構成する材料よりもヤング率の低い材料を用いて形成することで、中間層１３，１４に係る応力が緩和されてクラックの発生を低減させることが可能となる。

以上、本実施の形態の可逆性記録媒体１では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に設ける中間層１３，１４を多層構造（例えば３層構造）とし、真ん中に配置される中間層（第２層１３Ｂ，１４Ｂ）を、他の層よりもヤング率の低い材料を用いて形成するようにした。これにより、中間層１３，１４に係る応力が緩和されてクラックの発生が低減され、描画時における混色の発生を低減することが可能となる。よって、表示品位を向上させることが可能となる。

次に、本開示の変形例１〜７について説明する。以下では、上記実施の形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、適宜その説明を省略する。

＜２．変形例＞
（２−１．変形例１）
図２は、本開示の変形例（変形例１）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体２）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体２は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体２は、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、それぞれ、複数の層（ここでは、３層）からなる中間層２３，２４が設けられており、他の層（第１層２３Ａ，２４Ａおよび第３層２３Ｃ，２４Ｃ）によって挟持された層（第２層２３Ｂ，２４Ｂ）が、他の層よりも高いバリア性を有する材料を用いて形成されている点が上記実施の形態とは異なる。

中間層２３，２４は、記録層１２Ｍと記録層１２Ｃとの間、記録層１２Ｃと記録層１２Ｙとの間で互いに含有分子の拡散や描画時の伝熱が生じるのを抑制するためのものである。中間層２３は、第１層２３Ａ、第２層２３Ｂおよび第３層２３Ｃがこの順に積層された構成を有し、中間層２４は、同様に、第１層２４Ａ、第２層２４Ｂおよび第３層２４Ｃがこの順に積層された構成を有する。各層２３Ａ，２３Ｂ，２３Ｃ（，２４Ａ，２４Ｂ，２４Ｃ）は、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されており、特に、上記積層構造における真ん中の層（第２層２３Ｂ，２４Ｂ）は、他の層（第１層２３Ａ，２４Ａおよび第３層２３Ｃ，２４Ｃ）よりも高いバリア性を有する材料を用いることが好ましい。ここで、高いバリア性とは、例えば、水やガス等の透過率が低いものする。

第１層２３Ａ，２４Ａおよび第３層２３Ｃ，２４Ｃは、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

第２層２３Ｂ，２４Ｂの材料としては、例えば、金属材料、無機材料および層状ナノコンポジット材料等が挙げられる。具体的には、金属材料としては、例えば、アルミニウム（Ａｌ）、銅Ｕ（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ニッケル（Ｎｉ）、錫（Ｓｎ）、コバルト（Ｃｏ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、鉄（Ｆｅ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル、チタン（Ｔｉ）、ビスマス（Ｂｉ）、アンチモン（Ｓｂ）、鉛（Ｐｂ）、シリコン（Ｓｉ）等の金属単体、またはこれらを２種以上含む合金が挙げられる。無機材料としては、例えば、ＳｉＮ、ＳｉＯ、ＳｉＣ、ＳｉＯＣ、ＳｉＣＮ、ＳｉＯＮ、ＳｉＯＮＣ、ＡｌＯおよびＡｌＮ等の酸化物材料、窒化物材料、酸窒化物材料および炭化物材料が挙げられる。層状ナノコンポジット材料としては、例えば、カオリナイト、ナクライト、ディッカイト、ハロイサイト、加水ハロイサイト、アンチゴライト、クリソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチーブンサイト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュライト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石および鱗片状シリカ等が挙げられる。上記材料を含む第２層２３Ｂ，２４Ｂは、例えば、ＣＶＤ法、スパッタ法あるいは抵抗加熱蒸着法等の真空成膜によって形成することができる。また、上記材料を含む溶液を塗布および焼成することによって成膜することもできる。更に、上記材料を含むバリアフィルムを転写およびラミネートすることによっても形成することができる。

各層２３Ａ，２３Ｂ，２３Ｃ（，２４Ａ，２４Ｂ，２４Ｃ）を構成する材料は、第２層２３Ｂ，２４Ｂが第１層２３Ａ，２４Ａおよび第３層２３Ｃ，２４Ｃよりも高いバリア性を有する材料であればその組み合わせは限定されない。また、中間層２３，２４は、上記の高分子材料を架橋させて用いてもよい。更に、中間層２３，２４は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層２３，２４の厚さは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば５μｍ以上２０μｍ以下である。このうち、第１層２３Ａ，２４Ａの厚さは、例えば１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましく、第２層２３Ｂ，２４Ｂの厚さは、例えば０．０１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。第３層２３Ｃ，２４Ｃの厚さは、例えば１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。

以上のように、本変形例では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に設ける中間層２３，２４を多層構造（例えば３層構造）とし、真ん中に配置される中間層（第２層２３Ｂ，２４Ｂ）を、他の層よりも高いバリア性を有する層として形成するようにした。これにより、中間層２３，２４を介した記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙ中の発色分子等の拡散が低減され、描画時における混色の発生を低減することが可能となる。よって、表示品位を向上させることが可能となる。

（２−２．変形例２）
図３は、本開示の変形例（変形例２）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体３）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体３は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体３は、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、それぞれ、複数の層（ここでは、３層）からなる中間層３３，３４が設けられており、他の層（第１層３３Ａ，３４Ａおよび第３層３３Ｃ，３４Ｃ）によって挟持された層（第２層３３Ｂ，３４Ｂ）が、他の層よりも空隙率の高い材料を用いて形成されている点が上記実施の形態とは異なる。

中間層３３，３４は、記録層１２Ｍと記録層１２Ｃとの間、記録層１２Ｃと記録層１２Ｙとの間で互いに含有分子の拡散や描画時の伝熱が生じるのを抑制するためのものである。中間層３３は、第１層３３Ａ、第２層３３Ｂおよび第３層３３Ｃがこの順に積層された構成を有し、中間層３４は、同様に、第１層３４Ａ、第２層３４Ｂおよび第３層３４Ｃがこの順に積層された構成を有する。各層３３Ａ，３３Ｂ，３３Ｃ（，３４Ａ，３４Ｂ，３４Ｃ）は、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されており、特に、上記積層構造における真ん中の層（第２層３３Ｂ，３４Ｂ）は、他の層（第１層３３Ａ，３４Ａおよび第３層３３Ｃ，３４Ｃ）よりも空隙率の高い材料を用いることが好ましい。

第１層３３Ａ，３４Ａおよび第３層３３Ｃ，３４Ｃは、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

第２層３３Ｂ，３４Ｂの材料としては、例えば、軟質ポリウレタンフォーム、硬質ポリウレタンフォーム、ポリスチレンフォーム、ポリエチレンフォーム、ポリプロピレンフォーム、ＥＶＡ架橋発泡体、ＰＥＴ樹脂発泡体、フェノールフォーム、シリコーンフォーム、ポリ塩化ビニルフォーム、ユリアフォーム、アクリルフォーム、ポリイミドフォーム、ゴム発泡体、ポリエチレンテレフタレートフォーム、ポリカーボネートフォーム、ポリアミドフォーム、ポリアセタールフォーム等が挙げられる。この他、例えば、第２層３３Ｂ，３４Ｂの成膜時に、母材に中空体を混合して成膜するようにしてもよい。これにより、多孔質な第２層３３Ｂ，３４Ｂが形成される。

各層３３Ａ，３３Ｂ，３３Ｃ（，３４Ａ，３４Ｂ，３４Ｃ）を構成する材料は、第２層３３Ｂ，３４Ｂが第１層３３Ａ，３４Ａおよび第３層３３Ｃ，３４Ｃよりも空隙率の高い材料であればその組み合わせは限定されない。また、中間層３３，３４は、上記の高分子材料を架橋させて用いてもよい。更に、中間層３３，３４は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層３３，３４の厚さは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば３μｍ以上１０μｍ以下である。このうち、第１層３３Ａ，３４Ａの厚さは、例えば０．１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましく、第２層３３Ｂ，３４Ｂの厚さは、例えば０．１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。第３層３３Ｃ，３４Ｃの厚さは、例えば０．１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。

以上のように、本変形例では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に設ける中間層３３，３４を多層構造（例えば３層構造）とし、真ん中に配置される中間層（第２層３３Ｂ，３４Ｂ）を、他の層よりも多孔質な層として形成するようにした。これにより、中間層３３，３４は、空隙率の高い多孔質な層となり、例えば、所望の記録層（例えば記録層１２Ｃ）の描画時に発生した熱の他の記録層（例えば記録層１２Ｍ，１２Ｙ）への伝播が低減され、描画時における混色の発生を低減することが可能となる。よって、表示品位を向上させることが可能となる。

また、本変形例では、中間層３３，３４の断熱性が向上するため、中間層３３，３４を薄膜化することが可能となる。よって、中間層３３，３４に係る応力が緩和されてクラックの発生をさらに低減することが可能となる。

（２−３．変形例３）
図４は、本開示の変形例（変形例３）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体４）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体４は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体４は、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、それぞれ、複数の層（ここでは、３層）からなる中間層４３，４４が設けられており、他の層（第１層４３Ａ，４４Ａおよび第３層４３Ｃ，４４Ｃ）によって挟持された層（第２層４３Ｂ，４４Ｂ）が、他の層よりも熱伝導率の高い材料を用いて形成されている点が上記実施の形態とは異なる。

中間層４３，４４は、記録層１２Ｍと記録層１２Ｃとの間、記録層１２Ｃと記録層１２Ｙとの間で互いに含有分子の拡散や描画時の伝熱が生じるのを抑制するためのものである。中間層４３は、第１層４３Ａ、第２層４３Ｂおよび第３層４３Ｃがこの順に積層された構成を有し、中間層４４は、同様に、第１層４４Ａ、第２層４４Ｂおよび第３層４４Ｃがこの順に積層された構成を有する。各層４３Ａ，４３Ｂ，４３Ｃ（，４４Ａ，４４Ｂ，４４Ｃ）は、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されており、特に、上記積層構造における真ん中の層（第２層４３Ｂ，４４Ｂ）は、他の層（第１層４３Ａ，４４Ａおよび第３層４３Ｃ，４４Ｃ）よりも熱伝導率の高い材料を用いることが好ましい。

第１層４３Ａ，４４Ａおよび第３層４３Ｃ，４４Ｃは、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

第２層４３Ｂ，４４Ｂの材料としては、例えば、金属材料、金属酸化物および金属窒化物ならびに有機系材料等が挙げられる。具体的には、金属材料としては、例えば、アルミニウム（Ａｌ）、銅Ｕ（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ニッケル（Ｎｉ）、錫（Ｓｎ）、コバルト（Ｃｏ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、鉄（Ｆｅ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル、チタン（Ｔｉ）、ビスマス（Ｂｉ）、アンチモン（Ｓｂ）、鉛（Ｐｂ）、シリコン（Ｓｉ）等の金属単体、またはこれらを２種以上含む合金が挙げられる。金属酸化物および金属窒化物としては、例えば、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）、酸化亜鉛、酸化インジウム、アンチモン添加酸化錫、フッ素添加酸化錫、アルミニウム添加酸化亜鉛、ガリウム添加酸化亜鉛、シリコン添加酸化亜鉛、酸化亜鉛−酸化錫系、酸化インジウム−酸化錫系、酸化亜鉛−酸化インジウム−酸化マグネシウム系、窒化アルミニウム、酸化アルミニウム、窒化酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、結晶性シリカ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、炭化ケイ素および酸化ベリリウム等が挙げられる。有機系材料としては、例えば、カーボンブラック、炭素繊維、フラーレン、グラフェン、カーボンナノチューブ、カーボンマイクロコイル、ナノホーン、置換または無置換のポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレンおよびこれらから選ばれる１種または２種からなる（共）重合体等が挙げられる。第２層４３Ｂ，４４Ｂは、例えば、ＣＶＤ法、スパッタ法あるいは抵抗加熱蒸着法等の真空成膜によって形成することができる。また、上記材料をそのまま、あるいは微粒子状、線状、針状に形成して高分子材料に分散させ、例えば塗布法によって形成することができる。更に、上記材料を含むバリアフィルムを転写およびラミネートすることによっても形成することができる。

各層４３Ａ，４３Ｂ，４３Ｃ（，４４Ａ，４４Ｂ，４４Ｃ）を構成する材料は、第２層４３Ｂ，４４Ｂが第１層４３Ａ，４４Ａおよび第３層４３Ｃ，４４Ｃよりも熱伝導率の高い材料であればその組み合わせは限定されない。また、中間層４３，４４は、上記の高分子材料を架橋させて用いてもよい。更に、中間層４３，４４は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層４３，４４の厚さは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば３μｍ以上１０μｍ以下である。このうち、第１層４３Ａ，４４Ａの厚さは、例えば１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましく、第２層４３Ｂ，４４Ｂの厚さは、例えば０．０１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。第３層４３Ｃ，４４Ｃの厚さは、例えば１μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。

以上のように、本変形例では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に設ける中間層４３，４４を多層構造（例えば３層構造）とし、真ん中に配置される中間層（第２層４３Ｂ，４４Ｂ）を、他の層よりも熱伝導率の高い層として形成するようにした。これにより、例えば、所望の記録層（例えば記録層１２Ｃ）の描画時に発生した熱は、第２層４３Ｂ，４４Ｂにおいて平面方向に伝播しやすくなり、積層方向（他の記録層（例えば記録層１２Ｍ，１２Ｙ））への伝播が低減される。よって、描画時における混色の発生を低減することが可能となり、表示品位を向上させることができる。

また、本変形例では、中間層４３，４４の遮熱性が向上するため、中間層４３，４４を薄膜化することが可能となる。よって、中間層４３，４４に係る応力が緩和されてクラックの発生をさらに低減することが可能となる。

（２−４．変形例４）
図５は、本開示の変形例（変形例４）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体５）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体５は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体５は、支持基体１１と記録層１２（ここでは、記録層１２Ｍ）との間に中間層４５を追加した点が、上記変形例３とは異なる。

中間層４５は、例えば、第２層４５Ｂおよび第３層４５Ｃがこの順に積層されたものである。第２層４５Ｂは、上記変形例３における第２層４３Ｂ，４４Ｂと同様に、熱伝導率の高い材料を用いて形成されており、第３層４５Ｃは、上記変形例３におけるだい３層４３Ｃ，４４Ｃと同様の構成を有する。即ち、本実施の形態の可逆性記録媒体５は、支持基体１１上に、高い熱伝導性を有する第２層４５Ｂと、一般的な材料を用いて形成された第３層４５Ｃとがこの順に積層形成されたものである。

このように、本変形例では、支持基体１１と記録層１２Ｍとの間に、熱伝導率の高い第２層４５Ｂを設けるようにしたので、例えば、記録層１２Ｃの描画時に発生した熱の支持基体１１への伝播が低減され、支持基体１１の熱変形による表示品位低下を防ぐことが可能となる。また、支持基体１１の材料選択性が向上する。

（２−５．変形例５）
図６は、本開示の変形例（変形例５）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体６）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体６は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体６は、上記実施の形態における可逆性記録媒体１に対して、変形例４のように、支持基体１１と記録層１２Ｍとの間に中間層４５を追加したものである。

このように、本開示の可逆性記録媒体は、第２層１３Ｂ，１４Ｂ，２３Ｂ，２４Ｂ，３３Ｂ，３４Ｂ，４３Ｂ，４４Ｂ，４５Ｂに、それぞれ異なる性質の材料を用いた構成としてもよい。

（２−６．変形例６）
図７は、本開示の変形例（変形例６）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体７）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体７は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体７は、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間にそれぞれ設けられる中間層（断熱層５３，５４）を構成する複数の層（第１層５３Ａ，５４Ａ、第２層５３Ｂ，５４Ｂおよび第３層５３Ｃ，５４Ｃ）全てが、互いに異なる材料を含んで形成された点が上記実施の形態および変形例１〜５とは異なる。

具体的には、第１層５３Ａ，５４Ａは、例えば、第２層５３Ｂ，５４Ｂおよび第３層５３Ｃ，５４Ｃよりも高いバリア性を有する材料を用いて形成する。第２層５３Ｂ，５４Ｂは、例えば、第１層５３Ａ，５４Ａおよび第３層５３Ｃ，５４Ｃよりもヤング率の低い材料を用いて形成する。第３層５３Ｃ，５４Ｃは、例えば、上記第１の実施の形態における第３層１３Ｃ，１４Ｃと同様に構成を有する。

このように、本開示の可逆性記録媒体は、中間層を構成する全ての層が、互いに異なる性質の材料を用いた構成としてもよい。なお、記録層１２に直接接する層（例えば、第１層および第２層）には、記録層１２へ拡散しにくい材料を用いることが望ましい。

（２−８．変形例７）
図８は、本開示の変形例（変形例７）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体８）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体８は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体８は、例えば、上記実施の形態における中間層１３，１４と同様の構成を有する中間層１６が記録層１２Ｙと保護層１５との間に設けられた構成を有する。

このように、本開示の可逆性記録媒体は、保護層１５とその直下に形成された記録層１２（図７では、記録層１２Ｙ）との間に中間層１６を設けるようにしてもよい。これにより、上記実施の形態の効果に加えて、保護層１５を塗布する際の記録層１２Ｙへのダメージの抑制および記録層１２Ｙへの描画時の発熱による保護層１５の熱変形の抑制が可能となる効果を奏する。

（２−８．変形例８）
図９は、本開示の変形例（変形例８）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体９）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体９は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層６２が配置されたものである。本変形例の可逆性記録媒体９は、例えば、上記実施の形態と同様の構成を有する中間層１３，１４を間に、互いに異なる色を呈する、例えば３種類の呈色性化合物を含む記録層６２が積層された構成を有する。

記録層６２は、上記のように、互いに異なる色（例えば、シアン色（Ｃ）、マゼンタ色（Ｍ）およびイエロー色（Ｙ））を呈する３種類の呈色性化合物を含んでいる。具体的には、記録層６２は、例えば、シアン色（Ｃ）、マゼンタ色（Ｍ）またはイエロー色（Ｙ）を呈する呈色性化合物と、各呈色性化合物に対応する顕・減色剤と、互いに異なる波長域の光を吸収して発熱する光熱変換材料とをそれぞれ含む３種類のマイクロカプセル６２Ｃ，６２Ｍ，６２Ｙを作製し、これを混合して形成したものである。この記録層６２は、例えば、上記マイクロカプセル６２Ｃ，６２Ｍ，６２Ｙを、例えば上記実施の形態における記録層１２の構成材料として挙げた高分子材料に分散させ、例えば、中間層１３を形成した支持基体１１上に塗布することで形成することができる。

このように、上記実施の形態および変形例１〜７では、記録層１２として、互いに異なる色を呈する層（記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙ）を形成し、これらを中間層（例えば、中間層１３，１４）と介して積層した例を示したが、本変形例のように、例えば、各色を呈する呈色性化合物およびそれに対応する材料をそれぞれマイクロカプセルに封入し、混合することにより、単層構造でもフルカラー表示が可能な可逆性記録媒体を実現することができる。

（２−９．変形例９）
図１０は、本開示の変形例（変形例９）に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体１０）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体１０は、上記実施の形態と同様に、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものであり、記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に、それぞれ、複数の層（ここでは、３層）からなる中間層７３，７４を有する。本変形例の可逆性記録媒体１０は、中間層７３，７４を構成する３層のうち、他の層（第１層７３Ａ，７４Ａおよび第３層７３Ｃ，７４Ｃ）によって挟持された層（第２層７３Ｂ，７４Ｂ）が、他の層よりも硬化収縮率の低い材料を用いて形成されている点が上記実施の形態および変形例１〜８とは異なる。

中間層７３，７４は、記録層１２Ｍと記録層１２Ｃとの間、記録層１２Ｃと記録層１２Ｙとの間で互いに含有分子の拡散や描画時の伝熱が生じるのを抑制するためのものである。中間層７３は、第１層７３Ａ、第２層７３Ｂおよび第３層７３Ｃがこの順に積層された構成を有し、中間層７４は、同様に、第１層７４Ａ、第２層７４Ｂおよび第３層７４Ｃがこの順に積層された構成を有する。各層７３Ａ，７３Ｂ，７３Ｃ（，７４Ａ，７４Ｂ，７４Ｃ）は、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されており、特に、上記積層構造における真ん中の層（第２層７３Ｂ，７４Ｂ）は、他の層（第１層７３Ａ，７４Ａおよび第３層２３Ｃ，２４Ｃ）よりも硬化収縮率の低い材料を用いることが好ましい。

第１層７３Ａ，７４Ａ、第２層７３Ｂ，７４Ｂおよび第３層７３Ｃ，７４Ｃは、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、シクロオレフィンコポリマー、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルフェノール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン、フェノール樹脂 、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド、ポリアミドおよびポリアミドイミド等が挙げられる。

上記材料のうち、第２層７３Ｂ，７４Ｂでは、第１層７３Ａ，７４Ａおよび第３層７３Ｃ，７４Ｃよりも硬化収縮率が低い材料を選択し、第１層７３Ａ，７４Ａおよび第３層７３Ｃ，７４Ｃでは、第２層７３Ｂ，７４Ｂよりも硬化収縮率が高い材料を選択する。各層７３Ａ，７３Ｂ，７３Ｃ（，７４Ａ，７４Ｂ，７４Ｃ）を構成する材料の組み合わせは、第２層７３Ｂ，７４Ｂの材料が他の層７３Ａ，７４Ａ，７３Ｃ，７４Ｃの材料よりも硬化収縮率が低ければ特に限定されない。また、中間層７３，７４は、上記の高分子材料を架橋させて用いてもよい。更に、中間層７３，７４は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。

中間層７３，７４の厚さは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば５μｍ以上２０μｍ以下である。このうち、第１層７３Ａ，７４Ａの厚さは、例えば０．１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましく、第２層７３Ｂ，７４Ｂの厚さは、例えば０．０１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。第３層７３Ｃ，７４Ｃの厚さは、例えば０．１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。

以上のように、本変形例では、互いに異なる色を呈する記録層１２Ｍ，１２Ｃ，１２Ｙの間に設ける中間層７３，７４を多層構造（例えば３層構造）とし、真ん中に配置される中間層（第２層７３Ｂ，７４Ｂ）を、他の層よりも硬化収縮率の低い層として形成するようにした。これにより、中間層の乾燥時に発生する硬化収縮に起因する残留応力によるクラック発生を抑制し、クラックを経由した混色の発生を低減することが可能となる。よって、表示品位を向上させることが可能となる。

＜３．適用例＞
次に、上記実施の形態および変形例１〜９において説明した可逆性記録媒体（可逆性記録媒体１〜１０）の適用例について説明する。ただし、以下で説明する電子機器の構成はあくまで一例であり、その構成は適宜変更可能である。上記可逆性記録媒体１〜１０は、各種の電子機器あるいは服飾品の一部に適用可能である。例えば、いわゆるウェアラブル端末として、例えば時計（腕時計）、鞄、衣服、帽子、ヘルメット、ヘッドフォン、眼鏡および靴等の服飾品の一部に適用可能である。この他、例えば、ヘッドアップディスプレイおよびヘッドマウントディスプレイ等のウェアラブルディスプレイや、ポータブル音楽プレイヤーおよび携帯型ゲーム機等の持ち運び可能なポータブルデバイス、ロボット、あるいは、冷蔵庫および洗濯機等、電子機器の種類は特に限定されない。また、電子機器や服飾品に限らず、例えば、加飾部材として、自動車の内装や外装、建造物の壁等の内装や外装、机等の家具の外装等にも適用することができる。

（適用例１）
図１１Ａおよび図１１Ｂは、リライト機能付きIntegrated Circuit（ＩＣ）カードの外観を表したものである。このＩＣカードでは、カードの表面が印字面１１０となっており、例えば、シート状の可逆性記録媒体１等が貼付されて構成されている。ＩＣカードは、印字面１１０に可逆性記録媒体１等を配置することで、図１０Ａおよび図１０Ｂに示したように、適宜、印字面に描画およびその書き換え並びに消去が可能となる。

（適用例２）
図１２Ａはスマートフォンの前面の外観構成を、図１２Ｂは、図１２Ａに示したスマートフォンの背面の外観構成を表したものである。このスマートフォンは、例えば、表示部２１０および非表示部２２０と、筐体２３０とを備えている。背面側の筐体２３０の例えば一面には、筐体２３０の外装部材として、例えば可逆性記録媒体１等が設けられており、これにより、図１２Ｂに示したように、様々な色柄を表示することができる。なお、ここでは、スマートフォンを例に挙げたが、これに限らず、例えば、ノート型パーソナルコンピュータ（ＰＣ）やタブレットＰＣ等にも適用することができる。

（適用例３）
図１３Ａおよび図１３Ｂは、鞄の外観を表したものである。この鞄は、例えば収納部３１０と持ち手３２０とを有しており、例えば、収納部３１０に、例えば可逆性記録媒体１が取り付けられている。収納部３１０には、例えば可逆性記録媒体１により、様々な文字や図柄が表示される。また、持ち手３２０部分に可逆性記録媒体１等が取り付けることで、様々な色柄を表示することができ、図１３Ａの例から図１３Ｂの例のように、収納部３１０の意匠を変更することができる。ファッション用途においても有用な電子デバイスを実現可能となる。

（適用例４）
図１４は、例えばアミューズメントパークにおいて、例えばアトラクションの搭乗履歴やスケジュール情報等を記録可能なリストバンドの一構成例を表したものである。このリストバンドは、ベルト部４１１，４１２と、情報記録部４２０とを有している。ベルト部４１１，４１２は、例えば帯形状を有し、端部（図示せず）が互いに接続可能に構成されている。情報記録部４２０には、例えば可逆性記録媒体１等が貼付されており、上記アトラクションの搭乗履歴ＭＨ２やスケジュール情報ＩＳ（ＩＳ１〜ＩＳ３）のほか、例えば情報コードＣＤが記録されている。アミューズメントパークでは、入場者が、アトラクション搭乗予約スポット等の各所に設置された描画装置にリストバンドをかざすことによって上記情報を記録することができる。

搭乗履歴マークＭＨ１は、アミューズメントパークにおいて、リストバンドを装着した入場者が搭乗したアトラクションの数を示すものである。この例では、アトラクションに搭乗するほど、多くの星形マークが搭乗履歴マークＭＨ１として記録されるようになっている。なお、これに限定されるものではなく、例えば、入場者が搭乗したアトラクションの数によって、マークの色が変化するようにしてもよい。

スケジュール情報ＩＳは、この例では、入場者のスケジュールを示すものである。この例では、入場者が予約したイベントや、アミューズメントパークにおいて催されるイベントを含む全てのイベントの情報がスケジュール情報ＩＳ１〜ＩＳ３として記録される。具体的には、この例では、入場者が搭乗予約を行ったアトラクション名（アトラクション２０１）と、その搭乗予定時刻が、スケジュール情報ＩＳ１として記録されている。また、パレード等のパーク内のイベントと、その開始予定時刻が、スケジュール情報ＩＳ２として記録されている。また、入場者があらかじめ予約したレストランと、その食事予定時刻がスケジュール情報ＩＳ３として記録されている。

情報コードＣＤには、例えば、リストバンドを識別するための識別情報ＩＩＤや、ウェブサイト情報ＩＷＳが記録されている。

（適用例５）
図１５Ａは自動車の上面の外観を、図１５Ｂは自動車の側面の外観を表したものである。本開示の可逆性記録媒体１等は、上記のように、例えば、ボンネット５１１、バンパー５１２、ルーフ５１３、トランクカバー５１４、フロントドア５１５、リアドア５１６およびリアバンパー５１７等の車体に設けることで各部に様々な情報や色柄を表示することができる。また、可逆性記録媒体１等は、自動車の内装、例えば、ハンドルやダッシュボード等に設けることで様々な色柄を表示することができる。

以上、実施の形態および変形例１〜９を挙げて本開示を説明したが、本開示は上記実施形態等で説明した態様に限定されず、種々の変形が可能である。例えば、上記実施の形態等において説明した全ての構成要素を備える必要はなく、さらに他の構成要素を含んでいてもよい。また、上述した構成要素の材料や厚さは一例であり、記載したものに限定されるものではない。更に、変形例１〜８をそれぞれ組み合わせた構成としてもよい。

更に、上記変形例８では、単層構造でのフルカラー表示を、マイクロカプセルを用いて行う例を示したが、これに限らず、例えば、繊維状の３次元立体構造物によっても行うこともできる。ここで用いる繊維は、例えば、所望の色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および光熱変換材料を含有する芯部と、この芯部を被覆すると共に、断熱材料によって構成される鞘部とから構成される所謂芯鞘構造を有することが好ましい。芯鞘構造を有し、それぞれ異なる色を呈する呈色性化合物を含む複数種類の繊維を用いて３次元立体構造物を形成することで、フルカラー表示が可能な可逆性記録媒体を作製することができる。

さらにまた、上記実施の形態等では、各記録層の発色および消色を、レーザを用いて行う例を示したがこれに限らない。例えば、サーマルヘッドを用いて行うようにしてもよい。

なお、本明細書中に記載された効果はあくまで例示であって限定されるものではなく、また、他の効果があってもよい。

なお、本開示は以下のような構成も取ることができる。
（１）
第１の色を呈する第１の記録層と、
前記第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、
前記第１の記録層と前記第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層からなる第１の中間層と
を備えた可逆性記録媒体。
（２）
前記複数の層からなる第１の中間層は、互いにヤング率の異なる材料を含む、前記（１）に記載の可逆性記録媒体。
（３）
前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりもヤング率の低い材料を含む、前記（１）または（２）に記載の可逆性記録媒体。
（４）
前記複数の層からなる第１の中間層は、互いに硬化収縮率の異なる材料を含む、前記（１）乃至（３）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（５）
前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも硬化収縮率の低い材料を含む、記（１）乃至（４）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（６）
前記複数の層からなる第１の中間層は、互いにバリア性の異なる材料を含む、前記（１）乃至（５）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（７）
前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりもバリア性の高い材料を含む、前記（１）乃至（６）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（８）
前記複数の層からなる第１の中間層は、それぞれ、互いに熱伝導率の異なる材料を含む、前記（１）乃至（７）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（９）
前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも熱伝導率の高い材料を含む、前記（１）乃至（８）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１０）
前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも熱伝導率の低い材料を含む、前記（１）乃至（８）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１１）
前記第２層は発泡材料を含む、前記（１０）に記載の可逆性記録媒体。
（１２）
前記第２層は層内に中空体を含む、前記（１０）に記載の可逆性記録媒体。
（１３）
前記第１の記録層、前記第１の中間層および前記第２の記録層は、支持基体上にこの順に積層されており、
前記支持基体と前記第１の記録層との間に第２の中間層を有する、前記（１）乃至（１２）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１４）
前記第２の中間層は、前記第１の中間層と同様の構成を有する、前記（１３）に記載の可逆性記録媒体。
（１５）
更に、前記第２の記録層上に保護層を有し、
前記第２の記録層と前記保護層との間に第３の中間層を有する、前記（１）乃至（１４）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１６）
前記第３の中間層は、前記第１の中間層と同様の構成を有する、前記（１５）に記載の可逆性記録媒体。
（１７）
前記第１の記録層および前記第２の記録層は、それぞれ、呈色性化合物と、顕・減色剤と、光熱変換剤とを含む、前記（１）乃至（１６）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１８）
前記第１の記録層および前記第２の記録層に含まれる前記呈色性化合物は、互いに異なる色を呈する、前記（１７）に記載の可逆性記録媒体。
（１９）
前記第１の記録層および前記第２の記録層に含まれる前記光熱変換剤は、それぞれ異なる波長域の赤外線を吸収して発熱する、前記（１７）または（１８）に記載の可逆性記録媒体。
（２０）
前記第１の記録層および前記第２の記録層は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する、前記（１）乃至（１９）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（２１）
更に、前記第１の記録層および前記第２の記録層とは異なる第３の色を呈する第３の記録層を有し、
前記第１の記録層、前記第２の記録層および前記第３の記録層は、この順に積層されると共に、前記第１の記録層と前記第２の記録層との間および前記第２の記録層と前記第３の記録層との間に、それぞれ、前記第１の中間層が設けられている、前記（１）乃至（２０）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（２２）
少なくとも、支持基材上に可逆性記録媒体が設けられた一の面を有し、
前記可逆性記録媒体は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する記録層として、
第１の色を呈する第１の記録層と、
前記第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、
前記第１の記録層と前記第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層が積層された第１の中間層と
を備えた外装部材。

本出願は、日本国特許庁において２０１７年１２月２０日に出願された日本特許出願番号２０１７−２４３５８１号を基礎として優先権を主張するものであり、この出願の全ての内容を参照によって本出願に援用する。

当業者であれば、設計上の要件や他の要因に応じて、種々の修正、コンビネーション、サブコンビネーション、および変更を想到し得るが、それらは添付の請求の範囲やその均等物の範囲に含まれるものであることが理解される。

Claims (20)

1. 第１の色を呈する第１の記録層と、
   前記第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、
   前記第１の記録層と前記第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層からなる第１の中間層と
   を備えた可逆性記録媒体。
2. 前記複数の層からなる第１の中間層は、互いにヤング率の異なる材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
3. 前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
   前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりもヤング率の低い材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
4. 前記複数の層からなる第１の中間層は、互いに硬化収縮率の異なる材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
5. 前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
   前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも硬化収縮率の低い材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
6. 前記複数の層からなる第１の中間層は、互いにバリア性の異なる材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
7. 前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
   前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりもバリア性の高い材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
8. 前記複数の層からなる第１の中間層は、それぞれ、互いに熱伝導率の異なる材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
9. 前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
   前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも熱伝導率の高い材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
10. 前記第１の中間層は、第１層、第２層および第３層がこの順に積層される多層構造を有し、
    前記第２層は、前記第１層および前記第３層に含まれる材料よりも熱伝導率の低い材料を含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
11. 前記第２層は発泡材料を含む、請求項１０に記載の可逆性記録媒体。
12. 前記第２層は層内に中空体を含む、請求項１０に記載の可逆性記録媒体。
13. 前記第１の記録層、前記第１の中間層および前記第２の記録層は、支持基体上にこの順に積層されており、
    前記支持基体と前記第１の記録層との間に第２の中間層を有する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
14. 前記第２の中間層は、前記第１の中間層と同様の構成を有する、請求項１３に記載の可逆性記録媒体。
15. 更に、前記第２の記録層上に保護層を有し、
    前記第２の記録層と前記保護層との間に第３の中間層を有する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
16. 前記第３の中間層は、前記第１の中間層と同様の構成を有する、請求項１５に記載の可逆性記録媒体。
17. 前記第１の記録層および前記第２の記録層は、それぞれ、呈色性化合物と、顕・減色剤と、光熱変換剤とを含む、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
18. 前記第１の記録層および前記第２の記録層は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
19. 更に、前記第１の記録層および前記第２の記録層とは異なる第３の色を呈する第３の記録層を有し、
    前記第１の記録層、前記第２の記録層および前記第３の記録層は、この順に積層されると共に、前記第１の記録層と前記第２の記録層との間および前記第２の記録層と前記第３の記録層との間に、それぞれ、前記第１の中間層が設けられている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
20. 少なくとも、支持基材上に可逆性記録媒体が設けられた一の面を有し、
    前記可逆性記録媒体は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する記録層として、
    第１の色を呈する第１の記録層と、
    前記第１の色とは異なる第２の色を呈する第２の記録層と、
    前記第１の記録層と前記第２の記録層との間に設けられると供に、異なる材料を含む複数の層が積層された第１の中間層と
    を備えた外装部材。

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