CN111465504B - 可逆记录介质和外装部件 - Google Patents

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Abstract

根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质包括：呈现第一颜色的第一记录层；呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层由包含不同的材料的多个层构成。

Description

可逆记录介质和外装部件
技术领域
本公开内容涉及一种允许记录和擦除例如图像的可逆记录介质以及设置有所述可逆记录介质的外装部件。
背景技术
近来，从地球环境的角度已经认识到可重写记录技术的必要性。例如，作为替代印刷品的显示介质的一个示例，正在开发能够通过加热而可逆地记录和擦除信息的记录介质，即所谓的可逆记录介质。例如，专利文献1公开了一种可逆多色记录介质，其中层叠了具有不同显色色调的多个记录层，并且在每两个记录层之间插入有绝热层。
引用列表
专利文献
专利文献1：日本未审专利申请公开第2004-155010号
发明内容
附带地，在能够进行多色显示的可重写记录介质中，期望改善由于不期望的混色而引起的显示质量劣化。
期望提供一种可以提高显示质量的可逆记录介质和外装部件。
根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质包括：呈现第一颜色的第一记录层；呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及设置在第一记录层和第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层由包含不同材料的多个层构成。
根据本公开内容的实施方式的外装部件具有至少一个在支撑基板上设置有根据本公开内容的实施方式的上述可逆记录介质的表面。
根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质和本公开内容的实施方式的外装部件，在呈现第一颜色的第一记录层和呈现不同于第一颜色的第二颜色的第二记录层之间设置第一中间层，该第一中间层层叠了包含不同材料的多个层。这使得中间层的可靠性得以增强。
根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质和本公开内容的实施方式的外装部件，在呈现不同颜色的记录层(第一记录层和第二记录层)之间设置第一中间层，所述第一中间层层叠了包含不同材料的多个层并且使可靠性得以增强，从而减少了写入期间混色的发生。即，可以提高显示质量。
应当注意，本文描述的效果不一定是限制性的，并且可以是本公开内容中描述的任何效果。
附图说明
图1是示出根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图2是示出根据本公开内容的变形例1的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图3是示出根据本公开内容的变形例2的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图4是示出根据本公开内容的变形例3的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图5是示出根据本公开内容的变形例4的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图6是示出根据本公开内容的变形例5的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图7是示出根据本公开内容的变形例6的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图8是示出根据本公开内容的变形例7的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图9是示出根据本公开内容的变形例8的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图10是示出根据本公开内容的变形例9的可逆记录介质的配置示例的截面图。
图11A是示出应用示例1的外观的示例的透视图。
图11B是示出应用示例1的外观的另一示例的透视图。
图12A是示出应用示例2的外观(正面侧)的示例的透视图。
图12B是示出应用示例2的外观(背面侧)的示例的透视图。
图13A是示出应用示例3的外观的示例的透视图。
图13B是示出应用示例3的外观的另一示例的透视图。
图14是示出应用示例4的配置示例的说明图。
图15A是示出应用示例5的外观(上表面)的示例的透视图。
图15B是示出应用示例5的外观(侧表面)的示例的透视图。
具体实施方式
在下文中，参照附图详细地描述本公开内容的一些实施方式。以下描述针对本公开内容的具体示例，并且本公开不限于以下实施方式。此外，本公开内容不限于附图中示出的部件的布置、尺寸、尺寸比率等。应当注意，将按以下顺序进行描述。
1.实施方式(在记录层之间设置具有多层结构的中间层的可逆记录介质的示例)
1-1.可逆记录介质的配置
1-2.可逆记录介质的制造方法
1-3.可逆记录介质的记录和擦除方法
1-4.作用和效果
2.变形例
2-1.变形例1(其中将具有高阻挡性能的层设置为中间层的第二层的示例)
2-2.变形例2(其中将多孔层设置为中间层的第二层的示例)
2-3.变形例3(其中将具有散热特性的层设置为中间层的第二层的示例)
2-4.变形例4(其中在支撑基体之上添加具有散热特性的层的示例)
2-5.变形例5(其中将具有低杨氏模量的层设置为中间层的第二层并且在支撑基体之上设置具有散热特性的层的示例)
2-6.变形例6(其中将具有低杨氏模量的层和具有高阻挡性能的层设置用于中间层的示例)
2-7.变形例7(其中在记录层12Y和保护层之间设置中间层的示例)
2-8.变形例8(其中在记录层中包括多种类型的成色化合物的示例)
2-9.变形例9(其中将具有低收缩率的层设置为中间层的第二层的示例)
3.应用示例
[1.实施方式]
图1示出了根据本公开内容的实施方式的可逆记录介质(可逆记录介质1)的截面配置。可逆记录介质1例如包括记录层12，记录层12设置在支撑基体11之上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。记录层12例如具有其中三个层(记录层12M、记录层12C和记录层12Y)按此顺序层叠的配置。在本实施方式中，各自包括多个层(在这种情况下为三个层)的中间层13和14分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间。应注意，图1示意性地示出了可逆记录介质1的截面配置，但在一些情况下其尺寸和形状可能与实际的尺寸和形状不同。
[1-1.可逆记录介质的配置]
根据本实施方式的可逆记录介质1是通过层叠多个呈现不同颜色的记录层12、分别设置在记录层12之间的中间层13和14、以及位于记录层12Y之上的保护层15而形成的。具体地，记录层12M包括：呈现品红色(M)的记录层12M、呈现青色(C)的记录层12C和呈现黄色(Y)的记录层12Y。这允许可逆记录介质1进行多色显示。中间层13和14具有如上所述的三层结构，并且第一层13A(和14A)、第二层13B(和14B)和第三层13C(和14C)从支撑基体11侧起按此顺序层叠，并且第一层14A、第二层14B和第三层14C从支撑基体11侧起按此顺序层叠。在本实施方式中，夹在其他层(第一层13A和14A以及第三层13C和14C)之间的层(第二层13B和14B)各自使用杨氏模量比其他层低的材料形成。
支撑基体11用于支撑记录层12。支撑基体11由具有优异的耐热性以及优异的在平面方向上的尺寸稳定性的材料构成。支撑基体11可具有透光性或非透光性的特性。例如，支撑基体11可以是诸如晶片之类的具有刚性的基板构成，或者可以由柔性的薄层玻璃、膜、纸或类似物构成。通过使用柔性基板作为支撑基体11，能够实现柔性(可折叠弯曲)的可逆记录介质。
支撑基体11的构成材料的示例包括无机材料、金属材料和诸如塑料之类的高分子材料。无机材料的具体示例包括硅(Si)、氧化硅(SiOx)、氮化硅(SiNx)、氧化铝(AlOx)和氧化镁(MgOx)等。氧化硅的示例包括玻璃和旋涂玻璃(SOG)。金属材料的示例包括诸如铝(Al)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铂(Pt)、钯(Pd)、镍(Ni)、锡(Sn)、钴(Co)、铑(Rh)、铱(Ir)、铁(Fe)、钌(Ru)、锇(Os)、锰(Mn)、钼(Mo)、钨(W)、铌(Nb)、钽(Ta)、钛(Ti)、铋(Bi)、锑(Sb)或铅(Pb)之类的金属元素；或包含它们中的两种或更多种的合金。合金的具体示例包括不锈钢(SUS)、铝合金、镁合金、钛合金等。高分子材料的示例包括：酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰亚胺、聚乙烯、高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂(ABS)、丙烯酸树脂(PMMA)、聚酰胺、尼龙、聚缩醛、聚碳酸酯(PC)、变性聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、对苯二甲酸丁二醇酯、环状聚烯烃、聚苯硫醚、聚四氟乙烯(PTFE)、聚砜、聚醚砜、非晶态聚芳酯、液晶聚合物、聚醚醚酮(PEEK)、聚酰胺酰亚胺、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、和三乙酰纤维素、纤维素或它们的共聚物、玻璃纤维增强塑料、碳纤维增强塑料(CFRP)等。应注意，在支撑基体11的上表面或下表面上，可设置有反射层。通过提供反射层，能够显示更鲜艳的颜色。
记录层12(12M、12C和12Y)使得能够通过加热而可逆性地记录和擦除信息，并且由能够稳定地重复记录、并且能够控制消色状态和显色状态的材料构成。具体地，记录层12M、12C和12Y分别由例如包括呈现不同颜色的成色化合物的高分子材料、对应于相应成色化合物的显色/减色剂、以及吸收不同波长区域的光线以产生热量的光热转换材料。例如，每个记录层12M、12C和12Y在层叠方向上的膜厚度(在下文中，简称为厚度)大于等于1μm且小于等于10μm。
具体地，记录层12M例如包括呈现品红色的成色化合物、对应于该成色化合物的显色/减色剂、以及吸收例如波长为λ1的红外线以产生热量的光热转换材料。记录层12C例如包括呈现青色的成色化合物、对应于该成色化合物的显色/减色剂、以及吸收例如波长为λ2的红外线以产生热量的光热转换材料。记录层12Y例如包括呈现黄色的成色化合物、对应于该成色化合物的显色/减色剂、以及吸收例如波长为λ3的红外线以产生热量的光热转换材料。波长λ1、λ2和λ3彼此不同。
应注意，记录层12M、12C和12Y在消色状态下变为透明的。这使得可逆记录介质1能够在宽色域中执行记录。例如，每个记录层12M、12C和12Y在层叠方向上的膜厚度(在下文中，简称为厚度)大于等于1μm且小于等于10μm。
成色化合物的示例包括无色颜料。无色颜料的示例包括现有的用于热敏纸的颜料。其具体示例包括由下式(1)表示的在分子内含有具有给电子性的基团的化合物。
Figure BDA0002536312810000061
用于记录层12M、12C和12Y的成色化合物没有特别限制，并且可以根据目的而适当地选择。除了上式(1)所示的化合物之外，成色化合物的具体示例还包括荧烷类化合物、三苯基甲烷酞类化合物、氮杂酞类化合物、吩噻嗪类化合物、无色金胺类化合物、吲哚酞酸酯类化合物等。其他示例包括：2-苯胺基-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-二(n-丁基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-n-丙基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异丙基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异丁基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-n-戊基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-sec-丁基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-n-戊基-N-乙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异戊基-N-乙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-n-丙基-N-异丙氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-环己基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺-3-甲基-6-(N-乙基-p-甲苯基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-甲基-p-甲苯基)荧烷、2-(m-三氯甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(m-三氟甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(m-三氯甲基苯胺基)-3-甲基-6-(N-环己基-N-甲基氨基)荧烷、2-(2,4-二甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(N-乙基-p-甲苯基)-3-甲基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-(N-乙基-对甲苯基)-3-甲基-6-(N-丙基-p-甲苯基)荧烷、2-苯胺基-6-(N-n-己基-N-乙氨基)荧烷、2-(o-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷、2-(o-氯苯胺基)-6-二丁基氨基荧烷、2-(m-三氟甲基苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷、2,3-二甲基-6-二甲基氨基荧烷、3-甲基-6-(N-乙基-p-甲苯基)荧烷、2-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-溴-6-二乙基氨基荧烷、2-氯-6-二丙基氨基荧烷、3-氯-6-环己基氨基荧烷、3-溴-6-环己基氨基荧烷、2-氯-6-(N-乙基-N-异戊基氨基)荧烷、2-氯-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-(o-氯苯胺基)-3-氯-6-环己基氨基荧烷、2-(m-三氟甲基苯胺基)-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-(2,3-二氯苯胺基)-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、1,2-苯并-6-二乙基氨基荧烷、3-二乙基氨基-6-(m-三氟甲基苯胺基)荧烷、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂酞、3-(1-辛基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(2-甲基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(2-甲基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(4-N-n-戊基-N-甲基氨基苯基)-4-氮杂酞、3-(1-甲基-2-甲基吲哚-3-yl)-3-(2-己氧基-4-亚乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3,3-双(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂酞、3,3-双(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂酞、2-(p-乙酰基苯胺基)-6-(N-n-戊基-N-n-丁基氨基)荧烷、2-苄基氨基-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-苄基氨基-6-(N-甲基-2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-苄基氨基-6-(N-乙基-2,4-甲基苯胺基)荧烷、2-苄基氨基-6-(N-甲基-p-甲苯胺基)荧烷、2-苄基氨基-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-(二-p-甲基苄基氨基)-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-(α-苯基乙基氨基)-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-丙基苯胺基)荧烷、2-乙基氨基-6-(N-甲基-p-甲苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-甲基-2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-乙基氨基-6-(N-乙基-2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-二甲基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-二甲基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-二乙基氨基-6-(N-甲基-p-甲苯胺基)荧烷、2-二乙基氨基-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-二丙基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-二丙基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基p-甲苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-p-甲苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-p-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-p-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-p-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-2,4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-p-氯苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-p-氯苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-p-氯苯胺基)荧烷、1,2-苯并-(N-乙基-N-异戊基氨基)荧烷、1,2-苯并-6-二丁基氨基荧烷、1,2-苯并-6-(N-甲基-N-环己基氨基)荧烷、1,2-苯并-6-(N-乙基-N-甲苯胺基)荧烷等。对于记录层12M、12C和12Y，可以单独使用上述成色化合物中的一种，或者可以组合地使用两种或更多种。
显色/减色剂例如用于使无色的成色化合物显色，或用于使呈现预定颜色的成色化合物消色。显色/减色剂的示例包括苯酚衍生物、水杨酸衍生物和尿素衍生物等。其具体示例包括由下列通式(2)表示的具有水杨酸骨架并且在分子内含有具有受电子性的基团的化合物。
Figure BDA0002536312810000081
(X是–NHCO-、-CONH-、-NHCONH-、-CONHCO-、-NHNHCO-、-CONHNH-、-CONHNHCO-、-NHCOCONH-、-NHCONHCO-、-CONHCONH-、-NHNHCONH-、-NHCONHNH-、-CONHNHCONH-、-NHCONHNHCO-、和-CONHNHCONH-之一。R是具有25至34个碳原子的直链烃基。)
显色/减色剂的其他示例包括：4,4'-异亚丙基双酚、4,4'-异亚丙基双(o-甲基苯酚)、4,4'-仲-亚丁基双酚、4,4'-异亚丙基双(2-叔-丁基苯酚)、p-硝基苯甲酸锌、1,3,5-三(4-叔-丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)异氰尿酸、2,2-(3,4'-二羟基二苯基)丙烷、双(4-羟基-3-甲基苯基)硫化物、4-{β-(p-甲氧基苯氧基)乙氧基}水杨酸、1,7-双(4-羟基苯硫基)-3,5-二氧杂庚烷、1,5-双(4-羟基苯硫基)-5-氧杂戊烷、邻苯二甲酸单苄酯单钙盐、4,4'-环己二烯二酚、4,4'-亚异丙基双(2-氯苯酚)、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔-丁基苯酚)、4,4'-亚丁基(6-叔-丁基-2-甲基)苯酚、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔-丁基苯基)丁烷、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-环己基苯基)丁烷、4,4'-硫代双(6-叔-丁基-2-甲基)苯酚、4,4'-二酚砜、4-异丙氧基-4'-羟基二苯砜、4-羟基-4'-异丙氧基二苯砜、4-苄氧基-4'-羟基二苯砜、4,4'-二酚亚砜、p-羟基苯甲酸异丙酯、p-羟基苯甲酸苄酯、原儿茶酸苄酯、硬脂酸没食子酸酯、没食子酸月桂酯、没食子酸辛酯、1,3-双(4-羟基苯硫基)丙烷、N,N'-二苯基硫脲、N,N'-二-(m-氯苯基)硫脲、水杨酰苯胺、双(4-羟基苯基)乙酸甲酯、双(4-羟基苯基)乙酸苄酯、1,3-双(4-羟基枯基)苯、1,4-双(4-羟基枯基)苯、2,4'-二酚砜、2,2'-二烯丙基-4,4'-二酚砜、3,4-二羟苯基4'-甲基二苯砜、1-乙酰氧基-2-萘甲酸锌、2-乙酰氧基-1-萘甲酸锌、2-乙酰氧基-3-萘甲酸锌、α,α-双(4-(羟基苯基)-α-甲基甲苯、硫氰酸锌的安替比林络合物、四溴双酚A、四溴双酚S、4,4'-硫代双(2-甲基苯酚)、4,4'-硫代双(2-氯苯酚)、十二烷基膦酸、十四烷基膦酸、十六烷基膦酸、十八烷基膦酸、二十碳烷基膦酸、二十二烷基膦酸、十四烷基膦酸、十六烷基膦酸、十八烷基膦酸、α-羟基十二烷基膦酸、α-羟基十四烷基膦壬酸、α-羟基十六烷基膦酸、α-羟基十八烷基膦酸、α-羟基二十二烷基膦酸、α-羟基二十二烷基膦酸、α-羟基四二十烷基膦酸、磷酸二十六烷基酯、二十八烷基磷酸盐、磷酸二十六烷基酯、磷酸二十二烷基酯、磷酸单十六烷基酯、磷酸单十八烷基酯、磷酸单二十二烷基酯、磷酸单十二烷基酯、磷酸十六烷基甲基酯、甲基十八烷基磷酸酯、甲基二十烷基磷酸酯、甲基十二烷基磷酸酯、戊基十六烷基磷酸酯、辛基十六烷基磷酸酯、月桂基十六烷基磷酸酯等。对于记录层12M、12C和12Y，可以单独使用上述显色/减色剂中的一种，或者可以组合地使用两种或更多种。
光热转换材料用于吸收例如具有近红外区域特性的波长区域(例如，大于等于700nm且小于等于2500nm的波长)中的光以产生热量。在本实施方式中，对于用于记录层12M、12C和12Y的光热转换材料，优选地选择具有彼此不重叠的窄光吸收带的材料的组合。这使得可以选择性地使记录层12M、12C和12Y的期望层成色或消色。记录层12M中包括的光热转换剂的示例包括在915nm的波长处具有吸收峰的光热转换剂。记录层12C中包括的光热转换剂的示例包括在860nm的波长处具有吸收峰的光热转换剂。记录层12Y中包括的光热转换剂的示例包括在760nm的波长处具有吸收峰的光热转换剂。应注意，上述吸收峰是示例，并且不限于此。
光热转换材料的示例包括具有酞菁骨架的化合物(酞菁基颜料)、具有萘酞菁骨架的化合物(萘酞菁基颜料)、具有方酸菁(squarylium)骨架的化合物(方酸菁基颜料)、有机化合物(诸如二亚铵盐或铵盐)、金属络合物(诸如二硫代络合物)、无机化合物(诸如四氧化钴、氧化铁、氧化铬、氧化铜、钛黑、ITO、氮化铌)、以及有机金属化合物(诸如碳化钽)。
除了上述化合物之外，可以使用具有优异的耐光性和优异的耐热性的具有花青骨架的化合物(花青基颜料)。如本文所使用的，优异的耐光性是指在激光照射期间聚乙烯醇缩丁醛不会分解。优异的耐热性是指，例如在与高分子材料一起形成为膜并在150℃下保存30分钟时，吸收光谱的最大吸收峰值不会发生大于等于20％的变化。这种具有花青骨架的化合物的示例包括在分子内含有SbF6、PF6、BF4、ClO4、CF3SO3、和(CF3SO3)2N之一的抗衡离子、以及含有五元环或六元环的次甲基链的一者或二者的化合物。
应注意，尽管花青基颜料优选地既具有上述抗衡离子之一也具有次甲基链内的环状结构诸如五元环和六元环，但是提供其中至少一者便可以保证足够的耐光性和耐热性。如上所述，具有优异的耐光性和优异的耐热性的材料在激光照射期间不会分解。确认优异的耐光性的方法的示例包括测量在氙灯照射测试时吸收光谱的峰值变化的方法。当照射30分钟时的变化率为20％以下时，可以判断耐光性良好。确认优异的耐热性的方法的示例包括测量在150℃下保存时的吸收光谱的峰值变化的方法。在30分钟测试后的变化率为20％以下时，可以判断耐热性良好。
作为高分子材料，优选地采用其中成色化合物、显色/减色剂和光热转换材料容易均匀分散的材料。作为高分子材料，例如，优选地使用基质树脂；其示例包括热固性树脂和热塑性树脂。其具体示例包括聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。可以将上述高分子材料交联并使用。
记录层12M、12C和12Y各自包括至少一种所述成色化合物、至少一种所述显色/减色剂、和至少一种所述光热转换材料。除了上述材料之外，例如，记录层12M、12C和12Y可各自包括各种添加剂，诸如增敏剂和紫外线吸收剂。
中间层13和14用于抑制记录层12M和记录层12C之间以及记录层12C和记录层12Y之间在绘制时所含分子的扩散和传热的发生。如上所述，中间层13具有其中第一层13A、第二层13B和第三层13C按此顺序层叠的配置，并且中间层14类似地具有其中第一层14A、第二层14B和第三层14C按此顺序层叠的配置。层13A、13B和13C(14A、14B和14C)的每一者均使用具有半透明性的典型高分子材料形成，并且特别地，优选的是，上述多层结构中的中间层(第二层13B和14B)各自使用杨氏模量比其他层(第一层13A和14A以及第三层13C和14C)低的材料形成。
第一层13A和14A以及第三层13C和14C各自例如使用具有半透明性的典型高分子材料构成。该材料的具体示例包括：聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
第二层13B和14B的材料的示例包括硅酮基弹性体、丙烯酸弹性体、聚氨酯基弹性体、苯乙烯基弹性体、聚酯基弹性体、烯烃基弹性体、聚氯乙烯基弹性体、天然橡胶、丁苯橡胶、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、氯丁二烯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、聚氨酯橡胶、硅酮橡胶、氟橡胶、氯磺化聚乙烯、氯化聚乙烯、丙烯酸橡胶、聚硫橡胶、环氧氯丙烷橡胶、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
包括在层13A、13B和13C(14A、14B和14C)中的材料的组合不受限制，只要第二层13B和14B的材料各自具有比第一层13A和14A以及第三层13C和14C的材料低的杨氏模量即可。此外，对于中间层13和14，可以将上述高分子材料交联并使用。此外，中间层13和14例如可包括各种添加剂，诸如紫外线吸收剂。
中间层13和14的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于100μm，并且更优选地例如大于等于5μm且小于等于20μm。其中，第一层13A和14A的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于10μm或更小，第二层13B和14B的每一者的厚度优选地例如大于等于0.01μm且小于等于10μm。第三层13C和第三层14C的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于10μm。
保护层15用于保护记录层12(在此是记录层12Y)的表面，并且例如由紫外线固化树脂或热固性树脂形成。例如，保护层15的厚度大于等于0.1μm且小于等于100μm。
[1-2.可逆记录介质的制造方法]
例如，可以使用涂布法来制造根据本实施方式的可逆记录介质1。应注意，以下描述的制造方法是在支撑基体11之上直接形成可逆记录介质1中包括的各个层的方法的示例。
首先，提供厚度为0.188mm的白色聚对苯二甲酸乙二醇酯基板作为支撑基体11。接下来，将0.23g由上式(1)表示的无色颜料(品红色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料A(吸收波长：915nm)和0.8g的高分子材料(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料A)。使用线棒将涂料A施加到支撑基体11上，然后在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现品红色的记录层12M。
随后，将聚酯水溶液施加到记录层12M上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第一层13A。接下来，将具有低杨氏模量的聚酯水溶液施加到第一层13A上，然后，将所得物干燥以形成厚度为6μm的第二层13B。随后，将聚酯水溶液施加到第二层13B上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第三层13C。
接下来，将0.2g由下式(3)表示的无色颜料(青色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料B(吸收波长：860nm)和0.8g的高分子材料(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料B)。将涂料B施加到中间层上，并在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现青色的记录层12C。
Figure BDA0002536312810000131
随后，将聚酯水溶液施加到记录层12C上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第一层14A。接下来，将具有低杨氏模量的聚酯水溶液施加到第一层14A上，然后，将所得物干燥以形成厚度为6μm的第二层14B。随后，将聚酯水溶液施加到第二层14B上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第三层14C。
接下来，将0.15g由下式(4)表示的无色颜料(黄色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料C(吸收波长：760nm)和0.8g的聚合物(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料C)。将涂料C施加到中间层上，并在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现黄色的记录层12Y。
Figure BDA0002536312810000141
最后，在记录层12Y上使用紫外线固化树脂，以形成厚度为约2m的保护层15。以上使得完成图1所示的可逆记录介质1。
此外，还可以使用以下方法制造可逆记录介质1。以下描述的可逆记录介质1的制造方法是使用转印法的制造方法的示例：
首先提供厚度为50μm的剥离/转移聚对苯二甲酸乙二醇酯基板作为用于转移的临时基体。随后，在剥离/转移聚对苯二甲酸乙二醇酯基板的一个表面(剥离涂层表面)上使用紫外线固化树脂，以形成厚度为约2μm的保护层。
随后，将0.15g由上式(4)表示的无色颜料(黄色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料C(吸收波长：760nm)和0.8g的聚合物(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料C)。将涂料C施加到中间层上，并在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现黄色的记录层12Y。
接下来，将聚酯水溶液施加到记录层12Y上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第三层14C。随后，将具有低杨氏模量的聚酯水溶液施加到第三层14C上，然后，将所得物干燥以形成厚度为6μm的第二层14B。接下来，将聚酯水溶液施加到第二层14B上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第一层14A。
随后，将0.2g由上式(3)表示的无色颜料(青色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料B(吸收波长：860nm)和0.8g的高分子材料(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料B)。将涂料B施加到中间层上，并在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现青色的记录层12C。
接下来，将聚酯水溶液施加到记录层12C上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第三层13C。接下来，将具有低杨氏模量的聚酯水溶液施加到第三层13C上，然后，将所得物干燥以形成厚度为6μm的第二层13B。接下来，将聚酯水溶液施加到第二层13B上，然后，将所得物干燥以形成厚度为3μm的第三层13A。
随后，将0.23g由上式(1)表示的无色颜料(品红色)、0.4g由上式(2)表示的显色/减色剂(水杨酸烷基酯)、0.01g的酞菁基光热转换材料A(吸收波长：915nm)和0.8g的高分子材料(聚(氯乙烯-共-乙酸乙烯酯(9:1)))加入到8.8g的溶剂(甲乙酮(MEK))中，并使用摇磨机将所得物分散2小时以制备均匀的分散液(涂料A)。将涂料A施加到支撑基体上，然后在70℃下进行加热和干燥处理5分钟，以形成厚度为3μm且呈现品红色的记录层12M。
随后，将光学透明粘合剂(OCA)粘附到中间层13上。最后，将设置在用于转移的临时基体上的层叠体转移到作为支撑基体11的壳体上，从而完成图1中所示的可逆记录介质1。
应注意，可以使用除上述涂布法之外的方法来形成记录层12M、12C和12Y。例如，可以将通过预先施加到另一基板上而获得的膜经由例如粘合膜粘附至支撑基体11，以形成记录层12M、12C和12Y的每一层。或者，可以将支撑基体11浸入涂料中以形成记录层12M、12C和12Y的每一层。
[1-3.可逆记录介质的记录和擦除方法]
例如，根据本实施方式的可逆记录介质1可以如下进行记录和擦除。
应当注意，在此通过举例说明其中如上所述分别呈现青色、品红色和黄色的记录层12M、记录层12C和记录层12Y层叠在一起的情况来给出记录层12的描述。
首先，在足以使记录层12(记录层12M、记录层12C和记录层12Y)消色的温度下，例如在120℃下进行加热，从而使记录层12预先处于消色状态。接下来，使用具有经例如半导体激光器等任意选择的波长和输出的红外线照射记录层12的任意部分。在此，在使记录层12M显色的情况下，用波长为λ1的红外线以足以使记录层12M达到显色温度的能量进行照射。这允许加热包括在记录层12M中的光热转换材料，从而引起成色化合物与显色/减色剂之间的成色反应(显色反应)，从而使照射部分显色为青色。同样地，在使记录层12C显色的情况下，用波长为λ2的红外线以足以使记录层12C达到显色温度的能量进行照射。在使记录层12Y显色的情况下，用波长为λ3的红外线以足以使记录层12Y达到显色温度的能量进行照射。这允许加热在记录层12C和记录层12Y中包含的每种光热转换材料，从而引起成色化合物与显色/减色剂之间的成色反应，从而使各个照射部分显色为品红色和黄色。以此方式，用相应波长的红外线照射各个任意部分使得可以记录信息(例如，全色图像)。
此外，在经历了如上所述的显色的记录层12M、记录层12C和记录层12Y各自消色的情况下，以足以使对应于层22、23和24的相应波长的红外线达到消色温度的能量进行照射。这允许加热包括在记录层12M、记录层12C和记录层12Y中的每种光热转换材料，引起成色化合物与显色/减色剂之间的消色反应，从而允许照射部分消色并导致记录的擦除。此外，在一次全部擦除形成在记录层12中的所有记录的情况下，将记录层12加热到足以使所有记录层12M、记录层12C和记录层12Y消色的温度，例如120℃。这使得记录在记录层12(记录层12M、记录层12C和记录层12Y)中的信息一次全部被擦除。此后，执行上述操作，从而使得能够在记录层12中实现重复记录。
应注意，只要不进行上述的诸如近红外照射和加热之类的显色反应和消色反应，就保持显色状态和消色状态。
[1-4.作用和效果]
如上所述，作为替代印刷品的显示介质的一个示例，正在开发能够通过热量而可逆地记录和擦除信息的记录介质，即所谓的可逆记录介质，并且提出了一种可逆记录介质，其能够进行多色显示，其中在具有不同显色色调的多个记录层之间层叠有中间绝热层。
如上所述，在其中多个记录层之间插入有绝热层的状态下层叠的可逆记录介质中，期望改善由于不期望的混色引起的显示质量的劣化。有两种可能的原因，导致出现不期望的混色。首先，认为第一个原因是在中间绝热层中出现缺陷，诸如在制造中间绝热层时的颗粒混合物、在涂布和干燥工序中产生的针孔、在卷绕辊时产生的裂纹。据推测，中间绝热层中的缺陷导致记录层中的成色分子经由中间绝热层混入另一记录层中，从而导致不期望的混色。认为第二个原因是由于减小中间绝热层的厚度以防止第一个原因的裂纹的产生而导致的绝热效果的降低。因此，据推测，在期望的记录层上进行绘制时产生的热量传播到另一记录层，并且发生了不期望的混色。
相比之下，在根据本实施方式的可逆记录介质1中，各自具有包含彼此不同材料的三层结构的中间层13和14分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间、以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间。例如，在中间层13中包括的第一层13A、第二层13B和第三层13C中，设置在第一层13A和第三层13C之间的第二层13B包括杨氏模量比其他层低的材料。中间层14以与中间层13类似的方式配置。这使得可以提高中间层13和14的可靠性。具体地，通过使用杨氏模量比其他层中包括的材料的杨氏模量低的材料形成第二层13B和14B的每一者，可以减轻施加至中间层13和14的每一者的应力并减少裂纹的产生。
如上所述，在根据本实施方式的可逆记录介质1中，分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间的中间层13和14各自具有多层结构(例如，三层结构)，并且设置在中间的中间层(第二层13B和14B)各自使用杨氏模量比其他层低的材料形成。结果，可以减轻施加至中间层13和14的每一者的应力并减少裂纹的产生，从而使得可以减少在绘制时混色的发生。因此，可以改善显示质量。
接下来，给出根据本公开内容的变形例1至7的描述。在下文中，与前述第一实施方式的部件类似的部件由相同的附图标记表示，并且在适当的情况下省略其描述。
[2.变形例]
[2-1.变形例1]
图2是根据本公开内容的变形例(变形例1)的可逆记录介质(可逆记录介质2)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质2例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质2与前述实施方式的不同之处在于：各自包括多个层(在这种情况下为三个层)的中间层23和24分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间，并且夹在其他层(第一层23A和24A以及第三层23C和24C)之间的层(第二层23B和24B)各自使用具有比其他层更高的阻挡性能的材料形成。
中间层23和24用于在绘制时抑制记录层12M和记录层12C之间以及记录层12C和记录层12Y之间所含分子的扩散和传热的发生。中间层23具有其中第一层23A、第二层23B和第三层23C按此顺序层叠的配置，并且中间层24类似地具有其中第一层24A、第二层24B和第三层24C按此顺序层叠的配置。层23A、23B和23C(24A、24B和24C)的每一者均使用具有半透明性的典型高分子材料形成，并且特别地，优选的是，上述多层结构中的中间层(第二层23B和24B)各自使用具有比其他层(第一层23A和24A以及第三层23C和24C)更高的阻挡性能的材料形成。在此，高阻挡性能意味着例如水或气体的透射率低。
第一层23A和24A以及第三层23C和24C各自例如使用具有半透明性的典型高分子材料构成。该材料的具体示例包括：聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
第二层23B和24B的材料的示例包括金属材料、无机材料和层状纳米复合材料。金属材料的具体示例包括金属元素，诸如铝(Al)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铂(Pt)、钯(Pd)、镍(Ni)、锡(Sn)、钴(Co)、铑(Rh)、铱(Ir)、铁(Fe)、钌(Ru)、锇(Os)、锰(Mn)、钼(Mo)、钨(W)、铌(Nb)、钽、钛(Ti)、铋(Bi)、锑(Sb)、铅(Pb)或硅(Si)或包含它们中的两种或更多种的合金。无机材料的示例包括氧化物材料、氮化物材料、氧氮化物材料和碳化物材料，诸如SiN、SiO、SiC、SiOC、SiCN、SiON、SiONC、AlO和AlN。层状纳米复合材料的示例包括高岭石、珍珠石、地开石、埃洛石、水合埃洛石、叶蛇纹石、温石棉、叶蜡石、蒙脱石、贝得石、皂石、水辉石、锌蒙脱石、硅镁石、四硅云母、带云母钠、白云母、珍珠云母、滑石、蛭石、金云母、缘脆云母、绿泥石和鳞片状二氧化硅。包含上述材料的第二层23B和24B可以通过例如诸如CVD法、溅射法或电阻热沉积法之类的真空成膜法形成。此外，还可以通过施加并烘烤包含上述材料的溶液来形成层。此外，可以通过转移和层压包含上述材料的阻挡膜来形成层。
包括在层23A、23B和23C(24A、24B和24C)中的材料的组合不受限制，只要第二层23B和24B的材料各自具有比第一层23A和24A以及第三层23C和24C的材料高的阻挡性能即可。此外，对于中间层23和24，可以将上述高分子材料交联并使用。此外，中间层23和24例如可包括各种添加剂，诸如紫外线吸收剂。
中间层23和24的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于100μm，并且更优选地例如大于等于5μm且小于等于20μm。其中，第一层23A和24A的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于10μm，第二层23B和24B的每一者的厚度优选地例如大于等于0.01μm且小于等于10μm。第三层23C和第三层24C的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于10μm。
如上所述，在本变形例中，分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间的中间层23和24各自具有多层结构(例如，三层结构)，并且设置在中间的中间层(第二层23B和24B)分别形成为具有比其他层更高的阻挡性能的层。结果，抑制了包含在记录层12M、12C和12Y中的成色分子经由中间层23和24的扩散，并且可以减少在绘制时混色的发生。因此，可以改善显示质量。
[2-2.变形例2]
图3是根据本公开内容的变形例(变形例2)的可逆记录介质(可逆记录介质3)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质3例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质3与前述实施方式的不同之处在于：各自包括多个层(在这种情况下为三个层)的中间层33和34分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间，并且夹在其他层(第一层33A和34A以及第三层33C和34C)之间的层(第二层33B和34B)各自使用具有比其他层更高的空隙率的材料形成。
中间层33和34用于在绘制时抑制记录层12M和记录层12C之间以及记录层12C和记录层12Y之间所含分子的扩散和传热的发生。中间层33具有其中第一层33A、第二层33B和第三层33C按此顺序层叠的配置，并且中间层34类似地具有其中第一层34A、第二层34B和第三层34C按此顺序层叠的配置。层33A、33B和33C(34A、34B和34C)的每一者均使用具有半透明性的典型高分子材料形成，并且特别地，优选的是，上述多层结构中的中间层(第二层33B和34B)各自使用具有比其他层(第一层33A和34A以及第三层33C和34C)更高的空隙率的材料形成。
第一层33A和34A以及第三层33C和34C各自例如使用具有半透明性的典型高分子材料构成。该材料的具体示例包括：聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
第二层33B和34B的材料的示例包括柔性聚氨酯泡沫、刚性聚氨酯泡沫、聚苯乙烯泡沫、聚乙烯泡沫、聚丙烯泡沫、EVA交联泡沫、PET树脂泡沫、酚醛泡沫、硅酮泡沫、聚氯乙烯泡沫、尿素泡沫、丙烯酸泡沫、聚酰亚胺泡沫、橡胶泡沫、聚对苯二甲酸乙二醇酯泡沫、聚碳酸酯泡沫、聚酰胺泡沫和聚缩醛泡沫。除此之外，例如，在形成第二层33B和34B时，可以将中空体混入基材以形成膜。因此，形成多孔第二层33B和34B。
包括在层33A、33B和33C(34A、34B和34C)中的材料的组合不受限制，只要第二层33B和34B的材料各自具有比第一层33A和34A以及第三层33C和34C的材料高的空隙率即可。此外，对于中间层33和34，可以将上述高分子材料交联并使用。此外，中间层33和34例如可包括各种添加剂，诸如紫外线吸收剂。
中间层33和34的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于100μm，并且更优选地例如大于等于3μm且小于等于10μm。其中，第一层33A和34A的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于5μm，第二层33B和34B的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于5μm。第三层33C和第三层34C的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于5μm。
如上所述，在本变形例中，分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间的中间层33和34各自具有多层结构(例如，三层结构)，并且设置在中间的中间层(第二层33B和34B)分别形成为比其他层更多孔的层。结果，中间层33和34各自成为具有高空隙率的多孔层，并且例如抑制了在期望的记录层(例如，记录层12C)上进行绘制时产生的热量传播至其他记录层(例如，记录层12M和12Y)，由此能够减少在绘制时混色的发生。因此，可以改善显示质量。
此外，在本变形例中，中间层33和34的绝热性能得到提高，这使得可以减小中间层33和34的厚度。因此，可以减轻施加至中间层33和34的每一者的应力并减少裂纹的产生。
图4是根据本公开内容的变形例(变形例3)的可逆记录介质(可逆记录介质4)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质4例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质4与前述实施方式的不同之处在于：各自包括多个层(在这种情况下为三个层)的中间层43和44分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间，并且夹在其他层(第一层43A和44A以及第三层43C和44C)之间的层(第二层43B和44B)各自使用具有比其他层更高的导热率的材料形成。
中间层43和44用于在绘制时抑制记录层12M和记录层12C之间以及记录层12C和记录层12Y之间所含分子的扩散和传热的发生。中间层43具有其中第一层43A、第二层43B和第三层43C按此顺序层叠的配置，并且中间层44类似地具有其中第一层44A、第二层44B和第三层44C按此顺序层叠的配置。层43A、43B和43C(44A、44B和44C)的每一者均使用具有半透明性的典型高分子材料形成，并且特别地，优选的是，上述多层结构中的中间层(第二层43B和44B)各自使用具有比其他层(第一层43A和44A以及第三层43C和44C)更高的导热率的材料形成。
第一层43A和44A以及第三层43C和44C各自例如使用具有半透明性的典型高分子材料构成。该材料的具体示例包括：聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
第二层43B和44B的材料的示例包括金属材料、金属氧化物和金属氮化物以及有机材料。金属材料的具体示例包括金属元素，诸如铝(Al)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、铂(Pt)、钯(Pd)、镍(Ni)、锡(Sn)、钴(Co)、铑(Rh)、铱(Ir)、铁(Fe)、钌(Ru)、锇(Os)、锰(Mn)、钼(Mo)、钨(W)、铌(Nb)、钽、钛(Ti)、铋(Bi)、锑(Sb)、铅(Pb)或硅(Si)或包含它们中的两种或更多种的合金。金属氧化物和金属氮化物的示例包括氧化铟锡(ITO)、氧化锌、氧化铟、锑掺杂的氧化锡、氟掺杂的氧化锡、铝掺杂的氧化锌、镓掺杂的氧化锌、硅掺杂的氧化锌、氧化锌-氧化锡基材料、氧化铟-氧化锡基材料、氧化锌-氧化铟-氧化镁基材料、氮化铝、氧化铝、氮氧化铝、氧化镁、结晶二氧化硅、氢氧化铝、氮化硼、氮化硅、碳化硅和氧化铍。有机材料的示例包括炭黑、碳纤维、富勒烯、石墨烯、碳纳米管、碳微线圈、纳米角、取代或未取代的聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚乙炔、和包括选自其中的一种或两种的(共)聚合物。第二层43B和44B可以通过例如诸如CVD法、溅射法或电阻热沉积法之类的真空成膜法形成。此外，上述材料可以原样形成或以细颗粒、线或针的形式形成，分散在高分子材料中，并且例如通过涂布法形成。此外，可以通过转移和层压包含上述材料的阻挡膜来形成层。
包括在层43A、43B和43C(44A、44B和44C)中的材料的组合不受限制，只要第二层43B和44B的材料各自具有比第一层43A和44A以及第三层43C和44C的材料高的导热率即可。此外，对于中间层43和44，可以将上述高分子材料交联并使用。此外，中间层43和44例如可包括各种添加剂，诸如紫外线吸收剂。
中间层43和44的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于100μm，并且更优选地例如大于等于3μm且小于等于10μm。其中，第一层43A和44A的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于5μm，第二层43B和44B的每一者的厚度优选地例如大于等于0.01μm且小于等于5μm。第三层43C和第三层44C的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于5μm。
如上所述，在本变形例中，分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间的中间层43和44各自具有多层结构(例如，三层结构)，并且设置在中间的中间层(第二层43B和44B)分别形成为具有比其他层更高的导热率的层。结果，在期望的记录层(例如，记录层12C)上进行绘制时产生的热量容易在第二层43B和44B中沿平面方向传播，并且抑制了热量在层叠方向上传播(至其他记录层(例如，记录层12M和12Y)。因此，可以减少在绘制时混色的发生并且可以改善显示质量。
此外，在本变形例中，中间层43和44的隔热性能得到提高，这使得可以减小中间层43和44的厚度。因此，可以减轻施加至中间层43和44的每一者的应力并进一步减少裂纹的产生。
[2-4.变形例4]
图5是根据本公开内容的变形例(变形例4)的可逆记录介质(可逆记录介质5)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质5例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质5与变形例3的不同之处在于：在支撑基体11和记录层12(在此为记录层12M)之间添加中间层45。
中间层45具有其中例如第二层45B和第三层45C按此顺序层叠的配置。与根据变形例3的第二层43B和44B类似，第二层45B由具有高导热率的材料形成，并且第三层45C具有与根据变形例3的第三层43C和44C类似的配置。即，根据本实施方式的可逆记录介质5是通过在支撑基体11上按如下顺序层叠具有高导热率的第二层45B和通过使用典型材料形成的第三层45C而形成的。
以这种方式，在本变形例中，具有高导热率的第二层45B设置在支撑基体11和记录层12M之间。例如，这减少了在记录层12C上进行绘制时产生的热量的传播，从而使得能够防止由于支撑基体11的热变形引起的显示质量的劣化。此外，提高了支撑基体11的材料选择性。
[2-5.变形例5]
图6是根据本公开内容的变形例(变形例5)的可逆记录介质(可逆记录介质6)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质6例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。如在变形例4中那样，根据本变形例的可逆记录介质6在上述实施方式的可逆记录介质1的支撑基体11和记录层12M之间添加了中间层45。
以这种方式，根据本公开内容的可逆记录介质可具有其中用于第二层13B、14B、23B、24B、33B、34B、43B、44B和45B的材料彼此特性不同的配置。
[2-6.变形例6]
图7是根据本公开内容的变形例(变形例6)的可逆记录介质(可逆记录介质7)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质7例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质7与前述实施方式和变形例1至5的不同之处在于：分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间的中间层(绝热层53和54)中所包括的所有层(第一层53A和54A、第二层53B和54B以及第三层53C和54C)各自包括彼此不同的材料。
具体地，例如，第一层53A和54A各自使用具有比第二层53B和54B以及第三层53C和54C更高的阻挡性能的材料形成。例如，第二层53B和54B各自使用杨氏模量比第一层53A和54A以及第三层53C和54C低的材料形成。第三层53C和54C各自具有与根据第一实施方式的第三层13C和14C类似的配置。
以这种方式，根据本公开内容的可逆记录介质可具有其中中间层中包括的所有层各自包括彼此不同的材料的配置。应注意，对于与记录层12直接接触的每一层(例如，第一层和第二层)，期望使用不易扩散到记录层12中的材料。
[2-7.变形例7]
图8是根据本公开内容的变形例(变形例7)的可逆记录介质(可逆记录介质8)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质8例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质8具有如下配置：其中在记录层12Y与保护层15之间设置有与根据前述实施方式的中间层13和14具有类似配置的中间层16。
以这种方式，根据本公开内容的可逆记录介质可以在保护层15与形成在保护层15正下方的记录层12(图8中的记录层12Y)之间设置中间层16。因此，除了前述实施方式的效果之外，还实现了在施加保护层15时抑制对记录层12Y的损坏和抑制由于在记录层12Y上进行绘制时产生的热量导致的保护层15的热变形的其他效果。
[2-8.变形例8]
图9是根据本公开内容的变形例(变形例8)的可逆记录介质(可逆记录介质9)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质9例如包括记录层62，该记录层62设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化。根据本变形例的可逆记录介质9具有如下配置：其中包括例如呈现不同颜色的三种类型的成色化合物的记录层62层叠在具有类似于前述实施例的配置的中间层13和14之间。
如上所述，记录层62包括呈现不同颜色(例如，青色(C)、品红色(M)和黄色(Y))的三种类型的成色化合物。具体地，例如，记录层62通过以下方式形成：制造包括呈现青色(C)、品红色(M)和黄色(Y)的相应成色化合物的三种类型的微胶囊62C、62M和62Y、对应于成色化合物的相应显色/减色剂、以及吸收不同波长区域中的光以产生热量的相应光热转换材料，并将所得物混合。例如，记录层62可通过以下方式形成：将上述微胶囊62C、62M和62Y分散在例示为根据前述实施方式的记录层12的构成材料的高分子材料中并且将所得的分散体施加到其上形成有例如中间层13的支撑基体11之上。
如上所述，在前述实施方式和变形例1至7中，已经描述了其中将呈现不同颜色的层(记录层12M、12C和12Y)形成为记录层12并且然后将这些层经由中间层(例如，中间层13和14)层叠的示例；然而，例如，如在本变形例中，将呈现相应颜色的成色化合物和对应于相应成色化合物的材料封装在相应的微胶囊中并将所得物混合，从而获得即使在单层结构中也能实现全色显示的可逆记录介质。
[2-9.变形例9]
图10是根据本公开内容的变形例(变形例9)的可逆记录介质(可逆记录介质10)的截面图。与前述实施方式类似，可逆记录介质10例如包括记录层12，该记录层12设置在支撑基体11上，并能够在记录状态和擦除状态之间可逆地变化，并且该记录层12包括中间层73和74，各自包括多个层(在这种情况下为三个层)的中间层73和74分别设置在记录层12M和12C之间以及记录层12C和12Y之间。根据本变形例的可逆记录介质10与前述实施方式和变形例1至8的不同之处在于：在中间层73和74的每一者中所包括的三个层中，夹在其他层(第一层73A和74A以及第三层73C和74C)之间的层(第二层73B和74B)各自使用具有比其他层更低的固化收缩率的材料形成。
中间层73和74用于在绘制时抑制记录层12M和记录层12C之间以及记录层12C和记录层12Y之间所含分子的扩散和传热的发生。中间层73具有其中第一层73A、第二层73B和第三层73C按此顺序层叠的配置，并且中间层74类似地具有其中第一层74A、第二层74B和第三层74C按此顺序层叠的配置。层73A、73B和73C(74A、74B和74C)的每一者均使用具有半透明性的典型高分子材料形成，并且特别地，优选的是，上述多层结构中的中间层(第二层73B和74B)各自使用具有比其他层(第一层73A和74A以及第三层73C和74C)更低的固化收缩率的材料形成。
第一层73A和74A、第二层73B和74B以及第三层73C和74C各自例如使用具有半透明性的典型高分子材料构成。该材料的具体示例包括：聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯基共聚物、苯氧基树脂、聚酯、芳族聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸基共聚物、马来酸基聚合物、环烯烃共聚物、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、淀粉、酚醛树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、聚芳酯树脂、聚酰亚胺、聚酰胺、和聚酰胺-酰亚胺。
在上述材料中，对于第二层73B和74B的每一者，选择具有比第一层73A和74A以及第三层73C和74C更低的固化收缩率的材料，并且对于第一层73A和74A以及第三层73C和74C的每一者，选择比第二层73B和74B具有更高的固化收缩率的材料。包括在层73A、73B和73C(74A、74B和74C)中的材料的组合不受限制，只要第二层73B和74B的材料各自具有比其他层73A、74A、73C和74C的材料低的固化收缩率即可。此外，对于中间层73和74，可以将上述高分子材料交联并使用。此外，中间层73和74例如可包括各种添加剂，诸如紫外线吸收剂。
中间层73和74的每一者的厚度优选地例如大于等于1μm且小于等于100μm，并且更优选地例如大于等于5μm且小于等于20μm。其中，第一层73A和74A的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于10μm，第二层73B和74B的每一者的厚度优选地例如大于等于0.01μm且小于等于10μm。第三层73C和第三层74C的每一者的厚度优选地例如大于等于0.1μm且小于等于10μm。
如上所述，在本变形例中，分别设置在呈现不同颜色的记录层12M和12C之间以及呈现不同颜色的记录层12C和12Y之间的中间层73和74各自具有多层结构(例如，三层结构)，并且设置在中间的中间层(第二层73B和74B)分别形成为具有比其他层更低的固化收缩率的层。结果，抑制了由干燥中间层时发生的归因于固化收缩的残余应力引起的裂纹的产生，并且变得可以减少经由裂纹的混色的发生。因此，可以改善显示质量。
[3.应用示例]
接下来，给出在前述实施方式以及变形例1至9中描述的可逆记录介质(可逆记录介质1至10)的应用示例的描述。然而，下面描述的电子设备的配置仅仅是示例性的，并且其配置可以适当地改变。可逆记录介质1至10可适用于各种电子设备或各种服饰品的一部分。例如，可逆记录介质1至10可适用于作为所谓的可佩戴终端的诸如钟表(手表)、包、衣服、帽子、头盔、耳机、眼镜和鞋子等服饰品的一部分。此外，所述电子设备的种类没有特别限制，其示例包括诸如平视显示器或头戴式显示器之类的可佩戴式显示器、诸如便携式音乐播放器或便携式游戏机之类的便携式设备、机器人、冰箱、洗衣机等。此外，可逆记录介质1至10不仅可以适用于电子设备或服饰品，而且还可以适用于作为装饰构件的汽车的内部和外部、建筑物的墙壁等的内部和外部、家具(诸如桌子)的外部等。
[应用示例1]
图11A和11B各自示出了具有可重写功能的集成电路(IC)卡的外观。该IC卡具有用作印刷表面110的卡表面，并且包括例如粘附到其上的片状的可逆记录介质1等。通过在印刷表面110上设置可逆记录介质1等，如图11A和11B中所示，IC卡能够适当地在印刷表面上进行绘制以及重写和擦除。
[应用示例2]
图12A示出了智能手机的前表面的外观配置，图12B示出了图12A中所示的智能手机的背表面的外观配置。该智能手机例如包括显示部分210、非显示部分220和壳体230。例如，在背表面侧的壳体230的例如一个表面上，设置有例如可逆记录介质1等作为壳体230的外装部件。由此，如图12B中所示，能够显示各种颜色图案。应注意，虽然在此举例说明了智能手机，但这不是限制性的；例如，还可以适用于笔记本电脑(PC)、平板电脑或类似者。
[应用示例3]
图13A和13B各自示出了包的外观。该包例如包括收纳部310和手柄320，并且可逆记录介质1例如贴附到收纳部310。例如，通过可逆记录介质1，在收纳部310上显示各种文字和图案。通过将可逆记录介质1等贴附到手柄320的一部分，能够显示各种颜色图案，并且如图13A的示例至图13B的示例所示，能够改变收纳部310的设计。还可以实现在时尚用途方面有用的电子装置。
[应用示例4]
图14示出了例如能够在游乐园中记录景点观光历史、行程信息等的腕带的配置示例。该腕带包括带部分411和412以及信息记录部分420。带部分411和412例如具有带状，并且其各个端部(未示出)被配置为可彼此连接。例如，可逆记录介质1等粘附到信息记录部分420，并且记录如上所述的景点观光历史MH2和行程信息IS(IS1至IS3)和例如信息代码CD。在游乐园中，游客能够通过在安装在景点观光预订地点等的每个位置处的绘制装置处挥动腕带来记录上述信息。
观光历史标记MH1表示佩戴腕带的游客在游乐园中所观光的景点的数量。在该示例中，游客观光越多的景点，便将越多的星形标记记录为观光历史标记MH1。应注意，这不是限制性的；例如，可以根据游客所观光的景点的数量来改变标记的颜色。
该示例中的行程信息IS表示游客的行程。在该示例中，关于包括由游客预订的活动和要在游乐园中举行的活动在内的所有活动的信息被记录为行程信息IS1至IS3。具体地，在该示例中，游客所预订观光的景点的名称(景点201)和观光的预定时间被记录为行程信息IS1。此外，诸如巡游之类的公园内的活动、及其预定的开始时间被记录为行程信息IS2。此外，预先由游客5预订的餐厅及其预定的用餐时间被记录为行程信息IS3。
信息代码CD例如记录用于识别腕带的识别信息IID和网站信息IWS。
[应用示例5]
图15A示出了汽车的上表面的外观。图15B示出了汽车的侧表面的外观。如上所述，根据本公开内容的可逆记录介质1等可以例如设置在诸如发动机罩511、保险杠512、车顶513、后备箱盖514、前门515、后门516或后保险杠517的车身上，从而能够在每个部分中显示各种信息和颜色图案。可逆记录介质1等设置在汽车的内部，例如，设置在方向盘、仪表盘等上，从而能够显示各种颜色。
尽管上文已参照实施方式和变形例1至9描述了本公开内容，但是本公开内容不限于在前述实施方式等中描述的方面，并且可以以各种方式修改。例如，并非必须提供前述实施方式等中描述的所有部件，并且可以进一步包括任何其他部件。此外，上述部件的材料和厚度仅是示例，并不限于本文所描述的那些。此外，变形例1至8可以彼此组合。
此外，尽管前述变形例8给出了使用微胶囊在单层结构中执行全色显示的示例，但这不是限制性的；例如，还可以使用纤维状三维立体结构来执行全色显示。例如，在此使用的纤维优选地具有所谓的芯鞘结构，所述芯鞘结构由芯部和鞘部构成，所述芯部包括待呈现为所需颜色的成色化合物、与之对应的显色/减色剂、以及光热转换材料，所述鞘部涂布所述芯部并由绝热材料构成。通过使用具有芯鞘结构的多种类型的纤维形成三维立体结构并且包括待呈现为不同颜色的各种成色化合物，可以生产能够进行全色显示的可逆记录介质。
此外，尽管前述实施方式等给出了使用激光进行记录层的显色和消色的示例，但这不是限制性的。例如，也可使用热敏头进行显色和消色。
应注意，本说明书中描述的效果仅是示例性的而非限制性的，并且可具有其他效果。
应注意，本公开内容可具有以下配置。
(1)
一种可逆记录介质，包括：
呈现第一颜色的第一记录层；
呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及
设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层由包含不同材料的多个层构成。
(2)
根据(1)所述的可逆记录介质，其中所述由多个层构成的第一中间层包含杨氏模量彼此不同的材料。
(3)
根据(1)或(2)所述的可逆记录介质，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含杨氏模量比所述第一层和所述第三层所包含的材料的杨氏模量更低的材料。
(4)
根据(1)至(3)中任一项所述的可逆记录介质，其中所述由多个层构成的第一中间层包含固化收缩率彼此不同的材料。
(5)
根据(1)至(4)中任一项所述的可逆记录介质，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含固化收缩率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的固化收缩率更低的材料。
(6)
根据(1)至(5)中任一项所述的可逆记录介质，其中所述由多个层构成的第一中间层包含阻挡性能彼此不同的材料。
(7)
根据(1)至(6)中任一项所述的可逆记录介质，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含阻挡性能比所述第一层和所述第三层所包含的材料的阻挡性能更高的材料。
(8)
根据(1)至(7)中任一项所述的可逆记录介质，其中所述由多个层构成的第一中间层包含导热率彼此不同的材料。
(9)
根据(1)至(8)中任一项所述的可逆记录介质，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含导热率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的导热率更高的材料。
(10)
根据(1)至(8)中任一项所述的可逆记录介质，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含导热率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的导热率更低的材料。
(11)
根据(10)所述的可逆记录介质，其中所述第二层包含泡沫材料。
(12)
根据(10)所述的可逆记录介质，其中所述第二层在层内包含中空体。
(13)
根据(1)至(12)中任一项所述的可逆记录介质，其中
所述第一记录层、所述第一中间层和所述第二记录层按此顺序层叠在支撑基体之上，并且
所述可逆记录介质具有位于所述支撑基体与所述第一记录层之间的第二中间层。
(14)
根据(13)所述的可逆记录介质，其中所述第二中间层具有与所述第一中间层相同的结构。
(15)
根据(1)至(14)中任一项所述的可逆记录介质，进一步具有：
位于所述第二记录层之上的保护层；和
位于所述第二记录层与所述保护层之间的第三中间层。
(16)
根据(15)所述的可逆记录介质，其中所述第三中间层具有与所述第一中间层相同的结构。
(17)
根据(1)至(16)中任一项所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层和所述第二记录层各自包含成色化合物、显色/减色剂和光热转换剂。
(18)
根据(17)所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层中包括的成色化合物和所述第二记录层中包括的成色化合物呈现不同颜色。
(19)
根据(17)或(18)所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层中包括的光热转换剂和所述第二记录层中包括的光热转换剂吸收具有不同波长区域的相应红外线并产生热量。
(20)
根据(1)至(19)中任一项所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层和所述第二记录层的记录状态和擦除状态可逆地变化。
(21)
根据(1)至(20)中任一项所述的可逆记录介质，进一步包括
第三记录层，所述第三记录层呈现与所述第一记录层和所述第二记录层第三不同的颜色，其中
所述第一记录层、所述第二记录层和所述第三记录层按此顺序层叠，并且所述第一中间层分别设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间以及在所述第二记录层与所述第三记录层之间。
(22)
一种外装部件，具有至少一个在支撑基板上设置有可逆记录介质的表面，
所述可逆记录介质包括以下来作为记录状态和擦除状态可逆地变化的记录层：
呈现第一颜色的第一记录层；
呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及
设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层包括包含不同材料的多个层。
本申请要求于2017年12月20日向日本专利局提交的日本优先权专利申请JP2017-243581的权益，通过引用将上述专利申请的全部内容结合在此。
本领域技术人员应当理解的是，根据设计要求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和改变，只要它们在所附权利要求或其等同物的范围内即可。

Claims (18)

1.一种可逆记录介质，包括：
呈现第一颜色的第一记录层；
呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及
设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层由包含不同材料的多个层构成，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含杨氏模量比所述第一层和所述第三层所包含的材料杨氏模量更低的材料。
2.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中由多个层构成的所述第一中间层包含固化收缩率彼此不同的材料。
3.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中
所述第二层包含固化收缩率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的固化收缩率更低的材料。
4.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中由多个层构成的所述第一中间层包含阻挡性能彼此不同的材料。
5.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中
所述第二层包含阻挡性能比所述第一层和所述第三层所包含的材料的阻挡性能更高的材料。
6.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中由多个层构成的所述第一中间层包含导热率彼此不同的材料。
7.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中
所述第二层包含导热率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的导热率更高的材料。
8.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中
所述第二层包含导热率比所述第一层和所述第三层所包含的材料的导热率更低的材料。
9.根据权利要求8所述的可逆记录介质，其中所述第二层包含泡沫材料。
10.根据权利要求8所述的可逆记录介质，其中所述第二层在层内包含中空体。
11.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中
所述第一记录层、所述第一中间层和所述第二记录层按此顺序层叠在支撑基体之上，并且
所述可逆记录介质具有位于所述支撑基体与所述第一记录层之间的第二中间层。
12.根据权利要求11所述的可逆记录介质，其中所述第二中间层具有与所述第一中间层相同的结构。
13.根据权利要求1所述的可逆记录介质，进一步具有：
位于所述第二记录层之上的保护层；和
位于所述第二记录层与所述保护层之间的第三中间层。
14.根据权利要求13所述的可逆记录介质，其中所述第三中间层具有与所述第一中间层相同的结构。
15.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层和所述第二记录层各自包含成色化合物、显色/减色剂和光热转换剂。
16.根据权利要求1所述的可逆记录介质，其中所述第一记录层和所述第二记录层的记录状态和擦除状态可逆地变化。
17.根据权利要求1所述的可逆记录介质，进一步包括：
第三记录层，所述第三记录层呈现与所述第一记录层和所述第二记录层不同的第三颜色，其中
所述第一记录层、所述第二记录层和所述第三记录层按此顺序层叠，并且所述第一中间层分别设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间以及在所述第二记录层与所述第三记录层之间。
18.一种外装部件，具有至少一个在支撑基板上设置有可逆记录介质的表面，
所述可逆记录介质包括以下来作为记录状态和擦除状态可逆地变化的记录层：
呈现第一颜色的第一记录层；
呈现第二颜色的第二记录层，所述第二颜色不同于所述第一颜色；以及
设置在所述第一记录层与所述第二记录层之间的第一中间层，所述第一中间层包括包含不同材料的多个层，其中
所述第一中间层具有按第一层、第二层和第三层这一顺序层叠的多层结构，并且
所述第二层包含杨氏模量比所述第一层和所述第三层所包含的材料杨氏模量更低的材料。
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