JPWO2018105119A1 - 樹脂成形品の製造方法 - Google Patents
樹脂成形品の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2018105119A1 JPWO2018105119A1 JP2018555429A JP2018555429A JPWO2018105119A1 JP WO2018105119 A1 JPWO2018105119 A1 JP WO2018105119A1 JP 2018555429 A JP2018555429 A JP 2018555429A JP 2018555429 A JP2018555429 A JP 2018555429A JP WO2018105119 A1 JPWO2018105119 A1 JP WO2018105119A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- injection
- molded product
- resin molded
- base material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 204
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 204
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 87
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 87
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000011900 installation process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 21
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 21
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 19
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 11
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 11
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 1
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/14—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. injection moulding around inserts or for coating articles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
樹脂成形品の製造方法は、繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、を有する。
Description
本発明は、樹脂成形品の製造方法に関する。
繊維強化樹脂で成形された樹脂成形品は、金属に比べて、軽量で機械的強度に優れること、成形自由度が高く意匠性に優れること等から、車両用構造部品、車両搭載用品、電子機器の筐体等として幅広く用いられている。
繊維強化樹脂を用いた樹脂成形品の成形方法としては、例えば、特開２０１２−８６５５６号公報に記載の方法が知られている。この公報では、強化繊維に樹脂を含浸させた基材を一対の金型のキャビティ内に配置し、その後、熱可塑性樹脂をキャビティ内に射出して、基材と熱可塑性樹脂を一体に成形している。
ところで、基材と熱可塑性樹脂をより早く密着させるため、基材を予め加熱（予備加熱）しておく技術が知られている。しかしながら、予備加熱をすることで樹脂成形品の成形時間が長くなり、更に加熱のための各種設備投資が必要となる。また、予備加熱で融点以上に加熱した基材が金型で冷却されると、樹脂成形品の意匠面の外観不具合が懸念される。
そこで、本発明は、意匠面の外観不具合を抑制しつつ、成形時間を短縮できる樹脂成形品の製造方法を提供する。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、次の実施の形態を含む。
＜１＞ 繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、有する樹脂成形品の製造方法。
＜１＞ 繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、有する樹脂成形品の製造方法。
＜２＞ 前記射出工程では、前記射出用樹脂を前記基材に向かって射出する、＜１＞に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜３＞ 前記射出用樹脂の射出圧力が、１ＭＰａ〜１００ＭＰａの範囲内に設定されている、＜２＞に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜４＞ 前記設置工程において、少なくとも前記基材が設置される側の前記金型の温度が前記基材用樹脂の溶融温度未満とされている、＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜５＞ 前記射出工程の前に、一対の前記金型間の間隔が第１の間隔となるように型閉じする型閉じ工程と、前記射出工程の後に、一対の前記金型の間隔が前記第１の間隔よりも狭い第２の間隔となるように前記射出用樹脂を圧縮する圧縮工程と、をさらに有する、＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜６＞ 前記型閉じ工程における一対の前記金型間の間隔が０．３ｍｍ〜６０ｍｍの範囲内に設定されている、＜５＞に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜７＞ 前記圧縮工程における前記射出用樹脂の圧縮速度が０．５ｍｍ／ｓ〜１００ｍｍ／ｓの範囲内に設定されている、＜５＞又は＜６＞に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜８＞ 前記射出用樹脂は、前記基材用樹脂と相溶性が高い、＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜９＞ 前記基材用樹脂及び前記射出用樹脂が熱可塑性樹脂である、＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
＜１０＞ 前記熱可塑性樹脂が、ポリプロピレン樹脂である、＜９＞に記載の樹脂成形品の製造方法。
本発明によれば、意匠面の外観不具合を抑制しつつ、成形時間を短縮できる樹脂成形品の製造方法を提供することが可能となる。
以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
本開示において「工程」との語には、他の工程から独立した工程に加え、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、当該工程も含まれる。
本開示において「〜」を用いて示された数値範囲には、「〜」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において組成物中の各成分の含有率又は含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において組成物中の各成分の含有率又は含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
まず、第１実施形態の樹脂成形品の製造方法によって製造される樹脂成形品について説明し、次に、第１実施形態の樹脂成形品の製造方法で用いられる製造装置について説明し、その後、第１実施形態の樹脂成形品の製造方法について説明する。なお、以下では、樹脂成形品及び製造装置の具体例を、図面を参照しながら説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。また、各図における各部位の大きさは概念的なものであり、各部位間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
＜樹脂成形品＞
本実施形態の樹脂成形品の製造方法で製造される樹脂成形品２０は、図４に示されるように、表面が意匠面２０Ａとされている。また、樹脂成形品２０は、意匠面２０Ａを構成する表面２２Ａを有する基材２２と、基材２２の表面２２Ａと反対側の裏面２２Ｂに一体的に重ねられた樹脂層２４とを備えている。この基材２２は、繊維材料に基材用樹脂を含有させて形成されている。また、樹脂層２４は、射出用樹脂で形成されている。
なお、本実施形態では樹脂成形品２０の表面を意匠面２０Ａとしているが、本発明はこの構成に限定されず、樹脂成形品２０の表面が意匠面である必要はない。
本実施形態の樹脂成形品の製造方法で製造される樹脂成形品２０は、図４に示されるように、表面が意匠面２０Ａとされている。また、樹脂成形品２０は、意匠面２０Ａを構成する表面２２Ａを有する基材２２と、基材２２の表面２２Ａと反対側の裏面２２Ｂに一体的に重ねられた樹脂層２４とを備えている。この基材２２は、繊維材料に基材用樹脂を含有させて形成されている。また、樹脂層２４は、射出用樹脂で形成されている。
なお、本実施形態では樹脂成形品２０の表面を意匠面２０Ａとしているが、本発明はこの構成に限定されず、樹脂成形品２０の表面が意匠面である必要はない。
樹脂成形品２０は、例えば、自動車用部品として用いることができる。なお、樹脂成形品２０の用途は、自動車用部品に限定されない。
また、基材２２を構成する繊維材料及び基材用樹脂については後述する。同様に樹脂層２４を構成する射出用樹脂についても後述する。
＜樹脂成形品の製造装置＞
本実施形態の樹脂成形品の製造方法で用いられる製造装置３０は、一対の金型３２、３４を備えている。金型３２と金型３４は、型開閉方向に相対移動可能とされており、型閉じ状態では両者の間に空隙であるキャビティ３６が形成される。なお、本実施形態では、金型３２が固定されており、金型３４が金型３２に対して型開閉方向に移動可能とされている。このため、図中では、型閉じ方向を矢印Ｘで示している。また、本発明はこの構成に限定されるものではない。金型３４を固定し、金型３２を金型３４に対して型開閉方向に移動可能な構成としてもよいし、金型３２と金型３４をそれぞれ両者が接近及び離間する方向に移動可能な構成としてもよい。
本実施形態の樹脂成形品の製造方法で用いられる製造装置３０は、一対の金型３２、３４を備えている。金型３２と金型３４は、型開閉方向に相対移動可能とされており、型閉じ状態では両者の間に空隙であるキャビティ３６が形成される。なお、本実施形態では、金型３２が固定されており、金型３４が金型３２に対して型開閉方向に移動可能とされている。このため、図中では、型閉じ方向を矢印Ｘで示している。また、本発明はこの構成に限定されるものではない。金型３４を固定し、金型３２を金型３４に対して型開閉方向に移動可能な構成としてもよいし、金型３２と金型３４をそれぞれ両者が接近及び離間する方向に移動可能な構成としてもよい。
本実施形態では、金型３２に形成されるキャビティ面３２Ａによって、樹脂成形品２０の意匠面２０Ａ（樹脂成形品２０の表面）が形成される。なお、キャビティ３６は、金型３２と金型３４を型閉じした状態におけるキャビティ面３２Ａと金型３４に形成されるキャビティ面３４Ａとの間の空隙である。
また、製造装置３０は、金型３４を貫通してキャビティ３６に至るゲート３８と、ゲート３８を通じてキャビティ３６に溶融状態の射出用樹脂を射出する射出機４０と、を備えている。射出機４０は、図示しないホッパ（供給部）と図示しないシリンダとを備えている。この射出機４０では、樹脂、添加剤等を含有する混合物がホッパ（供給部）からシリンダに供給され、シリンダ内にてスクリュー等で攪拌されて射出用樹脂として調製され、後述する所定の圧力でゲート３８を通じて射出用樹脂をキャビティ３６内に射出充填する。なお、射出機４０は、ゲート３８を通じてキャビティ３６に溶融状態の射出用樹脂を射出充填できれば、上記構成に限定されるものではない。
＜樹脂成形品の製造方法＞
本実施形態の樹脂成形品の製造方法は、繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、を有する。
本実施形態の樹脂成形品の製造方法は、繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、を有する。
（設置工程）
まず、図１に示されるように、繊維材料に基材用樹脂を含有した基材２２を用意する。この基材２２の平均厚みＴは、０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内に設定することが好ましく、０．１５ｍｍ〜０．４ｍｍの範囲内に設定することがさらに好ましい。なお、基材２２の平均厚み（厚みの平均値ともいう）Ｔは、５点の厚みを測定し、その算術平均値として与えられる値とする。基材２２の厚みは、マイクロメーター、渦電流式膜厚計、電子顕微鏡等を用いて測定することができる。本実施形態において、基材２２の厚みを直接測定可能な場合には、マイクロメーターを用いて測定する。
まず、図１に示されるように、繊維材料に基材用樹脂を含有した基材２２を用意する。この基材２２の平均厚みＴは、０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内に設定することが好ましく、０．１５ｍｍ〜０．４ｍｍの範囲内に設定することがさらに好ましい。なお、基材２２の平均厚み（厚みの平均値ともいう）Ｔは、５点の厚みを測定し、その算術平均値として与えられる値とする。基材２２の厚みは、マイクロメーター、渦電流式膜厚計、電子顕微鏡等を用いて測定することができる。本実施形態において、基材２２の厚みを直接測定可能な場合には、マイクロメーターを用いて測定する。
次に、用意した基材を金型３２のキャビティ面３２Ａに設置する。その後、図２に示されるように、金型３２と金型３４を型閉じする。これにより、一対の金型３２、３４間のキャビティ３６内に基材２２が設置される。
（射出工程）
次に、図３に示されるように、射出機４０からゲート３８を通じて、射出用樹脂をキャビティ３６内に射出する。このとき、射出用樹脂を基材２２に向かって射出することが好ましい。なお、本開示において「基材に向かって射出」とは、射出される射出用樹脂が、基材の金型に接していない面（金型とは反対側の面（裏面２２Ｂ））に対して、樹脂を直接当てられるようにするものであり、基材の側面（厚み方向と直交方向の面）に射出用樹脂を当てることは除く。
また、射出用樹脂の射出方向Ｙは、基材２２の裏面２２Ｂとの間の角度θを４５度〜９０度の範囲内に設定することが好ましく、角度θを８０度〜９０度の範囲内に設定することがさらに好ましい。また、射出用樹脂の射出圧力は、１ＭＰａ〜１００ＭＰａの範囲内に設定することが好ましく、２ＭＰａ〜５０ＭＰａの範囲内に設定することがより好ましく、１５ＭＰａ〜５０ＭＰａの範囲内に設定することがさらに好ましい。
次に、図３に示されるように、射出機４０からゲート３８を通じて、射出用樹脂をキャビティ３６内に射出する。このとき、射出用樹脂を基材２２に向かって射出することが好ましい。なお、本開示において「基材に向かって射出」とは、射出される射出用樹脂が、基材の金型に接していない面（金型とは反対側の面（裏面２２Ｂ））に対して、樹脂を直接当てられるようにするものであり、基材の側面（厚み方向と直交方向の面）に射出用樹脂を当てることは除く。
また、射出用樹脂の射出方向Ｙは、基材２２の裏面２２Ｂとの間の角度θを４５度〜９０度の範囲内に設定することが好ましく、角度θを８０度〜９０度の範囲内に設定することがさらに好ましい。また、射出用樹脂の射出圧力は、１ＭＰａ〜１００ＭＰａの範囲内に設定することが好ましく、２ＭＰａ〜５０ＭＰａの範囲内に設定することがより好ましく、１５ＭＰａ〜５０ＭＰａの範囲内に設定することがさらに好ましい。
ここで、キャビティ３６内に射出用樹脂が射出されると、射出用樹脂の熱によって基材２２が加熱溶融される。これにより、基材２２の裏面２２Ｂにおいて基材用樹脂と射出用樹脂が混ざり合って一体となる。
基材用樹脂及び射出用樹脂が冷却された後は、図４に示されるように、金型３２、３４から脱型することで樹脂成形品２０が得られる。
ここで、基材２２を構成する繊維材料は、無機繊維、有機繊維、無機繊維と有機繊維の複合繊維、及び無機繊維と有機繊維の混紡繊維のいずれであってもよい。
また、有機繊維としては、アラミド繊維、セルロース繊維、ポリプロピレン繊維（自己補強タイプ）、ポリエステル繊維等が挙げられる。
一方、無機繊維としては、炭素繊維、ガラス繊維、バサルト繊維、竹繊維等が挙げられる。特にガラス繊維を用いることが物性（基材への含有量）及びコストの観点から好ましい。
また、有機繊維としては、アラミド繊維、セルロース繊維、ポリプロピレン繊維（自己補強タイプ）、ポリエステル繊維等が挙げられる。
一方、無機繊維としては、炭素繊維、ガラス繊維、バサルト繊維、竹繊維等が挙げられる。特にガラス繊維を用いることが物性（基材への含有量）及びコストの観点から好ましい。
また、繊維材料は、織布又は不織布として用いてもよい。なお、繊維材料を織布又は不織布として用いる場合、目付け量は、２０ｇ／ｍ２〜１０００ｇ／ｍ２の範囲内に設定することが好ましく、５０ｇ／ｍ２〜７００ｇ／ｍ２の範囲内に設定することがさらに好ましい。一例ではあるが、ガラス繊維の目付け量を４１０ｇ／ｍ２とした場合、含有する基材樹脂としてのポリプロピレン樹脂は２０質量部〜３０質量部程度になると予想される。
基材用樹脂及び射出用樹脂は、それぞれ熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂のいずれであってもよい。
熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキド樹脂等が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂等のポリオレフィン樹脂；脂肪族ポリアミド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、半芳香族ポリアミド樹脂等のポリアミド樹脂；ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）樹脂；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂等のポリエステル樹脂；ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）；ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂；ＡＢＳ樹脂；熱可塑性エポキシ樹脂等が挙げられる。
熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキド樹脂等が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂等のポリオレフィン樹脂；脂肪族ポリアミド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、半芳香族ポリアミド樹脂等のポリアミド樹脂；ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）樹脂；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂等のポリエステル樹脂；ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）；ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂；ＡＢＳ樹脂；熱可塑性エポキシ樹脂等が挙げられる。
成形時間を短縮できるという観点からは、熱可塑性樹脂が好ましく、安価で耐薬品性に優れ、耐熱性、機械的特性等に優れる観点からは、ポリプロピレン樹脂、ポリプロピレン樹脂とアルキルフェノール樹脂とを反応させ得られた変性ポリプロピレン樹脂等がより好ましい。
ポリプロピレン樹脂とは、プロピレンの重合体であり、他のモノマーとの共重合体も包含される。他のモノマーとしては、エチレン、プロピレン、４〜１０のαオレフィン等が挙げられる。他のモノマーとの共重合体は、ブロック共重合体であっても、ランダム共重合体であってもよい。
アルキルフェノール樹脂としては、例えば、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂等が挙げられる。ポリプロピレン樹脂とアルキルフェノール樹脂とを反応させる方法は特に限定されず、パーオキサイド化合物をラジカル開始剤として用いて反応させる方法が挙げられる。
ポリプロピレン樹脂とは、プロピレンの重合体であり、他のモノマーとの共重合体も包含される。他のモノマーとしては、エチレン、プロピレン、４〜１０のαオレフィン等が挙げられる。他のモノマーとの共重合体は、ブロック共重合体であっても、ランダム共重合体であってもよい。
アルキルフェノール樹脂としては、例えば、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂等が挙げられる。ポリプロピレン樹脂とアルキルフェノール樹脂とを反応させる方法は特に限定されず、パーオキサイド化合物をラジカル開始剤として用いて反応させる方法が挙げられる。
また、成形後の密着性の観点から、基材用樹脂と射出用樹脂とは、相溶性が高いことが好ましい。相溶性が高いとは、それぞれの溶解性パラメータ（ＳＰ値、Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ値）の差が、１未満であることをいい、０．５以下であることが好ましい。ＳＰ値の詳細については、“ジャーナル・オブ・アプライド・ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、３巻、７１〜８０頁（１９５３年）”を参照することができ、下記式（１）により算出される。
ＳＰ値＝ΣＦｉ／Ｖ＝ρ・ΣＦｉ／Ｍ （１）
式（１）において、Ｆｉは、分子を構成する原子又は原子団、結合型など構成グループのモル吸引力、Ｖはモル容積、ρは密度をそれぞれ示す。Ｍは分子量を示し、高分子の場合は繰り返し単位（つまりモノマー単位）の分子量を示す。Ｆｉの値は、上記の文献に記載されているＳｍａｌｌの値を用いる。共重合体のρ、ΣＦｉ及びＭについては、共重合体を構成するモノマー単位の各単独重合体のρ、ΣＦｉ又はＭの数値にモノマー単位のモル分率を乗じたものの和を算出して用いる。例えば、ポリプロピレン樹脂のＳＰ値は、１６．４（ＭＪ／ｍ３）１／２である。
相溶性が高い樹脂の組み合わせとしては、例えば、次のものが挙げられる。
ポリプロピレン（ＰＰ）同士
ポリプロピレン（ＰＰ）とポリエチレン（ＰＥ）
アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ）とアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ）
ＡＢＳとポリスチレン（ＰＳ）
ＰＥとブチルゴム
ポリプロピレン（ＰＰ）同士
ポリプロピレン（ＰＰ）とポリエチレン（ＰＥ）
アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ）とアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ）
ＡＢＳとポリスチレン（ＰＳ）
ＰＥとブチルゴム
また、基材用樹脂と射出用樹脂は同じ樹脂でも異なる樹脂でも構わないが、上記相溶性の観点からは、基材用樹脂と射出用樹脂は同じ樹脂であることが好ましい。
また、射出用樹脂に繊維材料を混合した状態で射出工程においてキャビティ３６内に射出してもよい。なお、射出用樹脂に混合する繊維材料は、基材２２に用いる繊維材料と同じでも異なっていてもよい。
さらに、基材用樹脂及び射出用樹脂は、成形時間の観点から、熱可塑性樹脂を用いることが好ましく、特にポリプロピレン樹脂（ＰＰ）を用いることが、コスト、耐薬品性、耐熱性、機械的特性等の観点から好ましく、生産性とコストを両立しやすい。
また、設置工程において基材２２が設置される金型３２の温度（表面温度）は、基材用樹脂の溶融温度未満とされていることが好ましい。
次に、第１実施形態の作用効果について説明する。
第１実施形態では、平均厚みＴが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内の基材２２を用いるため、予備加熱を実施しなくても、射出用樹脂の熱で基材２２の裏面２２Ｂを溶融状態にすることができ、一体成形可能となる。このように予備加熱を行わなくともよいため、成形時間（成形サイクルともいう）を短縮できる。また、予備加熱を行わなくともよいため、基材２２の意匠面２０Ａを構成する部分の外観不具合の発生が抑制される。
さらに、平均厚みＴが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内の基材２２を用いるため、射出樹脂の射出圧力で基材２２の形状を金型形状に合わせやすくなる。すなわち、賦形性が向上する。
第１実施形態では、平均厚みＴが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内の基材２２を用いるため、予備加熱を実施しなくても、射出用樹脂の熱で基材２２の裏面２２Ｂを溶融状態にすることができ、一体成形可能となる。このように予備加熱を行わなくともよいため、成形時間（成形サイクルともいう）を短縮できる。また、予備加熱を行わなくともよいため、基材２２の意匠面２０Ａを構成する部分の外観不具合の発生が抑制される。
さらに、平均厚みＴが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内の基材２２を用いるため、射出樹脂の射出圧力で基材２２の形状を金型形状に合わせやすくなる。すなわち、賦形性が向上する。
なお、ここでいう「予備加熱」とは、基材用樹脂の溶融温度以上に基材を加熱することを意味する。
また、基材２２に向かって射出用樹脂を射出する場合、基材２２の裏面２２Ｂをより速く溶融状態にすることができる。
また、射出用樹脂の射出方向の角度θを４５度〜９０度の範囲内に設定した場合、射出圧によって基材２２のずれが生じるのを抑えられる。
射出用樹脂の射出圧力を１ＭＰａ〜１００ＭＰａの範囲内に設定した場合、基材２２の繊維の乱れを抑制することができ、意匠面２０Ａの外観不具合を抑えることができる。
また、基材２２が設置される金型３２の温度を基材用樹脂の溶融温度未満に設定した場合、基材２２の意匠面２０Ａとなる表面２２Ａが加熱され過ぎないため、外観不具合が抑えられる。
次に、第２実施形態の樹脂成形品の製造方法について説明する。
（設置工程）
まず、図５に示されるように、第１実施形態と同じ構成の基材２２を用意する。この基材２２を金型３２のキャビティ面３２Ａに設置する。その後、金型３４を型閉じ方向に移動させる。これにより、一対の金型３２、３４間のキャビティ３６内に基材２２が設置される。
（設置工程）
まず、図５に示されるように、第１実施形態と同じ構成の基材２２を用意する。この基材２２を金型３２のキャビティ面３２Ａに設置する。その後、金型３４を型閉じ方向に移動させる。これにより、一対の金型３２、３４間のキャビティ３６内に基材２２が設置される。
（型閉じ工程）
次に、図６に示されるように、金型３２と金型３４との間隔が第１間隔Ｌ１となるように金型３４を型閉じ方向に移動させる。
次に、図６に示されるように、金型３２と金型３４との間隔が第１間隔Ｌ１となるように金型３４を型閉じ方向に移動させる。
（射出工程）
次に、図７に示されるように、射出機４０からゲート３８を通じて、射出用樹脂をキャビティ３６内に射出する。
次に、図７に示されるように、射出機４０からゲート３８を通じて、射出用樹脂をキャビティ３６内に射出する。
（圧縮工程）
次に、図８に示されるように、一対の金型３２、３４の間隔が第１間隔Ｌ１よりも狭い第２間隔Ｌ２となるようにキャビティ３６内の射出用樹脂を圧縮する。この第１間隔Ｌ１は、０．３ｍｍ〜６０ｍｍの範囲内に設定されることが好ましく、０．５ｍｍ〜５０ｍｍの範囲内に設定されることがより好ましく、１ｍｍ〜５ｍｍの範囲内に設定されることがさらに好ましい。また、圧縮工程における射出用樹脂の圧縮速度（金型３４の移動速度）は、０．５ｍｍ／ｓ〜１００ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることが好ましく、１ｍｍ／ｓ〜５０ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることがより好ましく、１０ｍｍ／ｓ〜５０ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることがさらに好ましい。
次に、図８に示されるように、一対の金型３２、３４の間隔が第１間隔Ｌ１よりも狭い第２間隔Ｌ２となるようにキャビティ３６内の射出用樹脂を圧縮する。この第１間隔Ｌ１は、０．３ｍｍ〜６０ｍｍの範囲内に設定されることが好ましく、０．５ｍｍ〜５０ｍｍの範囲内に設定されることがより好ましく、１ｍｍ〜５ｍｍの範囲内に設定されることがさらに好ましい。また、圧縮工程における射出用樹脂の圧縮速度（金型３４の移動速度）は、０．５ｍｍ／ｓ〜１００ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることが好ましく、１ｍｍ／ｓ〜５０ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることがより好ましく、１０ｍｍ／ｓ〜５０ｍｍ／ｓの範囲内に設定されることがさらに好ましい。
基材用樹脂及び射出用樹脂が冷却された後は、図９に示されるように、金型３２、３４から脱型することで樹脂成形品２０が得られる。
次に、第２実施形態の作用効果について説明する。なお、第１実施形態と同じ構成で得られる作用効果についてはその説明を省略する。
第２実施形態では、圧縮工程で射出用樹脂を製品形状に成形するため、射出用樹脂の射出圧力を低く設定することが可能である。射出用樹脂の射出圧力を低く設定した場合、基材２２内の繊維が乱れるのが抑制され、樹脂成形品２０の外観不具合が抑制される。
また、第１間隔Ｌ１を０．３ｍｍ〜６０ｍｍの範囲内に設定する場合、射出工程時において、基材２２の剥がれを抑えることができる。また、ショートショットの発生を抑えることができる。なお、第１間隔Ｌ１が０．３ｍｍ未満の場合、射出用樹脂の量を十分に得られず、基材２２の裏面２２Ｂを溶融状態にするほどの熱量が得られず、また、射出用樹脂の流動性が低下する。一方、第１間隔Ｌ１が６０ｍｍを超えると、成形時間が長くなる。
さらに、射出用樹脂の圧縮速度を０．５ｍｍ／ｓ〜１００ｍｍ／ｓの範囲内に設定する場合、金型３２、３４の設計コストを抑えることができる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例及び比較例で使用した材料は以下のとおりである。
（射出用樹脂）
・ガラス繊維強化ＰＰ：住友化学社製、製品名：スミストランＰＧ５００３−２
（基材用樹脂）
・ＰＰ：日立化成配合ＰＰ、製品名：Ａ材：溶融温度１６４℃
（繊維材料）
・ガラス繊維：日本電気硝子社製、ガラス種類：Ｅガラス、繊維径：１７μｍ
（射出用樹脂）
・ガラス繊維強化ＰＰ：住友化学社製、製品名：スミストランＰＧ５００３−２
（基材用樹脂）
・ＰＰ：日立化成配合ＰＰ、製品名：Ａ材：溶融温度１６４℃
（繊維材料）
・ガラス繊維：日本電気硝子社製、ガラス種類：Ｅガラス、繊維径：１７μｍ
実施例及び比較例の樹脂成形品は、２２０ｍｍ×２８０ｍｍの平板である。
その他の製造条件については、表１、表２に示す。
その他の製造条件については、表１、表２に示す。
［評価］
実施例１〜１０及び比較例１、２の樹脂成形品について、密着性、基材ずれ、外観性、充填性、賦形性及び成形時間について評価した。
実施例１〜１０及び比較例１、２の樹脂成形品について、密着性、基材ずれ、外観性、充填性、賦形性及び成形時間について評価した。
（密着性）
樹脂成形品を切断し、その断面を目視で観察して、基材と樹脂層の密着性を下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：基材と樹脂層との界面が隙間なく密着している。
Ｂ：基材と樹脂層との界面に隙間（密着していない部分）が一部存在した。
樹脂成形品を切断し、その断面を目視で観察して、基材と樹脂層の密着性を下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：基材と樹脂層との界面が隙間なく密着している。
Ｂ：基材と樹脂層との界面に隙間（密着していない部分）が一部存在した。
（基材ずれ）
樹脂成形品を面直方向から目視で観察して、樹脂成形品中の基材の位置が許容値を超えてずれている頻度を下記評価基準にしたがって評価した。なお、ここでいう、許容値を超えてずれているとは、樹脂成形品に対して基材の位置が１０ｍｍ以上ずれているものを指す。
〜評価基準〜
Ａ：１００個の樹脂成形品のうち、基材の位置が許容値を超えてずれていない樹脂成形品が８０個以上である。
Ｂ：１００個の樹脂成形品のうち、基材の位置が許容値を超えてずれていない樹脂成形品が８０個未満である。
樹脂成形品を面直方向から目視で観察して、樹脂成形品中の基材の位置が許容値を超えてずれている頻度を下記評価基準にしたがって評価した。なお、ここでいう、許容値を超えてずれているとは、樹脂成形品に対して基材の位置が１０ｍｍ以上ずれているものを指す。
〜評価基準〜
Ａ：１００個の樹脂成形品のうち、基材の位置が許容値を超えてずれていない樹脂成形品が８０個以上である。
Ｂ：１００個の樹脂成形品のうち、基材の位置が許容値を超えてずれていない樹脂成形品が８０個未満である。
（外観性）
樹脂成形品の外観を目視で観察して、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがないことを下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：１００個の樹脂成形品のうち、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがない樹脂成形品が９０個を超えている
Ｂ：１００個の樹脂成形品のうち、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがない樹脂成形品が９０個以下である。
樹脂成形品の外観を目視で観察して、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがないことを下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：１００個の樹脂成形品のうち、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがない樹脂成形品が９０個を超えている
Ｂ：１００個の樹脂成形品のうち、意匠面がきれいで且つ繊維のずれがない樹脂成形品が９０個以下である。
（充填性）
樹脂成形品の外観を目視で観察して、ショートショットが抑制され且つキャビティ内の端まで樹脂が充填されていることを下記評価基準にしたがって評価した。
Ａ：樹脂成形品が充填不足且つショートショットによる欠けがない。
Ｂ：樹脂成形品が充填不足による欠け、又は、ショートショットによる欠けのうちいずれかが抑制できていない。
樹脂成形品の外観を目視で観察して、ショートショットが抑制され且つキャビティ内の端まで樹脂が充填されていることを下記評価基準にしたがって評価した。
Ａ：樹脂成形品が充填不足且つショートショットによる欠けがない。
Ｂ：樹脂成形品が充填不足による欠け、又は、ショートショットによる欠けのうちいずれかが抑制できていない。
（賦形性）
樹脂成形品の外観を目視で観察して、リブ等の形状が賦形できているかを下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：樹脂成形品の形状が金型のキャビティに合わせた形状に賦形されている。
Ｂ：樹脂成形品の形状が金型のキャビティに合わせた形状と一部異なる。
樹脂成形品の外観を目視で観察して、リブ等の形状が賦形できているかを下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：樹脂成形品の形状が金型のキャビティに合わせた形状に賦形されている。
Ｂ：樹脂成形品の形状が金型のキャビティに合わせた形状と一部異なる。
（成形時間）
樹脂成形品を１個成形するのにかかる時間を下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり２０秒以下である。
Ｂ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり２０秒を超えて４０秒未満の範囲内である。
Ｃ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり４０秒以上である。
樹脂成形品を１個成形するのにかかる時間を下記評価基準にしたがって評価した。
〜評価基準〜
Ａ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり２０秒以下である。
Ｂ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり２０秒を超えて４０秒未満の範囲内である。
Ｃ：樹脂成形品の成形時間が１個当たり４０秒以上である。
（コスト）
〜評価基準〜
Ａ：予備加熱の追加設備が不要。
Ｃ：予備加熱の追加設備が必要。
〜評価基準〜
Ａ：予備加熱の追加設備が不要。
Ｃ：予備加熱の追加設備が必要。
表１、表２に示すように、基材の平均厚みを０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲内に設定することで、外観性及び成形時間が向上している。特に、基材の平均厚みを０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの範囲外に設定した比較例１に対しても賦形性及び成形時間が向上していることが分かる。
本発明は、上述のような実施形態の具体的構成に限定されるものではなく、本発明の主旨を逸脱しない範囲で種々変形することができる。
Claims (10)
- 繊維材料に基材用樹脂を含有し且つ平均厚みが０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍである基材を一対の金型間に形成されるキャビティ内に設置する設置工程と、
前記キャビティ内に射出用樹脂を射出する射出工程と、
有する樹脂成形品の製造方法。 - 前記射出工程では、前記射出用樹脂を前記基材に向かって射出する、請求項１に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記射出用樹脂の射出圧力が、１ＭＰａ〜１００ＭＰａの範囲内に設定されている、請求項２に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記設置工程において、少なくとも前記基材が設置される側の前記金型の温度が前記基材用樹脂の溶融温度未満とされている、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記射出工程の前に、一対の前記金型間の間隔が第１の間隔となるように型閉じする型閉じ工程と、
前記射出工程の後に、一対の前記金型の間隔が前記第１の間隔よりも狭い第２の間隔となるように前記射出用樹脂を圧縮する圧縮工程と、
をさらに有する、請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。 - 前記型閉じ工程における一対の前記金型間の間隔が０．３ｍｍ〜６０ｍｍの範囲内に設定されている、請求項５に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記圧縮工程における前記射出用樹脂の圧縮速度が０．５ｍｍ／ｓ〜１００ｍｍ／ｓの範囲内に設定されている、請求項５又は請求項６に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記射出用樹脂は、前記基材用樹脂と相溶性が高い、請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記基材用樹脂及び前記射出用樹脂が熱可塑性樹脂である、請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の樹脂成形品の製造方法。
- 前記熱可塑性樹脂が、ポリプロピレン樹脂である、請求項９に記載の樹脂成形品の製造方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2016/086799 WO2018105119A1 (ja) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 樹脂成形品の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2018105119A1 true JPWO2018105119A1 (ja) | 2019-10-24 |
| JP6806168B2 JP6806168B2 (ja) | 2021-01-06 |
Family
ID=62491653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018555429A Active JP6806168B2 (ja) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 樹脂成形品の製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6806168B2 (ja) |
| WO (1) | WO2018105119A1 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08323805A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Tsuchiya Mfg Co Ltd | 遮音板の製造方法 |
| JP2015147320A (ja) * | 2014-02-05 | 2015-08-20 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 樹脂成形品、熱可塑性樹脂成形品製造用キット、樹脂成形品の製造方法、および、樹脂成形品の加工方法 |
| JP2016203419A (ja) * | 2015-04-17 | 2016-12-08 | 日立化成株式会社 | 成形体の製造方法ならびに射出圧縮成形体 |
-
2016
- 2016-12-09 WO PCT/JP2016/086799 patent/WO2018105119A1/ja active Application Filing
- 2016-12-09 JP JP2018555429A patent/JP6806168B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08323805A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Tsuchiya Mfg Co Ltd | 遮音板の製造方法 |
| JP2015147320A (ja) * | 2014-02-05 | 2015-08-20 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 樹脂成形品、熱可塑性樹脂成形品製造用キット、樹脂成形品の製造方法、および、樹脂成形品の加工方法 |
| JP2016203419A (ja) * | 2015-04-17 | 2016-12-08 | 日立化成株式会社 | 成形体の製造方法ならびに射出圧縮成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6806168B2 (ja) | 2021-01-06 |
| WO2018105119A1 (ja) | 2018-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aliyeva et al. | Recent developments on the overmolding process for the fabrication of thermoset and thermoplastic composites by the integration of nano/micron-scale reinforcements | |
| US11084187B2 (en) | Fiber-reinforced composite material molded article and method for manufacturing same | |
| JPWO2018142971A1 (ja) | 一体化成形体及びその製造方法 | |
| Kmetty et al. | Development and characterisation of injection moulded, all-polypropylene composites | |
| KR20060125481A (ko) | 사출성형 부품의 충전재 배향 또는 분포를 균일하게 하는방법 | |
| CN108015923A (zh) | 一种纤维增强热塑性复合材料产品的加工成型工艺 | |
| JP6643126B2 (ja) | プレス成形体の製造方法、及びプレス成形体の製造装置 | |
| WO2018105119A1 (ja) | 樹脂成形品の製造方法 | |
| JP6281218B2 (ja) | 成形品の製造方法 | |
| CN106687271A (zh) | 制备具有集成增强结构的多壳复合材料构件的方法以及由其制得的多壳复合材料构件 | |
| KR20150009976A (ko) | 금속 인서트 수지 성형품의 제조 방법 | |
| JP2011057811A (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JP2021053862A (ja) | 三次元造形用粉体材料、三次元造形物及び三次元造形物の製造方法 | |
| US11401394B2 (en) | Method for altering polymer properties for molding of parts | |
| Morelli et al. | Influence of hybridization of glass fiber and talc on the mechanical performance of polypropylene composites | |
| TWI749122B (zh) | 板狀成形體之製造方法、模具 | |
| US11004601B2 (en) | Forming method for producing a composite part having a permanent magnet | |
| US20220009180A1 (en) | Method for manufacturing press-molded body | |
| IE911786A1 (en) | A process for preparing moldings from thermoplastic long fiber granules | |
| JPWO2019093192A1 (ja) | 繊維含有樹脂組成物 | |
| US20240181721A1 (en) | Hybrid fiber based molding thermoplastic article and process of forming same | |
| JP2017222125A (ja) | 繊維強化樹脂成形物の製造方法 | |
| Chandran et al. | INTERFACIAL CHARACTERIZATION OF NON-ISOTHERMALLY FUSION BONDED HARD AND SOFT THERMOPLASTICS: IMPLICATIONS FOR FUSED DEPOSITION MODELING | |
| JP2008006697A (ja) | 長繊維強化樹脂成形体の製造方法 | |
| Bader | Compression and Transfer Molding of Reinforced Thermoset Resins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190605 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200714 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200818 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201104 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201117 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6806168 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| R157 | Certificate of patent or utility model (correction) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S801 | Written request for registration of abandonment of right |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311801 |
|
| ABAN | Cancellation due to abandonment | ||
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |