JPWO2018062469A1 - 皮膚外用組成物 - Google Patents
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Abstract
(A)アルキル変性シリコーンおよび/またはアルキル変性シリコーンレジン、および(B)紫外線吸収剤および/または紫外線散乱剤を含有する水中油型の乳化組成物を調製する。さらに任意に(C)増粘剤を加えても良い。
Description
項1.
(A)アルキル変性シリコーンおよびアルキル変性シリコーンレジンからなる群より選択される少なくとも1種と、
(B)紫外線吸収剤および紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種、とを含有し、水中油型である、皮膚外用組成物。
項2.
さらに、(C)増粘剤を含有する、項1記載の皮膚外用組成物。
項3.
前記(A)成分が、アルキルジメチコン、アルコキシジメチコン、アルキルメチコン、およびシルセスキオキサンからなる群より選択される少なくとも1種である、項1または2記載の皮膚外用組成物。
項4.
前記(B)紫外線吸収剤が、油溶性紫外線吸収剤である、項1〜3のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項5.
前記(B)成分の含有量が、組成物の全量に対して0.01〜50w/w%である、項1〜4のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項6.
前記(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、請求項1〜5のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項7.
日焼け止め用である、項1〜6のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項8.
耐水用および/または紫外線防御効果持続用である、項1〜7のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項9.
皮膚外用組成物に、(A)アルキル変性シリコーンおよびアルキル変性シリコーンレジンからなる群より選択される少なくとも1種と、(B)紫外線吸収剤および紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種、とを含有させることにより、耐水性および/または紫外線防御効果持続性を該皮膚外用組成物に付与する方法。
本明細書において、(A)アルキル変性シリコーンまたはアルキル変性シリコーンレジンは、アルキル基を導入して変性させたシリコーンまたはシリコーンレジン(例えば、MQレジン、シルセスキオキサンレジン)を指し、常温で半固形または固形であり、好ましくは、常温でろう状、フレーク状またはペースト状であり、特に好ましくは常温でろう状、フレーク状である、加熱により溶解するアルキル変性シリコーンまたはアルキル変性シリコーンレジンを指す。より具体的には、融点が室温(例えば20℃)以上のアルキル変性シリコーンまたはアルキル変性シリコーンレジンを指す。
本明細書において、紫外線吸収剤とは、紫外線を吸収する性質を有する化合物(成分)をいう。
(a)パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル(別名:メトキシケイヒ酸エチルヘキシル等ともいう)、メトキシ桂皮酸イソプロピル、α−シアノ−β−フェニル桂皮酸2−エチルヘキシル(オクトクリレン)、メチルケイ皮酸ジイソプロピル、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、2,5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、シノキサート、DEAメトキシシンナマート、フェルラ酸、および、メトキシ桂皮酸イソアミルなどの桂皮酸誘導体;
(b)パラ−アミノ安息香酸(以下、「PABA」と略記する)、エチルPABA、エチル−ジヒドロキシプロピルPABA、エチルヘキシル−ジメチルPABA、グリセリルPABA、PEG−25PABA、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、および、2−[4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル(別名:ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル等ともいう)などの安息香酸誘導体;
(c)ホモサラート、エチルヘキシルサリチラート、TEAサリチラート、サリチル酸エチレングリコール、および、ジプロピレングリコールサリチラートなどのサリチル酸誘導体;
(d)ジヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−1)、テトラヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−2)、2―ヒドロキシ―4―メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−3)、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸(ベンゾフェノン−4)、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−5)、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−6)、2,2‘−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−8)、および、3,3’−カルボニルビス[4−ヒドロキシ−6−メトキシベンゼンスルホン酸]ジナトリウム(ベンゾフェノン−9)などのベンゾフェノン誘導体;
(e)3−ベンジリデンショウノウ、4−メチルベンジリデンショウノウ、ベンジリデンショウノウスルホン酸、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、メト硫酸ショウノウベンザルコニウム、および、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウなどのベンジリデンショウノウ誘導体;
(f)アニソトリアジン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6−トリス(ジイソブチル−4’−アミノベンザルマロナート)−s−トリアジン、2,4−ビス−〔{4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ}−フェニル〕−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン(別名:ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン等ともいう)、および、2,4,6−トリス〔4−(2−エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ〕−1,3,5−トリアジンなどのトリアジン誘導体;
(g)フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、および、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウムなどのフェニルベンゾイミダゾール誘導体;
(h)ドロメトリゾールトリシロキサン、および、2,2’―メチレンビス[6―(2H―ベンゾトリアゾール―2―イル)―4―(1,1,3,3―テトラメチルブチル)フェノール]などのフェニルベンゾトリアゾール誘導体;
(i)アントラニル酸メンチルなどのアントラニル誘導体;
(j)ジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシルなどのイミダゾリジン誘導体;
(k)ジメチコジエチルベンザルマロナートなどのベンザルマロナート誘導体;
(l)1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエンなどの4,4−ジアリールブタジエン誘導体;ならびに
(m)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンのようなジベンゾイルメタン誘導体;などをあげることができる。
(a)パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、メトキシ桂皮酸イソプロピル、α−シアノ−β−フェニル桂皮酸2−エチルヘキシル(オクトクリレン)、メチルケイ皮酸ジイソプロピル、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、2,5−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、シノキサート、DEAメトキシシンナマート、フェルラ酸、および、メトキシ桂皮酸イソアミル;
(b)PABA、エチルPABA、エチル−ジヒドロキシプロピルPABA、エチルヘキシル−ジメチルPABA、グリセリルPABA、PEG−25PABA、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、および、2−[4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル;
(c)エチルヘキシルサリチラート、TEAサリチラート、および、ジプロピレングリコールサリチラート;
(d)ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン−6)、
(e)ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ;
(f)アニソトリアジン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6−トリス(ジイソブチル−4’−アミノベンザルマロナート)−s−トリアジン、2,4−ビス−〔{4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ}−フェニル〕−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、および、2,4,6−トリス〔4−(2−エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ〕−1,3,5−トリアジン;
(h)ドロメトリゾールトリシロキサン;
(i)アントラニル酸メンチル;
(j)ジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル;
(k)ジメチコジエチルベンザルマロナート;
(l)1,1−ジカルボキシ(2,2’−ジメチルプロピル)−4,4−ジフェニルブタジエン;ならびに
(m)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン;などをあげることができる。
紫外線散乱剤の平均粒子径は、特に限定はされないが、約1〜500nmであることが好ましい。なかでも、紫外線散乱剤の平均粒子径は、微粒子である約2〜200nmであることが好ましく、約3〜100nmであることがより好ましく、約5〜50nmであることが更に好ましい。
(A)成分の総含有量1重量部に対して、(B)成分の総含有量が0.0005〜25000重量部が好ましく、0.01〜2000重量部がより好ましく、0.05〜1000重量部がさらに好ましく、0.1〜150重量部が特に好ましく、0.5〜50重量部が最も好ましい。
本発明の皮膚外用組成物は、更なる成分として増粘剤を含むことが好ましい。増粘剤を含むことにより、水中油型乳化組成物の安定性が高められるので、本発明の(A)成分および(B)成分がより一層効果を発揮しやすい状態に保つことができる。本明細書において、(C)増粘剤とは、加えた組成物の粘度を増加させる性質を有する薬剤(成分)をいう。好ましくは、増粘剤は、水に溶ける水溶性増粘剤である。
(a)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリロイルジメチルタウリン塩共重合体、ポリアクリル酸、またはそれらの塩等のアクリル酸系増粘剤;
(b)セルロース系増粘剤、ムコ多糖系増粘剤、海藻類系増粘剤、微生物由来増粘剤、またはデンプン系増粘剤等の多糖類系増粘剤;
(c)コラーゲン等のアミノ酸系増粘剤;
(d)ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、(PEG−240/デシルテトレデセス−20/HDI)コポリマー、ベヘン酸グリセリル・オクタステアリン酸ポリグリセリル−6等のポリエチレングリコール系増粘剤;
(e)カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等の陰イオン性基を有するモノマーを構成単位として含む水溶性アニオン性重合体(コポリマー、ホモポリマー、クロスポリマーを含む)系増粘剤;または
(f)トリイソステアリン酸エチレングリコール、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン(20)メチルグルコシド、ベントナイト、マクロゴール、ガゼインナトリウム、ポリビニルアルコールなどのその他の水溶性高分子
が例示される。
(アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリンナトリウム)コポリマー、(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンナトリウム)コポリマー、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/ビニルピロリドン)コポリマー、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムメタクリル酸ベヘネス−25)クロスポリマー、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/メタクリル酸ステアレス−25)クロスポリマー、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/アクリル酸カルボキシエチルアンモニウム)クロスポリマー、アクリルアミド/アクリル酸アンモニウムコポリマー、ポリアクリレートクロスポリマー−6、ポリアクリレートクロスポリマー−11、ポリアクリレート−13、(アクリル酸/アクリロイルジメチルタウリン/ジメチルアクリルアミド)クロスポリマー、および(アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリン/ジメチルアクリルアミド)クロスポリマーからなる群より選択される1種以上の中和系増粘剤;または
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマー、(アクリレーツ/メタクリル酸ステアレス−20)コポリマー、(アクリレーツ/メタクリル酸ベヘネス−25)コポリマー、(アクリレーツ/イタコン酸ステアレス−20)コポリマー、ステアレス−10アリルエーテル・アクリレーツコポリマー、カルボキシビニルポリマー、およびポリアクリルアミドからなる群より選択される1種以上の非中和系増粘剤;などが例示される。
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース系増粘剤;
ヒアルロン酸・ヒアルロン酸誘導体・およびこれらの塩、コンドロイチン硫酸ナトリウム等のムコ多糖系増粘剤;
カラギーナン、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル、寒天のような海藻類系増粘剤;
キサンタンガム、ヒドロキシプロピルキサンタンガム、デキストラン、スクレロチウムガム、ジェランガム等の微生物由来増粘剤;または
ヒドロキシプロピルデンプンリン酸、コーンスターチ等のデンプン系増粘剤;などが例示される。
本発明における抗酸化剤(抗酸化成分)は、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の抗酸化剤を使用できる。なお、本発明において、抗酸化剤(抗酸化成分、酸化防止成分)とは、活性酸素種等による酸化を阻害、低減、抑制する性質を有する薬剤(成分)をいう。
(a)トコフェロール類およびその誘導体またはそれらの塩(たとえば、α−トコフェロール、δ−トコフェロール、酢酸−α−トコフェロール、トコトリエノール)、ピロロキノリンキノンおよびその誘導体またはそれらの塩、ユビキノン類およびその誘導体またはそれらの塩、レチノール類およびその誘導体またはそれらの塩、パントテン酸およびその誘導体またはその塩、エリソルビン酸またはそれらの塩、などのビタミン系抗酸化剤;
(b)チオタウリン、システイン、ホモシステイン、アセチルシステイン、メチオニン、チオグリセロール、亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムピロ亜硫酸ナトリウム、チオレドキシン、ジチオスレイトール、αリポ酸、エルゴチオネイン、グルタチオン、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ、などの含硫系抗酸化剤;
(c)ジブチルヒドロキシトルエン、ジブチルヒドロキシアニソール、マロン酸ビスエチルヘキシルヒドロキシジメトキシベンジル、マロン酸ジエチルヘキシルシリンギリデン、没食子酸およびその誘導体もしくはそれらの塩、クロロゲン酸およびその誘導体またはそれらの塩、などのフェノール系抗酸化剤;
(d)植物(たとえば、ブドウ、オタネニンジン、コンフリーなど)に由来する成分(たとえば、ブドウ種子エキス、ブドウ葉エキス、オタネニンジンエキス、コンフリー葉エキスなど);プロアントシアニジン、へスペリジン、グルコシルヘスペリジン、フラボノイド、などのポリフェノール系抗酸化剤などをあげることができる。これらは単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
本発明における美白有効成分(美白剤)は、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の美白有効成分を使用できる。なお、本発明において、美白有効成分(美白剤)とは、肌のくすみやしみ、肝斑等に特に関係しているメラニン色素等による肌の色素沈着を改善、抑制・低減・防止、予防、または遅延させる性質を有する薬剤(成分)をいう。
(a)ハイドロキノンおよびその誘導体またはそれらの塩(たとえばα−アルブチン、β−アルブチン);コウジ酸;エラグ酸;フィチン酸;ルシノール;アスコルビン酸およびその誘導体またはそれらの塩(たとえば、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、テトライソパルミチン酸アスコルビル(テトラ2−ヘキシルデカン酸アスコルビル)、2−O−エチルアスコルビン酸、3−O−エチルアスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシドなど)、4−メトキシサリチル酸カリウム塩、トラネキサム酸およびその誘導体またはそれらの塩などのようなチロシナーゼ阻害剤;
(b)カモミラETのようなエンドセリン−1受容体阻害剤;
(c)遊離リノール酸のようなチロシナーゼタンパク質分解促進剤;
(d)アデノシン1リン酸2ナトリウム塩のようなメラニン排出促進剤;
(e)ナイアシンアミドのようなメラニン輸送阻害剤;
(f)その他、美白作用を有する植物成分(たとえば、植物エキスや精油);をあげることができる。これらは単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
本発明における抗炎症成分(抗炎症剤)は、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の抗炎症成分を使用できる。なお、本発明において、抗炎症成分(抗炎症剤)とは、表皮等の細胞の炎症を阻害、低減、抑制する性質を有する薬剤(成分)をいう。
本発明の皮膚外用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品や医薬部外品に使用される公知の基剤または担体を含むことができる。基剤または担体は、1種を単独で、または2種以上を組み合わせて使用できる。
本発明の皮膚外用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品や医薬部外品に添加される公知の添加剤、たとえば、界面活性剤、保存剤、pH調整剤、キレート剤、安定化剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、使用感改良剤などを添加することができる。添加剤は、1種を単独で、または2種以上を組み合わせて使用できる。
本発明において、皮膚外用組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、抗シワ・老化防止成分、角質柔軟成分、細胞賦活化成分、ビタミン類、保湿成分、DNAの損傷の予防および、/または修復作用を有する成分、抗菌成分、収斂成分などの、化粧品や医薬部外品に添加しうる他の活性成分を配合することができる。他の活性成分は、1種を単独で、または2種以上を組み合わせて使用できる。
また、本発明における皮膚外用組成物は、各成分を常法に従って、たとえば、混合撹拌することにより調製できる。
(A)アルキル変性シリコーンおよびアルキル変性シリコーンレジンからなる群より選択される少なくとも1種と、(B)紫外線吸収剤および紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種、とを含有し、水中油型である、皮膚外用組成物;
さらに、(C)増粘剤を含有する、上記皮膚外用組成物;
前記(C)増粘剤が、水溶性増粘剤であり、アクリル酸系増粘剤、多糖類系増粘剤、アミノ酸系増粘剤、ポリエチレングリコール系増粘剤、水溶性アニオン性重合体系増粘剤、およびその他の水溶性高分子粘着剤からなる群より選択される少なくとも1種である、上記皮膚外用組成物;
前記(A)成分が、アルキルジメチコン、アルコキシジメチコン、アルキルメチコン、およびシルセスキオキサンからなる群より選択される少なくとも1種である、上記皮膚外用組成物;
前記(B)成分が、油溶性紫外線吸収剤、水分散型紫外線散乱剤、および油分散型紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種である、上記いずれかの皮膚外用組成物;
前記(B)成分の含有量が、組成物の全量に対して0.01〜50w/w%である、上記いずれかの皮膚外用組成物;
前記(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、上記いずれかの皮膚外用組成物;
前記(B)が、油溶性紫外線吸収剤であり、(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、上記いずれかの皮膚外用組成物;
前記(B)が、水分散型紫外線散乱剤であり、(A):(B)の重量比が、0.5〜50である、上記いずれかの皮膚外用組成物;
前記(B)が、油分散型紫外線散乱剤であり、(A):(B)の重量比が、0.5〜50である、上記いずれかの皮膚外用組成物。
前記(C)増粘剤が、水溶性増粘剤であり、アクリル酸系増粘剤、多糖類系増粘剤、アミノ酸系増粘剤、ポリエチレングリコール系増粘剤、水溶性アニオン性重合体系増粘剤、およびその他の水溶性高分子粘着剤からなる群より選択される少なくとも1種である、上記いずれかの使用;
前記(A)成分が、アルキルジメチコン、アルコキシジメチコン、アルキルメチコン、およびシルセスキオキサンからなる群より選択される少なくとも1種である、上記いずれかの使用;
前記(B)成分が、油溶性紫外線吸収剤、水分散型紫外線散乱剤、および油分散型紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種である、上記いずれかの使用;
前記(B)成分の含有量が、組成物の全量に対して0.01〜50w/w%である、上記いずれかの使用;
前記(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、上記いずれかの使用;
前記(B)が、油溶性紫外線吸収剤であり、(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、上記いずれかの使用;
前記(B)が、水分散型紫外線散乱剤であり、(A):(B)の重量比が、0.5〜50である、上記いずれかの使用;
前記(B)が、油分散型紫外線散乱剤であり、(A):(B)の重量比が、0.5〜50である、上記いずれかの使用、に関する。
なお、表1〜4における各成分量の単位は、w/w%である。
表1に記載の各皮膚外用組成物を、ポリメチルメタクリレート(PMMA)製の板に1.3mg/cm2になるように均一に塗布し、暗所で15分間放置して乾燥させた後、紫外線吸収スペクトルを、紫外可視分光光度計(UV−2450:島津製作所社製)を用いて測定した。290〜400nmにおける吸光度曲線下面積(AUC)をブランク処方((A)成分を含まない処方)のものと比較することで、紫外線吸収スペクトルの増加率(増強効果)を算出した。算出式は以下の通りである。
紫外線吸収スペクトルの増加率=[(実施例の各AUC)/(比較例の各AUC)]×100(%)なお、紫外線吸収スペクトルは同一のPMMA板内の異なる5点を測定し、それらの平均値を採った。
表1に記載の皮膚外用組成物について、試験例1にて紫外線吸収スペクトルを測定した後、水処理を行い、再度、同様の方法にて紫外線吸収スペクトルを測定して、水処理前後での290−400nmにおける吸光度曲線下面積(AUC)を比較し、残存率を算出した。計算式は以下に示す通りである。
水処理による残存率=[(水処理後のAUC)/(水処理前のAUC)]
×100(%)
なお、本試験例において水処理とは、組成物を塗布したPMMA製の板を、水浴の攪拌羽根の一端に取り付け、撹拌羽根ごと20〜25℃の水浴(水道水)に浸し、5分間水浴を攪拌し続け、その後、PMMA製板をゆっくり取り外し、暗所で30分放置して乾燥させることを指す。
試験例2の水浴(水道水)を、0.28%無水塩化カルシウム水溶液に変えた以外は、試験例2と同様に試験を行った。
表2に示す通り、紫外線散乱剤を含む皮膚外用組成物を用いて、試験例1と同様の試験を行った。
表1の実施例1および比較例1の各皮膚外用組成物(試料)を、PMMA板上に、2mg/cm2として均一に塗布し、乾燥させた。試料乾燥後、紫外可視分光光度計(UV-2450;島津製作所社製)にて、各PMMA板における紫外線吸収スペクトルを測定し、290-400nmにおける吸光度曲線下面積(AUC)を求めた。その後、ティッシュペーパー上にPMMA板の塗布面を下にして置き、500gの負荷をPMMA板の上から10分間かけてティッシュペーパーに付着させた後、再び紫外線吸収スペクトルを測定して、290-400nmにおけるAUCを求め、付着前後でのAUCの差を比較することで、紫外線吸収能の残存率を算出した。算出式は式2の通りである。
[式2]
紫外線吸収能の残存率=[(付着後の各AUC)/(付着前の各AUC)]×100
(%)
なお、紫外線吸収スペクトルは同一のPMMA板内の異なる5点を測定し、それらの平均値を採った。
この結果を図7に示す。本発明の皮膚外用組成物は、二次付着しにくいことが確認された。本発明の皮膚外用組成物は、例えば日焼け止め製剤として適用された際に、塗布後も製剤が肌の上に留まり、紫外線防御効果を維持できる。
表3〜表6に示す通り、皮膚外用組成物を用いて、試験例1と同様の試験を行った。
表3に示す通り、皮膚外用組成物を用いて、試験例2と同様の試験を行った。
下記表7および表8に記載の製剤を調製する。製剤例1、3〜9、11〜16は、いずれも水中油型ゲル剤の皮膚外用組成物である。製剤例2、10は、いずれも水中油型ローション剤の皮膚外用組成物である。
Claims (9)
- (A)アルキル変性シリコーンおよびアルキル変性シリコーンレジンからなる群より選択される少なくとも1種と、
(B)紫外線吸収剤および紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種、とを含有し、水中油型である、皮膚外用組成物。 - さらに、(C)増粘剤を含有する、請求項1記載の皮膚外用組成物。
- 前記(A)成分が、アルキルジメチコン、アルコキシジメチコン、アルキルメチコン、およびシルセスキオキサンからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1または2記載の皮膚外用組成物。
- 前記(B)紫外線吸収剤が、油溶性紫外線吸収剤である、請求項1〜3のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
- 前記(B)成分の含有量が、組成物の全量に対して0.01〜50w/w%である、請求項1〜4のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
- 前記(A):(B)の重量比が、1:0.5〜50である、請求項1〜5のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
- 日焼け止め用である、請求項1〜6のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
- 耐水用および/または紫外線防御効果持続用である、請求項1〜7のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
- 皮膚外用組成物に、(A)アルキル変性シリコーンおよびアルキル変性シリコーンレジンからなる群より選択される少なくとも1種と、(B)紫外線吸収剤および紫外線散乱剤からなる群より選択される少なくとも1種、とを含有させることにより、耐水性および/または紫外線防御効果持続性を該皮膚外用組成物に付与する方法。
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