JPWO2018008155A1 - 健康モニタリングシステム、健康モニタリング方法および健康モニタリングプログラム - Google Patents

Abstract

健康モニタリングにあたって、簡易的に排尿情報を解析し、疾病を推測することができる健康モニタリングシステムを提供する。
本発明に係る健康モニタリングシステムは、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定部と、流体情報に基づいて、流体をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析部と、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する推測部とを備え、前記測定部は、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジを含み、前記流体情報を測定するごとに、当該カートリッジから当該測定に用いるフィルムを押し出すことを特徴とする。

Description

本発明は、健康モニタリングシステム、健康モニタリング方法および健康モニタリングプログラムに関し、特に便器に設置して排尿を解析し、疾病を推測する健康モニタリングシステム、健康モニタリング方法および健康モニタリングプログラムに関する。

近年の健康志向の高まりを受けて、従来から、尿の状態（量や成分）を分析して健康状態をモニタリングし、アドバイスするサービスが多く存在する。身体の異常がある場合は、尿の状態も変化しやすく、身体の異常を発見するには、尿の状態を日頃からモニタリングをすることが効果的である。

このような尿の分析技術として、例えば、特許文献１には、実測された人の１回の尿中における特定成分の濃度と、実測された１日の全尿中における特定成分の濃度との間の相関関係を表すデータを記憶しており、当該相関関係を用いて被測定者の１日の全尿中における特定成分の濃度を換算して求めること、当該求めた濃度より被測定者の１日の全尿中における特定成分の排泄量を算出する排尿情報測定装置が開示されている。

また、特許文献２には、尿を貯える便器のボウルと、当該ボウルに蓄えられた尿の体積や重量を計測する尿データ計測手段によって、排尿量、尿流率を算出する排尿情報測定装置が開示されている。特許文献２記載の排尿測定装置は、排尿開始時または排尿終了時の各水位もしくは水位変化率によって排尿量および尿流率を算出し、当該算出したデータに所定の振動モデルを適用してパーティクルフィルタによって処理することによって排尿情報を算出するものであった。

特開２０１３−３６８１７号公報 特開２０１３−９０７４８号公報

しかしながら、特許文献１記載の発明では、大きく筐体とセンサ部から構成され、被測定者等の手で筐体を把持してセンサ部に被測定者が排泄した尿を振りかけなければならず、使い勝手が必ずしも十分ではなかった。

また、特許文献２記載の発明においても、便器のボウルに蓄えられた尿の体積や重量を計測する手段として、ボウル内の溜水の水位データを用いていたり、下水配管の下水圧測定を用いていたりと便器を構成する要素を使用しているため、既設の便器への適用が不可能であった。したがって、特許文献２に記載の排尿情報測定装置においては、汎用性に乏しく、使い勝手が必ずしも十分ではなかった。

そこで、本発明は、尿成分分析等の排尿の解析および当該解析結果に基づく疾病の推測にあたって、簡易的で使い勝手の良い健康モニタリングシステム、健康モニタリング方法および健康モニタリングプログラムを提供することを目的とする。

本発明に係る健康モニタリングシステムは、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定部と、流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析部と、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する推測部とを備え、当該測定部は、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジを含み、当該流体情報を測定するごとに、当該カートリッジから当該測定に用いるフィルムを押し出すことを特徴とする。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、測定部は、当該カートリッジに積層して格納された複数のフィルムのうち測定に用いるフィルムを、当該カートリッジの外に押し出す押出機構を含んでいてもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、測定部が、当該カートリッジから押し出されたフィルムを挟持する挟持部を備えるアームをさらに含み、当該アームを動作することで、当該挟持部に挟持されたフィルムを使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬させてもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、測定部が、前記アームの一端と回転自在に連結する回転機構をさらに含み、当該アームを当該回転機構により回転させることで、当該アームの他端に備わる挟持部を、使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬する位置まで移動させてもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、フィルムを撮影して撮影情報を生成する撮影手段を含む撮影部を備え、測定部が、アームを動作することで、使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬されたフィルムを、撮影部が当該フィルムを撮影可能な位置まで移動させてもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、カートリッジは、前記測定部から着脱可能であり、測定部において、当該カートリッジに格納されたフィルムが無くなった場合に、当該カートリッジを複数のフィルムが格納された新たなカートリッジに交換可能であってもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、便器ごとのボウルの形状情報および溜水の水量情報を記憶する記憶部を備え、流体情報は、溜水または排尿が流れ込んだ溜水の少なくともいずれか一つの水温を測定して生成した水温情報を含み、解析部は、流体情報に加え、形状情報または水量情報の少なくともいずれか一つに基づいて、排尿を解析してもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、溜水または排尿が流れ込んだ溜水に浸漬した二つの電極間の電位差を測定して電圧情報を生成し、水量情報および排尿の尿量を含む排尿情報に基づいて、電圧情報を補正する補正部と、補正した電圧情報に基づいて尿成分を分析する分析部と、を備えていてもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、測定部が、水温情報または電圧情報の少なくともいずれか一つが所定の閾値に達した際に、排尿が流れ込んだ溜水の水温または電位差の少なくともいずれか一つの測定を開始または終了してもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、推測部が、撮影情報から特徴ベクトルを作成し、該作成した特徴ベクトルを訓練データにより識別し、該識別した特徴ベクトルに基づいて、疾病を推測してもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、使用者が所有する端末またはＩＣカードから出力するユーザ識別情報に基づいて、使用者を識別するユーザ識別部をさらに備え、推測部は、当該識別の結果に基づいて、使用者ごとに疾病を推測してもよい。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、ユーザ識別部が、使用者が便座を使用した際に便器の便座が受ける使用者の重量を計測し重量情報を生成する計測部をさらに備え、当該重量情報に基づいて、使用者を識別してもよい。

本発明に係る健康モニタリングシステム方法は、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定ステップと、流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析ステップと、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する推測ステップと、流体情報を測定するごとに、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジから、当該測定に用いるフィルムを押し出す押出ステップを含む。

本発明に係る健康モニタリングプログラムは、コンピュータを制御するプログラムであって、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定機能と、流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析機能と、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する推測機能と、流体情報を測定するごとに、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジから、当該測定に用いるフィルムを押し出す押出機能をコンピュータにより実現させる。

本発明に係る健康モニタリングシステムは、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定部と、流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを解析することで排尿を解析する解析部と、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する推測部とを備えるものである。

これらの構成により、尿成分の測定にあたって、既設の便器に本発明に係る健康モニタリングシステムを設置するだけで、被測定者は通常どおり排泄するだけで尿成分を測定できるため、装置に排尿を振りかけることにより測定するよりも簡易的に、また、衛生的に測定することができ、使い勝手を向上できる。

また、本発明に係る健康モニタリングシステムおよび健康モニタリング方法は、流体シミュレーションにより流体の動きを解析して尿量を解析しているため、排尿が溜水によりどの程度希釈されたかを考慮することができ、精度よく分析することができる。

本発明に係る健康モニタリングシステムおよび健康モニタリング方法は、排尿情報の解析および疾病の推測にあたって、簡易性および使い勝手を向上できる。

健康モニタリングシステム５００の構成の一例を示すシステム図である。 健康モニタリングシステム５００の構成例を示すブロック図である。 健康モニタリングシステム５００の他の構成例を示すブロック図である。 健康モニタリングシステム５００の概観の一例を模式的に示す図である。 健康モニタリングシステム５００の測定装置２００の概観の一例を模式的に示す図である。 測定装置２００を構成する測定部２１０の内部構造の一例を模式的に示す図である。 測定装置２００を構成する測定部２１０の内部構造の他の例を模式的に示す図である。 測定装置２００を構成する測定部２１０の構成例を模式的に示す図である。 アーム４０の挟持部４１が上下方向に移動する様子を模式的に示す図である。 撮影部２１２を構成するフィルム９０と試薬の構成の一例を模式的に示す図である。 健康モニタリングシステム５００が記憶するデータのデータベースのデータ構成例を示すデータ概念図である。 健康モニタリングシステム５００の測定・分析結果と疾病などの情報の対応付けのデータ構成の例を示すデータ概念図である。 健康モニタリングシステム５００が実行する処理の一例を示すフローチャートである。 測定部２１０の概観の一例を模式的に示す図である。 測定部２１０の概観の他の例を模式的に示す図である。 測定装置２００を構成する測定部２１０の構成例を模式的に示す図である。 測定部２１０の使用態様を示す模式図である。 圧力センサ８００が取り付けられた便器の構成例を示す図である。

以下、本発明の実施態様について、図面を参照しながら説明する。

＜実施形態１＞
＜概要＞
図１は、本発明の第１の実施形態に係る健康モニタリングシステム構成の例を示すシステム図である。

図１に示すように、当該システムは、サーバ１００、測定装置２００、ユーザ端末３００を含む。サーバ１００は、ネットワーク４００を介して測定装置２００およびユーザ端末３００を接続される。なお、図１において、説明を簡単にするためにサーバ１００、測定装置２００およびユーザ端末３００は各々１台だけ示してあるが、これ以上存在してもよいことは言うまでもない。また、ユーザ端末３００の具体的な機器は、図示のように、スマートフォンに限定されず、例えば、携帯端末、タブレット端末、パーソナルコンピュータ、その他の電子機器であってもよい。ユーザ端末３００は、例えば、コンピュータ（例えば、デスクトップ、ラップトップ、タブレットなど）、メディアコンピュータプラットホーム（例えば、ケーブル、衛星セットトップボックス、デジタルビデオレコーダ）、ハンドヘルドコンピュータデバイス（例えば、ＰＤＡ（personal digital assistant）、電子メールクライアントなど）、携帯電話（例えばスマートフォン、フィーチャーフォンなど）、ウェアラブル端末（メガネ型デバイス、時計型デバイスなど）あるいは他種のコンピュータ、またはコミュニケーションプラットホームを含むが、本発明はそれらに限定されるものではない。さらに、当該システムは、クラウドサービス（パブリッククラウド、プライベートクラウドいずれも含む）を用いてもよいし、対象の施設内に物理的に共用または専用サーバを設けてサービスを提供してもよい。

ユーザ端末３００は、本発明の実施形態１による健康モニタリングシステムの一部である健康状態のモニタリング結果（分析結果、推測結果含む）を表示するアプリケーション（以降、「ヘルスモニタリングアプリ」という）を搭載し、図３に示すように、ヘルスモニタリングアプリの表示を閲覧して自身の健康状態をチェックできる。

健康モニタリングシステム５００は、一例として、図３に示すように、測定装置２００を既設の便器等に設置し、測定装置２００において便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定し、サーバ１００において当該測定された流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを解析することで排尿を解析し、解析された排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測することができる。これにより、健康モニタリング５００は、例えば、自宅または仕事場に居ながら、かつ、使用者は通常の排尿行為を行うだけで疾病の兆候や疾病であることを判定することができるため、簡易的で使い勝手がよく、持続可能性の高い健康モニタリングサービスを提供することができる。

また、健康モニタリングシステム５００は、自宅や仕事場への適用に限定されず、介護施設や病院においても患者の健康管理に利用することもでき、運営側のリスク軽減を図ることもできる。ここで、「排尿情報」とは、使用者の排尿に関する種々の情報をいい、排尿の尿量、尿温、尿成分等を含んで構成してもよい。

なお、実施形態１では、クラウドコンピューティング形式を用いた例を示したが、これに限定されず、例えば、測定装置２００単体または測定装置２００およびユーザ端末３００で健康モニタリングシステム５００を構成してもよい。また、本例では、クラウドサービスを用いたサービスの例を示したが、人工知能（例えば、ディープラーニングなどによる機械学習によるもの）を用いたクラウドドクターサービス（例えば、ネットワーク越しに患者の健康状態や体調の診療するサービス）やクラウドマザーサービス（例えば、ネットワーク越しに子供の健康状態や体調のモニタリングするサービス）に用いることもできる。

＜構成＞
図２は、本発明の実施形態１に係る健康モニタリングシステムの構成例を示すブロック図である。

図２に示すように、実施形態１に係る健康モニタリングシステムは、測定部２１０を含む測定装置２００と、解析部１２１および推測部１２４を含む制御部を備えるサーバ１００とを含む。

測定装置２００の測定部２１０は、便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する。

サーバ１００の解析部１２１は、測定部１２０が測定した流体情報に基づいて、流体をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する。また、サーバ１００の推測部１２４が、排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する。

そして、本発明の実施形態１では、測定部２１０は、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジを含み、当該流体情報を測定するごとに、当該カートリッジから当該測定に用いるフィルムを押し出す。

測定部２１０が、上記のように、流体情報の測定に用いるフィルムを格納したカートリッジを備え、当該流体情報の測定の都度、当該カートリッジから測定に用いるフィルムを押し出すため、被測定者が検査に用いるフィルムを準備するなどの手間をかけずに、尿成分を測定可能である。そのため、被測定者は、例えば、装置に排尿を振りかけることにより測定するよりも簡易的に、また、衛生的に測定することができ、使い勝手を向上できる。

以下、サーバ１００、測定装置２００、ユーザ端末３００の構成についてより詳細に説明する。図３は、サーバ１００、測定装置２００、ユーザ端末３００の機能構成の一例を示すブロック図である。なお、各部の配置においては、各機器の動作環境および状況等に応じて、サーバ１００、測定装置２００、ユーザ端末３００間で適宜変更してもよい。例えば、サーバ１００の解析部１２１、補正部１２２、分析部１２３、推測部１２４は測定装置２００の制御部２３０に配置してもよいし、ユーザ端末２００の制御部３２０に配置してもよい。図３に示すように、サーバ１００は、通信部１１０と、制御部１２０と、記憶部１３０を含んで構成される。

また、サーバ１００は、多段構成とすることができ、例えば、施設内に設置するサーバ（中継サーバ）と、複数の施設を含む特定のエリアまたは全てのエリアを包括するサーバから構成してもよい。中継サーバの送信タイミングとしては、（１）周期的に（例えば、記憶部１３０のキャパシティ等を考慮して定めた一定時間ごとに）、（３）記憶部２５０の記憶容量に閾値を設定して当該閾値に達した際などを送信タイミングとしてもよい。

通信部１１０は、受信部１１１および送信部１１２を備え、ネットワーク４００を介して、測定装置２００およびユーザ端末３００との通信を実行する機能を有する。当該通信は、有線、無線のいずれでもよく、また、互いの通信が実行できるのであれば、どのような通信プロトコルを用いてもよい。ネットワーク４００は、例えば、ＬＴＥ（Ｌｏｎｇ Ｔｅｒｍ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）、ＬＡＮｓ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ）、ＷＡＮｓ（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ）、ＭＡＮｓ（Ｍｅｔｒｏｐｏｌｉｔａｎ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ）、ＩＳＤＮｓ（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ）などのネットワークや、無線ＬＡＮｓ、ＣＤＭＡ（Ｃｏｄｅ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ａｃｃｅｓｓ）、ブルートゥース（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標））、衛星通信などのなどのネットワークであり、有線・無線を問わず、情報処理装置１００や情報処理端末２００が互いに通信可能であれば、どのようなネットワークであってもよい。

受信部１１１は、ネットワーク４００を介して、制御部１２０の制御に従って、各測定装置２００および各ユーザ端末３００から測定データ等を受信し、当該測定データを制御部１２０に伝達する機能を有する。具体的には、受信部１１１は、測定装置２００から便器のボウル内の溜水および当該溜水に便器の使用者の排尿を含んだ水（以降、「排尿含有水」という）の水温情報、排尿含有水に電極を浸漬して電極間の電位差による電圧情報、使用者を識別するユーザ識別情報、照度情報および撮影部２１２において試薬が反応したフィルム９０を撮影した撮影情報（以降、「撮影情報」という）を受信し、制御部１２０に伝達する。

送信部１１２は、ネットワーク４００を介して、制御部１２０の制御に従って、各測定装置２００に制御データ等および各ユーザ端末３００にモニタリング結果データ等を送信する機能を有する。具体的には、例えば、送信部１１２は、ユーザ識別部２２０の制御のための記憶部１３０に記憶する使用者情報（例えば、ＩＤ情報など）、測定部２１０の測定および撮影並びにユーザ識別部２２０の識別に必要な動的パラメータデータ等を測定装置２００に送信し、また、分析した尿成分に係る分析結果、推測された疾病の陽性および陰性に係る推測結果等のモニタリング結果を表す表示データをユーザ端末３００に送信する。

制御部１２０は、解析部１２１、補正部１２２、分析部１２３および推測部１２４を含んで構成され、サーバ１００の各部を制御する機能を有するプロセッサである。また、制御部１２０は、分析部１２３から分析結果を伝達されると、また、推測部１２４から推測結果を伝達されると、ユーザ端末３００の表示部３３０にテキスト、表またはグラフで表示するための表示データを生成する。制御部１２０は、当該生成した表示データをユーザ端末３００に送信するために、送信部１１２に伝達する。

解析部１２１は、流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを解析することで、排尿を解析する機能を有する。ここで「流体情報」とは、流体解析に必要な情報をいい、便器のボウルの形状情報（以降、「形状情報」という）、便器のボウル内の溜水の水量情報および水温情報等から構成される。

解析部１２１は、具体的には、例えば、便器のボウルの形状情報、便器のボウル内の溜水の水量情報または水温情報等の少なくともいずれか一つに基づいて、測定部２１０の周囲を流れる流体をモデル化した流体モデルに基づいて、測定部２１０の周囲の流体を解析して尿量を算出することで排尿を解析する。また、解析部１２１は、便器のボウルの形状情報、便器のボウル内の溜水の水量情報、水温情報以外にも、洗剤等の量情報または洗剤等の成分情報等のトイレ環境に関する情報の少なくともいずれか一つを加えて、これらに基づいて、流体をモデル化等して排尿情報を解析してもよい。これらにより、排尿のみを採取して尿量を測定したり、便器のボウルや排水管に付設した測定器等で水位変化率から尿量を測定したりする必要がなく、使用者にとって使い勝手のよい健康モニタリングシステムを提供することができる。

当該流体のモデル化は、例えば、ＳＶＭ（Support vector machine）等による回帰分析を用いて、測定した溜水および排尿含有の水温から生成した水温情報に基づき、溜水および排尿含有水の水温がどの様に変化し最終的に収束するのかの予測モデルを構築して分析すること考えられる。また、当該回帰分析において、ＳＶＭにカーネル法で導き出したデータ構造を組み合わせて分析してもよい。また、他の例として、ＭＣＭＣ法（Markov Chain Monte Carlo）（マルコフ連鎖モンテカルロ法）による回帰分析を用いて、回帰モデルを構築して分析することも考えられる。さらに、これら以外にも、流体シミュレーションを用いて流体領域をモデル化する例として有限要素法やＣＦＤ（Computational Fluid Dynamics）法を用いることも考えられる。

補正部１２２は、水量情報および尿量を含む排尿情報に基づいて、電圧情報を補正する機能を有する。具体的には、例えば、補正部１２２は、尿量を水量および尿量の和で除算することにより希釈度合を算出し、当該希釈度合より電圧情報を補正する。これにより、便器のボウル内の溜水等による希釈を考慮した電圧情報の取得、ひいては尿成分の分析することができる。

補正部１２２は、照度情報に基づいて撮影情報を補正する機能を有する。ここで「照度情報」とは、撮影部２１２のフィルム面の照度（明るさ）（ｌｘ）を表す情報をいう。具体的には、例えば、補正部１２２は、照度情報に基づいてＲＧＢ値の明度を適切な値に調節することで補正する。これにより、照明による影響を考慮したＲＧＢ値を得ることができ、精度よく色測定をすることができる。

分析部１２３は、電圧情報または補正した電圧情報（以降、「電圧情報（補正後）」という）に基づいて、尿成分を分析する機能を有する。分析部１２３は、具体的には、例えば、電圧情報（補正後）に基づいて、尿中の塩化物、ブドウ糖、カリウム、ナトリウム、尿素等の成分の分子濃度を分析する。また、図１２に示すようにｐｈ値を分析することもできる。これにより、排尿が溜水で希釈されても精度よく分析することができる。また、分析部１２３は、当該分析結果をユーザ端末３００に表示させる表示データを生成するために、制御部１２０に伝達する。

分析部１２３は、撮影情報または補正した撮影情報（以降、「撮影情報（補正後）」という）に基づいて、尿成分を分析する機能も有する。具体的には、例えば、分析部１２３は、撮影情報（ＲＧＢ値）に基づいて試薬に対する尿中の特定成分の発色反応の色を測定し、当該色に対応する尿中の特定成分またはその濃度を分析する。また、分析部１２３は、当該分析結果をユーザ端末３００に表示させる表示データを生成するために、制御部１２０に伝達する。これにより、バイオアッセイ（イムノクロマト法など）による尿中の特定成分およびその濃度の分析を、人による目視等ではなく、人を介さず自動で簡易的に実現することができる。

推測部１２４は、解析された排尿の排尿情報に基づいて、使用者の疾病を推測する機能を有する。推測部１２４は、具体的には、例えば、分析された尿中の特定成分（具体的には、例えば、当該成分の濃度等）に基づいて、使用者の疾病を推測する。一例として、図１２に示すように、尿中のブドウ糖の濃度を分析することで尿糖値を算出し、糖尿病が陽性であるか、または陰性であるかを推測する。また、図１２には、その他の測定部２１０の測定または分析部１２３の分析結果（「測定・分析結果」という）と、当該測定・分析結果から推測される疾病などの情報との対応付けの例を示している。推測部１２４の推測にあたって、当該対応付けの例に表記する推測を含めてもよい。また、推測部１２４は、当該推測結果をユーザ端末３００に表示させる表示データを生成するために、制御部１２０に伝達する。

推測部１２４による推測にあたっては、（１）閾値による推測、（２）機械学習による推測を用いることができる。推測部１２４は、一例として、（１）の推測においては、測定結果と記憶部１３０に記憶する閾値の比較によって、例えば、当該閾値内であれば正常（または陰性）、当該閾値を超過している場合は異常（または陽性）と判定して、疾病を推測する。（２）の推測においては、測定結果の特徴量を抽出し、当該特徴量に基づいて特徴ベクトルを作成する。作成した特徴ベクトルは、辞書データ（測定値と当該測定値に紐づく検査結果（分析結果および推測結果に基づく、疾病の陽性か陰性か等の結果）のセットを複数ケース用いて作成したデータで、機械学習における訓練データ（教師データ）として用いるデータ）を基準に識別が行われ、当該識別結果により疾病を推測する。なお、当該機械学習の技法としては、ニュートラルネットワーク（パーセプトロン）、ＳＶＭ等を用いてもよい。これにより、機械学習の学習効果により推測部１２４の推測精度の向上させていくことができる。

記憶部１３０は、サーバ１００が動作するうえで必要とする各種プログラム、データおよびパラメータを記憶する機能を有する。具体的には、例えば、記憶部１３０は、流体情報（便器のボウルの形状情報、便器の溜水の水量情報）、撮影情報、重量情報、照度情報、ユーザ識別情報並びに通信部１１０、制御部１２０および記憶部１３０の動作に必要なパラメータを記憶する。記憶部１３０は、一例として、図１２に示すように、解析や分析等に必要な情報および測定結果や検査結果（分析結果、推測結果）を各種データベース（以降、「ＤＢ」という）に保存して記憶する。

また、記憶部１３０は、使用者が回答したアンケート結果を記憶してもよい。本発明における健康モニタリングシステムは、使用者の健康状態に関するアンケート結果を収集し、当該使用者の健康状態の管理に用いる。健康状態に関するアンケートは、例えば、（１）使用者の身体症状や、（２）使用者の精神状態、（３）使用者の活動状況、（４）使用者の機能に関する状況、（５）その他の情報を含む。

例えば、（１）使用者の身体症状は、使用者の身体に関する情報を含み、例えば、アンケート時点における使用者の身長や体重、血圧、心拍数などを含む。なお、使用者は、アンケート時点において自身で計測可能な項目に回答すればよい。また、（１）使用者の身体症状は、使用者自身が知覚する身体の症状を含み、“吐き気がする”、“痛みがある”、“体に力が入らない”、“耳鳴りがする”、“手や足の感覚が麻痺している”、“全身がむくんでいる”など、アンケート時点において、使用者が普段と異なると感じた症状を、選択式または記述式により回答する項目を含んでいてもよい。なお、（１）使用者の身体症状は、これらの例に限られず、使用者の身体に関する情報であれば、どのような情報であってもよい。また、選択式で回答する場合、使用者は、ＹＥＳまたはＮＯを選択するだけでなく、例えば、数字を選択する形式であってもよく、「０」の“全く当てはまらない”、「１」の“わずかにあてはまる”、「２」の“多少あてはまる”、「３」の“かなり当てはまる”、「４」の“非常によくあてはまる”から、該当するものを選択する形式であってもよい。なお、以下のアンケート項目でも、このような数字を選択する形式を採用することができる。

また、（２）使用者の精神状態は、例えば、使用者が自覚する精神に関する情報を含み、例えば、“満足している”、“楽しいと感じる”、“悲しいと感じる”、“神経質になっている”、“不安を感じる”、“やる気を感じない”など精神状態に関する種々の項目を、選択式または記述式により回答する。また、（２）使用者の精神状態は、例えば、使用者と周囲の人間との関係に関する情報を含んでいてもよく、“友人たちを身近に感じる”、“家族を親密に感じる”、“上司や同僚を身近に感じる”などの項目について、選択式または記述式により回答する。なお、（２）使用者の精神状態は、これらの例に限られず、どのような情報であってもよい。

また、（３）使用者の活動状況は、使用者の生活活動に関する情報を含み、例えば、“仕事をすることができる”、“生活を楽しむことができる”、“よく眠れる”、“娯楽を楽しんでいる”などの項目を、選択式または記述式により回答する。また、（３）使用者の活動状況は、例えば、使用者が所定の期間内（例えば、１週間以内）に行ったスポーツなどの運動に関する活動状況を含んでいてもよく、ジョギングした時間、ランニングした時間、その他スポーツを行った時間、などを選択式または記述式により回答する。なお、（３）使用者の活動状況は、これらの例に限られず、どのような情報であってもよい。

また、（４）使用者の機能に関する状況は、使用者の身体の状態（機能）に関する情報を含み、例えば、“睡眠をとることが難しい”、“キーボードを打つことが難しい”、“手作業をすることが難しい”、“文字を書くことが難しい”などを選択式または記述式により回答する。なお、（４）使用者の機能は、これらの例に限られず、どのような情報であってもよい。

また、（５）その他の情報としては、例えば、使用者が心配に感じている情報を含み、例えば、“耳が聞こえにくくなった”、“体全体が弱っている”、“息切れがする”、“脱毛に悩まされている”、“人目が気になる”などの項目を、選択式または記述式により回答する。なお、（５）その他の情報は、これらの例に限られず、どのような情報であってもよい。

また、例えば、現在病院に通っているなど、患者に対しては、上記アンケートよりも詳しい内容・項目を回答させるものであってもよい。患者に対するアンケートは、例えば、胃や腸、頭部などの具体的な器官を指定して、当該器官の痛みや状態を回答させるものであってもよい。また、患者に対するアンケートは、服用している薬を回答させるものであってもよい。

上記のとおり、本発明の健康モニタリングシステムは、使用者から健康に関するアンケートを収集する。使用者の健康に関するアンケートは、例えば、一週間ごとなど定期的に実施し、アンケートの日時と対応付けて記憶する。なお、使用者の健康に関するアンケートは、定期的に行うだけでなく、例えば、不定期に行ってもよい。また、使用者の健康に関するアンケートは、当該使用者の排尿情報から分析された分析結果が特定の測定結果になった場合に、当該使用者に対して配信してもよい。例えば、排尿情報から分析された分析結果において、尿酸値が所定の閾値よりも高い（特定の測定結果）場合に、当該使用者に対して、食事や飲酒状況などを確認するために確認するために、健康に関するアンケートを実施してもよい。また、例えば、排尿情報から分析された分析結果において、糖分の含有量が所定の閾値よりも高い（特定の測定結果）場合に、当該使用者に対して、使用者の活動状況（例えば、運動状況）などを確認するために、健康に関するアンケートを実施してもよい。このように、使用者の健康に関するアンケートは、どのようなタイミングで行ってもよい。

このように、当該健康モニタリングシステムは、使用者の排尿から解析された排尿情報と、当該アンケート結果とを対応付けて記憶することにより、使用者に対して、詳細な分析結果および健康情報提供を行うことが可能となる。例えば、日々の測定結果である排尿情報から分析された分析結果と、アンケート結果とを突き合わせることにより、使用者の疾病の兆候を発見・推測することが可能となる。また、アンケート結果から分析された使用者の自覚症状の原因が、排尿情報から分析した分析結果によって特定することができるようになる。このように、使用者のアンケート結果と、日々の測定結果、分析結果に基づいて詳細な検討を行うことができ、使用者の疾病を早期に発見することが可能となる。

また、記憶部１３０は、使用者の健康診断結果を、当該使用者ごとに記憶してもよい。通常、健康診断は一年に１回程度しか実施されないため、使用者は、例えば紙に印刷された健康診断結果を紛失しやすい。また、健康診断結果は、数値で示される項目もあり、使用者がすぐに忘れてしまう可能性もある。そこで、本発明の健康モニタリングシステムは、使用者の健康診断結果を、使用者や健康診断を実施した病院などから、当該健康診断結果の通知を受け、それをサーバ１００にアップロードする機能を備える。

サーバ１００は、通知された健康診断結果を記憶部１３０に記憶する。そのため、サーバ１００は、使用者から健康診断結果の要求があった場合、記憶部１３０に記憶された健康診断結果を、当該使用者に通知することができる。

また、記憶部１３０は、健康診断結果を、使用者ごとに、当該使用者の測定結果や検査結果と対応付けて記憶してもよい。使用者の健康診断結果を、日々の測定結果や検査結果と比較することにより、健康診断で発見された疾病の改善状況や悪化状況を確認することができる。また、健康診断において、“経過措置”と判定された項目についても、日々の測定結果や検査結果に基づいて、その項目の改善状況や悪化状況を確認することができる。

また、本発明の健康モニタリングシステムは、例えば、使用者の依頼に基づき、医師や薬剤師などの専門家に対して、記憶部１３０に記憶された当該使用者に関する情報を通知してもよい。使用者に関する情報は、使用者の測定結果や検査結果、健康診断結果、アンケート結果である。医師や薬剤師などの専門家は、記憶部１３０に記憶された使用者に関する情報を一括して確認し、使用者の疾病の有無を判定することが可能となる。そして、健康モニタリングシステムは、例えば、医師や薬剤師などの専門家の判定結果や、当該専門家から使用者へのアドバイス等を、ユーザ端末３００に通知してもよい。そのため、使用者は、専門家による判定結果や改善提案などを受領することができる。

上記のとおり、記憶部１３０は、使用者ごとに、アンケート結果や健康診断結果と、測定装置２００による測定結果や検査結果とを対応付けて記憶するため、これらの情報に基づいて使用者の健康状態について詳細な検討を行うことができ、使用者の生活習慣の最適な改善提案を行うことが可能となる。

なお、データの記憶、管理方法は、ＤＢに限らず、定義ファイル、パラメータファイル、テンポラリファイルなどの各種設定ファイル（以降、「設定ファイル」という）に保存して記憶してもよい。記憶部２５０は、典型的には、ＨＤＤ（Hard Disc Drive）、ＳＳＤ（Solid State Drive）、フラッシュメモリ（ＳＤ（Secure Digital）メモリーカード）等各種の記録媒体により実現される。各種ＤＢについては、後述の＜データ＞で示す。以上が、サーバ１００の構成である。

次に測定装置２００の構成について説明する。図３に示すように、測定装置２００は、測定部２１０、ユーザ識別部２２０、制御部２３０、通信部２４０、記憶部２５０を含んで構成される。また、測定装置２００は、各部を複数の機器に配置することができる。例えば、図５に示すように、測定部２１０を図５の右記の示すような機器に配置し、一方、ユーザ識別部２２０、制御部２３０、通信部２４０、記憶部２５０を図５の左記に示すような別の機器にまとめて配置することができる。これにより、測定部２１０のみ配置した機器を便器のボウル内等に設置し、一方の機器は通信が問題ない範囲で適宜設置すればよく、便器の形状に対して汎用性を持たせた機器構成とすることができる。

測定部２１０は、電極部２１１、撮影部２１２、照度センサ部２１３、温度測定部２１４を含んで構成される。測定部２１０は、例えば、図４に示すように電極部２１１、撮影部２１２および温度測定部２１４の少なくとも一部が便器のボウル内の溜水に浸るように設置されてもよい。測定部２１０は、使用者から制御部２３０に備える入力手段で測定開始が入力されたことを伝達された場合は、当該伝達をトリガーに電極部２１１、撮影部２１２、照度センサ部２１３および温度測定部２１４に各測定を開始させることができる。

測定部２１０は、電極部２１１が生成する温度情報（例えば、溜水または排尿含有水の水温）または温度測定部２１４が生成する電圧情報（例えば、電位差）の少なくともいずれか一つが所定の閾値に達した際に、測定部２１０を構成する各部の各測定を自動で開始または終了することもできる。また、測定部２１０は、測定装置２００に設けられた、使用者の有無を検知可能な赤外線センサ（図示しない）の検知結果に基づいて、自動で開始または終了することもできる。また、測定部２１０は、便座に設けられた圧力センサ（図示しない）に基づいて、測定を自動で終了または自動で開始してもよい。これにより、使用者は測定開始または終了都度の開始または終了の選択行為をすることなく、通常の排尿行為において測定を開始することができ、使い勝手のよい測定装置を提供することができる。なお、温度情報に基づいて測定を開始する場合、例えば、使用者の排尿行為が開始される前後の便器内の水の温度変化に基づいて、測定の開始を決定する。例えば、便器内の水の温度が、使用者の排尿により上昇した場合、測定を開始する。

また、測定部２１０は、ユーザ識別部２２０が使用者の識別処理を完了しことをトリガーに自動で測定を開始してもよい。さらに、測定部２１０は、測定項目ごとに閾値を設け、当該閾値に達するデータを取得したことをトリガーに測定を終了させてもよい。さらに、測定部２１０は、ユーザ端末３００の表示部３３０からの操作入力により手動で測定を開始または終了してもよい。さらに、測定装置２００に人感センサ（不図示）を設けて、当該人感センサの赤外線等により人の気配を検知したことをトリガーに測定を開始し、または、人の気配が無くなったことを検知したことをトリガーに測定を終了させてもよい。また、測定部２１０は、便座に設けられた圧力センサ（図示しない）に基づいて、測定を自動で終了または自動で開始してもよい。例えば、測定部２１０は、圧力センサが圧力を検知した場合に測定を自動で開始し、圧力を検知しなくなった場合に、測定を自動で終了してもよい。

電極部２１１は、電解質である尿中の特定成分について、当該電解質による起電力（電位差、電圧値）および排尿含有水に浸漬した電極間を流れる電流値を、二以上の電極を使用して測定し、電圧情報を生成する機能を有する。具体的には、例えば、電極部２１１は、尿中の特定成分の濃度を測定するために、二以上の電極、電位差計、電流計から構成される。電極部２１１は、例えば、一つを参照電極とし、別の電極を作用電極とすることで、これらの電極を排尿含有水に浸漬し、排尿含有水の分析目的の尿成分の濃度（活量）に応答する作用電極と参照電極の起電力差を電位差計で測定する。測定結果に基づいて電圧情報を生成し、当該生成した電圧情報を、サーバ１００に送信するために、制御部２３０を介して、送信部２４２に伝達する。

ここで「電圧情報」とは、電極部２１１の電極を用いて発生する尿中の特定成分（電解質）による起電力（電位差、電圧値）に係る情報をいう。なお、イオン選択性電極法を用いた例を示したが、酵素電極法（ＧＯＤ（Glucose OxiDase））を用いてもよく、また、対極となる電極を追加して、三極による電極法を用いてもよい。これにより、生成した電圧情報に基づいて尿中の特定成分の濃度等を測ることができる。

撮影部２１２は、バイオアッセイを用いて尿中の特定成分を試薬等に呈色反応させて当該反応具合を撮影する機能を有する。具体的には、例えば、撮影部２１２は、排尿含有水の成分に応じて色を変化させるフィルム９０および当該フィルム９０を撮影する撮影手段から構成される。ここで「フィルム９０」は、試薬を添加できて尿中の特定成分を呈色反応させることができ、かつ、テープ状（例えば、帯状の厚さの薄くなっており、リールなどで巻き取れる形状など）にできればどの様な材質でもよく、合成樹脂などの高分子成分から構成してもよいし、紙や布等の繊維質から構成してもよい。なお、当該フィルム９０は透明であることが好ましい。例えば、撮影部２１２は、アッセイ法としてイムノクロマト法を用いた場合、当該フィルム９０は、サンプルパッド、コンジュゲートパッド、テストライン（検出ライン）、コントロールラインおよびメンブレンおよび吸収パッドなどを含んで構成されるが、この限りではない。なお、フィルム９０の構成に関しては後述する。

サンプルパッドに排尿含有水を浸して吸収させ、テストラインおよびコントロールラインの呈色反応による発色のＲＧＢ（Red Green Blue）値をカメラ等の撮影手段で撮影することで読み取り、当該撮影情報（読み取ったＲＧＢ値）は、サーバ１００に送信するために制御部２３０を介して、送信部２４２に伝達する。

なお、サーバ１００では当該撮影情報に基づいて、呈色反応により発色した色を測定する。これにより、分光器等を使用して波長等を読み取るより、コストを抑えて色を測定することができる。この際、ノイズが含まれることが想定されるが、サーバ１００の補正部１２２で当該ノイズを除去することができる。

ここで、特許文献１、２の従来技術は、イムノクロマトアッセイ法などの抗原抗体反応を利用した、検体をパッドに添加して抗原抗体反応をおこして複合体を形成し、当該複合体が別種の抗体とさらに複合体として結合して、その反応（例えば、発色など）により妊娠や疾病の陽性陰性を判定する検査方法には適用できないという問題があった。

本発明に係る健康モニタリングシステムは、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色を変化させるフィルム９０と、フィルム９０を撮影して撮影情報を生成する撮影手段を含む撮影部２１２をさらに備え、補正部は、水量情報および排尿の尿量を含む排尿情報に基づいて、撮影情報を補正し、分析部１２３は、補正した撮影情報に基づいて尿成分を分析するため、イムノクロマトアッセイ法などの抗原抗体反応を利用した検査方法にも適用でき、従来の便器に設置する排尿情報の測定装置などと比較して、より多くの測定をすることができる。

照度センサ部２１３は、撮影部２１２が撮影するフィルム９０面の照度（明るさ）を測定する機能を有する。フォトダイオード等の受光素子から構成される。例えば、照度センサ部２１３は、当該受光素子に入射した光を電流に変換して照度を検知し、当該照度情報をサーバ１００に送信するため、制御部２３０を介して送信部２４２に伝達する。なお、サーバ１００では、当該照度情報を用いて上記色の測定結果を補正することができる。これにより、照明による照度を考慮した色の測定結果を得ることができ、精度よく、尿中の分析目的の特定成分の反応具合を分析することができる。

温度測定部２１４は、便器のボウル内の溜水の温度、または、排尿含有水の温度を測定して水温情報を生成する機能を有する。温度測定部２１４は、例えば、サーミスタ、発振器およびカウンターから構成される。サーミスタで温度変化による抵抗値の変化を出力し、当該抵抗値の変化を発振器によって周波数に変換し、当該周波数をカウンターが測定して、温度を測定する。当該水温情報は、サーバ１００に送信するため、制御部２３０を介して送信部２４２に伝達する。

ユーザ識別部２２０は、便器を使用して健康モニタリングシステム５００によってモニタリングする対象の使用者を識別する機能を有する。ユーザ識別部２２０は、例えば、図４に示すように測定部２１０とケーブル等の有線で接続されていて、洗浄水を貯留するタンクに備え付けるようタンク等の陶器製の機器に対する吸着手段を備えてもよいし、他の取り付け手段を備えてもよい。

ユーザ識別部２２０は、具体的には、例えば、当該使用者が所有する端末３００に搭載するヘルスモニタリングアプリが出力する使用者を一意に識別する情報（例えば、ＱＲコード（登録商標））（当該使用者を識別する情報を、以降「ユーザ識別情報」という）、当該使用者が所有するＩＣ（Integrated Circuit）カードの使用者を一意に識別する磁気情報、ＷｉＭＡＸ（Worldwide Interoperability for Microwave Access）やＷｉＦｉ（Wireless Fidelity）およびＢｌｕｅｔｏｏｔｈ等の無線ＬＡＮ（Local Area Network）などの使用者を一意に識別する情報（例えば、受信信号強度情報、電波受信強度情報等）を読み取り、使用者を識別する。

ユーザ識別部２２０は、例えば、ユーザ端末３００の表示部３３０に表示されるＱＲコードやバーコードを読み取り、使用者を識別する。この場合、ユーザ識別部２２０は、ＱＲコードやバーコードを読み取る（スキャンする）機能を備える。使用者は、例えば、ユーザ端末３３０の表示部３３０にＱＲコードまたはバーコードを表示し、測定装置２００のユーザ識別部２２０に読み取らせる。

また、ユーザ識別部２２０は、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ）技術により、使用者が所有するＩＣカードやユーザ端末に含まれるＲＦタグから、磁気情報を読み取り、使用者を識別してもよい。ＲＦＩＤ技術は、ＩＤ情報を埋め込んだＲＦタグから、電磁界や電波などを用いた近距離の無線通信によって、情報をやり取りする技術である。ＲＦタグは、複数の電子素子が乗った回路基板で構成されていてもよいし、ＩＣ（集積回路）で実現されてもよい。ユーザ識別部２２０は、例えば、使用者が所有するＩＣカードやユーザ端末に含まれる磁気情報を近距離の無線通信を用いて読み取り、使用者を識別する。当該読み取り機能は、接触型でも非接触型でも良い。使用者は、例えば、磁気情報を含むＩＣカードやユーザ端末３００を、測定装置２００のユーザ識別部２２０に近づけるたり、かざしたりすることで、当該磁気情報をユーザ識別子２２０に読み取らせる。

また、ユーザ識別部２２０は、ＷｉＭＡＸやＷｉＦｉ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈなどの無線通信を用いて、ユーザ端末３００からユーザ識別情報を受信してもよい。ユーザ識別部２２０は、これらの無線通信に限られず、例えばＬＴＥやＣＤＭＡなどの無線通信により、ユーザ端末３００からユーザ識別情報を受信してもよい。この場合において、使用者は、ユーザ端末３００を操作して、ユーザ識別情報を測定装置２００に送信してもよい。また、使用者が所有するユーザ端末３００が、所定のエリア（例えば、トイレ内）などに位置する場合に、当該ユーザ端末３００が自動的に（使用者の操作なしで）、測定装置２００に対してユーザ識別情報を送信するように構成してもよい。

これにより、使用者の識別を、ユーザ端末３００またはＩＣカードをユーザ識別部２２０にかざすだけで使用者の識別を自動的に行うことができ、また、自動的にネットワークを識別し、ひいては特定の機関（例えば、会社、病院、学校など）であることを識別することができ、使用者が便器の使用都度、使用者を識別する情報、特定の機関であることを識別する情報を操作入力することなく、簡易的に識別することができる。

また、ユーザ識別部２２０は、計測部２２１を含んで構成されてもよい。計測部２２１は、例えば、洋式便器の場合に便座が受ける使用者の重量（Ｋｇ重）を計測し、当該計測した使用者ごとの重量の情報（以降、「重量情報」という）を記憶部２５０に記憶する。ユーザ識別部２２０は、重量情報に基づいて、使用者を識別し、ユーザ識別情報を生成する。他にも、ユーザ識別部２２０は、顔認識センサを備えて顔認証、姿勢検知センサを備えて姿勢検出、脈拍測定手段を備えて使用者の脈拍測定、血圧測定手段を備えて、使用者の血圧測定、体脂肪率測定手段を備えて使用者の体脂肪率測定、筋肉量測定手段を備えて使用者の筋肉量測定による使用者の識別をしてもよい。

これらのユーザ識別情報は、セットとなる水温情報、電圧情報、ユーザ識別情報、照度情報、撮影情報と併せてサーバ１００に送信してもよいし、識別したタイミングで送信してもよい。ユーザ識別部２００はサーバ１００に送信するため、制御部２３０を介して送信部２４２に伝達する。これにより、使用者の識別を通常の排尿行為の一環において自動的に行うことができ、使用者が便器の使用都度、使用者を識別する情報を入力することなく、簡易的に識別することができる。

制御部２３０は、測定装置２００の各部を制御する機能を有するプロセッサである。また、制御部２３０は、使用者が排尿に係る各測定の開始を手動で選択できる入力手段を備えることができる（不図示）。制御部２３０は、当該入力手段で測定開始が入力されたことを測定部２１０に伝達する。

通信部２４０は、受信部２４１および送信部２４２を備え、ネットワーク４００を介して、サーバ１００および各ユーザ端末２００との通信を実行する機能を有する。当該通信は、有線、無線（例えば、Ｗｉ-Ｆｉ（Wireless Fidelity）、ＢＬＥ（Bluetooth Low Energy）、ＺｉｇＢｅｅなどの通信方式）のいずれでもよく、また、互いの通信が実行できるのであれば、どのような通信プロトコルを用いてもよい。

受信部２４１は、ネットワーク４００を介して、制御部２３０の制御に従って、各サーバ１００および各ユーザ端末３００から制御データ等を受信し、当該制御データ等を制御部１２０に伝達する機能を有する。具体的には、受信部２４１は、サーバ１００からユーザ識別部２２０の制御のための記憶部１３０に記憶する使用者情報（例えば、ＩＤ情報など）、測定部２１０の測定および撮影並びにユーザ識別部２２０の識別に必要な動的パラメータデータ等を受信し、制御部２３０に伝達する。

送信部２４２は、ネットワーク４００を介して、制御部２３０の制御に従って、サーバ１００および各ユーザ端末３００に測定データ等を送信する機能を有する。具体的には、例えば、送信部２４２は、水温情報、電圧情報、ユーザ識別情報（計測情報含む）、照度情報および撮影情報をサーバ１００または各ユーザ端末３００に送信する。なお、送信部２４２の送信タイミングとしては、（１）測定後即時（例えば、測定データが測定部２１０から伝達されたことをトリガーとするなど）、（２）周期的に（例えば、使用者の生活リズムや記憶部２５０のキャパシティ等を考慮して定めた一定時間ごとに）、（３）記憶部２５０の記憶容量に閾値を設定して当該閾値に達した際などを送信タイミングとしてもよい。

記憶部２５０は、測定装置２００が動作するうえで必要とする各種プログラム、データおよびパラメータを記憶する機能を有する。具体的には、例えば、記憶部２５０は、使用者情報および測定部２１０、ユーザ識別部２２０、制御部２３０および通信部２４０の動作に必要なパラメータを記憶する。記憶部２５０は、典型的には、ＨＤＤ（Hard Disc Drive）、ＳＳＤ（Solid State Drive）、フラッシュメモリ（ＳＤ（Secure Digital）メモリーカード）等各種の記録媒体により実現される。
以上が、測定装置２００の構成である。

次にユーザ端末３００の構成について説明する。
図３に示すように、ユーザ端末３００は、通信部３１０、制御部３２０、表示部３３０、記憶部３４０を含んで構成される。ユーザ端末３００の各部はヘルスモニタリングアプリに含んで構成してもよいし、ユーザ端末３００の回路に組み込んでもよい。

通信部３１０は、受信部３１１および送信部３１２を備え、ネットワーク４００を介して、サーバ１００および各測定装置２００との通信を実行する機能を有する。当該通信は、有線、無線のいずれでもよく、また、互いの通信が実行できるのであれば、どのような通信プロトコルを用いてもよい。

受信部３１１は、ネットワーク４００を介して、制御部３２０の制御に従って、各サーバ１００および各測定装置２００から表示データ等を受信し、当該表示データ等を制御部３２０に伝達する機能を有する。受信部３１１は、具体的には、例えば、サーバ１００から尿の検査結果を含む表示情報を受信し、ユーザ識別部２２０の制御のための記憶部１３０に記憶する使用者情報（例えば、ＩＤ情報など）、測定部２１０の測定および撮影並びにユーザ識別部２２０の識別に必要な動的パラメータデータ等を受信し、制御部２３０に伝達する。

送信部３１２は、ネットワーク４００を介して、制御部３２０の制御に従って、サーバ１００および各測定装置２００に、表示部３３０から使用者が入力した入力情報、ＱＲコード情報等のユーザ識別情報等を送信する機能を有する。

制御部３２０は、ユーザ端末３００の各部を制御する機能を有するプロセッサである。また、制御部３２０は、表示部３３０から入力結果を伝達されると、また、推測部１２４から推測結果を伝達されると、ユーザ端末３００の表示部３３０にテキスト、表またはグラフで表示するための表示データを生成する。制御部１２０は、当該生成した表示データをユーザ端末３００に送信するために、送信部１１２に伝達する。

表示部３３０は、サーバ１００または測定装置２００から受信した表示データ等を表示する機能を有する。具体的には、例えば、表示部３３０は、図４に示すように、測定した排尿に係る測定値および正常か異常か等の測定結果、分析した尿成分に係る分析結果、推測された疾病の陽性か陰性か等の推測結果等のモニタリング結果を表す表示データをテキスト、表またはグラフ等を用いて表示する。当該結果については、日単位、週単位、月単位等ユーザが指定した表示単位表示してもよい。また、表示部３３０は、使用者に対し入力手段を備えて、例えば、ユーザ識別情報（例えば、氏名、年齢、性別、身長、体重など）を入力させてもよい。

記憶部３４０は、ユーザ端末３００が動作するうえで必要とする各種プログラム、データおよびパラメータを記憶する機能を有する。具体的には、例えば、記憶部３４０は、ユーザ識別情報並びに通信部３１０、制御部３２０、表示部３３０および記憶部３４０の動作に必要なパラメータを記憶する。記憶部２５０は、典型的には、ＨＤＤ（Hard Disc Drive）、ＳＳＤ（Solid State Drive）、フラッシュメモリ（ＳＤ（Secure Digital）メモリーカード）等各種の記録媒体により実現される。
以上が、ユーザ端末３００の構成である。

図４は、健康モニタリングシステム１００の概観の一例を模式的に示す図である。当該例は、測定装置２００を洋式便器に設置して健康モニタリングシステムを用いた一例である。なお、便器の形式は、洋式便器に限定されず、和式便器等でも、洗浄・排水用の溜水のある便器であればどの様な形式の便器に用いてもよい。図４に示すように、測定装置２００の溜水および排尿含有水に係る情報を測定する一部（例えば、測定部２１０）は便器のボウル内に溜水に浸漬する機器に設置し、溜水に浸漬する必要がない他の部（例えば、ユーザ識別部２２０、制御部２３０、通信部２４０）は別の機器に配置して、例えば、当該機器はタンクに備え付けるよう設置してもよい。また、ユーザ識別部２２０が配置される機器は、使用者の保有するユーザ端末３００の出力するＱＲコード情報やＩＣカードが出力する情報を当該機器が読み取れるよう、ユーザ端末３００等がかざせる位置に配置できる機器としてもよい。これにより、使用者が使用ごとに測定装置２００にユーザ識別情報を使用都度入力することなく、使用者を識別した上で測定することができる。

次に、以下、測定装置２００を構成する測定部２１０の内部構造について説明する。

図６は、実施形態１に係る測定部２１０の内部構造の一例を模式的に示す図である。具体的には、図６は、測定部２１０にフィルム９０を格納する場合のフィルム９０構成例を示すものである。図６に示すように、測定部２１０は、複数のフィルム９０を積層して格納するカートリッジ３０を含む。カートリッジ３０は、測定部２１０から着脱可能であり、カートリッジ３０内のフィルム９０が無くなった場合には、フィルム９０が格納された新たなカートリッジ３０と取り換えることができる。

カートリッジ３０は、例えば、３０枚程度の複数のフィルム９０を積層して格納する。なお、カートリッジ３０が格納可能なフィルム９０は、何枚であってもよい。

図６に示すように、測定開始の際には、カートリッジ３０の一番下に位置するフィルム９０が、測定部２１０の外部に押し出される。これにより、当該フィルム９０を測定に用いることができる。このように、本発明の実施形態１は、一枚ずつフィルム９０を取り出すストリップタイプの例であり、溜水または排尿含有水にフィルム９０を順次浸漬して、当該フィルム９０に載せた試薬を呈色反応させる。

図７は、実施形態１に係る測定部２１０の内部構造の他の例を模式的に示す図である。

図７に示すように、測定部２１０は、カートリッジ３０の一番下のフィルム９０を押し出すための押し出し機構５０が設けられている。押し出し機構５０は、測定開始の都度、カートリッジ３０の一番下に位置するフィルム９０を測定部２１０の外部に押し出す。押し出し機構５０は、積層して格納されたフィルム９０を押し出すことができれば、どのような構成であってもよい。押し出し機構５０は、フィルム９０の一側面部から、当該フィルム９０に対して押し出し方向の力を印加し、当該フィルム９０を押し出し方向に押し出す。

押し出し機構５０は、フィルム９０全体を測定部２１０の外部に押し出してもよいし、その一部を押し出してもよい。例えば、押し出し機構３１は、カートリッジ３０の一番下に位置するフィルム９０を、アーム４０の挟持部が挟持可能な位置まで、測定部２１０の外部に押し出す。測定部２１０は、例えば、測定開始の要求があったことに応じて、押し出し機構５０を動作させ、フィルム９０を当該測定部２１０の外部に押し出す。

また、図７に示すように、測定部２１０は、アーム４０を備える。アーム４０は、その一端にフィルム９０を挟持するための挟持部４１を備える。挟持部４１は、測定部２１０の外部に押し出されたフィルム９０を挟持する。図７に示すように、挟持部４１は、例えば嘴のような形状であり、一方の挟持部材４１ａと他方の挟持部材４１ｂとの先端により、フィルム９０を挟持する。なお、挟持部４１は、フィルム９０を挟持できる形状や構成であれば、どのような形状や構成であってもよく、例えば、ピンセットのような形状であってもよい。

また、アーム４０は、その先端が挟持部４１である必要はなく、例えば針のような形状であってもよい。この場合、アーム４０の先端部でフィルム９０を突き刺し（貫通させ）、フィルム９０が当該アーム４０の一端に保持されるように構成してもよい。

また、アーム４０の他端は、回転機構４２に連結されている。回転機構４２は、当該回転機構４２を中心としてアーム４０を回転させることにより、当該アーム４０の一端である挟持部４２を上下方向に動かすことができる。

図８は、実施形態１に係る測定装置２００を構成する測定部２１０の構成例を模式的に示す図である。図８に示すように、測定部２１０は、例えば、当該測定部２１０の背面の下側中央近辺に回転機構４２を備える。上述した通り、回転機構４２にはアーム４０の一端が連結されており、アーム４０の他端である挟持部４１を上下方向に移動させることができる。

測定部２１０は、アーム４０の挟持部４１がフィルム９０を挟持した後、回転機構４２を動作させることにより、フィルム９０を上下方向に移動させることができる。

図９は、実施形態１に係る備わるアーム４０の挟持部４１が上下方向に移動する様子を模式的に示す図である。

図９（ａ）は、アーム４０の挟持部４１がフィルム９０を挟持する場合における、挟持部４１の位置を示す。図９（ａ）に示すように、挟持部４１は、例えば、溜水または排尿含有水よりも上方で、フィルム９０を挟持する。

続いて、図９（ｂ）に示すように、挟持部４１がフィルム９０を挟持した後、アーム４０の回転機構４２が動作することにより、当該アーム４０の挟持部４１が下方向に移動する。これにより、測定部２１０は、挟持部４１に挟持されたフィルム９０を当該挟持部４１とともに下方向に移動させることで、当該フィルム９０を溜水または排尿含有水に浸漬させる。測定部２１０のアーム４０は、当該フィルム９０を溜水または排尿含有水に浸漬させた状態で停止し、当該フィルム９０に載せた試薬を呈色反応させる。

測定部２１０は、フィルム９０に載せた試薬の呈色反応が完了した場合、アーム４０の回転機構４２が再度動作させ、当該アーム４０の挟持部４１を上方向に移動させる。測定部２１０は、撮影部２１２の撮影手段（不図示）が反応後のフィルム９０を撮影可能な位置まで、アーム４０の挟持部４１を上方向に移動させる。図９（ｃ）に示すように、測定部２１０は、例えば、溜水または排尿含有水よりも上方まで、挟持部４１を移動させる。

測定部２１０は、測定部２１０に含まれる撮影部２１２の撮影手段（不図示）にて、フィルム９０に載せた試薬の呈色反応を撮影する。

次に、撮影部２１２を構成するフィルム９０と当該フィルム９０に載せた試薬７０の構成について説明する。図１０は、撮影部２１２を構成するフィルム９０と試薬７０の構成の一例を模式的に示す図である。図１０に示すように、フィルム９０は、試薬７０の表面の保護のためのトップフィルム６０と試薬を載せるための（試薬の支持体とするための）支持体フィルム８０を用いて、トップフィルム６０と支持体フィルム８０で試薬を挟んで撮影部２１２を構成するフィルム９０を構成することができる。トップフィルム６０は、（１）水溶性フィルムを用いて測定時にトップフィルム６０を溶解させる、（２）トップフィルム６０を剥がす機構を測定部２１０内に組み込み、測定直前に剥がすことが考えられる。（１）または（２）によって、測定直前まで試薬を保護し、試薬の劣化防止をすることができる。また、トップフィルム６０を用いずに、（３）フィルム９０が格納されたカートリッジ３０フィルム９０を機密性の高い構造とすることで、当該フィルム９０が測定直前まで触れる空気量を極力減らすことで、試薬の劣化防止をすることもできる。

測定部２１０は、撮影部２１２における試薬の呈色反応の撮影が完了した後、挟持部４１からフィルム９０を解放する（フィルム９０の挟持をやめる）。そのため、フィルム９０は、溜水または排尿含有水内に落ちる。フィルム９０は、水溶性であり、溜水または排尿含有水内に落ちることにより、当該溜水または排尿含有水に溶解する。また、フィルム９０は、フラッシュした時（排尿等を水で流す便器の洗浄時）に、当該溜水または排尿含有水とともに廃棄される。なお、アーム４０の先端部が針のような形状の場合には、呈色反応の撮影が完了した後、もう一度フィルム９０を溜水または排尿含有水に浸漬する位置まで下方向に移動させ、水溶性のフィルム９０を溶解させてもよい。

＜データ＞
ここで、本実施の形態において、一例として、記憶部１３０に記憶される各種ＤＢのデータ構成の例について図１１を用いて説明する。なお、各種ＤＢはそれぞれ、サーバ１００の記憶部１３０を記憶先として限定せず、測定装置２００の記憶部２５０でもよいし、ユーザ端末３００の記憶部３３０でもよい。また、当該データ構成は、サーバ１００の機能構成、処理内容等によって適宜変更してもいいことは言うまでもない。

先ずトイレ情報ＤＢは、便器に係る情報を保存するＤＢであり、例えば、一例として、便器型番、水量（溜水の水位、質量、体積等）、水温（溜水の水温情報）、洗浄済の有無、設置場所（緯度・経度情報、住所、建物名等）、使用開始時期（便器の使用開始時期）等の情報を含んで構成される。また、トイレ情報ＤＢは、加えて、洗剤等の量情報または洗剤等の成分情報等のトイレ環境に関する情報（不図示）を含んで構成してもよい。トイレ情報ＤＢは、便器単位でレコードを保持している。なお、便器型番に紐づく情報（例えば、便器のボウルの形状情報、便器の水量情報等）は、当該ＤＢに保持してもよいし、当該ＤＢに保持せず都度インターネット等のネットワークシステムを用いて検索して取得してもよい。

次に、閾値ＤＢは、測定結果が陽性か陰性か、正常か異常か等の判断基準となる閾値を保存するＤＢであり、例えば、一例として、測定項目、測定項目ごとの閾値（絶対）（測定項目ごとの絶対的な指標としての基準値）、測定項目ごとの閾値（ユーザ毎）（測定項目ごとのユーザ毎のパーソナライズな指標としての基準値）等の情報を含んで構成される。

次に、測定・検査結果ＤＢは、ユーザごとの測定結果および検査結果を保存するＤＢであり、例えば、一例として、ユーザＩＤ（ユーザ識別情報）、測定項目、測定値、検査項目、検査結果（分析結果、推測結果）、測定日時（年月日、時分秒）、検査日時（年月日、時分秒）等の情報を含んで構成される。

次に、辞書データＤＢは、辞書データを保存するＤＢであり、例えば、一例として、測定値、検査結果（分析結果、推測結果）等の情報を含んで構成される。当該辞書データＤＢは、機械学習におけるいわゆる教師データとして、測定値から作成された特徴ベクトルの識別を行う。なお、辞書データＤＢに保存する辞書データは、設定ファイルで定義、保存してもよい。設定ファイルを用いると、ＤＢを用いるより、辞書データの読み込み、更新処理速度は向上すると考えられる。

次に、ユーザＤＢは、ユーザを一意に識別するための情報を保存するＤＢであり、例えば、一例として、ユーザＩＤ（ユニークに付与された英数字の情報）、ユーザの氏名、性別、身長、体重、測定装置２００によって計測された質量情報、ユーザに対応づけられた1以上の便器の便器ＩＤ等の情報を含んで構成される。
以上、各種ＤＢのデータ構成である。

次に、健康モニタリングシステム５００の測定・分析結果と疾病などの情報の対応付けのデータ構成例について図１２を用いて説明する。図１２は、当該対応付けを示すデータ概念図である。例えば、一例として、排尿中のアルブミン成分を入力情報として、イムノクロマト法を用いて撮影部２１２で当該入力情報によって試薬等に反応したフィルム９０の呈色反応による発色具合を測定し、当該発色具合より尿中のアルブミン濃度を分析し、当該分析結果について対応する閾値を超過しているか否か等判定する。当該判定結果により、使用者は糖尿病が陽性か陰性か推測する。

＜動作＞
図１３は、健康モニタリングシステム１００が実行する処理の一例を示すフローチャートである。

記憶部１３０は、予め初期設定として、または、測定の都度、便器のボウルの形状情報、溜水の水量情報、溜水の水温情報を記憶する（ステップＳ１１）。ユーザ識別部２２０は、ＩＣカード、ユーザ端末３００等を用いて使用者を識別する（ステップＳ１２）。なお、当該ステップ後に、測定部２１２は、一旦、溜水の水温を測定してもよい（不図示）。照度センサ部２１３は、フィルム９０面の照度を測定する（ステップＳ１３）。測定部２１０は、使用者から手動で制御部２３０に備える入力手段で測定開始が入力されたことを伝達された場合は、各測定を開始する（ステップＳ１４）。なお、当該ステップは、電極部２１１、撮影部２１２、温度測定部２１４が測定開始を自動で行う場合は省略することができる。

温度測定部２１４は、測定する温度が一定の閾値に達した際等に自動でまたは手動で測定が開始すると、溜水または排尿含有水の温度を測定し、水温情報を生成する（ステップＳ１５）。電極部２１１は、測定する電位差が一定の閾値に達した際等に自動でまたは手動で測定が開始すると、電極間の電位差を測定し、電圧情報を生成する（ステップＳ１６）。測定部２１０は、自動でまたは手動で測定が開始されると、押し出し機構５０を動作させ、カートリッジ３０の一番下に位置するフィルム９０を押し出し、撮影する（ステップＳ１７）。なお、ステップ１７において、測定部２１０は、まず、アーム４０の挟持部４１を動作させ、当該挟持部４１で押し出されたフィルム９０を挟持する。測定部２１０は、挟持部４１がフィルム９０を挟持した場合、回転機構４２を動作させ、挟持部４１を下方向に移動させる）。これにより、挟持部４１に挟持されているフィルム９０が、溜水または排尿含有水に浸漬する。測定部２１０は、フィルム９０を溜水または排尿含有水に浸漬させた状態で停止し、当該フィルム９０に載せた試薬を呈色反応させる。その後、測定部２１０は、回転機構４２を動作させ、撮影部２１２の撮影手段（不図示）が反応後のフィルム９０を撮影可能な位置まで、アーム４０の挟持部４１を上方向に移動させる。測定部２１０は、フィルム９０のサンプルパッド部分を溜水または排尿含有水に浸すようにフィルム９０を送り出し、テストラインおよびコントロールラインのＲＧＢ輝度信号をカメラ等の撮影手段で撮影する（ステップＳ２１）。なお、アーム４０の挟持部４１は、撮影部２１２の撮影手段での撮影後、フィルム９０を解放し、当該フィルム９０を溜水または排尿含有水内に落としてもよい。

温度測定部２１４は、測定する温度が一定の閾値に達した際等に自動で測定を終了し、電極部２１１は、測定する電位差が一定の閾値に達した際等に自動で測定を終了する（ステップＳ１８）。

解析部１２１は、形状情報、水量情報、水温情報等に基づいて、測定部２１０の周囲を流れる流体をモデル化した流体モデルを用いて、 流体を解析して尿量を解析する（算出する）（ステップＳ１９）。測定した値が電極法による分析の場合（ステップＳ２０の電極法）、補正部１２２は、当該解析した尿量情報と、水量情報に基づいて希釈度合を算出し、当該希釈度合に基づいて電圧情報を補正する（ステップＳ２１）。分析部１２３は、電圧情報（補正後）に基づいて、尿成分を分析する（ステップＳ２２）。

測定した値がイムノクロマト法による分析の場合（ステップＳ２０のイムノクロマト法）、補正部１２２は、当該解析した尿量情報と、水量情報に基づいて希釈度合を算出し、当該希釈度合に基づいて、撮影情報を補正する（ステップＳ２３）。なお、当該ステップにおいて、補正部１２２は、当該希釈度合に加え、照度情報に基づいて、撮影情報を補正してもよい。分析部１２３は、撮影情報（補正後）に基づいて、尿成分を分析する（ステップＳ２４）。当分析部１２３は、当該分析結果に基づき特徴ベクトルを作成し、作成した特徴ベクトルを訓練データ（辞書データ）により識別する（ステップＳ２５）。推測部１２４は、解析された排尿の排尿情報（例えば、分析された尿成分）に基づいて、使用者の疾病を推測する（ステップＳ２６）。

（実施形態２）
実施形態２は、トイレットペーパーなどの物体が測定部２１０に付着しにくくなるように、当該測定部２１０の形状や素材を工夫した実施形態である。なお、実施形態２で説明する構成は、実施形態１および下記の実施形態のいずれにも適用可能である。

図１４は、実施形態２における測定部２１０の概観の一例を模式的に示す図である。図１４に示すように、測定部２１０は、例えば、上部を先端とした略流線型の形状である。また、測定部２１０は、例えば、上部を先端とした略三角錐や略円錐の形状であってもよい。また、測定部２１０は、上部を先端とした台形状であってもよい。このように、測定部２１０は、例えば、下部から上部に向けて筐体が細くなるテーパー状の形状である。

図１５は、実施形態２における測定部２１０の概観の他の例を模式的に示す図である。図１５に示すように、測定部２１０は、例えば、その断面が上部を先端とした略流線型の形状である。そのため、測定部２１０は、図１５にも示すように、上部からの物体を当該測定部２１０の前方にはじくことができる。そのため、上部から当たるトイレットペーパーなどの物体が、測定部２１０に付着しにくくなる。また、測定部２１０は、側面部も下部から上部に向けて先細る形状となっているため、側面部に物体が当たっても、当該物体をはじくことができ、当該物体が測定部２１０に付着しにくくなる。

なお、測定部２１０は、上部からの物体が付着しにくくなる形状であれば、どのような形状であってもよい。

また、実施形態２の測定部２１０は、その素材が、トイレットペーパー等が付着しにくいようなコーティングがされていてもよい。例えば、コーティング素材は、親和性コーティングである。親和性コーティングが施された測定部２１０は、当該親和性コーティングと汚れとの間に水が入り込むことによって、当該汚れが洗い流される。すなわち、親和性コーティングが施された測定部２１０には、自浄作用がある。また、例えば、コーティング素材としては、フッ素樹脂などであってもよい。フッ素樹脂は、摩擦係数が小さいため、測定部２１０に物体が接着しにくくなる。また、フッ素樹脂によりコーティングされた測定部２１０は、トイレットペーパーなどの物体だけでなく、例えば油脂や汚れ等も付着しにくくなる。そのため、測定部２１０を清潔に保つこともできる。

また、実施形態２の測定部２１０は、その表面が細かい凹凸状で形成されていてもよい。例えば、測定部２１０の表面は、弦波状にうねる凹凸で形成されている。また、測定部２１０の表面は、例えば、凸部の斜面の傾きが１０度未満の凹凸で形成されていてもよい。なお、凸部の斜面の傾きは１０度未満である必要はなく、物体が付着しにくい傾きであれば、どのような傾きであってもよい。測定部２１０の表面が凹凸状であるため、トイレットペーパーなどの物体や油脂や汚れが、当該測定部２１０に付着しにくくなる。

（実施形態３）
実施形態３は、測定部２１０の背面部に回転機構を設け、水の流れとともに当該測定部２１０が左右に傾くことを可能とした実施形態である。なお、実施形態３で説明する構成は、実施形態１、実施形態２および下記の実施形態のいずれにも適用可能である。

便器内を洗浄水（水や雨水等）で洗浄する方法の１つに、トルネード洗浄がある。トルネード洗浄では、便器の上部から横方向に洗浄水を流すことで、当該洗浄水が便器内において渦を巻くように流れることで、当該便器内を洗浄する。トルネード洗浄では、便器内を洗浄水が勢いよく流れることなどにより、便器内の洗浄に使用する洗浄水の量を減少させることができる。

このように、トルネード洗浄によって便器内を洗浄する場合、洗浄水が渦を巻くように流れる必要があるが、当該便器内に測定部２１０を設定すると、当該測定部２１０によって洗浄水の流れが阻害される可能性がある。そのような場合、洗浄水による便器内の洗浄が抑制されてしまう。

そこで、実施形態３では、測定部２１０を背面部の一部を中心として回転可能とすることにより、測定部２１０がトルネード洗浄における洗浄水の流れに沿って回転できるようになるため、当該洗浄水の流れを阻害することを防止する。

図１６は、実施形態３における測定装置２００を構成する測定部２１０の構成例を模式的に示す図である。図１６に示すように、測定部２１０は、その背面部の一部が、便器の壁面に固定される固定部７００に回転自在に連結されている。測定部２１０は、例えば、その背面の中央部に突起を備え、当該突起を介して吸盤７００と回転自在に連結される。

図１６に示すように、測定部２１０は、回転機構７１０を備える。具体的には、測定部２１０の背面の突起が固定部７００に設けられた凹部に嵌ることにより、当該測定部２１０は突起部を中心として回転可能である。

なお、図１６に示す回転機構は一例であり、回転機構７１０は、どのような形態であってもよい。

固定部７００は、図１６に示すように、例えば半円筒形状のゴム吸盤であり、便器の壁面に固定可能である。なお、固定部７００は、ゴム吸盤である必要はなく、どのような形態により便器の壁面に固定してもよい。例えば、固定部７００は、予め便器の一部として設けられていてもよい。また、固定部７００は、例えば、接着剤等により、便器の壁面に固定されていてもよい。

図１７は、実施形態３における測定部２１０の使用態様を示す模式図である。図１７に示すように、測定部２１０は、いわゆるトルネード洗浄によって便器が洗浄される場合、図１６で示した回転機構により、洗浄水の流れる方向に回転することができる。図１７に示すように、洗浄水が測定部２１０の横方向から流れてきた場合には、当該測定部２１０は、洗浄水の流れる方向（図１７では向かって左方向）に回転することで、洗浄水の流れを阻害することなく、当該洗浄水による便器内の洗浄が抑制されることを低減できる。

なお、測定部２１０は、回転機構７１０により便器の壁面に対して回転自在となるため、洗浄水の流れの勢いが強い場合には大きく回転し、逆に、流れの勢いが弱い場合には小さく回転する。このように、測定部２１０は、洗浄水の強弱により回転角度を変更可能である。

上記のとおり、測定部２１０の背面の一部が、便器内の壁面に接着した固定部７００に固定されていることにより、測定部２１０がトルネード洗浄における洗浄水の流れに沿って回転できるようになるため、当該洗浄水の流れを阻害することを防止することができる。

なお、測定部２１０の背面の一部が、固定部７００に回転自在に固定されていることにより、洗浄水の流れによって測定部２１０が反転してしまうことを防止することもできる。もし固定部７００がなければ、測定部２１０は、洗浄水の流れによって不規則に大きく揺れるおそれがあり、表面と背面とが反転してしまう可能性がある。この場合、測定部２１０による測定が正しく実行されないため、ユーザが、当該測定部２１０を正しい方向に配置しなおす必要が生じる。

一方、図１６に示すように固定部７００があることによって、測定部２１０の背面が便器の壁面に回転自在に固定されるため、少なくとも、測定部２１０は表面と背面とが反転しなくなる。そのため、ユーザが、表面と背面とが反転した測定部２１０の配置を治す必要がなくなるという効果もある。

なお、実施形態３において、測定装置２００は、必ずしも固定部７００を備える必要はない。測定部２００は、ケーブルや紐などで、その上部においてぶら下がるように構成してもよい。この場合において、トルネード洗浄に対応可能なように、水の流れに対する抵抗せずに、測定装置２００本体が左右に揺れるように、当該ケーブルや紐などによってぶら下がるように構成することが好ましい。また、測定装置２００は、洗浄水の流れによって左右に動くことが可能な重量であることが望ましい。

また、図１６では、測定装置２００は、便器内の溜め水の正面に備えられているが、測定装置２００の位置は正面に限られず、どのような位置であってもよい。この点、便器の種類によっては、便器内の溜め水の一番深くなる箇所が、トルネード洗浄による水の渦によって、溜め水を排水しようとする力（引き込む力）が大きくなる。トルネード洗浄においては、このような引き込む力によって、排泄物を効率よく排泄することが可能となる。そこで、当該引き込む力を阻害しないように、このような種類の便器においては、測定装置２００は、便器内の溜め水の一番深い箇所ではなく、それ以外の箇所に取付けるのが好ましい。例えば、測定装置２００は、便器内の溜め水の部分の横側側面や、図１６の測定装置２００の取り付け位置の反対側である、当該溜め水の部分の手前側面に取付けるのが好ましい。これによって、測定装置２００が、トルネード洗浄の洗浄水の流れが阻害されることを防止し、便器内の洗浄に使用する洗浄水の量を減少させることができる。

上記のとおり、本発明の実施形態３において、測定部２１０がトルネード洗浄における洗浄水の流れを阻害しないように、当該測定部２１０を設けることにより、当該洗浄水の流れを阻害することを防止することができる。

（実施形態４）
実施形態４は、便器の便座に圧力センサ８００を取付けることで、当該便座に座るユーザの体重を測定可能な実施形態である。なお、実施形態４で説明する構成は、実施形態１、実施形態２および実施形態３のいずれにも適用可能である。

図１８は、実施形態４における便器の構成例を示す図である。図１８に示すように、便器の便座の裏面に、圧力センサ８００が取り付けられる。圧力センサ８００は、便座に座った状態のユーザの体重を計測する。具体的には、圧力センサ８００は、ユーザが便座に座った場合に、上から加わる重さを計測する。なお、図１８には、便座の裏面には４つの圧力センサ８００が設けられているが、圧力センサの数はいくつであってもよく、例えば１つであってもよい。

圧力センサ８００は、ユーザの体重の変化を算出するために用いられ、上から加わる重さを計測する。例えば、圧力センサ８００は、所定のタイミングにおいて、ユーザが便座に座った状態で３０［Ｋｇ］を計測したとする。その後、圧力センサ８００は、別のタイミングにおいて、ユーザが便座に座った状態で３１［ｋｇ］を計測したとする。この場合において、ユーザの体重が、所定のタイミングから別のタイミングまでの間に、１［ｋｇ］増加したと算出される。なお、圧力センサ８００が便座に複数備えられている場合、当該複数の圧力センサにおける計測値の合計に基づいて、ユーザの体重の変化を算出する。その後、所定のタイミングにおけるユーザの体重に、当該算出した変化分を加減し、別のタイミングにおけるユーザの体重を求める。

なお、体重の変化は、便座に取付けられた圧力センサ８００の数や、その位置などに応じて、当該圧力センサ８００の計測値に所定の重みを乗じて算出してもよい。例えば、便座に設けられた圧力センサ８００が１つしかない場合であって、便座が４点で支えられている場合には、当該ユーザの体重の変化を、計測値の４倍の重さとする。また、所定の重みは、ユーザが便座に座った際の、当該ユーザの重心の位置などを加味して、決定してもよい。

ここで、所定のタイミングおよび別のタイミングは、例えば、健康モニタリングシステム５００を使用するタイミングであってもよい。この場合、健康モニタリングシステムを使用する都度、体重の変化を算出可能となり、当該使用する都度、ユーザの体重を求めることが可能なる。

なお、圧力センサ８００は、ユーザの実際の体重を計測可能であり、その場合において、ユーザは、便座に自分の体重すべてが加わるようにする。例えば、ユーザは、便座に座った状態で足を上げて、便座だけに自分の体重すべてが加わるようにする。

圧力センサ８００を用いて計測されたユーザの体重は、サーバ１００に備わる記憶部１３０のユーザＤＢに記憶される。圧力センサ８００は、測定装置２００の測定部２１０を介して、ユーザの体重を、ユーザＤＢに記憶する。ユーザＤＢは、測定装置２００からユーザの体重を通知される都度、ユーザの体重を更新する。

上記のとおり、実施形態４では、便器の便座に圧力センサ８００を取付けることで、当該便座に座るユーザの体重を測定することができるようになる。そのため、例えば、ユーザは、トイレを使用する都度、自身の最新の体重を計測・算出することが可能となる。また、ユーザは便座に座るだけで自身の体重を測定・算出できるため、体重計で計測する場合に比べて容易に、体重を測定・算出可能である。

また、便器の便座に圧力センサに取付けられた圧力センサ８００で体重を計測・算出するため、ユーザが健康モニタリングシステム５００を使用する都度、当該ユーザの最新の体重を計測・算出できる。そのため、健康モニタリングシステムの使用時のユーザの最新の体重に基づいて、当該ユーザの疾病を推測することが可能となる。

（その他）
本発明に係る健康モニタリングシステムは、医療機関等と連動して、遠隔医療の一環として利用することができる。例えば、記憶部１３０に記憶するユーザＤＢの中に各ユーザが係る医療機関、医師等の情報を記憶し、測定・検査結果ＤＢの更新の際等に当該ＤＢの測定値および検査結果データを上記医療機関等に送信し、医師等は、当該送信されたデータに基づいて、患者が自宅にいても遠隔から健康に関する診察、指導等を行うことができる。

さらに、本発明に係る健康モニタリングシステムは、同様に医師や薬剤師、製薬会社等による遠隔での投薬観察（処方した薬をのんでいるか）や薬物代謝チェック（処方された薬が効くかどうかのチェック）、薬局から健康状態や医師の処方に合わせて処方された薬を配達するサービスや遠くにいる家族の健康チェック等にも利用することもできる。本発明に係る健康モニタリングシステムは製薬会社や健康保険組合のシステムと連携して、本発明に係る健康モニタリングシステムは、記憶部１３０に記憶する測定・検査結果情報から生成した時系列のバイタルデータをデータマーケティング事業に利用することもできる。同様に、保険会社や健康保険組合のシステムと連携して、どうやったら医療費を削減できるかのシミュレーションにもバイタルデータを利用することができる。

また、当該生成したバイタルデータと、健康モニタリングシステムと連携するウェアラブル機器で記録される日々のライフログを結びつけることによって、より個別具体的な健康および美容アドバイスを提供するサービスに利用することも出来る。また、バイタルデータとライフログを結びつけることで、例えば、どういう健康状態の人間がどういう生活していくのかのモデリングにも利用することができる。

例えば、食事に関するライフログと結び付ける場合、バイタルデータから足りない栄養素等を抽出し、抽出した栄養素をユーザ端末３００の表示部３３０に表示し、また、当該抽出した栄養素に基づいて食事メニュー（摂取すべき野菜など食材情報も含め）およびサプリメントをユーザ端末３００の表示部３３０に表示し提案することもできる。同様に、バイタルデータをタイプ分けして、当該タイプごとに身体に不足する栄養素を補うサプリメントを提案することもできる。当該サービスの提供対象は、一般家庭や個人に留まらず、例えばアスリート等の健康管理にも適用することができる。美容面でも同様に、パーソナライズドされた化粧品を、特に、肌や髪にトラブルがあると予想される使用者に対して提案することもできる。

また、本発明に係る健康モニタリングシステムは、バイタルデータとライフログに加え、ゲノム解析結果を結び付けて、例えば、どういうゲノムの人間がどういう健康状態で生活していくのかのモデリングにも利用することができる。

さらに、これらのモデリング情報は、当該モデリングによって予想した健康状態の情報を保険会社等に提供し、保険会社等は当該予想情報に基づき、加入可否や保険料などを検討、決定する際の情報として利用することができる。

サーバ１００、測定装置２００およびユーザ端末３００の各機能部は、集積回路（ＩＣ（Integrated Circuit）チップ、ＬＳＩ（Large Scale Integration））等に形成された論理回路（ハードウェア）や専用回路によって実現してもよいし、ＣＰＵ（Central Processing Unit）およびメモリを用いてソフトウェアによって実現してもよい。また、各機能部は、１または複数の集積回路により実現されてよく、複数の機能部の機能を１つの集積回路により実現されることとしてもよい。ＬＳＩは、集積度の違いにより、ＶＬＳＩ、スーパーＬＳＩ、ウルトラＬＳＩなどと呼称されることもある。なお、ここで「回路」は、コンピュータによるデジタル処理、すなわち、ソフトウェアによる機能的処理としての意味合いを含んでもよい。また、当該回路は、再構築可能な回路（例えば、ＦＰＧＡ：Field Programmable Gate Away）により実現されてもよい。

サーバ１００、測定装置２００およびユーザ端末３００の各機能部をソフトウェアにより実現する場合、サーバ１００、測定装置２００またはユーザ端末３００の各機能部は、各機能を実現するソフトウェアである表示情報生成プログラムの命令を実行するＣＰＵ、上記健康モニタリングプログラムおよび各種データがコンピュータ（またはＣＰＵ）で読み取り可能に記録されたＲＯＭ（Read Only Memory）または記憶装置（これらを「記録媒体」と称する）、上記健康モニタリングプログラムを展開するＲＡＭ（Random Access Memory）などを備えている。そして、コンピュータ（またはＣＰＵ）が上記健康モニタリングプログラムを上記記録媒体から読み取って実行することにより、本発明の目的が達成される。上記記録媒体としては、「一時的でない有形の媒体」、例えば、テープ、ディスク、カード、半導体メモリ、プログラマブルな論理回路などを用いることができる。また、上記健康モニタリングプログラムは、当該健康モニタリングプログラムを伝送可能な任意の伝送媒体（通信ネットワークや放送波等）を介して上記コンピュータに供給されてもよい。本発明は、上記健康モニタリングプログラムが電子的な伝送によって具現化された、搬送波に埋め込まれたデータ信号の形態でも実現され得る。

なお、上記健康モニタリングプログラムは、例えば、ActionScript、JavaScript（登録商標）などのスクリプト言語、Objective-C、Java（登録商標）などのオブジェクト指向プログラミング言語、HTML5などのマークアップ言語などを用いて実装できる。

１００ サーバ
１１０ 通信部
１２０ 制御部
１３０ 記憶部
２００ 測定装置
２１０ 測定部（測定装置）
２２０ ユーザ識別部（測定装置）
２３０ 制御部（測定装置）
２４０ 通信部（測定装置）
２５０ 記憶部（測定装置）
３００ ユーザ端末
３１０ 通信部（ユーザ端末）
３２０ 制御部（ユーザ端末）
３３０ 表示部（ユーザ端末）
３４０ 記憶部（ユーザ端末）

Claims (14)

1. 便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定部と、
   前記流体情報に基づいて、流体をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析部と、
   前記排尿の排尿情報に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測部と、を備え、
   前記測定部は、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジを含み、前記流体情報を測定するごとに、当該カートリッジから当該測定に用いるフィルムを押し出す
   ことを特徴とする健康モニタリングシステム。
2. 前記測定部は、前記カートリッジに積層して格納された複数のフィルムのうち前記測定に用いるフィルムを、当該カートリッジの外に押し出す押出機構をさらに含む
   ことをと特徴とする請求項１に記載に健康モニタリングシステム。
3. 前記測定部は、当該カートリッジから押し出されたフィルムを挟持する挟持部を備えるアームをさらに含み、当該アームを動作することで、当該挟持部に挟持されたフィルムを前記使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬させる
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の健康モニタリングシステム。
4. 前記測定部は、前記アームの一端と回転自在に連結する回転機構をさらに含み、当該アームを当該回転機構により回転させることで、当該アームの他端に備わる挟持部を、前記使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬する位置まで移動させる
   ことを特徴とする請求項３に記載の健康モニタリングシステム。
5. 前記健康モニタリングシステムは、前記フィルムを撮影して撮影情報を生成する撮影手段を含む撮影部をさらに備え、
   前記測定部は、前記アームを動作することで、前記使用者の排尿が流れ込んだ溜水に浸漬されたフィルムを、前記撮影部が当該フィルムを撮影可能な位置まで移動させる
   ことを特徴とする請求項３または４に記載の健康モニタリングシステム。
6. 前記カートリッジは、前記測定部から着脱可能であり、
   前記測定部において、当該カートリッジに格納されたフィルムが無くなった場合に、当該カートリッジを複数のフィルムが格納された新たなカートリッジに交換可能である
   ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載の健康モニタリングシステム。
7. 前記健康モニタリングシステムは、
   便器ごとのボウルの形状情報および溜水の水量情報を記憶する記憶部を備え
   前記流体情報は、溜水または前記排尿が流れ込んだ溜水の少なくともいずれか一つの水温を測定して生成した水温情報を含み、
   前記解析部は、前記流体情報に加え、前記形状情報または前記水量情報の少なくともいずれか一つに基づいて、前記排尿を解析する
   ことを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載の健康モニタリングシステム。
8. 前記測定部は、前記溜水または前記排尿が流れ込んだ溜水に浸漬した二つの電極間の電位差を測定して電圧情報を生成し、
   前記健康モニタリングシステムは、さらに、
   前記水量情報および前記排尿の尿量を含む前記排尿情報に基づいて、前記電圧情報を補正する補正部と、
   前記補正した電圧情報に基づいて尿成分を分析する分析部と、を備える
   ことを特徴とする請求項７に記載の健康モニタリングシステム。
9. 前記測定部は、
   前記水温情報または前記電圧情報の少なくともいずれか一つが所定の閾値に達した際に、前記排尿が流れ込んだ溜水の水温または電位差の少なくともいずれか一つの測定を開始または終了する
   ことを特徴とする請求項８に記載の健康モニタリングシステム。
10. 前記推測部は、前記撮影情報から特徴ベクトルを作成し、該作成した特徴ベクトルを訓練データにより識別し、該識別した特徴ベクトルに基づいて、疾病を推測する
    ことを特徴とする請求項１乃至９のいずれかに記載の健康モニタリングシステム。
11. 前記健康モニタリングシステムは、
    前記使用者が所有する端末またはＩＣカードから出力するユーザ識別情報に基づいて、前記使用者を識別するユーザ識別部をさらに備え、
    前記推測部は、前記識別の結果に基づいて、前記使用者ごとに疾病を推測する
    ことを特徴とする請求項１乃至１０のいずれかに記載の健康モニタリングシステム。
12. 前記ユーザ識別部は、
    前記使用者が便座を使用した際に前記便器の便座が受ける前記使用者の重量を計測し重量情報を生成する計測部をさらに備え、前記重量情報に基づいて、使用者を識別する
    ことを特徴とする請求項１１に記載の健康モニタリングシステム。
13. 便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定ステップと、
    前記流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析ステップと、
    前記排尿の排尿情報に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測ステップと、
    前記流体情報を測定するごとに、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジから、当該測定に用いるフィルムを押し出す押出ステップ
    を含む健康モニタリング方法。
14. コンピュータを制御するプログラムであって、
    便器の使用者の排尿が流れ込んだ溜水中の流体に関する流体情報を測定する測定機能と、
    前記流体情報に基づいて、流体が流れる領域をモデル化した流体モデルを分析することで排尿を解析する解析機能と、
    前記排尿の排尿情報に基づいて、前記使用者の疾病を推測する推測機能と、
    前記流体情報を測定するごとに、排尿が流れ込んだ溜水の成分に応じて色が変化するフィルムを格納するカートリッジから、当該測定に用いるフィルムを押し出す押出機能
    をコンピュータにより実現させる健康モニタリングプログラム。

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