JPWO2016136685A1 - 粘着シート - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、特許文献1には、カーボンナノチューブを含むナノファイバーシートが開示されている。
また例えば、特許文献2には、少なくとも一枚のドローン構造カーボンナノチューブフィルムと、支持体と、被覆膜と、を備える保護構造体を有するカーボンナノチューブ構造体が開示されている。特許文献2に開示の発明においては、カーボンナノチューブフィルムを基膜に堅固的に固定させるために粘着層が用いられている。
本発明の目的は、カーボンナノチューブシートの実用化に適した粘着シートを提供することである。
〔第一実施形態〕
図1に示されているように、本実施形態に係る粘着シート1Aは、カーボンナノチューブシート10と、粘着剤を含有する粘着剤層20と、を有する。本実施形態に係る粘着シート1Aは、カーボンナノチューブシート10の第一の面11(以下、「第一シート面11」ということもある)と、粘着剤層20の第一の面21(以下、「第一粘着面21」ということもある)とが隣接している。
カーボンナノチューブシート10に粘着剤層20が積層されていることで、カーボンナノチューブシート10の破断が防止される。また、被着体への貼り付けが容易な粘着シートとなる。
カーボンナノチューブシート10は、複数のカーボンナノチューブが、シート面内の一方向に優先的に整列した構造を有する。
本明細書において、「カーボンナノチューブがシート面内の一方向に整列した状態」とは、カーボンナノチューブがシート面内の一方向に沿って整列した状態のことであり、例えば、カーボンナノチューブの長軸が、シート面内の一方向と平行になるように整列した状態が挙げられる。
また、本明細書において、「優先的に整列した状態」とは、当該整列した状態が主流であることを意味する。例えば、上記のように、カーボンナノチューブの長軸が、シート面内の一方向と平行になるように整列した状態である場合、当該整列状態が主流であれば、一部のカーボンナノチューブは、カーボンナノチューブの長軸が、シート面内の一方向と平行になるように整列した状態でなくてもよい。
なお、本明細書において、カーボンナノチューブが繊維状に集合した構造の平均直径とは、当該構造の外側の円周の平均直径のことを指す。
本明細書において「高密度化処理」とは、カーボンナノチューブシート10をバンドリング(カーボンナノチューブシート10を構成するカーボンナノチューブについて、近接する複数のカーボンナノチューブが束になった状態とすること)したり、厚さ方向のカーボンナノチューブの存在密度を上げたりする処理のことである。
カーボンナノチューブシート10に高密度化処理を施すことにより、好ましくはバンドリングを施すことにより、カーボンナノチューブが繊維状に集合した構造を形成させてもよい。
常温液体の物質の粒子により高密度化処理を行う場合、当該常温液体の物質の粒子径は、5nm以上200μm以下であることが好ましく、7.5nm以上100μm以下であることがより好ましく、10nm以上50μm以下であることがさらに好ましい。
なお、カーボンナノチューブを糸状にした線状体は、例えば、カーボンナノチューブ分散液からの紡糸、およびカーボンナノチューブシートに、捻りを伴った撚りをかけること等により形成することができる。また、カーボンナノチューブをリボン状にした線状体は、例えば、カーボンナノチューブシートに捻りを伴わない撚りをかけること等により形成することができる。カーボンナノチューブをリボン状にした線状体は、カーボンナノチューブが捻られた構造を有しない。線状体の太さの均一性を高められる観点から、線状体は、カーボンナノチューブを糸状にした線状体が好ましい。また、線状体におけるカーボンナノチューブの純度を高められる観点から、カーボンナノチューブシートに捻りを伴った撚りをかけて糸状にした線状体が好ましい。
粘着剤層20は、硬化性である。粘着剤層が硬化することにより、カーボンナノチューブシート10を保護するのに十分な硬度が粘着剤層20に付与され、粘着剤層20は保護膜として機能する。
短時間で簡便に硬化することができる点で、粘着剤層20は、紫外線、可視エネルギー線、赤外線および電子線等のエネルギー線硬化性であることが好ましい。なお、本明細書における「エネルギー線硬化」には、エネルギー線を用いた加熱による熱硬化も含まれる。
エネルギー線による硬化の条件は、用いるエネルギー線によって異なるが、例えば、紫外線照射により硬化させる場合、紫外線の照射量は、10mJ/cm2以上3,000mJ/cm2以下、照射時間は1秒以上180秒以下であることが好ましい。
これらの中でも、本実施形態で用いるアクリル系粘着剤としては、炭素数1〜20のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート(a1’)(以下、「単量体成分(a1’)」ともいう)に由来する構成単位(a1)、および官能基含有モノマー(a2’)(以下、「単量体成分(a2’)」ともいう)に由来する構成単位(a2)を含むアクリル系共重合体が好ましい。
なお、当該アクリル系共重合体は、単量体成分(a1’)および単量体成分(a2’)以外のその他の単量体成分(a3’)に由来する構成単位(a3)をさらに含んでいてもよい。
構成単位(a1)の含有量は、上記アクリル系共重合体の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは50質量%以上99.5質量%以下、より好ましくは55質量%以上99質量%以下、さらに好ましくは60質量%以上97質量%以下、よりさらに好ましくは65質量%以上95質量%以下である。
ヒドロキシ基含有モノマーとしては、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、および4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等が挙げられ、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートが好ましい。
カルボキシ基含有モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、およびイタコン酸等が挙げられ、(メタ)アクリル酸が好ましい。
エポキシ基含有モノマーとしては、例えばグリシジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。アミノ基含有物モノマーとしては、例えばジアミノエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。シアノ基含有モノマーとしては、例えばアクリロニトリル等が挙げられる。
構成単位(a2)の含有量は、上記アクリル系共重合体の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは0.1質量%以上50質量%以下、より好ましくは0.5質量%以上40質量%以下、さらに好ましくは1.0質量%以上30質量%以下、よりさらに好ましくは1.5質量%以上20質量%以下である。
構成単位(a3)の含有量は、アクリル系共重合体の全構成単位(100質量%)に対して、好ましくは0質量%以上40質量%以下、より好ましくは0質量%以上30質量%以下、さらに好ましくは0質量%以上25質量%以下、よりさらに好ましくは0質量%以上20質量%以下である。
なお、上述の単量体成分(a1’)は、単独でまたは2種以上を組み合わせて用いてもよく、上述の単量体成分(a2’)は、単独でまたは2種以上を組み合わせて用いてもよく、上述の単量体成分(a3’)は、単独でまたは2種以上を組み合わせて用いてもよい。
エネルギー線硬化性の成分としては、例えばエネルギー線が紫外線である場合には、例えば、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、1,4−ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタジエンジメトキシジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、オリゴエステル(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ変性(メタ)アクリレート、およびポリエーテル(メタ)アクリレート等の、一分子中に紫外線重合性の官能基を2つ以上有する化合物等が挙げられる。
エネルギー線硬化性の成分は、単独で用いても二種以上を混合して用いてもよい。
これらの中でも、シリカフィラーおよびアルミナフィラーが好ましい。無機充填剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
硬化性官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、グリシジル基、エポキシ基、エーテル基、エステル基、およびエチレン性不飽和結合を有する基等が挙げられる。これら硬化性官能基を有する化合物としては、例えば、シランカップリング剤等が挙げられる。
エネルギー線硬化性官能基を有する化合物により表面修飾された無機充填剤であると、例えば、粘着シートをガラス等の被着体に貼付および硬化して得た層が強靭となり、硬化層を設けられた窓および鏡等の当該硬化層に、吸盤を貼り付けてはがす際等に、被膜が崩壊することを回避することが容易となる。
粘着剤層20が当該表面修飾された無機充填剤を含有する場合には、粘着剤層20は、別途エネルギー線硬化性の成分を含んでいることが好ましい。
なお、鉛筆硬度は、JIS K 5600−5−4に準じて測定された値である。
粘着シート1Aの製造方法は、特に限定されない。
例えば、粘着シート1Aは、次のような工程を経て製造される。
まず、公知の方法により、シリコンウエハ等の基板上にカーボンナノチューブのフォレストを形成する。次に、形成したフォレストの端部をよじり、ピンセット等で引き出すことにより、カーボンナノチューブシート10を作製する。必要に応じ、作製したカーボンナノチューブシート10に対して高密度化処理を施す。
カーボンナノチューブシート10とは別に、粘着剤層20を作製する。まず、剥離シートの上に粘着剤を塗布し、塗膜を形成する。次に、塗膜を乾燥させて、粘着剤層20を作製する。
作製した粘着剤層20の第一粘着面21に、カーボンナノチューブシート10の第一シート面11を貼り合わせる。その後、剥離シートを剥がせば、粘着シート1Aが得られる。
また、粘着剤層20を硬化させると熱伝導性が上がるため、粘着シート1Aを、例えばデフォッガー(defogger)等として、好適に用いることができる。カーボンナノチューブシート10は、面内を素早く加熱できるため、粘着シート1Aをデフォッガー(defogger)として用いれば、瞬時に結露や凍結を解消することができる。また、硬化した粘着剤層20は、デフォッガー(defogger)においては感電防止にも寄与する。
第二実施形態に係る粘着シートの構成について説明する。第二実施形態の説明において、第一実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を示す等して、説明を省略または簡略にする。また、第二実施形態では、具体例も含め、特に言及されない化合物等については、第一実施形態で説明した化合物等と同様の化合物等を用いることができる。
図2に示されているように、本実施形態に係る粘着シート1Bは、カーボンナノチューブシート100と、粘着剤を含有する粘着剤層200と、を有する。本実施形態に係る粘着シート1Bは、カーボンナノチューブシート100の第一のシート面110(以下、「第一シート面110」ということもある)と、粘着剤層200の第一の粘着面210(以下、「第一粘着面210」ということもある)とが隣接している。
粘着シート1Bの光線透過率は、好ましくは70%以上100%以下であり、より好ましくは80%以上100%以下である。
なお、光線透過率は、例えば、可視−紫外光源および分光器を用いた光学透過率測定器等を用いて測定することができる。
本発明は、前記第一実施形態および第二実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変形や改良等は、本発明に含まれる。なお、以下の説明では、前記実施形態で説明した部材等と同一であれば、同一符号を付してその説明を省略または簡略する。
この場合、粘着剤層のカーボンナノチューブシートが隣接する面とは反対の面(第二の面(以下、「第二粘着面」ということもある)と、支持体の第一の面とが隣接していてもよい。
また、カーボンナノチューブシートの第二のシート面(以下、「第二シート面」ということもある)と、支持体の第一の面とが隣接していてもよい。この場合には、粘着剤層の影響によって第二シート面に発現する粘着性により支持体をカーボンナノチューブシートと接着することができる。
支持体300の第二の面320には、保護性を強化するために、紫外線硬化性樹脂等を用いたハードコート処理等が施されていてもよい。
例えば、図4には、前記第一実施形態に係る粘着シート1Aのカーボンナノチューブシート10の第二シート面12、および粘着剤層20の第二粘着面22上に、剥離層40が積層された粘着シート1Dが示されている。
剥離剤層の厚さは、特に限定されない。剥離剤を含む溶液を塗布して剥離剤層を形成する場合、剥離剤層の厚さは、0.01μm以上2.0μm以下であることが好ましく、0.03μm以上1.0μm以下であることがより好ましい。
剥離基材としてプラスチックフィルムを用いる場合、当該プラスチックフィルムの厚さは、3μm以上50μm以下であることが好ましく、5μm以上40μm以下であることがより好ましい。
例えば、図5には、前記実施第一実施形態に係る粘着シート1Aのカーボンナノチューブシート10の第一シート面11および第二シート面12に、それぞれ第一の粘着剤層23および第二の粘着剤層24を有する粘着シート1Eが示されている。第一の粘着剤層23および第二の粘着剤層24の少なくともいずれかが、前記第一実施形態で説明した粘着剤層20と同様の粘着剤を含んでいればよい。第一の粘着剤層23が含有する粘着剤と、第二の粘着剤層24が含有する粘着剤とは、同一でも、類似していても、全く異なっていてもよい。粘着剤層23および粘着剤層24のいずれか一方の、カーボンナノチューブシート10が隣接する面とは反対の面に、支持体が設けられていてもよい。
粘着シート1Eは、第一の粘着剤層23および第二の粘着剤層24のそれぞれを覆う剥離層40を備えていてもよい。
<カーボンナノチューブシートの作製>
(カーボンナノチューブフォレストの調製)
キャリアガスとしてアルゴンガス、炭素源としてアセチレンを用いた、3つの炉を備える熱CVD装置を用い、触媒化学気相蒸着法により、分割した6インチシリコンウエハ上に、カーボンナノチューブフォレストを形成した。カーボンナノチューブフォレストの高さは300μmであった。
カーボンナノチューブフォレストの端部をよじり、ピンセットで引き出すことにより、カーボンナノチューブシートを作製した。カーボンナノチューブシートを2本の平行な支持棒(銅棒、直径2mm)に自己粘着性により係止し、余剰部を切断して2本の支持棒間に張られたフリースタンディング(自立性)のカーボンナノチューブシートを得た。さらに、間隔が狭い2本の平行な支持棒(銅棒、直径2mm)を有する治具を用いて、支持棒間に張られたフリースタンディングのカーボンナノチューブシートを治具の支持棒間に移し替えてフリースタンディングのカーボンナノチューブシート(未改質のシート)を得た。
超音波加湿器を用いて空気を分散媒とするエタノールのエアロゾルを発生させた後、発生させたエアロゾル中に、フリースタンディングの状態の未改質カーボンナノチューブシートを治具ごと1分間暴露した。
その後、フリースタンディングの状態のカーボンナノチューブシートを室温で1分間放置して、カーボンナノチューブ同士を集合させたカーボンナノチューブシート(改質されたシート)を得た。これを、剥離層としての剥離シート(リンテック社製、SP−PET381031)の上に移し替えた。改質により、カーボンナノチューブ同士がバンドリングされた束(繊維状に集合した構造)の直径は、無作為抽出した5箇所の平均が10μmであった。
次の組成を有する塗工液を調製した。
i)フィラーとして、メタクリロイル基により修飾された反応性シリカ(平均直径25nm)を60質量部、
ii)重合性化合物として、ジペンタエリスリトールポリアクリレートを40質量部、および
iii)光重合開始剤(BASF社製「Irgacure(登録商標)184」)を3質量部。
剥離層としての剥離シート(リンテック株式会社製、製品名:SP−PET381031)の一方の面上に、上記の塗工液を塗布し、ナイフコーターを用いて、30μmの粘着剤層を作製した。なお、反応性シリカの平均粒径は、電子顕微鏡による観察において、無作為に選んだ10個の反応性シリカの粒子について、最大長の平均をとった粒径である。
上記改質されたカーボンナノチューブシートの露出面(剥離層としての剥離シートと隣接する面とは反対の面)を、上記粘着剤層の露出面(剥離層としての剥離シートと隣接する面とは反対の面)に貼り合わせ、剥離層を有する粘着シートを得た。
塗工液として、以下の成分(質量部数は固形分比)の混合物を有機溶剤に溶解した塗工液を用いて粘着剤層を作製した以外は、実施例1と同様にして粘着シートを得た。
(A)ブチルアクリレート55重量部とメチルメタクリレート10重量部とグリシジルメタクリレート20重量部と2−ヒドロキシエチルアクリレート15重量部とを共重合してなる重量平均分子量900,000、ガラス転移温度−28℃の共重合体:20質量部
(B)エポキシ樹脂
(B−1):液状ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量:180〜200、軟化点:なし、分子量約420):20質量部
(B−2):固形ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量:800〜900、軟化点:93℃、分子量約1700):40質量部
(B−3):ジシクロペンタジエン骨格含有エポキシ樹脂(日本化薬(株)製、商品名:XD−1000−L、エポキシ当量:240〜250、軟化点:66℃)20質量部
(C)熱活性型潜在性エポキシ樹脂硬化剤(エポキシ硬化剤)
(C−1):ジシアンジアミド(旭電化(株)製、商品名:ハードナー3636AS):1質量部
(C−2):2−フェニル−4,5−ヒドロキシメチルイミダゾール(四国化成工業(株)製、商品名:キュアゾール 2PHZ):1質量部
(D)エネルギー線重合性化合物
(D−1):ジシクロペンタジエン骨格含有エネルギー線重合性化合物(日本化薬(株)製、商品名:KAYARAD R−684)(分子量304):10質量部
(E)光重合開始剤:1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン:0.3質量部
(F)その他架橋剤:芳香族系ポリイソシアナート(トルイレンジイソシアナートのトリメチロールプロパン付加物):0.3質量部
アクリル酸2−エチルヘキシル77質量部、メタクリル酸メチル20質量部、およびアクリル酸2−ヒドロキシエチル3.0質量部を共重合して得たアクリル系共重合体の溶液(重量平均分子量:70万、ガラス転移温度:−60℃、濃度:40質量%)100質量部に、キシリレンジイソシアネート系架橋剤の溶液(東洋インキ製造社製、製品名:BHS8515、濃度:37.5質量%)1.5質量部、カルボキシル基を有するロジン誘導体(荒川化学工業(株)製、パインクリスタルKE−604、軟化点130℃(環球法により測定された値))1.4質量部、およびメチルエチルケトン(MEK)30質量部を添加し、これらを混合して、塗工液を調製した。この塗工液を用い、粘着剤層の作製において、剥離シートの代わりに厚さ25μmのポリエチレンテレフタレートフィルムを用いて、これを支持体として、カーボンナノチューブシート側に剥離層、粘着剤層側に支持体を有する粘着シートを作製した以外は、実施例1と同様にして粘着シートを得た。
評価に先立って、実施例1の粘着シートについては、高圧水銀ランプを用いて、照射量が500mJ/cm2となるように紫外線を照射する重合工程を行った。この重合工程により、上記の粘着シートが備える粘着剤層を硬化させた。また、実施例2の粘着シートについては、高圧水銀ランプを用いて、照射量230mJ/cm2で紫外線照射した後、恒温槽中に160℃、1時間放置し粘着剤層を加熱硬化させた。
実施例1および2、並びに比較例1で得られた粘着シートから、カーボンナノチューブシート側の剥離層を除去して、カーボンナノチューブシート面をガラス板に貼付した。その後、実施例1および2で得られた粘着シートについては粘着剤層側の剥離層も除去した。
粘着シートおよびガラス板を、粘着剤層側を上にして水平に置き、粘着剤層(比較例1で得られた粘着シートについては、支持体)の上に174gの鋼球を置いて荷重を与え、25℃で1時間その状態を維持した。荷重を与える前後の、粘着シートの荷重を与える部分の厚さを測定し、厚さの変化がなかった場合をA、厚さの変化があった場合をBとした。結果を表1に示す。
<カーボンナノチューブシートの作製>
実施例1と同様にして、改質されたカーボンナノチューブシートを作製した。
次の組成を有する塗工液を調製した。
i)フィラーとして、反応性シリカ(日産化学社製)を60質量部、
ii)重合性化合物として、ジペンタエリスリトールポリアクリレートを40質量部、および
iii)光重合開始剤(BASF社製「Irgacure(登録商標)184」)を3質量部。
支持体としてのポリエチレンテレフタレート製フィルム(厚さ:25μm)の一方の面上に、上記の塗工液を、ナイフコーターにて、粘着剤層としての厚さが30μmとなる量塗布して粘着剤層を作製した。
上記改質されたカーボンナノチューブシートの露出面と、上記支持体を有する粘着剤層の露出面とを貼り合わせ、剥離層を有する粘着シートを得た。
<粘着シートの製造>
(カーボンナノチューブフォレストの調製)
キャリアガスとしてアルゴンガス、炭素源としてアセチレンを用いた、3つの炉を備える熱CVD装置を用い、触媒化学気相蒸着法により、幅50mmのシリコンウエハ上にカーボンナノチューブフォレストを形成した。カーボンナノチューブフォレストの高さは300μmであった。
図6に示すように、(a)フォレスト2からカーボンナノチューブシートを引き出す工程、(b)引き出したカーボンナノチューブシートを集束する工程、(c)集束したカーボンナノチューブシートをリボン状に撚る工程、および(d)リボン5を巻き取る工程を、連続して行って、カーボンナノチューブからなるリボン5を形成した。なお、図6および後述の図7A〜図7Dでは、各部材等を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、各部材等毎に縮尺を適宜変更している。
(a)〜(d)の各工程は、以下のように行った。
カーボンナノチューブフォレスト2の端部をよじり、ピンセットで引き出すことにより、7mm幅のカーボンナノチューブシートを引き出した。
引き出したカーボンナノチューブシートを直径5mmの金属製の輪3に通して、カーボンナノチューブシートを束ねた。
束ねられたカーボンナノチューブシートが金属製の輪3から送り出された先に、さらに直径3cmのゴムロール4を設置し、ゴムロール4を軸方向に振動運動させた。束ねられたシートを、軸方向に振動運動するゴムロール4に当て、ゴムロール4上を摺動するようにした。この摺動において発生する摩擦により、束ねられたカーボンナノチューブシートがリボン状に撚られるようにした。
撚られたリボン5をボビン6に巻き付けていき、カーボンナノチューブからなるリボン5を形成した。
次に、上記のゴムロールに粘着剤層を有する再剥離性のシート7(MeCan imaging社製、製品名:MTAR)を、粘着面が外側を向くようにして皺のないように巻きつけ、固定した。
上記カーボンナノチューブからなるリボン5を、上記粘着面の端部付近(ゴムロール4の端部付近に位置する粘着面)に付着させた上で(図7A)、リボン5を繰り出しながらゴムロール4で巻き取った(図7B)。この時、少しずつゴムロール4を軸と平行な方向に等速移動させていき、リボン5が等間隔でらせんを描きながらゴムロール4に巻きつくようにした。ゴムロール4の軸と平行に、カーボンナノチューブからなるリボン5ごと再剥離性のシート7を切断し(図7C)、シート(粘着剤層)7上にカーボンナノチューブのリボン5が多数並べられた(カーボンナノチューブが繊維状に集合した構造を有する)シート状のカーボンナノチューブシートを有する粘着シート1Fを得た(図7D)。得られた粘着シート1Fにおいて、カーボンナノチューブシートを形成するリボン5の直径は、20μm(無作為抽出した5か所の平均値)、並べられたリボン5の間隔は、1.7mmであった。
カーボンナノチューブシートの調製において、支持棒間に張られたフリースタンディングのカーボンナノチューブシートを治具の支持棒間に移し替える代わりに、剥離層としての剥離シート(リンテック株式会社製、製品名:SP―PET381031)の面上に移し替え、実施例3と同様にして粘着シートを得た。比較例2では、高密度化処理を行わなかった。
実施例3および4、並びに比較例2で作製した粘着シートから剥離層を除去し、カーボンナノチューブシート面をガラス板に貼り合わせた。
粘着シートの光線透過率は、可視−紫外光源(商品名:L10290、浜松ホトニクス社製)および分光器(商品名:USB2000、オーシャンオプティクス社製)を用いた光学透過率により測定した。粘着シートの、カーボンナノチューブシートが設けられている側から光を照射した。光源から放出される波長λの光の強度をI0(λ)とし、粘着シートを透過した光の強度をI(λ)として、分光器を用いてそれぞれの値を測定して、光の強度の比(I/I0)から波長λにおける透過率T(λ)を算出した。測定時には、光源からの光が粘着シートに対して垂直に入射するように光軸を調整した。光線透過率は、可視光領域(380nm〜760nm)の透過率の平均値により算出した。また、光線透過率は、別途計測したガラス板のみの透過率を透過率T(λ)から減じた差分をとった。結果を表2に示す。
Claims (12)
- 粘着シートであって、
前記粘着シートは、カーボンナノチューブシートと、粘着剤を含有する粘着剤層と、を有し、
前記カーボンナノチューブシートは、複数のカーボンナノチューブがシートの面内の一方向に優先的に整列した構造を有し、
前記粘着剤層が硬化性である、粘着シート。 - 前記粘着剤層は、エネルギー線硬化性である、請求項1に記載の粘着シート。
- 前記カーボンナノチューブシートは、前記カーボンナノチューブが平均直径1μm以上300μm以下の繊維状に集合した構造を有する、請求項1または請求項2に記載の粘着シート。
- 前記カーボンナノチューブシートは、常温液体の物質の蒸気または粒子にカーボンナノチューブシートを晒す処理が施されたシートである、請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の粘着シート。
- 前記粘着剤層は、さらに無機充填剤を含有する、請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の粘着シート。
- 前記無機充填剤は、エネルギー線硬化性官能基を有する化合物により表面修飾されている、請求項5に記載の粘着シート。
- 粘着シートであって、
前記粘着シートは、カーボンナノチューブシートと、粘着剤を含有する粘着剤層と、を有し、
前記カーボンナノチューブシートは、複数のカーボンナノチューブがシートの面内の一方向に優先的に整列した構造を有し、
前記粘着シートの光線透過率が70%以上である、粘着シート。 - 前記カーボンナノチューブシートは、前記カーボンナノチューブが平均直径1μm以上300μm以下の繊維状に集合した構造を有する、請求項7に記載の粘着シート。
- 前記カーボンナノチューブシートは、常温液体の物質の蒸気または粒子にカーボンナノチューブシートを晒す処理が施されたシートである、請求項7または請求項8に記載の粘着シート。
- 前記カーボンナノチューブシートは、カーボンナノチューブを糸またはリボン状にした線状体を、シート状に多数並べて得たシートである、請求項7または請求項8に記載の粘着シート。
- 前記粘着剤層は、さらに無機充填剤を含有する、請求項7から請求項10のいずれか1項に記載の粘着シート。
- 前記無機充填剤は、エネルギー線硬化性官能基を有する化合物により表面修飾されている、請求項11に記載の粘着シート。
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