JPWO2016117701A1 - ターゲット分析用具およびターゲット分析方法 - Google Patents
ターゲット分析用具およびターゲット分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016117701A1 JPWO2016117701A1 JP2016570734A JP2016570734A JPWO2016117701A1 JP WO2016117701 A1 JPWO2016117701 A1 JP WO2016117701A1 JP 2016570734 A JP2016570734 A JP 2016570734A JP 2016570734 A JP2016570734 A JP 2016570734A JP WO2016117701 A1 JPWO2016117701 A1 JP WO2016117701A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- binding substance
- sample
- labeled
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0609—Holders integrated in container to position an object
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0672—Integrated piercing tool
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/087—Multiple sequential chambers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Description
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させる工程、
前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との間の第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記固定化第1結合物質と前記第2試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させる工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記混合物中の前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物と接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させ、且つ、未結合の前記固定化第1結合物質と前記1試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入後、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記第2室に前記試料と前記第1試薬とを導入する工程、
前記第2室において、前記試料と前記第1試薬と前記第2試薬とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させ、且つ前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する。
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である。
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である。
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する。
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である。
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である。
前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程を含む。
本発明の第1のターゲット分析用具および第1のターゲット分析方法について、以下に、具体的に説明する。なお、特に示さない限り、後述する第2〜4のターゲット分析用具および第2〜4のターゲット分析方法の記載を援用できる。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させる工程、
前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との間の第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記固定化第1結合物質と前記第2試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
本発明の第2のターゲット分析用具および第2のターゲット分析方法について、以下に、具体的に説明する。なお、特に示さない限り、前記第1、3および4のターゲット分析用具ならびに前記第1、3および4のターゲット分析方法の記載を援用できる。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質(第1の結合体)が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させる工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記混合物中の前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
本発明の第3のターゲット分析用具および第3のターゲット分析方法について、以下に、具体的に説明する。なお、特に示さない限り、前記第1、2および4のターゲット分析用具ならびに前記第1、2および4のターゲット分析方法の記載を援用できる。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物と接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させ、且つ、未結合の前記固定化第1結合物質と前記1試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
本発明の第4のターゲット分析用具および第4のターゲット分析方法について、以下に、具体的に説明する。なお、特に示さない限り、前記第1〜3のターゲット分析用具ならびに前記第1〜3のターゲット分析方法の記載を援用できる。
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質(第1の結合体)が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とする。
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入後、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記第2室に前記試料と前記第1試薬とを導入する工程、
前記第2室において、前記試料と前記第1試薬と前記第2試薬とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させ、且つ前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
前記第1A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図1および図2に示すように、第2室12にシリカ製ビーズ16を配置することで、タンパク質等の夾雑物を付着させ、前記夾雑物が前記第3室13に導入することを抑制できる。そこで、本実施例においては、シリカ製ビーズ16により夾雑物であるタンパク質が除去されることを確認した。
緩衝液として、2×buffer(80mmol/L HEPES、250mmol/L NaCl、10mmol/L KCl、2mmol/L MgCl2、0.1% Tween20)を使用した。夾雑物のタンパク質として、ヒトα−トロンビンを使用し、前記ヒトα−トロンビンが200ppmとなるように、50%グリセロールに添加して、トロンビン液を調製した。シリカ製ビーズ(商品名Silicon dioxide、SIGMA社製)が1g/mLの濃度となるように、蒸留水に添加して、シリカ製ビーズ液を調製した。
前記(1)において、前記シリカ製ビーズによって、夾雑物であるタンパク質が除去できることがわかった。他方、ターゲットに対する第1結合物質として、アプタマー等の核酸分子を使用し、前記第1結合物質に結合する第2結合物質として、前記アプタマーに相補的な核酸分子を使用する場合がある。そこで、前記核酸分子が前記シリカ製ビーズによって除去されないことを確認した。
DNA分子(配列番号1)
5’-AAAAACCAACCACACCAACC-3’
前記第1A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図2に示すように、第2室12おいて、固定化アプタマー14のアプタマー141と標識化相補鎖15の相補鎖151とを結合させ、標識化相補鎖15のうち固定化アプタマー14に未結合の標識化相補鎖15のみを、第3室に導入する。そこで、本実施例においては、ターゲットであるタンパク質の存在下で処理を行い、最終的に回収される相補鎖の量を確認した。
ビーズにアプタマーを結合させて、固定化アプタマーを作製した。前記ビーズは、ストレプトアビジンが付加された磁性ビーズ(商品名Dynabeads MyOne streptavidin C1、Invitrogen社製)を使用し、前記アプタマーは、3’末端にビオチンと5塩基のチミンとを付加した下記配列からなる、トロンビンに結合するトロンビンアプタマー(TA−3bio)を使用した。前記固定化アプタマーは、前記磁性ビーズ2mgあたりに1000pmolの前記トロンビンアプタマーを固定化した。
トロンビンアプタマー(配列番号2)
5’-GGTTGGTGTGGTTGGTTTTT-3’
前記トロンビンアプタマーに対する相補鎖を作製した。
相補鎖(配列番号3)
5’-AAAAACCAACCACACCAACC-3’
前記固定化アプタマーを、前記緩衝液に添加して、固定化アプタマー液を調製した。前記相補鎖を蒸留水に添加して、相補鎖液を調製した。シリカ製ビーズ(商品名Silicon dioxide、SIGMA社製)が1g/mLの濃度となるように、蒸留水に添加して、シリカ製ビーズ液を調製した。ターゲットタンパク質として、ヒトα−トロンビンを使用し、前記ヒトα−トロンビンを50%グリセロールに添加して、トロンビン液を調製した。
前記第2A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図4に示すように、第1室11おいて、標識化アプタマー24のアプタマー241と、試料保持用具17の試料内のターゲット18とを結合させ、第2室12において、標識化アプタマー24のうち、ターゲット18と未結合である標識化アプタマー24を、固定化相補鎖25に結合させる。そこで、本実施例においては、試料保持器具17の綿棒で試料を取得し、前記順序で反応させた際にターゲットの量を測定できることを確認した。
市販のピーナッツ(種子)について、ミルにより粉砕した。得られた粉末5gを20mLのSB1T緩衝液と混合後、振盪機用い、室温(25℃前後、以下同様)、90−110rpmの条件で1分間振盪した。前記SB1T緩衝液の組成は、40mmol/L HEPES(pH7.4)、125mmol/L NaCl、5mmol/L KCl、1mmol/L MgCl2、0.005(v/v)% Tween(登録商標)20とした。
ストレプトアビジンが付加されたルシフェラーゼ(Streptavidin Lucia 、Invivogen社製)に、ビオチン化アプタマーを結合させて、標識化アプタマーを作製した。前記アプタマーは、5’末端にビオチンを付加した下記配列からなる、ピーナッツアレルゲンに結合するピーナッツアプタマーを使用した。前記標識化アプタマーは、前記ストレプトアビジン100pmolあたりに400pmolの前記アプタマーを固定化した。
ピーナッツアプタマー(配列番号4)
5’-GGATATTGCCTCGCCACAGTTAAGTCAGGTGGTTGGTTATGGTTGGGACTGACTCTCTACAGGGAACGCTCGGATTATC-3’
ビーズに相補鎖を結合させて、固定化相補鎖を作製した。前記ビーズは、ストレプトアビジンが付加された磁性ビーズ(MyOne SA beads、Invirogen社製)を使用し、前記アプタマーは、5’末端にビオチンを付加した下記配列からなる、相補鎖を使用した。前記固定化相補鎖は、前記磁性ビーズ1mgあたりに500pmolの前記相補鎖を固定化した。
相補鎖(配列番号5)
5’-AAAAAAAAAAAAAAAAAAAATAGAGAGTCAGTCCCAACCA-3’
前記標識化アプタマーを、前記緩衝液に添加して、標識化アプタマー液を調製した。また、前記固定化相補鎖を蒸留水に添加して、固定化相補鎖液を調製した。
前記第2A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図4に示すように、第1室11おいて、標識化アプタマー24のアプタマー241と、試料保持用具17の試料内のターゲット18とを結合させ、第2室12において、標識化アプタマー24のうち、ターゲット18と未結合である標識化アプタマー24を、固定化相補鎖25に結合させる。そして、標識化アプタマー24とターゲット18との第1結合体のみを、第3室に導入する。そこで、本実施例においては、前記順序で反応後、標識化アプタマー24、固定化相補鎖25およびターゲット18の混合物を、第2隔壁121のフィルターを通過させ、得られた溶液中の第1結合体を検出することにより、ターゲットの量を測定できることを確認した。
前記第4A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図13に示すように、第1室11おいて、固定化相補鎖25と試料保持用具17の試料内のターゲット18とを混合し、第2室12において、第1室11の内容物中のターゲット18を標識化アプタマー24に結合させ、また、標識化アプタマー24のうち、ターゲット18と未結合である標識化アプタマー24を、固定化相補鎖25に結合させる。そこで、本実施例においては、前記順序で反応させた際にターゲットの量を測定できることを確認した。
前記第2A形態のターゲット分析用具は、例えば、前記図4に示すように、第1室11おいて、標識化アプタマー24のアプタマー241と、試料保持用具17の試料内のターゲット18とを結合させ、第2室12において、標識化アプタマー24のうち、ターゲット18と未結合である標識化アプタマー24を、固定化相補鎖25に結合させる。そして、標識化アプタマー24とターゲット18との第1結合体のみを、第3室に導入する。そこで、本実施例においては、前記順序で反応後、標識化アプタマー24、固定化相補鎖25およびターゲット18の混合物を、第2隔壁121のフィルターを通過させ、得られた溶液中の第1結合体を検出することにより、ターゲットの量を測定できることを確認した。
11、92 第1室
12、93 第2室
13、94 第3室
14 固定化アプタマー
15 標識化相補鎖
24 標識化アプタマー
25 固定化相補鎖
141、241 アプタマー
142、252 ビーズ
151、251 相補鎖
152、242 DNAzyme
16 シリカ製ビーズ
17 試料保持用具
171 把持部
172 保持部
18 ターゲット
19 夾雑物
91 前処理室
95 基質
96 抽出液
111、921 第1隔壁
121、931 第2隔壁
901 カバー
911 隔壁
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入後、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記第2室に前記試料と前記第1試薬とを導入する工程、
前記第2室において、前記試料と前記第1試薬と前記第2試薬とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させ、且つ前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第1試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入後、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記第2室に前記試料と前記第1試薬とを導入する工程、
前記第2室において、前記試料と前記第1試薬と前記第2試薬とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させ、且つ前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第1試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とする。
Claims (45)
- 第1室、第2室および第3室を含み、
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とするターゲット分析用具。 - 前記標識化第1結合物質における前記第1結合物質が、アプタマーであり、前記固定化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記アプタマーに相補的な核酸分子である、請求項1記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第1結合物質における前記標識物質が、酵素、核酸、蛍光物質、色素物質、発光物質、放射性物質、および電子供与体からなる群から選択された少なくとも1つの物質である、請求項1または2記載のターゲット分析用具。
- 前記固定化第2結合物質における前記担体が、ビーズである、請求項1から3のいずれ化一項に記載のターゲット分析用具。
- 前記試料保持用具は、棒状の把持部および試料の保持部を含み、
前記把持部の先端に前記保持部を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 外筒と内筒とを有し、
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する、請求項1から5のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記第1室が、前記第2室とは反対側で、前処理室に連続して配置され、
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である、請求項1から6のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記前処理室は、前記第1室との前記隔壁の反対側に、前記前処理室の開口のカバーを有し、
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である、請求項7記載のターゲット分析用具。 - 請求項1から8のいずれか一項に記載のターゲット分析用具を使用し、
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入後、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記第2室に前記試料と前記第1試薬とを導入する工程、
前記第2室において、前記試料と前記第1試薬と前記第2試薬とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させ、且つ前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とするターゲット分析方法。 - 前記試料保持用具を前記第1室に挿入することにより、前記試料と前記第1試薬とを混合する工程、および
前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との前記第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程を含む、請求項9記載のターゲット分析方法。 - 第1室、第2室および第3室を含み、
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に標識物質が結合した標識化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質が担体に固定化された固定化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第1結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第2結合物質が通過できず、前記標識化第1結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とするターゲット分析用具。 - 前記標識化第1結合物質における前記第1結合物質が、アプタマーであり、前記固定化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記アプタマーに相補的な核酸分子である、請求項11記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第1結合物質における前記標識物質が、酵素、核酸、蛍光物質、色素物質、発光物質、放射性物質、および電子供与体からなる群から選択された少なくとも1つの物質である、請求項11または12記載のターゲット分析用具。
- 前記固定化第2結合物質における前記担体が、ビーズである、請求項11から13のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 前記固定化第2結合物質における前記担体が、前記第2室の内壁である、請求項11から14のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 前記試料保持用具は、棒状の把持部および試料の保持部を含み、
前記把持部の先端に前記保持部を有する、請求項11から15のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 外筒と内筒とを有し、
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する、請求項11から16のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記第1室が、前記第2室とは反対側で、前処理室に連続して配置され、
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である、請求項11から17のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記前処理室は、前記第1室との前記隔壁の反対側に、前記前処理室の開口のカバーを有し、
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である、請求項18記載のターゲット分析用具。 - 請求項11から19のいずれか一項に記載のターゲット分析用具を使用し、
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記標識化第1結合物質とが結合した第1結合体を形成させる工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記混合物中の前記ターゲットに未結合の前記標識化第1結合物質を前記第2試薬である前記固定化第2結合物質に結合させる工程、
前記第1結合体を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記第1結合体における前記標識化第1結合物質を検出する工程を含むことを特徴とするターゲット分析方法。 - 前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との間の第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程を含む、請求項20記載のターゲット分析方法。
- 第1室、第2室および第3室を含み、
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁または前記第1室の内容物を前記第2室に通過できる多孔性隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とするターゲット分析用具。 - 前記固定化第1結合物質における前記担体が、ビーズである、請求項22記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第2結合物質における前記標識物質が、酵素、核酸、蛍光物質、色素物質、発光物質、放射性物質、および電子供与体からなる群から選択された少なくとも1つの物質である、請求項22または23記載のターゲット分析用具。
- 前記試料保持用具は、棒状の把持部および試料の保持部を含み、
前記把持部の先端に前記保持部を有する、請求項22から24のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記固定化第1結合物質における前記第1結合物質が、アプタマーである、請求項22から25のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記アプタマーに相補的な核酸分子である、請求項26記載のターゲット分析用具。
- 前記固定化第1結合物質における前記第1結合物質が、前記ターゲットを抗原とする抗体であり、前記標識化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記抗体を抗原とする抗体である、請求項22から25のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 外筒と内筒とを有し、
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する、請求項22から28のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記第1室が、前記第2室とは反対側で、前処理室に連続して配置され、
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である、請求項22から29のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記前処理室は、前記第1室との前記隔壁の反対側に、前記前処理室の開口のカバーを有し、
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である、請求項30記載のターゲット分析用具。 - 請求項22から31のいずれか一項に記載のターゲット分析用具を使用し、
試料を保持した試料保持用具を前記ターゲット分析用具の前記第1室に挿入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物と接触させ、前記試料中のターゲットと前記第2試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させ、且つ、未結合の前記固定化第1結合物質と前記1試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とするターゲット分析方法。 - 前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との間の第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程を含む、請求項32記載のターゲット分析方法。
- 前記試料保持具を前記第1室に挿入後、前記試料と前記第1試薬とを混合する工程を含む、請求項32または33記載のターゲット分析方法。
- 第1室、第2室および第3室を含み、
前記第1室、前記第2室および前記第3室が、この順序で連続して配置され、
前記第1室は、第1試薬として、ターゲットに結合する第1結合物質が担体に固定化された固定化第1結合物質を含み、
前記第2室は、第2試薬として、前記第1結合物質に結合する第2結合物質に標識物質が付加された標識化第2結合物質を含み、
前記第3室は、前記標識化第2結合物質が検出される検出部であり、
前記第1室と前記第2室との間に、第1隔壁を有し、
前記第2室と前記第3室との間に、第2隔壁を有し、
前記第1室は、その外部から内部に、試料を有する試料保持用具を挿入可能であり、
前記第1隔壁は、前記第1室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、
前記第2隔壁は、前記固定化第1結合物質が通過できず、前記標識化第2結合物質が通過できる多孔性隔壁である
ことを特徴とするターゲット分析用具。 - 前記固定化第1結合物質における前記担体が、ビーズである、請求項35記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第2結合物質における前記標識物質が、酵素、核酸、蛍光物質、色素物質、発光物質、放射性物質、および電子供与体からなる群から選択された少なくとも1つの物質である、請求項35または36記載のターゲット分析用具。
- 前記試料保持用具は、棒状の把持部および試料の保持部を含み、
前記把持部の先端に前記保持部を有する、請求項35から37のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記固定化第1結合物質における前記第1結合物質が、アプタマーである、請求項35から38のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 前記標識化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記アプタマーに相補的な核酸分子である、請求項39記載のターゲット分析用具。
- 前記固定化第1結合物質における前記第1結合物質が、前記ターゲットを抗原とする抗体であり、前記標識化第2結合物質における前記第2結合物質が、前記抗体を抗原とする抗体である、請求項35から40のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。
- 外筒と内筒とを有し、
前記内筒が、前記外筒の内部に収容でき、
前記内筒が、前記第1室および前記第2室を有し、
前記外筒の内部に前記内筒を収容した際、前記外筒の底部と前記内筒の底部との間に空間を有する、請求項35から41のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記第1室が、前記第2室とは反対側で、前処理室に連続して配置され、
前記前処理室は、
その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能であり、
前記試料から、前記試料内部の成分を抽出する抽出液を含み、
前記前処理室と前記第1室の間に、隔壁を有し、
前記隔壁は、前記前処理室に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁である、請求項35から42のいずれか一項に記載のターゲット分析用具。 - 前記前処理室は、前記第1室との前記隔壁の反対側に、前記前処理室の開口のカバーを有し、
前記カバーは、その外部から内部に、前記試料保持用具を挿入可能である、請求項43記載のターゲット分析用具。 - 請求項35から44のいずれか一項に記載のターゲット分析用具を使用し、
前記ターゲット分析用具の前記第1室に、試料を保持した試料保持用具を挿入する工程、
前記第1室において、前記第1試薬と前記試料とを接触させ、前記試料中のターゲットと前記第1試薬である前記固定化第1結合物質とを結合させる工程、
前記第1室内の前記試料保持用具を、前記第1室と前記第2室との間の第1隔壁に接触させ、前記隔壁を破壊し、前記第2室に、前記第1室における前記試料と前記第1試薬との混合物を導入する工程、
前記第2室において、前記第2試薬と、前記試料と前記第1試薬との混合物とを接触させ、前記固定化第1結合物質と前記第2試薬である前記標識化第2結合物質とを結合させる工程、
未結合の前記標識化第2結合物質を、前記第2室と前記第3室との間の第2隔壁を通過させ、前記第3室に導入する工程、および、
前記第3室において、前記標識化第2結合物質における前記標識物質を検出する工程を含むことを特徴とするターゲット分析方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015010514 | 2015-01-22 | ||
JP2015010514 | 2015-01-22 | ||
JP2015145280 | 2015-07-22 | ||
JP2015145280 | 2015-07-22 | ||
PCT/JP2016/051926 WO2016117701A1 (ja) | 2015-01-22 | 2016-01-22 | ターゲット分析用具およびターゲット分析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2016117701A1 true JPWO2016117701A1 (ja) | 2017-10-26 |
JP6384929B2 JP6384929B2 (ja) | 2018-09-05 |
Family
ID=56417231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016570734A Active JP6384929B2 (ja) | 2015-01-22 | 2016-01-22 | ターゲット分析用具およびターゲット分析方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20170356905A1 (ja) |
EP (1) | EP3249404B1 (ja) |
JP (1) | JP6384929B2 (ja) |
CN (1) | CN107209181A (ja) |
HK (1) | HK1243491A1 (ja) |
WO (1) | WO2016117701A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3406735B1 (en) * | 2016-01-22 | 2020-11-25 | NEC Solution Innovators, Ltd. | Target analysis method and target analysis kit for use in said method |
JP6525301B2 (ja) * | 2016-03-31 | 2019-06-05 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 分析用容器、それを用いたターゲット分析用具およびターゲット分析方法 |
US20210187499A1 (en) * | 2016-07-20 | 2021-06-24 | Nec Solution Innovators, Ltd. | Target analysis kit and target analysis method |
JP6687264B2 (ja) * | 2016-11-21 | 2020-04-22 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 核酸分子およびその用途 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03170060A (ja) * | 1989-09-18 | 1991-07-23 | Finger Diagnostics Inc | 生体液中の分子状検体の試験装置および血液中の所定分子の試験方法 |
JPH11514849A (ja) * | 1995-07-12 | 1999-12-21 | チャーム サイエンシズ インコーポレイテッド | 検査サンプルを検出するための検査装置、システム及び方法 |
JP2002541478A (ja) * | 1999-04-12 | 2002-12-03 | インスティトゥート フュール ヘモ‐ウント ビオゼンソリク ミュンステル エー.ファウ. | レセプター‐リガンド及びアフィニティテストにおいて使用するための装置及び方法 |
JP2007518994A (ja) * | 2004-01-21 | 2007-07-12 | オリオン ダイアグノスティカ オーワイ | 試料採取およびアッセイ用のデバイス |
WO2011009893A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Etablissement Francais Du Sang | A membrane based microarray device for high-throughput multianalyte detection |
JP2014006226A (ja) * | 2012-06-27 | 2014-01-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体分子固定化担体および生体分子固定方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4458020A (en) * | 1982-11-15 | 1984-07-03 | Quidel | Integrated single tube plunger immunoassay system having plural reagent chambers |
US4786471A (en) * | 1983-10-21 | 1988-11-22 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Heterogeneous immunoassay method and assembly |
SE460564B (sv) * | 1985-03-25 | 1989-10-23 | Euro Fassel Ab | Testsats och foerfarande foer immunanalys med prefabricerade komplex av maerkt antikropp och analytspecifik antikropp |
US5429803A (en) * | 1991-04-18 | 1995-07-04 | Lamina, Inc. | Liquid specimen container and attachable testing modules |
EP1034040A2 (en) * | 1997-11-25 | 2000-09-13 | Mosaic Technologies | Devices and methods for detecting target molecules in biological samples |
JP4632262B2 (ja) * | 2003-02-05 | 2011-02-16 | アイキューム,インク. | サンプルの処理 |
US20060275854A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-12-07 | Yingfu Li | Method for monitoring reactions in real time |
JP5201573B2 (ja) * | 2006-01-24 | 2013-06-05 | 株式会社テクノメディカ | 試料中の被検物質の測定方法及び装置 |
EP2001990B1 (en) * | 2006-03-24 | 2016-06-29 | Handylab, Inc. | Integrated system for processing microfluidic samples, and method of using same |
EP2223075A4 (en) * | 2007-12-11 | 2013-10-30 | Siemens Healthcare Diagnostics | DEVICE AND METHOD FOR TREATING A SAMPLE CONTAINED ON A STROKE FOR DIAGNOSTIC ANALYSIS |
EP2379226B1 (en) * | 2008-12-31 | 2016-04-20 | 3M Innovative Properties Company | Live bioload detection using microparticles |
US20130273530A1 (en) * | 2010-12-24 | 2013-10-17 | Nec Soft, Ltd. | Analytical device and analytical method |
IL290168B2 (en) * | 2013-03-11 | 2023-03-01 | Cue Health Inc | Systems and methods for the detection and measurement of analytes |
-
2016
- 2016-01-22 JP JP2016570734A patent/JP6384929B2/ja active Active
- 2016-01-22 WO PCT/JP2016/051926 patent/WO2016117701A1/ja active Application Filing
- 2016-01-22 US US15/545,534 patent/US20170356905A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-22 EP EP16740308.8A patent/EP3249404B1/en active Active
- 2016-01-22 CN CN201680006697.0A patent/CN107209181A/zh active Pending
-
2018
- 2018-03-02 HK HK18103058.3A patent/HK1243491A1/zh unknown
- 2018-12-31 US US16/237,188 patent/US20190120832A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03170060A (ja) * | 1989-09-18 | 1991-07-23 | Finger Diagnostics Inc | 生体液中の分子状検体の試験装置および血液中の所定分子の試験方法 |
JPH11514849A (ja) * | 1995-07-12 | 1999-12-21 | チャーム サイエンシズ インコーポレイテッド | 検査サンプルを検出するための検査装置、システム及び方法 |
JP2002541478A (ja) * | 1999-04-12 | 2002-12-03 | インスティトゥート フュール ヘモ‐ウント ビオゼンソリク ミュンステル エー.ファウ. | レセプター‐リガンド及びアフィニティテストにおいて使用するための装置及び方法 |
JP2007518994A (ja) * | 2004-01-21 | 2007-07-12 | オリオン ダイアグノスティカ オーワイ | 試料採取およびアッセイ用のデバイス |
WO2011009893A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Etablissement Francais Du Sang | A membrane based microarray device for high-throughput multianalyte detection |
JP2014006226A (ja) * | 2012-06-27 | 2014-01-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体分子固定化担体および生体分子固定方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3249404A1 (en) | 2017-11-29 |
US20190120832A1 (en) | 2019-04-25 |
EP3249404B1 (en) | 2019-10-02 |
JP6384929B2 (ja) | 2018-09-05 |
EP3249404A4 (en) | 2018-08-29 |
US20170356905A1 (en) | 2017-12-14 |
HK1243491A1 (zh) | 2018-07-13 |
WO2016117701A1 (ja) | 2016-07-28 |
CN107209181A (zh) | 2017-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102497054B1 (ko) | 개선된 분석 방법 | |
US20200191779A1 (en) | Methods for conducting assays | |
US8697435B2 (en) | Integrated sample preparation and analyte detection | |
JP6384929B2 (ja) | ターゲット分析用具およびターゲット分析方法 | |
EP3080272B1 (en) | Aptamer-gated nanoparticles lateral flow assays | |
KR101460450B1 (ko) | 카드뮴에 특이적으로 결합하는 dna 앱타머 및 이의 용도 | |
Nevídalová et al. | Capillary electrophoresis–based immunoassay and aptamer assay: A review | |
Narlawar et al. | Fabrication of graphene nanoplatelets embedded “partition cartridge” for efficient separation of target-bound ssDNA during SELEX | |
Wang et al. | Aptamer-based silver nanosensor for multiple protein detection | |
Wang et al. | Multiple functionalities of functional nucleic acids for developing high-performance lateral flow assays | |
CN110023758B (zh) | 用于从体液样本中分离分析物的设备、系统、方法和套件 | |
CN112080551B (zh) | 一种双酶介导级联信号放大的氨苄西林检测适体传感器 | |
JP2018506020A (ja) | 核酸増幅と組合せたイムノアッセイによる固体支持体上の被検体検出 | |
Chen et al. | Aptamer‐based thrombin assay on microfluidic platform | |
JP6525301B2 (ja) | 分析用容器、それを用いたターゲット分析用具およびターゲット分析方法 | |
JP2008175750A (ja) | 被検物質の検出方法 | |
WO2018016127A1 (ja) | ターゲット分析キットおよびターゲット分析方法 | |
KR20150113936A (ko) | 노닐페놀에 특이적으로 결합하는 압타머 및 이를 이용하여 노닐페놀을 검출하는 방법 | |
Jankovicova et al. | Benefits of immunomagnetic separation for epitope identification in clinically important protein antigens: A case study using ovalbumin, carbonic anhydrase I and Tau protein | |
WO2015046293A1 (ja) | 被検物質の検出システム | |
Khan | A fluidic fiber platform modified for the selective extraction and on fiber fluorescence detection of proteins and nucleic acids | |
Kong et al. | Sensitive fluorescence detection based on dimeric G-quadruplex combined with enzyme-assisted solid-phase microextraction of streptomycin in honey | |
Tian et al. | Screening strategy of aptamer and its application in food contaminants determination | |
CN118010979A (zh) | 一种均相化学发光分析方法及其应用 | |
WO2005022153A3 (en) | Compositions and methods for screening using populations of surrogate antibodies which comprise aptamers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170720 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170720 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180710 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180802 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6384929 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |