JPWO2016117629A1 - ω３脂肪酸の自己乳化組成物 - Google Patents

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Abstract

自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも1つの化合物７０〜９０質量％、水を０．５〜６質量％、１〜２９質量％の乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（任意でポリオキシルヒマシ油を更に含む、ただしレシチンを除く）およびω３多価不飽和脂肪酸等１００質量部に対して３〜４０質量部のレシチンを含有する自己乳化組成物であり、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性に優れ、エタノールおよび多価アルコール非添加、または添加濃度の低い自己乳化組成物を提供する。自己乳化組成物は、食品、医薬に有用である。

Description

本発明は、ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つを含有する自己乳化組成物、その医薬、その製法、それを用いた治療方法、その使用方法を提供する。
ω３多価不飽和脂肪酸（以下、ω３ＰＵＦＡと記す）は、α−リノレン酸、イコサペント酸（以下、ＥＰＡと記す）、ドコサヘキサエン酸（以下、ＤＨＡと記す）などが知られている。ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩およびエステル（以下、ω３ＰＵＦＡ類と記す）は、抗動脈硬化作用、血小板凝集抑制作用、血中脂質低下作用、抗炎症作用、抗癌作用、中枢作用など、多彩な作用を示すことから各種食品に配合されたり、健康食品あるいは医薬品として市販されている。
ＥＰＡエチルエステル（以下、ＥＰＡ−Ｅと記す）は、閉塞性動脈硬化症（以下、ＡＳＯと記す）に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善および高脂血症の経口治療薬として日本で市販されている（商品名エパデール、持田製薬）。ＥＰＡ−Ｅを絶食下に経口投与した場合は血漿中ＥＰＡ濃度の上昇は摂食下に経口投与した場合に比べて低い。これはＥＰＡ−Ｅの吸収には胆汁酸の分泌や食物からの成分が担体として必要であるためと考えられており、そのため、エパデールの用法は、食直後に経口投与するとされている（非特許文献１参照）。
近年のライフスタイルの変化に伴い朝食等の食事を摂らない人や、少量の食事しか摂取できない患者、流動食（牛乳、重湯、葛湯、卵、スープ、果汁、経口栄養剤）しか摂取できない患者、腸管での吸収能が低下した患者（高齢者、腸疾患患者、腸手術後、末期癌患者、リパーゼ阻害剤服用時）あるいは脳梗塞後など食事摂取不可能な患者等への服用法、あるいは服薬コンプライアンスの遵守が課題の一つとなっている。
また、空腹時には正常値を示すが、食後に血清トリグリセリド（以下、ＴＧと記す）が異常な増加を示し、あるいはこの状態が遷延するような非空腹時高ＴＧ血症と冠動脈疾患との関連が注目されており、食前投与でも速やかに吸収されて食後の血清ＴＧ増加を抑制するω３ＰＵＦＡ製剤が望まれている。
製剤自体には水を含まず、水に接触した際に容易に分散・自己乳化する自己乳化型製剤として、ω３ＰＵＦＡとフェノフィブラートの有効成分とエタノールおよび界面活性剤とを含む自己乳化組成物が報告されている（特許文献１および非特許文献４参照）。
これらの組成物はフェノフィブラートの溶解性の向上を目的としてエタノールを含有するが、エタノールが揮発すると、カプセルの変形や気泡の混入、カプセルの変形やクラック発生等の品質変化、カプセル内容物の白濁や分離等の変性が懸念される。また、アルコール（エタノール）不耐性の患者にとって服用できないあるいは服用しづらい製剤である。
ω３ＰＵＦＡと界面活性剤に加え、エタノールや多価アルコールを含み、水に接触した際に小さいまたは非常に小さい平均粒径の分散体を生成できる自己乳化組成物が報告されている（特許文献２）。
エタノールの含量が少ない自己乳化組成物として、ω３ＰＵＦＡ、親水性親油性バランス（以下、ＨＬＢと記す）１０以上の乳化剤、レシチン、プロピレングリコールやグリセリン等の多価アルコールを含有し、自己乳化性、空腹時における経口吸収性・吸収速度が良好な自己乳化組成物（特許文献３）が報告されている。
ω３ＰＵＦＡエステルと界面活性剤を含有し、ω３ＰＵＦＡ遊離酸を含有せず、食事の影響を受けない自己乳化組成物（特許文献４）が報告されている。ω３ＰＵＦＡエステルとして主としてＥＰＡ-Ｅである組成物は検討されていない。
組成物中の多価アルコール等の助溶媒はカプセル化した場合、カプセル皮膜へ移行し、組成物の変性やカプセルの軟化による変形を生じさせることが報告されている（特許文献５）。
自己乳化組成物は一般に乳化剤の使用量が多くなり、組成物全体の液量も多いため、消化管の炎症や１カプセルあたりに含まれる油剤に溶解している生理活性成分が少なくなる（特許文献６）課題が生じる。そのため、組成物に使用される乳化剤は連続投与しても毒性が無くあるいは少なく、また使用量が少ないことが望ましい。
また服用性の観点では、一度に服用するω３ＰＵＦＡの量は定められているため、自己乳化組成物のω３ＰＵＦＡ以外の成分が増えるとその分一度に服用する薬剤の量が増えてしまう。そのため、製剤の小型化の観点からも乳化剤やアルコール類の使用量は少ないことが望ましい。
特表２００８−５１６８９０号 特表２０１２−５１９７２８号 国際公開第２０１０／１３４６１４号パンフレット 国際公開第２０１３／１４８１３６号パンフレット 特開２０１１−１２００３号 特開２０１２−１８０３３７号
エパデールＳ 医薬品インタビューフォーム、持田製薬、２０１２年６月 日本動脈硬化学会編「動脈硬化性疾患予防ガイドライン２００７年版」協和企画、２００７年４月２５日 ダイアベーテス（Ｄｉａｂｅｔｅｓ）、５７巻、９号、２３８２−２３９２、２００８年 ヨーロピアン ジャーナル オブ ファーマシューティカル サイエンス（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、３３巻、３５１−３６０、２００８年 日本医薬品添加剤協会編「医薬品添加物事典２００７」薬事日報社、２００７年７月２５日）
自己乳化組成物中に含有させるエタノール及び多価アルコールを減らした製剤が望まれている。
また、自己乳化組成物中に含有させる乳化剤を減らした製剤が望まれている。
また、自己乳化組成物中のω３ＰＵＦＡ類を高含量化した製剤が望まれている。
また、動物（ヒトを含む）に対する安全性に優れた製剤が望まれている。
また、服薬コンプライアンスに優れる自己乳化組成物が望まれている。
また、室温保存した場合に、組成物が白濁、分離等の変性のない、外観が良好な自己乳化組成物が望まれている。また、相溶性（外観）、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性の少なくとも１つに優れた自己乳化組成物が望まれている。
また、自己乳化組成物を医薬品として用いる場合に寒冷地等での保管も想定されるため、室温に加え低温又は高温環境下で保存した場合に、組成物が白濁、分離等の変性のない、外観が良好な自己乳化組成物が望まれている。また、相溶性（外観）、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性の少なくとも１つに優れた自己乳化組成物が望まれている。
また、室温、低温、高温の少なくとも１つにおいて保存安定性を有する自己乳化組成物が望まれている。
また、例えば５℃〜４０℃から選択される少なくとも１つ以上の特定温度において保存安定性を有する自己乳化組成物が望まれている。
また、室温、低温、高温の少なくとも１つにおいて保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない自己乳化組成物が望まれている。
また、例えば５℃〜４０℃から選択される少なくとも１つ以上の特定温度において保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない自己乳化組成物が望まれている。
また、組成物をカプセル化した製剤の提供が望まれている。
また、組成物をカプセル化した場合に、カプセル皮膜の軟化を抑制し、変形しない製剤が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れる自己乳化組成物が望まれている。
また、投与されるω３ＰＵＦＡ類の用量が従来のω３ＰＵＦＡ製剤より少なくても、従来のω３ＰＵＦＡ製剤の食直後投与の薬物動態と同等である自己乳化組成物が望まれている。
また、治療効果が高い、あるいは治療に必要なω３ＰＵＦＡ類の投与量を少なくできる自己乳化組成物が望まれている。
また、自己乳化組成物の投与によるω３ＰＵＦＡ類の血中濃度（血中とは、全血中、血漿中または血清中をいう。以下、同じ。）を高める自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、食前投与や低脂肪食摂取後の投与でも速やかに吸収されて食後の血清ＴＧ増加を抑制する自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、就寝前投与によりリパーゼ阻害剤服用時の必須脂肪酸欠乏を予防する自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、投与後に吸収されずに排出されるω３ＰＵＦＡ類をより少なくできる自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の組織移行性を高める自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の血中リン脂質への取り込みの大きい自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、血中のアラキドン酸を低下させる、および／または、ＥＰＡとアラキドン酸の比率を示すＥＰＡ／ＡＡ比を改善する自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の投与による副作用（下部消化管副作用、悪心、腹部不快感、下痢、腹痛、胸やけ、嘔吐、食欲不振、便秘、口内炎、口渇、腹部膨満感、鼓腸等）が低減された自己乳化組成物あるいは低減方法が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性が食事に左右されない、あるいはされ難い自己乳化組成物、あるいはその方法が望まれている。
また、絶食時や食前、低脂肪食摂取後等のいずれの時期の投与でもω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れる自己乳化組成物が望まれている。
また、自己乳化製剤の投与により、ＴＧ、総コレステロール(以下、Ｔ−ｃｈｏと記す)、低密度リポタンパク質コレステロール(以下、ＬＤＬ−Ｃと記す)、非高密度リポタンパク質コレステロール(以下、ｎｏｎ−ＨＤＬ−Ｃと記す)、超低密度リポタンパク質コレステロール(以下、ＶＬＤＬ−Ｃと記す)、超低密度リポタンパク質トリグリセリド（以下、ＶＬＤＬ−ＴＧと記す）、酸化低密度リポタンパク質（以下、酸化ＬＤＬと記す）、ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ、高レムナント様リポ蛋白コレステロール（以下、ＲＬＰ−Ｃと記す）、アポタンパク質Ｂ（以下、ＡｐｏＢと記す）、アポリポタンパク質ＣIII（以下、ＡｐｏＣIIIと記す）、リポタンパク質（ａ）、リポタンパク質関連ホスホリパーゼＡ２（以下、Ｌｐ−ＰＬＡ２と記す）、コレステリルエステル転送タンパク質（以下、ＣＥＴＰ活性と記す）、高感度Ｃ反応性タンパク質（以下、ｈｓ−ＣＲＰと記す）、血漿中リン脂質、遊離脂肪酸、空腹時血糖、高ヘモグロビンＡ１ｃ（以下、ＨｂＡ１ｃと記す）、高インスリン抵抗性指数（以下、ＨＯＭＡ−ＩＲと記す）、細胞接着分子−１、インターロイキン−６（以下、ＩＬ−６と記す）、プラスミノーゲン活性化因子インヒビター１（以下、ＰＡＩ−１と記す）、クレアチニン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（以下、ＡＳＴと記す）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（以下、ＡＬＴと記す）、尿酸、８−イソプロスタン、やトロンボキサンＡ２（以下、ＴＸＡ２と記す）およびロイコトリエンＢ２（以下、ＬＴＢ２と記す）とその代謝物（ヒドロキシエイコサテトラエン酸（以下、ＨＥＴＥと記す））、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（減少）させることができ、高密度リポタンパク質コレステロール（以下、ＨＤＬ−Ｃと記す）、アポタンパク質Ａ−Ｉ(以下、ａｐｏＡ−Ｉと記す)、ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比、血漿中または血清中ＥＰＡ、赤血球膜中または血小板膜中ＥＰＡ、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（増加）させることができ、また、ＬＤＬ粒子数を減少させ、ＬＤＬ粒径を大きくし、アポタンパク質Ｅ（以下、ＡｐｏＥと記す）遺伝子型異常、ヘモグロビン異常、ヘマトクリット（Ｈｅｍａｔｏｃｒｉｔ）異常、トロンボサイト（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅ）異常、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善する自己乳化製剤、あるいはその方法が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類単体では吸収量が飽和し、それ以上ω３ＰＵＦＡが血液中に吸収されない高用量であっても、投与により吸収される自己乳化組成物が望まれている。
また、組成物が安定な品質を有する自己乳化組成物が望まれている。
また、自己乳化組成物を製造直後や、製造直後から例えば３年や５年の長期間のうちのいずれかの期間において保存安定性を有する自己乳化組成物が望まれている。
また、製造直後や、製造直後から例えば３年や５年の長期間のうちのいずれかの期間保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない自己乳化組成物が望まれている。
また、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れる乳剤や、乳剤を速やかに製造するための自己乳化組成物、乳剤の製造方法が望まれている。
そして、これらの性質の少なくとも１つを改善する自己乳化組成物、およびその組成物をカプセル化した製剤、それを用いた治療方法およびその使用方法を提供することが本発明の課題である。
本発明者らは、上記問題に鑑み、エタノールや多価アルコールに代わる成分について鋭意検討した結果、所定量の水が自己乳化組成物の相溶性改善に有用であることを見出した。
また、組成物中の含量もエタノールや多価アルコールよりも少ない０．５〜６質量％で良く、この少量の水の相溶性改善の効果により乳化剤の含量をさらに少なく出来ることから、ω３ＰＵＦＡ類が高含量の自己乳化組成物となることを見出した。
そして、かかる組成物では上記課題の少なくとも１つに優れる自己乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
また、乳化剤の含量をより少なく出来ることも見出し、ω３ＰＵＦＡ類が高含量の自己乳化組成物の発明を完成させた。
また、特定の乳化剤を含むことにより、ω３ＰＵＦＡ類の血中濃度が高くなる、副作用が低減できる、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性が食事に左右されない・され難い、ω３ＰＵＦＡ類の吸収量が飽和しない、等の少なくとも１つに優れる自己乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
そして、本発明の組成物は上記課題の少なくとも１つ以上に優れる組成物である。
すなわち、本発明の第一の態様は以下の自己乳化組成物である。
（１−１）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水、
ｃ）１〜２９質量％の乳化剤（ただしレシチンを除く）、好ましくはポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤、
ｄ）ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステル１００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン、
を含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物全量の４質量％以下、であることを特徴とする自己乳化組成物。
（１−２）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水、
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤、
ｄ）ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、３〜４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン、
を含有し、
ｅ）エタノールが前記組成物全量の４質量％以下、
ｆ）多価アルコールが前記組成物全量の４質量％以下、であることを特徴とする自己乳化組成物。
（１−３）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが、
モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンおよびトリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンからなる群から選択される少なくとも１つである（１−１）または（１−２）に記載の自己乳化組成物。
（１−４）乳化剤がさらにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油および／またはポリオキシエチレンヒマシ油を含む（１−１）ないし（１−３）に記載の自己乳化組成物。
（１−５）乳化剤がさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（１−１）ないし（１−４）に記載の自己乳化組成物。
（１−６）多価アルコールがプロピレングリコールまたはグリセリンである（１−１）ないし（１−５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−７）組成物中に０〜４質量％の多価アルコールを含む（１−１）ないし（１−６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−８）組成物中に４質量％より多い多価アルコールを含まない（１−１）ないし（１−６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−９）組成物中の多価アルコールが１質量％以下である（１−１）ないし（１−８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１０）組成物中に０〜１質量％の多価アルコールを含む（１−１）ないし（１−９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１１）組成物中に１質量％より多い多価アルコールを含まない（１−１）ないし（１−８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１２）組成物中に多価アルコールを実質的に含有しない（１−１）ないし（１−１１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１３）組成物中のエタノールが４質量％以下である（１−１）ないし（１−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１４）組成物中に０〜４質量％のエタノールを含む（１−１）ないし（１−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１５）組成物中に４質量％より多いエタノールを含まない（１−１）ないし（１−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１６）組成物中にエタノールを実質的に含有しない（１−１）ないし（１−１５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１７）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルが、ＥＰＡ、ＤＨＡ、それらの製薬学上許容しうる塩、および、それらのエステルからなる群から選択される少なくとも１つである（１−１）ないし（１−１６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１８）ω３ＰＵＦＡのエステルがエチルエステルまたはトリグリセリドエステルである（１−１）ないし（１−１７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−１９）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、または、そのエステルがＥＰＡ−ＥまたはＤＨＡエチルエステル（以下、ＤＨＡ−Ｅと記す）である（１−１）ないし（１−１８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２０）ＥＰＡ、ＤＨＡ、これらの製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選択される少なくとも１つを有効成分として含有する（１−１）ないし（１−１９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２１）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅを有効成分として含有する（１−１）ないし（１−２０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２２）ＥＰＡ−Ｅを有効成分として含有する（１−１）ないし（１−２１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２３）レシチンが、大豆レシチン、酵素分解大豆レシチン、水素添加大豆レシチンおよび卵黄レシチンからなる群から選択される少なくとも１つである（１−１）ないし（１−２２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群から選択される少なくとも１つの乳化剤の含量が組成物の全量の５質量％未満である（１−１）ないし（１−２３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。さらにはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールの各乳化剤の含量がそれぞれ組成物の全量の５質量％未満である（１−１）ないし（１−２３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２５）ａ）ないしｄ）を任意の順序で混合することを特徴とする（１−１）ないし（１−２４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２６）組成物を静置した時に組成物の外観が澄明である（１−１）ないし（１−２５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２７）組成物を静置した時に組成物の外観が分離または濁りのない（１−１）ないし（１−２５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２８）組成物を５℃あるいは４０℃の環境下で１２時間保存した時の組成物の外観が澄明である（１−１）ないし（１−２７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−２９）組成物を５℃あるいは４０℃の環境下で１２時間保存した時の組成物の外観が分離または濁りのない（１−１）ないし（１−２８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３０）組成物が自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性の少なくとも１つが良好である（１−１）ないし（１−２９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３１）組成物１０μＬを３７℃の精製水または日局溶出試験第１液５ｍＬに滴下し、滴下しただけで自然に乳化する（１−１）ないし（１−３０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３２）組成物１０μＬを３７℃の精製水または日局溶出試験第１液５ｍＬに滴下し、撹拌により組成物が分散する（１−１）ないし（１−３１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３３）組成物１０μＬを３７℃の精製水または日局溶出試験第１液５ｍＬに滴下し、油の分離が無い（１−１）ないし（１−３２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３４）雄性ビーグル犬に１８時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物として各匹６００ｍｇの量となる（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（血中濃度最大値ともいう）が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が６０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が６０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、またはω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が７０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が７０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、とする（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３５）雄性カニクイザルに１２時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として体重１ｋｇあたり４５ｍｇとなる（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が４００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、またはω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が７０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である上記（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３６）ヒトにω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物として各ヒト当り、５００ｍｇ、１０００ｍｇ、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇおよび８０００ｍｇからなる群から選択される量となる（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物を食前に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上である（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物の用途。
（１−３７）ヒトにω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として各ヒト当り、５００ｍｇ、１０００ｍｇ、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇおよび８０００ｍｇからなる群から選択される量となる（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物を食前に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が２５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１−１）ないし（１−３３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１−３８）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（１−１）ないし（１−３７）に記載の自己乳化組成物。
（１−３９）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のＥＰＡ−Ｅ、
ｂ）０．５〜６質量％の水
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤
ｄ）前記ＥＰＡ−Ｅ １００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン
を含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、
であることを特徴とする自己乳化組成物。
（１−４０）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のＥＰＡ−Ｅ、
ｂ）０．５〜６質量％の水、
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤、
ｄ）前記ＥＰＡ−Ｅ １００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン
を含有し、
ｅ）エタノールが前記組成物全量の４質量％以下、
ｆ）多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、
であることを特徴とする自己乳化組成物。
本発明の第二の態様は以下のカプセル化された自己乳化型製剤である。
（２−１）内容液が（１−１）ないし（１−４０）のいずれかに記載の自己乳化組成物であって、硬カプセルおよび／または軟カプセルでカプセル化されていることを特徴とするカプセル化された自己乳化製剤。
（２−２）製造直後の硬度が良好な（２−１）に記載のカプセル化された自己乳化製剤。
（２−３）製造直後の硬度が１８ｋｇｆ以上である（２−１）または（２−２）に記載のカプセル化された自己乳化製剤。
（２−４）製剤をアルミ包装に入れて密封し４０℃で１週間保管した時に保管前と比較して硬度が６ｋｇｆ以上低下しない（２−１）ないし（２−３）のいずれかに記載のカプセル化された自己乳化製剤。
（２−５）製剤をアルミ包装に入れて密封し４０℃で１週間保管した時に硬度が２０ｋｇｆ以上である（２−１）ないし（２−４）のいずれかに記載のカプセル化された自己乳化製剤。
（２−６）製剤をアルミ包装に入れて密封し４０℃で１週間保管した時の硬度が保管前の硬度の６０％以上である（２−１）ないし（２−５）のいずれかに記載のカプセル化された自己乳化製剤。
（２−７）脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１と記す）血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等治療剤、食後高ＴＧ血症治療剤、抗動脈硬化剤、血小板凝集抑制剤、末梢循環不全治療剤、心血管イベント発症予防剤、炎症性疾患（非アルコール性脂肪性肝疾患（以下、ＮＡＦＬＤと記す）、非アルコール性脂肪肝炎（以下、ＮＡＳＨと記す）、等）治療剤、認知症（アルツハイマー型認知症、脳血管性認知症、混合型認知症、等）進行抑制・治療剤、抗癌剤および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）予防剤、治療剤、進行防止剤からなる群から選択される少なくとも１つである（２−１）ないし（２−６）のいずれかに記載の製剤。
本発明の第三の態様は以下の自己乳化組成物の製造方法である。
（３−１）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき
ａ）７０ないし９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水、
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤、および
ｄ）ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン
を任意の順序で混合し、得られる組成物中の
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが組成物全量の４質量％以下
とすることを特徴とする自己乳化組成物の製造方法。
（３−２）自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき
ａ）７０ないし９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水、
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤、および
ｄ）ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、３ないし４０質量部のレシチン
を任意の順序で混合し、得られる組成物中の
ｅ）エタノールが前記組成物全量の４質量％以下、
ｆ）多価アルコールが前記組成物全量の４質量％以下、
とすることを特徴とする自己乳化組成物の製造方法。
（３−３）前記工程のａ）、ｂ）および／またはｃ）を７０℃以上に加温して混合する工程を含む、（３−１）または（３−２）に記載の自己乳化組成物の製造方法。
本発明の第四の態様は以下の自己乳化組成物の特定の投与方法の医薬である。
（４−１）前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかに記載の自己乳化組成物またはカプセル化された自己乳化製剤、医薬または獣医薬を、空腹時または就寝前に経口投与するための製剤。
（４−２）前記（３−１）ないし（３−３）、のいずれかに記載の製造方法で製造した自己乳化組成物またはカプセル化された自己乳化製剤、医薬または獣医薬を、空腹時または就寝前に経口投与するための製剤。
（４−３）医薬が脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等）治療剤、食後高ＴＧ血症治療剤、抗動脈硬化剤、血小板凝集抑制剤、末梢循環不全治療剤、心血管イベント発症予防剤、炎症性疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ、等）治療剤、抗癌剤および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）予防剤、治療剤、進行防止剤からなる群から選択される少なくとも１つである（４−１）または（４−２）に記載の製剤。
（４−４）１日１回投与する前記（４−１）ないし（４−３）のいずれかに記載の製剤。
（４−５）前記（４−１）ないし（４−４）のいずれかに記載の製剤の投薬および／または使用方法。
（４−６）前記（４−１）ないし（４−４）のいずれかに記載の経口投与により血漿中のω３ＰＵＦＡ濃度を上げる方法。
本発明の第五の態様は、以下の群から選ばれる少なくとも１つの疾患の予防、進行防止および治療方法である。
（５−１）前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかから選択される少なくとも１つの自己乳化組成物またはカプセル化された自己乳化製剤、医薬または獣医薬を患者に経口投与することを特徴とする、脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等）、食後高ＴＧ血症、抗動脈硬化、血小板凝集亢進、末梢循環不全、心血管イベント発症、炎症性疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ、等）、認知症（アルツハイマー型認知症、脳血管性認知症、混合型認知症、等）、癌および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）からなる群から選ばれる少なくとも１つの疾患の予防、進行防止および治療方法である。
（５−２）前記自己乳化組成物またはカプセル化された自己乳化製剤、医薬または獣医薬を、空腹時または就寝前に経口投与する前記（５−１）に記載の方法。
（５−３）前記自己乳化組成物またはカプセル化された自己乳化製剤、医薬または獣医薬を、１日１回投与する前記（５−１）または（５−２）に記載の方法。
本発明の第六の態様は、以下の自己乳化組成物である。
（６−１）雄性ビーグル犬に１８時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として各匹６００ｍｇの量となる前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかから選択される自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が６０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が６０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、またはω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が７０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が７０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、とする自己乳化組成物。
（６−２）雄性カニクイザルに１２時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として体重１ｋｇあたり４５ｍｇとなる前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかから選択される自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が４００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、またはω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が７０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である自己乳化組成物。
（６−３）ヒトにω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として各ヒト１８００ｍｇの量となる前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかから選択される自己乳化組成物を食前に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上および／または投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上である自己乳化組成物。
（６−４）ヒトにω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として各ヒト１８００ｍｇの量となる前記（１−１）ないし（１−４０）、（２−１）ないし（２−７）、のいずれかから選択される自己乳化組成物を食前に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上および／または投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が２５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である自己乳化組成物。
本発明の第七の態様は、以下の自己乳化組成物である。
（７−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｅ）から選択される少なくとも１つを満たす自己乳化組成物。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（７−２）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が５００ｍｇ〜１００００ｍｇである前記（７−１）に記載の自己乳化組成物。
（７−３）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が５００ｍｇ、１０００ｍｇ、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇおよび８０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つである前記（７−１）または（７−２）に記載の自己乳化組成物。
（７−４）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇおよび４０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つである前記（７−１）ないし（７−３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５）ヒトに投与される自己乳化組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである前記（７−１）ないし（７−４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６）ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである前記（７−５）に記載の自己乳化組成物。
（７−７）前記組成物を投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上を満たす前記（７−１）ないし（７−６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−８）前記組成物を投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬを満たす前記（７−１）ないし（７−７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−９）前記組成物を投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下を満たす前記（７−１）ないし（７−８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１０）前記組成物を投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、および、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下を満たす前記（７−１）ないし（７−９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１１）前記組成物を絶食時に投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が食直後のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度の３倍以上、または、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が食直後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の２倍以上である（７−１）ないし（７−１０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１２）前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（７−１）〜（７−１１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１３）前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（７−１）〜（７−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１４）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、乳化剤が１〜２９質量％である（７−１）〜（７−１３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１５）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、レシチンが３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部である（７−１）〜（７−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１６）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（７−１）ないし（７−１５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１７）前記組成物が脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等）治療剤、食後高ＴＧ血症治療剤、抗動脈硬化剤、血小板凝集抑制剤、末梢循環不全治療剤、心血管イベント発症予防剤、炎症性疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ、等）治療剤、抗癌剤および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）予防剤、治療剤、進行防止剤からなる群から選択される少なくとも１つである前記（７−１）ないし（７−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１８）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物を５００ｍｇ〜１００００ｍｇ含む前記組成物を１日１回投与する前記（７−１）ないし（７−１７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−１９）前記組成物を絶食時、食前、食直後または食後投与する前記（７−１）ないし（７−１８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２０）ヒトにω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンヒマシ油を含む自己乳化組成物であって、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である組成物を、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として５００ｍｇ〜１００００ｍｇを投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上を満たす前記（７−１）ないし（７−１９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２１）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（７−１）〜（７−２０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２２）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（７−１）〜（７−２１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２３）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、レシチンが３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部である（７−１）〜（７−２２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２４）前記組成物が水を含む前記（７−１）ないし（７−２３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２５）前記組成物中の水が組成物全量の０．５〜６質量％である前記（７−１）ないし（７−２４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２６）前記組成物中のエタノールが組成物全量の４質量％以下である前記（７−１）ないし（７−２５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
ｆ）多価アルコールが前記組成物全量の４質量％以下、
（７−２７）前記組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のＥＰＡ−Ｅ、
ｂ）０．５〜６質量％の水
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤
ｄ）前記ＥＰＡ−Ｅ １００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン
を含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、である前記（７−１）ないし（７−２６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２８）前記組成物を経口投与する、前記（７−１）〜（７−２７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−２９）前記組成物が経口用組成物である、前記（７−１）〜（７−２８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−３０）前記組成物がカプセルである、前記（７−１）〜（７−２９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−３１）前記（７−１）ないし（７−３０）のいずれかから選択される少なくとも１つの自己乳化組成物をヒトに投与する方法、または、ヒトに使用する方法。
（７−３２）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物、レシチンまたは乳化剤を含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす自己乳化組成物。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
（７−３３）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤とを含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす自己乳化組成物。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
（７−３４）前記乳化剤が陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、および非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも１つである前記（７−３３）に記載の自己乳化組成物。
（７−３５）前記乳化剤または非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである前記（７−３３）または（７−３４）に記載の自己乳化組成物。
（７−３６）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす自己乳化組成物。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
（７−３７）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が５００ｍｇ〜１００００ｍｇである前記（７−３３）ないし（７−３６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−３８）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が５００ｍｇ、１０００ｍｇ、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇおよび８０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つである前記（７−３３）ないし（７−３７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−３９）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇおよび４０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つである前記（７−３３）ないし（７−３８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４０）ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである前記（７−３３）ないし（７−３９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４１）ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである前記（７−４０）に記載の自己乳化組成物。
（７−４２）前記組成物を投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上を満たす前記（７−３３）ないし（７−４１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４３）前記組成物を投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬを満たす前記（７−３３）ないし（７−４２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４４）前記組成物を投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下を満たす前記（７−３３）ないし（７−４３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４５）前記組成物を投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上、および、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下を満たす前記（７−３３）ないし（７−４４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４６）前記組成物を投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上を満たす前記（７−３３）ないし（７−４５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４７）前記組成物を絶食時に投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が食直後のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度の３倍以上、または、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が食直後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の２倍以上である（７−３３）ないし（７−４６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４８）前記組成物がレシチンおよび乳化剤を含む（７−３３）〜（７−４７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−４９）前記組成物がレシチンおよび乳化剤として非イオン性界面活性剤を含む（７−３３）〜（７−４８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５０）前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（７−３３）〜（７−４９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５１）前記組成物がレシチンおよび非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（７−３３）〜（７−５０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５２）前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（７−３３）〜（７−５１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５３）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、乳化剤が１〜２９質量％である（７−３３）〜（７−５２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５４）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（７−３３）ないし（７−５３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５５）前記組成物が脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等）治療剤、食後高ＴＧ血症治療剤、抗動脈硬化剤、血小板凝集抑制剤、末梢循環不全治療剤、心血管イベント発症予防剤、炎症性疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ、等）治療剤、抗癌剤および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）予防剤、治療剤、進行防止剤からなる群から選択される少なくとも１つである前記（７−３３）ないし（７−５４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５６）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が５００ｍｇ〜１００００ｍｇを含む前記組成物を１日１回投与する前記（７−３３）ないし（７−５５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５７）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンヒマシ油とを含む自己乳化組成物であって、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である組成物を、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物として５００ｍｇ〜１００００ｍｇをヒトに投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上を満たす前記（７−３３）ないし（７−５６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５８）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（７−３３）〜（７−５７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−５９）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（７−３３）〜（７−５８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６０）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、レシチンが３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部である（７−３３）〜（７−５９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６１）前記組成物が水を含む前記（７−３３）ないし（７−６０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６２）前記組成物中のエタノールが組成物全量の４質量％以下である前記（７−３３）ないし（７−６１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
ｆ）多価アルコールが前記組成物全量の４質量％以下、
（７−６３）前記組成物中の水が組成物全量の０．５〜６質量％である前記（７−３３）ないし（７−６２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６４）前記組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のＥＰＡ−Ｅ、
ｂ）０．５〜６質量％の水
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤
ｄ）前記ＥＰＡ−Ｅ １００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチン
を含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、である前記（７−３３）ないし（７−６３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６５）前記組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンヒマシ油である乳化剤
ｄ）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、１ないし２５質量部のレシチン
を含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、ｆ）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下、である自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇおよび４０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つとして１日１回投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす前記（７−３３）ないし（７−６４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
（７−６６）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物がＥＰＡ−Ｅである前記（７−６５）に記載の自己乳化組成物。
（７−６７）ＤＨＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物を実質的に含まない前記（６−１）ないし（７−６６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６８）組成物ＤＨＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が前記組成物の全量の１質量％以下、である前記（７−１）ないし（７−６７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（７−６９）前記（７−３３）ないし（７−６８）のいずれかから選択される少なくとも１つの自己乳化組成物をヒトに投与する方法、または、ヒトに使用する方法。
（７−７０）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与されたときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす投与方法。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜５００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
（７−７１）前記組成物の全量を１００質量％としたとき、
ａ）７０〜９０質量％のω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物、
ｂ）０．５〜６質量％の水
ｃ）１〜２９質量％のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである乳化剤
ｄ）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部のレシチンを含有し、
ｅ）エタノールおよび／または多価アルコールが前記組成物の全量の４質量％以下、である自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇおよび４０００ｍｇから選ばれる少なくとも１つとして１日１回投与したときに、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｉ）から選択される少なくとも１つを満たす、前記（７−３３）ないし（７−６７）のいずれかに記載の自己乳化組成物の投与方法。
（ａ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｂ）投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上
（ｃ）ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下
（ｄ）投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｅ）投与２４時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ
（ｆ）投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
（ｇ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上
（ｈ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ／ｍＬ以上
（ｉ）定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ／ｍＬ以上
本発明の第八の態様は、以下の自己乳化組成物である。
（８−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜２５００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一である自己乳化組成物。
（８−２）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜２５００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である自己乳化組成物。
（８−３）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜２５００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最小血漿中濃度、および定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一である自己乳化組成物。
（８−４）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンまたは乳化剤を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜１００００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最小血漿中濃度、および定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つがから選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である自己乳化組成物。
（８−５）前記乳化剤が陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、および非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも１つである前記（８−３）または（８−４）に記載の自己乳化組成物。
（８−６）前記非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである前記（８−５）に記載の自己乳化組成物。
（８−７）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上である前記（８−１）ないし（８−６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−８）前記投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上である前記（８−１）ないし（８−７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−９）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間が６時間以下である前記（８−１）ないし（８−８）に記載の自己乳化組成物。
（８−１０）前記投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（８−１）ないし（８−９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１１）前記投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（８−３）ないし（８−１０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１２）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（８−３）ないし（８−１１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１３）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（８−３）ないし（８−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１４）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（８−３）ないし（８−１３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１５）投与するω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである前記（８−１）ないし（８−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１６）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（８−１）〜（８−１５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１７）ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである前記（８−１５）に記載の自己乳化組成物。
（８−１８）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（８−１）〜（８−１７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−１９）前記組成物がレシチンおよび乳化剤として非イオン性界面活性剤を含む（８−１）〜（８−１８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２０）前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（８−１）〜（８−１９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２１）前記組成物がレシチンおよび非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（８−１）〜（８−２０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２２）前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（８−１）〜（８−２１）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２３）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、乳化剤が１〜２９質量％である（８−１）〜（８−２２）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２４）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（８−１）ないし（８−２３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２５）前記組成物を１日１回投与する前記（８−１）ないし（８−２４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２６）前記組成物を絶食時、食前、食直後または食後投与する前記（８−１）ないし（８−２５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２７）ＥＰＡ−Ｅと、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキエチレンヒマシ油を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回絶食時に１８００ｍｇまたは２０００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一である前記（８−１）ないし（８−２６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２８）ＥＰＡ−Ｅと、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンヒマシ油を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回絶食時に１８００ｍｇまたは２０００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（８−１）ないし（８−２７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−２９）ＥＰＡ−Ｅと、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキエチレンヒマシ油を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回絶食時に５００〜１５００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一である前記（８−１）ないし（８−２８）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（８−３０）ＥＰＡ−Ｅと、レシチン、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンヒマシ油を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回絶食時に５００〜１５００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（８−１）ないし（８−２９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
本発明の第九の態様は、以下の方法である。
（９−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンを併用投与するω３ＰＵＦＡ類の血中濃度上昇方法。
（９−２）ω３ＰＵＦＡ類を１日５００ｍｇ以上投与する前記（９−１）に記載の血中濃度上昇方法。
（９−３）さらにポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを併用投与する前記（９−１）または（９−２）に記載の血中濃度上昇方法。
（９−４）さらにポリオキシエチレンヒマシ油を併用投与する前記（９−１）ないし（９−３）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−５）ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対して乳化剤を５ないし４５質量部併用投与する前記（９−１）ないし（９−４）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−６）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対してポリオキシエチレンヒマシ油１２０質量部以下を投与する前記（９−４）または（９−５）に記載の血中濃度上昇方法。
（９−７）ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対してレシチンを１ないし２５質量部併用投与する前記（９−１）ないし（９−６）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−８）ω３ＰＵＦＡ類を１日１回投与する前記（９−１）ないし（９−７）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−９）ω３ＰＵＦＡ類を絶食時、食前、食直後、または、食後投与する前記（９−１）ないし（９−８）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１０）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一となる前記（９−１）ないし（９−９）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１１）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（９−１）ないし（９−１０）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１２）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、最高血漿中濃度到達時間、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態における最高血漿中濃度、定常状態における最低血漿中濃度、および定常状態における平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一となる前記（９−１）ないし（９−９）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１３）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血中ω３濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血中濃度、最高血中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態における最高血漿中濃度、定常状態における最低血漿中濃度、および定常状態における平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（９−１）ないし（９−９）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１４）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上である前記（９−１）ないし（９−１３）に記載の血中濃度上昇方法。
（９−１５）前記投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上である前記（９−１）ないし（９−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（９−１６）前記最高血漿中濃度到達時間が６時間以下である前記（９−１）ないし（９−１５）に記載の血中濃度上昇方法。
（９−１７）前記投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（９−１）ないし（９−１６）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１８）前記投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（９−１）ないし（９−１７）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−１９）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（９−１）ないし（９−１８）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−２０）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（９−１）ないし（９−１９）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
（９−２１）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（９−１）ないし（９−２０）のいずれかに記載の血中濃度上昇方法。
本発明の第十の態様は、以下の方法である。
（１０−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンを併用投与するω３ＰＵＦＡ類の副作用低減方法。
（１０−２）ω３ＰＵＦＡ類を各個体当り１日１８００ｍｇまたは２０００ｍｇ投与する前記（１０−１）に記載の副作用低減方法。
（１０−３）ω３ＰＵＦＡ類を各個体当り１日３６００ｍｇまたは４０００ｍｇ投与する前記（１０−１）または（１０−２）に記載の副作用低減方法。
（１０−４）ω３ＰＵＦＡ類を各個体当り１日４０００ｍｇ以上投与する前記（１０−１）に記載の副作用低減方法。
（１０−５）さらにポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを併用投与する前記（１０−１）ないし（１０−４）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−６）さらにポリオキシエチレンヒマシ油を併用投与する前記（１０−１）ないし（１０−５）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−７）ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対して乳化剤を５ないし４５質量部併用投与する前記（１０−１）ないし（１０−６）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−８）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対してポリオキシエチレンヒマシ油１２０質量部以下を投与する前記（１０−７）に記載の副作用低減方法。
（１０−９）ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対してレシチンを１ないし２５質量部併用投与する前記（１０−１）ないし（１０−８）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１０）ω３ＰＵＦＡ類を１日１回投与する前記（１０−１）ないし（１０−９）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１１）ω３ＰＵＦＡ類を絶食時、食前、食直後、または、食後投与する前記（１０−１）ないし（１０−１０）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１２）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つが、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一となる前記（１０−１）ないし（１０−１１）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１３）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、および投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（１０−１）ないし（１０−１２）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１４）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に１日１回５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度、および定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類を１日１８００ｍｇ投与した場合と実質的に同一となる前記（１０−１）ないし（１０−１３）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１５）ω３ＰＵＦＡ類として各個体に５００〜１００００ｍｇ（例えば、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ）絶食時、食前、食直後、または、食後投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度、および定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度から選択される少なくとも１つの値が、食直後にω３ＰＵＦＡ類（例えばＥＰＡ−Ｅを含むエパデール）を１日１８００ｍｇ投与した場合の値の７０〜１３０％である前記（１０−１）ないし（１０−１４）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１６）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上である前記（１０−１）ないし（１０−１５）に記載の副作用低減方法。
（１０−１７）前記投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上である前記（１０−１）ないし（１０−１６）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−１８）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間が６時間以下である前記（１０−１）ないし（１０−１７）に記載の副作用低減方法。
（１０−１９）前記投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１０−１）ないし（１０−１８）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−２０）前記投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１０−１）ないし（１０−１９）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−２１）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１０−１）ないし（１０−２０）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−２２）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１０−１）ないし（１０−２１）のいずれかに記載の副作用低減方法。
（１０−２３）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１０−１）ないし（１０−２２）のいずれかに記載の副作用低減方法。
本発明の第十一の態様は、以下の自己乳化組成物または方法である。
（１１−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む自己乳化組成物を、
ω３ＰＵＦＡ類として各個体当り５００〜１００００ｍｇ投与したときに投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、絶食時のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が、食直後のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度の７０〜１３０％である自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤を含む自己乳化組成物を、ω３ＰＵＦＡ類として各個体当り５００〜１００００ｍｇ投与したときに投与前の血中ω３濃度を減じた補正を行なって算出した、絶食時のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が、食直後のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度の７０〜１３０％である自己乳化組成物または投与方法。
（１１−３）前記乳化剤が陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、および非イオン性界面活性剤から選択される少なくとも１つである前記（１１−１）または（１１−２）に記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−４）前記非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである前記（１１−３）に記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−５）前記組成物を１日１回投与する前記（１１−１）ないし（１１−４）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−６）前記組成物を絶食時、食前、食直後または食後投与する前記（１１−１）ないし（１１−５）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−７）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上である前記（１１−１）ないし（１１−６）に記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−８）前記投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上である前記（１１−１）ないし（１１−７）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−９）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間が６時間以下である前記（１１−１）ないし（１１−８）に記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１０）前記投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１１−１）ないし（１１−９）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１１）前記投与０から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１１−１）ないし（１１−１０）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１２）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１１−１）ないし（１１−１１）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１３）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度が１０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１１−１）ないし（１１−１２）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１４）前記定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度が３０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１１−１）ないし（１１−１３）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１５）投与するω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである前記（１１−１）ないし（１１−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１６）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（１１−１）〜（１１−１５）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１７）ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである前記（１１−１５）に記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１８）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（１１−１）〜（１１−１７）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−１９）前記組成物がレシチンおよび乳化剤として非イオン性界面活性剤を含む（１１−１）〜（１１−１８）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２０）前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（１１−１）〜（１１−１９）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２１）前記組成物がレシチンおよび非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（１１−１）〜（１１−２０）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２２）前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（１１−１）〜（１１−２１）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２３）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、乳化剤が１〜２９質量％である（１１−１）〜（１１−２２）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
（１１−２４）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（１１−１）ないし（１１−２３）のいずれかに記載の自己乳化組成物または投与方法。
本発明の第十二の態様は、以下の自己乳化組成物である。
（１２−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む自己乳化組成物であって、ω３ＰＵＦＡ類として各個体３６００ｍｇ含む組成物を投与した場合の投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度がω３ＰＵＦＡ類として各個体１８００ｍｇ含む組成物を投与した場合の１．２倍以上である自己乳化組成物。
（１２−２）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む自己乳化組成物であって、ω３ＰＵＦＡ類として４０００ｍｇ含む組成物を投与した場合の投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度がω３ＰＵＦＡ類として２０００ｍｇ含む組成物を投与した場合の１．２倍以上である自己乳化組成物。
（１２−３）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上である前記（１２−１）または（１２−２）に記載の自己乳化組成物。
（１２−４）前記投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上である前記（１２−１）ないし（１２−３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−５）前記ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間が６時間以下である前記（１２−１）ないし（１２−４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−６）前記投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である（１２−１）ないし（１２−５）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−７）投与するω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである前記（１２−１）ないし（１２−６）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−８）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（１２−１）〜（１２−７）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−９）ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである前記（１２−８）に記載の自己乳化組成物。
（１２−１０）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％である（１２−１）〜（１２−９）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−１１）前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む（１２−１）〜（１２−１０）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−１２）前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む（１２−１）〜（１２−１１）に記載の自己乳化組成物。
（１２−１３）組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下である（１２−１）ないし（１２−１２）に記載の自己乳化組成物。
（１２−１４）前記自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、乳化剤が１〜２９質量％である（１２−１）〜（１２−１３）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
（１２−１５）前記ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物１００質量部に対して、レシチンが３ないし４０質量部、あるいは、１ないし２５質量部である（１２−１）〜（１２−１４）のいずれかに記載の自己乳化組成物。
本発明の第十三の態様は、以下の自己乳化組成物を水溶液に分散させた乳剤である。
（１３−１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む乳剤。
本発明の自己乳化組成物は、エタノールや多価アルコールに代えて組成物中に少量の水を含んでおり、かかる組成により組成物の相溶性が向上し、使用する乳化剤もさらに少なくなることから、動物（ヒトを含む）に対する安全性に優れる。また、ω３ＰＵＦＡが高含量となるため、使用する乳化剤を減らせ、服用性に優れる。
そして、組成物中に水を含むことでエタノールや多価アルコールの含量を低くする、あるいはこれらを含まない組成物に出来るため、カプセル皮膜の軟化を防止し、カプセルの変形が生じない。また、エタノール及び多価アルコールの含量を低くくした製剤とできる。また、服薬コンプライアンスやアドヒアランスに優れた製剤とできる。
また、相溶性（外観）、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性の少なくとも１つに優れ、食前投与や低脂肪食摂取後の投与でも速やかに吸収されて食後の血清ＴＧ増加を抑制する、ω３ＰＵＦＡ類の血中濃度（血中とは、全血中、血漿中または血清中をいう。以下、同じ。）を高める、あるいは就寝前投与によりリパーゼ阻害剤服用時の必須脂肪酸欠乏を予防する。
また、投与後に吸収されずに排出されるω３ＰＵＦＡ類を少なくする、ω３ＰＵＦＡ類の組織移行性を高める、ω３ＰＵＦＡ類の血中リン脂質への取り込みを大きくする、あるいは血中のアラキドン酸を低下させる、および／または、ＥＰＡ／ＡＡ比を改善する。
さらに、上述の組成により、室温での保存に加え、低温（例えば５℃）や高温（例えば４０℃）の条件下でも組成物が分離、白濁することなく、外観が良好である。また、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性の少なくとも１つに優れる。
さらに、上述の組成により、室温、低温、高温の少なくとも１つにおいて保存安定性を有する、例えば５℃〜４０℃から選択される少なくとも１つ以上の特定温度において保存安定性を有する、室温、低温、高温の少なくとも１つにおいて保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない、あるいは、例えば５℃〜４０℃において保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない。
さらに、上述の組成により、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れる製剤とできる、投与されるω３ＰＵＦＡ類の用量が従来のω３ＰＵＦＡ製剤より少なくても、従来のω３ＰＵＦＡ製剤の食直後投与の薬物動態と同等とできる、あるいは、ω３ＰＵＦＡ類の吸収性が食事に左右されない、あるいはされ難くなる。
また、絶食時や食前、低脂肪食摂取後等のいずれの時期の投与でもω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れ、食直後投与が必要であった従来のω３ＰＵＦＡ製剤（例えばエパデールやロトリガ）より、投与時期の制限が緩やかであり、吸収性が食事に左右されない。
そして吸収性に優れることから、治療効果が高い、あるいは治療に必要なω３ＰＵＦＡ類を少なくできる。
高い治療効果を得るためにω３ＰＵＦＡ類を多量投与（例えば各個体当り１日４０００ｍｇ）する場合、ヒトが吸収し切れない過剰量は腸管に留まるため下部消化管副作用等の副作用を招くが、本発明の自己乳化組成物は吸収性に優れることから腸管に止まるω３ＰＵＦＡ類を少なくあるいは無くすことができるため、副作用を低減できる。また、ω３ＰＵＦＡ類の投与では血中濃度が頭打ちとなる投与量であっても吸収できるため、血中濃度をω３ＰＵＦＡ類の投与時以上に高めることが出来る。
本発明の自己乳化組成物は投与により、ＴＧ、Ｔ−ｃｈｏ、ＬＤＬ−Ｃ、ｎｏｎ−ＨＤＬ−Ｃ、ＶＬＤＬ−Ｃ、ＶＬＤＬ−ＴＧ、酸化ＬＤＬ、ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ、ＲＬＰ−Ｃ、ＡｐｏＢ、ＡｐｏＣIII、リポタンパク質（ａ）、Ｌｐ−ＰＬＡ２、ＣＥＴＰ活性、ｈｓ−ＣＲＰ、血漿中リン脂質、遊離脂肪酸、空腹時血糖、ＨｂＡ１ｃ、ＨＯＭＡ−ＩＲ、細胞接着分子−１、ＩＬ−６、ＰＡＩ−１、クレアチニン、ＡＳＴ、ＡＬＴ、尿酸、８−イソプロスタン、やＴＸＡ２およびＬＴＢ２とその代謝物（ＨＥＴＥ）、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（減少）させることができ、ＨＤＬ−Ｃ、ａｐｏＡ−Ｉ、ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比、血漿中または血清中ＥＰＡ、赤血球膜中または血小板膜中ＥＰＡ、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（増加）させることができ、また、ＬＤＬ粒子数を減少させ、ＬＤＬ粒径を大きくし、ＡｐｏＥ遺伝子型異常、ヘモグロビン異常、ヘマトクリット（Ｈｅｍａｔｏｃｒｉｔ）異常、トロンボサイト（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅ）異常、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善することができる。
また、本発明の自己乳化組成物は、組成物が安定な品質を有する。また、上述の組成により、製造直後や、製造直後から例えば３年や５年の長期間のうちのいずれかの期間において保存安定性を有する、あるいは製造直後や、製造直後から例えば３年や５年の長期間のうちのいずれかの期間保存した場合に医薬品としての安定な品質が損なわれるほどパラメーターが変化しない。
本発明の自己乳化組成物は、さらに上記組成のω３ＰＵＦＡ類の吸収性に優れる乳剤や、乳剤を速やかに製造するための自己乳化組成物、および、乳剤を製造することができる。
本発明の自己乳化組成物は上記の好ましい性質を少なくとも１つ以上、好ましくは２つ以上備え、さらに好ましくは全ての性質を備える。
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明は、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩およびそのエステルからなる群から選択される少なくとも１つの化合物の合計量が７０ないし９０質量％の範囲であり、特定の乳化剤を１ないし２９質量％の範囲で含有し、ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩およびそのエステル１００質量部に対して３ないし４０質量部または１ないし２５質量％のレシチンを含有し、エタノールや多価アルコールが非添加または添加濃度が低い自己乳化組成物やそれを内容物としてカプセル化された自己乳化製剤、その医薬、その製法およびその使用方法である。
本発明において、「ω３ＰＵＦＡ」とは、分子内に複数の炭素−炭素の二重結合を有し、メチル基側から数えて３番目の位置に最初の二重結合がある脂肪酸である。代表的なものとして、α−リノレン酸、ＥＰＡ、ＤＨＡ、エイコサトリエン酸、ステアリドン酸、エイコサテトラエン酸、イワシ酸、テトラコサペンタエン酸およびニシン酸などが例示される。本発明における「ω３ＰＵＦＡ類」、「ＥＰＡ類」、「ＤＨＡ類」および「脂肪酸類」の語は、特に断らない限りは、各々ω３ＰＵＦＡ、ＥＰＡ、ＤＨＡおよび脂肪酸だけでなく、それら各々の製薬上許容される塩、あるいはエステルなども含む意味で用いられる。
本発明で用いられるω３ＰＵＦＡ類は、合成品、半合成品または天然品のいずれでもよく、これらを含有する天然油の形態でもよい。ここで、天然品とは、ω３ＰＵＦＡ類を含有する天然油から公知の方法によって抽出されたもの、粗精製されたもの、あるいはそれらを更に高度に精製したものを意味する。半合成品は、微生物などにより産生されたω３ＰＵＦＡ類を含み、また該ω３ＰＵＦＡ類あるいは天然のω３ＰＵＦＡ類にエステル化、エステル交換等の化学処理を施したものも含まれる。本発明では、ω３ＰＵＦＡ類として、これらのうちの１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明では、ω３ＰＵＦＡ類としてＥＰＡ類およびＤＨＡ類が好ましい例として挙げられ、ＥＰＡ類が更に好ましい例として挙げられる。また、ω３ＰＵＦＡの製薬学上許容しうる塩としてナトリウム塩、カリウム塩などの無機塩基、ベンジルアミン塩、ジエチルアミン塩などの有機塩基、アルギニン塩、リジン塩などの塩基性アミノ酸との塩およびエステルとしてエチルエステル等のアルキルエステルやモノ−、ジ−およびＴＧ等のエステルが例示される。好ましくはエチルエステルまたはＴＧエステルが挙げられ、エチルエステルが更に好ましい例として挙げられる。すなわち、ＥＰＡ−Ｅ、ＥＰＡのＴＧエステル、ＤＨＡ−Ｅ、およびＤＨＡのＴＧエステルが好ましい例として挙げられ、ＥＰＡ−ＥおよびＤＨＡ−Ｅが更に好ましい例として挙げられ、ＥＰＡ−Ｅがより好ましい例として挙げられる。
本発明の自己乳化組成物に用いる原料のω３ＰＵＦＡ類の純度は特に限定されないが、通常、本組成物の全脂肪酸類中のω３ＰＵＦＡ類の含量として、好ましくは５０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、とりわけ好ましくは９６．５質量％以上のものがいっそう好ましく、最も好ましくは９８質量％以上である。ＥＰＡが高純度のもの、例えば、ω３ＰＵＦＡ類中のＥＰＡ類含有比が５０質量％以上のものが好ましく、６０質量％以上のものがより好ましく、７０質量％以上のものがさらに好ましく、８０質量％以上のものがいっそう好ましく、９０質量％以上のものがいっそう好ましく、９８質量％以上のものがとりわけ好ましい。すなわち、本剤組成物は、全脂肪酸類中のω３ＰＵＦＡ類純度が高いことが好ましく、ω３ＰＵＦＡ類であるＥＰＡ類＋ＤＨＡ類の純度が高いことが更に好ましく、実質的にＤＨＡを全く含まないか、含んでいても例えば１．０質量％未満、好ましくは０．５質量％未満、より好ましくは０．２質量％未満であるＥＰＡの純度が最も好ましい。
例えば、ＥＰＡ−ＥとＤＨＡ−Ｅを用いる場合、ＥＰＡ−Ｅの本剤組成物の純度が上記であれば、ＥＰＡ−Ｅ／ＤＨＡ−Ｅの組成比および全脂肪酸類中のＥＰＡ−Ｅ＋ＤＨＡ−Ｅの含量比は特に問わないが、好ましい組成比として、ＥＰＡ−Ｅ／ＤＨＡ−Ｅは、０．８以上であることが好ましく、更に好ましくは、１．０以上、より好ましくは、１．２以上である。
また、本剤組成物はリノール酸、γリノレン酸、ジホモ-γ-リノレン酸などのω３ＰＵＦＡ類以外の多価不飽和脂肪酸、それらの製薬学上許容される塩またはエステルを含んでいても良いが、アラキドン酸およびそれらの製薬学上許容される塩またはエステル含量は少ないことが望まれ、２質量％未満が好ましく、１質量％未満がさらに好ましく、アラキドン酸およびそれらの製薬学上許容される塩またはエステルを実質的に含まない態様がとくに好ましい。
本発明の自己乳化組成物中のω３ＰＵＦＡ類の含量は、５０ないし９５質量％、６０ないし９２質量％、７０ないし９０質量％、好ましくは７０ないし８６質量％、さらに好ましくは７２ないし８５質量％、より好ましくは７４ないし８４質量％である。ω３ＰＵＦＡ類は１種類であってもよく、２種類以上の混合物であってもよい。２種類以上の混合物である場合は混合物の合計量が自己乳化組成物中の７０ないし９０質量％である。
このω３ＰＵＦＡ類は、日本において、ＡＳＯおよび高脂血症治療薬として入手可能な高純度ＥＰＡ−Ｅ（９６．５質量％以上）含有軟カプセル剤（商品名エパデール：持田製薬社製）や、米国において、高ＴＧ血症治療薬として入手可能な高純度ＥＰＡ−Ｅ含有軟カプセル剤（商品名ＶＡＳＣＥＰＡ：アマリン）を用いることができる。また、ＥＰＡ−ＥとＤＨＡ−Ｅの混合物は、たとえば、高ＴＧ血症治療薬として、米国で市販されているロバザ（Ｌｏｖａｚａ（登録商標）：グラクソ・スミス・クライン：ＥＰＡ−Ｅ約４６．５質量％、ＤＨＡ−Ｅ約３７．５質量％含有する軟カプセル剤）や日本で市販されているロトリガ（登録商標）（ＬＯＴＲＩＧＡ（登録商標）：武田薬品工業：ＥＰＡ−Ｅ約４６．５質量％、ＤＨＡ−Ｅ約３７．５質量％含有する軟カプセル剤）を使用することもできる。ＥＰＡとＤＨＡの混合物は、たとえば、高ＴＧ血症治療薬として、米国で市販されているエパノバ（Ｅｐａｎｏｖａ（登録商標）：アストラ・ゼネカ：ＥＰＡ遊離酸約５０〜６０質量％、ＤＨＡ遊離酸約１５〜２５質量％含有する軟カプセル剤）を使用することもできる。
ω３ＰＵＦＡ類として、精製魚油も使用できる。また、ω３ＰＵＦＡ類のモノグリセリド、ジグリセリド、ＴＧ誘導体またはこれらの組合せなども好ましい態様の一つである。例えばインクロメガ（lncromega）Ｆ２２５０、Ｆ２６２８、Ｅ２２５１、Ｆ２５７３、ＴＧ２１６２、ＴＧ２７７９、ＴＧ２９２８、ＴＧ３５２５およびＥ５０１５（クローダ インターナショナル ピーエルシー (Croda International PLC, Yorkshire, England)）、および ＥＰＡＸ６０００ＦＡ、ＥＰＡＸ５０００ＴＧ、ＥＰＡＸ４５１０ＴＧ、ＥＰＡＸ２０５０ＴＧ、ＥＰＡＸ７０１０ＥＥ、Ｋ８５ＴＧ、Ｋ８５ＥＥおよびＫ８０ＥＥ(プロノバ バイオファーマ（Pronova Biopharma, Lysaker, Norway) ）などの種々のω３ＰＵＦＡ類を含有する製品が市販されており、これらを入手して使用することもできる。
本発明において、「ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル」は無水ソルビトールの水酸基の一部が脂肪酸でエステル化された脂肪酸エステルのポリオキシエチレンエーテルである。エステル化する脂肪酸により種々の化合物が市販されており、例えば、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＬ−１０、ポリソルベート２０、Ｔｗｅｅｎ２０）、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＰ−１０Ｖ、ポリソルベート４０、Ｔｗｅｅｎ４０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＳ−１０ＭＶ、ポリソルベート６０、Ｔｗｅｅｎ６０）、トリステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＳ−３０Ｖ、ポリソルベート６５）、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＩ−１０Ｖ）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＯ−１０ＭＶ、ポリソルベート８０、Ｔｗｅｅｎ８０）、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ＮＩＫＫＯＬ ＴＯ−３０Ｖ、ポリソルベート８５）等が例示され、好ましくは、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンが例示され、より好ましくは、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンが例示される。
また、これらのうちの１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明においてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとは上記のような化合物をすべて含む意味で用いられる。
本発明の自己乳化組成物におけるポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの含量は本発明の効果を有すれば特に限定されないが、通常、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１ないし２９質量％であり、好ましくは３ないし２０質量％、より好ましくは５ないし１５質量％、とりわけ好ましくは５ないし９質量％である。
本発明において、「ポリオキシエチレンヒマシ油」は、ヒマシ油に酸化エチレンが付加重合した化合物である。酸化エチレンの平均付加モル数により種々の化合物が市販されており、例えば、平均付加モル数３のＮＩＫＫＯＬ ＣＯ−３（日光ケミカルズ）、平均付加モル数１０のＮＩＫＫＯＬ ＣＯ−１０（日光ケミカルズ）、平均付加モル数２０のＥＭＡＬＥＸ Ｃ−２０（日本エマルジョン）、平均付加モル数３０のＥＭＡＬＥＸ Ｃ−３０（日本エマルジョン）、平均付加モル数３５のＫｏｌｌｉｐｈｏｒ ＥＬ（ＢＡＳＦ）（ポリオキシル３５ヒマシ油）、平均付加モル数４０のＥＭＡＬＥＸ Ｃ−４０（日本エマルジョン）および平均付加モル数５０のＥＭＡＬＥＸ Ｃ−５０（日本エマルジョン）が例示され、好ましくはＫｏｌｌｉｐｈｏｒ ＥＬである。また、これらのうちの１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明においてポリオキシエチレンヒマシ油とは、特に断らない限りは、上記のような化合物をすべて含む意味で用いられる。
本発明の自己乳化組成物におけるポリオキシエチレンヒマシ油の含量は本発明の効果を有すれば特に限定されないが、通常、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１ないし２０質量％であり、好ましくは２ないし１５質量％、より好ましくは３ないし１０質量％、とりわけ好ましくは５ないし９質量％である。また、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレンヒマシ油が１５０質量部以下、好ましくは１４０質量部以下、より好ましくは１３０質量部以下、さらに好ましくは１２０質量部以下、とりわけ好ましくは１１０質量部以下、最も好ましくは１００質量部以下となる割合で含ませることが好適である。また、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとポリオキシエチレンヒマシ油の量比が１００質量部：５ないし１５０質量部、好ましくは１００質量部：１０ないし１４０質量部以下、より好ましくは１００質量部：２０〜１３０質量部以下、さらに好ましくは１００質量部：３０〜１２０質量部、とりわけ好ましくは１００質量部：５０ないし１１０質量部、最も好ましくは１００質量部：８０ないし１２０質量部となる割合で含ませることが好適である。
本発明において、「ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油」は、ヒマシ油に水素を添加した硬化ヒマシ油に酸化エチレンが付加重合した化合物である。酸化エチレンの平均重合度により種々の化合物が市販されており、例えば、ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油（ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−２０、日光ケミカルズ）、ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油（ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−４０、日光ケミカルズ）、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油（ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−５０、日光ケミカルズ）、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−６０、日光ケミカルズ）およびポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油（ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−１００、日光ケミカルズ）が例示され、好ましくはポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油が例示される。また、これらのうちの１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明においてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とは、特に断らない限りは、上記のような化合物をすべて含む意味で用いられる。
本発明の自己乳化組成物におけるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含量は本発明の効果を有すれば特に限定されないが、通常、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１ないし２０質量％であり、好ましくは２ないし１５質量％、より好ましくは３ないし１０質量％、とりわけ好ましくは５ないし９質量％である。また、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対し、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が１５０質量部以下、好ましくは１４０質量部以下、より好ましくは１３０質量部以下、さらに好ましくは１２０質量部以下、とりわけ好ましくは１１０質量部以下、最も好ましくは１００質量部以下となる割合で含ませることが好適である。また、組成物中のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の量比が１００質量部：５ないし１５０質量部、好ましくは１００質量部：１０ないし１４０質量部以下、より好ましくは１００質量部：２０ないし１３０質量部以下、さらに好ましくは１００質量部：３０ないし１２０質量部、とりわけ好ましくは１００質量部：５０ないし１１０質量部、最も好ましくは１００質量部：８０ないし１２０質量部となる割合で含ませることが好適である。
本発明において、乳化剤は界面活性剤を包含するものとする。界面活性剤は陽イオン性界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を選択できるが、非イオン性界面活性剤が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が知られている。
本発明の自己乳化組成物は、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを少なくとも含んでいることを特徴とする。本発明の好ましい態様の一つは、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンヒマシ油および／またはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含む。また、別の本発明の好ましい態様の一つは、乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンヒマシ油を含む。本発明の自己乳化組成物は、乳化剤として、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル並びにポリオキシエチレンヒマシ油以外の乳化剤を含んでもよいが、その含量は、組成物に使用する乳化剤全量を１００質量部とした時に、２０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、さらに好ましくは５質量部未満であり、特に好ましくは、実質的に含まない。更に含むことの出来る乳化剤は前記課題の少なくとも１つを満たせば特に限定されないが、例えばソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、プロピレングリコール脂肪酸エステル、飽和ポリグリコール化グリセリド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、トコフェロール−ポリエチレングリコール−コハク酸エステル（ＴＰＧＳ）、等が挙げられる。
本発明の自己乳化組成物における乳化剤の合計含量は本発明の効果を有すれば特に限定されないが、通常、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１ないし２９質量％であり、好ましくは３ないし２７質量％、より好ましくは５ないし２７質量％、さらに好ましくは５ないし２４質量％、とりわけ好ましくは１０ないし２０質量％である。あるいは８ないし２７質量％が好ましく、１０ないし２７質量％がより好ましい。また、ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対して５ないし４５質量部、好ましくは１０ないし４５質量部、さらに好ましくは１５ないし３５質量部、とりわけ好ましくは１５ないし２０質量部である。
本発明の組成物および医薬は少量の水を含む。通常疎水性の脂質を含む組成物に水を添加することは相溶性が悪くなると考えられている。組成中に水を含むことにより、組成物の相溶性が良好となり、多価アルコールやエタノールが不要となるため、多価アルコールやエタノールを含まなくても外観が澄明で、組成物の分離や白濁を生じない。
少量の水は、自己乳化組成物の調製時に加えてもよく、ゼラチンカプセル等にカプセル化した時にゼラチン皮膜中の水分が自己乳化組成物に移行してもよい。
また、多価アルコールやエタノールを含まないと、カプセル化した場合にカプセルが軟化、変形せず、アルコール不耐性患者の服用時にエタノールによる副作用もない。
水は自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、０．５〜６質量％であることが好ましく、０．５〜４質量％がより好ましく、０．５〜３質量％がさらに好ましい。最も好ましくは１〜３質量％である。または、０．５質量％以上３質量％未満が好ましく、０．５質量％以上１．５質量％未満がより好ましい。
または、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、例えば、０．５質量％、０．５５質量％、０．６質量％、０．６５質量％、０．７質量％、０．７５質量％、０．８質量％、０．８５質量％、０．９質量％、０．９５質量％、１．０質量％、１．１質量％、１．２質量％、１．３質量％、１．４質量％、１．５質量％、１．６質量％、１．７質量％、１．８質量％、１．９質量％、２．０質量％、２．１質量％、２．２質量％、２．３質量％、２．４質量％、２．５質量％、２．６質量％、２．７質量％、２．８質量％、２．９質量％、３．０質量％、３．１質量％、３．２質量％、３．３質量％、３．４質量％、３．５質量％、３．６質量％、３．７質量％、３．８質量％、３．９質量％、４．０質量％、４．１質量％、４．２質量％、４．３質量％、４．４質量％、４．５質量％、４．６質量％、４．７質量％、４．８質量％、４．９質量％、５．０質量％、５．１質量％、５．２質量％、５．３質量％、５．４質量％、５．５質量％、５．６質量％、５．７質量％、５．８質量％、５．９質量％、６．０質量％とすることも好ましいが、これらに限定されない。
本発明において、「レシチン」はグリセロリン脂質の１種であり、大豆レシチン、酵素分解大豆レシチン、水素添加大豆レシチン、大豆リン脂質、精製大豆リン脂質、水素添加大豆リン脂質、卵黄レシチン、卵黄リン脂質、水素添加リン脂質、牛乳由来リン脂質、高純度合成リン脂質、不飽和リン脂質、リゾレシチン、リン脂質プレミックス、ホスファチジン酸、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン（精製ホスファチジルコリンや精製卵黄ホスファチジルコリン、水素添加ホスファチジルコリン、ポリエンホスファチジルコリン、水素添加精製卵黄ホスファチジルコリン）、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール（精製ホスファチジルグリセロールや精製卵黄ホスファチジルグリセロール、水素添加ホスファチジルグリセロール）、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、α−グリセロホスホコリンおよび精製卵黄スフィンゴミエリン、が例示される。好ましくは、大豆レシチン、酵素分解大豆レシチン、水素添加大豆レシチンおよび卵黄レシチンが例示され、更に好ましくは大豆レシチンが例示される。また、これらのうちの１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明においてレシチンとは、特に断らない限りは、上記のようなグリセロリン脂質をすべて含む意味で用いられる。本発明において、レシチンは乳化剤には含まれない（構成要件の乳化剤には含まれず、組成物中の乳化剤含量に量的に参入をしない）。
精製大豆レシチン（日清オイリオ）、精製卵黄レシチン（旭化成ファーマ）、卵黄レシチンＰＬ−１００Ｍ（キューピー）などの種々の製品が市販されている。大豆レシチンは、例えば、ベイシスＬＰ−２０Ｂ（日清製油）、Ｌｉｐｏｉｄ Ｓ４５、Ｓ２０（リポイド）などが、酵素分解レシチンは例えばベイシスＬＰ−２０Ｅ（日清製油）、Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ ＲＬＰＣ２０（リポイド）などの種々の製品が市販されており、これらを入手して使用することもできる。
本発明の自己乳化組成物に添加するレシチンの含量は特に限定されないが、ω３ＰＵＦＡ類１００質量部に対して、０．５ないし４０質量部が好ましく、１ないし４０質量部が好ましく、２ないし４０質量部が好ましく、３ないし４０質量部が好ましく、３ないし３０質量部がより好ましく、３ないし２５質量部がさらに好ましく、３ないし２０質量部、３．２ないし１７質量部、３．５ないし１５質量部、３．７ないし１７質量部がとりわけ好ましい。あるいは、３ないし１５質量部が好ましく、３ないし１２質量部がより好ましく、３ないし１０質量部がさらに好ましい。最も好ましくは５ないし１０質量部である。
レシチンは自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、２．１〜３６質量％であることが好ましく、２．１〜２０質量％がより好ましく、２．１〜１５質量％がさらに好ましい。あるいは、０．５〜３０質量％であることが好ましく、１〜２５質量％であることがより好ましく、１〜２０質量％であることがさらに好ましく、２〜１５質量％であることがとりわけ好ましい。最も好ましくは２．１〜１０質量％である。
または、自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、例えば、０．５質量％、０．６質量％、０．７質量％、０．８質量％、０．９質量％、１．０質量％、１．１質量％、１．３質量％、１．５質量％、１．７質量％、１．９質量％、２．１質量％、２．３質量％、２．５質量％、２．７質量％、２．９質量％、３．１質量％、３．３質量％、３．５質量％、３．７質量％、３．９質量％、４．１質量％、４．３質量％、４．５質量％、４．７質量％、４．９質量％、５．１質量％、５．３質量％、５．５質量％、５．７質量％、５．９質量％、６．１質量％、６．３質量％、６．５質量％、６．７質量％、６．９質量％、７．１質量％、７．３質量％、７．５質量％、７．７質量％、７．９質量％、８．１質量％、８．３質量％、８．５質量％、８．７質量％、８．９質量％、９．１質量％、９．３質量％、９．５質量％、９．７質量％、９．９質量％、１０質量％、１１質量％、１２質量％、１３質量％、１４質量％、１５質量％、１６質量％、１７質量％、１８質量％、１９質量％、２０質量％とすることも好ましいが、これらに限定されない。
レシチンは自己乳化組成物における乳化剤の合計含量を１００質量部としたとき、１０〜７５質量部であることが好ましく、１１〜６０質量部がより好ましく、２０〜５５質量部がさらに好ましい。最も好ましくは２５〜３５質量部である。
レシチンは自己乳化組成物におけるポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの合計含量を１００質量部としたとき、１０〜１５０質量部であることが好ましく、２０〜１２０質量部がより好ましく、４０〜９０質量部がさらに好ましい。最も好ましくは５０〜７０質量部である。
本発明において、「多価アルコール」は、鎖式脂肪族炭化水素または環式脂肪族炭化水素の２つ以上の炭素原子に１つずつヒドロキシ基が置換している構造を持つポリオール化合物である。例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１、２−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、１、３−ブチレングリコール、２、３−ブチレングリコールおよびペンタメチレングリコール等の２価のアルコール、グリセリン、トリメチロールプロパンおよび１、２、６−ヘキサントリオール等の３価のアルコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールトリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリセリン等の多価アルコール重合体、等が例示され、好ましくはプロピレングリコールまたはグリセリンである。グリセリンには濃グリセリンも包含される。本発明において多価アルコールとは、特に断らない限りは、上記のようなポリオール化合物をすべて含む意味で用いられる。
本発明の自己乳化組成物に添加する多価アルコールの含量は組成物をカプセルに充填した場合に、カプセルを変形させない範囲が好ましい。例えば、組成物全体を１００質量％としたとき、組成中に４質量％より多い多価アルコールを含まないことが好ましい。また、組成中の多価アルコールの含量が４質量％以下であることが好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下がさらに好ましく、１質量％以下がとりわけ好ましい。最も好ましいのは０質量％である。
本発明の自己乳化組成物に含有されるエタノールはカプセル化製造工程や流通・保存中に品質変化を生じさせず、かつ、カプセル内容物の変性を生じさせない範囲が望ましく、また、１日投与量として医薬品使用実績を超えない範囲が望ましい。例えば、組成物全体を１００質量％としたとき、組成中に４質量％より多いエタノールを含まないことが好ましい。また、組成中のエタノールの含量が４質量％以下であることが好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下がさらに好ましく、１質量％以下がとりわけ好ましい。最も好ましいのは０質量％である。
また、自己乳化組成物にエタノールと多価アルコールが含まれる場合には、組成物全体を１００質量％としたとき、組成物中に合計含量として４質量％より多いエタノール及び多価アルコールを含まないことが好ましい。好ましい態様としてはエタノール及び多価アルコールを実質的に含まない。また、組成中のエタノール及び多価アルコールの合計量が４質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましく、２質量％以下がさらに好ましく、１質量％以下がとりわけ好ましい。最も好ましいのは０質量％以下である。
好ましいエタノール濃度は、自己乳化組成物中のω３ＰＵＦＡ濃度と１日投与量により適宜定めることができる。本発明の自己乳化組成物をω３ＰＵＦＡとして各個体当り１日１８００ｍｇ経口投与する場合、例えば、ω３ＰＵＦＡが７５質量％の製剤とするとエタノールは０．１３５質量％以下であれば医薬品添加物事典に記載された１日最大使用量である３．２６ｍｇを超えないことになる。
上記のようなω３ＰＵＦＡ類と乳化剤とを含有する本発明の自己乳化組成物において、好ましい態様は１）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅ、２）水、３）乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、４）レシチンを含む組合せである。自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅが７０〜９０質量％、２）水が０．５〜６質量％、３）ポリオキシエチレンソルビタンを含む乳化剤が１〜２９質量％（ただしレシチンは除く）、４）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅ１００質量部に対してレシチンが３〜４０質量部、である。好ましい別の態様は１）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅ、２）水、３）乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、および４）ポリオキシルヒマシ油、５）レシチンを含む組合せである。自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅが７０〜９０質量％、２）水が０．５〜６質量％、３）ポリオキシエチレンソルビタンおよびポリオキシルヒマシ油を含む乳化剤（ただし、レシチンは除く）が１〜２９質量％、４）ＥＰＡ−Ｅおよび／またはＤＨＡ−Ｅ１００質量部に対してレシチンが３〜４０質量部、である。好ましい別の態様は１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルから選択される少なくとも１つの化合物、２）水、３）乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンヒマシ油、４）レシチンを含む組合せである。自己乳化組成物の全量を１００質量％としたとき、１）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルから選択される少なくとも１つの化合物が７０〜９０質量％、２）水が０．５〜６質量％、３）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンヒマシ油を含む乳化剤で、該乳化剤が５〜２４質量％であって、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル１００質量部に対してポリオキシエチレンヒマシ油が１２０質量部以下、４）ω３ＰＵＦＡ、その製薬学上許容しうる塩、およびそのエステルから選択される少なくとも１つの化合物１００質量部に対してレシチンが３〜４０質量部のレシチン、である。
本発明の自己乳化組成物はカプセルに封入することが出来る。カプセルは硬カプセルや軟カプセルが選択出来、好ましくは軟カプセルである。軟カプセルの形態は必ずしも限定されないが、好ましくはロータリー式軟カプセルまたはシームレスカプセルである。
本発明の軟カプセルにおいて、カプセル皮膜の組成は必ずしも限定されず、主要成分としては、例えば、ゼラチン、カラギーナン、ペクチン、プルラン、アルギン酸ナトリウム、デンプン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース等、および種々の公知の成分が挙げられるが、好ましくはゼラチンである。ゼラチンとしては、制限はなく、酸処理ゼラチン、アルカリ処理ゼラチン、両性ゼラチン、化学修飾ゼラチン等、公知のゼラチンを用いることができ、これらの１種または２種以上を用いることができる。好ましくは、酸処理ゼラチンまたはアルカリ処理ゼラチンである。ゼラチンの由来は、必ずしも限定されないが、例えば、牛骨、牛皮、豚骨、豚皮、魚鱗、魚皮、好ましくは牛骨、牛皮、豚骨、豚皮、である。
「ゼラチン」としては、軟カプセル剤の製造において通常使用されるもの、例えば、第１６改正日本薬局方で規定される医薬用ゼラチン（ゼラチンおよび精製ゼラチン）が挙げられる。ゼラチンは、２種以上を組合せて用いてもよい。カプセル皮膜はその他に可塑剤等を含有しうる。
カプセル皮膜に配合する「可塑剤」としては、軟カプセル剤の製造において通常使用されるもの、例えば、グリセリン(例、濃グリセリン)、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール等の糖アルコールなどが好ましい。これらの可塑剤は、２種以上を組合せて用いてもよい。中でも、グリセリン、ソルビトールが好ましい。また、グリセリンとソルビトールとの組み合わせを使用することも好ましい。この場合、グリセリンとソルビトールとの質量比を、１：５〜５：１の範囲で使用することが好ましく、１：３〜３：１の範囲で使用することがより好ましい。
本発明の軟カプセル剤、特にシームレスカプセルにおいて、カプセル皮膜液は、ゼラチンと可塑剤とを、その重量比において、１０：１〜１：１０の範囲で含有することが好ましく、１０：１〜１：１の範囲で含有することがより好ましい。
カプセル皮膜液とカプセル内容物との重量比は、通常１０：１〜１：１０で、好ましくは３：１〜１：１０である。
さらに、必要に応じて、カプセル皮膜に一般に用いられる各種添加剤、例えば、アミノ酸、クエン酸、グリセリン、ソルビトール、トレハロース、等の可塑剤、防腐剤、色素や酸化チタン等の着色剤、有機酸等を添加することができる。
カプセル皮膜用組成物は、ゼラチンおよび可塑剤、さらに必要に応じて各種添加剤を、常温又は加温下で、水に混合溶解することで製造できる。
本発明の自己乳化組成物を内容液としたカプセル化された自己乳化製剤は、製造直後の硬度が良好であり、保存により硬度低下しないことが好ましい。硬度の低下はカプセルを変形させるだけでなく、脆くなるためカプセルが割れ、内容液が流出してしまうため品質上好ましくない。カプセルの軟化の有無は、一般的な硬度計により硬度を測定することで確認することが出来る。
本発明のカプセル化された自己乳化製剤は、製造直後の硬度が１８ｋｇｆ以上、好ましくは２０ｋｇｆ以上、より好ましくは２２ｋｇｆ以上である。また、密封されたアルミ包装で４０℃１週間保管した場合に製造直後と比較して硬度が実質的に低下しない、あるいは硬度が６ｋｇｆ以上低下しないことが望ましく、４０℃１週間の保管後の硬度が１０ｋｇｆ以上、好ましくは１５ｋｇｆ以上、より好ましくは２０ｋｇｆ以上である。
また、製造直後の硬度を１００％とした時、密封されたアルミ包装で４０℃１週間保管した場合の硬度が６０％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上維持される。さらに好ましくは８５％以上、とりわけ好ましくは９０％以上の硬度が維持される。
本発明の自己乳化組成物に用いられるω３ＰＵＦＡ類の投与量および投与期間は対象となる作用を現すのに十分な量および期間とされるが、投与方法、１日当たりの投与回数、症状の程度、体重、年齢等によって適宜増減することができる。
経口投与する場合は、例えばＥＰＡ−Ｅとして各個体当り、１０〜１２０００ｍｇ／日、５０〜１００００ｍｇ／日、好ましくは５０〜８０００ｍｇ、１００〜５０００ｍｇ／日、１００〜４０００ｍｇ／日、より好ましくは２００〜３０００ｍｇ／日、３００〜３０００ｍｇ／日、とりわけ好ましくは５００〜３０００ｍｇ／日を１ないし３回に分けて投与する、あるいは５００〜１００００ｍｇ／日、５００〜４５００ｍｇ／日、１５００〜４２００ｍｇ／日、好ましくは１５００〜２４００ｍｇ／日、３３００〜４２００ｍｇ／日、７０００〜８１００ｍｇ／日を１ないし３回に分けて投与するが、必要に応じて全量を１回あるいは数回に分けて投与してもよい。また、各個体当り、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、２７００ｍｇ、３０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇ、８０００ｍｇ、１００００ｍｇを１ないし３回に分けて投与し、必要に応じて全量を１回あるいは数回に分けて投与してもよい。前記１日投与量または１回投与量は±５％の差を許容するものとする。１日の投与回数としては、１日１回投与、あるいは、１日２回または３回に分けて投与することが好ましい。１回／日投与とする場合、例えばＥＰＡ−Ｅとして１０００ｍｇを含有する軟カプセル剤の場合、１〜１０カプセルを、好ましくは１〜８カプセルを、より好ましくは１〜６カプセルを、さらに好ましくは１〜４カプセルを、いっそう好ましくは１〜３カプセルを投与することができる。また、ＥＰＡ−Ｅとして１００ｍｇを含有する軟カプセル剤と５００ｍｇを含有する軟カプセル剤とを組み合わせて、５００ｍｇ／回、１５００ｍｇ／回、２５００ｍｇ／回、３５００ｍｇ／回、４５００ｍｇ／回あるいは５５００ｍｇ／回のように投与することもできる。ＥＰＡ−Ｅの吸収は食事が影響するため、投与時間は食中ないし食後が好ましく、食直後（３０分以内）投与が更に好ましいとされているが、本発明の自己乳化組成物は空腹時でも吸収性に優れるため、食中、食後あるいは食直後以外の時間、例えば絶食時（最後の食事から８時間以上、好ましくは１０時間以上経過後）、食前、食直前、食間、就寝前に投与した場合、腸管での吸収能が低下した患者（高齢者、腸疾患患者、腸手術後、末期癌患者、リパーゼ阻害剤服用時）に投与した場合あるいは、投与量を減量した場合も本発明の効果を発現させることができる。
本発明の自己乳化組成物は、経口投与後ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度に達するまでの時間がω３ＰＵＦＡ原液と同等かそれよりも短いという特徴を有することが好ましい。または、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度は、ω３ＰＵＦＡ原液（本発明の自己乳化組成物と同じω３ＰＵＦＡ類用量であり、乳化剤等を含まない組成物をいう）よりも高いという特徴を有することが好ましい。また、投与２時間後のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、投与０〜２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中曲線下面積および/または０〜７２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積はω３ＰＵＦＡ原液と同等かそれよりも高いという特徴を有することが好ましい。本発明の自己乳化組成物はより好ましくは、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度に達する時間はω３ＰＵＦＡ原液よりも短く、その濃度は高く、かつ、投与２時間後の血漿中濃度、投与０〜２時間および／または０〜７２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積以下のいずれもが、ω３ＰＵＦＡ原液より高いという特徴を有するものが好ましい。とりわけ好ましい本発明の自己乳化組成物は、これらのパラメータが食直後投与のω３ＰＵＦＡ原液よりも高い。
上記の薬物動態は、イヌやサル等の動物で確認することができるが、好ましくは、ヒトでの試験により確認される。
雄性ビーグル犬を使用した薬物動態試験において、雄性ビーグル犬に１８時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ類として各匹６００ｍｇとなる自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度は例えば、５０μｇ／ｍｌ以上が好ましく、６０μｇ／ｍｌ以上がより好ましく、７０μｇ／ｍｌ以上がとりわけ好ましい。また、投与０から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積はが５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、７０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましい。さらに、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度とω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の組合せは、５０μｇ／ｍｌ以上および５０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ／ｍｌ以上および６０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、７０μｇ／ｍｌ以上および７０μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましい。
雄性カニクイザルを使用した薬物動態試験において、雄性カニクイザルに１２時間以上絶食条件下でω３ＰＵＦＡ類として体重１ｋｇあたり４５ｍｇとなる自己乳化組成物を経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍｌ以上が好ましく、７０μｇ／ｍｌがより好ましい。また、投与０から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が４００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、５００μｇ／ｍｌがより好ましい。さらに、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度とω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の組合せは、５０μｇ／ｍｌ以上および４００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、７０μｇ／ｍｌ以上および５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましい。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、５００ｍｇ〜１００００ｍｇの量となる自己乳化組成物を食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１８０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜７００μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜６００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５０〜５００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは６０〜４８０μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬが好ましく、１０〜９０μｇ／ｍＬがより好ましく、１５〜８５μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、２０〜８０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは３０〜７０μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜９０００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、６００〜８０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、７００〜７０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、８００〜５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１５００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、１５００ｍｇ〜４２００ｍｇの量となる自己乳化組成物を食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、７０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜６００μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜４００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５０〜３００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは６０〜２５０μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬが好ましく、１０〜９０μｇ／ｍＬがより好ましく、１２〜６０μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１５〜５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは２０〜４５μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜６０００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、６００〜５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、７００〜４０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、８００〜３５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１０００〜３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、１５００ｍｇ〜２４００ｍｇ（例えば２０００ｍｇ）の量となる自己乳化組成物を食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が４０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、５０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、６０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、６５μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜３００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５０〜１５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは６０〜１２０μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間の血漿中濃度が５〜７０μｇ／ｍＬが好ましく、１０〜６０μｇ／ｍＬがより好ましく、１５〜５０μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１８〜４０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは２０〜３５μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１２００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、６００〜４０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、７００〜３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、８００〜２５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１０００〜２１００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、３３００ｍｇ〜４２００ｍｇ（例えば４０００ｍｇ）の量となる自己乳化組成物を食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１６０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１８０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜４００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１００〜３００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１５０〜２００μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が１０〜８０μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜６０μｇ／ｍＬがより好ましく、２５〜５５μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、３０〜５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは３５〜４５μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは２５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、１０００〜４７００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、１５００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、２０００〜４０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは２５００〜３５００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、７０００ｍｇ〜８５００ｍｇ（例えば８０００ｍｇ）の量となる自己乳化組成物を食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が１００μｇ／ｍＬ以上が好ましく、２００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、３００μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、３５０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは４００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１００〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２００〜８００μｇ／ｍＬがより好ましく、３００〜６００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、３００〜５００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは３５０〜５００μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が１０〜１００μｇ／ｍＬが好ましく、３０〜９０μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜８５μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５５〜８５μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは６５〜８０μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、４０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは１０００〜１００００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、２０００〜８０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、３０００〜７０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、３５００〜６５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは４０００〜６５００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト１８００ｍｇの量となる自己乳化組成物を絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２００μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜３００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５０〜１５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは５０〜１００μｇ／ｍＬである。あるいは５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、６５μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、８０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜３００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、５０〜１５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは６０〜１２０μｇ／ｍＬである。また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が５〜７０μｇ／ｍＬが好ましく、１０〜６０μｇ／ｍＬがより好ましく、１３〜５０μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１５〜４０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１８〜３０μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、６００〜３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、７００〜２５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、８００〜２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１０００〜１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。あるいは５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１８００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、６００〜３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、７００〜２５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、８００〜２２００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１０００〜２１００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間は６時間以下が好ましく、５時間以下がより好ましく、３時間以下がとりわけ好ましく、１時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２．５〜４時間である。あるいは、６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜７時間がさらに好ましく、最も好ましくは３〜６時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期は１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として３６００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２００μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは、５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１６０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１８０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜４００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１００〜３００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１５０〜２００μｇ／ｍＬである。あるいは、また、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度が１０〜８０μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜６０μｇ／ｍＬがより好ましく、２５〜５０μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、３０〜４５μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは３５〜４０μｇ／ｍＬである。また、投与０から７２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上が好ましく、１０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がより好ましく、１５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは２５００あるいは３０００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上である。あるいは５００〜５０００μｇ・ｈｒ／ｍＬが好ましく、１０００〜４７００μｇ・ｈｒ／ｍＬがより好ましく、１５００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬがとりわけ好ましく、２０００〜４０００μｇ・ｈｒ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは２５００〜３５００μｇ・ｈｒ／ｍＬである。また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間が６時間以下が好ましく、５時間以下がより好ましく、３時間以下がとりわけ好ましく、１時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは６時間以下が好ましく、５．５時間以下がより好ましく、５時間以下がとりわけ好ましく、４．５時間以下がさらに好ましく、最も好ましくは０時間以下である。あるいは、０．５〜１０時間が好ましく、１〜８時間がより好ましく、１．５〜７時間がとりわけ好ましく、２〜６時間がさらに好ましく、最も好ましくは３．５〜５．５あるいは３〜５時間である。また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期が１０時間以上が好ましく、２０時間以上がより好ましく、３０時間以上がとりわけ好ましく、４０時間以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０時間以上である。あるいは、０〜１５０時間が好ましく、１０〜１２０時間がより好ましく、３０〜１００時間がとりわけ好ましく、２５〜７５時間がさらに好ましく、最も好ましくは２５〜５０時間である。
ヒトを使用した薬物動態試験の場合は、前記の他に以下の数値範囲でも良い。すなわち、ω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト１８００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した場合のω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度は特に限定されないが、例えば、１０〜１５０、２０〜１６０、３０〜１７０、４０〜１８０、５０〜１９０、６０〜２００、１０〜５０、５０〜１００、１００〜１５０、１５０〜２００、２００〜２５０、２５０〜３００、３００〜３５０、３５０〜４００、４００〜４５０、４５０〜５００、５００〜６００、６００〜７００、７００〜８００、８００〜９００、９００〜１０００、１０〜３０、２０〜４０、３０〜５０、４０〜６０、５０〜７０、６０〜８０、７０〜９０、８０〜１００、９０〜１１０、１００〜１２０、１１０〜１３０、１２０〜１４０、１３０〜１５０、１４０〜１６０、１５０〜１７０、１６０〜１８０、１７０〜１９０、１８０〜２００、１９０〜２１０、２００〜２２０、２２０〜２４０、２４０〜２６０、２６０〜２８０、２８０〜３００、１０〜２０、１５〜２５、２０〜３０、２５〜３５、３０〜４０、３５〜４５、４０〜５０、４５〜５５、５０〜５５、５３〜５８、５５〜６０、５８〜６３、６０〜６５、６３〜６８、６５〜７０、６８〜７３、７０〜７５、７３〜７８、７５〜８０、７８〜８３、８０〜８５、８３〜８８、８５〜９０、８８〜９３、９０〜９５、９３〜９８、９５〜１００、９８〜１０３、１００〜１０５、１０３〜１０８、１０５〜１１０、１０８〜１１３、１１０〜１１５、１１３〜１１８、１１５〜１２０、１１８〜１２３、１２０〜１２５、１２３〜１２８、１２５〜１３０、１２８〜１３３、１３０〜１３５、１３３〜１３８、１３５〜１４０、１３８〜１４３、１４０〜１４５、１４３〜１４８、１４５〜１５０、１５０〜１６０、１５５〜１６５、１６０〜１７０、１６５〜１７５、１７０〜１８０、１７５〜１８５、１８０〜１９０、１８５〜１９５、１９０〜２００、１９５〜２０５、２００〜２１０、２０５〜２１５、２１０〜２２０、２１５〜２２５、２２０〜２３０、２２５〜２３５、２３０〜２４０、２３５〜２４５、２４０〜２５０μｇ／ｍｌを選択出来、ω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト３６００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に投与する場合は例えば、１０〜２００、３０〜２２０、５０〜２４０、７０〜２６０、９０〜２８０、１１０〜３００、１３０〜３２０、１５０〜３５０、１０〜５０、５０〜１００、１００〜１５０、１５０〜２００、２００〜２５０、２５０〜３００、３００〜３５０、３５０〜４００、４００〜４５０、４５０〜５００、５００〜６００、６００〜７００、７００〜８００、８００〜９００、９００〜１０００、１０〜３０、２０〜４０、３０〜５０、４０〜６０、５０〜７０、６０〜８０、７０〜９０、８０〜１００、９０〜１１０、１００〜１２０、１１０〜１３０、１２０〜１４０、１３０〜１５０、１４０〜１６０、１５０〜１７０、１６０〜１８０、１７０〜１９０、１８０〜２００、１９０〜２１０、２００〜２２０、２２０〜２４０、２４０〜２６０、２６０〜２８０、２８０〜３００、１０〜２０、１５〜２５、２０〜３０、２５〜３５、３０〜４０、３５〜４５、４０〜５０、４５〜５５、５０〜５５、５３〜５８、５５〜６０、５８〜６３、６０〜６５、６３〜６８、６５〜７０、６８〜７３、７０〜７５、７３〜７８、７５〜８０、７８〜８３、８０〜８５、８３〜８８、８５〜９０、８８〜９３、９０〜９５、９３〜９８、９５〜１００、９８〜１０３、１００〜１０５、１０３〜１０８、１０５〜１１０、１０８〜１１３、１１０〜１１５、１１３〜１１８、１１５〜１２０、１１８〜１２３、１２０〜１２５、１２３〜１２８、１２５〜１３０、１２８〜１３３、１３０〜１３５、１３３〜１３８、１３５〜１４０、１３８〜１４３、１４０〜１４５、１４３〜１４８、１４５〜１５０、１５０〜１６０、１５５〜１６５、１６０〜１７０、１６５〜１７５、１７０〜１８０、１７５〜１８５、１８０〜１９０、１８５〜１９５、１９０〜２００、１９５〜２０５、２００〜２１０、２０５〜２１５、２１０〜２２０、２１５〜２２５、２２０〜２３０、２２５〜２３５、２３０〜２４０、２３５〜２４５、２４０〜２５０μｇ／ｍｌを選択出来る。
また、投与０から７２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積はω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト１８００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に投与する場合には例えば、５００〜２０００、７００〜２２００、９００〜２４００、１１００〜２６００、５００〜１５００、１０００〜２０００、１５００〜２５００、２０００〜３０００、２５００〜３５００、３０００〜４０００、５００〜１０００、７５０〜１２５０、１０００〜１５００、１２５０〜１７５０、１５００〜２０００、１７５０〜２２５０、２０００〜２５００、２２５０〜２７５０、２５００〜３０００、２７５０〜３２５０、３０００〜３５００、３２５０〜３７５０、３５００〜４０００、３７５０〜４２５０、４０００〜４５００、４２５０〜４７５０、４５００〜５０００、５００〜７００、６００〜８００、７００〜９００、８００〜１０００、９００〜１１００、１０００〜１２００、１１００〜１３００、１２００〜１４００、１３００〜１５００、１４００〜１６００、１５００〜１７００、１６００〜１８００、１７００〜１９００、１８００〜２０００、１９００〜２１００、２０００〜２２００、２１００〜２３００、２２００〜２４００、２３００〜２５００、２４００〜２６００、２５００〜２７００、２６００〜２８００、２７００〜２９００、２８００〜３０００、２９００〜３１００、３０００〜３２００、３１００〜３３００、３２００〜３４００、３３００〜３５００、３４００〜３６００、３５００〜３７００、３６００〜３８００、３７００〜３９００、３８００〜４０００、３９００〜４１００、４０００〜４２００、４１００〜４３００、４２００〜４４００、４３００〜４５００、５００〜６００、５５０〜６５０、６００〜７００、６５０〜７５０、７００〜８００、７５０〜８５０、８００〜９００、８５０〜９５０、９００〜１０００、９５０〜１０５０、１０００〜１１００、１０５０〜１１５０、１１００〜１２００、１１５０〜１２５０、１２００〜１３００、１２５０〜１３５０、１３００〜１４００、１３５０〜１４５０、１４００〜１５００、１４５０〜１５５０、１５００〜１６００、１５５０〜１６５０、１６００〜１７００、１６５０〜１７５０、１７００〜１８００、１７５０〜１８５０、１８００〜１９００、１８５０〜１９５０、１９００〜２０００、１９５０〜２０５０、２０００〜２１００、２０５０〜２１５０、２１００〜２２００、２１５０〜２２５０、２２００〜２３００、２２５０〜２３５０、２３００〜２４００、２３５０〜２４５０、２４００〜２５００、２４５０〜２５５０、２５００〜２６００、２５５０〜２６５０、２６００〜２７００、２６５０〜２７５０、２７００〜２８００、２７５０〜２８５０、２８００〜２９００、２８５０〜２９５０、２９００〜３０００、２９５０〜３０５０、３０００〜３１００、３１５０〜３２５０、３２００〜３３００、３２５０〜３３５０、３３００〜３４００、３３５０〜３４５０、３４００〜３５００、３５００〜３６００、３６００〜３７００、３７００〜３８００、３８００〜３９００、３９００〜４０００、４０００〜４１００、４１００〜４２００、４２００〜４３００、４３００〜４４００、４４００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬを選択出来、ω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト３６００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に投与する場合には例えば、１５００〜３０００、１８００〜３３００、２１００〜３６００、２４００〜３９００、５００〜１５００、１０００〜２０００、１５００〜２５００、２０００〜３０００、２５００〜３５００、３０００〜４０００、５００〜１０００、７５０〜１２５０、１０００〜１５００、１２５０〜１７５０、１５００〜２０００、１７５０〜２２５０、２０００〜２５００、２２５０〜２７５０、２５００〜３０００、２７５０〜３２５０、３０００〜３５００、３２５０〜３７５０、３５００〜４０００、３７５０〜４２５０、４０００〜４５００、４２５０〜４７５０、４５００〜５０００、５００〜７００、６００〜８００、７００〜９００、８００〜１０００、９００〜１１００、１０００〜１２００、１１００〜１３００、１２００〜１４００、１３００〜１５００、１４００〜１６００、１５００〜１７００、１６００〜１８００、１７００〜１９００、１８００〜２０００、１９００〜２１００、２０００〜２２００、２１００〜２３００、２２００〜２４００、２３００〜２５００、２４００〜２６００、２５００〜２７００、２６００〜２８００、２７００〜２９００、２８００〜３０００、２９００〜３１００、３０００〜３２００、３１００〜３３００、３２００〜３４００、３３００〜３５００、３４００〜３６００、３５００〜３７００、３６００〜３８００、３７００〜３９００、３８００〜４０００、３９００〜４１００、４０００〜４２００、４１００〜４３００、４２００〜４４００、４３００〜４５００、５００〜６００、５５０〜６５０、６００〜７００、６５０〜７５０、７００〜８００、７５０〜８５０、８００〜９００、８５０〜９５０、９００〜１０００、９５０〜１０５０、１０００〜１１００、１０５０〜１１５０、１１００〜１２００、１１５０〜１２５０、１２００〜１３００、１２５０〜１３５０、１３００〜１４００、１３５０〜１４５０、１４００〜１５００、１４５０〜１５５０、１５００〜１６００、１５５０〜１６５０、１６００〜１７００、１６５０〜１７５０、１７００〜１８００、１７５０〜１８５０、１８００〜１９００、１８５０〜１９５０、１９００〜２０００、１９５０〜２０５０、２０００〜２１００、２０５０〜２１５０、２１００〜２２００、２１５０〜２２５０、２２００〜２３００、２２５０〜２３５０、２３００〜２４００、２３５０〜２４５０、２４００〜２５００、２４５０〜２５５０、２５００〜２６００、２５５０〜２６５０、２６００〜２７００、２６５０〜２７５０、２７００〜２８００、２７５０〜２８５０、２８００〜２９００、２８５０〜２９５０、２９００〜３０００、２９５０〜３０５０、３０００〜３１００、３１５０〜３２５０、３２００〜３３００、３２５０〜３３５０、３３００〜３４００、３３５０〜３４５０、３４００〜３５００、３５００〜３６００、３６００〜３７００、３７００〜３８００、３８００〜３９００、３９００〜４０００、４０００〜４１００、４１００〜４２００、４２００〜４３００、４３００〜４４００、４４００〜４５００μｇ・ｈｒ／ｍＬを選択出来る。
また、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間はω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、１８００ｍｇないし３６００ｍｇ、あるいは１８００ｍｇないし４０００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に投与する場合には例えば、０〜５．５、１〜６、１．５〜６．５、２〜７、０〜２、１〜３、２〜４、３〜５、４〜６、５〜７、６〜８、７〜９、８〜１０、０〜１、０．５〜１．５、１〜２、１．５〜２．５、２〜３、２．５〜３．５、３〜４、３．５〜４．５、４〜５、４．５〜５．５、５〜６、５．５〜６．５、６〜７、６．５〜７．５、７〜８、７．５〜８．５、８〜９、８．５〜９．５、９〜１０、０〜０．５、０．３〜０．８、０．５〜１、０．８〜１．３、１〜１．５、１．３〜１．８、１．５〜２、１．８〜２．３、２〜２．５、２．３〜２．８、２．５〜３、２．８〜３．３、３〜３．５、３．３〜３．８、３．５〜４、３．８〜４．３、４〜４．５、４．３〜４．８、４．５〜５、４．８〜５．３、５〜５．５、５．３〜５．８、５．５〜６、５．８〜６．３、６〜６．５、６．３〜６．８、６．５〜７、６．８〜７．３、７〜７．５、７．３〜７．８、７．５〜８、７．８〜８．３、８〜８．５、８．３〜８．８、８．５〜９、８．８〜９．３、９〜９．５、９．３〜９．８、９．５〜１０時間が選択出来る。
また、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期はω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト当り、１８００ｍｇないし３６００ｍｇ、あるいは１８００ｍｇないし４０００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に投与する場合には例えば、０〜７０、１０〜８０、２０〜９０、３０〜１００、４０〜１１０、０〜５０、２５〜７５、５０〜１００、７５〜１２５、１００〜１５０、１２５〜１７５、１５０〜２００、０〜２０、１０〜３０、２０〜４０、３０〜５０、４０〜６０、５０〜７０、６０〜８０、７０〜９０、８０〜１００、９０〜１１０、１００〜１２０、１１０〜１３０、１２０〜１４０、１３０〜１５０、０〜１０、５〜１５、１０〜２０、１５〜２５、２０〜３０、２５〜３５、３０〜４０、３５〜４５、４０〜５０、４５〜５５、５０〜６０、５５〜６５、６０〜７０、６５〜７５、７０〜８０、７５〜８５、８０〜９０、８５〜９５、９０〜１００、９５〜１０５、１００〜１１０、１０５〜１１５、１１０〜１２０時間が選択出来る。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として１８００ｍｇまたは２０００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｓs ｍａｘ）が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、２００μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜４００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１００〜３００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１５０〜２００μｇ／ｍＬである。また、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度（Ｃｓs ｍｉｎ）が１０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、２０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、３０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、４０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜５００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜２５０μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜２００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、６０〜１５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは７５〜９５μｇ／ｍＬである。また、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度（Ｃｓs ａｖｅ）が３０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、９０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１２０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは１５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜７００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜３００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１００〜２００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１３０〜１５０μｇ／ｍＬである。
ヒトを使用した薬物動態試験において、ヒトにω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として３６００ｍｇまたは４０００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｓs ｍａｘ）が１００μｇ／ｍＬ以上が好ましく、２００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、２５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、３００μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは３５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜１０００μｇ／ｍＬが好ましく、１００〜８００μｇ／ｍＬがより好ましく、２００〜６００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、２５０〜５００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは３５０〜４００μｇ／ｍＬである。また、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度（Ｃｓsｍｉｎ）が５０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、１００μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、１５０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１７０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは２００μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜５００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜２５０μｇ／ｍＬがより好ましく、４０〜２００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、６０〜１５０μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは７５〜９５μｇ／ｍＬである。また、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度（Ｃｓsａｖｅ）が３０μｇ／ｍＬ以上が好ましく、６０μｇ／ｍＬ以上がより好ましく、９０μｇ／ｍＬ以上がとりわけ好ましく、１２０μｇ／ｍＬ以上がさらに好ましく、最も好ましくは５１５０μｇ／ｍＬ以上である。あるいは１０〜７００μｇ／ｍＬが好ましく、２０〜５００μｇ／ｍＬがより好ましく、５０〜３００μｇ／ｍＬがとりわけ好ましく、１００〜２００μｇ／ｍＬがさらに好ましく、最も好ましくは１３０〜１５０μｇ／ｍＬである。
ヒトを使用した薬物動態試験の場合、ω３ＰＵＦＡ類またはＥＰＡ類として各ヒト５００ｍｇ、１０００ｍｇ、１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ、６０００ｍｇまたは８０００ｍｇの量となる自己乳化組成物を例えば、絶食時、食前、食直後または食後に経口投与し、投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した場合の定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｓs ｍａｘ）、ω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度（Ｃｓs mｉｎ）、またはω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度（Ｃｓs ａｖｅ）はそれぞれ特に限定されないが、例えば、１０〜１１０、２０〜１２０、３０〜１３０、４０〜１４０、５０〜１５０、６０〜１６０、７０〜１７０、８０〜１８０、９０〜１９０、１００〜２００、１１０〜２１０、１２０〜２２０、１３０〜２３０、１４０〜２４０、１５０〜２５０、１６０〜２６０、１７０〜２７０、１８０〜２８０、１９０〜２９０、２００〜３００、２１０〜３１０、２２０〜３２０、２３０〜３３０、２４０〜３４０、２５０〜３５０、２６０〜３６０、２７０〜３７０、２８０〜３８０、２９０〜３９０、３００〜４００、３１０〜４１０、３２０〜４２０、３３０〜４３０、３４０〜４４０、３５０〜４５０、３６０〜４６０、３７０〜４７０、３８０〜４８０、３９０〜４９０、４００〜５００、４１０〜５１０、４２０〜５２０、４３０〜５３０、４４０〜５４０、４５０〜５５０、４６０〜５６０、４７０〜５７０、４８０〜５８０、４９０〜５９０、５００〜６００、５１０〜６１０、５２０〜６２０、５３０〜６３０、５４０〜６４０、５５０〜６５０、５６０〜６６０、５７０〜６７０、５８０〜６８０、５９０〜６９０、６００〜７００、６１０〜７１０、６２０〜７２０、６３０〜７３０、６４０〜７４０、６５０〜７５０、６６０〜７６０、６７０〜７７０、６８０〜７８０、６９０〜７９０、７００〜８００、８１０〜９１０、８２０〜９２０、８３０〜９３０、８４０〜９４０、８５０〜９５０、８６０〜９６０、８７０〜９７０、８８０〜９８０、８９０〜９９０、９００〜１０００、１０〜３０、２０〜４０、３０〜５０、４０〜６０、５０〜７０、６０〜８０、７０〜９０、８０〜１００、９０〜１１０、１００〜１２０、１１０〜１３０、１２０〜１４０、１３０〜１５０、１４０〜１６０、１５０〜１７０、１６０〜１８０、１７０〜１９０、１８０〜２００、１９０〜２１０、２００〜２２０、２１０〜２３０、２２０〜２４０、２３０〜２５０、２４０〜２６０、２５０〜２７０、２６０〜２８０、２７０〜２９０、２８０〜３００、２９０〜３１０、３００〜３２０、３１０〜３３０、３２０〜３４０、３３０〜３５０、３４０〜３６０、３５０〜３７０、３６０〜３８０、３７０〜３９０、３８０〜４００、３９０〜４１０、４００〜４２０、４１０〜４３０、４２０〜４４０、４３０〜４５０、４４０〜４６０、４５０〜４７０、４６０〜４８０、４７０〜４９０、４８０〜５００、４９０〜５１０、５００〜５２０、５１０〜５３０、５２０〜５４０、５３０〜５５０、５４０〜５６０、５５０〜５７０、５６０〜５８０、５７０〜５９０、５８０〜６００、５９０〜６１０、６００〜６２０、６１０〜６３０、６２０〜６４０、６３０〜６５０、６４０〜６６０、６５０〜６７０、６６０〜６８０、６７０〜６９０、６８０〜７００、６９０〜７１０、７００〜７２０、７１０〜７３０、７２０〜７４０、７３０〜７５０、７４０〜７６０、７５０〜７７０、７６０〜７８０、７７０〜７９０、７８０〜８００、７９０〜８１０、８００〜８２０、８１０〜８３０、８２０〜８４０、８３０〜８５０、８４０〜８６０、８５０〜８７０、８６０〜８８０、８７０〜８９０、８８０〜９００、８９０〜９１０、９００〜９２０、９１０〜９３０、９２０〜９４０、９３０〜９５０、９４０〜９６０、９５０〜９７０、９６０〜９８０、９７０〜９９０、９８０〜１０００、９９０〜１０１０、１０００〜１０２０、１０１０〜１０３０、１０２０〜１０４０、１０３０〜１０５０、１０４０〜１０６０、１０５０〜１０７０、１０６０〜１０８０、１０７０〜１０９０、１０８０〜１１００、１０９０〜１１１０、１１００〜１１２０、１１１０〜１１３０、１１２０〜１１４０、１１３０〜１１５０、１１４０〜１１６０、１１５０〜１１７０、１１６０〜１１８０、１１７０〜１１９０、１１８０〜１２００をそれぞれ選択出来る。
前記、ω３ＰＵＦＡ血漿中濃度最大値、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度、投与０から７２時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期から選択する２以上を組み合わせて本発明を特定しても良い。
本発明の自己乳化組成物は投与により、ＴＧ、Ｔ−ｃｈｏ、ＬＤＬ−Ｃ、ｎｏｎ−ＨＤＬ−Ｃ、ＶＬＤＬ−Ｃ、ＶＬＤＬ−ＴＧ、、酸化ＬＤＬ、ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ、レムナント様リポ蛋白コレステロール、ＡｐｏＢ、ＡｐｏＣIII、リポタンパク質（ａ）、Ｌｐ−ＰＬＡ２、ＣＥＴＰ活性、ｈｓ−ＣＲＰ、血漿中リン脂質、遊離脂肪酸、空腹時血糖、ＨｂＡ１ｃ、ＨＯＭＡ−ＩＲ、細胞接着分子−１、ＩＬ−６、ＰＡＩ−１、クレアチニン、ＡＳＴ、ＡＬＴ、尿酸、８−イソプロスタン、やＴＸＡ２およびＬＴＢ２とその代謝物（ＨＥＴＥ）、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（減少）させ、ＨＤＬ−Ｃ、ａｐｏＡ−Ｉ、ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比、血漿中または血清中ＥＰＡ、赤血球膜中または血小板膜中ＥＰＡ、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（増加）させ、また、ＬＤＬ粒子数を減少させ、ＬＤＬ粒径を大きくし、ＡｐｏＥ遺伝子型異常、ヘモグロビン異常、ヘマトクリット異常、トロンボサイト異常、等から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善することが好ましい。
特に好ましいパラメーターとしてはｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ、８−イソプロスタン、ＴＸＡ２およびＬＴＢ２とその代謝物（ＨＥＴＥ）から選ばれる少なくとも１つのパラメーターを改善（減少）することである。
本発明の自己乳化組成物は高用量投与となってもω３ＰＵＦＡの吸収量が飽和せず、用量依存的にω３ＰＵＦＡ血漿中濃度最大値、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度またはω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の値が増大することが好ましい。ＥＰＡ類として各個体当り、５００〜１００００ｍｇの範囲内で、２倍量（例えば投与量が１８００ｍｇに対し３６００ｍｇや、２０００ｍｇに対し４０００ｍｇ、４０００ｍｇに対し８０００ｍｇ等）を例えば、食前、食直後または食後に投与する場合、ω３ＰＵＦＡ血漿中濃度最大値、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度またはω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の値が１．２倍、好ましくは１．５倍、より好ましくは１．８倍、とりわけ好ましくは２．０倍である。
高い治療効果を得るためにω３ＰＵＦＡ類を多量投与（例えば各個体当り、１日４０００ｍｇ）する場合、ヒトが吸収し切れない過剰量は腸管に留まるため下部消化管副作用等の副作用を招くが、本発明の自己乳化組成物は前述の通り高用量投与であっても吸収性に優れることから腸管に止まるω３ＰＵＦＡ類を少なくあるいは無くすことができるため、副作用を低減できる。
低減もしくは無くすことが出来る副作用としては、下部消化管副作用、悪心、腹部不快感、下痢、腹痛、胸やけ、嘔吐、食欲不振、便秘、口内炎、口渇、腹部膨満感、鼓腸等が挙げられる。
本発明の自己乳化組成物は食中、食後あるいは食直後以外の時間、例えば食前、食直前、食間、就寝前に投与した場合、腸管での吸収能が低下した患者（高齢者、腸疾患患者、腸手術後、末期癌患者、リパーゼ阻害剤服用時）に投与した場合にも変化しないしないことが好ましい。
例えば、食直後以外の時間（例えば食前）にＥＰＡ類として各個体当り、１５００〜４２００ｍｇ（例えば１８００ｍｇ、２０００ｍｇ、３０００ｍｇ、３６００ｍｇ、４０００ｍｇ）の量となる自己乳化組成物を投与した場合の投与前の血漿中ω３ＰＵＦＡ濃度を減じた補正を行なって算出した場合のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度最大値、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度またはω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積が、食直後に投与した場合のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度最大値、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度またはω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積の５０〜１５０％が好ましく、６０〜１４０％がより好ましく、７０〜１３０％がとりわけ好ましく、８０〜１２０％がさらに好ましく、最も好ましくは９０〜１１０％である。
本発明の自己乳化組成物に、乳化補助剤、安定化剤、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤などを含有させることもできる。乳化補助剤としては、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、パルミチン酸、リノレン酸、ミリスチン酸などの炭素数１２ないし２２の脂肪酸またはそれらの塩などが例示される。安定化剤としては、フォスファチジン酸、アスコルビン酸、グリセリン、セタノール等が例示される。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピルなどが例示される。界面活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルなどが例示される。抗酸化剤としては、ブチレート化ヒドロキシトルエン、ブレチート化ヒドロキシアニソール、プロピルガレート、没食子酸プロピル、医薬として許容されうるキノン、アスタキサンチンおよびα−トコフェロールなどの油溶性の抗酸化剤が例示される。
また、一般的に用いられる適当な担体または媒体、着色剤、香味剤、必要に応じて植物油、更には無害性有機溶媒あるいは無害性溶解補助剤、乳化剤、懸濁化剤（例えばツイーン８０、アラビアゴム溶液）、等張化剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、嬌味剤、着香剤、保存剤、酸化防止剤、吸収促進剤などの添加剤と適宜選択組み合わせて適当な医薬用製剤に調製することができる。
特に、ω３ＰＵＦＡ類は高度に不飽和であるため、油溶性の酸化防止剤、例えばブチレート化ヒドロキシトルエン、ブチレート化ヒドロキシアニソール、プロピルガレート、没食子酸プロピル、医薬として許容されうるキノン、アスタキサンチンおよびα−トコフェロールなどから選択される少なくとも１種を酸化防止剤として有効量含有させることが望ましい。
本発明の自己乳化組成物は医薬用途にも用いられるため、外観が良好で、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性そして保存安定性に優れることが好ましい。外観は自己乳化組成物が分離せず、濁らず、固化せず、析出せず、澄明であることが好ましい。外観不良であると医薬として好ましくなく、自己乳化性等の本来必要とする性能を有しない可能性がある。
保存温度は、自己乳化組成物やこれらのカプセル化された製剤が寒冷地や高温環境で扱われる可能性を考慮し、低温・高温時にも外観が澄明であることが好ましい。
自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性に優れる自己乳化組成物の場合、水に触れると速やかに分散し、適度な乳化滴径を有するマイクロエマルションを形成する。ＥＰＡ−Ｅ等の油の吸収性は乳化滴径の大きさが関係しており、これを測定することにより動物に投与した場合の吸収性が良好であるか予測することが出来る。
本発明において、「平均乳化滴径」は、粒度分布測定装置（例えばNanotorac、日機装製）により、分散媒として水を使用して、標準的な測定方法（例えば、Ｓｅｔｚｅｒｏ時間３０秒、測定時間３０秒、測定回数３回の平均）により測定した乳化組成物中の体積平均径の値である。本発明の自己乳化組成物を水等に分散させた場合の平均乳化滴径は２μｍ以下であり、乳化分散性、乳化安定性あるいは吸収性に優れる範囲であれば特に限定されないが、通常、平均乳化滴径は１．５μｍ以下、より好ましくは１．０μｍ以下、さらに好ましくは０．５μｍ以下が例示され、最も好ましくは０．３μｍ以下が例示される。
本発明の自己乳化組成物に第二の有効成分を組み合わせて使用することもできる。第二の有効成分は対象疾患および症状の程度に応じて任意に選択することができ、ω３ＰＵＦＡ類の効果を減弱しないことが好ましく、例えば、高脂血症治療薬、降圧薬、抗糖尿病薬、抗酸化剤、血流改善剤、胆汁酸誘導体、ＮＡＦＬＤ・ＮＡＳＨ治療剤、認知症進行抑制・治療剤などが例示される。
好ましい第二の有効成分としては、高脂血症治療薬のうち、例えば、ポリエンフォスファチジルコリン、大豆油不けん化物（ソイステロール）、ガンマオリザノール、酪酸リボフラビン、デキストラン硫酸ナトリウムイオウ１８、パンテチン、エラスターゼが挙げられる。また、プラバスタチン、シンバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、ロスバスタチン、セリバスタチンのようなスタチンやシンフィブラート、クロフィブラート、クリノフィブラート、ベザフィブラート、フェノフィブラートのようなフィブラート系薬剤、あるいはオルリスタット、セチリスタットのような脂肪分解酵素阻害剤、コレスチラミンやコレスチミドのようなレジン、エゼチミブなども挙げられる。
降圧薬としては、イルベサルタン、オルメサルタンメドキソミル、カンデサルタンレキセチル、テルミサルタン、バルサルタン、ロサルタンカリウムのようなアンギオテンシンII受容体拮抗剤、アラセプリル、イミダプリル塩酸塩、エナラプリルマレイン酸塩、カプトプリル、キナプリル塩酸塩、シラザプリル水和物、テモカプリル塩酸塩、デラプリル塩酸塩、トランドラプリル、ベナゼプリル塩酸塩、ペリンドプリル、リシノプリル水和物のようなアンギオテンシン変換酵素阻害薬、アゼルニジピン、アムロジピンベシル酸塩、アラニジピン、エホニジピン塩酸塩、シルニジピン、ニカルジピン塩酸塩、ニフェジピン、ニモジピン、ニトレンジピン、ニルバジピン、バルニジピン塩酸塩、フェロジピン、ベニジピン、マニジピンのようなカルシウム拮抗薬、トラゾリン、フェントラミンのようなα受容体遮断薬、アテノロール、メトプロロール、アセブトロール、プロプラノロール、ピンドロール、カルベジロール、ラベタロール塩酸塩のようなβ受容体遮断薬、クロニジン、メチルドパなどのα受容体刺激薬、エプレレノン、ヒドロクロロチアジド、フロセミドのような利尿薬なども挙げられる。
抗糖尿病薬としては、アカルボース、ボグリボース、ミグリトールのようなα−グルコシダーゼ阻害剤、グリクラジド、グリベンクラミド、グリメピリド、トルブタミドのようなスルホニルウレア系血糖降下薬、ナテグリニド、ミチグリニドのような速効型インスリン分泌促進薬、メトホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩のようなビグアナイド系血糖降下薬、シタグリプチン、ビルダグリプチン、アログリプチン、リナグリプチン、テネグリプチン、アナグリプチン、サクサグリプチンのようなジペプチジルホスファターゼ４阻害薬、ピオグリゾン塩酸塩、ロシグリタゾンマレイン酸塩のようなチアゾリジン系薬、エクセナチド、リラグルチドのようなグルカゴン様ペプチド１誘導体薬、イプラグリフロジン、ダパグリフロジン、ルセオグリフロジン、トホグリフロジン、カナグリフロジン、エンパグリフロジンのようなナトリウム・グルコース共役輸送体２阻害剤なども挙げられる。
抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸（ビタミンＣ）やトコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロールニコチン酸エステル等のビタミン類、Ｎアセチルシステイン、プロブコールなどが挙げられる。
血流改善剤としては、例えば、シロスタゾール、チクロピジン塩酸塩、アルプロスタジル、リマプロスト、ベラプロストナトリウム、サルポグレラート塩酸塩、アルガトロバン、ナフチドロフリル、塩酸イソクスプリン、バトロキソビン、ジヒドロエルゴトキシンメシル酸塩、塩酸トラゾリン、ヘプロニカート、四物湯エキスなどが挙げられる。
胆汁酸誘導体としては、例えば、ウルソデオキシコール酸、ケノデオキシコール酸、胆汁末、デオキシコール酸、コール酸、胆汁エキス、熊胆、牛黄やデヒドロコール酸などが挙げられる。また、ビオチン（ビタミンＢ７）、シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）、パントテン酸（ビタミンＢ５）、葉酸（ビタミンＢ９）、チアミン（ビタミンＢ１）、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＫ、チロシン、ピロドキシン（ビタミンＢ６）、ロイシン・イソロイシン・バリンなどの分岐鎖アミノ酸類、カルシウム、鉄、亜鉛、銅、マグネシウムなどが好ましい例として挙げられる。また、大豆たんぱく質、キトサン、低分子アルギン酸ナトリウム、サイリウム種皮由来の食物繊維、リン脂質結合大豆ペプチド、植物ステロールエステル、植物スタノールエステル、ジアシルグリセロール、グロビン蛋白分解物、茶カテキンなどの特定保健用食品や栄養機能食品の成分が挙げられる。
ＮＡＦＬＤ・ＮＡＳＨ治療剤としては、上述のプラバスタチン、シンバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、ロスバスタチン、セリバスタチンのようなスタチン系薬剤、イルベサルタン、オルメサルタンメドキソミル、カンデサルタンレキセチル、テルミサルタン、バルサルタン、ロサルタンカリウムのようなアンギオテンシンII受容体拮抗剤、メトホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩のようなビグアナイド系血糖降下薬、ピオグリゾン塩酸塩、ロシグリタゾンマレイン酸塩のようなチアゾリジン系薬、アスピリン、ウルソデオキシコール酸、ケノデオキシコール酸、オベチコール酸のようなファルネソイドＸ受容体（以下、ＦＸＲと記す）リガンドなどが挙げられる。
認知症進行抑制・治療剤としては、ドネペジル塩酸塩、ガランタミン臭化水素酸塩のようなアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、メマンチン塩酸塩のようなＮＭＤＡ受容体阻害剤、アスピリン、クロピドグレル硫酸塩、シロスタゾール、チクロピジン塩酸塩のような抗血小板剤、リバーロキサバン、アピキサバンのような第Ｘａ因子阻害剤、などが挙げられる。また、上述の高脂血症治療薬、降圧薬、抗糖尿病薬、抗酸化剤、血流改善剤、等も認知症抑制・治療剤として使用することができる。
本発明の自己乳化組成物は、ω３ＰＵＦＡ類の薬理作用を発現できるように、外観に優れる、自己乳化性に優れる、組成物分散性に優れる、乳化安定性に優れる、保存安定性（低温、高温での安定性も含まれる）に優れる、吸収性、特に空腹時の吸収性・吸収速度に優れる、食事の有無で吸収性が変わらない、患者の服用利便性、副作用の低減あるいはコンプライアンスに優れる製剤の少なくともいずれか１以上の効果を持つことが望ましい。
本発明の自己乳化組成物は、動物とりわけ哺乳動物の各種疾患治療剤、例えば、脂質異常症（高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、高非ＨＤＬコレステロール血症、高ＶＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、高ＴＧ血症、高ＡｐｏＢ血症、低ＡｐｏＡＩ血症、多ＬＤＬ粒子数血症、小ＬＤＬ粒径血症、高酸化ＬＤＬ血症、高ｓｍａｌｌ ｄｅｎｓｅ ＬＤＬ血症、高ＲＬＰ−Ｃ血症、低ａｐｏＡ−Ｉ／ＡｐｏＢ比血症、高ＡｐｏＣIII血症、ＡｐｏＥ遺伝子型異常血症、高リポタンパク質（ａ）血症、高Ｌｐ−ＰＬＡ２血症、高ＣＥＴＰ活性血症、高ｈｓ−ＣＲＰ血症、低ＥＰＡ血症（血漿中、血清中、赤血球膜中、血漿板膜中のＥＰＡ値が低い状態）、高遊離脂肪酸血症）、高空腹時血糖血症、高ＨｂＡ１ｃ血症、高ＨＯＭＡ−ＩＲ症、高細胞接着分子−１血症、高ＩＬ−６血症、高ＰＡＩ−１血症、高クレアチニン血症、高ＡＳＴ血症、高ＡＬＴ血症、高尿酸血症、高８−イソプロスタン血症、や高ＴＸＡ２血症および高ＬＴＢ２血症、等）治療剤、食後高ＴＧ血症治療剤、抗動脈硬化剤、血小板凝集抑制剤、末梢循環不全治療剤、心血管イベント発症予防剤、炎症性疾患（ＮＡＦＬＤ、ＮＡＳＨ、等）治療剤、認知症（アルツハイマー型認知症、脳血管性認知症、混合型認知症、等）進行抑制・治療剤、抗癌剤および中枢性疾患（欝病、欝状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害、等）治療剤として使用することができる。前記疾患の治療において、本発明の自己乳化組成物の１日の投与回数は特に限定されないが、１日１回投与、あるいは、１日２回または３回に分けて投与することが好ましく、１日１回または２回投与がより好ましく、１日１回投与がとりわけ好ましい。
また、前記疾患のうち、特に、脂質異常症、食後高ＴＧ血症の改善または治療、再発予防あるいはメタボリックシンドロームや心・脳血管イベントや四肢末梢潰瘍や壊疽などへの進行抑制に有効である。哺乳動物とは、例えば、ヒトやウシ、ウマ、ブタなどの家畜動物やイヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウスなどの家庭用動物等があげられ、好ましくはヒトである。特に、メタボリックシンドローム患者など、血中脂質が増加している、インスリン抵抗性を発現している、あるいは血圧が上昇している脂質異常症患者において脂質異常症や食後高ＴＧ血症の改善または治療効果を示すことが期待される。
次に、実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
水０．０９ｇ、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンオレイン酸エステル０．５３ｇ、大豆レシチン０．３９ｇ、ＥＰＡ−Ｅ ４．０ｇを量り取り、密封し、約７０℃に加温しながら混合し、自己乳化組成物を調製した。自己乳化組成物は窒素置換して密封し、評価を実施するまで室温にて保存した。表１に自己乳化組成物の処方を示す。
実施例２〜１１、比較例１〜２
表１に記載の組成比となる様に、実施例１と同様の方法で実施例２〜８の自己乳化組成物および比較例１〜２の組成物を調製及び保存した。表１に自己乳化組成物および組成物の処方を示す。
比較例３〜４
表１に記載の組成比となる様に、実施例１と同様の方法で比較例３、４の組成物を調製および保存した。表１に組成物の処方を示す。
前述の方法で製造された自己乳化組成物および比較例の組成物はゼラチンを主成分に有する軟カプセルに封入した。
試験例１ ＜外観の評価＞
上記の製造方法にて自己乳化組成物および比較例の組成物を製造後、静置し、約１時間後外観を評価した。相溶性に優れ、組成物が均一となっている場合には「澄明」、分離している場合には「分離」、不透明である場合には「曇り」とした。
表１に試験結果を示す。
試験例２ ＜自己乳化性の評価＞
上記の製造方法にて製造した自己乳化組成物および比較例の組成物について、試験管内の３７℃の精製水および日局溶出試験第１液、各５ｍＬに各組成物を１０μＬ滴下し、自己乳化性について評価した。滴下しただけで乳化した場合を良好とし、滴下しただけでは自然に乳化しなかった場合を不良とした。次いで、均一条件にて軽く撹拌した後、その性状を評価した。組成物分散性について、組成物が分散した場合を良好とし、組成物の一部が分散しないで塊として残った場合を不良とした。乳化安定性について、油の分離がなかった場合を良好とし、油の分離があった場合を不良とした。なお、外観の評価で「澄明」でなかった組成物は、組成が均一でないことから評価は妥当でないと考えられ、評価を行わなかった。
表１に試験結果を示す。
試験例３ ＜乳化滴径の評価＞
上記試験例２で得られた乳化組成物約１．５ｍＬを用いて、粒度分布測定装置（Nanotorac、日機装製）により、分散媒として水を使用し、平均乳化滴径（体積平均径）を測定した。
試験例４ ＜過酷条件保管後の外観の評価＞
試験例１にて「澄明」または「曇り」であった組成物について、５℃あるいは４０℃で静置して一晩（約１２時間）保管後、外観を評価した。相溶性に優れ、組成物が均一となっている場合には「澄明」、分離している場合には「分離」、不透明である場合には「曇り」とした。
表１に試験結果を示す。
試験例５ ＜ビーグル犬における薬物動態＞
製造した組成物あるいはカプセル（実施例１、３、５）を各々雄性ビーグル犬（２〜６年齢、体重８〜１３ｋｇ、マーシャルビーグル３例、ノーサンビーグル３例）６例に絶食条件下で経口投与し、ＥＰＡの血中濃度の推移を評価した。なお、各被験動物は投与の１８時間以上前より絶食とし、各動物にはＥＰＡ−Ｅとして６００ｍｇとなる量の組成物を投与した。投与前、投与後０．５、１、１．５、２、３、４、６、８および２４時間に採血を行い、血漿を分取して処理を行った後、血漿中のＥＰＡ濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳ(サンプルを液体クロマトグラフィーで分離し、それを質量分析で分離して測定する方法)により測定した。また、対照群としてカプセルに充填したＥＰＡ−Ｅ原液も投与した。
表１には試験結果より算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、０時間から２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−２）、０時間から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−２４）を示す。なお、各パラメーターの算出の際には各血中濃度より投与前の血中ＥＰＡ濃度を減じた補正を行っている。
試験例６ ＜カニクイザルにおける薬物動態＞
製造した組成物あるいはカプセルをカニクイザル（２〜５歳、体重２．７０〜４．６５Ｋｇ、ハムリー）６例に絶食条件下で経口投与し、ＥＰＡの血中濃度の推移を評価する。なお、各被験動物は投与の１２時間以上前より絶食とし、各動物にはＥＰＡ−Ｅとして４５ｍｇ／ｋｇとなる量の自己乳化組成物を投与する。また、対照群としてカプセルに充填したＥＰＡ−Ｅ原液を投与する。投与前、投与後１、２、４、６、８、１０、１２、２４、４８および７２時間に採血を行い、血漿を分取して処理を行った後、血漿中のＥＰＡをＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより測定する。試験結果よりω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、０時間から１２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−１２）、０時間から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−７２）を算出する。なお、各パラメーターの算出の際には各血中濃度より投与前の血中ＥＰＡ濃度を減じた補正を行なう。
組成物を投与した動物は、対照群と比較して、ＣｍａｘおよびＡＵＣ０−１２等の血中濃度パラメーターの上昇を認める。すなわち、本発明の自己乳化組成物を投与した場合、吸収量が増加するのみならず、経口投与後速やかにＥＰＡが吸収されることが確認される。
試験例６−２ ＜ヒトにおける薬物動態（単回投与試験 １８００ｍｇ投与）＞
内容物としてＥＰＡ−Ｅを８０質量％含有する本発明の自己乳化組成物のカプセルをヒト（２０〜４０歳で体重５５．０〜７７．０ｋｇ、ＢＭＩ１８．５以上２５．０未満の健康成人男性）１２例に絶食条件下で経口投与し、ＥＰＡの血中濃度の推移を評価した。なお、各ヒトは投与の１０時間以上前より絶食とし、ＥＰＡ−Ｅとして１８００ｍｇとなる量の自己乳化組成物を朝空腹時に水２００ｍＬを用いて単回経口投与した。投与後０．５、１、１．５、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１５、１８、２４、４８および７２時間に採血を行った。採血後、直ちに氷冷して、４℃、２０００×ｇで１０分間遠心分離し、血漿を分取して−２０℃以下で凍結保存した。得られた血漿中のＥＰＡ濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳ(サンプルを液体クロマトグラフィーで分離し、それを質量分析で分離して測定する方法)により測定した。
また、内容物としてＥＰＡ−Ｅを８０質量％含有する本発明の自己乳化組成物のカプセルを食直後条件下でも経口投与し、同様に測定した。
また、対照群としてカプセルに充填したＥＰＡ−Ｅ原液（本発明の自己乳化組成物と同じＥＰＡ−Ｅ用量であり、乳化剤等を含まない高純度ＥＰＡ−Ｅ（９６．５質量％以上）をいう。以下、同じ。）をヒト（２０〜４０歳で体重５５．０〜７７．０ｋｇ、ＢＭＩ１８．５以上２５．０未満の健康成人男性）１２例に絶食条件下（投与の１０時間以上前より絶食）で経口投与し、同様に測定した。
表２には試験結果より算出した最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度（Ｃ２４）、０時間から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−７２）、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期（ｔ１／２）を示す。なお、各パラメーターの算出の際には各血中濃度より投与前の血中ＥＰＡ濃度を減じた補正を行っている。
試験例６−３ ＜ヒトにおける薬物動態（単回投与試験 ３６００ｍｇ投与）＞
試験例６−２において投与量を各ヒト３６００ｍｇとした試験を同様に実施した。なおヒト６例に対して実施した。表３には試験結果より算出したω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度（Ｃ２４）、０時間から７２時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−７２）、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、ω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期（ｔ１／２）を示す。なお、各パラメーターの算出の際には各血中濃度より投与前の血中ＥＰＡ濃度を減じた補正を行っている。
試験例６−４ ＜ヒトにおける薬物動態（連続投与試験）＞
内容物としてＥＰＡ−Ｅを８０質量％含有する本発明の自己乳化組成物のカプセルをヒト（２０〜４０歳で体重５５．０〜７７．０ｋｇ、ＢＭＩ１８．５以上２５．０未満の健康成人男性）に１日１回、１１日間朝食直後に経口投与し、ＥＰＡの血中濃度の推移を評価する。各ヒトにはＥＰＡ−Ｅとして５００、１０００、２０００、４００００、６０００または８０００ｇとなる量の自己乳化組成物を水２００ｍＬを用いて経口投与する。なお、食事は１日３回とする。投与１日目と１１日目は、投与後１、２、３、４、５、６、８、１０、１２、１８および２４時間（２４時間は翌日の投与前）に採血を行い、投与２〜１０日目には、投与後２４時間に採血を行なう。採血後、直ちに氷冷して、４℃、２０００×ｇで１０分間遠心分離し、血漿を分取して−２０℃以下で凍結保存する。得られた血漿中のＥＰＡ濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより測定する。
また、対照群としてカプセルに充填したＥＰＡ−Ｅ原液をヒト（２０〜４０歳で体重５５．０〜７７．０ｋｇ、ＢＭＩ１８．５以上２５．０未満の健康成人男性）に１日１回、１１日間朝食直後にＥＰＡ−Ｅとして１８００ｍｇとなる量を経口投与し、同様にＥＰＡの血中濃度の推移を評価する。
また、ＥＰＡ−Ｅを８０質量％含有する本発明の自己乳化組成物のカプセルを絶食条件下でも同様に経口投与し、同様に測定する。
試験結果より投与１日目におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、０時間から２４時間までのω３ＰＵＦＡ血漿中濃度曲線下面積（ＡＵＣ０−２４）、ω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）およびω３ＰＵＦＡ血漿中消失半減期（ｔ１／２）を、また、投与１〜１１日目における投与後２４時間のω３ＰＵＦＡ血漿中濃度（Ｃ２４）、を算出する。また、定常状態におけるω３ＰＵＦＡ最高血漿中濃度（Ｃｓs ｍａｘ）、ω３ＰＵＦＡ最低血漿中濃度（Ｃｓs mｉｎ）およびω３ＰＵＦＡ平均血漿中濃度（Ｃｓs ａｖｅ）を算出する。なお、各パラメーターの算出の際には各血中濃度より投与前の血中ＥＰＡ濃度を減じた補正を行なう。
試験例７ ＜カプセルの外観＞
実施例で得られた各軟カプセルについて、充てん、乾燥終了後、カプセルの色、形状および充てん液の性状について目視にて確認した。
色については変色が認められるもの、形状については歪みや凹み等が認められるもの、充てん液の性状については濁りや分離等が認められるものをそれぞれ不良とし、いずれも認められないものを正常とした。
表１に試験結果を示す。下記表中「―」の記載は、該当成分を添加せず、または測定せずを示す。
実施例１は組成物に乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのみを含み、さらに特定範囲のレシチン、水を含む組成であるが、表１のように組成物の外観が良好であり、自己乳化性等に優れた。この結果から、レシチンを含む組成物で、乳化剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのみの組成でも本発明の効果を有することが分かる。
実施例２〜１０は組成物に乳化剤として更にポリオキエチレンヒマシ油を含む組成であるが、これらについても同様に表１のように組成物の外観が良好であり、自己乳化性等に優れた。
実施例１１は組成物に乳化剤として更にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含む組成であるが、これらについても同様に表１のように組成物の外観が良好であり、自己乳化性等に優れた。
比較例１は組成物に水を含まない組成であるが、かかる組成では分離した。また比較例２は組成物に水を８質量％含む組成であるが、かかる組成でも同様に分離した。
本発明は組成物の相溶性を良好にするためにエタノールや多価アルコールを含まず、水を使用した。水を含まない場合には組成物が相溶性を充分に有しないため分離した。また、水を含む処方であってもその量が組成物に対して多すぎても同様に分離した。水が１ないし４質量％の実施例１〜６では分離しなかった。これより、０．５ないし６質量％程度の特定の量の水を含むことが外観等に優れるために重要であると分かる。
比較例３は水を含まず、多価アルコールを含む組成である。この組成物は外観が良好であり、自己乳化性等に優れる点で実施例１等と共通した。
しかしながら、４０℃で一晩保管すると分離した。これより、０．５ないし６質量％程度の特定の量の水を含むことが外観等に優れるために重要であると分かる。
比較例４は組成物に乳化剤としてポリオキシエチレンヒマシ油を含み、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含まない組成であるが、かかる組成では外観が曇りとなった。
これより乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含有することが外観に優れるために重要であると分かる。
実施例１、３、５は絶食時の動物に自己乳化組成物を投与した場合の動態の結果を示している。
これらの自己乳化組成物を投与した動物では対照群（絶食時）を投与した動物よりも吸収速度のパラメーターであるＣｍａｘおよびＡＵＣ０−２値が著しく高かった。すなわち、実施例の自己乳化組成物を投与した場合、対照群に比べて経口投与２４時間後までのＥＰＡ吸収量が増加するのみならず、特に経口投与後速やかにＥＰＡが吸収されることが確認された。
試験例６−２ではＥＰＡ−Ｅを８０質量％含有する本発明の自己乳化組成物をＥＰＡ−Ｅとして１８００ｍｇとＥＰＡ−Ｅ１８００ｍｇをヒトに投与した場合の各パラメーターが示されている。絶食条件下ではＣｍａｘ、Ｃ２４、ＡＵＣ０−７２の何れのパラメーターも実施例組成物が約１０倍程度高く（Ｃｍａｘは１４．２倍、Ｃ２４は８．１倍ＡＵＣ０−７２は１１．２倍）、経口投与後速やかにＥＰＡが吸収されることが確認された。試験例６−３では前記自己乳化組成物をＥＰＡ−Ｅとして３６００ｍｇとＥＰＡ−Ｅ３６００ｍｇを投与した場合の各パラメーターが示されているが、約数１０倍程度高く（Ｃｍａｘは４８．４倍、Ｃ２４は３０．３倍ＡＵＣ０−７２は２５．０倍）、同様に速やかに吸収されることが確認された。また、本発明の自己乳化組成物は食事の影響を受けにくく、食事の有無に関わらず高いＥＰＡ吸収性を示す事が確認された。
従って、本発明の自己乳化組成物は、食前や就寝前などの空腹時に服用した場合でも血中ＥＰＡ濃度が速やかに、かつより上昇し、その薬理作用を速やかに、かつより効果的に発揮する自己乳化型製剤として使用し得ることが期待される。
実施例２−１および２−２の自己乳化型カプセル製剤、比較例２−３のカプセル製剤
表４に記載の組成となる様に、実施例１と同様の方法で自己乳化組成物および比較例２−３の組成物を調製し保存した。表４に自己乳化組成物の処方を示す。
この自己乳化組成物を実施例２−１および２−２については３７５ｍｇ、比較例２−３については４４１ｍｇ（いずれも、ＥＰＡ−Ｅとして３００ｍｇ）それぞれ充てんしたソフトゼラチンカプセルを、ロータリー法により製造した。本法により製造した自己乳化型カプセル製剤は、カプセル皮膜の変形等は認められなかった。
表４に内容液の組成を示す。
試験例８ ＜カプセル硬度＞
実施例２−１および２−２、比較例２−３の各カプセル製剤について、硬度を測定した。また、４０℃相対湿度７５％で１、２、４週間保管した製剤について、同様に硬度を測定した。
各製剤を初期、４０℃ １、２、４週間保管した場合の結果を表４に示す。なお、初期とはカプセルの製造後、評価するまで室温で保管した製剤をいう。また、各製剤はアルミ包装に密封して４０℃に保管したため、湿度の影響は受けていない。
実施例２−１および２−２は本発明の自己乳化組成物がカプセル化された製剤である。これらのカプセルは２０ｋｇｆ以上の硬度を有していた。カプセルの硬度は、本発明の組成物を含有するカプセル製剤を一般的な硬度計により測定する。
一方、多価アルコールであるプロピレングリコールを８．３質量％と多量に含む比較例２−３では初期の時点で既に硬度が実施例と比較して低かった。密封環境下で４０℃ １ないし４週間保管後の硬度を評価したところ、実施例２−１および２−２がほぼ変化が無いのに対し、比較例２−３は１週間で初期の５７％まで硬度が低下し、更に経時的に硬度低下した。
実施例３−１〜３−２５２
表５〜２１に記載の組成比となる様に、実施例１と同様の方法で実施例３−１〜３−２５２の自己乳化組成物を調製及び保存する。なお、この内、一部の処方については調製及び保存した。表５〜２１に自己乳化組成物および組成物の処方を示す。
本発明の自己乳化組成物は、相溶性（外観）、自己乳化性、組成物分散性、乳化安定性および吸収性の少なくとも１つに優れ、食前投与でも速やかに吸収されて食後の血清ＴＧ増加を抑制する。各種食品に配合されたり、特別用途食品、保健機能食品（特定保健用食品および栄養機能食品）や健康食品（サプリメント）あるいは医薬品として有用である。
本発明の自己乳化組成物は、多価アルコール非添加または添加濃度が低いため、流通過程や保存中における多価アルコールが原因のカプセル軟化、変形が起こらず、品質変化のリスクが低い。
また、低温又は高温環境下の保存でも組成物が白濁、分離等の変性のないことから、医薬として用いられる場合に寒冷地や高温地での保管可能な品質を有する。

Claims (10)

  1. ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物と、レシチンおよび／または乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを含む自己乳化組成物であって、ヒトに投与されたときに、投与前の血漿中ω３多価不飽和脂肪酸濃度を減じた補正を行なって算出した（ａ）〜（ｅ）から選択される少なくとも１つを満たす自己乳化組成物：
    （ａ）ω３多価不飽和脂肪酸最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、
    （ｂ）投与２時間後のω３多価不飽和脂肪酸血漿中濃度が２０μｇ／ｍＬ以上、
    （ｃ）ω３多価不飽和脂肪酸最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）が６時間以下、
    （ｄ）投与０から７２時間までのω３多価不飽和脂肪酸血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上
    （ｅ）投与２４時間後のω３多価不飽和脂肪酸血中濃度が５〜１００μｇ／ｍＬ。
  2. ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１０００ｍｇ〜１００００ｍｇである請求項１に記載の自己乳化組成物。
  3. ヒトに投与される前記組成物に含まれるω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つである請求項１または請求項２に記載の自己乳化組成物。
  4. ＥＰＡ、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルがＥＰＡエチルエステルである請求項３に記載の自己乳化組成物。
  5. 前記組成物を投与されたときに、投与前の血漿中ω３多価不飽和脂肪酸濃度を減じた補正を行なって算出した、ω３多価不飽和脂肪酸最高血漿中濃度が５０μｇ／ｍＬ以上、および、投与０から７２時間までのω３多価不飽和脂肪酸血漿中濃度曲線下面積が５００μｇ・ｈｒ／ｍＬ以上を満たす請求項１ないし請求項４のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
  6. 前記組成物を絶食時に投与されたときに、投与前の血漿中ω３多価不飽和脂肪酸濃度を減じた補正を行なって算出したω３多価不飽和脂肪酸最高血漿中濃度が食直後のω３多価不飽和脂肪酸最高血漿中濃度の３倍以上、または、投与０から７２時間までのω３多価不飽和脂肪酸血漿中濃度曲線下面積が食直後のω３多価不飽和脂肪酸血漿中濃度曲線下面積の２倍以上である請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
  7. 前記組成物がレシチンおよび乳化剤としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む請求項１ないし請求項６のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
  8. 前記乳化剤としてさらにポリオキシエチレンヒマシ油を含む請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
  9. ω３多価不飽和脂肪酸、その製薬学上許容しうる塩、および、そのエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が１０００ｍｇ〜１００００ｍｇを含む前記組成物を１日１回投与する請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
  10. 前記組成物が水を含む請求項１ないし請求項９のいずれか１項に記載の自己乳化組成物。
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