JPWO2015053336A1 - 抗疲労組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
2010年にEFSA(European Food Safety Authority:欧州食品安全機関)が行った「フード・サプリメントの機能性表示」において、ビタミンB6は、以下のような機能を有するとされた(非特許文献1)。ホモシステインの正常な代謝、正常な骨/歯/髪/肌/爪の維持、正常なエネルギー産生・代謝、正常な心理的機能、疲労および倦怠感の軽減、システインの正常な合成。
アミノ酸を食品等に配合する場合、アミノ酸の持つ独特の味の影響を考慮しなくてはならない場合がある。ヒスチジンに抗疲労効果があることは知られているが、ヒスチジンには、酸味や苦味があり、食品への配合量が制限される傾向にあり、十分な抗疲労作用を得ることが出来ない場合がある。そこで、本発明は、少ないヒスチジン含有量でも十分な抗疲労効果を提供し得る、ヒスチジン含有食品等を提供することを目的とする。
[1](1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを併用してなる、抗疲労組成物。
[1−1](1)ヒスチジンの有効量、及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンの有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、疲労改善方法。
[1−2]疲労改善の為の(1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを併用してなる組成物。
[2]ヒスチジン及びビタミンB6を併用してなる、上記[1]記載の組成物。
[2−1]ヒスチジンの有効量及びビタミンB6の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、疲労改善方法。
[2−2]疲労改善の為のヒスチジン及びビタミンB6を併用してなる組成物。
[3]ヒスチジン及びカルノシンを併用してなる、上記[1]記載の組成物。
[3−1]ヒスチジンの有効量及びカルノシンの有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、疲労改善方法。
[3−2]疲労改善の為のヒスチジン及びカルノシンを併用してなる組成物。
[4]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[2]記載の組成物。
[4−1]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[2−1]記載の方法。
[4−2]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[2−2]記載の組成物。
[5]ヒスチジンが単位包装あたり0.3g以上含まれている、上記[4]記載の組成物。
[5−2]ヒスチジンが単位包装あたり0.3g以上含まれている、上記[4−2]記載の組成物。
[6]ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、上記[4]又は[5]記載の組成物。
[6−2]ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、上記[4−2]又は[5−2]記載の組成物。
[7]ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている、上記[4]〜[6]のいずれかに記載の組成物。
[7−2]ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている、上記[4−2]、[5−2]及び[6−2]のいずれかに記載の組成物。
[8]ヒスチジン:カルノシンが、1:4〜100:1である、上記[3]記載の組成物。
[8−2]ヒスチジン:カルノシンが、1:4〜100:1である、上記[3−2]記載の組成物。
[9](1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを含有する容器詰食品。
[10]ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、上記[9]記載の容器詰食品。
[12]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[10]記載の容器詰食品。
[13]ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、上記[12]記載の容器詰食品。
[14]ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている上記[12]又は[13]記載の容器詰食品。
[15]さらに、賦形剤、矯味剤および香料から選ばれる少なくとも1種の添加物を含む、上記[9]〜[14]のいずれかに記載の容器詰食品。
[16]食品の形態が固形、半固形または液状である、上記[9]〜[15]のいずれかに記載の容器詰食品。
[17]食品の形態が粉末状、錠剤、顆粒状またはカプセル状である、上記[9]〜[15]のいずれかに記載の容器詰食品。
[18]食品の形態がスラリー状、溶液状、ゼリー状または乳液状である、上記[9]〜[15]のいずれかに記載の容器詰食品。
[19]1食当たりの単位包装形態からなる、上記[9]〜[18]のいずれかに記載の容器詰食品。
[20]疲労改善用である、上記[9]〜[19]のいずれかに記載の容器詰食品。
[22]1食当たりの単位包装形態からなる、ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、上記[21]記載の食品。
[23]1食当たりの単位包装形態からなる、ヒスチジン及びカルノシンを含有する、上記[21]記載の食品。
[24]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[22]記載の食品。
[25]ヒスチジンが0.3g以上含まれている、上記[24]記載の食品。
[26]ビタミンB6が0.5mg以上含まれている上記[24]又は[25]記載の食品。
[27]ヒスチジン:カルノシンが、1:4〜100:1である上記[23]記載の食品。
[28]ヒスチジンが0.3g以上含まれている、上記[27]記載の食品。
[29]さらに、賦形剤、矯味剤および香料から選ばれる少なくとも1種の添加物を含む、上記[21]〜[28]のいずれかに記載の食品。
[30]食品の形態が固形、半固形または液状である、上記[21]〜[29]のいずれかに記載の食品。
[32]食品の形態がスラリー状、溶液状、ゼリー状または乳液状である、上記[21]〜[29]のいずれかに記載の食品。
[33]食品が保健機能食品である、上記[21]〜[32]のいずれかに記載の食品。
[34]疲労改善用である、上記[21]〜[33]のいずれかに記載の食品。
[35](1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを含有する容器詰飲料。
[36]ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、上記[35]記載の容器詰飲料。
[37]ヒスチジン及びカルノシンを含有する、上記[35]記載の容器詰飲料。
[38]ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、上記[36]記載の容器詰飲料。
[39]ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、上記[38]記載の容器詰飲料。
[40]ヒスチジンを1w/v%以上含有する上記[38]記載の容器詰飲料。
[42]1食当たりの単位包装形態からなる、上記[35]〜[41]のいずれかに記載の容器詰飲料。
[43]保健機能食品である、上記[35]〜[42]のいずれかに記載の容器詰飲料。
[44]疲労改善用である、上記[35]〜[43]のいずれかに記載の容器詰飲料。
本発明においてヒスチジンとは、下記構造式からなる必須アミノ酸である。
ビタミンB6にはピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミンがあり相互に変換する。本発明において用いるビタミンB6は、所望の効果を発揮することができればいずれの化合物であってもよいが、好ましくはピリドキシンである。
同様に、カルノシンとして、カルノシンそのものを用いる場合にはカルノシンの重量に着目し、加水分解によりカルノシンになり得る物質を用いる場合にはカルノシンに換算して組成物又は食品中のカルノシンの含有量を決定する。組成物又は食品中にカルノシンと加水分解によりカルノシンになり得る物質との両方が含まれている場合には、加水分解によりカルノシンになり得る物質を加水分解により全てカルノシンにしたときのカルノシンの重量と、もともとカルノシンであったものとの総重量を組成物又は食品中の含有量とする。
無機酸との塩としては、例えば、ハロゲン化水素酸(塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等)、硫酸、硝酸、リン酸等との塩が挙げられる。
有機酸との塩としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、クエン酸等との塩が挙げられる。
無機塩基との塩としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩、アンモニウムとの塩等が挙げられる。
有機塩基との塩としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、エタノールアミン、モノアルキルエタノールアミン、ジアルキルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等との塩が挙げられる。
本発明の別の一実施態様は、(1)ヒスチジンの有効量、及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンの有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、疲労改善方法であり、特に、(1)ヒスチジンの有効量及び(2)ビタミンB6の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む疲労改善方法、及び(1)ヒスチジンの有効量、及び(2)カルノシンの有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、疲労改善方法が提供される。
本発明の別の一実施態様は、疲労改善の為の(1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを併用してなる組成物であり、特に、疲労改善の為のヒスチジン及びビタミンB6を併用してなる組成物、及び疲労改善の為のヒスチジン及びカルノシンを併用してなる組成物が提供される。
好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、15:1〜350:1、30:1〜350:1、60:1〜350:1、90:1〜350:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、5:3〜300:1、5:3〜240:1、5:3〜120:1である。さらに別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、15:1〜300:1、30:1〜240:1、60:1〜120:1、90:1〜120:1である。
ヒスチジンとカルノシンとの配合割合も、抗疲労効果が得られる範囲で適宜設定することができる。
好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜100:1、1:1〜100:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:4〜50:1、1:4〜30:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜50:1、1:1〜30:1である。
ヒスチジンとの併用にビタミンB6及びカルノシンの両方を投与する場合には、ビタミンB6及び/又はカルノシンは、単独投与の場合に比べてその投与量減らすことができる。
(A)(1)と(2)とを同時に含有する単一の組成物としての投与、
(B)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の組成物の同一投与経路での同時投与、
(C)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の組成物の同一投与経路での時間差をおいての投与、
(D)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の組成物の異なる投与経路での同時投与、
(E)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の組成物の異なる投与経路での時間差をおいての投与
等が挙げられる。
ヒスチジンとビタミンB6との配合割合は、抗疲労効果が得られる範囲で適宜設定することができる。
好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、15:1〜350:1、30:1〜350:1、60:1〜350:1、90:1〜350:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、5:3〜300:1、5:3〜240:1、5:3〜120:1である。さらに別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:ビタミンB6=5:3〜350:1、15:1〜300:1、30:1〜240:1、60:1〜120:1、90:1〜120:1である。
ヒスチジンとカルノシンとの配合割合も、抗疲労効果が得られる範囲で適宜設定することができる。
好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜100:1、1:1〜100:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:4〜50:1、1:4〜30:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜50:1、1:1〜30:1である。
ヒスチジンに加えビタミンB6及びカルノシンの両方を含有する場合には、ビタミンB6及び/又はカルノシンは、単独で含有する場合に比べてその含有量を減らすことができる。
ヒスチジンとカルノシンとの配合割合も、抗疲労効果が得られる範囲で適宜設定することができる。好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜100:1、1:1〜100:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:4〜50:1、1:4〜30:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜50:1、1:1〜30:1である。
ヒスチジンとカルノシンとの配合割合も、抗疲労効果が得られる範囲で適宜設定することができる。好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜100:1、1:1〜100:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:4〜50:1、1:4〜30:1である。別の好ましい配合割合は、ヒスチジン:カルノシン=1:4〜100:1、1:2〜50:1、1:1〜30:1である。
(A)(1)と(2)とを同時に含有する単一の食品としての摂取、
(B)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の食品の同一投与経路での同時摂取、
(C)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の食品の同一投与経路での時間差をおいての摂取、
(D)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の食品の異なる投与経路での同時摂取、
(E)(1)と(2)とを別々に含有する2種(又は3種)の食品の異なる投与経路での時間差をおいての摂取
等が挙げられる。
9週齢以上のCD2F1マウス(日本チャールズリバー社)を用いて、対照群と睡眠不足負荷群に分けて、図1Aの実験プロトコールに示すように実施した。
結果を図1Bに示す。対照群と比較して睡眠不足負荷群の暗期前半自発行動量(疲労指標)が低下した事から、睡眠不足負荷はパフォーマンスの低下すなわち疲労を誘発させる事が明らかとなった。
9週齢以上のCD2F1マウス(日本チャールズリバー社)を用いて、対照群と睡眠不足負荷群に分けて、図2Aの実験プロトコールに示すように実施した。
結果を図2Bに示す。対照群と比較して睡眠不足負荷群の短期作業記憶能(疲労指標)が低下した事から、睡眠不足負荷はパフォーマンスの低下すなわち疲労を誘発させる事が明らかとなった。
9週齢以上のCD2F1マウス(日本チャールズリバー社)を用いて、表1の群構成にて図3Aの実験プロトコールに示すようして効果を検証した。
結果を図3Bに示す。HisとビタミンB6(VB6)を1週間摂取させた併用群では溶媒群と比較して暗期前半自発行動量が有意に改善し、His摂取群と比較して自発行動量が改善傾向にある事から、HisとビタミンB6の併用は抗疲労効果を有する事が明らかとなった。
同様にしてカルノシンとの併用についても調べた。結果を図3Cに示す。カルノシンもHisと併用する事により、抗疲労効果を有する事が判明した。一方、表3に示す他の素材(7素材)に関しては、各素材単独でもHisとの併用においても抗疲労効果は見られなかった。
9-10週齢のCD2F1マウスを用い、表4の群構成にて、実験プロトコール(図4A)に示すように実施した。
結果を図4Bに示す。疲労を誘発させる睡眠不足負荷後に、His+VB6群では溶媒群あるいはHis群と比較して交替行動率が有意に上昇した。
以上の結果より、His:VB6=30:1の比率で含む本発明の組成物は、抗疲労効果を有することが明らかとなった。
9-10週齢のCD2F1マウスを用い、表6の群構成にて、実験プロトコール(図5A)に示すように実施した。
1週間HisあるいはVB6、あるいは両方を摂取させた後、飼育ケージ中に0.5cmの深さの水をはり48時間の睡眠不足を負荷した。明期開始6時間後に負荷を解除してホームケージに戻し、6時間の休息を設けた。その後、His群とHis+VB6群にはHisを、VB6群とHis+VB6群にはVB6を表6の投与量となるように、睡眠不足負荷後の暗期開始2時間後に経口投与した。暗期開始3時間後にY-maze試験を実施し、短期作業記憶能を測定した。
結果を図5Bに示す。疲労を誘発させる睡眠不足負荷後に、His+VB6群では溶媒群あるいはVB6群と比較して交替行動率が有意に上昇し、His群と比較し交替行動率の上昇傾向があった。
9-10週齢のCD2F1マウスを用い、表6の群構成にて、実験プロトコール(図6A)に示すように実施した。
1週間HisあるいはVB6、あるいは両方を摂取させた後、飼育ケージ中に0.5cmの深さの水をはり24時間の睡眠不足を負荷した。明期開始6時間後に負荷を解除してホームケージに戻し、6時間の休息を設けた。その後、His群とHis+VB6群にはHisを、VB6群とHis+VB6群にはVB6を表6の投与量となるように、暗期開始1時間前に経口投与した。マルチデジタルカウンタ(Neuroscience Inc., Tokyo, Japan)により暗期の自発行動量を測定した。
結果を図6B及び図6Cに示す。暗期開始4-5時間後において、His+VB6群では、溶媒群と比較して有意な増加が、また、His群およびVB6群と比較して増加する傾向が見られた。
実施例3と実施例4の結果より、His:VB6=120:1の比率で含む本発明の組成物は、抗疲労効果を有することが明らかとなった。
10-21週齢のCD2F1マウスを用い、表7の群構成にて、実験プロトコール(図7A)に示すように実施した。
1週間HisあるいはVB6、あるいは両方を摂取させた後、飼育ケージ中に0.5cmの深さの水をはり48時間の睡眠不足を負荷した。明期開始6時間後に負荷を解除してホームケージに戻し、6時間の休息を設けた。その後、His群とHis+VB6群にはHisを、VB6群とHis+VB6群にはVB6を表7の投与量となるように、睡眠不足負荷後の暗期開始2時間後に経口投与した。暗期開始3時間後にY-maze試験を実施し、短期作業記憶能を測定した。
結果を図7Bに示す。疲労を誘発させる睡眠不足負荷後に、His+VB6群とHis群がVB6群と比較して交替行動率が有意に上昇したが、溶媒群と比較して有意に上昇する群はみられなかった。
10-11週齢のCD2F1マウスを用い、表7の群構成にて、実験プロトコール(図8A)に示すように実施した。
1週間HisあるいはVB6、あるいは両方を摂取させた後、飼育ケージ中に0.5cmの深さの水をはり24時間の睡眠不足を負荷した。明期開始6時間後に負荷を解除してホームケージに戻し、6時間の休息を設けた。その後、His群とHis+VB6群にはHisを、VB6群とHis+VB6群にはVB6を表7の投与量となるように、暗期開始1時間前に経口投与した。マルチデジタルカウンタ(Neuroscience Inc., Tokyo, Japan)により暗期の自発行動量を測定した。
結果を図8Bに示す。どの群においても溶媒群と比較して有意な行動量の増加は見られなかった。
10-21週齢のCD2F1マウスを用い、表8の群構成にて、実験プロトコール(図11A)に示すように実施した。
1週間HisあるいはVB6、あるいは両方を摂取させた後、飼育ケージ中に0.5cmの深さの水をはり48時間の睡眠不足を負荷した。明期開始6時間後に負荷を解除してホームケージに戻し、6時間の休息を設けた。その後、His群とHis+VB6群にはHisを、VB6群とHis+VB6群にはVB6を表8の投与量となるように、睡眠不足負荷後の暗期開始2時間後に経口投与した。暗期開始3時間後にY-maze試験を実施し、短期作業記憶能を測定した。
結果を図11Bに示す。疲労を誘発させる睡眠不足負荷後に、His+VB6群が溶媒群と比較して交替行動率が有意に上昇した。
下記配合を有するヒスチジンとビタミンB6含有錠剤を常法により打錠製造した。錠剤重量は340mgであった。
下記配合を有するヒスチジンとビタミンB6含有溶液を常法により製造した。溶液重量は30gであった。
下記配合を有するヒスチジンとビタミンB6含有顆粒を常法により製造した。容量は2gであった。
下記配合を有するヒスチジンとビタミンB6含有ゼリーを常法により製造した。重量は100gであった。
45歳以上65歳未満の男性であり、事前に行なった「自己診断疲労アンケート」((株)疲労研究所)にて総合的評価17点以上かつ、睡眠の質が低下し(PSQI≧6を目安)POMSの疲労因子T得点が60点以上である者20名を選抜し、ランダムに10名ずつを2群に割り付けした。各群でヒスチジンと対照食品(等容積のセルロース)を14日間ずつ摂取するクロスオーバー試験を行った。
図9Aの実験プロトコールに示すように、被験者は、1日分の摂取量として1.65 gのL−ヒスチジンを含むカプセル(0.33gのL−ヒスチジンのみを含むカプセル(ハードカプセル#2 WHITE OP B/C)を5粒)、または対照試料カプセル(等容積のセルロースを含むカプセルを5粒)を14日間摂取した。14日間摂取終了後は14日間の休止期間を設けた。休止期間後、休止期間前に摂取しなかった方のカプセルを摂取した。
被験者は、カプセル摂取期間の初日と終了翌日に、POMSと疲労に関するVASアンケート(疲労、抑うつ、ぼんやり感、眠気、冴え、意欲、注意力、集中力)に回答し、疲労指標の一つである知的パフォーマンスを測定するため認知機能測定課題コグヘルスに回答した(暗算課題も同時に出題することにより難易度を高めた条件下)。さらに、コグヘルス終了後に、VASアンケートに回答した。コグヘルス終了後の評価を実施することで、作業負荷前とは異なった作業負荷後の状態を知ることができる。
結果を図9B〜Eに示す。ヒスチジンを14日間摂取した被験者では、対照食品を摂取した被験者と比較して、POMSの疲労因子得点が有意に低下し(対応のあるt検定:p<0.05)(図9B)、疲労に関するVASアンケートにおいて、冴え、意欲、注意力の感覚が有意に上昇した(対応のあるt検定:p<0.05)(図9C)。また、知的作業効率においては、ヒスチジンを摂取した場合に、認知機能測定課題の反応時間が短縮し、遅延再生課題の反応時間は対照食品摂取時に比較して有意に低下した(対応のあるt検定:p<0.05)(図9D)。また、コグヘルス終了後のVASアンケートにおいて、抑うつの感覚が有意に低下し、意欲、注意力の感覚が有意に上昇した(対応のあるt検定:p<0.05)(図9E)。このことは、認知作業が負荷されても、意欲や注意力の上昇を維持することができ、負荷による抑うつ感を抑制できることを意味する。
以上の結果より、ヒスチジンを含む剤は、疲労を改善/回復させることが明らかとなった。
45歳以上65歳未満の男性であり、事前に行なった「自己診断疲労アンケート」((株)疲労研究所)にて総合的評価17点以上かつ、睡眠の質が低下し(PSQI≧6を目安)POMSの疲労因子T得点が60点以上である者20名を選抜し、ランダムに10名ずつを2群に割り付けした。各群でヒスチジンと対照食品(等容積のセルロース)の単回摂取の効果を比較した。
図10Aの実験プロトコールに示すように、被験者は、実験前3日間の食事をそろえ、10〜14時間絶食したのち、1回分の摂取量として1.65gのL−ヒスチジンを含むカプセル(0.33gのL−ヒスチジンのみを含むカプセル(ハードカプセル#2 WHITE OP B/C)を5粒)、または対照試料カプセル(等容積のセルロースを含むカプセルを5粒)を摂取した。
被験者は、カプセル摂取前とカプセル摂取1時間後に、疲労に関するVASアンケート(疲労、抑うつ、ぼんやり感、眠気、冴え、意欲、注意力、集中力)と、疲労指標の一つである知的パフォーマンスを測定するため認知機能測定課題コグヘルスに回答した(暗算課題も同時に出題することにより難易度を高めた条件下)。さらに、コグヘルス終了後に、VASアンケートに回答した。コグヘルス終了後の評価を実施することで、作業負荷前とは異なった作業負荷後の状態を知ることができる。
結果を図10B及びCに示す。ヒスチジンを摂取した被験者では、対照食品を摂取した被験者と比較して、5種類の脳機能測定項目における作業時間が、短縮することがわかった。また、疲労に関するVASアンケートにおいて、冴え、注意力の感覚が有意に上昇し、集中力の感覚が上昇する傾向があった(対応のあるt検定:p<0.05)(図10B)。また、コグヘルス終了後のVASアンケートにおいて、ぼんやりの感覚が有意に低下し、抑うつの感覚も低下する傾向があり、集中力の感覚が上昇する傾向があった(対応のあるt検定:p<0.05)(図10C)。このことは、ヒスチジンを摂取すれば、認知作業が負荷されても、負荷によるぼんやり感や抑うつ感を抑制することが可能で、集中力が維持できる可能性があることを意味する。
以上の結果より、ヒスチジンを含む剤は、疲労を改善/回復させることが明らかとなった。
本出願は、日本で出願された特願2013−212329(出願日2013年10月9日)を基礎としておりその内容は本明細書に全て包含されるものである。
Claims (44)
- (1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを併用してなる、抗疲労組成物。
- ヒスチジン及びビタミンB6を併用してなる、請求項1記載の組成物。
- ヒスチジン及びカルノシンを併用してなる、請求項1記載の組成物。
- ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、請求項2記載の組成物。
- ヒスチジンが単位包装あたり0.3g以上含まれている、請求項4記載の組成物。
- ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、請求項4又は5記載の組成物。
- ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている請求項4〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- ヒスチジン:カルノシンが、1:4〜100:1である、請求項3記載の組成物。
- (1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを含有する容器詰食品。
- ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、請求項9記載の容器詰食品。
- ヒスチジン及びカルノシンを含有する、請求項9記載の容器詰食品。
- ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、請求項10記載の容器詰食品。
- ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、請求項12記載の容器詰食品。
- ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている請求項12又は13記載の容器詰食品。
- さらに、賦形剤、矯味剤および香料から選ばれる少なくとも1種の添加物を含む、請求項9〜14のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 食品の形態が固形、半固形または液状である、請求項9〜15のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 食品の形態が粉末状、錠剤、顆粒状またはカプセル状である、請求項9〜15のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 食品の形態がスラリー状、溶液状、ゼリー状または乳液状である、請求項9〜15のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 1食当たりの単位包装形態からなる、請求項9〜18のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 疲労改善用である、請求項9〜19のいずれか1項に記載の容器詰食品。
- 1食当たりの単位包装形態からなる、(1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを含有する食品。
- 1食当たりの単位包装形態からなる、ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、請求項21記載の食品。
- 1食当たりの単位包装形態からなる、ヒスチジン及びカルノシンを含有する、請求項21記載の食品。
- ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、請求項22記載の食品。
- ヒスチジンが0.3g以上含まれている、請求項24記載の食品。
- ビタミンB6が0.5mg以上含まれている請求項24又は25記載の食品。
- ヒスチジン:カルノシンが、1:4〜100:1である請求項23記載の食品。
- ヒスチジンが0.3g以上含まれている、請求項27記載の食品。
- さらに、賦形剤、矯味剤および香料から選ばれる少なくとも1種の添加物を含む、請求項21〜28のいずれか1項に記載の食品。
- 食品の形態が固形、半固形または液状である、請求項21〜29のいずれか1項に記載の食品。
- 食品の形態が粉末状、錠剤、顆粒状またはカプセル状である、請求項21〜29のいずれか1項に記載の食品。
- 食品の形態がスラリー状、溶液状、ゼリー状または乳液状である、請求項21〜29のいずれか1項に記載の食品。
- 食品が保健機能食品である、請求項21〜32のいずれか1項に記載の食品。
- 疲労改善用である、請求項21〜33のいずれか1項に記載の食品。
- (1)ヒスチジン及び(2)ビタミンB6及び/又はカルノシンを含有する容器詰飲料。
- ヒスチジン及びビタミンB6を含有する、請求項35記載の容器詰飲料。
- ヒスチジン及びカルノシンを含有する、請求項35記載の容器詰飲料。
- ヒスチジン:ビタミンB6が、5:3〜350:1である、請求項36記載の容器詰飲料。
- ヒスチジンが1食摂取量として0.3g以上含まれている、請求項38記載の容器詰飲料。
- ヒスチジンを1w/v%以上含有する、請求項38記載の容器詰飲料。
- ビタミンB6が1食摂取量として0.5mg以上含まれている請求項38〜40のいずれか1項に記載の容器詰飲料。
- 1食当たりの単位包装形態からなる、請求項35〜41のいずれか1項に記載の容器詰飲料。
- 保健機能食品である、請求項35〜42のいずれか1項に記載の容器詰飲料。
- 疲労改善用である、請求項35〜43のいずれか1項に記載の容器詰飲料。
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