JPWO2014041585A1 - 体内水分計および表示制御方法 - Google Patents

Abstract

体内水分計は、水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、アタッチメント部と本体部が着脱可能となっている。制御部は、複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能に構成されている。ここで、複数の測定処理は、アタッチメント部からの電気信号に基づいて水分量を算出することを含む。体内水分計は、本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別し、複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、判別された測定部位に対応した測定処理を選択して実行する。

Description

本発明は、被検者の生体の水分量を測定する体内水分計およびその制御方法に関するものである。

被検者の生体の水分量を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する。特に、高齢者の場合、生体の水分保持能力自体が低下しているため、一般健常者と比較して脱水症状を起こし易い。

通常、生体中の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われている。体温調整の障害が起こり体温が上昇すると、生体中の更なる水分の減少を引き起こすため悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このため、熱中症に至る危険を未然に回避するためには、生体の水分量を的確に把握することが不可欠である。

脱水が発生すると、汗をかく能力が低下し、本来湿潤環境であるはずの腋窩が乾燥するという現象が発生する。本出願人は、この現象を捉えて、目に見えない脱水を簡便に検出するため、腋窩内の体表に電極を押圧して体内水分量を測定する体内水分計を提案している（特許文献１）。この水分計では、腋窩の角質層の水分量を検出し、腋窩が乾燥している状態を検出するので、体温測定のような手軽さで体内水分量を測定することができ、被検者の脱水状態を判断することが可能となる。

特開２０１２−０９０８７８号公報

特許文献１に記載された体内水分計における水分量の測定原理によれば、電極を押し当てることができる部位であれば水分量を測定できるので、被検者の種々の部位における水分量の測定が可能である。水分量の測定を行なうことが望まれる腋窩以外の部位として、口腔が挙げられる。

たとえば、口腔乾燥症（ドライマウス）は、う蝕、歯周炎を悪化させたり、摂食・嚥下障害による誤嚥性肺炎、舌痛症、味覚異常、カンジダ症を誘発したりするなど、口腔内環境に諸影響を及ぼす。さらに、口腔内の免疫力低下による感染症の罹患など全身状態悪化の引き金にもなる。そのため、口腔乾燥症の被検者の口腔内の乾燥状態を把握しておくことは重要であり、簡便に行える口腔乾燥の評価法が望まれている。

したがって、複数の測定部位における水分量の測定に対応可能な体内水分計が要望されているが、そのような構成については現在のところ何等提案されていない。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、被検者の複数の測定部位における水分量の測定と状態判定を、容易に実行可能とすることを目的とする。

上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計であって、
複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御手段と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別手段と、
複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別手段により判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御手段に実行させる選択手段と、を備える。

本発明によれば、被検者の複数の測定部位における水分量の測定と状態判定を容易に実行することが可能となる。

本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。

添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
実施形態にかかる体内水分計の外観構成例を示す図である。 実施形態による体内水分計の使用態様を説明するための図である。 本体部とアタッチメント部の着脱構成を説明する図である。 実施形態による体内水分計の機能構成を示す図である。 実施形態による体内水分計の測定回路を説明するための図である。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計を説明するフローチャートである。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。 実施形態による体内水分計における表示の遷移例を示す図である。

以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。

［第１の実施形態］
＜１．体内水分計の外観構成＞
図１は、本実施形態に係る体内水分計１００の外観構成の一例を示す図である。体内水分計１００は、被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部１２１を接触させ、センサ部１２１において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１００では、当該物理量（生体中の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。また、アタッチメント部１２０の交換により、口腔の水分量や、足指の水分量を検出することが可能となっている。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。

図１に示すように、体内水分計１００は、本体部１１０と、本体部１１０に対して着脱が可能なアタッチメント部１２０とを備える。本体部１１０は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７がそれぞれ長軸方向（不図示）に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。本体部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筐体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。

図１の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、本体部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部４１１（図４）から体内水分計１００の各部への電源供給が開始され、体内水分計１００は動作状態となる。

表示部１１２は、本体部１１０の側面１１７上において、長軸方向のやや前方側に配されていることが好ましい。これは、体内水分計１００を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。

表示部１１２には、水分量の測定結果１３１が表示される。また、本実施形態では、アタッチメント部１２０が本体部１１０と着脱可能となっている。本体部１１０は、たとえば、測定部位が腋窩である腋窩用のアタッチメント部、測定部位が口腔である口腔用のアタッチメント部、測定部位が足指である足指用のアタッチメント部というように、各測定部位に対応した複数種類のアタッチメント部を装着可能である。部位表示１３２は、本体部１１０に装着されているアタッチメント部が測定対象としている部位を示す。

電池表示部１３３には、電池（図３の電源部４１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に“Ｅ”が表示され、その旨をユーザに報知する。なお、表示部１１２に表示される文字等は、本体部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。

図１に示されている体内水分計１００のアタッチメント部１２０は、腋窩用のアタッチメント部の一例であり、上面１２４及び下面１２５が曲面形状を有しており、本体部１１０に対して、全体として、緩やかに湾曲している。アタッチメント部１２０の先端面１２２には、センサ部１２１が矢印１４１ａ、１４１ｂの方向へスライド可能に保持されている。

センサ部１２１は、先端面１２２に略平行な面を有するセンサヘッド１２３を有しており、センサヘッド１２３の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印１４１ａの方向へ付勢されている（たとえば１５０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサヘッド１２３が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１２１が矢印１４１ｂの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば１ｍｍ〜１０ｍｍ、本実施形態では３ｍｍ）スライドし、これにより測定が開始されるよう構成されている（以下、矢印１４１ｂの方向をスライド方向と称す）。

具体的には、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定時間以上（例えば２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。本実施形態では、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１００を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定負荷（例えば２０ｇｆ〜２００ｇｆ、さらに好ましくは１００ｇｆ〜１９０ｇｆ、本実施形態では１５０ｇｆ）で押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１２３の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。

なお、センサヘッド１２３の被検者との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。また、センサヘッド１２３の接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面（例えば半径１５ｍｍの球面）の一部とすることが挙げられる。

＜２．体内水分計の使用例＞
次に、上記特徴的な外観形状を有する体内水分計１００の使用例について説明する。図２は、体内水分計１００の使用例を説明するための図であり、図２の２Ａは、被測定者の左上半身を、２Ｂは、２Ａのａ−ａ断面を模式的に示したものである。２Ｂに示すように、本体部１１０にアタッチメント部１２０が装着された体内水分計１００は、センサ部１２１が、被検者の左上腕と左胸壁との間の腋窩に押し当てられた状態で、被検者の体内水分量の測定を行う。センサ部１２１を腋窩に押し当てるにあたり、測定者は、センサ部１２１が上側を向くように体内水分計１００の把持領域１１８を片手で把持し、被検者の前方下側から、腋窩に向かって、センサ部１２１を挿入する。

図１で示したように、体内水分計１００のアタッチメント部１２０は緩やかに湾曲しており、被検者の前方下側から腋窩に向かって挿入した際に、上腕の前側の側壁と体内水分計１００とが干渉することはなく、また、測定者の右手が被検者の上腕と干渉することもなくセンサ部１２１を腋窩に略直角に押し当てることができる。

また、アタッチメント部１２０の湾曲方向とセンサ部１２１のスライド方向１４１とが一致するように、アタッチメント部１２０の湾曲形状が形成されているため、測定者は、湾曲方向２０５に沿って押圧することで、センサ部１２１を腋窩に略直角に押し当てることができる。このように、本実施形態に係る体内水分計１００の形状によれば、高齢者等のように、腋窩が深い被検者であっても、容易に測定を行うことができる。

図３に示すように、水分量を測定するための電極（センサ部１２１）を有するアタッチメント部１２０と、電極から得られる電気信号から水分量を算出する測定回路４２１や制御部４０１（図４により後述）を有する本体部１１０とは着脱式となっている。たとえば、アタッチメント部１２０は腋窩を測定部位とするアタッチメント部であり、センサ部１２１のスライド方向と本体部１１０の長手方向とのなす角度が２０度〜４０度であり、全体が湾曲して先端部が細くなる形状を有している。

アタッチメント部１２０に替えてアタッチメント部１２０ａを本体部１１０に装着することができる。アタッチメント部１２０ａは、口腔を測定部位とするアタッチメント部であり、センサカバー３８０（ビニールカバー）を引っ掛けて固定するための突起３５１が設けられている。衛生面等の観点から、本実施形態の体内水分計１００では、口腔の水分量測定においては、使い捨てのセンサカバー３８０を装着することを必須としている。また、センサ部１２１のスライド方向と本体部１１０の長手方向とのなす角度が４５度〜９０度であり、口腔内の下、口腔粘膜を測定しやすい角度となっている。図２の２Ｃに示すように、口腔の水分量を測定する場合は、本体部１１０にアタッチメント部１２０ａが装着された体内水分計１００が用いられる。水分量測定野測定部位が口腔である場合、特に舌に電極を押し当てて水分量を測定するような場合には、センサ面を下向きに押し当てることになる。このように、腋窩の水分量を測定する場合（図２の２Ｂ）とは、センサ面を押し当てる方向が逆になるため、アタッチメント部１２０ａの湾曲の向きは、アタッチメント部１２０のそれとは逆向きになっている。なお、図示のように、凹部３０１〜３０４の位置、凸部３０１ａ〜３０４ａの位置を中央からずらすことにより、本体部１１０へのアタッチメント部１２０の装着の状態が一義的に決定されるようになっている。なお、装着の状態が一義的に決定されるようにすることは、たとえば、装着部分の形状を台形にするなど、他の形態を用いてもよいことは言うまでもない。

本実施形態では、更に、足指を測定部位とするアタッチメント部１２０ｂを例示する。足指の水分量の測定は、後述するように神経障害の有無を判定するのに利用することができる。図３に示されるように、足指用のアタッチメント部１２０ｂは、平らな板状の部材にセンサ部１２１が配置された構造となっている。図２の２Ｄに示されるように、板状の部材を平らな面におき、足指でセンサ部１２１を踏むようにして水分量を測定することができる。なお、図示のように板状の部材と本体部１１０がＬ字型となることは必須ではなく、板状の平面と本体部１１０の側面１１７が平行となるように板状の部材が配置された構成としてもよいことは明らかである。なお、交換可能なアタッチメント部の種類や形状はこれらに限定されるものではない。

図３において、腋窩用のアタッチメント部１２０を本体部１１０に装着すると、本体部１１０の表示部１１２が存在するパネルと直交するパネルに設けられた凹部３０１，３０３にアタッチメント部１２０に設けられた凸部３０１ａ，３０３ａが嵌合する。また、アタッチメント部１２０のピン３１１ａ，３１２ａが本体部１１０の電極穴３１１，３１２に挿入される。ピン３１１ａ、３１２ａはそれぞれセンサヘッド１２３に設けられた電極に接続されており、これらが電極穴３１１，３１２に挿入されることで、センサ部１２１の電極からの電気信号が本体部１１０へ伝わる。また、凹部３０１〜３０４、凸部３０１ａ〜３０４ａには、それぞれの嵌合状態において互いに接触するように電極が設けられている。腋窩用のアタッチメント部１２０が装着中であることは、凸部３０１ａ，３０３ａが凹部３０１，３０３に嵌合しており、凹部３０２，３０４があき状態となっていることから検出される（図４により後述する）。

また、口腔用のアタッチメント部１２０ａを本体部１１０に装着すると、本体部１１０の表示部１１２が存在するパネル（側面１１７を構成するパネル）およびこれに対向するパネル（側面１１６を構成するパネル）に設けられた凹部３０２，３０４に、アタッチメント部１２０ａに設けられた凸部３０２ａ，３０４ａが嵌合する。また、アタッチメント部１２０ａのピン３１１ａ，３１２ａが本体部１１０の電極穴３１１，３１２に挿入される。なお、口腔用のアタッチメント部１２０ａが装着中であることは、凸部３０２ａ，３０４ａが凹部３０２，３０４に嵌合しており、凹部３０１，３０３があき状態となっていることから検出される（図４により後述する）。

同様に、足指用のアタッチメント部１２０ｂを本体部１１０に装着すると、本体部１１０のパネルに設けられた凹部３０１，３０２，３０３に、アタッチメント部１２０ｂに設けられた凸部３０１ａ，３０２ａ，３０３ａが嵌合する。また、アタッチメント部１２０ａのピン３１１ａ，３１２ａが本体部１１０の電極穴３１１，３１２に挿入される。なお、足指用のアタッチメント部１２０ｂが装着中であることは、凸部３０１ａ，３０２ａ，３０３ａが凹部３０１，３０２，３０３に嵌合していることから検出される（図４により後述する）。

＜３．体内水分計の機能構成＞
図４は、本実施形態に係る体内水分計１００の機能構成例を示すブロック図である。図４において、制御部４０１は、ＣＰＵ４０２、メモリ４０３を有し、ＣＰＵ４０２はメモリ４０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１００における種々の制御を実行する。

例えば、ＣＰＵ４０２は、図６Ａ〜図６Ｃ、図７のフローチャートにより後述する表示部１１２の表示制御、ブザー４２２やバイブレータ４２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ４０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ４０２の作業メモリとして利用される。

電源部４１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計１００の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ４１２は、制御部４０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部４１３は、電源部４１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部４０１に通知する。制御部４０１は、電池残量検出部４１３からの電池残量検出信号に基づいて、表示部１１２における電池表示部１３３の表示を制御する。

電源スイッチ１１１が押下されると、電源部４１１からの各部への電力供給が開始される。そして、制御部４０１は、電源スイッチ１１１のユーザによる押下が１秒以上継続したことを検出すると、体内水分計１００を電源オンの状態とする。すなわち、制御部４０１は、電源部４１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１００を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ４１４は、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部４０１は、測定スイッチ４１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続したことを検出すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部４１１の消耗を防止するために、体内水分計１００が動作状態になってから５分経過しても測定開始とならない場合は、制御部４０１は自動的に体内水分計１００を電源オフの状態へ移行させる。

測定回路４２１は、アタッチメント部１２０が具備するセンサヘッド１２３と、電極穴３１１，３１２、ピン３１１ａ，３１２ａを介して接続され、静電容量を測定する。図５は、測定回路４２１の構成例を示す図である。オペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、被検者容量５１０によりＣＲ発振回路が形成されている。被検者容量５１０によって出力信号５０５の発振周波数が変化するので、制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、被検者容量５１０を算出する。制御部４０１はこの被検者容量５１０をさらに体内水分量へ換算し、表示部１１２に測定結果１３１として表示する。なお、本実施形態のセンサヘッド１２３は、例えば、２つのくし型電極が、それぞれのくし歯が互い違いに並ぶように配置されているものとするが、これに限られるものではない。

図４に戻る。上述したアタッチメント部１２０，１２０ａ，１２０ｂの凸部３０１ａ〜３０４ａ、本体部１１０の凹部３０１〜３０４、には、それぞれの嵌合状態において互いに接触するように電極が設けられている。また、本体部１１０において、凹部３０３，３０４に設けられた電極はグランドレベルに接続されている。種類判別部４５０は、凹部３０１，３０２に設けられた電極を介して得られる電気信号により、装着されているアタッチメント部１２０，１２０ａの種類を判定する。腋窩用のアタッチメント部１２０では、図４に示すように凸部３０１ａと３０３ａに設けられた電極が短絡されている。このような腋窩用のアタッチメント部１２０が装着されると、図４に示すように、凸部３０１ａ，３０３ａに設けられた電極を介して、本体部１１０の凹部３０１に設けられた電極がグランドレベルとなる。種類判別部４５０は、凹部３０１の電極がグランドレベルとなり、凹部３０２の電極がフローティング状態であることを検出することで、高齢者用のアタッチメント部１２０であることを識別する。

また、口腔用のアタッチメント部１２０ａでは、凸部３０２ａと３０４ａに設けられた電極が短絡されている。口腔用のアタッチメント部１２０ａが装着されると、凹部３０２の電極がグランドレベルとなり、凹部３０１の電極がフローティング状態となる。種類判別部４５０は、この状態を検出することにより、アタッチメント部１２０ａが装着中であることを識別する。同様に、足指用のアタッチメント部１２０ｂでは、凸部３０１ａ，３０２ａ，３０３ａに設けられた電極が短絡されている。足指用のアタッチメント部１２０ｂが装着されると、凹部３０１と凹部３０２の電極が共にグランドレベルとなる。種類判別部４５０は、この状態を検出することにより、アタッチメント部１２０ｂが装着中であることを識別する。

以上のように、種類判別部４５０は、どの凹部の電極がグランドレベルになるかをチェックすることにより装着されたアタッチメント部の種類を判別する。なお、本実施形態では、たとえば、アタッチメント部１２０には凸部３０２ａ，３０４ａが存在しないようにしたが、電極間の短絡状態が上述したとおりであれば、凸部３０１ａ，３０３ａが存在してもかまわない。また、アタッチメント部の種類の判別方法はこれに限られるものではないことは言うまでもない。例えば、凹部３０１〜３０４に、凸部３０１ａ〜３０４ａの挿入によりオンとなるメカニカルなスイッチを設けておき、これらのスイッチの状態に基づいてアタッチメント部の種類を判別するようにしてもよい。

表示部１１２は、図１で説明したような表示、あるいは図８Ａ〜図８Ｃにより後述する表示を制御部４０１の制御下で行う。ブザー４２２は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。バイブレータ４２３もブザー４２２と同様の通知を行う。すなわち、バイブレータ４２３は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に駆動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部４２４は、電源がオフの状態であっても電源部４１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部４０１に通知する。

＜４．体内水分計の動作＞
以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計１００の動作を、図６Ａ〜図６Ｃ、図７のフローチャートを参照して説明する。図６Ａ〜図６Ｃに示される処理は、電源スイッチ１１１の押下により、本体部１１０が電源オンとなった場合に開始される。

まず、制御部４０１は、ステップＳ６０１において、装着されているアタッチメント部の種類を種類判別部４５０により判別する。本実施形態では、上述した腋窩用のアタッチメント部１２０、口腔用のアタッチメント部１２０ａ、足指用のアタッチメント部１２０ｂのいずれかの種類を判別するものとする。なお、いずれのアタッチメント部も装着されていない場合は、たとえばブザー４２２を所定のパターンで鳴動するなどして、その旨の通知を行う。

装着中のアタッチメント部が腋窩用のアタッチメント部１２０と判定された場合は、測定部位が腋窩に決定され、腋窩で体内水分量を測定して脱水状態を判定する測定処理（図６ＡのステップＳ６１１〜Ｓ６１６）が実行される。また、装着中のアタッチメント部が口腔用のアタッチメント部１２０ａと判定された場合は、測定部位が口腔に決定され、口腔で体内水分量を測定して口腔の乾燥状態を評価する測定処理（図６ＢのステップＳ６２１〜Ｓ６２６）が実行される。さらに、装着中のアタッチメント部が足指用のアタッチメント部１２０ｂであると判定された場合は、測定部位が足指に決定され、足指の体内水分量を測定して神経障害の有無の判定を行うための測定処理（図６ＣのステップＳ６３１〜Ｓ６３９）が実行される。このように、本実施形態の制御部４０１は、複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理（各処理は、水分量の算出を含む）が実行可能であり、アタッチメント部の種類に応じて決定される測定部位に対応した測定処理が選択され、実行されることになる。

種類判別部４５０により眼窩用のアタッチメント部１２０が装着されていることが検出され、測定部位が腋窩に決定されると、まず、ステップＳ６１１において、制御部４０１は、脱水状態か否かを判定するための水分量の基準値を設定する。本実施形態では、脱水状態か否かの水分量の基準値として、例えば、３５％という固定の数値を用いるものとする。ステップＳ６１２において、制御部４０１は、装着中のアタッチメント部が腋窩用であり、水分量の測定部位が腋窩であることを示すために、部位表示１３２として「腋窩」を表示するとともに、測定開始を促すコメントを表示部１１２に表示する。この表示の一例を図８Ａの表示８０１に示す。

次に、ステップＳ６１３において、体内水分量の測定を行なう。体内水分量の測定処理について、図７のフローチャートを用いて説明する。まず、ステップＳ７０１において、制御部４０１は、測定開始の指示を検出するのを待つ。本実施形態では、測定スイッチ４１４の状態を監視し、測定スイッチ４１４のオン状態が２秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。なお、測定開始の指示の検出に応じて、ブザー４２２および／またはバイブレータ４２３を所定期間、所定パターンで駆動して、測定の開始をユーザに通知するようにしてもよい。また、測定開始の指示を待つ間、装着されているアタッチメント部の種類を判別する処理を実行するために、所定のインターバルでステップＳ６０１へ処理を戻すようにしてもよい。

ステップＳ７０１において測定開始の指示が検出されると、処理はステップＳ７０２に進み、体内水分量の測定が開始される。まず、ステップＳ７０２において、制御部４０１は、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。そして、ステップＳ７０３において、制御部４０１は、ステップＳ６０２で測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。体内水分量の算出を終えると体内水分量の測定処理を終える。このとき、測定の終了をブザー４２２やバイブレータ４２３の駆動によりユーザに通知するようにしてもよい。

図６Ａに戻り、ステップＳ６１４において、制御部４０１は、ステップＳ６１３で得られた体内水分量を、測定結果１３１として表示部１１２に表示する。そして、ステップＳ６１５において、制御部４０１は、ステップＳ６１１で設定された基準値と、ステップＳ６１３で算出された体内水分量との比較を行なう。体内水分量が基準値以上の場合は、本処理を終了する。例えば、体内水分量が４７％であった場合、これは基準値（３５％）以上であるので、図８Ａの表示８０２に示すように、測定結果１３１として４７％を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、脱水状態でない旨を表示するようにしてもよい。

他方、体内水分量が基準値未満の場合、処理はステップＳ６１５からステップＳ６１６へ進み、制御部４０１は、脱水状態であることを示すコメントを表示部１１２に表示する。例えば、測定された体内水分量が２８％であった場合、これは基準値（３５％）未満であるので、図８Ａの表示８０３に示すように、測定結果１３１として２８％を表示するとともに、判定結果が脱水状態であることを示す警告８０４を表示する。以上、ステップＳ６１１〜Ｓ６１６の測定処理が、測定部位が腋窩であった場合の処理である。

ステップＳ６２１〜Ｓ６２６は、測定部位が口腔であった場合の測定処理である。口腔を測定部位とした場合は、口腔の乾燥状態を調べることが目的となる。そこで、ステップＳ６２１で設定される基準値は、口腔の乾燥状態に関して警報を行なうか否かの判定基準である。また、口腔の水分量測定では、衛生面から例えば使い捨てのセンサカバー３８０を装着させるので、センサカバー３８０を装着した状態で得られる水分量であることが考慮される。本実施形態では、口腔が乾燥しているか否かを判断する基準値として３０％が用いられるものとする。

ステップＳ６２２において、制御部４０１は、装着中のアタッチメント部が口腔用であり、水分量の測定部位が口腔であることを示すために、部位表示１３２として「口腔」を表示する。また、このとき、センサカバーの装着と測定開始を促すコメントを表示部１１２に表示する。この表示の一例を図８Ｂの表示８１１に示す。次に、ステップＳ６２３において、体内水分量の測定を行なう。体内水分量の測定処理は、図７のフローチャートで説明したとおりである。

ステップＳ６２４において、制御部４０１は、ステップＳ６２３で得られた体内水分量を、測定結果１３１として表示部１１２に表示する。そして、ステップＳ６２５において、制御部４０１は、ステップＳ６２１で設定された基準値と、ステップＳ６２３で算出された体内水分量との比較を行なう。体内水分量が基準値以上の場合は、本処理を終了する。例えば、測定された体内水分量が３８％であった場合、これは基準値（３０％）以上であるので、図８Ｂの表示８１２に示すように、測定結果１３１として３８％を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、口腔が乾燥状態でない旨（正常である旨）を表示するようにしてもよい。

他方、体内水分量が基準値未満の場合、処理はステップＳ６２５からステップＳ６２６へ進み、制御部４０１は、脱水状態であることを示すコメントを表示部１１２に表示する。例えば、測定された体内水分量が２８％であった場合、これは基準値（３０％）未満であるので、図８Ｂの表示８１３に示すように、測定結果１３１として２８％を表示するとともに、判定結果として、口腔が乾燥状態であることの警告８１４を表示する。以上、ステップＳ６２１〜Ｓ６２６が、測定部位が腋窩であった場合の処理である。

ステップＳ６３１〜Ｓ６３９は、測定部位が足指であった場合の測定処理である。足指を測定部位とした場合は、神経障害の有無を調べることが目的となる。そのため、ステップＳ６３１で設定される基準値には、神経障害の有無を判定するための値が設定される。本実施形態では、足指における、刺激を与えた前後の水分量の変化量が、基準値（本実施形態では５％）と比較される。ステップＳ６３２において、制御部４０１は、装着中のアタッチメント部が足指用であり、水分量の測定部位が足指であることを示すために、部位表示１３２として「足指」を表示するとともに、測定開始を促すコメントを表示部１１２に表示する。この表示の一例を図８Ｃの表示８２１に示す。

次に、ステップＳ６３３において、体内水分量の測定を行なう。足指の水分量を測定する場合は、図２の２Ｄに示すようにして、センサ部１２１を押下する。体内水分量の測定処理は、図７のフローチャートで説明したとおりである。体内水分量の測定を終えると、ステップＳ６３４において、制御部４０１は、その結果である体内水分量を、１回目の水分量としてメモリ４０３に保存する。ステップＳ６３５において、制御部４０１は、ステップＳ６３３で得られた水分量を測定結果１３１として表示部１１２に表示するとともに、足指に刺激を与えた後に２回目の体内水分量の測定を行うことを促す表示を行なう。たとえば、測定された水分量が２８％であった場合の表示例を図８Ｃの表示８２２に示す。この表示８２２には、２回目の体内水分量の測定に関するガイダンス表示が含まれている。

その後、制御部４０１は、ステップＳ６３６で２回目の体内水分量の測定を行なう。すなわち、ユーザは、足指に刺激を与えた後、再び図２の２Ｄに示すように足指でセンサ部１２１を押下して２回目の水分量測定を行う。ステップＳ６３６による体内水分量の測定を終えると、処理はステップＳ６３７に進む。ステップＳ６３７おいて、制御部４０１は、ステップＳ６３６で得られた２回目の体内水分量を測定結果１３１として表示し、ステップＳ６３４でメモリ４０３に保持された１回目の体内水分量と、上記２回目の体内水分量との差分を表示する。ステップＳ６３８において差分値が基準値以上の場合は、神経障害は認められないので、処理を終了する。例えば、２回目の体内水分量が３６％であった場合、１回目の体内水分量との差分は８％である。これは、ステップＳ６３２で設定された基準値（５％）以上であるので、図８Ｃの表示８２３に示すように、測定結果１３１として３６％を表示するとともに、差分値８％を表示して処理を終える。このとき、判定結果として、神経障害が認められない旨（正常である旨）を表示するようにしてもよい。

他方、ステップＳ６３８において、差分値が基準値未満の場合は、処理はステップＳ６３９へ進む。ステップＳ６３９において、制御部４０１は、判定結果として、神経障害が認められる旨の警告を表示する。例えば、測定された２回目の体内水分量が３１％であった場合、１回目の体内水分量との差分は３％であり、これは基準値（５％）未満である。そこで、図８Ｃの表示８２４に示すように、制御部４０１は、測定結果１３１として３１％を表示し、１回目の水分量との差分値３％を表示するとともに、神経障害が認められることの警告８２５を表示する。

以上のように、上記実施形態によれば、複数の水分量の測定部位に対応した複数の処理から、装着中のアタッチメント部が対象としている測定部位に対応した測定処理が選択され、実行されるので、水分量測定による種々の測定が可能となる。また、アタッチメントの交換により、対象とする測定部位および状態判定のための処理が自動的に選択されるので、種々の測定部位に対応した使いやすい体内水分計を提供することができる。さらに、各測定処理は、図８Ａ〜図８Ｃで示したような、測定の手順をユーザに示す、ガイダンスの表示を併せて行なうので、より操作性が向上する。

＜５．変形例について＞
また、上記実施形態では、複数の測定部位と対応する複数の測定処理として、
・測定部位を腋窩とした「脱水状態」の判定
・測定部位を口腔とした「口腔乾燥状態」の判定
・測定部位を足指とした「神経障害の有無」の判定
を例示したが、これらに限られるものではなく、その他の種々の測定部位における水分量の測定による、被検者の状態判定を行なうことが可能である。

また、アタッチメント部１２０，１２０ａ，１２０ｂを交換した際に、それぞれのアタッチメント部が有する電極の電気的特性が変化する場合には、装着されたアタッチメント部の種類に応じて、水分量算出の校正が行われるようにしてもよい。例えば、水分量の算出方法が、
・体内水分計１００を用いて空気中で測定を行なったときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ１、水中を測定したときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ２とした場合に、Ｓ１に０％の体内水分量を、Ｓ２に１００％の体内水分量を割り当て、
・Ｓ１とＳ２の間の体内水分計１００の出力信号と体内水分量（０〜１００％）をリニアに割り当ててセンサからの出力信号を体内水分量に換算することで体内水分量の測定結果を得る、
というものである場合、装着されているアタッチメント部ごとにＳ１、Ｓ２が異なると、誤差が発生し、正しく体内水分量を算出できなくなる。

したがって、このような誤差を校正することが必要になる。たとえば、そのような校正に用いられる校正値を、アタッチメント部の種類ごとに制御部４０１が保持し、制御部４０１がこの校正値を用いて水分量を算出することが考えられる。あるいは、校正値をアタッチメント部１２０から提供できるようにしてもよい。この場合、アタッチメント部１２０に校正値を記憶したＲＯＭを内蔵しておき、本体部１１０に校正値を提供する構成とすればよい。あるいは、校正値をたとえば２５６段階に分けて、アタッチメント部に設けられた８ビットのジャンパーピンにより校正レベルを指示するようにしてもよい。アタッチメント部から本体部１１０に校正値を提供できるようにすれば、アタッチメント部毎に電極の電気的特性等にばらつきがある場合でも、一つの本体部１１０に対して、任意の複数のアタッチメント部１２０を別個に提供することが可能となる。

なお、アタッチメント部の種類も、アタッチメント部に設けたＲＯＭから提供するようにしてもよいし、適切なビット数のジャンパーピンを用いるようにしてもよい。上記実施形態におけるアタッチメント部の種類の判別は、ジャンパーピンの利用に類似した判別の一例である。また、凹部３０４の電極のみがグランドレベルに接続されるようにして、残りの凹部３０１〜３０３の電極のうちの任意の電極を凹部３０４の電極と接続することで種類を表すようにすれば、３ビットで種類を表現できる。

アタッチメント部の種類が３種類の場合を説明したが、２種類、または４種類以上のアタッチメント部により測定部位ならびに処理を切り替える構成にも適用できることは言うまでもない。

本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。

Claims (8)

1. 水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計であって、
   複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御手段と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
   前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別手段と、
   複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別手段により判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御手段に実行させる選択手段と、を備えることを特徴とする体内水分計。
2. 前記複数の測定部位は、腋窩と口腔を含み、
   腋窩に対応した測定処理では被検者の脱水状態を判定し、口腔に対応した測定処理では被検者の口腔乾燥状態を判定し、それぞれの判定結果をユーザに通知することを特徴とする請求項１に記載の体内水分計。
3. 腋窩に対応したアタッチメント部と、口腔に対応したアタッチメント部は、前記本体部に装着した場合に互いに異なる方向へ湾曲する形状を有することを特徴とする請求項２に記載の体内水分計。
4. 前記複数の測定部位は、足指を含み、
   足指に対応した測定処理では、足指に刺激を与える前と後における体内水分量の変化から、神経障害の有無を判定し、その判定結果をユーザに通知することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の体内水分計。
5. 足指に対応したアタッチメント部は、板状の部材に電極を配置した構造を有していることを特徴とする請求項４に記載の体内水分計。
6. 前記判別手段により判別された測定部位をユーザに通知する表示を行う表示手段を更に備えることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の体内水分計。
7. 測定処理は、ユーザに測定の手順を示すガイダンスの表示を含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の体内水分計。
8. 水分量を測定するための電極を有するアタッチメント部と、前記電極からの電気信号を処理する本体部と、を有し、前記アタッチメント部と前記本体部が着脱可能な体内水分計の制御方法であって、
   複数の測定部位のそれぞれに対応して用意された複数の測定処理を実行可能な制御工程と、該複数の測定処理の各々は前記電気信号から水分量を算出することを含み、
   前記本体部に装着されているアタッチメント部の種類を判別することにより、該アタッチメント部が対応する測定部位を判別する判別工程と、
   複数の測定部位に対応した複数の測定処理の中から、前記判別工程で判別された測定部位に対応した測定処理を選択して前記制御工程に実行させる選択工程と、を有することを特徴とする体内水分計の制御方法。