JPWO2013183646A1 - アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 - Google Patents
アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2013183646A1 JPWO2013183646A1 JP2014520012A JP2014520012A JPWO2013183646A1 JP WO2013183646 A1 JPWO2013183646 A1 JP WO2013183646A1 JP 2014520012 A JP2014520012 A JP 2014520012A JP 2014520012 A JP2014520012 A JP 2014520012A JP WO2013183646 A1 JPWO2013183646 A1 JP WO2013183646A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- producing
- type zeolite
- aluminoborosilicate glass
- synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 171
- 239000005407 aluminoborosilicate glass Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims abstract description 52
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 130
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title description 111
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 88
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 83
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 82
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 66
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 34
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 33
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 18
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 5
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 abstract description 9
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 99
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 49
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 32
- 239000000047 product Substances 0.000 description 29
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 21
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 239000010408 film Substances 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- BFRXZIMAUMUZJH-UHFFFAOYSA-M [OH-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BFRXZIMAUMUZJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 6
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 5
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 4
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000010922 glass waste Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011802 pulverized particle Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- BDRTVPCFKSUHCJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;potassium Chemical compound [K].[H][H] BDRTVPCFKSUHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/02—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/14—Type A
- C01B39/18—Type A from a reaction mixture containing at least one aluminium silicate or aluminosilicate of a clay type, e.g. kaolin or metakaolin or its exotherm modification or allophane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
アルミノホウケイ酸ガラスを原料として、表層部をゼオライト化することによるＡ型ゼオライト材料の製造方法であって、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する合成工程を含むことを特徴とするＡ型ゼオライト材料の製造方法によって、不要となり回収された無アルカリガラスを多大なエネルギーを消費せず効率的に資源として有効利用する方法を提供し、さらに、イオン交換能に優れ、水質浄化材、触媒材料などに利用可能で、重金属の溶出がないＡ型ゼオライト材料の製造方法を提供する。効率的で、容易に反応制御可能なＡ型ゼオライト材料の製造方法を提供する。
Description
本発明は、アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするＡ型ゼオライトの製造方法に関する。
近年、液晶パネルを用いた液晶テレビなどの家電製品、パソコン、携帯端末などの製品が急速に普及している。ここで、上述した「液晶パネル」とは、貼り合せた２枚のガラス基板の内側に液晶材料を注入、封入し、各ガラス基板の外側に偏光板（樹脂）を貼り付けたものを指す。液晶パネルを用いた製品の普及に伴い、液晶パネルの廃棄物（廃液晶パネル）の数量も急激に増加しているが、環境との共存が期待される循環型社会の形成の中、廃液晶パネルについてもリサイクルし資源を有効に利用することが要望されている。
現在、家電製品や情報機器などの廃棄物に含まれる液晶表示装置や液晶パネルは、廃棄物の量としては少ないこともあって、廃棄物の処理施設にて製品ごとに破砕された後、プラスチックを多量に含むシュレッダーダストと共に、埋め立て処理あるいは焼却処理されている。
液晶パネルの製造工場から排出される不良の廃液晶パネル、ならびに、家電製品、情報機器などの廃棄物に含まれる液晶表示装置、液晶パネルの処理方法として、特開２０００−８４５３１号公報（特許文献１）には、液晶パネルの製造工場や廃棄物の処理施設にて製品ごと破砕後、非鉄精錬炉に投入し珪石の代替材料として処理する方法が開示されており、一部で実施されている。この方法では、液晶パネル中のガラス成分は、スラグ中へ入り込む。
また、特開２０００−３５１６６４号公報（特許文献２）には、ガラス廃棄物と、粘土と、セラミックス廃棄物を原料として、タイル、レンガや各種ブロックなどのセラミックス製品を製造する方法が開示されている。この特許文献２に記載された方法は、粉砕したガラス廃棄物５０〜８０重量％と、粘土１０〜４５重量％と、粉砕したセラミックス廃棄物５〜４０重量％より合計１００重量％の組成物を調整し、成形、乾燥後１０００〜１２００℃で焼成する方法である。
また、特開２００２−３０８６４６号公報（特許文献３）には、ソーダ石灰ガラス微粉末とＣａＯを含む化合物の微粉末とＢ２Ｏ３を含む化合物の微粉末とを原料とする低温焼成ガラスセラミックスの製造方法が記載されている。この特許文献３に記載された方法は、上記化合物を混合し、該混合物を所要形状にプレス成形し、該成形物を８２５〜９００℃の温度範囲にて焼成することを特徴とするガラスセラミックスの製造方法である。
また、特開昭５９−３５０１９号公報（特許文献４）には、石炭の流動床式燃焼炉から生成される石炭灰を原料としてゼオライトを製造する方法が開示されている。この特許文献４に記載された方法は、原料にアルミナ源、アルカリ源、水を、シリカ／アルミナ、水／アルカリ、アルカリ／アルミナ比が所定のモル比になるように添加、配合して得た原料成分混合物を用いて水熱条件下で合成するゼオライトの合成方法である。
また、特開昭６４−２４０１４号公報（特許文献５）には、石炭炊きボイラーの燃料残渣であるフライアッシュを原料としてゼオライト組成物を製造する方法が開示されている。この特許文献５に記載された方法は、原料に０．５Ｎ乃至３ＮのＮａＯＨ溶液に配合混練し、３．０ｋｇ／ｃｍ２以上の圧力でオートクレーブ処理してゼオライト組成物を製造する方法である。
また、特開昭５８−１２０５１２号公報（特許文献６）には、水砕スラグ粉末を原料としてゼオライト組成物を製造する方法が開示されている。この特許文献６に記載された方法は、水砕スラグ粉末を無機酸水溶液に溶解した後、アンモニアガスを吹き込んでｐＨを４〜９に調整して得た沈殿物（シリカ、アルミナが主成分、カルシウム分は濾液側）をろ別し、沈殿物にアルカリ金属水酸化物を添加して水熱合成しゼオライトを合成する方法である。
また、特開２００７−１３１５０２号公報（特許文献７）には、陶器、コンクリート、がれき屑、ガラスおよびこれらの混合物を原料としてゼオライトを製造する方法が開示されている。この特許文献７に記載された方法は、原料に固体状塩基を添加・混合して得られた混合物を加熱溶融してＳｉ、Ａｌが水に対して易溶化した粉末を生成させ、ここで得られた粉末を水に添加し、２０〜２００℃の反応温度で反応させるゼオライトの製造方法である。
また、特開２００６−４５０４２号公報（特許文献８）には、高温に加熱したシリカ原料とアルミニウム塩の水溶液を直接大気中で反応させることにより、表面がゼオライト化した多孔質で微細な粒状体を製造する方法が開示されている。シリカ原料としてその処理が問題となっている廃ソーダ石灰ガラス、鉄鋼スラグや水砕スラグなどを使用し、加熱高温状態にして、これにゼオライト成分として不足する成分を水溶液の形で加えたものを噴霧して急冷すると共に反応させて、該原料の粒度を小さくして表面積を大きくすると共に、その全体ではなく、その表面をゼオライト化する製造方法である。
また、特開平１−１４８７７１号公報（特許文献９）には、モノリシックセラミック支持体の表面にゼオライトを結晶化する方法が開示されている。４５−７５重量％のシリカ、８−４５重量％のアルミナおよび７−２０重量％のマグネシアから成る酸化物組成を有するモノリシックセラミック（コージライト）支持体を酸化ナトリウムまたは水酸化ナトリウム、アルミナ、そして随意に活性シリカを含む水溶液と共に所望のゼオライトを支持体表面に結晶化するのに十分な温度で十分な時間、熱水処理する。または、モノリシックセラミック支持体を、活性シリカの層でコーティングし（コーティングはこのコーティングされた支持体の１−４５重量％である）、この活性シリカを所望のゼオライトに結晶化して支持体の表面にゼオライトを与えるため、酸化ナトリウムまたは水酸化ナトリウムとアルミナを含む水溶液と共に熱水処理する。または、多孔性セラミック物質およびセラミック物質内に埋め込まれた全体重量の１−４０％の活性シリカを含む焼結モノリシック体を、酸化ナトリウムまたは水酸化ナトリウムと随意にアルミナを含む水溶液と共に熱水処理して所望のゼオライトをモノリシック体の表面で結晶化させる製造方法である。
液晶パネルは、省電力・省資源に貢献できる表示装置であるので、今後、高度情報化社会の進展に伴って、急激に生産量が増大するとともに、その表示面積も大型化することが予測され、これに伴って、今後、廃液晶パネルも、数・量ともに急激に増大すると予想される。したがって、液晶パネルの重量の大半を占めるガラス（液晶パネルガラス）についても、廃棄物の低減と資源を大切にする観点から、再生利用することが好ましい。しかしながら特許文献１に開示された方法では、セメント材料として再利用することを意図しているため、液晶パネルガラスはスラグとなり、ガラス自体として再生利用することはできない。
資源有効利用の観点からは、回収された液晶パネルガラスを液晶パネルガラス自体として再びマテリアルリサイクルすることが望ましい。しかしながら、液晶パネルガラス表面に付着している不純物、ガラス組成の異なる数多くの品種が存在することなどの理由で、光学的特性、熱特性の厳しい仕様が求められる液晶パネルガラスにリサイクルすることは、技術的に確立されていない。そのため、回収した液晶パネルガラスの、液晶パネルガラス以外の高付加価値製品としての用途開発が課題となっている。
なお、液晶パネルガラスにはアルミノホウケイ酸ガラスと呼ばれるガラスが通常用いられている。アルミノホウケイ酸ガラスは、液晶パネルの製造工程に適合するように作られた特殊なガラスであり、その歪点は６５０℃以上である。これに対し、びんガラス、建築用窓ガラス、ガラス繊維、食器ガラスなど幅広くガラス製品に用いられているソーダライムガラスの歪点は、５５０℃以下である。このように、１００℃以上歪点が異なるため、一般的にガラス製品に使用されるソーダライムガラスの溶融加工設備で、再生利用のためのアルミノホウケイ酸ガラスの溶融加工を行なうことは、加熱設備の性能、設備全般の耐熱性などの点で非常に困難である。また溶融温度の高いアルミノホウケイ酸ガラスを、通常はソーダライムガラスを原料として使用する建築用窓ガラス、ガラス繊維、食器ガラスなどの汎用的な製品へ使用することは、エネルギー消費の観点からも不利となる。このように、通常のソーダライムガラス製品の原料としての用途に用いる方法は技術的に確立されていないのが現状である。このため、不要となった液晶パネルガラスの用途として、現状の製造工程の温度と比較し加工温度が上昇しない用途に用いる再資源化方法が望まれている。
上述した特許文献２に記載された方法は、粉砕したガラス廃棄物を主原料とし、これに粉砕したセラミックス廃棄物を原料として使用し、１０００〜１２００℃の高温で加熱焼成する方法である。しかしながら、この特許文献２に開示された方法は、高温焼成の工程を経るため、再資源化方法としては、多大なエネルギーを消費するといった課題がある。そのため、エネルギーコストおよび設備コストが高くなり、得られたセラミックス製品は高価となる。
上述した特許文献３に記載された方法は、粉砕したソーダ石灰ガラス廃棄物を主原料とした化合物の混合物を８２５〜９００℃で焼成する方法である。しかしながら、この特許文献３に開示された方法は、ソーダ石灰ガラス廃棄物を対象とし、それに応じた組成へ調合し結晶化させセラミックス材料を作成する方法であり、アルミノホウケイ酸ガラスへの適用については記載がされていない。
上述した特許文献４に記載された方法は、石炭の流動床式燃焼炉から出る灰分を原料とするものである。石炭の燃焼により生成した灰分は、石炭中に含まれた無機成分が焼成された状態で残留したもので、Ａｌ２Ｏ３とＳｉＯ２を主成分としており、Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２比は、２〜５の範囲となっている。このため、特許文献４に開示された方法では、原料の石炭灰に不純物が多く含まれるためゼオライトの合成率が低く、原料石炭の産地などによって原料組成のばらつきにより合成率にばらつきが生じるため、その都度組成を調合する操作が必要である。
上述した特許文献５に記載された方法は、石炭炊きボイラーの燃料残渣であるフライアッシュを原料としてゼオライト組成物を製造する方法である。しかしながら、フライアッシュは、ボイラー内で溶融後に急冷され、ガラス化した石炭灰であり、融点が高く、硬く安定であるため、反応しにくいといった課題があり、反応性を高めるため、アルカリで溶融し高温で溶融するなどの前処理が必要となり、効率が悪くなる。
上述した特許文献６に記載された方法は、水砕スラグを原料としてゼオライトを生成する方法である。しかしながら、特許文献６に開示された方法のようにスラグを原料とする場合、スラグがゼオライト化を阻害するＣａ分を多く含むため、酸処理などＣａ分を除去する処理が必要となり、効率が悪くなる。
上述した特許文献７に記載された方法は、原料を固体状塩基と混合し、２００〜１０００℃に加熱溶解し、水に対して易溶化した後、２０〜２００℃で水熱合成を施すゼオライトの製造方法である。しかしながら、この特許文献７に開示された方法は、１０００℃付近の高温での加熱が必要であり、多大なエネルギーを消費する。
上述した特許文献８に記載された方法は、表面がゼオライト化した粒状体を製造する方法である。しかしながら、水溶液を噴霧して反応させるため、ゼオライト生成量（割合）が少なくなり、イオン交換能が０．３〜１ｍｅｑ／ｇと低くなることが課題である。また、５７０〜１０００℃付近の高温での加熱が必要であり、多大なエネルギーを消費する。
上述した特許文献９に記載された方法は、モノリシックセラミック支持体の表面にゼオライトを結晶化する方法である。しかしながら、セラミックの表面をゼオライト化するため、水熱合成時に水溶液中に活性シリカを加える、あるいはモノリシックセラミック支持体に活性シリカをコーティングする必要がある。また、実施形態により、セラミックに活性シリカを均一に混合し、所望の形状に成形した後、５００〜８５０℃で焼結させる必要があるため、複雑な工程となる。
廃棄物からゼオライトを合成する方法および廃棄物から合成したゼオライト材料が開示されているが、いずれの方法も安定的にＡ型ゼオライト単相を得ることは困難であり、複数のゼオライトの混在か原料の結晶構造が残存してしまうという課題がある。また、液晶パネルから回収したアルミノホウケイ酸ガラスを原料としたゼオライト合成方法や合成したゼオライト材料は開示されていない。また、他相が混在してしまうことにより純度の高いＡ型ゼオライトと比較した場合に、Ａ型ゼオライトの特長であるイオン交換性能が低下してしまうという課題がある。また、石炭灰、焼却灰、スラグなどから合成したゼオライトは、原料の石炭、鉱石などに由来する重金属を含むことから、ゼオライトを合成した場合に重金属の溶出が課題となる。
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、不要となり回収された無アルカリガラスを多大エネルギーを消費せず効率的に資源として有効利用する方法を提供し、さらに、イオン交換能に優れ、水質浄化材、触媒材料などに利用可能で、重金属の溶出がないＡ型ゼオライト材料の製造方法を提供することである。また、効率的で、容易に反応制御可能なＡ型ゼオライト材料の製造方法を提供することもその目的とする。また、本発明によれば、原料であるアルミノホウケイ酸ガラス粒子を基材とし、表面のみがゼオライトとなった材料を得ることができ、比較的粒径が大きい材料を提供することができる。これにより、カラムなどに充填した際に、通水性に優れ、土壌改質剤として使用した際に雨水などにより流失することが無いゼオライト材料を提供することを目的とする。
本発明は、アルミノホウケイ酸ガラスを原料として、表層部をゼオライト化することによるＡ型ゼオライト材料の製造方法であって、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する合成工程を含むことを特徴とするＡ型ゼオライト材料の製造方法である。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記合成工程の前に、アルミノホウケイ酸ガラスを酸性溶液と接触させ、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してカルシウム含有量が少ない領域を形成させる、および／または、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してＳｉＯ２含有比率が高い領域を形成させる酸処理工程を含むことが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記合成工程はアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を水熱処理により加熱処理することが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記酸処理工程と合成工程の間にアルミノホウケイ酸ガラスをアルカリ溶液と接触させるアルカリ処理工程を含むことが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、記合成工程は、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理し、アルミノシリケートゲルを生成させアルミノシリケートゲルをガラス表層へ接触した状態で加熱保持することが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、Ｓｉ／Ａｌモル比が０．１以上２．０以下（さらに好ましくは１以下）となるようにアルミニウム化合物を添加する調合工程を、前記酸処理工程と前記合成工程との間にさらに含むことが、好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記酸処理工程は、塩酸および硝酸から選ばれた少なくとも１種を含む濃度が０．１〜１０Ｎの酸性溶液を用い、１時間以上（さらに好ましくは５時間以上）処理する工程であることが、好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記アルミノホウケイ酸ガラスを５０〜７００μｍに粉砕したものを原料とすることが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記合成工程は、０〜３Ｎ（さらに好ましくは０．２〜３Ｎ）の濃度のアルカリ溶液を用いる工程であることが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記合成工程は、７５〜１５０℃（さらに好ましくは８０〜１１０℃）で、２４時間以上加熱処理を行なう工程であることが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記アルミノホウケイ酸ガラスが、ＳｉＯ２：５０重量％以上、Ａｌ２Ｏ３：１０〜２０重量％の組成を有することが好ましい。
本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において、前記アルミノホウケイ酸ガラスが、液晶パネルから回収したアルミノホウケイ酸ガラスであることが好ましい。
本発明によれば、不要となった液晶パネルなどから回収されたアルミノホウケイ酸ガラスを高付加価値なゼオライト材料へと有効に利用することが可能となる。本発明より、高温溶融などを施すことなく、不要となったアルミノホウケイ酸ガラスを用いたゼオライトを製造できるため、低環境負荷、かつ、低コストな製造方法が提供される。また、簡単な処理でゼオライトを製造することが可能となり、安価なゼオライト材料を得ることができる。さらに、本発明によれば、所定の処理を経ることで反応を制御でき、イオン交換能に優れ、吸着剤などに利用可能な、表層がＡ型ゼオライト単相となったゼオライト材料を合成することが可能となるＡ型ゼオライト材料の製造方法を提供することができる。
ガラスは粉砕粒径を変えること、また発泡ガラスなどの任意の形状に溶融加工し、ゼオライト支持体とすることができるので、流水中における水質浄化用途にも使用することが可能である。また、粒径が大きなガラスの表面をゼオライト化することにより、粉体のゼオライトと比較し、通水性の良い材料として利用可能であり、土壌改質剤などへの利用に適した材料を提供することができる。また、粉砕粒径を小さくする必要がないため、粉砕コスト、粉砕時間を抑え、低コスト、かつ、短時間で製造可能なゼオライト材料を提供することができる。
本発明のアルミノホウケイ酸ガラスを用いたＡ型ゼオライト材料の製造方法は、基本的には、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する合成工程を含むことを特徴とする。
本発明により製造されるゼオライト材料は、粉砕されたアルミノホウケイ酸ガラスを支持体とし、表層部がＡ型ゼオライト化していることを特徴とする。
このような本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法によれば、高温での溶融処理を施すことなく、アルミノホウケイ酸ガラスを原料として用いてゼオライト材料（好適にはＡ型ゼオライト）を製造することができる。これにより、不要となった液晶パネルなどに用いられているアルミノホウケイ酸ガラスを、低環境負荷のプロセスで、資源として有効に利用することが可能となる。また、本来不要となったアルミノホウケイ酸ガラスを原料とし、かつ、原料ガラスを高温溶融しないため、エネルギー消費量が少なく、設備コストおよびエネルギーコストが低く抑えられ安価なゼオライト材料を得ることができる。また、反応を制御することにより、アルミノホウケイ酸ガラス表層に、不純相の混ざっていない、Ａ型ゼオライト単相を合成できるため、高性能な水浄化剤、乾燥剤、分子ふるい、触媒などに使用できるゼオライト材料を製造することが可能となる。
本発明におけるアルミノホウケイ酸ガラスは、ＳｉＯ２：５０重量％以上、Ａｌ２Ｏ３：１０〜２０重量％の組成を有することが、好ましい。これにより、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３がモル比で４．２４であり、すなわちＳｉ／Ａｌモル比が１以上の範囲にあり、ＦＡＵ型ゼオライト（Ｓｉ／Ａｌモル比：１．５〜３）やＡ型ゼオライト（Ｓｉ／Ａｌモル比：１）の原料として好適である。なお、アルミノホウケイ酸ガラスがこのような組成を有することは、たとえば蛍光Ｘ線分析を用いた組成分析により確認することができる。
液晶表示装置に使用されているアルミノホウケイ酸ガラスを再資源化するため、本発明において原料となるアルミノホウケイ酸ガラスは、液晶表示装置に搭載される液晶パネルガラスとして使用されているアルミノホウケイ酸ガラス組成範囲である、ＳｉＯ２：５０重量％以上、Ａｌ２Ｏ３：１０〜２０重量％、Ｂ２Ｏ３：５〜２０重量％、ＭｇＯ＋ＣａＯ＋ＺｎＯ＋ＳｒＯ＋ＢａＯ：５〜２０重量％の範囲であることがより好ましい。ＳｉＯ２およびＡｌ２Ｏ３組成、すなわち上述したＳｉ／Ａｌモル比の観点から、このような組成のアルミノホウケイ酸ガラスは、ゼオライトの原料として好適に使用される。
本発明においては、原料となるアルミノホウケイ酸ガラスが上述した組成を有することで、不要となった液晶パネルなどから回収したアルミノホウケイ酸ガラスを原料として好適に使用できるため資源有効利用が可能となる。このように液晶パネル用のアルミノホウケイ酸ガラスを用いることで、石炭灰、フライアッシュ、スラグなどを用いた場合と異なり、原料組成のばらつきが少ないため、効率的に、反応制御性が良く、ゼオライトを製造することが可能となる。
さらに、アルミノホウケイ酸ガラスは、従来、加工温度が高く、再溶融する場合に多大なエネルギーを消費するため、環境負荷およびエネルギーコストの面から、ほとんどリサイクルがなされていなかった。本発明によれば、従来リサイクルされておらず、今後急激に増加すると予測される不要となったアルミノホウケイ酸ガラスを資源として有効に利用することが可能となるといった効果が奏される。
ここで、図１は、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法の好ましい一例を示すフローチャートである。上述したように、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法は、合成工程（図１中、ステップＳ７）を有していればよいが、前記合成工程の前に、アルミノホウケイ酸ガラスを酸性溶液と接触させ、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してカルシウム含有量が少ない領域を形成させる、および／または、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してＳｉＯ２含有比率が高い領域を形成させる酸処理工程（図１中、ステップＳ４）を含むことが好ましい。また、合成するＡ型ゼオライト材料の構造を調整するため、その前に、所定のＡｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２比となるようにアルミニウム化合物を添加する調合工程（図１中、ステップＳ５）と、アルミノホウケイ酸ガラスを任意の形状に成形する成形加工工程（図１中、ステップＳ３）とをさらに有していることが好ましい。また図１に示す例のように、調合工程と合成工程との間に、アルミノホウケイ酸ガラスをアルカリ溶液と接触させるアルカリ処理工程（図１中、ステップＳ６）を含むことが、好ましい。図１に示す例のフローチャートは、さらに、アルミノホウケイ酸ガラス回収工程（図１中、ステップＳ１）および粉砕工程（図１中、ステップＳ２）を有する場合を示している。以下、図１に示す例のフローチャートに沿って、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法を詳細に説明する。
〔１〕アルミノホウケイ酸ガラス回収工程
図１に示す例では、まず、アルミノホウケイ酸ガラス回収工程（ステップＳ１）として、たとえば、液晶パネルからアルミノホウケイ酸ガラスを回収する。ここで、図２は、典型的な一例の液晶パネルを模式的に示す断面図である。図２には、ＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）などのアクティブ素子（図示せず）を備えた液晶パネルを示している。図２に示す例の液晶パネルは、たとえば、対向配置された２枚のパネルガラス（カラーフィルタ側パネルガラス２ａ、ＴＦＴ側パネルガラス２ｂ）を備える。これらパネルガラス（ガラス基板）２ａ，２ｂは、対向配置された側（内面側）に、周縁部に沿ってシール樹脂体（シール材）３が設けられ、互いに貼り合わされてなる。また、これらパネルガラス２ａ，２ｂとシール樹脂体３とによって密封された領域には、液晶が封入され、液晶層４が形成されている。
図１に示す例では、まず、アルミノホウケイ酸ガラス回収工程（ステップＳ１）として、たとえば、液晶パネルからアルミノホウケイ酸ガラスを回収する。ここで、図２は、典型的な一例の液晶パネルを模式的に示す断面図である。図２には、ＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）などのアクティブ素子（図示せず）を備えた液晶パネルを示している。図２に示す例の液晶パネルは、たとえば、対向配置された２枚のパネルガラス（カラーフィルタ側パネルガラス２ａ、ＴＦＴ側パネルガラス２ｂ）を備える。これらパネルガラス（ガラス基板）２ａ，２ｂは、対向配置された側（内面側）に、周縁部に沿ってシール樹脂体（シール材）３が設けられ、互いに貼り合わされてなる。また、これらパネルガラス２ａ，２ｂとシール樹脂体３とによって密封された領域には、液晶が封入され、液晶層４が形成されている。
また、典型的な液晶パネルでは、図２に示すように、各パネルガラス２ａ，２ｂの対向配置された側とは反対側（外面側）には、偏光板５が粘着剤により貼着されている。典型的な液晶パネルでは、図２に示すように、カラーフィルタ側パネルガラス２ａの内面側に、反射防止膜６、カラーフィルタ７、透明導電膜８および配向膜９が形成されている。また、典型的な液晶パネルでは、図２に示すように、ＴＦＴ側パネルガラス２ｂの内面側に、画素電極１０、バス電極１１、絶縁膜１２、透明導電膜８および配向膜９が形成されている。前記反射防止膜６、カラーフィルタ７、透明導電膜８、配向膜９、画素電極１０、バス電極１１および絶縁膜１２の膜厚は、前記２枚のパネルガラス２ａ，２ｂの厚みと比較して、十分に薄い。以下、図２に示す例の液晶パネルよりアルミノホウケイ酸ガラスを得る手順を説明するが、本発明において原料となるアルミノホウケイ酸ガラスを回収する手順はこれに限定されるものではなく、また、液晶パネルから回収されたものにも限定されない。
まず、液晶テレビなど、液晶パネルを備えた表示装置などから取り出された、たとえば図２に示すような構造の液晶パネル１から偏光板５を除去する。偏光板５の除去は、公知の機械的な方法を利用する。次に、貼り合わされたガラス基板２ａ，２ｂを、２枚に分離する。具体的には、ガラス基板におけるシール樹脂体３よりも内側の四辺を、該シール樹脂体３に沿って、ダイヤモンドソーやガラスカッターなどの切断工具を用いて矩形状に切断する。その後、必要に応じて外力を加えることにより、元の大きさよりも一回り小さい大きさのガラス基板を、液晶パネルから切断して取り外す。ガラス基板が取り外されると、封入されていた液晶層４が開封され、液晶は、ガラス基板に付着した状態で露出する。次に、液晶が露出したガラス基板から樹脂性のスキージを用いてかき取ることによって液晶を除去する。
液晶パネルなどから回収されたアルミノホウケイ酸ガラスには、通常、カラーフィルタに使用される有機物薄膜、ＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）に使用される金属薄膜および無機物薄膜などの不純物が付着している。このような不純物は、たとえばサンドブラスト、回転研磨などの従来公知の機械的手法、ならびに、たとえば酸性溶液、有機溶媒によるエッチングなどの従来公知の化学的手法を適宜組み合わせることで、除去することができる。このように使用済み液晶テレビから取り出した液晶パネルからアルミノホウケイ酸ガラスが回収される。
〔２〕粉砕工程
図１に示す例では、続く粉砕工程（ステップＳ２）において、原料として使用するアルミノホウケイ酸ガラスを粉砕する。ここで、アルミノホウケイ酸ガラスの粉砕のサイズとしては、５０〜７００μｍの範囲内であることが好ましい。アルミノホウケイ酸ガラスを５０〜７００μｍに粉砕したものを原料とすることで、表層でのゼオライト化反応が生じるとともに、粒のコア部分にアルミノホウケイ酸ガラスを残すことができる。粒径が５０μｍより小さくなると、粒のコア部分にアルミノホウケイ酸ガラスが残らずに全体がゼオライト化してしまう。一方、粒径が７００μｍを超えると、粉砕形状が扁平になるため、用途が限定されてしまう。また、用途に合わせた粒径とすることで、かつ、表層はＡ型ゼオライト化した材料とすることで、各用途での粒径サイズによる不具合が生じず、イオン交換能などの性能が高い材料が製造できるという利点がある。また、アルミノホウケイ酸ガラス内部まで反応が進行し、濃度のゆらぎが減少し、構造のばらつきが少ない、均一なゼオライト構造をもったゼオライト材料を得ることが可能となる。
図１に示す例では、続く粉砕工程（ステップＳ２）において、原料として使用するアルミノホウケイ酸ガラスを粉砕する。ここで、アルミノホウケイ酸ガラスの粉砕のサイズとしては、５０〜７００μｍの範囲内であることが好ましい。アルミノホウケイ酸ガラスを５０〜７００μｍに粉砕したものを原料とすることで、表層でのゼオライト化反応が生じるとともに、粒のコア部分にアルミノホウケイ酸ガラスを残すことができる。粒径が５０μｍより小さくなると、粒のコア部分にアルミノホウケイ酸ガラスが残らずに全体がゼオライト化してしまう。一方、粒径が７００μｍを超えると、粉砕形状が扁平になるため、用途が限定されてしまう。また、用途に合わせた粒径とすることで、かつ、表層はＡ型ゼオライト化した材料とすることで、各用途での粒径サイズによる不具合が生じず、イオン交換能などの性能が高い材料が製造できるという利点がある。また、アルミノホウケイ酸ガラス内部まで反応が進行し、濃度のゆらぎが減少し、構造のばらつきが少ない、均一なゼオライト構造をもったゼオライト材料を得ることが可能となる。
粉砕の方法としては、従来公知のせん断方式の破砕機、ハンマーミル、ロールミル、カッターミル、ボールミル、ジェットミルなどを用いて粉砕することができる。また、複数段処理を行ない、粉砕することもできる。ハンマーミルなどを用い、粗破砕した後、ボールミルなどで微粉砕すると効率よく粉砕することができる。たとえば、上述の液晶パネルから回収された液晶パネル画面サイズのアルミノホウケイ酸ガラスを、ハンマーミルなどで処理し、５ｍｍ以下のサイズに粗破砕したものを、さらに、ボールミルを用い１ｍｍ以下に粉砕し、アルミノホウケイ酸ガラスの原料として用いる。
〔３〕成形加工工程
図１に示す例では、続く成形加工工程（ステップＳ３）において、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスに溶融、焼成を行ない、成形加工を施す。たとえば、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを溶融、焼成することにより、発泡ガラスや板ガラス、多孔質ガラスなどの任意の形状に成形し、アルミノホウケイ酸ガラスをゼオライトの支持体とすることができる。また、成形加工により、発泡ガラスや多孔質ガラスの場合では、ガラスの表面積が増大し、ガラス表層部のゼオライトの生成量も増加するため、ゼオライトがもつイオン交換能や吸着能を向上させることが可能である。
図１に示す例では、続く成形加工工程（ステップＳ３）において、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスに溶融、焼成を行ない、成形加工を施す。たとえば、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを溶融、焼成することにより、発泡ガラスや板ガラス、多孔質ガラスなどの任意の形状に成形し、アルミノホウケイ酸ガラスをゼオライトの支持体とすることができる。また、成形加工により、発泡ガラスや多孔質ガラスの場合では、ガラスの表面積が増大し、ガラス表層部のゼオライトの生成量も増加するため、ゼオライトがもつイオン交換能や吸着能を向上させることが可能である。
発泡ガラスの成形法としては、粉砕した上述のアルミノホウケイ酸ガラスに対して、任意の発泡剤を添加し、この混合物を６００〜１２００℃にまで加熱した後に急冷することによって発泡ガラスを得ることが可能である。
板ガラスの成形法としては、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを６００〜１２００℃にまで加熱することにより溶融させ、板状に成形することにより得ることが可能である。
多孔質ガラスの成形法としては、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを１００〜９００℃の間で焼成することにより得ることが可能である。中でも特に、気孔率の大きい多孔質ガラスを製造する場合には、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを５００〜９００℃の間で焼成することにより得ることが可能である。
成形加工せずに、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスで、そのまま用途に適用可能な形状であれば、成形加工工程を省略することができる。
〔４〕酸処理工程
図１に示す例では、続いて、酸処理工程（ステップＳ４）において、上述のアルミノホウケイ酸ガラス粉体と、酸性溶液とを混合し、酸処理を施す。当該酸処理工程は、本発明のゼオライト材料の製造方法に必須の工程ではないが、図１に示す例のように、成形加工工程と調合工程との間に、当該酸処理工程を行うことが好ましい。これにより、アルミノホウケイ酸ガラス中の、例えばＡｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＳｒＯ、ＢａＯなど、ＳｉＯ２以外の成分を酸性溶液に溶解させ、分離除去することによって、Ａ型ゼオライトの生成を促進することが可能となる。
図１に示す例では、続いて、酸処理工程（ステップＳ４）において、上述のアルミノホウケイ酸ガラス粉体と、酸性溶液とを混合し、酸処理を施す。当該酸処理工程は、本発明のゼオライト材料の製造方法に必須の工程ではないが、図１に示す例のように、成形加工工程と調合工程との間に、当該酸処理工程を行うことが好ましい。これにより、アルミノホウケイ酸ガラス中の、例えばＡｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＳｒＯ、ＢａＯなど、ＳｉＯ２以外の成分を酸性溶液に溶解させ、分離除去することによって、Ａ型ゼオライトの生成を促進することが可能となる。
このようにアルミノホウケイ酸ガラスを酸性溶液と接触させることで、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他（表層以外）の領域と比較してカルシウム含有比率が少ない領域を形成させることができる。これにより、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してＳｉＯ２含有比率が高い領域が形成される。ＳｉＯ２含有比率が高い領域からは、後述の合成工程におけるアルカリ溶液中での加熱処理により、アルミノホウケイ酸ガラスのままの状態に比べ、ＳｉＯ２が溶出しやすく、アルミノシリケートゲルの生成に有効に働く。すなわち、酸処理を施すことにより、アルミノホウケイ酸ガラス表層にＡ型ゼオライトが生成しやすくなるといった効果が生じる。
酸性溶液としては、たとえば、塩酸、硝酸などの酸性物質を含む溶液を用いることができる。溶液はこれらの酸性物質を２種以上含んでいてもよい。塩酸、硝酸を含む溶液を用いることにより、低コストで、効率的にＣａ分の除去が可能となる。
酸処理工程における処理温度は、５〜１００℃が好ましく、４０〜１００℃がより好ましく、６０〜８０℃が特に好ましい。酸処理工程において処理温度が１００℃を超えると、酸性物質が気化し、安全上の問題が生じ、設備の腐食も発生してしまう虞がある。酸処理工程において処理温度が５℃未満である場合には、溶解反応が極めて遅くなり、効率が悪くなってしまう。
また酸処理工程における処理時間は、１時間以上が好ましく、５時間以上がより好ましく、８０時間以上が特に好ましい。酸処理工程において攪拌時間が１時間未満になると、酸性溶液とアルミノホウケイ酸ガラスの十分な反応が得られず、アルミノホウケイ酸ガラス中のＣａ成分がそのまま残ってしまいゼオライトの合成割合が低くなってしまう。
酸性溶液の濃度は、酸の種類、ゼオライトの種類などに応じて適宜選択することができるが、０．１〜１０Ｎが好ましく、０．１〜５Ｎがより好ましい。酸性溶液の濃度が０．１Ｎ未満になると、アルミノホウケイ酸ガラスと酸性溶液の反応が小さくなり、効率的なゼオライト合成ができなくなるからである。また、酸性溶液の濃度が１０Ｎを超える場合には、廃液処理が困難となり、効率が悪くなる虞がある。
粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスと酸性溶液との混合比（体積比）は、アルミノホウケイ酸ガラス粉体／酸性溶液＝１／１０００〜１が好ましい。混合比（体積比）が１／１０００より小さくなると、必要な酸性溶液が多くなりすぎ、処理効率が悪くなってしまう。混合比（体積比）が１より大きくなると、アルミノホウケイ酸ガラス粉体と酸性溶液の接触面積が小さくなり、溶解反応が十分に進まなくなる。
また、酸処理の際撹拌してもよい。撹拌する具体的な方法としては、従来公知の撹拌機を用いることができる。たとえば、マグネチックスターラー、インペラ式撹拌機、バレル式撹拌機などを用いることができる。
得られた粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスと酸性溶液との混合物をろ過し、アルミノホウケイ酸ガラス粉体と酸性溶液を分離する。
〔５〕調合工程
図１に示す例では、続く調合工程（ステップＳ５）において、アルミニウム化合物を添加し、粉体中のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比の調整を行なう。たとえば、アルミノホウケイ酸ガラス中に含まれるＳｉＯ２と、アルミノホウケイ酸ガラス中に含まれるＡｌ２Ｏ３と、添加したアルミニウム化合物に含まれるＡｌ２Ｏ３とを考慮したＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比に関し、好ましくはＳｉ／Ａｌモル比が０．１以上２以下（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が０．２以上４以下）、より好ましくはＳｉ／Ａｌモル比が１以下（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が２以下）となるようにアルミニウム化合物を添加することにより、Ａ型ゼオライトの合成が可能となる。
図１に示す例では、続く調合工程（ステップＳ５）において、アルミニウム化合物を添加し、粉体中のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比の調整を行なう。たとえば、アルミノホウケイ酸ガラス中に含まれるＳｉＯ２と、アルミノホウケイ酸ガラス中に含まれるＡｌ２Ｏ３と、添加したアルミニウム化合物に含まれるＡｌ２Ｏ３とを考慮したＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比に関し、好ましくはＳｉ／Ａｌモル比が０．１以上２以下（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が０．２以上４以下）、より好ましくはＳｉ／Ａｌモル比が１以下（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が２以下）となるようにアルミニウム化合物を添加することにより、Ａ型ゼオライトの合成が可能となる。
添加するアルミニウム化合物としては、たとえば、ＮａＡｌＯ２、Ａｌ（ＯＨ）３、ＡｌＣｌ３などを用いることができる。ＮａＡｌＯ２、Ａｌ（ＯＨ）３、ＡｌＣｌ３を用いることにより、反応性が高く、効率的に反応を進行させることができる。
アルミニウム化合物の形態としては、粉体が好ましい。これにより後述のアルカリ処理工程において、均一に混合撹拌することが可能となる。
〔６〕アルカリ処理工程
図１に示す例では、次に、アルカリ処理工程（ステップＳ６）において、上述のアルミノホウケイ酸ガラスと、アルカリ溶液とを混合し、撹拌する。当該アルカリ処理工程は、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法に必須の工程ではないが、図１に示す例のように、調合工程と合成工程との間に、当該アルカリ処理工程を行うことが好ましい。混合し、撹拌する具体的な方法としては、従来公知の撹拌機を用いる。たとえば、マグネチックスターラー、インペラ式撹拌機、バレル式撹拌機などを用いることができる。これにより、アルミノホウケイ酸ガラスがアルカリ溶液に溶解し、ヒドロゲルの状態となる。
図１に示す例では、次に、アルカリ処理工程（ステップＳ６）において、上述のアルミノホウケイ酸ガラスと、アルカリ溶液とを混合し、撹拌する。当該アルカリ処理工程は、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法に必須の工程ではないが、図１に示す例のように、調合工程と合成工程との間に、当該アルカリ処理工程を行うことが好ましい。混合し、撹拌する具体的な方法としては、従来公知の撹拌機を用いる。たとえば、マグネチックスターラー、インペラ式撹拌機、バレル式撹拌機などを用いることができる。これにより、アルミノホウケイ酸ガラスがアルカリ溶液に溶解し、ヒドロゲルの状態となる。
アルカリ処理工程における撹拌温度は、５〜１００℃が好ましい。アルカリ処理工程において攪拌温度が１００℃を超えると、アルカリ溶液が気化し、安全上の問題が生じる虞がある。また、アルカリ処理工程における攪拌温度が５℃未満になると、溶解反応が極めて遅くなり、効率が悪くなってしまう場合がある。
またアルカリ処理工程における撹拌時間は、１秒〜１００時間が好ましい。アルカリ処理工程において攪拌時間が１秒未満になると、アルカリ溶液とアルミノホウケイ酸ガラスの十分な反応が得られず、アルミノホウケイ酸ガラスがそのまま残ってしまいゼオライトの合成割合が低くなってしまう虞がある。また、アルカリ処理工程において撹拌時間が１００時間を超えると反応の進行が極端に遅くなり効率が悪くなってしまう場合がある。
アルカリ処理工程に用いるアルカリ溶液としては、特に制限されないが、反応性、廃液処理の観点および取り扱いの容易性の観点から、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ物質を含む溶液が好ましい。溶液はこれらのアルカリ物質を２種以上を含んでいてもよい。なお、強アルカリ溶液であり反応性が極めて高く、安価であることから、またＮａ型のゼオライトが製造されることから、上記中でも、水酸化ナトリウムをアルカリ溶液として用いることが好ましい。
アルカリ処理工程に用いるアルカリ溶液の濃度は、アルカリの種類、ゼオライトの種類などに応じて適宜選択することができるが、０〜３Ｎが好ましく、０．２〜３Ｎがより好ましく、０．５〜１Ｎが特に好ましい。３Ｎを超えるアルカリ溶液を用いた場合には、Ａ型ゼオライト以外のヒドロキシソーダライトが多量に生成し、ゼオライトの純度が低くなってしまう虞がある。またアルカリ溶液の濃度が０．２Ｎ未満になると、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液の反応が小さくなり、ガラス相の残存が多く効率的なゼオライト合成がなくなる虞がある。
粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合比（体積比）は、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス／アルカリ溶液＝１／１０００〜１／２が好ましく、アルミノホウケイ酸ガラス粉体／アルカリ溶液＝１／１０００〜１／１０がより好ましい。混合比（体積比）が１／１０００より小さくなると、必要なアルカリ溶液が多くなりすぎ、処理効率が悪くなってしまう場合がある。混合比（体積比）が１／２より大きくなると、粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液の接触面積が小さくなり、溶解反応が十分に進まなくなる虞がある。
〔７〕合成工程
図１に示す例では、次に、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において必須の工程である合成工程（ステップＳ７）において、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する。
図１に示す例では、次に、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法において必須の工程である合成工程（ステップＳ７）において、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する。
加熱処理は、バッチ式または連続式のいずれによっても行なうことができ、たとえば耐圧容器または反応器にアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を導入し、好ましくは７５〜１５０℃、より好ましくは８０〜１１０℃に加熱する。当該加熱処理においては、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を水熱処理により加熱処理することが、好ましい。アルミノホウケイ酸ガラスを加熱することにより、Ｓｉ成分がアルカリ溶液中に溶出し、あらかじめアルミン酸ナトリウムとして添加し溶液中に存在するＡｌと反応し、アルミノシリケートゲルが生成する。アルミノシリケートゲルは加熱保持することにより、結晶化しゼオライトとなる。アルミノシリケートゲルは、Ｓｉ成分がアルミノホウケイ酸ガラスから溶出した直後に生成する、すなわちアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液界面で局所的に生成する。そのため、アルミノシリケートゲルはガラス表層を覆うように形成される。この状態で加熱保持することにより、アルミノホウケイ酸ガラス表層にゼオライトが生成する。
これにより、従来のセラミックス材料として焼成する方法と異なり、さらに低温でのゼオライトの合成が可能となり、ボイラーなどの廃熱を利用できる温度範囲であり、省エネルギーに貢献できる方法となる。なお、合成工程における温度が７５℃未満である場合には、合成反応速度が極めて遅くなり、効率が悪くなり、ゼオライトの生成が遅くなりガラス相が残存しやすいという傾向にある。また、１５０℃を超える場合には、ヒドロキシソーダライトなどのＡ型ゼオライト以外の相が生成してしまい、Ａ型ゼオライトの純度が低くなる場合があるためである。
合成の圧力はその温度での飽和蒸気圧とし、１〜１０気圧となるように、反応容器内に導入する液体、固体の量を設定し、反応容器内の空間の体積を調整する。
合成時間は、好ましくは１２時間以上、より好ましくは２４〜９６時間、特に好ましくは４８〜９６時間とする。合成時間が２４時間未満である場合は、十分にゼオライトが生成しない場合がある。合成時間が９６時間以上ではヒドロキシソーダライトなどが多量に生成し、Ａ型ゼオライトの純度が低下してしまう。
上述したような本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法によれば、上述した原料から直接的にゼオライト材料（Ａ型ゼオライト）を得ることができる。すなわち、合成の条件を適当に選択することにより、高価な合成装置などを必要とせず、不純相の混入していない高純度のゼオライト材料（Ａ型ゼオライト）を直接的に得ることができる。
なお、本発明のＡ型ゼオライト材料の製造方法は、好ましくは１１０℃以下の温度域で加熱し、作製するものであり、この場合にはボイラーの廃熱などを利用することができる温度域であり、省エネルギーに貢献することができる。
本発明の方法によって、不純相の混入していないＡ型ゼオライトを得ることができる。Ａ型ゼオライトは、数あるゼオライトの中でもイオン交換能が最も高い。本発明の方法によって得られたゼオライトは、このＡ型ゼオライトが高純度であるため、イオン交換性能を利用した高性能な水質浄化剤、土壌改良剤などに利用することができる。
以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜参考例１＞
市販の液晶パネル用ガラスについて波長分散型蛍光エックス線分析によりガラスのＳｉＯ２およびＡｌ２Ｏ３の組成を求めた結果、ＳｉＯ２が６２質量％、Ａｌ２Ｏ３が１８質量％であった。
市販の液晶パネル用ガラスについて波長分散型蛍光エックス線分析によりガラスのＳｉＯ２およびＡｌ２Ｏ３の組成を求めた結果、ＳｉＯ２が６２質量％、Ａｌ２Ｏ３が１８質量％であった。
＜実施例１＞
中心径２０μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。ＮａＯＨ原料は、キシダ化学製特級水酸化ナトリウムペレットを用い、ＮａＡｌＯ２原料は、関東化学株式会社製鹿１級アルミン酸ナトリウムを用いた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径２０μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。ＮａＯＨ原料は、キシダ化学製特級水酸化ナトリウムペレットを用い、ＮａＡｌＯ２原料は、関東化学株式会社製鹿１級アルミン酸ナトリウムを用いた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図３に示す。図３より分かるように、Ａ型ゼオライトのみのピークが見られ、Ａ型ゼオライト単相が得られた。
得られた試料のＳＥＭ観察結果を図４に示す。図４から分かるように、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状の粒子が見られ、Ｘ線回折の結果と併せると、原料のガラス粒子全体がＡ型ゼオライトとなっていることが確認できた。
＜実施例２＞
中心径６４μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのアルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ２、関東化学工業製鹿一級）と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径６４μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのアルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ２、関東化学工業製鹿一級）と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図５に示す。図５より分かるように、Ａ型ゼオライトのみのピークが見られ、Ａ型ゼオライト単相が得られた。
得られた試料のＳＥＭ観察結果を図６に示す。図６から分かるように、ガラス粒子表面に、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状の粒子が見られ、Ｘ線回折の結果と併せると、表層がＡ型ゼオライトとなっていることが確認できた。
＜実施例３＞
中心径１５８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、それぞれ１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径１５８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて３時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、それぞれ１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
９５℃で４８時間の合成処理により得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図７に示す。図７から分かるように、Ａ型ゼオライトと若干のヒドロキシソーダライト、不純物相のピークが見られ、Ａ型ゼオライトとヒドロキシソーダライト、未同定相の混相が得られた。
得られた試料のＳＥＭ観察結果を図８に示す。図８から分かるように、ガラス粒子表面に、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状の粒子が見られ、Ｘ線回折の結果と併せると、ガラス表層がＡ型ゼオライトとなっていることが確認できた。また、Ａ型ゼオライトとガラス基材との界面が連続的となっており、固相反応か、若しくは固相液相の界面でのゼオライトの生成が生じているため、ゼオライトとガラスの界面が強固な結合となっている。
＜実施例４＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６、１６８時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸処理の時間が異なる廃ガラスをそれぞれ１．０ｇずつを加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成条件を表１に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６、１６８時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸処理の時間が異なる廃ガラスをそれぞれ１．０ｇずつを加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成条件を表１に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図９に示す。図９から分かるように、酸処理３時間でＡ型ゼオライト、ヒドロキシソーダライト、不純物相のピークが見られた。酸処理時間９６時間および１６８時間はＡ型ゼオライトの単相が得られた。粒径が大きな廃ガラスからゼオライトを合成する場合には、酸処理時間を長くすることにより、廃ガラス中のＳｉＯ２以外の成分を溶出させることがＡ型ゼオライトの単相を得るために必要であることを示している。
得られた試料のＳＥＭ観察結果を図１０に示す。図から分かるように、酸処理時間９６、１６８時間では、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状の粒子が見られ、Ｘ線回折の結果と併せると、ガラス表層がＡ型ゼオライトとなっていることが確認できた。
＜実施例５＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８、９６、１６８、３３６時間の条件で合成を行なった。合成条件を表２に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨにそれぞれ硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で４８、９６、１６８、３３６時間の条件で合成を行なった。合成条件を表２に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
９５℃で４８、９６、１６８、３３６時間の合成処理により得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１１に示す。図１１から分かるように、合成時間４８時間でＡ型ゼオライトの単相が得られた。また、ブロードなハローが現れているため、ガラス粒内部ではガラスが残っており、ガラス表面のみがゼオライト化していることを示している。合成時間が９６、１６８、３３６時間ではＡ型ゼオライトとヒドロキシドーダライト、未同定相の混合物が得られた。一方で、合成時間が９６、１６８、３３６時間と長くなるにつれて、Ａ型ゼオライトの割合が減少していき、ヒドロキシソーダライトや不純物相の割合が上昇した。
得られた試料のＳＥＭ観察結果を図１２に示す。図１２（ａ）から分かるように、９５℃で４８時間の合成処理により得られた生成物では、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状の粒子が見られ、Ｘ線回折の結果と併せると、ガラス表層がＡ型ゼオライトとなっていることが確認できた。図１２（ｂ）〜（ｃ）から分かるように、合成時間が９６、１６８、３３６時間では、キューブ状の粒子とその他の形状の粒子が混在していた。合成時間が９６、１６８、３３６時間と長くなるにつれて、Ａ型ゼオライト特有のキューブ状結晶の割合が減少しており、Ｘ線回折の結果と併せると、ヒドロキシソーダライトや不純物相が増えていることが分かった。
＜実施例６＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。０．５、１．０、２．０、３．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、ＮａＯＨ水溶液の量、Ｓｉ／Ａｌモル比は表３のとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。０．５、１．０、２．０、３．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、ＮａＯＨ水溶液の量、Ｓｉ／Ａｌモル比は表３のとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
０．５、１．０、２．０、３．０Ｍ ＮａＯＨ溶液中で、９５℃で４８時間の合成処理により得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１３に示す。図１３から分かるように、０．５〜１．０Ｍ ＮａＯＨ溶液中では、Ａ型ゼオライトの単相が得られた。２．０〜３．０ＭでＡ型ゼオライトとヒドロシキソーダライトの混合物が得られた。
また、０．５Ｍ ＮａＯＨ溶液中で９５℃、４８時間合成を行った際の生成物のＳＥＭ写真を図１４（ａ）に、１Ｍ ＮａＯＨ溶液中で９５℃、４８時間合成を行った際の生成物のＳＥＭ写真を図１４（ｂ）に示す。図１４（ａ）および（ｂ）から分かるように、Ａ型ゼオライト特有のキューブ形状が生成しており、ガラス表面がゼオライト化されていることが確認された。
＜実施例７＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬのＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．４、０．５、０．７５、１、１．４、１．９、２．３とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬのＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．４、０．５、０．７５、１、１．４、１．９、２．３とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１５に示す。図１５から分かるように、Ｓｉ／Ａｌモル比が０．４でＡ型ゼオライトとヒドロキシソーダライトの混合物、Ｓｉ／Ａｌモル比が０．５〜２．３では、Ａ型ゼオライト単相が得られた。
＜実施例８＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。２．８、１４、２０、２８、５０ｍＬの０．５Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、液（体積、ｍＬ）／ガラス（質量、ｇ）比を２．８、１４、２０、２８、４９とした。さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を１．８５、０．７５、０．５８、０．４４、０．２７とした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成条件を表５に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。２．８、１４、２０、２８、５０ｍＬの０．５Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、液（体積、ｍＬ）／ガラス（質量、ｇ）比を２．８、１４、２０、２８、４９とした。さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を１．８５、０．７５、０．５８、０．４４、０．２７とした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成条件を表５に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１６に示す。図１６から分かるように、液／ガラス比が２．８〜１４で、Ａ型ゼオライト単相が得られ、２０〜４９でＡ型ゼオライトとヒドロキシソーダライトの混合物が得られた。
＜実施例９＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．７５とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に７５、９５、１５０℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成条件を表６に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．７５とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に７５、９５、１５０℃で４８時間の条件で合成を行なった。合成条件を表６に示した。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１７に示す。図１７から分かるように、合成温度７５、９５℃では、Ａ型ゼオライト単相が得られた。合成温度１５０℃ではＡ型ゼオライトとヒドロキシソーダライトの混合物が得られた。
＜実施例１０＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸したガラスを１．０ｇ加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で２時間保持した。その後、１００μｍのメッシュのフィルターを用いてろ過したところ、ろ液中に図１８に示すような白色のアルミノシリケートゲルが生成した。メッシュ上にはガラス粒子が得られた。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラス１０ｇを２５０ｍＬの５Ｍ ＨＮＯ３に加え室温にて９６時間攪拌した後、吸引ろ過、乾燥を経て硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬの１．０Ｍ ＮａＯＨに硝酸したガラスを１．０ｇ加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で２時間保持した。その後、１００μｍのメッシュのフィルターを用いてろ過したところ、ろ液中に図１８に示すような白色のアルミノシリケートゲルが生成した。メッシュ上にはガラス粒子が得られた。
また、硝酸処理していないガラスを１．０ｇ加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で２時間保持した。その後、１００μｍのメッシュのフィルターを用いてろ過したところ、図１９に示すようにろ液は透明であり白色のアルミノシリケートゲルは生成しなかった。
さらにアルミノシリケートゲルとガラス粒子とをそれぞれろ液中でさらに９５℃で２４時間加熱保持した。アルミノシリケートゲルからの生成物とガラス粒子からの生成物のＸ線回折を図１９に示す。アルミノシリケートゲルからはＡ型ゼオライトが生成した。ガラス粒は、非晶質のままであった。
＜実施例１１＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを１４ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液に加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．７５とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを１４ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液に加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を０．７５とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。１０分間攪拌した後に９５℃で２４時間の条件で合成を行なった。合成の完了後、吸引ろ過により合成物をろ別し、乾燥を経てゼオライト材料の試料を得た。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図２０に示す。図２０から分かるように、酸処理工程を経ていないガラスからは、Ａ型ゼオライト、ヒドロキシソーダライト、未同定相の混合物が得られ、Ａ型ゼオライトが合成できた。
＜比較例１＞
実施例６と同様の方法にて硝酸処理廃ガラスを得た。５．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液に硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、ＮａＯＨ水溶液の量、Ｓｉ／Ａｌモル比は表３のとおりとした。実施例６と同様の合成工程処理を行った。
実施例６と同様の方法にて硝酸処理廃ガラスを得た。５．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液に硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、１．３ｇのＮａＡｌＯ２と混合した。このとき、ＮａＯＨ水溶液の量、Ｓｉ／Ａｌモル比は表３のとおりとした。実施例６と同様の合成工程処理を行った。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１３に示す。図１３から分かるように、５．０Ｍ ＮａＯＨ溶液中では、ヒドロキシソーダライトの単相が得られた。Ａ型ゼオライトは得られなかった。
＜比較例２＞
実施例７と同様の方法にて硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬのＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を２．９とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。実施例７と同様の合成工程処理を行った。
実施例７と同様の方法にて硝酸処理廃ガラスを得た。１４ｍＬのＮａＯＨ水溶液それぞれに硝酸処理した廃ガラス１．０ｇを加え、さらに、所定量のＮａＡｌＯ２と混合し、Ｓｉ／Ａｌモル比を２．９とした。ＮａＯＨ水溶液濃度は表４に示したとおりとした。実施例７と同様の合成工程処理を行った。
得られた試料のＸ線回折測定を行ない、合成物質の同定を行なった結果を図１５に示す。図１５から分かるように、Ｓｉ／Ａｌモル比が２．９では、Ｐ型ゼオライトが得られ、Ａ型ゼオライトは生成しなかった。
＜比較例３＞
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを酸処理せずにそのまま実施例１０と同様の加熱処理を行った。具体的には１４ｍＬの１．０Ｍ 粉砕しただけのガラスを１．０ｇ加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で２時間保持した。その後、１００μｍのメッシュのフィルターを用いてろ過したところ図２１に示すようにアルミノシリケートゲルは生成せず、透明な液体が得られた。
中心径３１８μｍに粉砕したアルミノホウケイ酸ガラスを酸処理せずにそのまま実施例１０と同様の加熱処理を行った。具体的には１４ｍＬの１．０Ｍ 粉砕しただけのガラスを１．０ｇ加え、さらに、それぞれに１．３ｇのＮａＡｌＯ２を加えた。このとき、Ｓｉ／Ａｌモル比は０．７５となっている。１０分間攪拌した後に９５℃で２時間保持した。その後、１００μｍのメッシュのフィルターを用いてろ過したところ図２１に示すようにアルミノシリケートゲルは生成せず、透明な液体が得られた。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
１ 液晶パネル、２ａ カラーフィルタ側パネルガラス、２ｂ ＴＦＴ側パネルガラス、３ シール樹脂体、４ 液晶層、５ 光学フィルム、６ 反射防止膜、７ カラーフィルタ、８ 透明導電膜、９ 配向膜、１０ 画素電極、１１ バス電極、１２ 絶縁膜。
Claims (17)
- アルミノホウケイ酸ガラスを原料として、表層部をゼオライト化することによるＡ型ゼオライト材料の製造方法であって、
アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理する合成工程を含むことを特徴とするＡ型ゼオライト材料の製造方法。 - 前記合成工程の前に、アルミノホウケイ酸ガラスを酸性溶液と接触させ、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してカルシウム含有量が少ない領域を形成させる酸処理工程をさらに含む、請求項１に記載のＡ型ゼオライトの製造方法。
- 前記合成工程はアルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を水熱処理により加熱処理することを特徴とする請求項２に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記酸処理工程と合成工程の間にアルミノホウケイ酸ガラスをアルカリ溶液と接触させるアルカリ処理工程を含むことを特徴とする、請求項３に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程の前に、アルミノホウケイ酸ガラスを酸性溶液と接触させ、アルミノホウケイ酸ガラスの表層に、アルミノホウケイ酸ガラスの他の領域と比較してＳｉＯ２含有比率が高い領域を形成させる酸処理工程を含むことを特徴とする請求項１に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程は、アルミノホウケイ酸ガラスとアルカリ溶液との混合物を加熱処理し、アルミノシリケートゲルを生成させアルミノシリケートゲルをガラス表層へ接触した状態で加熱保持することを特徴とする請求項１に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- Ｓｉ／Ａｌモル比が０．１以上２．０以下となるようにアルミニウム化合物を添加する調合工程を、前記酸処理工程と前記合成工程との間にさらに含むことを特徴とする請求項２に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- Ｓｉ／Ａｌモル比が１以下となるようにアルミニウム化合物を添加する調合工程を、前記酸処理工程と前記合成工程との間にさらに含むことを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記酸処理工程は、塩酸および硝酸から選ばれた少なくとも１種を含む濃度が０．１〜１０Ｎの酸性溶液を用い、１時間以上処理する工程であることを特徴とする請求項２に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記酸処理工程は、塩酸および硝酸から選ばれた少なくとも１種を含む濃度が０．１〜１０Ｎの酸性溶液を用い、５時間以上処理する工程であることを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記アルミノホウケイ酸ガラスを５０〜７００μｍに粉砕したものを原料とすることを特徴とする、請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程は、０〜３Ｎの濃度のアルカリ溶液を用いる工程であることを特徴とする請求項１に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程は、０．２〜３Ｎの濃度のアルカリ溶液を用いる工程であることを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程は、７５〜１５０℃で、２４時間以上加熱処理を行なう工程であることを特徴とする請求項１に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記合成工程は、８０〜１１０℃で、２４時間以上加熱処理を行なう工程であることを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記アルミノホウケイ酸ガラスが、ＳｉＯ２：５０重量％以上、Ａｌ２Ｏ３：１０〜２０重量％の組成を有することを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
- 前記アルミノホウケイ酸ガラスが、液晶パネルから回収したアルミノホウケイ酸ガラスであることを特徴とする請求項４に記載のＡ型ゼオライト材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014520012A JP5778342B2 (ja) | 2012-06-05 | 2013-06-04 | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 |
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012127980 | 2012-06-05 | ||
| JP2012127980 | 2012-06-05 | ||
| JP2012073447 | 2012-09-13 | ||
| JPPCT/JP2012/073447 | 2012-09-13 | ||
| PCT/JP2013/065493 WO2013183646A1 (ja) | 2012-06-05 | 2013-06-04 | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 |
| JP2014520012A JP5778342B2 (ja) | 2012-06-05 | 2013-06-04 | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP5778342B2 JP5778342B2 (ja) | 2015-09-16 |
| JPWO2013183646A1 true JPWO2013183646A1 (ja) | 2016-02-01 |
Family
ID=49712035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014520012A Expired - Fee Related JP5778342B2 (ja) | 2012-06-05 | 2013-06-04 | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5778342B2 (ja) |
| KR (1) | KR20140053244A (ja) |
| CN (1) | CN104039703B (ja) |
| WO (1) | WO2013183646A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101637934B1 (ko) * | 2015-03-30 | 2016-07-08 | 한국화학연구원 | 다공성 알루미노 실리카의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 다공성 알루미노 실리카 |
| US10052623B2 (en) | 2015-06-29 | 2018-08-21 | Industrial Technology Research Institute | Inorganic material for removing harmful substance from wastewater and method of preparing the same, and method for wastewater treatment |
| CN105622079B (zh) * | 2015-12-25 | 2016-10-19 | 山东硅元新型材料有限责任公司 | 分子筛膜支撑体的制备方法 |
| WO2021145267A1 (ja) * | 2020-01-14 | 2021-07-22 | 飯田グループホールディングス株式会社 | 蟻酸生成方法及び蟻酸生成システム |
| CN112174153B (zh) * | 2020-09-11 | 2023-06-20 | 重庆大学 | 一种利用含钛高炉渣制备a型沸石的方法 |
| CN113277519B (zh) * | 2021-06-22 | 2022-09-16 | 清华大学 | 以废玻璃为原料的二氧化硅介孔材料及其制备方法和用途 |
| CN114538460B (zh) * | 2022-04-01 | 2023-07-28 | 合肥工业大学 | 一种利用废液晶显示面板制备沸石分子筛的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5421088B2 (ja) * | 2009-12-15 | 2014-02-19 | 森田化学工業株式会社 | 廃液から有価物と塩酸を製造する方法 |
| JP5225340B2 (ja) * | 2010-08-23 | 2013-07-03 | 日本建設技術株式会社 | ゼオライトの製造方法 |
-
2013
- 2013-06-04 KR KR1020147005212A patent/KR20140053244A/ko active Search and Examination
- 2013-06-04 CN CN201380004691.6A patent/CN104039703B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-04 JP JP2014520012A patent/JP5778342B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-04 WO PCT/JP2013/065493 patent/WO2013183646A1/ja active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140053244A (ko) | 2014-05-07 |
| CN104039703B (zh) | 2016-08-17 |
| JP5778342B2 (ja) | 2015-09-16 |
| CN104039703A (zh) | 2014-09-10 |
| WO2013183646A1 (ja) | 2013-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5778342B2 (ja) | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 | |
| US10487005B2 (en) | Porous glass ceramic composition and method for manufacturing the same | |
| CN101254933B (zh) | 从粉煤灰中提取高纯氧化铝及硅胶的方法 | |
| CN101851063B (zh) | 利用高炉水渣和粉煤灰制备微晶玻璃的工艺 | |
| Mohd Zaid et al. | Fabrication and crystallization of ZnO-SLS glass derived willemite glass-ceramics as a potential material for optics applications | |
| Xing et al. | Lead recovery and high silica glass powder synthesis from waste CRT funnel glasses through carbon thermal reduction enhanced glass phase separation process | |
| JP2012116743A (ja) | 無アルカリガラスを原料とする無機材料の製造方法 | |
| CN115260807B (zh) | 一种稀土高红外辐射涂料及其制备方法和应用 | |
| CN1648090A (zh) | 利用废玻璃制备建筑用微晶玻璃板材的方法 | |
| JP2013142048A (ja) | 無アルカリガラスを原料とするゼオライトの製造方法、ａ型ゼオライトおよびそれを用いた成形体、水浄化剤、土壌改質剤、保肥剤 | |
| US8470087B2 (en) | Production method for a lightweight construction material using asbestos waste | |
| KR101441238B1 (ko) | 백운석으로부터 칼슘계 화합물을 분리하는 방법 | |
| CN113548842B (zh) | 一种利用灰渣制备免烧砖的方法 | |
| CN115532795A (zh) | 一种高铁赤泥同步高温固碱与材料化方法及电磁波吸收粉末功能材料 | |
| JP2014122151A (ja) | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするホージャサイト型ゼオライトの製造方法 | |
| CN107934969B (zh) | 一种高炉水淬渣和废活性炭制备碳化硅的方法 | |
| CN102173430B (zh) | 利用水合硅酸钙制备硅灰石超细粉体的工艺 | |
| CN110204230A (zh) | 一种纯硅石冶炼废渣回收利用方法 | |
| JP2016147788A (ja) | アルミノホウケイ酸ガラスを原料とするａ型ゼオライトの製造方法 | |
| JP2016160139A (ja) | Ａ型ゼオライト材料の製造方法 | |
| JP2016160167A (ja) | Ａ型ゼオライト材料の製造方法 | |
| CN113233774B (zh) | 一种利用气化渣制备微晶玻璃的方法及其微晶玻璃与应用 | |
| CN112624643B (zh) | 一种掺光纤维废泥碱激发磷渣地质聚合物的制备方法 | |
| JP6045917B2 (ja) | 蓄光性蛍光材料の製造方法 | |
| Nakkam et al. | Feasibility of Producing Glass-Ceramics from a Mixture of Glass Cullet-Eggshell and Perlite |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150616 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150708 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5778342 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |