JPWO2012086636A1 - 生体の虚血領域の血行状態を改善又は促進するための炭酸ガスミスト圧浴方法及び炭酸ガスミスト圧浴装置 - Google Patents

Abstract

炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療する。（ａ）炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させるステップと、（ｂ）生体を密閉状態に包囲する炭酸ガスミスト包囲手段内に、前記炭酸ガスミストを噴霧するステップと、（ｃ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体が大気圧よりも高い所定値以上を維持するように、必要に応じて、前記ステップ（ｂ）と並行して、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるステップと、（ｄ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内に対する前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップを、少なくとも１日一回４週間継続する。

Description

本発明は、炭酸ガスを所定の条件で生体の皮膚や粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し以って虚血性疾患（例えば、閉塞性動脈硬化症状や虚血性心疾患等）の予防、改善又は治療するための炭酸ガスミスト圧浴方法及び炭酸ガスミスト圧浴装置に関する。

炭酸ガス（二酸化炭素：ＣＯ_２）は、水に溶けやすい（水溶性）だけでなく油にも溶けやすい（脂溶性）という性質を併せ持つために、従来から、炭酸ガスが水と油の性質を併せ持つ生体の皮膚及び粘膜に触れることにより生体の皮下に浸透し、浸透部位の血管を拡張させて血液循環を改善する作用があることが知られている。

また、炭酸ガスは、生体の皮下に浸透することにより血管を拡張させて血行を促進させ、血圧降下、代謝の改善、疼痛物質や老廃物の排除促進等、様々な生理的効果を発揮する可能性がある。また、抗炎症、抗菌作用も有している。このため、近年、炭酸ガスは医療目的のみならず、健康増進、美容促進といった点からも広く注目を集めている。

生体の組織中で炭酸ガスは、赤血球内のヘモグロビンに結合して運ばれた酸素を放出させる働きがある。炭酸ガス濃度の高いところでは、赤血球はより多くの酸素を放出する。このように、赤血球による細胞への酸素の供給は、主に炭酸ガスがコントロールしている。つまり、炭酸ガスなしでは、ヘモグロビンは酸素が結合したままの状態となり、細胞は酸素を受け取ることができなくなってしまう。また、ＣＯ_２は生体内の代謝においても重要な役割を担っている。このように、ＣＯ_２は細胞のエネルギー活動の結果出てくる単なる老廃物ではなく、生体の中で種々の重要な役割を果たしていることが明らかにされつつある。

そこで、炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接吸収させるために、従来から、浴槽の湯中に炭酸ガスを発生させる入浴剤の利用を始め、炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に接触させるための種々の装置が提案されている（例えば、特許文献１乃至３を参照）。

特開平７−１７１１８９号公報 特開２００６−２６３２５３号公報 特開２００９−１８３６２５号公報

本願の発明者は、従来から知られた炭酸ガスの上記のような生体に於ける種々の生理作用、特に血行促進効果、血管拡張効果、代謝機能亢進作用に鑑みて、炭酸ガスの生体への接触を継続的に行った場合、虚血領域の血行の改善又は促進に効果があるのではないかと考えた。すなわち、皮下に浸透した炭酸ガスは組織（筋肉）や血液中に取り込まれる。

炭酸ガスを多く含む血液は、所謂「酸欠」状態と認識され、血管を拡張させて血流増加を促すとともに、虚血領域に新たな血管形成（血管新生）をも促す。組織中ではＣＯ_２を用いて代謝を促進し、血管新生をサポートしていると考えられる。

また、本願発明者による種々の実験の結果、炭酸ガスを単に生体の皮膚及び粘膜に接触させるだけでは、血液中に取り込まれる炭酸ガス濃度は低いことが判った。そこで、本願発明者は、炭酸ガスを血液中に効率良く取り込ませるために、炭酸ガスを霧状（ミスト）にする、すなわち炭酸ガスを液体の薄い皮膜のバブルの中に閉じ込めた状態にして（本願では、これを「炭酸ガスミスト」という）、生体の皮膚及び粘膜に所定の圧力（生体の内部圧以上）を加えて接触させることで血液中に取り込まれる炭酸ガス濃度を高くし、虚血領域を改善させることを発見したのである。

尚、本予防、改善又は治療には、外科手術後あるいは人工臓器の埋め込み後の虚血領域も含まれる。

よって、本発明は、炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療するための炭酸ガスミスト圧浴方法であって、（ａ）炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させるステップと、（ｂ）生体を密閉状態に包囲する炭酸ガスミスト包囲手段内に、前記炭酸ガスミストを噴霧するステップと、（ｃ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体が大気圧よりも高い所定値以上を維持するように、必要に応じて、前記ステップ（ｂ）と並行して、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるステップと、（ｄ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内に対する前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップと、前記ステップ（ａ）乃至（ｄ）による炭酸ガスミストの圧浴を、少なくとも１日一回４週間継続するステップと、の各ステップを有することを特徴とする炭酸ガスミスト圧浴方法を提供するものである。

なお、本願においては、液体を粉砕し微細な液滴にして気体（炭酸ガス）と接触混合させることを、粉砕溶解という。

ところで、前記ステップ（ｄ）は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を計測しつつ、前記炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップであることを特徴とする（請求項２に記載の発明）。

また、前記ステップ（ｄ）において、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧が所定値になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御することを特徴とする。

前記炭酸ガスミストは、その粒径が１０μメートル以下の炭酸ガスミストを含有することを特徴とする。また、前記ステップ（ｃ）における前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧は、１．０１乃至２．５気圧であることを特徴とする。そして、前記ステップ（ｄ）における前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度は６０％以上である、ことを特徴とする。

本発明は、さらに、炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療するための炭酸ガスミスト圧浴装置であって、生体を密閉状態に包囲するための炭酸ガスミスト包囲手段と、炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させ、当該炭酸ガスミストを前記炭酸ガスミスト包囲手段内に供給する炭酸ガスミスト発生供給手段と、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるための排出手段と、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させつつ、必要に応じて、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧が所定値範囲内になるように前記炭酸ガスミスト発生供給手段からの前記炭酸ガスミストの供給量を制御する制御手段と、の各手段を備えたことを特徴とする炭酸ガスミスト圧浴装置を提供するものである。

ここで、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を計測する濃度検知手段をさらに備え、前記制御手段は、前記炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御することを特徴とする。また、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧を計測する気圧検知手段をさらに備え、前記制御手段は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧が所定値になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御することを特徴とする。

ところで、前記炭酸ガスミスト包囲手段は、前記炭酸ガスミストを内部に封印する空間を形成する、折り畳み可能なカバータイプ又は袋体タイプ若しくは固定据置型のボックスタイプである。ここで、前記炭酸ガスミスト包囲手段は、その内部に前記炭酸ガスミストを導入するための、内部に逆止弁を有する炭酸ガスミスト供給口と、内部の気体を排出するための排出口と、生体が出入りするための出入口と、前記ボックス本体内から生体の頭部を露出させるための開口と、を備えることを特徴とし、前記開口には、当該開口と生体の隙間からの炭酸ガスミストの漏出を防ぐ漏出防止手段を設けるようにしている。

本発明は、以下詳しく説明するように、虚血領域における血行の改善又は促進に関する種々の動物実験の試験結果を得て、生体の皮膚及び粘膜に所定値以上の濃度の炭酸ガスミストを一定期間以上接触させることにより、虚血領域における血行の改善又は促進となることが確認されたのである。また、本発明の処置により、血中硝酸イオン（ＮＯ_３ ^-）は有意義に増加していることが確認されたのである。すなわち、ＮＯ_３ ^-は、血中の内皮細胞由来弛緩因子ＥＤＲＦの本体とされるＮＯ（一酸化窒素）由来の比較的安定な酸化代謝産物であり、ＮＯは、血管内皮細胞から放出されていることから、高濃度（８０乃至１００％）炭酸ガスミスト圧浴処理による血流改善効果は、血管内皮機能が関与していることが明確に示唆されている。

なお、本願明細書に記載した生体の虚血領域の血行状態を改善又は促進を示す種々の動物実験の試験結果は、主に８週齢ウィスタラットなどに対するものであるが、人体その他の哺乳類の生体に当て嵌まるものであることは、この種の他の多くの実験例と臨床データとの相関性から明らかである。

本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴方法のプロセスフローを示す図である。 本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴装置の第１実施例の概略を示す模式図である。 図２に示す炭酸ガスミスト圧浴装置の、圧浴用カバーの概要を示す模式図である 図３の圧浴用カバーを人体に適用した状態を示す模式図である。 霧吹き方式の炭酸ガスミスト生成手段を用いた炭酸ガスミスト圧浴装置（第１実施例）を示す模式図である。 図２に示す炭酸ガスミスト発生供給手段を複数備える炭酸ガスミスト圧浴装置を、例として馬に適用した状態を示す模式図である。 本発明の、虚血領域の血行を改善又は促進する炭酸ガスミスト圧浴装置の第２実施例の概略を示す模式図である。 図７に示す炭酸ガスミスト圧浴装置の、圧浴用カバーの概要を示す模式図である 図８の圧浴用カバーを人体に適用した状態を示す模式図である。 図７に示す炭酸ガスミスト圧浴装置の、圧浴用カバーの他の形状例を示す模式図である。 マウスの虚血作成直後および２８日目のレーザードップラー血流計にて測定した血流を示す図である。 マウスの虚血作製直後及び４日・７日・１４日・２１日・２８日がそれぞれ経過した血流の変化をＩ／Ｎ比にて示す図である。 虚血作製から２８日経過後におけるマウスの虚血部組織（大腿内転筋）を取り出し、抗ＣＤ３１抗体による免疫組織染色を行った結果を示す図である。 免疫組織染色後の１平方ｍｍ当りの毛細血管密度の定量解析を行った結果を示す図である。 マウスの虚血作成から４日経過後において合成される、ＶＥＧＦ（血管内皮成長因子）とＧＡＰＤＨ（グリセルアルデヒド３リン酸脱水酵素）の比を示す図である。 マウスの虚血作成から４日経過後において合成される、ＦＧＦ（線維芽細胞増殖因子）とＧＡＰＤＨの比を示す図である。 マウスの虚血作成から４日経過後において合成される、ｅＮＯＳ（内皮型ＮＯ合成酵素）とＧＡＰＤＨの比を示す図である。 マウスの虚血作成から７日経過後において合成される、ＶＥＧＦとＧＡＰＤＨの比を示す図である。 マウスの虚血作成から７日経過後において合成される、ＦＧＦとＧＡＰＤＨの比を示す図である。 マウスの虚血作成から７日経過後において合成される、ｅＮＯＳとＧＡＰＤＨの比を示す図である。 マウスの虚血作成から４日後の血漿中に含まれる硝酸の量を示す図である。 ラット下肢虚血モデル作成時の組織の酸素量を光の吸収測定をもとに計測した結果を示す図である。 ラット下肢虚血モデル炭酸ガスミスト処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を光の吸収測定をもとに計測した結果を示す図である。 ラット下肢虚血モデル合成空気処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を光の吸収測定をもとに計測した結果を示す図である。 ラット下肢虚血モデル合成空気処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を計測した結果を示す図である。 ラット下肢虚血モデル炭酸ガスミスト処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を計測した結果を示す図である。 「ｉＴＲＡＱとＬＣ／ＭＳ／ＭＳによる同定タンパク質の数」と下肢虚血後の炭酸ガスミスト処置によるタンパク質への影響を示す図である。 炭酸ガスミストを発生させる手段の原理的な構成を説明する図である。 炭酸標準溶液の^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 炭酸標準溶液のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果に基づき作成した^１２ＣＯ_２の検量線を示す図である。 非処理No．1ラットの血漿における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．４ラットの血漿における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．１ラットの血漿における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．４ラットの血漿における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．1ラットの心臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．４ラットの心臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．１ラットの心臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．４ラットの心臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．1ラットの肝臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．４ラットの肝臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．１ラットの肝臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．４ラットの肝臓における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．1ラットの筋肉における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 非処理No．４ラットの筋肉における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．１ラットの筋肉における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 ^１３ＣＯ_２ミスト処理を施したNo．４ラットの筋肉における^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２のＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示す図である。 試料別の^１２ＣＯ_２との検出量を棒グラフにて示す図である。 処理法別の^１２ＣＯ_２との検出量を棒グラフにて示す図である。 試料別の^１３ＣＯ_２との検出量を棒グラフにて示す図である。 処理法別の^１３ＣＯ_２との検出量を棒グラフにて示す図である。 試料別に^１２ＣＯ_２検出量に対する^１３ＣＯ_２との検出量の割合を棒グラフにて示す図である。 処理法別に^１２ＣＯ_２検出量に対する^１３ＣＯ_２との検出量の割合を棒グラフにて示す図である。 炭酸ガスミスト生成手段の別の構成例の構造を示す断面模式図である。 身体の局所の皮膚及び粘膜を覆う圧浴用カバーを用いた本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴装置の第３実施例の概略を示す模式図である。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。

最初に、本発明による、炭酸ガスミストを生体の皮膚に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進する炭酸ガスミスト圧浴方法について説明する。

図１に、本発明に係る生体の虚血領域の血行を改善又は促進するための炭酸ガスミスト圧浴方法のプロセスフローを示す。後に（図２、図５において）詳しく説明する炭酸ガスミスト発生供給装置を用いて、図１の（Ａ）部に示すように、炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させるステップ（ａ）と、生体を密閉状態に包囲する炭酸ガスミスト包囲手段内に、前記炭酸ガスミストを噴霧するステップ（ｂ）と、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体が大気圧よりも高い所定値以上を維持するように、必要に応じて、前記ステップ（ｂ）と並行して、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるステップ（ｃ）と、炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように、前記炭酸ガスミスト包囲手段内に対する前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップ（ｄ）と、の各ステップを有し、この炭酸ガスミストの圧浴を、少なくとも毎日４週間継続（ｅ）することにより、生体の虚血領域の血行を改善又は促進する炭酸ガスミスト圧浴方法を提供するものである。

上記のステップ（ｄ）に変えて、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を計測しつつ、前記炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するようにしても良い（図１の（Ｂ）部に示すステップ（ｄ’）に記載のとおり）。

なお、ステップ（ｅ）においては、前記炭酸ガスミストの供給量を制御してこれを少なくとも２０分間以上継続するが、好ましくは３０分間以上継続するのが、虚血領域の血行を改善又は促進する上で最適である。

ここで、前記炭酸ガスミストは、その粒径が１０μメートル以下の炭酸ガスミストを含有することを特徴とする。これにより、生体の毛穴若しくは皮膚及び粘膜から炭酸ガスミストが生体の皮下に効率良く浸透するのである。

また、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧は、１．０１乃至２．５気圧であることを特徴とする。生体の体内圧力はほぼ大気圧（１気圧）と同程度であるので、本炭酸ガスミスト圧浴方法においては、炭酸ガスミストが大気圧よりも高い圧力で生体の皮膚及び粘膜に接触するようにして、炭酸ガスミストの生体の皮下への浸透性をさらに向上させているのである。

そして、本炭酸ガスミスト圧浴方法においては、炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度は、６０％以上としている。

炭酸ガスミストを発生させる手段の原理的な構成を図２８に示すと、水槽Ｔの水を、内部が炭酸ガス供給装置Ｇから炭酸ガス圧が印加されて炭酸ガス雰囲気中にある密閉容器Ｃ中に噴射することにより、炭酸ガスと水とを粉砕溶解して炭酸ガスミストを形成するものである。

図２は、本発明の、虚血領域の血行を改善又は促進する炭酸ガスミスト圧浴装置の第１実施例の概略を示す模式図である。図２に示すように炭酸ガスミスト圧浴装置１０は、炭酸ガスミストの生成供給を行う炭酸ガスミスト発生供給手段１１と、炭酸ガスミストを生体と共に密閉状態に包囲するための圧浴用カバー１２（炭酸ガスミスト包囲手段）と、この圧浴用カバー１２内の炭酸ガスミストの濃度を計測する濃度計１３（濃度検知手段）と、圧浴用カバー１２内の気体を外部に排出させると共に、炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように炭酸ガスミスト発生供給手段１１からの炭酸ガスミストの供給量を制御する制御装置１４（制御手段）と、を備えている。

まず、炭酸ガスミスト発生供給手段１１は、炭酸ガスを供給する炭酸ガス供給手段１１１と、液体を供給する液体供給手段１１２と、これら炭酸ガス供給手段１１１からの炭酸ガスと液体供給手段１１２からの液体を粉砕溶解させた霧状のガスミスト（以下、炭酸ガスミストという）を生成、供給する炭酸ガスミスト生成手段１１３と、から構成される。

炭酸ガス供給手段１１１は、例えばガスボンベ等からなり、炭酸ガスミスト生成手段１１３に炭酸ガスを供給する。この炭酸ガス供給手段１１１には、図示は省略するがガスの圧力調整のためのレギュレータが設けられている。また、ガスを加温するためのヒータと温度制御のための温度計を配置しても良い。

液体供給手段１１２は、ポンプ等から構成され、炭酸ガスミスト生成手段１１３に液体を供給する。あるいは、例えばオゾン水生成装置等の、ガス混合水の供給手段であっても良い。

供給する液体としては、水、イオン水、オゾン水、生理食塩水、精製水、滅菌精製水を用いるのが好適である。さらに、これらの液体に使用者の疾患、症状等に有効な薬剤を含有させても良い。薬剤とは、例えば、抗アレルギー剤、抗炎症剤、解熱鎮痛剤、抗真菌剤、抗インフルエンザウィルス剤、インフルエンザワクチン、ステロイド剤、抗ガン剤、血圧降下剤、化粧剤、増毛剤、発毛剤、育毛剤等が挙げられる。さらに、清涼作用のあるメンソールや、血行を促進させるビタミンＥ、皮膚組織に吸収されやすく美肌効果の高いビタミンＣ誘導体、皮膚の角化作用を正常にし粘膜を保護するレチノール、粘膜への刺激を和らげるための麻酔薬、臭気を除去するためのシクロデキストリン、殺菌、消炎効果のある光触媒、又は光触媒とアパタイトの複合体、保水力に優れ肌の保湿効果を有するヒアルロン酸、細胞を活性化し免疫力を向上させるコエンザイムＱ１０、抗酸化物質や多量の栄養素を含むシードオイル、抗酸化作用、抗菌作用、抗炎症作用、鎮痛・麻酔作用、免疫作用等を有するプロポリス等を単独あるいは複数組み合わせて混合して、ガスの生理作用との相乗効果を生じさせることも可能である。あるいは、エタノール、グルコン酸クロルヘキシジン、両性界面活性剤、塩化ベンザルコニウム、酢酸アルキルジアミノエテルグリシン、次亜塩素酸ナトリウム、過酢酸、セスキ炭酸ナトリウム、シリカ、ポピドンヨード、炭酸水素ナトリウムを添加しても良い。さらに、炭酸塩と有機酸を主成分とする高濃度炭酸泉剤（有効成分の一例としては、硫酸塩、炭酸塩、有機酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム）、殺菌剤、洗浄剤等を添加しても良い。

なお、この液体供給手段１１２には、図示しないが液体を加温するためのヒータや温度制御のための温度計を配置するのが望ましい。

炭酸ガスミスト生成手段１１３は、炭酸ガス供給手段１１１から供給されたガスと、液体供給手段１１２から供給された液体とを粉砕溶解した炭酸ガスミストを生成し、これを圧浴用カバー１２へ供給する装置である。この際、生成するミストの粒径は１０μメートル以下であるのが最適である。炭酸ガスミスト生成手段１１３としては、例えば、超音波式や霧吹き式、流体ノズルを用いた方式等、様々なミスト生成装置を適用することができる。

次に、圧浴用カバー１２は、生体（ここでは例として、人体）の皮膚及び粘膜を覆うと共に、炭酸ガスミストを内部に封入する空間を形成できるカバー本体１２１から構成される。図３に圧浴用カバー１２の概要を、図４に圧浴用カバー１２を人体に適用した状態を示している。これらの図に示すように、カバー本体１２１は生体のほぼ全身の皮膚及び粘膜を覆うことができる大きさの耐圧性、非通気性、非透湿性素材からなる袋状の部材から構成されるのが好適である。その場合、折り畳んだり、着用した状態のまま椅子に腰をかける（図４参照）等、内部で自由に動けるように、柔軟な素材から構成されるのが望ましい。具体的な素材としては、例えば天然ゴム、シリコンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリアミド系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン等からなるのが好適である。

図４の袋状のカバー体は全身を覆っているが、炭酸ガスミスト圧浴により虚血領域の血行を改善又は促進を必要とする生体の部位のみを密閉状態に包囲しても良い。例えば、虚血性心疾患の予防、改善又は治療を行うには、上半身のみ密閉状態に包囲する袋状のカバー体であっても良く、また、主に下肢の大血管が閉塞する閉塞性動脈硬化症状の予防、改善又は治療を行うには、下半身のみ密閉状態に包囲する袋状のカバー体であっても良い。

上記のようにここでは袋状のカバー本体１２１を図示したが、このほか後述するようにボックスタイプ等の形状を有していても良い。

カバー本体１２１には、内部に生体が出入りできるよう開閉部１２２が設けられると共に、生体の頭部をカバー１２外部に露出するための開口部１２３が設けられている。さらに、カバー本体１２１の内部に炭酸ガスミストを導入するための供給口１２４と、カバー本体１２１内の炭酸ガスミストを排出する排出口１２５（排出手段）とを備えている。また、圧浴用カバー１２内が一定圧力以上になると自動的に弁が開く安全弁（逃し弁）を設けるようにしても良い。

開閉部１２２は、好適には耐圧性、非通気性、非透湿性の加工を施した線ファスナー（ジッパー）から構成される。そのほか、面ファスナー等であっても良い。

開口部１２３は、生体の頭部をカバー１２外部に露出するために設けられており、その周縁には隙間からの炭酸ガスミストの漏出を防ぐため、ゴム等の伸縮する素材からなる漏出防止手段で、開口部１２３を使用者の首にフィットさせている。漏出防止手段は、このほか紐やベルト、面ファスナー等を用いても良い。

供給口１２４は、圧浴用カバー１２内に炭酸ガスミストを導入するためにカバー本体１２１と連通して設けられており、ここに炭酸ガスミスト供給管１１９を通して炭酸ガスミスト生成手段１１３を接続する。供給口１２４の内部には、炭酸ガスミストの逆流を防ぐための逆止弁が設けられている。

排出口１２５は、圧浴用カバー１２内の気体を排出することで内部の圧力や炭酸ガスミストの濃度を調整するための通気口である。この排出口１２５は、制御装置１４の指令に基づき開閉する。

濃度計１３は、圧浴用カバー１２内に設置され、カバー１２内の炭酸ガスミストの濃度を計測し、その計測値を制御装置１４に出力する。

一方、制御装置１４は、ＣＰＵ、メモリ、ディスプレイを備えたコンピュータから構成され、圧浴用カバー１２内の炭酸ガスミストの濃度を所定値以上（好適には６０％以上）にし、さらにこれを維持するように、濃度計１３の計測値に基づいて炭酸ガスミスト生成供給手段１１や圧浴用カバー１２の排出口１２５を制御する。このほか、圧浴用カバー１２内の温度や圧力値等も制御するようにしても良い。また、制御装置１４はタイマー機能を有し、設定した時間での炭酸ガスミスト圧浴を可能にする。

以下、さらに具体的に本炭酸ガスミスト圧浴装置の一例について説明する。図５は、霧吹き方式の炭酸ガスミスト生成手段を用いた炭酸ガスミスト圧浴装置１０Ａ（第１実施例）を示す模式図である。ここでは炭酸ガスミスト生成手段１１３の例として、霧吹き式の炭酸ガスミスト生成手段１１３′を用いている。

炭酸ガスミスト生成手段１１３′には、液体供給手段１１２からの液体を貯留するための液体貯留部１１４と、炭酸ガス供給手段１１１から供給される炭酸ガスを先端開口から吐出するノズル１１５Ａと、液体貯留部１１４に貯留された液体をノズル１１５Ａの先端まで吸い上げる吸液管１１５Ｂと、ノズル１１５Ａ及び吸液管１１５Ｂの先端開口と対向する位置に設けられるバッフル１１６とが形成されている。また、炭酸ガス供給手段１１１から炭酸ガスミスト生成手段１１３′内に炭酸ガスを供給し、炭酸ガスをノズル１１５Ａ周辺に導入すると共に炭酸ガスミストを排出する気流を作る炭酸ガス供給部１１７Ａと炭酸ガス導入部１１７Ｂ、炭酸ガスミストを収集して排出するための炭酸ガスミスト収集部１１８Ａと炭酸ガスミスト導出部１１８Ｂとを備えている。炭酸ガスミスト導出部１１８Ｂから排出された炭酸ガスミストは、炭酸ガスミスト供給管１１９を通って圧浴用カバー１２に供給される。

なお、この炭酸ガスミスト圧浴装置１０Ａでは、圧浴用カバー１２内に濃度計１３のほか、圧力計１５１も設置している。制御装置１４はこれらの計測値に基づいた制御を行う。例えば、圧浴用カバー１２内の気圧は１気圧以上（より好適には１．０１乃至２．５気圧）となるようにする。さらに、圧浴用カバー１２内の気圧が所定値以上になった場合には、炭酸ガスミスト発生供給手段１１を停止させる、排出口１２５から圧浴用カバー１２内の炭酸ガスミストを排出する等の制御を行っても良い。

また、この炭酸ガスミスト圧浴装置１０Ａでは、炭酸ガス供給手段１１１から炭酸ガスミスト生成手段１１３′の炭酸ガス供給部１１７Ａの間に、流量バルブ１４１を設けて炭酸ガスミスト生成手段１１３′へのガス流量の調整を可能とすると共に、炭酸ガスミスト供給管１１９に、炭酸ガスミスト生成手段１１３′の炭酸ガスミスト導出部１１８Ｂからの炭酸ガスミストと炭酸ガス供給手段１１１からの炭酸ガスを切り換える切替弁１４２を設け、圧浴用カバー１２内の炭酸ガスミスト濃度の調節等を可能にしている。

次に、本炭酸ガスミスト圧浴装置１０Ａを用いて炭酸ガスミスト圧浴を行う手順について説明する。まず、使用者は圧浴用カバー１２の開閉部１２２を開いてカバー本体１２１内に入り、開口部１２３を首に対して適切に合わせてから開閉部１２２を閉じ、圧浴用カバー１２内が密閉状態になるようにする。

次いで、炭酸ガスミスト生成手段１１３′の液体貯留部１１４に、液体供給手段１１２からの液体を注入し、次いで、炭酸ガス供給手段１１１から炭酸ガスミスト生成手段１１３′に炭酸ガスを供給する。

炭酸ガスがノズル１１５Ａに供給されると、ノズル１１５Ａは図５に示すように先端に向かって狭窄されているため、炭酸ガスは流速を増して吐出される。液体はこのときの気流により発生する負圧で吸液管１１５Ｂを吸い上げられ、吸液管１１５Ｂの先端部（ノズル先端部）で炭酸ガスに吹き上げられてバッフル１１６に衝突し、ミストが生成される。炭酸ガスはさらに炭酸ガス供給部１１７Ａ及び炭酸ガス導入部１１７Ｂからも炭酸ガスミスト生成手段１１３′内に供給され、生成された炭酸ガスミストの排出圧を高める。生成された炭酸ガスミストは、炭酸ガスミスト収集部１１８Ａ、炭酸ガスミスト導出部１１８Ｂを通り炭酸ガスミスト供給管１１９から圧浴用カバー１２に供給される。制御装置１４は、濃度計１３、圧力計１５１の値に基づいて炭酸ガスミスト発生供給手段１１と圧浴用カバー１２の排出口１２５の制御を行う。そして予め設定されたタイマーの所定時間が経過するまで、炭酸ガスミスト圧浴が行われる。

ガスミスト供給管１１９は、その全部又は一部を管径の太い柔軟なジャバラ状の管で構成するのが好適である。ジャバラ状の管は、自在に曲がり、伸縮させることもできるため、使用者の動きを制限することもない。さらに、このジャバラ状の管の内側には、管の軸方向に溝を形成することで、ガスミスト供給管１１９内を流れるガスミストが液化した際に、液滴を集めて回収しやすくすることができる。

また、上記では一つの炭酸ガスミスト発生供給手段１１から一つの供給口１２４を通して圧浴用カバー１２に炭酸ガスミストを供給する例を示したが、これに代えて、複数の炭酸ガスミスト発生供給手段から複数の供給口を介して炭酸ガスミストを供給しても良い。また、上記では本炭酸ガスミスト圧浴装置１０を適用する生体として人体を例に説明したが、人体に限らず動物（例えば、競走馬やペット等）であっても良い。

図６は、複数の炭酸ガスミスト発生供給手段を備える炭酸ガスミスト圧浴装置を、例として馬に適用した状態を示す模式図である。なお、図２と同一の部分については、同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

図６に示すように、炭酸ガスミスト圧浴装置２０は、複数（ここでは例として二つ）の炭酸ガスミスト発生供給手段２１Ａ、２１Ｂを備えている。そして、馬用の圧浴用カバー２２は、カバー本体２２１が馬のほぼ全身を覆う大きさに形成され、開閉部２２２、開口部２２３を備えると共に、複数（ここでは例として二つ）の供給口２２４Ａ、２２４Ｂと排出口２２５とを有している。

供給口２２４Ａ、２２４Ｂは、それぞれ炭酸ガスミスト発生供給手段２１Ａ、２１Ｂとに接続されている。ここで、各炭酸ガスミスト発生供給手段２１Ａ、２１Ｂでは、異なる液体から炭酸ガスミストを生成して、各種液体の作用を生体に及ぼすようにしても良い。

上記では、袋状のカバー本体１２１からなる圧浴用カバー１２について説明したが、圧浴用カバー１２はこれに限らず種々の形状が適用可能である。図７は、固定据置が可能なボックスタイプの圧浴用カバーを備える炭酸ガスミスト圧浴装置（第２実施例）の概略を示す模式図である。図２と同一の部分については、同一の符号を付して詳細な説明は省略する。また、図８は本実施例に係るボックスタイプの圧浴用カバーの概略を、図９はこれを人体に適用した状態を示している。

図７に示すように、炭酸ガスミスト圧浴装置３０は、炭酸ガスミストの生成供給を行う炭酸ガスミスト発生供給手段１１と、炭酸ガスミストを生体と共に密閉状態に包囲するための圧浴用カバー３２（炭酸ガスミスト包囲手段）と、この圧浴用カバー３２内の炭酸ガスミストの濃度を計測する濃度計１３（濃度検知手段）と、圧浴用カバー３２内の気体を外部に排出させると共に、炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように炭酸ガスミスト発生供給手段１１からの炭酸ガスミストの供給量を制御する制御装置１４（制御手段）と、を備えている。さらに、圧力計１５１を設けて、制御装置１４は、圧浴用カバー３２内の気圧が所定値以上になった場合には、炭酸ガスミスト発生供給手段１１を停止させる、排出口３２９から圧浴用カバー３２内の炭酸ガスミストを排出する等の制御を行うこともできる。また、圧浴用カバー３２内が一定圧力以上になると自動的に弁が開く安全弁（逃し弁）を設けるようにしても良い。

ここで、圧浴用カバー３２は、生体のほぼ全体を覆うことができる大きさの、ボックスタイプのカバー本体３２１から構成されている。即ち、上部３２２、底部３２３、及び複数（ここでは四つ）の側部３２４（３２４Ａ、３２４Ｂ、３２４Ｃ、３２４Ｄ）から形成される。このうち、一つの側部（ここでは例として３２４Ａ）は、使用者が圧浴用カバー３２内に出入りするため、図８（ｂ）に示すような開閉可能な扉３２５になっている。この扉３２５には外部に取手３２５Ａを設ける。また、図示は省略したが、カバー３２内側からも扉３２５を開閉できるよう、内部にも取手を設けるのが好ましい。

カバー本体３２１の上部３２２には、使用者の頭部をカバー３２外部に露出するための開口３２６が設けられている。この開口３２６は、余裕を持って頭部の出し入れが可能な程度の径を有する。さらに、開口３２６の周囲には、隙間からの炭酸ガスミストの漏出を防ぐため、漏出防止手段３２７が設けられる。ここでは、開口３２６の内側に、さらに開口３２７Ａを有する非通気性素材（例えばポリエチレンシート等）を設けると共に、この開口３２７Ａの縁にゴム等の伸縮する部材を取り付けて、使用者の首にフィットさせて炭酸ガスミストの漏出を防ぐ。なお、ゴムの代わりに紐やベルト、面ファスナー等を用いても良い。

圧浴用カバー３２は、炭酸ガスミスト供給管１１９に接続され、炭酸ガスミストを内部に導入するための供給口３２８を備えている。この供給口３２８の内部には、炭酸ガスミストの逆流を防ぐための逆止弁が設けられている。さらに圧浴用カバー３２は、圧浴用カバー１２内の気体を排出することで内部の圧力や炭酸ガスミストの濃度を調整するための排出口３２９を備えている。この排出口３２９は、制御装置１４の指令に基づき開閉する。

なおここでは、使用者が座位で炭酸ガスミスト圧浴を行えるよう、圧浴用カバー３２内に椅子３３０を配置している。この椅子３３０は、使用者の座高に合わせて座面の高さを変えることができるものを用いるのが好ましい。

本実施形態の圧浴用カバー３２を用いて炭酸ガスミスト圧浴を行う際には、使用者はまずカバー３２の扉３２５を開いてカバー本体３２１内に入り、開口３２６に対して頭部の位置が適切になるよう、椅子３３０の高さを調節する。次いで、椅子３３０に座って開口３２６に頭部を通し、さらに漏出防止手段３２７を首回りに適切にセットして炭酸ガスミストの漏出を防ぐ。それから扉３２５を閉めてカバー３２内を略密閉状態にする。この状態で、炭酸ガスミスト発生供給手段１１から炭酸ガスミストを供給して、炭酸ガスミスト圧浴が行われる。

なお、ここまでは圧浴用カバー３２内に椅子３３０を設けて、使用者が座位で炭酸ガスミスト圧浴を行う例を図示したが、圧浴用カバー３２は、他の姿勢で行うための形状に変形しても良い。図１０に、他の姿勢で炭酸ガスミスト圧浴を行う場合の圧浴用カバー３２の形状例を示す。

図１０（ａ）は、立位用の圧浴用カバー３２ａである。このように、立位用の圧浴用カバー３２ａは、縦長形状に形成される。カバー本体３２１ａには、開口３２６ａと漏出防止手段３２７ａが設けられている。さらに、炭酸ガスミストの供給口３２８ａ、排出口３２９ａ、出入りのための扉３２５ａが設けられる。

図１０（ｂ）は、仰臥用の圧浴用カバー３２ｂである。このように、仰臥用の圧浴用カバー３２ｂは、横長形状に形成される。カバー本体３２１ｂには、開口３２６ｂと漏出防止手段３２７ｂが設けられている。さらに、炭酸ガスミストの供給口３２８ｂ、排出口３２９ｂ、出入りのための扉３２５ｂが設けられる。

なお、上記した第１実施例と同様に、圧浴用カバー３２を適用する生体は人体に限らず、動物（例えば、競走馬やペット等）であっても良い。

図５においては、図２の炭酸ガスミスト生成手段１１３の具体的な構成例として炭酸ガスミスト生成手段１１３´示したが、さらに、図５３を参照しつつ別の構成例の炭酸ガスミスト生成手段１３０を説明する。図５３は、炭酸ガスミスト生成手段１３０の構造を示す断面模式図であり、炭酸ガスミスト生成手段１３０は、予め内部に液体を貯留して、炭酸ガス供給手段１１１から供給されるガスの高速流により、液体とガスを粉砕溶解したガスミストを生成し、さらにガスを混合させてこれを図２などに示す圧浴用カバー１２に供給する。

図５３に示すように、炭酸ガスミスト生成手段１３０は、ガス供給手段１１１と接続される接続部１３１と、接続部１３１からのガス流を分岐させる分岐部１３２と、液体を貯留する液体貯留部１３３と、分岐部１３２で分岐された一方のガス流を吐出するノズル１３４と、ノズル１３４先端に液体を送る送液管１３５Ａと、ノズル１３４が吐出するガス流によって吹き上げられた液体を衝突させてガスミストを生成するバッフル（衝突部材）１３６と、生成されたガスミストに上方からガスを合流させる合流部１３７と、分岐部１３２で分岐された他方のガス流を合流部３７まで導くガス導入部３８と、生成されたガスミストを収集し排出するガスミスト排出部１３９とを備え、これらが一体に形成されている。

接続部１３１には、ガス供給手段１１１が直接、もしくはガスコード等を介して接続される。接続部１３１の構造は、ガス供給手段１１１に連結されたガスコード等や直接ガス供給手段１１１をワンタッチで接続可能なものであり、接続するガス供給手段１１１に従って様々な形態を適用することができる。

接続部１３１を介してガス供給手段１０から供給されたガスは、分岐部１３２で二手に分岐される。そして一方はノズル１３４に、他方はガス導入部１３８に向かう。ノズル１３４に向かったガスは、ノズル先端１３４Ａから吐出される。一方、ガス導入部１３８に向かったガスは、合流部１３７まで案内される。

図５に示す炭酸ガスミスト生成手段１１３´の液体貯留部１１４は液体供給手段１１２から直接液体が供給される構造であるが、図５３の炭酸ガスミスト生成手段１３０においては、予め製造段階で所定の液体が貯留され、密封される。そして、使用時にこれを開封してガスミスト圧浴を行う。しかし、貯留する液体は、炭酸ガスミスト生成手段１１３´の液体貯留部１１４と同じであり、前述したように、水、イオン水、オゾン水、生理食塩水、精製水、滅菌精製水が用いられて、さらに、これらの液体に使用者の疾患、症状等に有効な物質を添加しても良い。

液体貯留部１３３の底部中央には、ノズル１３４が配置されている。ノズル１３４は、液体貯留部１３３の底から隆起して、バッフル１３６に向かって絞られる略円錐筒状に形成されている。ノズル１３４の基端は分岐部１３２の一方の分岐と連結しており、ノズル１３４の先端開口１３４Ａからはガスを吐出可能である。

吸液管１３５Ａは、ノズル１３４の外周面と、ノズル１３４より一回り大きい略円錐筒状の吸液管形成部材１３５との間に形成される。即ち、図５３に示すように、ノズル１３４に吸液管形成部材１３５を被せるように配置することにより、ノズル１３４の外周面と吸液管形成部材１３５の内周面との間に吸液管１３５Ａが形成される、図示は省略したが吸液管形成部材１３５の基端（略円錐筒状部の下部）には微小な爪状突起部が設けられているため、吸液管形成部材１３５の基端と液体貯留部１３３の底面には隙間が形成されており、この隙間から液体貯留部１３３に貯留された液体が吸液管１３５Ａによって吸い上げられる。また、吸液管形成部材１３５の先端部１３５Ｂは、ノズル１３４の先端開口１３４Ａの近傍で開口しており、ノズル１３４から吐出されるガス流に、吸液管１３５Ａが吸い上げた液体が突き当たるように構成されている。

吸液管１３５Ａが吸い上げた液体は、ノズル１３４から吐出されたガス流に突き当たって吹き上げられ、ノズル１３４の先端開口１３４Ａに対向する位置に配置されたバッフル１３６に衝突して粉砕され、ガスミストが生成される。ここでは、バッフル１３６はバッフル支持部１３６Ａによって合流部１３７の内壁に固定されているが、吸液管形成部材１３５等に固定されても良い。

一方、分岐１部３２でガス導入部１３８に分岐されたガスは、ガス導入部１３８に沿って合流部１３７に至る。ガス導入部１３８は、炭酸ガスミスト生成手段１３０下部に設けられた分岐部１３２から、炭酸ガスミスト生成手段１３０内側の側面を通って上部へ向かうガスの案内路であり、炭酸ガスミスト生成手段１３０に一体に形成されている。また、合流部１３７は、ノズル１３４の先端開口１３４Ａ上でバッフル１３６を囲うように配置される円筒状の部材からなり、ガス導入部１３８と通じている。従って、分岐部１３２で分岐されガス導入部１３８へ導かれたガスは、合流部１３７で生成されたガスミストと上方から合流し、円筒状の合流部１３７の周囲に形成されたガスミスト排出部１３９へとガスミストを押し出す。

ガス導入部１３８から合流部１３７へ供給されるガスは、ガス導入部１３８の径のサイズによって供給圧の調整ができる。ガス供給圧の調整によって、炭酸ガスミスト生成手段１３０のガスミスト供給量も調節可能になる。また、ガスミスト濃度（ガス中のミスト濃度）やミストの粒子サイズもガス導入部１３８の径サイズによって調節可能である。

ガスミスト排出部１３９は、円筒状の合流部１３７の周囲に形成される空間で、ガス導入部１３８からのガスによって合流部１３７から追いやられたガスミストを収集しガスと共に排出する。ガスミスト排出部１３９に追いやられたガスミストは、炭酸ガスミスト生成手段１３０の上部に配置された開口である、ガスミスト排出口１３９Ａから圧浴用カバー１２へと排出される。ガスミスト排出口１３９Ａと圧浴用カバー１２の間は、ガスミスト供給管１１９によって接続されている。

なお、炭酸ガスミスト生成手段１３０は、少なくとも液体貯留部１３３を含んだ部位を取り外し可能にして、他の新たな液体貯留部１３３と取替え可能に構成しても良い。即ち、炭酸ガスミスト生成手段１３０を組み立て式として、液体貯留部１３３を含んだ取替え部を他の部位と組み立てることによって、ガス導入部１３８が一体となった炭酸ガスミスト生成手段１３０が完成する構成である。このように、液体貯留部１３３を取替え可能にすることにより、液体貯留部１３３を使い捨てにして衛生を保つ。また、液体貯留部１３３を取替え可能にすることにより、吸液管１３５Ａに液体を補給するための構成を省いている。なお、上記炭酸ガスミスト生成手段１３０は、製造段階で予め滅菌処理されているのが好ましい。

上記炭酸ガスミスト生成手段１３０では、以下のようにガスミストを生成する。ガス供給手段１０からガスがノズル３４に供給されると、ノズル１３４は先端に向かって狭窄されているため、ガスは流速を増して吐出される。液体貯留部１３３の液体はこのときの気流により発生する負圧で吸液管１３５Ａを吸い上げられ、吸液管１３５Ａの先端部１３５Ｂでガスに吹き上げられてバッフル１３６に衝突し、ガスミストが生成される。この衝突によって生成されるミストの粒径は微細であることが望ましく、具体的には１０μｍ以下が最適である。このように微細に粉砕されたミストは、マイナスイオンの効果を発揮することができる。

ガスはさらに、分岐部１３２を経てガス導入部１３８から合流部１３７へと案内されて、生成されたガスミストの排出圧を高くする。生成されたガスミストは、分岐部１３２からのガスと混合されて、ガスミスト排出口１３９Ａから排出される。すなわち、図５にて説明すれば、ガスミストは炭酸ガスミスト供給管１１９を介して圧浴カバー１２へ供給される。

これまで説明してきた圧浴用カバー１２、２２、３２、３２ａ及び３２ｂは、全て生体の頭部を除いた身体全体を収容するものであるが、身体の局所の皮膚及び粘膜を覆うものであっても良い。図５４は、本発明による炭酸ガスミスト圧浴装置の第３実施例の概略を示す模式図である。ここでの圧浴用カバー１５０は、生体の局所（本図では例として、人体の前腕を図示）を覆って、ガスミスト及びガスを内部に封入する空間を形成する。圧浴用カバー１５０は、内側に配置される第一のカバー（内側カバー）１６１と、外側に配置され、第一のカバー１６１全体を被覆して略密閉可能な第二のカバー（外側カバー）１５５と、から構成される。そして、圧浴用カバー１５０は、耐圧性、非通気性、非透湿性素材からなるのが好適であり、例えば、天然ゴム、シリコンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリアミド系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン等から構成する。

内側カバー１６１は、ガスミストの吸収率が高い部位を局所的に覆うための略袋状のカバーであると同時に、断熱用カバーとしても機能する。即ち、生体カバー部材１５０内が時間経過と共に温度上昇した後、常温で生成された比較的冷温のガスミストが供給されるが、すぐに温度上昇しないように内側カバー１６１は断熱素材から構成するのが好適である。この内側カバー１６１を装着することにより、ガスミスト圧浴中に供給されるガスミストの気化を防止することができる。内側カバー１６１は、特にガスミストを吸収させたい箇所や、手のひらや足の裏等、汗腺が多く汗をかきやすい部位に装着すると効果が高くなる。

内側カバー１６１には、ガスミスト供給管１１９に接続してガスミスト及びガスを内部に導入するための供給口１５２が設けられている。この供給口１５２の内部には、図示しないが、ガスミスト及びガスの逆流を防ぐための逆止弁が設けられている。内側カバー１６１の端部は、ここでは開口１５４になっている。従って、内側カバー１６１に供給したガスミスト及びガスは、同時に開口１５４を通じて外側カバー１５５にも供給される。

外側カバー１５５は、内側カバー１６１よりも大きく、生体の皮膚及び粘膜と、内側カバー１６１全体を覆うことができるカバーであり、略袋状に形成されている。外側カバー１５５の開口部には、生体への着脱を可能にすると共に、内部に封入したガスミスト及びガスの漏出を防ぐための止着部１５７が設けられている。止着部１５７は、例えば伸縮性のある面ファスナーにより構成されるのが好適である。あるいは、紐やゴム等を単独、又は組み合わせて用いても良い。さらに、外側カバー１５５は密閉性が必要となるため、止着部１５７の内側面に、生体の皮膚に粘着する素材を配置しても良い。この粘着素材は、例えばポリウレタンやシリコンゴム等からなる粘弾性ゲルであるのが好ましい。さらに、この粘着素材は取り外し可能に設けられ、使用の都度あるいは粘性が低くなれば交換できる構成とするのが良い。

さらに外側カバー１５５には、内側カバー１６１の供給口１５２と連結させて、外側カバー１５５内を密閉しながら内側カバー１６１とガスミスト供給管１１９を接続させる連結部１５８が設けられている。さらに、外側カバー１５５には、図示しないが、カバー内からガスミスト及びガスを抜くためのガスミストの排出口や、カバー内の圧力を調整するための弁等を設けるのが好適である。カバー内の圧力調整は、手動で行われても良いが、後述する圧力計１７１の計測値に基づき、ガスミストの供給制御と共に制御装置１６０により自動的に行われるのが望ましい。また、外側カバー１５５内が一定圧力値以上になると自動的に弁が開く安全弁（逃し弁）を設けるようにしても良い。

なおここでは例として、連結部１５８を設け内側カバー１６１の供給口１５２と連結させる構成としたが、外側カバー１５５内を密閉しながら内側カバー１６１にガスミストを供給可能にする構成であれば、どのような形態を適用しても良い。

外側カバー１５５内には、その内部の圧力を計測するための圧力計１７１が設置される。制御装置１６０は、外側カバー１５５内の圧力値を１気圧以上（より好適には、１．０１〜２．５気圧）に保つため、この圧力計１７１の計測値に基づき、ガスミストの生成、供給を制御する。例えば、ガス供給手段１１０からのガスの供給を調整、停止したり、内側カバー１６１や外側カバー１５５からガスミスト及びガスを排出したりする。なお、本実施形態では内側カバー１６１が開口１５４によって開放された状態の圧浴用カバー１５０を用いているため、圧力計１７１は外側カバー１５５内に一つ設けるのみで足る。また、内側カバー１６１もしくは外側カバー１５５内（ここでは内側カバー１６１内）に、温度を計測するための温度計１７２を設置しても良い。制御装置１６０は、温度計１７２の計測値からガスミスト供給のオン・オフを行う。

このほか、圧浴用カバー１５０内には、酸素濃度、炭酸ガス濃度、湿度等を計測するセンサ類を設置して、制御装置６０によってカバー内の環境を予め設定された各値の範囲内に制御するようにしても良い。

制御装置１６０は、ＣＰＵ、メモリ、ディスプレイを備えたコンピュータから構成される。そして、ガス供給手段１１０から供給されるガスの圧力調整やオン・オフ切替、ガスミストの供給のオン・オフ切替等々の各種制御を行い、最適な状態でガスミスト圧浴が行えるようにする。特に、圧浴用カバー１５０内に設置した圧力計１７１、温度計１７２等のセンサ類の計測値から、圧浴用カバー１５０内がガスミスト圧浴を行う上で最適な状態に保たれるよう、各手段を調整する。圧浴用カバー１５０内の圧力値が所定値以上になった場合には、制御装置１６０によりガス供給手段１１０のガス供給を停止するように構成するのが好適である。なお上記の調整は、制御装置１６０を用いずに手動で行うようにしても良い。

次に、本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴処理による虚血領域の血行を改善又は促進を示す種々の動物実験の試験結果について、表及びグラフを参照しつつ詳しく説明する。

実験に際し使用する個体は雄性の８乃至１０週齢の野生型マウスで、これらマウスは、ペントバルビタールにて麻酔後、顕微鏡下にて左大腿部を切開して大腿神経は温存し、大腿動静脈を周囲組織から剥離して外科的に摘出する。なお、動脈摘出部位は大腿動脈の浅腹壁動脈分枝部位中枢側から膝窩動脈までで、その間に存在する大腿深動脈等の結紮（２カ所）処置を行って下肢虚血モデルを作製している。

そして、これら個体を、〔１〕無処置（ＮＭ）の個体群、〔２〕合成空気（８０％窒素／２０％酸素含有）をガスミスト圧浴手段内に加圧封入してミスト処置（ＡＩＲＭ）する個体群、〔３〕１００％酸素ガスミストをガスミスト圧浴手段内に加圧封入してミスト処置（ＯＭ）する個体群、〔４〕１００％炭酸ガスミストをガスミスト圧浴手段内に加圧封入してミスト処置（ＣＭ）する個体群、〔５〕１００％炭酸ガスミスト処置に加えて一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻害薬（Ｌ−ＮＡＭＥ）を投与（ＣＭ＋Ｌ）する個体群に区分する。

炭酸ガスミスト処置は、毎日、麻酔下にて１０分間行うが、マウスの下半身をポリエチレン袋で覆って輪ゴムにて入口部を締めてから袋内にガスミストを充満させて行う。

個体の血流測定にはレーザードップラー血流計を使用し、このＬＤＢＦ測定は下肢虚血モデル作成前から２８日後まで経時的に行い、ＬＤＢＦ測定して得られた血流画像をコンピュータ上に取り込んで定量解析を行い、健常側に対する患側の血流比（Ｉ／Ｎ比）を算出している。また、２８日後に虚血領域である大腿内転筋における毛細血管密度を、抗ＣＤ３１抗体を用いた免疫組織染色を行った後、定量化している。

図１１は、各群の手術（虚血作成）直後および２８日目にレーザードップラー血流計にて測定した血流を示す。図１２は、各群の虚血作製直後及び４日・７日・１４日・２１日・２８日がそれぞれ経過した血流の変化をＩ／Ｎ比にて示している。虚血直後は各群ともにＩ／Ｎ比は０．１以下であり、ほとんど血流が認められなかった。このときのそれぞれの個体数は（ＮＭ）群を１４個体、（ＡＩＲＭ）群を１５個体、（ＣＭ）群を１８個体、（ＣＭ＋Ｌ）群を８個体である。このデータには１００％酸素ミストをガスミスト圧浴手段内に加圧封入してミスト処置する９個の個体群も加えている。

虚血作製直後は、全ての群において、Ｉ／Ｎ比は０．０５以下に低下した。（ＮＭ）群のＩ／Ｎ比は、虚血作製７日後に約０．３５、１４日後に約０．５２、２８日後に０．５２、２８日後に約０．６まで改善した。

（ＡＩＲＭ）群のＩ／Ｎ比は、虚血作製７日後に約０．５まで回復したが、１４日目以降はＮＭ群との差は認められない。１００％酸素ミストの個体群も、（ＡＩＲＭ）群と略同様の傾向を示す。

（ＣＭ）群Ｉ／Ｎ比は、虚血作製７日後に約０．５５、１４日後に約０．７、２８日後に０．７８まで改善し、７日目以降、ＮＭ群と比べて有意な改善を認めた。（ＣＭ＋Ｌ）群は炭酸ガスミスト処置を施しているもののＬ−ＮＡＭＥ投与によりＩ／Ｎ比は抑制されたことを示す。

なお、１００％酸素ミスト処置群とＡＩＲＭ群との間には差が認められなかったため、他の結果における１００％酸素ミスト処置に関するデータは省く。

図１３は、虚血作製から２８日経過後における（ＮＭ）群、（ＡＩＲＭ）群、（ＣＭ）群、（ＣＭ＋Ｌ）群の虚血部組織（大腿内転筋）を取り出し、抗ＣＤ３１抗体による免疫組織染色を行った結果である。図１４は、図１３に基づき（ＮＭ）群、（ＡＩＲＭ）群、（ＣＭ）群、（ＣＭ＋Ｌ）群の１平方ｍｍ当りの毛細血管密度の定量解析を行った結果を示すもので（ＣＭ）群が一番高い値を示している。ＣＭ群で観察された毛細血管密度の増加は、ＣＭ＋Ｌ群では観察されなかった。

図１５から図２０までは、（ＮＭ）群、（ＡＩＲＭ）群、（ＣＭ）群、（ＣＭ＋Ｌ）群の各群に関して、細胞内でのｍＲＮＡ発現（ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）の増減を相対的に示したものである。細胞は、ｍＲＮＡ（転写リボ核酸）に基づき各種タンパク質を合成するが、図１５、図１６、図１７は、虚血作成から４日経過後において合成される、ＶＥＧＦ（血管内皮成長因子）とＧＡＰＤＨ（グリセルアルデヒド３リン酸脱水酵素）の比、ＦＧＦ（線維芽細胞増殖因子）とＧＡＰＤＨの比、ｅＮＯＳ（内皮型ＮＯ合成酵素）とＧＡＰＤＨの比を、それぞれ示す。そして、図１８、図１９、図２０は、虚血作成から７日経過後において合成される、ＶＥＧＦとＧＡＰＤＨの比、ＦＧＦとＧＡＰＤＨの比、ｅＮＯＳとＧＡＰＤＨの比を、それぞれ示す。

ＧＡＰＤＨは細胞刺激などによって変動することが少ないタンパク質とされており、同時に測定するＧＡＰＤＨとの比を求めることで、ＶＥＧＦ・ＦＧＦ・ｅＮＯＳの相対的な量が示される。これら図１５から図２０までは、（ＣＭ）群は血管再生に重要な働きを有するＶＥＧＦ、ＦＧＦが炭酸ガスミスト処置により他の群と比べて増加していることを示している。

図２１は、虚血から４日後の血漿中に含まれる硝酸の量を（ＮＭ）群、（ＡＩＲＭ）群、（ＣＭ＋Ｌ）群毎に示す。血管の拡張作用に有効な硝酸の含有が（ＣＭ）群が一番高い。

図２２は、ラット下肢虚血モデル作成時の組織の酸素量を光の吸収測定をもとに計測したもので、オキシヘモグロビン（ｏｘｙＨｂ）と、デオキシヘモグロビン（ｄｅｏｘｙＨｂ）と、オキシヘモグロビンと総ヘモグロビンの比である組織酸素飽和度（ＳｔＯ２）を示している。測定開始後約４分で大腿動脈枝の結紮を行い、１１分頃に本幹結紮を行うが、本幹結紮後はｏｘｙＨｂが大幅に減少するため、組織酸素飽和度（ＳｔＯ２＝ｏｘｙＨｂ／ｔｏｔａｌＨｂ）も顕著に低下している。

図２３及び図２４は、それぞれ炭酸ガスミスト処置中及び合成空気処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を光の吸収測定をもとに計測したものであり、オキシヘモグロビン（ｏｘｙＨｂ）と、デオキシヘモグロビン（ｄｅｏｘｙＨｂ）と、オキシヘモグロビンと総ヘモグロビン（ｔｏｔａｌＨｂ）、組織酸素飽和度（ＳｔＯ２）にて示している。

図２５及び図２６は、それぞれ合成空気処置中及び炭酸ガスミスト処置中における、虚血６日後の組織の酸素量を計測したものであり、オキシヘモグロビン（ｏｘｙＨｂ）と、デオキシヘモグロビン（ｄｅｏｘｙＨｂ）と、オキシヘモグロビンと総ヘモグロビン（ｔｏｔａｌＨｂ）にて示している。図２５及び図２６は炭酸ガスミスト処置が合成空気処置と比べてオキシヘモグロビンが増えていることを示している。

図２７は、「ｉＴＲＡＱとＬＣ／ＭＳ／ＭＳによる同定タンパク質の数」と下肢虚血後の炭酸ガスミスト処置によるタンパク質への影響を示したものである。タンパク質の質量分析乃至同定分析するために、それぞれのタンパク質検体（試料）に対して安定同位体原子の配分の異なる４種類のｉＴＲＡＱ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）試薬（１１４、１１５、１１６、１１７）で修飾し、修飾した試料を混合して質量分析のための試料とする。個々のペプチドのＭＳ／ＭＳスペクトルには、アミノ酸配列を反映するシグナルと個々の試料に含まれていたタンパク質量を反映するレポーターイオンが観測される。ＭＳ／ＭＳ解析において同定されたシグナル強度を比較検討することは、すなわち、それぞれのペプチドの量比を示すことを利用した比較定量することである。この手法により、細胞（特に骨格筋）内でのタンパク質発現レベルに対する炭酸ガスミストの有効性・機序を明らかにすることができる。

本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴処理による炭酸ガスの高い吸収効果は、動物実験による種々の試験結果で証明される。以下、この実験について、表及びグラフを参照しつつ説明する。

はじめに、地球上に存在する炭素の殆ど（存在比９８．９３％）は原子量１２（^１２Ｃ）であるが、安定同位体として原子量１３の炭素（^１３Ｃ）が１．０７％存在する。安定同位体^１３Ｃは放射能を持たず、半永久的に安定な同位体である。そして、生体内に存在するＣＯ_２も、大気中と同様にその殆どが^１２ＣＯ_２である。

そこで、人工的に作製した高濃度（９９％）の^１３ＣＯ_２を本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴装置にてラットに皮膚吸収させて、二酸化炭素ＣＯ_２の２種類の同位体である呼吸由来の^１２ＣＯ_２と皮膚吸収由来の^１３ＣＯ_２を定量分析してラット組織中の炭酸挙動を調査することにより、効果的な皮膚吸収が行われたかを検証することができる。よって、実験は、本発明に係る炭酸ガスミスト圧浴装置にて^１３ＣＯ_２ミスト処理した群と未処理の群と分けて、皮膚から吸収された^１３ＣＯ_２の体内臓器への分布を分析するものである。

分析は、^１３ＣＯ_２による炭酸ガスミスト圧浴処理を施していないＮｏ．１及びＮｏ．２の二種類のラット（以下、非処理Ｎｏ．1及び非処理Ｎｏ．２と表示する）の血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織と、炭酸ガスミスト圧浴処理を施したＮｏ．1及びＮｏ．２の二種類のラット（以下、^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．２と表示する）の血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織の凍結品である１６検体を試料として用いて、１６検体から炭酸（^１２ＣＯ_２、^１３ＣＯ_２）を検出する。以下、分析・試験の方法及び結果について順を追って説明していく。

（１）分析・試験方法
（１．１）測定条件の設定
（１．１．１）標準溶液の調製
炭酸ナトリウムを水に溶解して、任意の濃度の溶液を調整し、この一定量を測定用バイアルに採り、硫酸を加え密閉する。測定用バイアル内の炭酸量は、１０、５０、１００、２５０、５００μｇの５水準とし、これら操作は、窒素ガス雰囲気のグローブボックス内で行った。

（１．１．２）測定
測定用バイアルの気相部を、以下の条件にてガスクロマトグラム質量分析計にて測定した。
＜測定条件＞
・カラム：Ｐｏｒａ ＢＯＮＤ Ｑ 長さ２５ｍ・内径０．２５ｍｍ・膜厚３μｍｍ
・カラム温度：４０°Ｃ（８分）
・キャリアガス：Ｈｅ
・試料注入法：ヘッドスペース法（６０°Ｃ、１分間加熱）
・イオン化法：電子衝撃イオン化法（ＥＩ法：７０ｅＶ）
・測定モード：選択イオンモニタリング（ＳＩＭ）
・モニターイオン：定量イオン ｍ／ｚ４４（^１２ＣＯ_２）、ｍ／ｚ４５^１３ＣＯ_２）

（１．１．３）検量線の作成
標準溶液を測定し、濃度（μｇ／バイアル）を縦軸に、ｍ／ｚ４４の抽出イオンカレント（ＥＩＣ）クロマトグラムから検出されたＣＯ_２の量を横軸にプロットして検量線を作成した。

（１．２）ラット組織の分析
（１．２．１）前処理方法
試料に水酸化ナトリウム溶液を加え解凍後、乳鉢で均一にし、この一定量を測定用バイアルに採り硫酸を加え密閉した。これら操作は、窒素ガス雰囲気のグローブボックス内で行った。乳鉢で均一にした後の動作は１試料につき１乃至３回繰り返した。

（１．２．２）分析値算出方法
前処理後の測定用バイアルの試料の測定後、ｍ／ｚ４４のＣＯ_２検量線により、測定したｍ／ｚ４４及びｍ／ｚ４５のＣＯ_２を定量した。そして、ＣＯ_２の検出量を試料量で除し、試料質量当たりの^１２ＣＯ_２量及び^１３ＣＯ_２量を求めた。

また、呼吸由来のＣＯ_２中に存在する天然同位体（ｍ／ｚ４５）の影響を補正するために、^１２ＣＯ_２量から求めた^１３ＣＯ_２量を、^１３ＣＯ_２の検出量から差し引いて、皮膚吸収由来の、すなわちガスミスト処理により吸収された、^１３ＣＯ_２量を算出した。

（２）分析・試験結果
（２．１）測定条件の妥当性
（２．１．１）検量線の直線性
図２９は、測定したＥＩＣクロマトグラムで、上段は^１２ＣＯ_２量、下段は^１３ＣＯ_２量のクロマトグラムである。クロマトグラムは、横軸が保持時間、縦軸が濃度を示し、正規分布の三角形状部分の面積（ピーク面積）が測定されたＣＯ_２の量となる。図３０は、作成した^１２ＣＯ_２の検量線を示すもので、相関係数（Ｒ）が０．９９８７と直線に近似した二次曲線の検量線である。

（２．１．２）
繰り返し測定の再現性
炭酸量が５００μｇの標準溶液の繰り返し測定の結果、日内再現性は相対標準偏差（ＲＳＤ）が３乃至５％、試料測定間（１０日間）再現性はＲＳＤが１１％であった。

そして、乳鉢で均一にした試料を、測定用バイアルに採取する前処理から測定までを繰り返した結果、全ての試料においてＲＳＤは２０％未満と高い再現性を示した。尚、標準溶液のＲＳＤが３乃至５％であるのに対し、試料のＲＳＤは２０％未満の範囲である原因としては、試料の均一化不足や試薬添加・密閉の試料毎の時間差等が原因と考えられるが、問題のない再現性レベルにある。

（２．２）ラット組織の分析結果
図３１から図４６までは１６通りの各試料におけるＥＩＣクロマトグラムによる測定結果を示している。各図において、上段は^１２ＣＯ_２のクロマトグラムを示し、下段は^１３ＣＯ_２のクロマトグラムを示している。

そして、横軸が保持時間、縦軸が濃度を示す各クロマトグラムのピーク面積が測定されたＣＯ_２の量であり、測定したｍ／ｚ４４（上段）及びｍ／ｚ４５（下段）のＣＯ_２の値を、ｍ／ｚ４４のＣＯ_２検量線により定量する。

表１は、各試料での^１２ＣＯ_２及び^１３ＣＯ_２の定量結果を表す。

例えば、図３１のクロマトグラムは、非処理Ｎｏ．1の血漿中における^１２ＣＯ_２の量を上段で示し、^１３ＣＯ_２の量を下段で示すが、これら定量した結果を血漿の量で除し、求めた血漿の質量当たりの^１２ＣＯ_２量が８６０μｇ／ｇ、そして^１３ＣＯ_２量が７．６μｇ／ｇであることを表１は示している。

もう一つ実例を挙げると、図３３のクロマトグラムは、^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．１の血漿中における^１２ＣＯ_２の量を上段で示し、^１３ＣＯ_２の量を下段で示しており、これら定量した結果を血漿の量で除し、求めた血漿の質量当たりの^１２ＣＯ_２量が９６０（μｇ／ｇ）、そして^１３ＣＯ_２量が５９（μｇ／ｇ）であることを表２２は示している。

このようにして、表１では、非処理及び^１３ＣＯ_２ミスト処理されたラットの血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織でのクロマトグラムによる^１２ＣＯ_２と^１３ＣＯ_２の測定結果をｍ／ｚ４４のＣＯ_２検量線により定量し、定量した結果を血漿の量で除し、求めた血漿の質量当たりの^１２ＣＯ_２量と^１３ＣＯ_２量を示している。

ところで、表１に表すこの定量結果は、ｍ／ｚ４４のＣＯ_２検量線を用いて算出した値となっており、^１３ＣＯ_２に関しては、呼吸由来のＣＯ_２中に存在する天然同位体（ｍ／ｚ４５）を含む値となっている。そこで、表２は、表１に示す結果に基づいて^１３ＣＯ_２から呼吸由来のＣＯ_２に存在する天然同位体^１２ＣＯ_２（ｍ／ｚ４５）を差し引くことで補正した^１３ＣＯ_２の検出値を示している。

このときの計算式は、ＣＯ_２の天然同位体比（ｍ／ｚ４４：ｍ／ｚ４５）は０．９８４：０．０１１３であることから、次式で表される。
^１３ＣＯ_２検出量（補正値）＝^１３ＣＯ_２検出量−^１２ＣＯ_２検出量×０．０１１３／０．９８４

表２で示すように、炭酸ガスミスト圧浴処理を施していない非処理Ｎｏ．1及びＮｏ．２のラットの血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織の^１３ＣＯ_２の検出値定量下限の２．５μｇ／ｇ未満を示しており、^１３ＣＯ_２のガスミスト圧浴処理を施したＮｏ．１及びＮｏ．２のラットの同じ各組織の^１３ＣＯ_２の検出値より格段に低いことが明らかとなる。

図４７から図５２までは、^１２ＣＯ_２検出量及び^１３ＣＯ_２検出量（補正値）を試料別と処理法別とにまとめたグラフを示している。

図４７は、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．２の各^１２ＣＯ_２検出量を、血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各試料別に、それぞれ棒グラフで示している。このグラフにて、非処理と^１３ＣＯ_２ミスト処理とにおける^１２ＣＯ_２検出量とを比較すると、各組織における^１２ＣＯ_２検出量は^１３ＣＯ_２ミスト処理の試料で高い傾向を示すものの顕著な差は認められない。

図４８は、図４７において、非処理と^１３ＣＯ_２ミスト処理の処理別に、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．２における各^１２ＣＯ_２検出量を、血漿、心臓、肝臓及び筋肉の試料毎に棒グラフで示している。このグラフでも、^１２ＣＯ_２検出量は処理による顕著な差が無いことを示している。

図４９は、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．２の各^１３ＣＯ_２検出量（補正値）を、血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各試料別に、それぞれ棒グラフで示している。このグラフは、非処理の場合には各組織での^１３ＣＯ_２量は殆ど検出されないことを示している。そして、^１３ＣＯ_２ミスト処理を施した場合に、血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織で^１３ＣＯ_２が有効量検出されて、炭酸ガスミスト圧浴処理が効果的に行われていることを示している。

図５０は、図４９において、非処理と^１３ＣＯ_２ミスト処理の処理別に、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２ミスト処理Ｎｏ．２の^１３ＣＯ_２検出量を、血漿、心臓、肝臓及び筋肉の試料毎に棒グラフで示している。このグラフでも、非処理の場合には^１３ＣＯ_２量は殆ど検出されないが、^１３ＣＯ_２ミスト処理の場合には各組織に^１３ＣＯ_２ミストが有効量検出されていることを示している。

図５１は、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２処理Ｎｏ．２の各^１２ＣＯ_２検出量に対する^１３ＣＯ_２検出量（補正値）の割合を棒グラフで示している。このグラフは、非処理の場合は、^１２ＣＯ_２の検出量に対して^１３ＣＯ_２は殆ど検出されないことを示している。そして、^１３ＣＯ_２ミスト処理を施した場合に、^１３ＣＯ_２が血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織で有効量検出されて、炭酸ガスミスト圧浴処理が効果的に行われていることを示している。

図５２は、図５１において、非処理と^１３ＣＯ_２処理の処理別に、非処理Ｎｏ．1、非処理Ｎｏ．２、^１３ＣＯ_２処理Ｎｏ．1及び^１３ＣＯ_２処理Ｎｏ．２の各^１２ＣＯ_２検出量に対する^１３ＣＯ_２検出量（補正値）の割合を棒グラフで示している。このグラフからも、非処理の場合は、^１２ＣＯ_２の検出量に対して^１３ＣＯ_２は殆ど検出されず、一方、^１３ＣＯ_２ミスト処理を施した場合には、^１３ＣＯ_２が血漿、心臓、肝臓及び筋肉の各組織で検出されていることが分かる。

次に、表３は、非処理群のラットの検体１乃至検体４及び^１３ＣＯ_２処理群のラットの検体１乃至検体４についての、同様な実験結果をまとめたものである。

表３において、非処理群の検体１乃至検体４の各組織で検出される^１３ＣＯ_２と^１２ＣＯ_２のそれぞれの平均値の比率は、略０．０１（例えば、血漿の場合は、７．１５／９１７．２５＝０．００８）と大気中と同程度の値を示したのに対して、^１３ＣＯ_２処理群での同じ比率（例えば、血漿の場合は、４９．０／９６６＝０．０５）は血漿で非処理群の６倍以上、心臓・肝臓・骨格筋では何れも非処理群の３倍以上に増加している。

そして、非処理群の検体１乃至検体４の各組織で検出される総ＣＯ_２の平均値と、^１３ＣＯ_２処理群の検体１乃至検体４の各組織で検出される総ＣＯ_２の平均値との比率については、血漿では１．１０（１０１５．０５／９２４．４）倍と軽度の増加であったが、心臓では１．５９（６４０．５／４０２．０）倍にも増加しており、臓器内での代謝機能促進に寄与している可能性が考えられる。

上記した分析結果は、^１３ＣＯ_２を本発明による炭酸ガスミスト圧浴処理にてラットに皮膚吸収させると、ラットの体内臓器には^１３ＣＯ_２が効果的に分布していることを示しており、このことから、本発明による炭酸ガスミスト圧浴処理を用いれば炭酸ガスが生体の皮膚から生体内に有効に取り込まれることが証明された。

よって、炭酸ガスミストを生体の皮膚及び粘膜に所定の圧力（生体の内部圧以上）を加えて接触させることで、血液中に炭酸ガスが効率良く取り込まれて炭酸ガス濃度を高くすることでき虚血領域を改善させることができる。

以上詳しく説明したように、本炭酸ガスミスト圧浴方法においては、（ａ）炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させるステップと、（ｂ）生体を密閉状態に包囲する炭酸ガスミスト包囲手段内に、前記炭酸ガスミストを噴霧するステップと、（ｃ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体が大気圧よりも高い所定値以上を維持するように、必要に応じて、前記ステップ（ｂ）と並行して、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるステップと、（ｄ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内に対する前記炭酸ガスミストの供給量を制御するステップを、少なくとも毎日２０分間以上４週間継続する。これによって、炭酸ガスミストを生体の皮膚に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進するのである。

本発明は、炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療する炭酸ガスミスト圧浴方法及びその炭酸ガスミスト圧浴装置に関するであり、産業上の利用可能性を有する。

１０、１０Ａ 炭酸ガスミスト圧浴装置
１１ 炭酸ガスミスト発生供給手段
１１１ 炭酸ガス供給手段
１１２ 液体供給手段
１１３ 炭酸ガスミスト生成手段
１１３′ 炭酸ガスミスト生成手段（霧吹き式）
１１４ 液体貯留部
１１５Ａ ノズル
１１５Ｂ 吸液管
１１６ バッフル
１１７Ａ 炭酸ガス供給部
１１７Ｂ 炭酸ガス導入部
１１８Ａ 炭酸ガスミスト収集部
１１８Ｂ 炭酸ガスミスト導出部
１１９ 炭酸ガスミスト供給管
１２ 圧浴用カバー
１２１ カバー本体
１２２ 開閉部
１２３ 開口部
１２４ 供給口
１２５ 排出口
１３ 濃度計
１４ 制御装置
１４１ 流量バルブ
１４２ 切替弁
１５０ 圧浴用カバー
１５１ 圧力計
２０ 炭酸ガスミスト圧浴装置
２１Ａ、２１Ｂ 炭酸ガスミスト発生供給手段
２２ 馬用の圧浴用カバー
２２１ カバー本体
２２２ 開閉部
２２３ 開口部
２２４Ａ、２２４Ｂ 供給口
２２５ 排出口
３０ 炭酸ガスミスト圧浴装置
３２ 圧浴用カバー
３２１ カバー本体
３２２ 上部
３２３ 底部
３２４ 側部
３２５ 扉
３２５Ａ 取手
３２６ 開口
３２７ 漏出防止手段
３２７Ａ 開口
３２８ 供給口
３２９ 排出口
３２ａ 立位用の圧浴用カバー
３２ｂ 仰臥用の圧浴用カバー
３２１ａ、３２１ｂ カバー本体
３２５ａ、３２５ｂ 扉
３２６ａ、３２６ｂ 開口
３２７ａ、３２７ｂ 漏出防止手段
３２８ａ、３２８ｂ 供給口
３２９ａ、３２９ｂ 排出口
３３０ 椅子

Claims (16)

1. 炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療するための炭酸ガスミスト圧浴方法であって、
   （ａ）炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させるステップと、
   （ｂ）生体を密閉状態に包囲する炭酸ガスミスト包囲手段内に、前記炭酸ガスミストを噴霧するステップと、
   （ｃ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体が大気圧よりも高い所定値以上を維持するように、必要に応じて、前記ステップ（ｂ）と並行して、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるステップと、
   （ｄ）前記炭酸ガスミスト包囲手段内に対する前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップと、
   前記ステップ（ａ）乃至（ｄ）による炭酸ガスミストの圧浴を、少なくとも１日一回４週間継続するステップと、
   の各ステップを有することを特徴とする炭酸ガスミスト圧浴方法。
2. 前記ステップ（ｄ）は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を計測しつつ、前記炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように前記炭酸ガスミストの供給を少なくとも２０分間継続するステップ、であることを特徴とする請求項２に記載の炭酸ガスミスト圧浴方法。
3. 前記ステップ（ｄ）において、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧が所定値になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御する、ことを特徴とする請求項１又は２に記載の炭酸ガスミスト圧浴方法。
4. 前記炭酸ガスミストは、その粒径が１０μメートル以下の炭酸ガスミストを含有することを特徴とする請求項２に記載の炭酸ガスミスト圧浴方法。
5. 前記ステップ（ｄ）における前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度は６０％以上である、ことを特徴とする請求項４に記載の炭酸ガスミスト圧浴方法。
6. 前記ステップ（ｃ）における前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧は、１．０１乃至２．５気圧であることを特徴とする請求項３に記載の炭酸ガスミスト圧浴方法。
7. 炭酸ガスを生体の皮膚及び粘膜に直接又は被服を通して接触させることにより虚血領域の血行を改善又は促進し、以って生体の虚血性疾患の予防、改善又は治療するための炭酸ガスミスト圧浴装置であって、
   生体を密閉状態に包囲するための炭酸ガスミスト包囲手段と、
   炭酸ガスを液体に粉砕溶解させこれを霧状にした炭酸ガスミストを発生させ、当該炭酸ガスミストを前記炭酸ガスミスト包囲手段内に供給する炭酸ガスミスト発生供給手段と、
   前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させるための排出手段と、
   前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気体を外部に排出させつつ、必要に応じて、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧が所定値範囲内になるように前記炭酸ガスミスト発生供給手段からの前記炭酸ガスミストの供給量を制御する制御手段と、
   の各手段を備えたことを特徴とする炭酸ガスミスト圧浴装置。
8. 前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を計測する濃度検知手段と、をさらに備え、
   前記制御手段は、前記炭酸ガスミストの濃度が所定値以上になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御する、ことを特徴とする請求項７に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
9. 前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧を計測する気圧検知手段と、をさらに備え、
   前記制御手段は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における気圧が所定値になるように前記炭酸ガスミストの供給量を制御する、ことを特徴とする請求項８に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
10. 前記炭酸ガスミスト発生供給手段は、その粒径が１０μメートル以下の炭酸ガスミストを発生させることを特徴とする請求項７に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
11. 前記制御手段は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内における炭酸ガスミストの濃度を６０％以上に維持することを特徴とする請求項７に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
12. 前記制御手段は、前記炭酸ガスミスト包囲手段内の気圧を、１．０１乃至２．５気圧に維持することを特徴とする請求項９に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
13. 前記炭酸ガスミスト包囲手段は、前記炭酸ガスミストを内部に封印する空間を形成する、折り畳み可能なカバータイプ、袋体タイプ又は固定据置型のボックスタイプの何れかの包囲手段である請求項７に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
14. 前記炭酸ガスミスト包囲手段は、
    その内部に前記炭酸ガスミストを導入するための、内部に逆止弁を有する炭酸ガスミスト供給口と、
    内部の気体を排出するための排出口と、
    生体が出入りするための出入口と、前記ボックス本体内から生体の頭部を露出させるための開口と、
    を備えることを特徴とする請求項１３に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
15. 前記開口には、当該開口と生体の隙間からの炭酸ガスミストの漏出を防ぐ漏出防止手段を設けることを特徴とする請求項１４に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。
16. 前記ボックスタイプの炭酸ガスミスト包囲手段は、その内部に椅子を備えることを特徴とする請求項１３に記載の炭酸ガスミスト圧浴装置。

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