JPWO2012008533A1 - アントラピリドン化合物又はその塩、マゼンタインク組成物及び着色体 - Google Patents

Abstract

インクジェット記録に適する鮮明性をもつ色相を有し、且つ記録物の堅牢性、特に耐光性が強く、また保存安定性が優れたマゼンタ色素として、下記式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩を提供する。また、該アントラピリドン化合物又はその塩を色素として含有するインク組成物を提供する。式（１）中、Ｒ１は水素原子、Ｃ１−Ｃ５アルキル基等を表し、Ｘは下記式（２）で表される基である。式（２）中、Ｒ２及びＲ３は水素原子又はＣ１−Ｃ５アルキル基等を表し、Ｒ２とＲ３とは結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともにＣ５−Ｃ１０シクロアルキレン環を形成してもよい。

Description

本発明は新規なアントラピリドン化合物、そのアントラピリドン化合物を色素として含有するマゼンタインク組成物、及びこれらにより着色された着色体に関する。

各種カラー記録方法の中で、その代表的方法の１つであるインクジェットプリンタによる記録方法、すなわちインクジェット記録方法においては、インクの各種吐出方式が開発されている。これらはいずれもインクの（小）液滴を発生させ、これを種々の被記録材（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものである。この方法は、記録ヘッドと被記録材とが接触しないため、音の発生が殆どなく静かである。また、小型化、高速化、カラー化が容易であるという特長を有するため、近年急速に普及しつつあり、今後も大きな伸長が期待されている。
従来、万年筆、フェルトペン等のインク及びインクジェット記録用のインクとしては、水溶性染料を水性媒体に溶解した水性インクが使用されてきた。これらの水性インクにおいては、ペン先やインク吐出ノズルでのインクの目詰まりを防止すべく、一般に水溶性有機溶剤が添加されている。これらの従来のインクにおいては、十分な濃度の記録画像を与えること、ペン先やノズルの目詰まりを生じないこと、被記録材上での乾燥性がよいこと、滲みが少ないこと、保存安定性に優れること等が要求され、また記録画像には、耐水性、耐光性、耐湿性等の堅牢性が求められる。

一方、コンピュータのカラーディスプレイ上の画像又は文字情報を、インクジェットプリンタによりカラーで記録する方法としては、一般にはイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の４色のインクによる減法混色で記録する方法が挙げられる。ＣＲＴディスプレイ等のレッド（Ｒ）、グリーン（Ｇ）、ブルー（Ｂ）による加法混色画像の色相を、できるだけ忠実に減法混色画像により再現するためには、Ｙ、Ｍ、Ｃのそれぞれが、できるだけそれぞれの標準に近い色相を有し且つ鮮明であることが望まれる。また、それに使用されるインクは長期の保存に対し安定であり、記録画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光性、耐ガス性等の堅牢性に優れることが求められる。

インクジェットプリンタの用途は、ＯＡ用小型プリンタから産業用の大型プリンタにまで拡大されてきており、耐水性、耐湿性、耐光性、耐ガス性等の画像の堅牢性がこれまで以上に求められている。
耐水性については、多孔質シリカ、カチオン系ポリマー、アルミナゾル、特殊セラミック等の有機又は無機の微粒子を、ＰＶＡ樹脂等とともに紙の表面にコーティングして被記録材にインク受容層を設けること等により大幅に改良されてきている。
耐湿性とは、着色された被記録材を高湿度の雰囲気下に保存した際に、被記録材上又は被記録材中の色素が着色画像の周囲に滲んでくるという現象に対する耐性のことである。色素の滲みが生じると、特に写真調の高精細な画質においては著しく画像品質が低下するため、できるだけこのような滲みを少なくすることが重要である。
耐光性を大幅に改良する技術は未だ確立されておらず、特にＹ、Ｍ、Ｃ、Ｋの４原色のうちマゼンタの色素はもともと耐光性の弱いものが多いため、その改良が重要な課題の１つとなっている。
また、デジタルカメラの浸透に伴い、銀塩写真の代わりとして、一般家庭においてもインクジェットプリンタを使用して写真を記録（印刷）する機会が増している。この写真画質の記録物が、空気中のオゾンガスや窒素酸化物等の酸化性ガスにより、長期保管の際に変退色することも問題視されている。酸化性ガスは、被記録材上又は被記録材中で色素と反応し、記録画像を変退色させる性質を有している。酸化性ガスの中でも、オゾンガスはインクジェット記録画像の変退色現象を促進させる主要な原因物質とされており、また、この変退色現象はインクジェット記録画像に特徴的なものであるため、耐オゾンガス性の向上も重要な課題の１つとなっている。

水性インクジェットインクに用いられるマゼンタ色素としては、キサンテン系色素と、Ｈ酸（１−アミノ−８−ヒドロキシ−ナフタレン−３，６−ジスルホン酸）を用いたアゾ系色素とが代表的である。しかし、前者は色相及び鮮明性は非常に優れるが耐光性が非常に劣る。また、後者は色相及び耐水性の点ではよいものがあるが、耐光性及び耐オゾンガス性が劣る。また、耐光性の向上を目的としたアゾ系色素の金属錯体も提案されているが、鮮明性及び耐オゾンガス性が極めて劣る。アゾ系色素では鮮明性及び耐光性の優れたマゼンタ染料も開発されているが、銅フタロシアニン系色素に代表されるシアン染料；イエロー染料；等の、他の色相の染料に比べると耐光性は依然劣る水準である。

鮮明性及び耐光性の優れるマゼンタ色素としてはアントラピリドン系色素（例えば、特許文献１〜５参照）が挙げられるが、色相、鮮明性、耐光性、耐水性、耐ガス性、及び溶解安定性の全てを満足させるものは得られていない。

特開２００３−１９２９３０号公報 国際公開第２００４／１０４１０８号 国際公開第２００６／０７５７０６号 国際公開第２００８／０６６０６２号 国際公開第２００９／０６０６５４号

本発明は、耐光性に優れたマゼンタ色素（アントラピリドン化合物）及びそれを含有するインク組成物、特にインクジェット記録用のインク組成物を提供することを目的とする。

本発明者等は上記課題を解決すべく、鋭意検討の結果、特定の式で表されるアントラピリドン化合物が上記課題を解決するものであることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、
１）
下記式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩、

［式（１）中、
Ｒ^１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５アルキル基、ヒドロキシＣ１−Ｃ５アルキル基、シクロヘキシル基、又はシアノＣ１−Ｃ５アルキル基を表し、
Ｘは、下記式（２）で表される基である。］

［式（２）中、
＊は、２つのアミド基との結合部位をそれぞれ表し、
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子又はＣ１−Ｃ５アルキル基を表し、
Ｒ^２とＲ^３とは結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともにＣ５−Ｃ１０シクロアルキレン環を形成してもよい。］

２）
Ｒ^２及びＲ^３がそれぞれ独立に水素原子若しくはメチル基であり、又はＲ^２とＲ^３とが結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともにシクロヘキシレン環を形成する、上記１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
３）
Ｒ^１が水素原子又はメチル基である、上記１）又は２）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
４）
Ｒ^１が水素原子又はメチル基であり、
Ｒ^２及びＲ^３が水素原子である、上記１）に記載のアントラピリドン化合物又はその塩、
５）
上記１）から４）のいずれか一項に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を色素として含有するインク組成物、
６）
水及び水溶性有機溶剤を含有する、上記５）に記載のインク組成物、
７）
インクジェット記録に用いる、上記６）に記載のインク組成物、
８）
色素として含有する上記１）から４）のいずれか一項に記載のアントラピリドン化合物又はその塩の総質量中に含まれる無機不純物の含有量が、該アントラピリドン化合物又はその塩の総質量に対して１質量％以下である、上記５）から７）のいずれか一項に記載のインク組成物、
９）
色素として含有する上記１）から４）のいずれか一項に記載のアントラピリドン化合物又はその塩の含有量が０．１〜２０質量％である、上記５）から８）のいずれか一項に記載のインク組成物、
１０）
上記５）から９）のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させ、記録を行うインクジェット記録方法、
１１）
上記被記録材が情報伝達用シートである、上記１０）に記載のインクジェット記録方法、
１２）
上記情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシートである、上記１１）に記載のインクジェット記録方法、
１３）
上記５）から９）のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体、
１４）
上記１０）に記載のインクジェット記録方法により着色された着色体、
１５）
上記５）から９）のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ、
に関する。

本発明により、耐光性に優れたマゼンタ色素（化合物）及びそれを含有するインク組成物、特にインクジェット記録用のインク組成物を提供することができる。

本発明を詳細に説明する。
本明細書においては煩雑さを避けるため、特に断りがない限り、本発明の（アントラピリドン）「化合物又はその塩」の両者を含めて、単に本発明の（アントラピリドン）「化合物」と簡略化して以下記載し、「化合物又はその塩」の両者を意味するものとする。

本発明の化合物は、上記式（１）で表される。

式（１）中、Ｒ^１におけるＣ１−Ｃ５アルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のものが挙げられる。具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル等の直鎖のもの；イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル等の分岐鎖のもの；等が挙げられる。好ましい具体例としては、メチル、エチルが挙げられ、メチルが特に好ましい。

Ｒ^１におけるヒドロキシＣ１−Ｃ５アルキル基としては、上記「Ｒ^１におけるＣ１−Ｃ５アルキル基」における任意の炭素原子にヒドロキシ基が置換したものが挙げられ、同一の炭素原子に該ヒドロキシ基と窒素原子との両者が置換しないものが好ましい。具体例としては、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシブチル、４−ヒドロキシブチル等のＣ１−Ｃ５アルキル部分が直鎖のもの；１−ヒドロキシ−２−プロピル、１−ヒドロキシ−２−ブチル、１−ヒドロキシ−３−ブチル、２−ヒドロキシ−３−ペンチル、２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル等のＣ１−Ｃ５アルキル部分が分岐鎖のもの；等が挙げられる。好ましい具体例としては、２−ヒドロキシエチルが挙げられる。

Ｒ^１におけるシアノＣ１−Ｃ５アルキル基としては、上記「Ｒ^１におけるＣ１−Ｃ５アルキル基」における任意の炭素原子にシアノ基が置換したものが挙げられる。具体例としては、２−シアノエチル、２−シアノプロピル、３−シアノプロピル、３−シアノブチル、４−シアノブチル等のＣ１−Ｃ５アルキル部分が直鎖のもの；１−シアノ−２−プロピル、１−シアノ−２−ブチル、１−シアノ−３−ブチル、２−シアノ−３−ペンチル、２−シアノ−１，１−ジメチルエチル等のＣ１−Ｃ５アルキル部分が分岐鎖のもの；等が挙げられる。好ましい具体例としては、２−シアノエチルが挙げられる。

上記のうち、好ましいＲ^１としては、水素原子、Ｃ１−Ｃ５アルキル基（特にメチル）が挙げられ、後者がより好ましい。

式（１）中、Ｒ^２及びＲ^３におけるＣ１−Ｃ５アルキル基としては、上記「Ｒ^１におけるＣ１−Ｃ５アルキル基」に記載のものと、好ましいもの等を含めて同じものが挙げられる。

Ｒ^２とＲ^３とが結合して形成するＣ５−Ｃ１０シクロアルキレン環としては、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレン、シクロオクチレン等が挙げられる。
炭素数の範囲としては、通常Ｃ５−Ｃ１０、好ましくはＣ５−Ｃ８、より好ましくはＣ５−Ｃ７の範囲が挙げられ、特に好ましくはＣ６である。
好ましい具体例としてはシクロヘキシレンが挙げられる。

好ましいＲ^２及びＲ^３としては、水素原子、メチル基、又はＲ^２とＲ^３とが結合したシクロヘキシレンが挙げられ、水素原子及びメチルがより好ましく、水素原子が特に好ましい。

上記式（１）で表される化合物におけるＸとして、具体的に式（２）で表される基を記載したものが下記式（４）で表される化合物である。すなわち、上記式（１）で表される化合物と、下記式（４）で表される化合物とは同じ化合物である。

上記式（４）中、Ｒ^１は式（１）におけるのと、またＲ^２及びＲ^３は式（２）におけるのと、それぞれ好ましいもの等を含めて同じ意味を表す。

上記式（１）（又は式（４）、以下同様）におけるＲ^１乃至Ｒ^３について、好ましいもの同士を組み合わせた化合物はより好ましく、より好ましいもの同士を組み合わせたものはさらに好ましい。好ましいものとより好ましいものとの組み合わせ等についても同様である。

上記式（１）の化合物の塩は、無機又は有機陽イオンと形成する塩である。無機陽イオンと形成する塩としては、アルカリ金属塩等、例えばリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩；アンモニウム塩；等が好ましく挙げられる。有機陽イオンと形成する塩としては、下記式（３）で表される４級アンモニウムと形成する塩等が好ましく挙げられる。

上記式（３）中、Ｚ^１乃至Ｚ^４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、又はヒドロキシアルコキシアルキル基を表し、Ｚ^１乃至Ｚ^４の少なくともいずれか１つは水素原子以外の基である。

式（３）中、Ｚ^１乃至Ｚ^４における具体例としては、メチル、エチル、ブチル等のＣ１−Ｃ６アルキル基（好ましくはＣ１−Ｃ４アルキル基）；ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、３−ヒドロキシブチル、２−ヒドロキシブチル等のヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル基（好ましくはヒドロキシＣ１−Ｃ４アルキル基）；ヒドロキシエトキシメチル、２−ヒドロキシエトキシエチル、３−ヒドロキシエトキシプロピル、３−ヒドロキシエトキシブチル、２−ヒドロキシエトキシブチル等のヒドロキシＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基（好ましくはヒドロキシＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル基）；等が挙げられる。

これらのうちより好ましいものとしては、ナトリウム、カリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アンモニウム等と形成する各塩が挙げられる。これらのうち、リチウム、アンモニウム、及びナトリウムと形成する各塩が特に好ましく挙げられる。

上記の塩の製造方法を記載する。
例えば、上記式（１）の化合物を含む反応液、ウェットケーキ、又は乾燥品を水に溶解し、これに塩化ナトリウムを加えて塩析し、析出固体を濾過分取することにより、式（１）の化合物のナトリウム塩をウェットケーキとして得ることができる。また、得られたウェットケーキを再び水に溶解後、塩酸等の鉱酸を加えてｐＨを強酸性（通常ｐＨ１以下）に調整して得られる固体を濾過分取することにより、式（１）で表される化合物の遊離酸をウェットケーキとして得ることができる。この際に、ｐＨを適宜調整することにより、ナトリウム塩と遊離酸との混合物を望みの比率で得ること等も可能である。さらに、水中で上記の遊離酸のウェットケーキに、例えば、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アンモニア水、上記式（３）に相当する４級アンモニウム塩等を添加して造塩することにより、各々相当するカリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、４級アンモニウム塩等を得ることもできる。この際に遊離酸と、例えばナトリウム塩との混合物のウェットケーキを使用し、水酸化カリウムを添加することにより、ナトリウム塩とカリウム塩との混塩、又はナトリウム塩、カリウム塩、及び遊離酸の混合物等を得ることも同様に可能である。

本発明の上記式（１）で示されるアントラピリドン化合物の具体例を下記表１に示すが、本発明はこれらの具体例に限定されるものではない。
なお、表１中、Ｎｏ．１１及びＮｏ．１２における「シクロヘキシレン環」は、上記式（１）において、Ｒ^２とＲ^３とが結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともに形成したシクロヘキシレン環を意味する。

以下に本発明の化合物の製造方法を記載する。なお、下記式（７）〜（１０）中に記載のＲ^１〜Ｒ^３は、上記式（１）におけるのと同じ意味を表す。
本発明のアントラピリドン化合物は、例えば次の方法により製造される。すなわち、上記の特許文献３等に記載の公知の方法、又はその方法に準じて合成を行うことにより、下記式（７）の化合物が得られる。

次いで得られた上記式（７）の化合物１モルに、水酸化ナトリウム水溶液等を加えてｐＨ７の水溶液として中和した後、水；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコールやポリオール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；等の溶媒中、下記式（８）の化合物０．５モルと３０〜１００℃で反応させることにより、下記式（９）の化合物が得られる。なお、中和後の式（７）の化合物を含む水溶液はそのまま使用するよりも、乾燥させて式（７）の化合物を含む固体とした後、次の反応に使用する方が好ましい。また、上記の溶媒としては、非プロトン性溶媒（例えばアミド類）を使用する方が好ましい。

上記式（９）中、Ｚは下記式（１０）で表される基である。

上記式（１０）中、＊は２つのアミド基との結合部位をそれぞれ表す。

次いで、得られた上記式（９）の化合物１モルと、酢酸銅、硫酸銅、ハロゲン化銅（例えば塩化銅、ヨウ化銅等）等の銅化合物１モルとを、水；メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコールやポリオール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；等の溶媒中、ｐＨ５〜９、１０〜１００℃で反応させることにより、上記式（１）のアントラピリドン化合物が得られる。
なお、この反応におけるｐＨの調整には任意の塩基が使用できるが、アルカリ金属の炭酸塩（例えば炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）、アルカリ金属の水酸化物（例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等）等が好ましく挙げられる。

上記式（１）の化合物は遊離酸の形で、あるいはその塩の形で得ることが可能である。本発明の化合物は遊離酸又はその塩として、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アルキルアミン塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩等に誘導して使用できる。各種の塩から遊離酸へ導く製造方法、遊離酸から各種の塩又は各種の混塩又は遊離酸と塩との混合物等へ導く製造方法については上記したとおりである。

上記式（１）で表される化合物は、該化合物の総質量中に不純物として含有される金属陽イオンの塩化物（例えば塩化ナトリウム等）、硫酸塩（例えば硫酸ナトリウム等）等の無機不純物の少ないものを用いるのが好ましい。その含有量の目安は例えば１質量％以下程度である。無機不純物の少ない本発明の化合物を製造する方法としては、例えば逆浸透膜を用いる公知の方法；Ｃ１−Ｃ４アルコール（又は場合により含水の該アルコール）等を用いて懸濁精製する方法；又は、陰及び陽イオン交換樹脂を適宜用いる公知の方法；等により脱塩処理する方法が挙げられる。

本発明のインク組成物は、上記式（１）で表される化合物を色素成分とし、該化合物を水又は水性溶媒（後記する水溶性有機溶剤を含有する水）に溶解したものである。本発明のインク組成物は、例えば上記式（１）で表される化合物を含む反応液等を、インク組成物の製造に直接使用することが出来る。また、上記反応液から目的物を例えば晶析；スプレー乾燥；等の操作により単離し、これを乾燥させた後、インク組成物に使用することもできる。
本発明のインク組成物は、上記式（１）で表される化合物を通常０．１〜２０質量％、好ましくは１〜１５質量％、さらに好ましくは２〜１０質量％含有する。本発明のインク組成物は、水溶性有機溶剤を０〜３０質量％、好ましくは５〜２０質量％；またインク調製剤を０〜１０質量％；それぞれ含有してもよく、水溶性有機溶剤は含有する方が好ましい。

本発明のインク組成物に使用し得る水溶性有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ１−Ｃ４アルカノール（アルコール）；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド；２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン、１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の複素環式尿素類；アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のＣ２−Ｃ６アルキレン単位を有するモノ、オリゴ、若しくはポリアルキレングリコール又はチオグリコール；グリセリン、ヘキサン−１，２，６−トリオール等のポリオール（好ましくはトリオール）；エチレングリコールモノメチルエーテル又はエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのＣ１−Ｃ４アルキルエーテル；γ−ブチロラクトン；ジメチルスルホキシド；等が挙げられる。

上記のうち好ましいものとしては、イソプロパノール、グリセリン、モノ、ジ、又はトリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ブチルカルビトールが挙げられ、より好ましくはイソプロパノール、グリセリン、ブチルカルビトール、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンが挙げられる。
これらの水溶性有機溶剤は、単独又は混合して用いられる。

以下、本発明のインク組成物を調製する際に使用し得るインク調製剤について説明する。インク調製剤としては、例えば、防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤等が挙げられる。

防腐防黴剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ−ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８−オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系等の化合物が挙げられる。
有機ハロゲン系化合物としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。
ピリジンオキシド系化合物としては、例えば２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウムが挙げられる。
イソチアゾリン系化合物としては、例えば、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンマグネシウムクロライド、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド等が挙げられる。
その他の防腐防黴剤としては、ソルビン酸ソーダ、安息香酸ナトリウム、無水酢酸ソーダ、アベシア社製の商品名プロクセル^ＲＴＭＧＸＬ（Ｓ）、及びプロクセル^ＲＴＭＸＬ−２（Ｓ）等が挙げられる。
なお、本明細書において、上付きの「ＲＴＭ」は登録商標を意味する。

ｐＨ調整剤としては、調製されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを７．５〜１１．０の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；等が挙げられる。

キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。

防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。

水溶性紫外線吸収剤としては、例えば、スルホン化されたベンゾフェノン、スルホン化されたベンゾトリアゾール等が挙げられる。

水溶性高分子化合物としては、例えば、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン、ポリイミン等が挙げられる。

染料溶解剤としては、例えば、尿素、ε−カプロラクタム、エチレンカーボネート等が挙げられる。

界面活性剤としては、例えば、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等が挙げられる。

アニオン界面活性剤としては、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。

カチオン界面活性剤としては、２−ビニルピリジン誘導体、ポリ４−ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。

両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。

ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等のアセチレンアルコール系；等が挙げられる。その他の具体例としては、日信化学社製の商品名サーフィノール^ＲＴＭ１０４Ｅ、同１０４ＰＧ５０、同８２、同４６５、オルフィン^ＲＴＭＳＴＧ等；等が挙げられる。
これらのインク調製剤は、単独又は混合して用いられる。

本発明のインク組成物は水性インク組成物であり、上記式（１）で表される化合物を水又は上記水性溶媒（水溶性有機溶剤を含有する水）に、必要に応じて上記インク調製剤等とともに溶解させることによって製造できる。

本発明のインク組成物の製造方法において、各成分を溶解させる順序には特に制限はない。あらかじめ水又は上記水性溶媒に本発明の化合物を溶解させ、インク調製剤を添加してもよいし、該化合物を水に溶解させた後、水性溶媒、インク調製剤を添加してもよい。また、これと順序が異なっていてもよい。さらに、本発明の化合物の合成反応における最終工程終了後の反応液；又は本発明の化合物に対して逆浸透膜による脱塩処理を行うことにより得られた水溶液に、水溶性有機溶剤、インク調製剤等を添加してインク組成物を製造してもよい。
インク組成物の調製に用いる水は、イオン交換水、蒸留水等の不純物の少ないものが好ましい。このようにして調製されたインク組成物は、必要に応じてメンブランフィルタ等を用いた精密濾過を行って夾雑物を除いてもよい。該インク組成物をインクジェット記録に用いるときは、精密濾過を行うことが好ましい。精密濾過を行うフィルタの孔径は通常１〜０．１μｍ、好ましくは０．８〜０．２μｍである。

本発明のインクジェット記録方法を適用し得る被記録材（メディア）としては、例えば、紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維、皮革等が挙げられる。情報伝達用シートについては、表面処理されたもの、具体的には基材、例えば上記の被記録材にインク受容層を設けたもの、等が好ましい。インク受容層は、例えば基材にカチオンポリマーを含浸あるいは塗工すること；多孔質シリカ、アルミナゾル、特殊セラミックス等のインク中の色素を吸着し得る多孔性白色無機物を、ポリビニルアルコールやポリビニールピロリドン等の親水性ポリマーとともに基材表面に塗工すること；等により設けられる。このようなインク受容層を設けたものは、通常インクジェット専用紙（フィルム）や光沢紙（フィルム）等と呼ばれ、例えば、（株）ピクトリコ製、商品名ピクトリコプロ；キヤノン社製、商品名プロフェッショナルフォトペーパー、スーパーフォトペーパー、マットフォトペーパー；エプソン（株）製、商品名クリスピア^ＲＴＭ、写真用紙（光沢）、フォトマット紙、スーパーファイン専用光沢フィルム；日本ヒューレットパッカード（株）製、商品名アドバンスフォトペーパー、プレミアムプラスフォト用紙、プレミアム光沢フィルム、フォト用紙；コニカミノルタフォトイメージング（株）製、商品名フォトライクＱＰ；等が挙げられる。
なお、インク受容層を特に設けていない情報伝達用シート、例えば普通紙を利用することも当然可能である。

これらのうち、多孔性白色無機物を表面に塗工した被記録材に記録した画像のオゾンガスによる変退色は、特に大きくなることが知られている。本発明の水性マゼンタインク組成物はオゾンガスを含めたガス耐性にも優れているため、このような被記録材への記録の際に特に大きな効果を発揮する。

上記の多孔性白色無機物としては、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、クレー、珪藻土、合成非晶質シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、二酸化チタン、硫化亜鉛、炭酸亜鉛等が挙げられる。

本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンタの所定の位置に装填し、該インク組成物の（小）液滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させ、記録を行う方法である。本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインク組成物をマゼンタインクとして単独で使用することもできるが、例えばイエロー、シアン、グリーン、オレンジ、ブルー（又はバイオレット）、及び必要に応じてブラック等の各色のインク組成物とを併用し、フルカラーの記録画像を得ることもできる。この際には、上記の各色から適宜選択されるインク組成物をそれぞれ含有する容器を、インクジェットプリンタの所定の位置にそれぞれ装填して使用すればよい。
インクジェットプリンタの吐出方式としては、例えば機械的振動を利用したピエゾ方式；加熱により生じる泡を利用したバブルジェット（登録商標）方式；等が挙げられる。本発明のインク組成物は、これらのいずれの吐出方式においても使用することが可能である。

本発明の着色体とは、本発明の化合物、又は該化合物を含有するインク組成物により着色された物質を意味する。着色される物質には特に制限はなく、例えば紙、繊維や布（セルロース、ナイロン、羊毛等）、皮革、カラーフィルター用基材等が挙げられるが、これらに限定されない。
着色方法としては、例えば浸染法、捺染法、スクリーン印刷等の印刷法、インクジェット記録方法等が挙げられる。本発明の着色体としては、本発明のインクジェット記録方法により着色された着色体が好ましい。

本発明のインク組成物は、鮮明なマゼンタ色であり、特に光沢紙において鮮明性の高い色相を有し、記録画像の堅牢性も高い。また、人に対する安全性も高い。

本発明のインク組成物は、例えば印捺、複写、マーキング、筆記、製図、スタンピング等の各種の記録や印刷用途に用いることが可能であり、特にインクジェット記録用インクとして好適に用いられる。本発明のインク組成物は、普通紙への記録にも使用できるが、特にインクジェット専用紙や光沢紙に記録した画像の印字濃度が高く、インクジェット記録に適した色相を有する。
また、その記録画像の耐水性、耐光性、耐摩擦性、耐湿性等の各種堅牢性、特に耐光性が非常に高いという特徴を有する。
本発明のインク組成物は貯蔵中に沈殿、分離することがなく、保存安定性が極めて高い。また、本発明の化合物は水溶解性に優れるため、これを含有する本発明のインク組成物をインクジェット記録に使用した場合、ノズル付近におけるインク組成物の乾燥による固体析出は非常に起こりにくく、噴射器（インクヘッド）を閉塞することもない。本発明のインク組成物は、連続式インクジェットプリンタにおける比較的長時間の一定の再循環下での使用；オンデマンド式インクジェットプリンタにおける断続的な使用；等の使用環境においても物理的性質の変化を起こさない。

以下に本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。実施例中「部」及び「％」とあるのは、特別の記載のない限り質量基準である。また、各反応、晶析等の操作は、特に断りのない限り、撹拌下に行った。
また、実施例中の化合物の最大吸収波長（λｍａｘ）は、特に断りのない限り、ｐＨ５〜８の水溶液中での測定値を記載した。

［実施例１］
（工程１）
水７０部に特許文献３記載の方法を追試することによって得た下記式（１１）の化合物のウェットケーキ９７．５部（ジアゾ化値分析による純度４５．９％）を加え、さらに２５％水酸化ナトリウム水溶液を加えることによりｐＨ７の水溶液を得た。得られた水溶液を８０℃の熱風乾燥機で乾燥させ、式（１１）の化合物を含有する固体を得た。

（工程２）
Ｎ−メチルピロリドン３２０部に、実施例１（工程１）で得た式（１１）の化合物の全量及びエチレンジアミン四酢酸二無水物７．８部を加え、７５〜８５℃に加熱して６時間反応させた。得られた反応液を濾過することにより不溶物を除去し、濾液に２−プロパノール４００部を加えて析出した固体を濾過分取した。得られた固体を２−プロパノール１２０部で懸濁精製することにより、上記式（９）におけるＲ^１がメチル、Ｒ^２及びＲ^３が水素原子である化合物のウェットケーキ２２０部を得た。

（工程３）
水３００部に実施例１（工程２）で得た式（９）の化合物のウェットケーキ２２０部及び酢酸銅（ＩＩ）一水和物６．６部を加えて溶液とした後、１５％炭酸ナトリウム水溶液を適宜加えて反応液のｐＨを６．５〜７．５に保持しながら、室温で１０時間反応させた。得られた反応液に、メタノール３００部及び２−プロパノール３００部を加えて析出した固体を濾過分取し、ウェットケーキを得た。得られたウェットケーキをイオン交換水３００部に加えて溶液とし、ここに陰イオン交換樹脂ダイアイオン^ＲＴＭＳＡ１０ＡＯＨ７５部及び陽イオン交換樹脂ダイアイオン^ＲＴＭＳＫ１ＢＨ２６部（いずれも三菱化学社製）を適宜添加して、液のｐＨを６〜８に保持しながら、液温２０〜３０℃で２時間撹拌することにより脱塩を行った。得られた液を濾過することによりイオン交換樹脂を除去した後、濾液にエタノール４００部及び２−プロパノール８００部を加えて１５時間撹拌した。この液から析出した固体を濾過分取し、乾燥することにより、上記式（１）におけるＲ^１がメチル、式（２）中のＲ^２及びＲ^３が水素原子である本発明の化合物４７．８部を得た。λｍａｘ：５１３ｎｍ。

［実施例２］
（Ａ）インクの調製
実施例１で得られた化合物を色素として用い、下記表２に示した組成の本発明のインク組成物を調製し、さらに０．４５μｍのメンブランフィルタで濾過することにより、インクジェット記録用のインクを得た。インクの調製に際し、水としてはイオン交換水を使用した。なお、インク組成物のｐＨが８〜１０になるように２５％水酸化ナトリウム水溶液で調整し、総量１００部になるように水を加えた。実施例１で得られた化合物を用いたインクの調製を実施例２とする。
なお、下記表２中、「界面活性剤」としては、日信化学社製の商品名サーフィノール^ＲＴＭ１０４ＰＧ５０を使用した。

［比較例１乃至３］
実施例１で得られた化合物の代わりに特許文献１の実施例３に開示された化合物を用いる以外は、実施例２と同様にして比較用のインクを調製した。これを比較例１とする。
また、実施例１で得られた化合物の代わりに特許文献３の実施例１に開示された化合物を用いる以外は、実施例２と同様にして比較用のインクを調製した。これを比較例２とする。
また、実施例１で得られた化合物の代わりに特許文献４の実施例１の化合物を用いる以外は、実施例２と同様にして比較用のインクを調製した。これを比較例３とする。
比較例１乃至３にそれぞれ使用した化合物の構造式を、下記式（１２）乃至式（１４）にそれぞれ示す。

（Ｂ）インクジェット記録
インクジェットプリンタ（キヤノン社製、商品名：Ｐｉｘｕｓ^ＲＴＭｉＰ４５００）を用いて、多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するインクジェット専用紙である２種の被記録材にインクジェット記録を行った。この２種の光沢紙を、それぞれ光沢紙１及び光沢紙２とする。
光沢紙１：セイコーエプソン社製、商品名：写真用紙クリスピア^ＲＴＭ（高光沢）
光沢紙２：ブラザー工業社製、商品名：写真光沢紙ＢＰ７１Ｇ

インクジェット記録の際、数段階の階調で印刷濃度が得られるように画像パターンを作り、記録物を作成した。該記録物を試験片として用い、下記するキセノン耐光試験を行った。
キセノン耐光性試験は、各試験片における試験前の反射濃度Ｄ値が１．０及び０．５に最も近い２階調の部分について反射濃度の測定を行った。反射濃度の測定には、測色システム（商品名ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅ^ＲＴＭ、Ｘ−Ｌｉｇｈｔ社製）を使用した。測色は、濃度基準がＤＩＮ、視野角が２度、光源がＤ６５の条件で行った。
耐光性試験の試験方法及び試験結果の評価方法を以下に記載する。

（Ｄ）キセノン耐光性試験
各試験片をホルダーに設置して、キセノンウェザオメータＸＬ７５［スガ試験機（株）社製］を用い、温度２４℃、湿度６０％ＲＨ、１００ｋｌｕｘ照度で１６８時間照射した。試験後の各試験片の反射濃度を上記測色システムにより測色し、色素残存率を（試験後の反射濃度／試験前の反射濃度）×１００（％）で計算して求めた。結果を下記表３に示す。

表３より明らかなように、実施例は各光沢紙において、Ｄ値１．０及びＤ値０．５のいずれにおいても各比較例より優れる結果を示し、インクジェット記録用マゼンタ色素として極めて有用である。

本発明のアントラピリドン化合物及びこれを含有するインク組成物は、筆記用具等の各種記録用、特にインクジェット記録用のマゼンタインクに好適に用いられる。

Claims (15)

1. 下記式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩。
   

   

   ［式（１）中、
   Ｒ^１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ５アルキル基、ヒドロキシＣ１−Ｃ５アルキル基、シクロヘキシル基、又はシアノＣ１−Ｃ５アルキル基を表し、
   Ｘは、下記式（２）で表される基である。］
   

   

   ［式（２）中、
   ＊は、２つのアミド基との結合部位をそれぞれ表し、
   Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子又はＣ１−Ｃ５アルキル基を表し、
   Ｒ^２とＲ^３とは結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともにＣ５−Ｃ１０シクロアルキレン環を形成してもよい。］
2. Ｒ^２及びＲ^３がそれぞれ独立に水素原子若しくはメチル基であり、又はＲ^２とＲ^３とが結合して、これらがそれぞれ置換する２つの炭素原子とともにシクロヘキシレン環を形成する、請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩。
3. Ｒ^１が水素原子又はメチル基である、請求項１又は２に記載のアントラピリドン化合物又はその塩。
4. Ｒ^１が水素原子又はメチル基であり、
   Ｒ^２及びＲ^３が水素原子である、請求項１に記載のアントラピリドン化合物又はその塩。
5. 請求項１から４のいずれか一項に記載のアントラピリドン化合物又はその塩を色素として含有するインク組成物。
6. 水及び水溶性有機溶剤を含有する、請求項５に記載のインク組成物。
7. インクジェット記録に用いる、請求項６に記載のインク組成物。
8. 色素として含有するアントラピリドン化合物又はその塩の総質量中に含まれる無機不純物の含有量が、該アントラピリドン化合物又はその塩の総質量に対して１質量％以下である、請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物。
9. 色素として含有するアントラピリドン化合物又はその塩の含有量が０．１〜２０質量％である、請求項５から８のいずれか一項に記載のインク組成物。
10. 請求項５から９のいずれか一項に記載のインク組成物の液滴を、記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させ、記録を行うインクジェット記録方法。
11. 前記被記録材が情報伝達用シートである、請求項１０に記載のインクジェット記録方法。
12. 前記情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシートである、請求項１１に記載のインクジェット記録方法。
13. 請求項５から９のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体。
14. 請求項１０に記載のインクジェット記録方法により着色された着色体。
15. 請求項５から９のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ。