JPWO2012008145A1 - 充填方法、液体小袋包装体の製造方法、および液体小袋包装体 - Google Patents
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Abstract
本発明は、表層となる基材(13)、中間層(12)、および内層となるシーラント層(11)が、この順に積層された少なくとも3層以上の多層積層体(15)からなる液体小袋包装体に、液体を充填密封する充填方法であって、液体小袋本体(16)を形成する工程と、前記液体を充填する工程と、前記液体小袋本体(16)の開口を密封する工程と、を含み、前記中間層(12)は、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを含む組成物を用いて形成され、特定の方法によって求められる充填温度幅は、ラインスピード20m/分、およびラインスピード25m/分のいずれにおいても、30℃以上となることを特徴とする充填方法である。
Description
本発明は、充填方法、液体小袋包装体の製造方法、および液体小袋包装体に関する。
液体、粘体、固体などを包装した小袋包装体の材料として、必要に応じて種々の中間層、およびシーラント層を基材上に積層させて得られる多層積層体が広く利用されている。この多層積層体のシーラント層はヒートシール性を有するため、内容物を包装した小袋の開口部をヒートシールすることにより、内容物を密封できる。
例えば、特許文献1には、中間層、およびシーラント層を基材上に積層させて得られた多層積層体を用いた包装体が記載されている。
また、液体状の内容物を充填してヒートシールするような包装体では、ヒートシール部に残った内容物がシーラント層とともにヒートシールされ、その圧力と熱によって膨張、発泡して、シール不良を引き起こしてしまう場合があった。一方、ヒートシール温度を下げると、ヒートシール部に未融着部分が生じてシール強度が低下し、液漏れが発生してしまう場合があった(特許文献2参照)。
しかしながら、上記特許文献に記載されたような多層積層体を用いた場合、液体状の内容物を充填する方法について十分に最適化されたものではなく、改善の余地があった。
本発明者らは、特定の充填温度幅を備えた多層積層体からなる液体小袋包装体に、液体状の内容物を充填することによって、より生産性が高い充填方法が得られることを見出した。
すなわち、本発明によれば、
表層となる基材、中間層、および内層となるシーラント層が、この順に積層された少なくとも3層以上の多層積層体からなる液体小袋包装体に、液体を充填密封する充填方法であって、
前記シーラント層の面を対向させるようにして、前記多層積層体を重ね合わせ、前記液体小袋包装体の周縁部となる部分をヒートシールして液体小袋本体を形成する工程と、
前記液体小袋本体の開口から液体を充填する工程と、
前記液体が充填された前記液体小袋本体の開口のヒートシール部をヒートシールして密封する工程と、
を含み、
前記中間層は、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを含む組成物を用いて形成され、
下記の方法によって求められる充填温度幅は、ラインスピード20m/分、およびラインスピード25m/分のいずれにおいても、30℃以上となることを特徴とする充填方法が提供される。
表層となる基材、中間層、および内層となるシーラント層が、この順に積層された少なくとも3層以上の多層積層体からなる液体小袋包装体に、液体を充填密封する充填方法であって、
前記シーラント層の面を対向させるようにして、前記多層積層体を重ね合わせ、前記液体小袋包装体の周縁部となる部分をヒートシールして液体小袋本体を形成する工程と、
前記液体小袋本体の開口から液体を充填する工程と、
前記液体が充填された前記液体小袋本体の開口のヒートシール部をヒートシールして密封する工程と、
を含み、
前記中間層は、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを含む組成物を用いて形成され、
下記の方法によって求められる充填温度幅は、ラインスピード20m/分、およびラインスピード25m/分のいずれにおいても、30℃以上となることを特徴とする充填方法が提供される。
(方法)
前記基材の厚みを5μm〜60μm、前記中間層の厚みを5μm〜50μm、前記シーラント層の厚みを5μm〜50μm、かつ総厚みを100μm以下として、前記液体小袋本体の開口から、液温30℃の水を充填し、ラインスピードを20m/分または25m/分とし、シールロール左圧力270kPa、および右圧力230kPaとした条件で、DANGAN TYPE−III(大成ラミック株式会社製)を用いて、当該液体小袋本体の開口のヒートシール部を任意のヒートシール温度でヒートシールする。なお、ヒートシール温度は5℃単位で変更する;
当該液体小袋本体の開口のヒートシール部で、発泡が起こる直前のヒートシール温度(上限温度)と、100kgf荷重を1分掛ける耐圧テストを漏れ、破袋無くパスしたヒートシール温度(下限温度)をそれぞれ測定し、当該上限温度と当該下限温度の差を充填温度幅(℃)として算出する。
本発明によれば、より生産性の高い充填方法が提供できる。
前記基材の厚みを5μm〜60μm、前記中間層の厚みを5μm〜50μm、前記シーラント層の厚みを5μm〜50μm、かつ総厚みを100μm以下として、前記液体小袋本体の開口から、液温30℃の水を充填し、ラインスピードを20m/分または25m/分とし、シールロール左圧力270kPa、および右圧力230kPaとした条件で、DANGAN TYPE−III(大成ラミック株式会社製)を用いて、当該液体小袋本体の開口のヒートシール部を任意のヒートシール温度でヒートシールする。なお、ヒートシール温度は5℃単位で変更する;
当該液体小袋本体の開口のヒートシール部で、発泡が起こる直前のヒートシール温度(上限温度)と、100kgf荷重を1分掛ける耐圧テストを漏れ、破袋無くパスしたヒートシール温度(下限温度)をそれぞれ測定し、当該上限温度と当該下限温度の差を充填温度幅(℃)として算出する。
本発明によれば、より生産性の高い充填方法が提供できる。
上述した目的、およびその他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、およびそれに付随する以下の図面によってさらに明らかになる。
以下、本発明の実施形態について説明する。
(多層積層体)
本実施形態の多層積層体は、表層となる基材、中間層、および内層となるシーラント層が、この順に積層された少なくとも3層以上からなる。多層積層体は、フィルム状、シート状、薄膜状などの形状が好ましい。
本実施形態の多層積層体は、表層となる基材、中間層、および内層となるシーラント層が、この順に積層された少なくとも3層以上からなる。多層積層体は、フィルム状、シート状、薄膜状などの形状が好ましい。
基材は、液体小袋包装体の表層となる。これにより、液体小袋包装体のバリア性、耐衝撃性、耐ピンホール性などが得られる。
基材としては、例えば、ポリアミド、ポリエステル、エチレン・ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリプロピレン、プロピレン・α−オレフィン共重合体、ポリエチレン、エチレン・α−オレフィン共重合体、ポリ−4−メチル−1−ペンテン、ポリ塩化ビニルなどを用いたフィルム、アルミ箔、アルミ蒸着フィルム、シリカ、アルミナ、マグネシアなどの蒸着フィルムなどのフィルムを1層に含有するフィルムを挙げることができる。
基材は、単層のものでも2層以上からなる多層構成のものであってもよい。また、フィルムとした場合、一軸あるいは二軸に延伸されたものであってもよい。例えば、ポリアミドフィルムにポリエステルをドライラミネートにて積層したフィルムや、ポリアミドとエチレン・ビニルアルコール共重合体の共押出しフィルムや、ポリアミドフィルムに蒸着ポリエステルフィルムをドライラミネートにて積層したフィルムを挙げることができる。
基材の厚みは、5μm〜60μmが好ましく、10μm〜50μmがより好ましい。本実施形態において、上記基材層を用いることにより、液体小袋包装体の減量化、低コスト化を実現できるようになる。
基材の厚みは、5μm〜60μmが好ましく、10μm〜50μmがより好ましい。本実施形態において、上記基材層を用いることにより、液体小袋包装体の減量化、低コスト化を実現できるようになる。
中間層は、基材と、シーラント層の間に形成されている。これにより、基材への接着性、引裂き性が得られ、シーラント層の肉痩せを防止し、ヒートシール性を向上できる。また、中間層は、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを含む組成物を用いて形成されている。
エチレン・不飽和カルボン酸共重合体としては、不飽和カルボン酸の含有量が好ましくは1〜25重量%、とくに好ましくは3〜23重量%、一層好ましくは4〜20重量%の共重合体である。不飽和カルボン酸の含有量が下限値以上であると易横裂き性が得られ、上限値以下であると吸湿を抑制でき、良好な成形性が得られる。また、エチレンと不飽和カルボン酸の二元共重合体のみならず、他の単量体が任意に共重合された多元共重合体であってもよい。
不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチルなどが挙げられる。とくに好ましいのは、アクリル酸またはメタクリル酸である。
上記任意に共重合されていてもよい他の単量体としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなビニルエステル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸nブチル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸−2−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチルなどの不飽和カルボン酸エステル、一酸化炭素、二酸化硫黄などが挙げられる。
これら他の単量体は、好ましくは0〜30重量%、より好ましくは0〜20重量%の範囲で共重合されていてもよい。他の単量体の含有量を上記上限値以下とすることにより、強度と引き裂き性のバランスが良好な多層積層体が得られる。このような共重合体は、不飽和カルボン酸またはその無水物で変性されたものを用いてもよい。
アイオノマーとしては、上記共重合体のカルボキシル基の好ましくは10〜100モル%、とくに好ましくは15〜80モル%が金属イオンで中和されたものを使用することができる。金属イオンで中和されることにより、良好な引き裂き性が得られるようになる。
金属イオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウムのようなアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムのようなアルカリ土類金属、亜鉛などがあり、とくにリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムまたは亜鉛が好ましい。これらにより、生産性を向上できる多層積層体が得られる。
中間層の190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートは、多層積層体の成形性や良好な多層積層体の物性の観点から、0.1〜50g/10分が好ましく、0.5〜20g/10分がより好ましい。
中間層の厚みは、5μm〜50μmが好ましく、10μm〜25μmがより好ましい。本実施形態において、上記中間層を用いることにより厚みを小さくできるため、液体小袋包装体の減量化、低コスト化を実現できるようになる。
シーラント層は、液体小袋包装体の内層となり、ヒートシールされることにより液体小袋包装体を密封できる。
シーラント層としては、LLDPEとして知られている低密度のエチレン・α−オレフィン共重合体を主成分とするものが好ましい。より具体的には、密度が好ましくは870〜940kg/m3、より好ましくは880〜930kg/m3のエチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられる。また、加工性などを改良する観点から、エチレン・α−オレフィン共重合体全体に対して、好ましくは50重量%以下、より好ましくは40重量%以下のポリエチレンを含んでいてもよい。ポリエチレンの密度は、ヒートシール性の観点から、910kg/m3以下が好ましい。
本実施形態においては、ポリエチレンは、一般にポリエチレンの範疇に分類されているものの中から上記エチレン・α−オレフィン共重合体を除いたものであって、高圧法ポリエチレンや高密度ポリエチレンなどをいう。特に好ましいポリエチレンは、高圧法ポリエチレンである。
これらのポリエチレンは、190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが、0.1〜20g/10分のものが好ましく、とくに0.5〜15g/10分のものが好ましい。
また当該共重合体におけるα−オレフィンとしては、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、4−メチル−1−ペンテンなどが挙げられる。α−オレフィンは、炭素数が4〜12のものが好ましく、とくに炭素数が5〜10のものが好ましい。
本実施形態におけるエチレン・α−オレフィン共重合体は、Mw/Mnが3.0以下のものが好ましく、とくに2.5以下のものが好ましい。
また、本実施形態におけるエチレン・α−オレフィン共重合体は、190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが、0.1〜20g/10分のものが好ましく、とくに0.5〜15g/10分のものが好ましい。
また、本実施形態におけるエチレン・α−オレフィン共重合体は、190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが、0.1〜20g/10分のものが好ましく、とくに0.5〜15g/10分のものが好ましい。
当該共重合体は、例えば、チタン、マグネシムおよびハロゲンを必須成分とする高活性チタン触媒成分と有機アルミニウム化合物成分からなる触媒系、あるいはメタロセン触媒成分とアルモキサンの組み合わせのようなシングルサイト触媒系を用いて、エチレンとα−オレフィンを共重合することによって得ることができる。
シーラント層の厚みは、5μm〜50μmが好ましく、15μm〜30μmがより好ましい。シール性能の信頼性の観点から、シーラント層は、中間層よりも厚みが同等以上であることが好ましい。
本実施形態の総厚みは150μm以下が好ましく、100μm以下がより好ましい。なお、各層の構成比率は基材層と中間層とシーラント層の厚み合計を100%としたとき、基材層5〜70%、中間層5〜50%、シーラント層5〜50%が好ましい。
本実施形態の多層積層体の製造方法は、常法を用いることができる。例えば、中間層の材料とシーラント層の材料の共押出を、インフレーション法またはキャスト法で行い、基材上に積層して形成される。とくに、キャスト法で一定速度以上の押し出し速度で成形すると中間層が溶融状態にあるうちに基材と接触し、充分な接着強度が得られるので好ましい。具体的には、押出し温度を150〜250℃程度とし、引取速度を5m/分以上、好ましくは10〜600m/分程度とし、引き落とし比を3〜200、とくに5〜150の条件を選択するのがよい。
本実施形態の多層積層体は、中間層およびシーラント層の全て、あるいは任意の層には、任意の添加剤が配合されていてもよい。このような添加剤として、例えば、酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、粘着剤、滑剤、ブロッキング防止剤、顔料、染料などが挙げられる。
本実施形態の液体小袋本体は、上記多層積層体から形成されJIS k7128−1:1998に準じて測定した引き裂き強度が、2N以下であるのが好ましい。
(充填方法)
図1、2を用いて、本実施形態の充填方法について説明する。
図1、2を用いて、本実施形態の充填方法について説明する。
図1に示すように、積層フィルム15は、基材フィルム13、中間層12、およびシーラント層11が、この順に積層されている。まず、図2(a)に示すように、積層フィルム15を準備する。
次に、図2(b)に示すように、シーラント層11の面を対向させるようにして、積層フィルム15を重ね合わせ、液体小袋包装体17の周縁部となる部分をヒートシールして液体小袋本体16を形成する。より詳細には、図2(b)中の1aと3a、1bと3bを一致させるように、シーラント層11を内側にして、積層フィルム15を折りたたみ、図2(c)中の3a(1a)−3b(1b)間(縦シール)に続いて2b−3b(1b)間(横シール)をヒートシールする。これにより、図2(c)中の2a−3a(1a)間を開口とする液体小袋本体16が形成される。なお、縦シールと横シールは、連続的に行うことが一般的ではあるが、別々に行っても良い。また、液体充填方法については、連続充填、間欠充填を問わない。
次に、図2(c)に示すように、液体小袋本体16の開口から液体を充填する。より詳細には、図2(c)中の2a−3a(1a)間から、液体を充填する。
続けて、図2(d)に示すように、液体が充填された液体小袋本体16の開口のヒートシール部をヒートシールして密封する。より詳細には、図2(c)中の2a−3a(1a)間をヒートシールして密封することにより、液体小袋包装体17が得られる。
本実施形態において、ヒートシール条件は、特に限定されない。例えば、圧力50kPa〜700kPa、ラインスピード5m/分〜25m/分、ヒートシール温度80℃〜200℃とすることができる。また、充填時の内容物の温度は、特に限定されない。安定性の観点から、23℃〜90℃が好ましい。
本実施形態の充填温度幅とは、下記の方法によって求められる値をいう。
(方法)
はじめに、基材フィルム13の厚みを5μm〜60μm、中間層12の厚みを5μm〜50μm、シーラント層11の厚みを5μm〜50μm、かつ総厚みを100μm以下として、液体小袋本体16の開口から、液温30℃の水を充填する。次に、ラインスピードを20m/分または25m/分とし、シールロール左圧力270kPa、および右圧力230kPaとした条件で、DANGAN TYPE−III(大成ラミック株式会社製)を用いて、液体小袋本体16の開口のヒートシール部を任意のヒートシール温度でヒートシールする。なお、ヒートシール温度は5℃単位で変更する;
液体小袋本体16の開口のヒートシール部で、発泡が起こる直前のヒートシール温度(上限温度)と、100kgf荷重、1分の耐圧テストを漏れ、破袋無くパスした最低ヒートシール温度(下限温度)をそれぞれ測定し、当該上限温度と当該下限温度の差を充填温度幅(℃)として算出する。
(方法)
はじめに、基材フィルム13の厚みを5μm〜60μm、中間層12の厚みを5μm〜50μm、シーラント層11の厚みを5μm〜50μm、かつ総厚みを100μm以下として、液体小袋本体16の開口から、液温30℃の水を充填する。次に、ラインスピードを20m/分または25m/分とし、シールロール左圧力270kPa、および右圧力230kPaとした条件で、DANGAN TYPE−III(大成ラミック株式会社製)を用いて、液体小袋本体16の開口のヒートシール部を任意のヒートシール温度でヒートシールする。なお、ヒートシール温度は5℃単位で変更する;
液体小袋本体16の開口のヒートシール部で、発泡が起こる直前のヒートシール温度(上限温度)と、100kgf荷重、1分の耐圧テストを漏れ、破袋無くパスした最低ヒートシール温度(下限温度)をそれぞれ測定し、当該上限温度と当該下限温度の差を充填温度幅(℃)として算出する。
本実施形態において、液体小袋本体16の開口部をヒートシールした時のラインスピード20m/分、およびラインスピード25m/分のいずれにおいても、充填温度幅は30℃以上となる。生産性の観点から、充填温度幅は、より好ましくは32℃以上、さらに好ましくは35℃以上である。本実施形態は、充填温度幅の下限値を従来よりも広くできることに技術的意義を有するものであるため、特に上限値は限定されない。
また、生産性をより向上させる観点から、ラインスピード20m/分としたときの充填温度幅(ΔT20)とラインスピード25m/分としたときの充填温度幅(ΔT25)との差(ΔT20−ΔT25)が、±10℃以内であることが好ましく、より好ましくは±8℃以内である。
ここで従来技術について説明する。従来、液体状の内容物を充填してヒートシールする際に、ヒートシール温度が高すぎると、ヒートシール部に残った充填物がシーラント層とともにヒートシールされ、その圧力と熱によって膨張、発泡して、シール不良を引き起こしてしまう場合があった。また一方で、ヒートシール温度を低くしすぎると、ヒートシール部に未融着部分が生じてシール強度が低下し、液漏れが発生してしまう場合があった。したがって、ヒートシールの温度は充填時の信頼性を左右するものとして重要視され、より広い充填温度幅が望まれていた。
そこで、本実施形態の充填方法では、ラインスピード20m/分、およびラインスピード25m/分のいずれにおいても、充填温度幅は30℃以上となるような多層積層体を用いているため、良好なヒートシール性が安定して得られ、これにより液体小袋包装体の生産性を向上できる。
なお、本実施形態において、液体とは、液体、難溶性、固形状のものを含んだ液体、粘体などを含み、液体小袋包装体に充填できる流動性を有するものであればよい。
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良などは本発明に含まれるものである。上記、実施形態では、積層フィルム15から一つの液体小袋包装体17が製造される例について説明したが、一つの多層積層体から複数の液体小袋包装体が製造されてもよい。
以下、実施例および比較例を挙げ、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
(積層フィルムの原材料)
ONy;二軸延伸ナイロン、商品名エンブレム15μm(ユニチカ株式会社)
LLDPE;直鎖状低密度ポリエチレン、密度911kg/m3、MFR8.0g/10min、(商品名:モアテック、プライムポリマー社製)
m−LLDPE;メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレン、密度901kg/m3、MFR10.5g/10min、(商品名:エボリュー、(株)プライムポリマー製)
m−LLDPEフィルム(A);メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(30μm)、(商品名:トーセロ・T.U.X−TCS、東セロ(株)製)
m−LLDPEフィルム(B);メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(30μm)、(商品名:SE605M、タマポリ(株)製)
アイオノマー(A);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸8.7質量%)Zn17%中和、MFR5.5g/10min、
アイオノマー(B);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸10質量%)Na35%中和、MFR2.8g/10min
アイオノマー(C);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸15質量%)Zn23%中和、MFR5.0g/10min
エチレン共重合体;エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸8.7質量%)MFR8.2g/10分
AC剤;アンカーコート剤、商品名セイカダイン2710 二液型(大日精化株式会社)
MFR;190℃、2160g荷重におけるメルトフローレート
ONy;二軸延伸ナイロン、商品名エンブレム15μm(ユニチカ株式会社)
LLDPE;直鎖状低密度ポリエチレン、密度911kg/m3、MFR8.0g/10min、(商品名:モアテック、プライムポリマー社製)
m−LLDPE;メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレン、密度901kg/m3、MFR10.5g/10min、(商品名:エボリュー、(株)プライムポリマー製)
m−LLDPEフィルム(A);メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(30μm)、(商品名:トーセロ・T.U.X−TCS、東セロ(株)製)
m−LLDPEフィルム(B);メタロセン触媒で重合して製造された直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(30μm)、(商品名:SE605M、タマポリ(株)製)
アイオノマー(A);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸8.7質量%)Zn17%中和、MFR5.5g/10min、
アイオノマー(B);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸10質量%)Na35%中和、MFR2.8g/10min
アイオノマー(C);エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸15質量%)Zn23%中和、MFR5.0g/10min
エチレン共重合体;エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸8.7質量%)MFR8.2g/10分
AC剤;アンカーコート剤、商品名セイカダイン2710 二液型(大日精化株式会社)
MFR;190℃、2160g荷重におけるメルトフローレート
(積層フィルムの作製)
押出しラミネート加工または共押出しラミネート加工は、以下の条件で行った。
装置 ;モダンマシナリー社製
押出機 ;65mmφ L/D=28
スクリュー ;3ステージ型 CR=4.78
ダイ ;900mm幅 インナーディッケル型
樹脂温度 ;295℃
加工速度 ;80m/min
また、積層フィルムは、基材、中間層およびシーラント層のすべての層間に、アンカーコート(AC)剤を厚み0.2μmとなるように塗布し、25g/m3、1m3/hの条件でオゾン処理を行った。
押出しラミネート加工または共押出しラミネート加工は、以下の条件で行った。
装置 ;モダンマシナリー社製
押出機 ;65mmφ L/D=28
スクリュー ;3ステージ型 CR=4.78
ダイ ;900mm幅 インナーディッケル型
樹脂温度 ;295℃
加工速度 ;80m/min
また、積層フィルムは、基材、中間層およびシーラント層のすべての層間に、アンカーコート(AC)剤を厚み0.2μmとなるように塗布し、25g/m3、1m3/hの条件でオゾン処理を行った。
(積層フィルムの評価項目の測定条件、測定方法)
・ヒートシール強度(N/15mm);圧力0.2MPa、時間0.5秒、剥離速度300mm/min
・破袋試験;得られた積層フィルムを用いて、高速液体充填機(DANGAN TYPE−III:大成ラミック株式会社製)にて80×90mmの三方シール袋を作製し、この袋に20mlの水を充填した液体小袋に、手動油圧式プレスにて圧を掛け、水漏れが生じた時点での圧力を観察した。一つのサンプルにつき、3個ずつ破袋時の圧力を測定し、平均値をその積層フィルムの破袋強度(kgf/cm2)とした。
・液体充填適性評価;得られた積層フィルムを用いて、80×90mmサイズの三方シール袋を作製し、この袋に20mlの水を充填した水充填袋を高速液体充填機にて作成した。縦シール温度、圧力、横シール圧力、充填速度を一定とし、この水充填袋に100kg荷重、1分の耐圧試験を行うことで、充填下限温度(℃)を評価した。また、同一条件において、高温の横シール温度領域の評価の際には、発泡を目視にて確認し、発泡が生じない最大の横シール温度を充填上限温度(℃)とした。
・引裂き試験(JIS k7128−1:1998);速度200mm/min、チャック間75mmとして、トラウザー引裂き法にて引裂き強度(N)を評価した。
・ループスティフネス;東洋精機製ループステフネステスタにてコシ(mN)を評価した。
・ヒートシール強度(N/15mm);圧力0.2MPa、時間0.5秒、剥離速度300mm/min
・破袋試験;得られた積層フィルムを用いて、高速液体充填機(DANGAN TYPE−III:大成ラミック株式会社製)にて80×90mmの三方シール袋を作製し、この袋に20mlの水を充填した液体小袋に、手動油圧式プレスにて圧を掛け、水漏れが生じた時点での圧力を観察した。一つのサンプルにつき、3個ずつ破袋時の圧力を測定し、平均値をその積層フィルムの破袋強度(kgf/cm2)とした。
・液体充填適性評価;得られた積層フィルムを用いて、80×90mmサイズの三方シール袋を作製し、この袋に20mlの水を充填した水充填袋を高速液体充填機にて作成した。縦シール温度、圧力、横シール圧力、充填速度を一定とし、この水充填袋に100kg荷重、1分の耐圧試験を行うことで、充填下限温度(℃)を評価した。また、同一条件において、高温の横シール温度領域の評価の際には、発泡を目視にて確認し、発泡が生じない最大の横シール温度を充填上限温度(℃)とした。
・引裂き試験(JIS k7128−1:1998);速度200mm/min、チャック間75mmとして、トラウザー引裂き法にて引裂き強度(N)を評価した。
・ループスティフネス;東洋精機製ループステフネステスタにてコシ(mN)を評価した。
(実施例1)
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(A)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(A)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
(実施例2)
アイオノマー(B)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(B)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
アイオノマー(B)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(B)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
(実施例3)
アイオノマー(C)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。さらにそのアイオノマー(C)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
アイオノマー(C)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。さらにそのアイオノマー(C)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
(実施例4)
アイオノマー(A)の厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(A)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
アイオノマー(A)の厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのアイオノマー(A)上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
(実施例5)
アイオノマー(A)の厚みを10μm、シーラントのm−LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、共押出しラミネート加工を行い、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
アイオノマー(A)の厚みを10μm、シーラントのm−LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、共押出しラミネート加工を行い、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表1に示した。
(実施例6)
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、両面にO3処理を施し、30μmのm−LLDPEフィルム(A)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表2に示した。
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、両面にO3処理を施し、30μmのm−LLDPEフィルム(A)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表2に示した。
(実施例7)
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施し、さらに反対面にO3処理を施し、30μmのm−LLDPEフィルム(B)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表2に示した。
アイオノマー(A)の厚みを10μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施し、さらに反対面にO3処理を施し、30μmのm−LLDPEフィルム(B)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表2に示した。
(比較例1)
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのLLDPE上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。つづいて、そのLLDPE上にAC剤を塗布し、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
(比較例2)
アイオノマー(A)の厚みを25μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行い、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
アイオノマー(A)の厚みを25μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行い、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
(比較例3)
エチレン共重合体の厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。さらにそのエチレン共重合体上にAC剤を塗布した。つづいて、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
エチレン共重合体の厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、O3処理を施して、押出しラミネート加工を行った。さらにそのエチレン共重合体上にAC剤を塗布した。つづいて、O3処理を施して、m−LLDPEを20μmとして、押出しラミネート加工することで、積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
(比較例4)
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、30μmのm−LLDPEフィルム(A)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、30μmのm−LLDPEフィルム(A)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
(比較例5)
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、30μmのm−LLDPEフィルム(B)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
LLDPEの厚みを20μmとし、ONy上にAC剤を塗布した。次に、30μmのm−LLDPEフィルム(B)をサンド押出しラミネート加工することで積層フィルムを作製した。得られた積層フィルムについて評価した。その結果を表3に示した。
以下、表中の語句、記号の補足説明をする。
n.d.;データ無し
MD;フィルム流れ方向(積層フィルムのラミネート加工の押し出し方向)
TD;フィルム流れ方向に対して垂直の方向
充填温度領域1;充填速度20m/min
充填温度領域2;充填速度25m/min
*1;ヒートシール温度120℃
*2;共押出しラミネーション
*3;AC剤厚み(0.2μm)は除く。
基材切れ;基材切れにより破袋が生じた。従って、基材の破断強度よりもシール強度の方が大きいことを示す。
減容化効果;比較例1のフィルム総厚みに対する、フィルム総厚みの差の割合(%)。
n.d.;データ無し
MD;フィルム流れ方向(積層フィルムのラミネート加工の押し出し方向)
TD;フィルム流れ方向に対して垂直の方向
充填温度領域1;充填速度20m/min
充填温度領域2;充填速度25m/min
*1;ヒートシール温度120℃
*2;共押出しラミネーション
*3;AC剤厚み(0.2μm)は除く。
基材切れ;基材切れにより破袋が生じた。従って、基材の破断強度よりもシール強度の方が大きいことを示す。
減容化効果;比較例1のフィルム総厚みに対する、フィルム総厚みの差の割合(%)。
この出願は、2010年7月16日に出願された日本特許出願特願2010−162020を基礎とする優先権を主張し、その開示のすべてをここに取り込む。
Claims (9)
- 表層となる基材、中間層、および内層となるシーラント層が、この順に積層された少なくとも3層以上の多層積層体からなる液体小袋包装体に、液体を充填密封する充填方法であって、
前記シーラント層の面を対向させるようにして、前記多層積層体を重ね合わせ、前記液体小袋包装体の周縁部となる部分をヒートシールして液体小袋本体を形成する工程と、
前記液体小袋本体の開口から液体を充填する工程と、
前記液体が充填された前記液体小袋本体の開口のヒートシール部をヒートシールして密封する工程と、
を含み、
前記中間層は、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを含む組成物を用いて形成され、
下記の方法によって求められる充填温度幅は、ラインスピードが20m/分および25m/分のいずれにおいても、30℃以上となることを特徴とする充填方法。
(方法)
前記基材の厚みを5μm〜60μm、前記中間層の厚みを5μm〜50μm、前記シーラント層の厚みを5μm〜50μm、かつ総厚みを100μm以下として、前記液体小袋本体の開口から、液温30℃の水を充填し、ラインスピードを20m/分または25m/分とし、シールロール左圧力270kPa、および右圧力230kPaとした条件で、DANGAN TYPE−III(大成ラミック株式会社製)を用いて、当該液体小袋本体の開口のヒートシール部を任意のヒートシール温度でヒートシールする。なお、ヒートシール温度は5℃単位で変更する;
当該液体小袋本体の開口のヒートシール部で、発泡が起こる直前のヒートシール温度(上限温度)と、100kgf荷重を1分掛ける耐圧テストを漏れ、破袋無くパスしたヒートシール温度(下限温度)をそれぞれ測定し、当該上限温度と当該下限温度の差を充填温度幅(℃)として算出する。 - 請求項1記載の充填方法において、
ラインスピード20m/分としたときの前記充填温度幅(ΔT20)とラインスピード25m/分としたときの前記充填温度幅(ΔT25)との差(ΔT20−ΔT25)が、±10℃以内であることを特徴とする充填方法。 - 請求項1または2に記載の充填方法において、
前記シーラント層を形成する樹脂が、密度910kg/m3以下のポリエチレンであることを特徴とする充填方法。 - 請求項1乃至3いずれか一項に記載の充填方法において、
前記中間層の190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが0.1〜50g/10分であることを特徴とする充填方法。 - 請求項1乃至4いずれか一項に記載の充填方法において、
前記シーラント層を形成する樹脂が、190℃、2160g荷重におけるメルトフローレートが0.1〜20g/10分のポリエチレンであることを特徴とする充填方法。 - 請求項1乃至5いずれか一項に記載の充填方法において、
前記シーラント層は、前記中間層よりも厚みが同等以上であることを特徴とする充填方法。 - 請求項1乃至6いずれか一項に記載の充填方法において、
前記液体小袋包装体は、JIS k7128−1:1998に準じて測定した引き裂き強度が、2N以下であることを特徴とする充填方法。 - 請求項1乃至7いずれか一項に記載された充填方法を用いることを特徴とする液体小袋包装体の製造方法。
- 請求項1乃至7いずれか一項に記載された充填方法を用いて製造された液体小袋包装体。
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