JPWO2009041004A1 - 薬液注入装置、透視撮像システム、コンピュータプログラム - Google Patents
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Abstract
Description
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出してもよい。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
として算出してもよい。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出すること、算出した推定値が所定の許容範囲を逸脱していると腎機能不良を判定すること、腎機能不良が判定されると確認警告を報知出力すること、腎機能不良が判定されるとシリンジ駆動機構412を動作不能とすること、腎機能不良の判定結果を所定の入力操作に対応して解除すること、注入制御データに対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴からなる注入履歴データを生成すること、生成された注入履歴データと腎機能不良の判定結果とをPACS300に送信して透視画像データとともに保存させること、等をコンピュータユニット405に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として糸球体濾過値の推定値が算出される。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。このため、簡単な演算処理で糸球体濾過値の推定値を適正に算出することができる。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出することを例示した。
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の推定値を
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
として算出してもよい。
Claims (28)
- 透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置であって、
前記薬液の注入を実行する注入実行機構と、
設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御部と、
前記薬液注入の実行以前に前記被験者に起因した個人条件データを取得するデータ入力部と、
取得された前記個人条件データから前記被験者の腎機能不良を判定する機能判定部と、
を有する薬液注入装置。 - 前記データ入力部は、血清クレアチニン値が設定されている前記個人条件データを取得し、
前記機能判定部は、取得された前記個人条件データの前記血清クレアチニン値が所定の許容範囲を逸脱していると前記腎機能不良を判定する請求項1に記載の薬液注入装置。 - 前記データ入力部は、糸球体濾過値が設定されている前記個人条件データを取得し、
前記機能判定部は、取得された前記個人条件データの糸球体濾過値が所定の許容範囲を逸脱していると前記腎機能不良を判定する請求項1に記載の薬液注入装置。 - 前記データ入力部は、血清クレアチニン値と年齢と体重とが設定されている前記個人条件データを取得し、
前記機能判定部は、取得された前記個人条件データの前記血清クレアチニン値と年齢と体重とから糸球体濾過値の推定値を算出し、算出した前記推定値が所定の許容範囲を逸脱していると前記腎機能不良を判定する請求項1に記載の薬液注入装置。 - 前記機能判定部は、前記糸球体濾過値の推定値を
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する請求項4に記載の薬液注入装置。 - 前記データ入力部は、血清クレアチニン値と年齢と体重と性別が設定されている前記個人条件データを取得し、
前記機能判定部は、取得された前記個人条件データの前記血清クレアチニン値と年齢と体重と性別から糸球体濾過値の推定値を算出し、算出した前記推定値が所定の許容範囲を逸脱していると前記腎機能不良を判定する請求項1に記載の薬液注入装置。 - 前記機能判定部は、前記性別が男性の前記糸球体濾過値の推定値を
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、前記性別が女性の前記糸球体濾過値の推定値を
(140−年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0.85
として算出する請求項6に記載の薬液注入装置。 - 前記腎機能不良が判定されると確認警告を報知出力する警告報知部を、さらに有する請求項1ないし7の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、前記腎機能不良が判定されると前記注入実行機構を動作不能とする請求項1ないし8の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、前記腎機能不良が判定されると前記注入実行機構の注入動作を調整する請求項1ないし8の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、取得された前記血清クレアチニン値に対応して前記注入実行機構の注入動作を調整する請求項2に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、取得された前記糸球体濾過値に対応して前記注入実行機構の注入動作を調整する請求項3に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、算出された前記糸球体濾過値の推定値に対応して前記注入実行機構の注入動作を調整する請求項4ないし6の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御部は、前記注入実行機構による注入速度と注入時間と注入総量との少なくとも一つを調整する請求項10ないし13の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記注入実行機構は、前記薬液として造影剤と生理食塩水とを注入し、
前記注入制御部は、前記造影剤と前記生理食塩水との注入割合を調整する請求項10ないし14の何れか一項に記載の薬液注入装置。 - 前記薬液に起因した薬液条件データを取得する薬液取得部を、さらに有し、
前記注入制御部は、前記腎機能不良が判定されると前記薬液条件データに対応して前記注入動作を調整する請求項10ないし15の何れか一項に記載の薬液注入装置。 - 前記注入実行機構は、前記薬液条件データが記録されていて前記薬液が充填されている薬液シリンジを駆動し、
前記薬液取得部は、前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得する請求項16に記載の薬液注入装置。 - 前記注入実行機構は、前記薬液条件データが記録されているRFIDチップ(Radio Frequency Identification)が搭載されている前記薬液シリンジを駆動し、
前記薬液取得部は、前記RFIDチップから前記薬液条件データを取得する請求項17に記載の薬液注入装置。 - 前記注入制御部は、取得された前記薬液条件データの少なくとも一部も前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する制御設定部を、さらに有する請求項16ないし18の何れか一項に記載の薬液注入装置。
- 前記データ入力部は、前記個人条件データが設定されていて外部で管理されている撮像作業ごとの撮像オーダデータを取得し、
前記機能判定部は、取得された前記撮像オーダデータの前記個人条件データから腎機能不良を判定する請求項1ないし19の何れか一項に記載の薬液注入装置。 - 取得された前記撮像オーダデータの少なくとも一部も前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する制御設定部を、さらに有する請求項20に記載の薬液注入装置。
- 前記腎機能不良の判定結果を外部に返信して前記撮像オーダデータとともに保存させるデータ出力部を、さらに有する請求項20または21に記載の薬液注入装置。
- 前記注入制御データに対応した前記注入実行機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部と、
生成された前記注入履歴データを外部に送信して前記透視画像データとともに保存させるデータ出力部とを、
さらに有する請求項1ないし22の何れか一項に記載の薬液注入装置。 - 前記履歴生成部は、前記注入制御データの少なくとも一部も前記注入履歴データに登録する請求項23に記載の薬液注入装置。
- 前記履歴生成部は、前記腎機能不良の判定結果も前記注入履歴データに登録する請求項23または24に記載の薬液注入装置。
- 被験者から透視画像データを撮像する撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置と、前記被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、を有する透視撮像システムであって、
前記外部処理装置は、前記被験者に起因した個人条件データが設定されている前記撮像オーダデータを保持し、
請求項20ないし22の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する透視撮像システム。 - 透視画像データを撮像する被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置と、を有する透視撮像システムであって、
請求項23ないし25の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有し、
前記データ保存装置は、前記薬液注入装置から受信する前記注入履歴データも前記透視画像データとともに保存する透視撮像システム。 - 透視画像データが撮像される被験者に注入実行機構で薬液を注入する薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、
設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御処理と、
前記被験者に起因した個人条件データを取得するデータ入力処理と、
取得された前記個人条件データから前記被験者の腎機能不良を判定する機能判定処理と、
を前記薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。
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