JP6253574B2 - 造影剤注入データ管理システム - Google Patents

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Description

（関連出願の引用）
本願は、係属中の米国仮特許出願第６１／４８３，８１６号（２０１１年５月９日出願、名称「ＣＯＮＴＲＡＳＴ ＭＥＤＩＡ ＩＮＪＥＣＴＩＯＮ ＤＡＴＡ ＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴ ＳＹＳＴＥＭ」）の非仮特許出願であり、該出願に基づく優先権を主張する。
（発明の分野）
本発明は、概して、造影剤／物質の分野に関し、より具体的には、造影剤注入／投与データを管理することに関する。
種々の医療手技は、１つ以上の医用流体が、患者に注入されることを要求する。例えば、医療撮像手技は、しばしば、可能性として、生理食塩水および／または他の流体とともに、患者への造影剤の注入を伴う。自動注入器が、これらのタイプの注入のために使用され得る。
自動注入器は、概して、一般的にパワーヘッドと称されるものを含む。１つ以上の注射器が、種々の様式で（例えば、分離可能に、背面装填、正面装填、側面装填）、パワーヘッドに取り付けられ得る。各注射器は、典型的には、注射器プランジャ、ピストン等として特徴付けられ得るものを含む。各そのような注射器プランジャは、注射器プランジャ駆動体の動作が、注射筒の内側で、および注射筒に対して、関連付けられた注射器プランジャを軸方向に前進させるように、パワーヘッドに組み込まれている適切な注射器プランジャ駆動体と界面接合（例えば、接触および／または一時的に相互接続）するように設計される。１つの典型的な注射器プランジャ駆動体は、ネジ山付き送りネジまたは駆動ネジ上に取り付けられているラムの形態である。一つの回転方向における駆動ネジの回転が、関連付けられたラムを一つの軸方向に前進させ、反対の回転方向における駆動ネジの回転は、関連付けられたラムを反対の軸方向に前進させる。
患者の安全性は、当然ながら、造影剤を患者に注入するときの最重要懸念である。１つのそのような安全性の懸念は、患者の器官が注入される造影剤の提案された体積および／または濃度（例えば、少なくともあるコンピュータ断層撮影用造影剤におけるヨウ素の量および／または濃度）に合理的に耐えることができるかどうかである。この点において、患者の腎臓は、望ましくない健康上の危険（例えば、患者の腎臓および／または他の器官を損傷する）を回避するように、ある時間量以内に、患者の血流から造影剤を排除し、あるレベルで機能しているべきである。例えば、ある濃度および体積の造影剤の注入は、その腎機能障害により、一部の患者の健康に悪影響を及ぼし得る。
本発明の第１の側面は、パワーヘッド、注射器、読取機、および腎機能査定モジュールを含む、造影剤注入器システムによって具現化される。パワーヘッドは、筐体、モータ付き駆動ラム、および注射器取付台（例えば、任意の適切なタイプであって、例えば、パワーヘッド（例えば、その筐体）に固定して取り付けられる（例えば、それと一体型である）、除去可能面板または注射器取付台）を含む。パワーヘッドのモータ付き駆動ラムは、軸に沿って移動するように設計され、モータ付き駆動ラムの少なくとも一部は、筐体内に位置する。パワーヘッドの注射器取付台は、駆動ラムが、注射筒内で、およびそれに対して、注射器のプランジャを移動させることができるように、パワーヘッドの筐体に対して注射筒を少なくとも実質的に固定するように設計される。
注射器は、第１の側面の場合、（例えば、注射器取付台を使用して）パワーヘッド上に設置され、少なくとも第１の閾値腎機能データを記憶する、データ記憶デバイスを含む。読取機は、注射器データ記憶デバイスと通信し、例えば、腎機能査定モジュールによって使用するための第１の閾値腎機能データを読み出すことが可能である。この点において、腎機能査定モジュールは、第１の閾値腎機能データを撮像される患者に関する腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含む。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の第１の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、第１の側面に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。したがって、議論される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第１の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第２の側面の議論の開始まで、第１の側面に別個に適用可能である。
造影剤注入器システムは、任意の適切なタイプの１つ以上のデータ入力デバイス（例えば、ユーザ入力デバイス）を利用し得る。１つ以上のデータ入力デバイスは、パワーヘッドおよび／または造影剤注入器システムの遠隔コンソールによって組み込まれ得る。造影剤注入器システムの任意の遠隔コンソールは、パワーヘッドと通信し得、遠隔コンソールディスプレイを含み得、少なくとも１つのデータ入力デバイスを含み得、および／または造影剤注入器システムのパワーヘッドと異なる場所にあり得る（例えば、少なくともある様式で隔離される）。造影剤注入器システムによって組み込まれる任意のデータ入力デバイスは、注入パラメータのプログラミングを含む任意の適切な目的のために、造影剤注入器システムへの入力（例えば、ユーザ入力）の提供に適応し得る（例えば、１つ以上のフェーズを有する、注入プロトコルを定義するためであって、各フェーズは、注入される流体の量および注入流量、ならびに可能性として、各々が有限または無限持続時間であり得る１つ以上の注入遅延（時として、「一時延期」および／または「一時停止」と称される）等の注入パラメータを含む）。造影剤注入器システムはまた、撮像機器（例えば、ＣＴまたはＭＲスキャナ）または医療機関の他の部分に関連付けられた１つ以上のデータ入力デバイス等の、１つ以上の外部データ入力デバイス（すなわち、実際には、造影剤注入器システムの一部ではない）からのデータ入力にも適応し得る。所与のデータ入力デバイスが、例えば、撮像される患者に関する腎機能データであって、以下に論議されるように、腎機能査定モジュールによって使用され得る、任意の適切なデータを造影剤注入器システムに提供するために、使用され得る。
少なくとも、造影剤注入器システムと通信するために利用可能である、１つ以上のデータ入力デバイスの各々は、任意の適切なタイプ（例えば、キーボード、タッチスクリーン、マウス、ジョイスティック、トラックボール、および／またはそれらの任意の組み合わせ）であり得る。任意の適切なユーザ入力は、そのようなデータ入力デバイスを通して、造影剤注入器システムに提供され得るが、撮像される患者の腎機能データは、ユーザによって、造影剤注入器システムに手動で入力され得る。造影剤注入器システムは、複数のデータ入力デバイスを含み得る。一実施形態では、あるデータ入力デバイスが、造影剤注入器システムに関連付けられた遠隔コンソールに関連付けられる（例えば、パワーヘッドおよび医療撮像機器を有する、撮像室と分離／隔離されている制御室内の遠隔コンソールの一部である、または少なくともそれと共同設置される）一方で、別のデータ入力デバイスは、パワーヘッドに関連付けられる（例えば、パワーヘッドと統合される、タッチスクリーンディスプレイの形態である）。
造影剤注入器システムの動作と併せて撮像される患者に関する腎機能データは、任意の適切な様式で取得され得、かつ任意の適切な様式で造影剤注入器システムに通信され得る。撮像される患者に関する腎機能データは、ユーザによって、任意の適切な様式で（例えば、ユーザ入力の形態で、患者の腎機能を表すデータを手動で入力する）、造影剤注入器システムに入力され得る。撮像される患者に関する腎機能データは、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）を記憶する、またはそこへのアクセスを有する別のシステム、あるいは腎機能試験モジュール等の、造影剤注入器システムと通信し得るか、または通信することが可能であり得る、１つ以上のデータ源から取得され得る。
腎機能査定モジュールは、（例えば、適切なデータ入力デバイスを通してユーザによって手動で）撮像される患者に関する腎機能情報の入力のためのプロンプトを発行するように構成される、プロンプト論理を含み得る（または、いくつかの実施形態では、それを参照する）。プロンプトの対象である、腎機能情報は、撮像される患者の腎機能を表すデータであり得る（例えば、糸球体濾過量または「ＧＦＲ」、血清中クレアチニン測定、あるいは任意の他の適切な腎機能指標）。一実施形態では、第１のユーザ入力は、撮像される第１の患者の第１の腎機能データの形態で造影剤注入器システムに提供され、腎機能査定モジュールは、第１の患者の第１の腎機能データを第１の閾値腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含む。第１の腎機能データおよび第１の閾値腎機能データは両方とも、データが患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであり得る。例えば、第１の患者の第１の腎機能データは、ＧＲＦ測定に関して表され得、第１の腎機能データが比較され得る第１の閾値腎機能データもまた、閾値ＧＲＦまたはＧＦＲの許容範囲に関するものであり得る。別の実施例として、第１の患者の第１の腎機能データは、血清中クレアチニン測定に関して表され得、第１の腎機能データが比較され得る第１の閾値腎機能データもまた、閾値血清中クレアチニンレベルまたは血清中クレアチニンの許容範囲に関するものであり得る。第１の閾値腎機能データは、任意の適切な様式で（例えば、第１の腎機能データが、少なくとも基準値程度である、または別の実施形態では基準値と同じくらいでなければならないように、基準値の形態で、第１の腎機能データがこの範囲内になければならないように、範囲の形態で）表され得る。
患者腎機能情報の入力のための発行されたプロンプトは、造影剤注入器システムの少なくとも１つのディスプレイ上、例えば、パワーヘッドに関連付けられた（例えば、それによって組み込まれる）ディスプレイ上、造影剤注入器システムに関連付けられた遠隔コンソールディスプレイ上、または両方に提示され得る。データ入力デバイスは、ユーザが、撮像される患者の腎機能情報のために記述されたプロンプトに手動で応答することを可能にし得る。プロンプトは、任意の適切な形式であり得、任意の適切な様式で所望の腎機能情報の入力を要求し得る。例えば、プロンプトは、ユーザが（例えば、閾値腎機能データとの比較のために）腎機能情報を造影剤注入器システムに提供／入力することを要求する形態であり得る。患者の腎機能を表す任意のデータは、ユーザ入力デバイスを通して手動で入力することができる。
プロンプトは、単純に、撮像される患者の腎機能が（例えば、閾値腎機能データと関連して）容認可能であると決定されたかどうかを決定することを対象とする、照会の形態であり得る。すなわち、ユーザが、単純に、患者の腎機能が検査され、ユーザ（または、他の適切な人員）によって、関連閾値腎機能データに従うと決定されたことを確認しなければならないようなものであり得る（例えば、「はい／いいえ」または「合格／不合格」質問）。別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、造影剤注入器システムの動作と併せて撮像される患者に関して、表示された回答のリストから回答を選択することを要求するプロンプトを発行するように構成され得る（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。さらに別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、システムのディスプレイ上に示される空のデータフィールドを、造影剤注入器システムの動作と併せて撮像される患者に関する腎機能データによって、入力／記入することを要求するプロンプトを発行するように構成され得る（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。
一実施形態では、造影剤注入器システムは、記述されたプロンプトに関連して提供されるユーザ入力に基づいて、（例えば、注入プロトコルの実行を可能にしないように）造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止され得る。例えば、造影剤注入器システムは、ユーザによって入力された患者腎機能データが、第１の閾値腎機能データに従わない場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作する（例えば、少なくとも１つの注射器プランジャが、造影剤注入器システムによって、対応する注射筒に対して前進させられる）のを阻止するように構成され得る。別の実施例として、造影剤注入器システムは、注入器システムが、ユーザによって入力される患者腎機能データが、注射器のデータ記憶デバイス上に記憶された第１の閾値腎機能データの評価を行うときに考慮する、腎機能査定モジュールによって行われる電子評価に「合格」しない場合、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成され得る。造影剤注入器システムは、ユーザが、プロンプトに全く応答しない場合、ユーザが、撮像される患者の腎機能が容認可能であると決定されたことの検証に対する要求に否定応答する場合、または両方の場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成され得る。造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、注入器システムが、プログラムされた注入プロトコルを起動するよう「準備する」または「有効化される」ことを可能にしないこと等を含み得る。加えて、または代替として、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、ユーザによって、プログラムされた注入プロトコルが（例えば、システムが、患者腎機能に関する照会に先立って、「準備」または「有効化」される場合）始動（例えば、「起動」または「開始」）されないように、および／または注入器システムの１つ以上の手動制御（例えば、ボタン）を使用して、手動で患者に造影剤が注入されないようにすること等を含み得る。
腎機能査定モジュールは、１つ以上のプロセッサを含み得る。一実施形態では、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムのパワーヘッド内に位置する、および／またはそれによって組み込まれる（例えば、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムのパワーヘッドに関連して「搭載」され得る）。別の実施形態では、腎機能査定モジュールの１つ以上のプロセッサは、造影剤注入器システムに関連付けられた遠隔コンソール内に位置する、および／またはそれによって組み込まれる。腎機能査定モジュールの少なくとも１つのプロセッサ（例えば、第１のプロセッサ）は、１）撮像される患者に対する腎機能情報に関するプロンプトを発行すること、２）撮像される患者に関する腎機能データが、第１の閾値腎機能データに従わない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止すること（例えば、注入プロトコルの実行を認めない）、３）撮像される患者に関する患者腎機能データが、第１の閾値腎機能データに従わない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、任意の適切なタイプまたは複数のタイプの（例えば、視覚的、可聴）アラームを発報すること、４）撮像される患者に関する腎機能データが、第１の閾値腎機能データに従わない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、行われるべき少なくとも１つのアクションについて、次のアクション命令を生成すること、および／または、５）前述の２つ以上の任意の組み合わせを行うようにプログラムされ得る。
パワーヘッド上に設置された少なくとも１つの注射器は、造影剤（例えば、ＣＴまたはＭＲ造影剤）を含み得、注射器のデータ記憶デバイス上に記憶された第１の閾値腎機能データは、注射器内の対応する造影剤の閾値腎機能データを参照し得る。任意の他の適切な情報が、注射器のデータ記憶デバイス上に記憶され得、例えば、注射器内の造影剤のタイプ（例えば、識別、化学組成物、活性成分）、注射器内の造影剤の濃度（例えば、ヨウ素含有量および／または別の成分のレベル）、注射器内の造影剤の体積、所定の体積を受け取るように提案される患者に対する閾値（例えば、最小）腎機能データ（例えば、５ｍｌ、１０ｍｌ、１５，ｍｌ、２０ｍｌ、２５ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ、４０ｍｌ、４５ｍｌ、５０ｍｌ、５５ｍｌ、６０ｍｌ、６５ｍｌ、７０ｍｌ、７５ｍｌ、８０ｍｌ、８５ｍｌ、９０ｍｌ、９５ｍｌ、１００ｍｌ、１０５ｍｌ、１１０ｍｌ、１１５ｍｌ、１２０ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ、１３５ｍｌ、１４０ｍｌ、１４５ｍｌ、１５０ｍｌ、いずれも、注射器内の造影剤の全体体積であり得、またはそうでなくてもよい）、または注射器内の造影剤の全体体積、あるいはそれらの任意の組み合わせである。
第１の側面の場合の造影剤注入器システムに関連付けられた読取機は、任意の適切なタイプであり得、任意の適切な様式で造影剤注入器システムによって組み込まれ得（例えば、パワーヘッド上に、例えば、その場合、この読取機の少なくとも一部が、パワーヘッドの注射器取付台によって組み込まれ得る）、任意の適切な様式で注射器データ記憶デバイスと通信するように構成され得（例えば、注射器データ記憶デバイス上に記憶されたデータを読み取る／読み出す）、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。一実施形態では、注射器のデータ記憶デバイスは、ＲＦまたはＲＦＩＤデータタグの形態であって、読取機は、注射器上のＲＦデータタグからデータを電磁的に読み取る（および、随意に、そこにデータを書き込む）ように構成される、電磁デバイス（例えば、ＲＦアンテナ）の形態である。
造影剤注入器システムは、複数の造影剤タイプに対する閾値腎機能データを含む、データ記憶機構を含み得る（例えば、複数の異なる造影用物質に対して、その場合、２つの造影剤タイプ間の差異は、異なる濃度の１つ以上の造影剤成分を有する形態であり得る）。特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能データは、「造影剤タイプ特定の閾値腎機能データ」として特徴付けられ得る。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能に関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプが、同一閾値腎機能に関連付けられ得る。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能（例えば、注射器内の造影剤の体積および／または濃度に応じて）を有し得る。データ記憶機構は、造影剤タイプを閾値腎機能データに関連付ける目的のために、例えば、ルックアップテーブルの形態における、任意の適切な構成であり得る。一実施形態では、造影剤注入器システムに対する、注入のために使用される（例えば、患者に注入される）であろう、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して）は、対応する閾値腎機能データを、自動的に、造影剤注入器システムによって、データ記憶機構（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。ユーザはまた、第１の閾値腎機能データを造影剤注入器システムに手動で入力し得る（例えば、遠隔コンソール、自動注入器、または両方のためのユーザ入力デバイスを通して）ことを理解されたい。
本発明の第２の側面は、パワーヘッドおよびデータ記憶機構を含む、造影剤注入器システムによって具現化される。パワーヘッドは、筐体、モータ付き駆動ラム、および注射器取付台（例えば、任意の適切なタイプのものであって、例えば、パワーヘッド（例えば、その筐体）に固定取り付けられる（例えば、それと一体型である）、面板または注射器取付台）を含む。パワーヘッドのモータ付き駆動ラムは、軸に沿って移動するように設計され、モータ付き駆動ラムの少なくとも一部は、筐体内に位置する。パワーヘッドの注射器取付台は、駆動ラムが、注射筒内およびそれに対して、この注射器のプランジャを移動させることができるように、パワーヘッドの筐体に対して注射筒を少なくとも実質的に固定するように設計される。注入器システムのデータ記憶機構は、複数の造影剤タイプおよびその対応する閾値腎機能を含む。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴は、本発明の第２の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、第２の側面に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。したがって、論議される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第２の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第３の側面の議論開始まで、第２の側面に適用可能である。最初に、第１の側面に関連して記載される各特徴は、この第２の側面によって利用され得、その逆であり得る。
特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能または閾値腎機能データ（例えば、患者への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される最低患者腎機能、患者への対応する造影剤の安全投与のために要求／推奨される患者腎機能の許容範囲）は、「造影剤タイプ特定の閾値腎機能」として特徴付けられ得る。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能に関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプが、同一閾値腎機能に関連付けられ得る（データ記憶機構は、所望に応じて、関係データ記憶技法を使用し得る）。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能を有し得る。データ記憶機構は、造影剤タイプを閾値腎機能に関連付ける目的のための任意の適切な構成、例えば、ルックアップテーブルの形態であり得る。一実施形態では、造影剤注入器システムに対する、注入のために使用される（例えば、患者に注入される）であろう、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して；造影剤注入器システムに対するその造影剤タイプを識別する、注射器上のデータ記憶デバイスからのデータを読み取り得る、第１の側面に関連して前述の読取機を通して）は、対応する閾値腎機能を、自動的に、造影剤注入器システムによって、データ記憶機構（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。
適切なコンピュータ読み取り可能な記憶媒体は、この第２の側面によって利用される、データ記憶機構を含むように構成され得る。データ記憶機構は、任意の適切な様式で造影剤注入器システムによって組み込まれ得る。データ記憶機構の少なくとも一部は、パワーヘッド上、造影剤注入器システムの遠隔コンソール上、造影剤注入器システムの外部にある、１つ以上の構成要素上（例えば、撮像システム上、病院情報システム（ＨＩＳ）上、放射線情報システム（ＲＩＳ）上、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）上、またはそれらの任意の組み合わせ）に常駐し得る。
本発明の第３の側面は、造影剤の容器の制御を対象とする。（例えば、造影剤貯蔵／分配ユニット内に）複数の造影剤容器の供給部が存在する場合を検討する。腎機能検査が、特定の造影剤容器を供給部から解放する前に行われ得る（例えば、造影剤容器からの造影剤が、患者に注入される、注入プロトコルを実行するための造影剤注入器システムによる後続使用のために）。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴は、本発明の第３の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、第３の側面に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。したがって、論議される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第３の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第４の側面の議論開始まで、第３の側面に適用可能である。最初に、第３の側面は、第１および第２の側面の各々と併せて、使用され得る。さらに、第３の側面は、造影剤管理または分配システムの形態、ならびに注入手技等における後続使用のために、造影剤容器の分配または解放を管理する形態を含む任意の適切な様式で実装され得る。
第３の側面は、造影剤管理または分配システムの形態で実装され得る。そのようなシステムは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの造影剤貯蔵／分配ユニット（例えば、少なくとも、概して、自動販売機の形態における）を含み得る。このシステムは、任意の適切なタイプの複数の造影剤容器（例えば、注射器、ボトル、またはバイアルの形態における）を貯蔵し得る。各そのような造影剤容器は、造影剤管理システムによって貯蔵される間、密閉状態下にあり得（例えば、その内容物が、その周囲環境から隔離されるように、および／またはその内容物が、滅菌されたままであるように）、供給部から解放されるときに、この密閉状態下のままであり得る。システムは、特定の造影剤容器が、システムから除去される／それによって分配可能となる前に、腎機能検査を実装し得る。例えば、システムは、任意の適切なタイプのデータ入力デバイスを、任意の適切な様式で組み込み得る。造影剤管理システムに提供されるデータに応じて、造影剤容器は、システムから分配されるか、またはそれによって解放され得るか、あるいはそうでなくてもよい。
第３の側面の一実装では、ユーザは、撮像される患者の腎機能が、供給部から要求される特定の造影剤タイプに関連して、十分であると決定されているかどうかに関する入力を提供するよう要求され得る。肯定応答（例えば、患者の腎機能が、造影剤の安全投与を促すために推奨／要求される、閾値患者腎機能に従うことのユーザによる確認）によって、所望の造影剤の容器を供給部から分配または解放可能にし得る。そうでなければ、第３の側面は、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放されないように構成され得る（例えば、患者の腎機能が、造影剤の安全投与を促すために推奨／要求される、閾値患者腎機能に合致またはそれを超過しない場合）。
第３の側面の別の実装では、造影剤を受け取る、患者の腎機能に関するデータは、供給部から解放される所望の造影剤タイプに関するデータと同様に、入力され得る。これは、ユーザが、関連データを手動で入力することを伴い得（例えば、患者の腎機能を表す、データの入力、患者の最新の腎機能を１つ以上のデータ源から読み出すことを可能にする、患者識別子の入力（例えば、「病院情報システム」またはＨＩＳを利用して）、所望の造影剤タイプの識別の入力）、ユーザが、ドロップダウンメニューから適切な選択を行うことを伴い得る。患者の腎機能は、要求される造影剤タイプの閾値腎機能と比較され得、これは、任意の適切な様式で造影剤貯蔵／分配ユニットに対して識別され得る（例えば、ユーザが、ユニットに対する造影剤タイプを識別し、ユニットに、閾値腎機能を前述のデータ記憶機構から読み出させることによって、ユーザが、ユーザ入力デバイスを通して、閾値腎機能をユニットに入力することによって）。入力患者腎機能が、要求される造影剤タイプの閾値腎機能に従う（例えば、この閾値腎機能に合致またはそれを超過する）場合、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放され得る。そうでなければ、第３の側面は、所望の造影剤タイプの容器が、供給部から解放されないように、構成され得る。
造影剤管理システムのための供給部を画定する、複数の造影剤容器は、任意の適切なタイプであり得る。一実施形態では、造影剤管理システムは、腎機能査定モジュールからの出力に応答してのみ、造影剤管理システムから解放され得る、複数の予充填された注射器（供給者によって充填または装填され、最終的には、エンドユーザまたは最終使用施設に輸送される、注射器であって、予充填された注射器は、エンドユーザまたは最終使用施設によって、造影剤で装填されない）を貯蔵する。造影剤管理システムから解放後（依然として、密閉状態下にある）、所与の造影剤容器は、次いで、造影剤注入器システムによって使用され得、患者に造影剤を注入するために使用され得る、または両方であり得る。
複数の造影剤容器の各々は、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス（例えば、ＲＦタグ）を含み得る。任意の適切な情報が、造影剤容器のいずれかによって利用され、任意のデータ記憶デバイス上に記憶され得る。造影剤タイプ識別子は、造影剤容器のためのデータ記憶デバイス上に記憶され得、閾値腎機能データは、造影剤容器内の造影剤等に関する、注射器のためのデータ記憶デバイス上に記憶され得る。造影剤管理システムは、任意の適切なタイプの読取機を含み、その供給部内の各造影剤容器のデータ記憶デバイスから情報を取得し得る。
造影剤管理システムのための各造影剤容器内の造影剤に関連付けられた閾値腎機能データは、任意の適切な様式で読み出され得る。前述のように、閾値腎機能データは、特定の造影剤容器に関連付けられたデータ記憶デバイスから読み出され得る。別の選択肢は、特定の造影剤容器に関連付けられたデータ記憶デバイスから、造影剤タイプデータを読み出し、この情報から、任意の適切な様式で対応する閾値腎機能データを読み出すことである（例えば、造影剤管理システムによる、病院情報システム（ＨＩＳ）との通信、放射線情報システム（ＲＩＳ）との通信、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）との通信、電子医療記録（ＥＭＲ）を保持するまたはそこへのアクセスを有する、別のシステムとの通信等を介して；ユーザによる、直接入力を介して）。
腎機能査定モジュールは、選択された造影剤タイプの造影剤容器に対する閾値腎機能データを利用して、造影剤容器が、その供給部から解放されるべきかどうかを決定し得る。１つ以上のデータ入力デバイスは、腎機能査定モジュールと動作可能に接続され得る。腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを造影剤管理システムによって入力された患者腎機能データと比較し、対応する造影剤容器が、その供給部から解放されるべきかどうかを決定（例えば、撮像される患者に関する腎機能データが、患者に注入される造影剤の閾値腎機能データに従うかどうかを決定）するように構成される、比較論理を含み得る。
本発明の第４の側面は、撮像ユニット（例えば、Ｘ線源を有するＣＴスキャナ、または磁石を有するＭＲＩスキャナ）を含む、医療撮像システムによって具現化され、撮像ユニットは、腎機能査定モジュールを含む。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴は、本発明の第４の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、第４の側面に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。したがって、論議される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第４の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。
撮像システムは、任意の適切なタイプの１つ以上のデータ入力デバイス（例えば、ユーザ入力デバイス）を利用し得る。例えば、１つ以上のデータ入力デバイスが、撮像システムの遠隔コンソールによって組み込まれ得る。任意の撮像システムの遠隔コンソールは、遠隔コンソールディスプレイを含み得、少なくとも１つのデータ入力デバイスを含み得、および／または撮像システムの撮像ユニットと異なる場所（例えば、撮像ユニットを格納するＸ線および／またはＲＦ遮蔽室外）にあり得る（例えば、少なくともある様式で隔離される）。撮像システムによって組み込まれる任意のデータ入力デバイスは、適切な撮像パラメータのプログラミングを含む任意の適切な目的のために、撮像システムへの入力（例えば、ユーザ入力）の提供に適応し得る。撮像システムはまた、撮像機器（例えば、造影剤注入器システム）、腎機能試験モジュール、または医療機関の他の部分（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、あるいは患者ＥＭＲを格納またはそこへのアクセスを有する、任意の他のシステム）に関連付けられた１つ以上のデータ入力デバイス等、１つ以上の外部データ入力デバイス（すなわち、実際には、撮像システムの一部ではない）からのデータ入力に適応し得る。所与のデータ入力デバイスを使用して、例えば、撮像される患者に関する腎機能データおよび／または閾値腎機能データ（両方とも、以下に論議されるように、撮像システムの腎機能査定モジュールによって使用され得る）等、任意の適切なデータを撮像システムに提供し得る。
腎機能査定モジュールは、撮像される患者に関する腎機能情報の入力（例えば、ユーザによって、適切なデータ入力デバイスを通して手動で）のためのプロンプトを発行するように構成される、プロンプト論理を含み得る（または、いくつかの実施形態では、それを参照する）。プロンプトの対象である腎機能情報は、撮像される患者の腎機能を表すデータ（例えば、糸球体濾過量または「ＧＦＲ」、血清中クレアチニン測定、あるいは任意の他の適切な腎機能指標）であり得る。一実施形態では、第１のユーザ入力は、撮像される第１の患者の第１の腎機能データの形態において、撮像システムに提供され、腎機能査定モジュールは、第１の患者の第１の腎機能データを閾値腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含む。第１の腎機能データおよび閾値腎機能データは両方とも、データが、患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであり得る。閾値腎機能データは、任意の適切な様式で（例えば、第１の腎機能データが、少なくとも基準値程度である、または別の実施形態では基準値と同じくらいでなければならないように、基準値の形態で、第１の腎機能データがこの範囲内になければならないように、範囲の形態で）表され得る。
患者腎機能情報の入力のために発行されたプロンプトは、撮像システムの少なくとも１つのディスプレイ上、例えば、撮像システムの遠隔コンソールに関連付けられた（例えば、それによって組み込まれる）ディスプレイ上に提示され得る。データ入力デバイスは、ユーザが、撮像される患者の腎機能情報のための記述されたプロンプトに手動で応答することを可能にし得る。プロンプトは、任意の適切な形式であり得、任意の適切な様式で所望の腎機能情報の入力を要求し得る。例えば、プロンプトは、ユーザが、腎機能情報を撮像システムに提供／入力することの要求（例えば、閾値腎機能データとの比較のため）の形態であり得る。患者の腎機能を表す、任意のデータは、データ入力デバイスを通して、手動で入力され得る。
プロンプトは、単純に、撮像される患者の腎機能が（例えば、閾値腎機能データと関連して）容認可能であると決定されたかどうかを決定することを対象とする、照会の形態であり得る。すなわち、ユーザが、単純に、患者の腎機能が検査され、ユーザ（または、他の適切な人員）によって、関連閾値腎機能データに従うと決定されたことを確認しなければならないようなものであり得る（例えば、「はい／いいえ」または「合格／不合格」質問）。別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、撮像システムの動作と併せて撮像される患者に関して、表示される回答のリストから回答を選択することを要求するプロンプトを発行するように構成され得る（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。さらに別の実施形態では、プロンプト論理は、ユーザが、システムのディスプレイ上に示される空のデータフィールドを、撮像システムの動作と併せて撮像される患者に関する腎機能データによって、入力／記入することを要求するプロンプトを発行するように構成され得る（例えば、プロンプトをユーザに視覚的に表示する）。
撮像システムは、造影剤注入器システムと通信可能に相互接続され得る（例えば、適切な有線インターフェース（例えば、ＣＡＮインターフェース）を介して、または適切な無線接続を通して）。そのような実施形態では、造影剤注入器システムは、記述されたプロンプトに関連して、撮像システムに入力されたユーザ入力に基づいて、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止され得る（例えば、注入プロトコルの実行を可能にしないように）。例えば、撮像システムは、撮像システムにユーザによって入力された患者腎機能データが、関連閾値腎機能データに従わない場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作する（例えば、少なくとも１つの注射器プランジャが、造影剤注入器システムによって、対応する注射筒に対して前進させられる）のを阻止するように構成され得る。別の実施例として、撮像システムは、注入器システムが、ユーザによって入力された患者腎機能データが、閾値腎機能データの評価を行うときに考慮し得る、腎機能査定モジュールによって行われる電子評価に「合格」しない場合、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成され得る。撮像システムは、撮像システムのユーザが、プロンプトに全く応答しない場合、撮像システムのユーザが、撮像される患者の腎機能が容認可能であると決定されたことの検証に対する要求に否定応答する場合、または両方の場合、注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止するように構成され得る。撮像システムによって始動される、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、注入器システムが、プログラムされた注入プロトコルを起動するよう「準備」または「有効化」されないようにすること等を含み得る。加えて、または代替として、撮像システムによって始動される、造影剤注入器システム動作の前述の阻止は、プログラムされた注入プロトコルが（例えば、注入器システムが、患者腎機能に関する照会に先立って、「準備」または「有効化」される場合）始動（例えば、「起動」または「開始」）されないように、および／または注入器システムの１つ以上の手動制御（例えば、ボタン）を使用して、手動で患者に造影剤が注入されないようにすること等を含み得る。
腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを撮像される患者に関する腎機能データと比較するように構成される、比較論理を含み得る。記述された造影剤注入器システムの動作と併せて撮像される患者に関する腎機能データは、任意の適切な様式で取得され得、任意の適切な様式で撮像システムに通信され得る。撮像される患者に関する腎機能データは、ユーザによって、任意の適切な様式（例えば、患者の腎機能を表す、データを手動で入力する、すなわち、ユーザ入力の形態）において、撮像システムに入力され得る。撮像される患者に関する腎機能データは、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）を記憶するか、またはそこへのアクセスを有する別のシステム、あるいは腎機能試験モジュール等、撮像システムと通信しているか、もしくは通信可能であり得る１つ以上のデータ源から取得され得る。
閾値腎機能データは、撮像される患者に注入されるべき造影剤の閾値腎機能データを参照し得、腎機能査定モジュールによって使用され、造影剤が撮像される患者に注入されるべきかどう制御し得る。閾値腎機能データは、任意の適切な源または源の組み合わせから、撮像ユニットに入力され得る。閾値腎機能データは、撮像手技において使用される注射器に関連付けられたデータ記憶デバイスから読み出され得、これは、次いで、任意の適切な様式で撮像ユニットに伝送され得る。別の選択肢は、撮像手技において使用される少なくとも１つの注射器に関連付けられたデータ記憶デバイスから、造影剤タイプデータを読み出すこと、および、この情報から、任意の適切な様式で（例えば、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、電子医療記録（ＥＭＲ）を収納するか、またはそれへのアクセスを有する別のシステム等との撮像システムによる通信を介して）、対応する閾値腎機能データを読み出すことである。閾値腎機能情報はまた、直接ユーザ入力を介して、撮像システムに提供され得る。
撮像システムは、複数の造影剤タイプに対する閾値腎機能データを含む、データベースまたはデータ記憶機構を含み得る（例えば、複数の異なる造影用物質に対して、その場合、２つの造影剤タイプ間の差異は、異なる濃度の１つ以上の造影剤成分を有する形態であり得る）。特定の造影剤タイプに対する閾値腎機能データは、「造影剤タイプ特定の閾値腎機能データ」として特徴付けられ得る。各造影剤タイプは、特定の閾値腎機能に関連付けられ得るが、１つ以上の造影剤タイプが、同一閾値腎機能に関連付けられ得る。しかしながら、各造影剤タイプは、異なる閾値腎機能（例えば、注射器内の造影剤の体積および／または濃度に応じて）を有し得る。データ記憶機構は、造影剤タイプを閾値腎機能データに関連付ける目的のために、例えば、ルックアップテーブルの形態における、任意の適切な構成であり得る。一実施形態では、撮像システムに対する、注入のために使用される（例えば、相互接続された造影剤注入器システムを使用して、患者に注入される）、造影剤タイプの識別（例えば、データ入力デバイスを通して）は、対応する閾値腎機能データを、自動的に、撮像システムシステムによって、データ記憶機構（例えば、ルックアップテーブル）から読み出させる。ユーザはまた、閾値腎機能データを撮像システムに手動で入力し得る（例えば、遠隔コンソールのためのユーザ入力デバイスを通して）ことを理解されたい。
少なくとも１つの注射器は、前述の造影剤注入器システムによって利用され得、少なくとも１つのそのような注射器は、適切なデータ記憶デバイスを含み得る。閾値腎機能データは、任意のそのような注射器のデータ記憶デバイス上に記憶され得、注射器内に含まれる造影剤に対する閾値腎機能データを参照し得る。任意の他の適切な情報が、注射器のデータ記憶デバイス上に記憶され得、例えば、注射器内の造影剤のタイプ（例えば、識別、化学組成物、活性成分）、注射器内の造影剤の濃度（例えば、ヨウ素含有量および／または別の成分のレベル）、注射器内の造影剤の体積、所定の体積を受け取るように提案される、患者に対する閾値（例えば、最小）腎機能データ（例えば、５ｍｌ、１０ｍｌ、１５，ｍｌ、２０ｍｌ、２５ｍｌ、３０ｍｌ、３５ｍｌ、４０ｍｌ、４５ｍｌ、５０ｍｌ、５５ｍｌ、６０ｍｌ、６５ｍｌ、７０ｍｌ、７５ｍｌ、８０ｍｌ、８５ｍｌ、９０ｍｌ、９５ｍｌ、１００ｍｌ、１０５ｍｌ、１１０ｍｌ、１１５ｍｌ、１２０ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ、１３５ｍｌ、１４０ｍｌ、１４５ｍｌ、１５０ｍｌ、いずれも、注射器内の造影剤の全体体積であり得、またはそうでなくてもよい）、または注射器内の造影剤の全体体積、あるいはそれらの任意の組み合わせである。
第４の側面によって利用される腎機能査定モジュールは、１つ以上のプロセッサを含み得る。腎機能査定モジュールの少なくとも１つのプロセッサ（例えば、第１のプロセッサ）は、１）撮像される患者に対する腎機能情報に関するプロンプトを発行すること、２）撮像される患者に関する腎機能データが、閾値腎機能データに従わない（例えば、閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、相互接続された造影剤注入器システムが、造影剤放出を提供するよう動作するのを阻止すること（例えば、注入プロトコルの実行を認めない）、３）撮像される患者に関する患者腎機能データが閾値腎機能データに従わない（例えば、閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、任意の適切なタイプまたはタイプのアラームを発報すること（例えば、視覚的、可聴）、４）撮像される患者に関する腎機能データが、閾値腎機能データに従わない（例えば、第１の閾値腎機能データに合致またはそれを超過しない）場合、とられるべき少なくとも１つのアクションについて、次のアクション命令を生成すること、および／または、５）前述の２つ以上の任意の組み合わせを行うようにプログラムされ得る。
本発明の第５の側面は、パワーヘッド、第１のコンソール（例えば、遠隔コンソール）、ＣＡＮ準拠注入器通信バス、および注入データ管理モジュールを含む、造影剤注入器システムによって具現化される。パワーヘッドは、筐体、モータ付き駆動ラム、および注射器取付台（例えば、任意の適切なタイプであって、例えば、面板）を含む。パワーヘッドのモータ付き駆動ラムは、モータ付き駆動ラムの少なくとも一部が筐体内に位置し、軸に沿って移動するように設計される。パワーヘッドの注射器取付台は、駆動ラムが、注射筒内で、およびそれに対して、注射器のプランジャを移動させることができるように、パワーヘッドの筐体に対して注射筒を少なくとも実質的に固定するように設計される。造影剤注入器システムの第１のコンソールは、パワーヘッドと通信しており、第１のディスプレイを含み、注入パラメータをプログラムするために（例えば、１つ以上のフェーズを有する注入プロトコルを定義するためであって、各フェーズは、注入される流体の量および注入流量、ならびに可能性として、各々が有限または無限持続時間であり得る１つ以上の注入遅延（時として、「一時延期」および／または「一時停止」と称される）等の注入パラメータを含む）造影剤注入器システムのユーザによって利用することができる。注入データ管理モジュールは、第１のデータ変換モジュールを含む。この第１のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データ（「ＨＬ−７」は、「Ｈｅａｌｔｈ Ｌｅｖｅｌ ７」である）に変換するように構成される。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の第５の側面に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、第５の側面に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。したがって、議論される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第５の側面の特徴の組み合わせとともに使用され得る。以下の議論は、本発明の第６の側面の議論の開始まで、第５の側面に適用可能である。
ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データは、任意の適切なＣＡＮバージョンであり得る。ＨＬ−７準拠データは、任意の適切なＨＬ−７または「Ｈｅａｌｔｈ Ｌｅｖｅｌ ７」バージョン（例えば、バージョン１．０、２．０、または３．０）であり得る。
ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データは、任意の適切な様式で第１のデータ変換モジュールによる変換のために取得され得る。この取得されたＣＡＮ準拠データは、ＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式への変換のために、第１のデータ変換モジュールに直接提供され得る。別の選択肢は、この取得されたＣＡＮ準拠データが、ＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式への変換のために（例えば、以下で論議される第２のデータ変換モジュールを通して）第１のデータ変換モジュールに間接的に提供されることである。
第１のデータ変換モジュールは、任意の適切な様式でＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データに変換し得る。この変換は、１つの基準内の所与のデータオブジェクトを、別の基準における適切なデータオブジェクトおよび形式に変換するものとして特徴付けられ得る。第１のデータ変換モジュールは、記述された変換機能を提供するように、任意の適切な様式で造影剤注入器システムによって組み込まれ得る。例えば、第１のデータ変換モジュールは、パワーヘッド、遠隔コンソール、またはパワーパック等の造影剤注入器システムの既存のサブシステムによって組み込むことができる。別の選択肢は、第１のデータ変換モジュールが、造影剤注入器システムの完全に別個のサブシステムとなることであろう。例えば、第１のデータ変換モジュールは、パワーヘッド、遠隔コンソール、またはパワーパック等の造影剤注入器システムの別のサブシステムから分離することができるが、それと動作可能に相互接続することができる。
注入データ管理モジュールは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続される第２のデータ変換モジュールを含み得る。この第２のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データを、第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）から第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換するように構成され得る。第１および第２のデータ変換モジュールは、１つの構成では並列に接続されるものとして特徴付けられ得る。例えば、第１のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第１のＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠データに変換し得、第２のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第１のＣＡＮ準拠形式から第２のＣＡＮ準拠形式に変換し得る（例えば、同時基準を含んで、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからの同一のＣＡＮ準拠データの「並列」ストリームまたは供給を、第１のデータ変換モジュールおよび第２のデータ変換モジュールの各々に提供することができる）。
第１および第２のデータ変換モジュールは、別の構成では直列に接続されるものとして特徴付けられ得る。例えば、第１のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）からＨＬ−７準拠データに変換し得る。つまり、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからの（第１のＣＡＮ準拠形式での）ＣＡＮ準拠データは、第２のデータ変換モジュールに伝送され得、次いで、第２のデータ変換モジュールが、このＣＡＮ準拠データを第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）から第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換し得る。第２のＣＡＮ準拠形式でのＣＡＮ準拠データは、第１のデータ変換モジュールに伝送され得、次いで、第１のデータ変換モジュールが、このＣＡＮ準拠データを第２のＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式に変換し得る。そのような場合、ＣＡＮ準拠注入器通信バスは、（第２のデータ変換モジュールを介して）第１のデータ変換モジュールと間接的に相互接続されるものとして特徴付けられ得る。
注入データ管理モジュールは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続される第３のデータ変換モジュールを含み得る。この第３のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データを第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）からＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換するように構成され得る。第１、第２、および第３のデータ変換モジュールは、１つの構成では並列に接続されるものとして特徴付けられ得る。例えば、第１のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第１のＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式に変換し得、第２のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第１のＣＡＮ準拠形式から第２のＣＡＮ準拠形式に変換し得、第３のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第１のＣＡＮ準拠形式からＰＡＣＳ準拠形式に変換し得る（例えば、同時基準を含んで、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからの同一のＣＡＮ準拠データの「並列」ストリームまたは供給を、第１、第２、および第３のデータ変換モジュールの各々に提供することができる）。
第２および第３のデータ変換モジュールは、別の構成では直列に接続されるものとして特徴付けられ得る（第１および第３のデータ変換モジュールが、依然として並列に接続されるものとして特徴付けられ得る場合を含む）。例えば、第３のデータ変換モジュールは、ＣＡＮ準拠データを記述された第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）からＰＡＣＳ準拠データに変換し得る。つまり、ＣＡＮ準拠注入器通信バスからの（第１のＣＡＮ準拠形式での）ＣＡＮ準拠データは、第２のデータ変換モジュールに伝送され得、次いで、第２のデータ変換モジュールが、このＣＡＮ準拠データを第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ２．０Ａ）から第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換し得る。次いで、第２のＣＡＮ準拠形式でのＣＡＮ準拠データは、第３のデータ変換モジュールに伝送され得、次いで、第３のデータ変換モジュールが、このＣＡＮ準拠データを第２のＣＡＮ準拠形式からＰＡＣＳ準拠形式に変換し得る。そのような場合、ＣＡＮ準拠注入器通信バスは、（第２のデータ変換モジュールを介して）第３のデータ変換モジュールと間接的に相互接続されるものとして特徴付けられ得る。
医療システムは、撮像システムおよび医療情報システムを利用し得、注入データ管理モジュールは、上記の第２のデータ変換モジュールを含むように構成され得る。第１のデータ変換モジュールは、（例えば、ＨＬ−７準拠形式で造影剤注入器システムから医療情報システムへ注入関連または造影剤投与データを提供するように）医療情報システムと動作可能に相互接続され得る。第２のデータ変換モジュールは、撮像システム（例えば、注入関連または造影剤投与データを１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）から別のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換することによって、例えば、造影剤注入器システムから医療情報システムへ注入関連または造影剤投与データを提供するように）と動作可能に相互接続され得る。
注入データ管理モジュールは、第１および第２の通信ポートを含み得る。第１の通信ポートは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスから注入データ管理モジュールと動作可能に相互接続された医療情報システムへ、変換されたデータを提供するために使用され得る（例えば、変換されたデータは、第１の通信ポートを通して第１のデータ変換モジュールから出力され得、変換されたデータは、１つの第１の通信ポートを通して第２のデータ変換モジュールから第１のデータ変換モジュールへ出力され得、および変換されたデータは、別の第１の通信ポートを通して第１のデータ変換モジュールから出力され得る）。第２の通信ポートは、ＣＡＮ準拠注入器通信バスから注入データ管理モジュールと動作可能に相互接続された医療情報システムへ、変換されたデータを提供するために使用され得る。
造影剤注入器システムは、第１の筐体（例えば、パワーパック）を含み得る。上記の第２のデータ変換モジュールは、この第１の筐体内に配置され得、第１の筐体と造影剤注入器システムのパワーヘッドとの間に通信リンク（例えば、適切な通信ケーブル等の有線通信リンク）があり得る。第１の構成では、第１および第２のデータ変換モジュールの各々は、記述された第１の筐体内に（例えば、パワーパック内に）配置される。この構成での第１の筐体は、（例えば、この第１の筐体の出力側に）任意の適切なタイプの第１および第２の通信ポートを含み得、第１の通信ポートは、第１のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続され、第２の通信ポートは、第２のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続される（例えば、変換されたデータは、第１の通信ポートを通して第１のデータ変換モジュールから伝送され得、変換されたデータは、第２の通信ポートを通して第２のデータ変換モジュールから伝送され得る）。この第１の構成の造影剤注入器システムが上記の医療システムによって利用される場合において、第１のデータ変換モジュールが、この第１の筐体の第１の通信ポートを通して医療情報システムと動作可能に相互接続され得る一方で、第２のデータ変換モジュールは、この第１の筐体の第２の通信ポートを通して撮像システムと動作可能に相互接続され得る。
別の構成では、第１のデータ変換モジュールは、記述された第１の筐体（例えば、パワーパック）内に位置しないが、第１の筐体は、依然として第２のデータ変換モジュールを含み得る。第１のデータ変換モジュールは、第１の筐体から完全に分離したユニットであり得る。この構成での第１の筐体は、依然として（例えば、第１の筐体の出力側で）任意の適切なタイプの第１および第２の通信ポートを利用し得、第１および第２の通信ポートの各々は、第２のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続される（例えば、変換されたデータは、第１および第２の通信ポートの各々を通して第２のデータ変換モジュールから伝送され得る）。（例えば、この第１の筐体の出力側の）第１の通信ポートと第１のデータ変換モジュールとの間に任意の適切なタイプの通信リンク（例えば、適切な通信ケーブル等の有線通信リンク）があり得る。つまり、第２のデータ変換モジュールは、第１の通信ポートを通して第１のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続され得る。この第２の構成の注入データ管理モジュールが医療システムによって利用される場合において、第１のデータ変換モジュールが、第２のデータ変換モジュールの第１の通信ポートを通して医療情報システムと動作可能に相互接続され得る（第２のデータ変換モジュールが、第１の通信ポートを通して、変換されたデータを第１のデータ変換モジュールに伝送することができ、次いで、第１のデータ変換モジュールが、医療情報システム等への提供のために、このデータをさらに変換することができるため）一方で、第２のデータ変換モジュールは、第２のデータ変換モジュールの第２の通信ポートを通して医療情報システムと動作可能に相互接続され得る。
上記の第２の構成での第１の筐体の第１および第２の通信ポートの各々は、共通ＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）で、第２のデータ変換モジュールからＣＡＮ準拠データを受信し得る。つまり、第２のデータ変換モジュールによって変換されたＣＡＮ準拠データは、第２のデータ変換モジュールの第２の通信ポートを通して撮像システムに伝送され、また、第２のデータ変換モジュールの第１の通信ポートを通して第１のデータ変換モジュールに伝送され得る。次いで、第１のデータ変換モジュールは、（例えば、第１のデータ変換モジュールの第１の通信ポートを通した医療情報システムへの後続の提供のために）このＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データに変換するであろう。
注入データ管理モジュールは、第１および第２の通信ノードを含むものとして特徴付けられ得る。第１の実施形態では、１）第１の通信ノードは、（例えば、上記で論議された第２のデータ変換モジュールを通して直接または間接的に）ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、２）一方向の通信のみが、第１の通信ノードを通してＣＡＮ準拠注入器通信バスと第２の通信ノードとの間で許可され（例えば、ＣＡＮ準拠データが、ＣＡＮ準拠注入器通信バスから第１のデータ変換モジュールへ、次いで、最終的に医療情報システムへ伝送され得るが、医療情報システムからのデータ／コマンドは、第１のデータ変換モジュールを通して、第１の通信ノードを通したＣＡＮ準拠注入器通信バスに送信されないであろう）、３）注入データ管理モジュールは、第２の通信ノードを通した双方向通信に適応する。第２の実施形態では、１）第１の通信ノードは、（例えば、上記で論議された第２のデータ変換モジュールを通して直接または間接的に）ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、２）注入データ管理モジュールは、第２の通信ノードに関してプル型データ転送構成である。第３の実施形態では、１）第１の通信ノードは、（例えば、上記で論議された第２のデータ変換モジュールを通して直接または間接的に）ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、２）注入データ管理モジュールは、第２の通信ノードを通して注入データ管理モジュールによって受信されるデータ要求に応答してのみ、データを第２の通信ノードに出力するように構成される。これら３つの実施形態の各々では、注入関連または造影剤投与データは、第１の通信ノードを通して第１のデータ変換モジュールに送信され得、注入データ管理モジュールは、（例えば、病院情報システムから）第２の通信ノードを通して注入関連または造影剤投与データの要求を受信し得、第１のデータ変換モジュールによって変換されるデータは、（例えば、病院情報システムへの提供のために）第２の通信ノードを通して利用可能にされ得る。
別の実施形態は、１）第１の通信ノードが、（例えば、上記で論議された第２のデータ変換モジュールを通して直接または間接的に）ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、２）第２の通信ノードが、任意の適切なタイプの医療情報システム（例えば、病院情報システム、電子医療記録システム）と動作可能に相互接続されるように構成されている、注入データ管理モジュールを有する。注入データ管理モジュールは、この場合、プッシュ型構成であるものとして特徴付けられ得、第１のデータ変換モジュールは、医療情報システムからデータの要求を最初に受信することなく、データが医療情報システムに伝送されることを可能にし得、および／またはそのように構成され得る。別の特徴化は、注入データ管理モジュールが、自動またはプログラムされた基準で、（第１のデータ変換モジュールによって以前に変換された）データを医療情報システムに伝送するように構成され得る。これらの場合の各々において、注入関連または造影剤投与データは、第１の通信ノードを通して第１のデータ変換モジュールに送信され得、次いで、第１のデータ変換モジュールは、このデータをＨＬ−７準拠形式に変換し得、次いで、ＨＬ−７準拠データは、最終的に、第２の通信ノードを通して注入データ管理モジュールから医療情報システムに伝送され得る。
注入データ管理モジュールはまた、プッシュ／プル構成であり得る。注入データ管理モジュールは、データの要求の受信に応答して、医療情報システムへのデータの伝送に適応するように構成され得る（例えば、プル型データ伝送）。注入データ管理モジュールはまた、自動またはプログラムされた基準で、データを医療情報システムに伝送するように構成され得る（例えば、プッシュ型データ伝送）。
本発明の第６の側面は、造影剤注入器システム、撮像システム、第１のコンソール、造影剤貯蔵／分配ユニット、医療情報システム、および注入データ管理モジュールを含む、医療システムによって具現化される。造影剤注入器システムおよび撮像システムは、動作可能に相互接続される。第１のコンソールは、造影剤注入器システムおよび撮像システムのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続され、第１のディスプレイおよび第１のユーザ入力デバイスの両方を含む。造影剤貯蔵／分配ユニットは、その中に造影剤を有する、複数の造影剤容器を含み、各そのような造影剤容器は、データ記憶デバイス（例えば、ＲＦデータタグ、バーコード）を組み込む。この点において、造影剤注入器システムは、少なくとも、造影剤注入器システムによって使用される造影剤を有する、造影剤容器のデータ記憶デバイスからデータを読み取るように動作可能である、読取機を含む。注入データ管理モジュールは、第１のデータ変換モジュールを含む。注入データ管理モジュールは、医療情報システムと造影剤注入器システムの注入器通信バスとの間に配置され、医療情報システムおよび注入器通信バスの各々と動作可能に相互接続される。
本発明の第７の側面は、造影剤注入器システム、撮像システム、第１のコンソール、造影剤貯蔵／分配ユニット、少なくとも１つの腎機能査定モジュール、医療情報システム、および注入データ管理モジュールを含む、医療システムによって具現化される。造影剤注入器システムおよび撮像システムは、動作可能に相互接続される。第１のコンソールは、造影剤注入器システムおよび撮像システムのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続され、第１のディスプレイおよび第１のユーザ入力デバイスの両方を含む。造影剤貯蔵／分配ユニットは、その中に造影剤を有する、複数の造影剤容器を含む。注入データ管理モジュールは、第１のデータ変換モジュールを含む。注入データ管理モジュールは、医療情報システムと造影剤注入器システムの注入器通信バスとの間に配置され、医療情報システムおよび注入器通信バスの各々と動作可能に相互接続される。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の上記の第６および第７の側面の各々に別個に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、本発明の上記の第６および第７の側面の各々に関連して、個々に、または任意の組み合わせで、使用され得る。したがって、議論される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第６および第７の側面の各々の特徴の組み合わせとともに使用され得る。
１つ以上のデータ読取機が、造影剤注入器システムによって利用され得、任意の適切な様式で造影剤注入器システムによって組み込まれ得る（例えば、注射器取付台において、造影剤注入器システムの別の部分と分離可能に接続される別個のユニット（例えば、ワンド）として）。そのようなデータ読取機は、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイスからデータを読み取るために使用され得る（例えば、注射器または他の造影剤容器上のデータタグ、患者のリストバンド上のバーコード、医療関係者のバッジ上のデータタグ）。データ読取機は、ＲＦＩＤ読取機等の電磁気デバイスの形態であり得る。
第１のデータ変換モジュールは、任意の適切な様式で医療システムによって組み込まれ得る。第１のデータ変換モジュールは、例えば、上記の第５の側面に従って、任意の適切な様式で造影剤注入器システムによって組み込むことができる。しかしながら、第１のデータ変換モジュールは、造影剤注入器システムおよび医療情報システムの各々から物理的に分離するように、医療システムによって組み込むことができる。第１のデータ変換モジュールは、注入器通信バスおよび医療情報システムの各々と（動作接続を介して）少なくとも一方向基準で通信するように構成され得る。
第１のデータ変換モジュールは、データを第１の形式（例えば、１つの形式）から第２の形式（例えば、異なる形式）に変換するように構成され得る。例えば、第１のデータ変換モジュールは、（例えば、注入器通信バスから直接または間接的に）第１の形式でデータを受信し得、第１のデータ変換モジュールから伝送されるデータは、（例えば、医療情報システムによる受信のために）第２の形式であり得る。一実施形態では、第１の形式は、ＣＡＮ準拠（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ、ＣｉＡ ４２５）であり、第２の形式は、ＨＬ−７準拠である。この点において、本発明の第６および第７の側面の各々は、本発明の第５の側面によって要求される特徴の組み合わせ、ならびに第５の側面に関連して上記で論議される精緻化および追加の特徴のうちのいずれかを組み込み得る。
注入データ管理モジュールは、単一のデータ変換モジュール（例えば、第１のデータ変換モジュール）を含み得る。複数のデータ変換モジュールが、注入データ管理モジュールによって利用され得る（例えば、第２のデータ変換モジュールおよび第３のデータ変換モジュールのうちの少なくとも１つとともに、第１のデータ変換モジュール）。注入データ管理モジュールの所与のデータ変換モジュールは、造影剤注入器システムからのデータを、異なる形式に、例えば、ＨＬ−７準拠形式に、またはＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換し得る。造影剤注入器システムからのデータは、ＣＡＮ準拠データの形態であり得る。注入データ管理モジュールの所与のデータ変換モジュールは、（例えば、撮像システムへの提供のために）造影剤注入器システムからのデータを１つのＣＡＮ準拠形式から異なるＣＡＮ準拠形式に変換し得る。注入データ管理モジュールの所与のデータ変換モジュールは、造影剤注入器システムから受信されるデータをＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式またはＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換し得る。複数のデータ変換モジュールが注入データ管理モジュールによって利用される場合において、各データ変換モジュールは、異なる形式に変換され得る（例えば、１つのデータ変換モジュールは、データをＨＬ−７準拠形式に変換し得、別のデータ変換モジュールは、データをＤＩＣＯＭ等のＰＡＣＳ準拠形式に変換し得る。一実施形態では、第１のデータ変換モジュールは、データをＣＡＮ準拠形式から非ＣＡＮ準拠形式（例えば、ＨＬ−７またはＤＩＣＯＭ）に変換する。
医療システムは、少なくとも１つの患者腎機能査定モジュールを含み得る。そのような腎機能査定モジュールは、造影剤注入器システムを使用して造影剤を患者に注入する（または造影剤を患者に投与する）前の少なくとも何らかの時点で、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成され得、この造影剤は、造影剤貯蔵／分配ユニットによって提供または分配されている。一実施形態では、腎機能査定モジュールは、造影剤注入器システムによって組み込まれる（例えば、第１の腎機能査定モジュール）。この第１の腎機能査定モジュールは、造影剤注入器システムが造影剤を患者に注入する（または造影剤を患者に投与する）ように操作される前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成され得る。したがって、本発明の第１の側面は、第６および第７の側面の各々によって利用され得る。
一実施形態では、腎機能査定モジュールは、造影剤貯蔵／分配ユニットによって組み込まれる（例えば、第２の腎機能査定モジュール）。この第２の腎機能査定モジュールは、（造影剤注入器システムによって使用するために）造影剤貯蔵／分配ユニットから任意の造影剤容器を解放する前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成され得る。したがって、本発明の第３の側面は、第６および第７の側面の各々によって利用され得る。
医療システムは、少なくとも１つのデータ記憶機構を含み得る。このデータ記憶機構は、複数の造影剤タイプ、および各造影剤タイプの対応する閾値腎機能を記憶し得る。したがって、本発明の第２の側面は、第６および第７の側面の各々によって利用され得る。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の上記の第５、第６、および第７の側面の各々に別個に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、本発明の上記の第５、第６、および第７の側面の各々に関連して、個々に、または任意の組み合わせで、使用され得る。したがって、議論される以下の特徴の各々は、要求されないが、任意の他の特徴または第５、第６、および第７の側面の各々の特徴の組み合わせとともに使用され得る。
第５、第６、および第７の側面に関連して説明される任意の医療情報システムは、任意の適切なタイプおよび／または構成であり得る。例えば、そのような医療情報システムは、病院または健康管理情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、薬局情報システム（ＰＩＳ）、病院管理システム（ＨＭＳ）等の形態であり得る。各そのような医療情報システムは、１つ以上のコンピュータ、１つ以上のユーザ／データ入力デバイス、１つ以上のデータ記憶デバイスまたはシステム等を含み得、任意の適切な様式で（例えば、ローカルエリアネットワーク、インターネット、広域ネットワーク、またはそれらの任意の組み合わせ等の任意の適切なタイプの１つ以上のネットワークを使用して）配列および／または分散され得る。
本発明の上記の第５、第６、および第７の側面のうちのいずれか１つ以上を利用する、任意の医療システムは、複数のデータフィールドを有するデータ構造を利用し得る。例えば、医療情報システムは、そのようなデータ構造を利用し得る。このデータ構造のための代表的なデータフィールドは、１）患者情報、２）医師情報、３）撮像手技情報、４）処方された造影剤の情報（例えば、患者に注入または投与するために処方された造影剤についての情報）、５）分配された造影剤の情報（例えば、造影剤注入器システムによる後続の使用のために造影剤貯蔵／分配ユニットによって提供または分配された造影剤についての情報）、および６）投与された造影剤の情報（例えば、造影剤注入器システムによって注入または投与された造影剤についての情報）のうちの１つ以上を対象とする１つ以上のフィールドを含む。これらのフィールドの各々の中のデータは、このデータ構造のためのデータ記録（例えば、上記のデータフィールドのうちの１つ以上に対するデータを有するデータ記録）を定義するように、任意の適切な様式でリンクされ得る。
処方された造影剤のデータ（例えば、患者に注入するために処方された造影剤の体積、患者に注入するために処方された造影剤の濃度、患者に注入するために処方された造影剤の流量）、および分配された造影剤のデータ（例えば、患者への後続の注入のために造影剤貯蔵／分配ユニットから分配された造影剤の体積、患者への後続の注入のために造影剤貯蔵／分配ユニットから分配された造影剤の濃度）、および投与された造影剤のデータ（例えば、造影剤注入器システムによって実際に患者に注入または投与された造影剤の体積、造影剤注入器システムによって実際に患者に注入または投与された造影剤の濃度、造影剤注入器システムによって実際に患者に注入または投与された流量）は、医療システムのデータ構造の中に記憶され得る。限定ではないが、造影剤の商標名、造影剤の製造業者、造影剤のロット番号、造影剤の使用期限、および造影剤の製造日を含む、処方、分配、および／または投与された造影剤に関する追加のデータは、医療システムのデータ構造の中に記憶され得る。本明細書で説明される、処方された造影剤のデータ、分配された造影剤のデータ、および投与された造影剤のデータは、本発明の目的で、注入関連または造影剤投与データとして特徴付けられ得る。処方された造影剤のデータ、分配された造影剤のデータ、および投与された造影剤のデータの各々は、任意の適切な目的で使用され得る。例えば、処方された造影剤のデータ、分配された造影剤のデータ、および／または投与された造影剤のデータは、電子医療記録、在庫追跡システム、医療費請求システム、撮像、薬局、研究室、または放射線システム等によって利用され得る。
注入データ管理モジュールは、少なくとも１つのデータ変換モジュール（例えば、説明された第１のデータ変換モジュール）を利用し得る。そのような注入データ管理モジュールは、本明細書で説明されるような第２のデータ変換モジュールおよび第３のデータ変換モジュールのうちの少なくとも１つを含み得、または含まなくてもよい。注入データ管理モジュールの１つ以上のデータ変換モジュールは、共通の筐体の中に、または単一のユニットの中に配置することができる。注入データ管理モジュールの１つ以上のデータ変換モジュールは、共通の筐体の中に、または単一のユニットの中に配置することができ、注入データ管理モジュールの１つ以上のデータ変換モジュールの各々は、別個の筐体またはユニットの中に配置することができ、あるいは両方である。
注入データ管理モジュールは、データ処理モジュールまたはユニットを利用し得る。データ処理モジュールは、注入データ管理モジュールによって使用される１つ以上のデータ変換モジュールとともに共通のユニットの中に配置することができる。データ処理モジュールはまた、注入データ管理モジュールによって使用される各データ変換モジュールに関連して、別個のユニットの中に配置することもできる。
１つ以上のプロセッサが、１つ以上の医療情報システム（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、電子医療記録システム）から注入データ管理モジュールによって受信される造影剤投与データの要求を処理するため、注入データ管理モジュールから１つ以上の医療システムへのデータの伝送を促進するため、注入データ管理モジュールについての情報を記憶するため、または注入データ管理モジュールによって提供される任意の他の機能性のために、注入データ管理モジュール（例えば、そのデータ処理モジュール）によって使用され得る。
注入データ管理モジュールは、１つまたは複数の任意の適切なタイプおよび任意の適切なアーキテクチャの適切なデータ記憶システム（例えば、１つまたは複数の任意の適切なタイプのメモリ、１つ以上のデータ記憶デバイス）を含み得る。注入データ管理モジュールは、（例えば、第１のデータ変換モジュールに関連して、任意の第２のデータ変換モジュールに関連して、および／または任意の第３のデータ変換モジュールに関連して）プッシュ型データ伝送構成、プル型データ伝送構成、またはプッシュ／プル型データ伝送構成を使用し得る。一実施形態では、データ処理モジュールおよびデータ記憶システムは、共通のユニットの中に配置される。各データ変換モジュールからの変換されたデータは、データ記憶システムに伝送され得る（所与のデータ変換モジュールがデータ処理モジュールおよびデータ記憶システムと同一のユニット内に含まれていようと、または所与のデータ変換モジュールがデータ処理モジュールおよびデータ記憶システムから物理的に分離したユニットの中にあろうと）。１つ以上の医療情報システムは、注入データ管理モジュールのデータ記憶システムから１つ以上の医療情報システムへのデータの伝送の関連を含んで、データ処理モジュールと通信し得る。
ユーザインターフェース（例えば、任意の適切なタイプの少なくとも１つのユーザ入力デバイス、ディスプレイ、または両方）が、注入データ管理モジュールと動作可能に相互接続され得る。そのようなユーザインターフェースは、データ処理モジュール、データ記憶システム、各データ変換モジュール、またはそれらの任意の組み合わせと通信するために使用され得る。注入データ管理モジュールは、データを１つの形式から別の形式に変換すること、データを注入データ管理モジュール上に記憶すること、注入データ管理モジュールからデータを伝送すること、データの要求を処理すること、および／または１つ以上の医療システム（例えば、医療情報システム）と通信することにおいて使用するためのソフトウェアを利用し得る。注入データ管理モジュールは、ソフトウェア更新が注入データ管理モジュールにダウンロードされること／注入データ管理モジュール上にインストールされることを可能にする、少なくとも１つの通信ポートを含む、任意の適切なタイプの１つ以上の通信ポート（例えば、ソフトウェア更新がインターネットから注入データ管理モジュールにダウンロードされることを可能にするためのイーサネット（登録商標）ポート）を含み得る。注入データ管理モジュールは、医療システムのサブシステムの各医療情報システムと通信するために別個の通信ポートを使用することができる。注入データ管理モジュールは、そのデータ記憶システム上に記憶された各データ形式用の別個の通信ポート（例えば、撮像システムとの通信のための、例えば、ＨＬ−７準拠データ用の別個の通信ポート、ＰＡＣＳ準拠データ用の別個の通信ポート、ＣＡＮ準拠データ用の別個の通信ポート）を有することができる。
造影剤注入器システムは、撮像システムと併せて使用され得る。そのような撮像システム（例えば、スキャナおよび遠隔コンソール）は、任意の適切な撮像技術（例えば、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、単一光子放射コンピュータ断層撮影またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放射断層撮影またはＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、超音波撮像）を使用し得る。
造影剤注入器システムは、第１のコンソール(例えば、遠隔コンソール)を利用し得る。第１のコンソールは、任意の適切なタイプであり得（例えば、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ）、１つ以上のディスプレイまたはモニタ、１つ以上のプロセッサ、任意の適切なタイプの１つ以上のデータまたはユーザ入力デバイス（例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール）、任意の適切なタイプ／構成のメモリ、任意の適切なタイプの１つ以上のデータ記憶デバイス（例えば、ハードドライブ、フラッシュドライブ）、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。第１のコンソールは、（例えば、撮像室内の）造影剤注入器システムのパワーヘッドとは異なる室内（例えば、制御室）に位置し得るが、第１のコンソールは、（例えば、撮像室内の）そのようなパワーヘッドと同一の室内に位置することができる。第１のコンソールは、パワーヘッドのみと動作可能に相互接続され得、または遠隔コンソールは、パワーヘッドおよび撮像システムの両方と動作可能に相互接続することができる。この場合の第１のコンソールは、造影剤注入器システムおよび撮像システム用の共有コンソールであり得、第１のコンソールは、実際には造影剤注入器システム用のコンソールであり得（しかし、撮像システムの少なくともある側面と通信する、および／または側面を制御するように構成される）、または第１のコンソールは、実際には撮像システム用のコンソールであり得る（しかし、造影剤注入器システムの少なくともある側面と通信する、および／または側面を制御するように構成される）。
いくつかの特徴精緻化および追加の特徴が、本発明の上記の第１、第２、第３、第４、第５、第６、および第７の側面の各々に別個に適用可能である。これらの特徴精緻化および追加の特徴は、前述の側面の各々に関連して、個々に、または任意の組み合わせで使用され得る。「単数形」文脈等に限定されることが意図される、本発明の任意の他の種々の側面の任意の特徴は、「ｏｎｌｙ（唯一の）」、「ｓｉｎｇｌｅ（単一の）」、「ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ（限定される）」等の用語によって、本明細書に明確に記載されるであろう。単に、一般に受け入れられている先行詞の慣例に従う、特徴の導入は、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、自動注入器が、「注射器」単独を含むことを示すことは、自動注入器が、単一の注射器のみを含むことを意味するものではない）。さらに、「ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ（少なくとも１つ）」等の語句の任意の不使用もまた、対応する特徴を単数形に限定するものではない（例えば、自動注入器が、「注射器」単独を含むことを示すことは、自動注入器が、単一の注射器のみを含むことを意味するものではない）。特定の特徴と関連した語句「ａｔ ｌｅａｓｔ ｇｅｎｅｒａｌｌｙ（少なくとも概して）」等の使用は、対応する特性および実体のないその変形例を包含する（例えば、注射筒が、少なくとも概して、円筒形であることを示すことは、円筒形である注射筒を包含する）。最後に、語句「ｉｎ ｏｎｅ ｅｍｂｏｄｉｍｅｎｔ（一実施形態では）」と併せた特徴の参照は、特徴の使用を単一の実施形態に限定するものではない。
本発明の種々の側面のいずれかによって利用され得る、任意のモジュール、プロトコル、論理等は、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアにおいて、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの任意の単一のコンピュータまたは任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して等、任意の適切な様式で実装され、任意の適切な様式で相互接続され、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。任意のそのようなモジュール、プロトコル、論理等は、任意の適切な様式で相互接続される（例えば、任意のタイプのネットワークまたはネットワークの組み合わせを介して）、任意の単一の場所または複数の場所に実装され得る。
流体放出を提供するために利用され得る、任意の自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。任意のそのような自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上の注射器プランジャ駆動体を利用し得、その場合、各そのような注射器プランジャ駆動体は、少なくとも双方向移動が可能であって（例えば、流体を放出するための第１の方向における移動、流体の充填および／または引き込みに適応するための、および／または後続流体放出動作のための位置に戻るような第２の方向における移動）、各そのような注射器プランジャ駆動体は、注射器プランジャを少なくとも１つの方向に前進させることが可能であるように（例えば、流体を放出するため）任意の適切な様式でその対応する注射器プランジャと相互作用し得る（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））。各注射器プランジャ駆動体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの１つ以上の駆動源を利用し得る。複数の駆動源出力は、単一の注射器プランジャを所与の時に前進させるように、任意の適切な様式で組み合わせられ得る。１つ以上の駆動源は、単一の注射器プランジャ駆動体に専用であり得、１つ以上の駆動源は、複数の注射器プランジャ駆動体に関連付けられ得（例えば、１つの注射器プランジャから別の注射器プランジャに出力を変更するようなソートの伝送を組み込む）、またはそれらの組み合わせであり得る。代表的な駆動源形態は、ブラシ付きまたはブラシレス電気モータ、油圧モータ、空気圧モータ、圧電モータ、またはステッピングモータを含む。
任意のそのような自動注入器は、限定ではないが、任意の適切な医療撮像用途（例えば、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、単一光子放射コンピュータ断層撮影またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放射断層撮影またはＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、超音波撮像）、および／または任意の適切な医療診断および／または治療用途（例えば、化学療法の注入、疼痛管理等）を含む、１つ以上の医用流体の送達が所望される、任意の適切な用途のために使用され得る。任意のそのような自動注入器は、適切な撮像システム（例えば、ＣＴまたはＭＲスキャナ）等の任意の構成要素または構成要素の組み合わせと併せて、使用され得る。例えば、情報（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）を、任意のそのような自動注入器と１つ以上の他の構成要素との間で伝達することができる。
任意の適切な数の注射器が、任意の適切な様式で（例えば、分離可能に、正面装填、背面装填、側面装填）任意のそのような自動注入器とともに使用され得、任意の適切な医用流体が、任意のそのような自動注入器の所与の注射器から放出され得（例えば、造影剤、治療流体、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせ）、任意の適切な流体が、任意の適切な様式で（例えば、連続して、同時に）、複数の注射器自動注入器構成から放出され得、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。一実施形態では、自動注入器の動作によって注射器から放出される流体は、導管（例えば、医療管類セット）の中へ向けられ、その場合、この導管は、任意の適切な様式で注射器と流動的に相互接続され、流体を所望の場所に（例えば、注入のために患者に挿入されるカテーテルに）向ける。複数の注射器が、（例えば、単一の注入部位への提供のために）共通導管内に放出し得、または１つの注射器が、（例えば、１つの注入部位への提供のために）１つの導管内に放出し得る一方で、別の注射器は、（例えば、異なる注入部位への提供のために）異なる導管内に放出し得る。一実施形態では、各注射器は、注射筒と、注射筒内に配置され、および注射筒に対して移動可能である、プランジャとを含む。このプランジャは、注射器プランジャ駆動アセンブリが、少なくとも１つの方向、および可能性として、２つの異なる反対方向に、プランジャを前進させることが可能であるように、自動注入器の注射器プランジャ駆動アセンブリと界面接合し得る。
本明細書で使用されるように、用語「分離可能に相互接続される」とは、構成要素間の関係を説明しており、その場合、構成要素は、相互接続されるが、互から分離される能力を維持し、分離後に、構成要素の各々が、使用可能な状態のままである。例えば、「パワーヘッドと分離可能に相互接続されている自動注入注射器」とは、自動注入注射器がパワーヘッドから分離されることを可能にする様式で自動注入注射器が現在、パワーヘッドに相互接続されている状態を説明する。さらに、そのような分離後に、自動注入注射器およびパワーヘッドは両方とも、相互（または、別の構成要素）と（例えば、分離可能に）相互接続される能力を維持する。
実施形態において、本発明は、例えば、下記の項目を提供する。
（項目１）
造影剤注入器システムであって、前記造影剤注入器システムは、
パワーヘッドであって、
筐体と、
軸に沿って移動するように設計されるモータ付き駆動ラムであって、前記モータ付き駆動ラムの少なくとも一部は、前記筐体内に位置する、モータ付き駆動ラムと、
前記筐体に対して注射筒を少なくとも実質的に固定するように設計されている注射器取付台であって、前記駆動ラムは、前記注射筒内で、およびそれに対して注射器のプランジャを移動させることができる、注射器取付台と
を備えている、パワーヘッドと、
前記パワーヘッドと通信している第１のコンソールであって、前記第１のコンソールは、第１のディスプレイを備え、前記第１のコンソールは、注入パラメータをプログラムするためにユーザによって利用されることができる、第１のコンソールと、
ＣＡＮ準拠注入器通信バスを備えている自動注入器制御モジュールと、
前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続されている第１のデータ変換モジュールであって、前記第１のデータ変換モジュールは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データに変換するように構成されている、第１のデータ変換モジュールと
を備えている、造影剤注入器システム。
（項目２）
前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続されている第２のデータ変換モジュールをさらに備え、前記第２のデータ変換モジュールは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データを、第１のＣＡＮ準拠形式から第２のＣＡＮ準拠形式に変換するように構成されている、項目１に記載の造影剤注入器システム。
（項目３）
前記第２のＣＡＮ準拠形式は、ＣｉＡ ４２５を備えている、項目２に記載の造影剤注入器システム。
（項目４）
前記第１および第２のデータ変換モジュールは、並列に接続されている、項目２〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目５）
前記第１のデータ変換モジュールは、データを前記第１のＣＡＮ準拠形式から前記ＨＬ−７準拠データに変換する、項目２〜４のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目６）
前記第１および第２のデータ変換モジュールは、直列に接続されている、項目２〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目７）
前記第１のデータ変換モジュールは、データを前記第２のＣＡＮ準拠形式から前記ＨＬ−７準拠データに変換する、項目２〜３および６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目８）
撮像システムと、医療情報システムと、項目２〜７のいずれか一項に記載の造影剤注入器システムとを備えている医療データ管理システムであって、前記第１のデータ変換モジュールは、前記医療情報システムと動作可能に相互接続され、前記第２のデータ変換モジュールは、前記撮像システムと動作可能に相互接続されている、医療データ管理システム。
（項目９）
前記医療情報システムは、病院情報システムを備えている、項目８に記載の医療データ管理システム。
（項目１０）
第１の筐体であって、前記第２のデータ変換モジュールは、前記第１の筐体内に配置されている、第１の筐体と、
前記第２のデータ変換モジュールと前記パワーヘッドとの間の通信リンクと
をさらに備えている、項目２〜３のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目１１）
前記第１のデータ変換モジュールは、前記第１の筐体内に配置されている、項目１０に記載の造影剤注入器システム。
（項目１２）
前記第１の筐体は、第１および第２の通信ポートを備え、前記第１の通信ポートは、前記第１のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続され、前記第２の通信ポートは、前記第２のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続されている、項目１１に記載の造影剤注入器システム。
（項目１３）
撮像システムと、医療情報システムと、項目１２に記載の造影剤注入器システムとを備えている医療システムであって、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第１の通信ポートを通して前記医療情報システムと動作可能に相互接続され、前記第２のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ポートを通して前記撮像システムと動作可能に相互接続されている、医療システム。
（項目１４）
前記医療情報システムは、病院情報システムを備えている、項目１３に記載の医療システム。
（項目１５）
前記第１のデータ変換モジュールは、前記第１の筐体の外側に位置し、前記第１の筐体は、各々が前記第２のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続されている第１および第２の通信ポートを備え、前記第１のデータ変換モジュールは、第１の通信ポートを通して前記第２のデータ変換モジュールと動作可能に相互接続されている、項目１０に記載の造影剤注入器システム。
（項目１６）
前記第１の通信ポートと前記第１のデータ変換モジュールとの間に有線通信リンクをさらに備えている、項目１５に記載の造影剤注入器システム。
（項目１７）
撮像システムと、医療情報システムと、項目１５〜１６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システムとを備えている医療システムであって、前記医療情報システムは、前記第１のデータ変換モジュールを通して前記第２のデータ変換モジュールの前記第１の通信ポートと動作可能に相互接続され、前記第２のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ポートを通して前記撮像システムと動作可能に相互接続されている、医療システム。
（項目１８）
前記第１のデータ変換モジュールは、第１および第２の通信ノードを備え、前記第１の通信ノードは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、前記第１の通信ノードを通した前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと前記第２の通信ノードとの間の一方向通信のみがあり、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ノードを通した双方向通信に適応する、項目１〜７、１０〜１２、１５、および１６のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目１９）
前記第１のデータ変換モジュールは、第１および第２の通信ノードを備え、前記第１の通信ノードは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ノードに関してプル型データ転送構成を備えている、項目１〜７、１０〜１２、１５、１６、および１８のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目２０）
前記第１のデータ変換モジュールは、第１および第２の通信ノードを備え、前記第１の通信ノードは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ノードを通して前記第１のデータ変換モジュールによって受信されるデータ要求に応答してのみ、データを前記第２の通信ノードに出力するように構成されている、項目１〜７、１０〜１２、１５、１６、１８、および１９のいずれか一項に記載の造影剤注入器システム。
（項目２１）
医療情報システムと、項目１８〜２０のいずれか一項に記載の造影剤注入器システムとを備えている医療システムであって、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ノードを通して前記医療情報システムと動作可能に相互接続されている、医療システム。
（項目２２）
前記医療情報システムは、病院情報システムを備えている、項目２１に記載の医療システム。
（項目２３）
医療システムであって、前記医療システムは、
読取機および注入器通信バスを備えている造影剤注入器システムと、
前記造影剤注入器システムと動作可能に相互接続されている撮像システムと、
第１のディスプレイおよび第１のユーザ入力デバイスを備えている第１のコンソールであって、前記第１のコンソールは、前記造影剤注入器システムおよび前記撮像システムのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続されている、第１のコンソールと、
複数の造影剤容器を備えている造影剤貯蔵／分配ユニットであって、各造影剤容器は、データ記憶デバイスを備え、前記読取機は、前記造影剤注入器システムによって使用される造影剤を有する対応する前記造影剤容器の前記データ記憶デバイスからデータを少なくとも読み取るように動作可能である、造影剤貯蔵／分配ユニットと、
医療情報システムと、
第１のデータ変換モジュールを備えている注入データ管理モジュールであって、前記注入データ管理モジュールは、前記注入器通信バスと前記医療情報システムとの間に配置され、それらの各々と動作可能に相互接続されている、注入データ管理モジュールと
を備えている、医療システム。
（項目２４）
少なくとも１つの腎機能査定モジュールをさらに備えている、項目２３に記載の医療システム。
（項目２５）
医療システムであって、前記医療システムは、
注入器通信バスを備えている造影剤注入器システムと、
前記造影剤注入器システムと動作可能に相互接続されている撮像システムと、
第１のディスプレイおよび第１のユーザ入力デバイスを備えている第１のコンソールであって、前記第１のコンソールは、前記造影剤注入器システムおよび前記撮像システムのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続されている、第１のコンソールと、
複数の造影剤容器を備えている造影剤貯蔵／分配ユニットと、
少なくとも１つの腎機能査定モジュールと、
医療情報システムと、
第１のデータ変換モジュールを備えている注入データ管理モジュールであって、前記注入データ管理モジュールは、前記注入器通信バスと前記医療情報システムとの間に配置され、それらの各々と動作可能に相互接続されている、注入データ管理モジュールと
を備えている、医療システム。
（項目２６）
前記造影剤注入器システムは、データ読取機をさらに備え、前記造影剤貯蔵／分配ユニットの各造影剤容器は、データ記憶デバイスを備え、前記データ読取機は、前記造影剤注入器システムによって使用される造影剤を有する対応する前記造影剤容器の前記データ記憶デバイスからデータを少なくとも読み取るように動作可能である、項目２５に記載の医療システム。
（項目２７）
前記第１のデータ変換モジュールは、データを１つの形式から異なる形式に変換するように構成されている、項目２３〜２６のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目２８）
前記第１のデータ変換モジュールは、データを第１の形式から第２の形式に変換するように構成され、前記第１の形式のデータは、前記注入器通信バスからのデータに少なくとも基づき、前記第２の形式のデータは、前記第１のデータ変換モジュールから前記医療情報システムに伝送される、項目２３〜２７のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目２９）
前記第１の形式は、ＣＡＮ準拠であり、前記第２の形式は、ＨＬ−７準拠である、項目２８に記載の医療システム。
（項目３０）
前記第１の形式は、ＣＡＮ ２．０Ａである、項目２９に記載の医療システム。
（項目３１）
前記第１の形式は、ＣｉＡ ４２５である、項目２９に記載の医療システム。
（項目３２）
前記少なくとも１つの腎機能査定モジュールは、前記造影剤注入器システムを使用して造影剤を患者に注入する前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成され、前記造影剤は、前記造影剤貯蔵／分配ユニットによって提供される、項目２４〜３１のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３３）
前記造影剤注入器システムは、第１の腎機能査定モジュールを備え、前記少なくとも１つの患者腎機能査定モジュールは、前記第１の腎機能査定モジュールを備えている、項目２４〜３２のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３４）
前記第１の腎機能査定モジュールは、前記造影剤注入器システムが造影剤を患者に注入するように動作される前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成されている、項目３３に記載の医療システム。
（項目３５）
前記第１の腎機能査定モジュールは、前記造影剤注入器システムが患者のためのプログラムされた注入を進めることができる前に、入力を要求するように構成され、前記入力は、患者腎機能が検査されたことの確認である、項目３３〜３４のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３６）
前記第１の腎機能査定モジュールは、撮像される患者についての腎機能情報の入力のために、前記第１のディスプレイ上でプロンプトを発行するように構成されているプロンプト論理を備えている、項目３３〜３５のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３７）
前記第１の腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを患者腎機能データと比較するように構成されている比較論理を備えている、項目３３〜３６のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３８）
前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、第２の腎機能査定モジュールをさらに備え、前記少なくとも１つの腎機能査定モジュールは、前記第２の腎機能査定モジュールを備えている、項目２４〜３７のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目３９）
前記第２の腎機能査定モジュールは、前記造影剤貯蔵／分配ユニットから任意の前記造影剤容器を解放する前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成されている、項目３８に記載の医療システム。
（項目４０）
前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、第２のディスプレイと、第２のユーザ入力デバイスとを備えている、項目３８〜３９のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目４１）
前記第２の腎機能査定モジュールは、前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、前記第２のユーザ入力デバイスを通して入力を要求するように構成され、前記入力は、患者腎機能が検査されたことの確認である、項目４０に記載の医療システム。
（項目４２）
前記第２の腎機能査定モジュールは、前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、前記第２のユーザ入力デバイスを通して入力を要求するように構成され、前記入力は、患者腎機能が前記造影剤貯蔵／分配ユニットから分配される造影剤の閾値腎機能に従うことを決定されていることの確認である、項目４０〜４１のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目４３）
前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、前記医療情報システムと動作可能に相互接続されている、項目４２に記載の医療システム。
（項目４４）
前記第２の腎機能査定モジュールは、コンパレータを備え、前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、第１、第２、および第３の入力を要求するように構成され、前記第１の入力は、造影剤タイプであり、前記第２の入力は、前記第１の入力に関連付けられている閾値腎機能であり、前記第３の入力は、患者腎機能データであり、前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、前記第２の入力が前記第３の入力に従うことを前記コンパレータが決定した場合、第１の前記造影剤容器を分配するであろう、項目３８〜４３のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目４５）
前記患者腎機能データは、前記医療情報システムから読み出される、項目４４に記載の医療システム。
（項目４６）
前記患者腎機能データは、前記造影剤貯蔵／分配ユニットに手動で入力される、項目４４に記載の医療システム。
（項目４７）
複数の造影剤タイプおよび複数の閾値腎機能を備えているデータ記憶機構をさらに備え、各造影剤タイプは、対応する前記閾値腎機能に関連付けられている、項目２４〜４６のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目４８）
前記データ記憶機構は、前記造影剤注入器システムと動作可能に相互接続されている、項目４７に記載の医療システム。
（項目４９）
前記データ記憶機構は、前記造影剤貯蔵／分配ユニットと動作可能に相互接続されている、項目４７〜４８のいずれか一項に記載の医療システム。
（項目５０）
前記医療情報システムは、病院情報システム、健康管理情報システム、放射線情報システム、薬局情報システム、病院管理システム、またはそれらの任意の組み合わせから成る群より選択される、項目２３〜４９のいずれか一項に記載の医療システム。
図１Ａは、自動注入器の一実施形態の概略図である。 図１Ｂは、携帯用スタンド取付式二重ヘッド自動注入器の一実施形態の斜視図である。 図１Ｃは、図１Ｂの自動注入器によって使用されるパワーヘッドの拡大部分分解斜視図である。 図１Ｄは、図１Ｂの自動注入器によって使用される注射器プランジャ駆動アセンブリの一実施形態の概略図である。 図２Ａは、その前方面積に取り付けられた注射器を有する、注入器の注入器ヘッドの斜視図である。 図２Ｂは、組み立てられた状態の注射器取付台の一例示的実施形態の斜視図である。 図２Ｃは、図２Ｂの注射器取付台の分解図である。 図３Ａは、特に注射器取付台のアクチュエータを示す、図２Ｂおよび２Ｃの注射器取付台の切断図である。 図３Ｂは、図３Ａの線３Ｂ−３Ｂに沿って得られた断面図である。 図４Ａは、特に開放位置にある注射器取付台の第１および第２の可動部材を示す、図２Ｂおよび２Ｃの注射器取付台の切断図である。 図４Ｂは、図４Ａの線４Ｂ−４Ｂに沿って得られた断面図であって、駆動ラムのプランジャ連結要素に近接して位置付けられた注射器プランジャの連結機構を示す。 図５Ａは、特に、閉鎖位置にあり、注射器に係合する、第１および第２の可動部材を示す、図２Ｂおよび２Ｃの注射器取付台の切断図である。 図５Ｂは、図５Ａの線５Ｂ−５Ｂに沿って得られた断面図であって、駆動ラムのプランジャ連結要素と係合された注射器プランジャの背面上の連結機構を示す。 図６は、代表的な自動注入注射器の近位部分とともに、自動注入器注射器取付台（例えば、図２Ｂおよび２Ｃ）によって使用され得る、自動注入注射器クランプアセンブリの一実施形態の斜視概略図である。 図７は、図６の自動注入注射器クランプアセンブリによって利用され得る、１つのＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（端面が図示されている）。 図８Ａは、図６の自動注入注射器クランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（内面が図示されている）。 図８Ｂは、図６の自動注入注射器クランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの平面図である（内面が図示されている）。 図９は、旋回ピンを使用して、自動注入注射器クランプアセンブリのＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための選択肢の概略図である。 図１０は、ＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための別の選択肢とともに、図６の自動注入注射器クランプアセンブリによって利用され得る、別のＲＦＩＤアンテナレイアウトの概略図である。 図１１は、患者腎機能査定機能性を組み込む、撮像系の一実施形態の概略図である。 図１２は、腎機能査定機能性を組み込み、図１１の撮像系の１つ以上の構成要素によって使用され得る、制御モジュールの一実施形態の概略図である。 図１３は、図１２の制御モジュールの腎機能査定モジュールによって使用され得る、プロトコルの一実施形態の概略図である。 図１４は、図１２の制御モジュールの腎機能査定モジュールによって使用され得る、プロトコルの別の実施形態の概略図である。 図１５は、腎機能査定機能性を組み込む、造影剤貯蔵／分配ユニットの一実施形態の概略図である。 図１６は、造影剤容器がユニットから解放されるべきかどうかを決定する目的で図１５の造影剤貯蔵／分配ユニットによって使用され得る、プロトコルの一実施形態である。 図１７は、造影剤容器がユニットから解放されるべきかどうかを決定する目的で図１５の造影剤貯蔵／分配ユニットによって使用され得る、プロトコルの別の実施形態である。 図１８Ａは、造影剤注入／投与データ形式変換能力を伴う注入データ管理モジュールを有する、医療システムの一実施形態である。 図１８Ｂは、図１８Ａの医療システムによって使用される注入データ管理モジュールの代表的実施形態の概略図である。 図１９は、図１８Ａの医療システムによって使用される注入データ管理モジュールの実施形態の機能概略図である。 図２０は、図１８Ａの医療システムによって使用される注入データ管理モジュールの実施形態の機能概略図である。 図２１は、図１９の注入データ管理モジュール構成のためのデータ管理プロトコルの一実施形態である。 図２２は、図２０の注入データ管理モジュール構成のためのデータ管理プロトコルの一実施形態である。 図２３Ａ−Ｄは、図１８Ａの医療システムによって使用され得る、データ構造の一実施形態である。 図２３Ａ−Ｄは、図１８Ａの医療システムによって使用され得る、データ構造の一実施形態である。 図２３Ａ−Ｄは、図１８Ａの医療システムによって使用され得る、データ構造の一実施形態である。 図２３Ａ−Ｄは、図１８Ａの医療システムによって使用され得る、データ構造の一実施形態である。 図２４は、図１８Ａの医療システムによって使用され得る、撮像プロトコルの一実施形態である。
図１Ａは、パワーヘッド２１２を有する、自動注入器の２１０一実施形態の概略図を表す。１つ以上のグラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ２１１は、パワーヘッド２１２に関連付けられ得る。各ＧＵＩ２１１は、１）任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得、２）任意の適切な様式でパワーヘッド２１２と動作可能に相互接続され得、３）任意の適切な場所に配置され得、４）以下の機能：自動注入器２１０の動作の１つ以上の側面の制御、自動注入器２１０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータの入力／編集、および適切な情報（例えば、自動注入器２１０の動作に関連付けられた）の表示のうちの１つまたは任意の組み合わせを提供するように構成され得、あるいは、５）前述の任意の組み合わせであり得る。任意の適切な数のＧＵＩ２１１が、利用され得る。一実施形態では、自動注入器２１０は、パワーヘッド２１２と別個であるが、それと通信する、コンソールによって組み込まれているＧＵＩ２１１を含む。別の実施形態では、自動注入器２１０は、パワーヘッド２１２の一部であるＧＵＩ２１１を含む。さらに別の実施形態では、自動注入器２１０は、パワーヘッド２１２と通信する別個のコンソール上の１つのＧＵＩ２１１を利用し、また、パワーヘッド２１２上にある別のＧＵＩ２１１も利用する。各ＧＵＩ２１１は、同一機能性または一式の機能性を提供することができ、あるいはＧＵＩ２１１は、そのそれぞれの機能性に関連して、少なくともいくつかの点で異なり得る。
注射器２２８は、このパワーヘッド２１２上に配置され得、設置されると、自動注入器２１０の一部と見なされ得る。いくつかの注入手技は、比較的高い圧力が注射器２２８内で生成されることをもたらし得る。この点において、圧力外被２２６内に注射器２２８を配置することが望ましくあり得る。圧力外被２２６は、典型的には、一部として、または注射器２２８をパワーヘッド２１２上に設置した後、注射器２２８をその中に配置されることを可能にする様式でパワーヘッド２１２に関連付けられる。種々の注射器２２８が、複数の注入手技のために、圧力外被２２６内に位置付けられ、そこから除去される場合、同じ圧力外被２２６が、典型的には、パワーヘッド２１２に関連付けられたままであろう。自動注入器２１０は、自動注入器２１０が、低圧力注入のために構成／利用される場合、および／または自動注入器２１０とともに使用される注射器２２８が、圧力外被２２６によって提供される追加の支持なしに高圧力注入に耐えるために十分な耐久性がある場合、圧力外被２２６を排除し得る。注射器２２８から放出される流体は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの導管２３８内に向けられ得、導管２３８は、任意の適切な様式で注射器２２８と流動的に相互接続され、任意の適切な場所に（例えば、患者に）流体を向け得る。
パワーヘッド２１２は、注射器２２８（例えば、そのプランジャ２３２）と相互作用（例えば、界面接合）し、注射器２２８から流体を放出する、注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体２１４を含む。この注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４は、駆動出力２１８（例えば、回転可能駆動ネジ）に動力を供給する、駆動源２１６（例えば、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプのモータ、随意の伝動装置等）を含む。ラム２２０は、駆動出力２１８によって、適切な経路（例えば、軸方向）に沿って、前進させられ得る。ラム２２０は、後述される様式で注射器２２８の対応する部分と相互作用または界面接合するための連結器２２２を含み得る。
注射器２２８は、注射筒２３０内に移動可能に配置されているプランジャまたはピストン２３２を含む（例えば、両矢印Ｂと合致する軸に沿った軸方向往復運動のため）。プランジャ２３２は、連結器２３４を含み得る。この注射器プランジャ連結器２３４は、ラム連結器２２２と相互作用または界面接合し、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４が、注射筒２３０内で注射器プランジャ２３２を後退させることを可能にし得る。注射器プランジャ連結器２３４は、ヘッドまたはボタン２３６ｂと一緒の、注射器プランジャ２３２の本体から延在するシャフト２３６ａの形態であり得る。しかしながら、注射器プランジャ連結器２３４は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。
概して、自動注入器２１０の注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４は、（例えば、対応する注射器２２８から流体を放出するため）少なくとも１つの方向に、（注射筒２３０に対して）注射器プランジャ２３２を移動または前進させることが可能であるように、任意の適切な様式で（例えば、機械的接触によって、適切な連結によって（機械的または別様に））、注射器２２８の注射器プランジャ２３２と相互作用し得る。すなわち、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４は、（例えば、同じ駆動源２１６の動作を介して）双方向運動が可能であり得るが、自動注入器２１０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４の動作が、実際には、自動注入器２１０によって使用される各注射器プランジャ２３２のみを一方向のみに移動させるように構成され得る。しかしながら、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４は、２つの異なる方向の各々に（例えば、共通軸方向経路に沿った異なる方向に）、各そのような注射器プランジャ２３２を移動させることが可能であるように、自動注入器２１０によって使用される各注射器プランジャ２３２と相互作用するように構成され得る。
注射器プランジャ２３２の後退は、後続の注入または放出のために、注射筒２３０内への流体の充填に適応するために利用され得るか、後続の注入または放出のために、注射筒２３０内に実際に流体を引き込むために利用され得るか、あるいは任意の他の適切な目的のためであり得る。ある構成は、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４が、注射器プランジャ２３２を後退させることが可能であることを要求しないことがあり、その場合、ラム連結器２２０および注射器プランジャ連結器２３４は、所望されないであろう。この場合、注射器プランジャ駆動アセンブリ２１４は、（例えば、別の予充填された注射器２２８が設置された後に）別の流体送達動作を実行する目的で後退させられ得る。ラム連結器２２２および注射器プランジャ連結器２３２が利用されるときでさえも、これらの構成要素は、ラム２２０が、注射器プランジャ２３２を前進させ、注射器２２８から流体を放出させるときに連結されることも連結されないこともあり得る（例えば、ラム２２０は、単純に、注射器プランジャ２３４を「押し進め」得る）。任意の適切な寸法または寸法の組み合わせにおける、任意の単一の運動あるいは運動の組み合わせが、ラム連結器２２２および注射器プランジャ連結器２３４を連結状態または条件で配置するため、ラム連結器２２２および注射器プランジャ連結器２３４を非連結状態または条件で配置するため、あるいは両方のために利用され得る。
注射器２２８は、任意の適切な構成の注射器取付台を使用して、パワーヘッド２１２上に設置され得る。例えば、注射器２２８は、パワーヘッド２１２上に直接設置されるように構成されることができる。注射器取付台は、（例えば、注射器またはパワーヘッド２１２のいずれも損傷することなく、注射器がパワーヘッド２１２に取り付けられ、かつそこから除去され得る、分離可能接続を介して）注射器がパワーヘッド２１２上に設置されることを可能にする構造として特徴付けられ得る。概して、そのような注射器取付台はさらに、注入器２１０の駆動ラム２２０が、注射筒２３０内で、およびそれに対して注射器プランジャ２３２を移動させることができるように、注射器２２８の本体または筒２３０を少なくとも実質的に固定するものとして特徴付けられ得る。
図１Ａの例証される実施形態では、筐体２２４（注射器取付台）は、注射器２２８とパワーヘッド２１２との間に界面接合を提供するように、パワーヘッド２１２上に適切に取り付けられる。この筐体２２４は、注射器２２８の１つ以上の構成が設置され得るアダプタの形態であり得、その場合、注射器２２８のための少なくとも１つの構成は、任意のそのようなアダプタを使用することなく、パワーヘッド２１２上に直接設置することができる。筐体２２４は、注射器２２８の１つ以上の構成が設置され得る面板の形態であり得る。この場合、面板は、注射器２２８をパワーヘッド２１２上に設置するために要求されるようなものであり得る。すなわち、注射器２２８は、面板を伴わずにパワーヘッド２１２上に設置することができない。圧力外被２２６が使用される場合、それは、注射器２２８と関連して本明細書で論議される種々の様式でパワーヘッド２１２上に設置され得、典型的には、注射器２２８が、その後、圧力外被２２６内に設置されるであろう。
注射器２２８を設置する場合、筐体２２４は、パワーヘッド２１２上に搭載され、それに対して固定位置にとどまり得る。別の選択肢は、筐体２２４およびパワーヘッド２１２を移動可能に相互接続し、注射器２２８の設置に適応することである。例えば、筐体２２４は、両矢印Ａを含む平面内を移動し、ラム連結器２２２と注射器プランジャ連結器２３４との間に、連結状態または条件および非連結状態または条件のうちの１つ以上を提供し得る。
１つの特定の自動注入器構成が、図１Ｂで図示され、参照数字２４０によって識別され、少なくとも概して、図１Ａの自動注入器２１０に従う。自動注入器２４０は、携帯用スタンド２４８上に取り付けられるパワーヘッド２５０（筐体を有する）を含む。自動注入器２４０用の２つの注射器２８６ａ、２８６ｂが、パワーヘッド２５０上に取り付けられる。流体が、自動注入器２４０の動作中に注射器２８６ａ、２８６ｂから放出され得る。
携帯用スタンド２４８は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。車輪、ローラ、キャスタ等が、スタンド２４８を携帯用にするために利用され得る。パワーヘッド２５０は、携帯用スタンド２４８に対して固定位置で維持することができる。しかしながら、少なくとも何らかの様式でパワーヘッド２５０の位置が携帯用スタンド２４８に対して調整可能であることが望ましくあり得る。例えば、流体を注射器２８６ａ、２８６ｂのうちの１つ以上の中へ充填するときに、携帯用スタンド２４８に対してある位置でパワーヘッド２５０を有すること、および注入手技の実施のために携帯用スタンド２４８に対して異なる位置でパワーヘッド２５０を有することが望ましくあり得る。この点において、任意の適切な様式で（例えば、パワーヘッド２５０が、少なくともある運動の範囲を通して旋回させられ、その後、所望の位置で維持され得るように）パワーヘッド２５０は、携帯用スタンド２４８と移動可能に相互接続され得る。
パワーヘッド２５０を任意の適切な様式で支持できることを理解されたい。例えば、携帯用構造上に取り付けられる代わりに、パワーヘッド２５０を支持アセンブリと相互接続することができ、ひいては、支持アセンブリが適切な構造（例えば、天井、壁、床）上に取り付けられる。パワーヘッド２５０用の支持アセンブリは、（例えば、１つ以上の他の支持区画に対して位置付けられ得る１つ以上の支持区画を有することによって）少なくとも何らかの点で位置的に調整可能であり得るか、または固定位置で維持され得る。また、パワーヘッド２５０は、固定位置で維持されるように、または支持アセンブリに対して調整可能であるように任意のそのような支持アセンブリと一体化され得る。
パワーヘッド２５０は、グラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ２５２を含む。このＧＵＩ２５２は、自動注入器２４０の動作の１つ以上の側面の制御、自動注入器２４０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータの入力／編集、および適切な情報（例えば、自動注入器２４０の動作に関連付けられた）の表示といった機能のうちの１つ以上（任意の組み合わせを含む）を提供するように構成され得る。自動注入器２４０は、任意の適切な様式で（例えば、１本以上のケーブルを介して）各々がパワーヘッド２５０と通信し得る、コンソール２４２およびパワーパック２４６を含み得る。コンソール２４２は、テーブル上に配置され得るか、あるいは検査室または制御室内の電子機器ラック上に、あるいは任意の他の適切な場所に取り付けられ得る。パワーパック２４６は、検査室または制御室内のテーブルまたは床上に、あるいは任意の他の適切な場所に配置され得る。パワーパック２４６は、注入器２４０用の電力供給と、コンソール２４２とパワーヘッド２５０との間の通信を提供するためのインターフェース回路と、遠隔コンソール、（例えば、自動注入器２４０の動作が撮像システムのＸ線照射と同期されることを可能にするための）遠隔ハンドまたはフット制御スイッチ、あるいは相手先商標製品製造業者（ＯＥＭ）の遠隔制御接続等の遠隔ユニットへの自動注入器２４０の接続を可能にするための回路と、任意の他の適切な構成部品とのうちの１つ以上を、任意の適切な組み合わせで含み得る。コンソール２４２（タッチスクリーンディスプレイ２４４または任意の他の適切なディスプレイおよびユーザ入力デバイスを含み得る）は、オペレータが自動注入器２４０の動作の１つ以上の側面を遠隔制御することを可能にすることと、オペレータが自動注入器２４０の動作に関連付けられた１つ以上のパラメータを入力／編集することを可能にすることと、オペレータが自動注入器２４０の自動動作（オペレータによる開始時に、自動注入器２４０によって以降で自動的に実行することができる）のためのプログラムを特定して記憶することを可能にすることと、その動作の任意の側面等の自動注入器２４０に関連する任意の適切な情報を表示することとのうちの１つ以上の機能を、任意の適切な組み合わせで提供し得る。
パワーヘッド２５０との注射器２８６ａ、２８６ｂの一体化に関する種々の詳細が、図１Ｃで提示される。注射器２８６ａ、２８６ｂの各々は、同一の一般構成要素を含む。注射器２８６ａは、注射筒２８８ａ内で移動可能に配置されるプランジャまたはピストン２９０ａを含む。パワーヘッド２５０の動作を介した、軸２９５ａ（図１Ｂ）に沿ったプランジャ２９０ａの移動は、注射器２８６ａのノズル２８９ａを通して注射筒２８８ａ内から流体を放出するであろう。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に向けるように、任意の適切な様式でノズル２８９ａと流動的に相互接続されるであろう。同様に、注射器２８６ｂは、注射筒２８８ｂ内で移動可能に配置されるプランジャまたはピストン２９０ｂを含む。パワーヘッド２５０の動作を介した、軸２９５ｂ（図１Ｂ）に沿ったプランジャ２９０ｂの移動は、注射器２８６ｂのノズル２８９ｂを通して注射筒２８８ｂ内から流体を放出するであろう。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に向けるように、任意の適切な様式でノズル２８９ｂと流動的に相互接続されるであろう。
注射器２８６ａは、中間面板２９６ａを介してパワーヘッド２５０と相互接続される。この面板２９６ａは、注射筒２８８ａの少なくとも一部を支持し、任意の追加の機能性または機能性の組み合わせを提供し得る／適応させ得る架台２９７を含む。例えば、データ読取機の構成部品が、注射器２８６ａに関連付けられるデータ記憶デバイスからのデータの読取を促進するように、架台２９７に含まれ得る。別の実施例として、架台２９７は、注射器２８６ａがパワーヘッド２５０に取り付けられている間に注射器２８６ａ内の流体を温めるために使用することができる、加熱機構を含み得る。土台２８２ａが、面板２９６ａと界面接合するために、パワーヘッド２５０上に配置され、パワーヘッド２５０に対して固定される。注射器２８６ａ用の注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体２５６（図１Ｄ）の各部品である、ラム２７４（図１Ｃ）のラム連結器２７６は、パワーヘッド２５０上に取り付けられた場合、面板２９６ａに近接して位置付けられる。注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６に関する詳細を、図１Ｄに関連して以下でさらに詳細に論議する。概して、ラム連結器２７６は、注射器２８６ａの注射器プランジャ２９０ａと連結され得、次いで、ラム２７４（図１Ｄ）のラム連結器２７６は、軸２９５ａ（図１Ｂ）に沿って注射器プランジャ２９０ａを移動させるようにパワーヘッド２５０に対して移動させられ得る。それは、注射器２８６ａのノズル２８９ａを通して流体を放出するように注射器プランジャ２９０ａを移動させるときに、ラム連結器２７６が、注射器プランジャ２９０ａと係合させられるが、実際にはそれに連結されないようなものであり得る。
面板２９６ａは、少なくとも概して、パワーヘッド２５０上に面板２９６ａを取り付けるため、および、面板２９６ａ上のその土台２８２ａから面板２９６ａを除去するために、（それぞれ、注射器プランジャ２９０ａ、２９０ｂの移動に関連付けられ、図１Ｂに図示される）軸２９５ａ、２９５ｂに対して直角である面内で移動させられ得る。面板２９６ａは、注射器プランジャ２９０ａをパワーヘッド２５０上のその対応するラム連結器２７６と連結するために使用され得る。この点において、面板２９６ａは、一対のハンドル２９８ａを含む。概して、注射器２８６ａが最初に面板２９６ａ内に位置付けられ、ハンドル２９８ａが、少なくとも概して、（それぞれ、注射器プランジャ２９０ａ、２９０ｂの移動に関連付けられ、図１Ｂに図示される）軸２９５ａ、２９５ｂに対して直角である面内で注射器２８６ａを移動／平行移動させるように、移動させられ得る。ハンドル２９８ａをある位置まで移動させることは、その注射器プランジャ２９０ａをその対応するラム連結器２７６と連結するように、少なくとも概して下向きの方向に（面板２９６ａに対して）注射器２８６ａを移動／平行移動させる。ハンドル２９８ａを別の位置まで移動させることは、その注射器プランジャ２９０ａをその対応するラム連結器２７６から分断するように、少なくとも概して、上向きの方向に（面板２９６ａに対して）注射器２８６ａを移動／平行移動させる。
注射器２８６ｂは、中間面板２９６ｂを介してパワーヘッド２５０と相互接続される。土台２８２ｂが、面板２９６ｂと界面接合するために、パワーヘッド２５０上に配置され、パワーヘッド２５０に対して固定される。各々が注射器２８６ｂ用の注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６の一部である、ラム２７４（図１Ｄ）のラム連結器２７６は、パワーヘッド２５０上に取り付けられた場合、面板２９６ｂに近接して位置付けられる。注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６に関する詳細を、図１Ｄに関連して以下でさらに詳細に論議する。概して、ラム連結器２７６は、注射器２８６ｂの注射器プランジャ２９０ｂと連結され得、ラム連結器２７６およびラム２７４（図１Ｄ）は、軸２９５ｂ（図１Ｂ）に沿って注射器プランジャ２９０ｂを移動させるようにパワーヘッド２５０に対して移動させられ得る。注射器２８６ｂのノズル２８９ｂを通して流体を放出するように注射器プランジャ２９０ｂを移動させるときに、ラム連結器２７６が注射器プランジャ２９０ｂと係合させられるが、実際には、それに連結されないようなものであり得る。
面板２９６ｂは、少なくとも概して、パワーヘッド２５０上に面板２９６ｂを取り付けるため、および、面板２９６ｂ上のその土台２８２ｂから面板２９６ｂを除去するために、（それぞれ、注射器プランジャ２９０ａ、２９０ｂの移動に関連付けられ、図１Ｂに図示される）軸２９５ａ、２９５ｂに対して直角である面内で移動させられ得る。面板２９６ｂは、注射器プランジャ２９０ｂをパワーヘッド２５０上のその対応するラム連結器２７６と連結するために使用され得る。この点において、面板２９６ｂは、ハンドル２９８ｂを含み得る。概して、注射器２８６ｂが最初に面板２９６ｂ内に位置付けられ、注射器２８６ｂが、その長軸２９５ｂ（図１Ｂ）に沿って、面板２９６ｂに対して回転させられ得る。この回転は、ハンドル２９８ｂを移動させることによって、注射器２８６ｂを把持して回すことによって、または両方によって実現され得る。この回転は、少なくとも概して、（それぞれ、注射器プランジャ２９０ａ、２９０ｂの移動に関連付けられ、図１Ｂに図示される）軸２９５ａ、２９５ｂに対して直角である面内で注射器２８６ｂおよび面板２９６ｂの両方を移動／平行移動させる。１つの方向に注射器２８６ｂを回転させることは、その注射器プランジャ２９０ｂをその対応するラム連結器２７６と連結するように、少なくとも概して、下向きの方向に注射器２８６ｂおよび面板２９６ｂを移動／平行移動させる。反対の方向に注射器２８６ｂを回転させることは、その注射器プランジャ２９０ｂをその対応するラム連結器２７６から分断するように、少なくとも概して、上向きの方向に注射器２８６ｂおよび面板２９６ｂを移動／平行移動させる。
面板２９６ａ、２９６ｂの各々は、（例えば、注射器またはパワーヘッド２５０のいずれも損傷することなく、注射器がパワーヘッド２５０に取り付けられ、かつそこから除去され得る、分離可能接続を介して）注射器がパワーヘッド２５０上に設置されることを可能にする構造である、注射器取付台として特徴付けられ得る。概して、そのような注射器取付台はさらに、注入器２４０の駆動ラム２７４が、対応する注射筒内で、およびそれに対して、対応する注射器プランジャを移動させることができるように、注射器の本体または筒を少なくとも実質的に固定するものとして特徴付けられ得る。
図１Ｃに図示されるように、注射器プランジャ２９０ｂは、プランジャ本体２９１および注射器プランジャ連結器２９２を含む。この注射器プランジャ連結器２９２は、プランジャ本体２９１から離間されるヘッド２９３とともに、プランジャ本体２９１から延在するシャフト２９４を含む。ラム連結器２７６の各々は、ラム連結器２７６の面上のより小さいスロットの後ろに位置付けられる、より大きいスロットを含む。注射器プランジャ連結器２９２のヘッド２９３は、ラム連結器２７６のより大きいスロット内に位置付けられ得、注射器プランジャ連結器２９２のシャフト２９４は、注射器プランジャ２９０ｂおよびその対応するラム連結器２７６が連結状態または条件である場合、ラム連結器２７６の面上のより小さいスロットを通って延在し得る。注射器プランジャ２９０ａは、その対応するラム連結器２７６と界面接合するために、より小さい注射器プランジャ連結器２９２を含み得る。
パワーヘッド２５０は、自動注入器２４０の場合、注射器２８６ａ、２８６ｂから流体を放出するために利用される。つまり、パワーヘッド２５０は、注射器２８６ａ、２８６ｂの各々から流体を放出するように原動力を提供する。注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャ駆動体として特徴付けられ得るものの一実施形態が、図１Ｄに図示され、参照数字２５６によって識別され、注射器２８６ａ、２８６ｂの各々から流体を放出するためにパワーヘッド２５０によって利用され得る。別個の注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６が、注射器２８６ａ、２８６ｂの各々のためにパワーヘッド２５０に組み込まれ得る。この点において、図１Ｂ−Ｃを再び参照すると、パワーヘッド２５０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６の各々を別個に制御する際に使用するための、手動ノブ２８０ａおよび２８０ｂを含み得る。
最初に、図１Ｄの注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６に関連して、その個々の構成要素の各々は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得る。注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６の少なくとも一部が、パワーヘッド２５０内に配置される。注射器プランジャ駆動アセンブリ２５６は、出力シャフト２６０を有するモータ２５８を含む。駆動歯車２６２が、モータ２５８の出力シャフト２６０上に取り付けられ、それとともに回転する。駆動歯車２６２は、被駆動歯車２６４と係合させられ、または少なくともそれと係合可能である。この被駆動歯車２６４は、駆動ネジまたはシャフト２６６上に取り付けられ、それとともに回転する。その回りで駆動ネジ２６６が回転する軸は、参照数字２６８によって識別される。１つ以上の軸受２７２が、駆動ネジ２６６を適切に支持する。
キャリッジまたはラム２７４は、駆動ネジ２６６上に移動可能に取り付けられる。このラム２７４の少なくとも一部は、パワーヘッド２５０内に配置されるものとして（またはパワーヘッド２５０の筐体内に配置されるものとして）特徴付けられ得るが、ラム２７４の一部は、放出ストローク時、パワーヘッド２５０を越えて延在する。概して、１つの方向への駆動ネジ２６６の回転が、対応する注射器２８６ａ／ｂの方向（例えば、放出ストローク方向）へ駆動ネジ２６６に沿って（それにより、軸２６８に沿って）ラム２７４を軸方向に前進させる一方で、反対の方向への駆動ネジ２６６の回転は、対応する注射器２８６ａ／ｂから離れて（例えば、流体充填方向）駆動ネジ２６６に沿って（それにより、軸２６８に沿って）ラム２７４を軸方向に前進させる。この点において、駆動ネジ２６６の少なくとも一部の周囲は、ラム２７４の少なくとも一部と界面接合するらせんネジ山２７０を含む。ラム２７４は、駆動ネジ２６６の回転中にラム２７４が回転することを可能にしない、適切なブッシング２７８内に移動可能に取り付けられる。したがって、駆動ネジ２６６の回転は、駆動ネジ２６６の回転方向によって決定される方向へのラム２７４の軸方向移動を提供する。
ラム２７４は、対応する注射器２８６ａ／ｂの注射器プランジャ２９０ａ／ｂの注射器プランジャ連結器２９２と分離可能に連結され得る連結器２７６を含む。ラム連結器２７６および注射器プランジャ連結器２９２が適切に連結された場合、注射器プランジャ２９０ａ／ｂは、ラム２７４とともに移動する。図１Ｄは、ラム２７４に連結されることなく、注射器２８６ａ／ｂがその対応する軸２９５ａ／ｂに沿って移動させられ得る、構成を図示する。その注射器プランジャ２９０ａ／ｂのヘッド２９３がラム連結器２７６と整列させられるが、依然として軸２６８が図１Ｄのオフセット構成であるように、注射器２８６ａ／ｂが、その対応する軸２９５ａ／ｂに沿って移動させられた場合、注射器２８６ａ／ｂは、それに沿ってラム２７４が移動する、軸２６８に対して直角である面内で平行移動させられ得る。これは、上記の様式でラム連結器２７６と注射器プランジャ連結器２９３との間の連結係合を確立する。
ここで図２Ａを参照すると、注入器１０は、注入アセンブリを提供するために、駆動ラム１６と整列して、注入器１０への注射器１４の取り付けを促進するように、注射器取付台１２を含む。注入器１０とともに使用するための注射器１４は、概して、その前方端２０において円錐形前壁２２と一体である本体１８（外部円筒形筒の形態であり得る）を含む。首部２４は、放出先端２６において終端し、概して、円錐形前壁２２から前方に延在し、それと一体であり得る。注射器１４の本体１８は、圧力外被（図示せず）または架台３０が、注入器１０上に存在するときに、そのような圧力外被または架台３０の内壁と界面接合し得る。注射器１４は、注入器１０とともに使用されるように、半径方向外向きに延在するフランジ３４の形態であり得る、注射器嵌合区画３２を含む。このフランジ３４は、注射器１４の縦軸３６に略垂直な平面に位置付けられ、概して、注射器１４の本体１８の後方端３８と一体であり得る。注射器１４が、注入器１０に関連付けられると、フランジ３４は、注入器１０の筐体４２の前方端４０上に位置する、注射器取付台１２の中へ、および／またはそれと接触して位置付けられる。注射器嵌合区画３２および注射器取付台１２は、以下により詳細に説明されるように、注入器１０への注射器１４の動作接続を促進するために利用され得る。
ここで図２Ａ、４Ｂ、および５Ｂを参照すると、注射器１４の放出先端２６は、首部２４内に画定される内部注射器空洞４６、円錐形前壁２２、および注射器１４の本体１８と連通し得る、放出先端２６の遠い端に画定されるオリフィス４４を有する。空洞４６の後方端４８は、注射器プランジャ５２の略前方に面する表面５０によって画定され得る。例証される実施形態では、この前方に面する表面５０は、略円錐形である。表面５０は、円錐形前壁２２の内部の勾配に一致する勾配であり得る。注射器プランジャ５２は、空洞４６が可変体積であるように、注射器１４の本体１８内でぴったりと摺動可能であり得る。管類２８は、注射器１４から管類２８を通して流体を吐出することができるように、（例えば、適切なルアー付属品を使用して）放出先端２６に動作可能に接続され得る。
注射器１４が、注入器１０に取り付けられると、注射器プランジャ５２は、好ましくは、注入器１０の駆動ラム１６の近位に、かつそれと実質的に整列して位置付けられる。駆動ラム１６は、モータ（図示せず）によって駆動され、その縦軸５４に沿って、前方または後方運動において移動し、駆動ラム１６を展開し、したがって、それに応答して、注射器１４の縦軸３６に沿って、前方または後方運動において、注射器プランジャ５２を展開し、それぞれ、流体を患者に注入するか、または注射器１４を流体で充填する。例えば、予充填された注射器を注入器１０内に装填し得、プランジャ５２を前方方向に展開することによって、それによって、流体を注射器１４から排出し得る。そうすることによって、流体が患者に注入され得る。代替として、注射器プランジャ５２がその最前方位置に、またはその近傍に位置し得る間に、空の注射器が注入器１０内に装填され得る。その後、注射器１４を流体源に動作可能に接続し、流体を注射器１４内に引き込むために注射器プランジャ５２を後方方向に後退させることによって、流体（例えば、造影剤）が注射器１４内に充填され得る。別の代替案として、注射器プランジャ５２がその最後方位置に、またはその近傍に位置し得る間に、空の注射器が、注入器１０内に装填され得る。注射器１４のプランジャ５２は、その後、後続の充填手技に備えて注射器１４からガス（例えば、空気）を排出するように前方方向に展開され得る（当技術分野では注射器を「初期化する」と称されることもある）。後に、注射器１４を流体源に動作可能に接続し、流体を注射器１４内に引き込むために注射器プランジャ５２を後方方向に後退させることによって、流体（例えば、造影剤）が注射器１４内に充填され得る。
注入器１０は、可変体積の予充填された注射器または空の注射器に適応するように設計され得る。例えば、注入器１０は、１２５ｍｌの予充填された注射器（例えば、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ Ｉｎｃ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ， Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）から市販されているＵｌｔｒａｊｅｃｔ（登録商標）注射器）を受け取るように適合され得る。そのような注射器は、造影剤を患者に注入するために使用され得る。これらの１２５ｍｌ注射器は、５０ｍｌ、７５ｍｌ、１００ｍｌ、１２５ｍｌ、または他の量等の流体の適切な量の範囲のいずれかで予充填され得る。加えて、注入器１０は、種々のサイズ（例えば、５０ｍｌ、７５ｍｌ、１００ｍｌ、１２５ｍｌ、１３０ｍｌ、１５０ｍｌ、２００ｍｌ等）のいずれかの空の注射器に適応し得る。
ここで図２Ａ−５Ｂを参照すると、注射器取付台１２の一実施形態が示される。注射器取付台１２は、（例えば、注射器１４または注入器１０のいずれも損傷することなく、注射器１４が、注入器１０に取り付けられ、かつそこから除去され得る、分離可能接続を介して）注射器１４が注入器１０上に設置されることを可能にする構造である。概して、注射器取付台１２はさらに、注入器１０の駆動ラム１６が、注射筒１８内で、およびそれに対して、注射器プランジャ５２を移動させることができるように、注射器１４の本体または筒１８を少なくとも実質的に固定するものとして特徴付けられ得る。
注射器取付台１２は、オリフィス６０を画定する壁部材５８を含む可動アクチュエータ５６をと、アクチュエータ５６に動作可能に連結され、それに応じて、それとともに移動可能である少なくとも第１の可動部材６２とを含む。より具体的には、例証される実施形態の注射器取付台１２は、アクチュエータ５６の壁部材５８に動作可能に連結される、第１および第２の可動部材６２、６４を含む。第１および第２の可動部材６２、６４は、それに動作可能に接続される、第１および第２のピン６６、６８を含む。第１のピン６６は、第１の可動部材６２の第１の端部７０近傍に動作可能に連結され、第２のピン６８は、第２の可動部材６４の第１の端部７２近傍に動作可能に連結される。第１および第２のピン６６、６８は、第１および第２の可動部材６２、６４をそこに連結するように、アクチュエータ５６の壁部材５８内に画定される少なくとも１つのスロット７４内に受け取られる。アクチュエータ５６は、第１および第２の可動部材６２、６４の近位に配置される。さらに、第１および第２の部材６２、６４は、そこから後方に突出する、第１および第２のロッド６７、６９を含み得る。これらの第１および第２のロッド６７、６９は、第１および第２の可動部材６２、６４が、開放および閉鎖位置の間を移動する場合、アクチュエータ５６の壁部材５８の外側輪郭に対向し、それに沿って移動し得る。
スロット７４は、その基部部分７６において、アクチュエータ５６の壁部材５８によって画定される。第１および第２のピン６６、６８は、スロット７４内で移動可能（例えば、摺動可能および随意に回転可能）である。第１および第２のピン６６、６８の各々は、スロット７４の中心７８の近位の位置から、スロット７４の第１および第２の終端８０、８２近傍の位置まで移動することができる。第１および第２のピン６６、６８は両方とも、スロット７４の片側で移動しない。むしろ、第１のピン６６は、スロット７４の一部分内で移動するように適合され、第２のピン６８は、スロット７４の別の部分内で移動するように適合される。特に、例証される実施形態では、壁部材５８の基部部分７６は、少なくとも、略「Ｖ」に類似する形状で、その最上部分を有する開口部８４を含む。第１および第２のピン６６、６８は、この開口部８４の「Ｖ」部分内に配置される。第１および第２のピン６６、６８が、「Ｖ」の２つの脚部の交差近傍に位置付けられたとき、第１および第２の可動部材６２、６４は、開放位置にある（図４Ａ参照）。第１および第２のピン６６、６８が、「Ｖ」の第１および第２の終端８０、８２近傍に位置付けられたとき、第１および第２の可動部材６２、６４は、閉鎖位置にある（図５Ａ参照）。例証される実施形態のスロット７４は、概して「Ｖ」形状を有するものとして示され、かつ本明細書に説明されるが、そのような「Ｖ」形状は、必要ではなく、第１および第２の可動部材６２、６４が、スロット内で十分に移動し、注射器を注入器１０に動作可能に接続することを可能にする、任意の他の形状を使用できることが、当業者によって認識されるであろう。例えば、スロット７４は、「Ｕ」または「Ｃ」形状を有し得る。当業者は、１つよりも多くのスロットが使用され得ることを認識するであろう。例えば、壁部材５８の基部７６の近位に「Ｖ」形状を形成する２つのスロットは、「Ｖ」の突端近傍で第１および第２のピン６６、６８を受け取ることができる。当業者は、スロットが、必ずしも「Ｖ」の形状である必要はないことを認識するであろう。
図２Ａ−５Ｂから分かるように、注射器取付台１２のアクチュエータ５６ならびに第１および第２の可動部材６２、６４は、注入器１０の筐体４２の面板８６内で保持される（面板の追加の図は、図６−１２で見られ得る）。特に、図２Ｃを参照すると、面板８６は、近位壁部分８８、遠位壁部分９０、遠位壁部分９０から遠位に延在する架台３０、および連結板９２を含む。第１および第２の可動部材６２、６４は、連結板９２とアクチュエータ５６の壁部材５８との間に位置し、全ての３つの構成要素は、次いで、近位壁部分８８と遠位壁部分９０との間に形成される、面板８６の内部空洞９４内に含まれる。アクチュエータ５６ならびに第１および第２の可動部材６２、６４は、内部空洞９４内で移動可能である。連結板は、好ましくは、近位および遠位壁部分８８、９０のうちの少なくとも１つに固定されるので、好ましくは、面板８６の近位および遠位壁部分に対して、実質的に固定である。例証される実施形態では、この固定は、背面板９９内のオリフィス９７、近位壁部分８８内のオリフィス９８、連結板９２内のオリフィス１００を通って延在する、ネジ９６の使用を通して生じ、遠位壁部分９０内のオリフィス（図示せず）内に受け取られる。
連結板９２は、その近位表面１０５から突出する、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を含む。これらの第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３は、それぞれ、第１および第２の可動部材６２、６４内に画定される、第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９内に受け取られる。したがって、第１および第２の可動部材６２、６４は、対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として、旋回運動を呈することが可能である。換言すると、第１および第２の可動部材６２、６４は、可動部材６２、６４が、それを中心として旋回することができるような様式で対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３と連結される。第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３は、したがって、第１および第２の可動部材６２、６４のための旋回点を提供すると言われ得る。
注射器取付台１２内への注射器１４の装填を開始するために、注射器１４の後方端３８におけるフランジ３４は、注射器取付台１２の遠位壁部分９０および連結板９２の各々の中の開口を通過させられ得、アクチュエータ５６内に画定されたオリフィス６０内に受け取られ得る。注射器１４の後方端３８は、オリフィス６０内に位置するが、注射器１４は、注入器１０の駆動ラム１６の縦軸５４に略垂直な第１の方向に移動させられ得る。ここでは、この方向は、「下向き」方向と称されるであろう（運動が、注入器１０に対して下方であるため）。しかしながら、運動は、「下向き」である必要はないが、注射器取付台１２の構成要素は、他の方向での運動が、注射器１４の適切な係合を達成することができるように構成できることが、当業者によって認識されるであろう（限定されないが、「上向き」移動、「横方向」移動、または注射器１４の縦軸３６が、駆動ラム１６の縦軸５４と略同軸関係に移動させられるような任意の他の適切な略垂直移動を含む）。この下向き運動は、ひいては、それに応じて、アクチュエータ５６を下向き方向に移動させる。下向き方向でのアクチュエータ５６の運動は、第１および第２のピン６６、６８の各々を、壁部材５８の基部部分７６内に画定されたスロット７４の対応する第１および第２の端部８０、８２まで移動させる。第１および第２の可動部材６２、６４が、第１および第２の可動部材６２、６４の第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９内に位置する、固定連結板９２の第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３により、下向き方向に移動することができないので、ピン６６、６８のこの移動が生じる。したがって、アクチュエータ５６が、下向き方向に移動するにつれて、第１および第２のピン６６、６８は、スロット７４内でその第１および第２の終端８０、８２まで移動する。第１および第２の可動部材６２、６４は、下向きに移動することができないので、代わりに、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３によって提供される旋回点を中心として旋回する。言い換えると、第１および第２の可動部材６２、６４は、それぞれの第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９において、対応する第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として回転する。したがって、第１および第２の可動部材６２、６４は、注射器１４の後方端３８に係合する（例えば、それを略円周方向に包囲する）ように旋回する（図５Ａ参照）。注射器１４のフランジ３４は、可動部材６２、６４のこの旋回移動中、アクチュエータ５６内に位置するので、第１および第２の可動部材６２、６４は、（フランジ３４よりもむしろ）注射器１４の本体１８に係合する。注射器１４の本体１８とのこの係合が、本体１８の実質的包囲として特徴付けられ得るように、可動部材６２、６４が設計される実施形態では、このタイプの係合は、以前の注射器取付台で見られるものより大きな注射器１４の対象範囲を可能にし、したがって、潜在的に、注射器１４が、より大きな注入圧力に耐えることを可能にすると言え得る。
例証される実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４は、互に向かい合って、駆動ラム１６の縦軸５４を中心として位置付けられる。第１および第２の可動部材６２、６４の各々は、弓状面１０２、１０４を有する。これらの弓状面１０２、１０４は、互に正反対にあり、注射器１４の本体１８の外部に位置するものとして示される。注射器１４が、注入器１０の注射器取付台１２と適切に係合されたとき、注射器取付台１２の第１および第２の可動部材６２、６４は、注射器１４の外部本体１８の側面と接触し、注射器１４を定位置で、かつ注入器１０の駆動ラム１６と整列して保持する。
いくつかの実施形態では、可動部材６２、６４の弓状面１０２、１０４は、１つ以上のタイプの係合向上特徴（例えば、溝、凸凹、ぎざぎざ、隆起、歯、それらの組み合わせ等）を有し、可動部材６２、６４が、注射器１４を把持および／または保持する能力を改善し得る。いくつかの実施形態では、把持向上コーティング（例えば、Ｓａｎｔｏｐｒｅｎｅ（登録商標）エラストマー）が、注射器１４の把持／保持を促進するように、可動部材６２、６４の弓状面１０２、１０４に適用され得る。
第１および第２の可動部材６２、６４の旋回移動は、互に向かって、かつ互から離れて旋回するにつれて、弓状面１０２、１０４間の距離を変える。例証される実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４の各々は、移動可能である。いくつかの実施形態では、それに向かって単一の可動部材が移動させられ得る、固定した部材（例えば、弓状停止部または当接部）と離間関係で配置される、単一の可動部材を使用することが可能である。
いくつかの実施形態では、第１および第２の可動部材６２、６４は、適切な注射器係合機能のために必ずしも必要ではない。そのような実施形態では、注射器１４に係合し、それによって、注射器１４を注入器１０に動作可能に接続するために、単一の把持部材が使用され得る。そのような実施形態では、単一の可動部材は、注射器１４を注入器１０に対して保持するように、本体１８と接触するときに、注射器１４の円周を十分に覆うべきである。そのような実施形態では、可動部材の中心点から延在する各アームは、アームが、外向きおよび内向きにすそ広がりになり（ｓｐｌａｙ）、注射器１４の挿入および／または除去を可能にし得るように、ある程度の弾性を有し得る。
アクチュエータ５６の壁部材５８は、第１の波状輪郭１０６および第２の波状輪郭１０８を含む、周辺側面１１０を有するものとして示される。示されるように、第２の波状輪郭１０８は、第１の波状輪郭１０６の実質的に反対側に位置付けられる。これらの第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の各々は、第１の谷間１１２、第２の谷間１１４、およびその間に配置される隆起１１６を含む。注入器１０の注射器取付台１２内に位置付けられたとき、これらの第１および第２の波状輪郭１０６、１０８は、アクチュエータ５６が、第１および第２の位置の間で移動させられるにつれて、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の表面に沿って乗るように適合されている第１および第２の突起１１８、１２０によって対向される（図２Ｃおよび５Ａ参照）。例証される実施形態では、第１および第２の突起１１８、１２０は、面板８６の近位壁部分８８に連結され、第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の各々に向かった方向にバネ付勢される。第１および第２の戻り止め１１８、１２０ならびに第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の相互作用は、ユーザが、注射器１４の装填または取り外しのいずれかを行うようにアクチュエータ５６を移動させることを所望するまで、第１または第２の位置のいずれかでアクチュエータ５６を維持することを支援する。いくつかの実施形態では、第１および第２のピン６６、６８は、第１および第２の可動部材６２、６４の各々に関連付けられた付勢バネを含み得る。そのような実施形態では、付勢バネの各々の一端は、そのそれぞれに関連付けられた可動部材と接触し得、各付勢バネの反対端は、注入器１０の筐体４２（または、面板８６）の一部に対して、固定または支え得る。いくつかの実施形態では、これらの付勢バネの少なくとも一部分は、第１および第２の可動部材６２、６４の旋回軸を形成する、ピン６６、６８を中心として配置され得る。
注射器１４を注入器１０内に装填するために、注射器１４の後方端３８におけるフランジ３４が、壁部材５８のオリフィス６０内に受け取られ、フランジ３４の周辺上の少なくとも１つの接触点１２２が、オリフィス６０を画定する周辺表面１２４と接触するか、または接触するようにされることができるように、注射器１４は、アクチュエータ５６の壁部材５８に対して位置付けられる。より具体的には、フランジ３４は、ある実施形態では、アクチュエータ５６内の陥凹１２５によって受け取られ得る。アクチュエータ５６は、図４Ａでは、第１および第２の可動部材６２、６４が、開放位置にあるように、第１の位置にあるように示される。この第１の位置では、第１および第２の突起１１８、１２０は、対応する第１および第２の波状輪郭１０６、１０８の第１の谷間１１２と接触している。第１および第２の突起１１８、１２０のバネ付勢の力は、少なくとも、アクチュエータ５６の壁部材５８が、第２の位置まで単独で移動するのを防止することを支援する。注入器１０の駆動ラム１６は、好ましくは、プランジャ連結機構１２６が、注射器プランジャ５２の後方面から延在する、連結機構１２８と整列させられるように位置付けられる（図４Ｂ参照）。
ユーザは、次いで、駆動ラム１６の縦軸５４と略垂直な方向に、かつそれに向かって注射器１４に力を与える。壁部材５８の周辺表面１２４に接触する、注射器１４のフランジ３４は、アクチュエータ５６の壁部材５８を押し、アクチュエータ５６を駆動ラム１６の縦軸５４と略垂直方向に応答的に移動させるために利用される。アクチュエータ５６が、第１の位置から第２の位置まで移動するように、十分な力が、第１および第２の突起１１８、１２０のバネ付勢を克服するように与えられる。これが起こるにつれて、第１および第２の突起１１８、１２０は、第１の谷間１１２から第１および第２の波状輪郭１０６、１０８に沿って、隆起１１６に沿って、第２の谷間１１４へ乗り移る。次いで、第１および第２の突起１１８、１２０は、少なくとも、図５Ａに示される第２の位置で壁部材５８を維持することを支援するために、利用され得る。
第１の位置から２の位置への壁部材５８の移動は、駆動ラムの縦軸５４と略垂直方向に、壁部材５８のスロット７４を協調的に移動させる。したがって、スロット７４は、第１および第２のピン６６、６８に対して移動し、それによって、第１および第２のピン６６、６８をスロット７４に対して、かつその中で移動させる。より具体的には、例証される実施形態では、第１および第２のピン６６、６８は、「Ｖ」の突端の近位の位置から、「Ｖ」の各脚部の終端の近位の位置まで（図４Ａに示される位置から、図５Ａに示される位置まで）Ｖ形状スロット内で移動する。この移動は、注射器１４の後方端３８が、第１および第２の可動部材６２、６４によって係合されるように、開放位置から閉鎖位置までの第１および第２の可動部材６２、６４の応答的旋回移動を生じさせる。特に、アクチュエータ５６が下向き方向に移動するにつれて、第１および第２のピン６６、６８は、その第１および第２の終端８０、８２までスロット７４内で移動する。第１および第２の可動部材６２、６４は、下向きに移動することができないため、代わりに、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３によって提供される旋回点を中心として旋回する。言い換えると、第１および第２の可動部材６２、６４は、それぞれ、第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９において、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３を中心として回転する。
壁部材５８が、第１の位置から第２の位置まで移動させられ、注射器１４が、可動部材６２、６４によって係合されていない位置から、可動部材６２、６４によって係合された位置まで、壁部材５８とともに移動するにつれて、注射器プランジャ５２の後方端３８における連結機構１２８は、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と係合されていない位置から、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と係合された位置まで移動する。例証される実施形態（図４Ｂおよび５Ｂ参照）では、注射器１４のフランジ３４が、壁部材５８によって画定されたオリフィス６０と整列させられた場合、注射器１４内の注射器プランジャ５２は、好ましくは、注射器プランジャ５２の後方面上の連結機構１２８が、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６と整列させられるように位置付けられる。例証される注射器プランジャ５２の連結機構１２８は、注射器プランジャ５２の後方面から延在する、突起１２８である。この突起１２８は、キャップ部分１３２（注射器１４の縦軸を横断）によって先端を覆われたステム部分１３０（注射器１４の縦軸３６に平行）を有する、「Ｔ」形状を呈するものとして特徴付けられ得る。壁部材５８が、第１の位置から第２の位置まで移動させられるにつれて、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、例証される実施形態では、駆動ラム１６の前方端内に形成されるスロット１３４であるプランジャ連結機構１２６によって受け取られ得る。
スロット１３４は、注射器１４の連結機構１２８、特に、そのキャップ部分１３２を受け取る形状で、駆動ラム１６の前方端内に画定される。プランジャ連結要素１２６の断面は、注射器プランジャ５２が、駆動ラム１６と係合されたとき、「Ｊ」形状の遠位端１３６が、連結機構１２８のキャップ部分１３２の一部の遠位に位置付けられるように、（キャップ部分１３２を受け取るように構成される、「Ｊ」のフック部分内にスロットを有する）Ｊ形状を呈するものとして示される。したがって、注射器１４が、最初に、（第１の位置で）アクチュエータ５６に挿入されたとき、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、駆動ラム１６のプランジャ連結要素１２６より「上側」にある。しかしながら、アクチュエータ５６が、第２の位置まで移動させられるにつれて、連結機構１２８のキャップ部分１３２は、駆動ラム１６のプランジャ連結機構１２６の遠位端１３６の近位に位置付けられるように移動させられる。いったん係合されると、造影剤等の流体を注射器１４から分配するように、その縦軸５４に沿って、駆動ラム１６を前方に平行移動させること等によって、注入手技が実行され得る。例証される実施形態のスロット１３４および延在部１２８は、本明細書では、それぞれ、「Ｊ」および「Ｔ」と称される形状を有するが、連結を促進する任意の形状が使用され得ることが、当業者によって認識されるであろう。加えて、例証される実施形態は、最初に、受動的連結をもたらす、連結機構１２８およびプランジャ連結機構１２６を描写するが、当業者は、能動的連結（ある程度の積極的な把持を伴う）をもたらす、連結機構およびプランジャ連結機構が使用され得ることを認識するであろう。
前述のように、注射器取付台１２は、注入器１０の駆動ラム１６が、任意の位置にあるときに、注射器１４が、注入器１０の面板８６および／または前方端４０から除去されることを可能にする。注射器１４を注入器１０から分離する前に、駆動ラム１６が「定」位置に戻されることは要求されない。したがって、注入手技中に、駆動ラム１６の平行移動は、駆動ラム１６が、注入器１０の正面面板８６から離れた位置にある間に、停止され得る。ユーザは、次いで、注射器１４を把持し、それを上向き方向に移動させ、それによって、第１および第２の突起１１８、１２０のバネ付勢された力を克服し、アクチュエータ５６を第２の位置から第１の位置まで移動させることができる。これが起こるにつれて、第１および第２の突起１１８、１２０は、第２の谷間１１４から第１および第２の波状輪郭１０６、１０８に沿って、隆起１１６を越えて、および第１の谷間１１２へ乗り移る。同時に、第１および第２の可動部材６２、６４の第１および第２のピン６６、６８は、Ｖのアームの終端８０、８２近傍の位置から、Ｖの突端近傍の位置まで、壁部材５８のＶ形状スロット内を移動するであろう。これは、第１および第２の旋回シャフト１０１、１０３の第１および第２のシャフト開口部１０７、１０９との相互作用によって作成される旋回点を中心として旋回することによって、第１および第２の可動部材６２、６４を閉鎖位置から開放位置まで旋回させる。アクチュエータ５６のオリフィス６０内の注射器１４の後方端３８におけるフランジ３４の位置付けにより、アクチュエータ５６は、注射器１４の後方面上のＴ形状連結機構が、駆動ラム１６の前方端上のスロットを脱するために十分な垂直注射器移動を可能にし、それによって、注射器１４の注入器１０からの除去を可能にする。
図１Ａ、１Ｂ、および２Ａの自動注入器２１０、２４０、および１０の各々は、限定ではないが、流体が対象（例えば、患者）に注入される、医療撮像用途を含む、任意の適切な用途のために使用され得る。自動注入器２１０、２４０、１０のための代表的医療撮像用途は、限定ではないが、コンピュータ断層撮影またはＣＴ撮像、磁気共鳴画像診断またはＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ撮像、ＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影撮像、光学撮像、および超音波撮像を含む。自動注入器２１０、２４０、１０の各々は、単独で、または１つ以上の他の構成要素と組み合わせて、使用することができる。自動注入器２１０、２４０、１０の各々は、例えば、情報（例えば、走査遅延情報、注入開始信号、注入速度）が、自動注入器２１０、２４０、１０と１つ以上の他の構成要素との間で伝達され得るように、１つ以上の構成要素と動作可能に相互接続され得る。
任意の数の注射器が、限定ではないが、単一ヘッド構成（単一の注射器の場合）および二重ヘッド構成（２つの注射器の場合）を含む、自動注入器２１０、２４０、１０の各々によって利用され得る。複数注射器構成の場合、各自動注入器２１０、２４０、１０は、任意の適切な様式でかつ任意のタイミングシーケンス（例えば、２つ以上の注射器からの逐次放出、２つ以上の注射器からの同時放出、またはそれらの任意の組み合わせ）に従って、種々の注射器から流体を放出し得る。複数の注射器が、共通導管内に放出し得（例えば、単一の注入部位への提供のため）、または１つの注射器が、１つの導管内に放出し得る（例えば、１つの注入部位への提供のため）一方で、別の注射器が、異なる導管内に放出し得る（例えば、異なる注入部位への提供のため）。自動注入器２１０、２４０、１０の各々によって利用される各そのような注射器は、任意の適切な流体、例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせを含み得る。自動注入器２１０、２４０、１０の各々によって利用される各そのような注射器は、任意の適切な様式で設置され得る（例えば、背面装填構成が利用され得る、正面装填構成が利用され得る、側面装填構成が利用され得る）。
図６は、図２Ａの自動注入器１０の注射器取付台１２、ならびに任意の他の適切な自動注入器によって使用され得る、（可動部材６２、６４に取って代わる）自動注入注射器クランプアセンブリ３００の一実施形態の斜視図である。概して、クランプアセンブリ３００は、自動注入注射器３３０を対応する自動注入器のパワーヘッド上で保持または維持するために使用され得る。クランプアセンブリ３００は、自動注入注射器３３０に圧縮力を付与することができるが、そのようなことは、全ての場合に要求されなくてもよい。代わりに、クランプアセンブリ３００の１つ以上の部分は、自動注入注射器３３０に近接に離間した関係で配置することができるか、クランプアセンブリ３００の１つ以上の部分は、単純に、自動注入注射器３３０と界面接合する関係で配置することができるか、または両方である。クランプアセンブリ３００は、自動注入注射器３３０上の１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６と通信するために、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含む（例えば、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６からデータを読み取るため、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６にデータを書き込むため）。任意の適切な数のＲＦＩＤアンテナが、クランプアセンブリ３００によって利用され得、各ＲＦＩＤアンテナは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプ（例えば、任意の適切なレイアウトまたはパターン）である。クランプアセンブリ３００のＲＦＩＤアンテナに電力を提供する任意の適切な方法が、利用され得る。１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００に組み込む任意の適切な方法が、利用され得る（例えば、１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００に別個に取り付ける、１つ以上のＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００の構造内に統合する、およびそれらの任意の組み合わせを含む）。
クランプアセンブリ３００によるＲＦＩＤアンテナの種々の統合は、図７−１０に関連して以下で論議される。最初に、図７を参照すると、クランプアセンブリ３００は、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２を含む。第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２は、対向関係で配置されるものとして特徴付けられ得る。例証される実施形態では、各クランプ部材３０２、３１２は、自動注入注射器３３０の注射筒３３２の異なる部分から外向きに配置されるが、自動注入注射器３３０の長さ寸法（軸３３８と一致する長さ寸法）に沿った同じ位置にある。第１のクランプ部材３０２は、内側または内部表面３０８とともに、対向して配置された端面３０４、３０６を含む。端面３０６は、自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が閉鎖構成にあるときに（代表的閉鎖構成が図７に示される）、自動注入注射器３３０のフランジ３３４に向かって突出するか、またはそれに対面するであろう。すなわち、注射器フランジ３３４は、図６に示される図では、クランプアセンブリ３００の背後に配置されるであろう。内面３０８は、自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が、その閉鎖構成にあるときに、自動注入注射器３３０の筒３３２に向かって突出する、またはそれに対面するであろう。第１の旋回ピン３１０は、第１のクランプ部材３０２を、クランプアセンブリ３００を組み込んでいる自動注入器のパワーヘッドと旋回可能に相互接続する。
第２のクランプ部材３１２は、内側または内部表面３１８とともに、対向して配置された端面３１４、３１６を含む。端面３１６は、自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００が閉鎖構成にあるときに、自動注入注射器３３０の注射器フランジ３３４に向かって突出するか、またはそれに対面するであろう。すなわち、注射器フランジ３３４は、図６に示される図では、クランプアセンブリ３００の背後に配置されるであろう。内面３１８は、自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられ、クランプアセンブリ３００がその閉鎖構成にあるときに、自動注入注射器３３０の筒３３２に向かって突出するか、またはそれに対面するであろう。第２の旋回ピン３２０は、第１のクランプ部材３１２を、クランプアセンブリ３００を組み込んでいる自動注入器のパワーヘッドと旋回可能に相互接続する。
自動注入注射器３３０のフランジ３３４は、自動注入注射器３３０の近位端に、またはその上に位置するものとして特徴付けられ得る（例えば、自動注入注射器３３０の対向して配置された遠位端は、自動注入注射器３３０からの流体放出に適応し得、フランジ３３４は、図２Ａに示される注射器１４のフランジ３４と同様に位置する）。少なくとも１つのＲＦＩＤタグ３３６は、自動注入注射器３３０上に配置される。各ＲＦＩＤタグ３３６は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得、任意の適切な様式で加工され得、任意の適切な情報でエンコードされ得、自動注入注射器３３０上の任意の適切な場所に配置され得る。任意の適切な数のＲＦＩＤタグ３３６が、自動注入注射器３３０上に配置され得、複数のＲＦＩＤタグ３３６が、任意の適切な配列に配置され得る。１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６は、注射筒３３２上に配置することができ、１つ以上のＲＦＩＤタグ３３６は、自動注入注射器３３０のフランジ３３４上に配置することができ、または両方である。
クランプアセンブリ３００の例証される実施形態は、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２の各々が、クランプアセンブリ３００の開放および閉鎖構成を画定する少なくとも２つの一般位置の間で移動することを可能にする。第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２の各々は、クランプアセンブリ３００の開放および閉鎖構成を画定する任意の適切な経路または経路の組み合わせに沿って、移動させられ得る。クランプアセンブリ３００をその開放および閉鎖構成の各々に作動させる任意の適切な方法が、利用され得る。一実施形態では、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプの単一のアクチュエータ（例えば、アクチュエータ５６）は、そのそれぞれの旋回ピン３１０、３２０を中心として、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２を同時に旋回させる。別個のアクチュエータを、第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２の各々のために提供できることを理解されたい。第１のクランプ部材３０２および第２のクランプ部材３１２の一方を、実際には、（少なくとも他方のクランプ部材３０２、３１２に対して）静止位置または固定位置で維持できる一方で、他方は、クランプアセンブリ３００の開放および閉鎖構成（図示せず）を提供するように、任意の適切な様式で移動させられることも理解されたい。
図７は、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナをクランプアセンブリ３００と統合するための１つの選択肢を例証する。第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０が、第１のクランプ部材３０２の端面３０４（端面３０６が別の選択肢である（図示せず））上に配置される一方で、第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２は、第２のクランプ部材３１２の端面３１４（端面３１６が別の選択肢である（図示せず））上に配置される。第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２の各々は、自律的または独立して動作可能な（例えば、完全機能）ＲＦＩＤアンテナであり得る。代替として、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２は、集合的に、単一のＲＦＩＤアンテナを画定し得る（少なくとも、クランプアセンブリ３００が図７に示される閉鎖構成にあるとき）。任意の適切なレイアウトが、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３４０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２の各々のために利用され得る。
クランプアセンブリ３００と統合されたＲＦＩＤアンテナに電力を提供するための２つの選択肢が、図７によって例証される。ＲＦＩＤアンテナ区画３４０への電力は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプのコードコネクタ３４４によって提供される。第２のＲＦＩＤアンテナ区画３４２への電力は、第２の旋回ピン３２０を通して提供され、したがって、第２の旋回ピン３２０は、導電性材料または材料の組み合わせから形成されるであろう。
ＲＦＩＤアンテナのための別のレイアウトが、図８Ａに例証される。ここでは、ＲＦＩＤアンテナ区画３５０は、第１／第２のクランプ部材３０２／３１２の内面３０８／３１８（自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられたときに、注射筒３３２に向かって突出する、またはそれに対面する、クランプ部材３０２／３１２の表面）上に配置される。第１／第２の旋回ピン３１０／３２０は、図８Ａに示されないが、第１／第２の旋回軸３１１／３２１が、図８Ａに示される（それを中心として、それぞれの第１／第２のクランプ部材３０２／３１２が移動する、軸３１１／３２１）は、図８Ａに示される。ＲＦＩＤアンテナ区画３５０自体は、例証される実施形態では、ＲＦＩＤアンテナとして機能するが、集合的に、クランプアセンブリ３００の他のクランプ部材３０２／３１２上の別のＲＦＩＤアンテナ区画とＲＦＩＤアンテナを画定するように構成することができる（図示せず）。
図８Ｂは、図６の自動注入注射器クランプアセンブリ３００上のＲＦＩＤアンテナのための別の可能なレイアウトを示す。ここでは、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３６０および第２のＲＦＩＤアンテナ区画３６２の各々は、第１／第２のクランプ部材３０２／３１２の内面３０８／３１８（自動注入注射器３３０がクランプアセンブリ３００内に位置付けられたときに、注射筒３３２に向かって突出する、またはそれに対面する、クランプ部材３０２／３１２の表面）上に配置される。第１／第２の旋回ピン３１０／３２０は、図８Ｂに示されないが、第１／第２の旋回軸３１１／３２１が、図８Ｂに示される（それらを中心として、それぞれの第１／第２のクランプ部材３０２／３１２が移動する、軸３１１／３２１）。ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２は、例証される実施形態では、各々がＲＦＩＤアンテナとして機能することができる。各ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２は、クランプアセンブリ３００の他のクランプ部材３０２／３１２上の別のＲＦＩＤアンテナ区画とともにＲＦＩＤアンテナを集合的に画定することができる（クランプアセンブリ３００が２つの別個のＲＦＩＤアンテナを含むように）。最後に、各ＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２は、１つ以上のＲＦＩＤアンテナ区画が、他のクランプ部材３０２／３１２上に配置される場合を含む、クランプアセンブリ３００のための単一のＲＦＩＤアンテナの一部であり得る。
クランプアセンブリ３００上のＲＦＩＤアンテナに電力を提供する２つの方法が、図７に関連して上記で論議された。追加の選択肢が、図９および１０に提示される。図９では、旋回ピン３７０は、図８Ｂに示される、一対の離間したＲＦＩＤアンテナ区画３６０、３６２への別個の電気接続を提供するように構成される。クランプ部材３０２／３１２のための旋回ピン３７０は、中間絶縁体区画３７４によって分離される、第１の伝導性区画３７２および第２の伝導性区画３７６を含む。一対の可動かつ導電性のピン３７８は、互から分離され、任意の適切な様式で（例えば、バネ等を使用して（図示せず））、旋回ピン３７０と接触するように付勢される。一方の伝導性ピン３７８が、旋回ピン３７０の第１の伝導性区画３７２に係合する一方で、他方の伝導性ピン３７８は、旋回ピン３７０の第２の伝導性区画３７６に係合する。各伝導性ピン３７８は、少なくとも、伝導性ピン３７８が旋回ピン３７０と接触しているときに、その独自の導体３８０と電気接触している。一方の導体３８０が、第１のＲＦＩＤアンテナ区画３６０まで延在するか、または別様にそれと電気連通する一方で、他方の導体３８０は、第２のＲＦＩＤ区画３６２まで延在するか、または別様にそれと電気連通する（図８Ｂ参照）。
図１０に示される第１／第２のクランプ部材３０２／３１２は、ＲＦＩＤアンテナ区画３８０を含み、そして、それは、互から離間される一対の脚部３８２を含む。各脚部３８２は、クランプ部材３０２／３１２の縁３８６まで延在し、その独自の電気接点３８４（例えば、パワーヘッド上に取り付けられる）と整列させられる。クランプ部材３０２／３１２が、クランプアセンブリ３００をその閉鎖構成に配置するように移動させられたとき、各脚部３８２は、その対応する電気接触３８４と電気接触させられる。他のクランプ部材３０２／３１２は、類似する一対の電気接点３８４を有することができ、または他のクランプ部材３０２／３１２もまた、図１０に示される電気接点３８４と接触させることができる。
任意の適切なサイズ、形状、構成および／またはタイプの自動注入注射器クランプアセンブリ（例えば、任意の適切な数のクランプ部材を含む、単一のクランプ部材の利用を含む、および複数のクランプ部材が利用され、任意の適切な配列に配置される場合）は、先述の内容に従って、少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含み得る。一実施形態では、このクランプアセンブリと設置された自動注入注射器との間の相対的位置付け要件が低減させられるような様式で１つ以上のＲＦＩＤアンテナが、自動注入注射器クランプアセンブリによって組み込まれる。設置された自動注入注射器上の各ＲＦＩＤタグが、自動注入注射器クランプアセンブリ内のその位置に関わらず、自動注入注射器クランプアセンブリの１つ以上のＲＦＩＤアンテナによって読取可能であることが望ましいであろう。
自動注入注射器クランプアセンブリの１つ以上のクランプ部材は、先述の内容に従って、ＲＦＩＤアンテナを含み得る。所与のＲＦＩＤアンテナが、単一のクランプ部材に組み込まれ得、または複数のクランプ部材に組み込まれ得る。自動注入注射器クランプアセンブリの各クランプ部材は、ＲＦＩＤアンテナを含むことができるが、多重クランプ部材構成の場合、１つ以上のクランプ部材が、それに含まれるいかなるＲＦＩＤアンテナも持たないようなものであり得る（しかしながら、少なくとも１つのクランプ部材は、そのような場合に、依然として少なくとも１つのＲＦＩＤアンテナを含むであろう）。
本明細書に説明される種々の自動注入注射器クランプアセンブリは、任意の適切な自動注入器によって利用され得、任意の適切な様式で統合され得る。一実施形態では、注射器クランプアセンブリは、自動注入器のパワーヘッド上に取り付けられる。別の実施形態では、注射器クランプアセンブリは、面板の構造内に組み込まれ、それがひいては、自動注入器のパワーヘッドに分離可能に取り付けられ得る（例えば、手動で、または任意のツールを用いることなく）。さらに別の実施形態では、注射器クランプアセンブリは、アダプタの構造内に組み込まれ、それがひいては、自動注入器のパワーヘッドに取り付けられる。
図１１は、造影剤注入器システム４３０、医療撮像システム４０７、データ記憶機構４１４、および少なくとも１つの患者腎機能データ源４３８を含む、撮像系４００の一実施形態を提示する。１つ以上の外部デバイス４３９は、注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と通信し得る。所与のデバイス４３９は、実際には特定のシステム４３０および／または４０７の一部ではない場合に、「外部」として特徴付けられ得る。１つ以上の外部デバイス４３９はまた、データ記憶機構４１４および／または１つ以上の患者腎機能データ源４３８と通信することもできる。代表的外部デバイス４３９は、限定ではないが、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、患者電子医療記録（ＥＭＲ）システム等を含む。
データ記憶機構４１４は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と動作可能に接続され得る。データ記憶機構４１４は、造影剤注入器システム４３０によって組み込むことができ、および／または医療撮像システム４０７によって組み込むことができる。患者腎機能データ源４３８は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７と動作可能に接続され得る。
医療撮像システム４０７は、遠隔コンソール４０９および撮像ユニットまたはデバイス４２２を含む。造影剤注入器システム４３０は、自動注入器４３２および遠隔コンソール４０４を含む。自動注入器４３２は、任意の適切な構成、例えば、上記で扱われる自動注入器１０および２１０の形態であり得る。撮像デバイス４２２は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／またはタイプであり得、その画像取得機能性は、任意の適切な技術または技術の組み合わせを利用し得る。例証される実施形態では、撮像系４００は、適切な障壁４１２によって分離される、制御室４０２および撮像室４２０を含む。この分離は、全ての場合に要求されなくてもよい。いくつかの実施形態では、この障壁は、放射線（例えば、アルファ線、ベータ線、および／またはガンマ線）遮蔽、ＲＦ遮蔽、および／または、画像取得を妨害し得る望ましくない条件の可能性を低減させ得る任意の他のタイプの材料を含み得る。
造影剤注入器システム４３０の遠隔コンソール４０４（例えば、コンピュータ）は、制御室４０２内に位置し得る。遠隔コンソール４０４の構成要素は、遠隔コンソールディスプレイ４０６および少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４０８を含む。注入器システム４３０の各ユーザ入力デバイス４０８は、任意の適切なタイプ、例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール等の形態であり得る。遠隔コンソール４０４は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、自動注入器４３２と動作可能に相互接続される。概して、ユーザは、遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、自動注入器４３２のための注入パラメータをプログラムし得る（例えば、注入プロトコル、例えば、１つ以上のフェーズを定義し、各フェーズは、おそらく１つ以上の注入遅延（例えば、一時延期または一時停止）とともに、注入される造影剤の体積、および注入流量等の注入パラメータを含む）。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４０８を通して入力され得る。
同様に、医療撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９（例えば、コンピュータ）は、制御室４０２内に位置し得る。遠隔コンソール４０９の構成要素は、遠隔コンソールディスプレイ４１１および少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４１３を含み得る。医療撮像システム４０７の各ユーザ入力デバイス４１３は、任意の適切なタイプ、例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール等の形態であり得る。撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９は、任意の適切なタイプの通信リンク４１０によって、撮像デバイス４２２と動作可能に相互接続される。概して、ユーザは、遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３によって、プログラム撮像デバイス４２２のための撮像パラメータをプログラムし、および／または撮像手技を制御（例えば、開始および／または終了）し得る。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４１３を通して入力され得る。
医療撮像システム４０７（例えば、その遠隔コンソール４０９）は、造影剤注入器システム４３０（例えば、その遠隔コンソール４０４）と動作可能に接続され得る。撮像システム４０７が、実際に注入器システム４３０と動作可能に接続される場合、いくつかの実施形態は、ユーザが、撮像デバイス４２２に関して本明細書で説明されたプログラミングおよび／または制御機能性を行うことに加え、撮像システムの遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、注入パラメータをプログラムし、および／または自動注入器４３２の注入手技を制御（例えば、開始および／または終了）することを可能にする。撮像系４００のいくつかの実施形態では、注入器システム４３０および医療撮像システム４０７は、ユーザが、撮像デバイス４２２および自動注入器４３２の両方の本明細書に説明されたプログラムおよび／または制御動作のいずれかを行い得る、単一の共有遠隔コンソール（図示せず）のみ含み得る。
自動注入器４３２は、遠隔コンソール４０４と動作可能に接続され、データ記憶機構４１４および撮像デバイス４２２の一方または両方と動作可能に接続され得、患者４２４と流動的に接続可能である（例えば、自動注入器４３２が、造影剤を患者４２４に注入し得るように）。自動注入器４３２は、ディスプレイ４３４および任意の適切なタイプの少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス４３６（例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、ジョイスティック、トラックボール等）を含み得る。任意の適切なデータが、ユーザ入力デバイス４３６を通して入力され得る。
データ記憶機構４１４は、任意の適切な構成であり得、適切なコンピュータ読み取り可能な記憶媒体によって組み込まれ得る。データ記憶機構４１４は、独立型構成要素であり得、任意の適切な様式で造影剤注入器システム４３０によって組み込まれ（例えば、遠隔コンソール４０４の一部として、自動注入器４３２の一部として、独立型記憶デバイスによって、またはそれらの任意の組み合わせ）、および／または、任意の適切な様式で医療撮像システム４０７によって組み込まれ得る（例えば、遠隔コンソール４１１の一部として、独立型記憶デバイスによって、またはそれらの任意の組み合わせ）。
データ記憶機構４１４は、複数の造影剤タイプ４１６および各造影剤タイプ４１６の対応する閾値腎機能４１８を含む。本明細書では、「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、造影剤の１つ以上の成分（例えば、活性成分）の濃度によって定義され得る。別の実施例として、「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、注射器内の造影剤の総体積内で見出される、または注射器内の造影剤の所定の基準体積内で見出される、特定の成分（例えば、活性成分）の総量（例えば、１ｍｌの造影剤あたり「ｘ」ｍｇのヨウ素）によって定義され得る。「造影剤タイプ」のさらに別の実施例は、造影剤の商品名／識別を指し得、それらの各々が、所望のデータに対応する（例えば、提案されたその受け取りに対する閾値（例えば、最小許容）腎機能（承認用量に対するある濃度および／または体積制限／指針に関連付けられることもそうでないこともある））。
閾値腎機能４１８は、患者腎機能を示す限り、任意の適切なタイプ（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）であり得る。例えば、閾値腎機能４１８は、閾値ＧＲＦまたはＧＦＲの許容範囲に関するものであり得る。別の実施例として、閾値腎機能４１８は、閾値血清中クレアチニンレベルまたは血清中クレアチニンの許容範囲に関するものあり得る。閾値腎機能４１８は、任意の適切な様式で（例えば、患者腎機能が、少なくとも基準値と同じ、または別の実施形態では基準値未満であるような基準値の形態で、患者腎機能データがこの範囲内になければならないような範囲の形態で）表現され得る。閾値腎機能４１８は、患者４２４への対応する造影剤の安全投与のために要求／提案される最小患者腎機能として特徴付けられ得るか、患者４２４への対応する造影剤の安全投与のために要求／提案される患者腎機能の許容範囲として特徴付けられ得るか、または両方である。
データ記憶機構４１４に関して、１）造影剤タイプ４１６を識別する任意の方法が、利用され得、２）閾値腎機能４１８を表現または特徴付ける任意の方法（例えば、基準値、範囲）が、利用され得、および、３）所与の造影剤タイプ４１６を閾値腎機能４１８に関連付ける任意の方法が、利用され得る。各造影剤タイプ４１６は、異なる閾値腎機能４１８を有することができるが、造影剤タイプ４１６のうちの２つ以上が同一閾値腎機能４１８を有することができる。
所与の造影剤タイプ４１６およびその対応する閾値腎機能４１８は、データ記憶機構４１４内の記録４１９を定義するもの（例えば、ルックアップテーブル構成）として特徴付けられ得る。３つのみの記録４１９が、図１１におけるデータ記憶機構４１４に対して例証されるが、任意の適切な数の記録４１９が、データ記憶機構４１４内に含まれ得る。また、データは、任意の適切な様式でデータ記憶機構４１４の中に記憶され得る（例えば、所与の閾値腎機能４１９が、複数の造影剤タイプ４１６に関連して記憶され得る、関係データベースの形態で）。さらに、このデータ記憶機構４１４は、限定されないが、１）注入器システム４３０内、２）撮像システム４０７内、３）独立型情報記憶システム内、４）病院情報システム（ＨＩＳ）内、放射線情報システム（ＲＩＳ）内、または、５）画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）内を含む、医療機関全体を通して、任意の適切な場所に位置し得る。
患者腎機能データ源４３８は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７の一部であるとして、それらと動作可能に接続されるかあるいは接続可能であるものとして、および／または、それらと通信可能であるものとして特徴付けられ得る。造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７の各々は、専用患者腎機能データ源４３８を有することができるか、または造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７は、同じ患者腎機能データ源４３８と通信することができる。また、造影剤注入器システム４３０および医療撮像システム４０７のうちの１つのみが、患者腎機能データ源と通信し得る。
患者腎機能データ源４３８は、造影剤注入器システム４３０および撮像システム４０７を使用して撮像される、患者の腎機能に関する任意の適切なタイプのデータを含み得る。所与の患者腎機能データ源４３８内の患者腎機能データは、データが患者腎機能（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）を示す限り、任意の適切なタイプであり得る。例えば、患者腎機能データは、ＧＲＦ測定に関して表現され得る。別の実施例として、患者腎機能データは、血清中クレアチニン測定に関して表現され得る。
患者腎機能データ源４３８は、自動注入器４３２のためのユーザ入力デバイス４３６を通して、遠隔コンソール４０４のためのユーザ入力デバイス４０８を通して、撮像システム４０７のためのデータまたはユーザ入力デバイスを通して、または別様に、造影剤注入器システム４３０に提供されるユーザ入力の形態であり得る。患者腎機能データ源４３８はまた、病院情報システム（ＨＩＳ）、放射線情報システム（ＲＩＳ）、画像アーカイブおよび通信システム（ＰＡＣＳ）、腎機能試験モジュール（例えば、このタイプの代表的デバイスは、２００６年４月６日公開のＷｉｌｌｉａｍｓらの米国特許出願公開第２００６／００７４２９４号に説明されている）等の形態であり得る。所与の患者腎機能データ源４３８は、先述のもののうちのいずれか１つ以上を含み得る。これらの「外部」構成要素のうちのいずれかからの患者腎機能データは、任意の適切な様式で造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７と通信して、患者腎機能情報を造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に対して利用可能にし得る（例えば、患者腎機能データ源４３８は、自動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、造影剤注入器システム４３０に入力される必要はない）。
制御モジュールの一実施形態が、図１２に例証されており、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって利用され得、参照数字４４０によって識別される。制御モジュール４４０は、図１１に示される自動注入器４３２および／または撮像デバイス４２２に関連して利用され得る。制御モジュール４４０の全部または任意の部分は、造影剤注入器システム４３０の遠隔コンソール４０４によって、自動注入器４３２によって、撮像システム４０７の遠隔コンソール４０９によって、撮像デバイス４２２によって、またはそれらの任意の組み合わせによって、組み込まれ得る。概して、制御モジュール４４０は、腎機能査定モジュール４４２を含む。この腎機能査定モジュール４４２は、１つ以上のプロセッサ４４４を含み得る。腎機能査定モジュール４４２のプロセッサ４４４は、プロンプト論理４４６および比較論理４４８のうちの少なくとも１つに従って、プログラムされ、または別様に構成され得る（例えば、以下で扱われるプロトコル４５０および４８０を実行するようにプログラムされる）。概して、プロンプト論理４４６は、ユーザが、患者４２４の腎機能情報を造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力するためのプロンプトを発行する（例えば、視覚的に表示する）ために、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され得、比較論理４４８は、患者４２４の腎機能を査定し、この患者４２４のための注入が続行するべきかどうか（例えば、自動注入器４３２自体が造影剤放出を提供するよう操作されることを可能にするべきかどうか）を決定するために、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され得る。撮像システム４０７が、注入器システム４３０と動作可能に接続される場合、または撮像システム４０７および注入器システム４３０が、共通遠隔コンソールを共有する場合、プロンプト論理４４６は、ユーザが、患者４２４の腎機能情報を注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力するためのプロンプトを発行する（例えば、視覚的に表示する）ために、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され得、比較論理４４８は、患者４２４の腎機能を査定し、注入がこの患者４２４に関連して続行するべきかどうかを決定するために、注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって使用され得る。
腎機能査定モジュール４４２のプロンプト論理４４６（図１２）によって使用され得る、プロトコルの一実施形態が、図１３に示され、参照数字４５０によって識別される。概して、プロトコル４５０は、ユーザが、撮像される患者４２４の腎機能情報を手動で入力するためのプロンプト（例えば、ディスプレイ４０６、４１１、４３４のうちの少なくとも１つ上のメッセージ）の発行を対象とする。プロトコル４５０のステップ４５２は、患者腎機能情報（例えば、患者４２４の腎機能を表す、または別様にそれに関するデータ）の入力のためのプロンプトの発行を対象とする。このプロンプトは、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、自動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の一般的共有遠隔コンソールのディスプレイ上、またはそれらの任意の組み合わせで提示され得、任意の適切な様式で（例えば、記述された情報の入力のメッセージまたは要求の形態で）、提示され得る。
異なるタイプのプロンプトが、ステップ４５２によって具現化される。ステップ４５２のプロンプトは、図１３のプロンプトプロトコル４５０のステップ４５４によって記述されるような、患者腎機能データ（例えば、患者４２４の腎機能を表す任意のデータ）のユーザ入力の要求であり得る。ステップ４５６の目的のためのユーザ入力は、遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、自動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、撮像デバイス４２２のデータまたはユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、撮像デバイス４２２に関連付けられ、制御室４０２内に位置する、遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、またはそれらの任意の組み合わせで、提供（例えば、手動で入力）され得る。患者腎機能データが入力された場合、ステップ４５６は、プロトコル４５０が、（例えば、図１４に例証され、以下でより詳細に扱われるであろう、プロトコル４８０の実行を通して）このユーザ入力を閾値腎機能データと比較することを対象とする、ステップ４５８に進むことを可能にする。そうでなければ、プロトコル４５０は、代わりに、同様に以下でより詳細に扱われるであろう、ステップ４５６からステップ４６０に進む。
図１３のプロトコル４５０のステップ４５２に関連付けられたプロンプトの別の形態は、ステップ４６８によって対処される。プロンプトは、患者４２４の腎機能が、ある造影剤の注入の進行のために容認可能であることを、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７のユーザ／オペレータが決定したことの確認の形態であり得る（ステップ４６８）。ステップ４６８の目的のためのユーザ入力は、注入器システムの遠隔コンソール４０４のユーザ入力デバイス４０８を通して、自動注入器４３２のユーザ入力デバイス４３６を通して、撮像デバイス４２２のデータまたはユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、撮像システムの遠隔コンソール４０９のユーザ入力デバイス４１３を通して、単一の共通共有される遠隔コンソールのユーザ入力デバイス（図示せず）を通して、またはそれらの任意の組み合わせで、提供（例えば、手動で入力）され得る。患者４２４の腎機能が造影剤の注入の進行のために容認可能であるという肯定確認を、腎機能査定モジュール４４２が受信した場合（ステップ４７０）、プロトコル４５０は、ステップ４７２に進む。そうでなければ、プロトコル４５０は、ステップ４７０からステップ４６０に進む。
図１３のプロトコル４５０のステップ４６０は、患者腎機能検査が少なくともいくつかの点で失敗であるときに、到達される。例えば、ステップ４６０は、（例えば、ステップ４５６の目的で）ユーザが患者の腎機能データを入力できなかった結果として、到達され得る。別の実施例として、ステップ４６０は、ステップ４７０からの患者の腎機能データが、検査された、および／または特定の最小腎機能要件に合致するかまたはそれを超過することの要求された確認を、ユーザが入力しない結果として到達され得る。この腎機能検査の失敗により、造影剤注入器システム４３０による、患者４２４の提案された注入は、続行することが許可されず、これは、プロトコル４５０のステップ４６０に示される。ステップ４６０のこの注入阻止は、任意の適切な様式で実装され得る。例えば、造影剤注入器システム４３０によって組み込まれるロックアウト機能を起動することによって、造影剤注入器システム４３０が、プログラムされた注入プロトコルを実行するように「準備する」または「有効化される」ことを可能にしないことによって、ユーザ／オペレータが、プログラムされた注入プロトコルを開始（例えば、「実行」または「始動」）することを可能にしないことによって、ユーザ／オペレータが、造影剤を患者４２４に手動で注入することを可能にしないことによって（例えば、造影剤注入器システム４３０の１つ以上の手動制御（例えば、ボタン、レバー）を使用して）、またはそれらの任意の組み合わせで、実装され得る。
１つ以上の追加の機能性が、腎機能検査の失敗に応答して、採用され得る。プロトコル４５０のステップ４６２は、１つ以上のアラームの発報を対象とする。各アラームは、任意の適切なタイプ（例えば、可聴、視覚的）であり得る。ステップ４６４は、次のアクション命令の生成を対象とする。これらの命令は、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、自動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の一般的共有遠隔コンソールのディスプレイ上、またはそれらの任意の組み合わせで提示することができる。これらの命令は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７内にプログラムすることができ、腎機能検査の失敗に対処する方法について、オペレータに指針を提供することができる。ステップ４６０、４６２、および４６４のうちのいずれか１つ以上を、腎機能検査の失敗に応答して、これらのステップのうちの２つ以上が同時に実行される場合を含んで、任意の適切な順序で実行することができる。
腎機能査定モジュール４４２の比較論理４４８（図１２）によって使用され得る、プロトコルの一実施形態が、図１４に示され、参照数字４８０によって識別される。概して、プロトコル４８０は、患者の腎機能４２４を査定し、注入が続行するべきかどうか（例えば、造影剤注入器システム４３０が、造影剤放出を提供するよう操作されるべきかどうか）を決定することを対象とする。プロトコル４８０のステップ４８２は、患者４２４の腎機能データの形態で、（例えば、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して）情報を受信すること、または読み出すことを対象とする。この腎機能データは、患者の腎機能４２４を表す任意のタイプのデータ（例えば、少なくともいくつかの点で患者４２４の腎機能を定量化する情報）であり得、任意の適切な様式で、受信され／読み出され得る。
閾値腎機能データは、プロトコル４８０のステップ４８４に従って、受信され、または読み出される。この閾値腎機能データは、患者４２４が造影剤注入器システム４３０からの注入（例えば、特定のタイプの造影剤の注入）を受け取るために、存在するべき腎機能の閾値を表す任意のタイプのデータであり得る。閾値腎機能データは、任意の適切な様式で受信され／読み出され得る。ユーザは、１つまたは複数の任意の適切な源から閾値腎機能データを調べ、（例えば、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して）同データを造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７に手動で入力することができる。ユーザは、関連閾値腎機能４１８を識別するように、ユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６のうちの少なくとも１つを通して、（例えば、造影剤タイプ４１６を造影剤注入器システム４３０に手動で入力する、またはシステム４３０によって提供されるリストから同タイプを選択することによって）データ記憶機構４１４を検索することができる。この関連閾値腎機能４１８は、ステップ４８４に従って、任意の適切な様式で造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７によって、読み出すことができる（例えば、ユーザが、データ記憶機構４１４の検索から識別された閾値腎機能４１８を「クリック」することによって、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７が、造影剤タイプ４１６についてユーザによって提供された情報から、自動的に関連閾値腎機能４１８を読み出すことによって）。
図１４のプロトコル４８０のステップ４８４の目的のためのさらに別の選択肢は、例えば、造影剤注入器システム４３０が自動注入器４３２上に設置された注射器上のデータタグ等を読み取ることによって、造影剤注入器システム４３０および／または撮像システム４０７が、ステップ４８４のための閾値腎機能データを自動的に読み出すことであろう。（例えば、自動注入器４３２が、適切な電磁デバイスを組み込むことと、そのような注射器が、少なくとも、注射器内の造影剤タイプ４１６（例えば、注射器内の体積および／または造影剤の１つ以上の成分の濃度を含む）を識別するＲＦ／ＲＦＩＤタグ（より一般的には、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス）を含むこととによって（全て図６の実施形態に関して上記で提示される議論に従う））。閾値腎機能データは、注射器上のそのようなデータタグ上に記憶し、次いで、ステップ４８４の目的で、自動注入器４３２の電磁デバイス（より一般的には、「読取機」）によって読み取ることができる。閾値腎機能データはまた、造影剤タイプ４１６を注射器上のそのようなデータタグ上に記憶することによって、読み出すことができ、これは、次いで、ステップ４８４の目的で、自動注入器４３２の電磁デバイスによって読み取ることができる。注射器内の造影剤タイプ４１６の識別は、次いで、プロトコル４８０のステップ４８４で、データ記憶機構４１４を検索し、対応する閾値腎機能４１８を識別するために使用することができる。
患者腎機能データ（ステップ４８２）は、プロトコル４８０のステップ４８６に従って、閾値腎機能データ（ステップ４８４）と比較される。この比較は、任意の適切な様式で行われ得る（例えば、図１２の腎機能査定モジュール４４２の１つ以上のプロセッサ４４４によって）。図１４の比較腎機能プロトコル４８０のステップ４８８は、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に従うかどうかを決定することを対象とする。例えば、決定は、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に合致するか、またはそれを超過するかどうかについて行われ得る。いずれの場合も、患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に従う場合、プロトコル４８０は、造影剤注入器システム４３０による患者４２４の注入が続行することを可能にすることを対象とする、ステップ４９０に進む。患者腎機能データ（ステップ４８２）が、閾値腎機能データ（ステップ４８４）に従わない場合、プロトコル４８０は、代わりに、ステップ４９２に進む。
図１４のプロトコル４８０のステップ４９２は、腎機能検査が少なくともいくつかの点で失敗であるときに、到達される。この点において、造影剤注入器システム４３０による患者４２４の注入は、プロトコル４８０のステップ４９２の実行を通して、続行することが許可されない。これは、任意の適切な様式で例えば、図１３に関連して上記で論議されるプロンプトプロトコル４５０のステップ４６０に従って、実装され得る。
１つ以上の追加の機能性が、腎機能検査の失敗に応答して、採用され得る。プロトコル４８０のステップ４９４は、１つ以上のアラームの発報を対象とする。各アラームは、任意の適切なタイプ（例えば、可聴、視覚的）であり得る。ステップ４９６は、次のアクション命令の生成を対象とする。これらの命令は、注入器システムの遠隔コンソールディスプレイ４０６上、自動注入器ディスプレイ４３４上、撮像デバイス４２２のディスプレイ（図示せず）上、撮像システムの遠隔コンソールディスプレイ４１１上、単一の共同共有される遠隔コンソールのディスプレイ上、またはそれらの任意の組み合わせで、提示することができる。これらの命令は、造影剤注入器システム４３０および／または医療撮像システム４０７にプログラムされ、腎機能検査の失敗に対処する方法について、オペレータに指針を提供することができる。ステップ４９２、４９４、および４９６のうちのいずれか１つ以上を、腎機能検査の失敗に応答して、これらのステップのうちの２つ以上が、同時に実行される場合を含んで、任意の適切な順序で、実行することができる。
造影剤貯蔵／分配ユニットの一実施形態が、図１５に例証され、参照数字５００によって識別される。造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、図１１−１４に関連して上記で論議される撮像系４００とともに使用され得る。しかしながら、造影剤貯蔵／分配ユニット５００はまた、そのような撮像系４００から独立して実装され得る。概して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、患者の注入と関連して使用するために、造影剤を放出する前に（例えば、所与の患者に対する提案された注入手技で使用するために、造影剤を技術者に提供する前に）、腎機能検査を提供することを対象とする。
造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、個別の量の造影剤の供給部５０２を含む、またはその形態であるものとして特徴付けられ得る。これらの個別の量の造影剤は、集合的に、造影剤供給部５０２を画定し、任意の適切な様式で造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって／その中に貯蔵され得る、任意の適切なタイプ（例えば、注射器、バイアル、バッグ）である、複数の造影剤容器５０４内に維持され得る。１つ以上の造影剤タイプの複数の容器５０４が、造影剤供給部５０２内に含まれ得る。一実施形態では、造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵されている造影剤容器５０４のうちの少なくともいくつかは、「予充填された注射器」の形態である。「予充填された注射器」とは、病院、診療所等の最終使用施設に同注射器を輸送する前に、製造施設で造影剤または他の医用流体で充填される、注射器である。造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵されている造影剤容器５０４の全ては、共通タイプであり得、および／または共通サイズ／構成であり得るが、全ての場合にそうではなくてもよい。
造影剤容器５０４は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００内に貯蔵されているとき、ならびに造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放されたとき／解放後の両方で、密閉状態である。「密閉状態」にあることは、所与の造影剤容器５０４が、現在、造影剤を患者４２４に注入するための構成にないことを包含する。「密閉状態」にあることはまた、所与の造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放された後にのみ、患者注入手技で使用可能であることを包含する。造影剤容器５０４の各々は、造影剤注入器システム４３０等の医用流体送達システムとともに使用するために適合されているものとして特徴付けられ得る。造影剤貯蔵／分配ユニット５００から解放された後、所与の造影剤容器５０４は、造影剤を患者４２４に注入することができる前に、医用流体送達システム（例えば、造影剤注入器システム４３０）と適切に相互接続される必要があり得る。
造影剤容器５０４の各々は、任意の適切なタイプのデータ記憶デバイス５１４（例えば、ＲＦまたはＲＦＩＤタグ）を含み得る。任意の適切な情報が、各造影剤容器５０４のデータ記憶デバイス５１４上に記憶され得る。所与のデータ記憶デバイス５１４上に記憶され得る代表的データは、限定ではないが、造影剤タイプ識別子（１）「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、造影剤の１つ以上の成分（例えば、活性成分）の濃度によって定義され得る。２）「造影剤タイプ」は、少なくとも部分的に、対応する容器５０４内の造影剤の総体積内で見出されるか、または対応する容器５０４内の造影剤の所定の基準体積内で見出される特定の成分（例えば、活性成分）の総量（例えば、１ｍｌの造影剤あたり「ｘ」ｍｇのヨウ素）によって定義され得る。３）「造影剤タイプ」は、造影剤の商品名／識別を指し得る。）、閾値腎機能データ（例えば、閾値（例えば、最小許容）腎機能（承認された用量に対するある濃度および／または体積制限／指針に関連付けられることもそうでないこともある））等を含む。
造影剤貯蔵／分配ユニット５００の他の構成要素は、腎機能査定モジュール５１０（例えば、少なくとも概して、図１２の制御モジュール４４０の腎機能査定モジュール４４２に従い、それによって、以下で扱われるプロトコル５２０および５４０を行うようにプログラムされ得る、１つ以上のプロセッサを含む）、および、少なくとも１つのデータまたはユーザ入力デバイス５０８（図１１の撮像系４００に関連して上記で論じられるユーザ入力デバイス４０８、４１３、４３６に従う）を含む。造影剤貯蔵／分配ユニット５００はまた、１つ以上のディスプレイ５０６、ならびに図１１の撮像系４００に関連して上記で論じられるデータ記憶機構４１４を含み得る。腎機能情報はまた、腎機能データ源５１２（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、注入器システム４３０、撮像システム４０７、または患者電子医療記録システム）を通して、造影剤貯蔵／分配ユニット５００（例えば、腎機能査定モジュール５１０）に利用可能となり得る。
図１６は、造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって解放／分配されるべきかどうかを決定する目的で、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のための腎機能査定モジュール５１０によって組み込まれ得る、解放プロトコル５２０の一実施形態を例証する。プロトコル５２０のステップ５２２は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から読み出されることが所望される、造影剤タイプ（例えば、商標名、活性成分、濃度、および体積のうちの１つ以上を含み得る）の入力（入力または選択）あるいは取得を対象とする。ステップ５２２に関連付けられた入力は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して等、任意の適切な様式で提供され得る。
図１６の解放プロトコル５２０のステップ５２４は、患者腎機能が、ステップ５２２に従って入力された造影剤タイプと適合性があると決定されたかどうかを質問／照会することを対象とする。これは、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のディスプレイ５０６上に提示され得る。ユーザ入力は、プロトコル５２０のステップ５２６を通して（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して）、提供され得る。ユーザ入力が、肯定応答（例えば、「はい」）であった場合、プロトコル５２０は、ステップ５２８からステップ５３０に進む。ステップ５３０は、ステップ５２２を通して識別された造影剤タイプに従って、造影剤供給部５０２から造影剤容器５０４を解放することを対象とする。ユーザ入力が、ステップ５２６に従って提供されない場合、またはユーザ入力が、否定応答（例えば、「いいえ」）であった場合、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、（例えば、解放プロトコル５２０のステップ５３２に従って）造影剤供給部５０２から造影剤容器５０４を解放しないであろう。
１つ以上の追加の機能性が、ステップ５３２の造影剤解放／分配拒否に応答して、採用され得る。例えば、次のアクション命令が、生成され得る。これらの命令は、記憶／分配ユニットのディスプレイ５０６上に提示することができる。これらの命令は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００にプログラムされ、腎機能検査の失敗に対処する方法について、技術者に指針を提供することができる。
図１７は、造影剤容器５０４が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって解放／分配されるべきかどうかを決定する目的で、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のための腎機能査定モジュール５１０によって組み込まれ得る、解放プロトコル５４０の別の実施形態を例証する。プロトコル５４０のステップ５４２は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から読み出されることが所望される、造影剤タイプの入力または取得を対象とする。ステップ５４２に関連付けられた入力は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して等、任意の適切な様式で提供され得る。
図１７の解放プロトコル５４０のステップ５４４は、上記のタイプの患者腎機能データに関して、入力を造影剤貯蔵／分配ユニット５００に提供することを対象とする。これは、任意の適切な様式で行われ得る。１つの選択肢は、患者腎機能データ（例えば、ＧＦＲ、血清中クレアチニン測定）が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して、ユーザによって手動で入力されることである。別の選択肢は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、腎機能データのリストを含み、ユーザが、ユーザ入力デバイス５０８を通して、そのようなリストから関連患者腎機能データを手動で選択することであろう。さらに別の選択肢は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、１つ以上の腎機能データ源５１２（例えば、ＨＩＳ、ＲＩＳ、ＰＡＣＳ、注入器システム４３０、撮像システム４０７、患者電子医療記録システム）と動作可能に接続され（例えば、それと通信し）、そのような腎機能データ源５１２から、ステップ５４４のための患者腎機能データを読み出すことであり得る。例えば、ユーザが、ユーザ入力デバイス５０８を通して、適切な患者識別子を造影剤貯蔵／分配ユニット５００に入力することができ、次いで、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、１つ以上の腎機能データ源５１２から、ステップ５４４のための患者腎機能データを読み出すことができる。ユーザが、患者腎機能データを手動で入力することの代替案として、そのデータは、適切なデータ源（例えば、技術者によってユニット５００上に提示されるバーコードまたはＲＦＩＤタグ）を読み取ることによって、ユニット５００の電子読取デバイス（図示せず）が患者を識別することに応答して、ユニット５００によって腎機能データ源５１２から読み出すことができる。他の実施形態では、患者の腎機能データは、適切なデータ源（例えば、バーコードまたはＲＦＩＤタグ）上に記憶することができ、単純に、技術者が、そのデータ源をユニット５００の電子読取デバイス（図示せず）にさらすことによって、ユニット５００に入力することができる。
閾値腎機能データは、図１７の解放プロトコル５４０のステップ５４６に従って読み出される。この閾値腎機能データは、患者が特定のタイプの造影剤の注入を（例えば、造影剤注入器システム４３０から）受け取るために、存在するべき腎機能の閾値を表す、任意のタイプのデータであり得る。閾値腎機能データは、任意の適切な様式で読み出され得る。ユーザは、（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して）１つまたは複数の任意の適切な源から閾値腎機能データを調べ、同データを造影剤貯蔵／分配ユニット５００に手動で入力することができる。ユーザは、関連閾値腎機能４１８を識別するように、（例えば、ユーザ入力デバイス５０８を通して、造影剤タイプを造影剤貯蔵／分配ユニット５００に手動で入力することによって）データ記憶機構４１４を検索することができる（例えば、データ記憶機構４１４に関しては図１１を参照）。この関連閾値腎機能４１８は、ステップ５４６に従って（例えば、ユーザが、データ記憶機構４１４の検索から識別された閾値腎機能４１８を「クリック」することによって、造影剤貯蔵／分配ユニット５００が、データ記憶機構４１４を利用して、造影剤タイプ４１６についてユーザによって提供される情報から、自動的に関連閾値腎機能４１８を読み出すことによって）、造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって、任意の適切な様式で読み出すことができる。
解放プロトコル５４０のステップ５４８は、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に従うかどうかを決定することを対象とする。この決定／比較は、任意の適切な様式で（例えば、腎機能査定モジュール５１０の１つ以上のプロセッサによって）、行われ得る。例えば、決定は、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に合致するか、またはそれを超過するかどうかについて行われ得る。いずれの場合も、患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に従う場合、プロトコル５４０は、ステップ５４２を通して提供される造影剤タイプに従って、造影剤供給部５０２から造影剤容器５０４を解放することを対象とするステップ５５０に進む。患者腎機能データ（ステップ５４４）が、閾値腎機能データ（ステップ５４６）に従わない場合、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、（例えば、解放プロトコル５４０のステップ５５２に従って）造影剤容器５０４を造影剤供給部５０２から解放しないであろう。
図１１−１７の実施形態のための腎機能検査に関連して扱われるモジュール、プロトコル、論理等のうちのいずれかは、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアで、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの任意の単一のコンピュータまたは任意の様式で相互接続された任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して、またはそれらの任意の組み合わせを含む、任意の様式で実装され得る。これらのモジュール、プロトコル、論理等は、任意の単一の場所で、または任意の適切な様式で（例えば、任意のタイプのネットワークを介して）相互接続された複数の場所で、実装され得る。
医療システムの一実施形態が、図１８Ａで図示され、参照数字６００によって識別される。医療システム６００は、造影剤注入器システム６０２、注入データ管理モジュール６６０、撮像システム６９０、造影剤貯蔵／分配ユニット５００（図１５に関連して上記で論議された）、病院情報システムまたはＨＩＳ７００、画像アーカイブおよび通信システムまたはＰＡＣＳ７１０、および放射線学／放射線情報システムまたはＲＩＳ７２０を含む。
撮像システム６９０は、図１１に関連して上記で論議された撮像システム４０７に従い得る。この点において、撮像システム６９０は、撮像デバイスまたはユニット６９２、ならびに遠隔コンソール（図１８Ａに示されていない）を含み得る。撮像デバイス６９２は、任意の適切な撮像技術または撮像技術の組み合わせを利用し得る。
ＨＩＳ７００は、病院運営の１つ以上の側面に関する情報を管理するように構成される、コンピュータシステムとして特徴付けられ得る。このコンピュータシステムは、任意の適切なアーキテクチャまたはアーキテクチャの組み合わせを利用し得る。ＨＩＳ７００は、任意の適切な配列で分散され、かつ任意の適切な様式（例えば、任意の適切なタイプの１つ以上のネットワークの利用を含む、任意の適切な通信リンクまたは通信リンクの組み合わせ）で動作可能に相互接続される、ハードウェアおよび／またはソフトウェアの任意の適切な組み合わせを利用し得る。ＨＩＳ７００は、任意の適切なタイプの１つ以上のネットワーク（例えば、ローカルエリアネットワーク、広域ネットワーク、インターネット、プライベートネットワーク）上で通信している、１つ以上のサーバ、任意の適切な処理アーキテクチャに統合された１つ以上のプロセッサ、１つ以上のワークステーション（例えば、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、ディスプレイおよびキーボードの形態の端末）等を利用し得る。
任意の適切なタイプのデータ記憶システムが、病院運営の１つ以上の側面に関するデータを記憶するために、ＨＩＳ７００によって使用され得る（例えば、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体の任意の適切なデータ記憶アーキテクチャ）。任意の適切なデータ構造またはデータ構造の組み合わせが、ＨＩＳ７００によって使用され得る。ＨＩＳ７００によって記憶され得る代表的なデータは、医療／患者情報（例えば、電子患者医療記録）、管理情報、および財務情報を含む。データは、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体上に、任意の適切な形式でＨＩＳ７００によって記憶され得る。データは、ＨＩＳ７００の１つ以上のデータベースの中に記憶され得、ＨＩＳ７００によって記憶されるデータは、所望／要求に応じて、任意の適切な様式でリンクされ得る。
ＨＩＳ７００は、それらの対応するデータとともに、１つ以上のサブシステムを含むものとして特徴付けられ得る。ＨＩＳ７００の代表的なサブシステムは、限定ではないが、ＰＡＣＳ７１０、ＲＩＳ７２０、臨床情報システム（ＣＩＳ）、研究室情報システム（ＬＩＳ）、薬局情報システム（ＰＩＳ）、看護情報システム（ＮＩＳ）、および財務情報システム（ＦＩＳ）を含み得る。
ＰＡＣＳ７１０は、任意の適切なタイプの医用画像（例えば、磁気共鳴、コンピュータ断層撮影、超音波、陽電子放射断層撮影等）の記憶、読み出し、管理、アクセス、提示、および配布を提供する、コンピュータシステム（例えば、ハードウェアおよびソフトウェアの組み合わせ）として特徴付けられ得る。画像ファイルが、（例えば、１つ以上のデジタルファイルの形態で）任意の適切なコンピュータ可読媒体上にＰＡＣＳ７１０によって記憶され得る。非画像データが、ＰＡＣＳ７１０によって記憶され得る。
ＰＡＣＳ７１０は、各々が１つ以上の画像データベースを有し、任意の適切な様式で（例えば、ローカルエリアネットワークを通して、広域ネットワークを通して、インターネットまたは任意の他の公衆ネットワーク上で）アクセスされ得る、１つ以上のサーバを利用し得る。上記の撮像システム６９０は、ＰＡＣＳ７１０の一部であるものとして特徴付けられ得る。ＰＡＣＳ７１０の他の構成要素は、限定ではないが、患者情報の配布および交換のためのネットワーク、１つ以上のワークステーション（例えば、端末およびキーボード、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ）、ならびに画像および関連文書を記憶して読み出すためのデータ記憶システム（例えば、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体）を含み得る。
ＲＩＳ７２０は、患者の放射線データおよび画像の記憶、再検討、操作、および配布を提供する、コンピュータシステム（例えば、ハードウェアおよびソフトウェアの組み合わせ）として特徴付けられ得る。患者の放射線データおよび画像は、任意の適切なデータ記憶システム（例えば、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体）上にＲＩＳ７２０によって記憶され得る。ＲＩＳ７２０は、患者管理機能性（例えば、放射線科内の患者ワークフローの追跡、画像データおよび関連文書の記憶、読み出し、および再検討）、スケジューリング機能性、患者追跡機能性（例えば、患者の放射線歴の全体へのアクセスの提供）、報告機能性、画像追跡機能性、および課金機能性（例えば、財務記録管理、電子決済、請求提出）を組み込み得る。
造影剤注入器システム６０２は、自動注入器の形態であり得る（例えば、図１Ａに関連して上記で論議される自動注入器２１０、図１Ｂ−Ｄに関連して上記で論議される自動注入器２４０、図２Ａ−５Ｂに関連して上記で論議される自動注入器１０、図１１に関連して上記で論議される造影剤注入器システム４３０）。先述の実施形態によれば、造影剤注入器システム６０２は、パワーヘッド６０４と、一般的に遠隔コンソール６５０（より一般的には第１のコンソール６５０）と称されるものとを含む。一実施形態では、パワーヘッド６０４が、１つの場所（例えば、図１１の撮像室４２０）に位置する一方で、遠隔コンソール６５０は、別の場所（例えば、図１１の制御室４０２）に位置する。しかしながら、パワーヘッド６０４および遠隔コンソール６５０は、（例えば、図１１に示される撮像室４２０内で）共同設置することができる。
遠隔コンソール６５０は、少なくとも１つのディスプレイ６５２、少なくとも１つのユーザまたはデータ入力デバイス６５４、および可能性として処理システム６５６（例えば、ＣＰＵ、１つ以上のプロセッサ）を含み得る。図１１の造影剤注入器システム４３０の遠隔コンソール４０４に関して上記で提示される論議は、図１８Ａの医療システム６００によって使用される遠隔コンソール６５０に等しく適用可能である。遠隔コンソール６５０は、造影剤注入器システム６０２の指定部品であり得、造影剤注入器システム６０２の少なくとも１つの他の部分（例えば、（例えば、パワーパックによって少なくとも部分的に組み込まれ得る）注入データ管理モジュール６６０を通して、パワーヘッド６０４）のみと通信するように構成され得る。別の選択肢は、遠隔コンソール６５０が造影剤注入器システム６０２の指定部品であるが、それが撮像システム６９０および造影剤注入器システム６０２の少なくとも１つの他の部分（例えば、注入データ管理モジュール６６０を通して、パワーヘッド６０４）の両方と通信するように構成され得る場合である。さらに別の選択肢は、遠隔コンソール６５０が造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間の共有ユニットであることである。遠隔コンソール６５０は、撮像システム６９０の指定部品であり得るが、それは、撮像デバイス６９２および造影剤注入器システム６０２（例えば、注入データ管理モジュール６６０を通して、パワーヘッド６０４）の両方と通信するように構成され得る。
図１８Ａの造影剤注入器システム６０２は、注入データ管理モジュール６６０を含み、または少なくとも利用する。以下でさらに詳細に論議されるように、注入データ管理モジュール６６０は、データを少なくとも１つの形式から少なくとも１つの他の形式に変換するように構成され得る。概して、注入データ管理モジュール６６０は、造影剤注入器システム６０２と医療システム６００の種々の他の構成（医療システム６００のサブシステムと称され得る）との間の通信を提供し、またはそれに適応する。任意のアーキテクチャが、これらの通信を取り扱うために使用され得る。例証される実施形態では、注入データ管理モジュール６６０は、パワーヘッド６０４の一部ではないが、任意の適切なタイプの通信リンク６７２上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）パワーヘッド６０４と通信することができる。遠隔コンソール６５０は、例えば、注入データ管理モジュール６６０を通して、任意の適切なタイプの通信リンク６７０上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）パワーヘッド６０４と通信し得る（パワーヘッド６０４と遠隔コンソール６５０との間で伝送されるデータのデータ形式の変換は必要とされなくてもよい）。遠隔コンソール６５０とパワーヘッド６０４との間の通信は、第１のＣＡＮ準拠形式（ＣＡＮは「Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ」を表す）を利用し得る。一実施形態では、データが、ＣＡＮ ２．０Ａ標準に従って通信リンク６７０上で伝送される。
造影剤注入器システム６０２は、任意の適切なタイプの通信リンク６７８上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）撮像システム６９０と通信し得る。造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間の通信は、注入データ管理モジュール６６０を通して向けられ得る。造影剤注入器システム６０２が、１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）を利用し得る一方で、撮像システム６９０は、別のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）を利用し得る。造影剤注入器システム６０２からの造影剤投与データは、撮像システム６９０に伝送するために、注入データ管理モジュール６６０によって１つの形式から別の形式に変換され得る。一実施形態では、医療システム６００は、注入データ管理モジュール６６０を通した造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間の双方向通信があり得るように（例えば、注入データ管理モジュール６６０が、ＣＡＮ ２．０ＡからＣｉＡ ４２５への変換、ならびにＣｉＡ ４２５からＣＡＮ ２．０Ａへの変換の両方を提供することができるように）構成される。しかしながら、医療システム６００は、（いずれかの方向で）造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間に一方向通信のみがあり得るように構成することができる。
造影剤注入器システム６０２は、任意の適切なタイプの通信リンク６７４上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＨＩＳ７００と通信し得る。造影剤注入器システム６０２とＨＩＳ７００との間の通信は、注入データ管理モジュール６６０を通して向けられ得る。造影剤注入器システム６０２が、１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）を利用し得る一方で、ＨＩＳ７００は、別のＨＬ−７準拠形式を利用し得る。造影剤注入器システム６０２からの造影剤投与データは、ＨＩＳ７００に伝送するために、注入データ管理モジュール６６０によって１つの形式から別の形式に変換され得る（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＨＬ−７へ）。一実施形態では、医療システム６００は、造影剤注入器システム６０２のパワーヘッド６０４とＨＩＳ７００との間に一方向通信（例えば、注入データ管理モジュール６６０を通して、パワーヘッド６０４からＨＩＳ７００へ）のみがあるように構成される。
造影剤注入器システム６０２は、任意の適切なタイプの通信リンク６７６上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）造影剤貯蔵／分配ユニット５００（例えば、ＣＭＳＤＵ５００）と通信し得る。造影剤注入器システム６０２と造影剤貯蔵／分配ユニット５００との間の通信は、注入データ管理モジュール６６０を通して向けられ得る。造影剤注入器システム６０２が、１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）を利用し得る一方で、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、別のＨＬ−７準拠形式を利用し得る。造影剤注入器システム６０２からの造影剤投与データは、造影剤貯蔵／分配ユニット５００に伝送するために、注入データ管理モジュール６６０によって１つの形式から別の形式に変換され得る（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＨＬ−７へ）。
造影剤注入器システム６０２は、任意の適切なタイプの通信リンク６８０上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＰＡＣＳ７１０と通信し得る。造影剤注入器システム６０２とＰＡＣＳ７１０との間の通信は、注入データ管理モジュール６６０を通して向けられ得る（例えば、図１９および２０）。通信リンク６８０は、注入データ管理モジュール６６０からＰＡＣＳ７１０まで延在し得る（例えば、通信リンク６８０は、遠隔コンソール６５０を通って延在する必要がない）。造影剤注入器システム６０２が、１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）を利用し得る一方で、ＰＡＣＳ７１０は、ＤＩＣＯＭ（「Ｄｉｇｉｔａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」）形式を利用し得る。造影剤注入器システム６０２からの造影剤投与データは、ＰＡＣＳ７１０に伝送するために、注入データ管理モジュール６６０によって１つの形式から別の形式に変換され得る（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＤＩＣＯＭへ）。
造影剤注入器システム６０２は、任意の適切なタイプの通信リンク６８２上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＲＩＳ７２０と通信し得る。造影剤注入器システム６０２とＲＩＳ７２０との間の通信は、注入データ管理モジュール６６０を通して向けられ得る（例えば、図１９および２０）。通信リンク６８２は、注入データ管理モジュール６６０からＲＩＳ７２０まで延在し得る（例えば、通信リンク６８２は、遠隔コンソール６５０を通って延在する必要がない）。造影剤注入器システム６０２が、１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）を利用し得る一方で、ＲＩＳ７２０は、ＨＬ−７準拠形式を利用し得る。造影剤注入器システム６０２からの造影剤投与データは、ＲＩＳ７２０に伝送するために、注入データ管理モジュール６６０によって１つの形式から別の形式に変換され得る（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＨＬ−７へ）。
医療システム６００は、他の通信に適応する。図１８Ａに示されるように、造影剤貯蔵／分配ユニット５００は、任意の適切なタイプの通信リンク６８８上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＨＩＳ７００と通信し得る。造影剤貯蔵／分配ユニット５００とＨＩＳ７００との間の通信は、ＨＬ−７準拠形式を利用し得る。医療システム６００は、１つ以上のワークステーション７３０（例えば、デスクトップコンピュータ、ラップトップ）を含み得る。図示される実施形態では、ワークステーション７３０は、任意の適切なタイプの通信リンク６８４上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＲＩＳ７２０と通信することができ、また、任意の適切なタイプの通信リンク６８６上で（例えば、有線接続、適切なデータケーブル、無線で）ＨＩＳ７００と通信することもできる。
記述されるように、注入データ管理モジュール６６０と医療システム６００の種々のサブシステムとの間の通信アーキテクチャ（より一般的に、医療システム６００の通信アーキテクチャ）は、任意の適切な構成であり得る。注入データ管理モジュール６６０は、これらのサブシステム（例えば、ＨＩＳ７００、ＰＡＣＳ７１０、ＲＩＳ７２０、ＣＭＳＤＵ５００）のうちの１つ以上と直接通信することができ、注入データ管理モジュール６６０は、これらのサブシステムのうちの１つ以上と間接的に通信することができ、または両方である。例えば、通信アーキテクチャは、１つの形式（例えば、ＨＬ−７）でのデータを、注入データ管理モジュール６６０からこれらのサブシステムのうちの１つ（例えば、ＨＩＳ７００）に向けることができ、次いで、このサブシステムが、このデータを、同一形式のデータを必要とする他のサブシステムに向けることができるようなものであり得る（例えば、通信アーキテクチャは、注入データ管理モジュール６６０と医療システム６００の１つ以上のサブシステムとの間に間接的通信を提供することができる）。
造影剤注入器システム６０２によって使用される、または造影剤注入器システム６０２に関連付けられる注入データ管理モジュール６６０は、造影剤注入器システム６０２の少なくとも一部（例えば、そのパワーヘッド６０４）と少なくとも１つの他の医療システムとの間に通信インターフェースを提供するものとして特徴付けられ得、この医療システムは、ＣＡＮ準拠形式以外の何かで（例えば、ＨＬ−７準拠データ）データが注入データ管理モジュール６６０から伝送されることを要求する。図１８Ｂは、参照数字６６０ａによって識別される、図１８Ａの医療システム６００からの注入データ管理モジュール６６０の一実施形態の概略図を提示する。注入データ管理モジュール６６０ａは、任意の適切なアーキテクチャで実装され得る（例えば、注入データ管理モジュール６６０ａは、医療システム６００の残りの部分に関連して、自律ユニットであり得る、注入データ管理システム６６０ａの１つ以上の部品を、医療システム６００のサブシステムのうちの１つ以上によって組み込むことができる）。図１８Ｂの構成では、注入データ管理モジュール６６０ａは、造影剤注入器システム６０２（例えば、そのパワーヘッド６０４）と、データがＣＡＮ準拠形式以外の何か（例えば、ＨＬ−７準拠データ）であることを要求する少なくとも１つの医療サブシステム７３５との間のインターフェースを提供する。注入データ管理モジュール６６０ａと通信している各医療サブシステム７３５は、任意の適切なタイプ、例えば、上記で論議されるＨＩＳ７００、ＲＩＳ７２０、またはＰＡＣＳ７１０、あるいは任意の他の電子医療記録システム（例えば、医療データまたは情報システム）であり得る。医療サブシステム７３５はまた、図１８Ａに関連して説明される造影剤貯蔵／分配ユニット５００の形態でもあり得る。
注入データ管理モジュール６６０ａは、任意の適切なタイプのユーザインターフェース６６２を含み得る。このユーザインターフェース６６２は、任意の適切なタイプの１つ以上のユーザ入力デバイス６６２ａ（例えば、キーボード、タッチスクリーン、グラフィカルユーザインターフェース）、任意の適切なタイプの１つ以上のディスプレイ６６２ｂ、または両方を含み得る。注入データ管理モジュール６６０ａは、１つ以上のデータ変換モジュール６６４を使用し得、各データ変換モジュール６６４が（例えば、造影剤注入器システム６０２から受信された）データを１つのＣＡＮ準拠形式から異なる形式に変換する。注入データ管理モジュール６６０ａの少なくとも１つのデータ変換モジュール６６４は、（例えば、造影剤注入器システム６０２から受信された）データを１つのＣＡＮ準拠形式から非ＣＡＮ準拠形式（例えば、ＨＬ−７準拠形式）に変換するように構成され得る。注入データ管理モジュール６６０ａによって提供される任意のデータ変換機能は、任意の適切なアーキテクチャの中に配置される、任意の適切なタイプの１つ以上のプロセッサ６２０を利用し得る。
注入データ管理モジュール６６０ａは、データ処理モジュールまたはユニット６６６を使用し得る。データ処理ユニット６６６および各データ変換モジュール６６４は、任意の適切なアーキテクチャに配列され得る（例えば、各データ変換モジュール６６４およびデータ処理ユニット６６６が、共通のユニットの一部であり得る。１つ以上のデータ変換モジュール６６４が、共通のユニットの中に配置され得るか、１つ以上のデータ変換モジュール６６４が、各々、別個のユニットの中に配置され得るか、または両方である。データ処理ユニット６６６が、データ変換モジュール６６４の各々とは別個のユニットの中に配置されることができる。データ処理ユニット６６６および少なくとも１つのデータ変換モジュール６６４が、共通のユニットの中に配置されることができ、１つ以上のデータ変換モジュール６６４が、１つ以上の別個のユニットの中に配置されることができる）。１つ以上のプロセッサ６２０は、１つ以上の医療サブシステム７３５から注入データ管理モジュール６６０ａによって受信される造影剤投与データの要求を処理すること；注入データ管理モジュール６６０ａから１つ以上の医療サブシステム７３５へデータを伝送すること、（例えば、１つ以上の医療システム７３５からのデータの要求に応答して）；自動またはプログラムされた様式で；１つ以上の医療システム７３５からのデータの要求に応答する以外で；造影剤注入器システム６０２自体および／または注入データ管理モジュール６６０ａ自体の始動時に；（例えば、以下で論議される、そのデータ記憶システム６２２内の）注入データ管理モジュール６６０ａ上に情報を記憶すること；または、それらの任意の組み合わせに関連して、データ処理ユニット６６６によって使用され得る。複数のプロセッサ６２０は、注入データ管理モジュール６６０ａの目的で、任意の適切な処理アーキテクチャで配列され得る。
任意の適切なタイプ／形式のソフトウェア６６７は、データを１つの形式から別の形式に変換するため、１つ以上の医療サブシステム７３５から入力を受信するため、データを１つ以上の医療サブシステム７３５に伝送するため、注入データ管理モジュール６６０ａ上にデータを記憶するため、および／または注入データ管理モジュール６６０ａの任意の他の機能性に関連して、注入データ管理モジュール６６０ａによって使用され得る。ソフトウェア６６７の更新は、任意の適切なタイプの１つ以上の通信ポート６４８を通して注入データ管理モジュール６６０ａにダウンロードされ得る（例えば、注入データ管理モジュール６６０ａは、ソフトウェア更新がインターネット上で注入データ管理モジュール６６０ａにダウンロードされることを可能にするであろう、イーサネット（登録商標）ポートの形態の通信ポート６４８を含み得る）。
注入データ管理モジュール６６０ａは、任意の適切なタイプのデータ記憶システム６２２（例えば、ハードドライブ、固体メモリ、フラッシュメモリ、不揮発性メモリ、任意の適切なメモリ）を利用し得る。データ記憶システム６２２は、任意の適切なデータ記憶アーキテクチャに配列され得る。概して、造影剤投与データは、注入データ管理モジュール６６０ａに伝送され、そのデータ記憶システム６２２上に記憶され得る。注入データ管理モジュール６６０ａに提供される造影剤投与データは、任意の適切なタイプ（例えば、事前定義される）であり得、任意の適切な基準で（例えば、プログラムされた注入の終了時に、例えば、リアルタイムベースで、断続的に、バッチタイプベースで）注入データ管理モジュール６６０ａに提供され得る。
注入データ管理モジュール６６０ａは、図１８Ｂによる独自のユーザインターフェース６６２を有し得る。遠隔コンソール６５０、１つ以上のワークステーション７３０、造影剤注入器システム６０２によって組み込まれるか、またはそれと別様に関連付けられる任意のユーザインターフェース（例えば、キーボードまたはタッチスクリーンディスプレイ）、および／または医療システム６００の任意の他のユーザインターフェースのうちの１つ以上は、注入データ管理モジュール６６０ａのためのユーザインターフェース／入力機能を提供することができる。ユーザ入力を注入データ管理モジュール６６０ａに提供するために、１つよりも多くのユーザインターフェースを使用することができる（例えば、上記のタイプのデバイスのうちの１つ以上とともに、注入データ管理モジュール６６０ａによって組み込まれるユーザインターフェース６６２）。注入データ管理モジュール６６０ａへのユーザ入力はまた、注入データ管理モジュール６６０ａと動作可能に接続されるが、実際には医療システム６００の別のサブシステム７３５の一部である、外部デバイスを完全に通して提供することもできる。
任意の適切なアーキテクチャが、注入データ管理モジュール６６０ａによって使用され得る。注入データ管理モジュール６６０ａの機能性の全てを、単一の物理的ユニットに組み込むことができる。分散型アーキテクチャを、注入データ管理モジュール６６０ａに使用することもできる。例えば、データ変換機能性を、１つ以上の別個のユニットによって提供することができ、データ処理／データ記憶／ユーザインターフェース機能性を、１つ以上のデータ変換ユニットと動作可能に接続される別個のユニットによって提供することができる。
図１９は、図１９において参照数字６６０ｂによって識別される、図１８Ａの医療システム６００のための注入データ管理モジュール６６０の少なくとも一部の１つの構成の機能概略図またはブロック図を提示する。最初に、注入データ管理モジュール６６０ｂは、図１８Ｂに関連して上記で論議される注入データ管理モジュール６６０ａの特徴のうちのいずれか１つ以上を組み込み得る。先述の内容によれば、造影剤注入器システム６０２のパワーヘッド６０４は、ディスプレイ６０８および少なくとも１つのユーザ入力デバイス６１０（例えば、キーボード、タッチスクリーン機能性を有するようにディスプレイ６０８を構成する）を含み得る。
造影剤注入器システム６０２は、造影剤注入器システム６０２の全体を通してデータを伝送するための注入器通信バス６０６として特徴付けられ得るものを利用し得る。注入器通信バス６０６は、ＣＡＮ ２．０Ａ等のデータ通信のための第１のＣＡＮ準拠形式を利用し得る。注入器通信バス６０６は、パワーヘッド６０４内に位置するものとして示されているが、注入器通信バス６０６は、造影剤注入器システム６０２の全体を通して延在し得る。例えば、遠隔コンソール６５０とパワーヘッド６０４との間の通信リンク６７０、ならびにパワーヘッド６０４と注入データ管理モジュール６６０ｂとの間の通信リンク６７２も、注入器通信バス６０６の一部と見なされ得る。
図１９の実施形態の注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０を含むことによって）図１Ｂの自動注入器２４０に関連して上記で論議される、パワーパック２４６の変形例の構成要素の形態で、または構成要素としてのものであり得る。注入データ管理モジュール６６０ｂの少なくとも一部は、パワーパック２４６を通さずに統合され得る（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｂの一部または全体は、パワーパック２４６から分離することができる）。注入データ管理モジュール６６０ｂは、任意の適切なアーキテクチャを使用し得る。いずれの場合も、造影剤注入器システム６０２のパワーヘッド６０４は、記述された通信リンク６７２上で注入データ管理モジュール６６０ｂと通信する。例証される実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、３つの異なるデータ変換モジュールを含む。任意の適切な数のデータ変換モジュールが、注入データ管理モジュール６６０ｂによって利用され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、実際には注入器通信バス６０６の一部であり得る、通信リンク６７２を介して）造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６と動作可能に相互接続されている第１のデータ変換モジュール６１４を含む。概して、第１のデータ変換モジュール６１４は、造影剤投与データを第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ２．０Ａ）をＨＬ−７準拠形式に変換する。これは、任意の適切な様式で行われ得る。
第１のデータ変換モジュール６１４は、任意の適切なタイプの１つ以上のプロセッサ６２０を利用し得る。１つ以上のプロセッサ６２０は、第１のデータ変換モジュール６１４によって提供されるデータ変換のために使用され得る。１つ以上のプロセッサ６２０が、ＨＩＳ７００から注入データ管理モジュール６６０ｂによって受信される造影剤投与データの要求を処理するために、注入データ管理モジュール６６０ｂによって使用され得る。複数のプロセッサ６２０が、第１のデータ変換モジュール６１４の目的で、任意の適切な処理アーキテクチャに配列され得る。
第１のデータ変換モジュール６１４は、再度、任意の適切なタイプ／構成であり得る、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２（例えば、ハードドライブ、固体メモリ、フラッシュメモリ、不揮発性ＲＡＭ）を利用し得る。データ記憶システム６２２は、任意の適切なデータ記憶アーキテクチャに配列され得る。概して、造影剤投与データは、第１のデータ変換モジュール６１４に伝送され、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２上に記憶され得る。第１のデータ変換モジュール６１４に提供される造影剤投与データは、任意の適切なタイプ（例えば、事前定義される）であり得、任意の適切な基準で（例えば、プログラムされた注入の終了時に、例えば、リアルタイムベースで、断続的に、バッチタイプベースで）第１のデータ変換モジュール６１４に提供され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、第１の通信ポート６２４、ＣＭＳＤＵ通信ポート６２８、およびＲＩＳ通信ポート６２９を含むものとして特徴付けられ得る。注入データ管理モジュール６６０ｂの第１の通信ポート６２４は、通信リンク６７４を通してＨＩＳ７００と動作可能に相互接続される。注入データ管理モジュール６６０ｂのＣＭＳＤＵ通信ポート６２８は、通信リンク６７６を通して造影剤貯蔵／分配ユニット５００と動作可能に相互接続される。注入データ管理モジュール６６０ｂのＲＩＳ通信ポート６２９は、通信リンク６８２を通してＲＩＳ７２０と動作可能に相互接続される。注入データ管理モジュール６６０ｂは、先述の内容に従って（ＨＬ−７準拠形式でのデータを要求する１つ以上の医療サブシステム７３５に向けることができる）、ＨＬ−７準拠形式でデータを出力するための単一の通信ポートを有することができる。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、注入器通信バス６０６に関連付けられる第１の通信ノード６１６、第１の通信ポート６２４に関連付けられる第２の通信ノード６１８、ＣＭＳＤＵ通信ポート６２８に関連付けられる通信ノード６１８′、およびＲＩＳ通信ポート６２９に関連付けられる通信ノード６１８″を含むものとして特徴付けられ得る。例証される実施形態では、ＨＩＳ７００は、第２の通信ノード６１８および第１の通信ポート６２４を通して、通信（例えば、造影剤投与データの要求）を注入データ管理モジュール６６０ｂに送信することができる。一実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、ＨＩＳ７００からの通信が、造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６へ、第１の通信ノード６１６を通り越して進むことを可能にしないよう構成される。したがって、注入データ管理モジュール６６０ｂの第１の通信ポート６２４は、プル型構成であるものとして特徴付けられ得る（例えば、造影剤投与データは、ＨＩＳ７００によって注入データ管理モジュール６６０ｂから「プル配信」され得る）。換言すると、注入データ管理モジュール６６０ｂは、ＨＩＳ７００によって注入データ管理モジュール６６０ｂに提出される造影剤投与データの要求に応答して、造影剤投与データをＨＩＳ７００に伝送するのみであるように構成され得、つまり、造影剤注入器システム６０２は、このタイプの構成では、自動的に造影剤投与データをＨＩＳ７００に「プッシュ配信」しない。注入データ管理モジュール６６０ｂの１つ以上のプロセッサ６２０は、ＨＩＳ７００から造影剤投与データのそのような要求を受信し得、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２から関連造影剤投与データを読み出し得、注入データ管理モジュール６６０ｂおよび通信リンク６７４の第１の通信ポート６２４を通して、読み出された造影剤投与データをＨＩＳ７００に伝送し得る（またはその伝送を可能にし得る）。他の実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、造影剤注入器システム６０２とＨＩＳ７００との間の双方向通信を可能にし得る。
一実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、最初にＨＩＳ７００から要求またはプロンプトを要求することなく、通信をＨＩＳ７００に送信するように構成される。この点において、注入データ管理モジュール６６０ｂの第１の通信ポート６２４は、プッシュ型構成であるものとして特徴付けられ得る（例えば、造影剤投与データは、任意の適切な基準で注入データ管理モジュール６６０ｂからＨＩＳ７００に「プッシュ配信」され得る）。換言すると、注入データ管理モジュール６６０ｂは、最初にＨＩＳ７００からの造影剤投与データの要求を要求することなく、造影剤投与データをＨＩＳ７００に伝送するように構成され得る（例えば、造影剤注入器システム６０２は、自動的に造影剤投与データをＨＩＳ７００に「プッシュ配信」するように構成され得る）。造影剤注入器システム６０２は、自動またはプログラムされた基準で、注入データ管理モジュール６６０ｂに提供されるユーザ入力に応答して、または両方で、造影剤投与データをＨＩＳ７００に伝送するように構成され得る。注入データ管理モジュール６６０ｂはまた、ＨＩＳ７００に関連して、プッシュ／プル通信のために構成され得、つまり、注入データ管理モジュール６６０ｂは、ＨＩＳ７００からの要求に応答して、データをＨＩＳ７００に伝送し得、注入データ管理モジュール６６０ｂはまた、プログラムされた、または自動基準で、データをＨＩＳ７００に伝送するように構成され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、実際には注入器通信バス６０６の一部であり得る、通信リンク６７２を介して）造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６と動作可能に相互接続される、第２のデータ変換モジュール６３０を含む。概して、第２のデータ変換モジュール６３０は、第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ、造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６に関連付けられる）と第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５、撮像システム６９０に関連付けられる）との間で造影剤投与データを変換する。これは、任意の適切な様式で行われ得る。第２のデータ変換モジュール６３０は、パワーヘッド６０４／遠隔コンソール６５０と撮像システム６９０との間で送信され得る、コマンドの変換を提供するように構成され得る。
第２のデータ変換モジュール６３０は、任意の適切なタイプの１つ以上のプロセッサ６２０を利用し得る。１つ以上のプロセッサ６２０は、第２のデータ変換モジュール６３０によって提供されるデータ変換に使用され得る。１つ以上のプロセッサ６２０は、撮像システム６９０から注入データ管理モジュール６６０ｂによって受信されるデータ（例えば、造影剤投与データ）の要求を処理するために使用され得る。複数のプロセッサ６２０が、第２のデータ変換モジュール６３０の目的で任意の適切な処理アーキテクチャに配列され得る。
第２のデータ変換モジュール６３０は、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２を利用し得る。データ記憶システム６２２は、任意の適切なデータ記憶アーキテクチャに配列され得る。概して、データが、第２のデータ変換モジュール６３０に伝送され、造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間の通信に関連しての使用のために、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２上に記憶され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、第２の通信ポート６３８を含むものとして特徴付けられ得る。注入データ管理モジュール６６０ｂの第２の通信ポート６３８は、通信リンク６７８を通して撮像システム６９０と動作可能に相互接続される。注入データ管理モジュール６６０ｂは、注入器通信バス６０６に関連付けられる第１の通信ノード６３２、および第２の通信ポート６３８に関連付けられる第２の通信ノード６３４を含むものとして特徴付けられ得る。一実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、造影剤注入器システム６０２と撮像システム６９０との間の双方向通信を可能にするように構成される。例えば、通信は、撮像システム６９０によって、注入データ管理モジュール６６０ｂ（そこで通信が１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）から別のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）に変換される）および通信リンク６７２を通して、造影剤注入器システム６０２（例えば、そのパワーヘッド６０４）に送信され得る。同様に、通信は、通信リンク６７２、第２のデータ変換モジュール６３０（そこで通信が１つのＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ２．０Ａ）から別のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換される）、および通信リンク６７８を通して、造影剤注入器システム６０２（例えば、そのパワーヘッド６０４）から撮像システム６９０に送信され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、実際には注入器通信バス６０６の一部であり得る、通信リンク６７２を介して）造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６と動作可能に相互接続される、第３のデータ変換モジュール６４０を含み得る。概して、第３のデータ変換モジュール６４０は、第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ、造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６に関連付けられる）とＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ、ＰＡＣＳ ７１０に関連付けられる）との間でデータ（例えば、造影剤投与データ）を変換する。これは、任意の適切な様式で行われ得る。
第３のデータ変換モジュール６４０は、任意の適切なタイプの１つ以上のプロセッサ６２０を利用し得る。１つ以上のプロセッサ６２０は、第３のデータ変換モジュール６４０によって提供されるデータ変換のために使用され得る。１つ以上のプロセッサ６２０は、ＰＡＣＳ７１０から注入データ管理モジュール６６０ｂによって受信される造影剤投与データの要求を処理するために、注入データ管理モジュール６６０ｂによって使用され得る。複数のプロセッサ６２０が、第３のデータ変換モジュール６４０の目的で任意の適切な処理アーキテクチャに配列され得る。
第３のデータ変換モジュール６４０は、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２を利用し得る。データ記憶システム６２２は、任意の適切なデータ記憶アーキテクチャに配列され得る。概して、データが、第３のデータ変換モジュール６４０に伝送され、造影剤注入器システム６０２とＰＡＣＳ７１０との間の通信に関連しての使用のために、データ記憶システム６２２上に記憶され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、ＰＡＣＳ通信ポート６４６を含むものとして特徴付けられ得る。注入データ管理モジュール６６０ｂのＰＡＣＳ通信ポート６４６は、通信リンク６８０を通してＰＡＣＳ７１０と動作可能に相互接続される。注入データ管理モジュール６６０ｂは、注入器通信バス６０６に関連付けられる第１の通信ノード６４２、およびＰＡＣＳ通信ポート６４６に関連付けられる第２の通信ノード６４４を含むものとして特徴付けられ得る。一実施形態では、注入データ管理モジュール６６０ｂは、造影剤注入器システム６０２とＰＡＣＳ７１０との間の双方向通信を可能にするように構成される。例えば、通信は、ＰＡＣＳ７１０によって、注入データ管理モジュール６６０ｂ（そこで通信がＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ）からＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）に変換される）および通信リンク６８０を通して、造影剤注入器システム６０２（例えば、そのパワーヘッド６０４）に送信され得る。同様に、通信は、通信リンク６７２、第３のデータ変換モジュール６４０（そこで通信がＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ２．０Ａ）からＰＡＣＳ準拠形式（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換される）、および通信リンク６８０を通して、造影剤注入器システム６０２（例えば、そのパワーヘッド６０４）からＰＡＣＳ７１０に送信され得る。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｂがＰＡＣＳ７１０からの要求に応答して、データをＰＡＣＳ７１０に伝送するのみである場合）ＰＡＣＳ７１０と通信するために、本明細書で説明されるような「プル型」構成であり得る。注入データ管理モジュール６６０ｂは、（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｂがＰＡＣＳ７１０からの要求に応答する以外で、データをＰＡＣＳ７１０に伝送する場合、造影剤注入器システム６０２および／または注入データ管理モジュール６６０ｂが自動またはプログラムされた基準で、データをＰＡＣＳ７１０に伝送するように構成される場合）ＰＡＣＳ７１０と通信するために、本明細書で説明されるような「プッシュ型」構成であり得る。注入データ管理モジュール６６０ｂは、ＰＡＣＳ７１０と通信するために、本明細書で説明されるような「プッシュ／プル型」構成であり得る。注入データ管理モジュール６６０ｂからのデータはまた、注入データ管理モジュール６６０ｂへのユーザ入力に応答して、伝送され得る。
第１のデータ変換モジュール６１４、第２のデータ変換モジュール６３０、および第３のデータ変換モジュール６４０は、図１９の構成では（直列であるのとは対照的に）並列に相互接続されるものとして特徴付けられ得る。注入器通信バス６０６からの通信は、第１のデータ変換モジュール６１４、第２のデータ変換モジュール６３０、および第３のデータ変換モジュール６４０の各々に、同時に向けられ得る。第１のデータ変換モジュール６１４、第２のデータ変換モジュール６３０、および第３のデータ変換モジュール６４０は、共通の構造の一部であるものとして、または共通の筐体内に位置付けられるものとして特徴付けられ得る。第１のデータ変換モジュール６１４、第２のデータ変換モジュール６３０、および第３のデータ変換モジュール６４０は、注入データ管理モジュール６６０ｂによって単一／共通のユニットに組み込まれ得るか、または任意の適切な様式で（例えば、互から物理的に分離している２つ以上のユニットの中で）分散され得る。
図２０は、図２０における参照数字６６０ｃによって識別される、図１８Ａの医療システム６００の造影剤注入器システム６０２の注入データ管理モジュール６６０の別の構成の機能概略図またはブロック図を提示する。図１９および２０の実施形態の間の対応する構成要素が、同一の参照数字によって識別される。少なくともいくらかの点で異なる、これらの対応する構成要素は、図２０では「単一のダッシュ記号」指定によって識別される。
図１９の注入データ管理モジュール６６０ｃは、修正された第２のデータ変換モジュール６３０′とともに、上記で論議された第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０の各々を利用する。また、図２０の注入データ管理モジュール６６０ｃは、これらの構成要素の異なる配列を利用する。概して、第２のデータ変換モジュール６３０′は、第１のデータ変換モジュール６１４と直列に接続され、また、第３のデータ変換モジュール６４０とも直列に接続される。図１９の実施形態の場合のように、注入データ管理モジュール６６０ｃの第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０は、並列に接続され得る。
第１のデータ変換モジュール６１４、第２のデータ変換モジュール６３０′、および第３のデータ変換モジュール６４０は、注入データ管理モジュール６６０ｃによって単一／共通のユニットに組み込まれ得る。例えば、注入データ管理モジュール６６０ｃは、（例えば、第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０を含むことによって）図１Ｂの自動注入器２４０に関連して上記で論議される、パワーパック２４６の変形例の形態で、または変形例の構成要素としてのものであり得る。単一／共通のユニットの形態の注入データ管理モジュール６６０ｃはまた、図１Ｂの自動注入器２４０に関連して上記で論議されるタイプのパワーパック２４６から物理的に分離することもできる。分散型アーキテクチャもまた、注入データ管理モジュール６６０ｃによって使用することができる（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｃは、互から物理的に分離しているが、図２０に示される様式で動作可能に接続される、２つ以上のユニットを使用して実装され得る）。任意の適切なアーキテクチャが、注入データ管理モジュール６６０ｃによって使用され得る。注入データ管理モジュール６６０ｃはまた、図１８Ｂに関して上記で論議される注入データ管理モジュール６６０ａの特徴のうちのいずれか１つ以上を組み込み得る。
第２のデータ変換モジュール６３０′は、第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ、造影剤注入器システム６０２の注入器通信バス６０６に関連付けられる）と第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５、撮像システム６９０に関連付けられる）との間で造影剤投与データを変換する。このデータ変換は、任意の適切な様式で行われ得る。しかしながら、図２０の構成では、注入器通信バス６０６は、第２のデータ変換モジュール６３０′と直接通信するのみである（したがって、注入データ管理モジュール６６０ｃとパワーヘッド６０４との間の通信リンク６７２′は、記述された「単一のダッシュ記号」指定を使用し、つまり、通信リンク６７２′は、図２０の構成では、第１のデータ変換モジュール６１４または第３のデータ変換モジュール６４０のいずれかまで直接延在しない）。
造影剤注入器システム６０２および撮像システム６９０は、図１９の実施形態について上記で論議される様式で第２のデータ変換モジュール６３０′を通して通信し続ける。しかしながら、注入器通信バス６０６が、第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０の各々と通信することも可能にするために、第２のデータ変換モジュール６３０′は、第１の通信ポート６３６および通信リンク６６８を含む。第２の通信ノード６３４′は、第２のデータ変換モジュール６３０′の第１の通信ポート６３６に関連付けられるものとして特徴付けられ得る。
図２０の実施形態における第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０の各々の構成および機能性は、図１９の実施形態に従ったままである。しかしながら、造影剤投与データは、注入器データ管理モジュール６６０ｃの第１の通信ポート６３６を通して、注入器通信バス６０６から伝送され得（その場合、１つのＣＡＮ準拠形式から別のＣＡＮ準拠形式への変換が起こる）、次いで、図２０の構成では、通信リンク６６８上で、第１のデータ変換モジュール６１４および第３のデータ変換モジュール６４０の一方または両方に伝送され得る（その場合、さらなる変換が先述の内容に従って行われる）。
データ管理プロトコル７４０の一実施形態が、図２１で提示され、図１９の注入データ管理モジュール６６０ｂによって利用され得る。造影剤注入器システム６０２は、例えば、（例えば、少なくともいくらか自動基準で）造影剤が造影剤注入器システム６０２によって患者に注入または投与される、プログラムされた注入を実行するように、操作され得る（ステップ７４２）。造影剤投与データ（例えば、少なくとも何らかの様式でステップ７４２の実行に関するデータ）は、ステップ７４４に従って（例えば、図１９の第２のデータ変換モジュール６３０を使用して）第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）から第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換され得る。この変換されたデータ（ステップ７４４）は、任意の適切な時に、任意の適切な様式で（例えば、通信リンク６７８を介して）撮像システム６９０に送信または伝送され得る（ステップ７４６）。
造影剤投与データ（例えば、ステップ７４２の実行で使用される造影剤について、または造影剤に関するデータ、例えば、ステップ７４２の実行で使用された／される造影剤の製造業者、製造日、ロット番号、ＮＤＣコード、組成、濃度、主要機能性原料、および使用期限、ステップ７４２の実行に関連して分配および／または投与される造影剤の体積、造影剤の投与で使用される流量のうちの１つ以上等の、図２３Ａ−Ｄに関連して以下で論議されるように、データ構造７８０のデータ記録７８２の中に記憶された、または記憶される造影剤関連データ）は、データ管理プロトコル７４０のステップ７４８に従って（例えば、図１９の第１のデータ変換モジュール６１４を使用して）、記述された第１のＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式に変換され得る。ステップ７４４に関連付けられる変換（例えば、ＣＡＮ２．０ＡからＣｉＡ ４２５へ）および７４８（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＨＬ−７へ）は、同時に、またはこれらのステップの実行が少なくとも部分的に重複する場合を含む、任意の適切な順序で実行され得る。ステップ７４８からの変換されたデータ（ＨＬ−７準拠形式）は、ＨＬ−７準拠形式で、ステップ７５０に従って注入データ管理モジュール６６０ｂによって記憶され得る（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２によって記憶される）。
注入データ管理モジュール６６０ｂは、データ管理プロトコル７４０の実行において、ＨＩＳ７００から造影剤投与データの要求を受信し得る（ステップ７５２）。注入データ管理モジュール６６０ｂの１つ以上のプロセッサ６２０は、この要求を査定し得る。要求された造影剤投与データ（ステップ７５２、ＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式にすでに変換されている）は、（例えば、１つ以上のプロセッサ６２０を使用して、注入データ管理モジュール６６０ｂのデータ記憶システム６２２から）ステップ７５４に従って読み出され得る。次いで、読み出された造影剤投与データ（ステップ７５４）は、（例えば、通信リンク６７４を介して）ステップ７５６に従ってＨＩＳ７００に送信または伝送され得る。注入データ管理モジュール６６０ｂの「プッシュ型」構成では、プロトコル７４０のステップ７５２が必要とされないであろう。プロトコル７４０のステップ７４８は、ＣＡＮ準拠データをＰＡＣＳ準拠データ（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換することを対象とすることができ、ステップ７５６に従って、このデータを注入データ管理モジュール６６０ｂから（例えば、ＰＡＣＳ７１０に）伝送できることを理解されたい。
データ管理プロトコル７６０の一実施形態が、図２２で提示され、図２０の注入データ管理モジュール６６０ｃによって利用され得る。造影剤注入器システム６０２は、例えば、（例えば、少なくともいくらか自動基準で）造影剤が造影剤注入器システム６０２によって患者に注入または投与される、プログラムされた注入を実行するように、操作され得る（ステップ７６２）。造影剤投与データ（例えば、少なくとも何らかの様式でステップ７６２の実行に関するデータ）は、ステップ７６４に従って（例えば、図２０の第２のデータ変換モジュール６３０′を使用して）第１のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣＡＮ ２．０Ａ）から第２のＣＡＮ準拠形式（例えば、ＣｉＡ ４２５）に変換され得る。この変換されたデータ（ステップ７６４）は、任意の適切な時に、任意の適切な様式で（例えば、通信リンク６７８を介して）撮像システム６９０に送信または伝送され得る（ステップ７６６）。
造影剤投与データ（例えば、少なくとも何らかの様式でステップ７６２の実行に関するデータ）は、データ管理プロトコル７６０のステップ７６８に従って（例えば、ＣＡＮ準拠データを第２のデータ変換モジュール６３０′から第１のデータ変換モジュール６１４に伝送することによって、その場合、第１のデータ変換モジュール６１４は、このＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データに変換する）、記述された第２のＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式に変換され得る。ステップ７６４に関連付けられる変換（例えば、ＣＡＮ２．０ＡからＣｉＡ ４２５へ）および７４８（例えば、ＣＡＮ ２．０ＡからＨＬ−７へ）は、データ管理プロトコル７６０の場合は順次に実行され、ステップ７６４がステップ７６８の前に実行される必要がある。ステップ７６８からの変換されたデータ（ＨＬ−７準拠形式）は、ＨＬ−７準拠形式で、ステップ７７０に従って注入データ管理モジュール６６０ｃによって記憶され得る（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｃのデータ記憶システム６２２によって記憶される）。
注入データ管理モジュール６６０ｃは、データ管理プロトコル７６０の実行において、ＨＩＳ７００から造影剤投与データの要求を受信し得る（ステップ７７２）。注入データ管理モジュール６６０ｃの１つ以上のプロセッサ６２０は、この要求を査定し得る。要求された造影剤投与データ（ステップ７７２、ＣＡＮ準拠形式からＨＬ−７準拠形式にすでに変換されている）は、（例えば、注入データ管理モジュール６６０ｃの１つ以上のプロセッサ６２０を使用して、注入データ管理モジュール６６０ｃのデータ記憶システム６２２から）ステップ７７４に従って読み出され得る。次いで、読み出された造影剤投与データ（ステップ７７４）は、（例えば、通信リンク６７４を介して）ステップ７７６に従ってＨＩＳ７００に送信または伝送され得る。注入データ管理モジュール６６０ｃの「プッシュ型」構成では、プロトコル７６０のステップ７７２が必要とされないことがある。プロトコル７６０のステップ７６８は、ＣＡＮ準拠データをＰＡＣＳ準拠データ（例えば、ＤＩＣＯＭ）に変換することを対象とすることができ、ステップ７７６に従って、このデータを注入データ管理モジュール６６０ｃから（例えば、ＰＡＣＳ７１０に）伝送できることを理解されたい。
図１８Ａの医療システム６００は、撮像および／または造影剤注入／投与動作に関する種々のデータを記憶し得る。システム６００に関するデータを記憶するためのデータ構造の一実施形態が、図２３Ａ−Ｄで提示され、参照数字７８０によって識別される。データ構造７８０は、複数のデータ記録７８２（例証される実施形態では２４個）を含む。任意の適切な数の記録７８２が、データ構造７８０の中に記憶され得る。以下のフィールドが、データ構造７８０の所与のデータ記録７８２を定義するために使用され得、これらの種々のフィールドの中のデータは、対応するデータ記録７８２を定義するように、任意の適切な様式でリンクされ得る：手技日フィールド７８４（例えば、（造影剤注入器システム６０２を使用して）造影剤が患者に投与された、（撮像システム６９０を使用した）特定の撮像動作の日付）、ＩＣＤ９コードフィールド７８６（例えば、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ（国際疾病分類）における特定のコード）、患者ＩＤフィールド７８８（例えば、対応する撮像動作のために患者を識別する任意の適切な方法）、患者年齢フィールド７９０（例えば、対応する撮像動作に対する患者の年齢を識別する数）、患者性別フィールド７９２（例えば、対応する撮像動作に対する患者の性別を識別する任意の適切な方法）、患者体重フィールド７９４（例えば、対応する撮像動作に対する患者の体重を識別する数）、患者身長フィールド７９６（例えば、対応する撮像動作に対する患者の身長を識別する数）、患者ＧＦＲフィールド７９８（例えば、対応する撮像動作に対する患者の糸球体濾過量、推定糸球体濾過量等（例えば、腎臓または腎機能を表す何らかの他の測定基準）を識別する数）、委託医師名フィールド８００（例えば、対応する撮像動作のための委託医師の名前）、委託医師ＩＤフィールド８０２（例えば、対応する撮像動作に対する委託医師を識別する数またはコード）、手技場所フィールド８０４（例えば、対応する撮像動作のための特定の場所を識別する名前、部屋／室番号、またはコード）、モダリティフィールド８０６（例えば、対応する撮像動作に使用された撮像技術のタイプを識別する名前、数、またはコード）、医療指令ＩＤフィールド８０８（例えば、対応する撮像動作のための特定の医療指令に関連付けられる名前、数、またはコード）、手技名フィールド８１０（例えば、対応する撮像動作によって撮像された患者領域を識別する名前、数、またはコード）、処方された造影剤の体積フィールド８１２（例えば、対応する撮像動作中に使用するために（例えば、主治医によって）処方された造影剤の体積を識別する数）、処方された造影剤の濃度フィールド８１４（例えば、対応する撮像動作中に使用するために（例えば、主治医によって）処方された造影剤の濃度を識別する数）、処方された造影剤の流量フィールド８１６（例えば、対応する撮像動作中に使用するために（例えば、主治医によって）処方された造影剤の流量を識別する数）、分配された造影剤の体積フィールド８１８（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の体積を識別する数）、分配された造影剤の濃度フィールド８２０（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の濃度を識別する数）、分配された薬剤のＮＤＣフィールド８２２（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤のＮａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇ Ｃｏｄｅ（全米医薬品コード））、分配された薬剤の使用期限フィールド８２４（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された薬剤の使用期限を識別する日付）、投与された造影剤の体積フィールド８２６（例えば、対応する撮像動作のために造影剤注入器システム６０２によって投与（注入）された造影剤の体積を識別する数）、投与された造影剤の濃度フィールド８２８（例えば、対応する撮像動作中に造影剤注入器システム６０２によって投与（注入）された造影剤の濃度を識別する数）、投与された造影剤の流量フィールド８３０（例えば、対応する撮像動作中に造影剤注入器システム６０２によって投与（注入）された造影剤の流量を識別する数）、分配された造影剤の商標名フィールド８３１（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の商標名を識別する方法）、分配された造影剤の製造業者フィールド８３２（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の製造業者を識別する方法）、分配された造影剤のロット番号フィールド８３３（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤のロット番号を識別する方法）、分配された造影剤の製造日フィールド８３４（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の製造日を識別する方法）、分配された造影剤の組成フィールド８３５（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の組成を識別する方法）、および分配された造影剤の主要機能性原料フィールド８３６（例えば、対応する撮像動作中に使用するために造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって分配された造影剤の主要機能性原料（例えば、ガドリニウム、ヨウ素等）を識別する方法）。
撮像プロトコル８４０の一実施形態が、図２４で提示され、図１８Ａの医療システム６００によって使用され得る。患者情報が、（例えば、データ構造７８０のフィールド７８６−７９８に対して）ステップ８４２に従って取得され得る。医師情報が、（例えば、データ構造７８０のフィールド８００、８０２に対して）ステップ８４４に従って取得され得る。撮像手技情報が、（例えば、データ構造７８０のフィールド８０４−８１０に対して）ステップ８４６に従って取得され得る。処方された造影剤の情報が、ステップ８４８に従って取得され得る。ステップ８４２、８４４、８４６、および８４８の各々に対する情報が、任意の適切な様式で例えば、任意の適切な様式での医療システム６００への入力を介して（例えば、遠隔コンソール６５０またはワークステーション７３０を使用して、データ記憶デバイスから、ＲＩＳ７２０から、ＰＡＣＳ７１０から、病院内の任意の他のデータシステムから情報を読み取る）、任意の適切な順序で取得され得る（例えば、２つ以上のステップからの情報の任意の順次および／または同時取得）。
何らかのタイプの患者腎機能検査が、撮像プロトコル８４０のステップ８５０に従って造影剤貯蔵／分配ユニット５００で行われ得る。ステップ８５０の患者腎機能検査は、ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通して確認が入力されることを要求する、造影剤貯蔵／分配ユニット５００の形態であり得、この確認は、患者腎機能が検査されたことである。ステップ８５０の患者腎機能検査は、任意の適切な様式で患者の腎機能がユニット５００に入力されること（例えば、ユニット５００のユーザ入力デバイス５０８を通した；患者の腎機能データがＨＩＳ７００から読み出され得るような患者情報の入力）を要求する、造影剤貯蔵／分配ユニット５００の形態であり得る。造影剤貯蔵／分配ユニット５００に入力される患者腎機能は、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から分配される造影剤の閾値腎機能と比較され得る。造影剤貯蔵／分配ユニット５００に入力された患者腎機能情報が、造影剤貯蔵／分配ユニット５００から分配される造影剤の閾値腎機能に従う場合、ユニット５００は、造影剤を分配し得る（ステップ８５２、例えば、造影剤を患者に注入／投与するように造影剤注入器システム６０２によって使用するために提供される造影剤容器５０４の形態で）。
何らかのタイプの患者腎機能検査はまた、または代替として、撮像プロトコル８４０のステップ８５４に従って造影剤注入器システム６０２で行われ得る。ステップ８５４の患者腎機能検査は、（例えば、遠隔コンソール６５０のユーザ入力デバイス６５４を介して；パワーヘッド６０４上のユーザ入力デバイス６１０を介して）ユーザ入力デバイスを通して確認が入力されることを要求する、造影剤注入器システム６０２の形態であり得、この確認は、患者腎機能が検査されたことである。ステップ８５４の患者腎機能検査は、任意の適切な様式で（例えば、遠隔コンソール６５０のユーザ入力デバイス６５４を介して；パワーヘッド６０４上のユーザ入力デバイス６１０を介して；患者の腎機能データがＨＩＳ７００から読み出され得るような患者情報の入力を介して）患者の腎機能が注入器システム６０２に入力されることを要求する、造影剤注入器システム６０２の形態であり得る。造影剤注入器システム６０２に入力される患者腎機能は、造影剤注入器システム６０２から投与される造影剤の閾値腎機能と比較され得る。閾値腎機能データを造影剤注入器システム６０２に入力する任意の適切な方法が利用され得る（例えば、ユーザが、注入器システム６０２のユーザ入力デバイスを通して閾値腎機能を造影剤注入器システム６０２に入力するように要求され得；造影剤貯蔵／分配ユニット５００によって提供される、対応する造影剤容器５０４から、閾値腎機能を注入器システム６０２によって読み出すことができ；閾値腎機能が、ＨＩＳ７００から読み出されるであろう）。造影剤注入器システム６０２に入力された患者腎機能情報が、造影剤注入器システム６０２によって投与（注入）される造影剤の閾値腎機能に従う場合、注入器システム６０２は、（例えば、プログラムされた注入の実行を介して）ステップ８５６に従って造影剤を患者に投与／注入するように操作され得る。
注入器システム６０２（ステップ８５６）および撮像デバイスシステム６９０（ステップ８５８）は、撮像手技を受ける患者の１つまたは複数の所望の画像を取得するように、任意の適切な様式で操作され得る。撮像プロトコル８４０のステップ８６０は、（例えば、少なくとも何らかの様式で造影剤注入器システム６０２の操作に関する）造影剤投与データを取得することを対象とする。造影剤投与データの少なくともいくらかが、撮像プロトコル８４０のステップ８６２に従って（例えば、上記の図１９−２２に従って）１つの形式から別の形式に変換され得、この変換された造影剤投与データは、撮像プロトコル８４０のステップ８６４に従って（例えば、データ構造７８０の中に）記憶され得る。この変換された造影剤投与データは、任意の適切な様式で例えば、電子記録目的で、在庫管理目的で、課金目的で、研究室情報システムによる使用のために、または研究室情報システムに関連して、投薬および手技エラー追跡、品質管理、造影剤使用報告、薬剤分配および投与の文書化、放射線および／またはヨウ素への患者の暴露の文書化、患者転帰分析、部門別報告、および造影剤使用分析および報告で使用され得る。
本明細書で扱われるモジュール、プロトコル、論理等のうちのいずれかは、限定ではないが、任意の適切なソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアで、１つ以上のプラットフォームを使用して、１つ以上のプロセッサを使用して、任意の適切なタイプのメモリを使用して、任意の適切なタイプの単一のコンピュータまたは任意の適切な様式で相互接続された任意の適切なタイプの複数のコンピュータを使用して、またはそれらの任意の組み合わせを含む、任意の適切な様式で実装され得る。これらのモジュール、プロトコル、論理等は、任意の単一の場所で、または任意の適切な様式で（例えば、任意のタイプのネットワークを介して）相互接続された複数の場所で、実装され得る。
本発明の先述の説明は、例証および説明の目的で提示されている。さらに、説明は、本発明を本明細書で開示される形態に限定することを目的としていない。その結果として、上記の教示、ならびに関連技術の技能および知識に相応する、変形例および修正は、本発明の範囲内である。本明細書の上記で説明される実施形態は、本発明を実践する公知の最良の様態を説明することと、そのような、または他の実施形態で、および本発明の特定の用途または使用によって必要とされる種々の修正とともに、当業者が本発明を利用できるようにすることを目的としている。添付の請求項は、従来技術によって許容される程度に、代替的実施形態を含むと解釈されることが意図される。

Claims (16)

  1. 造影剤注入器システムを備えた医療システムであって、前記造影剤注入器システムは、
    パワーヘッドであって、
    筐体と、
    軸に沿って移動するように設計されるモータ付き駆動ラムであって、前記モータ付き駆動ラムの少なくとも一部は、前記筐体内に位置する、モータ付き駆動ラムと、
    前記筐体に対して注射筒を少なくとも実質的に固定するように設計されている注射器取付台であって、前記駆動ラムは、前記注射筒内で、およびそれに対して注射器のプランジャを移動させることができる、注射器取付台と
    を備えている、パワーヘッドと、
    前記パワーヘッドと通信している第１のコンソールであって、前記第１のコンソールは、第１のディスプレイを備え、前記第１のコンソールは、注入パラメータをプログラムするためにユーザによって利用されることができ、前記第１のコンソールは、前記造影剤注入器システムおよび撮像システムのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続される、第１のコンソールと、
    ＣＡＮ準拠注入器通信バスを備えている自動注入器制御モジュールと、
    前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続されている第１のデータ変換モジュールであって、前記第１のデータ変換モジュールは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データをＨＬ−７準拠データに変換するように構成されている、第１のデータ変換モジュールと、
    前記造影剤注入器システムと動作可能に相互接続されている撮像システムと、
    複数の造影剤容器を備えている造影剤貯蔵／分配ユニットと、
    少なくとも１つの腎機能査定モジュールと、
    医療情報システムと、
    前記第１のデータ変換モジュールを備えている注入データ管理モジュールであって、前記注入データ管理モジュールは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと前記医療情報システムとの間に配置され、それらの各々と動作可能に相互接続されている、注入データ管理モジュールと、
    複数の造影剤タイプおよび複数の閾値腎機能を備えているデータ記憶機構であって、前記データ記憶機構内の各造影剤タイプは、前記データ記憶機構の記録のうちの対応する前記閾値腎機能に関連付けられ、前記データ記憶機構は、複数の記録を含み、前記複数の記録のうちの各記録における前記閾値腎機能は、前記記録の前記造影剤タイプの患者に対する投与のために示唆された患者の腎機能を示し、前記データ記憶機構は、前記造影剤注入器システムおよび前記造影剤貯蔵／分配ユニットのうちの少なくとも１つと動作可能に相互接続されている、データ記憶機構と
    を備えている、医療システム。
  2. 前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続されている第２のデータ変換モジュールをさらに備え、前記第２のデータ変換モジュールは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスからのＣＡＮ準拠データを、第１のＣＡＮ準拠形式から第２のＣＡＮ準拠形式に変換するように構成されている、請求項１に記載の医療システム。
  3. 前記第１のデータ変換モジュールは、データを前記第１のＣＡＮ準拠形式から前記ＨＬ−７準拠データに変換する、請求項２に記載の医療システム。
  4. 前記第１のデータ変換モジュールは、データを前記第２のＣＡＮ準拠形式から前記ＨＬ−７準拠データに変換する、請求項２に記載の医療システム。
  5. 前記第１のデータ変換モジュールは、前記医療情報システムと動作可能に相互接続され、前記第２のデータ変換モジュールは、前記撮像システムと動作可能に相互接続されている、請求項２〜４のいずれか一項に記載の医療システム。
  6. 前記第１のデータ変換モジュールは、第１および第２の通信ノードを備え、前記第１の通信ノードは、前記ＣＡＮ準拠注入器通信バスと動作可能に相互接続され、前記第１のデータ変換モジュールは、前記第２の通信ノードを通して前記第１のデータ変換モジュールによって受信されるデータ要求に応答してのみ、データを前記第２の通信ノードに出力するように構成されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医療システム。
  7. 前記造影剤注入器システムは、読取機をさらに備え、前記第１のコンソールは、第１のユーザ入力デバイスを備えている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医療システム。
  8. 前記造影剤注入器システムは、データ読取機をさらに備え、前記造影剤貯蔵／分配ユニットの各造影剤容器は、データ記憶デバイスを備え、前記データ読取機は、前記造影剤注入器システムによって使用される造影剤を有する対応する前記造影剤容器の前記データ記憶デバイスからデータを少なくとも読み取るように動作可能である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医療システム。
  9. 前記少なくとも１つの腎機能査定モジュールは、前記造影剤注入器システムを使用して造影剤を患者に注入する前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成されており、前記造影剤は、前記造影剤貯蔵／分配ユニットによって提供される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医療システム。
  10. 前記造影剤注入器システムは、第１の腎機能査定モジュールを備え、前記少なくとも１つの患者腎機能査定モジュールは、前記第１の腎機能査定モジュールを備えている、請求項１〜９のいずれか一項に記載の医療システム。
  11. 前記第１の腎機能査定モジュールは、
    １）前記造影剤注入器システムが造影剤を患者に注入するように動作される前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供することと、
    ２）前記造影剤注入器システムが患者のためのプログラムされた注入を進めることができる前に、入力を要求し、前記入力は、患者腎機能が検査されたことの確認であることと
    のうちの少なくとも一方であるように構成されている、請求項１０に記載の医療システム。
  12. 前記第１の腎機能査定モジュールは、閾値腎機能データを患者腎機能データと比較するように構成されている比較論理を備えている、請求項１０および１１のいずれか一項に記載の医療システム。
  13. 前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、第２の腎機能査定モジュールをさらに備え、前記少なくとも１つの腎機能査定モジュールは、前記第２の腎機能査定モジュールを備え、前記第２の腎機能査定モジュールは、前記造影剤貯蔵／分配ユニットから任意の前記造影剤容器を解放する前に、少なくとも１つの患者腎機能検査を提供するように構成されている、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の医療システム。
  14. 前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、第２のディスプレイと、第２のユーザ入力デバイスとを備え、前記第２の腎機能査定モジュールは、
    １）前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、前記第２のユーザ入力デバイスを通して入力を要求し、前記入力は、患者腎機能が検査されたことの確認であることと、
    ２）前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、前記第２のユーザ入力デバイスを通して入力を要求し、前記入力は、患者腎機能が前記造影剤貯蔵／分配ユニットから分配される造影剤の閾値腎機能に従うことを決定されていることの確認であることと
    のうちの少なくとも一方であるように構成されている、請求項１３に記載の医療システム。
  15. 前記第２の腎機能査定モジュールは、比較論理を備え、前記造影剤貯蔵／分配ユニットが任意の前記造影剤容器を分配するであろう前に、第１、第２、および第３の入力を要求するように構成されており、前記第１の入力は、造影剤タイプであり、前記第２の入力は、前記第１の入力に関連付けられている閾値腎機能であり、前記第３の入力は、患者腎機能データであり、前記造影剤貯蔵／分配ユニットは、前記第２の入力が前記第３の入力に従うことを前記比較論理が決定した場合、第１の前記造影剤容器を分配するであろう、請求項１３および１４のいずれか一項に記載の医療システム。
  16. 前記医療情報システムは、病院または健康管理情報システム、放射線情報システム、薬局情報システム、病院管理システム、またはそれらの任意の組み合わせから成る群より選択される、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の医療システム。
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