JP6301096B2 - 医用画像診断装置 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置に関する。

Ｘ線ＣＴ（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、Ｘ線診断装置、超音波診断装置、及びＭＲＩ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ）装置等の医用画像診断装置は、被検体についての多くの情報を画像等により提供するものであり、疾病の診断、治療、及び手術計画等の医療行為において、重要な役割を果たしている。医用画像診断装置を用いた医療行為において、造影剤を用いた撮影がある。造影剤を用いた撮影では、例えば、Ｘ線ＣＴ装置やＸ線診断装置であれば、造影剤インジェクター等を介して、造影剤を被検体に注入しながら、所定のタイミングでＸ線撮影を実施する。こうして撮影されたＸ線画像では、造影剤による陰影により、血管等を抽出することができる。さて、造影剤を使用した撮影において、撮影する部位、撮影方法、及び被検体の検査目的等の撮影プログラムにより、造影剤の濃度、注入量、注入スピード等の造影条件が異なる。特開２０１０−２７９７８９では、医用画像診断装置にて、ユーザ等により撮影プログラムが選択されると、各撮影プログラムに登録された造影条件が自動的に造影剤インジェクター３０に転送される機能が実現されている。

一方で、造影条件は、患者情報、例えば、患者の年齢、体重、性別、妊娠の有無等によっても変わることがある。この場合、ユーザは、撮影プログラムに応じて自動的に設定された造影条件の調整を、患者毎に必要かを判断し、必要な場合は手動で調整する必要がある。そのため、ユーザによる造影条件の設定に時間を要していた。

特開２０１０−２７９７８９号公報

目的は、造影剤インジェクターを使用した撮影において、造影条件の設定の効率を向上することのできる医用画像診断装置を提供することある。

本実施形態による医用画像診断装置は、複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとが設定された造影条件テーブルとともに記憶する記憶部と、前記複数の撮影プログラムから、ユーザ指示に従って、検査対象の患者の撮影プログラムを設定する条件設定部と、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用可否を判定する判定部と、前記判定部による判定結果を表示する表示部と、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用が否と判定された時に、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、造影剤インジェクターに送信する送信造影条件を、前記標準造影条件から前記複数の造影条件内の他の造影条件に修正する修正部と、を具備する。前記造影条件テーブルは、少なくとも体重の範囲毎または腎機能値の範囲毎に、造影剤注入スピード、造影剤注入時間、造影剤注入総量及び造影剤濃度が、前記標準造影条件のデータ及び前記複数の造影条件のデータとして設定されている。

図１は、第１実施形態に係る医用画像診断装置を含む診断システムの構成の一例を示すブロック図である。 図２は、第１実施形態に係る医用画像診断装置を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。 図３は、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置の記憶部に記憶されている造影条件表の一例を示す図である。 図４は、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。 図５は、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置の記憶部に記憶されている補正式の一例を示す図である。 図６は、第２実施形態に係る医用画像診断装置を含む診断システムの構成の一例を示すブロック図である。 図７は、第２実施形態に係る医用画像診断装置を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。

以下、図面を参照しながら第１及び第２実施形態に係る医用画像診断装置を説明する。第１及び第２実施形態では、説明を簡単にするために、医用画像診断装置として、Ｘ線ＣＴ（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置を例に説明する。また、具体的に実施形態を説明するために、第１及び第２実施形態に係る医用画像診断装置１は、造影剤インジェクターと接続されているものとする。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付し、重複説明は必要な場合にのみ行う。

（第１実施形態）
図１は、第１実施形態に係る医用画像診断装置１を含む診断システムの構成の一例を示すブロック図である。図１に示すように、診断システムは、医用画像診断装置と造影剤インジェクター３０とを有する。

第１実施形態に係る医用画像診断装置１（以下、第１医用画像診断装置１と呼ぶ）は、ＣＴガントリ１０、高電圧発生部１１、送受信部１２、前処理部１３、再構成部１４、記憶部１５、表示部１６、入力部１７、判定部１８、修正部１９、条件設定部２０、撮影制御部２１、及びシステム制御部２２を有する。

第１医用画像診断装置１は、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）や公衆電子通信回線等のネットワークを介して、造影剤インジェクター３０、ＨＩＳ（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ：病院情報システム）、ＲＩＳ（Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ：放射線科情報システム）及びＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ：医療画像情報システム）等の外部装置に接続される。第１医用画像診断装置１は、ネットワークを介して外部装置に接続するための送受信部１２を有する。送受信部１２は、例えば、外部装置等と有線ケーブル等で接続されるためのコネクタ部（図示せず）及び外部装置からの無線信号を受信するための無線信号受信部（図示せず）等を有する。第１医用画像診断装置１は、後述のシステム制御部２２の制御に従って、外部装置と送受信部１２を介したデータの送受を行う。例えば、送受信部１２は、システム制御部２２の制御下において、後述の条件設定部２０により設定された送信造影条件のデータを造影剤インジェクター３０に対して送信する。造影剤インジェクター３０は、送信造影条件に従って、検査対象の患者の造影を実行する。また、送受信部１２は、システム制御部２２の制御に従って、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等に対して、患者情報の取得要求に関する信号を送信する。そして、第１医用画像診断装置１は、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等から、送受信部１２を介して患者情報のデータを受信する。

ＣＴガントリ１０は、寝台１０１、天板１０２、回転支持機構１０３、Ｘ線管１０４、Ｘ線検出部１０５、スリップリング１０６、Ｘ線絞り器１０８、データ収集部１０９、及び非接触データ伝送部１１０を有する。

寝台１０１は、検査対象の患者が載置される天板１０２を移動可能に支持する。後述の撮影制御部２１の制御に従って、寝台駆動部（図示しない）が駆動されることにより、検査対象の患者は、天板１０２のＺ軸方向への移動と共に、診断用開口（図示しない）内に移動される。

ＣＴガントリ１０には、回転支持機構１０３が収容される。回転支持機構１０３は、回転リングと、回転リングを、回転軸Ｚを中心として回転自在に支持するリング支持機構とを有する。回転リングには、Ｘ線管１０４、Ｘ線検出部１０５、及び高電圧発生部１１が搭載される。回転リングは、後述の撮影制御部２１の制御に従って、回転駆動部（図示しない）が駆動されることにより、回転軸Ｚを中心として回転される。

Ｘ線管１０４は、高電圧発生部１１からスリップリング１０６を経由して、管電圧の印加及び管電流の供給を受けて、焦点からＸ線を放射する。高電圧発生部１１は、後述の撮影制御部２１による制御に従って、Ｘ線管１０４の電極間に管電圧を印加するための高電圧と、Ｘ線管１０４に供給するための管電流とを発生する。Ｘ線管１０４のＸ線放射窓にはＸ線絞り器１０８が取り付けられる。

Ｘ線絞り器１０８は、被検体への不要な被ばくを低減するための複数の絞り羽根を有する。複数の絞り羽根は、後述の撮影制御部２１の制御に従って、移動されことにより、回転軸Ｚに直交するＸＹ面内でのＸ線の拡がり角（ファン角）とともに、回転軸Ｚ方向のＸ線の拡がり角（コーン角）を有するコーンビーム形のＸ線を成形する。

Ｘ線検出部１０５は、回転軸Ｚを挟んでＸ線管１０４に対峙する位置及び角度で取り付けられる。Ｘ線検出部１０５は、複数のＸ線検出素子を有している。複数のＸ線検出素子は、被検体を透過したＸ線を検出し、Ｘ線の強度に応じた電流信号をデータ収集部１０９に出力する。

データ収集部１０９は、Ｘ線検出部１０５の各チャンネルにより電流信号をディジタルデータに変換する。そのために、データ収集部１０９は、例えば、電流信号を電圧信号に変換するためのＩ−Ｖ変換器と、この電圧信号をＸ線の放射周期に同期して周期的に積分する積分器と、この積分器の出力信号を増幅するアンプと、このアンプの出力信号をディジタル信号に変換するアナログ・ディジタル・コンバータとが、チャンネルごとに設けられている。データ収集部１０９により発生されたディジタルデータは、磁気送受信又は光送受信を用いた非接触データ伝送部１１０を経由して、前処理部１３に伝送される。

前処理部１３は、データ収集部１０９により発生されたディジタルデータに対して、前処理を実行することにより、投影データを発生する。前処理には、例えばチャンネル間の感度不均一補正処理、Ｘ線強吸収体、主に金属部による極端な信号強度の低下又は信号脱落を補正する処理等が含まれる。投影データは、チャンネル番号、検出素子列番号、及びデータ収集した時のビューアングルを表すデータに関連付けられて、記憶部１５に記憶される。

再構成部１４は、投影データに基づいて、所定の断面に関するＣＴ画像データを発生する。再構成処理には、例えば、フェルドカンプ再構成法が適用される。所定の断面とは、例えば、入力部１７を介してユーザにより指定された断面等である。ＣＴ画像を構成する各画素に割り付けられた画素値は、Ｘ線の透過経路上の物質に関するＸ線減弱係数に応じたＣＴ値を有する。

記憶部１５は、半導体記憶素子であるＦｌａｓｈ ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｉｓｋ）などの半導体記憶装置、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）等である。記憶部１５は、複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ対応する標準造影条件のデータとともに記憶する。撮影プログラムとは、例えば、撮影目的、患者の撮影部位、撮影方法、及び撮影条件等の撮影に関わる一連のプログラムのセットである。なお、撮影プログラムのデータに、標準造影条件のデータが含まれていてもよい。標準造影条件は、標準的な患者に造影剤を投与する場合における、造影条件である。造影条件には、例えば、造影剤注入スピード、造影剤注入時間、造影剤注入総量、及び造影剤濃度等のパラメータが含まれる。標準的な患者は、例えば、患者の体重で定義される。検査対象の患者の体重が標準体重の範囲に収まっている場合において、その検査対象の患者は、標準的な患者である。また、標準的な患者は、例えば、患者の腎機能値で定義されてもよい。腎機能値とは、例えば、尿の単位量に含まれる蛋白またはアルブミンの量である。検査対象の患者の腎機能値が標準腎機能値の範囲に収まっている場合において、その検査対象の患者は、標準的な患者である。なお、標準的な患者は、患者情報に含まれる他の条件毎、例えば、年齢毎、腎機能値毎、性別毎、及び妊娠の有無毎に、それぞれ定義してもよい。この時、１つの撮影プログラムに対して、患者情報で区別される複数の標準造影条件が対応する。さらに、体重、年齢、腎機能値、性別、及び妊娠の有無等の組み合わせ毎に、標準的な患者を定義してもよい。標準的な患者を定義するための条件及び条件の範囲は、後述の入力部１７を介したユーザ指示に従って、適宜変更が可能である。条件の範囲とは、例えば、標準的な患者を定義する体重の範囲及び標準的な患者を定義する腎機能値の範囲等である。

また、記憶部１５は、前処理部１３により発生された投影データを付帯情報とともに記憶する。付帯情報とは、例えば、撮影角度に関する情報及び撮影位置に関する情報等である。なお、記憶部１５は、再構成部１４により発生されたＣＴ画像データ等を記憶してもよい。

表示部１６は、システム制御部２２の制御に従って、種々の設定画面、画像、及び判定結果を表示する。種々の設定画面は、例えば、ユーザが複数の撮影プログラムから検査対象の患者に用いる撮影プログラムを選択するための選択画面、ユーザが造影条件を修正するための修正画面等である。修正画面では、例えば、標準造影条件が予め表示されてもよい。予め標準造影条件が表示されている場合、ユーザは、標準造影条件に基づいて、送信造影条件を修正することができる。画像は、例えば、ユーザ指示に従って再構成部１４により発生されたＣＴ画像等である。判定結果は、後述の判定部１８から出力に従って、表示される。表示部１６は、判定部１８から出力された造影可能信号に従って、標準造影条件で造影可能であることを、ユーザに通知するための画像やメッセージ等を表示する。また、表示部１６は、判定部１８から出力された造影否信号に従って、警告メッセージや警告画像を表示する。警告メッセージや警告画像は、ユーザに造影条件の修正を要求するためのものである。

入力部１７は、例えば、マウスやキーボードなどの入力デバイスを有している。なお、入力デバイスには、トラックボール、タッチパネル、及びスイッチ等が用いられてもよい。入力部１７は、第１医用画像診断装置１に対して、ユーザによる指示情報を入力するための、インターフェースとして機能する。指示情報とは、例えば、撮影プログラムの選択指示及び造影条件の修正指示等に関する情報である。

判定部１８は、システム制御部２２の制御に従って、判定処理を実行する。判定処理において、判定部１８は、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、ユーザにより設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用可否を判定する。具体的には、判定部１８は、検査対象の患者が標準的な患者であるかを判定する。例えば、判定部１８は、検査対象の患者の体重が、標準体重の範囲に含まれるかを判定する。判定部１８は、検査対象の患者の体重が標準体重の範囲に含まれれば、検査対象の患者が標準的な患者であると判定し、「標準造影条件で造影できる」とする。一方、検査対象の患者の体重が標準体重の範囲外であれば、検査対象の患者は標準的な患者ではないと判定し、「標準造影条件で造影できない」と判定する。なお、上記は患者情報に含まれる体重を例にしたが、患者情報に含まれる他の条件、例えば、腎機能値等であってもよい。なお、「標準造影条件で造影できない」とは、標準造影条件下で撮影が実施された場合に、例えば、造影剤投与量が少ないため等により、明瞭な画像が得られないことや造影剤投与量が過剰なために、患者への副作用発生の危険性が高いこと等の、正常では発生しない事柄が起こることが予想される場合を指す。また、判定処理において、判定部１８は患者の体重と、患者情報に含まれる他の条件、例えば、性別、年齢、及び腎機能値等との組み合わせに基づいて、標準造影条件で当該患者を造影できるかを判定してもよい。判定部１８は、判定処理の結果、「標準造影条件で造影できる」と判定した場合において、システム制御部２２に対して造影可能信号を出力する。システム制御部２２は、造影可能信号に従って、表示部１６と条件設定部２０とを制御する。一方、「標準造影条件で造影できない」と判定した場合において、システム制御部２２に対して、造影否信号を出力する。システム制御部２２は、造影否信号に従って、表示部１６と修正部１９とを制御する。

修正部１９は、表示部１６に表示された修正画面上のユーザ指示に従って、造影条件を修正する。修正後の造影条件のデータは、後述の条件設定部２０に対して出力される。

条件設定部２０は、撮影プログラム、送信造影条件、及び患者情報を設定する。具体的には、条件設定部２０は、入力部１７を介したユーザ指示に従って撮影プログラムを設定する。条件設定部２０は、判定部１８から出力された造影可能信号に従って、標準造影条件を送信造影条件に設定する。また、条件設定部２０は、修正部１９から出力された修正後の造影条件のデータを、送信造影条件に設定する。条件設定部２０は、入力部１７を介したユーザ指示に従って患者情報を設定する。なお、条件設定部２０は、入力部１７を介したユーザ指示に従って、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等から、送受信部１２を介して取得した患者情報を設定してもよい。条件設定部２０は、設定した送信造影条件のデータを送受信部１２に対して出力する。

撮影制御部２１は、第１医用画像診断装置１による撮影動作に関わる各部を制御する。具体的には、条件設定部２０により設定された撮影条件に応じた制御信号を高電圧発生部１１、Ｘ線検出部１０５、寝台駆動部、回転駆動部、及びＸ線絞り器１０８に出力する。

システム制御部２２は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）とメモリ回路等を有する。システム制御部２２は、入力部１７を介して、第１医用画像診断装置１に入力された情報を、一時的にメモリ回路に記憶する。システム制御部２２は、入力された情報に基づいて第１医用画像診断装置１の各部を統括して制御する。

次に、第１医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作について説明する。
図２は、第１実施形態に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。

（ステップＳ１１：患者情報を取得）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って、患者情報が設定される。なお、患者情報は、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等から取得したデータであってもよい。

（ステップＳ１２：撮影プログラムを設定）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って撮影プログラムが設定される。

（ステップＳ１３：標準造影条件を読み出し）
システム制御部２２により、記憶部１５からステップＳ１２で設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件のデータが読み出される。

（ステップＳ１４：判定処理）
判定部１８により、患者情報のうち、少なくとも患者の体重または腎機能値に基づいて、ステップＳ１３で記憶部１５から読み出された標準造影条件で患者を造影できるかが判定される。「標準造影条件で造影できる」と判定された場合は、ステップＳ１６に処理が移行される。一方、「標準造影条件で造影できない」と判定された場合は、ステップＳ１５に処理が移行される。

（ステップＳ１５：警告メッセージの表示）
表示部１６により、警告メッセージとともに、造影条件の修正画面が表示される。表示された修正画面上のユーザ操作により、造影条件が入力される。

（ステップＳ１６：送信造影条件の設定）
ステップＳ１４において、「標準造影条件で造影できる」と判定された場合において、条件設定部２０により、標準造影条件が送信造影条件に設定される。一方、ステップＳ１４において、「標準造影条件で造影できない」と判定された場合において、条件設定部２０により、修正画面上でユーザにより入力された造影条件が送信造影条件に設定される。

（ステップＳ１７：送信造影条件を送信）
システム制御部２２の制御に従って、送受信部１２により、ステップＳ１６で条件設定部２０により設定された送信造影条件が造影剤インジェクター３０に対して送信される。

以上に述べた第１医用画像診断装置１によれば、以下の効果を得ることができる。
第１医用画像診断装置１は、複数の撮影条件のデータと複数の標準造影条件のデータとをそれぞれ関連付けて記憶する。そして、ユーザにより撮影条件が設定されると、対応する標準造影条件が、検査対象の患者に対して使用可能かを自動的に判定することができる。そして、「標準造影条件で造影できる」と判定した場合において、標準造影条件を送信造影条件に設定し、自動的に造影剤インジェクター３０に送信する。一方、「標準造影条件で造影できない」と判定した場合において、警告メッセージとともに、造影条件の修正画面を表示することができる。これにより、ユーザは、警告メッセージが表示された時のみ、造影条件を手動で修正するだけでよい。そして、ユーザにより修正された造影条件を送信造影条件に設定し、造影剤インジェクター３０に対して送信する。そのため、第１医用画像診断装置１は、造影条件の設定の効率を向上することができる。

（第１変形例）
次に、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１について、第１実施形態との差異を中心に説明する。

第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１の記憶部１５は、複数のプログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとともに記憶する。

図３は、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１の記憶部１５に記憶されている造影条件表の一例を示す図である。造影条件表は、一撮影プログラムに関連付けられている造影条件を、患者情報に含まれる条件毎にまとめた造影条件表である。図３（ａ）は、患者情報に含まれる「体重」の重さ毎に登録された造影条件の一例示した表である。図３（ａ）では、標準造影条件が、造影条件３に設定されている。造影条件３は、体重が５０ｋｇより重く、７０ｋｇ以下の患者に対して適用される。したがって、例えば、検査対象の患者の体重が６５ｋｇの場合、造影条件には造影条件３の標準造影条件が適用される。造影条件３は、注入スピードが７ｃｃ／ｓｅｃ、注入時間が１０ｓｅｃ、注入総量が７０ｃｃ、造影剤濃度が３００ｍｇＩ／ｃｃであることを示している。図３（ｂ）は、患者情報に含まれる「尿蛋白値」の値毎に登録された造影条件の一例を示した表である。図３（ｂ）では、標準造影条件が、造影条件３に設定されている。造影条件３は、尿蛋白値が１．５ｇ／日よりも多く、２．０ｇ／日以下の患者に対して適用される。したがって、例えば、検査対象の患者の尿蛋白値が０．７ｇ／日の場合、造影条件には、造影条件１が適用される。造影条件１は、注入スピードが１０ｃｃ／ｓｅｃ、注入時間が１０ｓｅｃ、注入総量が１００ｃｃ、造影剤濃度が３７０ｍｇＩ／ｃｃであることを示している。なお、図３は、患者情報に含まれる体重や尿蛋白値を例にした造影条件表を示しているが、患者情報に含まれる他の条件、例えば、年齢毎や性別毎に造影条件が設けられてもよい。また、患者情報に含まれる体重、尿蛋白値、年齢、及び性別等の条件のうち、複数の条件の組み合わせ毎に造影条件が設けられてもよい。

修正部１９は、システム制御部２２の制御に従って、自動修正処理を実行する。自動修正処理において、修正部１９は、造影剤インジェクター３０に送信する送信造影条件を、前記標準造影条件から他の造影条件に自動的に修正する。修正部１９は、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、複数の造影条件から他の造影条件を選択する。また、修正部１９は、検査対象の患者の患者情報に含まれる複数の条件のそれぞれに基づいて、複数の造影条件から抽出した造影条件から、患者負担の小さい造影条件を選択してもよい。例えば、修正部１９は、検査対象の患者の患者情報に含まれる体重に基づいて、複数の造影条件から抽出した一造影条件と、検査対象の患者の患者情報に含まれる腎機能値に基づいて、複数の造影条件から抽出した一造影条件とのうち、患者負担の小さい造影条件を選択する。患者の負担の小さい造影条件とは、例えば、造影剤の注入総量が少ない造影条件を指す。修正後の造影条件は、後述の条件設定部２０に対して出力される。

条件設定部２０は、修正部１９から出力された修正後の造影条件を、送信造影条件に設定する。

次に、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作について説明する。
図４は、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。

（ステップＳ２１：患者情報を取得）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って、患者情報が設定される。なお、患者情報は、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等から取得したデータであってもよい。

（ステップＳ２２：撮影プログラムを設定）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って撮影プログラムが設定される。 （ステップＳ２３：標準造影条件を読み出し）
システム制御部２２により、記憶部１５からステップＳ２２で設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件のデータが読み出される。

（ステップＳ２４：判定処理）
判定部１８により、患者情報のうち、少なくとも患者の体重または腎機能値に基づいて、ステップＳ２３で記憶部１５から読み出された標準造影条件で患者を造影できるかが判定される。「標準造影条件で造影できる」と判定された場合は、ステップＳ２６に処理が移行される。一方、「標準造影条件で造影できない」と判定された場合は、ステップＳ２５に処理が移行される。

（ステップＳ２５：造影条件の修正）
修正部１９により、自動修正処理が実行される。具体的には、修正部１９により、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、複数の造影条件から一造影条件が選択される。これにより、後に条件設定部２０により設定される送信造影条件が、標準造影条件から選択した造影条件に修正される。

（ステップＳ２６：送信造影条件の設定）
ステップＳ２４において、「標準造影条件で造影できる」と判定された場合において、条件設定部２０により、標準造影条件が送信造影条件に設定される。一方、ステップＳ２４において、「標準造影条件で造影できない」と判定された場合において、修正部１９により修正された後の造影条件が送信造影条件に設定される。

（ステップＳ２７：送信造影条件を送信）
システム制御部２２の制御に従って、送受信部１２により、ステップＳ２６で条件設定部２０により設定された送信造影条件が造影剤インジェクター３０に対して送信される。

以上に述べた第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１によれば、以下の効果を得ることができる。
第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、複数のプログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとともに記憶する。また、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、複数の造影条件から送信造影条件を選択する機能を有する。これらにより、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、判定部１８により「標準造影条件で造影できない」と判定された場合において、自動的に送信造影条件を標準造影条件から、選択した造影条件に修正することができる。第１医用画像診断装置１は、判定部１８により「標準造影条件で造影できない」と判定された場合において、ユーザに造影条件の修正を要求するための警告メッセージを表示していた。そのため、ユーザは、警告メッセージを見た後、手動で造影条件を修正する必要がある。一方、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、ユーザが手動で設定することなく、自動的に送信造影条件を修正することができる。したがって、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、造影条件の設定の効率を向上することができる。

（第２変形例）
次に、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１について、第１実施形態及び第１実施形態の第１変形例との差異を中心に説明する。

第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１は、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１と、造影条件の自動修正処理の方法が異なる。

第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１の記憶部１５は、複数のプログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと補正式のデータとともに記憶する。

図５は、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１の記憶部１５に記憶されている補正式の一例を示す図である。図５（ａ）では、患者情報に含まれる「体重」をパラメータとした場合における補正式の一例を示している。補正式は、検査対象の患者が標準的な患者ではない場合に、標準造影条件に含まれる少なくとも標準注入総量を修正するための式である。注入総量は、患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値を、補正式に代入することにより、修正部１９により求められる。例えば、図５（ａ）に示すように、検査対象の患者が標準的な患者ではない場合において、注入総量を標準注入総量から修正するために、補正式Ａが用いられる。そして、造影条件のうち、注入スピードと造影剤濃度とは、補正式Ａにより求められた注入総量と標準造影条件に含まれる他の条件とに基づいて、修正される。体重２０ｋｇの患者の場合、補正式Ａに体重を代入することにより、注入総量が４０ｃｃと求められる。そして、注入スピードは、標準注入総量に対する修正部１９により求められた注入総量の割合を、標準注入スピードに乗算することにより、求められる。同様に、造影剤濃度は、標準注入総量に対する修正部１９により求められた注入総量の割合を、標準造影剤濃度に乗算することにより、求められる。

なお、１つの撮影プログラムに対して、複数の補正式が対応していてもよい。この時、記憶部１５は、複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと複数の補正式のデータとともに記憶する。複数の補正式は、患者情報に含まれる条件毎にそれぞれ対応する。例えば、例えば、図５（ｂ）に示すように、記憶部１５は、標準的な患者ではない場合において、患者の体重に応じた複数の補正式のデータを記憶する。３０ｋｇより軽い患者に対して使用される造影剤の注入総量は、補正式Ｂに患者の体重を代入することにより、修正部１９により求められる。また、７０ｋｇよりも重い患者に対して使用される造影剤の注入総量は、補正式Ｃに患者の体重を代入することにより、修正部１９により求められる。

なお、図５では、患者情報に含まれる体重を例にした補正式を示した。しかし、体重または腎機能値と、患者情報に含まれる他の条件、例えば、年齢及び性別とを組み合わせた条件で補正式が設けられてもよい。

第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作は、図４で説明した、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１の動作と変わらない。

以上に述べた第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１によれば、以下の効果を得ることができる。
第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１は、複数のプログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと補正式のデータとともに記憶する。また、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１は、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値を、補正式に代入することにより、造影剤の注入総量を求めることができる。これにより、標準的な患者ではない患者に使用する造影条件を、標準造影条件から修正することができる。これらにより、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１は、判定部１８により「標準造影条件で造影できない」と判定された場合において、自動的に送信造影条件を標準造影条件から、修正した造影条件に変更することができる。したがって、第１実施形態の第２変形例に係る医用画像診断装置１は、造影条件の設定の効率を向上することができる。

（第２実施形態）
次に、第２実施形態に係る医用画像診断装置１について、第１実施形態との差異を中心に説明する。

図６は、第２実施形態に係る医用画像診断装置１を含む診断システムの構成の一例を示すブロック図である。第２実施形態に係る医用画像診断装置１（以下、第２医用画像診断装置１と呼ぶ）が、第１実施形態に係る医用画像診断装置１と異なる点は、第１医用画像診断装置１の判定部１８と修正部１９とに代わり、選択部２３が設けられた点にある。選択部２３及び選択部２３に係る構成要素について説明する。

記憶部１５は、複数のプログラムのデータを、それぞれ患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとともに記憶する。記憶部１５は、複数の造影条件のデータを、例えば、図３に示した造影条件表として記憶する。ただし、第２医用画像診断装置１の記憶部１５が記憶する複数の造影条件のうち、標準造影条件は予め設定されていない。

選択部２３は、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、複数の造影条件から、造影剤インジェクター３０に送信する造影条件を選択する。例えば、記憶部１５に図３（ａ）の造影条件表が記憶されていた場合において、選択部２３は、検査対象の患者の体重に基づいて、造影条件を選択する。体重が４０ｋｇの患者の場合、選択部２３は、複数の造影条件から造影条件２を選択する。また、体重が５５ｋｇの患者の場合、選択部２３は、複数の造影条件から造影条件３を選択する。

条件設定部２０は、選択部２３により選択された造影条件を、送信造影条件に設定する。

次に、第１実施形態の第１変形例に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作について説明する。
図７は、第２実施形態に係る医用画像診断装置１を用いた送信造影条件の設定に関わる動作を説明するためのフローチャート図である。

（ステップＳ３１：患者情報を取得）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って、患者情報が設定される。なお、患者情報は、ＨＩＳ、ＲＩＳ、及びＰＡＣＳ等から取得したデータであってもよい。

（ステップＳ３２：撮影プログラムを設定）
条件設定部２０により、入力部１７を介したユーザ指示に従って撮影プログラムが設定される。

（ステップＳ３３：造影条件を選択）
選択部２３により、検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、記憶部１５に記憶されている複数の造影条件から造影剤インジェクター３０に送信する造影条件が選択される。

（ステップＳ３４：送信造影条件の設定）
条件設定部２０により、ステップＳ３３で選択部２３により選択された造影条件が送信造影条件に設定される。

（ステップＳ３５：送信造影条件を送信）
システム制御部２２の制御に従って、送受信部１２により、ステップＳ３４で条件設定部２０により設定された送信造影条件が造影剤インジェクター３０に対して送信される。

以上に述べた第２実施形態に係る医用画像診断装置１によれば、以下の効果を得ることができる。
第１医用画像診断装置１は、ユーザにより選択された撮影プログラムに対応する標準造影条件が、検査対象の患者に対して使用可能かを判定する機能を有する。そして、「標準造影条件で造影できない」と判定した場合において、第１実施形態では、ユーザに手動で造影条件を修正させるために、警告メッセージを表示していた。また、第１実施形態の第１及び第２変形例では、検査対象の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、自動的に造影条件を修正していた。

第２実施形態に係る医用画像診断装置１は、予め標準造影条件を設定していない。すなわち、第２実施形態に係る医用画像診断装置１は、第１医用画像診断装置１における判定処理を実行せずに、記憶部１５に予め記憶されている複数の造影条件から、患者情報に含まれる体重または腎機能値に基づいて、自動的に造影条件を選択することができる。したがって、第２実施形態に係る医用画像診断装置１は、造影条件の設定の効率を向上することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の趣旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行なうことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や趣旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものある。

１…医用画像診断装置、１０…ＣＴガントリ、１１…高電圧発生部、１２…送受信部、１３…前処理部、１４…再構成部、１５…記憶部、１６…表示部、１７…入力部、１８…判定部、１９…修正部、２０…条件設定部、２１…撮影制御部、２２…システム制御部、２３…選択部、３０…造影剤インジェクター、１０１…寝台、１０２…天板、１０３…回転支持機構、１０４…Ｘ線管、１０５…Ｘ線検出部、１０６…スリップリング、１０８…Ｘ線絞り器、１０９…データ収集部、１１０…非接触データ伝送部

Claims (9)

1. 複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとが設定された造影条件テーブルとともに記憶する記憶部と、
   前記複数の撮影プログラムから、ユーザ指示に従って、検査対象の患者の撮影プログラムを設定する条件設定部と、
   前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用可否を判定する判定部と、
   前記判定部による判定結果を表示する表示部と、
   前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用が否と判定された時に、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、造影剤インジェクターに送信する送信造影条件を、前記標準造影条件から前記複数の造影条件内の他の造影条件に修正する修正部と、
   を具備し、
   前記造影条件テーブルは、少なくとも体重の範囲毎または腎機能値の範囲毎に、造影剤注入スピード、造影剤注入時間、造影剤注入総量及び造影剤濃度が、前記標準造影条件のデータ及び前記複数の造影条件のデータとして設定されている、ことを特徴とする医用画像診断装置。
2. 前記腎機能値とは、尿の単位量に含まれる蛋白またはアルブミンの量であることを特徴とする請求項１記載の医用画像診断装置。
3. 前記表示部は、前記判定部により、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用が否と判定された時に、ユーザに造影条件の修正を要求するための、警告メッセージを表示すること、
   を特徴とする請求項１または２に記載の医用画像診断装置。
4. 前記修正部は、前記ユーザ指示に従って、前記送信造影条件を、前記標準造影条件から前記他の造影条件に修正すること、
   を特徴とする請求項１記載の医用画像診断装置。
5. 前記他の造影条件は、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、前記複数の造影条件から前記修正部により選択された造影条件であること、
   を特徴とする請求項１記載の医用画像診断装置。
6. 前記他の造影条件は、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重に基づいて、前記複数の造影条件から選択された造影条件と、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも腎機能値に基づいて、前記複数の造影条件から選択された造影条件とのうち、造影剤注入総量の少ない造影条件であること、
   を特徴とする請求項５記載の医用画像診断装置。
7. 複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータとともに記憶する記憶部と、
   前記複数の撮影プログラムから、ユーザ指示に従って、検査対象の患者の撮影プログラムを設定する条件設定部と、
   前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用可否を判定する判定部と、
   前記判定部による判定結果を表示する表示部と、
   前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用が否と判定された時に、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、造影剤インジェクターに送信する送信造影条件を、前記標準造影条件から他の造影条件に修正する修正部と、
   を具備し、
   前記他の造影条件は、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重に基づいて、前記複数の造影条件から前記修正部により選択された造影条件と、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも腎機能値に基づいて、前記複数の造影条件から前記修正部により選択された造影条件とのうち、造影剤の注入総量の少ない造影条件であること、
   を特徴とする医用画像診断装置。
8. 複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ標準造影条件のデータと補正式のデータとともに記憶する記憶部と、
   前記複数の撮影プログラムから、ユーザ指示に従って、検査対象の患者の撮影プログラムを設定する条件設定部と、
   前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用可否を判定する判定部と、
   前記判定部による判定結果を表示する表示部と、
   前記設定された撮影プログラムに対応する標準造影条件の使用が否と判定された時に、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、造影剤インジェクターに送信する送信造影条件を、前記標準造影条件から他の造影条件に修正する修正部と、
   を具備し、
   前記他の造影条件に含まれる少なくとも造影剤の注入総量は、前記設定された撮影プログラムに対応する補正式に、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値を代入することにより、前記標準造影条件に含まれる少なくとも造影剤の注入総量から修正されること、
   を特徴とする医用画像診断装置。
9. 複数の撮影プログラムのデータを、それぞれ患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に応じた複数の造影条件のデータが設定された造影条件テーブルとともに記憶する記憶部と、
   前記複数の撮影プログラムから、ユーザ指示に従って、検査対象の患者の撮影プログラムを設定する条件設定部と、
   前記設定された撮影プログラムに対応する複数の造影条件から、前記検査対象の患者の患者情報に含まれる少なくとも体重または腎機能値に基づいて、造影剤インジェクターに送信する送信造影条件を選択する選択部と、
   を具備し、
   前記造影条件テーブルは、少なくとも体重の範囲毎または腎機能値の範囲毎に、造影剤注入スピード、造影剤注入時間、造影剤注入総量及び造影剤濃度が、前記複数の造影条件のデータとして設定されている、ことを特徴とする医用画像診断装置。

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