JPWO2007129743A1 - 抗炎症用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
〔2〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔1〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔3〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔1〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔4〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔1〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔5〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔1〕〜〔4〕いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔6〕前記植物が紅花の種子である、前記〔5〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔7〕医薬である、前記〔1〕〜〔6〕いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔8〕NF−κB活性化に起因する疾患の治療または予防のために用いられる、前記〔7〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔9〕食品である、前記〔1〕〜〔6〕いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔10〕食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、前記〔9〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔11〕保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、前記〔10〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔12〕前記〔7〕または〔8〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象におけるNF−κB活性化を抑制する方法。
〔13〕NF−κB活性化抑制用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
〔14〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔13〕に記載の使用。
〔15〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔13に記載の使用。
〔16〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔13〕に記載の使用。
〔17〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔13〕〜〔16〕いずれかに記載の使用。
〔18〕前記植物が紅花の種子である、前記〔17〕に記載の使用。
〔19〕前記〔7〕または〔8〕に記載の組成物および当該組成物をNF−κB活性化に起因する疾患の治療または予防のために使用することができること、または使用すべきであることを記載した記載物を含む、商業用パッケージ。
〔20〕NF−κB活性化に起因する状態の治療または改善に用いられるという表示を付した、前記〔10〕または〔11〕に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
〔21〕セロトニン誘導体を含有してなる、NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制用組成物。
〔22〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔21〕に記載の発現抑制用組成物。
〔23〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔21〕に記載の発現抑制用組成物。
〔24〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔21〕に記載の発現抑制用組成物。
〔25〕セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔21〕〜〔24〕いずれかに記載の発現抑制用組成物。
〔26〕前記植物が紅花の種子である、前記〔25〕に記載の発現抑制用組成物。
〔27〕医薬である、前記〔21〕〜〔26〕いずれかに記載の発現抑制用組成物。
〔28〕NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現に起因する疾患の治療または予防のために用いられる、前記〔27〕に記載の発現抑制組成物。
〔29〕食品である、前記〔21〕〜〔26〕いずれかに記載の発現抑制用組成物。
〔30〕食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、前記〔29〕に記載の発現抑制用組成物。
〔31〕保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、前記〔30〕に記載の発現抑制用組成物。
〔32〕前記〔27〕または〔28〕に記載の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象におけるNF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現を抑制する方法。
〔33〕NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
〔34〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔33〕に記載の使用。
〔35〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔33〕に記載の使用。
〔36〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔33〕に記載の使用。
〔37〕セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔33〕〜〔36〕いずれかに記載の使用。
〔38〕前記植物が紅花の種子である、前記〔37〕に記載の使用。
〔39〕前記〔27〕または〔28〕に記載の組成物、および当該組成物をNF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制に使用することができること、または使用すべきであることを記載した記載物を含む、商業用パッケージ。
〔40〕NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現に起因する状態の予防または改善に用いられるという表示を付した、前記〔30〕または〔31〕に記載の発現抑制用組成物。
〔41〕セロトニン誘導体を含有してなる抗炎症用組成物。
〔42〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔41〕に記載の抗炎症用組成物。
〔43〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔41〕に記載の抗炎症用組成物。
〔44〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔41〕に記載の抗炎症用組成物。
〔45〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔41〕〜〔44〕いずれかに記載の抗炎症用組成物。
〔46〕前記植物が紅花の種子である、前記〔45〕に記載の抗炎症用組成物。
〔47〕医薬である、前記〔41〕〜〔46〕いずれかに記載の抗炎症用組成物。
〔48〕炎症性腸疾患の治療または予防のために用いられる、前記〔47〕に記載の抗炎症用組成物。
〔49〕食品である、前記〔41〕〜〔46〕いずれかに記載の抗炎症用組成物。
〔50〕食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、前記〔49〕に記載の抗炎症用組成物。
〔51〕保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、前記〔50〕に記載の抗炎症用組成物。
〔52〕前記〔47〕または〔48〕に記載の抗炎症用組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象における炎症性疾患を治療または予防する方法。
〔53〕抗炎症用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
〔54〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔53〕に記載の使用。
〔55〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔53〕に記載の使用。
〔56〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔53〕に記載の使用。
〔57〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔53〕〜〔56〕いずれかに記載の使用。
〔58〕前記植物が紅花の種子である、前記〔57〕に記載の使用。
〔59〕前記〔47〕または〔48〕に記載の組成物、および当該組成物を炎症性疾患の治療または予防に使用することができること、または使用すべきであることを記載した記載物を含む、商業用パッケージ。
〔60〕炎症性疾患の予防または改善に用いられるという表示を付した、前記〔50〕または〔51〕に記載の抗炎症用組成物。
〔61〕セロトニン誘導体を含有してなるNF−κB活性化抑制剤。
〔62〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔61〕に記載のNF−κB活性化抑制剤。
〔63〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔61〕に記載のNF−κB活性化抑制剤。
〔64〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔61〕に記載のNF−κB活性化抑制剤。
〔65〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔61〕〜〔64〕いずれかに記載のNF−κB活性化抑制剤。
〔66〕前記植物が紅花の種子である、前記〔65〕に記載のNF−κB活性化抑制剤。
〔67〕セロトニン誘導体を含有してなる、NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制剤。
〔68〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔67〕に記載の発現抑制剤。
〔69〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔67〕に記載の発現抑制剤。
〔70〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔67〕に記載の発現抑制剤。
〔71〕セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔67〕〜〔70〕いずれかに記載の発現抑制剤。
〔72〕前記植物が紅花の種子である、前記〔71〕に記載の発現抑制剤。
〔73〕セロトニン誘導体を含有してなる抗炎症剤。
〔74〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、前記〔73〕に記載の抗炎症剤。
〔75〕前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、前記〔73〕に記載の抗炎症剤。
〔76〕前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、前記〔73〕に記載の抗炎症剤。
〔77〕前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、前記〔73〕〜〔76〕いずれかに記載の抗炎症剤。
〔78〕前記植物が紅花の種子である、前記〔77〕に記載の抗炎症剤。
試験例1(セロトニン誘導体の合成)
p−クマロイルセロトニン(CS)、およびフェルロイルセロトニン(FS)を以下の方法で合成した。
ヒト大動脈内皮細胞(HAEC)はクロネティクスより購入し、3〜4代継代培養(37℃、5%炭酸ガス雰囲気下)したものを実験に用いた。培養ディッシュ(100mmφ)中で、CSおよびFS(各5および10μM)と24時間プレインキュベートした後、25mMのグルコースで2時間刺激した。Nuclear Extract Kit (アクティブモチーフ)を用いて細胞より核を抽出し、TransAM NF−κB p65 Kit (アクティブモチーフ)を用いて核内に移行した活性化NF−κB(p65)を検出した。
10μMのCSまたはFSで24時間前処理したHAEC細胞を25mMグルコースで3時間刺激した後、トータルRNAをIsogenキット(ニッポンジーン)を用いて抽出した。1μgのRNAから、100U/mLの逆転写酵素(タカラバイオ)と0.1μMのオリゴ(dT)-アダプター(タカラバイオ)(反応液総量50μL)を用いてcDNAを合成した(42℃、40分)。リアルタイムPCRは7300 Real Time PCR system (アプライドバイオシステムス)を用いて行い、SYBER Green Iを用いてPCR産物を検出した。
プライマーは以下の配列のものを用いた。
VCAM−1遺伝子の検出:
5’-CCCTTGACCGGCTGGAGATT-3’(センス)(配列番号1)
5’-CTGGGGGCAACATTGACATAAAGTG-3’(アンチセンス)(配列番号2)
MCP−1遺伝子の検出:
5’-CGCCTCCAGCATGAAAGTCT-3’(センス)(配列番号3)
5’-GGAATGAAGGTGGCTGCTATG-3’(アンチセンス)(配列番号4)
GAPDH(内部標準)遺伝子の検出:
5’-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3’(センス)(配列番号5)
5’-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3’(アンチセンス)(配列番号6)
PCRは以下の条件で実施した。
熱変性:95℃で15秒、伸長反応:40サイクル(95℃で3秒、60℃で31秒)
VCAM−1およびMCP−1 mRNAの発現量は、GAPDHを内部標準として求めた。
96穴マイクロプレート上でコンフルエントになるまで増殖させたHAEC細胞を0.1〜10μMのセロトニン誘導体と24時間プレインキュベートした後、25mMグルコースで4時間刺激した。細胞層をHanks液で洗った後、抗VCAM−1モノクローナル抗体(ベクトンディキンソン)を添加して37℃、1時間インキュベートし、洗浄後、二次抗体(ペルオキシダーゼ標識抗マウスIgGヤギF(ab’)2フラグメント;カッペル)と1時間インキュベートした。発色基質(ο−フェニレンジアミン2塩酸塩)を添加して約30分後(室温)、各ウエルの吸光度(492nm)をマイクロプレートリーダーで定量した。一方、培地中のMCP−1濃度は、Human MCP-1 Immunoassay Kit (バイオソースインターナショナル)を用いて定量した。
24穴マルチウエルプレートにてコンフルエントまで増殖させたHAEC細胞をCS、およびFS(各5および10μM)と24時間プレインキュベートした後、25mMグルコースで4時間刺激した。細胞層をHanks液で洗浄後、U−937単球細胞(ATCCより購入)の懸濁液(1×106/mL)を200μL添加して、37℃で30分間インキュベートした。再び洗浄後、1%パラホルムアルデヒドで細胞を固定し、HAEC上に接着したU−937細胞数を顕微鏡下で計測した(20視野)。実験は3回行い、結果はそれらの平均値で表した。蛍光標識したU−937細胞を用いた実験も同様に実施した。具体的には、10μMの2’,7’−ビス(2−カルボキシエチル)−5(6)−カルボキシフルオレセインアセトキシメチルエステル (BCECF−AM、モレキュラープローブス)存在下でU−937細胞をインキュベート(37℃、1時間)後、遠心により細胞を洗浄した。蛍光標識されたU−937細胞(1×106/mL)をHAEC細胞に添加し、37℃、1時間インキュベートした。浮遊しているU−937細胞を除去後、プレートをPBS緩衝液で洗浄し、1% Triton Xで2時間処理した。接着した細胞の蛍光量を蛍光プレートリーダー(バイオラッド・フルオロマーク)を用いて定量した(Ex.503nm、Em.525nm)。
単球の遊走能はトランスウエルシステム(ポアサイズ3μm;BDバイオサイエンス)を用いて行った。24マルチウエルプレート中に設置したトランスウエル上で培養したHAECを5、および10μMのセロトニン誘導体と24時間プレインキュベートした後、25mMのグルコースで4時間刺激した。U−937細胞懸濁液(106細胞/mL)200μLをトランスウエル内に添加し、そのまま37℃で2時間インキュベートした。メンブレンを通過してトランスウエル下部に遊走してきた細胞の数を検鏡下でカウントした(20視野)。実験は3回繰り返し、結果はそれらの平均値で表した。蛍光標識したU−937細胞を用いた実験も同様に実施した。上述した方法でBCECF−AM標識したU−937細胞をトランスウエル上部に播種して37℃、2時間インキュベートした。メンブレンを通過してトランスウエル下部に遊走してきた細胞を1mLのPBS緩衝液に回収し、1% Triton Xで2時間処理した。遊走細胞由来の蛍光を蛍光プレートリーダー(バイオラッド フルオロマーク)を用いて定量した(Ex.503nm、Em.525nm)。
ベニバナ種子抽出物の調製を以下の方法で実施した。搾油後のベニバナ脱脂種子600gに3,000mLの90容量%エタノール水を加えて、60℃の湯浴中で3時間、加温、攪拌した後、ろ過した。ろ過後の固形分に対して同様の操作を1回行い、得られたろ過液を合一して減圧濃縮にて500mLの濃縮液を得た。濃縮液に水を加えて1,000mLとし、内容物を懸濁した後、500mLのn−ヘキサンにて2回洗浄し、洗浄後の水層を酢酸エチル500mLで2回抽出した。酢酸エチル抽出液を無水硫酸マグネシウムで脱水し、ろ過後減圧濃縮してベニバナ種子抽出物(SSE)10.1gを得た。この方法で得られた抽出物中の総セロトニン誘導体含量(アグリコン+配糖体)は24.1%(アグリコン換算では21.4%)であった。
6〜7週齢の雄性apoEノックアウトマウス(ジャクソンラボラトリーより購入)を1群7〜10匹として、
1)対照(Control)、
2)セロトニン誘導体0.2%投与区(CS + FS (0.2);試験例1で合成されたCS、FS各0.1重量%含有)、
3)セロトニン誘導体0.4%投与区(CS + FS (0.4);試験例1で合成されたCS、FS各0.2%重量含有)、
4)FS 0.4%投与区(FS;試験例1で合成されたFSのみ0.4重量%含有)、
5)ベニバナ種子抽出物(SSE)1%投与区(SSE;実施例6で得たSSEを1重量%含有)の計5群に分け、表1に示すような組成の餌を15週間自由摂取させた。投与期間終了後、マウスをエーテル麻酔下、腹部大静脈より採血(抗凝固剤:EDTA−2K+ヘパリン)し、3,000rpm、15分の遠心操作を行い、血漿を回収した。血漿中の可溶性VCAM−1(sVCAM−1)濃度は、sVCAM−1測定ELISAキット”Mouse sVCAM-1/CD106 Quantikine ELISA Kit”(R&Dシステムス)を用いて測定した。
得られた値については各群間で分散分析を行い、Dunnett検定で試験食群の平均値を対照群のそれと比較した。
ベニバナ種子抽出物の調製を以下に記載した方法で実施した。脱脂ベニバナ種子100kgを2000Lの水にて30℃、30分間攪拌洗浄後固液分離を行い、得られた固形分に60容積%エチルアルコール−水を1500L加え、60℃に昇温後、同温にて60分間攪拌抽出した。同操作を3経路同時に実施して得た固液分離後の抽出液を合一し、ろ過助剤(KCフロック)を用いて圧搾濾過後、ろ過液中の固形分量と等量のγ-サイクロデキストリン(CAVAMAX W8 FOOD、シクロケム)の水溶液を加え、減圧下50〜60℃にて濃縮した。得られた濃縮液を88℃、1時間加熱殺菌及び、60℃、15時間の乾燥後、粉砕、篩分け(60メッシュ篩)し、ベニバナ種子抽出物粉末6kgを得た。一般成分分析結果は表2のとおりであった。このベニバナ種子抽出物粉末中の総ポリフェノール含量をFolin-Ciocalteau法で測定したところ、143mg/g抽出物粉末(p−クマロイルセロトニン当量)であった。HPLCで分析したところ、総セロトニン誘導体含量は138mg/g抽出物粉末(13.8重量%)であった。結果を表3に示す。このことから、セロトニン誘導体は本ベニバナ種子抽出物粉末中に含まれるフェノール類の主要成分であると考えられた。こうして調製したベニバナ種子抽出物粉末をハードカプセル充填機(ウルトラエイト、カプスゲル ジャパン)にてハードカプセルに充填した(1カプセルあたり210mgのベニバナ種子抽出物粉末、セロトニン誘導体として約29mgを含む)。
90名のボランティア男性の加速度脈波検査を事前に行い、加速度脈波加齢指数(血管年齢)が暦年齢よりも高く、かつ血圧、血中コレステロール、血糖制御に関する薬物治療を行っていない20名を被験者として選定した(平均暦年齢37.3±6.8歳、平均血管年齢48.1±8.1歳)。実施例8で調製した試験食カプセル10個(ベニバナ種子抽出物粉末2.1g(セロトニン誘導体として約290g))を1日2回(朝、夕食後30分以内、各5個ずつ)に分けて4週間毎日摂取させ、摂取開始直前(0週)、摂取終了時(4週)、および摂取終了後4週間(8週)の時点で採血を行い(午前中、空腹時採血)、血清を分離した。血清中のsVCAM−1およびMCP−1濃度は、臨床検査の受託機関に委託して分析した。
炎症性腸疾患(IBD)モデルマウス(IL−10欠損細胞移入モデル)は、池上らの方法(Ikenoue Y.ら、Int. Immunopharmacol., 5, 993-1006 (2005):非特許文献12)に従い、IBDの発症(下痢、体重減少)が確認されたIL−10欠損マウス(ジャクソンラボラトリーより購入したIL−10-/-マウスをBALB/cマウス(日本チャールズリバー)と7世代バッククロスしたもの)から調製した脾臓、および腸間膜リンパ節細胞懸濁液(1〜3 x 107 cells /200μL)をSCIDマウス(CB-17/Icr SCID;日本クレア)の腹腔内に投与することによって作製した(本モデル動物において、細胞移入後2-3週間以内に腸管における慢性炎症が全例に発生し、臨床的にも効果が確認されている抗IBD剤(抗TNF受容体抗体(TNFR-Ig)やステロイド(プレドニゾロン))によって症状が改善されることが既に明らかにされている(非特許文献12))。
2) Control群(IL-10欠損細胞移入SCIDマウス x 対照食)
3) SSE群(IL-10欠損細胞移入SCIDマウス x SSE食*)
4) FS群(IL-10欠損細胞移入SCIDマウス x FS食**)
* FS、およびp-クマロイルセロトニン(CS)を各々0.10、および0.13重量%(アグリコン換算)含有(総セロトニン誘導体含量=0.28重量%)
**FSアグリコン0.4重量%含有
IL-1β:forward 5’- TCA CAG CAG CAC ATC AAC AA -3’(配列番号7)
reverse 5’- TGT CCT CAT CCT GGA AGG TC -3’(配列番号8)
TNFα:forward 5’- CCA CCA CGC TCT TCT GTC TA-3’(配列番号9)
reverse 5’-AGG GTC TGG GCC ATA GAA CT -3’(配列番号10)
GAPDH:forward 5’- CTG AGG ACC AGG TTG TCT CC -3’(配列番号11)
reverse 5’- ACC ACC CTG TTG CTG TAG CC -3’(配列番号12)
鋳型DNA 2μl、SYBR Premix Ex TaqTM (TaKaRa)10μl、ROX Reference Dye 0.4μl、100μM forward プライマー0.04μl、100μM reverse プライマー 0.04μl、滅菌水7.52μlを氷上で混合し、Applied Biosystems 7900HT Fast リアルタイムPCRシステムを用いて、95℃で10秒加熱後、95℃で5秒、60℃で34秒を40サイクル繰り返し、DNAを増幅した。GAPDHを内部標準として用い、IL-1βおよびTNFα発現量を評価した。
Claims (54)
- セロトニン誘導体を含有してなるNF−κB活性化抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項1に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項1に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項1に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項1〜4いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項5に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 医薬である、請求項1〜6いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- NF−κB活性化に起因する疾患の治療または予防のために用いられる、請求項7に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 食品である、請求項1〜6いずれかに記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、請求項9に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、請求項10に記載のNF−κB活性化抑制用組成物。
- 請求項7または8に記載のNF−κB活性化抑制用組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象におけるNF−κB活性化を抑制する方法。
- NF−κB活性化抑制用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項13に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項13に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項13に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項13〜16いずれかに記載の使用。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項17に記載の使用。
- セロトニン誘導体を含有してなる、NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項19に記載の発現抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項19に記載の発現抑制用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項19に記載の発現抑制用組成物。
- セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項19〜22いずれかに記載の発現抑制用組成物。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項23に記載の発現抑制用組成物。
- 医薬である、請求項19〜24いずれかに記載の発現抑制用組成物。
- NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現に起因する疾患の治療または予防のために用いられる、請求項25に記載の発現抑制組成物。
- 食品である、請求項19〜24いずれかに記載の発現抑制用組成物。
- 食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、請求項27に記載の発現抑制用組成物。
- 保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、請求項28に記載の発現抑制用組成物。
- 請求項25または26に記載の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象におけるNF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現を抑制する方法。
- NF−κBを介したVCAM−1および/またはMCP−1の発現抑制用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項31に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項31に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項31に記載の使用。
- セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項31〜34いずれかに記載の使用。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項35に記載の使用。
- セロトニン誘導体を含有してなる抗炎症用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項37に記載の抗炎症用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項37に記載の抗炎症用組成物。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項37に記載の抗炎症用組成物。
- 前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項37〜40いずれかに記載の抗炎症用組成物。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項41に記載の抗炎症用組成物。
- 医薬である、請求項37〜42いずれかに記載の抗炎症用組成物。
- 炎症性腸疾患の治療または予防のために用いられる、請求項43に記載の抗炎症用組成物。
- 食品である、請求項37〜42いずれかに記載の抗炎症用組成物。
- 食品が保健機能食品またはダイエタリーサプリメントである、請求項45に記載の抗炎症用組成物。
- 保健機能食品が特定保健用食品または栄養機能食品である、請求項46に記載の抗炎症用組成物。
- 請求項43または44に記載の抗炎症用組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、対象における炎症性疾患を治療または予防する方法。
- 抗炎症用組成物を製造するためのセロトニン誘導体の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンおよびp−クマロイルセロトニンである、請求項49に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がフェルロイルセロトニンである、請求項49に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体がp−クマロイルセロトニンである、請求項49に記載の使用。
- 前記セロトニン誘導体が植物から抽出されたものである、請求項49〜52いずれかに記載の使用。
- 前記植物が紅花の種子である、請求項53に記載の使用。
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