JPS649729B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS649729B2 JPS649729B2 JP56119137A JP11913781A JPS649729B2 JP S649729 B2 JPS649729 B2 JP S649729B2 JP 56119137 A JP56119137 A JP 56119137A JP 11913781 A JP11913781 A JP 11913781A JP S649729 B2 JPS649729 B2 JP S649729B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- nitride film
- silicon nitride
- aluminum
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P30/00—Ion implantation into wafers, substrates or parts of devices
- H10P30/40—Ion implantation into wafers, substrates or parts of devices into insulating materials
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、半導体装置の製造方法に関し、さら
に詳しくは窒化アルミニウム膜を表面層とする、
電極配線のパツシベーシヨン（不活性化）膜に関
する。
に詳しくは窒化アルミニウム膜を表面層とする、
電極配線のパツシベーシヨン（不活性化）膜に関
する。
従来、集積回路のパツシベーシヨン膜として
は、一般にPSG（リンシリケートガラス）膜が多
用されている。その理由は、PSG膜が比較的低
温で形成できると共に、ナトリウムイオン等によ
る外部汚染に対してブロツキング性を示すためで
ある。ところが、PSG膜のリン（Ｐ）の濃度を
増加させると耐湿性が劣化し、逆にその濃度を減
少させるとクラツクが発生するので、通常PSG
気相成長の原料ガス成分比は、SiH4＝6.21／
min、O2≒121／min、PH3≒0.91／minを中心と
して比較的狭い範囲に適性値化される。従つてク
ラツク防止の観点から適性値化されたPSG膜は
耐湿性を更に向上させることはできず、PSG膜
を通して水分が滲透し、PSG膜下のアルミニウ
ム電極配線膜を腐食するという問題が生じてい
た。
は、一般にPSG（リンシリケートガラス）膜が多
用されている。その理由は、PSG膜が比較的低
温で形成できると共に、ナトリウムイオン等によ
る外部汚染に対してブロツキング性を示すためで
ある。ところが、PSG膜のリン（Ｐ）の濃度を
増加させると耐湿性が劣化し、逆にその濃度を減
少させるとクラツクが発生するので、通常PSG
気相成長の原料ガス成分比は、SiH4＝6.21／
min、O2≒121／min、PH3≒0.91／minを中心と
して比較的狭い範囲に適性値化される。従つてク
ラツク防止の観点から適性値化されたPSG膜は
耐湿性を更に向上させることはできず、PSG膜
を通して水分が滲透し、PSG膜下のアルミニウ
ム電極配線膜を腐食するという問題が生じてい
た。
最近、電極配線後のパツシベーシヨン膜とし
て、減圧CVD法により形成された酸化膜が注目
されている。この減圧CVD酸化膜は、リン（Ｐ）
を全く含有しない酸化膜でありながら、そのスト
レスは−１×1019dyne／cm2で圧縮型であり、常圧
CVD法による酸化膜のストレスが２×109dyne／
cm2で引張型であるのと異なるので、耐クラツク性
のパツシベーシヨン膜として非常に有効である。
ただナトリウムイオン等に対するブロツキング性
について問題があり更に一層の改善が望まれてい
る。
て、減圧CVD法により形成された酸化膜が注目
されている。この減圧CVD酸化膜は、リン（Ｐ）
を全く含有しない酸化膜でありながら、そのスト
レスは−１×1019dyne／cm2で圧縮型であり、常圧
CVD法による酸化膜のストレスが２×109dyne／
cm2で引張型であるのと異なるので、耐クラツク性
のパツシベーシヨン膜として非常に有効である。
ただナトリウムイオン等に対するブロツキング性
について問題があり更に一層の改善が望まれてい
る。
また、電極配線後のパツシベーシヨン膜として
プラズマCVD法により低温で窒化ケイ素膜を形
成することが知られている。この窒化ケイ素膜は
外部汚染に対してかなりのブロツキング性を有し
ているが、更に一層改善することは半導体装置の
信頼性向上にとつて有意義である。
プラズマCVD法により低温で窒化ケイ素膜を形
成することが知られている。この窒化ケイ素膜は
外部汚染に対してかなりのブロツキング性を有し
ているが、更に一層改善することは半導体装置の
信頼性向上にとつて有意義である。
即ち第１の本発明は、半導体基板に素子形成及
び電極配線を行つた後、基板表面に減圧CVD酸
化膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素膜のパツ
シベーシヨン膜内層を被層し、次いで窒化アルミ
ニウム膜のパツシベーシヨン膜表面層を形成する
ことを特徴とする半導体装置の製造方法である。
び電極配線を行つた後、基板表面に減圧CVD酸
化膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素膜のパツ
シベーシヨン膜内層を被層し、次いで窒化アルミ
ニウム膜のパツシベーシヨン膜表面層を形成する
ことを特徴とする半導体装置の製造方法である。
本発明においてパツシベーシヨン膜の表面層を
構成する窒化アルミニウム（AlN）膜は、理
論密度が大きく（3.26ｇ／c.c.）、緻密であること、
硬さがダイヤモンドと同程度であること、電
気的に高絶縁性であること、熱伝導度が大きく
（熱伝導係数＝0.072cal／cm・sec・℃）、半導体
内部に発生した熱を外部に逃し易いこと、熱膨
張係数がシリコンと同程度（5.6×10-6℃-1）で
あつて半導体基板に加わるストレスが小さいこと
等の長所を有しているので、従来の減圧CVD酸
化膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素膜と組合
せることによつて、初期特性及び信頼性の面で大
幅な改善を達成することができた。
構成する窒化アルミニウム（AlN）膜は、理
論密度が大きく（3.26ｇ／c.c.）、緻密であること、
硬さがダイヤモンドと同程度であること、電
気的に高絶縁性であること、熱伝導度が大きく
（熱伝導係数＝0.072cal／cm・sec・℃）、半導体
内部に発生した熱を外部に逃し易いこと、熱膨
張係数がシリコンと同程度（5.6×10-6℃-1）で
あつて半導体基板に加わるストレスが小さいこと
等の長所を有しているので、従来の減圧CVD酸
化膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素膜と組合
せることによつて、初期特性及び信頼性の面で大
幅な改善を達成することができた。
この初期特性及び信頼性は次の様な方法で評価
した。即ち評価試料として、不純物を含まない減
圧CVD酸化膜（LP−CVD UDO膜）若しくはプ
ラズマCVD窒化ケイ素膜を約8000Å厚に従来技
術により形成した素子（npnTr）と、そのLP−
CVD UDO膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素
の膜の表面層に約500Å厚と比較的浅く窒化アル
ミニウム膜を形成した本発明の素子とを用いた。
試験は試料をPCT（Pressure Cooker Test）：
20atm×20hr→ジヤンクシヨンBT：85℃、VCB＝
30V、Ic＝100μA×16hrを１サイクルとして10サ
イクル行い、電流増幅率hFEの劣化を測定評価し
た。
した。即ち評価試料として、不純物を含まない減
圧CVD酸化膜（LP−CVD UDO膜）若しくはプ
ラズマCVD窒化ケイ素膜を約8000Å厚に従来技
術により形成した素子（npnTr）と、そのLP−
CVD UDO膜若しくはプラズマCVD窒化ケイ素
の膜の表面層に約500Å厚と比較的浅く窒化アル
ミニウム膜を形成した本発明の素子とを用いた。
試験は試料をPCT（Pressure Cooker Test）：
20atm×20hr→ジヤンクシヨンBT：85℃、VCB＝
30V、Ic＝100μA×16hrを１サイクルとして10サ
イクル行い、電流増幅率hFEの劣化を測定評価し
た。
その結果を第１図に示す。そこに明らかなよう
に、本発明のLP−CVD UDO膜に窒化アルミニ
ウム表面膜を形成したもの（曲線Ａ）と、その
LP−CVD UDO膜を形成しただけのもの（曲線
Ｂ）とを比較した場合、２サイクル位までは同様
な劣化傾向を示している。これは半導体素子内部
の汚染からくる劣化であるからである。しかし、
その後さらにサイクルを重ねてゆくと、本発明
（曲線Ａ）は外部汚染に対して強いブロツキング
性をもつことがわかる。また、本発明のプラズマ
CVD窒化ケイ素膜に窒化アルミニウム表面膜を
形成したもの（曲線Ｃ）と、そのプラズマCVD
窒化ケイ素膜を形成しただけのもの（曲線Ｄ）と
を比較した場合も同様である。
に、本発明のLP−CVD UDO膜に窒化アルミニ
ウム表面膜を形成したもの（曲線Ａ）と、その
LP−CVD UDO膜を形成しただけのもの（曲線
Ｂ）とを比較した場合、２サイクル位までは同様
な劣化傾向を示している。これは半導体素子内部
の汚染からくる劣化であるからである。しかし、
その後さらにサイクルを重ねてゆくと、本発明
（曲線Ａ）は外部汚染に対して強いブロツキング
性をもつことがわかる。また、本発明のプラズマ
CVD窒化ケイ素膜に窒化アルミニウム表面膜を
形成したもの（曲線Ｃ）と、そのプラズマCVD
窒化ケイ素膜を形成しただけのもの（曲線Ｄ）と
を比較した場合も同様である。
なお、本発明の減圧CVD酸化膜若しくはプラ
ズマCVD窒化ケイ素膜の内層は、基板表面を電
極配線後に被覆するものであつて、それは直接基
板表面を被覆しても、他の絶縁層を介して間接に
基板表面を被覆してもよい。
ズマCVD窒化ケイ素膜の内層は、基板表面を電
極配線後に被覆するものであつて、それは直接基
板表面を被覆しても、他の絶縁層を介して間接に
基板表面を被覆してもよい。
次に第２の本発明は、減圧CVD酸化膜／窒化
アルミニウム膜の半導体装置の製造方法に係り、
半導体基板に素子形成及び電極配線を行つた後、
基板表面に減圧CVD酸化膜を被覆し、次いで該
酸化膜上全面にアルミニウムと窒素とをイオン注
入した後、低温不活性雰囲気中でアニールを行
い、該酸化膜の表面層に窒化アルミニウム膜を形
成してパツシベーシヨン膜とすることを特徴とす
る半導体装置の製造方法であり、第３の本発明
は、プラズマCVD窒化ケイ素膜／窒化アルミニ
ウム膜の半導体装置の製造方法に係り、半導体基
板に素子形成及び電極配線を行つた後、基板表面
にプラズマCVD窒化ケイ素膜を被覆し、次いで
該窒化ケイ素膜上全面にアルミニウムをイオン注
入し、該窒化ケイ素膜の表面層に窒化アルミニウ
ム膜を形成してパツシベーシヨン膜とすることを
特徴とする半導体装置の製造方法である。
アルミニウム膜の半導体装置の製造方法に係り、
半導体基板に素子形成及び電極配線を行つた後、
基板表面に減圧CVD酸化膜を被覆し、次いで該
酸化膜上全面にアルミニウムと窒素とをイオン注
入した後、低温不活性雰囲気中でアニールを行
い、該酸化膜の表面層に窒化アルミニウム膜を形
成してパツシベーシヨン膜とすることを特徴とす
る半導体装置の製造方法であり、第３の本発明
は、プラズマCVD窒化ケイ素膜／窒化アルミニ
ウム膜の半導体装置の製造方法に係り、半導体基
板に素子形成及び電極配線を行つた後、基板表面
にプラズマCVD窒化ケイ素膜を被覆し、次いで
該窒化ケイ素膜上全面にアルミニウムをイオン注
入し、該窒化ケイ素膜の表面層に窒化アルミニウ
ム膜を形成してパツシベーシヨン膜とすることを
特徴とする半導体装置の製造方法である。
以下に本発明の製造方法の一実施例を図面に従
い説明する。
い説明する。
第２ａ図には、トランジスタ、ダイオード等
（図示を省略）が形成されている半導体基板１が
示され、その基板１には各種絶縁膜２を被覆して
Al膜の電極配線３が行われている。
（図示を省略）が形成されている半導体基板１が
示され、その基板１には各種絶縁膜２を被覆して
Al膜の電極配線３が行われている。
この基板上に、第２の本発明の場合にはLP−
CVD UDO膜を、第３の本発明の場合にはプラ
ズマCVD窒化ケイ素膜を、通常方法により5000
Å〜10000Å程度の厚さのパツシベーシヨン内層
４を形成する。従つて第２の本発明のパツシベー
シヨン内層４は前記したように膜ストレスが圧縮
型であつて耐クラツク性にすぐれ、第３の本発明
のパツシベーシヨン内層４はそれ自体ナトリウム
イオン等に対しかなりすぐれたブロツキング性を
有している。
CVD UDO膜を、第３の本発明の場合にはプラ
ズマCVD窒化ケイ素膜を、通常方法により5000
Å〜10000Å程度の厚さのパツシベーシヨン内層
４を形成する。従つて第２の本発明のパツシベー
シヨン内層４は前記したように膜ストレスが圧縮
型であつて耐クラツク性にすぐれ、第３の本発明
のパツシベーシヨン内層４はそれ自体ナトリウム
イオン等に対しかなりすぐれたブロツキング性を
有している。
しかる後、第２ｂ図にみるように、このパツシ
ベーシヨン内層４上には全面に、UOD膜の場合
にはアルミニウムと窒素とを、プラズマCVD窒
化ケイ素膜の場合にはアルミニウムを、イオン注
入５する。イオン注入条件は、アルミニウムがエ
ネルギー約40keV、注入量約１×1014／cm2で、窒
素がエネルギー約60keV、注入量約１×1014／cm2
で行つた。そのようにパツシベーシヨン内層４に
適宜の条件でイオン注入すれば、イオン注入され
た層６が形成される。
ベーシヨン内層４上には全面に、UOD膜の場合
にはアルミニウムと窒素とを、プラズマCVD窒
化ケイ素膜の場合にはアルミニウムを、イオン注
入５する。イオン注入条件は、アルミニウムがエ
ネルギー約40keV、注入量約１×1014／cm2で、窒
素がエネルギー約60keV、注入量約１×1014／cm2
で行つた。そのようにパツシベーシヨン内層４に
適宜の条件でイオン注入すれば、イオン注入され
た層６が形成される。
そして、第２ｃ図にみられるように、UDO膜
の場合には300〜600℃の温度範囲で例えば500℃
で、N2など不活性雰囲気中でアニールを行うと、
UDO膜表面に緻密な窒化アルミニウム膜７が形
成できる。また、プラズマCVD窒化ケイ素膜の
場合にはイオン注入をした後アニールを行わなく
とも、窒化ケイ素（Si3N4）のケイ素がアルミニ
ウムに置換されて同様緻密な窒化アルミニウム膜
７が形成できる。600℃より高いアニールは電極
配線に損傷を与え、300℃より低いアニールでは
窒化アルミニウム膜の十分な緻密さが得られな
い。アニールを必要としないときでもアニールを
することは緻密さが得られて好ましい。またアニ
ール工程は、他に必要な加熱処理が加わるならば
省略することできる。形成した窒化アルミニウム
膜７の表面層の厚さは約500Åであつた。
の場合には300〜600℃の温度範囲で例えば500℃
で、N2など不活性雰囲気中でアニールを行うと、
UDO膜表面に緻密な窒化アルミニウム膜７が形
成できる。また、プラズマCVD窒化ケイ素膜の
場合にはイオン注入をした後アニールを行わなく
とも、窒化ケイ素（Si3N4）のケイ素がアルミニ
ウムに置換されて同様緻密な窒化アルミニウム膜
７が形成できる。600℃より高いアニールは電極
配線に損傷を与え、300℃より低いアニールでは
窒化アルミニウム膜の十分な緻密さが得られな
い。アニールを必要としないときでもアニールを
することは緻密さが得られて好ましい。またアニ
ール工程は、他に必要な加熱処理が加わるならば
省略することできる。形成した窒化アルミニウム
膜７の表面層の厚さは約500Åであつた。
以上説明したように本発明の半導体装置の製造
方法によれば、低温で形成できクラツクの入らな
いという利点を有する減圧CVD酸化膜若しくは
プラズマCVD窒化ケイ素膜を内層とし、外部汚
染に対してブロツキング性が強くかつ緻密で機械
的保護に適する窒化アルミニウム膜を表面層とし
たパツシベーシヨン膜が得られ、それにより半導
体装置の特性と信頼性を大幅に改善することがで
きた。
方法によれば、低温で形成できクラツクの入らな
いという利点を有する減圧CVD酸化膜若しくは
プラズマCVD窒化ケイ素膜を内層とし、外部汚
染に対してブロツキング性が強くかつ緻密で機械
的保護に適する窒化アルミニウム膜を表面層とし
たパツシベーシヨン膜が得られ、それにより半導
体装置の特性と信頼性を大幅に改善することがで
きた。
第１図は本発明と従来技術について、PCT−
BTサイクルと電流増幅率（hFE）との関係を示す
グラフ、第２ａ〜第２ｃ図は本発明の製造方法を
素子断面で示した工程図である。 １……半導体基板、３……電極配線、４……内
層、６……イオンが注入された内層、７……窒化
アルミニウム膜。
BTサイクルと電流増幅率（hFE）との関係を示す
グラフ、第２ａ〜第２ｃ図は本発明の製造方法を
素子断面で示した工程図である。 １……半導体基板、３……電極配線、４……内
層、６……イオンが注入された内層、７……窒化
アルミニウム膜。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 半導体基板に素子形成及び電極配線を行つた
後、基板表面に減圧CVD酸化膜若しくはプラズ
マCVD窒化ケイ素膜のパツシベーシヨン膜内層
を被覆し、次いで窒化アルミニウム膜のパツシベ
ーシヨン膜表面層を形成することを特徴とする半
導体装置の製造方法。 ２ 半導体基板に素子形成及び電極配線を行つた
後、基板表面に減圧CVD酸化膜を被覆し、次い
で該酸化膜上全面にアルミニウムと窒素とをイオ
ン注入した後、低温不活性雰囲気中でアニールを
行い、該酸化膜の表面層に窒化アルミニウム膜を
形成してパツシベーシヨン膜とすることを特徴と
する半導体装置の製造方法。 ３ 半導体基板に素子形成及び電極配線を行つた
後、基板表面にプラズマCVD窒化ケイ素膜を被
覆し、次いで該窒化ケイ素膜上全面にアルミニウ
ムをイオン注入し、該窒化ケイ素膜の表面層に窒
化アルミニウム膜を形成してパツシベーシヨン膜
とすることを特徴とする半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56119137A JPS5821827A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56119137A JPS5821827A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821827A JPS5821827A (ja) | 1983-02-08 |
| JPS649729B2 true JPS649729B2 (ja) | 1989-02-20 |
Family
ID=14753845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56119137A Granted JPS5821827A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821827A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0732152B2 (ja) * | 1984-12-13 | 1995-04-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置作成方法 |
| WO1991017572A1 (fr) * | 1990-05-07 | 1991-11-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Cellule solaire |
| JP2814061B2 (ja) * | 1994-11-07 | 1998-10-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置作製方法 |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP56119137A patent/JPS5821827A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5821827A (ja) | 1983-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4161743A (en) | Semiconductor device with silicon carbide-glass-silicon carbide passivating overcoat | |
| US6232658B1 (en) | Process to prevent stress cracking of dielectric films on semiconductor wafers | |
| US4097889A (en) | Combination glass/low temperature deposited Siw Nx Hy O.sub.z | |
| EP0025717B1 (en) | A semiconductor device comprising two insulating films and process for producing the same | |
| US4134125A (en) | Passivation of metallized semiconductor substrates | |
| JP3027941B2 (ja) | 誘電体容量素子を用いた記憶装置及び製造方法 | |
| US6214702B1 (en) | Methods of forming semiconductor substrates using wafer bonding techniques and intermediate substrates formed thereby | |
| JPS61181150A (ja) | 薄膜集積回路構造における膜の密着性の改良方法 | |
| US6660624B2 (en) | Method for reducing fluorine induced defects on a bonding pad surface | |
| GB1566072A (en) | Semiconductor device | |
| US5683946A (en) | Method for manufacturing fluorinated gate oxide layer | |
| JPH10209147A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPS62204575A (ja) | 薄膜半導体装置およびその製造方法 | |
| JPH04234149A (ja) | 半導体装置の多層配線層間絶縁膜の形成方法 | |
| JPS649729B2 (ja) | ||
| US4224636A (en) | Semiconductor device with thermally compensating SiO2 -silicate glass-SiC passivation layer | |
| KR100269021B1 (ko) | 절연 게이트형 전계효과 반도체 장치 및 그 제조방법 | |
| JPS6128213B2 (ja) | ||
| US3547717A (en) | Radiation resistant semiconductive device | |
| US3447237A (en) | Surface treatment for semiconductor devices | |
| JPH03163876A (ja) | 半導体装置 | |
| JPS5933874A (ja) | 絶縁ゲ−ト型電界効果トランジスタの製法 | |
| JPH05129286A (ja) | 窒化シリコン膜 | |
| JPS646543B2 (ja) | ||
| JPS6339105B2 (ja) |