JPS6399003A - 殺菌剤混合物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
これらの目的及び以下の説明から当業者にとって明白で
あるその他の目的は、本発明に従って、前記の類の、エ
ルゴステリン生合成における１４位の炭素原子の脱メチ
ルの抑止剤に属する少なくとも１種の化合物（以下、化
合物Ａとする）と、既知の抗ツユカビ（ｐｅｒｏｎｏｓ
ｐｏｒｉｃ）作用を有する前記のフェニルアミドの類に
属する少なくとも１種の化合物（以下、化合物Ｂとする
）とから成る混合物を用いることによって達成される。
あるその他の目的は、本発明に従って、前記の類の、エ
ルゴステリン生合成における１４位の炭素原子の脱メチ
ルの抑止剤に属する少なくとも１種の化合物（以下、化
合物Ａとする）と、既知の抗ツユカビ（ｐｅｒｏｎｏｓ
ｐｏｒｉｃ）作用を有する前記のフェニルアミドの類に
属する少なくとも１種の化合物（以下、化合物Ｂとする
）とから成る混合物を用いることによって達成される。
この混合物は、特にオーマイセスの類、特にペロノスボ
ラレスの目に属する植物病原性菌類の攻撃からの植物又
は該植物の構成部分若しくは果実の選択的な保護におい
て相乗作用を有する。
ラレスの目に属する植物病原性菌類の攻撃からの植物又
は該植物の構成部分若しくは果実の選択的な保護におい
て相乗作用を有する。
換言すれば、本発明によって、植物病原性菌類、特にオ
ーマイセスの類に属するものの攻撃からの植物の保護に
おいて、農作物がオーマイセスにより攻撃される場合に
、オーマイセスに対して活性な化合物（フェニルアミド
）に、オーマイセスに対してそれ自体は不活性な化合物
を添加することによって前者の化合物（活性化合物）の
農作物への殺菌特性が高められる。
ーマイセスの類に属するものの攻撃からの植物の保護に
おいて、農作物がオーマイセスにより攻撃される場合に
、オーマイセスに対して活性な化合物（フェニルアミド
）に、オーマイセスに対してそれ自体は不活性な化合物
を添加することによって前者の化合物（活性化合物）の
農作物への殺菌特性が高められる。
化合物Ａ＋Ｂを基とする組合せにおいて本出願人が見出
した前記の相乗作用は、２種の殺菌剤の作用機構及び対
象とする菌類が全く異なるということを考えれば、文献
の知識に基づいても全く予測されないことである。
した前記の相乗作用は、２種の殺菌剤の作用機構及び対
象とする菌類が全く異なるということを考えれば、文献
の知識に基づいても全く予測されないことである。
さらに、実際の知識及び当業者が無理なくできた期待に
ついてのこのような予測されないという事情は文献中に
明白に認められていた（Ｐｅｓｔｉｃ。
ついてのこのような予測されないという事情は文献中に
明白に認められていた（Ｐｅｓｔｉｃ。
Ｂｉｏｃｈｅａ、 Ｐｈｙｓｉｏｌ、 、第２２巻、第
２６２〜２７５頁（１９８４年）を参照されたい）こと
であり、この文献には、エルゴステリン生合成の抑止剤
（化合物Ａ）による相乗作用はあり得ないものと明記さ
れている。
２６２〜２７５頁（１９８４年）を参照されたい）こと
であり、この文献には、エルゴステリン生合成の抑止剤
（化合物Ａ）による相乗作用はあり得ないものと明記さ
れている。
従って本発明は、当業者が入手できる情報（この情報は
当業者がこの目的に対する研究を実施するのをためられ
せていた）から得た先入観を驚異的に克服するものと考
えることができる。
当業者がこの目的に対する研究を実施するのをためられ
せていた）から得た先入観を驚異的に克服するものと考
えることができる。
本発明の範囲内で、用語「相乗作用」とは、化合物Ａ＋
Ｂの混合物により得られる作用が、単独の化合物をそれ
ぞれ植物に使用し、同じ使用量を用い且つ下記の比較条
件下で操作することによって得られるそれぞれの作用を
合計した結果として予測できるものよりはるかに高いと
いうことを意味するものとする。
Ｂの混合物により得られる作用が、単独の化合物をそれ
ぞれ植物に使用し、同じ使用量を用い且つ下記の比較条
件下で操作することによって得られるそれぞれの作用を
合計した結果として予測できるものよりはるかに高いと
いうことを意味するものとする。
特に、本発明によって、前記のそして以下にさらに特定
されるＡの種類の化合物（オーマイセスに対して不活性
）を、前記のような定義により特徴づけられそして以下
にさらに特定されるＢの種類の化合物に添加することに
よって、後者（化合物Ｂ）のオーマイセスに対する殺菌
作用が明らかに増大するということがわかった。
されるＡの種類の化合物（オーマイセスに対して不活性
）を、前記のような定義により特徴づけられそして以下
にさらに特定されるＢの種類の化合物に添加することに
よって、後者（化合物Ｂ）のオーマイセスに対する殺菌
作用が明らかに増大するということがわかった。
このような相乗作用は、下記の実施例の表１〜３にまと
めたベロノスボラレスの目に属する植物病原性菌類な摂
取された植物に関する実験結果によってわかるであろう
。
めたベロノスボラレスの目に属する植物病原性菌類な摂
取された植物に関する実験結果によってわかるであろう
。
化合物Ａとして、１４位の炭素原子の脱メチル工程にお
いてエルゴステリンの生合成を抑止する化学種に属する
以下の化合物を使用することによって、相乗作用が示さ
れたニ トリ ゾール６゛ ： ・トリアジメホン（１−（４−クロルフェノキシ）−３
，３−ジメチル−１−（Ｉ Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタノン）（バイエル（Ｂａｙｅｒ）
社）、 ・ジクロブトラゾール（１−（２，４−ジクロルフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（Ｉ Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール）（Ｉ
ＣＩ社）、 ・ＰＰ４５０ （フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆ
ｏｌ） ）（１−（２−フルオルフェニル）−１−（４
−フルオルフェニル）−２−（１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル）エタン−１−オールＨＩ ＣＩ社）、・
Ｍ１３１４４（ユニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ） ）（１−（４−クロルフェニル）−２−（１，２
，４−トリアゾール−１−イル）−４，４−ジメチル−
１−ペンテン−３−オール）（住友化学）； イミダゾール＝導 ： ・プロクロラズ（Ｎ−ピロピル−Ｎ ［２−（２，４，
６−ドリクロルフエノキシ）エチルコイミダゾール−１
−カルボキシアミド）（Ｆ２Ｏ社）：く史え乏之笠虚准
： ・フエナリモール（α−（２−クロルフェニル）−α−
（４−クロルフェニル）−５−ピリミジンメタノール）
（エリ−・リリー（Ｅｌｆ Ｌｉ１ｌｙ）社）。
いてエルゴステリンの生合成を抑止する化学種に属する
以下の化合物を使用することによって、相乗作用が示さ
れたニ トリ ゾール６゛ ： ・トリアジメホン（１−（４−クロルフェノキシ）−３
，３−ジメチル−１−（Ｉ Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタノン）（バイエル（Ｂａｙｅｒ）
社）、 ・ジクロブトラゾール（１−（２，４−ジクロルフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（Ｉ Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール）（Ｉ
ＣＩ社）、 ・ＰＰ４５０ （フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆ
ｏｌ） ）（１−（２−フルオルフェニル）−１−（４
−フルオルフェニル）−２−（１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル）エタン−１−オールＨＩ ＣＩ社）、・
Ｍ１３１４４（ユニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌ
ｅ） ）（１−（４−クロルフェニル）−２−（１，２
，４−トリアゾール−１−イル）−４，４−ジメチル−
１−ペンテン−３−オール）（住友化学）； イミダゾール＝導 ： ・プロクロラズ（Ｎ−ピロピル−Ｎ ［２−（２，４，
６−ドリクロルフエノキシ）エチルコイミダゾール−１
−カルボキシアミド）（Ｆ２Ｏ社）：く史え乏之笠虚准
： ・フエナリモール（α−（２−クロルフェニル）−α−
（４−クロルフェニル）−５−ピリミジンメタノール）
（エリ−・リリー（Ｅｌｆ Ｌｉ１ｌｙ）社）。
Ｂの類の化合物としては、前記の３つの類に属する以下
の殺菌剤を試験した： 二二三之Ｍ虚差： ・ベナラキシル（Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−
Ｎ−（フェニルアセチル）−ｄｉ−アラニン酸メチル）
（モンテディソン（Ｍｏｎｔｅｄ １ｓｏｎ）社）、・
メタラキシル（Ｎ−（２，８−ジメチルフェニル）−Ｎ
−（メトキシアセチル）−ｄｉ−アラニン酸メチル）（
チバ・ガイギー（Ｃｈｉｂａ Ｇｅｉｇｙ）社） ニブ
チロラクトン舌゛ ； ・オフレース（２−クロル−Ｎ −（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−フ
ラニル）アセトアミド（シェブロン（Ｃｈｅｖｒｏｎ）
社） ； オキサゾリジノン孟゛ ： ・オキサジキシルＣ２−メトキシ−Ｎ−１，３−オキサ
ゾリジン−３−イル）−アセト−２°６゛〜キシリジン
（サンドズ（５ａｎｄｏｚ）社）。
の殺菌剤を試験した： 二二三之Ｍ虚差： ・ベナラキシル（Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−
Ｎ−（フェニルアセチル）−ｄｉ−アラニン酸メチル）
（モンテディソン（Ｍｏｎｔｅｄ １ｓｏｎ）社）、・
メタラキシル（Ｎ−（２，８−ジメチルフェニル）−Ｎ
−（メトキシアセチル）−ｄｉ−アラニン酸メチル）（
チバ・ガイギー（Ｃｈｉｂａ Ｇｅｉｇｙ）社） ニブ
チロラクトン舌゛ ； ・オフレース（２−クロル−Ｎ −（２，６−ジメチル
フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−フ
ラニル）アセトアミド（シェブロン（Ｃｈｅｖｒｏｎ）
社） ； オキサゾリジノン孟゛ ： ・オキサジキシルＣ２−メトキシ−Ｎ−１，３−オキサ
ゾリジン−３−イル）−アセト−２°６゛〜キシリジン
（サンドズ（５ａｎｄｏｚ）社）。
化合物Ａ及びＢの使用量を処方し相乗作用が示される重
量比の限界は操作環境条件、感染度条件及び他のパラメ
ーターに従って広い範囲に渡り得る。
量比の限界は操作環境条件、感染度条件及び他のパラメ
ーターに従って広い範囲に渡り得る。
しかしながら、実際上の操作目的のためには、約０．５
：１〜２：１の範囲のＡ：Ｂ比において有意義な結果が
得られる。
：１〜２：１の範囲のＡ：Ｂ比において有意義な結果が
得られる。
さらに、本発明の主題であるＡ＋Ｂ相乗性混合物は、作
用範囲を拡張し且つ（又は）系統的殺菌剤に対する耐性
獲得現象が生ずる危険性を減少させるために特定の処方
物中に有利に含有させることのできる第３又は他の成分
Ｃ，Ｄ等の存在を受は入れる。
用範囲を拡張し且つ（又は）系統的殺菌剤に対する耐性
獲得現象が生ずる危険性を減少させるために特定の処方
物中に有利に含有させることのできる第３又は他の成分
Ｃ，Ｄ等の存在を受は入れる。
この目的のために、成分Ｃは、例えば
ｍａｎｃｏｚｅｂ ：エチレンービスー（ジチオカルバ
ミン酸）マンガン及び亜鉛ポリマー状複塩 ｚｉｎｅｂ ：エチレンービスー（ジチオカルバミン
酸）亜鉛 ｍａｎｅｂ ：エチレンービスー（ジチオカルバミン
酸）マンガン、 のようなジチオカルバミン酸、フタルイミド、銅塩、錫
誘導体等のような、非系統的で非特定的な殺菌剤の中か
ら選択することができる。
ミン酸）マンガン及び亜鉛ポリマー状複塩 ｚｉｎｅｂ ：エチレンービスー（ジチオカルバミン
酸）亜鉛 ｍａｎｅｂ ：エチレンービスー（ジチオカルバミン
酸）マンガン、 のようなジチオカルバミン酸、フタルイミド、銅塩、錫
誘導体等のような、非系統的で非特定的な殺菌剤の中か
ら選択することができる。
本発明の主題である相乗性殺菌剤混合物は、慣用の方法
で、耕種分野において使用される処方物の製造に一般に
使用される方法及び装置によって、製造される。
で、耕種分野において使用される処方物の製造に一般に
使用される方法及び装置によって、製造される。
本発明に従う前記の相乗作用に関連した有利な結果は、
保護すべき農作物に、化合物Ａと化合物Ｂとから成る任
意に処方された混合物を適用することができ、そして化
合物Ｂは耕種実施において一般に使用されるものと比較
して少ない使用量で使用することができるということで
ある。
保護すべき農作物に、化合物Ａと化合物Ｂとから成る任
意に処方された混合物を適用することができ、そして化
合物Ｂは耕種実施において一般に使用されるものと比較
して少ない使用量で使用することができるということで
ある。
この利点は、経済的観点からばかりでな（、非常に特定
の系統的な殺菌剤において既に起こっている耐性獲得現
象が発現するのを回避するのにも特に重要である。
の系統的な殺菌剤において既に起こっている耐性獲得現
象が発現するのを回避するのにも特に重要である。
他の利点は、本発明に従う化合物Ａ＋Ｂの混合物が多能
性であるということである。この多能性は、エルゴステ
リンを生合成しないより広い範囲の植物病原性菌類によ
って起こる異常状態を阻止するのに有効に利用すること
ができる。
性であるということである。この多能性は、エルゴステ
リンを生合成しないより広い範囲の植物病原性菌類によ
って起こる異常状態を阻止するのに有効に利用すること
ができる。
［実施例コ
以下の実施例により、本発明をより詳細に説明するが、
これら実施例は本発明を単に例示するためのものである
。
これら実施例は本発明を単に例示するためのものである
。
下記の操作条件下においてぶどうに対するベロノスボラ
（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ） （プラスモバラービチコ
ラ（Ｂ、 ｅｔ Ｃ，）ベルレーゼ・工・ドウ・トニ（
Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ （Ｂ、 ｅ
ｔ Ｃ，） Ｂｅｒｌｅｓｅ ｅｔｄｅ Ｔｏｎｉ）
（ぶとうべと菌））及びじゃがいもに対するペロノスボ
ラ（フィトファトラ・インフェスタンス（モント）ドウ
・バリー（Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎ
ｓ （Ｍｏｎｔ） Ｄａ Ｂａｒｙ） （じゃがいも
疫病菌））に関して、本発明の主題である組成物又は混
合物の実際の相乗作用の測定した。
（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ） （プラスモバラービチコ
ラ（Ｂ、 ｅｔ Ｃ，）ベルレーゼ・工・ドウ・トニ（
Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ （Ｂ、 ｅ
ｔ Ｃ，） Ｂｅｒｌｅｓｅ ｅｔｄｅ Ｔｏｎｉ）
（ぶとうべと菌））及びじゃがいもに対するペロノスボ
ラ（フィトファトラ・インフェスタンス（モント）ドウ
・バリー（Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎ
ｓ （Ｍｏｎｔ） Ｄａ Ｂａｒｙ） （じゃがいも
疫病菌））に関して、本発明の主題である組成物又は混
合物の実際の相乗作用の測定した。
２５℃且つ相対湿度６０％に調節された環境下において
訪中で育成したぶどう（ドルセット（Ｄｏｌｃｅｔｔｏ
）株）の葉の両面に、２０％（容量／容ｆｆ１）アセト
ン水溶液中の試験化合物を噴霧した。この処理の１５日
後に、葉の下面にブラスモパラ・ビチコラの分生子の水
性懸濁液（ｌｃｃ中に分生子２００，０００個）を噴霧
した。ｉａ和温湿度２１℃の環境下で２４時間保存した
後に、植物を相対湿度７０％且つ２１℃において７日間
培養した。最後に、１００（健全植物）〜Ｏ（完全感染
植物）の範囲の評点で感染度を評価した。
訪中で育成したぶどう（ドルセット（Ｄｏｌｃｅｔｔｏ
）株）の葉の両面に、２０％（容量／容ｆｆ１）アセト
ン水溶液中の試験化合物を噴霧した。この処理の１５日
後に、葉の下面にブラスモパラ・ビチコラの分生子の水
性懸濁液（ｌｃｃ中に分生子２００，０００個）を噴霧
した。ｉａ和温湿度２１℃の環境下で２４時間保存した
後に、植物を相対湿度７０％且つ２１℃において７日間
培養した。最後に、１００（健全植物）〜Ｏ（完全感染
植物）の範囲の評点で感染度を評価した。
２４℃且つ相対湿度６０％に調節された環境下において
訪中で育成したじゃがいも（シーブリンダ−（５ＩＥＧ
ＬＩＮＤＥＲ）株）の葉に、試験化合物を含有する２０
％（容量／容量）アセトン水溶液を噴霧した。７日後に
、葉の面にフイトファトラ・インフェスタンスの分生子
の水性懸濁液（ｌｃｃ中に分生子２５．０００個）を噴
霧することによって感染を起こさせた。飽和湿度、２０
℃の環境下で２４時間保存した後に、植物を相対湿度７
０％且つ２４℃に調節された別の環境下において４日間
培養した。
訪中で育成したじゃがいも（シーブリンダ−（５ＩＥＧ
ＬＩＮＤＥＲ）株）の葉に、試験化合物を含有する２０
％（容量／容量）アセトン水溶液を噴霧した。７日後に
、葉の面にフイトファトラ・インフェスタンスの分生子
の水性懸濁液（ｌｃｃ中に分生子２５．０００個）を噴
霧することによって感染を起こさせた。飽和湿度、２０
℃の環境下で２４時間保存した後に、植物を相対湿度７
０％且つ２４℃に調節された別の環境下において４日間
培養した。
この期間の終了時に、１００（健全植物）〜０（完全感
染植物）の範囲の評点で感染度を評価した。
染植物）の範囲の評点で感染度を評価した。
工業用慣用名に対応する化合物の定義は前記の通りであ
る。
る。
農作物としてのじゃがいもに、病原性菌類としてフィト
ファトラ・インフェスタンスを用いて異常状態を起こさ
せた。処理の７日後における予防状態によって作用を評
価した。その結果を下記の表１にまとめる。
ファトラ・インフェスタンスを用いて異常状態を起こさ
せた。処理の７日後における予防状態によって作用を評
価した。その結果を下記の表１にまとめる。
表−上
化合物Ａ ｇ／１２ 化合物Ｂ
ｇ／β 活性％トリアジメホン ０ ベ
ナラキシル ＯＯトリアジメホン ０．２
ベナラキシル ００トリアジメホン Ｏベナラ
キシル ０．１ ３７トリアジメホン ０．２
ベナラキシル ０．１ ９５トリアジメホ
ン Ｏメタラキシル ＯＯトリアジメホン
０．２ メタラキシル ＯＯトリアジメホン
Ｏメタラキシル ０．１ ４７トリアジメホン
０．２ メタラキシル ０．１ ６７
トリアジメホン Ｏオフレース ＯＯトリアジ
メホン ０．２ ・ オフレース ００ト
リアジメホン Ｏオフレース ０．１ ５７
トリアジメホン ０．２ オフレース
０．１ ７０トリアジメホン ０ オキサ
ジキシル ＯＯトリアジメホン ０．２ オ
キサジキシル ｏＯトリアジメホン ０ オ
キサジキシル ０．１ ３７トリアジメホン ０
．２ オキサジキシル ０．１ ５７ガス 農作物としてのじゃがいもに、病原性菌類としてフィト
ファトラ・インフェスタンスを用いて異常状態を起こさ
せた。処理の７日後における予防状態によって作用を評
価した。その結果を下記の表２にまとめる。
ｇ／β 活性％トリアジメホン ０ ベ
ナラキシル ＯＯトリアジメホン ０．２
ベナラキシル ００トリアジメホン Ｏベナラ
キシル ０．１ ３７トリアジメホン ０．２
ベナラキシル ０．１ ９５トリアジメホ
ン Ｏメタラキシル ＯＯトリアジメホン
０．２ メタラキシル ＯＯトリアジメホン
Ｏメタラキシル ０．１ ４７トリアジメホン
０．２ メタラキシル ０．１ ６７
トリアジメホン Ｏオフレース ＯＯトリアジ
メホン ０．２ ・ オフレース ００ト
リアジメホン Ｏオフレース ０．１ ５７
トリアジメホン ０．２ オフレース
０．１ ７０トリアジメホン ０ オキサ
ジキシル ＯＯトリアジメホン ０．２ オ
キサジキシル ｏＯトリアジメホン ０ オ
キサジキシル ０．１ ３７トリアジメホン ０
．２ オキサジキシル ０．１ ５７ガス 農作物としてのじゃがいもに、病原性菌類としてフィト
ファトラ・インフェスタンスを用いて異常状態を起こさ
せた。処理の７日後における予防状態によって作用を評
価した。その結果を下記の表２にまとめる。
去−ｌ
化合物Ａ ｇ／β 化合物Ｂ
ｇ／β 活性％ジクロブトラゾール ０ ベナラ
キシル ００ジクロブトラゾール ０，０５ ベナ
ラキシル ＯＯジクロブトラゾール ０．２
ベナラキシル ＯＯジクロブトラゾール ０
ベナラキシル ０．１ ３５ジクロブトラゾール
Ｏ，ＯＳ ベナラキシル ０．１ ７３ジクロ
プトラゾール ０．２ ベナラキシル ０．１
８３ジクロブトラゾール ０ メタラキシル
Ｏ。
ｇ／β 活性％ジクロブトラゾール ０ ベナラ
キシル ００ジクロブトラゾール ０，０５ ベナ
ラキシル ＯＯジクロブトラゾール ０．２
ベナラキシル ＯＯジクロブトラゾール ０
ベナラキシル ０．１ ３５ジクロブトラゾール
Ｏ，ＯＳ ベナラキシル ０．１ ７３ジクロ
プトラゾール ０．２ ベナラキシル ０．１
８３ジクロブトラゾール ０ メタラキシル
Ｏ。
ジクロブトラゾール ０．０５ メタラキシル ０
０ジクロブトラゾール ０．２ メタラキシル
ＯＯジクロブトラゾール Ｏメタラキシル ０．１
４５ジクロブトラゾール ０．０５ メタラキシ
ル ０．１ ７４ジクロブトラゾール ０．２
メタラキシル ０．１ ８５Ｍ１３１４４
０ ベナラキシル ００Ｍ１３１４４
０．０５ ベナラキシル ００Ｍ１３１４
４ ０．２ ベナラキシル ００Ｍ１３
１４４ ０．０５ ベナラキシル ０．１ ７
０Ｍ１３１４４ ０．２ ベナラキシル
０．１ ７９Ｍ１３１４４ ０ メ
タラキシル ００Ｍ１３１４４ ０．０５
メタラキシルｏＯＭ１３１４４ ０．２
メタラキシル ００Ｍ１３１４４ ０．０５
メタラキシル ０．１ ７０Ｍ１３１４４
０．２ メタラキシル０．１ ８０艮ニ
し止■１ 化合物Ａ ｇ／Ｊ２ 化合物Ｂ
ｇ／ｆ２ 活性％ＰＰ４５０ ０
ベナラキシル００ＰＰ４５０ ０．０５
ベナラキシル ０ＯＰＰ４５０ ０．２
ベナラキシル ００ＰＰ４５０ ｏ、０
５ ベナラキシル ０．１ ３６ＰＰ４５０
０．２ ベナラキシル ０．１ ５７Ｐ
Ｐ４５０ ０ メタラキシル ００
ＰＰ４５０ ０．０５ メタラキシル
００ＰＰ４５０ ０．２ メタラキシル
０ＯＰＰ４５０ ０．０５ メタラキ
シル ０．１ ４７ＰＰ４５０ ０．２
メタラキシル ０．１ ５２プロクロラズ
０ ベナラキシル ＯＯブロクロラズ
０．０５ ベナラキシル ＯＯブロクロラズ
０．２ ベナラキシル ｏＯブロクロ
ラズ ０．０５ ベナラキシル ０．１
３６プロクロラズ ０．２ ベナラキシ
ル ０．１ ５０プロクロラズ Ｏメタラキ
シル ＯＯブロクロラズ ０．０５ メタラ
キシル ＯＯブロクロラズ ０．２ メ
タラキシル ００プロクロラズ ０．０５
メタラキシル ０．１ −プロクロラズ
０．２ メタラキシル ０．１ ４７フエナ
リモール Ｏベナラキシル ＯＯフェナリモール
０．０５ ベナラキシル ＯＯフェナリモ
ール ０．２ ベナラキシル ＯＯフエナリ
モール ０．０５ ベナラキシル ０．１
３６フエナリモール ０．２ ベナラキシ
ル ０．１ ６５フエナリモール ０
メタラキシル ＯＯフェナリモール ０．０５
メタラキシル ＯＯフェナリモール ０．２
メタラキシル ００フエナリモール ０．
０５ メタラキシル ０．１ ５２フエナリモー
ル ０゜２ メタラキシル ０．１ ７２
［ 農作物としてのぶどうに、病原性菌類としてブラスモパ
ラ・ビチコラを用いて異常状態を起こさせた。処理の１
５日後における予防状態によって作用を評価した。その
結果を下記の表３にまとめる。
０ジクロブトラゾール ０．２ メタラキシル
ＯＯジクロブトラゾール Ｏメタラキシル ０．１
４５ジクロブトラゾール ０．０５ メタラキシ
ル ０．１ ７４ジクロブトラゾール ０．２
メタラキシル ０．１ ８５Ｍ１３１４４
０ ベナラキシル ００Ｍ１３１４４
０．０５ ベナラキシル ００Ｍ１３１４
４ ０．２ ベナラキシル ００Ｍ１３
１４４ ０．０５ ベナラキシル ０．１ ７
０Ｍ１３１４４ ０．２ ベナラキシル
０．１ ７９Ｍ１３１４４ ０ メ
タラキシル ００Ｍ１３１４４ ０．０５
メタラキシルｏＯＭ１３１４４ ０．２
メタラキシル ００Ｍ１３１４４ ０．０５
メタラキシル ０．１ ７０Ｍ１３１４４
０．２ メタラキシル０．１ ８０艮ニ
し止■１ 化合物Ａ ｇ／Ｊ２ 化合物Ｂ
ｇ／ｆ２ 活性％ＰＰ４５０ ０
ベナラキシル００ＰＰ４５０ ０．０５
ベナラキシル ０ＯＰＰ４５０ ０．２
ベナラキシル ００ＰＰ４５０ ｏ、０
５ ベナラキシル ０．１ ３６ＰＰ４５０
０．２ ベナラキシル ０．１ ５７Ｐ
Ｐ４５０ ０ メタラキシル ００
ＰＰ４５０ ０．０５ メタラキシル
００ＰＰ４５０ ０．２ メタラキシル
０ＯＰＰ４５０ ０．０５ メタラキ
シル ０．１ ４７ＰＰ４５０ ０．２
メタラキシル ０．１ ５２プロクロラズ
０ ベナラキシル ＯＯブロクロラズ
０．０５ ベナラキシル ＯＯブロクロラズ
０．２ ベナラキシル ｏＯブロクロ
ラズ ０．０５ ベナラキシル ０．１
３６プロクロラズ ０．２ ベナラキシ
ル ０．１ ５０プロクロラズ Ｏメタラキ
シル ＯＯブロクロラズ ０．０５ メタラ
キシル ＯＯブロクロラズ ０．２ メ
タラキシル ００プロクロラズ ０．０５
メタラキシル ０．１ −プロクロラズ
０．２ メタラキシル ０．１ ４７フエナ
リモール Ｏベナラキシル ＯＯフェナリモール
０．０５ ベナラキシル ＯＯフェナリモ
ール ０．２ ベナラキシル ＯＯフエナリ
モール ０．０５ ベナラキシル ０．１
３６フエナリモール ０．２ ベナラキシ
ル ０．１ ６５フエナリモール ０
メタラキシル ＯＯフェナリモール ０．０５
メタラキシル ＯＯフェナリモール ０．２
メタラキシル ００フエナリモール ０．
０５ メタラキシル ０．１ ５２フエナリモー
ル ０゜２ メタラキシル ０．１ ７２
［ 農作物としてのぶどうに、病原性菌類としてブラスモパ
ラ・ビチコラを用いて異常状態を起こさせた。処理の１
５日後における予防状態によって作用を評価した。その
結果を下記の表３にまとめる。
宍二旦
化合物Ａ ｇ／β 化合物Ｂ ｇ
／β 活性％トリアジメホン Ｏベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン ０．０５ ベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン ０．１０ ベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン Ｏベナラキシル ０．１０
７７トリアジメホン ０．０５ ベナラキシル
０．１０ １００トリアジメホン ０．１０
ベナラキシル ０．１０ １００ミ・ ア、７ ＠発明者 ルイジ・ミレンナ イタ１Ｊア国ミ・ラノ
、クツジオノ、ピアツツア・ビットリラノ、ビア・ガム
ボロイタ、４
／β 活性％トリアジメホン Ｏベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン ０．０５ ベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン ０．１０ ベナラキシル Ｏ
Ｏトリアジメホン Ｏベナラキシル ０．１０
７７トリアジメホン ０．０５ ベナラキシル
０．１０ １００トリアジメホン ０．１０
ベナラキシル ０．１０ １００ミ・ ア、７ ＠発明者 ルイジ・ミレンナ イタ１Ｊア国ミ・ラノ
、クツジオノ、ピアツツア・ビットリラノ、ビア・ガム
ボロイタ、４
Claims (6)
- （１）特に１４位の炭素原子の酸化脱メチルに作用する
エルゴステリン抑止剤の類に属する少なくとも１種の化
合物Ａと、アラニン、ブチロラクトン及びオキサゾリジ
ノン誘導体より成る群から選択される、抗ツユカビ作用
を有するフェニルアミドの類に属する少なくとも１種の
化合物Ｂとから成る、オーマイセスの類に属する植物病
原性菌類の攻撃から植物及びそれらの構成部分を保護す
るための相乗性殺菌剤混合物から成る組成物。 - （２）農地栽培において、ペロノスポラレスの目に属す
る植物病原性菌類の攻撃から植物を保護するための特許
請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）エルゴステリン抑止剤化合物Ａがトリアゾール、
イミダゾール及びピリミジン誘導体から成る類に属する
エルゴステリン抑止剤化合物から選択されることを特徴
とする特許請求の範囲第１又は２項のいずれかに記載の
組成物。 - （４）エルゴステリン抑止剤化合物Ａがトリアジメホン
、ジクロブトラゾール、フルトリアホール、１−（４−
クロルフェニル）−２−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−４，４−ジメチル−１−ペンテン−３−オ
ール、プロクロラズ及びフェナリモールより成る群から
選択され、フェニルアミドの類に属する化合物Ｂがベナ
ラキシル、メタラキシル、オフレース及びオキサジキシ
ルより成る群から選択されることを特徴とする特許請求
の範囲第３項記載の組成物。 - （５）エルゴステリン生合成を抑止する作用を有する構
成体Ａとフェニルアミド系構成体Ｂとの重量比が約０．
５：１〜２：１の範囲であることを特徴とする特許請求
の範囲第１〜４項のいずれかに記載の組成物。 - （６）作用範囲を拡張し且つ（又は）耐性獲得現象を少
なくするための少なくとも１種の追加の成分を含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１〜５項のいずれか
に記載の組成物。
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