JPS6395177A - コンクリ−トの養生方法 - Google Patents
コンクリ−トの養生方法Info
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- JPS6395177A JPS6395177A JP24275586A JP24275586A JPS6395177A JP S6395177 A JPS6395177 A JP S6395177A JP 24275586 A JP24275586 A JP 24275586A JP 24275586 A JP24275586 A JP 24275586A JP S6395177 A JPS6395177 A JP S6395177A
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Landscapes
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンクリートの養生方法に関するものであり、
更に詳しくはコンクリート型枠脱型直後から1日後の間
にコンクリート表面に粒径0.001〜0.015 t
rmの合成樹脂水エマルションを塗布する事を特徴とす
るコンクリートの養生方法に関するものである。
更に詳しくはコンクリート型枠脱型直後から1日後の間
にコンクリート表面に粒径0.001〜0.015 t
rmの合成樹脂水エマルションを塗布する事を特徴とす
るコンクリートの養生方法に関するものである。
コンクリートが硬化する際に、セメントの水和反応が完
全に行われる為に必要な水セメント比は22〜27%と
言われているが、コンクリートのワーカビリティーを確
保する為には、この値より、はるかに大きい水セメント
比が必要である。従って未だ固まらないコンクリートに
含まれる水量がそのまま保持されるならばコンクリート
の硬化の為に水を補給する必要は全くない。
全に行われる為に必要な水セメント比は22〜27%と
言われているが、コンクリートのワーカビリティーを確
保する為には、この値より、はるかに大きい水セメント
比が必要である。従って未だ固まらないコンクリートに
含まれる水量がそのまま保持されるならばコンクリート
の硬化の為に水を補給する必要は全くない。
ところが、コンクリートの表面、特に薄い断面の構造物
の表面から急速に乾燥されると、これによる負圧のため
に内部のコンクリートからも水を引き出してきて、充分
な水和反応が起こらないようになる。
の表面から急速に乾燥されると、これによる負圧のため
に内部のコンクリートからも水を引き出してきて、充分
な水和反応が起こらないようになる。
この様な事にならない様、従来は、散水する、或いは湿
ったシート、むしろ、布、湿った砂等で覆うなどの方法
が用いられているが、乾燥を防ぐには不充分である。又
、粒径0.1〜1−のアクリル茶水エマルションを塗布
する方法もあるが、この方法によると硬化後にコンクリ
ートの上に塗るモルタル等の付着性が悪いのが問題であ
る。
ったシート、むしろ、布、湿った砂等で覆うなどの方法
が用いられているが、乾燥を防ぐには不充分である。又
、粒径0.1〜1−のアクリル茶水エマルションを塗布
する方法もあるが、この方法によると硬化後にコンクリ
ートの上に塗るモルタル等の付着性が悪いのが問題であ
る。
そこで本発明者らはかかる欠点を克服するため鋭意研究
した結果、コンクリート型枠脱型直後から1日後の間に
コンクリート表面に特定の粒径を有する合成樹脂水エマ
ルションを塗布する事により、コンクリート中の水分の
乾燥を防ぐと共にモルタルとの付着性が改善される事を
見出し本発明を完成した。
した結果、コンクリート型枠脱型直後から1日後の間に
コンクリート表面に特定の粒径を有する合成樹脂水エマ
ルションを塗布する事により、コンクリート中の水分の
乾燥を防ぐと共にモルタルとの付着性が改善される事を
見出し本発明を完成した。
即ち、本発明は、コンクリート型枠脱型直後から1日後
の間にコンクリート表面に粒径0.001〜0.015
−の合成樹脂水エマルションを塗布する事を特徴とする
コンクリートの養生方法に係わるものである。
の間にコンクリート表面に粒径0.001〜0.015
−の合成樹脂水エマルションを塗布する事を特徴とする
コンクリートの養生方法に係わるものである。
本発明に用いられる合成樹脂水エマルションの粒径が0
.015I!mより大きくなるとコンクリート表面から
内部に浸透し難く、モルタルとの付着性が悪くなる。合
成樹脂水エマルションの粒径を0.015Im以下にす
る事により、コンクリートの毛細管中に浸透し、合成樹
脂中の極性基であるカルボキシル基とカルシウムイオン
とにより強固な結合を作り、且つ均一な膜を形成するた
めにコンクリート中の水分の蒸発を防ぐ効果が大である
。
.015I!mより大きくなるとコンクリート表面から
内部に浸透し難く、モルタルとの付着性が悪くなる。合
成樹脂水エマルションの粒径を0.015Im以下にす
る事により、コンクリートの毛細管中に浸透し、合成樹
脂中の極性基であるカルボキシル基とカルシウムイオン
とにより強固な結合を作り、且つ均一な膜を形成するた
めにコンクリート中の水分の蒸発を防ぐ効果が大である
。
ここで言うコンクリートの型枠脱型時期は日本建築学会
JASS5鉄筋のコンクリート工事又は土木学会のコン
クリート標準示方書に規定されている時期を示し通常の
コンクリート打設後1日から3日(立である。
JASS5鉄筋のコンクリート工事又は土木学会のコン
クリート標準示方書に規定されている時期を示し通常の
コンクリート打設後1日から3日(立である。
本発明に使用する粒径0.001〜0.015−の合成
樹脂水エマルションとしてはアクリル系エマルション、
ウレタン系エマルション等が挙げられる。
樹脂水エマルションとしてはアクリル系エマルション、
ウレタン系エマルション等が挙げられる。
アクリル系エマルションの製造方法としては、例えばア
クリル系単量体(スチレンを含む)と塩生成基を有し重
合可能な二重結合を有する単量体とを親水性有機溶剤中
で溶液重合を行って、得られたポリマー溶液に必要に応
じて中和剤を加えて塩生成基をイオン化し、コポリマー
を自己分散性とし、水を加えて減圧下で親水性有機溶剤
を留去する方法がある。
クリル系単量体(スチレンを含む)と塩生成基を有し重
合可能な二重結合を有する単量体とを親水性有機溶剤中
で溶液重合を行って、得られたポリマー溶液に必要に応
じて中和剤を加えて塩生成基をイオン化し、コポリマー
を自己分散性とし、水を加えて減圧下で親水性有機溶剤
を留去する方法がある。
このアクリル系単量体としては通常の(メタ)アクリル
酸エステル及びスチレン等が使用され、これと共重合さ
れ、自己分散性を付与するための塩生成基を有し重合可
能な二重結合を有する単量体としては、アニオン性単量
体、カチオン性単量体、両性単量体がある。アニオン性
単量体としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和ス
ルホン酸モノマー、不飽和リン酸モノマー等があり、カ
チオン性単量体としては不飽和3級アミン含有モノマー
、不飽和アンモニウム塩含有モノマー等があり、両性単
量体としては、N−(3−スルホプロピル)−N−メタ
クロリルオキシエチルーN、N−ジメチルアンモニウム
ベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N−メタクロ
リルアミドプロピルーN、N−ジメチルアンモニウムベ
タイン、1−(3−スルホプロピル)−2−ビニルピリ
ジニウムベタイン等がある。
酸エステル及びスチレン等が使用され、これと共重合さ
れ、自己分散性を付与するための塩生成基を有し重合可
能な二重結合を有する単量体としては、アニオン性単量
体、カチオン性単量体、両性単量体がある。アニオン性
単量体としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和ス
ルホン酸モノマー、不飽和リン酸モノマー等があり、カ
チオン性単量体としては不飽和3級アミン含有モノマー
、不飽和アンモニウム塩含有モノマー等があり、両性単
量体としては、N−(3−スルホプロピル)−N−メタ
クロリルオキシエチルーN、N−ジメチルアンモニウム
ベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N−メタクロ
リルアミドプロピルーN、N−ジメチルアンモニウムベ
タイン、1−(3−スルホプロピル)−2−ビニルピリ
ジニウムベタイン等がある。
アクリル系単量体と自己分散性を付与するための単量体
の使用割合は通常前者が75〜98重量%、後者が2〜
25重景%重量のが好ましい。
の使用割合は通常前者が75〜98重量%、後者が2〜
25重景%重量のが好ましい。
ここで用いられる親水性有機溶剤としては、ケトン系溶
剤、アルコール系溶剤、エステル系溶剤、又はエーテル
系溶剤などが挙げられる。
剤、アルコール系溶剤、エステル系溶剤、又はエーテル
系溶剤などが挙げられる。
これらは1種又は2種以上混合して用いられる。
親水性有機溶剤の選定に当たっては水の沸点より低い沸
点及び共沸点を示すものが好ましいが、必要によっては
高沸点親水性有機溶剤を併用してもよい。
点及び共沸点を示すものが好ましいが、必要によっては
高沸点親水性有機溶剤を併用してもよい。
前記各原料を使用して均一で安定な自己分散型合成樹脂
水エマルションを得るには、例えば、攪拌機、還流冷却
器、滴下ロート、温度計、チッ素ガス導入管のついた反
応器を準備し、予め反応器に親水性有機溶剤を仕込み、
滴下ロートには共重合混合モノマー、ラジカル開始剤を
全モノマーに対し0.05〜5.0重量%及び必要によ
っては連鎖移動剤を仕込み、チッ素ガス気流中で50℃
〜溶剤還流下で反応を完結せしめた後、必要に応じ塩生
成基を中和するための中和剤を加え(塩生成基が四級ア
ンモニウム塩或いは両性基の場合は中和剤を加える必要
がない)、続いてイオン交換水を加える。次に減圧下で
好ましくは50℃以下で低沸点親水性有機溶剤を留去す
る。
水エマルションを得るには、例えば、攪拌機、還流冷却
器、滴下ロート、温度計、チッ素ガス導入管のついた反
応器を準備し、予め反応器に親水性有機溶剤を仕込み、
滴下ロートには共重合混合モノマー、ラジカル開始剤を
全モノマーに対し0.05〜5.0重量%及び必要によ
っては連鎖移動剤を仕込み、チッ素ガス気流中で50℃
〜溶剤還流下で反応を完結せしめた後、必要に応じ塩生
成基を中和するための中和剤を加え(塩生成基が四級ア
ンモニウム塩或いは両性基の場合は中和剤を加える必要
がない)、続いてイオン交換水を加える。次に減圧下で
好ましくは50℃以下で低沸点親水性有機溶剤を留去す
る。
また別の処方として3級アミンを含有するポリマーにつ
いては、溶剤中で反応完結後、公知の四級化剤を用い3
級アミノ基を四級化し、続いてイオン交換水を加え、次
に減圧下で好ましくは50℃以下で低沸点親水性有機溶
剤を留去することもできる。
いては、溶剤中で反応完結後、公知の四級化剤を用い3
級アミノ基を四級化し、続いてイオン交換水を加え、次
に減圧下で好ましくは50℃以下で低沸点親水性有機溶
剤を留去することもできる。
ここに用いる開始剤としては、公知のラジカル開始剤が
用いられる。例えば、t−ブチルヒドロペルオキシドに
代表されるヒドロ過酸化物類、過酸化ジt−ブチルに代
表される過酸化ジアルキル類、過酸化アセチルに代表さ
れる過酸化ジアシル類、過酢酸t−ブチルに代表されろ
過酸エステル類、メチルエチルケトンペルオキシドに代
表されるケトンペルオキシド類、及び2,2°−アゾビ
ス(イソブチロニトリル)、2,2”−アゾビス(2,
4−ジメチルワレロニトリル)、1.1’−アゾビス(
シクロヘキサン−1−カルボニトリル)等に代表される
アゾ重合開始剤が挙げられる。
用いられる。例えば、t−ブチルヒドロペルオキシドに
代表されるヒドロ過酸化物類、過酸化ジt−ブチルに代
表される過酸化ジアルキル類、過酸化アセチルに代表さ
れる過酸化ジアシル類、過酢酸t−ブチルに代表されろ
過酸エステル類、メチルエチルケトンペルオキシドに代
表されるケトンペルオキシド類、及び2,2°−アゾビ
ス(イソブチロニトリル)、2,2”−アゾビス(2,
4−ジメチルワレロニトリル)、1.1’−アゾビス(
シクロヘキサン−1−カルボニトリル)等に代表される
アゾ重合開始剤が挙げられる。
このようにして得られた自己分散型合成樹脂エマルショ
ンは透過光でほぼ完全な透明性を有しており、レーザー
光を照射するとコロイド特有のチンダル現象を有してい
る。
ンは透過光でほぼ完全な透明性を有しており、レーザー
光を照射するとコロイド特有のチンダル現象を有してい
る。
上記の方法で得られた、均一で安定な粒子径の小さい自
己分散型合成樹脂水エマルションの数平均分子量は20
00〜200000が好適である。
己分散型合成樹脂水エマルションの数平均分子量は20
00〜200000が好適である。
以下実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例I
W/C=63.3%、S/A=48%、C= 319k
g/m’(但し、賀は水の量、Cはセメントの量、Sは
細骨材の量、Aは細骨材の量と粗骨材の量の和である)
、減水剤0.25%(マイティFD700花王■製)の
配合にてコンクリートを練り、直径5cm、高さ30c
m、幅30cmの鋼製型枠にコンクリートを流し込み、
1日後脱型した。1時間後この供試体の2面(30X
30cm)に表1に示す合成樹脂水エマルションを固型
分換算で0.15kg/m”塗布した。他の4面はエポ
キシ樹脂にて密封した。
g/m’(但し、賀は水の量、Cはセメントの量、Sは
細骨材の量、Aは細骨材の量と粗骨材の量の和である)
、減水剤0.25%(マイティFD700花王■製)の
配合にてコンクリートを練り、直径5cm、高さ30c
m、幅30cmの鋼製型枠にコンクリートを流し込み、
1日後脱型した。1時間後この供試体の2面(30X
30cm)に表1に示す合成樹脂水エマルションを固型
分換算で0.15kg/m”塗布した。他の4面はエポ
キシ樹脂にて密封した。
この供試体を7日間、20℃、湿度60%の恒温室中に
静置し、重量変化を測定した。更にこの面にモルタル(
W/C=40%、C/S=1/2)を塗布して8日間気
中養生を行い、コンクリートとの付着性を測定した。
静置し、重量変化を測定した。更にこの面にモルタル(
W/C=40%、C/S=1/2)を塗布して8日間気
中養生を行い、コンクリートとの付着性を測定した。
結果を表1に示す。
表 1
注1)鎖延長剤としてジエチレントリアミンを使用し、
この側鎖のアミノ基をイオン化したポリエーテル型ポリ
ウレタン。
この側鎖のアミノ基をイオン化したポリエーテル型ポリ
ウレタン。
2)メタクリル酸メチルを主成分とし、アクリノ噛を3
重量%共重合したポリマー。
重量%共重合したポリマー。
以上の結果より本発明品は、コンクリートの水分の保持
性に対し顕著な効果があり、モルタルとの付着性も市販
のアクリル酸エステルを主成分とするエマルション(比
較品2)より良好な結果を示していることがわかる。
性に対し顕著な効果があり、モルタルとの付着性も市販
のアクリル酸エステルを主成分とするエマルション(比
較品2)より良好な結果を示していることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、コンクリート型枠脱型直後から1日後の間にコンク
リート表面に粒径0.001〜0.015μmの合成樹
脂水エマルションを塗布する事を特徴とするコンクリー
トの養生方法。 2、合成樹脂がアクリル系重合体である特許請求の範囲
第1項記載のコンクリートの養生方法。 3、合成樹脂がウレタン系重合体である特許請求の範囲
第1項記載のコンクリートの養生方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24275586A JP2647839B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | コンクリートの養生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24275586A JP2647839B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | コンクリートの養生方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6395177A true JPS6395177A (ja) | 1988-04-26 |
JP2647839B2 JP2647839B2 (ja) | 1997-08-27 |
Family
ID=17093783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24275586A Expired - Fee Related JP2647839B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | コンクリートの養生方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2647839B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001233662A (ja) * | 2000-02-25 | 2001-08-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 排水性舗装用コンクリート組成物 |
-
1986
- 1986-10-13 JP JP24275586A patent/JP2647839B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001233662A (ja) * | 2000-02-25 | 2001-08-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 排水性舗装用コンクリート組成物 |
JP4485002B2 (ja) * | 2000-02-25 | 2010-06-16 | 電気化学工業株式会社 | 排水性舗装用コンクリート |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2647839B2 (ja) | 1997-08-27 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |