JPS6391200A - 汚泥の処理方法 - Google Patents
汚泥の処理方法Info
- Publication number
- JPS6391200A JPS6391200A JP61235644A JP23564486A JPS6391200A JP S6391200 A JPS6391200 A JP S6391200A JP 61235644 A JP61235644 A JP 61235644A JP 23564486 A JP23564486 A JP 23564486A JP S6391200 A JPS6391200 A JP S6391200A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sludge
- polymer
- added
- inorganic flocculant
- phosphorus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- -1 aminoalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims abstract description 10
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 abstract 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical group NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1s,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AZGINNVTHJQMPB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylpropane-1-sulfonate;prop-2-enamide Chemical compound [Na+].NC(=O)C=C.CC(C)CS([O-])(=O)=O AZGINNVTHJQMPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は汚泥の処理方法に係り、特にリン酸塩を含む汚
水を、嫌気・好気工程を含む活性汚泥処理手段により脱
リン処理する施設、いわゆる生物脱リン処理施設から発
生する余剰汚泥の処理方法に関する。
水を、嫌気・好気工程を含む活性汚泥処理手段により脱
リン処理する施設、いわゆる生物脱リン処理施設から発
生する余剰汚泥の処理方法に関する。
[従来の技術]
下水、し尿又は各種産業廃水の処理においては、汚水と
活性汚泥とを嫌気−好気条件をくり返して接触させて、
廃水中のリンを除去する生物脱リン法が提案されている
。この方法は、例えば第1図に示す如く汚水を最初沈殿
池1、嫌気・好気工程を含む活性汚泥処理手段2、最終
沈殿池3にて順次処理するものであり、好気条件下で汚
泥中にリンが取り込まれる。
活性汚泥とを嫌気−好気条件をくり返して接触させて、
廃水中のリンを除去する生物脱リン法が提案されている
。この方法は、例えば第1図に示す如く汚水を最初沈殿
池1、嫌気・好気工程を含む活性汚泥処理手段2、最終
沈殿池3にて順次処理するものであり、好気条件下で汚
泥中にリンが取り込まれる。
このような生物脱リン法においては、大量の有機性汚泥
が発生する。一般に、汚水の生物学的処理法にあっては
、発生する汚泥の取扱い、主に汚泥の沈降性と脱水性が
問題とされるが、従来の余剰汚泥の脱水処理法としては
、まず汚泥を沈降濃縮し、その濃縮汚泥に高分子凝集剤
を加えて脱水するとともに、分離水な前記被濃縮汚泥に
返送する方法が提案されている(特公昭55−2591
7号)。
が発生する。一般に、汚水の生物学的処理法にあっては
、発生する汚泥の取扱い、主に汚泥の沈降性と脱水性が
問題とされるが、従来の余剰汚泥の脱水処理法としては
、まず汚泥を沈降濃縮し、その濃縮汚泥に高分子凝集剤
を加えて脱水するとともに、分離水な前記被濃縮汚泥に
返送する方法が提案されている(特公昭55−2591
7号)。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、この方法においては、返送された残留高分子凝
集剤の作用によって被濃縮汚泥のうちの比較的粗な粒子
はよく凝集されるが、微細な粒子は凝集性沈降性が悪く
、上澄水中にコロイド状となって残留する。このため、
濃縮の際に、無機凝集剤を用いることも検討されている
が、濃縮時に無機凝集剤を加えると、無機物が水酸化物
となって後工程の脱水に悪影響を与えるため、上澄水の
みを別途、無機凝集剤を用いて、凝集IA理する必要が
あった。このため、処理工程が極めて複雑となるだけで
なく、沈降濃縮の効果も不十分となり、満足し得る脱水
効率も得られなかった。
集剤の作用によって被濃縮汚泥のうちの比較的粗な粒子
はよく凝集されるが、微細な粒子は凝集性沈降性が悪く
、上澄水中にコロイド状となって残留する。このため、
濃縮の際に、無機凝集剤を用いることも検討されている
が、濃縮時に無機凝集剤を加えると、無機物が水酸化物
となって後工程の脱水に悪影響を与えるため、上澄水の
みを別途、無機凝集剤を用いて、凝集IA理する必要が
あった。このため、処理工程が極めて複雑となるだけで
なく、沈降濃縮の効果も不十分となり、満足し得る脱水
効率も得られなかった。
しかも、脱リン工程でリンを取り込んだ汚泥では、その
後の濃縮工程や脱水工程でリンを放出するという問題も
あった。
後の濃縮工程や脱水工程でリンを放出するという問題も
あった。
即ち、汚泥中に取り込まれたリンは、汚泥が濃縮又は貯
留期間に少しでも嫌気性条件にさらされると汚泥中から
溶出し、リンが廃水処理系に戻されてしまったり、ある
いは汚泥をそのまま脱水処理すると高濃度のリンを含む
濾液が生じ、その処理が必要となる等の問題が生起する
のである。このように、汚泥からのリンの放出が起こる
と、汚水処理施設全体でみた場合、リンは殆ど除去され
ていないこととなる。
留期間に少しでも嫌気性条件にさらされると汚泥中から
溶出し、リンが廃水処理系に戻されてしまったり、ある
いは汚泥をそのまま脱水処理すると高濃度のリンを含む
濾液が生じ、その処理が必要となる等の問題が生起する
のである。このように、汚泥からのリンの放出が起こる
と、汚水処理施設全体でみた場合、リンは殆ど除去され
ていないこととなる。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、上記従来の問題点を解決し、汚泥の沈降性及
び脱水性が十分であるだけてなく、汚泥からのリンの放
出を十分に抑制することができる汚泥の処理方法を提供
するものであって、嫌気及び好気工程を含む活性汚泥処
理方法によってリン酸塩含有汚水を処理する際に発生す
る余剰汚泥を処理する方法において、前記余剰汚泥に無
機凝集剤を添加して重力濃縮し、この濃縮汚泥に無機凝
集剤、アニオン系ポリマー及びカチオン系ポリマーを添
加して脱水することを特徴とする汚泥の処理方法、 を要旨とするものである。
び脱水性が十分であるだけてなく、汚泥からのリンの放
出を十分に抑制することができる汚泥の処理方法を提供
するものであって、嫌気及び好気工程を含む活性汚泥処
理方法によってリン酸塩含有汚水を処理する際に発生す
る余剰汚泥を処理する方法において、前記余剰汚泥に無
機凝集剤を添加して重力濃縮し、この濃縮汚泥に無機凝
集剤、アニオン系ポリマー及びカチオン系ポリマーを添
加して脱水することを特徴とする汚泥の処理方法、 を要旨とするものである。
即ち、前述した従来の問題を解決するものとして、汚泥
に金属塩を添加した後、濃縮し、次いで濃縮汚泥にアニ
オン系ポリマーとカチオン系ポリマーとを添加して脱水
する汚泥の処理方法が出願されている(特願昭60−7
3677以下、「先願」という。)が、本発明は、この
先願の発明に基き、特にリン酸塩含有汚水を生物脱リン
処理する際に発生する余剰汚泥の効果的な処理方法を開
発すべく鋭意検討を重ねた結果、完成されたものである
。
に金属塩を添加した後、濃縮し、次いで濃縮汚泥にアニ
オン系ポリマーとカチオン系ポリマーとを添加して脱水
する汚泥の処理方法が出願されている(特願昭60−7
3677以下、「先願」という。)が、本発明は、この
先願の発明に基き、特にリン酸塩含有汚水を生物脱リン
処理する際に発生する余剰汚泥の効果的な処理方法を開
発すべく鋭意検討を重ねた結果、完成されたものである
。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明の方法において、処理対象である汚泥は、リン酸
塩を含有する下水、し尿又は産業廃水等の汚水を、最初
沈殿池、嫌気工程及び好気工程を含む活性汚泥処理手段
、及び、最終沈殿池よりなる処理設備で、生物脱リンす
る際に発生する汚泥である。
塩を含有する下水、し尿又は産業廃水等の汚水を、最初
沈殿池、嫌気工程及び好気工程を含む活性汚泥処理手段
、及び、最終沈殿池よりなる処理設備で、生物脱リンす
る際に発生する汚泥である。
本発明においては、まず、この処理対象汚泥に無機凝集
剤を添加する。無機凝集剤としては、アルミニウム塩又
は鉄塩等の金属塩が好ましく、特に取扱い易さからアル
ミニウム塩が好ましい。アルミニウム塩としては、塩化
アルミニウム、硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウ
ム(PAC)等が好適である。なお鉄塩を用いる場合に
は、塩化第二鉄、塩化第一鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄
、ポリ硫酸鉄等が好適である。
剤を添加する。無機凝集剤としては、アルミニウム塩又
は鉄塩等の金属塩が好ましく、特に取扱い易さからアル
ミニウム塩が好ましい。アルミニウム塩としては、塩化
アルミニウム、硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウ
ム(PAC)等が好適である。なお鉄塩を用いる場合に
は、塩化第二鉄、塩化第一鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄
、ポリ硫酸鉄等が好適である。
このような無機凝集剤を汚泥に添加した後、攪拌するこ
とにより、汚泥と無機凝集剤を十分に接触させるのが好
ましい。無機凝集剤の添加は、別途攪拌混合槽を設けて
行なってもよいが、配管中に直接添加することにより短
時間で効率よく無機凝集剤と汚泥とを接触させることも
できる。
とにより、汚泥と無機凝集剤を十分に接触させるのが好
ましい。無機凝集剤の添加は、別途攪拌混合槽を設けて
行なってもよいが、配管中に直接添加することにより短
時間で効率よく無機凝集剤と汚泥とを接触させることも
できる。
本発明において、無機凝集剤の好ましい添加量は、無機
凝集剤が金属塩である場合、汚泥のSSに対し、金属と
して0.5〜10重量%、特に好ましくは1.0〜3.
0重量%である。
凝集剤が金属塩である場合、汚泥のSSに対し、金属と
して0.5〜10重量%、特に好ましくは1.0〜3.
0重量%である。
このようにして、無機凝集剤と十分混合攪拌された汚泥
は次いで重力濃縮する。この濃縮には沈降濃縮槽など、
公知の濃縮手段を用いることができる。また、ピケット
フェンス等の補助手段を用いてもよい。
は次いで重力濃縮する。この濃縮には沈降濃縮槽など、
公知の濃縮手段を用いることができる。また、ピケット
フェンス等の補助手段を用いてもよい。
濃縮槽での滞留時間は、通常、3〜6時間程度で十分で
ある。これにより、例えば最初0.5〜1重景重量度で
あった汚泥中の固形分が2〜4重量%程度まで濃縮され
る。
ある。これにより、例えば最初0.5〜1重景重量度で
あった汚泥中の固形分が2〜4重量%程度まで濃縮され
る。
なお、重力濃縮により分離された上澄水中には、捕捉さ
ねなかったSSやその他の溶解性成分が含まれているた
め、さらに処理する必要があるが、生物処理工程に返送
すれば、最初沈殿池や活性汚泥の負荷をさほど高めるこ
となく、簡単に処理することがで診る。
ねなかったSSやその他の溶解性成分が含まれているた
め、さらに処理する必要があるが、生物処理工程に返送
すれば、最初沈殿池や活性汚泥の負荷をさほど高めるこ
となく、簡単に処理することがで診る。
本発明においては、このような重力濃縮屈で得られる濃
縮汚泥に無機凝集剤、アニオン系ポリマー及びカチオン
系ポリマーを添加する。
縮汚泥に無機凝集剤、アニオン系ポリマー及びカチオン
系ポリマーを添加する。
この際、無機凝集剤とアニオン系ポリマー及びカチオン
系ポリマーとを同時に濃縮汚泥に添加しても良いが、脱
水効果の面からは、無機凝集剤を添加した後、アニオン
系ポリマー及びカチオン系ポリマーを添加するのが好ま
しい。
系ポリマーとを同時に濃縮汚泥に添加しても良いが、脱
水効果の面からは、無機凝集剤を添加した後、アニオン
系ポリマー及びカチオン系ポリマーを添加するのが好ま
しい。
ここで、用いる無機凝集剤としては、前述のアルミニウ
ム塩又は鉄塩等の無機凝集剤が好ましく、その好適な添
加量は濃縮汚泥のSSに対して、金属として0. 5〜
10重景%重量に好ましくは1.0〜3.0重量%であ
る。
ム塩又は鉄塩等の無機凝集剤が好ましく、その好適な添
加量は濃縮汚泥のSSに対して、金属として0. 5〜
10重景%重量に好ましくは1.0〜3.0重量%であ
る。
また、アニオン系ポリマーとしては、pH10における
マイナスのコロイド当量値の絶対値が0.7meq/g
以上であり、固有粘度[η]INENaNOaが10d
J2/g以上のものが好ましい。具体的には、例えばポ
リアクリルアミドの部分加水分解物、アクリルアミドと
アクリル酸ナトリウムとの共重合物、ポリアクリル酸ナ
トリウム、アクリルアミドとビニルスルボン酸ナトリウ
ムとの共重合物、及び、アクリルアミドとアクリル酸ナ
トリウムと2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムとの三元共重合物などが挙げられる
。また、これらの混合物も使用できる。
マイナスのコロイド当量値の絶対値が0.7meq/g
以上であり、固有粘度[η]INENaNOaが10d
J2/g以上のものが好ましい。具体的には、例えばポ
リアクリルアミドの部分加水分解物、アクリルアミドと
アクリル酸ナトリウムとの共重合物、ポリアクリル酸ナ
トリウム、アクリルアミドとビニルスルボン酸ナトリウ
ムとの共重合物、及び、アクリルアミドとアクリル酸ナ
トリウムと2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムとの三元共重合物などが挙げられる
。また、これらの混合物も使用できる。
カチオン系ポリマーとしては、アミノ基又は第四級アン
モニウム塩を含有するポリマーが挙げられる。具体的に
は、ジメチルアミノエヂルアクリレート等のアミノアル
キルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト等のアミノアルキルメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリルアミド等のアミノアルキルアクリルア
ミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等のア
ミノアルキルメタクリルアミド又はこれらのメチルクロ
ライド等による四級化物等が挙げられる。
モニウム塩を含有するポリマーが挙げられる。具体的に
は、ジメチルアミノエヂルアクリレート等のアミノアル
キルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト等のアミノアルキルメタクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリルアミド等のアミノアルキルアクリルア
ミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等のア
ミノアルキルメタクリルアミド又はこれらのメチルクロ
ライド等による四級化物等が挙げられる。
その他、これらと共重合可能な他のJIj−量体との共
重合物も使用でき、共重合可能な他の単量体としては、
アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル
、メタクリレートリル、酢酸ビニル、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル等が挙げられる。なお、これ
らのカチオン系ポリマーの固有粘度は[η]30″C O,lN−NaCu 力<5du/g以上であること
が望ましい。
重合物も使用でき、共重合可能な他の単量体としては、
アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル
、メタクリレートリル、酢酸ビニル、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル等が挙げられる。なお、これ
らのカチオン系ポリマーの固有粘度は[η]30″C O,lN−NaCu 力<5du/g以上であること
が望ましい。
更に、本発明においては、カチオン系ポリマーとしてア
クリルアミド系ポリマーのマンニッヒ変性物も用いるこ
とができる。アクリルアミド系ポリマーのマンニッヒ変
性物は、アクリルアミド系ポリマーにアミンとアルデヒ
ドとを作用させて製造される。この際の、原料アクリル
アミド系ポリマーとしては、ポリアクリルアミド、ポリ
メタクリルアミド、アクリルアミドとメタクリルアミド
との共重合体、又は、アクリルアミド及び/又はメタク
リルアミドと、これと共重合し得る他の単量体との共重
合体が挙げられる。また、アミンとしては、メチルアミ
ン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、
エチルメチルアミン等が挙げられるが、特にジメチルア
ミン等の第二級アミンが好ましい。アルデヒドとしては
、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド等が挙げら
れる。
クリルアミド系ポリマーのマンニッヒ変性物も用いるこ
とができる。アクリルアミド系ポリマーのマンニッヒ変
性物は、アクリルアミド系ポリマーにアミンとアルデヒ
ドとを作用させて製造される。この際の、原料アクリル
アミド系ポリマーとしては、ポリアクリルアミド、ポリ
メタクリルアミド、アクリルアミドとメタクリルアミド
との共重合体、又は、アクリルアミド及び/又はメタク
リルアミドと、これと共重合し得る他の単量体との共重
合体が挙げられる。また、アミンとしては、メチルアミ
ン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、
エチルメチルアミン等が挙げられるが、特にジメチルア
ミン等の第二級アミンが好ましい。アルデヒドとしては
、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド等が挙げら
れる。
上記したアクリルアミド系ポリマーを高pH下(pH1
0〜12程度)に、アミン及びアルデヒドを作用させて
マンニッヒ変性すると、該ポリマーはアミノメチルアミ
ド基、アミド基、カルボキシル基及びメチロール基等の
官能基が付与される。これらの官能基のうち、アミノメ
チルアミド基はカチオン性であり、また、カルボキシル
基はアニオン性である。カチオン性及びアニオン性の程
度は通常コロイド当量値で示され、本発明におけるアク
リルアミド系ポリマーのマンニッヒ変性物は、カチオン
性の度合としてpH3におけるコロイド当量値が1.5
meq/g以上であり、またアニオン性の度合としてp
T(10におけるコロイド当量値が一2〜Om e q
/ gであることが好ましい。また、このマンニッヒ
変性物は、固有粘30℃ 度[η”IN NaN0iが4.0dI1./g以上
であることが好ましい。コロイド当量値及び固有粘度が
上記の範囲からはずれると、凝集脱水効果が低下する。
0〜12程度)に、アミン及びアルデヒドを作用させて
マンニッヒ変性すると、該ポリマーはアミノメチルアミ
ド基、アミド基、カルボキシル基及びメチロール基等の
官能基が付与される。これらの官能基のうち、アミノメ
チルアミド基はカチオン性であり、また、カルボキシル
基はアニオン性である。カチオン性及びアニオン性の程
度は通常コロイド当量値で示され、本発明におけるアク
リルアミド系ポリマーのマンニッヒ変性物は、カチオン
性の度合としてpH3におけるコロイド当量値が1.5
meq/g以上であり、またアニオン性の度合としてp
T(10におけるコロイド当量値が一2〜Om e q
/ gであることが好ましい。また、このマンニッヒ
変性物は、固有粘30℃ 度[η”IN NaN0iが4.0dI1./g以上
であることが好ましい。コロイド当量値及び固有粘度が
上記の範囲からはずれると、凝集脱水効果が低下する。
これらアニオン系ポリマーとカチオン系ポリマーどの使
用割合は、重量比で1=9〜9:1、好ましくは2:8
〜8:2の範囲が好適である。
用割合は、重量比で1=9〜9:1、好ましくは2:8
〜8:2の範囲が好適である。
また、これらのポリマーの添加量は、汚泥の性状(pH
,ss%VSS、電気伝導率等)によっても異なるが、
汚泥のSSに対し総量で0.3〜5.0重量%とするの
が好ましい。
,ss%VSS、電気伝導率等)によっても異なるが、
汚泥のSSに対し総量で0.3〜5.0重量%とするの
が好ましい。
カチオン系ポリマー及びアニオン系ポリマーの添加方法
としては、 ■ カチオン系ポリマーとアニオン系ポリマーとを別々
に同一の溶解槽に投入して0.1〜2重量%程度の水溶
液とし、これを汚泥に添加する方法、 ■ それぞれが粉末である、カチオン系ポリマーとアニ
オン系ポリマーとの混合物を水中に投入し水溶液とし、
これを汚泥に添加する方法、■ アニオン系ポリマーを
水溶液とし、またカチオン系ポリマーを別の水溶液とし
、雨水溶液を混合して汚泥に添加する方法、 が挙げられる。
としては、 ■ カチオン系ポリマーとアニオン系ポリマーとを別々
に同一の溶解槽に投入して0.1〜2重量%程度の水溶
液とし、これを汚泥に添加する方法、 ■ それぞれが粉末である、カチオン系ポリマーとアニ
オン系ポリマーとの混合物を水中に投入し水溶液とし、
これを汚泥に添加する方法、■ アニオン系ポリマーを
水溶液とし、またカチオン系ポリマーを別の水溶液とし
、雨水溶液を混合して汚泥に添加する方法、 が挙げられる。
これらのうち、■の方法は、汚泥の性状に合わせて予め
配合割合の定められた混合物を選択することができ、取
り扱いが容易でしかも汚泥とポリマーとの凝集反応が均
一に行われるので好ましい方法である。
配合割合の定められた混合物を選択することができ、取
り扱いが容易でしかも汚泥とポリマーとの凝集反応が均
一に行われるので好ましい方法である。
なお、このようにカチオン系ポリマーとアニオン系ポリ
マーとを混合する場合、両者が反応してゲル化する可能
性がある。このためこれを防止する目的で、カチオン系
ポリマーがアミノ基又は第四級アンモニウム塩を含有す
るカチオン系ポリマーである場合には、必要に応じて適
当な酸を添加し、溶液のpHを3.5以下に調整するの
が好ましい。酸としては、硫酸水素ナトリウム、リン酸
二水素ナトリウム、ホウ酸、スルファミン酸、マレイン
酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸、シュウ酸
、クエン酸、フマール酸等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。
マーとを混合する場合、両者が反応してゲル化する可能
性がある。このためこれを防止する目的で、カチオン系
ポリマーがアミノ基又は第四級アンモニウム塩を含有す
るカチオン系ポリマーである場合には、必要に応じて適
当な酸を添加し、溶液のpHを3.5以下に調整するの
が好ましい。酸としては、硫酸水素ナトリウム、リン酸
二水素ナトリウム、ホウ酸、スルファミン酸、マレイン
酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸、シュウ酸
、クエン酸、フマール酸等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。
一方、カチオン系ポリマーとしてアクリルアミド系ポリ
マーのマンニッヒ変性物を用いる場合には、アクリルア
ミド系ポリマーのマンニッヒ変性物は0.1〜2重量%
程度の水溶液とするとpHが10程度と高く、このpH
値ではカチオン性を示さないので、アニオン系ポリマー
と共に同じ水中に溶解しても不溶化して凝固物を形成す
ることはない。しかし、アクリルアミド系ポリマーのマ
ンニッヒ変性物を酸塩としたものなどで、その水溶液の
pHが高くない場合は、水溶液pHが10程度となるよ
うに炭酸塩や重炭酸塩を予め配合しておくとよい。また
溶媒となる水のpHを高めておいてもよい。
マーのマンニッヒ変性物を用いる場合には、アクリルア
ミド系ポリマーのマンニッヒ変性物は0.1〜2重量%
程度の水溶液とするとpHが10程度と高く、このpH
値ではカチオン性を示さないので、アニオン系ポリマー
と共に同じ水中に溶解しても不溶化して凝固物を形成す
ることはない。しかし、アクリルアミド系ポリマーのマ
ンニッヒ変性物を酸塩としたものなどで、その水溶液の
pHが高くない場合は、水溶液pHが10程度となるよ
うに炭酸塩や重炭酸塩を予め配合しておくとよい。また
溶媒となる水のpHを高めておいてもよい。
本発明において、カチオン系ポリマーとアニオン系ポリ
マーは、汚泥に添加する前に混合しておくのが好ましく
、予め混合しても両ポリマーが反応して不溶性物を生成
することはない。このように予め混合したポリマーを添
加することにより、両ポリマーを別々に添加する場合に
比べ優れた凝集効果を得ることができる。
マーは、汚泥に添加する前に混合しておくのが好ましく
、予め混合しても両ポリマーが反応して不溶性物を生成
することはない。このように予め混合したポリマーを添
加することにより、両ポリマーを別々に添加する場合に
比べ優れた凝集効果を得ることができる。
なお、これらのポリマーの添加も、別途攪拌混合槽を設
けて行なってもよいし、配管中に直接注入してもよい。
けて行なってもよいし、配管中に直接注入してもよい。
攪拌機を備えた攪拌槽の場合、目安として攪拌羽根の周
速を0.5〜5 m / s e cとするのが好まし
い。
速を0.5〜5 m / s e cとするのが好まし
い。
カチオン系ポリマー及びアニオン系ポリマーの添加によ
り得られるフロックはそのまま、あるし1は分離水を除
去したのち、脱水機に供給し脱水を行う。脱水はベルト
プレス型脱水機、遠心脱水機、ロータリースクリーン・
ロールプレス、スクリュープレス、フィルタープレス等
の各種の手段によって実施される。
り得られるフロックはそのまま、あるし1は分離水を除
去したのち、脱水機に供給し脱水を行う。脱水はベルト
プレス型脱水機、遠心脱水機、ロータリースクリーン・
ロールプレス、スクリュープレス、フィルタープレス等
の各種の手段によって実施される。
こうして脱水されたケーキは別途処分する。−方、脱水
漬液はSSや溶解性成分を含んでしするので、濃縮槽上
澄水量様、生物処理工程に返送して再度処理を施すこと
が好ましい。
漬液はSSや溶解性成分を含んでしするので、濃縮槽上
澄水量様、生物処理工程に返送して再度処理を施すこと
が好ましい。
[作用コ
余剰汚泥に金属塩等の無機凝集剤を添加することにより
、汚泥からのリンの放出が防止されるようになるのであ
るが、これは主に次の作用によると考えられる。即ち、
汚泥に例えばアルミニウム塩又は鉄塩を添加すると、液
中に放出されてしするリンは、 poi−+Ax3+→Aj2PO+ POI−−i−Fe”−+FePO+ の反応により不溶化する。そして生成したA、、12P
o4又はF e P O4は汚泥あるいは7 ルミニウ
ム塩、鉄塩等に起因するフロックに取り込まれる。また
Fe3+、Au”+は汚泥中で多核錯体化したり、汚泥
粒子自身と界面電気的に反応すると考えられ、これらの
反応は同時に或いは相互に関係しあって起こるものと推
定される。更に、無機凝集剤の添加により、汚泥中のC
OD成分等も不溶化され、これらは良好に沈降濃縮され
る。
、汚泥からのリンの放出が防止されるようになるのであ
るが、これは主に次の作用によると考えられる。即ち、
汚泥に例えばアルミニウム塩又は鉄塩を添加すると、液
中に放出されてしするリンは、 poi−+Ax3+→Aj2PO+ POI−−i−Fe”−+FePO+ の反応により不溶化する。そして生成したA、、12P
o4又はF e P O4は汚泥あるいは7 ルミニウ
ム塩、鉄塩等に起因するフロックに取り込まれる。また
Fe3+、Au”+は汚泥中で多核錯体化したり、汚泥
粒子自身と界面電気的に反応すると考えられ、これらの
反応は同時に或いは相互に関係しあって起こるものと推
定される。更に、無機凝集剤の添加により、汚泥中のC
OD成分等も不溶化され、これらは良好に沈降濃縮され
る。
次に、濃縮汚泥に、再び無81凝集剤を添加することに
より、汚泥からのリンの放出はより確実に防止され、ま
た、更にカチオン系ポリマーとアニオン系ポリマーとを
添加することにより、より強固な汚泥フロックが形成さ
れる。
より、汚泥からのリンの放出はより確実に防止され、ま
た、更にカチオン系ポリマーとアニオン系ポリマーとを
添加することにより、より強固な汚泥フロックが形成さ
れる。
即ち、濃縮汚泥中の金属塩とアニオン系ポリマーとが反
応して、余剰分の金属塩の電荷が中和される。また、カ
チオン系ポリマーが汚泥中のSSの電荷(マイナス)を
中和すると共に、この中和によりフロックが生成し、ま
た、pH値は汚泥のpH値となって高くなっているので
アニオン系ポリマーはアニオン性を帯び、これがフロッ
クをより粗大で強固なフロックに成長させる。このよう
に成長したフロックは濾過性、脱水性に極めて優れてい
る。
応して、余剰分の金属塩の電荷が中和される。また、カ
チオン系ポリマーが汚泥中のSSの電荷(マイナス)を
中和すると共に、この中和によりフロックが生成し、ま
た、pH値は汚泥のpH値となって高くなっているので
アニオン系ポリマーはアニオン性を帯び、これがフロッ
クをより粗大で強固なフロックに成長させる。このよう
に成長したフロックは濾過性、脱水性に極めて優れてい
る。
[実施例]
以下に本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例において、1%」は特記しない
限り「重量%」を示す。
限り「重量%」を示す。
また、実施例及び比較例において試料として用いた余剰
汚泥は、下水の生物脱リン処理施設の最終沈殿池の汚泥
であって、その性状は下記の通りである。
汚泥は、下水の生物脱リン処理施設の最終沈殿池の汚泥
であって、その性状は下記の通りである。
pH: 6.3
SS+ 0.90%
VSSニア3.0%
PO4−P:30ppm
実施例1
上記性状の最終沈殿池汚泥200ml1に、ポリ塩化ア
ルミニウム(PAC)をAfl換算て0.3%/SS添
加してスパーチルで10秒間攪拌した後静置して重力濃
縮し、3倍濃縮汚泥(SS濃度2.7%)を得た。
ルミニウム(PAC)をAfl換算て0.3%/SS添
加してスパーチルで10秒間攪拌した後静置して重力濃
縮し、3倍濃縮汚泥(SS濃度2.7%)を得た。
この濃縮汚ン尼にPACをAjlj換算て0.3%/S
S添加して攪拌した後、更に、ジメチルアミノエチルメ
タクリレートのメチルクロライド四級化=5.odI!
、7g、コロイド当量値(pH−4,0)=4.8me
q/g)、ポリアクリルアミドの部分加水分解物(Na
A=10moI1%、30℃ =t9dp/g5及び
硫 固有粘度[η]IN−NaCJZ 酸水素トリウム(NaH804)を50:18:32(
%)の割合で混合したポリマー混合物を、高分子化合物
量として1.0%/SS添加して、再度スパーチルで適
度に攪拌を行い、フロック化させた。生成したフロック
を100メツシユのすイロン濾布を敷いたブフナーロー
ト上に注ぎ、10秒後の濾液量を測定した(ヌッチェテ
スト)。また同時に濾液中のPO4PE1度を測定し、
濾布上に残ったケーキの手絞り強度を評価した。更にケ
ーキの一部を分取し、3kg/cm’で1分間圧搾テス
トを行い、その含水率を調べた。
S添加して攪拌した後、更に、ジメチルアミノエチルメ
タクリレートのメチルクロライド四級化=5.odI!
、7g、コロイド当量値(pH−4,0)=4.8me
q/g)、ポリアクリルアミドの部分加水分解物(Na
A=10moI1%、30℃ =t9dp/g5及び
硫 固有粘度[η]IN−NaCJZ 酸水素トリウム(NaH804)を50:18:32(
%)の割合で混合したポリマー混合物を、高分子化合物
量として1.0%/SS添加して、再度スパーチルで適
度に攪拌を行い、フロック化させた。生成したフロック
を100メツシユのすイロン濾布を敷いたブフナーロー
ト上に注ぎ、10秒後の濾液量を測定した(ヌッチェテ
スト)。また同時に濾液中のPO4PE1度を測定し、
濾布上に残ったケーキの手絞り強度を評価した。更にケ
ーキの一部を分取し、3kg/cm’で1分間圧搾テス
トを行い、その含水率を調べた。
一方、重力濃縮処理の際に得られた上澄液のPO4P濃
度を測定し、この重力濃縮上澄液と上記脱水濾液のPO
4P濃度とから、上澄液及び濾液とを所定量混合してな
る系外流出液のPO4−P濃度を算出した。
度を測定し、この重力濃縮上澄液と上記脱水濾液のPO
4P濃度とから、上澄液及び濾液とを所定量混合してな
る系外流出液のPO4−P濃度を算出した。
結果を第1表に示す。
比較例1
試料汚泥にPACをAj2換算で0.6%/SS添加し
、これを濃縮して得られた濃縮汚泥にはPACを添加し
なかったこと以外は、実施例1と同様にして、試験を行
った。結果を第1表に示す。
、これを濃縮して得られた濃縮汚泥にはPACを添加し
なかったこと以外は、実施例1と同様にして、試験を行
った。結果を第1表に示す。
比較例2
試料汚泥にPACを添加せずに濃縮し、得られた濃縮汚
泥にジメチルアミノエチルメタクリレートのメチルクロ
ライド四級化物1.0%/SSのみを添加してフロック
化させたこと以外は、実施例1と同様にして試験を行な
った。
泥にジメチルアミノエチルメタクリレートのメチルクロ
ライド四級化物1.0%/SSのみを添加してフロック
化させたこと以外は、実施例1と同様にして試験を行な
った。
結果を第1表に示す。
第1表より、本発明の方法によれば高い脱水率で汚泥の
脱水を行うことができ、しかも濾液等の系外流出液中へ
のリンの混入量が極めて少ないことが認められる。
脱水を行うことができ、しかも濾液等の系外流出液中へ
のリンの混入量が極めて少ないことが認められる。
[発明の効果]
以上詳述した通り、本発明の汚泥の処理方法によれば、
汚泥に無機凝集剤を添加して濃縮することにより、汚泥
から上澄液へのリンの溶出を防止することができる。ま
た、濃縮汚泥に無機凝集剤とアニオン系ポリマー及びカ
チオン系ポリマーとを添加して脱水することにより、脱
水濾液中へのリンの溶出も防止され、しかも、大きくか
つ緻密で強度の高い汚泥フロックを形成することができ
、汚泥の沈降性及び脱水性が良好になる。
汚泥に無機凝集剤を添加して濃縮することにより、汚泥
から上澄液へのリンの溶出を防止することができる。ま
た、濃縮汚泥に無機凝集剤とアニオン系ポリマー及びカ
チオン系ポリマーとを添加して脱水することにより、脱
水濾液中へのリンの溶出も防止され、しかも、大きくか
つ緻密で強度の高い汚泥フロックを形成することができ
、汚泥の沈降性及び脱水性が良好になる。
このため、リン酸塩含有汚水を生物脱リンする際に発生
する余剰汚泥の効率的処理が容易となり、また、汚泥分
離水中のリンの量が極く微量となることから、この分離
水の処理の繁雑ざが解消される。
する余剰汚泥の効率的処理が容易となり、また、汚泥分
離水中のリンの量が極く微量となることから、この分離
水の処理の繁雑ざが解消される。
本発明によれば、効率的な汚泥処理により、汚泥の脱水
処理量の向上を図ることができるので、本発明は大量の
汚泥が発生する大型排水処理設備等にも有効に利用する
ことができる。
処理量の向上を図ることができるので、本発明は大量の
汚泥が発生する大型排水処理設備等にも有効に利用する
ことができる。
第1図は生物脱リン方法を説明する系統図である。
1・・・最初沈殿池、 2・・・活性汚泥処理手段、
3・・・最終沈殿池。
3・・・最終沈殿池。
Claims (4)
- (1)嫌気及び好気工程を含む活性汚泥処理方法によっ
てリン酸塩含有汚水を処理する際に発生する余剰汚泥を
処理する方法において、前記余剰汚泥に無機凝集剤を添
加して重力濃縮し、この濃縮汚泥に無機凝集剤、アニオ
ン系ポリマー及びカチオン系ポリマーを添加して脱水す
ることを特徴とする汚泥の処理方法。 - (2)無機凝集剤がアルミニウム塩又は鉄塩であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の汚泥の処理
方法。 - (3)カチオン系ポリマーがアミノアルキルアクリレー
ト、アミノアルキルメタクリレート、アミノアルキルア
クリルアミド、アミノアルキルメタクリルアミド及びこ
れらの四級化物からなる群より選ばれる1種又は2種以
上の化合物であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項又は第2項に記載の汚泥の処理方法。 - (4)カチオン系ポリマーがアクリルアミド系ポリマー
のマンニッヒ変性物であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項又は第2項に記載の汚泥の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61235644A JPS6391200A (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 汚泥の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61235644A JPS6391200A (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 汚泥の処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6391200A true JPS6391200A (ja) | 1988-04-21 |
Family
ID=16989067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61235644A Pending JPS6391200A (ja) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | 汚泥の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6391200A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0226700A (ja) * | 1988-07-13 | 1990-01-29 | Kubota Ltd | 汚泥の濃縮前処理方法 |
JP2008238015A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Daiyanitorikkusu Kk | リンの除去方法 |
WO2009082886A1 (fr) * | 2008-01-02 | 2009-07-09 | Guangzhou Pude Environmental Protection Equipment, Ltd. | Procédé de déshydratation de boue concentrée |
JP2011050845A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水方法及び汚泥脱水装置 |
CN102849918A (zh) * | 2012-10-09 | 2013-01-02 | 浙江大学 | 一种强化剩余活性污泥脱水性能的处理方法 |
CN104591518A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-05-06 | 广东开源环境科技有限公司 | 污泥深度处理设备 |
CN113480116A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-10-08 | 深圳市市政工程总公司 | 疏浚底泥固化改性干化方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60251999A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-12 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥の処理方法 |
-
1986
- 1986-10-03 JP JP61235644A patent/JPS6391200A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60251999A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-12 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥の処理方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0226700A (ja) * | 1988-07-13 | 1990-01-29 | Kubota Ltd | 汚泥の濃縮前処理方法 |
JP2008238015A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Daiyanitorikkusu Kk | リンの除去方法 |
WO2009082886A1 (fr) * | 2008-01-02 | 2009-07-09 | Guangzhou Pude Environmental Protection Equipment, Ltd. | Procédé de déshydratation de boue concentrée |
JP2011050845A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水方法及び汚泥脱水装置 |
CN102849918A (zh) * | 2012-10-09 | 2013-01-02 | 浙江大学 | 一种强化剩余活性污泥脱水性能的处理方法 |
CN104591518A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-05-06 | 广东开源环境科技有限公司 | 污泥深度处理设备 |
CN104591518B (zh) * | 2014-12-31 | 2016-08-17 | 广东开源环境科技有限公司 | 污泥深度处理设备 |
CN113480116A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-10-08 | 深圳市市政工程总公司 | 疏浚底泥固化改性干化方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104649398B (zh) | 有机高分子重金属螯合絮凝剂及其制备方法和应用 | |
JP3550955B2 (ja) | 汚泥処理装置 | |
JPS6391200A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
JPH10249400A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPH0231899A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JP3591077B2 (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPH09323005A (ja) | 重金属含有廃液の処理剤及びその処理方法 | |
JPS61234999A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
JPS59179200A (ja) | 汚泥脱水法 | |
JPS60251999A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
JPS5841919B2 (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPS6391199A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
JPH10249399A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPH0118800B2 (ja) | ||
JP3772287B2 (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JP3377248B2 (ja) | 無機性汚泥の処理方法 | |
JPS6154300A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JP3924011B2 (ja) | 下水消化汚泥の脱水方法 | |
JPH08206699A (ja) | 嫌気性消化汚泥の脱水方法 | |
JP3113172B2 (ja) | 汚泥脱水剤および汚泥脱水法 | |
JPH026600B2 (ja) | ||
JPH10230300A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPH08173999A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
JPS61216800A (ja) | 有機性汚泥の凝集方法 | |
JP2001162285A (ja) | 食品加工着色廃液の処理方法 |