JPS6388754A - 非水電解液二次電池 - Google Patents

非水電解液二次電池

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Publication number
JPS6388754A
JPS6388754A JP61234804A JP23480486A JPS6388754A JP S6388754 A JPS6388754 A JP S6388754A JP 61234804 A JP61234804 A JP 61234804A JP 23480486 A JP23480486 A JP 23480486A JP S6388754 A JPS6388754 A JP S6388754A
Authority
JP
Japan
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electrolyte secondary
secondary battery
nonaqueous electrolyte
discharge
active material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61234804A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuo Eda
江田　信夫
Hide Koshina
秀 越名
Teruyoshi Morita
守田　彰克
Toru Matsui
徹 松井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP61234804A priority Critical patent/JPS6388754A/ja
Publication of JPS6388754A publication Critical patent/JPS6388754A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
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  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、非水電解液二次電池に関するものである。
従来の技術 従来のこの種の非水電解液電池は高エネルギー密度を有
し、信頼性に富む特長を生かし、広く民生用電子機器用
電源に用いられている。最近では、この電池を二次電池
化しようとする試みが盛んである。
高電圧、高エネルギー密度を得ようとすると必然的に対
象となる金属元素は周期表＋ｔ／、Ｖ、Ｖ［あるいは■
族の遷移え素となり、可逆性を備えるには、カルコゲン
元素（Ｓ、Ｓｅ）や酸素との単独、あるいは複合化合物
が結晶構造に層状やトンネル構造を与えるために有利で
ある。
なかでも、酸化バナジウムＶＯ工（２，１７＜！＜２．
５　）や三酸化モリブデンＭｏ　Ｏｓなどが知られてい
る。
発明が解決しようとする問題点 バナジウム酸化物ｖ２０５はトンネル構造を有するが、
放電電圧が約３．４ｖと２．４ｖにあり、１段目の放電
電圧は高くて好ましいが、この部分の放電容量が大きく
なく、放電電圧差も大きすぎる。
かだし、サイクル寿命は大きい。一方、Ｍ　ｏ　Ｏ３は
層構造を有し、１段反応で放電容量は太きいが、平均放
電電圧が２．２ｖと低い。これら両者の長所を生かすべ
く、Ｍ２Ｏ６とＭ２Ｏ３を適当な割合で混合し加熱して
これらの複合酸化物を合成すべく検討を行ってきた。し
かし、上記に述べたように、ｖＯとＭ　ｏ　Ｏ３の混合
割合をかえても単一相のものは得られず、Ｖ２Ｏ５ある
いはＭ　ｏ　Ｏ３のピークがＸ線回折分析で検出され、
いずれも満足な特性が得られないと云う問題があった。
本発明はこのよう女問題点を解決するもので、満足な特
性を得るために単一相の酸化物を合成するととを目的と
するものである。
問題点を解決するための手段 この問題点を解決するために、本発明はＶ２Ｏ６゜Ｍ　
ｏ　Ｏ３の他に新たに所定量の金属バナジウムＶを添加
し加熱することで新規な単一相の酸化物としたものであ
る。
作　　用 単一相の酸化物では上記にしたｖｏ　とＭ　ｏ　Ｏ３の
両者の長所である、（大きなトンネル構造で３．２ｖか
ら１．５ｖにかけて１段の放電カーブを示し、容量・サ
イクル寿命が大きい）特徴をもつ新規な非水電解液二次
電池用の正極活物質ならびに正極活物質を備えた電池を
提供できることとなる。
実施例 第１図は本発明の一実施例の正極活物質のテスト用セル
の概略図を示す。図中１は内径２５　ｍｉｎ　。
高さｅｏｍｍのガラスセル、２，３はそれぞれニッケル
のエキスパンデッドメタルにリチウム片を圧着してなる
参照極および対極である。４は試験極で後述する新規活
物質１００重量部にカーボンブラック導電材６重量部お
よびフッ素樹脂結着剤５重量部を混合したものの１３５
ｍｒを、チタンのエキスパンデッドメタルを中心に２×
２備に成型したものである。６は電解液でプロピレンカ
ーボネートとジメトキシエタンとの等体積混合溶媒に過
塩素酸リチウムを１モル／ｌの濃度に溶解させたもので
ある。
上記の新規活物質は次の方法で調整し、テストに供した
。ｖＯとＶとＭ　ｏ　Ｏ３をモル比で４．４　’：　０
．２　：　６の割合で秤取して混合の後、石英管内に減
圧封入し６００℃で２４時間反応させた。
合成物は粉末Ｘ線回折分析では単一相からなっているこ
とが判明した。つまり、合成物はＶ　９Ｍ　Ｏｅ　Ｏ４
０であるといえる。構造的にはｖＯ６（Ｍ：金属）の８
面体が３個隅共有でつながった３ｎ（ｎはｖＯ６の一方
向の結合数）ブロック同志が稜共有しており、ｂ、ｃ軸
方向にトンネルが形成されていると考えられる。
その放電電圧特性を第２図に示す。試験は電流４　ｍＡ
　（電流密度１ｍＡＡ＋！　）で参照電極に対し１、ｓ
Ｖ　４　テ行ナツタ。（図は７９Ｍ０６０４６１モル当
りの電気量に換算しているが、試験では１．５ｖまでで
３１．５　ｍＡｂの放電電気量になる。）充放電試験は
同じく電流４ｍＡで、充電は３．４ｖまで、放電は４２
．■までの条件で行な−）た。第３図にこのときの充放
電容量のサイクル特性を示す。
発明の効果 以上のように本発明によれば、正極活物質であるｖ９Ｍ
ｏ６ｏ４ｏは、従来のＶ２Ｏ５とＭｏＯ２の混合物を加
熱合成して得られるものとは違って単一相からなり、３
．２ｖから１゜５ｖにかけて一段の放電特性を示し、サ
イクルに伴なう容量の低下も小さい１．また、容量につ
いても二酸化マンガンが同一条件にて１８ｍＡｈである
のに対してｓｏ％も太きいと云う効果が得られる。
このように新規合成品のｖ９Ｍｏ６０４゜は、優れた非
水電解液二次電池用活物質であるとともに、これを用い
た非水電解液二次電池は工業的価値の高いものである。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の実施例におけるテストセルの概略図、
第２図は放電電圧特性を示す図、第３図は充放電容量の
サイクル特性を示す図である。 １・・・・・・セル、２・・・・・・リチウム参照極、
３・・・・・・リチウム対極、４・・・・・・試験極。 代理人の氏名　弁理士　中　尾　敏　男　ほか１名第１
図 す 第２図 ÷

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）軽金属を活物質とする負極と非水電解液と正極を
    備え、前記正極はバナジウム−モリブデン−酸素からな
    る単一相酸化物からなることを特徴とする非水電解液二
    次電池。
  2. （２）バナジウム−モリブデン−酸素からなる単一相酸
    化物が、Ｖ＿９Ｍｏ＿６Ｏ＿４＿０である特許請求の範
    囲第１項記載の電池。
JP61234804A 1986-10-02 1986-10-02 非水電解液二次電池 Pending JPS6388754A (ja)

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JP61234804A JPS6388754A (ja) 1986-10-02 1986-10-02 非水電解液二次電池

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JPS6388754A true JPS6388754A (ja) 1988-04-19

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002289188A (ja) * 2001-03-22 2002-10-04 Yusaku Takita 非水電解質二次電池用電極活物質、それを含む電極及び電池

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2002289188A (ja) * 2001-03-22 2002-10-04 Yusaku Takita 非水電解質二次電池用電極活物質、それを含む電極及び電池

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