JPS6377929A - トランスフアモ−ルド用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔概要〕 本発明は透明性にすぐれろ成形品を得ろことができるエ
ポキシ樹脂組成物、たとえば発光素子。

受光素子などの封止忙有用なトランスファーモールド用
エポキシ樹脂組放物忙関するものである。

〔産業上の利用分野〕

従来、エポキシ樹脂は電気特性、耐湿性、耐熱性などＫ
すぐれろ樹脂として知られ、一般に硬化剤としてアミノ
系硬化剤および酸無水物系硬化剤を使用したものが広く
利用されている。

しかしアミン系硬化剤を使用したエポキシ樹脂組成物は
その硬化時もしくは硬化後の使用時Ｋ。

とくに高温下に放置されたとき著しい変色が起こり、前
記の特性の他罠光透過率が良好であることが要求される
用途２例えば発光素子や受光素子などの刺止材料として
は適用できなかった。

−万、酸無水物系硬化剤を使用したエポキシ樹脂組成物
は一般的に硬化速度がおそいため、さらに硬化促進剤を
配合するのが普通であり、このような硬化系によるとア
ミノ系硬化剤におけろような著しい変色は認められない
。したがってアミン系硬化剤とは異な、２″Ｃ発光素子
や受光素子などの封止材料とし℃も充分適用可能である
。

〔従来の技術〕

ところが、この種の酸無水物系硬化剤からなる組成物に
おいて従来から存在するものは大部分が液状の注型用組
成物であった。近年作業性や量産性にすぐれたトランス
ファーモールドができる固体の組成物の出現が望まれ℃
いる。

〔発明が解決しようとする問題点〕

常温で固体である酸無水物硬化剤としては無水フタル酸
、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、無水ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸、無水マレイン酸、テトラ
ヒドロ無水７タル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水
フタル酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物、
ポリアゼライン醒無水物などがあげられるがいずれも分
子内に共役二重結合を持うているため、これらの酸無水
物を使用した組成物でトランスファー成形を行うと、得
られた成形品は硬化時もしくは硬化後の使用時に、とく
に高温下に放置されたときに若干変色が起こり、光透週
藁が低下してしま５゜また分子内に共役二重結合を持た
ない酸無水物として、ヘキサヒドロ無水フタル酸が挙げ
られるが融点が３４℃以下であるため作業性が悪いとい
う問題があった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の目的は常温で固体であり９分子中に共役二重結
合を含まない水素添加ビスフェノールＡとヘキサヒドロ
無水７タル酸の反応生成物またはその誘導体を硬化剤と
して用いることにより、透明ａＫすぐれるトランスファ
ーモールド用エポキシ樹脂組成物を提供することにある
。

〔作用〕

本発明におい℃用いられろエポキシ樹脂は常温で固体の
ものであれば広く適用でき、ビスフェノールＡ系エポキ
シ樹脂、ノボ２ツク系エポキシ樹脂、環式脂肪族エポキ
シ樹脂など種々のタイプのものを使用できろ。これらの
エポキシ樹脂は＊ｈで使用してもよいし二種以上混合し
てもよい。

本発明において使用される硬化剤は（１）式で表わされ
ろ水素添加ビスフェノールＡとヘキサヒドロ無水フタル
酸の反応生成物およびその誘導体である。

硬化剤の使用量はエポキシ樹脂に対し℃通常０．６〜１
．５当量さらに好ましくは０，８〜１．２当量となるよ
うな割合とすれば良い。この理由はこの範囲を越えた場
合２反応が充分に進まず硬化物の物性が劣化するためで
ある。

この発明に用いられる硬化促進剤としＣは２−エチル−
４メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、１−
ベンジル−２−メチルイミダゾールなどのイミグゾール
類、１．８−ジアザ−ビシクロ−（５，４，０）ウンデ
セン−７（ＤＢＵ）、ＤＢＵ・オクチル酸塩、ＤＢＵ・
ギ酸塩、オルソフタル酸七ノＤＢＵ塩、フェノールノボ
ラック樹脂の部分ＤＢＵ塩などが挙げられろ。これらの
硬化促進剤の使用量は硬化剤１００重量部に対して通常
０．０５〜５重量部、さらに好ましくは０．１〜２ｘ量
部とするのが良い。この量が少なくなりすぎろとグル化
時間が長くなり硬化作業性を低下させる。

また逆に多くなり過ぎろと硬化が急激に進む結果ｅ化時
の発熱が大となつたり、保存安定性が悪（なるという問
題がある。

本発明に用いられる内部離型剤としてはステアリン酸の
ような長鎖脂肪酸、ステアリン醇亜鉛。

ステアリン酸力〃シクムで代表されろ長鎖脂肪酸）金属
塩、カルナバワックス、モンタンワックスで代表される
エステルワックスなどがある。

この他に必ｌ！に応じて着色剤、充てん剤、町田剤、酸
化防止剤など本発明の効果に悪影響を与えない割合で添
加してもよい。

〔実施例１〕 ビスフェノール入型エポキシ樹脂（ｍＰ、６８℃。

エポキシ当量４７３）１００１量部水素添加ビスフェノ
ール人とヘキサヒドロ無水７タル酸の反応生成物６５重
量部（ｍｐ、１５０℃、水酸基当１ｔ３０３）。

オルソフタル酸モノＤＢＵ塩１重量部、ステアリン酢）
鉛１重量Ｂを９０〜１００℃の熱ロールによす混練し、
冷却粉砕してこの発明のエポキシ組成物を得た。得られ
た組成物を成形温度１５０℃でトランスファ成形（５Ｉ
！形時間４分間）シ、さらに１５０℃で２時間アフター
キュアを行い２５Ｘ３０×５ｍｌの試験片を作製した。

この試験片の光透過率は９２−であり、１５０℃　５０
０時間加熱後の光透過率は８９チであった。

〔実施例２〕 部用いた以外は実施例１と同じ組成２条件で試験片を作
製した。この試験片の光透過率は９５チであｌ：）、１
５０℃　５００時間加熱後の光透過率は〔比較例１〕 硬化剤にテトラＥドロ無水フタルｋ　（ｍｐ−１００℃
水酸基当量１５２）ｔ−３２重量部用いた以外は実施Ｎ
１と同じ条件で試験片を作製した。この試験片の光透過
率は８０％であり１５０℃　５００時間加熱後の光透過
率は５８％であった。

ＣＩＩＲＩＰＩＩ２〕 硬化剤にエンドメチレノテトラヒドロ無水フタル酸（ｍ
ｐ−１６４℃、水酸基当量１６６）を４０重量部用いた
以外は実施例２と同じ条件で試験片を作製した。

この試験片の光透過率は７９％であり、１５０℃５００
時間加熱後の光透過率は５５チであった。

なお、上記実施例に於て、水素添加ビスフェノールＡと
ヘキサヒドロ無水７タル酸の反応生成物を酸無几化剤と
して用いる例を上げたが９分子中に共役二重結合を含ま
ない水素添加ビスフェノールＡの誘導体と分子中に共役
二重結合を含まない水素添加無水フタ／Ｉ／＠の誘導体
の反応生成物を酸無水物硬化剤として用いても良い。

水素添加ビスフェノールＡの誘導体としてはトＩ （水素添加ビスフェノールＦ） ヘキサヒドロ無水フタル酸の誘導体としては鶴 。

（メチルヘキサヒドロ無水フタル酸） などがある。

本発明によれば、高温で長時間加熱しても透明性を失わ
ないトランスファモード用エポキシ樹脂組成物を得るこ
とができろ。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）常温で固体のエポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、硬
   化触媒、離型剤を配合してなるトランスファーモールド
   用エポキシ樹脂組成物において、酸無水物硬化剤として
   （１）式で示される水素添加ビスフェノールＡとヘキサ
   ヒドロ無水フタル酸の反応生成物およびその誘導体を用
   いることを特徴とするトランスファーモールド用エポキ
   シ樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼………（１）
2. （２）上記酸無水物硬化剤が常温で固体である第１項記
   載の組成物。