JPS6375552A - 簡易酵素電極 - Google Patents
簡易酵素電極Info
- Publication number
- JPS6375552A JPS6375552A JP61218066A JP21806686A JPS6375552A JP S6375552 A JPS6375552 A JP S6375552A JP 61218066 A JP61218066 A JP 61218066A JP 21806686 A JP21806686 A JP 21806686A JP S6375552 A JPS6375552 A JP S6375552A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- enzyme
- electrode
- film
- glucose
- sensitive part
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 39
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 23
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 claims description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 35
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 35
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 abstract description 31
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 abstract description 8
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 abstract description 8
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 abstract description 8
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 5
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YVXDRFYHWWPSOA-BQYQJAHWSA-N 1-methyl-4-[(e)-2-phenylethenyl]pyridin-1-ium Chemical group C1=C[N+](C)=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1 YVXDRFYHWWPSOA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- LJCNDNBULVLKSG-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;butane Chemical compound CCCC.CCCC.NCC(O)=O LJCNDNBULVLKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-ethyl hydroxy Chemical group 0.000 description 1
- 108010025188 Alcohol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 108091023020 Aldehyde Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000048262 Aldehyde oxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010024957 Ascorbate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010060059 Sarcosine Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000008118 Sarcosine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 108010046301 glucose peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940005267 urate oxidase Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、簡易酵素電極に関し、酵素センサー、例えば
血液中や尿中のグルコース濃度測定用の簡易型グルコー
スセンサー等に用いることができる簡易酵素電極に関す
るものである。
血液中や尿中のグルコース濃度測定用の簡易型グルコー
スセンサー等に用いることができる簡易酵素電極に関す
るものである。
(従来の技術とその問題点)
酵素センサー、例えばグルコースセンサーを目的別に分
類すると、臨床検査機器への組み込みを目脂したもの、
簡易グルコース計を目脂したもの、人工膵臓への組み込
みを目脂したものなどが挙げられる。臨床検査機器へ組
み込まれたグルコースセンサーは、すでに市販品もあり
、その特徴として、小量生産のため量産性は高くないが
、測定回数を多くするため、酵素固定化し、酵素再利用
を計っていること、また被検液の希釈、血球分離、標準
液による較正、恒温槽の利用など、臨床検査機の装備充
実によりセンサーに対する設計の規制が少ないことが挙
げられる。
類すると、臨床検査機器への組み込みを目脂したもの、
簡易グルコース計を目脂したもの、人工膵臓への組み込
みを目脂したものなどが挙げられる。臨床検査機器へ組
み込まれたグルコースセンサーは、すでに市販品もあり
、その特徴として、小量生産のため量産性は高くないが
、測定回数を多くするため、酵素固定化し、酵素再利用
を計っていること、また被検液の希釈、血球分離、標準
液による較正、恒温槽の利用など、臨床検査機の装備充
実によりセンサーに対する設計の規制が少ないことが挙
げられる。
簡易グルコース計に関しては、使い捨て、家庭向による
使い良さを意図するため、精度は臨床検査機器用はど必
要ではないが、被検液の希釈や較正が実質的に出来ない
など使用条件が厳しく、センサー間の測定誤差の少ない
かつ、量産性の高いものでなければならない。
使い良さを意図するため、精度は臨床検査機器用はど必
要ではないが、被検液の希釈や較正が実質的に出来ない
など使用条件が厳しく、センサー間の測定誤差の少ない
かつ、量産性の高いものでなければならない。
簡易グルコース器用として、現在主流になっているもの
は、グルコースオキシダーゼ、パーオキシダーゼ、色素
を試験紙に組み入れ、グルコース?5度による色調変化
を、目視あるいは測定器で検出する比色法を用いたもの
である。これは、被検液中の色素、例えば赤血球などに
より測定誤差を生み、精度誤差が大きく、一度つ?Jた
被検液を一定時間後に測定者が拭き取るなど、取扱も容
易とは言えない。
は、グルコースオキシダーゼ、パーオキシダーゼ、色素
を試験紙に組み入れ、グルコース?5度による色調変化
を、目視あるいは測定器で検出する比色法を用いたもの
である。これは、被検液中の色素、例えば赤血球などに
より測定誤差を生み、精度誤差が大きく、一度つ?Jた
被検液を一定時間後に測定者が拭き取るなど、取扱も容
易とは言えない。
一方、ドライケミストリーでは、比色法の精度向上が計
られ、臨床検査方面で応用されているか、正確な被検液
量が必要で、簡易型としてめた場合、一検体あたりの測
定時間が長い、被検部恒温化、複雑な検出光学系など、
測定器が大掛かりになっている。
られ、臨床検査方面で応用されているか、正確な被検液
量が必要で、簡易型としてめた場合、一検体あたりの測
定時間が長い、被検部恒温化、複雑な検出光学系など、
測定器が大掛かりになっている。
本発明の目的は、測定誤差が少なく、取扱が容易で、簡
易型の酵素センサー等に用いられるように、小型で量産
できる簡易酵素電極を提供することである。
易型の酵素センサー等に用いられるように、小型で量産
できる簡易酵素電極を提供することである。
(問題点を解決するだめの手段)
本発明は、基板上に極を構成する感応部と、電極と測定
器本体とを電気的に接続する接続部と、−,5− 感応部の領域を制限し感応部と接続部間を外部と絶縁す
る絶縁体でおおわれた絶縁部とから成る電極と、前記感
応部において、酵素固定化膜、さらにこの酵素固定化膜
をおおうように高分子膜を配し、酵素固定化膜が、酵素
を含んだ感光性樹脂を用いたフォトリソグラフィー技術
によって作成され、および高分子膜が、光硬化性樹脂あ
るいは二液性または二液性の常温硬化性樹脂で印刷、あ
るいは感光性樹脂でフォトリソグラフィー技術によって
作成された酵素固定化部とで構成したことを特徴とする
簡易酵素電極である。
器本体とを電気的に接続する接続部と、−,5− 感応部の領域を制限し感応部と接続部間を外部と絶縁す
る絶縁体でおおわれた絶縁部とから成る電極と、前記感
応部において、酵素固定化膜、さらにこの酵素固定化膜
をおおうように高分子膜を配し、酵素固定化膜が、酵素
を含んだ感光性樹脂を用いたフォトリソグラフィー技術
によって作成され、および高分子膜が、光硬化性樹脂あ
るいは二液性または二液性の常温硬化性樹脂で印刷、あ
るいは感光性樹脂でフォトリソグラフィー技術によって
作成された酵素固定化部とで構成したことを特徴とする
簡易酵素電極である。
感応部の極は、基板上の同一平面」二に作用極、対極お
よび参照極の3極から構成し、あるいは陽極および陰極
の2極から構成することができる。
よび参照極の3極から構成し、あるいは陽極および陰極
の2極から構成することができる。
感応部は、少なくとも作用極上の一部、または少なくと
も陽極上の一部を酵素固定化膜とこれをおおう高分子膜
を配した酵素固定化部で構成することができる。
も陽極上の一部を酵素固定化膜とこれをおおう高分子膜
を配した酵素固定化部で構成することができる。
電極素材は、カーボン粉末、あるいは銀粉末を含んだ導
電性印刷インクを用いた印刷によって作成することが好
ましい。
電性印刷インクを用いた印刷によって作成することが好
ましい。
また酵素固定化膜は、酵素を含んだ感光性樹脂を用いた
フォトリソグラフィー技術によって作成する。この場合
、感光性樹脂としては、通常市販されているものを使用
できる。例えばスチルバゾリウム残基を付加したポリビ
ニルアルコール、ヘンジインエチルエーテルを重合開始
剤とするポリエチレングリコールツククリレートなどが
挙げられる。
フォトリソグラフィー技術によって作成する。この場合
、感光性樹脂としては、通常市販されているものを使用
できる。例えばスチルバゾリウム残基を付加したポリビ
ニルアルコール、ヘンジインエチルエーテルを重合開始
剤とするポリエチレングリコールツククリレートなどが
挙げられる。
高分子膜は、光硬化性樹脂、あるいは二液性または二液
性の常温硬化性樹脂で印刷、あるいは感光性樹脂で、フ
ォ1〜リソグラフィーによって作成する。光硬化性樹脂
、二液性またば一?夜性樹脂、あるいは感光性樹脂を用
いると、 ■ 印刷技術、フォトリソグラフィー技術を用いること
ができ、量産性および再現性が高い、■ 非溶媒系なの
で、酵素に対して安全である、という利点がある。
性の常温硬化性樹脂で印刷、あるいは感光性樹脂で、フ
ォ1〜リソグラフィーによって作成する。光硬化性樹脂
、二液性またば一?夜性樹脂、あるいは感光性樹脂を用
いると、 ■ 印刷技術、フォトリソグラフィー技術を用いること
ができ、量産性および再現性が高い、■ 非溶媒系なの
で、酵素に対して安全である、という利点がある。
光硬化性樹脂としてはウレタンアクリレート、ポリエス
テルアクリレート、エボキシアクリレー1・が挙げられ
、これに反応性希釈剤や光重合開始剤等を配合すること
ができる。二液性の常温硬化性樹脂としてはイソシアネ
ートとポリオールを配合したものや、エポキシ樹脂系、
シリコン樹脂系等が挙げられ、これらの他にいずれも市
販のものを使用できる。感光性樹脂としては、水または
水を主成分とした現像液で現像できるものが好ましく、
例工ばポリビニルアルコール類、2−エチルヒドロキシ
メククリレートとポリビニルアルコール、コロ2− L
T−とポリエチレングリコールモノアクリレートとポ
リビニルアルコールを配合した感光性樹脂等を用いるこ
とができる。
テルアクリレート、エボキシアクリレー1・が挙げられ
、これに反応性希釈剤や光重合開始剤等を配合すること
ができる。二液性の常温硬化性樹脂としてはイソシアネ
ートとポリオールを配合したものや、エポキシ樹脂系、
シリコン樹脂系等が挙げられ、これらの他にいずれも市
販のものを使用できる。感光性樹脂としては、水または
水を主成分とした現像液で現像できるものが好ましく、
例工ばポリビニルアルコール類、2−エチルヒドロキシ
メククリレートとポリビニルアルコール、コロ2− L
T−とポリエチレングリコールモノアクリレートとポ
リビニルアルコールを配合した感光性樹脂等を用いるこ
とができる。
本発明の酵素電極に用いられる酵素としては、グルコー
スオキシダーゼの他に通常酵素電極に使用されているも
のを使用でき、例えばグルコースオキシダーゼ、コレス
テロールオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、アル
デヒドオキシダーゼ、キザンチンオキシダーセ、ピルへ
−1−オキシダーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、ウレー
トオキシダーゼ、アスコルヘートオキシダーゼ、グリセ
ロ−ルオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼなどが挙げられ
る。
スオキシダーゼの他に通常酵素電極に使用されているも
のを使用でき、例えばグルコースオキシダーゼ、コレス
テロールオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、アル
デヒドオキシダーゼ、キザンチンオキシダーセ、ピルへ
−1−オキシダーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、ウレー
トオキシダーゼ、アスコルヘートオキシダーゼ、グリセ
ロ−ルオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼなどが挙げられ
る。
以下、本発明をさらに具体的に説明する。
本発明の酵素電極をグルコースセンサーに用いる場合を
例に説明する。
例に説明する。
電気絶縁性の基板の同一面上に、導電性インクを用いて
作用極、対極および参照極の3極、あるいは陽極、陰極
の2極による!I20□電極を形成し、感応部に感光性
樹脂を用いて酵素固定化膜を作成し、その上に光硬化性
樹脂や二液性の非溶媒性の硬化性樹脂を硬化させて、オ
ーバーコート膜である高分子膜を作成する。
作用極、対極および参照極の3極、あるいは陽極、陰極
の2極による!I20□電極を形成し、感応部に感光性
樹脂を用いて酵素固定化膜を作成し、その上に光硬化性
樹脂や二液性の非溶媒性の硬化性樹脂を硬化させて、オ
ーバーコート膜である高分子膜を作成する。
この場合、電極部を印刷技術で、また感応部の酵素固定
化を印刷技術、あるいはフォトリソグラフィー技術を用
いて作成することができるので、量産性が高い。また、
オーハーコ−1・膜により、グルコース、11□0□の
拡散の安定化が計られ、十分な測定レンジが得られるた
め、被検液の希釈などの煩雑な操作の必要がないという
利点がある。
化を印刷技術、あるいはフォトリソグラフィー技術を用
いて作成することができるので、量産性が高い。また、
オーハーコ−1・膜により、グルコース、11□0□の
拡散の安定化が計られ、十分な測定レンジが得られるた
め、被検液の希釈などの煩雑な操作の必要がないという
利点がある。
また、オーハーフ−1〜膜の効果を考えると、例えばオ
ーバーコート膜がないポリビニルアルコール酵素固定化
膜だ&Jの場合、グルコース応答は8m M (144
mg/ dl)程度しか得られナイ。
ーバーコート膜がないポリビニルアルコール酵素固定化
膜だ&Jの場合、グルコース応答は8m M (144
mg/ dl)程度しか得られナイ。
グルコース →−0□ グルフッラ
クトン + H20□で表されるグルコースオキシダー
ゼの反応において、溶液中の0□量および膜中への0□
の拡散による供給量に限度があり、グルコースが過剰に
供給された状態になれば、応答が飽和する。その量が、
8mM程度である。
クトン + H20□で表されるグルコースオキシダー
ゼの反応において、溶液中の0□量および膜中への0□
の拡散による供給量に限度があり、グルコースが過剰に
供給された状態になれば、応答が飽和する。その量が、
8mM程度である。
そこで、グルコースの透過量を減らし、グイナミノクレ
ンジを上げるのがオーバーコート膜の1つの役目である
。
ンジを上げるのがオーバーコート膜の1つの役目である
。
さらに、ポリビニルアルコール膜は、吸水性があり、膨
潤して電極への密着性が悪くなり、電極表面へのH2O
。の拡散が変化し、応答電流の不安定化が生じる。オー
バーコート膜はこのポリビニルアルコール膜の密着性を
向上させる効果がある。
潤して電極への密着性が悪くなり、電極表面へのH2O
。の拡散が変化し、応答電流の不安定化が生じる。オー
バーコート膜はこのポリビニルアルコール膜の密着性を
向上させる効果がある。
次に、本発明の簡易酵素電極の実施例を図面に基づき説
明する。
明する。
(実施例)
第1図は、酵素電極を導電性インクによって作成した電
極パターンを示す概略平面図である。
極パターンを示す概略平面図である。
ポリエステル基板上に作用極1、対極2および参照極3
を印刷し、耐水性電気絶縁体で感応部4と接点(外部接
続部)5を分離する絶縁部を形成する。
を印刷し、耐水性電気絶縁体で感応部4と接点(外部接
続部)5を分離する絶縁部を形成する。
第2図は、感応部の断面を示し、作用極】上に酵素を含
んだ感光性樹脂による酵素固定化膜6、その上に二液性
またば一液性常温硬化性樹脂、光硬化性樹脂などによる
オーバーコート膜7を形成する。
んだ感光性樹脂による酵素固定化膜6、その上に二液性
またば一液性常温硬化性樹脂、光硬化性樹脂などによる
オーバーコート膜7を形成する。
グルコースセンサに使用した場合、感応部上に被検液を
滴下すると、被検液中のグルコースはオーバーコート膜
によって拡散制限を受りて、グルコースオキシダーゼ固
定化膜中に達し、そこて0□の存在のもとに、グルコノ
ラフI・ンに変換され、0゜は1120□に還元される
。その11202を、作用極」−で酸化する酸化電流か
ら、あらかじめ求められている検量線(酸化電流対グル
コース深度)をもとにして、グルコース深度が算出され
る。この時、作用極には+120゜酸化電位として、参
照電極をjJ 0jとして900mV (Δg/AgC
I)を印加した。また、対極は電流供給のための極であ
る。
滴下すると、被検液中のグルコースはオーバーコート膜
によって拡散制限を受りて、グルコースオキシダーゼ固
定化膜中に達し、そこて0□の存在のもとに、グルコノ
ラフI・ンに変換され、0゜は1120□に還元される
。その11202を、作用極」−で酸化する酸化電流か
ら、あらかじめ求められている検量線(酸化電流対グル
コース深度)をもとにして、グルコース深度が算出され
る。この時、作用極には+120゜酸化電位として、参
照電極をjJ 0jとして900mV (Δg/AgC
I)を印加した。また、対極は電流供給のための極であ
る。
また、ハイオセンザーとして多項目化する場合には、本
発明の酵素電極の感応部の作用極を複数化して、例えば
、第3図に示したような電極において、作用極8にグル
コースオキシダーゼ、作用極9にコレステロールオキシ
ダーゼ、作用極10にウレートオキシダーゼの酵素固定
化膜を用い、対極2および参照極3を設け、グルコース
、コレステロールおよび尿酸を同時に測定することがで
きる。
発明の酵素電極の感応部の作用極を複数化して、例えば
、第3図に示したような電極において、作用極8にグル
コースオキシダーゼ、作用極9にコレステロールオキシ
ダーゼ、作用極10にウレートオキシダーゼの酵素固定
化膜を用い、対極2および参照極3を設け、グルコース
、コレステロールおよび尿酸を同時に測定することがで
きる。
以下、実施例を更に具体的な材料および数字に基づき説
明する。
明する。
実施例1
作用極の作成:
スチルバゾリウム残基を1.3mo1%で付加したポリ
ビニルアルコールの感光性樹脂11.0wt%の水溶液
1g中に2.5mgのグルコースオキシダーゼを?容か
し、これを第2図の感応部作用極−トに塗布し、乾燥し
た後330〜490nmの近紫外VA3 m凶/C苗の
強度で5分間露光さゼた。さらに、その」−にイソシア
ネートとポリオールを7昆合させた?夜を塗布し、24
時間室温で硬化させ、ポリウレタン膜を形成した。
ビニルアルコールの感光性樹脂11.0wt%の水溶液
1g中に2.5mgのグルコースオキシダーゼを?容か
し、これを第2図の感応部作用極−トに塗布し、乾燥し
た後330〜490nmの近紫外VA3 m凶/C苗の
強度で5分間露光さゼた。さらに、その」−にイソシア
ネートとポリオールを7昆合させた?夜を塗布し、24
時間室温で硬化させ、ポリウレタン膜を形成した。
参照極の作成:
導電性カーボンインクで作成した2關2の参照極上に、
p−キノン0.2Mエタノール液を5μp塗布し、乾燥
後、光硬化性ウレタンアクリレ−(・を約207zmの
厚みにして硬化させた。
p−キノン0.2Mエタノール液を5μp塗布し、乾燥
後、光硬化性ウレタンアクリレ−(・を約207zmの
厚みにして硬化させた。
p−キノン電極は、
の酸化還元電極反応て、p Hに依存する。依存性は一
59mV/pHであるが、薄液の場合pHが7.35〜
7.45と安定しているので問題はない。時間安定性も
50mV±5mV以内で、測定時間中は十分安定である
。このp−キノン電極のp H依存性を第4図に示す。
59mV/pHであるが、薄液の場合pHが7.35〜
7.45と安定しているので問題はない。時間安定性も
50mV±5mV以内で、測定時間中は十分安定である
。このp−キノン電極のp H依存性を第4図に示す。
グルコースの検出:
このようにして作成した作用極および参照極を用い、作
用極に850mV印加して、このグルコースセンサーの
グルコース検量線を求めた。その結果を第5図に示す。
用極に850mV印加して、このグルコースセンサーの
グルコース検量線を求めた。その結果を第5図に示す。
これはpH7,2の0.1Mリン酸緩衝液中で、温度3
0℃において求めたものである。0.5mM(9mg/
〃)から100mM (1800mg/ dl)以上の
グルコース濃度まで応答した。
0℃において求めたものである。0.5mM(9mg/
〃)から100mM (1800mg/ dl)以上の
グルコース濃度まで応答した。
実施例2
実施例1のポリビニルアルコールにグルコースオキシダ
ーゼを固定化した膜上に、ウレタンアクリレート系光硬
化樹脂(東亜合成化学、商品名アロニソクスM1200
とアロニソクスM150を1:1に混合)を塗布し、3
mW/ cA (330nm〜490nm)の近紫外
線を10分照射し、硬化させた。このグルコースセンサ
ーも100mM (1800mg/ dl)以上まで応
答が得られた。
ーゼを固定化した膜上に、ウレタンアクリレート系光硬
化樹脂(東亜合成化学、商品名アロニソクスM1200
とアロニソクスM150を1:1に混合)を塗布し、3
mW/ cA (330nm〜490nm)の近紫外
線を10分照射し、硬化させた。このグルコースセンサ
ーも100mM (1800mg/ dl)以上まで応
答が得られた。
12一
実施例3
実施例1のポリビニルアルコールにグルコースオキシダ
ーゼを固定化した膜上に、シリコン系光硬化性樹脂(信
越化学、商品名KP60]、)を塗布し、3 mW/
ct (330nm〜498nm)の近紫外線を10分
照射し、硬化させ、]、 Ott mの厚みに成膜した
。このセンサーは、グルコース100mM (1800
mg/ dl)まで応答が得られた。
ーゼを固定化した膜上に、シリコン系光硬化性樹脂(信
越化学、商品名KP60]、)を塗布し、3 mW/
ct (330nm〜498nm)の近紫外線を10分
照射し、硬化させ、]、 Ott mの厚みに成膜した
。このセンサーは、グルコース100mM (1800
mg/ dl)まで応答が得られた。
実施例4
この実施例では参照電極を除き、作用極と対極の2極法
を用いた。実施例1と同様に感応部作用極上に、ポリビ
ニルアルコール(スチルバゾリウム基)にグルコースオ
キシダーゼ2.5mg/g 混合したものを、塗布し、
近紫外線で硬化させ、酵素固定化膜を作成し、さらにそ
の上にポリウレタン膜を形成した。作用極に、対極に対
して900mVを印加し、実施例1と同様にグルコース
の検量線を求めた。その結果を第6図に示す。
を用いた。実施例1と同様に感応部作用極上に、ポリビ
ニルアルコール(スチルバゾリウム基)にグルコースオ
キシダーゼ2.5mg/g 混合したものを、塗布し、
近紫外線で硬化させ、酵素固定化膜を作成し、さらにそ
の上にポリウレタン膜を形成した。作用極に、対極に対
して900mVを印加し、実施例1と同様にグルコース
の検量線を求めた。その結果を第6図に示す。
このセンサーは、グルコース1.00mM (1,80
0mg/di)まで応答が得られた。
0mg/di)まで応答が得られた。
−14,−−
(発明の効果)
以十、本発明の酵素電極によれば、
■ 電極部を導電性インクと絶縁レジス!・を用いて、
印刷により簡単に作成できる、 ■ 感応部の酵素固定化膜を、感光性樹脂オーバーコー
ト膜と無溶媒の二液性またば一液性硬化性樹脂、あるい
は光硬化樹脂の印刷、フォトリソグラフィー技術を用い
て容易に作成できる、という特徴を持ち、量産性が高く
軽量化が可能なので簡易型の酵素センサーに組み込むこ
とができ、オーバーコート膜によりグルコースなどの酵
素の透過制限と、酵素固定化膜の密着性の向」二による
応答の安定化が得られる結果、応答レンジが広くなり、
例えばグルコースでは100mM (1800mg/d
i)以上まで可能となった。
印刷により簡単に作成できる、 ■ 感応部の酵素固定化膜を、感光性樹脂オーバーコー
ト膜と無溶媒の二液性またば一液性硬化性樹脂、あるい
は光硬化樹脂の印刷、フォトリソグラフィー技術を用い
て容易に作成できる、という特徴を持ち、量産性が高く
軽量化が可能なので簡易型の酵素センサーに組み込むこ
とができ、オーバーコート膜によりグルコースなどの酵
素の透過制限と、酵素固定化膜の密着性の向」二による
応答の安定化が得られる結果、応答レンジが広くなり、
例えばグルコースでは100mM (1800mg/d
i)以上まで可能となった。
第1図は本発明の実施例による電極パターンを示す概略
平面図、 第2図は第1図の感応部を示す断面図、第3図は本発明
を多項目化した酵素電極に使用した例を示す概略断面図
、 第4図は本発明実施例に使用するp−キノン電極のp
H依存性を示すグラフ、 第5図は本発明実施例1によるグルコースセンザーのグ
ルコース検量線を示すグラフ、第6図は本発明実施例4
によるグルコースセンザーのグルコース検量線を示すグ
ラフである。 1−作用極、 2一対極、 3−参照極、4−感応部、
5−接点、 6−酵素固定化膜、7−オーバーコート
膜、 8〜10−作用極。 第11 第2図 1二17= つ 第3図 第4図 Ag/AgC1 v 200 ’、。 ゝ、 第5図 第6図
平面図、 第2図は第1図の感応部を示す断面図、第3図は本発明
を多項目化した酵素電極に使用した例を示す概略断面図
、 第4図は本発明実施例に使用するp−キノン電極のp
H依存性を示すグラフ、 第5図は本発明実施例1によるグルコースセンザーのグ
ルコース検量線を示すグラフ、第6図は本発明実施例4
によるグルコースセンザーのグルコース検量線を示すグ
ラフである。 1−作用極、 2一対極、 3−参照極、4−感応部、
5−接点、 6−酵素固定化膜、7−オーバーコート
膜、 8〜10−作用極。 第11 第2図 1二17= つ 第3図 第4図 Ag/AgC1 v 200 ’、。 ゝ、 第5図 第6図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)基板上に極を構成する感応部と、電極と測定器本体
とを電気的に接続する接続部と、感応部の領域を制限し
感応部と接続部間を外部と絶縁する絶縁部でおおわれた
絶縁部から成る電極と、 感応部において、酵素固定化膜、さらにこの酵素固定化
膜をおおうように高分子膜を配し、酵素固定化膜が、酵
素を含んだ感光性樹脂を用いたフォトリソグラフィー技
術によって作成され、および高分子膜が、光硬化性樹脂
あるいは二液性または一液性の常温硬化性樹脂で印刷、
あるいは感光性樹脂でフォトリソグラフィー技術によっ
て作成された酵素固定化部と、 で構成したことを特徴とする簡易酵素電極。 2)感応部の極を、基板上の同一平面上に作用極、対極
および参照極の3極から構成し、感応部の少なくとも作
用極上の一部を、酵素固定化膜とこれをおおう高分子膜
を配した酵素固定化部で構成した特許請求の範囲第1項
記載の簡易酵素電極。 3)感応部の極を、基板上の同一平面上に陽極および陰
極の2極から構成し、感応部の少なくとも陽極上の一部
を、酵素固定化膜とこれをおおう高分子膜を配した酵素
固定化部で構成した特許請求の範囲第1項記載の簡易酵
素電極。 4)電極素材が、カーボン粉末、あるいは銀粉末を含ん
だ導電性印刷インクを用いた印刷によって作成された特
許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載の簡易酵
素電極。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61218066A JPH0823545B2 (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 簡易酵素電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61218066A JPH0823545B2 (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 簡易酵素電極 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6375552A true JPS6375552A (ja) | 1988-04-05 |
JPH0823545B2 JPH0823545B2 (ja) | 1996-03-06 |
Family
ID=16714115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61218066A Expired - Lifetime JPH0823545B2 (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 簡易酵素電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0823545B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07198668A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-08-01 | Lg Electron Inc | アルコール濃度測定用バイオセンサ、その製造方法、およびそれを用いた飲酒測定器 |
KR100777776B1 (ko) | 2006-03-22 | 2007-11-21 | 주식회사 올메디쿠스 | 측정오차 감소를 위한 바이오센서 작업전극의 구조 |
US7348128B2 (en) | 2002-12-10 | 2008-03-25 | Toyo Gosei Co., Ltd. | Photosensitive resin based on saponified polyvinyl acetate photosensitive resin composition, method of forming aqueous gel from the same, and compound |
US7408002B2 (en) | 2002-11-14 | 2008-08-05 | Toyo Gosei Co., Ltd | Photosensitive resin composition and process for the formation of hydrogel |
JP2009048833A (ja) * | 2007-08-17 | 2009-03-05 | Sony Corp | 燃料電池の製造方法、燃料電池および電子機器 |
CN103462615A (zh) * | 2013-09-13 | 2013-12-25 | 上海移宇科技有限公司 | 微米尺度葡萄糖传感器微电极 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55111800A (en) * | 1979-02-20 | 1980-08-28 | Toyo Jozo Co Ltd | Kit for analysis of lipid component |
JPS5942962U (ja) * | 1982-09-13 | 1984-03-21 | オムロン株式会社 | 固定化酵素膜 |
JPS6079258A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-07 | Mitsubishi Electric Corp | 脂質測定用酵素センサの製造方法 |
JPS60244852A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-04 | Mitsubishi Electric Corp | 固定化酵素膜の固着強化法 |
-
1986
- 1986-09-18 JP JP61218066A patent/JPH0823545B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55111800A (en) * | 1979-02-20 | 1980-08-28 | Toyo Jozo Co Ltd | Kit for analysis of lipid component |
JPS5942962U (ja) * | 1982-09-13 | 1984-03-21 | オムロン株式会社 | 固定化酵素膜 |
JPS6079258A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-07 | Mitsubishi Electric Corp | 脂質測定用酵素センサの製造方法 |
JPS60244852A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-04 | Mitsubishi Electric Corp | 固定化酵素膜の固着強化法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07198668A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-08-01 | Lg Electron Inc | アルコール濃度測定用バイオセンサ、その製造方法、およびそれを用いた飲酒測定器 |
US7408002B2 (en) | 2002-11-14 | 2008-08-05 | Toyo Gosei Co., Ltd | Photosensitive resin composition and process for the formation of hydrogel |
US7348128B2 (en) | 2002-12-10 | 2008-03-25 | Toyo Gosei Co., Ltd. | Photosensitive resin based on saponified polyvinyl acetate photosensitive resin composition, method of forming aqueous gel from the same, and compound |
KR100777776B1 (ko) | 2006-03-22 | 2007-11-21 | 주식회사 올메디쿠스 | 측정오차 감소를 위한 바이오센서 작업전극의 구조 |
JP2009048833A (ja) * | 2007-08-17 | 2009-03-05 | Sony Corp | 燃料電池の製造方法、燃料電池および電子機器 |
CN103462615A (zh) * | 2013-09-13 | 2013-12-25 | 上海移宇科技有限公司 | 微米尺度葡萄糖传感器微电极 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0823545B2 (ja) | 1996-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2004318179B2 (en) | Analyte test system for determining the concentration of an analyte in a physiological fluid | |
US5445920A (en) | Fabrication process of biosensor | |
EP1901646B1 (en) | Photoformed silicone sensor membrane | |
EP0969282B1 (en) | An enzyme electrode and a biosensor and a measuring apparatus therewith | |
US7022218B2 (en) | Biosensor with interdigitated electrodes | |
US5312590A (en) | Amperometric sensor for single and multicomponent analysis | |
EP0228259B1 (en) | Enzyme immobilized membrane for a semiconductor sensor and method for producing same | |
JPH0524453B2 (ja) | ||
JPS6375552A (ja) | 簡易酵素電極 | |
JP3881731B2 (ja) | 酵素反応センサー及びその製造方法 | |
US20150369770A1 (en) | Biosensor and method for manufacturing same | |
JP3698312B2 (ja) | バイオセンサ及びバイオセンサの製造方法 | |
JPS63120247A (ja) | 簡易酵素電極 | |
JPS6375551A (ja) | 簡易参照電極 | |
JPS6275346A (ja) | 酵素センサ− | |
US7319018B2 (en) | Lactate biosensing strip with two electrodes | |
JP2767868B2 (ja) | 小型酸素電極 | |
JPS6232351A (ja) | 酵素センサ− | |
Urban et al. | Biosensors with modified electrodes for in vivo and ex vivo applications | |
CA2512281C (en) | Lactate biosensing strip | |
JPS59231440A (ja) | グルコ−ス濃度検出用電極及び装置 | |
McCaffrey et al. | Clinically useful biosensor membrane development | |
Mochizuki et al. | Disposable glucose sensor plate and disposable multi-ion sensor plate | |
JPS63241347A (ja) | 酵素電極 | |
JPH0843345A (ja) | 小型酸素電極 |