JPS6368608A - リビングポリマ−およびその製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はチタン（Ｔ１）エノラート、ジルコニウム（Ｚ
ｒ）エノラート、ハフニウム（Ｈｆ）エノラートによっ
てアクリル系モノマーを１リビング。

ポリ！−に重合させる方法ならびにこのような方法によ
って製造される“リビング°ポリマーに関する。

Ｔｉ、Ｚｒ、　Ｈｆ　　のエステルおよびケトンエノラ
ートは公知の化合物であシ、当該技術分野においてはよ
く知られている。さらに、エチレンまたはプロピレンの
ような無極性１−オレフィンの重合または共重合用のチ
ーグラー型配位触媒も当該技術分野においては公知であ
る。このような触媒は通常、檀々のアルキル化用物質ま
たは了り−ル化用物質、通常元素周期表のＩ族、■族ま
たは■族の金属の単純な有機金属化合物との反応に゛よ
って減少された原子価状態に変換されている遷移金属塩
、例えばチタンまたはジルコニウムまたはバナジウムの
ハロゲン化物’ｔ−ベースとする。オレフィン重合に用
いられる最近のチーグラー型触媒の変形には、テトラベ
ンジル−遷移金属化合物、例えばテトラベンジルジルコ
ニウムをアニオン性配位子、例えばハロゲン化物および
（または）中性配位子、例えばピリジンで錯化される、
米国特許第４６８１．３１７号、同第３．７４へ３８４
号、同第５，７３８，９４４号および英国特許第１，３
１４，８２８号各明細書に記載の触媒が包含される。米
国特許第３，７７３，７４２号明細書は単独あるいは有
機アルミニウム化合物と組み合わせた、あるいはシリカ
ゲル上に担持されたオレフィン重合触媒中の成分として
のテトラネオペンチルチタンを記載している。米国特許
第３，９７１，７６７号および同第３，９５　Ｑ、２６
９号各明細書はテトラ（ヒドロカルビル）１１移金ｒＲ
Ｃｎ−ＣＨ２）４Ｍ　　（ここでＲは非ベータＨ含有ア
リールまたはアラルキルまたは第三アルキルであり、Ｍ
はＴ１またはＺｒまたはＨｆである）の炭化水素溶液を
選択された水和アルミナの懸濁液と反応させることによ
って製造された遷移金属ヒドロカルビルハイドライドア
ルミネートをその表面上に化学結合させたアルミナの懸
濁液からなるオレフィン重合触媒を記載している。アク
リル系モノマーのような極性モノマーは副次のコモノマ
ーとして含有することができる。

米国特許第３，３９４，１５５号および同第４３７０，
０４１号各明細書はメタクリル酸メチル（ＭＭＡ）およ
びアクリロニトリルを含むアクリル系モノマーの重合用
触媒としてのＴ１またはＺｒの化合物の使用を記載して
いる。その化合物は式 ％式％） （式中、Ｒ１−３はヒドロカルビル基であシ、ＭはＴ１
、Ｚｒ、Ｈｆを含み、Ｘは酸アニオンで、ハロゲン、ア
セチルアセトネート、アセテートを含み、ａ、ｂＸ　ｃ
、ｄは零またはａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ−４になるような整数で
ある）を有するものである。

米国特許第３，９１９，１８０号および同第３，８４６
．３８９号明細書は（ａ）周期表の■族およびＶ族から
選ばれる遷移金属の少なくとも１つの化合物と（ｂ）１
棟以上のハロゲン化ヒドロカルビルアルミニウムからな
るアルミニウム含有成分とから製造される触媒であって
、（ａ）および（ｂ）の少なくとも１つが有機ニトリル
、αβ−不飽和カルボン歳エステルまたは安息香酸エス
テルまたは選択されたアミンまたはチオフェンである塩
基性有機化合物で錯化されている触媒の存在下で、５個
以上のモノマーからなる°供与体°モノマーと゛受容体
°モノマーとが交互になっているポリ！−の製造を記載
している。供与体モノマーは無極性不飽和炭化水素であ
シ、受容体モノマーはアクリル系モノマーを含む。

米国特許第４１１４．７３７号明細書は（ａ）式ＲｎＭ
Ｒ′ｍ（式中、Ｒはシクロペンタジェニル、メチルシク
ロインタジェニル、インデニルまたはフルオレニルであ
シ、ＭはＺｒまたはＴ１であシ、Ｒ′はアルコキシまた
はシフ四アルコキシまたはアシルオキシまたはハロゲン
であり、ｎは１または２であシ、ｍは１−３であシ、ｍ
＋ｎは３または４である）を有する化合物と（１））　
へロゲン化酢豪からなる助触媒との存在下に於けるビニ
ルまたはアクリル系モノマーの水性分散重合を記載して
いる。

米国特許第３，０３７，００４号明細書は（ａ）米国特
許第３，１１４，７３７号明細書記載のＺｒまたはＴ１
化合物（但し、ｍが３の場合、少なくとも１個のＲ′が
ハロゲンまたはアシルオキシである）と（ｂ）カルボニ
ル基が芳香族環内にないケトンまたはアルデヒドとから
なる触媒によるアクリル醗、アクリレート、アルキルス
チレン、アクリロニトリルの液相重合を記載している。

ヨーロッパ特許出願公告第００１７９５７号および特願
昭５６−１５６．８６５号各明細書は（メタ）アクリレ
ートまたは（メタ）アクリルアミドモノマーと選択され
たＴ１または８１の化合物とからなる重合可能な医学ま
たは歯科用の結合組成物を記載しておυ、チタン化合物
は式 １式％） 〔式中、　Ｒ３は場合によシ１個または２個のＯＨ基を
有するＣｌ−２ｏ脂肪族ヒドロカルビル、Ｃｌ−４１ア
ルコキシまたはジ（ヒドロキシＣ２−！ｌアルキル）ア
ミノであり　：　Ｒｎ−６は場合によ、！７１ｇ３また
は２個のＯＨ基を有するヒドロカルビルまたはＲ７Ｃ０
−（ここでＲ７はオレフィン系ヒドロカルビルである）
またはＣＨ２−ＣＲａ−（ここでＲ８はＨまたはＣＨｓ
である）または場合によシ１個または２個のＯＨ基を有
するＣ１−２０飽和ヒドロカルビルまたはＣ１−５アル
コキシまたは一〇ＯＲ’　（ここでＲ′はＣ１−３アル
キルである）である〕を有する化合物である。重合のた
めには、組成物は好ましくは２液性で、例えばＮ、Ｎ−
ビス（２−とドロキシエチル）−４−メチルアニリンお
よび過酸化ベンゾイルである触媒と活性化剤とをも含む
。

特願昭６１−０２６，６０６号明細書はルイス酸と式１
式％ 〔式中、ＭｌはＶまたはＺｒまたはＨｆであシ、Ｒ１お
よびＲ２はＣｌ−２０アルキル、シクロアルキル、アリ
ールまたはアラルキルであシ、ｘはハロゲンであシ、Ｙ
は醗素またはシクロペンタジェニルまたはアセチルア七
トニルでアシ、Ｍ２はＬｉ、Ｎａ、に、ｚｎ、Ｃｄ、Ａ
Ｊ、ＢまたはＧａであＦ）、ｌ、ｍ、ｎはＯ〜５であシ
、ｐはＭ２の原子価であり、ｑは〉０であって、ｐに等
、しいかｐよシ小さい〕 を有する化合物からなる触媒との存在下におけるエチレ
ンおよびアクリレートの重合を記載している。

米国特許第４，４１４，３７２号、同第４，４１７，０
３４号、同第４．’５０８，８８０号、同第４，５２４
，１９６号、同第４，５８１，４２８号、同第４，５８
８，７９５号および同第４，６０５，７１６号各明細、
および米国特許出願第６６０，５８８号、同第７７１．
６８４〜同７７１，６８６号、同第７８６，１０１号、
同第８３１．４１８号、同第８７２，６１０号各明細書
（以下“上記特許および特許出願°として引用）は少な
くとも１個の開始部位を有する４配位の有機ケイ素また
は有機錫または有機ケ゛ルマニウム化合物である開始剤
と、弗化物またはシアン化物またはアジドイオン源、あ
るいは過当なルイス酸またはルイス塩基または選ばれた
オキシアニオンである助触媒との存在下における極性の
アクリル系またはマレイミドモノマーの“リビングポリ
マーへの重合方法を記載している。このような重合方法
は原子団移動重合（ＧｒｏｕｐＴｒａｎｓｆｅｒ　Ｐｏ
ｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　）として技術的に知られる
ようになった〔ウェブスター他著「Ｊ。

Ａｍ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　Ｊ　　１０５．５７０
６（１９８３）参照〕。

Ｍ、　Ｔ、リーラ著、“５ｅｌｅｃｔｉｖｅ　Ｒｅａｃ
ｔｉｏｎｓ　ｏｆＯｒｇａｎｏｔｉｔａｎｉｕｍ　Ｒｅ
ａｇｅｎｔｓ　１１．　　「Ｐｕｒｅ　ａｎｄＡｐｐｌ
。

Ｃｈｅｍ、　、Ｊ　　５７、Ａ１２．１９８５年、１２
月、１７８１−１７８８頁によると、触媒の不在下のチ
タンエステルエノラートは急速にオリゴマー化を起こし
てｇｔ的収率でリビングポリマーを生成すると記載され
ている。化学方程式は１−トリス（イソプロポキシ）チ
タノキシ−１−メトキシ−２−メチル−１−プロはンと
メタクリル醗メチルとの反応によって１：１の付加物を
生成し、次いでポリマーを生成することｔ示している０
プロセスの詳細は与えられておらずかつ重合のために必
要な温度、溶媒または反応成分比のような反応条件は示
されていない。

本発明の１つの目的は、有機チタンエノラートまたは有
機ジルコニウム二ノ２−トまたは有機ハフニウムエノラ
ートの存在下における１ｉａ以上のアクリル系モノマー
の重合による“リビング°ポリマーの製造法を提供する
ことである。

もう１つの目的は上記金属からなる開始部位を有する°
リビング°ポリ！−を提供することである。さらにもう
１つの目的は場合によシさらに化学的処理を行うための
反応性置換基を有するブロックフポリマーを含む、有用
な直鎖または分枝鎖アクリル系ポリマーへの中間体とし
てのとの！うな１リビング°ポリマーを提供することで
ある。これらの目的およびその他の目的は以下の説明か
ら明らかである。

本発明は重合条件下で、少なくとも１種のアクリル系モ
ノ！−を、少なくとも１個の開始部位を有する４配位の
有機チタン、有機ジルコニウムまたは有機八ツニウム重
合開始剤と接触させることからなる°リビング°ポリマ
ーの製造法を提供する。

好ましいモノマーは式ＣＨ２−Ｃ（Ｙ）Ｘ〔式中、 Ｘは−ＣＮ　、　−ＣＨ−ＣＨＣ（０）Ｘ　’　または
−〇（０）Ｘ’であシ； Ｙは−Ｈ，−ＣＨ５、−ＣＮまたは一〇〇２Ｒであるが
、但し、Ｘが−ＣＨ−ＣＨＣ（０）Ｘ　’　　である場
合には、Ｙは−Ｈまたは一〇Ｈ３である； Ｘ′は一〇５ｉ（Ｒ１）！、−Ｒ，−ＯＲまたは−ＮＲ
’Ｒ’であシ； Ｒ１はそれぞれ独立して、２０個までの炭素原子を有す
る脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基
であるヒドロカルビル基または−Ｈであるが、但し、少
なくとも１個のＲ１ｉ！ｉは−Ｈではない； ＲＧ：ｔ： （ａ）２０個までの炭素原子を有する脂肪族、脂環式、
芳香族または混合脂肪族−芳香族基であるヒドロカルビ
ル基； （ｂ）　　少なくとも２０個の炭素原子を有する重合体
基； （Ｃ）　　その脂肪族セグメント内に１個以上のエーテ
ル醗素原子を有する（ａ）または（ｂ）の基；（ｄ）　
　重合条件下で反応性でない１個以上の官能性置換基を
有する（ａ）、　（ｂ）または（Ｃ）の基；また（ｅ）
　　ｌｅ　−ｚ’　（ｏ）ｃ−ｃ（ｙｌ）−ＣＨ２（式
中、Ｙｌは−Ｈまたは−ＣＨ５であり、ｚ’は０または
ＮＲ’（ここでＲ′は下で定義する通シであシ）である
）を有する反応性置換基を１個以上有する（ａ）、（ｂ
）、（Ｃ）または（ｄ）の基 であシ； Ｒ’、Ｒ’はそれぞれ独立してＣ１−４アルキルから選
ばれる〕 ヲ有するα−メチレン（エキソ不飽和）ラクトンおよび
ラクタムおよびアクリル系モノマーである。

本発明の実施に用いるのに適しているモノマーは一般に
％会知の化合物であり、かつこれらに限定されるもので
はないが下記のものを含む：メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチル、メタクリル駿ブチル：メタクリル票ラ
ウリル：メタクリル酸ツルビル：アクリル酸ブチル：ア
クリロニトリル：メタクリロニトリル：メタクリルｌ！
１２−エチルヘキシル：メタクリル酸２−（ジメチルア
ミノ）エチル；アクリル酸２−（ジメチルアミノ）エチ
ル；アクリルＩＩＩ　３．！ｌ−ジメトキシプロピル：
アクリル讃３−メタクリルオキシプロピル：メタクリル
酸２−アセトキシエチル：メタクリル醸ｐ−トリル：メ
タクリル酸２゜２．３，３．４．４．４−ヘプタフルオ
ロブチル：メチレンマロノニトリル：　Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルメタクリルアミド：アクリル酸２−メタクリルオキシ
エチル：リノール酸２−メタクリルオキシエチル；プロ
ピルビニルケトン：２−クロロアクリル酸エチル：メタ
クリル酸グリシジル：メタクリルｆｆ１３−メトキシプ
ロピル：メタクリル１１２−（（１−プロペニル）オキ
シフエチル、アクリル酸２−（（１−プロペニル）オキ
シフエチル：メタクリル１１２−（）リメチルシロキシ
）エチル；メタクリル酸アリル；ポリオールの不飽和エ
ステル、特にα−メチレンカルゴン陵のこのようなエス
テル、例えばジメタクリル澄エチレングリコ、−ル、ジ
メタクリル酸１，３−プロパンジオール、トリメタクリ
ルｌ！　１，２．４−ブタントリオール、ジメタクリル
酸１，４−ベンゼンジオール、テトラメタクリル設ペン
タエリトリトール、ジメタクリル醗１，５−ベンタンジ
オール分子量２００〜４０００のポリエチレングリコー
ルのビス−メタクリレート、および不飽和Ｎ−アルキル
化アミド例えばメチレンビス（Ｎ−メチルメタクリルア
ミド）、エチレンビス−（Ｎ−メチルメタクリルアミ）
４）、１．６−へキサメチレンビス−（Ｎ−メチルアク
リルアミド）、ビス（ｒ−Ｎ−メチルメタクリルアミド
プロポキシ）エタン−β−Ｎ−メチルメタクリルアミＰ
エチルメタクリレート：　５．３，４，４．５．５．６
．６．６−ノナフルオロヘキジルメタクリレート：およ
びこれらの混合物。好ましいモノマーとしては、メタク
リレート、特にメタクリル酸メチル；メタクリル酸グリ
シジル、メタクリル酸２−（トリメチルシロキシ）エチ
ル；メタクリル酸２−アセトキシエチル：メタクリル酸
２−（ジメチルアミノ）エチル：Ｎ−フェニル−Ｎ−メ
チルアクリルアミド：ジメタクリル酸トリエチレングリ
コールニトリメタクリルＩ！！１，１．１−　）リメチ
ロールプロパン：ジメタクリル酸へキサメチレンジオー
ルがある。メタクリル酸メチルが最も好ましい。

モノマーの式中のＲの定義の中で上に示したように１反
応条件下で反応性でない置換基には反応性水素原子がな
い酸素−１窒素−またはケイ素含有基を有する置換基が
ある。　ｏＳｔ（Ｒ１）３およびＣ０Ｎ１１１２のよう
な基はこのような条件下では反応性でないので許容され
る。これに反して、ｃｏ２ａや０■のような基は重合条
件下では反応性である。Ｂ置換基上にこのような基を有
するモノマーが本発明の方法に於て有用であるためには
、これらの基を化学的に保護、すなわち失活させなけれ
ばならない。このような失活基を有するモノマーはポリ
マーの製造に有用であり、保護基を除去するための処理
によって重合体鎖に沿って官能性部位が得られる。十分
に立体障害されたアミンと反応条件下で不活性の−１ま
であるアルコール基とを有するモノマーは失活せずに直
接使用することができる。官能性部位はポリマー生成物
に硬化性および感光性を含む特殊な性質を付与すること
ができる。

モノマーの式中のＲの定義は重合条件下で反応性であり
、かつ式ＣＨ２−Ｃ（Ｙｌ）Ｃ（０）Ｚ’　（式中、Ｙ
ｌは−Ｈまたは一〇Ｊであり、Ｚ′はＯまたはＮｌ’ｌ
’である）を有する置換基をも含む、これらの反応性置
換基は重合開始のための付加的な中心全４え、重合体分
枝の成長をもたらす、これらの反応性置換基はそれ自体
が本発明のモノマーである（メタ）アクリレートまたは
（メタ）アクリルアミドから誘導される。これらの置換
基は本発明の開始剤と反応して、モノマー（１穫以上）
の存在下でそこから重合体鎖が成長することができる新
規な開始部位を与えることができる。

好ましい開始剤は式（Ｒ”　）、ａＭＺａ＋１および０
（Ｍ（Ｒ４）２Ｚ’　）２ 〔式中、 Ｒ４はそれぞれ独立して−ＣＥＩｓ、−Ｆ、−Ｃｔ。

−Ｂｒ、−Ｉ、−〇Ｒ５、−ＮＨＲ５、−ＮＲ’ｌ、、
シクロペンタジェニル、ＣアリールまたはＣ７〜２１ア
リ−６〜２０ ルメチルまたは重合条件下で不活性な置換基を有する最
後の３つの基のいずれかであり、および（または）２個
のＲ４基は一緒になって （ここで、各Ｚ′は独立して、０′！たはＮＲ’であり
、Ｒ／は０１〜４アルキルであり、ｍおよびｎはそれぞ
れ２〜４である） であり； Ｒ５はそれぞれ独立して、２０個までの炭素原子を有す
る脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基
であるヒドロカルビル基、あるいは重合条件下で反応性
でない官能性置換基を１個以上有する上記ヒドロカルビ
ル基であり、好ましくはＲ５は０１〜４アルキルまたは
置換Ｃ１〜４アルキルであり： からなる群から選ばれる活性置換基であり、Ｘ“は−０
８ｉ（Ｒ’　）　５、−〇Ｐ６または−ＮＲ’Ｒ“であ
り：Ｚ′は０またはＮＲ’であり： ｍは２．３または４であり： ｎは３．４または５であり： Ｒ６は （ａ１２０個までの炭素原子を有する脂肪族、脂環式、
芳香族または混合脂肪族−芳香族基であるヒドロカルビ
ル基； ｆｂｌ　　少なくとも２０個の炭素原子を有する重合体
基： （Ｃｌ　　その脂肪族セグメント内に１個以上のエーテ
ル酸素原子を有する（ａｌまたは（ｂｌの基；（ｄｉ　
　反応条件下で反応性でない官能性置換基を１個以上有
するｆａｌ、（ｂｌまたは（ｃｌの基：または （ｅ）１個以上の開始部位を有する（ａＪ、（ｂｌ、（
Ｃ１または（ｄ）の基 であり、 Ｒ１はそれぞれ独立して、２０個までの炭素原子を有す
る脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基
であるヒドロカルビル基または−Ｈであるが、但し、少
なくとも１個のＲ１基は一■ではない： Ｒ２、Ｒ５はそれぞれ独立して、−Ｈと上でＲ６に関し
て（ω〜（ｅ）で定義したヒドロカルビルとから選ばれ
； Ｒ／、Ｒ＃はそれぞれ独立して、ｃ、〜４アルキルから
選ばれ； ＭはＴ１、ＺｒまたはＨｆ、好ましくはＴ１またはＺｒ
であり； ａは０または１または２、好ましくは０であるが、但し
、２が−ｏｃ（ｘ４）＝ｃ（Ｒ２）（ＲＡ）である場合
には、１個のＲ４基とＸ“とは−緒になってＺ’（ＣＨ
２）２Ｚ’　（ここで２′は上で定義した通りである）
であってよい〕 を有する４配位の有機チタン、有機ジルコニウムおよび
有機ハフニウム化合物から選ばれる。

好ましくは、２は一０Ｃ（Ｘ“）＝Ｃ（Ｒ２ＸＦｌ”）
　テあり、Ｘ“は−０Ｒ６であり、Ｒ２とＲ５はＣアル
キル１〜１０ であり、より好ましくはメチルであり、そしてＲ６はＣ
アルキル、より好ましくはメチルで１〜１０ ある。

開始部位とは（ＲＪ）、−ａＭ−または−（Ｒ４）２ｉ
ＡｏＭ（ｎ４）２−（式中、記号はすべて上で定義した
通りである）のようなチタン−またはゾルコニウム−ま
たはハフニウム含有部位からなる基を意味する。

本発明の方法は約−１００℃〜約１５０℃、好ましくは
０〜５０℃、より好ましくは周囲温度で行われる。溶媒
は望ましいが絶対的ではなく、溶媒混合物を用いること
ができる。一般に、有用な溶媒は非プロトン性のエーテ
ルまたはニトリル、炭化水素、塩素化炭化水素、カーボ
ネート、第三アミドまたは第三アミンである。

適当な溶媒はその中にモノマーおよび開始剤が反応全村
こすのに十分な可溶性を有し、すなわち物質を用いられ
る濃度で溶解する非プロトン液体である。適当な溶媒に
は酢醗エチル、プロピオニトリル、トルエン、キシレン
、ブロモベンゼン、ジメトキシエタン、ジェトキシエタ
ン、ジエチルエーテル、テトラメチレンスルホン、　Ｎ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミド、Ｎ−メチルピロリドン、アニソール、２−ブト
キシエトキシメチルシラン、セロソルブアセテート、１
８−クラウン−６のようなりラウンエーテルおよびテト
ラヒドロフランが包含され、テトラヒドロフランが打着
しい溶媒である。アセトニトリルも溶媒として用いられ
るが、他の溶媒との混合物として少量でしか用いられな
い。

本発明の方法に用いられるモノマーは一般に液体であり
、溶媒なしで重合することができるが、溶媒は熱重合中
の温度調節に便利である。

溶媒を用いると、七ツマ−はその中に少なくとも１重を
優、好ましくは少なくとも１０重量係の濃度で溶解する
。

開始剤はモノマー／開始剤モル比が少なくとも４、好ま
しくは少なくとも１０であるような濃度で用いられる。

至適操作温度は開始剤の化学構造、特に置換基Ｒ４によ
って著しく影響される。Ｒ４基が一〇Ｒ５、−ｚ’−（
ｃＨ２）ｍ−（ここでＺ′はＯである）　、−ＮｍＲ５
および（ま念は）−ＮＲ，３である場合、約−２０℃未
満、好ましくは約−７０℃未満の温度に於て最高の１リ
ビングポリマーへの変換率が得られる。少なくとも２個
のＲ４基がよりバルキーな無極性のシクロペンタジェニ
ル、アリールまたはアリールメチル基である場合には、
速度を低下させる立体的効果を克服するために０℃を越
える温度、好ましくは室温またはそれ以上の温度で実施
するのが望ましい。

Ｒ４が０−またはＮ−含有基、例えばインプローキシ（
実施例４）またはジエチルアミノ（実施例１）である開
始剤はその活性が高いため、約−２０℃未満、好ましく
は約−７０℃未満の温度で溶液中に保たれるときに最も
有効であり、少なくとも２個のＲ４基がより大きい場合
、すなわち、例えばシクロペンタジェニルｌｊｍ例２．
３．６〜８）である開始剤は室温において単離および貯
蔵後、使用されるまで有効性を保つ。

本発明の実施において触媒は必要ではなく、前記特許お
よび特許出願の発明の実施に於て不可欠である触媒は本
発明に於ては効果が無いことがわかった。

本発明の方法に用いられる開始剤は公知の化合物である
か、あるいは公知の出発物質から公知の方法で製造する
ことができる。例えば、ブチルリチウムをジイソプロピ
ルアミンのような第二アミンの存在下に、テトラヒドロ
７ランのような適当な溶媒中で、式Ｒ２１Ｒ５ＣＥＣ（
０）Ｘ“（式中、Ｒ２、Ｒ５、Ｘ’は上で定義した通り
である）を有する化合物と反応させ、反応生成物を次に
式（Ｒ４）、ａＭ−Ｃ２またはＯ（Ｍ（Ｒ４）２−ｃｔ
）２（式中、Ｒ４、Ｍ、ａは上で定義した通りである）
を有する化合物のような適当なＴ１またはＺｒ　’！た
はＨｆ化合物と反応させて開始剤を得ることができる。

あるいはまた、Ｒ２Ｒ５ＣＥＩＣ（○）Ｘ“の代わりに
、１２Ｒ”Ｃ−Ｃ（ＯＸ“）Ｏ８ｉ（Ｒ１）５　（ココ
で、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ＃、Ｒ１は上で定義した通りである
）のようなシランを用いることができる。

本発明の有用な開始剤には、活性置換基Ｚまたはｚｌが
枝分かれ重合体をもたらす反応性開始置換基ｔ−１個以
上をも有する開始剤が含まれる。

このような開始剤は少なくとも１個の反応性置換基を有
するモノマー化合物を少なくとも１個の開始部位を有す
る１単純な”開始剤（Ｒ’　）３ＭＺまたはその前駆体
と反応させることによって現場で製造することができる
。

有用な開始剤には、本発明の重合方法においてすべて活
性である、ニトリル、エステル、アミｒ１ケトン、およ
びそれらの対応するケテンフイミンおよびエノール形が
含１れると理解すべきである。さらに、活性部位ＺがＲ
６、Ｒ２および（または）　Ｒ５を有する開始剤はモノ
マーと同様、前記Ｂ基に結合した１個以上の官能性置換
基をも有することができるが、但しこのような置換基は
重合を妨げないものとする。有用な官能性置換基には、
これらに限定するものではないが−ｏｓ１（Ｂ１）３、
−ＣＯ２Ｒ’、−ＱＣ（０）Ｒ４、−ＮＲ’ビ、−Ｃ（
０）ＮＲ’Ｒ“、−Ｃ’Ｎ、−０ＣＨ（Ｒ４）ＯＲｄ、
−０Ｃ（Ｒ６）（Ｒ６）ＯＲ６、−８Ｒ６、−Ｐ（０）
（ＮＦＩ’Ｒ４）２、−ｐ（ｏ）Ｃｏｓｔ（Ｒ’　）５
）２および−Ｐ（ＯＸＯＲ４）２が含まれる。このよう
な置換基は直接または処理後、例えば加水分解処理後、
重合体に沿って、あるいは重合体鎖の末端に、交さ結合
用または連鎖延長用または連鎖枝分かれ用に、あるいは
吸水性紫外線吸収性などのよりな性質を変化させるため
に適当な官能性部位を与える。本発明の実施において、
下記のように、開始剤部分は重合体鎖または分枝の一端
を形成し、該ポリマーは適当な開始剤の選択と重合体処
理とを行うことによって末端官能性または中央官能性に
することができる。

モノマー／開始剤モル比は比較的低い多分散性（Ｄ）　
？有する１リビングポリマー生放物の数平均分子ｉ：Ｍ
ｎｔ−かなり正確に決定する。Ｄはゲルパーミェーショ
ンクロマトクラ７　イー（ＧＰＣ）によって測定される
重量平均分子量対数平均分子量比Ｍ、ＡＡつと定義され
る。

“リビングポリマーとは少なくとも１つの開始部位を有
し、従って七ツマ−（１８１以上）の存在下でさらに重
合することができる重合体を意味する。本発明によって
製造される重合体は、少なくとも１ｍのアクリル系モノ
マーの少なくとも４個の反復単位から本質的になり、か
つＴ１またはＺｒまたはＥｆを含む少なくとも１個の開
始部位を有し、そしてアクリル系モノマー（１種板ｆ）
の存在下でさらに重合することができる１リビングポリ
マーである。

本発明の好ましい１リビングポリマーは式％式％） 〔式中、 ろは２０個までの炭素原子を有する脂肪族または脂環式
または芳香族または混合脂肪族−芳香族基であるヒドロ
カルビル基、あるいは少なくとも２０個の炭素原子を有
する重合体基であり、原子価がｐであり、場合により１
個以上のエーテル駿素原子、ケト基および（または）重
合条件下において反応性でない官能性置換基を有し： それらの混合物からなる群から選ばれるジラゾカルであ
り： からなる群から選ばれ： ｐは好ましくは式によって上で定義された少なくとも１
種のアクリル系モノマーの少なくとも４個の反復単位、
好ましくは少なくとも１０個の反復単位から本質的にな
る２価の重合体基であり； Ｑは本質的にアクリル単位の１つまたは両方の互変異性
体形からなる２価の基であり：そして 残りの記号は上て定義した通りである〕を有するポリマ
ーである。

本発明の方法によって得られる１リビングポリマーは水
分またはアルコール、例えばメタノールのような活性水
素源と接触させ（クエンチングし）て開始部位を失活す
ることＫよって１非リビングポリマーに変換することが
できる。

本発明の１リビング′″ポリマーは本発明の方法に用い
るために選ばれる１種以上のモノマーによってホモポリ
マーまたはコポリマーであってよく、また直鎖状でも分
枝鎖状でもよい。さらに本発明の１リビングポリマーは
ブロックコポリマーおよび（または）、官能性置換基の
反応により、交さ結合ポリマーマ九はグラフトポリマー
の製造に用いることができる。適当な官能性置換基は上
述したように、重合条件下に不活性であり、モノマー反
復単位中および（または）重合体生皮物中罠含まれる開
始剤残基（開始剤の活性置換基またはジラゾカルから誘
導される）中に存在することができる。官能性置換基は
、１リビングポリマー中の開始部位を官能性化キャンピ
ング剤で化学的に失活（キャツピング）することによっ
て導入することもできる。従って、連鎖延長ポリマー、
ブロックポリマー、星形分枝鎖ポリマーおよび（または
）交さ結合−リマーが１リビングポリマー中に存在する
開始部位の数および（または）官能性置換基により、あ
るいはキャツピング剤中の数および（または）キャツピ
ング剤中に存在する官能性置換基によって製造すること
ができる。

本発明の方法に有用なキャンピング（失活）剤には、−
ＣＲＯ、アセタール、環式アセタール、−ＣＬ、　　−
Ｂｒ　、　　−ＮＣＯ１−ＴｉＣｔｇ、−Ｃ（０）Ｘ　
（ここでＸは−ｃｔ−または−Ｂｒである）のようなキ
ャッピング官能基ｆ：１個以上有する場合により官能化
された脂肪族−芳香族化合物が含１れる。キャンピング
反応は通常、ポリマーとキャツピング剤との両方が可溶
な有機液体中で行われ、しはしは重合溶媒が適当である
。

下記実施例中、特記しない限り部および係は重量により
、温度はＣである。分子量はゲルパーミェーションクロ
マトクラフィー（ＧＰＣ）　テｌｌ定された。特記しな
い限り、”リビング′ポリマー生成物は分子量を測定す
る前に湿った空気に暴露することによってクエンチング
されたものである。

実施例中に用いられる開始剤の構造式は下記の通りであ
る。

１　、５　　　　　（ＣＨ３）２Ｃ−Ｃ（ＯＣＨ３）Ｏ
Ｚｒ（Ｎ（Ｃ２Ｈｓ）２）３２、５．６〜８　　（ＣＨ
５）ｚｃ＝ｃ（ＯＣＨ３）ＯＭ（Ｃｐ）２ｃｔ４　　　
　　（ＣＨ３）２Ｃ＝Ｃ（ＯＣＨ３）○Ｔｉ（ＯｌＰｒ
）ｓＭはＺｒ　（実施例２．７）ｉＴｉ（実施例３．８
）ｉＨｆ（実施例６）であり、 Ｃｐはシクロペンタジェニルであり、 ｉＰｒはインプロピルである。

実施例　１ 周囲温度におけるメタクリル酸メチルと１−トリス−（
ジエチルアミノ）ジルコノキシ−１−メトキシ−２−メ
チル−１−プロペンとの重合Ａ、　ドライボックス中で
テトラキス（ジエチルアミノ）ジルコニウム１１４ｒ（
３ミリモル）を四塩化ジルコニウム２５５ｍｇ（１ミリ
モル）へ添加することによって、テトラヒドロフラン（
ＴＨＦ５中のクロロトリス−（ジエチルアミノ）ジルコ
ニウムの（ＬＩＭ１Ｍ貯蔵溶液製した。１時間放置後、
混合物をテトラヒドロフランで４０−に希釈し、得られ
た０、１Ｍ貯蔵溶液を冷凍したドライボックス中で一２
３°で貯蔵した。

１０−のＴＨＦ中の０．１４ｍｇ（１ミリモル）のジイ
ソプロピルアミンの溶液へ、ＯＣでヘキサン中の１６Ｍ
ブチルリチウムの１ミリモルを添加した。３０分後、溶
液を一７８°に階動し、イソ酪駿メチル０．１１５ｍ（
１ミリモル）で処理した。

３０分後、ＴＨＦ中のα１Ｍクロロトリス（ジエチルア
ミン）ジルコニウムの１０−を加えそして溶液を室温に
昇温させた。

Ｂ、上記Ａで調製した溶液にメタクリル酸メチル（ＭＭ
Ａ）　１０　ｔ　（１０，８−１１００ミリモル）を添
加した。Ｍ）ＪＡを添加すると、温度は１９．８°〜３
２．４°へ上昇した。約半量のＭＭＡを添加したとき、
温度は下がり始めた。すべての込仏を添加した後、試料
を取って分析した。１Ｈ−小伝はｍ仏がＭｎ　３３５０
．　Ｍｗ　８０１０．　Ｄ”２．３９　（５５％変換率
についての理論値Ｍｎ＝　５３００　）を有するポリ（
メタクリル酸メチル）　（ＰＭＭＡ　）に５３％変換し
たことを示した。最初に１：１メタノール水溶液でガム
状ＰＭＭＡを沈殿させて２．２２のＰ込仏を得た。ゲル
パーミエーションクロマトグラフイー示した。トリアド
組成の’Ｈ−ＮＭＲはベルヌーイ統計学よりアイソタク
チック６％、ヘテロタクチック３３％およびシンジオタ
クチック６１嗟を示した。

実施例　２ ＭＭＡと１−クロロビス（シクロはンタジエニル）ジル
コノキシ−１−メトキシ−２−メチル−１−ブロスンと
の重合 Ａ、８０−の無水ＴＨＦ中の〔（１−メトキシ−２−メ
チル−１−プロペニル）オギシ〕トリメチルシラン６．
５９ｆ（７，６ｒｄ、０．０３７９モル）の溶液に、０
°でヘキサン中１．６Ｍブチルリチウム２五７ｍ（０，
０３７９モル）を添加した。溶液な室温で１時間攪拌し
、次に一７０°に冷却し、ジシクロペンタジェニルジル
コニウムシクロライト１１０８１で処理した。得られた
混合物を室温で３時間攪拌し、アルゴン下で濾過した。

Ｐ液を減圧下に蒸発させ、残留物を無水エーテルで処理
し、アルゴン下で戸遇した。Ｐ液を蒸発し、１２２の１
−クロロビス（シクロペンタジェニル）ジルコノキシ−
１−メトキシ−２−メチル−１−プロペンを回収した。

分析：　Ｃ１５Ｈ１９ＺｒＣｔＯ２としての計算値：　
Ｃ５０，５２，Ｈ５，３５，ＣＬ　９．９１　；　実測
値：　Ｃ５１，４９，Ｈ５，９１、ＣＬ　９．２４゜’
　Ｈ−ＮＭＲスはクトルは６．４　ｐｐｍ　（ｍ　、シ
クロはンタジエニル）、五４６（ｓｓメトキシ）、１．
５６．１．６５　（２ｓ。

Ｃ−Ｍｅ）に標題構造と一致する共鳴を示す。

Ｂ、上記Ａで調製したＩＭ　１−クロロビス−（シクロ
ペンタジェニル）ジルコノキシ−１−メトキシ−２−メ
チル−１−プロペン／ＴＨＦ５−のＴＨＦ　１５−中の
攪拌溶液に、−７４°でアルゴン下にＭＭＡ（アルゴン
下に中性アルミナカラム上を通すことによって精製した
）１０ｒ（１０，８ゴ、１００ミリモル）を添加した。

この溶液の試料（２，５ｄ）を取り、メタノールに添加
後ポリマーを含まないことがわかった。この反応混合物
を次に室温まで昇温させ、周囲温度で１８時間攪拌した
。メタノールへ添加してＭｎ　４４，０００　、Ｍｗ１
０６．０００．Ｄ＝２．５９のＰＭＭＡ　２．　Ｏｒを
得た。即はＰＭＭＡ中にヘテロタクチックトリアドの約
２倍のシンジオタクチックトリアドを示した。

実施例　３ 駆と１−クロロビス（シクロはンタジエニル）チタノキ
シ−１−メトキシ−２−メチル−１−プロペンとの重合 実施例２と同様な方法を用い、ジシクロスンタジエニル
チタンジクロライドを１−クロロビス（シクロペンタジ
ェニル）チタノキシ−１−メトキシ−２−メチル−１−
プロペンへ変換した。

０．８９Ｍ　１−クロロビス（シクロペンタジェニル）
チタノキシ−１−メトキシ−２−メチル−１−プロにン
／　ＴＨＦ’　５　ＷＩｔのＴＨＦ　１５−中の溶液へ
、ＭＭＡ　１０　ｆ　（ＩＱ、８ｍ、１００ミリモル）
を添加した。発熱は見られず、溶液を周囲温度で１８時
間攪拌した。蒸発によって６．５ｔの、Ｍｎ４０００、
Ｍｗ１ス０００．Ｄ＝４．３０のＰＭＭＡを得た。

実施例　４ ２０’および一７０°におけるＭＭＡと１−トリス（イ
ソプロポキシ）チタノキシ−１−メトキシ−２−メチル
−１−プロペンとの重合 Ａ、　１５−の無水ＴＨＦ中の０．１４−（１ミリモル
）のジイソプロピルアミンの溶液へ、０°でヘキサン中
のｔ６Ｍｎ−ブチルリチウム１ミリモルヲ添加した。０
°で３０分後、溶液を一７８°に冷却し、イン酪酸メチ
ルＱ、１１５ｔＩＩｔ（１ミリモル）を添加した。−７
８°で１５分後、０．２　Ｍ　）リス（インプロポキシ
）チタンクロライドＴＨＦ溶液（１当萱の四塩化チタン
と３当量のチタンイソプロポキシドとの反応によって調
製した）５−を添加した。−７８°で１５分後、ＴＨＦ
　１５−を添加し、溶液を２０°に上昇させ、直ちに下
記Ｂに従って使用した。

Ｂ、上記Ａからの溶液へ、ＭＭＡ（アルゴン雰囲気下、
中性アルミナのカラム上を通すことによって精製した）
１０Ｐ（１α８−１１００ミリモル）を添加した。温度
は２０°から２４．５°へ上昇した。

この溶液の試料少量を並で分析したところＭＭＡの約３
５憾がＰＭＭＡへ変換されていることがわかった。ヘキ
サンで沈殿させて１？のＰＭＭＡ。

Ｍｎ　３２００．　Ｍｗ　５９００．　Ｉ）−１８４（
３５９に変換率に対する理！＋ｂ＋＋　ｆｌｆｆ　、　
Ｍｎ＝３２００　）を得た。ベルヌーイ統計学を用いた
このＰＭＭＡの’　Ｈ−ＮＭＲ分析は、アイソタクチッ
ク５．９％、ヘテロタクチック３６．５％、シンジオタ
クチック５７．６　％を示す。

Ｃ，（１）　　別個に、上記Ａで用いたのと同様な方法
で、ＴＨＦ溶液中で標題開始剤を調製した。しかし、こ
の溶液を室温まで加温し、３０分間攪拌し、アルゴン下
でＰ退し、Ｐ液を真空中で蒸発させることによって表題
の開始剤を単離した。

残留物を次にエーテルで再抽出し、溶液を再濾過し、Ｆ
液を蒸発させて粘稠な橙色液体を得た。

この開始剤を室温で一夜放置した後、２０ＷＩｔの無水
塩化メチレンに溶解した。この溶液に精製ＭＭＡＩα８
＋ｄ（１００ミリモル）を添加した。モノマー添加中、
弱い発熱（３，４’の温度上昇）が見られた。生成溶液
の一部分なヘキサンに添加したが、沈殿は見られなかっ
た。

（２）　　次の実験では、（１）で記載したようにして
調製した開始剤を直ちに塩化メチレンに溶解し、上述の
ようにＭＭＡを添加した。前のように、七ツマー添加中
に弱い発熱が見られ、重合を室温で一夜進行させた。生
成溶液の一部分をヘキサンへ添加して沈殿を得、この沈
殿からＰＭＭＡを単離した（収率８　Ｔｏ　）　：　Ｍ
ｎ　２２．９００　；Ｍｗ１０６，０００７Ｄ　＝　４
．６゜ヘキサン母液のＧＰＣ分析をしたところ、最高的
１．　ＯＯＯの分子量を有する込仏オリゴマーの存在を
示した。

Ｄ、上記Ａのようにして調製したが、ただし−７８°を
越えて加温しない１−トリス（インプロポキシ）チタノ
キシ−１−メトキシ−２−メチル−１−プロペンの溶液
に、ＴＨＦ２〇−中のＭＭＡ　１０　Ｐの溶液を、反応
混合物の温度を−７０゜〜−７２°に保ちながら添加し
た。各２５９６のモノマー溶液を添加した後に、反応混
合物から少量の試料を取り出し、メタノールでクエンチ
ングし、ＧＰＣによる分子量分析に用いた。最後の試料
の懇分析は込仏のＰＭＭＡへの変換率が９２係であるこ
とを示した。反応混合物を１ｄのメタノールでクエンチ
ングした後、室温へ加温した。ヘキサンでポリマーを沈
殿させ、ＴＨＦから１：１メタノール−水で再沈殿させ
て８ｔのＰ込仏を得た。このポリマーのＮＭＲ分析はベ
ルヌーイ統計学によりアイソタクチックトリアド０．６
％、ヘテロタクチックトリアド１７％、シンジオタクチ
ックトリアド８２．４％であることを示した。

４つの試料の分子量データは下記の通りである。

２　　　５８７０　　１０４００　　１．７８　　５１
００３　　　８１４０　　１７１００　２．１０　　７
６００４　　　１３４００　２５４００　　　ｔ８９　
　１０１００モノマーの添加に惨いポリマー分子量が規
則的に増加しているのはポリマーが”リビングである証
拠である。

実施例　５ ２５’および一７０’における脇と１−トリス（ジエチ
ルアミノ）ジルコノキシ−１−メトキシ−２−メチル−
１−プロはンとの重合 ５−のα２Ｍ）リス（インプロポキシ）チタンクロライ
ドの代わりに１０−の０．１　Ｍ　）リス（ジエチルア
ミノ）ジルコニウムクロライドを用い、実施例４で用い
たのと本質的に同じ方法に従った。２５ｅ′における込
仏の重合は３４°までの発熱を示し、臘のＭｎ　８９１
０．　Ｍｙ　２３，３００　。

Ｄ＝２．６２を有するＮμへの変換率は４３ｑ６であっ
た（変換率４３暢に対する理論値＋　Ｍｎ＝４４００）
。ＮＭＲは、ベルヌーイ統計学によりＰＭＭＡがアイソ
タクチック５．０チ、ヘテロタクチック３６．２％、シ
ンジオタクチック５８．５９６であることを示した。Ｍ
ＭＡの一７０°〜−７２°での重合は９６チの１μへの
変換率を示し、ＰＭＭＡはベルヌーイ統計学によりアイ
ソタクチック１％、ヘテロタクチック２α４％、シンジ
オタクチック７Ｂ、ｔ５９１であることを示した。低温
重合から取り出した４つの試料から測定されたポリマー
分子量は下記の通りである。

１　　　３１６０　　４９７０　　ｔ５７　　２６００
２　　　５７７０　　９０４０　　　ｔ５７　　５１０
０３　　　７８４０　　１７３００　２．２１　　７６
００４　　１１８００　７０７００　５．９８　　１０
１００モノマーの添加に伴い分子量が規則的に増加して
いるのはポリマーが１リビングである証拠である。

実施例　６ 肋と１−クロロビス（シクロはンタジエニル）ハフツキ
シー１−メトキシ−２−メチル−１＝プロはンとの重合 Ａ、１５−のＴＨＦ中の０．１４ｍ（１ミリモル）のジ
インプロピルアミンの溶液に０°でヘキサン中１６Ｍ　
ｎ−ブチルリチウム１ミリモルを添加した。Ｏｏで３０
分後、溶液を一７８″に冷却し、０．１１５ｍ（１ミリ
モル）のイソ酪酸メチルで処理した。−７８°で１５分
後、６８０叩（１ミリモル）のジシクロペンタジェニル
ハフニウムジクロライドを添加し、混合物を一７８°で
１５分間攪拌した。

Ｂ、上記Ａからの溶液を、−７８’で、１５−のＴＨＦ
で処理し、室温まで加温した後、１０Ｆ（１０，８ｍ、
１００ミリモル）の込仏で処理し、３時間還流下に加熱
した。１−のメタノールの添加後、ヘキサンによる沈殿
に次いでＴＨＦから水性メタノールによる沈殿によって
１．８ｆのＰＭＭＡを得た。ＧＰＣ分析は、Ｍｎ４０７
０　、　Ｍｙ　７１２０　。

Ｄ＝ｔ７７を有するポリｆｆ−８２％とＭｎ　１１９，
０００゜−２４２，０００，Ｄ＝２．０５を有するポリ
マー１８チとのバイモーダル（ｂｉｍｏｄａｌ）組成を
示した。

このポリマーのＮＭＲ分析はアイソタクチック＆３％、
ヘテロタクチック３９４囁、シンジオタクチック５４．
３％を示した。

実施例　７ 込仏と１−クロロビス（シクロペンタジェニル）ジルコ
ノキシ−１−メトキシ−２−メチル−１−プロはンとの
重合 Ａ、ＴＨＦ（２０ｍ）中の〔（１−メトキシ−２−メチ
ル−１−プロペニル）オキシ〕トリメチルシラン（ＭＴ
Ｓ）　（０，８７ｆ、５．０ミリモル）の溶液を、−５
°でヘキサン中のブチルリチウム（５，０ミリモル）で
処理した。得られた溶液を０°で４分間攪拌し、−６０
°に冷却し、ＴＨＦ（２０ｍ）中のジシクロペンタジェ
ニルジルコニウムシクロライド（ｔ４６ｆ、５．０ミリ
モル）の溶液で処理した。

この混合物を攪拌し、徐々に２５°に加温した。

揮発物を真空下に除去した。残留物をドライボックスへ
移し、石油エーテルと少量のＴＨＦで処理した。このよ
うにして生成した黄色固形物の開始剤を濾過した（０．
８１４）。冷却により炉液からさらに０．４５ｆの開始
剤を得た（収率的７０％）。

ＩＨ−ＮＭＲ（ＴＨＦ−ｄ８）：　６．３５（ｓ、　Ｃ
３Ｈ３）、　３．３３（Ｓ、０ＣＨ３）１ｔＳＯおよび
ｔ４５（ｓ、　ＣＨ３）。

Ｂ、　　ＴＨＦ（２０ｔ／）中の上記Ａで調製したジル
コニウムエノマート（３００ｍ９、ＣＬ８４ミリモル）
をＭＭＡ　（３，Ｏｔｄ　）で処理し５５°で４．５時
間加熱した。

溶媒を除去して１．６０９のポリマーを得り。ＧＰＣ分
析はＭｎ１７００．Ｍｗ　１２，０００．Ｄ＝７．３を
示した。

対照反厄はジシクロはンタジエニルジルコニウムジクロ
ライドが同様な条件下で塙仏の重合を促進しないことを
示した。

実施例　８ 込仏と１−クロロビス（シクロインタジェニル）チタノ
キシ−１−メトキシ−２−メチルづ一プロペンとの重合 Ａ、ＴＨＦ（２０ｍ）中のＭＴＳ（１，７４Ｆ、１０ミ
リモル）の溶液をブチルリチウム（１０ミリモル）で処
理し、混合物をＯｏで４分間攪拌した。ジシクロペンタ
ジェニルチタンジクロライド（２，４９ｔ。

１０ミリモル）を加え、混合物を室温にまで昇温させた
。

Ｂ、上記Ａで調製した反応混合物の５．ＯｄをＴＨＦ（
２０１１ｔ）とＭＭＡ（５＋＋ｔ／）との混合物に添加
した。この混合物を０．５時間加熱還流させた。蒸発さ
せることによりＰＭＭＡ２．９３　？を得た。Ｃ）ＰＣ
：モアース・アンド−コンパニー 外２名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）“リビング”ポリマーを製造するにあたり、１種ま
   たはそれ以上のアクリル系モノマーを重合条件下で、式
   （Ｒ＾４）＿３＿−＿ａＭＺ＿ａ＿＋＿１またはＯ〔Ｍ
   （Ｒ＾４）＿２Ｚ＾１〕＿２ 〔上記式中、 各Ｒ＾４は、独立して、−ＣＨ＿３、−Ｆ、−Ｃｌ、−
   Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＲ＾５、−ＮＨＲ＾５、−ＮＲ＾５＿
   ２、シクロペンタジエニル、Ｃ＿６＿−＿２＿０アリー
   ルまたはＣ＿７＿−＿２＿１アリールメチル、あるいは
   重合条件下で不活性な置換基を有する最後の３つの基の
   いずれかであり、 ２個のＲ＾４基は一緒になつて ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここでＺ′は各々独立して、ＯまたはＮＲ′であり、
   Ｒ′はＣ＿１＿−＿４アルキルであり、Ｘおよびｙの各
   々は２〜４である） であり、 各Ｒ＾５は、独立して、２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族のヒ
   ドロカルビルであるか、あるいは重合条件下で反応性で
   ない１種またはそれ以上の官能性置換基を有する該ヒド
   ロカルビル基であり、 Ｚは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
   式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼ およびそれらの混合物からなる群から選ばれる活性置換
   基であり、 Ｘ″はＯＳｉ（Ｒ＾１）＿３、−ＯＲ＾６または−ＮＲ
   ′Ｒ″であり、 Ｚ′はＯまたはＮＲ′であり、 ｍは２、５または４であり、 ｎは３、４または５であり、 Ｚ＾１は▲数式、化学式、表等があります▼であり、 Ｒ＾６は（ａ）２０個までの炭素原子を有する脂肪族、
   脂環式、芳香族または混合脂肪−芳 香族基であるヒドロカルビル基、 （ｂ）少なくとも２０個の炭素原子を有す るポリマー基、 （ｃ）その脂肪族セグメント内に１個また はそれ以上のエーテル酸素原子を有する （ａ）または（ｂ）の基、 （ｄ）重合条件下で反応性でない１個また はそれ以上の官能性置換基を有する（ａ）、（ｂ）また
   は（ｃ）の基、または （ｅ）１個またはそれ以上の開始部位を有 する（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）の基、であり
   、 各Ｒ＾１は、独立して、２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基で
   あるヒドロカルビル基または−Ｈであり、但し少なくと
   も１個のＲ＾１基が−Ｈでないことを条件とし、 Ｒ＾２およびＲ＾３の各々は、独立して、−Ｈおよび上
   記Ｒ＾６に関して亜項（ａ）〜（ｅ）で定義されたヒド
   ロカルビルから選ばれ、 Ｒ′およびＲ″の各々は、独立して、Ｃ＿１＿−＿４ア
   ルキルから選ばれ、 ＭはＴｉ、ＺｒまたはＨｆであり、そして ａは０、１または２であり、 但し、Ｚが−ＯＣ（Ｘ″）＝Ｃ（Ｒ＾２）（Ｒ＾３）で
   ある場合には、１個のＲ＾４基とＸ″とが、一緒になつ
   て、−Ｚ′（ＣＨ＿２）＿２Ｚ′−（ここでＺ′は上記
   定義の通りである）であることができることを条件とし
   、但し、開始剤が（Ｒ＾４）＿３＿−＿ａＭＺ＿ａ＿＋
   ＿１｛ここでＲ＾４は−ＯＲ＾５であり、ａは０であり
   、Ｚは−ＯＣ（Ｘ″）＝Ｃ（Ｒ＾２）（Ｒ＾３）または
   ▲数式、化学式、表等があります▼（ここでＸ″は−Ｏ
   Ｒ＾６であり、Ｒ＾６は２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基で
   あるヒドロカルビル基であり、Ｒ＾２およびＲ＾３の各
   々は直前に記載したＲ＾６の定義通りであり、Ｚ′は０
   である）である｝である場合には、ＭはＺｒまたはＨｆ
   であることを条件とする〕 で示される４配位有機チタン、有機ジルコニウムまたは
   有機ハフニウム重合開始剤と接触させることからなる“
   リビング”ポリマーの製造法。 ２）アクリル系モノマーが式 ＣＨ＿２＝Ｃ（Ｙ）Ｘ 〔上記式中、 Ｘは−ＣＮ、−ＣＨ＝ＣＨＣ（Ｏ）Ｘ′または−Ｃ（Ｏ
   ）Ｘ′であり、 Ｙは−Ｈ、−ＣＨ＿３、−ＣＮまたは−ＣＯ＿２Ｒであ
   り、但しＸが−ＣＨ＝ＣＨＣ（Ｏ）Ｘ′であるときには
   Ｙは−Ｈまたは−ＣＨ＿３であることを条件とし、Ｘ′
   は−ＯＳｉ（Ｒ＾１）＿３、−Ｒ、−ＯＲまたは−ＮＲ
   ′Ｒ″であり、 各Ｒ＾１は、独立して、２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基で
   あるヒドロカルビル基または−Ｈであり、但し少なくと
   も１個のＲ＾１基は−Ｈでないことを条件とし、 Ｒは（ａ）２０個までの炭素原子を有する脂肪族、脂環
   式、芳香族または混合脂肪族− 芳香族基であるヒドロカルビル基、 （ｂ）少なくとも２０個の炭素原子を有す るポリマー基、 （ｃ）その脂肪族セグメント内に１個また はそれ以上のエーテル酸素原子を有する （ａ）または（ｂ）の基、 （ｄ）重合条件下で反応性でない１個また はそれ以上の官能性置換基を有する（ａ）、（ｂ）また
   は（ｃ）の基、 （ｅ）式−Ｚ′（Ｏ）Ｃ（Ｙ＾１）＝ＣＨ＿２（ここで
   Ｙ＾１は−Ｈまたは−ＣＨ＿３でありＺ′はＯまたはＮ
   Ｒ′であり（ここでＲ′は下記に定義する通り である））の反応性置換基を１個または それ以上有する（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）の
   基であり、 Ｒ′およびＲ″のおのおのは、独立して、 Ｃ＿１＿−＿４アルキルから選ばれる〕 で示されるモノマーである特許請求の範囲第１項記載の
   製造法。 ３）Ｒ＾５がアルキルまたは置換アルキルである特許請
   求の範囲第１項記載の製造法。 ４）ＺがＯＣ（Ｘ″）＝Ｃ（Ｒ＾２）（Ｒ＾３）であり
   、Ｘ″がＯＲ＾６であり、Ｒ＾２、Ｒ＾３およびＲ＾６
   がＣ＿１＿−＿１＿０アルキルであり、ＭがＴｉまたは
   Ｚｒであり、ａが０、１または２である特許請求の範囲
   第１項記載の製造法。 ５）各Ｒ＾４がＮ（Ｃ＿１−＿４アルキル）＿２である
   特許請求の範囲第１項記載の製造法。 ６）各Ｒ＾４がＮ（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２である特許請求
   の範囲第５項記載の製造法。 ７）少なくとも２個のＲ＾４基が存在しかつシクロペン
   タジエニル、Ｃ＿６＿−＿２＿０アリール、Ｃ＿７＿−
   ＿２＿１アリールメチルであるか、または重合条件下で
   不活性な置換基を有する上記基のいずれかである特許請
   求の範囲第１項記載の製造法。 ８）少なくとも２個のＲ＾４基がシクロペンタジエニル
   である特許請求の範囲第７項記載の製造法。 ９）開始剤が（Ｒ＾４）＿３ＭＺであり、Ｒ＾４の２個
   がシクロペンタジエニルであり、１個のＲ＾４がＣｌで
   ある特許請求の範囲第８項記載の製造法。 １０）各Ｒ＾４がＯＲ＾５であり、Ｒ＾５がＣ＿１＿−
   ＿４アルキルである特許請求の範囲第１項記載の製造法
   。 １１）各Ｒ＾４がイソプロポキシである特許請求の範囲
   第１０項記載の製造法。 １２）少なくとも１種のアクリル系モノマーの少なくと
   も４個の反復単位から本質的になり、かつＴｉ、Ｚｒま
   たはＨｆを有しかつアクリル系モノマー（１種以上の）
   の存在下でさらに重合可能な開始部位を少なくとも１個
   有する“リビング”ポリマーであつて、式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔上記式中、 Ｒ＿ｐは、原子価がｐで、２０個までの炭素原子を有す
   る脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基
   であるヒドロカルビル基または少なくとも２０個の炭素
   原子を有するポリマー基であり、場合により重合条件下
   で反応性でないエーテル酸素原子、ケト基および（また
   は）官能性置換基を１個またはそれ以上含み、 ｐは整数で、少なくとも１であり、 ｚ＾３は▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
   化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があ
   ります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼ およびそれらの混合物からなる群から選ばれるジラジカ
   ルであり、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ および▲数式、化学式、表等があります▼ からなる群から選ばれ、 ■は本質的に少なくとも１種のアクリル系 モノマーの少なくとも４個の反復単位からなる２価のポ
   リマー基であり、 Ｑはアクリル系反復単位の１つまたは両方 の互変異性体形から本質的になる２価の基であり、 各Ｒ＾４は、独立して、−ＣＨ＿３、−Ｆ、−Ｃ１、−
   Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＲ＾５、−ＮＨＲ＾５、−ＮＲ＾５＿
   ２、シクロペンタジエニル、Ｃ＿６＿−＿２＿０アリー
   ルまたはＣ＿７＿−＿２＿１アリールメチル、あるいは
   重合条件下で不活性な置換基を有する最後の３つの基の
   いずれかであり、および（または）２個のＲ＾４基は、
   一緒になつて、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここで各Ｚ′は、独立して、ＯまたはＮＲ′であり、
   Ｒ′はＣ＿１＿−＿４アルキルであり、ｘおよびｙの各
   々は２〜４である）であり、 ＭはＴｉ、ＺｒまたはＨｆであり、 ａは０、１または２であり、 Ｘ″は−ＯＳｉ（Ｒ＾１）＿３、−ＯＲ＾６または−Ｎ
   Ｒ′Ｒ″であり、 Ｒ＾６は（ａ）２０個までの炭素原子を有する脂肪族、
   脂環式、芳香族または混合脂肪族− 芳香族基であるヒドロカルビル基、 （ｂ）少なくとも２０個の炭素原子を有す るポリマー基、 （ｃ）その脂肪族セグメント内に１個また はそれ以上のエーテル酸素原子を有する （ａ）または（ｂ）の基、 （ｄ）重合条件下で反応性でない官能基を １個以上有する（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の基、また
   は （ｅ）１個以上の開始部位を含む（ａ）、（ｂ）、（ｃ
   ）または（ｄ）の基 であり、 各Ｒ＾５は、独立して、２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基で
   あるヒドロカルビル基、または重合条件下で反応性でな
   い官能性置換基を１個以上含む上記ヒドロカルビル基で
   あり、 Ｒ＾２およびＲ＾５の各々は、独立して、−Ｈおよび上
   記Ｒ＾６に関して亜項（ａ）〜（ｅ）で定義されたヒド
   ロカルビルから選ばれ、 各Ｒ＾１は、独立して、２０個までの炭素原子を有する
   脂肪族、脂環式、芳香族または混合脂肪族−芳香族基で
   あるヒドロカルビル基または−Ｈであり、但し少なくと
   も１個のＲ＾１基は−Ｈでないことを条件とし、 Ｒ′およびＲ″の各々は、独立して、Ｃ＿１＿−＿４ア
   ルキルから選ばれ、 但し、“リビング”ポリマーが ▲数式、化学式、表等があります▼｛ここでＲ＾４は−
   ＯＲ＾５であ り、ａは０であり、Ｚ″は ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （ここでＸ″は−ＯＲ＾６であり、Ｒ＾６は２０個まで
   の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、芳香族または混合
   脂肪族−芳香族基であるヒドロカルビル基であり、Ｒ＾
   ２およびＲ＾３の各々は直前に記載したＲ＾６の定義通
   りであり、Ｚ′はＯである）である｝であるときにはＭ
   はＺｒまたはＨｆであることを条件とする〕 のポリマーである“リビング”ポリマー。 １３）少なくとも１０個の反復単位がある特許請求の範
   囲第１２項記載の“リビング”ポリマー。 １４）モノマーがメタクリル酸メチルである特許請求の
   範囲１２項記載の“リビング”ポリ マー。 １５）ＭがＴｉである特許請求の範囲第１２項記載の“
   リビング”ポリマー。 １６）ＭがＺｒである特許請求の範囲第１２項記載の“
   リビング”ポリマー。 １７）各Ｒ＾４がＮ（Ｃ＿１＿−＿４アルキル）＿２　
   である特許請求の範囲１２項記載の“リビング”ポリ マー。 １８）各Ｒ＾４がＮ（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２である特許請
   求の範囲第１７項記載の“リビング”ポリマー。 １９）式▲数式、化学式、表等があります▼（上記式中
   、２個のＲ＾４がシクロペンタジエニルであり、１個の
   Ｒ＾４がＣｌである）の特許請求の範囲第１２項記載の “リビング”ポリマー。 ２０）各Ｒ＾４がイソプロポキシである特許請求の範囲
   第１２項記載の“リビング”ポリマー。 ２１）少なくとも２個のＲ＾４がシクロペンタジエニル
   、Ｃ＿６＿−＿２＿０アリール、Ｃ＿７＿−＿２＿１ア
   リールメチルであるか、あるいは重合条件下で不活性な
   置換基を有する上記基のいずれかである特許請求の範囲
   １２項記載の“リビング”ポリマ ー。 ２２）少なくとも２個のＲ＾４基がシクロペンタジエニ
   ルである特許請求の範囲第２１項記載の “リビング”ポリマー。 ２３）Ｒ＾４がＲ＾５であり、Ｒ＾５がＣ＿１＿−＿４
   アルキルである特許請求の範囲１２項記載の“リビング
   ”ポリマー。