JPS636052A - 安定化されたポリアミド - Google Patents
安定化されたポリアミドInfo
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- JPS636052A JPS636052A JP62151535A JP15153587A JPS636052A JP S636052 A JPS636052 A JP S636052A JP 62151535 A JP62151535 A JP 62151535A JP 15153587 A JP15153587 A JP 15153587A JP S636052 A JPS636052 A JP S636052A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
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- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定剤としてフェノチアジン化合物を含有する
安定化されたポリアミドに関するものである。
安定化されたポリアミドに関するものである。
ベルギー特許明細書第７０３．５００号およびＤＥ−Ａ
−２，８０５，７９４号は、Ｃｕ化合物をハロゲン化合
物とともに添加することによりポリアミドを熱的および
酸化的分解に対して安定化し得ることを開示している。
−２，８０５，７９４号は、Ｃｕ化合物をハロゲン化合
物とともに添加することによりポリアミドを熱的および
酸化的分解に対して安定化し得ることを開示している。
しかし、この場合（こは、この種のイオン性安定剤が水
または水性液体によりポリアミドから急速に抽出される
ので、この種のポリアミドを湿式媒体中で使用する可能
性が大きく限定される。このことは特に紡績糸（ｙａｒ
ｎ ） 、単繊維および工業用織物に加工され、そのた
めに大きな表面積を有することになったポリアミドに対
して適用される。
または水性液体によりポリアミドから急速に抽出される
ので、この種のポリアミドを湿式媒体中で使用する可能
性が大きく限定される。このことは特に紡績糸（ｙａｒ
ｎ ） 、単繊維および工業用織物に加工され、そのた
めに大きな表面積を有することになったポリアミドに対
して適用される。
この種の製品は、たとえば、連続的な極端な張力歪み、
および高温での圧縮応力の下で、ならびに、ときには酸
化性漂白剤の存在下で水性パルプから紙を得る高速ふる
いとして使用する場合に、極端に分解性の影響を受ける
。
および高温での圧縮応力の下で、ならびに、ときには酸
化性漂白剤の存在下で水性パルプから紙を得る高速ふる
いとして使用する場合に、極端に分解性の影響を受ける
。
チバーガイギー社刊行物（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ）第７７０．
５１２／ｄ／Ｓｔｒ、／１０および刊行物第７７０．６
２０／ｄ／Ｓｔｒ、／１０はフェノール性酸化防止剤が
使用できることを開示している。上に概括した条件下で
、この種のものはイオン性化合物と比較して利点を有し
ており、特に抽出に対してより安定である。
ｏｍｐａｎｙ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ）第７７０．
５１２／ｄ／Ｓｔｒ、／１０および刊行物第７７０．６
２０／ｄ／Ｓｔｒ、／１０はフェノール性酸化防止剤が
使用できることを開示している。上に概括した条件下で
、この種のものはイオン性化合物と比較して利点を有し
ており、特に抽出に対してより安定である。
Ｄ Ｅ−Ａ−１，１５２，２５２記載のアセトンとジフ
ェニルアミンとの縮合生成物およびＥ Ｐ−Ａ−８４，
１０８記載のジフェニルアミンオリゴマー誘導体は安定
化のために使用されている。
ェニルアミンとの縮合生成物およびＥ Ｐ−Ａ−８４，
１０８記載のジフェニルアミンオリゴマー誘導体は安定
化のために使用されている。
しかし、これらを用いて達成した酸化に対する保護は妥
当なものではない、したがって本発明の対象は、かくて
、改良されたポリアミドを提供することにある。
当なものではない、したがって本発明の対象は、かくて
、改良されたポリアミドを提供することにある。
本発明は少なくとも４００の、特に少なくとも５００の
分子量を有するフェノチアジンが少なくとも１種、安定
剤として含まれていることを特徴とする、少なくとも１
種の安定剤を有するポリアミドに関するものである。
分子量を有するフェノチアジンが少なくとも１種、安定
剤として含まれていることを特徴とする、少なくとも１
種の安定剤を有するポリアミドに関するものである。
好ましい具体例において、本件フェノチアジンは下記−
最的構造 エ ■ 式中、 Ｒ１はＣ１−Ｃ＠−アルキル、Ｃ５−Ｃ、−シクロアル
キル、Ｃａ−Ｃｓ−アルケニル、好ましくはＣｔ−Ｃｔ
。−アラールキル、およびとくに好まし°くはＨを表し
、 Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は同一であっても異なっていても
よく、Ｈ，ＣＨ，またはＣ２Ｈｓ、好ましくはＨを表し
、 Ｒ３はＨｌまたはＣ−Ｃｔｚ−アルキル、Ｃ５−〇、−
シクロアルキル、Ｃｓ−Ｃｓ−アルキルシクロアルケニ
ル、Ｃ、−Ｃ、−シクロアルキルアルケニルおよびＣフ
−ＣＩ ２−アラールキル、好ましくは イソノニル、シクロヘキシルおよびメチルシクロヘキシ
ル、とくにＨ、ベンジル、スチリル、α−メチルスチリ
ル、第３ブチル、第３アミル、 ８３ＣＣ８３ＣＨ。
最的構造 エ ■ 式中、 Ｒ１はＣ１−Ｃ＠−アルキル、Ｃ５−Ｃ、−シクロアル
キル、Ｃａ−Ｃｓ−アルケニル、好ましくはＣｔ−Ｃｔ
。−アラールキル、およびとくに好まし°くはＨを表し
、 Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は同一であっても異なっていても
よく、Ｈ，ＣＨ，またはＣ２Ｈｓ、好ましくはＨを表し
、 Ｒ３はＨｌまたはＣ−Ｃｔｚ−アルキル、Ｃ５−〇、−
シクロアルキル、Ｃｓ−Ｃｓ−アルキルシクロアルケニ
ル、Ｃ、−Ｃ、−シクロアルキルアルケニルおよびＣフ
−ＣＩ ２−アラールキル、好ましくは イソノニル、シクロヘキシルおよびメチルシクロヘキシ
ル、とくにＨ、ベンジル、スチリル、α−メチルスチリ
ル、第３ブチル、第３アミル、 ８３ＣＣ８３ＣＨ。
Ｈｓ
を表し、
ｎは整数特に１−２９、好ましくは１−１９を表し、
（ここで、
Ｒ５は上記の意味を有し、とくにＨであり、Ｒ６はＣ，
−Ｃ，−（好ましくはＣ＋ −Ｃ４−）アルキル、シク
ロヘキシル、シクロへキセニルまたはアリールである） を表すか、または、さらに好ましくは ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ 飄 ＣＨ３ または、−８−もしくは−ＣＨ，−１好ましくは−ＣＨ
，−であり、 ｎン１ の場合には、基Ｙは好ましくは５０モル％まで
が−Ｓ−または−ＣＨ２−を表すに対応し、また、 式Ｉにおいて、複数口説れる置換基は、個々の置換基の
場合に挙げた意味とは異なるものを受容することもでき
る。いずれの置換基も、特にポリアミドの分野における
通常の安定剤である置換基により、たとえばエーテルま
たは千オニーチルにより置換されていてもよい。
−Ｃ，−（好ましくはＣ＋ −Ｃ４−）アルキル、シク
ロヘキシル、シクロへキセニルまたはアリールである） を表すか、または、さらに好ましくは ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ 飄 ＣＨ３ または、−８−もしくは−ＣＨ，−１好ましくは−ＣＨ
，−であり、 ｎン１ の場合には、基Ｙは好ましくは５０モル％まで
が−Ｓ−または−ＣＨ２−を表すに対応し、また、 式Ｉにおいて、複数口説れる置換基は、個々の置換基の
場合に挙げた意味とは異なるものを受容することもでき
る。いずれの置換基も、特にポリアミドの分野における
通常の安定剤である置換基により、たとえばエーテルま
たは千オニーチルにより置換されていてもよい。
他の好ましい具体例においては、本件フェノチアジンは
下記−数式ＩＩ （ＩＩ） 式中、 各置換基は上記の意味を有し、 ｒ、ｓ およびｍは同一であっても異なっていてもよ
く、好ましくは１ないし２９、特に１ないし９の整数を
表し、 また、 ここで複数口説れる置換基は、それぞれの置換基の場合
に挙げた意味とは異なるものを受容することもできる。
下記−数式ＩＩ （ＩＩ） 式中、 各置換基は上記の意味を有し、 ｒ、ｓ およびｍは同一であっても異なっていてもよ
く、好ましくは１ないし２９、特に１ないし９の整数を
表し、 また、 ここで複数口説れる置換基は、それぞれの置換基の場合
に挙げた意味とは異なるものを受容することもできる。
驚くべきことには、本発明に従って用いられるフェノチ
アジンはポリアミドの酸化的分解に対する優れた安定剤
なのである。 ＥＰ−Ａ−７０，４３８は既にフェノチ
アジンを含有するポリウレタンフォームを開示している
が、ポリアミドに対する言及はない。
アジンはポリアミドの酸化的分解に対する優れた安定剤
なのである。 ＥＰ−Ａ−７０，４３８は既にフェノチ
アジンを含有するポリウレタンフォームを開示している
が、ポリアミドに対する言及はない。
本発明に従って用いられるフェノチアジンを含有するポ
リアミドは、極端な条件下においても、上記のフェノー
ルおよびジフェニルアミン誘導体を用いて安定化したポ
リアミドよりもかなり長い期間、良好な機械的特性を維
持する。
リアミドは、極端な条件下においても、上記のフェノー
ルおよびジフェニルアミン誘導体を用いて安定化したポ
リアミドよりもかなり長い期間、良好な機械的特性を維
持する。
本件フェノチアジンは一最に、０．０５−８重量％、好
ましくは０．１ないし５重量％、特に好ましくは０．２
−３重量％の量でポリアミドに添加する。これらは通常
の技術により、たとえば押出し機中で混合することによ
り、または重縮合前の単量体全量に安定剤を添加し、最
終的に安定剤濃縮物を通して微粒状物に適用することに
より混入することができる。
ましくは０．１ないし５重量％、特に好ましくは０．２
−３重量％の量でポリアミドに添加する。これらは通常
の技術により、たとえば押出し機中で混合することによ
り、または重縮合前の単量体全量に安定剤を添加し、最
終的に安定剤濃縮物を通して微粒状物に適用することに
より混入することができる。
本発明の関連では、ポリアミドは特に、たとえばラウリ
ンラクタム、エナントラクタム、ε−アミノウンデカン
酸、ヘキサメチレンジアミンおよびアゼライン酸等より
の、特にカプロラクタム、ヘキサメチレンジアミンおよ
びアジピン酸よりの脂肪族ポリアミド、これらの共重合
体および他のポリアミドとの共重合体、ならびにこれら
の生成物の機械的混合物である。
ンラクタム、エナントラクタム、ε−アミノウンデカン
酸、ヘキサメチレンジアミンおよびアゼライン酸等より
の、特にカプロラクタム、ヘキサメチレンジアミンおよ
びアジピン酸よりの脂肪族ポリアミド、これらの共重合
体および他のポリアミドとの共重合体、ならびにこれら
の生成物の機械的混合物である。
本件ポリアミドは、フェノチアジンに加えて、さらに通
常の添加物、たとえば充填剤および強化剤、潤滑剤およ
び離型剤、核形成剤、顔料、染料、帯電防止剤、可塑剤
およびＵＶ安定剤を公知の量含有することができる。
常の添加物、たとえば充填剤および強化剤、潤滑剤およ
び離型剤、核形成剤、顔料、染料、帯電防止剤、可塑剤
およびＵＶ安定剤を公知の量含有することができる。
本発明に従って安定化されたポリアミドは漁網、駆動ベ
ルト、コンベヤベルト、タイヤコードまたは成形品用の
合成絹糸、特に製紙機のプレス中での空気、酸素および
他の酸化剤、たとえば漂白剤との遮蔽されていない接触
とともに熱負荷を受ける単繊維の製造に好適である。
ルト、コンベヤベルト、タイヤコードまたは成形品用の
合成絹糸、特に製紙機のプレス中での空気、酸素および
他の酸化剤、たとえば漂白剤との遮蔽されていない接触
とともに熱負荷を受ける単繊維の製造に好適である。
本発明に従って用いられるフェノチアジンは、Ｅ Ｐ
−Ａ−７０，４３８に特定した方法により製造し得る。
−Ａ−７０，４３８に特定した方法により製造し得る。
特に好ましいフェノチアジンの例を以下に列記する。
本発明に従って用いられるフェノチアジンは通常の様式
で、たとえば接着促進剤を用いて混入し得る。
で、たとえば接着促進剤を用いて混入し得る。
及夏九
以下の実施例において、フェノチアジンは以下のように
して混入した。 ０．１５重量％（安定化すべき生成物
に対して）のヒドロキシアルキル化フェノールを接着促
進剤として、タンブルミキサーに入れたポリアミド顆粒
に適用する。この顆粒と接着促進剤とを二三分混合する
。ついで、０．３重量％の安定剤を少量ずつ添加し、最
後に、全体を室温で２時間均質化する。
して混入した。 ０．１５重量％（安定化すべき生成物
に対して）のヒドロキシアルキル化フェノールを接着促
進剤として、タンブルミキサーに入れたポリアミド顆粒
に適用する。この顆粒と接着促進剤とを二三分混合する
。ついで、０．３重量％の安定剤を少量ずつ添加し、最
後に、全体を室温で２時間均質化する。
カプロラクタム１３５．０ ｋｇ、水１５．０ ｋｇお
よび安定剤１５．０ ｋｇの混合物を、高速撹拌機を装
備したバッチ容器内で、０．１５重量％の鎖長調節剤（
酢酸）とともに均質化し、続いて、重合オートクレーブ
に移す、この混合物を、撹拌しながら、４−５バールの
水蒸気圧で、約１−１．５時間以内に２６０℃に加熱す
る。３時間後、オートクレーブの正方を解放し、続いて
撹拌しながら熔融物を凝縮させ、毎時５０リツトルの乾
燥窒素気流を用いて取り出す。ついで、この熔融物を鋳
型ベルト（ｃａｓｔｉｎｇ ｂｅｌｔ）上でストランド
に加工し、造粒する。
よび安定剤１５．０ ｋｇの混合物を、高速撹拌機を装
備したバッチ容器内で、０．１５重量％の鎖長調節剤（
酢酸）とともに均質化し、続いて、重合オートクレーブ
に移す、この混合物を、撹拌しながら、４−５バールの
水蒸気圧で、約１−１．５時間以内に２６０℃に加熱す
る。３時間後、オートクレーブの正方を解放し、続いて
撹拌しながら熔融物を凝縮させ、毎時５０リツトルの乾
燥窒素気流を用いて取り出す。ついで、この熔融物を鋳
型ベルト（ｃａｓｔｉｎｇ ｂｅｌｔ）上でストランド
に加工し、造粒する。
下記のものを使用した。
Ａ）例１０の安定剤
Ｂ）
上記チバーガイギー社刊行物第７７０．５１２／ ｄ
／Ｓｔｒ、／１０のものに相当する。
／Ｓｔｒ、／１０のものに相当する。
Ｃ）
ヨーロッパ特許明細書簡８４，１０８号の実施例６のも
のに相当する。
のに相当する。
ヨーロッパ特許明細書簡８４，１０８号の実施例５のも
のに相当する。
のに相当する。
衷１３−」−
各安定剤を０．３重量％の割合で使用し、ポリアミド（
η１．１．約４，０のＰＡＤ）を研究室実験で直径０．
２０の単繊維に紡糸し、この繊維を補助ファン付き（ｆ
ａｎ−ａｓｓｉｓｔｅｄ）加熱筒中で１８５ないし１９
０℃で、温度の差異を補償するために試料の位置を絶え
ず変えながら老化させる。出発物質の引き裂き強度と老
化した繊維のそれとを測定する。引き裂き強度の損失く
いずれの場合も個々の実験２０回の平均）を、初期値に
対する％で表す、・すなわち、表した％値が大きければ
引き裂き強度の損失が大きく、安定剤の効果は不良であ
る。
η１．１．約４，０のＰＡＤ）を研究室実験で直径０．
２０の単繊維に紡糸し、この繊維を補助ファン付き（ｆ
ａｎ−ａｓｓｉｓｔｅｄ）加熱筒中で１８５ないし１９
０℃で、温度の差異を補償するために試料の位置を絶え
ず変えながら老化させる。出発物質の引き裂き強度と老
化した繊維のそれとを測定する。引き裂き強度の損失く
いずれの場合も個々の実験２０回の平均）を、初期値に
対する％で表す、・すなわち、表した％値が大きければ
引き裂き強度の損失が大きく、安定剤の効果は不良であ
る。
試験結果：
安定剤 初期値＊ ２ ｈ／ ４ ｈ／ ２ ｈ／
４ ｈ／１８５℃ １８５℃ １９０℃ １９０℃
Ａ １５７８ −４ −５ −１０ −５
Ｂ １５２６ ２ １１ ５ １６Ｃ
１５２４１６４１２４５８ Ｄ １６５８ ２ ５ ０ ７車
引き裂き強度は（ｃＮ ）で表しである。
４ ｈ／１８５℃ １８５℃ １９０℃ １９０℃
Ａ １５７８ −４ −５ −１０ −５
Ｂ １５２６ ２ １１ ５ １６Ｃ
１５２４１６４１２４５８ Ｄ １６５８ ２ ５ ０ ７車
引き裂き強度は（ｃＮ ）で表しである。
例１０の製品Ａを用いる本発明記載の優れた安定化作用
はこれらの結果から明らかに示されている。負の数値は
、上記の老化後においても引き裂き強度が、比較例の混
合物にあってはＤの唯一の場合を除いて全て劣化してい
るにも拘わらず、なお増加を観測する可能性さえあるこ
とを示している。
はこれらの結果から明らかに示されている。負の数値は
、上記の老化後においても引き裂き強度が、比較例の混
合物にあってはＤの唯一の場合を除いて全て劣化してい
るにも拘わらず、なお増加を観測する可能性さえあるこ
とを示している。
実施例 ２
単繊維（ＰＡ６．η＝ ４．０）の製造のパイロットプ
ラント実験に、安定剤ＡおよびＢ を用いた。ここでも
０．３重量％を添加した。
ラント実験に、安定剤ＡおよびＢ を用いた。ここでも
０．３重量％を添加した。
これらの単繊維も最初、同様に１９０℃で４時間老化さ
せたが、また、１８０℃で１３日間老化させた。得られ
た結果は次表に載せである。ここでも引き裂き強度の％
損失を示しである。
せたが、また、１８０℃で１３日間老化させた。得られ
た結果は次表に載せである。ここでも引き裂き強度の％
損失を示しである。
１ ／、ｈ／１９０℃ １３ｄ１６０℃Ａ
１フ
３５Ｂ ２０ ９０こ
れらのデータも同様に、明らかに生成物Ａの、特に長期
の処理の場合における優位性を示している。
１フ
３５Ｂ ２０ ９０こ
れらのデータも同様に、明らかに生成物Ａの、特に長期
の処理の場合における優位性を示している。
最後に、上記パイロットプラント実験で得た単繊維（直
径０．２ ＩＩｌｍ）中の安定剤Ａと Ｂ との間の、
中性の水中、９５℃で５時間にわたって行った抽出比較
は、安定剤Ａには抽出可能性がないことを示すが、これ
に対して、安定剤Ｂは常に約３０％が流出する。
径０．２ ＩＩｌｍ）中の安定剤Ａと Ｂ との間の、
中性の水中、９５℃で５時間にわたって行った抽出比較
は、安定剤Ａには抽出可能性がないことを示すが、これ
に対して、安定剤Ｂは常に約３０％が流出する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも４００の分子量を有するフェノチアジン
を少なくとも１種含む安定剤を１種または２種以上含有
するポリアミド。 ２、上記フェノチアジンが少なくとも５００の分子量を
有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のポ
リアミド。 ３、上記フェノチアジンが一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ｒ＾１はＣ＿１−Ｃ＿６−アルキル、Ｃ＿５−Ｃ＿６−
シクロアルキル、Ｃ＿３−Ｃ＿５−アルケニルもしくは
Ｃ＿７−Ｃ＿１＿０−アラールキル基、または水素原子
を表し、 Ｒ＾２およびＲ＾４は同一であっても異なつていてもよ
く、水素原子、またはメチルもしくはエチル基を表し、 Ｒ＾３は水素原子、またはＣ＿４−Ｃ＿１＿２−アルキ
ル、Ｃ＿６−＿９−シクロアルキル、Ｃ＿５−Ｃ＿９−
アルキルシクロルケニル、Ｃ＿５−Ｃ＿９−シクロアル
キルアルケニルもしくはＣ＿７−Ｃ＿１＿２−アラール
キル基を表し、 ｎは整数を表し、 Ｙは▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、 Ｒ＾５はＲ＾２に与えたいずれかの意味を有し、Ｒ＾６
はＣ＿１−Ｃ＿７−アルキル、シクロヘキシル、シクロ
ヘキセニルまたはアリール基を表す）を表すか、または
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を表すか、または、−Ｓ−もしくは−ＣＨ＿２−を表し
、 上記各置換基はそれ自体がさらにポリアミド安定性置換
基により置換されていることもあり、 かつ、 複数回現れるＲ＾２およびＲ＾４−ならびに、ｎ＞１の
場合に複数回現れるＲ＾１、Ｒ＾３およびＹ−は、それ
ぞれ独立に上に与えた意 味のいずれかを有する に対応するものであることを特徴とする特許請求の範囲
第１または２項記載のポリアミド。 ４、Ｒ＾１がＣ＿７−Ｃ＿１＿０−アラールキル基また
は水素原子を表すことを特徴とする特許請求の範囲第３
項記載のポリアミド。 ５、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３およびＲ＾５が水素原子を
表すことを特徴とする特許請求の範囲第４項記載のポリ
アミド。 ６、Ｙが ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾５は水素原子を表し、Ｒ＾６はＣ＿１−Ｃ
＿４−アルキル基を表す）を表すか、または、−ＣＨ＿
２−を表すことを特徴とする特許請求の範囲第３ないし
第５項のいずれかに記載されたポリアミド。 ７、ｎが１ないし２９の整数であることを特徴とする特
許請求の範囲第１ないし第６項のいずれかに記載された
ポリアミド。 ８、ｎが１ないし１９の整数であることを特徴とする特
許請求の範囲第７項記載のポリアミド。 ９、ｎ＞１であり、かつ、Ｙの５０モル％までが−Ｓ−
または−ＣＨ＿２−を表すことを特徴とする特許請求の
範囲第３ないし第８項のいずれかに記載されたポリアミ
ド。 １０、式中の、 Ｒ＾３が水素原子、またはベンジル、スチリル、α−メ
チルスチリル、第３ブチルもしくは第３アミル基、また
は ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化
学式、表等があります▼ を表す ことを特徴とする特許請求の範囲第１ないし第９項のい
ずれかに記載されたポリアミド。 １１、式中の Ｒ＾３が ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ またはイソノニル、シクロヘキシルおよびメチルシクロ
ヘキシル基を表す ことを特徴とする特許請求の範囲第１ないし第９項のい
ずれかに記載されたポリアミド。 １２、上記安定剤が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、 Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＹはそれぞれ独
立に特許請求の範囲第３ないし第１１項のいずれかに記
載されたものと同一の意味を有し、 ｒ、ｓおよびｍは同一であっても異なっ ていてもよく、整数を表す に対応するものであることを特徴とする特許請求の範囲
第１または第２項記載のポリアミド。 １３、式中のｒ、ｓおよびｍが独立に１な いし２９の整数を表すことを特徴とする特許請求の範囲
第１２項記載のポリアミド。 １４、式中のｒ、ｓおよびｍが独立に１な いし９の整数を表すことを特徴とする特許請求の範囲第
１２項記載のポリアミド。 １５、式中の、 Ｒ＾１が水素原子を表し、 Ｒ＾２およびＲ＾４が水素原子を表し、 Ｒ＾３が水素原子またはベンジル、スチリル、α−メチ
ルスチリル、第３ブチルもしくは第３アミル基、または
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ を表し、 ｎが特許請求の範囲第３、第７および第８ 項のいずれかに記載されたものと同一の意味を有し、 Ｙが ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、 ｎ＞１である場合には、複数回現れる置換 基Ｒ＾３およびＹのそれぞれが独立に、上 記特定の意味のいずれかを有する ことを特徴とする特許請求の範囲第３項記載のポリアミ
ド。 １６、フェノチアジンが上に特定的に定義したもののい
ずれかであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載のポリアミド。 １７、０．１ないし５重量％のフェノチアジンを含有す
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし第１６
項のいずれかに記載されたポリアミド。 １８、０．２ないし３重量％のフェノチアジンを含有す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１７項記載のポリ
アミド。 １９、ポリアミドそれ自体がカプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアミンおよびアジピン酸よりのポリアミドであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１ないし第１８項
のいずれかに記載されたポリアミド。 ２０、ポリアミドが特許請求の範囲第１９項のもの以外
の、上に特定的に定義されたもののいずれかであること
を特徴とする、特許請求の範囲第１ないし第１８項のい
ずれかに記載されたポリアミド。 ２１、安定剤Ａを用いる実施例１記載のポリアミド。 ２２、特許請求の範囲第１ないし第２１項のいずれかに
記載されたポリアミドより形成されたポリアミド繊維。 ２３、特許請求の範囲第１ないし第２１項のいずれかに
記載されたポリアミドより形成されたポリアミド単繊維
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3621038.2 | 1986-06-24 | ||
| DE19863621038 DE3621038A1 (de) | 1986-06-24 | 1986-06-24 | Stabilisierte polyamide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636052A true JPS636052A (ja) | 1988-01-12 |
Family
ID=6303536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62151535A Pending JPS636052A (ja) | 1986-06-24 | 1987-06-19 | 安定化されたポリアミド |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5059643A (ja) |
| EP (1) | EP0250968A1 (ja) |
| JP (1) | JPS636052A (ja) |
| AU (1) | AU590922B2 (ja) |
| BR (1) | BR8703179A (ja) |
| DE (1) | DE3621038A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100340920B1 (ko) * | 1993-12-23 | 2002-12-05 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 알킬화디페닐아민및페노티아진을포함하는반응생성물및이를함유하는조성물 |
| DE19601924B4 (de) * | 1996-01-12 | 2005-01-13 | Ivoclar Vivadent Ag | Stabile organische Radikale enthaltendes, lichthärtendes Kompositmaterial und dessen Verwendung sowie die Verwendung eines stabilen organischen Radikals zur Herstellung eines Dentalmaterials |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| GB932066A (en) * | 1960-11-25 | 1963-07-24 | Ici Ltd | Polyamides |
| US3399108A (en) * | 1965-06-18 | 1968-08-27 | Du Pont | Crimpable, composite nylon filament and fabric knitted therefrom |
| GB1361240A (en) * | 1971-10-16 | 1974-07-24 | Ciba Geigy Uk Ltd | Antioxidant composition |
| US3956289A (en) * | 1971-10-16 | 1976-05-11 | Ciba-Geigy Corporation | Antioxidant composition |
| JPS50158638A (ja) * | 1974-06-13 | 1975-12-22 | ||
| JPS5336544A (en) * | 1976-09-16 | 1978-04-04 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Stabilized rubber composition |
| US4532275A (en) * | 1981-02-03 | 1985-07-30 | Teijin Limited | Fiber-reinforced composite materials |
| DE3127750A1 (de) * | 1981-07-14 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisatorhaltige reaktivkomponenten fuer pu-schaumstoffe, neue stabilisatoren und ein verfahren zur herstellung der stabilisatoren |
| US4608339A (en) * | 1983-10-25 | 1986-08-26 | Yoakum George H | Protoplast fusion method for high-frequency DNA transfection in human cells |
-
1986
- 1986-06-24 DE DE19863621038 patent/DE3621038A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-06-11 EP EP87108444A patent/EP0250968A1/de not_active Withdrawn
- 1987-06-12 US US07/061,430 patent/US5059643A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-17 AU AU74446/87A patent/AU590922B2/en not_active Ceased
- 1987-06-19 JP JP62151535A patent/JPS636052A/ja active Pending
- 1987-06-23 ZA ZA874517A patent/ZA874517B/xx unknown
- 1987-06-23 BR BR8703179A patent/BR8703179A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0250968A1 (de) | 1988-01-07 |
| ZA874517B (en) | 1987-12-28 |
| AU590922B2 (en) | 1989-11-23 |
| BR8703179A (pt) | 1988-03-08 |
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| AU7444687A (en) | 1988-01-07 |
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