JPH0657644B2 - 安定化された抗微生物剤 - Google Patents
安定化された抗微生物剤Info
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- JPH0657644B2 JPH0657644B2 JP19258388A JP19258388A JPH0657644B2 JP H0657644 B2 JPH0657644 B2 JP H0657644B2 JP 19258388 A JP19258388 A JP 19258388A JP 19258388 A JP19258388 A JP 19258388A JP H0657644 B2 JPH0657644 B2 JP H0657644B2
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- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明の背景 Ａ．本発明の分野 本発明は、安定化された抗微生物剤に関し、さらに特別
には、熱、酸化および（または）紫外線分解に対する微
生物剤の安定化および繊維製造における熱可塑性物質の
溶融紡糸の際のこれらの使用に関する。
には、熱、酸化および（または）紫外線分解に対する微
生物剤の安定化および繊維製造における熱可塑性物質の
溶融紡糸の際のこれらの使用に関する。
Ｂ．従来技術の説明 抗微生物剤は、繊維物質を微生物攻撃から保護するため
およびカーペツトのような最終形態における繊維上のカ
ビまたは他の微生物の繁殖の発生を減少させるために熱
可塑性繊維物質中に配合される。
およびカーペツトのような最終形態における繊維上のカ
ビまたは他の微生物の繁殖の発生を減少させるために熱
可塑性繊維物質中に配合される。
合成繊維の製造の間に、繊維の抗微生物剤は非常に苛酷
な条件にさらされる。例えば、繊維中のこの薬剤は、熱
可塑性ポリマーと共に溶融され、紡糸の前に高められた
温度に維持される。紡糸の間、この薬剤は高い圧力を受
け、かつ、それらの押出の間の摩擦のためにさらに加熱
される。さらに、抗微生物剤を含有する押出フイラメン
トはそれらの加工の間大気の気体にさらされる。これら
の苛酷な条件のために抗微生物剤は熱分解を起こしう
る。
な条件にさらされる。例えば、繊維中のこの薬剤は、熱
可塑性ポリマーと共に溶融され、紡糸の前に高められた
温度に維持される。紡糸の間、この薬剤は高い圧力を受
け、かつ、それらの押出の間の摩擦のためにさらに加熱
される。さらに、抗微生物剤を含有する押出フイラメン
トはそれらの加工の間大気の気体にさらされる。これら
の苛酷な条件のために抗微生物剤は熱分解を起こしう
る。
抗微生物剤は、酸化分解を起こす汚染物にさらされたと
き、酸化分解も起こす。。この問題は汚染物および抗微
生物剤が湿気および（または）熱にさらされたときまた
は抗微生物剤と共に溶融紡糸のような高温度で存在する
とき特に厳しい。
き、酸化分解も起こす。。この問題は汚染物および抗微
生物剤が湿気および（または）熱にさらされたときまた
は抗微生物剤と共に溶融紡糸のような高温度で存在する
とき特に厳しい。
さらに、抗微生物剤が紫外線を受ける屋外環境またはそ
の他で利用されるときは劣化を起こす。
の他で利用されるときは劣化を起こす。
抗微生物剤に及ぼす熱、酸化または紫外線劣化の結果と
して、該薬剤はそれらの能力の若干または全部を失う。
従つて、物品が微生物攻撃に対して十分な耐性を確保す
るためには、フイルムまたは繊維のような合成物品中に
大量の抗微生物剤を含ませなければならない。
して、該薬剤はそれらの能力の若干または全部を失う。
従つて、物品が微生物攻撃に対して十分な耐性を確保す
るためには、フイルムまたは繊維のような合成物品中に
大量の抗微生物剤を含ませなければならない。
かように、増加された、熱、酸化または紫外線安定性お
よびそれらの組合せを有する抗微生物剤の必要性があ
る。本発明によつて、安定化された抗微生物剤、並びに
該安定化された抗微生物剤を含有する繊維のような物品
が提供される。
よびそれらの組合せを有する抗微生物剤の必要性があ
る。本発明によつて、安定化された抗微生物剤、並びに
該安定化された抗微生物剤を含有する繊維のような物品
が提供される。
本発明の要約 ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナルサジン化合
物から成るある種の抗微生物剤は、ある種の遊離基掃去
剤化合物をこれらに配合することによつて驚ろくべきこ
とに熱、紫外線、酸化またはそれらの組合せによつて生
ずる分解に対して安定化できることが見出された。安定
化された抗微生物剤は、合成ポリマーを溶融紡糸してカ
ーペツト、フイルムなどのような各種の物品を形成する
間に特別の用途が見出される。
物から成るある種の抗微生物剤は、ある種の遊離基掃去
剤化合物をこれらに配合することによつて驚ろくべきこ
とに熱、紫外線、酸化またはそれらの組合せによつて生
ずる分解に対して安定化できることが見出された。安定
化された抗微生物剤は、合成ポリマーを溶融紡糸してカ
ーペツト、フイルムなどのような各種の物品を形成する
間に特別の用途が見出される。
安定化された抗微生物剤を含有する物品は、非安定化薬
剤を含有する物品よりも所望程度の抗微生物活性を得る
のに抗微生物剤量が少なくて済みかつ、抗微生物活性が
長期間維持できる利点を有する。
剤を含有する物品よりも所望程度の抗微生物活性を得る
のに抗微生物剤量が少なくて済みかつ、抗微生物活性が
長期間維持できる利点を有する。
好ましい態様の説明 本発明における使用が適している抗微生物剤は抗微生物
性ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナルサジン化
合物を含む。これらの化合物は次式によつて表わされ
る： （式中、Ｃは酸素およびNHから成る群から選ばれ；そし
て Ｂは酸素および硫黄から成る群から選ばれる）。
性ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナルサジン化
合物を含む。これらの化合物は次式によつて表わされ
る： （式中、Ｃは酸素およびNHから成る群から選ばれ；そし
て Ｂは酸素および硫黄から成る群から選ばれる）。
ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナルサジン化合
物の例には、１０，１０′−オキシビスフエノキサアル
シン（OBPA）；１０，１０′−オキシビスフエナルサジ
ン；１０，１０′−チオビスフエナルサジン；１０，１
０′−チオビスフエノキサアルシン；およびそれらの混
合物が含まれる。
物の例には、１０，１０′−オキシビスフエノキサアル
シン（OBPA）；１０，１０′−オキシビスフエナルサジ
ン；１０，１０′−チオビスフエナルサジン；１０，１
０′−チオビスフエノキサアルシン；およびそれらの混
合物が含まれる。
本発明においての使用に適した遊離基掃去剤には、レド
ツクス反応を受けることができる銅金属カチオンを含有
する無機化合物および電子を取込みまたは放出すること
ができるピペリジンから誘導される有機化合物が含まれ
る。
ツクス反応を受けることができる銅金属カチオンを含有
する無機化合物および電子を取込みまたは放出すること
ができるピペリジンから誘導される有機化合物が含まれ
る。
かかる銅化合物には、弗化第一銅および第二銅、塩化第
一銅および第二銅、臭化第一銅および第二銅、沃化第一
銅および第二銅、酢酸第一銅および第二銅、およびギ酸
第一銅および第二銅、並びにこれらの混合物が含まれ
る。
一銅および第二銅、臭化第一銅および第二銅、沃化第一
銅および第二銅、酢酸第一銅および第二銅、およびギ酸
第一銅および第二銅、並びにこれらの混合物が含まれ
る。
遊離基掃去剤として適しているピペリジンの誘導体は次
式によつて表わされる： （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、すべてメチルであ
り；そして、 Ｚは１〜８個の炭素原子を有するアルキレンである）。
式によつて表わされる： （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、すべてメチルであ
り；そして、 Ｚは１〜８個の炭素原子を有するアルキレンである）。
ピペリジン誘導体（II）には： 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）スクシネート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）ピメレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）アゼレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）セバケート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）スベレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）アジペート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）グルタレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）マロネート〕； およびそれらの混合物が含まれる。
ニル）スクシネート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）ピメレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）アゼレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）セバケート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）スベレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）アジペート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）グルタレート〕； 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）マロネート〕； およびそれらの混合物が含まれる。
好ましいピペリジン誘導体は、Ciba-Geigy社から入手で
きる〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジニル）セバケート〕、TINUVIN７７０である。この
化合物は２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ン−４−オールをセバシン酸と反応させることによつて
製造できる。
きる〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジニル）セバケート〕、TINUVIN７７０である。この
化合物は２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ン−４−オールをセバシン酸と反応させることによつて
製造できる。
これに加えて、遊離基掃去剤には、１種またはそれ以上
のピペリジン誘導体と１種またはそれ以上の無機化合物
とを含有する混合物を含むことができる。特に好ましい
混合物は沃化第一銅および〔ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）セバケート〕から成
る。
のピペリジン誘導体と１種またはそれ以上の無機化合物
とを含有する混合物を含むことができる。特に好ましい
混合物は沃化第一銅および〔ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）セバケート〕から成
る。
本発明における使用が適している合成ポリマーには、例
えばポリエチレン、ポリプロピレンであるポリオレフイ
ン、ポリビニルクロライド、ポリウレタン、ナイロン６
およびナイロン６６のようなポリアミド、ポリエチレン
テレフタレート（ポリエステル）、ポリスチレン、スチ
レン−ブタジエンコポリマーおよび他のエラストマーの
ような飽和ポリマーが含まれる。
えばポリエチレン、ポリプロピレンであるポリオレフイ
ン、ポリビニルクロライド、ポリウレタン、ナイロン６
およびナイロン６６のようなポリアミド、ポリエチレン
テレフタレート（ポリエステル）、ポリスチレン、スチ
レン−ブタジエンコポリマーおよび他のエラストマーの
ような飽和ポリマーが含まれる。
前記の掃去剤が抗微生物剤化合物を崩壊に対して安定化
させる正確なメカニズムは完全には理解されていない、
またその必要もないであろう。本発明では作用に関する
如何なる特定の理論も考えてはいないが、遊離基掃去剤
を抗微生物性ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナ
ルサジン化合物に添加すると、三価の砒素基の五価状態
への酸化を防止し、これによつてビスフエノキサアルシ
ンおよびビスフエナルサジン化合物のフエナルシン酸へ
の転化を防止するものと考えられている。提案した理論
とは関係なく、前記の遊離基掃去剤は本明細書に開示の
ように成功裡に作用することを指摘すれば十分である。
させる正確なメカニズムは完全には理解されていない、
またその必要もないであろう。本発明では作用に関する
如何なる特定の理論も考えてはいないが、遊離基掃去剤
を抗微生物性ビスフエノキサアルシンおよびビスフエナ
ルサジン化合物に添加すると、三価の砒素基の五価状態
への酸化を防止し、これによつてビスフエノキサアルシ
ンおよびビスフエナルサジン化合物のフエナルシン酸へ
の転化を防止するものと考えられている。提案した理論
とは関係なく、前記の遊離基掃去剤は本明細書に開示の
ように成功裡に作用することを指摘すれば十分である。
抗微生物剤を安定化させるのに必要な遊離基掃去剤の量
は、使用される抗微生物剤および遊離基掃去剤を含む多
数の因子に依存するであろうから一定のパラメーターは
ない。一般的指針として、所望の掃去剤の量は使用され
る抗微生物剤の重量の約０．１〜約２５倍である。一般
に、抗微生物剤を安定化させるのに十分な量は、ポリマ
ーおよび抗微生物剤の重量に基づいて約０．０１〜約
５．０重量％の範囲内であろう。さらに好ましくはこの
量はポリマーおよび抗微生物剤の重量に基づいて０．０
５〜約１．０重量％であろう。
は、使用される抗微生物剤および遊離基掃去剤を含む多
数の因子に依存するであろうから一定のパラメーターは
ない。一般的指針として、所望の掃去剤の量は使用され
る抗微生物剤の重量の約０．１〜約２５倍である。一般
に、抗微生物剤を安定化させるのに十分な量は、ポリマ
ーおよび抗微生物剤の重量に基づいて約０．０１〜約
５．０重量％の範囲内であろう。さらに好ましくはこの
量はポリマーおよび抗微生物剤の重量に基づいて０．０
５〜約１．０重量％であろう。
合成ポリマー中に含ませる抗微生物剤の量は、薬剤の活
性度、加工条件（温度、時間など）を含む多数の因子に
依存する。一般に、抗微生物剤はポリマー重量の約０．
００５〜２．５重量％の範囲内、さらに好ましくはポリ
マー重量の約０．００５〜約０．０５重量％の範囲内の
量でポリマーと共に存在する。この範囲内の量でポリマ
ーに十分な抗微生物活性を付与する。
性度、加工条件（温度、時間など）を含む多数の因子に
依存する。一般に、抗微生物剤はポリマー重量の約０．
００５〜２．５重量％の範囲内、さらに好ましくはポリ
マー重量の約０．００５〜約０．０５重量％の範囲内の
量でポリマーと共に存在する。この範囲内の量でポリマ
ーに十分な抗微生物活性を付与する。
ポリマー中に遊離基掃去剤および抗微生物剤を含ませる
には各種の方法が利用でき、かつ、当業者には公知であ
る。特に好ましい方法においては遊離基掃去剤、抗微生
物剤およびポリマーを、ポリマーを溶融させ、かつ、該
ポリマーが溶融加工できる十分な温度である高められた
温度に加熱して得られた組成物をフイルム、繊維、シー
ト、フイラメント、ヤーンおよび他の形状のような各種
の形態の有用な物品に溶融加工する。ナイロン６は通
常、２５５℃以上で溶融加工され、ナイロン６６は２７
０℃以上で溶融加工される。抗微生物剤および遊離基掃
去剤は、押出機、ニーダー、静的ミキサーおよびかく拌
機のような公知の機械を使用してポリマーメルト中に好
ましく配合される。これに加えて、潤滑剤、離型剤、成
核剤、顔料、染料、無機繊維、ガラスおよびアスベスト
繊維、ガラスの微小ビーズ、タルク、二酸化珪素、また
は雲母のように強化用または非強化用充填剤、帯電防止
剤および可塑剤のような通常使用される各種の添加剤も
ポリマーに添加できる。
には各種の方法が利用でき、かつ、当業者には公知であ
る。特に好ましい方法においては遊離基掃去剤、抗微生
物剤およびポリマーを、ポリマーを溶融させ、かつ、該
ポリマーが溶融加工できる十分な温度である高められた
温度に加熱して得られた組成物をフイルム、繊維、シー
ト、フイラメント、ヤーンおよび他の形状のような各種
の形態の有用な物品に溶融加工する。ナイロン６は通
常、２５５℃以上で溶融加工され、ナイロン６６は２７
０℃以上で溶融加工される。抗微生物剤および遊離基掃
去剤は、押出機、ニーダー、静的ミキサーおよびかく拌
機のような公知の機械を使用してポリマーメルト中に好
ましく配合される。これに加えて、潤滑剤、離型剤、成
核剤、顔料、染料、無機繊維、ガラスおよびアスベスト
繊維、ガラスの微小ビーズ、タルク、二酸化珪素、また
は雲母のように強化用または非強化用充填剤、帯電防止
剤および可塑剤のような通常使用される各種の添加剤も
ポリマーに添加できる。
本明細書において特に使用を考えている組成物は、ナイ
ロン６またはナイロン６６のようなポリアミド、抗微生
物剤化合物として１０，１０′−オキシビスフエノキサ
アルシンおよび遊離基掃去剤として沃化第一銅または
〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピリジニ
ル）セバケート〕を含む。ナイロンはカーペツトにおけ
る繊維としての望ましい性質のために特に望ましいもの
である。好ましくは、ナイロン、抗微生物剤および遊離
基掃去剤を例えばナイロン６のための２５５℃以上の溶
融温度で紡糸口金を通して多数の溶融流の形態で押出
し、当業者の公知の標準方法によつて溶融流を加工して
形成したフイラメントをヤーンに収束することによつて
ナイロン、１０，１０′−オキシビスフエノキサアルシ
ンおよび遊離基掃去剤を溶融紡糸してナイロン繊維にす
る。溶融流は好ましくは不活性雰囲気中、すなわち、窒
素、水蒸気または二酸化炭素雰囲気のような実質的に酸
素を含まない雰囲気中において急冷させる。このヤーン
はカーペツトに特別の用途がある。遊離基掃去剤と抗微
生物剤との組合せは抗微生物剤の安定性を改良するが、
得られる抗微生物剤および遊離基掃去剤の分布は未知で
あり；ランダム分布が予想されるが掃去剤と抗微生物剤
との相互作用もありうる。
ロン６またはナイロン６６のようなポリアミド、抗微生
物剤化合物として１０，１０′−オキシビスフエノキサ
アルシンおよび遊離基掃去剤として沃化第一銅または
〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピリジニ
ル）セバケート〕を含む。ナイロンはカーペツトにおけ
る繊維としての望ましい性質のために特に望ましいもの
である。好ましくは、ナイロン、抗微生物剤および遊離
基掃去剤を例えばナイロン６のための２５５℃以上の溶
融温度で紡糸口金を通して多数の溶融流の形態で押出
し、当業者の公知の標準方法によつて溶融流を加工して
形成したフイラメントをヤーンに収束することによつて
ナイロン、１０，１０′−オキシビスフエノキサアルシ
ンおよび遊離基掃去剤を溶融紡糸してナイロン繊維にす
る。溶融流は好ましくは不活性雰囲気中、すなわち、窒
素、水蒸気または二酸化炭素雰囲気のような実質的に酸
素を含まない雰囲気中において急冷させる。このヤーン
はカーペツトに特別の用途がある。遊離基掃去剤と抗微
生物剤との組合せは抗微生物剤の安定性を改良するが、
得られる抗微生物剤および遊離基掃去剤の分布は未知で
あり；ランダム分布が予想されるが掃去剤と抗微生物剤
との相互作用もありうる。
本発明を次の実施例によつてさらに説明するが実施例は
本発明の特定の態様の説明であつて、本発明の精神並び
に範囲を制約するものと解釈してはならない。
本発明の特定の態様の説明であつて、本発明の精神並び
に範囲を制約するものと解釈してはならない。
実施例Ｉ ナイロン６繊維中の遊離基掃去剤としての沃化第一銅
（CuI）を使用したOBPAの安定性を、ナイロン中に何等
の掃去剤のないOBPAの安定性と比較した。
（CuI）を使用したOBPAの安定性を、ナイロン中に何等
の掃去剤のないOBPAの安定性と比較した。
試験はチツプとして５，０００ppmのOBPAをナイロンと
混合することによつて行つた。試験２においては、１，
０００ppmの沃化第一銅をOBPAと混合し、この配合物を
ナイロン６と混合した。この配合物を溶融押出してスト
ランドを形成し、これは延伸−編み（draw-knitted）し
たとき、合計デニール９２で２８本のフイラメントを得
た。次に、得られたホースレグス（hose legs）をキセ
ノンウエザロメーターに暴露させ、露光時間当りの非分
解OBPAのppmを測定した。非分解OBPAの量は、試料をメ
タノールでソツクスレー抽出しこれを高性能液体クロマ
トグラフイーで分析した。これらの試験の結果を第Ｉ表
に示す。
混合することによつて行つた。試験２においては、１，
０００ppmの沃化第一銅をOBPAと混合し、この配合物を
ナイロン６と混合した。この配合物を溶融押出してスト
ランドを形成し、これは延伸−編み（draw-knitted）し
たとき、合計デニール９２で２８本のフイラメントを得
た。次に、得られたホースレグス（hose legs）をキセ
ノンウエザロメーターに暴露させ、露光時間当りの非分
解OBPAのppmを測定した。非分解OBPAの量は、試料をメ
タノールでソツクスレー抽出しこれを高性能液体クロマ
トグラフイーで分析した。これらの試験の結果を第Ｉ表
に示す。
これらの試験の結果は、光分解に対してOBPAを安定化さ
せるのに沃化第一銅の有効性を証明している。この掃去
剤の有効性を図面に示す。安定性は次の比によつて測定
した： 図から沃化第一銅を使用したとき、１４３時間後に残留
した非分解OBPAは、同じ時間後の非安定化OBPAに比較し
て２．５倍も多いことが分かる。
せるのに沃化第一銅の有効性を証明している。この掃去
剤の有効性を図面に示す。安定性は次の比によつて測定
した： 図から沃化第一銅を使用したとき、１４３時間後に残留
した非分解OBPAは、同じ時間後の非安定化OBPAに比較し
て２．５倍も多いことが分かる。
実施例II 〔ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）セバケート〕（BTMPS）を使用したポリプロピレ
ン繊維中のOBPAの安定性を、何等の掃去剤を含まないポ
リプロピレン繊維中のOBPAと比較した。この試験は、
１，０００ppmの量のOBPA、ポリプロピレンチツプとを
混合し、試験２においては２，５００ppmのBTMPSを混合
し混合物を溶融押出してストランドを形成し、ストラン
ドを延伸し、延伸したストランドをニツトしてホースレ
グにした。次いで、ホーススレグを一定の室内螢光灯光
に暴露させた。ppmで表わした非分解OBPAの量を実施例
Ｉと同様な方法で測定した。これらの試験結果を第II表
に示す。
ニル）セバケート〕（BTMPS）を使用したポリプロピレ
ン繊維中のOBPAの安定性を、何等の掃去剤を含まないポ
リプロピレン繊維中のOBPAと比較した。この試験は、
１，０００ppmの量のOBPA、ポリプロピレンチツプとを
混合し、試験２においては２，５００ppmのBTMPSを混合
し混合物を溶融押出してストランドを形成し、ストラン
ドを延伸し、延伸したストランドをニツトしてホースレ
グにした。次いで、ホーススレグを一定の室内螢光灯光
に暴露させた。ppmで表わした非分解OBPAの量を実施例
Ｉと同様な方法で測定した。これらの試験結果を第II表
に示す。
これらの試験の結果は、OBPAを熱および光分解に対して
安定化させるのにBTMPSの有効性を証明している。
安定化させるのにBTMPSの有効性を証明している。
実施例III ポリスチレンまたはナイロン中に濃厚物として含ませた
OBPAの５００ppmの使用濃度での量を、ナイロン６チツ
プと混合した。試験２においては、２，５００ppmの量
のBTMPSをOBPAと混合し、この混合物をナイロン６と混
合した。この混合物を空気または窒素のいずれかの急冷
系統中に溶融押出してフイラメントを形成した。延伸お
よびテキスチヤーリング（texturing）後にこのフイラ
メントは典型的なカーペツト用フイラメントになつた。
次にこのフイラメントをホースレグに編み、そして、キ
セノンウエザロメーターに暴露させた。ppmで表わした
非分解OBPAの量を実施例Ｉと同様な方法で測定した。こ
れらの試験の結果を第III表に示す。
OBPAの５００ppmの使用濃度での量を、ナイロン６チツ
プと混合した。試験２においては、２，５００ppmの量
のBTMPSをOBPAと混合し、この混合物をナイロン６と混
合した。この混合物を空気または窒素のいずれかの急冷
系統中に溶融押出してフイラメントを形成した。延伸お
よびテキスチヤーリング（texturing）後にこのフイラ
メントは典型的なカーペツト用フイラメントになつた。
次にこのフイラメントをホースレグに編み、そして、キ
セノンウエザロメーターに暴露させた。ppmで表わした
非分解OBPAの量を実施例Ｉと同様な方法で測定した。こ
れらの試験の結果を第III表に示す。
これらの試験の結果は、ナイロン中のOBPAの分解を促進
させるポリスチレンの存在下であつてもOBPAの熱分解を
減少させるBTMPSの有効性を証明している。窒素雰囲気
を使用して溶融紡糸に及ぼす酸化可能性の除去はOBPAの
安定性を増加させるが、光分解に対するOBPAの感受性は
減少させないであろう。
させるポリスチレンの存在下であつてもOBPAの熱分解を
減少させるBTMPSの有効性を証明している。窒素雰囲気
を使用して溶融紡糸に及ぼす酸化可能性の除去はOBPAの
安定性を増加させるが、光分解に対するOBPAの感受性は
減少させないであろう。
実施例IV ５００ppmの量のOBPAとカプロラクタム（ナイロン６）
と、所望により安定剤BTMPSとを混合し、空気または窒
素雰囲気急冷系統のいずれかに押出した。延伸、および
模様付け後に、フイラメントは典型的のカーペツト用フ
イラメントになつた。このフイラメントをホースレグに
編み、そして螢光に暴露させた。ppmで表わした非分解O
BPAの量を実施例Ｉと同様な方法で測定した。この結果
を第IV表に示す。
と、所望により安定剤BTMPSとを混合し、空気または窒
素雰囲気急冷系統のいずれかに押出した。延伸、および
模様付け後に、フイラメントは典型的のカーペツト用フ
イラメントになつた。このフイラメントをホースレグに
編み、そして螢光に暴露させた。ppmで表わした非分解O
BPAの量を実施例Ｉと同様な方法で測定した。この結果
を第IV表に示す。
これらの試験の結果は、室内螢光によるOBPAの分解速度
は、BTMPSで安定化されたOBPAでは少ないことが示され
ている。これに加えて、OBPAは酸素含有環境中において
紡糸したとき比較的安定性が小さく、かつ、この不安定
は暗所でも続くが、光中における抗微生物剤の感受性を
加速または変化させない。
は、BTMPSで安定化されたOBPAでは少ないことが示され
ている。これに加えて、OBPAは酸素含有環境中において
紡糸したとき比較的安定性が小さく、かつ、この不安定
は暗所でも続くが、光中における抗微生物剤の感受性を
加速または変化させない。
実施例Ｖ ナイロンペレツト中に５重量％の濃度でOBPAを含む抗微
生物剤を、製造されるナイロン６フイラメントが理論的
に５００ppmのOBPAになるような量でナイロン６に添加
した。押出の前に、若干の試料にペレツト形態の掃去剤
または粉末形態の掃去剤をOBPAおよびナイロンと混転さ
せることによつてある種の掃去剤とブレンドした。前記
の実施例Ｉに記載のようにある時間々隔で試料をOBPA濃
度について試験した。試料は暗所、室内螢光下またはキ
セノンウエザロメーター下のいずれかに維持した。これ
らの試験結果を第Ｖ表に示す。
生物剤を、製造されるナイロン６フイラメントが理論的
に５００ppmのOBPAになるような量でナイロン６に添加
した。押出の前に、若干の試料にペレツト形態の掃去剤
または粉末形態の掃去剤をOBPAおよびナイロンと混転さ
せることによつてある種の掃去剤とブレンドした。前記
の実施例Ｉに記載のようにある時間々隔で試料をOBPA濃
度について試験した。試料は暗所、室内螢光下またはキ
セノンウエザロメーター下のいずれかに維持した。これ
らの試験結果を第Ｖ表に示す。
これらの試験の結果は、掃去剤の使用が時間当りの熱分
解、酸化に誘発される分解（暗所）および光分解による
損失から増加された抗微生物活性濃度が得られる利点を
有することを証明している。
解、酸化に誘発される分解（暗所）および光分解による
損失から増加された抗微生物活性濃度が得られる利点を
有することを証明している。
安定化の量は使用されるポリマーの性質、艶消剤、静電
気防止剤、着色剤および遅延剤のような他の添加剤の性
質および量、押出条件、特に急冷用媒質、および暴露条
件、特に光に依存するように思われる。
気防止剤、着色剤および遅延剤のような他の添加剤の性
質および量、押出条件、特に急冷用媒質、および暴露条
件、特に光に依存するように思われる。
本明細書に本発明のある好ましい態様を説明の目的で記
載したが、本方法の各種の改良法および変法が本発明の
基礎となる基本原理から逸脱することなく行なわれるこ
とが認識できるであろう。この種の変更は従つて、合理
的に同等の修正特許請求の範囲に必然的に限定されるも
のを除いては本発明の精神および範囲内にあるものと考
えられる。
載したが、本方法の各種の改良法および変法が本発明の
基礎となる基本原理から逸脱することなく行なわれるこ
とが認識できるであろう。この種の変更は従つて、合理
的に同等の修正特許請求の範囲に必然的に限定されるも
のを除いては本発明の精神および範囲内にあるものと考
えられる。
第１図は１０，１０′−オキシビスフエノキサアルシン
から成る抗微生物剤に対する安定剤としての沃化第一銅
の効果を示す。
から成る抗微生物剤に対する安定剤としての沃化第一銅
の効果を示す。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:40） 9159−4Ｈ
Claims (7)
- 【請求項１】(a) 式 （式中、Ｃは酸素および窒素から成る群から選ばれ；そ
して Ｂは酸素および硫黄から成る群から選ばれる）を有する
ビスフェノキサアルシン化合物またはビスフェナルサジ
ン化合物またはそれらの混合物；および (b)(i) ハロゲン化第一銅、ハロゲン化第二銅、酢酸第
二銅、ギ酸第二銅、酢酸第一銅、ギ酸第一銅およびそれ
らの混合物から成る群から選ばれる無機化合物、 (ii) 式 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は共にメチルであり；
そして Ｚは１〜８個の炭素原子を有するアルキレンである）を
有するピペリジン誘導体 または(i)および(ii)の化合物の混合物である安定化量
の遊離基掃去剤を含むことを特徴とする安定化された抗
微生物剤。 - 【請求項２】前記のビスフェノキサアルシンまたはビス
フェナルサジン化合物が、10,10′-オキシビスフェノキ
サアルシン；10,10′-オキシビスフェナルサジン；10,1
0′-チオビスフェナルサジン；10,10′-チオビスフェノ
キサアルシン；およびそれらの混合物から成る群から選
ばれ、そして前記の掃去剤が抗微生物剤重量の約0.1〜
約25倍の範囲内の量で存在する請求項１に記載の安定化
された抗微生物剤。 - 【請求項３】前記の遊離基掃去剤が、ハロゲン化第一
銅、ハロゲン化第二鋼、酢酸第二銅、ギ酸第二銅、酢酸
第一銅、ギ酸第一銅、およびそれらの混合物から成る群
から選ばれる請求項２に記載の安定化された抗微生物
剤。 - 【請求項４】Ｚが６〜８個の炭素原子を有するアルキレ
ン基である請求項２に記載の安定化された抗微生物剤。 - 【請求項５】前記の遊離基掃去剤が、 〔ビス（２,２,６,６-テトラメチル-４-ピペリジニル）
セバケート〕； 〔ビス（２,２,６,６-テトラメチル-４-ピペリジニル）
ピメレート〕； 〔ビス（２,２,６,６-テトラメチル-４-ピペリジニル）
スクシネート〕； およびそれらの混合物から成る群から選ばれるピペリジ
ン誘導体である請求項２に記載の安定化された抗微生物
剤。 - 【請求項６】前記のビスフェノキサアルシンまたはビス
フェナルサジン化合物が、10,10′-オキシビスフェノキ
サアルシンであり、そして、前記の遊離基掃去剤が沃化
第一銅、〔ビス（２,２,６,６-テトラメチル-４-ピペリ
ジニル）セバケート〕またはそれらの混合物である請求
項２に記載の安定化された抗微生物剤。 - 【請求項７】前記の遊離基掃去剤が沃化第一銅である請
求項６に記載の安定化された抗微生物剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/087,496 US4769268A (en) | 1987-08-19 | 1987-08-19 | Thermoplastic compositions containing stabilized antimicrobial agents |
| US87496 | 1987-08-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6450801A JPS6450801A (en) | 1989-02-27 |
| JPH0657644B2 true JPH0657644B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=22205539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19258388A Expired - Lifetime JPH0657644B2 (ja) | 1987-08-19 | 1988-08-01 | 安定化された抗微生物剤 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4769268A (ja) |
| EP (1) | EP0304180B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0657644B2 (ja) |
| AT (1) | ATE95978T1 (ja) |
| AU (1) | AU599551B2 (ja) |
| CA (1) | CA1295936C (ja) |
| DE (1) | DE3885040T2 (ja) |
| DK (1) | DK464588A (ja) |
| NO (1) | NO882767L (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3906974A1 (de) * | 1989-03-04 | 1990-09-13 | Altura Leiden Holding | Platte aus kunststoff |
| CA2038179A1 (en) * | 1990-03-26 | 1991-09-27 | Donald Frederick Anderson | Stabilization of phenoxarsine microbiocides |
| US5300167A (en) * | 1992-01-03 | 1994-04-05 | Kimberly-Clark | Method of preparing a nonwoven web having delayed antimicrobial activity |
| EP0566051B1 (en) * | 1992-04-15 | 1996-07-24 | Schuller International, Inc. | Air filter and method for reducing the amount of microorganisms in contaminated air |
| CA2169296A1 (en) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | W. Wayne Freed | Reinforced concrete containing antimicrobial-enhanced fibers |
| US5830545A (en) * | 1996-04-29 | 1998-11-03 | Tetra Laval Holdings & Finance, S.A. | Multilayer, high barrier laminate |
| US6200583B1 (en) * | 1998-03-24 | 2001-03-13 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Antimicrobial agents, antimicrobial resin compositions, and articles having antimicrobial activity |
| DE10004158A1 (de) * | 2000-02-01 | 2001-08-02 | Basf Ag | Stabilisatorzusammensetzung |
| US20070048359A1 (en) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | John Bolton | Exfoliating scrubber |
| AT505730B1 (de) * | 2007-08-16 | 2010-07-15 | Helfenberger Immobilien Llc & | Mischung, insbesondere spinnlösung |
| CL2012002350A1 (es) | 2012-08-24 | 2014-08-29 | Univ Chile | Materiales polimericos con propiedades antifouling biocidas antivirales y antimicrobianas compuesto de una resina termoplastica y/o termo estable y/o recubrimiento organico tipo pintura; metodo de elaboracion; y sus usos. |
| JP6402907B2 (ja) * | 2014-09-24 | 2018-10-10 | Jnc株式会社 | ピペリジン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子 |
| CN115232467B (zh) * | 2022-07-27 | 2023-04-21 | 金旸（厦门）新材料科技有限公司 | 一种高温耐热老化聚酰胺复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| US3640928A (en) | 1968-06-12 | 1972-02-08 | Sankyo Co | Stabilization of synthetic polymers |
| US4624679A (en) | 1985-01-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4643920A (en) * | 1984-10-03 | 1987-02-17 | Morton Thiokol Inc. | Method for incorporating antimicrobials into fibers |
| US4624677A (en) * | 1984-10-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Method for controlling antimicrobial content of fibers |
| US4649079A (en) * | 1984-10-03 | 1987-03-10 | Morton Thiokol Inc. | Method of incorporating antimicrobial agents into fibers |
-
1987
- 1987-08-19 US US07/087,496 patent/US4769268A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-06-13 CA CA 569295 patent/CA1295936C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-06-22 NO NO88882767A patent/NO882767L/no unknown
- 1988-07-28 EP EP88306943A patent/EP0304180B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-28 DE DE88306943T patent/DE3885040T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-07-28 AT AT88306943T patent/ATE95978T1/de active
- 1988-08-01 JP JP19258388A patent/JPH0657644B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-18 AU AU21168/88A patent/AU599551B2/en not_active Ceased
- 1988-08-18 DK DK464588A patent/DK464588A/da not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| US3640928A (en) | 1968-06-12 | 1972-02-08 | Sankyo Co | Stabilization of synthetic polymers |
| US4624679A (en) | 1985-01-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE95978T1 (de) | 1993-11-15 |
| EP0304180A3 (en) | 1990-01-31 |
| NO882767L (no) | 1989-02-20 |
| EP0304180B1 (en) | 1993-10-20 |
| NO882767D0 (no) | 1988-06-22 |
| DK464588D0 (da) | 1988-08-18 |
| DE3885040T2 (de) | 1994-02-17 |
| US4769268A (en) | 1988-09-06 |
| AU2116888A (en) | 1989-03-16 |
| DE3885040D1 (de) | 1993-11-25 |
| CA1295936C (en) | 1992-02-18 |
| DK464588A (da) | 1989-02-20 |
| JPS6450801A (en) | 1989-02-27 |
| EP0304180A2 (en) | 1989-02-22 |
| AU599551B2 (en) | 1990-07-19 |
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