JPS63502557A - 酸化保護された食品およびその製造方法 - Google Patents
酸化保護された食品およびその製造方法Info
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- JPS63502557A JPS63502557A JP62501159A JP50115987A JPS63502557A JP S63502557 A JPS63502557 A JP S63502557A JP 62501159 A JP62501159 A JP 62501159A JP 50115987 A JP50115987 A JP 50115987A JP S63502557 A JPS63502557 A JP S63502557A
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- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は食品を酸化に対して保護する方法、酸化に対して保護された食品、なら
びに食品中の尿酸の利用を目的とする。
酸化に対する食品の保護のために、合成の酸化防止剤、例えば、ブチルヒドロキ
シトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)−iたは没食子
酸ゾロぎル(GPE)を使用することは知られている。
また同様にいわゆる天然の酸化防止剤、例えば、香辛料、特にロマリン(ローズ
マリー)の抽出物、を酸化に対する食品の保護のために使用することも知られて
いる。しかし、これらの酸化防止剤は人体組織において異質の化学剤とみなすこ
とができる。
他方では、人体の血漿中に尿酸塩の形で存在する尿酸は、酸化現象によシひき起
される反応に対する組織の防衛におそらく重要な役割を演することが知られてい
る。
しかしながら、尿酸をそのまま酸化に対する食品の保護のために使用することは
決してすすめられない。
尿酸は確かにある程度の水溶性を示すが、脂質食品中の溶解度は実際上無い。さ
て、正確には酸化によシ劣化を受け易いのは食品の脂肪部である。酸化に対する
食品の保護のために酸化防止剤として尿酸の使用はおそらく乳化剤と組合せなけ
ればできないであろう。脂質食品中に可溶である核酸誘導体を合成することがお
そらく必要であろう。しかし、そのような誘導体は人体内に@シ込まれる危険を
示すことがあシ得る。
本発明は、合成品でもなく、人体組織に異質な化学薬剤でもなく、また組織に有
害な作用の危険も実際上与えない物質を使って、酸化に対して食品を有効に保護
する方法を提供することを目的とする。
その目的で、本発明の方法は食品の乾燥材料1gにつき5−iooooμIの割
合に尿酸を食品に添加することを特徴とする。同様に、本発明によシ酸化に対し
て保護される食品は乾燥材料1gにつきs −i ooo。
μyの尿酸を含有することを特徴とする。最後に、本発明はまた酸化に対する保
護のために食品中に尿酸を好ましくは乾燥材料1gにつき5−10000μgの
尿酸の割合に使用することを対象とする。
驚くべきことに、尿酸はそのままで食品中に酸化防止剤とし℃使用に適すること
、および尿酸を指定濃度で使用すると、そのままで酸化に対する食品の有効な保
護を可能にすることが確認された。
この駕くべき効果は、尿酸そのままでの摂取が明らかに人体の血漿中の尿酸の率
に対して影響を有しないこと、これと反対に核酸の摂4取はその率を高めさせる
ことからして、非常に貴1である。
本明細書において、用語「食品」は人間の食物供給を目的とする食料製品のみな
らず、例えば犬、猫、家禽、家畜のような動物のため工業的に製造される飼料を
含む広い意味に理解すべきである。実際に、もし尿酸が有用な、有効な、そして
前記の食料製品の中で有害な作用を有しない酸化防止剤であるならば、ましてそ
の費用の安いことと本発明による使用の簡易さを与えられる動物用の前記の飼料
においてはなおさら前記のように好ましい酸化防止剤である。
本発明の方法または本発明の使用においては、したがって尿酸を食品中に添加す
る、あるいは食品の乾燥物1gにつき5−.10000μgの割合にそれを食品
中に使用することが好ましい。もし5μg/Elよシ少なく添加または使用する
ならば、酸化に対する食品の著しい保護を得ることのできないおそれがある。も
しi ooooμg/gよシ多く添加または使用するならば、指定された範囲に
含まれる量の添加の際得られる効果よシも著しく大きな保護効果は得られないお
それがある。本発明の方法を使用するために、尿酸を細かな粉末の形でまたは水
浴液の形で用いることができる。尿酸は水溶液中の塩の形、特にナトリクム塩、
カリウム塩またはアンモニウム塩の形で使用するのがよい。尿酸をこれらの好ま
しい形で使用するために、尿酸を水酸化カリウム、ナトリウムまたはアンモニウ
ムの水浴液中に若干係に分散させることができるが、前記水浴液は分散される尿
酸の全量を溶解させるため十分な濃度のものである。
尿酸は食品中にその加工の過程においてまたはその後で食品との緊密な混合によ
シ添加することができる。
これは食品またはその成分が加工の過程または後に細分された形、ペースト状ま
たは液状で存在することを前提とする。
同様に、本発明の食品は粉末または溶液の形の尿酸を、細分された形、ペースト
状または液状の食品材料と緊密に混合する段階を含む方法によシ得ることができ
る。好ましくは、本発明の食品は尿酸をナトリウム、カリウムまたはアンモニウ
ムの塩の形で含む。
前記の緊密な混合段階は、例えば軽いオードプルの製造のためペースト状食品材
料の加熱押出し工程における押出しの前またはその途中で、または例えば脱水フ
レークの製造のため食品材料の水分散液のシリンダー上乾燥工程における乾燥の
前に、あるいは例えば非経口的使用のためのエマルション調製工程における均質
化の途中で、展開されることができる。
以下の実施例は本発明による方法、製品および使用についての説明のために提供
される。反対の指示がない限シ、実施例中のパーセントおよび部はN量による。
実施例1
脱水された調理済みの穀物のフレークを製造するために、前日に完全な小麦穀粒
をハンマ一式製粉機中で挽いた。20ゆの水の中に5 kgの小麦粉の水分散液
を30ツト調製した。その10ツトは比較のため添加物なしに保った。水酸化カ
リウムの約10%溶液中に尿酸を5%に分散させ、そして全部の尿酸が溶解する
のを待ってから、第20ロツトに小麦粉の1g5b1000μIの尿酸を、また
第6のロフトに小麦粉の1g当!02000μgの尿酸をよく攪拌しながら加え
た。
各ロフトを、掻取表面のある熱交換器内で60秒間130℃で熱処理して、次に
直ちに各ロットを4バールの蒸気で加熱した2本シリンダーの乾燥機上で約10
秒間、残留湿分が3.4−3.8%になるまで乾燥した。
30ツトの穀物フレークを得て、これらに以下に述べる手順に従って酸化試験に
供した。
穀物フレークを400mgの滅菌したラッカー塗シブリキ缶の中に、各缶に10
ツトのフレーク40.9の割合に入れた。それらの缶を密閉して60℃に貯蔵し
た。
60ツトの穀物フレーク試料を収容する缶の頭部空間を1か月、2か月および6
か月後に、酸化によるリノール酸の分解生成物としてのペンタンの含量と残留酸
素の含量を測定して分析した。ペンタンの含量は気相クロマトグラフィーによシ
、また酸素の含量は常磁性磁化率の犬ぎさによシ測定した。
この試験の結果は次表の通シである。
貯蔵期間
試料を60°Cに貯蔵の1か月後では比較用試料と尿酸入シ試料との間の差異は
大きくなかった。それに対して、2か月後および3か月後ではペンタンの生成と
酸素の消費の低下は尿酸の添加の結果として非常に明瞭である。
実施例2
非ROエマルション型のエマルションをH’Rf7yために、10%のヒマワリ
油、1%の大豆レシチン、4係のグルコースおよび85%の水を混合した。その
混合物を数ロットに分割した。その1つのロットヲ比較のため添加物を加えずに
保った。同じく比較のため、第2のロットにエマルション中の油の1g当、?2
00μgの没食子酸ゾロぎル(GPE)を添加した。第6、第4および第5のロ
ットに、すでに約10%の水酸化カリウムの溶液中に尿酸を5%に°分酸させて
、全部の尿酸が溶解するのを待ってから、エマルション中の油1g当シそれぞれ
1000μ、9,5000μgおよび10000μsの尿酸を添加した。各ロッ
トを、ノズル付きのホモジナイデー中を15回通過させた。5つのロットのエマ
ルションを得て、それらに前記の手順に従って酸化試験に供した。
酸化試験
250 mlの滅菌したラッカー塗シアルミニウム缶の中ニエマルションを、6
缶に別の10ツトのエマルションを20m1の割合に入れた。それらの缶を密閉
して60°Cに貯蔵した。
50ツトのエマルション試料を収容する缶の頭部空間を10日、14日、28日
、38日および42日後に、酸化によるそれぞれリノール酸およびリルン酸の分
解生成物としてペンタンとエタンの含量と残留酸素の含量を測定して分析した。
ペンタンとエタンの含量は気相クロマトグラフィーによシ、また酸素の含量は常
磁性磁化率の大きさによシ測定した。
この試験の結果は次の表にまとめる。
エタン
10’M
10−’M
%
エタンの生成の進展は尿酸の添加によ、9、GPEの添加による場合と同じく、
14日目から実際的に停止されることが判る。エタン生成の水準低下は既に10
00μEl/gの尿酸濃度について著しく、それよシ明らかに高い5000およ
び10000μm1/11の尿酸濃度については進展は比較的僅かしかない。
ペンタンの生成は同様に尿酸の添加によシ著しく制限される。
最後に、酸素の消費は、尿酸の添加によfi、GPEの添加によると同じく、1
4日目と28日目との間で急に停止されている。
猫用の飼料の製造のために、トウモロコシ、小麦、大豆粉、魚粉、ひな鶏肉粉、
塩、ビタミンおよび微量元素を主成分とする乾燥混合物を調製した。また少量の
牛の肉と肝臓を主成分とする水分散液を調製した。
乾燥混合物を40ツトに分割した。比較のため第1のロットに乾燥物につき11
μ9/gのGPEとBHTから成る酸化防止剤を添加した。第2、第3および第
40ツトにそれぞれ11μi/g、33μg/gおよび99μ&/gの量の尿酸
を添加した。
前記水分散液には、10μl /mlのGPEとクエン酸を主成分とする酸化防
止剤の調合液を添加した。40ツトの乾燥混合物にそれぞれこの水分散液を添加
することに、El)加湿してから、それら4種の加湿された混合物をそれぞれ加
熱押出し工程にかけた。小片に切断してから、押出し機の出口で得られる膨張し
た製品を乾燥した。40ツトの猫用脱水飼料を得た。
これら40ツトの飼料を36°Cで貯蔵した。60日、60日および90日の3
6°Cに試料の貯蔵の後に、18匹の猫を使って組毎に2日間の飼養比較試験を
行なった。それらの試験の結果は、GPEとBHTを主成分とする酸化防止剤を
11μE//g添加した乾燥混合物から成る比較用試料にくらべて、66μg7
&の尿酸を添加した乾燥混合物から成る試料を猫が明らかに好むことを示した。
これに反して、11μm1/9と99μg/gの尿酸の試料は比較用試料と同等
に評価した。
国際調を報告
ANNEX To T、HE INTERNATIONAL 5EARCHRE
PORT ON
Claims (7)
- 1.食品の乾燥材料1gにつき尿酸5−10000μgの割合に尿酸を食品に添 加することを特徴とする、酸化に対して食品を保護する方法。
- 2.尿酸をナトリウム、カリウムまたはアンモニウム塩の形で食品に添加するこ とを特徴とする、請求の範囲第1項に記載の方法。
- 3.乾燥材料の1gにつき5−10000μgの尿酸を含有することを特徴とす る、酸化に対して保護された食品、
- 4.尿酸をナトリウム、カリウムまたはアンモニウム塩の形で含有することを特 徴とする、請求の範囲第3項に記載の食品。
- 5.酸化に対する保護のための食品中における尿酸の使用。
- 6.乾燥材料の1gにつき5−10000μgの尿酸の割合に、請求の範囲第5 項に記載の尿酸の使用。
- 7.ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム塩の形で、請求の範囲第5項に記 載の尿酸の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2023277149A1 (ja) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | サントリーホールディングス株式会社 | 加工食品 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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GB1200582A (en) * | 1968-03-22 | 1970-07-29 | Ralston Purina Co | Dog food compositions |
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- 1986-12-17 ES ES86117560T patent/ES2004829B3/es not_active Expired
- 1986-12-17 DE DE8686117560T patent/DE3661118D1/de not_active Expired
-
1987
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- 1987-02-16 JP JP62501159A patent/JPS63502557A/ja active Granted
- 1987-02-16 WO PCT/CH1987/000020 patent/WO1987004904A2/fr unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0226211A2 (fr) | 1987-06-24 |
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EP0226211A3 (en) | 1987-08-05 |
WO1987004904A3 (fr) | 1987-09-11 |
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