JP2006306825A - 安定化α−リポ酸組成物及びその利用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
α−リポ酸の粉末及び/又は粒子の外表面を脂質類で被覆してなる安定化α−リポ酸組成物、α−リポ酸の粉末及び/又は粒子の外表面を脂質類で被覆した後、更にその外表面を親水系物質で被覆してなる安定化α−リポ酸組成物、又、これらにガルシニア・カンボジア果皮、アカショウマ根茎、グアバ葉及びカルニチンからなる群から選ばれる1種又は2種以上を併用してなる安定化α−リポ酸組成物が提供される。ここに、α−リポ酸は光学ラセミ体が望ましく、脂質類は融点が約40℃以上のものが好ましい。又、これらの安定化α−リポ酸組成物を含有してなる飲食品及び飼料が提供される。
【選択図】 なし。
Description
粉末状のリポ酸(ドイツ・デグサ社製、商品名:ALIPURE。以下同じ)300gに加熱溶融したナタネ硬化油(川研ファインケミカル(株)製、融点:67℃、フレーク状)200gを加え、よく混合して均一に分散させた後、室温に冷却固化させた。ついで、該固化物を高速ミキサーで粉砕し、100メッシュ(タイラーメッシュ。以下同じ。)で篩過して粒子径が150μm以下の本発明のリポ酸組成物(試料1とする)を得た。
粉末状のリポ酸200gに、ナタネ硬化油(実施例1で用いたもの)100g及びアカショウマ根茎エキス(ビーエイチェヌ(株)製、商品名:アカショウマエキス末)40gを70℃で均質に混合した液状物を添加し、実施例1と同様に処理して本発明のリポ酸組成物(試料2とする)を得た。
粉末状のリポ酸250gに、大豆硬化油(植田製油(株)製、融点:47−48℃)175g、ガルシニア・カンボジア果皮エキス(日本新薬(株)製、商品名:ガルシニアパウダーS)50g、グリセリン50g、ヤシ油分解脂肪酸モノグリセリド15g及びミツロウ10gを60℃で均質に混合した液状物を添加し、室温で冷却固化させる代わりに冷蔵庫で冷却固化させることを除き実施例1と同様に処理して本発明のリポ酸組成物(試料3とする)を得た。
粉末状のリポ酸200gと粉末状ナタネ硬化油(川研ファインケミカル(株)製、融点:60℃、平均粒子径が約20μm)200gとを、微粒子コーティング造粒装置((株)パウレック製、型式:MP−25SFP)に入れ、攪拌混合ファンブレードの回転数1000rpmで30分間流動、混合して前記両原料を接触、衝突させて平均粒径が約100μmの本発明のリポ酸組成物(試料4とする)を得た。
実施例4において、粉末状のリポ酸200gを粉末状リポ酸150g及びグアバ葉エキス(ビーエイチエヌ(株)製、商品名:グァバ葉エキス末−S)50gの混合物に置きかえたこと以外は同様にして処理し、本発明のリポ酸組成物(試料5とする)を得た。
実施例4記載のコーティング造粒装置に粉末状のリポ酸200gを仕込み、攪拌流動させながら、大豆油:30部、カルナウバワックス:50部及び大豆ステロール:20部からなる脂質混合物100g、L−カルニチン−L−酒石酸塩(ロンザジャパン(株)製)30g、及びショ糖ベヘン酸エステル(三菱化学フーズ(株)製、リョートーシュガーエステル、HLB:1〜2)20gを70℃に加熱、溶融、混合した均質液状物をスプレーノズルから噴出させてリポ酸表面を被覆し、本発明のリポ酸組成物(試料6とする)を得た。
本発明のリポ酸組成物(試料1、2、4、5及び6)のいずれかの一部を実施例4記載のコーティング造粒装置(但し、型式:MP−01SFP)に仕込み、攪拌流動させながら、酵母細胞壁8.5%を含む分散液(キリンビール(株)製、商品名:イーストラップ)又はシェラック20%を含む含水エタノール液を噴霧させて各粒子の表面を親水系物質で被覆し、二重被覆した本発明のリポ酸組成物(試料7〜11とする)を得た。
以下に述べる加熱安定性試験に供するための比較試料として、実施例1に記載の粉末状リポ酸そのもの(比較試料1とする)、該リポ酸と実施例4に記載の粉末状ナタネ硬化油との等重量混合物(比較試料2とする)、及び該リポ酸の外表面を実施例7に記載の方法に準じて酵母細胞壁で被覆した組成物(比較試料3とする)をそれぞれ調製した。又、粉末状リポ酸と前記のガルシニア・カンボジア果皮エキス末、アカショウマ根茎エキス末、グアバ葉エキス末又はカルニチンとの各等重量混合粉末(それぞれ比較試料4、5、6及び7とする)、実施例6においてL−カルニチン−L−酒石酸塩30gをコレウス・フォルスコリ根部エキス(Coleus forskohli、サビンサ社製)の同量に置きかえること以外は同様に処理して得られるリポ酸被覆物(比較試料8とする)を調製し加熱安定性試験に供した。
前述の試料1〜11及び比較試料1〜8の加熱安定性を以下に述べる方法で試験した。すなわち、白色蓋付き褐色瓶(50mL容)に前記試料の1種類10gを入れ、密閉し、遮光下、恒温槽中にて50℃で保存して、経時的にサンプリングして高速液体クロマトグラフィーを用いて各試料の組成を分析した。分析条件は、カラム:信和化学(株)製「ULTRON VX−ODS」4.6ID×250mm、カラム温度:35℃、溶出溶媒:リン酸でpH3.0に調整したメタノール/アセトニトリル/0.005Mリン酸二水素カリウム(1160:180:920)、流速:1.2mL/min、検出波長:215nm)であった。その結果を表1に示す。表1において、各数値はリポ酸(1,2−ジチオラン−6−ペンタン酸)の初期含有量を100としたときの相対値で表示した。
本発明のリポ酸組成物(試料1)150部、アカショウマエキス末(ビーエイチエヌ(株)製)20部、ミツロウ30部及び月見草油50部の割合の原料を約45℃で十分に混合して均質な状態にした後、カプセル充填機に供して、常法により1粒あたりの内容量が250mgのゼラチン被覆カプセル製剤を試作した。このカプセル製剤は栄養補助食品として経口摂取できるものである。
本発明のリポ酸組成物(試料2)47部、ブドウ種子エキス(キッコーマン(株)製、「グラビノール」)20部、シスチン25部、ハス胚芽エキス末(丸善製薬(株)製)20部、クレアチン(ドイツ・デグサ社製、「クレアピュア」)25部、リボフラビン(DSMニュートリション・ジャパン(株)製)7部、マルチトール(東和化成(株)製)105部、リン酸三カルシウム(米山化学工業(株)製)105部及びセルロース26部を混合機に仕込み、10分間攪拌混合した。この混合物を直打式打錠機に供して直径7mm、高さ4mm、重量150mg/個の素錠を作成し、ついでコーティング機でシェラック被膜を形成させて錠剤形状の食品を試作した。これを40℃恒温槽で2ヵ月間保存し、前記試験例の高速液体クロマトグラフィー分析条件に準じてリポ酸含量を分析したところ変化はなかった。
市販のオレンジジュース1Lに本発明のリポ酸組成物(試料7)20gを加えて十分に混合し均質なオレンジ風味飲料を試作した。これは冷蔵庫で1週間保存しても外観及び風味に異状及び違和感は認められず、前記試験例の高速液体クロマトグラフィー分析条件に準じて分析したリポ酸含量も変化なかった。ちなみに、比較試料2を同量配合したものは、風味が変化し、特有の苦味があり、リポ酸含量は試作当初量の87%であった。
本発明のリポ酸組成物(試料10)30部、冷凍牛肉50部、大豆油2部、小麦蛋白5部、プロピレングリコール5部、デンプン8部、発色剤及び保存料少量を粗砕し、混練して棒状に成形した後、室温で乾燥した。ついで、これをペレット状(容積0.5立方センチメートル)に切断してモイストタイプのドッグフード(水分含量:30%)を試作した。このものは、40℃で3ヵ月保存してもリポ酸含量に変化はなく、外観及び風味にも異状は認められなかった。
魚粉500部、イカミール300部、本発明のリポ酸組成物(試料5)70部、市販のビタミンミックス45部及びミネラルミックス20部、イカ肝油20部、フィードオイル15部、大豆レシチン20部、ホタテエキス10部及び水1500部を均一に分散させ、噴霧乾燥して粉末化した後、流動造粒機で乾燥、造粒して粒状の養魚用飼料を試作した。
Claims (8)
- α−リポ酸の粉末及び/又は粒子の外表面を脂質類で被覆してなる安定化α−リポ酸組成物。
- α−リポ酸の粉末及び/又は粒子の外表面を脂質類で被覆した後、さらにその外表面を親水系物質で被覆してなる安定化α−リポ酸組成物。
- 親水系物質が多糖類、酵母細胞壁、シェラック、ゼラチン、大豆たん白、ゼイン、マンナン及び澱粉からなる群から選ばれる1種又は2種以上である請求項2に記載の安定化α−リポ酸組成物。
- α−リポ酸が光学的ラセミ体である請求項1〜3のいずれか1項に記載の安定化α−リポ酸組成物。
- 脂質類が融点40℃以上の脂肪酸グリセリドである請求項1〜4のいずれか1項に記載の安定化α−リポ酸組成物。
- 脂質類で被覆することが、粉状脂質類をα−リポ酸の粉末及び/又は粒子に接触させ、該粉末及び/又は粒子の外表面に前記粉状脂質類の被覆膜を形成させることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の安定化α−リポ酸組成物。
- ガルシニア・カンボジア果皮、アカショウマ根茎、グアバ葉及びカルニチンからなる群から選ばれる1種又は2種以上をさらに含有してなるものである請求項1〜6のいずれか1項に記載の安定化α−リポ酸組成物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載の安定化α−リポ酸組成物を含有してなることを特徴とする飲食品又は飼料。
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