JPS63500603A - ポリエステル／ポリカーボネート組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の名称） ポリエステル／＃？リカーボネートブレンド（発明の分野） 本発明は、色調が改善されたポリエステル／＃？リカーボネートブレンドに関す る。この望ましい色調の改善は、本質的にチタンを含有しない錫触媒を用いてポ リエステルを調製することによシ達成される。

（発明の背景） 商業的プラスチック成形品の効用が、その色調および透明性に影響されることは 周矧である。先行技術のポリエステル／ポリカーボネートブレンドに開示されて いる商業的ポリカーボネートは、本質的に無色であるか、あるいはガードナーｂ 色値（Ｇａｒｄｎｅｒ　ｂ　ｃｏｌｏｒ　ｖａ１ｕθ）が５未満の僅かに黄色味 を帯びたものにすぎない。先行技術たとえば特に米国特許第２．９０１，４６６ 号に記載されている１、４−シクロヘキサンジメタツールを（−スとするポリエ ステルは、本質的に全てチタ／イースの触媒系を用いて調製されている。例えば 、チタン酸へキサブチル水素ナトリウム、チタン酸アセチルトリイソプロピル、 チタン酸テトライソプロピルおよびチタン坂テトラブチルは、ポリエステルの調 製に使用される一般的触媒系の一部である。１，４−シクロヘキサンジメタツー ルをイースとする商業的ポリエステルは、ポリカーボネートと同様、チタン触媒 を用いて調製される際に優れた透明性と色調を有する。しかしながら、無色透明 のレフサン（Ｌｅｘａｎ）　１０１ポリカーボネートもしくは−ｖ　−ａ　ｙ　 （Ｍｅｒｌｏｎ）Ｍ−４０ポリカーボネートと、無色透明のコダール（Ｋｏｄａ ｒ　）Ａ１５０　ポリエステルとのブレンドの色調は赤橙色であシ、ガー「チー ５色値は２０以上である。本質的にチタンを含有しない錫触媒を用いてポリエス テルを調製すると、このポリエステルとポリカーボネートのブレンドの色調が改 善されることが見出された。

ポリエステル／＃？リカーボネートブレンド技術に開示されている。ｔ−０リエ ステルは、米国特許第２，９０１，４６６号に更に詳細に記載されている。米国 特許第２，７２０，５０７号は、有機錫化合物がポリエステルの重合触媒として 有用なることを開示している。

錫触媒を用いて調製されたポリエステルとビスフェノールＡポリカーボネートの ブレンドは先行技術に開示されてなく、提案もされていない。各種触媒系を用い て調製されたポリマーブレンドの色調については先行技術に開示または記載され ていない。

米国特許第４，３９１，９５４号は、ビスフェノールＡポリカーボネートと、テ レフタル酸、イソフタル酸および１．４−シクロヘキサンジメタツールの語単位 からなるポリエステルとのブレンドを開示している。

米国特許第４，０８８，７０９号は、リン系安定剤を含有するビスフェノールＡ ポリカーボネートとポリ（テトラメチレンテレフタレート）のブレンドを開示し ている。米国、特許第４．１２５，５７２号は、ビスフェノールＡポリカーボネ ートとポリエステルとの相溶性ブレンドにつき開示しておシ、米国特許第４，４ ５２．９３３号は、ビスフェノールＡポリカーボネートとポリエステルのブレン ドを安定化させる方法を開示している。

（発明の開示） 本発明は、 （ａ）３−２０炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸また は脂環式ジカルボン酸の１種以上からなる繰返し単位と３−２０炭素原子を有す る脂肪族グリコールの１種以上からなる繰返し単位を有する４１Ｊエステル、５ −９５重量％、および （ｂ）　４．４−インプロピリデンジフェノール（ビスフェノールＡ）のポリカ ーボネート、９５−５重量％の均質なブレンドからなシ、１０乃至−１（好まし くは６乃至−１）のガードナーｂ値および４乃至−４（好ましくは２乃至−３） のガードナーａ値を有する組成物を提供するものである。

前記のポリエステルは、錫化合物、通常は錫の有機誘導体の形態にある錫化合物 からなる触媒の存在下、本質的にチタンまたはチタン化合物の非存在下にジカル ボン酸とグリコールを反応させて得られる生成物である。錫の存在量は、ｄ　＋ ）エステル重量基準で錫元素として５０乃至７００ｐｐ（百万部当りの部数）で ある。

本発明に有用なポリエステルのジカルボン酸部分は、３乃至２０炭素を含有し、 芳香族、脂肪族または脂環式のジカルボン酸あるいはこれらジカルボン酸の組合 せの単位からなる。有用な脂肪族ジカルボン酸の例は、マロン酸、こはく酸、グ ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セパタン酸、 ドデカンニ酸、１．４−１１．５−および２．６−ゾカヒドロナフタレンジカル ポン酸ならびにシス−またはトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸で ある。有用な芳香族ジカルボン酸の例は、テレフタル酸、イソフタル９．４．４ ’−ビフェニルジカルボン醒、トランス３．３’−オ、Ｊ−ヒ）ランｘ　−４， ４’−ｘチルインジカルボン酸、４．４′−ジベンジルジカルボン酸、１，４− １１，５−１２，３−１２，６−および２，７−ナフタレンジカルボン酸である 。好適なジカルボン酸は、テレフタル酸およびインフタル酸またはその混合物で ある。

本発明に有用なポリエステルのグリコール部分は、３乃至２０炭素原子を含有す る脂肪族グリコールからなる。有用なグリコールの例ハ、ｘ、２−フロピレンゲ リコール、Ｘ、３−−ＩＯパンジオール、１．４−／／タンジオール、Ｘ、Ｓ− ベンタンジオール、１．６−ヘキサンジオール、１．２−１１，３−および１， ４−シクロヘキサンジメタノールおよび１．４−．１．５−または２．６−ゾカ ヒビロナフタレンジメタノールである。好適なグリコールは、１．４−シクロヘ キサンジメタールである。

本発明のポリエステルを調製するだめの錫触媒は、当該技術分野において既知で ある。例えば米国特許第２，７２０，５０７号を参照されたく、これを引用する 。本特許には、ある種の化合物が、高融点線状ｙｔｆリエステルの調製に際し、 触媒的縮合剤として特に有用なることが開示されている。これらの触媒は、１以 上の有憬基を含有する錫化合物である。これらの触媒は下記の一般式を有する二 価まだは四価の化合物を包含する。

Ａ　−Ｍ２　（Ｓｎ　（ＯＲ）　４　）　Ｂ　−ＭＩ（（Ｓｎ　（ＯＲ）　４　 ）Ｃ、Ｍ’　（Ｓｎ　（ＯＲ）　４　）　Ｄ　１Ｍ’　（ＨＳｎ　（ＯＲ）　４ 　）　２Ｉ０Ｍ２（Ｓｎ（ＯＲ）６）　Ｆ、　ＭＨ（Ｓｎ（ＯＲ）、）Ｇ、　Ｍ ’（Ｓｎ（ＯＲ）、）　Ｈ１Ｍ’（ＨＳｎ（ＯＲ）、）２Ｉ、　５ｎ（ＯＲ）２ Ｊ、　５ｎ（ＯＲ）４に、ＳｎＲ’ｚ　Ｌ、　ＳｎＲ’４ 但し上記式中、Ｍはアルカリ金属たとえばリチウム、ナトリウムまたはカリウム であシ、Ｍ′はアルカリ土類金属たとえばＭｇ、ＣａまたはＳｒであシ、各Ｒは １乃至８炭素原子を含有するアルキル基を表わし、各Ｒ′は１乃至８炭素原子を 含有するアルキル基（すなわちＲ基）および６乃至９炭素原子を含有すルヘンゼ ン系列のアリール基（たとえばフェニル、トルイル、インジル、フェニルエチル 等の基）からなる群から選択される置換基を表わし、かつＡｃは２乃至１８炭素 原子を含有する有機酸から誘導されるアシル基（たとえばアセチル、ブチル、ラ ウロイル店ベンゾイル、ステアロイル等）を表わ丁。

ＭｅｅｒｗｅｉｎがＡｎｎ、４７６．１１３（１９２９）に記載しているような 新規な二金属（ｂｉｍｅｔａｌｌｉｃ）アルコキシドも調製可能である。Ｍｅθ ｗａｉｎ　が示すように、これらの触媒は２種の金属アルコキシドの単なる混合 物でなく、塩様構造を有する明確な化合物である。これらは、上記の弐Ａ乃至Ｈ に示される化合物である。Ｍｅｅｒｗｅｉｎが特に記載していない化合物はＭｅ ｅｒｗｅｉｎが示した実例および方法から類推して調製することができる。

その他の錫化合物も、下記の文献に記されているような種々の方法で調製可能で ある。

ジアリール二ハロゲン化藝（式Ｐ）の調製に関しては、　Ｂｅｒ。

６２　、９９６　（１９２９）　；　Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｓｍ、Ｓｏｃ、　４９　、 １３６９　（１９２７）を参照されたい。ジアルキル二ハロゲン化錫（弐Ｐ）の 調製に関しては、Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、　４７．２５６８（１９２５） ；　Ｃ，Ａ−４１，９０（１９４７）を参照されたい。ジアリール酸化錫（弐Ｍ ）の調製に関してはＪ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、　４８，１０５４（１９２６ ）ヲ診非されたい。テトラアリール錫化合物（弐Ｋ）の調製に関しては、Ｃ，Ａ 、３２，５３８７（１９３８）を参照されたい。錫アルコキシド（式Ｊ）の調製 に関しては、Ｃ，Ａ、　２４，５８６（１９３０）を参照されたい。アルキル錫 塩（式Ｑ）の調製に関しては、Ｃ０Ａ、３１．４２９０を参照されたい。アルキ ル錫化合物（弐におよびＬ）の調製に関しては、Ｃ，Ａ、３５，２４７０（１９ ４１）；Ｃ，Ａ、３３，５３５７（１９３９）を参照されたい。アルキルアリー ル懇（弐におよびＬ）の調製に関しては、Ｃ，Ａ、３１．４２９０（１９３７） ；Ｃ，Ａ、３８，３３１（１９４４）を参照されたい。これらの引例に含まれて いないその他の錫化合物の調製に関しては、Ｋｒａｕｓｅおよび■、Ｇｒｏｓｓ ｅによる「Ｄｉｅ　Ｃｈｅｍｉｅ　ｄｅｒ　Ｍｅｔａｌ−Ｏｒｇａｎｉｓｈｓｎ 　Ｖｅｒｂｉｎｄｕｎｇｅｎ　Ｊ　（Ｇｅ　’ｂｒｏｄｅｒ−Ｂｏｒｎｔｒａｇ ｅｒが１９３７年にベルリンで出版）を参照されたい。

錫アルコキシｒ（式ｌおよびＪ）および二金属アルコキシド（弐Ａ乃至Ｈ）は、 直鎖および分枝鎖アルキル基を共に表わすＲ置換基を含有し、例えばジェトキシ ド９、テトラメトキシド、テトラメトキシド９、テトラ−３級ブトキシド、テト ラヘキソキシド等である。

アルキル誘導体（弐におよびＬ）は、Ｃ−Ｓｎ直接結合によシ錫原子に結合した １以上のアルキル基を含有し、例えばジブチル錫、ジヘキシル錫、テトラ−ブチ ル錫、テトラエチル錫、テトラメチル錫、ジオクチル錫等である。テトラアルキ ル基のうちの二基は酸素原子と置換して弐Ｍを有する化合物、たとえばジメチル 酸化錫、ジエチル酸化錫、ジプチル酸化錫、ジエチル酸化錫等を形成できる。

ジアルキル酸化錫とアルカリ金属アルコキシド９をアルコール溶液中で反応させ て弐Ｎの化合物を形成することが可能であシ、この化合物は触媒として荷に有用 である。例えばジプチル酸化錫はナトリウムエトキシト９と反応する。この式は 記載の反応生成物を表わすものである。アルキル基およびアルコキシ基を含有す る錫化合物、たとえばジエチル錫ジェトキシド、ジブチル錫ジグトキシド、ジヘ キシル錫ジメトキシビ等も有用な触媒である（式０を験照されたい。） ジアルキル酸化錫がカルボン酸または塩酸と反応して誘導された塩も触媒として ｊｐ！ｆＫ有効である。弐ＰおよびＱｔ−参照されたい。これらの触媒的縮合剤 の例には、ジブチルニ酢酸錫、ジエチル酸化錫、ジグチルニラウリン酸錫、ジメ チル二安息香酸錫、ジエチル酸化錫、ジエチル酸化錫、ジアルキル酸化錫、ジヘ キシルニステアリン酸錫等が包含される。

Ｒ′基の１以上がインイン系列のアリール基たとえば７エ二ル、トルイル、ベン ジル等を表わす式に％ＬおよびＭの錫化合物も調髪可能である。この例には、ジ フェニル錫、テトラフェニル錫、ジフェニルジブチル錫、ジトルイルジエチル錫 、ジフェニル酸化錫、ジベンジル錫、テトラインジル錫、ジ（β−フェニルエチ ル）酸化錫、ジインジル酸化錫が包含される。

錫触媒は一般に、ジカルボン酸またはジカルボン酸エステルとグリコールまたは グリコールエステルとのエステル交換反応に係る実質止金ての４　リエステルの 調製に使用可能である。この触媒は、約２４０℃以上で溶融するポリエステルの 調製に特に有用である。

錫をベースとする触媒を用いるポリエステルの調製方法は周知であシ、前記の米 国特許第２，７２０．５０７号に記載されている。

ポリエステルは一般に、本願に記載した錫触媒の存在下、縮合過程で２２５ｃｍ ３１０℃まで徐々に加温させた昇温下、不活性雰囲気中でジカルボン酸またはジ カルボン酸エステルをグリコールと縮合させ、かつ、縮合の後期に低圧で縮合さ せることによシ調製される。この詳細は米国特許第２，７２０，５０７号に記載 されており、該特許を引用する。一般に錫化合物触媒の使用量は、ジカルボン酸 またはジカルボン酸エステルの重量基準でｏ、ｏ　ｏ　ｓ乃至０．２％である。

一般に、ポリエステル中に残渣として存在する錫は１元素錫としてポリエステル 重量基準で約７００ｖｙｓ未満でなげれはならない。

ブレンドのポリカーボネート部分は、４．４′−イノプロピリデンジフェノール （ビスフェノールＡ）のポリカーボネートからなる。ブレンドのポリカーボネー ト部分は、当該技術分野で周知の溶融法、溶液法または界面重合法によシ調製さ れる。

このようなポリカーボネートは多数市販されておシ、通常はビスフェノールＡと ホスゲン、ジブチルカーボネート、ジフェニルカーボネート等と反応させること によりｓ造される。顔料、染料、安定剤、可塑性等の通常添加剤も、ポリエステ ル、ポリカーボネートおよび本発明のブレンドに使用できる。

ブレンドのポリエステル部分の固有粘度は０．３以上、好ましくは０．６以上で ある。ブレンドのビスフェノールＡ　ｙｆ：＋７力−ボネート部分の固有粘度は ０．３以上であるが、０．５以上が好ましい。

ポリエステル／ポリカーボネートブレンドは、常法に、ｌ：、ｉり製造される。

ポリエステルのベレットをポリカーボネートのベレットと混合し、引続き溶融混 合して均一な混合物を形成するのである。

以下の実施例は、本発明をよシ良く理府できるよう提示するものである。

ポリエステルの固有粘度は、フェノール／テトラクロロエタン６０／４０（重量 ／重量）中、０．５９　／　１００ｍ１ＣＤ濃度で測定される。ポリカーボネー ト（御この溶剤系で分解するので、ビスフェノールＡポリカーボネートとポリエ ステル／ポリカーボネートブレンドの固有粘度は、フェノール／テトラクロロエ タン／ｐ−クロロフェノール２５／３５／４０重量／重量／重量中、０．１９／ Ｚｏｏ−の濃度で測定される。

ポリエステルおよびポリカーボネートを３−＝篩通過まで粉砕し、乾式混合して 真空オーブン中８０−１１０℃で一夜乾燥させ、スクリーンパックおよびミキシ ングスクリューを備えた１、９．ブラインダ−押出様にて２６０−３００℃　で 押し出してはレット化する。

非晶質ポリマーにレットの色調（げ、ガードナーラボラトリ（Ｇａｒｄｎｅｒ　 Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）社（米国メアリーラント９州イセスダ）の製作になるガ ードナーＸＬ−２３三刺激（Ｔｒｉｅｔｉｍｕｌｕｓ　）色度計を用いて常法に て測定される。色度計は、ガラス板支持体とガラス板アクセサリ−を試料口に配 置して較正される◇このガラス板を白色標準板（４Ｒ８５０２８）で被う、（４ ５°　Ｑ　Ｃ１色調および反射率） この色度計をＲａａｂモードにしてビームモディファイヤーコントロールでＲａ 　−８６，９、ａ−−１，３およびｂ−＋２．１に較正する。

白色標準板、ガラス板およびガラス板支持体を試料口から取シ除く。試料口にガ ラスカップ支持体を配置し、直径６　ｔ：ｍ　Ｘ高さ４．２５ｃｍの試料カップ の約３／４をポリマーにレットで満して色度計の試料測定口に取シ付げ、ブラッ クキャビティーアクセサリ−で被う。そのあと、色差計（ＣＤＭ）ｂ色値および ａ色値を測定する。

実施例１ 本実施例は、テレフタル酸８３モルチ、イソフタル酸１７モルチおよび１．４− シクロヘキサンジメタツール（トランス７゜チ／シス３０％）Ｚｏｏモルチの単 位からなり、触媒としてジプチルニ酢酸錫を用いるポリエステルの調製および本 ポリエステルとレフサン（Ｌｅｘａｎ　）　３０３ポリカーボネートとの５０１ ５０ブレンドの調製につき説明する。

テレフタル酸ジメチル１４４．９９　（０，７４７モル）、イソフタル酸ジメチ ル２９．７９（０，１５３モル）、１．４−シクロヘキサンジメタツールの７０ ％メタノール溶液２２２．２９（１，０８モル）およびジブチルニ酢酸錫１．０ ９９（Ｓｎ〜１５　ｏｐａ）の混合物を、窒素入口金属攪拌機および短い蒸留塔 を備えた１リツトルのフラスコに加えた。このフラスコを１８０℃に加熱したウ ソｆ　（Ｗｏｏｄ　）金属浴中に徐々に沈めて過剰のメタノールを留去させ、約 ３０分間加熱した。温度を２２０℃に３０乃至４０分間高め、続いて２８０℃に 約３０分間高めた。最後に温度を３００℃に高めて徐々に０．５１まで減圧した 。この最大減圧の０．５ｗｎに約１時間維持した。反応を停止すると、工、Ｖ、 ０．７０の白色、結晶性重合体が得られた。

このポリエステルを３−＠通過まで粉砕し、等重量の粉砕されたレフサン３０３ ポリカーボネートと乾式混合した。この５０１５０ブレンドを乾燥し、２８５℃ で押し出してペレット化した。このプレンＰから得られた透明でほとんど無色の ベレットは、ＣＤＭｂ色値が＋３．４、ＣＤＭａ色値が−１，９テあシ、１、Ｖ 、はｏ、７５であった。

実施例２（対照） 実施例１のポリエステルの代シにコダール（Ｋｏｄａｒ）　Ａ　１５０ポリエス テル（テレフタル酸８３モルチ、イソフタル酸１７モルチと１．４−シクロ）キ サンジメタツール（トラフ２フ０ｐを含有する）を用いた点を除き、実施例１と 同一の組成を有する５　０１５　０ブレンド。実施例１の手順を用いてこのズレ ンドヲ調製した。この赤橙色ベレットは、ＣＤＭｂ色値が＋２１．０、ＣＤＭａ 値が＋１０．３であシ、Ｉ，Ｖ，は０．７９であった。

以下の実施例で用いたポリエステルは、実五例１と同様な手順を用いて調製した 。

実施例３（対照） 本実施例はテレフタル９１００七ルチと１．４−シクロヘキサンジメタツール（ トラフ２フ０ からなるポリエステルとレフサン３０３＃？リカーボネートのブレンドにつき説 明する。

触媒からのチタン残渣を８３兜含有するポリエステルを等量のレフサン３０３ｙ ｔ？リカーボネートと乾式混合し、３００℃で押し出してはレッユ化したっこの 赤痘色のペレットは，ＣＤＭｂ色値が２０．１、ＣＤＭ　ａ色値が＋４．２であ シ、工．Ｖ．は０．８３触媒としてジブチルニ酢酸錫全用い、実施例３と同一組 成を有するポリエステルを調製した。実施例３と同じ方法で、ポリエステルとレ フサン３０３ポリカーボネートのプレン）＃ヲ調製した。このほとんど無色で淡 黄色のベレットは、ＣＤＭ　ｂ色値カ３，８、ＣＤＭ　ａ　色直カー　０．　８ 　テア’）、１．Ｖ．　ｉｄＯ．７　１　テア−ｚだ。

実施例５（対照） ジプチルニ酢酸錫を用い、実施例１と同一組成のポリエステルを調製した。ポリ エステルの黄色度は増加した。このポリエステルとマーロン（Ｍｅｒｌｏｎ）　 Ｍ　−４０、＋？リカーボネートのブレン）＃ヲ、実施例１と同様に調製した。

このにレットは黄色の色調を有したが、赤橙色ではなく、ＣＤＭｂ色値が９．８ 、ＣＤＭａ色値が−１，５であシ、１．Ｖ、は０．６６であった。

第１表中の残りの実施例は、実施例１−５に記載の方法を用いて調製されたもの である。

ポリエステルの組成は以下のように定めた。

組成Ａ−テレフタル酸８３モルチ インフタル酸１７モルチ １．４−シクロヘキサンジメタツール１００七ルチＭ成り一テレフタル酸１００ モルチ １．４−シクロヘキサンジメタツール１００壬ルチ組成Ｃ−テレフタル酸１００ モルチ １．４−ブタンジオール１００七ルチ 組成り一テレフタル酸６０モル係 トランス−４，４′−スチル（ンジカルボン酸４０モルチ１．４−シク組成キサ ンジメタツール１００七ルチ但成Ｅ−）ランス−１，４−シクロヘキサンジカル ボン酸１００モルチ１．４−シクロヘキサンジメタツール１００七ルチａ　レフ サン３０３（ゼネラルエレクトリック（ＧｅｎｅｒａＩＥｌｅｃｔｒｉｃ）社） と−ｒ−口ｙＭ−４０（モーイイ（Ｍｏｂａｙ）社）は、ビスフェノールＡとホ スゲンのポリカーボネートである。

ｂ　触媒水準は螢光Ｘ線で測定し、単位は百万部当シの部数である。

ｃ　ＰＣｍｌリカーボネート、ＰＥ■ポリエステルａ　ＣＤＭｂおよびａの色償 ハ、カードナーＸＬ−２３三刺激値色度計を用いて測定した。

実施例６ 触媒としてジプチルニ酢酸錫１．０９９（Ｓｎ〜１　ｓ　０ＰＩＸＩ）と酢酸亜 鉛０．１５９　（Ｚｎ〜６５ｐ戸）を用い、実施例１のコポリエステルと同一組 成のコポリエステルを調製した。このポリエステルとマーロン開−４０ポリカー ボネートを用い、＃？ソリカーボネートポリエステル５０７５０重量／重量ブレ ンドを実施例１のように調製した。このポリマーはレットは、ＣＤＭｂ色値が＋ ６．１であシ、ＣＤＭａ値は−１，５であった。

実施例７ 触媒としてジブチルニ酢酸８１．０９９　（Ｓｎ〜１５０ｐＰＩ）および二酢酸 マンガン０．２７９　（Ｍｎ−５５兜）を用い、実施例１のコポリエステルと同 一組成のコポリエステルを調製した。このコポリエステルとマーロン開−４０ポ リカーボネートを用い、ポリカーボネート／ポリエステル５０１５０重量／重量 ブレンドを実施例１のように調製した。このポリマーペレットは、ＣＤＭ　ｂ色 値が＋１５．２であシ、ＣＤＭａ値は＋０．１であった。

触媒としてジプチルニ酢酸錫０．５１９　（Ｓｎ〜７００咽）を用い実施例１の コポリエステルと同一組成のコポリエステルを調製した。このコポリエステルと マーロン開−４０ポリカーボネートを用い、ポリカーボネート／ポリエステル５ ０１５０重量／重量ブレンドを実施例１のように調製した。このポリマーはレッ トは、ＣＤＭｂ色値が＋８．３であり、ＣＤＭａ値は−１，７であった。

実施例９ 触媒としてジズチルニ酢酸錫０．５１９　（Ｓｎ〜７００ｐｐｒ）とゾニル（Ｚ ｏｎｙｌ　）　Ａ　０．１５９　（ｐ〜ｓ　ｏｐＩｌｌりを用い、実施例１のコ ポリエステルと同一組成のコポリエステルを調製した。このコポリエステルとマ ーロン開−４０ポリカーボネートを用い、ポリカーボネート／ポリエステル５０ ７５０重量／重量ズレン）＃を実施例１のように調製した。このポリマーはレッ トは、ＣＤＭ　ｂ色値が＋６．４であり、ＣＤＭａ値−２，２であった。

実施例１０ 触媒としてジブチルニ匪酸錫０．５１９　（ｓｎ〜７ｏｏｐＰ）　とゾニルＡ０ ．３０９（Ｐｍ２Ｏ３卿）を用い、実施例１のコポリエステルと同一組成のコポ リエステルを調製した。このコポリエステルとマーロンＭ−４Ｑ＋ｔ’リカーボ ネートを用い、ポリカーボネート／ポリエステル５０７５０重量／重量ブレンド を実施例１のように調製した。このポリマー−レットは、ＣＤＭｂ色値が１４． ３であり、ＣＤＭａ値は−３，０であった。

実施例１１ 触媒としてジブチルニ酢酸錫０．７３９　（Ｓｎ〜ｘｏｏｏｐｐ）を用い、実施 例１のコポリエステルと同一組成のコポリエステルを調製シた。このコポリエス テルとマーロンＭ−４０ポリカーボネートを用い、ポリカーボネート／ポリエス テル５０１５０重量／重量ブレンドを実施例１のように調製した。このポリマー ４Ｖｙ’ｔは、ＣＤＭｂ色値が１０．３であシ、ＣＤＭａ値は−３゜０であった 。

以下の第２表に実施例６−１１の結果をまとめる。

特記無い限り、部数、比、百分率等は全て重量基準である。

好適実施態様を特に引用して本発明の詳細な説明してきたが本発明の精神および 範囲の中で１種々の変法や変更が可能なることは了解されるであろう。

国際調査報告 ＡＮＮＥＸ　Ｔｏ　τＩｆｆ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　５ＥＡＲＣＨＲＥ ＰＯＲＴ　０ＮＦｏｒ　ｍｏｒｅ　ｄｅｔａｉｌｓ　ａｂｏｕｔ　ｔｈｘｓ　ａ ＊ｒ、ｅｘ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）３−２０炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸 または脂環式ジカルボン酸の１種以上からの繰返し単位と、３〜２０炭素原子を 有する脂肪族グリコールの１種以上からの繰返し単位を有するポリエステル、５ −９５重量％と （ｂ）４，４−イソプロピリデンジフェノールのポリカーボネート、９５−５重 量％と の均質なブレンドからなり、そのガードナーｂ値が１０未満であり、かつ、その ガードナーａ値が４未満である組成物。
2. ２．（ａ）３−２０炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸 または脂環式ジカルボン酸の１種以上からの繰返し単位と、３−２０炭素原子を 有する脂肪族グリコールの１種以上からの繰返し単位とを有し、ジカルボン酸ま たはジカルボン酸エステルの重量基準で０．００５−０．２％量の錫有機誘導体 からなる触媒の存在下に製造された前記の酸と前記グリコールの反応生成物であ るポリエステル、５−９５重量％および（ｂ）４，４−イソプロピリデンジフェ ノールのポリカーボネート、９５−５重量％の均質なブレンドからなり、そのガ ードナーｂ値が１０未満、かつ、そのガードナーａ値が４未満である組成物。
3. ３．前記ポリエステルが２０−８０重量％であり、かつ、前記ポリカーボネート が８０−２０重量％である請求の範囲第１項に記載の組成物。
4. ４．前記ポリエステルが、テレフタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタノール からの繰返し単位を有する請求の範囲第１項に記載の組成物。
5. ５．前記ポリエステルが、テレフタル酸と１，４−ブタンジオールからの繰返し 単位を有する請求の範囲第１項に記載の組成物。
6. ６．前記の触媒が、本質的にジブチル二酢酸錫、ジブチル酸化錫またはそれらの 混合物からなる請求の範囲第１項に記載の組成物。
7. ７．６未満のガードナーｂ値および４未満のガードナー８値を有することを特徴 とする請求の範囲第１項に記載の組成物。