JPS6349488A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、光記録媒体に関し、特に赤外線レーザーによ
る光書き込みに適した光記録媒体に関する。

〔従来の技術〕

最近、オフィスオートメーションの中心的な存在として
光ディスクが注目を集めている。光ディスクは一枚のデ
ィスク中に大量の文書、文献等を記録保存できるため、
オフィスにおける文書等の整理、管理が効率よ〈実施で
きる。この光デイスク用の記録素子としては、各種のも
のが検討されているが、価格、製造の容易さから有機材
料を用いたものが注目されている。

このような記録素子用の有機材料として、ジアセチレン
誘導体化合物が知られており、該化合物の熱変色性に着
目し、レーザー記録素子として用いる記録技術が特開昭
５６−１４７８０７号に開示されている。しかし、この
明細書中には、どのようなレーザーを用いたか、あるい
は用いるべきかの記載がなく、単にレーザーを用いて記
録を実施したとの記載に留まっている。

本発明者らは、種々のレーザーを用いてこのジアセチレ
ン誘導体化合物のレーザー記録につき検討した結果、ア
ルゴンレーザー等の大型かつ高出力のレーザーを用いれ
ば熱変色記録か可能なものの、小型で比較的低出力の半
導体レーザー（波長８００〜ｑｏｏｎｍ）を使用した場
合にはレーザー記録が実施できないことを確認した。し
かし、光ディスク等の実用的な記録媒体としては、小型
で低出力の半導体レーザーにより光書き込みが可能なこ
とが要請される。

一方、特開昭５８−２１７５５８および特開昭５８−２
２０１４３号には、各種のスクェアリリウム染料が開示
され、これら染料を含有する有機被膜が半導体レーザー
の輻射波長領域の輻射線を吸収し発熱するので、レーザ
ーエネルギーによりビットを形成するいわゆるヒートモ
ード記録が実施できることを開示している。しかし、記
録媒体の表面に物理的なピットを形成して記録を実施す
る場合には、比較的大きなエネルギーを必要とし、高密
度、高感度で高速の記録を実施することは比較的困難で
ある。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明はかかる従来技術の問題点を解決するためになさ
れたものであり、本発明の目的は小型軽量の半導体レー
ザーで光書き込みが可能な光記録媒体を提供することに
ある。

本発明の他の目的は、高密度、高感度で高速記録の可能
な光記録媒体を提供することにある。

本発明の更に他の目的は、安定性に優れ、高品質な光記
録媒体を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

すなわち、本発明の光記録媒体は、ジアセチレン誘導体
化合物及びスクェアリリウム染料を含有する記録層を有
することを特徴とする。

本発明に用いるジアセチレン誘み体化合物（以下、ＯＡ
化合物と略称する）とは、下記一般式％式％ （式中、ＲおよびＲ′は、極性基；極性基で置換されて
もよい、アルキル基、シクロヘキシル基のような飽和脂
肪族化水素基；極性基で置換されてもよい、ビニル基、
プロペニル基のようなすレフイン系炭化水素基；または
極性基で置換されてもよい、フェニル基、ナフチル基、
アルキルフェニル基のような芳香族炭化水素基であり、
ここでいう極性基としては、例えばカルボキシル基また
はその金属若しくはアミン塩、スルホン酸基またはその
金属若しくはアミン塩、スルホアミド基、アミド基、ア
ミノ基、イミノ基、ヒドロキシ基、オキシアミノ基、ジ
アゾニウム基、グアニジン基、ヒドラジン基、リン酸基
、ケイ酸基、アルミン酸基、ニトリル基、チオアルコー
ル基、ニトロ基およびハロゲン原子が挙げられる。）で
表わされる化合物およびこれらの重合体である。

一方、本発明で用いるスクェアリリウム染料とは、下記
の基本構造 ■ ｏｅ−八ｌ　、Ａ２　　、芳香環及び／又は複素環を含
む置換基 を有する化合物（分子内塩をも含む）であって、７５０
ｒ＋ｍ以上に吸収ピークを存し、この波長の赤外光によ
り発熱する化合物である。このスクェアリリウム染料類
としては、代表的には下記一般式［Ｉ］〜［ｒＶ］で示
される染料が例示される。

−４４ムｔｒＩ］ ろθ 一般式［１１］ ％式％ 一般式［Ｉ［１］ 〇 一碧党デｔ［ｒＶコ 一般式（Ｉ）（ＩＩ）中、Ｒ１およびＲ２は、アルキル
基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、１
ｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、５ｅｃ−ブチル基、
１ｓｏ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−アミル基、し−
アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、し−オク
チル基など）、置換アルキル基（例えば２−とドロキシ
エチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシ
ブチル基、２−アセトキシエチル基、カルボキシメチル
基、２−カルボキシエチル基、３−カルホキジプロピル
基、２−スルホエチル基、３−スルホプロピル基、４−
スルホブチル基、３−スルフェートプロピル基、４−ス
ルフェートブチル基、　Ｎ−（メチルスルホニル）−カ
ルバミルメチル基、　３−（アセチルスルファミル）プ
ロピル基、　４−（アセチルスルファミル）ブチル基な
ど）、環式アルキル基（例えば、シクロヘキシル基など
）、アリル基、アラルキル基（例えば、ベンジル基、フ
ェネチル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメチ
ル基など）、置換アラルキル基（例えば、カルボキシベ
ンジル基、スルホベンジル基、ヒドロキシベンジル基な
ど）、アリール基（例えば、フェニル基など）または置
換アリール基（例えば、カルホキジフェニル基、スルホ
フェニル基、ヒドロキシフェニル基など）を示す。特に
、本発明においては、これらの有機残基のうち、疎水性
のものが好ましい。

置換または未置換の複素環、例えば、チアゾール系列の
核（例えばチアゾール、４〜メチルチアゾール、４−フ
ェニルチアゾール、５−メチルチアゾール、５−フェニ
ルチアゾール、４，５−ジメチルチアゾール、４，５−
ジフェニルチアゾール、４〜（２−チェニル）−チアゾ
ールなど）、ベンゾチアゾール系列の核（例えばベンゾ
チアゾール、５−クロロベンゾチアゾール、５−メチル
ベンゾチアゾール、６−メチルベンゾチアゾール、５．
６−シメチルベンゾチアゾール、５−ブロモベンゾチア
ゾール、５−フェニルベンゾチアゾール、５−メトキシ
ベンゾチアゾール、６−メトキシベンゾチアゾール、５
．トビドロキシベンゾチアゾール、５，６−シオキシメ
チレンベンゾチアゾール、５−ヒドロキシベンゾチアゾ
ール、トビドロキシベンゾチアゾール、４，５，６．７
−チトラヒドロペンゾチアゾールなど）、ナフトチアゾ
ール系列の核（例えばナフト［２，１−ｄ］チアゾール
、ナフト［１，２−ｄ］チアゾール、５−メトキシナフ
ト［１，２−ｄ］チアゾール、５−エトキシナフト［１
，２−ｄ］チアゾール、８−メトキシナフト［２，１−
ｄ］チアゾール、７−メトキシナフト（２，１−ｄｌチ
アゾールなど）、チオナフテン［７，６−ｄ］チアゾー
ル系列の核（例えば７−メドキシチオナフテン［７，６
−ｄｌチアゾール）、オキサゾール系列の核（例えば４
−メチルオキサゾール、５−メチルオキサゾール、４−
フェニルオキサゾール、４．５−ジフェニルオキサゾー
ル、４−エチルオキサゾール、４．５−ジメチルオキサ
ゾール、５−フェニルオキサゾール）、ベンゾオキサゾ
ール系列の核（例えばベンゾオキサゾール、５−クロロ
ベンゾオキサゾール、５−メチルベンゾオキサゾール、
５−フェニルベンゾオキサゾール、６−メチルベンゾオ
キサゾール、５，６−シメチルベンゾオキサゾール、５
−メトキシベンゾオキサゾール、６−メトキシベンゾオ
キサゾール、５−ヒドロキシベンゾオキサゾール、６−
ヒドロキシベンゾオキサゾールなど）、ナフトオキサゾ
ール系列の核（例えばナンド［２，１−ｄ］オキサゾー
ル、ナフト［１，２−ｄ］オキサゾールなど）、セレナ
ゾール系列の核（例えば４−メチルセレナゾール、４−
フェニルセレナゾールなど）、ベンゾセレナゾール系列
の核（例えばベンゾセレナゾール、５−クロロベンゾセ
レナゾール、５−メチルベンゾセレナゾール、５．６−
シメチルベンゾセレナゾール、５−メトキシベンゾセレ
ナゾール、５−メチル−６−メトキシベンゾセレナゾー
ル、５．６−シオキシメチレンベンゾセレナゾール、５
−ヒドロキシベンゾセレナゾール、４．５．Ｉｔ、７−
チトラヒドロペンゾセレナゾールなど）、ナフトセレナ
ゾール系列の核（例えばナフト［２，１−ｄ］セレナゾ
ール、ナフト［１，２−ｃｌ］セレナゾール）、チアゾ
リン系列の核（例えばチアゾリン、４−メチルチアゾリ
ン、４−ビトロキシメチル−４−メヂルチアゾリン、４
．４−ビスーヒドロキシメチルチアゾリンなど）、オキ
サゾリン系列の核（例えばオキサゾリン）、セレナゾリ
ン系列の核（例えばセレナゾリン）、２−キノリン系列
の核（例えばキノリン、６−メチルキノリン、６−クロ
ロキノリン、６−メドキシキノリン、６−ニトキシキノ
リン、６−ヒドロキシキノリン）、４−キノリン系列の
核（例えばキノリン、６−メドキシキノリン、７−メチ
ルキノリン、８−メチルキノリン）、ｌ−イソキノリン
系列の核（例えばイソキノリン、３，４−ジヒドロイソ
キノリン）、３−イソキノリン系列の核（例えばイソキ
ノリン）、３．３−ジアルキルインドレニン系列の核（
例えば３．３−ジメチルインドレニン、３．３−ジメチ
ル−５−クロロインドレニン、３，３．５−トリメチル
インドレニン、３，３．７−トリメチルインドレニン）
、ピリジン系列の核（例えばピリジン、５−メチルピリ
ジン）、ベンゾイミダゾール系列の核（例えばｌ−エチ
ル−５，６−ジクロロベンゾイミダゾール、１−とドロ
キシエチル−５，６−ジクロロベンゾイミダゾール、１
−エチル−５−クロロベンゾイミダゾール、１−エチル
−５，６−ジブロモベンゾイミダゾール、１−エチル−
５−フェニルベンゾイミダゾール、１−エチル−５−フ
ルオロベンゾイミダゾール５１−エチル−５−シアノベ
ンゾイミダゾール、１−（β−アセトキシエチル）−５
−シアノベンゾイミダゾール、１−エチル−５−クロロ
−６−シアノベンゾイミダゾール、１−エチル−５−フ
ルオロ−６−シアノベンゾイミダゾール、１−エチル−
５−アセチルヘンシイミダゾール、１−エチル−５−カ
ルボキシベンゾイミダゾール、１−エチル−５−エトキ
シカルボニルベンゾイミダゾール、１−エチル−５−ス
ルファミルベンゾイミダゾール、■＝エチルー５−Ｎ−
エチルスルファミルベンゾイミダゾール、１−エチル−
５，６−ジフルオロベンゾイミダゾール、１−エチル−
５，６−ジシアツベンゾイミダゾール、■−エチルー５
−エチルスルホニルベンゾイミダゾール、１−エチル−
５−メチルスルホニルベンゾイミダゾール、１−エチル
−５−トリフルオロメチルベンゾイミダゾール、１−エ
チル−５−トリフルオロメチルスルホニルベンゾイミダ
ゾール、１−エチル−５−トリフルオロメチルスルフィ
ニルベンゾイミダゾールなど）を完成するに必要な非金
属原子群を表わす。Ｘ　は、塩化物イオン、臭化物イオ
ン、ヨウ化物イオン、過塩素酸塩イオン、ベンゼンスル
ホン酸塩イオン、ｐ−トルエンスルホン酸塩イオン、メ
チル硫酸塩イオン、エチル硫酸塩イオン、プロピル硫酸
塩イオンなどの陰イオンを表わし、　Ｘ　はＲ１および
／まｅｅ　　　　　　ｅ　　　　　　ｅ −Ｃ００，５ｏ２ＮＨ−、−５０２−Ｎ−に０−１−５
０２−Ｎ−５０２−、を■ 含むときには存在しない。Ｍ　は、例えば水素陽イオン
、ナトリウム陽イオン、アンモニウム陽イオン、カリウ
ム陽イオン、ピリジウム陽イオンなどの陽イオンを表わ
す。ｎおよびｍは、０又は１である。

一般式（ｍ）（ＴＶ）中、Ｒ３およびＲ４は、メチル、
エチル、プロピル、ブチルなどのアルキル基を示す。ま
たＲ３とＲ４で窒素原子とともにモルフォリノ、ピペリ
ジニル、ピロリジノなどの環を形成するとことも出来る
。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は水素原子、アルキル基
（メチル、エチル、プロピル、ブチルなと）、アルコキ
シ基（メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなど
）又はヒドロキシ基を示す。また、Ｒ５とＲ６で結合し
てベンゼン環を形成することかでき、ざらにＲ５および
Ｒ６とＲ７およびＲ８がそれぞれ結合してベンゼン環を
形成することができる。

次に、本発明で用いるスクェアリリウム染料の代表例を
下記に列挙するが、便宜上、一般式［Ｉ］あるいは［Ｉ
ＩＩ］のベタイン構造の形で表わす。しかし、これらの
染料の調製においては、ベタイン形や塩の形にある染料
の混合物が得られるので、混合物として使用される。

一般式［１］、［ＩＩ］の代表例 （２）　　　　　　　　　　　　　。

（３）。

〔４〕。

（７）。

（９）。

（１０）　　　　　　　　　　　。

（１１）　　　　　　　　　　　。

鍔 （１０。

Ｉ！ （１５）　　　　　　　　　　　　　。

（１Ｂ）。

；１ （１８）　　　　　　　　　　　　。

璽 （２０）　　　　　　　　　　　　。

ｌ ＣＨ２ＣＨ２ （２８）　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏｅ 一般式［ｍ］　、［ＩＶ］の代表例 （３７）　　　　　　　　　　。

（３８）　　　　　　　　　　　。

■ しＨ３’（：９　　　　　　ＣＨ３ 上記（１）〜（４２）のスクェアリリウム染料は、１種
または２種以上を組合せて用いることができる。

本発明の光記録媒体の代表的な構成を第１図に例示する
。この例では基板１上に前記りへ化合物３と前記スクェ
アリリウム染料４とを含有する記録層２が形成されてい
る。必要に応じて、例えば記録層２上に透明な保護層等
の他の層を設けることもできる。

記録層２内のＤＡ化合物／スクェアリリウム染料との配
合割合は、１５／１−１７１５程度が好ましく、最適に
は１Ｏ７１〜１１５である。

また、記録層２の膜厚としては、２００人〜２−程度が
適しており、特に４００人〜５０００人の範囲が好まし
い。

本発明の光記録媒体の基板１としては、ガラス、アクリ
ル樹脂等のプラスチック板、ポリエステル等のプラスチ
ックフィルム、紙、金属等の各種の支持材料が使用でき
るが、基板側から輻射線を照射して記録を実施する場合
には、特定波長の記録用輻射線を透過するものを用いる
。

基板１上に記録層２を形成するには、代表的にはＤＡ化
合物３の結晶微粉末およびスクエアリリウム染料４を適
当な揮発性溶媒に分散、溶解して塗布液を作成し、これ
を基板１上に塗布する方法が採用できる。塗布液には、
基板１との密着性を向上させるために、適宜天然若しく
は合成高分子からなるバインダーを添加してもよい。ま
た、記録Ｒ２の安定性、品質向上を計るために各種の添
加剤を加えてもよい。

塗布のために用いる溶媒は、使用するバインダーの種類
や、ＤＡ化合物およびスクェアリリウム染料をバインダ
ー中に含有させるに際して分散状態とするかあるいは非
晶質状態とするかによって適宜選択させるが、スクェア
リリウム染料が粒子状ｙｊ３の場合には、メタノール、
エタノール、イソプロパツール等のアルコール類；アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケト
ン類、ｆｆ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド
等のスルホキシド類；テトラヒドロフラン、ジオキサン
、エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル
類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、ベンゼン
、トルエン、キシレン、リグロイン等の芳香族類等が挙
げられ、またスクェアリリウムが非晶質状態の場合には
ジクロルメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１．１−
ジクロルメタン、１．２−ジクロルメタン、１，１．２
−トリクロルメタン、クロルベンゼン、ブロモベンゼン
、１．２−ジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素類
等が挙げられる。

このような塗布液の基板への塗工は、スピナー回転塗布
法、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、ピ
ードコーティング法、ワイヤーバーコーティング法、ブ
レードコーティング法、ローラーコーティング法、カー
テンコーティング法等の手法が用いられる。

このようにして構成される本発明の記録媒体は、半導体
レーザーによる高密度、高解像度の記録を可能にするも
のである。

本発明の光記録媒体は、各種の方式の光記録を実施する
ことが可能であるが、以下に光や熱を加えることにより
、記録層の吸収波長が変化して見掛けの色が変化するこ
とを利用する半導体レーザーによる記録の機構につき簡
略に説明する。

ＤＡ化合物（重合体を除く）は、初期にはほぼ無色透明
であるが、記録層に紫外線を照射すると重合し、ポリジ
アセチレン誘導体化合物へと変化する。この重合は紫外
線の照射等によって起り、単に熱エネルギーの印加のみ
によっては生じない。

この重合の結果、記録層は６２０〜６６０ｎｍに最大吸
収波長を存するようになり、青色乃至暗色へと変化する
。この重合に基づく色相の変化は不可逆変化であり、−
度青色乃至暗色へ変化した記録層は無色透明膜へとは戻
らない。また、この青色乃至暗色へ変化したポリジアセ
チレン誘導体化合物を約５０℃以上に加熱すると今度は
約５４０ｎｍに最大吸収波長を有するようになり、赤色
膜へと変化する。この変化も不可逆変化である。

したがフて、本発明の記録媒体を用いた光記録は次のよ
うな機構により実施される。

先ず本発明の記録媒体の記録層全体に紫外線を照射する
と記録層中のＤＡ化合物４が重合しポリジアセチレン誘
導体化合物へ変化することにより、記録層２は青色乃至
暗色の膜へと変化する。なお、ＤＡ化合物としてポリジ
アセチレン誘導体化合物を使用した場合にはこの過程は
不要である。次いで第１図に示されるように、この記録
媒体の所定の位置に情報信号に応じて点滅する波長８０
０〜ｑＯＯｎｍの半導体レーザービーム６を照射すると
、ポリアセチレン誘導体化合物はこのレーザービーム６
を吸収しないが、記録層中のスクェアリリウム染料４は
このレーザービーム６を吸収し発熱する。このスクェア
リリウム染料４の発熱が隣接するポリアセチレン誘導体
化合物に伝わり、赤色へと変化する。かくして入力情報
に応じて記録層上の記録部位５の色変化による光記録が
実施される。

〔発明の効果〕

本発明の光記録媒体の効果を以下に列挙する。

（＋）大面積の支持体に対しても均質な記録層を安価に
製造することが可能である。

（２）記録層が８００〜４００ｎｍの赤外光を吸収して
発熱するスクェアリリウム染料を含有しているので、小
型軽量の半導体レーザーを用いて記録を実施できる。

（３）光照射による記録層の色相の変化を利用した記録
が可能なので、高速、高密度、高感度な光記録が実施で
きる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例に基づきより詳細に説明する。

実施例１ 一般式Ｃ，２Ｈ２ｓ−Ｃ＝　ｃ−ｃ＝　Ｃ−Ｃ３Ｈ，６
−Ｃ０ＯＨで表わされるジアセチレン誘導体化合物の結
晶微粉末１重量部と面記の染料述（＋）で表ねされるス
クェアリリウム染料１５重量部とを塩化メチレン２０重
量部中に添加し、十分撹拌混合したものを塗布液として
準備した。次にガラス製のディスク基板（厚さ１．５ｍ
ｍ、直径２０ｍｍ　）をスピナー塗布液に装着し、前記
塗布液をディスク基板の中央部に少量滴下した後、所定
の回転数で所定の時間スピナーを回転させ塗布し、常温
て乾燥し、基板上の乾燥後の塗膜の厚みが５００人、１
０００人および２０００人である光記録媒体をそれぞれ
作成した。

実施例２ ジアセチレン誘導体化合物の量を１重量部、スクェアリ
リウム染料の量を５重量部および塩化メチレンの量を１
２重量部とした混合溶液を塗布液として使用し、実施例
１と同様の方法により光記録媒体を作成した。

実施例３ ジアセチレン誘導体化合物の量を１重量部、スクェアリ
リウム染料の量を１重量部および塩化メチレンの量を４
重量部とした混合溶液を塗布液として使用し、実施例１
と同様の方法により光記録媒体を作成した。

実施例４ ジアセチレン誘導体化合物の量を５重量部、スクェアリ
リウム染料の量を１重量部および塩化メチレンの量を１
２重量部とした混合溶液を塗面液として使用し、実施例
１と同様の方法により光記録媒体を作成した。

実施例５ ジアセチレン誘導体化合物の量を１０重量部、スクェア
リリウム染料の量を１重１部および塩化メチレンの量を
２０重量部とした混合溶液を塗布液として使用し、実施
例１と同様の方法により光記録媒体を作成した。

実施例６ ジアセチレン誘導体化合物の量を１５重量部、スクェア
リリウム染料の量を１重量部および塩化メチレンの量を
３０重量部とした混合溶液を塗布液として使用し、実施
例１と同様の方法により光記録媒体を作成した。

比較例１ スクェアリリウム染料を使用せずに、ジアセチレン誘導
体化合物１重量部を塩化メチレン２重量部に溶解した溶
液を塗布液とし使用し、実施例１と同様の方法により光
記録媒体を作成した。

記録試験１ 実施例１〜６および比較例１で作成した光記録媒体に２
５４ｎｍの紫外線を均一かつ十分に照射し、記録層を青
色膜にした。次に出力３ｍＷ、波長８３０ｎｍ、ビーム
径１μｓの半導体レーザービームを入力情報にしたがい
、各記録媒体表面の所定位置に照射（照射時間２００　
ｎ　ｓ　／　１ビツト）し、青色の記録層上に赤色の記
録画像を形成した。

この記録結果の評価を第１表に示した。評価は記録の感
度、画像解像度および画像濃度の良否の総合評価により
判定し、特に良好なものを◎、良好なものを○、記録が
できないあるいは不良なものを×とした。

第１表 実施例７ ジアセチレン誘導体化合物の量を２重量部、スクェアリ
リウム染料の量を２重量部、塩化メチレンの量を９重量
部とし、更にニトロセルロース１重量部をバインダーと
して添加した混合溶液を塗布液とし使用し、実施例１と
同様の方法により記録層の厚みが５０００人の光記録媒
体を作成した。

比較例２ ジアセチレン誘導体化合物を使用せずに、スクェアリリ
ウム染料４重量部とニトロセルロース１重量部とを塩化
メチレン９重量部に溶解した溶液を塗布液とし使用し、
実施例１と同様の方法により記録層の厚みが５０００人
の光記録媒体を作成した。

記録試験２ 実施例７および比較例２で作成した記録媒体につき、実
施例７の光記録媒体については半導体レーザービームの
照射時間を種々変更（照射時間２００ｎｓ〜８００ｎｓ
／　１ビツト）した以外は記録試験１と同様な操作で記
録を実施した。一方、比較例２の光記録媒体については
、紫外線照射を実施せずに直接半導体レーザービームを
入力情報にしたかい、同じ出力で光記録媒体表面の所定
位置に照射時間を種々変更して記録層表面上に照射（照
射時間５００ｎｓ〜５μｓ／１ビツト）し、ビットを形
成することによる記録を実施した。

実施例７の光記録媒体については、照射時間が４００　
ｎｓ以上の場合に特に良好な記録が実施できたが、比較
例２で作成した光記録媒体については、顕微鏡で観察し
た結果、一つのピットを明瞭に形成するには２．３μｓ
以上の照射時間を要することか”判明した。

実施例８ 一般式Ｇ、２Ｈ２５−Ｃ＝Ｃ−Ｃ三Ｃ−Ｃｓ　Ｈ＋　６
−　Ｃ０ＯＨで表わされるジアセチレン誘導体化合物に
代え、一般式ｃ８Ｈ，７−ｃ＝ｃ−ｃ＝ｃ−ｃ２Ｈ４−
ｃｏｏｉ＋で表わされるジアセチレン誘導体化合物の結
晶微粉末を用いたことを除いては実施例４と同様の方法
により光記録媒体を作成した。

実施例９〜１２ 染料誠（１）で表わされるスクェアリリウム染料に代え
、染料誠（１２）　、　（２５）　、　（３６）および
（４０）で表されるスクェアリリウム染料をそれぞれ用
いたことを除いては実施例８と同様の方法により光記録
媒体を作成した。

記録試験３ 実施例８〜１２で作成した光記録媒体を用いて、記録試
験１と同様にして記録試験を実施した。この記録結果の
評価を第２表に示した。

￥ｐ、　２表

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の光記録媒体の構成の一態様を例示する
模式断面図である。 １：基板　　　　　　２：記録層 ３ニジアセチレン誘導体化合物 ４：スクェアリリウム染料 ５；赤色変色部位（記録部位） ６：レーザ゛−ビーム

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）ジアセチレン誘導体化合物及びスクエアリリウム染
   料を含有する記録層を有することを特徴とする光記録媒
   体。