JPS6348636A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
光磁気記録媒体Info
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- JPS6348636A JPS6348636A JP19104686A JP19104686A JPS6348636A JP S6348636 A JPS6348636 A JP S6348636A JP 19104686 A JP19104686 A JP 19104686A JP 19104686 A JP19104686 A JP 19104686A JP S6348636 A JPS6348636 A JP S6348636A
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Landscapes
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えばレーザー光等の照射により、記録・消
去・再生が可能な光磁気記録媒体に関する。
去・再生が可能な光磁気記録媒体に関する。
従来の光磁気記録媒体において、記録媒体として例えば
、特開昭57−94948のように重希土預金Ii T
b 、 D y 、 G dのうち1種類以上および
?eまたはCOのうち1種類以上で形成された非晶質合
金が用いられてきた。
、特開昭57−94948のように重希土預金Ii T
b 、 D y 、 G dのうち1種類以上および
?eまたはCOのうち1種類以上で形成された非晶質合
金が用いられてきた。
レーザー光のスホ′ットで記録層P加熱しながら、外部
磁界を110え反転磁区を形成することにより記録し、
記録時より低パワーの直弥tj4尤した上記レーザー光
のスポットを入射し、カー効果あるいはファラデー効果
を利用して再生を行なう、いわゆる光a気記録方式に用
いられる記#媒体においては、少なくとも次の性質を崗
たすことが心安である。
磁界を110え反転磁区を形成することにより記録し、
記録時より低パワーの直弥tj4尤した上記レーザー光
のスポットを入射し、カー効果あるいはファラデー効果
を利用して再生を行なう、いわゆる光a気記録方式に用
いられる記#媒体においては、少なくとも次の性質を崗
たすことが心安である。
1、 半導体レーザーで記録・消去を行なえる哩度にキ
ュリー温度が低く、通常の使用環境温度に比べて、キュ
リー温度が充分高いこと。
ュリー温度が低く、通常の使用環境温度に比べて、キュ
リー温度が充分高いこと。
乙 記録媒体が、多結晶であると生ずる粒界ノイズ、単
結晶であると生ずる製造の困遜さを回避するため、記録
媒体が非晶寅であること。この場合、結晶化温度がキュ
リー温度に比べて光分高いことか必要である。
結晶であると生ずる製造の困遜さを回避するため、記録
媒体が非晶寅であること。この場合、結晶化温度がキュ
リー温度に比べて光分高いことか必要である。
五 再生は、カー効果、ファラデー効果を利用するため
、上記の効果に起因するカー回転角、7アラデ一回転角
が大きいこと。
、上記の効果に起因するカー回転角、7アラデ一回転角
が大きいこと。
4、 垂直磁化膜であること。
そのため、上記のようなm″A土類金属−這移金属非晶
貢合金が記録層として用pられてきた。
貢合金が記録層として用pられてきた。
しかし、光磁気記録媒体として用いられるホ希土類−−
移金属非晶質合金には、次のような欠点がある。
移金属非晶質合金には、次のような欠点がある。
1、 室温でのみかけ上の磁化が消失する補償組成付近
で重希土預金4と侮移金属は金属11+1化合物を作り
やすい。これらの金属間化合物は割れやすいため、合金
ターゲットを作製するには、特殊な技術が必要である。
で重希土預金4と侮移金属は金属11+1化合物を作り
やすい。これらの金属間化合物は割れやすいため、合金
ターゲットを作製するには、特殊な技術が必要である。
2 補償組成上り古移金属が多い領域で:ま、遷移金属
中のCOを増加することにより、キュリー温度を上げつ
つもカー回転角、ファラデー回転角を著しく増大するこ
とができる。
中のCOを増加することにより、キュリー温度を上げつ
つもカー回転角、ファラデー回転角を著しく増大するこ
とができる。
ところが、COf換によりカー回転角、ファラデー回転
角を増大させると飽和記録に必要な磁場Hwも大きくな
り、Hwを小さく(100エルステツド程度)できる組
成の範囲が非常に狭くなることが知られている。
角を増大させると飽和記録に必要な磁場Hwも大きくな
り、Hwを小さく(100エルステツド程度)できる組
成の範囲が非常に狭くなることが知られている。
一方、補償組成よりa移金民が少ない領域では、上記の
ような磁気光学効果の向上はわずかであるが、粘和記録
に必要な最小の磁場Hwを100エルステツド程度にで
きる範囲は〃移金民が多い領域にあるものに比べて広く
、良生特性では劣るが記録・消去特性ではまさるといえ
ろ。
ような磁気光学効果の向上はわずかであるが、粘和記録
に必要な最小の磁場Hwを100エルステツド程度にで
きる範囲は〃移金民が多い領域にあるものに比べて広く
、良生特性では劣るが記録・消去特性ではまさるといえ
ろ。
つまり通常、光磁気記録媒体の記録媒体とじて用いられ
る希土類−」移金属非晶貢合金においては、焔移金属が
補償組成より多い領域では、記録・消失特性の良いもの
を作製することは困難であり、少ない領域では再生特性
の良いものを作製することは困難であった。
る希土類−」移金属非晶貢合金においては、焔移金属が
補償組成より多い領域では、記録・消失特性の良いもの
を作製することは困難であり、少ない領域では再生特性
の良いものを作製することは困難であった。
光磁気記録媒体で記録・消去に用いられるバイアス日間
は−ii:’$500〜600エルステッドを越えるこ
とはない。従って、光磁気記録媒体には数百エルステッ
ド程度の磁場で飽和記録ができるという特性は不可欠な
ものである。
は−ii:’$500〜600エルステッドを越えるこ
とはない。従って、光磁気記録媒体には数百エルステッ
ド程度の磁場で飽和記録ができるという特性は不可欠な
ものである。
そこで、本発明はこのように、好ましい特性を有する組
成範囲が狭いことからくる問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは、従来作製が困難であった記録・
消去特性および再生特性ともにすぐれた光磁気記録媒体
を提供することにある。
成範囲が狭いことからくる問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは、従来作製が困難であった記録・
消去特性および再生特性ともにすぐれた光磁気記録媒体
を提供することにある。
本発明の光磁気記録媒体は、基体上に形成され1.けt
報を光により記録・消失・再生できる記録媒体として、
軽希土預金[Sm、)Jd、Pr、Ceのうち1種類以
上、重希土類金属Tb、Dy。
報を光により記録・消失・再生できる記録媒体として、
軽希土預金[Sm、)Jd、Pr、Ceのうち1種類以
上、重希土類金属Tb、Dy。
Gdのうち1種類以上、追啓金属’F e 、 C0。
111のうち1種類以上およびOr、Ti、Afのうち
1種類以上からなることを特徴とし、上記記録媒体とし
て、25℃における膜面に対して主直な方間の残留磁束
密度が1200ガウス以下となることを特徴とする。
1種類以上からなることを特徴とし、上記記録媒体とし
て、25℃における膜面に対して主直な方間の残留磁束
密度が1200ガウス以下となることを特徴とする。
〔実施例1〕
実施例により、本発明の効果について述べる。
本実施例1および実!5例2.3で示す光磁気記録媒体
はすべて低周波溶解炉で溶解し鋳造したのち、直径8イ
ンチ、厚さ4消に成形したものをスパッタリング用ター
ゲットとした。
はすべて低周波溶解炉で溶解し鋳造したのち、直径8イ
ンチ、厚さ4消に成形したものをスパッタリング用ター
ゲットとした。
実際に記録層を作製するにあたり使用した合金ターゲッ
ト組成と試料番号の対応表を表1に、記録層組成と試料
番号の対応表2表2に示しである表 1 表1.2かられかるように、合金ターゲットからスパッ
タリングで得られる光磁気記録媒体においては、希土類
金属が合金ターゲットに含まれているよりも少なくなる
という傾向をもつ。但し、このような組成変化、の程度
は、スパッタガスの種類、圧力、ターゲットへの投入−
力、ターゲット・基板間距離によっても変わる。表2に
示した記録層の作製条件は、到達真空度1X ’+ 0
−’ Torr以下、スパッタガスはArで、Arガス
圧1rnTorr 、D Cスパッタ法を用い、ターゲ
ットへの投入電力は約400Wであった。また、ターゲ
ット基体間距離は基体中心とターゲット中心の距離では
かって10鋸であった。
ト組成と試料番号の対応表を表1に、記録層組成と試料
番号の対応表2表2に示しである表 1 表1.2かられかるように、合金ターゲットからスパッ
タリングで得られる光磁気記録媒体においては、希土類
金属が合金ターゲットに含まれているよりも少なくなる
という傾向をもつ。但し、このような組成変化、の程度
は、スパッタガスの種類、圧力、ターゲットへの投入−
力、ターゲット・基板間距離によっても変わる。表2に
示した記録層の作製条件は、到達真空度1X ’+ 0
−’ Torr以下、スパッタガスはArで、Arガス
圧1rnTorr 、D Cスパッタ法を用い、ターゲ
ットへの投入電力は約400Wであった。また、ターゲ
ット基体間距離は基体中心とターゲット中心の距離では
かって10鋸であった。
なお、本実施例1で炸裂した合金ターゲットの酸素濃度
は重量比で[1,05%以下であり、睨結体に比べては
るかに低濃度である。低酵索滲度のターゲットが作製で
きたのは、ターゲットをjh造したのちに炉の中に残っ
たスラグの中に希土類金属、遷移金属中に含まれていた
酸素がとり残されているためである。つまり、ターゲッ
トの合金化によって得られた利点の一つであり、以下実
施例2.3に示す如く本発明の光磁気記録媒体が好まし
い特性を示しているのは、このような効果が一因となっ
ている。
は重量比で[1,05%以下であり、睨結体に比べては
るかに低濃度である。低酵索滲度のターゲットが作製で
きたのは、ターゲットをjh造したのちに炉の中に残っ
たスラグの中に希土類金属、遷移金属中に含まれていた
酸素がとり残されているためである。つまり、ターゲッ
トの合金化によって得られた利点の一つであり、以下実
施例2.3に示す如く本発明の光磁気記録媒体が好まし
い特性を示しているのは、このような効果が一因となっ
ている。
通常、光磁気記録媒体として用いられる重希土類−遭移
金属非晶質合金薄膜をスパッタ法で作製するだめの合金
ターゲットを@造により作製することは非常に困難であ
った。ところが、本発明によれば、重希土類金属、 F
e 、 Oo 、 N iのほか軽希土預金1・4お
よびOr、Ti、Anを含むため鋳造によりターゲット
を作製できる。1個のターゲットで多元素からなる薄膜
をスパッタで作製するという手法は、従来から固定ディ
スク式磁気記憶(装置の記録媒体の量産にも使用されて
成功している手法であり工業上の利用価値は高い。
金属非晶質合金薄膜をスパッタ法で作製するだめの合金
ターゲットを@造により作製することは非常に困難であ
った。ところが、本発明によれば、重希土類金属、 F
e 、 Oo 、 N iのほか軽希土預金1・4お
よびOr、Ti、Anを含むため鋳造によりターゲット
を作製できる。1個のターゲットで多元素からなる薄膜
をスパッタで作製するという手法は、従来から固定ディ
スク式磁気記憶(装置の記録媒体の量産にも使用されて
成功している手法であり工業上の利用価値は高い。
〔′A施例2〕
光磁気記録媒体においては通常、バイアス磁場の大きさ
は記録層上で数百エルステッドである。
は記録層上で数百エルステッドである。
そのため、飽和記録に必茨なバイアス磁場はできるだけ
小さい(100エルステツド程度)ことが望ましい。第
1図に、本発明の光磁気記録媒体の飽和記録に必髪な最
小磁場Hvと25℃での磁化の関係を示す。表3は第1
図に示した記録媒体の組成と25℃における残留磁束密
度との対応表である。
小さい(100エルステツド程度)ことが望ましい。第
1図に、本発明の光磁気記録媒体の飽和記録に必髪な最
小磁場Hvと25℃での磁化の関係を示す。表3は第1
図に示した記録媒体の組成と25℃における残留磁束密
度との対応表である。
表 3
但し、第1図および表3中で残留磁束2度が1200ガ
ウスを越えているものは、本発明の請求範囲からはずれ
るものであるが、比較のために記した。第1図より25
℃における残留磁束密度の大ささと記録磁場Hwのあい
だには強い相関があり、残留磁束密度の小さいものはH
wも小さくなるという事実が見い出される。
ウスを越えているものは、本発明の請求範囲からはずれ
るものであるが、比較のために記した。第1図より25
℃における残留磁束密度の大ささと記録磁場Hwのあい
だには強い相関があり、残留磁束密度の小さいものはH
wも小さくなるという事実が見い出される。
なお、上記記録媒体は第2図に示したような構造であり
、すべて溶解・鋳造によるターゲットからスパッタ法に
よりf乍製した。
、すべて溶解・鋳造によるターゲットからスパッタ法に
よりf乍製した。
〔実施例3〕
実施例2で用いた(Nd04sDyo、?s)αz3(
IPeasCoQ、4sTi 0.05 ) 0.77
を用い、第2図に示した何造り光磁気記録媒体とし、そ
の再生特性を記録パワーとC/N比で示したものが第3
図である。従来から用いら扛ているTbo、zz(Fe
o、8oCoo、zo)CL7g で同様に評価した
ものが第4図である。
IPeasCoQ、4sTi 0.05 ) 0.77
を用い、第2図に示した何造り光磁気記録媒体とし、そ
の再生特性を記録パワーとC/N比で示したものが第3
図である。従来から用いら扛ているTbo、zz(Fe
o、8oCoo、zo)CL7g で同様に評価した
ものが第4図である。
本発明の記録媒体は再生特性においても従来のものと比
べてi色はなく、むしろ低パワー記録ができる分まさっ
ている。光磁気記録媒体を作製するにあたり、第4図に
示した虜く基tI#、はポリカーボネイト、保KIJ’
Jは窒化アルミニウム、窒化ケイ素の混合物を用いた。
べてi色はなく、むしろ低パワー記録ができる分まさっ
ている。光磁気記録媒体を作製するにあたり、第4図に
示した虜く基tI#、はポリカーボネイト、保KIJ’
Jは窒化アルミニウム、窒化ケイ素の混合物を用いた。
評価は熱磁気記録方式で記録の方向と逆方向にあらかじ
め磁化(消去)したのち記録したものについて、再生す
ることにより行った。
め磁化(消去)したのち記録したものについて、再生す
ることにより行った。
同様の方法で軽希土類金属をかえた光磁気記録媒体のI
〆価結果企表4に示¥。
〆価結果企表4に示¥。
再生特性についてはSm、Haがほぼ同程度で、次にP
r、Osの順となっている。上記の試料も溶解・鋳造タ
ーゲットからスパッタ法により作鳴した。
r、Osの順となっている。上記の試料も溶解・鋳造タ
ーゲットからスパッタ法により作鳴した。
以上述べてきたように本発明によれば、溶解。
鋳造でターゲットが作製できるため、スパッタで記録層
を作成することが容易になり、従来は、再現よく炸裂す
ることが困難であった記録・消去特性および再生特性の
すぐれた光磁気記録媒体を作ることができる。
を作成することが容易になり、従来は、再現よく炸裂す
ることが困難であった記録・消去特性および再生特性の
すぐれた光磁気記録媒体を作ることができる。
第1図は、(Na O25Dy 0.75 )X (F
e o、5 G O0,45T i 0.05 ) 1
− xの飽和記録に必安なf役小磁場と残留磁束密度の
関係を示す図。 第2図は、本発明の(Nd04sDyo7s)o23(
yehssCoα45Ti0.05)Q、77 の記
録パワーとC/N比との関係を示す図。 第3図は、従来例のTl)O122(F2O,90CO
Q、10)0.78 の記録パワーとC/N比との関
係を示す図。 第4図は、記録・再生特性評価に用いた光磁気記録媒体
の栴成を示す図。 1・・・・・・ポリカーボネイト 2・・・・・・窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素3・
・・・・・本発明の光磁気記録媒体またはTbFe0O
4・・・・・・窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素5・
・・・・・アルミニウム 以 上 出願人 セイコーエプソン円ζ式会社 代理人 弁理士 最上 務(他1名) 八じA6ポ1(t(ヴクスジ 1!J#V−ヅ°ニパヲー (蔓W) 佑少丸ンータ“−パソー(π、w) 第3m
e o、5 G O0,45T i 0.05 ) 1
− xの飽和記録に必安なf役小磁場と残留磁束密度の
関係を示す図。 第2図は、本発明の(Nd04sDyo7s)o23(
yehssCoα45Ti0.05)Q、77 の記
録パワーとC/N比との関係を示す図。 第3図は、従来例のTl)O122(F2O,90CO
Q、10)0.78 の記録パワーとC/N比との関
係を示す図。 第4図は、記録・再生特性評価に用いた光磁気記録媒体
の栴成を示す図。 1・・・・・・ポリカーボネイト 2・・・・・・窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素3・
・・・・・本発明の光磁気記録媒体またはTbFe0O
4・・・・・・窒化アルミニウムおよび窒化ケイ素5・
・・・・・アルミニウム 以 上 出願人 セイコーエプソン円ζ式会社 代理人 弁理士 最上 務(他1名) 八じA6ポ1(t(ヴクスジ 1!J#V−ヅ°ニパヲー (蔓W) 佑少丸ンータ“−パソー(π、w) 第3m
Claims (2)
- (1)基体上に形成され、情報を光により記録・消去・
再生できる記録媒体として、軽希土類金属Sm、Nd、
Pr、Ceのうち1種類以上、重希土類金属Tb、Dy
、Gdのうち1種類以上、遷移金属Fe、Co、Niの
うち1種類以上およびCr、Ti、Alのうち1種類以
上からなる合金を記録層として用いることを特徴とする
光磁気記録媒体。 - (2)基体上に形成される該記録層として、25℃にお
ける膜面に対して垂直な方向の残留磁束密度が1200
ガウス以下となる合金を用いることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の光磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19104686A JPS6348636A (ja) | 1986-08-14 | 1986-08-14 | 光磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19104686A JPS6348636A (ja) | 1986-08-14 | 1986-08-14 | 光磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPS6348636A true JPS6348636A (ja) | 1988-03-01 |
Family
ID=16267990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP19104686A Pending JPS6348636A (ja) | 1986-08-14 | 1986-08-14 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS6348636A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993010530A1 (en) * | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Seiko Epson Corporation | Magnetooptical recording media |
WO1994003892A1 (en) * | 1992-07-29 | 1994-02-17 | Seiko Epson Corporation | Magneto-optic recording medium and method of its manufacture method |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6134744A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-19 | Hitachi Ltd | 磁気光学記録媒体 |
-
1986
- 1986-08-14 JP JP19104686A patent/JPS6348636A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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